Эрэгтэй, эмэгтэй нөхөн үржихүйн эсийн бүтэц, хөгжил, хуваагдал. Жирэмслэлтийн үед төрөөгүй хүүхдийн хүйс хэнээс, юунаас шалтгаалдаг вэ: эрэгтэй эсвэл эмэгтэй эсэх. Хүний үр хөврөлийн эсэд 23 байдаг

Моррисын хам шинж (төмсөгний эмэгтэйчлэлийн синдром). Бэлгийн нөхөн үржихүйн жишээ. Бэлгийн булчирхайн бэлгийн харьцаа. Мөлхөгчдийн хүйс нь температураас хамаардаг. Гонад. Жинхэнэ гермафродитизмын жишээ. Хүн болон бусад хөхтөн амьтдын гомогаметик хүйс нь эмэгтэй юм. Умай. Бэлгийн диморфизм нь "гарем" төрөлд илүү сайн илэрхийлэгддэг. Гормон ба гаметик секс. Тестис. Фенотип. Гормоны тасалдалын жишээ. Хуурамч гермафродитизмын жишээ (псевдогермафродитизм).

"Бэлгийн генетик" - Бэлгийн шинж чанаргүй авгалдай. Өв залгамжлалын асуудлаа өөрсдөө шийдэж үзье. Экспресс нь хүйсээр хязгаарлагддаг генүүд. Генотип нь нэг салшгүй систем юм. Секс нь тухайн организмын шинж чанар, шинж чанарын багц юм. X ба Y хромосомууд. Биеийн соматик эсүүд. Яагаад зарим тохиолдолд охид, зарим тохиолдолд хөвгүүд төрдөг вэ? Шинж чанаруудын бие даасан өв залгамжлалд юу нөлөөлдөг вэ? Гаметогенезийн замаар үр тогтохоос өмнө хүйсийг тодорхойлж болно.

"Генетик эпидемиологи" - Аул. Хэд хэдэн судлаачид. Орчин үеийн томоохон хотууд. Археологичид. Популяцийн ангилал. Хүний популяцийн генетикийн эпидемиологи. Тусгаарлагчийг хайх. Тусгаарладаг. Жижиг популяци. Үр ашиг. Кавказын өнөөгийн угсаатны бүлгүүд. Асуудал ба хэтийн төлөв. Дагестан тусгаарлагдсан. Хүний тусгаарлалт.

"ПГУ" - Олшруулалт. Хайлах муруй. Үе шат. Хатаах. Молекул генетикийн оношлогооны аргууд. Олшруулах бүтээгдэхүүнийг илрүүлэх. Бодит цагийн ПГУ. Интеркализаторын хэрэглээ. ПГУ-ын судалгааны үе шатууд. Зарим төрлийн ПГУ. ПГУ-ын аргын сул тал. Урвалын бүрэлдэхүүн хэсгүүд. ДНХ-ийн хэсгүүдийг хоёр дахин нэмэгдүүлэх схем. ДНХ-ийн дараалал. ПГУ-ын аргын давуу тал. Үйл явц. Сунгах. Кари Муллис. Илрүүлэх.

"Генетикийн шинжилгээний аргууд" - Амьдрал. Генетикийн шинжилгээний үндэс. Уран зохиол. Өнгө. Гаметийн цэвэр байдлын дүрэм. Кариотип. Менделийн хуулиуд. Фенотип. Серебровский Александр Сергеевич. Энэ шинж чанарыг дор хаяж 5 генээр тодорхойлдог. Гарын үсэг зурах. Хоёр дахь үеийн шинжилгээ. Үүссэн бэлгийн эсийн төрөл ба хослолын тоо. Кирпичников Валентин Сергеевич. Эхний үеийн шинжилгээ. Хүн ба гуппигийн кариотипууд. Генетикийн шинжилгээний алгоритм. Үүсгэсэн төрлүүдийн тоо.

"Генетикийн хуулиуд" - Гомологийн цуврал хууль. Хүний удамшлыг судлах арга. Dandelion-ийн өөрчлөлтийн өөрчлөлт. Генетикийн үндсэн хуулиуд. Хувьсах байдал. Дрозофилагийн хүйсийг тодорхойлох механизм. Мутацийн хэлбэлзэл. Грегор Иоганн Мендел. Удамшлын болон хувьсах чадварын хуулиуд. Хүний генетик. Асуудлыг шийдэх жишээ. Удамшил, хувьсах чанар. Моногибрид огтлолцол. Морганы хууль. Орчин үеийн шинжлэх ухаан.

Үр удмаа хүлээж байгаа эсвэл төлөвлөж буй хосууд хүүхдийн хүйсийг юу тодорхойлдог болохыг сонирхож байгаа нь логик юм. Харамсалтай нь, хүүхдийн хүйсийн асуудал нь эрүүл ухаан, биологи, физиологийн хуультай зөрчилддөг логик бус домогоор хүрээлэгдсэн байдаг.

Манай нийтлэлд бид эдгээр домог яриаг арилгаж, хүүхдийн хүйсийг юу тодорхойлдог болохыг олж мэдэхээс гадна энэ нь яг хэнээс хамаардаг - эрэгтэй эсвэл эмэгтэй хүнээс хамаарна. Хүүхэд төрүүлэх үед хүүхдийн хүйсийг юу тодорхойлдог, энэ үйл явцад хэрхэн нөлөөлж болох вэ гэсэн асуултыг бид тусад нь авч үзэх болно.

-тай холбоотой

Ангийнхан

Хүний соматик эс бүр генетикийн мэдээллийг агуулсан 23 хос хромосом агуулдаг - ийм хромосомын багцыг диплоид (46 хромосом) гэж нэрлэдэг. 22 хосыг аутосом гэж нэрлэдэг бөгөөд хүний ​​хүйсээс хамаардаггүй тул эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүст адилхан байдаг.

