Хүүхэд эсвэл хөгшин хүн үү? Прогериа бол нууцлаг генетикийн гажиг юм. Нас нь нөлөөлнө үү? Хэн эрт хөгшрөлтөд өртөх эрсдэлтэй, түүнээс хэрхэн сэргийлэх вэ

Энэ нь генетикийн түвшинд хөгжиж болно. Энэ бол прогериа өвчин юм. Гентэй холбоогүй хүчин зүйлүүд нь нөхцөл байдал үүсэхэд нөлөөлж болно.

Прогериа

Эрт хөгшрөлтийн синдром нь маш ховор тохиолддог. Энэ үхлийн аюултай нөхцөл нь зөвхөн хүүхдүүдэд үүсдэг. Дутуу хөгшрөлтийн синдром нь 4-8 сая нярайн ойролцоогоор нэг хүүхдэд тохиолддог. Өвчин үүсгэх магадлал нь охид, хөвгүүдийн аль алинд нь ижил байдаг.

Дутуу хөгшрөлтийн синдромтой гэж оношлогдсон нярай хүүхдүүд нэлээд эрүүл харагддаг. Гэсэн хэдий ч тэд араваас хорин дөрвөн сартай болсны дараа тэд прогериа өвчний шинж тэмдэг илэрдэг.

Өвчний гол шинж тэмдгүүдийн дунд дараахь зүйлийг тэмдэглэх нь зүйтэй.

Өсөлт огцом удаашрах;

Халзрах;

Жин хасах;

Үе мөчний хөшүүн байдал;

Ерөнхий атеросклероз.

Эрт хөгшрөлтийн синдромыг янз бүрийн үндэстний хүүхдүүдэд илрүүлж болох ч өвчтөнүүд нь гайхалтай төстэй байдаг. Дүрмээр бол өвчтөнүүд хорин жилээс илүү наслах нь ховор байдаг. Ийм өвчтөнүүдийн дундаж наслалт арван гурван жил орчим байдаг.

Прогери өвчтэй хүүхдүүд удамшлын хувьд дутуу, дэвшилтэт зүрхний өвчинд өртөмтгий байдаг. Бараг бүх тохиолдолд үхэл нь эдгээр өвчний үр дүнд яг тохиолддог. Зүрх судасны гаралтай хүндрэлүүд нь цус харвалт, цусны даралт ихсэх, angina юм.

Генетик бус гаралтай эрт хөгшрөлт

Бараг хүн бүр хөгшрөлттэй тохирдог байгалийн хөгшрөлттэй эвлэрч чаддаг. Гэсэн хэдий ч ирэхэд эрт хөгшрөлт, дараа нь нөхцөл байдал ноцтой асуудал болдог. Эмэгтэйчүүд энэ эмгэгийн хөгжилд маш их зовиуртай хариу үйлдэл үзүүлдэг.

Нөлөөлөлд өртсөн тодорхой хүчин зүйлүүдэхлээд дутуу харагддаг дараа нь дотоод системүүдболон эрхтнүүд. Үүний үр дүнд олон хүмүүсийн бодит нас нь тэдний биологийн наснаас хамаагүй бага байдаг.

Арьсны эрт хөгшрөлт нь янз бүрийн хэлбэрээр илэрдэг. Дүрмээр бол бүрхэвч нь үрчлээтэж, хуурайшиж, амны доод хэсэг, булан хавагнах болно.

Нөхцөл байдлын хөгжлийн гол шалтгаанууд нь амьдралын хэв маяг, өвчин эмгэг, уур амьсгал, хоол тэжээл, түүнчлэн нөхцөл байдал юм. орчин.

Арьсны хөгшрөлтийн төрлүүдийн дотроос фото хөгшрөлтийг бас ялгадаг. Нөхцөл байдал нь чийгшил хангалтгүй, наранд хэт их өртсөний үр дүнд үүсдэг. Зөвхөн их хэмжээний шингэн ууснаар арьсны чийгийн концентрацийг нөхөх боломжгүй гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй. Үүний тулд үүнийг ашиглах шаардлагатай тусгай хэрэгсэл, шинж чанар нь усны молекулыг хадгалах чадварыг багтаадаг.

Хор хөнөөлтэй хүчин зүйлүүдийн нэг бол тамхи татах явдал юм. Энэ нь цусны судсыг агшааж, биеийг хүчилтөрөгчөөр хангадаг. Үүний үр дүнд шим тэжээл нь арьсны дээд давхаргад хүрч чадахгүй бөгөөд энэ нь суларч, чөлөөт радикалуудад өртөж эхэлдэг.

Хорт бодис нэвтрэн орох нь саажилт үүсгэдэг чухал функцуудбие, энэ нь эргээд дутагдлыг өдөөх болно шаардлагатай бүтээгдэхүүнарьсанд.

Их ач холбогдолмэргэжилтнүүд витаминыг анхаарч үздэг. Энэ нь зөвийг санаж байх шаардлагатай тэнцвэртэй хоолны дэглэмагуулсан эрүүл хоол хүнс.

Психо-сэтгэл хөдлөлийн хүчин зүйлүүд нь арьсны нөхцөл байдалд нөлөөлдөг. Орчин үеийн, ихэвчлэн стресстэй амьдралд бие нь маш хурдан шавхагддаг. Энэ тохиолдолд өдөр тутмын дэглэм, хяналтанд анхаарлаа хандуулах хэрэгтэй ажлын цагболон амрах хугацаа.

Тиймээс зөвхөн арьс төдийгүй бүх биеийг эрт хөгшрөлтөөс урьдчилан сэргийлэх боломжтой.

"Энэ бүдгэрсэн царай, хонхойсон нүд, сэвх арьсыг хараад энэ нь хүүхэд гэж бодох аргагүй юм. Гэсэн хэдий ч ийм байна." Бангладешийн өмнөд хэсэгт амьдардаг 5 настай Баезид Хоссейн хүүгийн түүхийг олон хүн мэддэг. Хүү ховор тохиолддог өвчнөөр шаналж байна удамшлын өвчин– прогериа нь бие махбодь ба бие нь ердийнхөөс найм дахин хурдан хөгширдөг. Энэ бүхэн булчингийн хатингаршил, шүд, үс, хадаасны доройтлын процесс, остеоартикуляр аппаратын өөрчлөлтөөс эхэлдэг бөгөөд энэ үйл явц нь атеросклероз, цус харвалт, хорт хавдараар төгсдөг. Бидний харж байгаагаар прогериа нь үхэлд хүргэдэг урам зоригтой шинж тэмдэггүй байдаг аюултай өвчин. Тиймээс ийм өвчтөнүүд үргэлж үхлийн үр дагавартай тулгардаг. Гэхдээ тэдний зовлонг хөнгөвчлөх, бүр насыг нь уртасгах боломжтой юу? Эсвэл эрдэмтэд энэ эмгэгийг эмчлэхэд аль хэдийн нэг алхам дутуу байгаа болов уу? Өнөөдрийн нийтлэлд бид танд хэлэх болно.

