Миопатии (Миодистрофии). Настойка чеснока против онемения конечностей

Вам понадобится

• - яблочный уксус;
• - корень дягиля лекарственного;
• - английская соль;
• - сенная труха, березовые листья, хвойные ветки, овсяная солома, корень лопуха.

Инструкция

Специфического лечения мышечной дистрофии нет. Проводится витаминотерапия, массаж, электростимуляция и др.

Можно такие обтирания совершать смесью воды с яблочным уксусом или чистым яблочным уксусом.

Приготовьте настойку дягиля лекарственного. Заполните банку на треть ее объема измельченным корнем дягиля, остальной объем посуды наполните водкой. Выдержите состав в темном месте 9 дней, периодически встряхивая.

Процедите и втирайте настойку в ноги, руки, грудь и спину перед сном, предварительно обтерев тело и согревшись. После растирания тела настойкой дягиля ложитесь под одеяло. Процедуру выполняйте длительное время ежедневно.

Ежедневно (или через день) делайте ножные ванны. Для ванн используйте отвары сенной трухи, хвойных веточек, овсяной соломы, березовых листьев, корня лопуха. Приготовьте 2 бака емкостью 20-25 литров. В один налейте холодный отвар (комнатной температуры), во второй – горячий (50-55 градусов С).

Опустите ноги в горячий отвар и держите до их покраснения, вынув из горячей воды, опустите в бак с холодным отваром на 30-40 секунд. Эту процедуру выполняйте 5-7 раз. В конце поместите ноги в горячий отвар на 20 минут, затем в холодный на 1-2 минуты. По окончании процедуры подержите ноги некоторое время в тепле. Курс лечения – , месяц – отдых. Выполнение данных процедур должно быть постоянным.

Видео по теме

Обратите внимание

Причиной мышечной дистрофии может стать неправильный образ жизни, нехватка витаминов группы В и витамина Е, нерациональное питание. Также возможно развитие болезни в результате травмы или инфекций.

Источники:

• как вылечить атрофирование мышц

Дистрофия – серьезное хроническое заболевание, которое трудно поддается лечению. Оно сопровождается расстройством пищеварения и изменениями в строении тканей. Причинами этой болезни могут быть как отклонения в рационе (голодание, переедание, однообразное питание, пища, в которой преобладают углеводы), так и генетические нарушения, а иногда – патологии в желудочно-кишечном тракте. В зависимости от причины, которая привела к дистрофии , определяют методы ее излечения.

Инструкция

Если дистрофия имеет алиментарный характер, т.е. появилась в результате продолжительных диет, голодания или недостаточного приема пищи, то врач, кроме назначения витаминов, ферментов, стимуляторов и БАДов, порекомендует больному кардинально изменить подход к питанию.

Чтобы избавиться от дистрофии , необходимо питаться не менее 5 раз в день. Рацион должен быть полноценным и обязательно включать в необходимом количестве белки, жиры и углеводы. Важно есть больше фруктов и овощей, пить больше жидкости и особенно зеленого чая. В качестве пищевых добавок включите яичный порошок и пивные дрожжи.

Страдающий от дистрофии должен чаще гулять на свежем воздухе, ходить пешком, а также постепенно включить в свой ежедневный распорядок физические упражнения. Можно заниматься в тренажерном зале два раза в неделю по полчаса. Через какое-то время интенсивность тренировок и их продолжительность должны увеличиваться.

Поскольку дистрофия может появиться еще матери, необходимо сбалансировать свое питание и вести правильный образ жизни – исключить вредные привычки и придерживаться нормального режима дня. После женщине следует обязательно проконсультироваться с доктором по поводу организации правильного кормления .

Если дистрофия развивается вследствие пороков желудочно-кишечного тракта, никакие полумеры избавиться от нее, к сожалению, не помогут. В этом случае необходимо оперативное вмешательство.

Мышечная дистрофия (под этим термином понимают группу различных заболеваний мышц) имеет наследственный характер. Считается, что таких лекарств или медицинских приборов, которые бы замедляли эту прогрессирующую болезнь, до сих пор не существует. Все усилия врачей в этом случае направлены на то, чтобы бороться с возможными осложнениями. Это, прежде всего, деформация позвоночника, которая развивается из-за слабости мышц спины, а также . Предрасположенность к воспалению легких объясняется слабостью дыхательных мышц. Такие больные наблюдаются у врачей-терапевтов и невропатологов. В этом случае для также важно полноценное питание. Очень полезно употребление отварного куриного мяса.