23-р хосын хромосомууд нь хүйсийг тодорхойлдог тул бэлгийн хромосом гэж нэрлэгддэг. Эдгээр хромосомууд нь хэлбэрийн хувьд ялгаатай байж болох бөгөөд тэдгээр нь ихэвчлэн X эсвэл Y гэсэн үсгээр тэмдэглэгддэг. Хэрэв хүн 23-р хос X ба Y хромосомын хослолтой бол эдгээр нь хоёр ижил X хромосом бол энэ нь эрэгтэй хүн юм эмэгтэй юм. Тиймээс эмэгтэй хүний ​​биеийн эсүүд 46XX (46 хромосом; ижил хүйсийн X хромосомууд), эрэгтэй бие нь 46XY (46 хромосом; өөр хүйсийн X ба Y хромосомууд) багцтай байдаг.

Хүний бэлгийн эс, эр бэлгийн эс, өндөг нь 46 биш харин 23 хромосом агуулдаг - энэ багцыг гаплоид гэж нэрлэдэг. Энэхүү хромосомын багц нь үр хөврөлийн хөгжлийн эхний үе шат болох эр бэлгийн эс ба өндөгний нэгдлээс үүссэн диплоид зигот үүсэхэд зайлшгүй шаардлагатай. Гэсэн хэдий ч хүүхдийн хүйс нь эрэгтэй хүнээс хамаардаг. Яагаад? Одоо үүнийг олж мэдье.

Эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүсийн хромосомын багц

Энэ нь хэнээс илүү хамааралтай вэ - эмэгтэй хүн эсвэл эрэгтэй хүн үү?

Олон хүмүүс "Хүүхдийн хүйсийг хэн тодорхойлдог вэ: эмэгтэй эсвэл эрэгтэй?" Хэрэв та бэлгийн эсүүд ямар бэлгийн хромосомыг агуулдаг болохыг ойлговол хариулт нь тодорхой болно.

Өндөг нь үргэлж бэлгийн X хромосомтой байдаг ч эр бэлгийн эс нь X ба Y хромосомыг хоёуланг нь агуулж болно. Хэрэв өндөг нь X хромосомтой эр бэлгийн эсээр үр тогтвол хүүхдийн хүйс нь эмэгтэй (23X+23X=46XX) болно. Y хромосомтой эр бэлгийн эс өндөгтэй нийлсэн тохиолдолд хүүхдийн хүйс нь эрэгтэй (23X+23Y=46XY) болно. Тэгэхээр хүүхдийн хүйсийг хэн тодорхойлох вэ?

Хүүхэд ямар хүйстэй байх нь зөвхөн өндөгийг бордож буй эр бэлгийн эсээс хамаарна. Хүүхдийн хүйс нь эрэгтэй хүнээс хамаардаг нь харагдаж байна.

Жирэмслэлтийн үед хүүхдийн хүйсийг юу тодорхойлдог вэ? Өндөгийг нэг буюу өөр эр бэлгийн эстэй бордох магадлал ойролцоогоор ижил байх үед энэ нь санамсаргүй үйл явц юм. Хүүхэд хүү эсвэл охин байх нь санамсаргүй тохиолдол юм.

Феминист хандлагатай эмэгтэйчүүд нэг бол хүүхдийн хүйс нь эрэгтэй хүнээс шалтгаална гэдгийг хүлээн зөвшөөрөх эсвэл эмэгтэйчүүд хооллолт, бэлгийн харьцааны давтамж, унтах хугацааг өөрчлөх замаар өөрсдөдөө нөлөөлөхийн тулд удаан, уйтгартай оролдох болно. хүү эсвэл охинтой болох магадлал.

Y хромосомтой эр бэлгийн эс яагаад өндөгийг үр тоглуулдаг вэ?

Сарын тэмдгийн мөчлөгийн өндгөвчний үе шатанд өндөг нь фаллопийн хоолойд гардаг. Хэрэв энэ үед эмэгтэй хүн эрэгтэй хүнтэй бэлгийн хавьталд орсон бол үрийн шингэн дэх эр бэлгийн эс нь үтрээ, умайн хүзүүний суваг, дараа нь умайн болон фаллопийн хоолой руу ордог.

Спермийн өндөг рүү явах замд олон саад бэрхшээл тулгардаг.

• үтрээний хүчиллэг орчин;
• умайн хүзүүний суваг дахь зузаан салиа;
• фаллопийн хоолой дахь шингэний урвуу урсгал;
• эмэгтэй хүний ​​дархлааны систем;
• corona radiata ба zona pellucida.

Зөвхөн нэг эр бэлгийн эс нь өндөгийг бордох боломжтой бөгөөд энэ эр бэлгийн эс нь X хромосом эсвэл Y хромосомын тээвэрлэгч байж болно. Бэлгийн харьцаанд орсон байрлал, эрэгтэй ямар хоолны дэглэм баримталсан гэх мэт. Аль эр бэлгийн эс "ялагч" болох нь нөлөөлөхгүй.

X-эр бэлгийн эс нь эмэгтэй хүний ​​​​бэлэг эрхтний "түрэмгий" орчинд илүү тэсвэртэй байдаг гэсэн үзэл бодол байдаг, гэхдээ Y-эр бэлгийн эсээс удаан байдаг боловч энэ талаар найдвартай нотолгоо байхгүй байна.

Яагаад ардын арга, шинж тэмдгийг нухацтай авч үзэж болохгүй гэж?

Гэхдээ логик, эрүүл ухааныг оруулбал тэдэнд ямар ч үндэслэл байхгүй. Эдгээр аргууд юу вэ?