Хүүхэд дэх Хатчинсоны хам шинж, Викимедиа

Нялхсын прогериа буюу Хатчинсон (Хутчинсон)-Гилфордын хам шинж

Бие махбодь эрт хөгширдөг өвчнийг анх удаа 1889 онд Ж.Хатчинсон, 1897 онд Х.Гильфорд бие даан тодорхойлж, тодорхойлсон байдаг. Хүүхэд насандаа илэрдэг синдромыг тэдний хүндэтгэлд нэрлэжээ.

Прогериа нь нэлээд ховор тохиолддог өвчин боловч (7 сая нярайд зөвхөн нэг нь оношлогддог) энэ өвчний ажиглалтын түүхэнд дэлхий даяар 150 гаруй тохиолдол бүртгэгдсэн байна. Төрөхдөө хүүхдүүд үнэхээр эрүүл харагддаг;

Өвчний шалтгаан нь LMNA генийн мутаци бөгөөд энэ нь өвөрмөц уургийн сүлжээг бүрдүүлдэг преламин А уураг үүсгэдэг - цөмийн бүрхүүлийн дотоод хүрээ. Үүний үр дүнд эсүүд хэвийн хуваагдах чадвараа алддаг.

Өвчтөнүүдийг судлах явцад генетикчид ДНХ-ийн засвар (нөхөн сэргээх үйл ажиллагаа), фибробластуудыг клончлох (холбогч эдийн үндсэн эсүүд) болон арьсан доорх эд эсүүд алга болж байгааг илрүүлжээ.

Дүрмээр бол прогериа бол удамшлын бус өвчин бөгөөд түүний хөгжлийн тохиолдол ховор боловч үл хамаарах зүйлүүд байдаг. Хэд хэдэн гэр бүлд ах дүүгийн хүүхдүүдэд ийм мутаци бүртгэгдсэн байдаг - ойр дотны эцэг эхийн үр удам. Энэ нь насанд хүрсэн хүмүүст илэрдэг аутосомын рецессив төрлийн удамшлын боломжийг харуулж байна. Дашрамд хэлэхэд энэ нь 200,000 хүн тутмын нэгд тохиолддог.

Насанд хүрэгчдийн прогериа, эсвэл Вернерийн хам шинж

1904 онд Германы эмч Отто Вернер 14-18 насны хүмүүсийн гадаад төрх байдал, нөхцөл байдалд эрс өөрчлөлт гарч байгааг анзаарчээ. Тэрээр гэнэт жин хасах, өсөлтийн хоцролт, саарал үс харагдах, аажмаар халзрах зэрэг шинж тэмдгүүдтэй холбоотой синдромыг олж мэдсэн.

Өсвөр насны хүүхдийг хөгшин хүн болгон хувиргах эдгээр бүх өөрчлөлтүүд нь WRN генийн согогтой холбоотой байдаг (ATP- хамааралтай геликазын ген). Түүний үйлдвэрлэдэг WRN уургийн үүрэг нь геномын тогтвортой байдлыг хадгалах, хүний ДНХ-ийн бүтэц, бүрэн бүтэн байдлыг хадгалах явдал юм. Цаг хугацаа өнгөрөхөд мутаци нь генийн илэрхийлэлийг тасалдуулж, ДНХ нь нөхөн сэргээх чадвараа алддаг бөгөөд энэ нь эрт хөгшрөлтийн шалтгаан болдог.

Залуу өвчтөнүүдээс ялгаатай нь хоцрогддоггүй, зарим тохиолдолд үе тэнгийнхнээсээ ч давж гардаг сэтгэцийн хөгжил, насанд хүрэгчдэд эсрэг нөлөө ажиглагдаж байна, учир нь прогериа нь тэдний оюуны чадварт муугаар нөлөөлж эхэлдэг.

Дөчин настай өвчтөнүүдийн 10 орчим хувь нь саркома, хөхний хорт хавдар, астроцитома, меланома зэрэг аймшигт өвчинтэй тулгардаг. Онкологи нь чихрийн шижин, үйл ажиллагааны эмгэгийн арын дэвсгэр дээр хөгждөг паратироид булчирхай. Тийм ч учраас дундаж хугацааВернерийн синдромтой хүмүүсийн нас 30-40 жил байдаг.

Прогери өвчнийг эмчлэх дэлхийн анхны эмчилгээ. Америкийн эрдэмтэд өвөрмөц эмийг туршиж үзжээ

Асаалттай Энэ мөчпрогериа гэж үздэг эдгэршгүй өвчин. Хатчинсон (Хэтчинсон)-Гилфордын синдромтой хүмүүсийн амьдрал 7-13 насандаа богиносдог ч тусгаарлагдсан тохиолдлууд, өвчтөнүүд 20 эсвэл бүр 27 наслах үед. Мөн энэ бүхэн ямар нэгэн эмчилгээний ачаар.

Гэсэн хэдий ч Progeria Research Foundation (PRF) болон Бостоны хүүхдийн эмнэлгийн мэргэжилтнүүд ийм статистик мэдээлэлд сэтгэл хангалуун бус байв. 2012 онд тэд дэлхийн анхны Эмнэл зүйн туршилтХүүхдийг хурдан хөгшрүүлэхэд тусалдаг эм. Мөн EurekAlert мэдээлснээр! , тэд энэ асуудалд амжилтанд хүрсэн.

Прогери өвчтэй өвчтөнүүдийн судалгаа 2.5 жил үргэлжилсэн. Эрдэмтэд дэлхийн 16 орны 28 хүүхдийг урьсан бөгөөд тэдний 75% нь энэ өвчинтэй гэж оношлогджээ. Хүүхдүүд дөрвөн сар тутамд Бостонд ирж, эрүүл мэндийн үзлэгт бүрэн хамрагддаг байжээ.

Бүх хугацааны туршид хичээлийг өдөрт хоёр удаа өгсөн тусгай эмФарнезилтрансфераза дарангуйлагч (FTI) нь хорт хавдрыг эмчлэх зорилгоор анх бүтээгдсэн. Судалгааны баг жингийн өөрчлөлт, артерийн судасны хатуурал (зүрхний шигдээс, цус харвалт үүсэх эрсдэлийн параметр), ясны хөшүүн чанар, нягтрал (ясны сийрэгжилтийн эрсдэлийн параметр) зэргийг үнэлэв.

