Оксимасляные кислоты. Как сходит с ума Россия
Оксимасляная кислота СН3 - СН (ОН) - СН2 - СООН легко получается окислением альдоля СН3 - СН (ОН) - СНа-СНО. Отщепляя воду, она переходит в кротоновую кислоту.
Оксимасляная кислота появляется в моче всегда в сопровождении ацетоуксусной кислоты. Присутствие ее в моче вероятно, если моча, освобожденная от сахара или не содержащая сахара имеет левое вращение.
Оксимасляная кислота СН3 - СН (ОН) - СН2 - СООН легко получается окислением альдоля СН3 - СН (ОН) - СН2 - СНО. Отщепляя воду, она переходит в кротоновую кислоту.
Оксимасляная кислота, ацетоуксусная кислота и продукт декарбоксилирования последней - ацетон - появляются в моче людей, больных диабетом. Накопление таких веществ связано с неправильным обменом веществ, в частности с патологическим окислением жиров.
Лактон оксимасляной кислоты был впервые получен в 1873 г. А.
Оксибутират натрия (натриевая соль оксимасляной кислоты) - белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым специфическим запахом. Легко растворим в воде. Растворим в этаноле и метаноле.
Так, из f - оксимасляной кислоты образуется у-лактон с пяти-членным тетрагидрофурановым кольцом (стр.
При реакции часть а-метил-3 - оксимасляной кислоты получается в форме ее ацетильного производного, которое при перегонке при обыкновенном давлении легко превращается затем в тигли-новую и уксусную кислоты.
Так, с изменением концентрации оксимасляной кислоты от 6 - 10 - 3 до 8 - 10 - 2 М при рН 3 0 - 3 7 наблюдается увеличение RF. При этом, однако, уменьшается воспроизводимость результатов (0 04 единиц R - p) и увеличиваются размеры пятен.
Какие соединения получаются при нагревании изомерных оксимасляных кислот нормального строения.
Из них особое внимание привлекает - оксимасляная кислота, образующаяся при патологических процессах в организме и имеющая поэтому особое биологическое значение (стр.
Метод пригоден для анализа нафтолов, оксимасляной кислоты, салициловой кислоты, пирокатехина, флороглюцина и некоторых Сахаров.
Какие продукты реакции образуются при нагревании изомерных оксимасляных кислот.
Смесь 53 2 г натриевой соли f - оксимасляной кислоты, 20 г воды, 13 г 40 % - ного раствора бисульфита натрия, 65 2 г 2 4-дихлорфенола и 46 г ксилола кипятят, отгоняя одновременно воду в виде азеотропной смеси и непрерывно возвращая ксилол обратно в смесь. Основное количество воды удаляется при температуре смеси 100 - 120 С, после чего реакционную смесь нагревают до 150 С и выдерживают при этой температуре. Затем смесь охлаждают до 100 С, добавляют 32 г ксилола и 200 г воды и перемешивают в течение 30 мин. Водный раствор, содержащий Na-соль 2 4 - ДМ отделяют, отгоняют с паром небольшие количества ксилола и 2 4-дихлорфенола и после охлаждения и подкисления смеси выделяют 2 4 - ДМ.
Какой необходимо взять гликоль, чтобы получить - f - оксимасляную кислоту.
Каким образом из ацетоуксусного эфира и этиленхлоргидрина получить f - оксимасляную кислоту.
Каким образом из ацетоуксусного эфира и этиленхлоргид-рина получить - - оксимасляную кислоту.
В данном случае образующийся ттгре / п-бутиловый эфир / 3-феннл - - оксимасляной кислоты является более кислым, чем mpem - бутилаце-тат, в то время как малоновый эфир, напротив, более кислый, чем ожидаемый карбинольный продукт конденсации. Это показывает значение карбениатно-метиленовой компоненты для протекания реакции, а также и значение заключительной реакции кислотно-основного обмена. В этих случаях альдольное присоединение протекает как сложноэфирная конденсация и должно подчиняться условиям последней - принципу нейтрализационно-аналогичного обмена, как назвал его Хенека. Эта альдольная реакция может быть проведена лишь в указанных условиях, так как в обычных условиях нормальной альдольной конденсации очень малая СН-кислотность этилацетата не дает возможности активировать метиленовую компоненту.