1. Эртний хуанлийн аргууд, жишээлбэл:
   • Эмэгтэй хүний ​​нас, жирэмслэх сараас хамааран секс төлөвлөлтийн хятад арга;
   • хүүхдийн хүйс нь эх, аавын төрсөн сараас хамаардаг япон арга;
2. Бэлгийн харьцаатай холбоотой аргууд: бэлгийн харьцаанд орохгүй байх (охин харагдахын тулд) болон биеэ барихгүй байх (хөвгүүн гарч ирэхэд), хүүхдийн эрэгтэй, эмэгтэй хүйсийг урьдчилан таамаглах янз бүрийн байрлал;
3. Хоолны дэглэмийн аргууд:
   • охин хүүхэдтэй болох - кальци агуулсан хоол хүнс (өндөг, сүү, самар, манжин, зөгийн бал, алим ...);
   • хүүтэй болохын тулд кали агуулсан хоол хүнс (мөөг, төмс, жүрж, банана, вандуй ...).

Одоо бүгдийг хэсэг болгон хувацгаая.

Хятад, Японы аргууд нь хүүхдийн хүйсийг урьдчилан таамаглах тусгай хүснэгтүүдийг ашигладаг. Жирэмслэлтийн үед хүүхдийн хүйсийг хэн тодорхойлдог вэ? Өндөгийг бордох эр бэлгийн эсээс. Хятадууд хүүхдийн хүйс нь эхээс хамаардаг гэж зөрүүдлэн итгэдэг байсан тул энэ арга нь ямар ч логик үндэслэлгүй юм.

Ургийн хүйс нь эмэгтэй хүнээс хамаардаг уу? Ямар ч тохиолдолд өндөг нь зөвхөн X хромосомыг агуулдаг тул охин эсвэл хүү төрөх эсэх нь хариуцлага хүлээхгүй.

Хэрэв та хосуудын нийцтэй байдал нь зөвхөн зурхайгаар тодорхойлогддог гэдэгт итгэлтэй байвал Японы аргад найдаж болно, учир нь хүйсийг тодорхойлох энэ сонголтын мөн чанар нь ижил юм. Энэ аргыг судалж, жирэмслэх үедээ төрөөгүй хүүхдийн хүйсийг юу тодорхойлдог болохыг санацгаая!

Хоёр түншийн төрсөн он сар өдөр нь олон жилийн дараа X эсвэл Y эр бэлгийн эс нь эр бэлгийн эсээс хамгийн уян хатан, хүчирхэг болоход нөлөөлж чадах уу? Ялангуяа сүүлийнх нь санамсаргүй байдлыг авч үзвэл. Энэ нь сарын тэмдгийн мөчлөгийн өдрөөс хамааран нэг эсвэл өөр хүйсийн хүүхэд төрүүлэхийг амласан бүх төрлийн аргуудыг багтаадаг.

Төрөөгүй хүүхдийн хүйсийг тодорхойлох өөр нэг арга

Бэлгийн үйл ажиллагааны хурд, түүнчлэн хоолны дэглэм нь эр бэлгийн эсийн чанар, үр тогтох магадлалд нөлөөлдөг боловч ирээдүйн хүүхдийн хүйст нөлөөлдөггүй. Бэлгийн амьдралын өөрчлөлтүүд нь төрөөгүй хүүхдийн хүйсээс хамаардаг хүчин зүйлүүдийн нэг биш юм, учир нь тэд "ижил" эр бэлгийн эсийн хөдөлгөөнийг хурдасгах, тэсвэрлэх чадварыг нэмэгдүүлэх боломжгүй юм.

Тиймээ, X ба Y-сперматозоа хоёулаа кальци, калийн хэмжээгээр ялгаатай биш, зөвхөн ДНХ агуулсан хромосомын фрагментээр ялгаатай байдаг. Эмэгтэй хүний ​​нөлөөний талаар огт ярих шаардлагагүй - аль эцэг эх нь хүүхдийн хүйсийг тодорхойлдог болохыг бид бүгд санаж байна.

Тиймээс хүүхдийн хүйсийг төлөвлөх ардын аргууд нь үлгэр домог, бордооны үйл явцын онцлогийг үл тоомсорлодог тул нухацтай авч үзэх боломжгүй юм. Гэхдээ та гэртээ жирэмслэлтийг тодорхойлохын тулд ямар аргыг ашиглаж болохыг олж мэдэх болно.

Ургийн хүйс нь токсикоз үүсэхэд нөлөөлдөг үү?

Өмнө нь токсикоз гэж нэрлэгддэг байсан зүйлийг одоо гестоз гэж нэрлэдэг. Преэклампси нь эмэгтэй хүний ​​​​бие махбодийн жирэмслэлтэнд дасан зохицох эмгэгийн үр дүн юм. Гестозын шалтгаан нь жирэмсний дааврын зохицуулалт, дархлааны өөрчлөлт, удамшлын урьдал нөхцөл, ихэсийн хавсралтын онцлог болон бусад олон хүчин зүйлүүд юм.

Преэклампси нь гемодинамикийн эмгэг (жишээлбэл, цусны даралт ихсэх), шээсний системийн үйл ажиллагаа муудах (жирэмсний нефропати, хаван хэлбэрээр илэрдэг, шээсэнд уураг үүсэх гэх мэт) хэлбэрээр илэрдэг. хүнд тохиолдолд цусны бүлэгнэлтийн эмгэг ажиглагддаг.

"Токсикоз нь төрөөгүй хүүхдийн хүйсээс хамаардаг уу?" Гэсэн түгээмэл асуултанд. Ганц л хариулт байна: мэдээж үгүй. Гестозыг үүсгэдэг хүчин зүйлсийн аль нь ч ургийн хүйсээр нөлөөлж чадахгүй.

Жирэмсний бүх анхны шинж тэмдгүүдийг дэлгэрэнгүй тайлбарласан болно. A - Хэзээ цагт, хэт авианы тусламжтайгаар та төрөөгүй хүүхдийн хүйсийг найдвартай олж мэдэх боломжтойг тайлбарласан болно.