Үүний үр дүнд хүүхэд бүр мэдэгдэхүйц сайжирсан. Хүүхдүүд жингээ нэмэгдүүлж эхэлсэн, ясны бүтэц, хамгийн чухал нь зүрх судасны тогтолцооны байдал сайжирсан.

Эмч нарын ярьснаар энэхүү судалгааны үр дүн маш их урамтай байна. Цаашид FTI эм, тэдгээрийн үр нөлөөг үргэлжлүүлэн судлахаар төлөвлөж байна Нэмэлт мэдээлэлзүрх судасны өвчин, хөгшрөлтийн хэвийн үйл явцын талаар.

“Энэхүү туршилтын үр дүн манай гэр бүлд урам зориг өгч байна. Бид Меганы ирээдүйд сэтгэл догдолж, найдаж байна. Прогериа судлалын сан болон бүх эмч нарт миний охин болон прогериа өвчтэй бүх хүүхдүүдэд тусалсанд бид талархаж байна” гэж клиник туршилтад оролцсон 12 настай Меганы ээж Сэнди Нигбор хэлэв.

Соёл, амьдрал дахь прогериа

Надад итгээрэй, хэзээ ч оройтдоггүй, миний хувьд бол хүссэн хүн болоход хэзээ ч эрт байдаггүй. Цагийн хүрээ байхгүй - хүссэн үедээ эхэл. Та өөрчлөх эсвэл хэвээр үлдэж болно - үүнд ямар ч дүрэм байхгүй. Бид илүү сайн эсвэл муу сонголт хийж чадна, та хамгийн сайныг хийнэ гэж найдаж байна.

Энэхүү монологийг Дэвид Финчерийн Фрэнсис Скотт Фицжералд бичсэн ижил нэртэй түүхээс сэдэвлэсэн Бенжамин Баттоны сонин тохиолдол киноноос авсан болно.

Төрсөн цагаасаа л энэ баатар мэдэгдэж байгаа түүхучир нь гадуурхагдсан Тэрээр нялх байхаасаа л 80 настай эрийн дүр төрх, эрүүл мэндтэй байсан: бүх бие нь үрчлээстэй, хөл нь хатингартай байв. Гэсэн хэдий ч цаг хугацаа өнгөрч, Бенжамин эсрэгээрээ хөгшрөхгүй, харин залуужиж байна. Эрэгтэй хүнд олон янзын эргэлтүүд тохиолддог бөгөөд мэдээжийн хэрэг, хайр дурлал түүний амьдралд тохиолддог.

Бодит амьдрал дээр ийм гайхамшиг тохиолддоггүй, прогери өвчтэй хүмүүс хэзээ ч залуу болдоггүй. Гэхдээ өвчтэй байсан ч ийм хүмүүс аз жаргалтай байхаа больдоггүй. Тэр дундаа Өмнөд Африкийн зураач, хөгжимчин, DJ Леон Бота зөвхөн өөрийн дуугаараа бус дэлхийд алдартай. бүтээлч үйл ажиллагаа, түүнчлэн баримт нь хамт аймшигтай өвчин 26 нас хүртлээ амьдрах боломжтой байсан.

Леон 4 настайдаа прогери өвчтэй гэж оношлогдсон ч энэ өвчин түүний амьдралыг сүйрүүлсэнгүй. Энэ хүн түүний үхэл зайлшгүй гэдгийг ухаарсан ч минут бүрийг таашаал авах дуртай байв. Жишээлбэл, 2007 оны 1-р сард нэгэн эр Дурбанвилл хотод анхны хувийн уран зургийн үзэсгэлэнгээ зохион байгуулсан бөгөөд түүний сэдэв нь хип хоп соёлыг амьдралын хэв маяг гэж үздэг. "Залуу" эр ийм хэд хэдэн шоу нэвтрүүлгийг хийж байсныг сануулъя.

Бота мөн DJ болон turntablism (DJing-ийн нэг төрөл) зэрэг чиглэлээр ажиллаж байсан бөгөөд DJ Solarize нэрээр алдартай клубт тоглож байжээ. Нэмж дурдахад тэрээр Өмнөд Африкийн Die Antwoord хамтлагтай хамтран ажиллаж, Enter the Ninja дууны клипэнд тоглосон.

Гэвч харамсалтай нь прогериа хэнийг ч өршөөдөггүй. Тиймээс 2011 оны 6-р сарын 5-нд Бота эмболи өвчнөөр нас баржээ уушигны артери – эмгэгийн нөхцөлцусны бүлэгнэлтийн (эмболи) нэг хэсэг нь үндсэн үүссэн газраасаа (ихэвчлэн хөл, гар) салж, цусны судсаар дамжин өнгөрч, уушигны артерийн хөндийг хаадаг.

Өнөөдөр дэлхий даяар эрдэмтэд энэхүү нууцлаг өвчнийг судалж байна. Тэд үүнийг үхлийн жагсаалтаас эмх замбараагүй байдлын жагсаалтад шилжүүлэхийг хүсч байна. Шинжлэх ухаан энэ чиглэлээр асар их үр дүнд хүрсэн гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй. Гэсэн хэдий ч прогериагийн онцгой тохиолдлууд ба биеийн хэвийн хөгшрөлтийн хоорондох ижил төстэй байдал, ялгаа нь юу вэ, Вернер, Хатчинсон (Хэтчинсон)-Гилфордын хам шинжийн генетикийн шалтгаанууд хоорондоо хэрхэн холбоотой вэ гэх мэт олон асуултыг ойлгох шаардлагатай хэвээр байна. , мөн биеийн хурдацтай хөгшрөлтийг хэрхэн эсэргүүцэх талаар. Магадгүй хэсэг хугацааны дараа хариултууд олдож, мэргэжилтнүүд өвчний хөгжилд саад болж, улмаар прогериа өвчтэй хүмүүсийн амьдралыг уртасгах боломжтой болно.

Хэрэв та алдаа олсон бол текстийн хэсгийг тодруулж, товшино уу Ctrl+Enter.

Бүхэл бүтэн организмын хөгшрөлт нь байгалиас заяасан байгалийн бөгөөд зайлшгүй үйл явц бөгөөд энэ нь биологи, шинжлэх ухааны гол асуудлын нэг юм. анагаахын шинжлэх ухаанерөнхийдөө.