Принципиальная схема кинетического разделения втор-бутилацетата и этил-3 - оксибутирата гидролизом в водной фазе. Водная фракция поступает Э 18, где подкисляется НС1 до рН2, а затем оксимасляная кислота экстрагируется ДЭ.
Для получения препаративных количеств оптически активных этил-3 - оксибутирата, втор-бутилацетата, втор-бутанола и оксимасляной кислоты разработана принципиальная схема кинетического разделения рацемических смесей гидролизом эфиров в воде.
Карнитин, впервые выделенный из мышц В. С. Гулевичем, можно рассматривать как производное у-амино - - оксимасляной кислоты.
Тиниус 38 нашел, что бутиловый или амиловый эфир у, у, у-три-хлор-р - оксимасляной кислоты является эффективным пластификатором полиамидов и полиуретанов.
Полученное соединение разлагается разбавленными кислотами и дает эфир р-оксикислоты в данном случае этиловый эфир fj - оксимасляной кислоты.
На основании этого в отсутствие специфических катализаторов соотношение продуктов может определяться катализируемым кислотой образованием бутиролактона и некатализируемым образованием анилида оксимасляной кислоты или катализируемым основанием образованием анилида и некатализируемым образованием бутиролактона.
Зависимость экстракции металлов из 2 М водных растворов перхлората натрия растворами ТИБФ от концентрации ЭДТА. Концентрация Me-Ю-2 М. После пропитки и высушивания на хроматографиче-скую бумагу наносили пятно и обрабатывали в случае ТИБФ 2 М раствором перхлората натрия, с разным содержанием оксимасляной кислоты, а в случае ДНС - 0 2 М раствором молочной кислоты. В обоих случаях, добавляя немного кислоты или аммиака, варьировали рН водных растворов.
Так, например, при действии безводного хлористого водорода на 1-нитро - 2-метилпропен - 1 образуется а, р-дихлоризобутилальдо-ксим, превращающийся при кипячении с водой в - оксимасляную кислоту. Аналогичным образом нитростирол с концентрированной соляной кислотой дает а-хлорфенилуксусную кислоту.
Если осуществлять превращение () - винной кислоты, восстановив одну из карбоксильных групп до метальной, восстановив далее соседнюю с оставшимся карбоксилом СНОН-группу до метиленовой, то образуется L-P - оксимасляная кислота. Тогда следовало бы сказать, что () - винная кислота принадлежит к L-ряду, что противоречит заключению, основанному на восстановлении в D-яблоч-ную кислоту, согласно которому она принадлежит к D-ряду.
Прибавляю в пробирку 1 мл перекиси водорода, нагревают 1 минуту и дают остыть. Оксимасляная кислота окисляется в ацетоуксусную.
Оксимасляная кислота 169 - Оксимиоглобин 377 Оксимы 107, 347 Оксинафталины см. Нафтолы Оксннитрилы см. Циангидрины Оксилролин 196 а - Оксипропионовая кислота си.
Концентрация лактона в этом случае определяется разностью количеств раствора барита, пошедшего на титрование - оксимас-ляной кислоты в начале реакции и после достижения равновесия. Концентрация - оксимасляной кислоты определяется количеством раствора барита, пошедшего на титрование того же количества раствора при условии достижения равновесия.
Для осуществления перегруппировки производных алифатических Р - ОКСИКИСЛОТ требуются более жесткие условия реакции. Так, перегруппировку амида О-глицил-р - оксимасляной кислоты или амида О-глицил - М - бензоилтреонина можно проводить лишь с применением в качестве основания трет-бутилата калия.
Для осуществления перегруппировки производных алифатических Р - ОКСИКИСЛОТ требуются более жесткие условия реакции. Так, перегруппировку амида О-глицил-р - оксимасляной кислоты или амида О-глицил - М - бензоилтреонина можно проводить лишь с применением в качестве основания грег-бутилата калия.
Кислотоиспользующие бактерии не синтезируют пигментов; они аэробы, лофотрихи. Все образуют в клетках поли-6 - оксимасляную кислоту в качестве резервного материала. Кроме этих признаков, описаны некоторые другие свойства, характерные для определенных штаммов, а не для групп бактерий.