Помимо лечения медицинскими препаратами применяют массаж. Некоторые специалисты утверждают, что эффективно для больных мышечной дистрофией втирание в мышцы сливочного масла. Для этого берутся сливки, которые образуются при отстаивании молока, взбиваются, полученным маслом натирают человека. В течение 20 минут следует втирать масло в спину и позвоночник, затем по 5 минут – в бедро и голень сзади, потом (движения снизу вверх). После этой процедуры больного заворачивают в простыню и укутывают. Он должен отдыхать не менее часа. Такой массаж проводят каждое утро в течение 20 дней. Затем 20-дневный перерыв и повторяют весь курс еще дважды.

Видео по теме

Дистрофия – патологический процесс, при котором ткани в организме теряют необходимые вещества или накапливают нехарактерные для нормального состояния субстанции. В результате данного заболевания нарушаются метаболизм и саморегуляция клеток, что может привести к серьезным проблемам со здоровьем и даже смерти.

Причины дистрофии

Дистрофия может возникнуть из-за множества причин. Врожденная, например, часто бывает обусловлена генетическими нарушениями жирового, белкового или углеводного обмена. Иногда причиной ее является слишком молодой или пожилой возраст .

При наличии врожденной патологии дети часто погибают на протяжении первого года жизни.

Приобретенная дистрофия может возникнуть из-за стрессов, перенесенных инфекционных заболеваний, неполноценного питания, переедания углеводсодержащих продуктов или длительного голодания. Причинами также могут стать хромосомные заболевания, слабый иммунитет или негативное влияние окружающей среды.

Симптомы дистрофии

Симптомами этого патологического процесса являются слабость, быстрая утомляемость вкупе с плохим аппетитом, потеря веса, возбуждение и ухудшение сна. У возможна роста, умственного и психомоторного развития. Другие проявляются в зависимости от степени тяжести дистрофии и ее формы.

При гипотрофии, которая выражается в несоответствии между весом человека и его ростом, главным симптомом является снижение массы тела на 10-30%, эластичности тканей и мышечного тонуса. Для такой формы дистрофии также характерны бледность, истончение подкожной клетчатки, снижение иммунитета и нарушение стула. В некоторых случаях может печень. При гипотрофии западают глазные яблоки, нарушается сердечный ритм и дыхание, понижаются температура тела и артериальное давление. Наступает истощение.

При паратрофии, выражающейся в накоплении жира в подкожной , у больного проблемы с кишечником, анемия . Кожа становится очень бледная, а в ее складках появляются опрелости. Такая форма дистрофии также характеризуется частыми аллергическими реакциями.

Существует еще одна форма дистрофии – гипостатура, при которой возникает одинаковый недостаток роста и веса. Как правило, она сопровождает гипотрофию 3 степени. При такой форме у больного наблюдаются функциональные расстройства нервной системы и нарушение метаболизма.

Гипостатура считается самой стойкой формой дистрофии, труднее поддается лечению.

Лечение дистрофии зависит от ее формы и степени тяжести. Как правило, при данном заболевании врачом назначается специальная диета, выписываются биологически активные добавки, определенные витамины, стимуляторы и . При 2 и 3 степени гипотрофии больному предписывают стационарный режим.

Видео по теме

Дистрофией называется процесс, происходящий в организме человека, который приводит к потере или накоплению тканями каких-либо веществ. При этом происходит повреждение клеток и межклеточного вещества, после чего нарушается нормальное функционирование заболевшего органа.

Существует понятие, как трофика – комплекс механизмов организма, отвечающий за процессы метаболизма и сохранность нормальной структуры клеток. При заболевании дистрофией нарушаются процесс саморегулирования клеток и транспортировка продуктов метаболизма.

Этому заболеванию чаще всего подвержены маленькие дети до трех лет, выражаются в виде замедленного физического, психомоторного и интеллектуального развития.