Хэдийгээр өөрчлөгддөг Гадаад төрхЭдгээр нь байгалийн, физиологийн шинж чанартай боловч тэдгээрийн харагдах хугацаа нь олон хүнээс хамаардаг учир шалтгааны хүчин зүйлс- генетик, удамшлын, наснаас хамааралтай. Сүүлийнх нь хөгшрөлтийн биеийн бүх эрхтэн, эд, түүний дотор арьсанд үзүүлэх нөлөөгөөр тодорхойлогддог. Шалтгаан нь юу вэ, арьсны эрт хөгшрөлтөөс хэрхэн сэргийлэх вэ?

Нүүрний арьсны эрт хөгшрөлтийн шалтгаанууд

TO гадаад илрэлүүдэмгэг хатах нь:

арьсан доорх өөхний давхаргын сийрэгжилт, зузааныг багасгах;
эвэрлэг давхаргын хучуур эдийг хуурайших, загатнах, хальслах;
нүүрний арьсны өнгө өөрчлөгдөх;
арьсны тургор, таталцлын эдийн птоз буурах;
нүүрний үрчлээс, атираа эрт харагдах;
өнгөц судсыг өргөсгөх хэлбэрийн судасны өөрчлөлт (), судасны "сүлжээ" ба "од" харагдах байдал;
гарны арьсны эрт хөгшрөлт;
эрт ба .

Эдгээр үзэгдлүүд 25 наснаас эхлэн, заримдаа таагүй хүчин зүйлсийн үед эрт илэрч эхэлдэг. Нас ахих тусам тэд улам бүр нэмэгддэг. Эмгэг, эсвэл эрт хөгшрөлт нь дотоод эрхтнүүд, эд эсийн өөрчлөлтүүд дагалддаг бөгөөд ижил насны хүмүүстэй харьцуулахад хүний гадаад төрх байдал илүү их өөрчлөгддөг. Эдгээр тохиолдолд бид ярьж байнапаспортын өгөгдөлтэй харьцуулахад биологийн нас ахих, хэтрүүлэх тухай.

Арьсны тасралтгүй хатах нь биеийн бүх өөрчлөлттэй холбоотой байдаг. Үүний дагуу арьсны эрт хөгшрөлтийг үүсгэдэг хүчин зүйлүүд нь үндсэндээ гадаад төрхийг түргэсгэдэг хүчин зүйлүүд юм насжилттай холбоотой өөрчлөлтүүдорганизмд. Тиймээс арьсны насжилттай холбоотой өөрчлөлтүүдийн хөгжлийн хурд нь "өдөр тутмын" гэж нэрлэгддэг олон тооны таагүй хүчин зүйлүүдээс байнга эсвэл үе үе нөлөөлдөг.

Дотоод эсвэл эндоген.
Гадаад эсвэл экзоген.
Дотоод болон гадаад хүчин зүйлсийн хослол.

Эндоген сөрөг хүчин зүйлүүд

Гол төлөв сулрахтай холбоотой ерөнхий дархлаацусан дахь бэлгийн даавар, ялангуяа эмэгтэйчүүдийн эстроген дааврын түвшин алдагдах. Нэмж дурдахад эрт хөгшрөлт, мэдрэлийн, дотоод шүүрэл, бичил цусны эргэлтийн тогтолцооны үйл ажиллагаа алдагдах, гадагшлуулах болон амьсгалын тогтолцоо. Эдгээр нь бүгд арьсыг биохимийн процесс, температур, саад тотгорын үйл ажиллагаа, орон нутгийн дархлааг шаардлагатай түвшинд байлгах чадвартай болгодог.

Тиймээс арьсны эрт хөгшрөлтөд хүргэдэг хамгийн түгээмэл өвчин бол дотоод шүүрлийн тогтолцооны эмгэг, ялангуяа чихрийн шижин, бамбай булчирхайн үйл ажиллагаа буурах, гипоталамик-гипофизийн синдром, булчирхайн өвчин юм. дотоод шүүрэлбэлэг эрхтэн, ишемийн өвчинзүрх сэтгэл ба зүрх судасны дутагдал, уушигны архаг эмгэг, ерөнхий дархлааны хамгаалалтын зэрэг буурч, энэ нь буурахад хүргэдэг орон нутгийн дархлаа, аутоиммун өвчинхолбогч эд.

Элэг, цөсний тогтолцооны эмгэг, өвчин хоол боловсруулах замТэгээд шээсний систем, бие махбод дахь бодисын солилцооны эмгэг. Эрэгтэйчүүдийн эрт хөгшрөлтийн онцлог нь дээр дурдсанаас гадна голчлон бууралттай холбоотой байдаг янз бүрийн шалтгаанууд) цусан дахь эр бэлгийн дааврын агууламж, учир нь тэдгээр нь sebaceous болон хөлс булчирхайд өдөөгч нөлөө үзүүлдэг.

Энэ нь үнэхээр зүй ёсны хэрэг бүрэн дэмжлэгХүчилтөрөгч, витамин, микроэлемент, гормон гэх мэт арьс нь бие махбод дахь эдгээр бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн агууламжаас хамаардаг боловч цус, лимфийн бичил эргэлтийн системээр дамжуулан эсэд нийлүүлэх, түүнчлэн эдгээрийн үүргийг дутуу үнэлж болохгүй. ялзрах бүтээгдэхүүнийг зайлуулах механизм, эсийн нөхөн төлжилт.

Экзоген хүчин зүйлүүд

Үүнд: голчлон:

Байгаль орчны таагүй нөхцөл (40-60%), хүрээлэн буй агаар нь биед хортой химийн нэгдлүүдийн ихээхэн концентрацийг агуулдаг;
Хэт их өртөх хэт ягаан туяанарнаас хамгаалах тосоор хамгаалагдаагүй арьс дээр, түүнчлэн нарны цацрагийн нөлөөг саармагжуулахад тусалдаг нарны дараах тосыг хэрэглэхийг үл тоомсорлодог;
Хангалтгүй, эсвэл эсрэгээр, хүрээлэн буй орчны хэт чийгшил;
Буруу хооллолт илүүдэл жинтэйбие махбодь, биеийн хөдөлгөөний дутагдал;
Тогтмол стресстэй нөхцөл байдал, удаан үргэлжилсэн сэтгэлзүйн стресс;
Хүчирхийлэл согтууруулах ундаа, түүнчлэн тамхи татах, никотины архаг хордлого нь жижиг спазм үүсгэдэг захын судаснууд, цусны бичил эргэлтийг зөрчиж, эд эсэд хүчилтөрөгч, шим тэжээлийг хүргэх үйл явц муудахад хүргэдэг. Нэмж дурдахад тамхинд агуулагдах зарим химийн нэгдлүүд нь арьс ба эластины нийлэгжилтэнд оролцдог металлын атом (металлопротейн) агуулсан уургийг устгадаг бөгөөд үүний үр дүнд үрчлээс үүсэх тусам арьсны уян хатан чанар буурдаг;
Будаг, хадгалалтын бодис хүнсний бүтээгдэхүүнболон зарим гоо сайхны бүтээгдэхүүний бүрэлдэхүүн хэсэг, түүнчлэн бүтээгдэхүүн гэр ахуйн химийн бодис, харшлын болон үрэвслийн урвалыг дэмжих;
Түвшин нийгмийн байдал, үүнд биологийн болон сэтгэл зүйн хэрэгцээ болон нийгмийн боломжуудтэдний сэтгэл ханамж.