Действие магнийиодметила и магнийбромметила на ди-бромизобутирон и - бромпентаметилацетон. Синтез нормальной гекса-метил - (Ь - оксимасляной кислоты и гексаметилбутиролактона.
Метод основан на дифференциальном потенциометрическом титровании в неводной среде после предварительного отделения 2 4 - ДМ кислоты и 2 4-дихлорфенола от у-бутиролактона. Последний превращают в натровую соль f - оксимасляной кислоты путем щелочного гидролиза. Отделение 2 4 - ДМ кислоты и 2 4-дихлорфенола от - jf - бутиролактона осуществляют экстракцией первых двух компонентов серным эфиром из кислого раствора. Оксимасля-ная кислота при этом распределяется в водном и эфирном слоях. При многократной промывке эфирного экстракта водой - окси-масляная кислота постепенно концентрируется в водном растворе.
В некоторых случаях дегидратация нитроспиртов протекает без введения дегидратирующих веществ. Так, при перегонке 2-нитро-этанола и этилового эфира 2-нитро - З - оксимасляной кислоты образуются соответствующие непредельные нитросоединения. Нагревание смесей этилового эфира 2-нитро - З - оксипропионовой кислоты с диенами приводит к получению аддуктов диенового синтеза.
Утверждалось, что () - винная кислота (ХХа) полностью определяется термином D-конфигурация, поскольку, если один из двух асимметрических атомов углерода восстановить в СЙ2 - группу, образуется D-яблочная (а-оксиянтарная) кислота. Какую конфигурацию можно было бы приписать (- -) - винной кислоте, восстановив одну из карбоксильных групп до метильной, восстановив далее соседнюю с оставшимся карбоксилом окисгруппу до СН2 и сравнив полученный продукт с D - и L - p - оксимасляными кислотами.
Рацемическая форма может быть получена восстановлением ацетоуксус-ного эфира или окислением альдоля. Рацемическую форму можно расщепить на оптические антиподы дробной кристаллизацией солей с оптически деятельными основаниями. Оксимасляная кислота находится наряду с ацетоуксусной кислотой в моче больных диабетом и является нормальным продуктом окисления жиров в организме.
Липиды накапливаются в виде гранул, резко преломляющих свет и поэтому хорошо различимых в световой микроскоп. Запасным веществом такого рода является полимер Р - оксимасляной кислоты, накапливающийся в клетках многих прокариот. У некоторых бактерий, окисляющих углеводороды, поли - Р - оксимасляная кислота составляет до 70 % сухого вещества клеток. Отложение липи-дов в клетке происходит в условиях, когда среда богата источником углерода и бедна азотом. Липиды служат для клетки хорошим источником углерода и энергии.
Лактикодегидраза окисляет молочную кислоту в пировиноградную. Малико-дегидраза окисляет левую (-) яблочную кислоту в щавелевоуксусную. Сними сходен фермент, окисляющий левую (-) ji - оксимасляную кислоту в ацетоуксусную.
Первые представляют собой, как правило, кислотный остаток и легко гидрируются, а вторые состоят из углеродной цепи (главным образом нормального строения) с различными функциональными группами и радикалами. В качестве неэлектролитных коагулянтов рекомендуются также неионогенные поверхностно-активные вещества, как, например, октадецил-амид оксимасляной кислоты.
Непредельные кислоты этого типа присоединяют соли и окись ртути в тех же условиях, что и олефины. В случае а, Р - непредельных кислот атом ртути становится в а-положение к карбоксилу, а гидроксил (или алкоксил в спиртовой среде) - в Р - положение к карбоксилу. Это было показано, например, путем переведения продукта присоединения ацетата ртути к кротоновои кислоте в водной среде в Р - оксимасляную кислоту действием сероводорода; реакция - специфическая для именно этих веществ. Согласно Бильману , только цис -, но не транс -, конфигурации а, Р - непредельных кислот способны к присоединению соли ртути. Так, по данным Бильмана , акриловая, кретоновая, малеиновая, итаконовая, цитраконовая, аллоко-ричная кислоты присоединяют, а коричная, фумаровая и мезаконовая не присоединяют солей ртути.