Хэрэгтэй видео

Төрөөгүй хүүхдийн хүйс нь жирэмслэх үед тодорхойлогддог бөгөөд аль эр бэлгийн эс нь өндөгийг бордохоос хамаардаг гэдгийг мэддэг. Энэ холболт санамсаргүй байна уу, эсвэл ямар нэгэн байдлаар нөлөөлж болох уу:

Дүгнэлт

1. Эр бэлгийн эсүүд эр бэлгийн эсээр үүсгэгддэг бөгөөд энэ нь төрөөгүй хүүхдийн хүйсийг хэн тодорхойлдог болохыг харуулж байна.
2. Өндөг нь X, Y хромосомтой эр бэлгийн эсээр үр тогтох боломжтой гэдэг нь хүүхдийн хүйс яагаад эхээс биш эцгээс хамаардаг вэ гэсэн асуултад хариулдаг.

-тай холбоотой

Хромосом нь бүх эсийн цөмд байдаг. Хромосом бүр нь удамшлын заавар - ген агуулдаг.

Дезоксирибонуклеины хүчил (ДНХ) молекулууд нь биеийн эсийн бүтцийг бий болгоход шаардлагатай мэдээллийг хадгалдаг. ДНХ-ийн молекулууд нь спираль хэлбэрээр мушгиж, хромосомд савлагддаг. ДНХ-ийн молекул бүр 1 хромосом үүсгэдэг. Хүний бараг бүх эсийн цөмд 46 хромосом, үр хөврөлийн эсийн цөмд 23 хромосом байдаг. ДНХ молекулд хоорондоо холбогдсон 2 гинж бие биенээ тойрон мушгиж, давхар мушгиа үүсгэдэг. Гинж нь тэдгээрт агуулагдах азотын суурьтай холбоотой байдаг. 4 төрлийн суурь байдаг бөгөөд тэдгээрийн ДНХ молекул дахь яг дараалал нь эсийн бүтэц, үйл ажиллагааг тодорхойлдог генетикийн код болдог.

Хүний биед 100 мянга орчим ген байдаг. 1 ген нь ДНХ молекулын жижиг хэсэг юм. Ген бүр нь эс дэх 1 уургийн нийлэгжилтийн зааврыг агуулдаг. Уургууд нь бодисын солилцоог зохицуулдаг тул бие махбод дахь бүх химийн урвалыг удирдаж, бидний биеийн бүтэц, үйл ажиллагааг тодорхойлдог генүүд юм.

Бэлгийн эсээс бусад бүх эсүүд 23 хосоор нийлсэн 46 хромосом агуулдаг. Хос бүр 1 эх, 1 эцгийн хромосомоос бүрдэнэ. Хосолсон хромосомууд нь ижил гентэй бөгөөд эх, эцгийн гэсэн 2 хувилбараар тус тус үзүүлэв. Тодорхой шинж чанарыг хариуцдаг ижил генийн 2 хувилбар нь хос үүсгэдэг. Хос генийн нэг нь ихэвчлэн давамгайлж, нөгөөгийнхөө үйлдлийг дарангуйлдаг. Жишээлбэл, бор нүдтэй ген нь эхийн хромосом дээр, хөх нүдтэй ген нь эцгийн хромосом дээр байдаг бол хүүхэд бор нүдтэй болно.

Өнөөдөр эрдэмтэд Хүний геномын төсөл дээр ажиллаж байна. Тэд хүний ​​ДНХ дэх азотын суурийн дарааллыг тодорхойлж, ген бүрийг тодорхойлж, юуг хянадаг болохыг тогтоох зорилготой юм.

Хромосомууд

Хромосом нь олон мянган ген агуулдаг. Ген нь эцэг эхээс үр удамд дамждаг. Өндгөвч, төмсөгт эсийн тусгай хуваагдлын үр дүнд - мейоз - үр хөврөлийн эсүүд (өндөг ба эр бэлгийн эсүүд) шинэ удамшлын шинж чанарыг кодлосон өвөрмөц генүүдээр үүсдэг. Янз бүрийн хүмүүсийн бие даасан шинж чанарыг генийн янз бүрийн хослолоор нарийн тодорхойлдог. Бэлгийн эсүүд 23 хромосом агуулдаг. Үр тогтох үед эр бэлгийн эс нь өндөгтэй нэгдэж, 46 хромосомын бүрэн багц сэргээгддэг. 1 хос хромосом, тухайлбал бэлгийн хромосом нь бусад 22 хосоос ялгаатай. Эрэгтэйчүүдэд урт X хромосом нь богино Y хромосомтой хослодог. Эмэгтэйчүүд 2 X хромосомтой байдаг. Үр хөврөлд XY хромосом байгаа нь эрэгтэй хүүхэд болно гэсэн үг юм.

Бидний булчингууд 28 кг жинтэй! Нүдээ анивчихаас эхлээд алхах, гүйх хүртэлх аливаа хөдөлгөөнийг булчингийн тусламжтайгаар гүйцэтгэдэг. Булчингууд нь агшилтын өвөрмөц чадвартай эсүүдээс тогтдог. Ихэнх булчингууд хосоороо антагонист байдлаар ажилладаг: нэг нь агшихад нөгөө нь тайвширдаг. Хоёр толгойн булчингийн булчин агшиж, богиносч, гараа нугалах (гурван толгойн булчин сулрах), гурвалсан толгойн булчин агших үед (хоёр толгойн булчин сулрах) ...

Араг ясны булчин Араг ясны булчингийн эсүүд (булчингийн утаснууд) урт, нимгэн байдаг. Тэдгээр нь олон тооны зэрэгцээ утаснууд - миофибриллүүдээс бүрддэг. Миофибриллууд нь араг ясны булчингуудад хөндлөн судал үүсгэдэг 2 төрлийн уураг болох актин ба миозин гэсэн утаснууд буюу миофиламентуудаас бүрддэг. Тархины дохио нь мэдрэлийн ширхэгийн дагуу булчинд ороход миофиламентууд бие бие рүүгээ гулсаж, булчингийн утаснууд ...