Виды дистрофии

В зависимости от того, какие процессы организма подверглись нарушению, дистрофию подразделяют на: жировую, белковую, минеральную и углеводную. По своему распространению дистрофия различается как внеклеточная, клеточная и смешанная.

По этиологии это заболевание бывает как врожденным, так и приобретенным. Генетически врожденная дистрофия обуславливается нарушениями обмена углеводов, жиров или белков, имеющими наследственный характер. Поражаются при этом различные ткани организма и центральная нервная система. Заболевание отличается особой коварностью, потому что дефицит необходимых организму ферментов может привести к летальному исходу.

Симптомы дистрофии

Признаки заболевания проявляются в виде: возбуждения, ухудшения сна, повышенной утомляемости, потери аппетита, общей слабости и потери массы тела. У маленьких – задержка в развитии.

В зависимости от степени тяжести заболевания, могут наблюдаться: снижение мышечного тонуса организма, нарушения в иммунной системе, увеличение печени и нарушение стула.

Возможны даже такие как: нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления, анемия и дисбактериоз.

Лечение дистрофии

Лечение дистрофии во всех случаях должно проводиться комплексно в зависимости от ее степени тяжести. Если заболевание является следствием какой-либо болезни, упор в лечении направляют на причину возникновения болезни. Основным методом лечения является проведение терапии при помощи различных диет, а также профилактика вторичных инфекций.

При заболевании первой степени тяжести детей лечат в , но в случае второй и третей степени – назначают лечение в стационарном режиме с размещением заболевшего в отдельный бокс.

При назначении лечебной диеты сначала определяется переносимость организмом определенного вида пищи, а уже затем постепенно увеличивается ее объем.

Зачастую больным дистрофией назначают грудное молоко и кисломолочные смеси. Питание должно быть дробным - до десяти раз в день. Также больному необходимо вести дневник питания, где указываются все изменения стула и веса тела. Помимо продуктов питания назначают ферменты, витамины, биологически активные добавки и стимуляторы.

Для того чтобы уберечь своего ребенка от заболевания дистрофией, в период должна тщательно следить за своим здоровьем, отказаться от вредных привычек и соблюдать режим дня. После того как ребенок появится на свет, необходимо соблюдать определенные правила кормления и ухода за . Очень важно своевременно различные инфекционные заболевания и соблюдать режим посещения педиатра для контроля веса и роста ребенка.

Миопатии (Миодистрофии)

Миопатии (Миодистрофии)

Миопатии (Миодистрофии) - группа нервно-мышечных заболеваний, при длительном течении которых развивается дистрофия мышечной системы. Заболевание характеризуется сбоем в системе ген - фермент, вследствие чего в организме нарушается белковый обмен, развивается дистрофия мышц.

Иногда мышечная ткань заменяется соединительной или жировой, что характерно для псевдогипертрофии.

Миопатии - это обобщенное название ряда заболеваний мышечной системы (главным образом скелетной мускулатуры), обусловленных нарушением сократительной способности мышечных волокон и характеризуемых мышечной слабостью, уменьшением объема активных движений, снижением тонуса, атрофией мышц. Миопатии могут протекать по атрофическому, дистрофическому, миотоническому, метаболическому и миастеническому типу. Точная диагностика миопатий довольно сложна, во многих случаях необходима биопсия мышц, практически во всех случаях обязателен углубленный семейный анамнез. Различают несколько типов миопатий: митохондриальные, немалиновая, поздняя дистальная наследственная, центронуклеарная, болезнь центрального стержня, митохондриальные энцефало-миопатии. Хотя надо отметить, что классификация миопатий запутана, многие нозологические единицы имеют слишком общие и частично совпадающие наименования.

Клиническая картина всех врожденных миопатий сходна: дети рождаются с низким мышечным тонусом и слабостью лицевой мускулатуры.

Лечебные мероприятия

В первые месяцы жизни ребенку назначают глюкокортикоиды, назначаются мероприятия по борьбе с дыхательной недостаточностью и расстройством питания.

С учетом возраста больного назначают антиоксиданты, аминалон, трентал, церебролизин, АТФ, лейцин, глютаминовую кислоту, комплекс витаминов, физио- и бальнеопроцедуры, иногда требуются ортопедическая коррекция, лечебная гимнастика и рациональное трудоустройство.