Из этих сопоставлений становится ясной зависимость направления превращения уксусной кислоты (а отсюда и жиров) от обмена углеводов. При недостаточном обмене углеводов концентрация пировиноградной кислоты падает, а это приводит к уменьшению концентрации щавелевоуксусной кислоты. В результате тормозится окисление уксусной кислоты, ее концентрация увеличивается и ускоряется процесс ее конденсации в ацетоуксусную кислоту, с образованием из последней jB - оксимасляной кислоты и ацетона.
Условия, способствующие образованию покоящихся клеток, до сих пор изучены недостаточно. К категории благоприятствующих факторов относятся наличие или отсутствие определенных питательных веществ среды, температура, кислотность среды, условия аэрирования. Формированию цист у миксобактерий, например, способствует наличие в среде глицерина, аминокислот. Количество цист азотобактера возрастает при добавлении к среде Р - оксимасляной кислоты и повышении концентрации двухвалентных катионов. В качестве факторов, индуцирующих формирование акинет цианобактерий, отмечены низкая температура, высушивание, отсутствие в среде связанного азота или, наоборот, увеличение содержания глутаминовой кислоты.
Микрофотографии разных видов фототроф-ных бактерий.| Ультратонкие срезы клеток Ectothiorhodospi-га shaposhnikovii. В клетках некоторых пурпурных и зеленых бактерий (Thiodictyon, Amoebobacter, Thiopedia, Pelo-dictyon) имеются газовые вакуоли, иначе называемые аэросомами. Предполагают, что они помогают микроорганизмам находиться во взвешенном состоянии. Фототрофные бактерии могут накапливать полифосфаты, образующие особые гранулы. Кроме того, в клетках пурпурных бактерий часто обнаруживаются гранулы, состоящие из поли - - оксимасляной кислоты, которая является запасным продуктом.
В зависимости от условий, в которых протекает распад жирных кислот, конечные продукты их распада будут различными. При малом количестве распадающихся жиров и нормально протекающем углеводном обмене жирные кислоты превращаются до уксусной кислоты, которая далее окисляется до углекислого газа и воды. В случае же расстройства углеводного обмена или большого сокращения распада углеводов, например при голодании, когда сильно повышается распад жиров, конечными продуктами, кроме уксусной кислоты, являются ацетоновые тела: jii - оксимасляная кислота, ацетоуксусная кислота и ацетон. Следует указать при этом, что прямых доказательств образования уксусной кислоты не имеется. Возможно, что процесс дальнейшего превращения образующейся уксусной кислоты при укорочении цепи жирной кислоты происходит очень быстро или образуется какое-то легко вступающее в реакцию ее производное, например ацетилфос-фат. О способности тканей животных потреблять уксусную кислоту говорит хотя бы факт отсутствия уксусной кислоты в моче при ее скармливании.
Найдено, что мезо - и о Ь - бутандиолы-2 3 при действии серной кислоты дают смеси с различным содержанием метилэтилкетона и изомасляного альдегида. Рассмотрев влияние пространственных препятствий на механизм реакции, предскажите, какой из диастереомеров бутандиола даст больше метилэтилкетона. Существенной стадией реакции должна быть, по-видимому, та, при которой мигрирующая группа занимает положение, среднее между начальным и конечным. Утверждалось, что () - винная кислота (ХХа) полностью определяется термином о-конфигурация, поскольку, если один из двух асимметрических атомов углерода восстановить в СН2 - группу, образуется п-яблочная (ос-оксиянтар-ная) кислота. Какую конфигурацию можно было бы приписать () - винной кислоте, восстановив одну из карбоксильных групп до метильной, восстановив далее соседнюю с оставшимся карбоксилом оксигруппу до СН2 и сравнив полученный продукт с D - и L-P - оксимасляными кислотами.