Бид өдөрт дунджаар 19,000 алхам хийдэг! Хүний гавлын яс олон мянган жилийн туршид хөгжсөнөөс ялгаатай нь хөл нь нэг ч хувь өөрчлөгдөөгүй. Түүний хэлбэр нь ижил хэвээр байна. Бидний хоёр хөл дээр 56 яс байдаг бөгөөд энэ нь араг ясны бүх ясны дөрөвний нэг орчим юм. Бүх биеийн байрлал, үйл ажиллагааг засахын тулд хоёр хөл нь 200 гаруй холбоосоор тоноглогдсон байдаг ...

Хэрэв та хүний ​​​​биеийн бүх эсийг дараалан байрлуулсан гэж төсөөлвөл энэ нь 15,000 км сунах болно! Хүний бие юунаас бүтдэг вэ? Бидний бие эс гэж нэрлэгддэг сая сая жижиг хэсгүүдээс бүрддэг. Эс бүр нь жижиг амьд организм: хооллож, үржиж, бусад эсүүдтэй харьцдаг. Ижил төрлийн олон эсүүд өөр өөр эдийг бүрдүүлдэг ...

Хүний амьдралын эхний 20 жилийн өсөлт хөгжилт тодорхой үе шатуудыг дамждаг. 40 нас хүрэхэд хөгшрөлтийн анхны шинж тэмдэг илэрдэг. Амьдралын эхний жилүүдэд хурдацтай өсснөөс хойш хүүхдүүд хэдэн жилийн турш ойролцоогоор ижил хурдтай өсдөг. Дараа нь, бэлгийн бойжилтын үед өсвөр насныхны өсөлт огцом хурдасч, бие нь аажмаар насанд хүрсэн хүний ​​дүр төрхийг олж авдаг.

Хэрэв өсөлт үргэлжилбэл бид 6 м хүртэл өсч, 250 кг жинтэй болно! Хүний амьдралд хурдацтай өсөлтийн хоёр үе шат байдаг: эхнийх нь амьдралын эхний жилд, хүүхэд ойролцоогоор 50-80 см өсөхөд, өөрөөр хэлбэл 30 см нэмэгдэхэд тохиолддог; Хоёр дахь үе нь бэлгийн бойжилтын үетэй давхцаж, ...

Хоолой нь хоолойны хоолойд үүсдэг. Амьсгалж буй агаар нь тэдний чичиргээ, дуу чимээ гарахад хувь нэмэр оруулдаг бөгөөд дараа нь уруул, шүд, хэл, тагнайн тусламжтайгаар хүний ​​ярианы эгшиг, гийгүүлэгч болон хувирдаг. Дуу амнаас 1200 км/ц (340 м/с) хурдтай нисдэг, маш хурдан ярианы ярианы урсгал минутанд 300 үг, тархалтын радиус...

Хэрэв ихэнх хүмүүсийн хувьд нэг авианы (жишээлбэл, "А" нот) аялгууг өөрчлөхгүйгээр, нэг нот дээрх дундаж үргэлжлэх хугацаа 20-25 секунд байвал бичлэг нь 55 секунд байна. Дууны хоолойг дууны хүч чадлаар нь ангилдаг: Энгийн хоолой – 80 дБ Концертын хоолой – 90 дБ Оперетта хоолой – 100 дБ Комик дуурийн хоолой – 110 дБ…

Та бидний биеэс юу олж болох вэ: гайхалтай амьтны хүрээлэн ба домогт баатрууд, нууцлаг ургамал, багаж хэрэгсэл, өнгөлөг мозайк, идэж болох олон зүйл, газарзүйн нэрс, зүгээр л хөгжилтэй үгс, эд зүйлс. Эцсийн эцэст, анатомчид 6000 гаруй (!) нэр томъёог бидний биеийн хамгийн олон янзын булангуудыг хэлдэг. Магадгүй энэ хэллэгээр эхэлцгээе: “Агуйд орох хаалгыг...

Хүн бий болсон цагаас хойш дэлхий дээр 80 тэрбум хүн амьдарч байсан (одоогоор 5 тэрбум хүн амьд, 75 тэрбум хүн нас барсан). Хэрэв та бүх нас барагсдын араг ясыг (метр тутамд 7 араг яс) дараалалд оруулбал дэлхийгээс сар хүртэлх зайнаас (10 сая км) 26 дахин их дараалал үүснэ. Эдгээр араг ясны нийт жин 1275 тэрбум...

Амьдралын экологи. Шинжлэх ухаан ба нээлтүүд: Орчин үеийн шинжлэх ухаан нэмэлт хромосомтой тэмцэх стратеги боловсруулсаар байна...

46 хэвийн үү?

Шүднээс ялгаатай нь хүн тодорхой тооны хромосомтой байх ёстой - 46 ширхэг. Гэсэн хэдий ч сайтар судалж үзэхэд бидний хүн нэг бүр нэмэлт хромосомын тээвэрлэгч байж магадгүй юм.

Тэд хаанаас ирдэг, хаана нуугдаж, ямар хор хөнөөл учруулдаг вэ (эсвэл ашиг тустай юу?) - орчин үеийн шинжлэх ухааны уран зохиолын оролцоотойгоор үүнийг олж мэдье.

Амьжиргааны хамгийн оновчтой

Эхлээд нэр томъёоны талаар тохиролцъё. Хүний хромосомыг эцэст нь хагас зуун жилийн өмнө буюу 1956 онд тоолжээ. Түүнээс хойш соматик, өөрөөр хэлбэл үр хөврөлийн эсүүдэд ихэвчлэн 46 - 23 хос байдаг гэдгийг бид мэднэ.