Үндсэн механизмууд

Эмгэг судлалын хөгшрөлтийн механизм нь хүний биед сөрөг эндоген ба экзоген хүчин зүйлийн нөлөөллийг хэрэгжүүлдэг физиологийн болон биохимийн өвөрмөц үйл явц юм. дунд янз бүрийн механизмуудОдоогийн байдлаар чөлөөт радикалууд болон түрэмгий реактив хүчилтөрөгчийн төрлүүд үүсэхэд хүргэдэг чөлөөт радикал урвалд гол ач холбогдол өгч байна.

Чөлөөт радикалууд нь дутуу электронтой молекулуудын "хэсэг" юм. Тэдний реактив байдал нь бусад молекулуудаас электронуудыг өөртөө нэгтгэх чадвартай холбоотой юм. Ийм биохимийн урвал нь бие махбод дахь бодисын солилцооны үйл явцыг хэвийн болгоход зайлшгүй шаардлагатай. Физиологийн хэвийн нөхцөлд чөлөөт радикал молекулуудын хэмжээг бие махбодид хатуу хянадаг.

Гэсэн хэдий ч сөрөг хүчин зүйлийн нөлөөн дор, ялангуяа хүрээлэн буй орчны химийн нэгдлүүд болон хэт ягаан туяа, хэт их хэмжээний чөлөөт радикалууд үүсч, хуримтлагддаг. Эдгээр нь эсийн мембран, эсийн липид, уураг, митохондри, ДНХ-ийг устгахад хүргэдэг. Энэхүү нөлөөллийн үр дагавар нь эсийн дутуу үхэл, эсийн нөхөн төлжилтөөс илүү доройтох процесс давамгайлж, коллаген ба эластины уургийн нийлэгжилтийг түргэсгэх, задрах явдал юм. Эдгээр бүх үзэгдлийг "исэлдэлтийн стресс" гэсэн нэрээр нэгтгэдэг.

Коллаген ба эластин утас нь арьсны нөхцөл байдалд онцгой үүрэг гүйцэтгэдэг бөгөөд энэ нь арьсны бат бөх, бат бөх, уян хатан байдлыг өгдөг. Нас ахих тусам хэмжээ, тоо хэмжээ аажмаар буурч байна. Гэвч хуримтлагдсан чөлөөт радикалуудын нөлөөн дор тэдгээрийн бүтцэд ихээхэн өөрчлөлт орж, физик, химийн шинж чанар, үүний улмаас арьсны бат бөх, уян хатан чанар буурч, үрчлээс, атираа үүсч, нүүр болон биеийн бусад хэсгүүдийн эдүүд гарч ирдэг.

Өөр нэг чухал механизм бол арьсны усны молекулуудаар ханасан байдал буурч, эпидермисийн давхаргыг хаалт болгон устгах явдал юм. Үүний үр дүнд арьсны бактери, физик, химийн хүчин зүйлийн нөлөөнд өртөмтгий байдал нэмэгддэг.

Тиймээс энэ хэсгийг нэгтгэн дүгнэхийн тулд хөгшрөлтийн үндсэн механизм, илрэлийг тодруулах шаардлагатай байна. Эхнийх нь:

Эсийн шинэчлэлтийг удаашруулдаг.
Коллаген ба эластины уургийн тоон бууралт, бүтцийн чанарын тасалдал.
Эд эс дэх бичил эргэлтийн эмгэг, нэвчилт нэмэгддэг судасны ханаарьсны шингэн алдалт, эс хоорондын эдийг хавдахад хүргэдэг.
Эпидермисийн саадыг устгах.
Бодисын солилцооны бүтээгдэхүүний хуримтлал.

Эрт хор хөнөөлтэй үйл явцаас хэрхэн урьдчилан сэргийлэх вэ?

Арьсны тодорхой "бие даасан байдал" байгаа хэдий ч тэдний амжилттай үйл ажиллагаа нь бүхэл бүтэн организмын төлөв байдал эсвэл түүний бие даасан тогтолцоо, зөвхөн нөлөөллөөс хамаарахгүй. гоо сайхны бүтээгдэхүүнэм нь арьсны эрт хөгшрөлтийн үйл явцыг удаашруулж чадахгүй.

Учир нь орчин үеийн анагаах ухаанхөгшрөлтийн удамшлын болон насжилттай холбоотой хүчин зүйлүүдэд нөлөөлөх арга зам хангалтгүй байгаа тул түүний болон гоо сайхны гол хүчин чармайлт нь "өдөр тутмын хүчин зүйлүүд" -ийн нөлөөг арилгах эсвэл хязгаарлахад чиглэгддэг. Шалтгааныг тодорхойлох нь хөгшрөлтөөс урьдчилан сэргийлэх эсвэл хөгжлийн хурдыг удаашруулах боломжийг олгодог. Эдгээр зорилгын үүднээс дараахь зүйлийг хийх шаардлагатай.

урьдчилан сэргийлэх стресстэй нөхцөл байдалсэтгэл хөдлөлийн эмгэг, тэдгээрийн нөлөөнд тэсвэртэй байдал нэмэгдэх;
тэнцвэртэй хоолны дэглэм, зөв горимажил, амралт, нойрыг хэвийн болгох;
тамхи татах, согтууруулах ундаа хэтрүүлэн хэрэглэхээ зогсоох;
өвчин эмгэгийг эмчлэх, дотоод эрхтний үйл ажиллагааг эм болон бусад аргаар засах;
ерөнхий дархлааны төлөв байдал, орон нутгийн дархлааг засах;
дасан зохицох механизмаар бие махбодийн зохицуулах чадварыг нэмэгдүүлэх (бодисын солилцоог сайжруулах, хэвийн болгох дааврын түвшин, биеэс хорт бодис, хог хаягдлыг зайлуулах ажлыг хурдасгах гэх мэт);
хөгшрөлтийн эсрэг гоо сайхны бүтээгдэхүүн ашиглан зөв, тогтмол арьс арчилгаа.