Оксимасляные кислоты (хим.). C 4 H 8 O 3 . Оксикислот этой формулы, отвечающих нормальной масляной кислоте (см. кислота), возможно ожидать семь: три, отвечающие формуле - СН 3 .СН 2 . СH (ОН).CО 2 Н, три - формуле СН 3 . СН (ОН).СН 2 .СО 2 Н (в обеих формулах подчеркнутые углеродные атомы асимметричны; ср. и ) и одна - формуле (НО)СН 2 .СН 2 .СН 2 СО 2 Н. Известны все три оптически недеятельные кислоты и одна левовращающая, которая отвечает формуле СН 3 .CH(OH).СН.CO 2 Н. α-Оксимасляные кислоты кислота - СН 3 .СН 2 .СO(ОН).СО 2 Н [На самом деле, так как это оптически недеятельная кислота и содержит только один асимметричный атом углерода, то формула эта должна быть удвоена (ср. Винная кислота и Молочная).] получена действием окиси серебра (Науман, и Машука), барита (Марковников) или даже кипящей воды (Томсон) на α -бромо- (или хлоро-) масляную кислоту:
СН 3 .СН 2 .СНВr.СО 2 Н + H 2 O = СН 3 .СН 2 .CH(OH).CО 2 Н + HBr;
она же синтезирована методом цианистых соединений, исходя из пропионового альдегида синильной кислоты (Пржибытек):
СН 3 .СН 2 .СНО + HCN + 2Н 2 О + HCl = СН 3 .СН 2 .CH(ОН).CO 2 H + NH 4 Cl.
Это кристаллическое вещество, плавится при 42°-44°, кипит около 235° с выделением элементов воды и м ангидрида, отвечающего лактиду (см. ); этот последний легко получается перегонкой под уменьшенным давлением натриевой соли α -бромомасляной кислоты. (Бишоф и ), представляет собой кристаллы, плавится при 21°-22° и кипит при 257°- 258°. Подобно другим α-оксикислотам, α-Оксимасляные кислоты кислота распадается при действии слабой серной кислоты на муравьиную кислоту, и в данном случае пропионовый альдегид СН 3 .СН 2 .СН(ОН).СО 2 Н = СН 2 О 2 + СН 3 .СН 2 .СНО, почему при окислении её хромовой смесью и найдены СО 2 , СН 3 .СН 2 .СНО и пропионовая кислота (Лей, Марковников). β-Оксимасляные кислоты кислота оптически недеятельная - 2СН 3 .СН(ОН).СН 2 СО 2 Н (см. примечание) получена м амальгамой натрия ацетоукусной кислоты (Вислиценус):
СН 3 .СO.СН 2 .СO 2 Н + Н 2 = CН 3 .CH(OH).СH 2 .СО 2 Н;
нитрил её образуется при нагревании цианистого калия с хлоргидрином пропиленгликоля (Марковников):
СН 3 .CH(ОН).CН 2 .Cl + KCN = СН 3 .CH(ОН).CH 2 .CN+KCl
а метоксикислота при нагревании соли твердой кротоновой кислоты с алкоголятом метилового спирта (Пюрди, Маршаль):
СH 3 .СН:CН.CО 2 Н + CH 3 (OH) = СН 3 СН(ОСН 3).СН 2 .СО 2 Н.
Она же должна получиться при осторожном окислении алдоля (см. ):
СН 3 .CH(OH).CH 2 .COH + Ag 2 O = СН 3 .СН(ОН).СН 2 .CO 2 H + Ag;
эта кислота представляет густой сироп; она сравнительно мало изучена; при перегонке распадается на воду и кротоновую кислоту (твердую):
CH 3 .СН(ОН).CH 2 .CO 2 H - H 2 O = CH 3 .CH:CH.CO 2 H.
Левовращающая β-Оксимасляные кислоты кислота найдена в моче (Кюльце, Минковский) и крови (Гюгуненк) диабетиков; очень близка по свойствам к оптически недеятельному полимеру. γ - O. кислота - НОксимасляные кислотыCH 2 .CH 2 .CH 2 .CO 2 H может быть получена омылением нитрила, образующегося при действии цuaнucmогo калия на бромгидрин гликоля (Фрюлинг):
(НО)CH 2 .СH 2 .СН 2 Вr + KCN = (HO)CH 2 .CH 2 .CH 2 .CN + KBr
или при кипячении с баритом (следовательно в виде Ba-соли) оксиэтилацетоуксусного эфира, образующегося, в свою очередь, при действии бромгидрина этиленгликоля на натрацетоуксусный эфир (Ханларов):
CH 3 .CO.CHNa.CO 2 C 2 H 5 + ВrСН 2 .СН 2 (OН) = СН 3 .СОСН[СН 2 .СН 2 (ОН)].CO 2 C 2 H 5 + NaBr
и СН 3 .СОксимасляные кислотыСН[СН 2 .СH 2 (ОН)].СО 2 .С 2 Н 5 + 2Н 2 О = СН 3 .СО 2 Н + (НО)СН 2 .СН 2 .CH 2 .CO 2 H + C 2 H 6 O.