Фитотерапия

Значительный интерес представляют препараты растительного происхождения и медоносной пчелы.

Поскольку до сих пор не выяснены причины развития заболеваний и отсутствуют точные сведения о причине миопатий, нами разработан оригинальный способ лечения прогрессирующей миопатии (В. Ф. Корсун, 1999). В основу положено комплексное использование средств фито- и апитерапии. Основной акцент был сделан на использовании средств с противомикробной, антивирусной, тонизирующей, иммуномодулирующей и дермомиотонической активностью.

Сбор (части):

аралия маньчжурская, корень 2
элеутерококк колючий , корень 2
лимонник китайский, плоды 3
эхинацея пурпурная, трава 3
зверобой продырявленный, трава 4
боярышник кроваво-красный , цветки 2
календула лекарственная , цветки 3

1 чайную ложку смеси растений залить 1 стаканом кипящей воды, настаивать 30 минут, затем охладить, процедить и принимать по полстакана утром и днем до еды.

Настойка пиона или экстракт пассифлоры по 40 капель с водой в вечернее время.

Одновременно принимать апилак по 4 таблетки утром и днем (можно использовать и таблетки из цветочной перги — по 2 таблетки утром и днем).

Скипидарные или горчичные ванны через день.

Фонофорез с алоромом на поясничную область через день.

Пчелоужаления по биологически активным точкам (тонизирующий тип).

При мышечной дистрофии народная медицина рекомендует гимнастику. Стоять прямо, ноги на ширине плеч, грудь расправлена, лопатки вместе. Все делается очень медленно, плавно и со счетом. Каждое упражнение нужно сделать 8 раз.

1. Наклоняем голову вперед, подбородок тянем вниз до появления легкой боли в шее и спине, считаем до 8. Расслабляемся, также считая до 8. На счет 8 тело должно принять исходное положение. Повороты головы влево и вправо. Голову тянем, глаза одновременно поворачиваем так, будто хотим развернуться на 180 градусов. Считаем от 1 до 8 вправо и столько же влево.

2. Руки на бедрах, повороты тела влево 8 раз и затем вправо 8 раз. Вытянуть руки перед собой, пальцы вниз, тянуть с силой до легкой боли, считайте до 8.

3. Так же вытянуть руки, только пальцы вверх. Ногу поднять от пола на 10 см. Вытянув перед собой, тянуть с силой пятку, считая до 8, затем носок - тоже до 8.

4. Затем вторую ногу. Если вы делаете все правильно, вас обязательно бросит в пот. Только не забудьте расслаблять каждое движение тоже медленно, считая до 8.

Мышечная дистрофия - лечение травяным сбором:

взять по 10-15 гр. травы земляники лесной, травы клюквы болотной, травы голубики, зверобоя продырявленного, золототысячника, брусника(лист), молодого листа березы, почки черного тополя и почки сосны.
2 ст. ложки этой смеси залить 0,5 л кипятка, прокипятить 5 минут и 30 минут настоять. Выпить весь отвар в три приема, то есть 3 раза в день за 30 минут до еды. При использовании и перепечатке материала ссылка на сайт

Некоторые из рецептов народной медицины, которые хорошо помогают при основном лечении.

1. Больное место можно обкладывать свежими листьями березы, предварительно облив их кипятком и дав отстыть.
Наложите листья толстым слоем, оберните сверху клеенкой или бумагой и держите не менее 1,5 часов.

2. Очень хорошо делать компресс на область позвоночника и поясницы настойкой лопуха:залейте 0,5л водки 2-3 ст.л. измельченных корней лопуха и дайте им настояться 2-3 недели. Держать полтора-два часа.

3. Можно также промыть водой свежие листья лопуха и приложить их на ночь обратной стороной к больному месту, обернув компресной бумагой и шерстяным платком.

4. Можно воспользоваться настойкой валерианы (продается в аптеке). Делается компресс на больное место на всю ночь. При острой боли противопоказаны нагревание в бане, сауне, ванной, растирание, массаж.

Необходимо обеспечить по возможности покой, избегать резких движений,особенно наклонов и поворотов.