Исэлдэлтийн стресстэй тэмцэхэд маш чухал ач холбогдолтой зүйл бол чөлөөт радикал исэлдэлтийн урвалыг зогсоож чаддаг байгалийн антиоксидантуудын хэрэглээ, гадаад хэрэглээ, түүнчлэн гоо сайхны болон анагаах ухаанд эмийн хэлбэрээр ашиглах явдал юм.

Арьсны эрт хөгшрөлтөөс хэрхэн сэргийлэх вэ?

Хөгшрөлт нь өвчин биш, харин удамшлаар тодорхойлогддог биеийн байдал юм насны онцлог. Одоогийн байдлаар анагаах ухаан, орчин үеийн гоо сайхан нь удамшлын болон удамшлын байдалд нөлөөлөх чадвар маш бага байна насны шалтгаануудхөгшрөлт.

Үүний зэрэгцээ дутуу уналт нь тэдний анхаарлын төвд байна. Тиймээс тэдний гол үүрэг бол "өдөр тутмын" шалтгаант хүчин зүйлийг арилгах явдал юм эрт илрэлүүдхатах, түүнчлэн зөв хэрэглээхөгшрөлтийн эсрэг эмчилгээний аргууд. Үүнд арьс эрт хатах шалтгааны талаар мэддэг хүн өөрөө ихээхэн нөлөөлдөг.

Прогериа бол арьс, дотоод эрхтнүүдийн өвөрмөц өөрчлөлтөөр илэрдэг эрт хөгшрөлтийн синдром юм. Энэ нь ховор тохиолддог генетикийн гажиг, илчилсэн 4 саяд 1 хүн. Дэлхий дээр энэ өвчний наян гаруй тохиолдол бүртгэгдээгүй байна. Прогерийн этиопатогенетик хүчин зүйлсийг бүрэн судлаагүй байна.

Эмгэг судлалын хоёр морфологийн хэлбэр байдаг.

Хүүхдийн прогериа - Хатчинсон-Гилфордын синдром,
Насанд хүрэгчдийн прогериа - Вернерийн хам шинж.

Эртний Грек хэлнээс орчуулсан "прогериа" гэдэг нэр томъёо нь "эрт хөгшрөлт" гэсэн утгатай. Амьдралыг дэмжих бүх тогтолцооны байгалийн бус хомсдол нь генетикийн бүтэлгүйтлээс үүдэлтэй. Үүний зэрэгцээ хөгшрөлтийн үйл явц арав дахин хурдасдаг.

Хатчинсон-Гилфордын хам шинжийн хувьдБие бялдрын хөгжил хоцрогдсон хүүхдүүдэд хөгшрөлтийн шинж тэмдэг илэрдэг: халзан, үрчлээс, өвөрмөц дүр төрх. Тэдний бие маш их өөрчлөгддөг: арьсны бүтэц эвдэрсэн, хоёрдогч бэлгийн шинж чанар байхгүй, хөгжлөөс хоцордог. дотоод эрхтнүүд. Дараа нь насжилттай холбоотой өвчин хурдан хөгждөг: сонсголын алдагдал, артроз-артрит, атеросклероз, цус харвалт эсвэл зүрхний шигдээс, ясны эрдэсжилт. Ийм өвчтэй найман настай хүүхэд 80 нас хүрсэн мэт харагддаг. IN сэтгэцийн хөгжилөвчтэй хүүхдүүд туйлын хангалттай хэвээр байна. Тэдний оюуны хөгжилд саад болохгүй. Тэд 13 нас хүрэх нь ховор байдаг. Хөвгүүд охидыг бодвол прогериа өвчнөөр өвддөг.

1-ээс 12 нас хүртэлх хүүхдийн прогери (Hutchinson-Gilford хам шинж) бүхий хүүхдийн хөгжлийн жишээ

Вернерийн синдромихэвчлэн 16-20 насны залуучуудад эмнэлзүйн шинж тэмдэг илэрч эхэлдэг. Насанд хүрэгчдийн прогериа - бүх системд гэмтэл учруулсан хөгшрөлтийн хурдацтай өндөр эрсдэлхорт хавдрын хөгжил янз бүрийн нутагшуулалт. Хэвийн хөгшрөлтийн процессыг өдөөдөг геномын тогтворгүй байдал нь олон янз байдалд хүргэдэг эмгэг өөрчлөлтүүд. Ийм өвчтөнүүд 30-40 насандаа нас барж, хэт хөгшрөлтийн бүх шинж тэмдгүүдтэй байдаг.

Насанд хүрэгчдийн прогери өвчтэй өвчтөн (Вернерийн синдром) - 15 настайдаа өвчин эхлэхээс өмнө, 48 настайдаа хөгжсөн хэлбэртэй өвчтөн.

Прогериа бол өвчтэй хүүхдүүдээс хүүхэд насыг "булаан авч, жинхэнэ хөгшин хүн болгон хувиргадаг" эдгэршгүй өвчин юм. Тогтмол, хангалттай эрүүл мэндийн тусламж үйлчилгэээргэлт буцалтгүй хөгшрөлтийн явцыг удаашруулж, хүндрэлийг багасгах боломжийг танд олгоно эмнэлзүйн шинж тэмдэг. Энэ зорилгоор тэд ашигладаг эм, хоол тэжээлийн нэмэгдэл, мэс заслын болон физик эмчилгээний аргууд.

Этиологи

Прогериа үүсэх гол шалтгаан нь генийн ганц мутаци бөгөөд түүний механизм нь одоогоор тодорхойгүй байна. Зарим эрдэмтэд үүнд итгэдэг жинхэнэ шалтгаанмутаци нь эцэг эхийн удамшилд, бусад нь жирэмсэн эмэгтэйн рентген туяанд үр хөврөлд үзүүлэх цацрагийн нөлөөнд оршдог.

Вернерийн синдромын үед ДНХ молекулын нөхөн үржихүйн үйл явц, Хатчинсон-Гилфордын синдромын үед эсийн бөөмийн хэлбэрийг тодорхойлдог уургийн биосинтез алдагддаг.Генетикийн эмгэгүүд нь эсийг тогтворгүй болгодог бөгөөд энэ нь хөгшрөлтийн гэнэтийн механизмыг эхлүүлэхэд хүргэдэг. Олон тооныУураг нь хуваагдахаа больсон эсүүдэд хуримтлагддаг. Энэ тохиолдолд бөөмийн бүрхүүл тогтворгүй болж, биеийн эсүүд нь ашиглах боломжгүй болж, эрт үхдэг. Мутацийн үр дүнд эс дотор тогтворгүй, хурдан задардаг таслагдсан прогерин уураг үүсдэг. Бүхэл уургаас ялгаатай нь энэ нь цөмийн мембраны доор байрладаг, хроматин зохион байгуулалтад оролцдог цөмийн давхаргад нэгддэггүй. Цөмийн субстрат устаж, ноцтой асуудал үүсдэг. Прогерин нь эсэд хуримтлагддаг гөлгөр булчинсудасны хана. Эдгээр эсийн доройтол нь өвчний гол илрэлүүдийн нэг юм.