Свободная кислота жидка даже в охладительной смеси; при нагревании распадается на воду и бутиролактон (см. Лактоны); при окислении γ-Оксимасляные кислоты кислота образует янтарную кислоту (см.).
А. И. Горбов. Δ .
Брутто-формула
C 8 H 14 O 6 CaФармакологическая группа вещества Гамма-оксибутират кальция
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Характеристика вещества Гамма-оксибутират кальция
Белый кристаллический порошок без запаха, легко растворим в воде.
Фармакология
Фармакологическое действие - ноотропное .Гамма-оксимасляная кислота является структурным аналогом гамма-аминомасляной кислоты, метаболитом мозговой ткани и эндогенным нейромедиатором. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, увеличивает утилизацию глюкозы и кислорода, обладает ноотропной активностью и стимулирует анаболические процессы в нейронах, влияет на метаболизм дофамина и серотонина. Нормализует функциональную активность нейронов. Оказывает транквилизирующий эффект, не вызывая миорелаксации, предотвращает развитие невротических расстройств и вегетативных реакций в ответ на стрессовые воздействия. Седативное действие сочетается с незначительным стимулирующим эффектом (активизирующее и антиастеническое действие). Обладает адаптогенными свойствами и анальгетической активностью.
Быстро всасывается из ЖКТ , биодоступность составляет 80%. C max достигается через 1,5 ч после приема. Хорошо проходит через ГЭБ и плаценту. Т 1/2 — 1,17 ч.
Применение вещества Гамма-оксибутират кальция
Невротическое и неврозоподобное расстройство, обусловленное психогенным воздействием, токсическим или травматическим повреждением ЦНС; нарушение сна; хронический алкоголизм, абстинентный синдром с преобладанием астенодепрессивной и астеновегетативной симптоматики.
Противопоказания
Гиперчувствительность, миастения, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности.
Побочные действия вещества Гамма-оксибутират кальция
Головная боль, возбуждение, укорочение времени ночного сна или сонливость днем, тошнота, аллергические реакции.
Взаимодействие
Потенцирует действие барбитуратов, анальгетиков (в частности, морфина) и снотворных средств.
Пути введения
Внутрь, до еды.
Меры предосторожности вещества Гамма-оксибутират кальция
В связи с наличием седативного эффекта не следует применять в дневное время водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Во время лечения не рекомендуется употреблять алкоголь.
Оксимасляная кислота
β-оксимасляная кислота, CH 3 CH (OH) CH 2 COOH; существует в двух оптически активных формах и одной рацемической (t
пл 44 °С). Хорошо растворима в воде, спирте, эфире. В организме животных и человека О. к. - один из промежуточных продуктов окисления жирных кислот. В крови и моче здорового человека присутствует в незначительных количествах. При некоторых расстройствах обмена веществ (сахарный диабет, голодание и др.) нарушается нормальный путь окисления О. к. и происходит её накопление в организме, приводящее к Ацидоз у (см. Ацетоновые тела).
Большая советская энциклопедия. - М.: Советская энциклопедия . 1969-1978 .