Не откладывая «на потом» надо обратиться в поликлинику к врачам специалистам: невропатологу и мануальному терапевту.

Как правило мануальные терапевты имеют базовую специализацию по неврологии.

Лечение атрофии мышц народными средствами

Причиной атрофии мышц становится утончение мышечных волокон. Развивается на фоне малой физической активности, заболеваний нервной системы, травм, патологии суставов. Народная медицина для лечения атрофии мышц предлагает несколько простых рецептов.

Лечение атрофии мышц при помощи камышовых метелок

Самым популярным рецептом народной медицины при атрофии мышц считается рецепт, для приготовления которого используют метелки камыша. Их применяют в свежем виде, собирая с октября по март. Две жмени метелок заливают кипящей водой на 45 минут, после чего обкладывают ими конечности, закрепляя на теле повязками и тепло укутывая. Когда компресс остынет, больному массируют руки и ноги, тщательно растирая , начиная с кончиков пальцев.

Лечение атрофии мышц кальциевой настойкой

Готовится настойка из 6 целых яиц, которые должны быть обязательно свежими и иметь скорлупу белого цвета. Яйца заливают соком 10 лимонов. Стеклянную емкость со смесью накрывают марлей и оборачивают бумагой. В теплом сухом месте банка должна находиться до момента растворения скорлупы, чаще всего на это потребуется 5–8 суток.

300 граммов липового меда разогревают и наливаю в банку, добавляют стакан коньяка, перемешивают, переливают в банку из темного стекла или оборачивают банку темной бумагой и ставят в прохладное темное место. Народные целители при лечении атрофии мышц рекомендуют принимать препарат три раза в сутки по 1 десертной ложке сразу после приема пищи.

Лечение атрофии мышц смесью трав, зерновыми и мордовником

Рецепт 1. Среди средств народной медицины при лечении атрофии мышц известен и рецепт на основе смеси нескольких трав. Для его приготовления необходимо взять 100 граммов кукурузных рылец, столько же льнянки, листьев шалфея, травы спорыша и корней аира. Три столовых ложки смеси заливают в термосе тремя стаканами кипящей воды и настаивают в течение 8–12 часов. Готовый настой выпивают в четыре приема за одни сутки.

Рецепт 2. Для лечения атрофии мышц рекомендуется также постоянно употреблять в пищу проросшие зерна зерновых культур (зерно, рожь) или кукурузы. Благотворное действие оказывает на пациентов с атрофией мышц и 1–2%-я настойка мордовника русского, которую необходимо принимать по 20–30 капель два раза в сутки перед приемом пищи.

Перед применением любых рецептов обязательно консультируйтесь с врачам!

Дистрофия – патология, которая возникает вследствие нарушения обмена веществ с последующим повреждением структур клеток. Вследствие разрушительного процесса клеточные ткани теряют важные компоненты или накапливают другие, нехарактерные для них вещества.

Дистрофия относится к хроническим недугам, лечение которого должно быть очень длительным. Вылечить дистрофию очень сложно, и не всегда возможно. Это зависит от многих факторов: вида и стадии заболевания, его причины и т.д.

Что это такое

Дистрофией человек может заболеть в любом возрасте. Но чаще всего ее диагностируют в раннем детском возрасте (до 3 лет). У детей заболевание может вызвать такие осложнения, как задержка умственного и физического развития, нарушения обменных процессов, снижение иммунитета.

Изменение трофики, которое лежит в основе дистрофии, может происходить как внутри клетки, так и вне ее. В процессе развития дистрофии повреждается не только межклеточное вещество, но и сами клетки какого-то органа. Результат разрушения – нарушение функций этого органа.

У ¼ недоношенных детей диагностируют внутриутробную дистрофию . Заболевание не обязательно сопровождается дефицитом веса к росту. Может наблюдаться также преобладание массы над ростом. Любые нарушения трофики (механизмы, отвечающие за метаболизм) могут привести к развитию разных видов дистрофии.

Виды дистрофии

Заболевание имеет несколько классификаций. В зависимости от того, какие обменные процессы нарушены, дистрофия бывает:

• белковой;
• жировой;
• углеводной;
• минеральной.