Насанд хүрэгчдийн прогериа нь аутосомын рецессив хэлбэрээр удамшдаг. Хүүхдэд мутаци нь удамшдаггүй, харин өвчтөний биед шууд тохиолддог. Энэ нь гайхах зүйл биш юм, учир нь тээвэрлэгчид нөхөн үржихүйн наснаас өмнө нас бардаг.

Өвчний хөгжилд нөлөөлдөг генетикийн бус хүчин зүйлүүд:

Амьдралын хэв маяг,
дагалдах өвчин,
уур амьсгал,
тэжээл,
хүрээлэн буй орчны байдал,
наранд хэт их өртөх,
тамхи татах,
гиповитаминоз,
сэтгэл хөдлөлийн хүчин зүйлүүд.

Шинж тэмдэг

Хүүхдэд (Hutchinson-Gilford хам шинж)

Төрөхдөө өвчтэй хүүхэд жирийн хүүхэд шиг харагддаг. Прогерийн эмнэлзүйн шинж тэмдгүүд нь амьдралын эхний жилд аль хэдийн гарч ирдэг. Зарим хүүхдүүд 2-3 нас хүртлээ зөв хөгжиж, улмаар үе тэнгийнхнээсээ өндөр, жингээр хоцорч эхэлдэг. Өвчний шинж тэмдэг нь өвөрмөц бөгөөд өвөрмөц шинж чанартай байдаг тул прогери өвчтэй хүүхдүүд өвөрмөц дүр төрхтэй байдаг. Бүх өвчтөнүүд бие биетэйгээ гайхалтай төстэй байдаг.

өөр өөр гэр бүлийн Хатчинсон-Гилфордын синдромтой ердийн хүүхдүүд)

Хатчинсон-Гилфордын хам шинжийн арай бага хэлбэрийн 4 настай хүү

Өвчтэй хүүхдүүд тархины том хэсэг, нүүрний жижиг хэсэг бүхий пропорциональ бус гавлын ястай байдаг. Тэдний хамар нь шувууны хушуутай төстэй: нимгэн, үзүүртэй. Доод эрүүмуу хөгжсөн, жижиг эрүү, нимгэн уруул, цухуйсан чих, ер бусын том нүд. Шүд нь хоёр эгнээнд ургаж, хийсч, эрт унаж эхэлдэг. Өвчтэй хүүхдүүдийг хөгшин хүмүүс шиг харагдуулдаг онцлог шинж чанарууд нь энэ юм.
Араг ясны хэвийн бус байдал нь эмгэгийн гол шинж тэмдэг юм. Өвчтэй хүүхдүүд намхан биетэй, эгэм, хонго хөгжөөгүй байдаг. Өвчтөнүүдийн яс нь маш эмзэг, ихэвчлэн хугардаг, үе мөчний хөдөлгөөн хязгаарлагдмал байдаг. Түнхний мултрал ихэвчлэн тохиолддог. Өвчний илрэл нь одой юм. Араг яс, хумсны гажиг ажиглагдаж байна. Хумс нь шар, гүдгэр, "цагны шил"-тэй төстэй. Өвчтэй хүүхдүүд оройтож сууж, алхаж эхэлдэг, тэдний байрлал өөрчлөгддөг. Зарим нь тусламжгүйгээр алхаж чадахгүй.
Арьс ба арьсан доорх өөх нь нимгэн болдог. Өвчтөнүүдийн эрт хөгшрөлт нь янз бүрийн хэлбэрээр илэрдэг. арьсны бүрхэвчүрчлээсээр бүрхэгдэж, тургор буурч, зовхи хавдаж, амны булан унждаг. Хуурай, үрчлээстэй арьс нь нүүр, мөчрүүдэд онцгой мэдрэгддэг. Толгойн үс нь унасан, сийрэгжиж, гялгар болж, сормуус, хөмсөг байхгүй. Толгойн нимгэн арьсаар венийн тор харагдаж байна. Арьсан доорх өөхний дутагдалаас болж хүүхэд арьсаар бүрхэгдсэн араг яс шиг харагддаг. Хуурай ба үрчлээстэй арьсЗарим газарт энэ нь хатингаршил, гиперпигментаци, нягтрал, кератинжилтын том хэсгүүд гарч ирдэг.
Бусад шинж тэмдгүүд: нялх хүүхэд, чанга дуу хоолой, булчин сулрах, богино гар, нарийхан, цухуйсан цээж.

Насанд хүрэгчдэд (Вернерийн синдром)

Эхлээд Эмнэлзүйн шинж тэмдэгВернерийн синдром нь 14-18 насандаа илэрдэг. Бэлгийн бойжилт хүртэл өвчтөнүүд хэвийн хөгждөг. Дараа нь тэд хоцорч эхэлдэг бие бялдрын хөгжилҮе тэнгийнхнээсээ халзан, саарал болдог. Тэдний арьс нимгэн болж, үрчлээтэж, эрүүл бус цайвар болдог. Арьсан доорх өөх, булчингийн хатингаршилаас болж гар, хөл нь маш нимгэн харагддаг.

Вернерийн синдромтой 37 настай эрэгтэй

30 жилийн дараа өвчтөний биед дараахь эмгэг процессууд үүсдэг.

хоёр нүдний катаракт,
хоолой сөөнгө,
хөл дээрхи дуугаралт,
арьсны шархлаат-үхжилт үйл явц,
хөлс болон өөхний булчирхайн үйл ажиллагааны алдагдал;
зүрхний үйл ажиллагааны алдагдал,
ясны сийрэгжилт, үсэрхийлсэн зөөлөн эдийн шохойжилт, остеомиелит,
элэгдлийн остеоартрит,
нүүрэн дээрх "склеродерма маск"
богино биетэй, өтгөн, богино биетэй, туранхай, хуурай мөчрүүд,
оюун ухаан буурсан,
хумсны хэв гажилт,
том үүсэх насны толбоарьсан дээр
нуруун дээрээ бөгс
бамбай булчирхайн үйл ажиллагааны алдагдалаас үүдэлтэй экзофтальм,
гипофиз булчирхайн үйл ажиллагааны улмаас сар хэлбэртэй нүүр;
эрчүүдэд төмсөгний хатингиршил, эмгэг сарын тэмдгийн мөчлөгэмэгтэйчүүдэд, эрт цэвэршилт.