Смотреть что такое "Оксимасляная кислота" в других словарях:
Промежуточный продукт окисления жирных кислот в организме, представляющий собой монокарбоновую оксикислоту ациклического ряда; относится к ацетоновым телам … Большой медицинский словарь
- … Википедия
b -оксимасляная кислота - – промежуточный продукт окисления жирных кислот; относится к кетоновым (ацетоновым) телам … Словарь терминов по физиологии сельскохозяйственных животных
Молочная кислота … Википедия
МОЧА - (урина, urina), жидкость, отде ляемая почками и выделяемая из организ ма наружу через систему мочевыводящих путей. СМ. удаляются из организма почти все азотистые продукты обмена веществ (за исключением небольших количеств, поступающих в пот и в… …
Химическая структура трёх кетоновых тел: ацетон, ацетоуксусная, и бета оксимаслянная кислоты. Кетоновые тела (синоним … Википедия
ОБЛИТЕРАЦИЯ - (лат. obliteratio уничтожение), термин, употребляемый для обозначений закрытия, уничтожения той или иной полости или просвета посредством разрастания^ ткани, идущего со стороны стенок данного полостного образования. Указанное разрастание чаще… … Большая медицинская энциклопедия
Натрия оксибутират (Natrii oxybutyras, также натрия оксибат) натриевая соль γ оксимасляной кислоты. Синонимы: Natrium oxybutyricum, Oxybate sodium, гамма оксимасляная кислота (ГОМК). Сленговые названия: «бутират», «бутиратик», «оксик», «буратино» … Википедия
БЕТА - (/3) ОКСИМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА, СН3 СНОН СН2 СООН, встречается в виде левовращающей модификации, преимущественно в крови и моче диабетиков; из последней она была впервые выделена Шта дельманом (Stadelmann). Ее значение при диабетическом ацидозе… … Большая медицинская энциклопедия
I Аминокислоты (синоним аминокарбоновые кислоты) органические соединения, молекулы которых содержат аминогруппы (NH2 группы) и карбоксильные группы (СООН группы); являются элементами, из которых построены пептиды и белки. Известно около 200… … Медицинская энциклопедия
ОКСИМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
кислота, b-оксимасляная кислота, CH3CH (OH) CH2COOH; существует в двух оптически активных формах и одной рацемической (t пл 44 |С). Хорошо растворима в воде, спирте, эфире. В организме животных и человека О. к. - один из промежуточных продуктов окисления жирных кислот. В крови и моче здорового человека присутствует в незначительных количествах. При некоторых расстройствах обмена веществ (сахарный диабет, голодание и др.) нарушается нормальный путь окисления О. к. и происходит её накопление в организме, приводящее к ацидозу (см. Ацетоновые тела).
Большая советская энциклопедия, БСЭ. 2012
Смотрите еще толкования, синонимы, значения слова и что такое ОКСИМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА в русском языке в словарях, энциклопедиях и справочниках:
- ОКСИМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА в Медицинских терминах:
промежуточный продукт окисления жирных кислот в организме, представляющий собой монокарбоновую оксикислоту ациклического ряда; относится к ацетоновым … - КИСЛОТА в Соннике Миллера, соннике и толкованиях сновидений:
Пить какую-то кислоту - это неблагоприятный сон, несущий Вам много беспокойства.Для женщины пить кислые жидкости - означает, что она может … - КИСЛОТА в Энциклопедическом словаре:
, -ы, мн. -dm, -dr, ж. Химическое соединение, содержащее водород, дающее при реакции с основаниями (в 8 знач.) соли и … - КИСЛОТА в Полной акцентуированной парадигме по Зализняку:
кислота", кисло"ты, кислоты", кисло"т, кислоте", кисло"там, кислоту", кисло"ты, кислото"й, кислото"ю, кисло"тами, кислоте", … - КИСЛОТА в словаре Синонимов русского языка:
аквакислота, алакреатин, алкилбензолсульфокислота, алкоксикислота, альдегидокислота, амид, антрахас, аурин, барбитал, бензолсульфокислота, бензосульфокислота, билитраст, бутандикислота, галлоген, галогенокислота, гексафторкремнекислота, гексафторокремнекислота, гексахлороплатинакислота, гетерополикислота, гидразино-кислота, … - КИСЛОТА в Новом толково-словообразовательном словаре русского языка Ефремовой:
ж. 1) Отвлеч. сущ. по знач. прил.: кислый. 2) Химическое соединение, содержащее водород, способный замещаться металлом при образовании соли. 3) … - КИСЛОТА в Словаре русского языка Лопатина:
кислот`а, -`ы, мн. -`оты, … - КИСЛОТА в Полном орфографическом словаре русского языка:
кислота, -ы, мн. -оты, … - КИСЛОТА в Орфографическом словаре:
кислот`а, -`ы, мн. -`оты, … - КИСЛОТА в Словаре русского языка Ожегова:
1 химическое соединение, содержащее водород, дающее при реакции с основаниями N8 соли и окрашивающее лакмусовую бумагу в красный цвет Азотная, … - КИСЛОТА в Толковом словаре русского языка Ушакова:
кислоты, мн. кислоты, ж. 1. Только ед. Отвлеч. сущ. к кислый, что-н. кислое (разг.). Я попробовал, чувствую: кислота какая-то. 2. … - КИСЛОТА в Толковом словаре Ефремовой:
кислота ж. 1) Отвлеч. сущ. по знач. прил.: кислый. 2) Химическое соединение, содержащее водород, способный замещаться металлом при образовании соли. … - КИСЛОТА в Новом словаре русского языка Ефремовой:
ж. 1. отвлеч. сущ. по прил. кислый 2. Химическое соединение, содержащее водород, способный замещаться металлом при образовании соли. 3. Что-либо, … - КИСЛОТА в Большом современном толковом словаре русского языка:
ж. 1. Химическое соединение, содержащее водород, способный замещаться металлом при образовании соли. 2. То, что своими свойствами - цветом, запахом, … - ХЛОРИСТО-ВОДОРОДНАЯ, ИЛИ СОЛЯНАЯ, КИСЛОТА
- ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА
(хим.), бутендикислота С4Н4O4=С2Н2(СО2Н)2 — стереоизомер (монотропный изомер? — ср. Фосфор, аллотропия) малеиновой кислоты (см.). Находится готовой в растительном царстве, а … - МОЧЕВАЯ КИСЛОТА в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона.
- МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона:
(ас. lactique, lactic ас., Milchs?ure, хим.), иначе?-оксипропионовая или этилиденмолочная кислота — С3Н6О3 = СН3—СН(ОН)—СООН (ср. Гидракриловая кислота); известны три … - ВИННАЯ ИЛИ ВИННОКАМЕННАЯ КИСЛОТА в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона:
(acide tartarique, tartaric acid, Weinsteins?ure) — C4H6C6, иначе диоксиянтарная, — значительно распространена в растительном царстве, где она встречается свободной или … - ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА
(хим.), бутендикислота С 4 Н 4 O 4 =С 2 Н 2 (СО 2 Н) 2 ? стереоизомер (монотропный изомер? … - МОЧЕВАЯ КИСЛОТА* в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона.
- МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона:
(ас. lactique, lactic ас., Milchs a ure, хим.), иначе?-оксипропионовая или этилиденмолочная кислота? С 3 Н 6 О 3 … - ВИННАЯ КИСЛОТА* в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона:
или виннокаменная (acide tartarique, tartaric acid, Weinsteinsaure) ? C 4 H 6 C 6 , иначе диоксиянтарная? значительно распространена … - Натрия оксибутират в Справочнике лекарственных средств:
НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ (Natrii oxybutyras). Натриевая соль g -оксимасляной кислоты. Синонимы: Nаtrium oxybutyricum, Oxybate sodium. Белый или белый со слабым желтоватым … - КЕТОНОВЫЕ ТЕЛА в Медицинских терминах:
(син. ацетоновые тела) группа органических соединений (-оксимасляная кислота, ацетоуксусная кислота и ацетон), являющихся промежуточными продуктами обмена жиров, углеводов и белков; … - ТРЕОНИН
a-амино-b-оксимасляная кислота, природная аминокислота, CH3CH(OH)CH(NH2)COOH. Существует в виде 4 оптически активных форм и 2 рацематов (L-, D-, DL-треонин и … - КЕТОНОВЫЕ ТЕЛА в Большой советской энциклопедии, БСЭ:
тела, группа органических соединений (b-оксимасляная кислота, ацетоуксусная кислота, ацетон), образующихся в печени, накапливающихся в крови (кетонемия) и выделяющихся с мочой … - КАРНИТИН в Большой советской энциклопедии, БСЭ:
бетаин-g-амино-b-оксимасляная кислота, кристаллическое соединение с основными свойствами; хорошо растворим в воде и спирте, молекулярная масса 161,21, t пл,195-197 |С … - ВОЛЮТИН в Большой советской энциклопедии, БСЭ:
внутриклеточные включения у микроорганизмов; временный резерв запасных питательных веществ, аналогичный жировым включениям и гранулам гликогена у животных. В. локализован в …