По происхождению:

Врожденная – ее вызывают наследственные факторы . В организме отсутствуют ферменты (1 или несколько), которые отвечают за процессы метаболизма. Это приводит к неполному расщеплению белков, жиров, углеводов. Ткани начинают накапливать вещества, пагубно влияющие на структуры клеток.

Поражаться могут разные ткани, но в основном затрагивается нервная ткань. Все врожденные дистрофии очень опасны, и могут привести к ранней гибели больного.

Приобретенная – развивается под действием внешних и внутренних факторов в процессе жизнедеятельности.

В зависимости от дефицита веса:

• Гипотрофия – характеризуется уменьшением веса по отношению к росту. Гипотрофия может быть врожденной, приобретенной и смешанной.
• Паратрофия – процесс нарушения обменных процессов, при котором масса тела увеличивается.
• Гипостатура – выраженное отставание роста от возрастных норм, в то же время вес может оставаться в норме.

Если дистрофический процесс происходит на фоне недостаточности белково-энергетических компонентов – это первичная дистрофия. Вторичная дистрофия возникает, как сопутствующая патология других заболеваний.

Причины

Нарушению механизма метаболического процесса в клетках могут способствовать различные факторы. Чаще в основе патологии лежат:

Первичная дистрофия в пренатальный период развивается вследствие нарушения кровообращения в плаценте и гипоксии плода. К факторам риска можно отнести:

• беременность до 20 и после 40 лет;
• плацентарные патологии;
• инфекции, перенесенные во время беременности;
• гестозы и токсикозы;
• неблагополучная социальная обстановка.

Первичной приобретенной дистрофией ребенок может заболеть вследствие плохого питания матери с дефицитом питательных веществ, а также при частых ротавирусных и кишечных инфекциях.

Вторичная дистрофия сопровождается такими заболеваниями:

• энзимопатия, которая выражается отсутствием или низкой активностью какого-то фермента;
• хромосомные патологии;
• мальабсорбция с нарушениями всасываемости кишечника;
• иммунодефицитные состояния.

Паратрофию обычно связывают с избыточным употреблением жирной и углеводной пищи. Гипостатурную дистрофию соотносят с поражением нейроэндокринной системы.

Симптомы

Проявления заболевания напрямую зависят от его вида и степени тяжести.

Для гипотрофии 1 степени характерны:

• недостаток веса по сравнению с нормой 10-20%;
• незначительное снижение аппетита;
• уменьшение количества подкожного жира.

При 2 степени гипотрофии:

• дефицит веса составляет 30%;
• снижается двигательная активность;
• появляется апатия;
• уменьшается количество жировой клетчатки на конечностях и животе;
• нарушается терморегуляция (холодные конечности и перепады температуры тела);
• нарушается работа сердечно-сосудистой системы.

Гипотрофия 3 степени (атрофия) сопровождается дефицитом веса более 30%. На этом этапе прогрессирования болезни у больного очень нарушается общее состояние, он становится раздражительным, безучастным, сонливым. Подкожная жировая клетчатка отсутствует. Происходит полная атрофия мышц, организм обезвоживается, температура тела падает, пульс редкий и слабый.

Врожденную гипостатуру диагностируют у детей по таким симптомам:

• расстройства функции ЦНС и внутренних органов;
• сухость и бледность кожи;
• снижение тургора тканей;
• подверженность инфекциям;
• нарушение процессов метаболизма.

Если эти клинические признаки отсутствуют, а вес и рост отстают от физиологических норм, гипостатура может быть следствием конституциональной низкорослости.

Дистрофия паратрофического типа чаще диагностируется у пациентов с систематической гиподинамией, и при длительном несбалансированном питании.

Для нее характерны:

• ожирение;
• одышка;
• усталость;
• головные боли;
• избирательный характер аппетита;
• снижение тонуса мышц и эластичности кожи;
• могут происходить трансформации внутренних органов вследствие снижения иммунитета.

Диагностика

Диагноз «дистрофия» ставят на основе признаков, которые характерны для данного заболевания. Это соотношение веса к росту, количество подкожной жировой клетчатки, особенности тургора тканей. Врач анализирует влияние различных внешних факторов на организм больного и его сопротивляемость инфекциям.