Арьсны эпидерми хавтгайрч, холбогч эдийн утаснууд хатуурсан, арьсан доорх эдхатингаршил үүсч, хэсэгчлэн солигдоно холбогч эд. Хязгаарлалт идэвхгүй хөдөлгөөнгар, хөлний үе мөчний үед мөчрийг бүрэн сунгаж, сунгах чадваргүй болох нь илэрдэг. Энэ нь шөрмөсний цикатрик чангаралт, өвдөлттэй холбоотой юм.

40 нас хүрэхэд өвчтөнүүд хөгшрөлтийн өвчнөөр өвддөг: зүрхний өвчин, чихрийн шижин, байнга хугарахгар, хөл, үе мөч өвдөх, арьсны хоргүй ба хорт хавдар, паратироид булчирхайн үйл ажиллагааны алдагдал. Хорт хавдар, зүрхний шигдээс, цус харвалт, дотоод цус алдалт нь прогерийн үхлийн гол шалтгаан болдог.

Эмгэг судлалын шинж тэмдгүүд нь зөвхөн хэвийн хөгшрөлтийн үйл явцтай төстэй байдаг. Прогери дахь хөгшрөлтийн шинж тэмдгүүд байдаг янз бүрийн зэрэгилэрхийлэл эсвэл өөр дарааллаар харагдана. Байгалийн хөгшрөлтийн үед хумсны ургалт удааширч, прогериа нь бүрэн зогсдог. Настай хүмүүсийн толгой дээр үс унасны дараа хөмсөг нимгэрч, прогери өвчтэй хүмүүст эсрэгээрээ байдаг.

Оношлогоо

Хатчинсон-Гилфордын хам шинж

Вернерийн хам шинж

Прогериа оношлох нь тодорхой арга техник, судалгаа шаарддаггүй. Гадаад шинж тэмдэгӨвчин нь маш уран яруу байдаг тул оношийг зөвхөн шинж тэмдэг, өгөгдөл дээр үндэслэн хийдэг харааны үзлэг. Мэргэжилтнүүд хувийн болон гэр бүлийн түүхийг судалдаг.

Тодорхойлохын тулд нэмэлт судалгааг зааж өгсөн болно хавсарсан өвчин. Өвчтөнүүдэд зааж өгдөг ерөнхий шинжилгээцус, түүний биохимийн судалгаа, остеоартикуляр аппаратын рентген зураг, гистологийн шинжилгээарьс, анагаах ухаан, генетикийн зөвлөгөө.

Эмчилгээ

Одоогоор прогериа өвчнийг эмчлэх эм байхгүй. Өмнө нь хэрэглэж байсан бүх эмчилгээ үр дүнгүй болох нь батлагдсан. Тусламж авсан эмч нар орчин үеийн аргуудөвчнийг зогсоож, даамжрахгүй байхыг хичээдэг. Өвчтөнүүдийг дотоод шүүрэл, эмчилгээ, зүрх судасны чиглэлээр мэргэшсэн мэргэжилтнүүд хамтран эмчилдэг.

Өвчтөний нөхцөл байдлыг хөнгөвчлөхийн тулд эмч нар дараахь зүйлийг зааж өгдөг.

Зүрхний цочмог өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх "Аспирин" ба судасны дутагдал- зүрхний шигдээс, цус харвалт.
Цусан дахь холестерины хэмжээг бууруулж, атеросклерозоос урьдчилан сэргийлэх статинууд - "Липостат", "Холетар", "Липтонорм".
Тромбоз үүсэхээс урьдчилан сэргийлэх, удаашруулах антикоагулянтууд - "Варфарекс", "Синкумарин".
Өсөлтийн даавар агуулсан бэлдмэлүүд - "Гетропин", "Неотропин", "Динатроп". Эдгээр нь бие бялдрын хөгжлийн хоцрогдол арилгах боломжийг танд олгоно.
Шархыг эдгээж, шархлаа үүсэх үед цусны эргэлтийг идэвхжүүлдэг бэлдмэлүүд - "Мефанат", "Бепантен".
Гипогликемийн эмүүд Чихрийн шижин- "Диабетон", "Манинил", "Глиформин".

Хатуу, хатуу үе мөчүүдэд нөлөөлөхийн тулд физик эмчилгээний процедурыг гүйцэтгэдэг. Өвчтөнд электрофорез, рефлексологи, дасгалын эмчилгээ, хэт улаан туяа, усны журам, шавар эмчилгээ, UHF эмчилгээ, соронзон эмчилгээ. Прогери өвчтэй хүмүүст витамин, микроэлементээр баяжуулсан зөв хооллолт, дунд зэрэг идэхийг зөвлөж байна. дасгалын стресс, урт алхахцэвэр агаарт, сайхан амрах.

Нярай хүүхдийг жин нэмэх нэмэлт бодис агуулсан тусгай сүүний томъёо бүхий хоолойгоор хооллодог. Өвчтэй хүүхдүүдэд хурдан гарч ирдэг байнгын шүдэнд орон зай гаргахын тулд сүүний шүдийг авдаг. Мэргэжилтнүүд нөхцөл байдлыг хянаж байна зүрх судасны систем, энэ нь анхдагч эмгэгийг цаг тухайд нь тодорхойлох боломжийг олгодог. Мэс засалэрт хөгшрөлтийн синдромтой өвчтөнүүдэд мөн зааж өгдөг. Ангиопластиктай эсвэл титэм судасны хагалгаацусны судасны нэвтрэлтийг сэргээх.

Прогериа бол эдгэршгүй эмгэг бөгөөд хөгжлийг зогсоох боломжгүй юм. Туршилтын эмчилгээНасанд хүрэгчдэд үүдэл эс ба фарнезилтрансфераза дарангуйлагчийн тусламжтайгаар арьсан доорх өөхний давхаргыг сэргээх боломжийг олгодог; нийт жин, ясны эмзэг байдлыг багасгах. Өвчний таамаглал үргэлж тааламжгүй байдаг. Өвчтөнүүд цочмог өвчнөөр нас бардаг титэм судасны дутагдалэсвэл онкопатологи. Өвчин нь удамшлын шинж чанартай байдаг тул прогериас урьдчилан сэргийлэх боломжгүй юм. Насан туршийн эмчилгээ нь зөвхөн өвчтөний амьдралыг хөнгөвчлөх, уртасгах боломжтой. Тасралтгүй халамж зүрхний эмчилгээба физик эмчилгээ нь өвчний эмчилгээний гол чиглэл юм.