Хос хромосомууд(нэг нь ааваас, нөгөөг нь эхээс авсан) гэж нэрлэдэг гомолог. Эдгээр нь ижил үүрэг гүйцэтгэдэг генийг агуулдаг боловч ихэнхдээ бүтцийн хувьд ялгаатай байдаг. Үл хамаарах зүйл бол бэлгийн хромосомууд юм. X Тэгээд Ю , генийн найрлага нь бүрэн давхцдаггүй. Бэлгийн хромосомоос бусад бүх хромосомыг нэрлэдэг аутосомууд.

Үр хөврөлийн эсүүдэд гомолог хромосомын багцын тоо - плоиди - нэг, соматик эсүүдэд дүрмээр бол хоёр байна.

В хромосомыг хүмүүст хараахан илрүүлээгүй байна.Гэхдээ заримдаа эсүүдэд хромосомын нэмэлт багц гарч ирдэг - дараа нь тэд ярьдаг полиплоиди, хэрэв тэдний тоо 23-ын үржвэр биш бол ойролцоогоор анеуплоиди. Полиплоиди нь тодорхой төрлийн эсүүдэд тохиолдож, тэдгээрийн үйл ажиллагааг нэмэгдүүлэхэд хувь нэмэр оруулдаг бол аневлоиди нь ихэвчлэн эсийн үйл ажиллагааг зөрчиж, үхэлд хүргэдэг.

Бид шударгаар хуваалцах ёстой

Ихэнх тохиолдолд хромосомын буруу тоо нь эсийн бүтэлгүй хуваагдлын үр дагавар юм.Соматик эсүүдэд ДНХ давхардсаны дараа эхийн хромосом ба түүний хуулбар нь когезин уургаар холбогддог. Дараа нь кинетохор уургийн цогцолборууд нь тэдний төв хэсгүүдэд байрладаг бөгөөд дараа нь микротубулууд холбогддог. Микротубулын дагуу хуваагдах үед кинетохорууд эсийн өөр өөр туйл руу шилжиж, хромосомыг тэдэнтэй хамт татдаг. Хэрэв хромосомын хуулбаруудын хоорондох хөндлөн холбоосууд хугацаанаас нь өмнө уствал нэг туйлаас микротубулууд хавсарч, охин эсүүдийн аль нэг нь нэмэлт хромосом авч, хоёр дахь нь дутагдалтай хэвээр үлдэнэ.

Мейоз нь ихэвчлэн буруу байдаг.Асуудал нь холбосон хоёр хос гомолог хромосомын бүтэц нь орон зайд мушгих эсвэл буруу газарт хуваагдах боломжтой юм. Үр дүн нь дахин хромосомын жигд бус тархалт болно. Заримдаа нөхөн үржихүйн эс нь согогийг өв залгамжлалд шилжүүлэхгүйн тулд үүнийг хянаж чаддаг.

Нэмэлт хромосомууд нь ихэвчлэн буруу нугалж эсвэл хугардаг бөгөөд энэ нь үхлийн хөтөлбөрийг өдөөдөг. Жишээлбэл, spermatozoa дунд чанарын хувьд ийм сонголт байдаг. Гэхдээ өндөг нь тийм ч азтай биш юм. Тэд бүгд төрөхөөсөө өмнө хүний ​​биед бий болж, хуваагдахад бэлтгэж, дараа нь хөлддөг. Хромосомууд аль хэдийн давхардсан, тетрадууд үүссэн, хуваагдал удааширсан. Тэд нөхөн үржихүйн үе хүртэл энэ хэлбэрээр амьдардаг. Дараа нь өндөг нь ээлжлэн боловсорч, эхний удаад хувааж, дахин хөлддөг. Хоёр дахь хуваагдал нь бордооны дараа шууд тохиолддог. Мөн энэ үе шатанд хуваагдлын чанарыг хянах нь аль хэдийн хэцүү байдаг. Өндөг дэх дөрвөн хромосом олон арван жилийн турш хоорондоо холбоотой байдаг тул эрсдэл нь илүү их байдаг. Энэ хугацаанд гэмтэл нь когезинд хуримтлагдаж, хромосомууд аяндаа салж болно. Тиймээс эмэгтэй хүн нас ахих тусам өндөг дэх хромосомын буруу хуваагдал үүсэх магадлал өндөр байдаг.

Мейозын диаграм

Үр хөврөлийн эсийн аневлоиди нь үр хөврөлийн аневлоиди үүсэхэд хүргэдэг. Хэрэв 23 хромосомтой эрүүл өндөгийг илүү эсвэл дутуу хромосомтой эр бэлгийн эсээр үр тогтвол (эсвэл эсрэгээр) зигота дахь хромосомын тоо 46-аас ялгаатай байх нь тодорхой. Гэхдээ бэлгийн эсүүд эрүүл байсан ч энэ нь баталгаа болохгүй. эрүүл хөгжил.

Бордооны дараах эхний өдрүүдэд үр хөврөлийн эсүүд эсийн массыг хурдан олж авахын тулд идэвхтэй хуваагддаг. Хурдан хуваагдах үед хромосомын хуваагдал зөв эсэхийг шалгах цаг байхгүй тул аневлоид эсүүд үүсч болно. Хэрэв алдаа гарвал үр хөврөлийн цаашдын хувь заяа нь түүний хуваагдлаас хамаарна. Хэрэв зиготын эхний хэсэгт тэнцвэр алдагдсан бол бүхэл бүтэн организм аневлоид үүсэх болно. Хэрэв асуудал дараа нь үүссэн бол үр дүн нь эрүүл ба хэвийн бус эсийн харьцаагаар тодорхойлогддог.