Для определения степени дистрофии проводят лабораторные исследования. Гипотрофию 1 степени определяют по результатам анализа крови и секреции желудка. Снижение активности ферментов пищеварения и нарушение баланса между фракциями белков крови могут свидетельствовать о патологии. На 2 стадии гипотрофии ярко выражена гипохромная анемия, снижается количество гемоглобина. 3 стадия характеризуется сгущением крови и замедлением СОЭ. В моче обнаруживаются хлориды, фосфаты, мочевина.

Для определения паратрофии и гипостатуры проводят дифференциальную диагностику, изучение генетического анамнеза . Недостаток роста может оказаться результатом наследственной конституциональной низкорослости.

Лечение

Схема лечения зависит от формы и степени дистрофии. Она должна включать комплекс мер, которые состоят из применения медикаментозных средств и диетотерапии.

При 1 степени гипотрофии допускается терапия в домашних условиях. Перед этим больного необходимо обследовать, выяснить переносимость у него определенных видов продуктов.

Основой терапии дистрофии должна стать коррекция питания. Ее осуществляют путем расчета продуктов на должный вес. Используется принцип «омолаживания» диеты. То есть больного кормят чаще, чем положено по норме и небольшими порциями.

Постепенно объем и энергетическая ценность потребляемых продуктов корректируется. При этом проводят постоянный контроль диуреза, характера стула и других параметров. Лучше завести специальный дневник, и записывать туда все изменения, а также количество и качество употребляемых продуктов.

При гипотрофии 2 и 3 степени необходима разгрузка по объему пищи и по ее содержанию. Разгрузка необходима для восстановления водно-электролитного баланса, функциональности органов, выведения веществ, накопленных вследствие нарушения обменных процессов. Недостаток объема пищи компенсируют парентеральным введением аминокислот, глюкозы, белка и других компонентов.

Лечение тяжелых форм гипотрофии проводится в стационаре. Желательно поместить больного в бокс, создать в нем оптимальный микроклимат (температура +27-30оС, влажность 60-70%), убрать лишние раздражители (звук, свет и т.д.).

Медикаментозные средства

С первого дня лечения назначается прием ферментов в течение 2-3 недель:

• Креон;

При тяжелой гипотрофии внутривенно вводят:

• Альвезин;
• Левамин;
• Альбумин.

Чтобы обеспечить окислительно-восстановительные процессы, назначают курсы витаминотерапии:

• парентеральное введение витаминов группы В и С;
• внутрь при необходимости витамины А и D.

Гормональная терапия:

• Тиреодинин;
• Неробол;
• Ретаболил;
• Префизон;

Видео на тему: Анорексия? Дистрофия? Комплексное лечение анорексии, дистрофии народными средствами

Профилактика

Профилактикой дистрофии лучше заняться еще до рождения ребенка. Профилактические меры можно разделить на 2 группы:

Антенатальная:

• борьба с абортами и инфекциями женских половых органов;
• предупреждение токсикозов;
• профилактика заболеваний, которые сопровождаются ацидозом внутренней среды;
• исключение стрессов;
• соблюдение гигиенических условий быта, питания, режима и т.д.

Постнатальная:

• естественное вскармливание;
• соблюдение режима и питания кормящей женщины;
• правильное введение прикорма;
• полноценный уход за ребенком (контролировать набор веса измерять динамику роста и т.д.);
• профилактика и лечение заболеваний (особенно органов ЖКТ).

Прогноз

Благоприятность прогноза во многом зависит от вида и степени тяжести заболевания. В большинстве случаев при легких приобретенных формах дистрофии наступает выздоровление, если лечение проводилось правильно. Врожденные патологии слабо поддаются лечению.

При тяжелых формах патологии прогноз неутешительный (например, мышечная дистрофия Дюшена). Лечебные меры могут облегчить симптомы заболевания, немного продлить жизнь больного, но полностью вылечиться невозможно.

Дистрофия – тяжелое заболевание, которое требует длительного и комплексного лечения с определенной последовательностью выполнения комплекса мероприятий. Очень важно своевременно обнаружить патологию, тогда существует более высокая вероятность благоприятного исхода.