Сүүлчийн зарим нь үхсээр байж магадгүй бөгөөд бид тэдний оршин тогтнохыг хэзээ ч мэдэхгүй. Эсвэл энэ нь организмын хөгжилд оролцож, дараа нь мозайк болж хувирах болно - өөр өөр эсүүд өөр өөр генетикийн материалыг тээвэрлэх болно. Мозайкизм нь жирэмсний оношлогооны эмч нарт маш их бэрхшээл учруулдаг.

Жишээлбэл, Дауны синдромтой хүүхэд төрөх эрсдэлтэй тохиолдолд үр хөврөлийн нэг буюу хэд хэдэн эсийг (энэ нь аюул учруулахгүй байх үе шатанд) устгаж, тэдгээрийн хромосомыг тоолдог. Гэхдээ үр хөврөл нь мозайк бол энэ арга нь тийм ч үр дүнтэй биш болно.

Гурав дахь дугуй

Анеуплоидын бүх тохиолдлыг логикийн хувьд хромосомын дутагдал ба илүүдэл гэсэн хоёр бүлэгт хуваадаг. Дутагдалтай холбоотой асуудлууд нэлээд хүлээгдэж байна: нэг хромосом хасах нь хэдэн зуун генийг хасна гэсэн үг юм.

Хүний эсийн цөм дэх хромосомын байршил (хромосомын нутаг дэвсгэр)

Хэрэв гомолог хромосом хэвийн ажиллаж байвал эс тэнд кодлогдсон уургийн хангалтгүй хэмжээгээр л салж чадна. Гэхдээ гомолог хромосом дээр үлдсэн зарим генүүд ажиллахгүй бол харгалзах уураг эсэд огт харагдахгүй болно.

Хромосомын илүүдэлтэй тохиолдолд бүх зүйл тийм ч тодорхой биш юм. Илүү олон ген байдаг, гэхдээ энд харамсалтай нь илүү их гэдэг нь илүү сайн гэсэн үг биш юм.

Нэгдүгээрт, илүүдэл генетикийн материал нь цөм дэх ачааллыг нэмэгдүүлдэг: ДНХ-ийн нэмэлт хэлхээг цөмд байрлуулж, мэдээлэл унших системээр үйлчлэх ёстой.

Эрдэмтэд эсүүд нь нэмэлт 21-р хромосом агуулсан дауны синдромтой хүмүүст бусад хромосом дээр байрлах генийн үйл ажиллагаа ихэвчлэн тасалддаг болохыг тогтоожээ. Цөм дэх ДНХ-ийн илүүдэл нь хүн бүрт хромосомын үйл ажиллагааг дэмжих хангалттай уураг байхгүй болоход хүргэдэг бололтой.

Хоёрдугаарт, эсийн уургийн тэнцвэрт байдал алдагддаг. Жишээлбэл, идэвхжүүлэгч уураг болон дарангуйлагч уургууд нь эсийн зарим процессыг хариуцдаг бөгөөд тэдгээрийн харьцаа нь ихэвчлэн гадны дохионоос хамаардаг бол нэг эсвэл нөгөөг нь нэмэлт тунгаар хэрэглэх нь эсийн гаднах дохионд хангалттай хариу үйлдэл үзүүлэхээ болино.

Эцэст нь анеуплоид эсийн үхэх магадлал нэмэгддэг. ДНХ хуваагдахаас өмнө давхардсан тохиолдолд алдаа гарах нь гарцаагүй бөгөөд эсийн засварын системийн уургууд тэдгээрийг таньж, засч, дахин давхарлаж эхэлдэг. Хэрэв хэт олон хромосом байгаа бол уураг хангалтгүй, алдаа хуримтлагдаж, апоптоз үүсдэг - програмчлагдсан эсийн үхэл. Хэдийгээр эс үхэхгүй, хуваагдахгүй байсан ч ийм хуваагдлын үр дүн нь анеуплоид байх магадлалтай.

Чи амьдрах болно

Хэрэв нэг эсийн доторхи аневлоиди нь доголдол, үхэлд хүргэдэг бол бүхэл бүтэн аневлоид организм амьд үлдэх нь тийм ч хялбар биш байдаг нь гайхах зүйл биш юм. Одоогийн байдлаар зөвхөн гурван аутосом мэдэгдэж байна - 13, 18, 21, трисоми (өөрөөр хэлбэл эс дэх нэмэлт гурав дахь хромосом) нь амьдралд ямар нэгэн байдлаар нийцдэг. Энэ нь тэд хамгийн жижиг бөгөөд хамгийн цөөн гентэй байдагтай холбоотой байх. Үүний зэрэгцээ 13 (Патау синдром) ба 18 дахь (Эдвардсын синдром) хромосомын трисоми бүхий хүүхдүүд хамгийн сайндаа 10 жил амьдардаг ба ихэнхдээ нэг жилээс бага насалдаг. Зөвхөн геномын хамгийн жижиг хромосомын трисоми буюу Дауны синдром гэгддэг 21-р хромосом нь 60 хүртэл наслах боломжийг олгодог.

Ерөнхий полиплоиди өвчтэй хүмүүс маш ховор байдаг. Ер нь полиплоид эсүүд (хоёр биш, дөрвөөс 128 багц хромосом агуулдаг) хүний ​​биед, жишээлбэл, элэг эсвэл улаан ясны чөмөгт олддог. Эдгээр нь ихэвчлэн идэвхтэй хуваагдал шаарддаггүй уургийн нийлэгжилтийг сайжруулсан том эсүүд юм.

Хромосомын нэмэлт багц нь охин эсүүдийн дунд тархах ажлыг хүндрүүлдэг тул полиплоид үр хөврөл нь дүрмээр бол амьд үлддэг. Гэсэн хэдий ч 92 хромосомтой (тетраплоид) хүүхэд төрж, хэдэн цагаас хэдэн жил хүртэл амьдарч байсан 10 орчим тохиолдол бүртгэгдсэн байна. Гэсэн хэдий ч бусад хромосомын эмгэгийн нэгэн адил тэд хөгжлөөс, тэр дундаа сэтгэцийн хөгжилд хоцрогдсон.

Гэсэн хэдий ч генетикийн гажигтай олон хүмүүс мозайкизмын тусламжид ирдэг. Хэрэв үр хөврөлийн хуваагдлын үед аномали аль хэдийн үүссэн бол тодорхой тооны эсүүд эрүүл хэвээр үлдэж болно. Ийм тохиолдолд шинж тэмдгийн ноцтой байдал буурч, дундаж наслалт нэмэгддэг.

Жендэрийн шударга бус байдал

Гэсэн хэдий ч хромосомууд бас байдаг бөгөөд тэдгээрийн өсөлт нь хүний ​​амьдралд нийцдэг эсвэл бүр анзаарагдахгүй байдаг. Гайхалтай нь эдгээр нь бэлгийн хромосом юм. Үүний шалтгаан нь хүйсийн шударга бус байдал юм: манай хүн амын бараг тал хувь нь (охид) бусад (хөвгүүд) -ээс хоёр дахин их X хромосомтой байдаг. Үүний зэрэгцээ X хромосомууд нь зөвхөн хүйсийг тодорхойлоход үйлчилдэг төдийгүй 800 гаруй генийг (өөрөөр хэлбэл нэмэлт 21-р хромосомоос хоёр дахин их, энэ нь биед маш их хүндрэл учруулдаг) генийг агуулдаг. Гэвч охид тэгш бус байдлыг арилгах байгалийн механизмын тусламжид ирдэг: X хромосомын нэг нь идэвхгүй болж, мушгиж, Барр бие болж хувирдаг. Ихэнх тохиолдолд сонголт нь санамсаргүй байдлаар явагддаг бөгөөд зарим эсүүдэд эхийн X хромосом идэвхтэй байдаг бол заримд нь эцгийнх нь идэвхтэй байдаг.

Тиймээс генийн өөр өөр хуулбарууд өөр өөр эсэд ажилладаг тул бүх охид мозайк болж хувирдаг.

Ийм мозайкизмын сонгодог жишээ бол яст мэлхийн муур юм: тэдний X хромосом дээр меланиныг хариуцдаг ген байдаг (бусад зүйлсийн дотор дээлний өнгийг тодорхойлдог пигмент). Янз бүрийн хуулбарууд нь өөр өөр эсүүдэд ажилладаг тул идэвхгүй байдал нь санамсаргүй байдлаар явагддаг тул өнгө нь толботой бөгөөд өвлөгддөггүй.

Яст мэлхийн муур

Идэвхгүй байдлын үр дүнд зөвхөн нэг X хромосом хүний ​​эсэд үргэлж ажилладаг.Энэхүү механизм нь X-трисоми (XXX охид), Шерешевский-Тернер синдром (XO охид) эсвэл Клайнфелтер (XXY хөвгүүд) зэрэг ноцтой хүндрэлээс зайлсхийх боломжийг олгодог. Ойролцоогоор 400 хүүхэд тутмын нэг нь ийм байдлаар төрдөг боловч эдгээр тохиолдолд амин чухал үйл ажиллагаа нь ихэвчлэн мэдэгдэхүйц буурдаггүй, тэр байтугай үргүйдэл үргэлж тохиолддоггүй.

Гураваас дээш хромосомтой хүмүүст илүү хэцүү байдаг.Энэ нь ихэвчлэн бэлгийн эс үүсэх үед хромосомууд хоёр удаа салаагүй гэсэн үг юм. Тетрасоми (ХХХХ, ХХYY, ХХХY, XYYY) ба пентасоми (ХХХХ, ХXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) ховор тохиолддог бөгөөд тэдгээрийн заримыг анагаах ухааны түүхэнд хэдхэн удаа дүрсэлсэн байдаг. Эдгээр бүх сонголтууд нь амьдралд нийцдэг бөгөөд хүмүүс ихэвчлэн өндөр нас хүртэл амьдардаг бөгөөд араг ясны хэвийн бус хөгжил, бэлэг эрхтний гажиг, сэтгэцийн чадвар буурах зэрэг эмгэгүүд илэрдэг.

Ер нь нэмэлт Y хромосом нь өөрөө бие махбодийн үйл ажиллагаанд төдийлөн нөлөөлдөггүй. XYY генотиптэй олон эрчүүд тэдний өвөрмөц байдлын талаар мэддэггүй. Энэ нь Y хромосом нь X-ээс хамаагүй бага бөгөөд амьдрах чадварт нөлөөлдөг генийг бараг агуулдаггүйтэй холбоотой юм.

Бэлгийн хромосом өөр нэг сонирхолтой шинж чанартай байдаг. Аутосом дээр байрлах генийн олон мутаци нь олон эд, эрхтнүүдийн үйл ажиллагааны хэвийн бус байдалд хүргэдэг. Үүний зэрэгцээ бэлгийн хромосомын ихэнх генийн мутаци нь зөвхөн сэтгэцийн үйл ажиллагааны сулралд илэрдэг. Бэлгийн хромосомууд тархины хөгжлийг голлон хянадаг болох нь тогтоогдсон. Үүний үндсэн дээр зарим эрдэмтэд эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүсийн сэтгэцийн чадварын ялгааг (гэхдээ бүрэн батлагдаагүй) хариуцдаг гэж таамаглаж байна.

Буруу байх нь хэнд ашигтай вэ?

Анагаах ухаанд хромосомын эмгэгийг удаан хугацаанд мэддэг байсан ч сүүлийн үед аневлоиди нь эрдэмтдийн анхаарлыг татсаар байна. Энэ нь тодорхой болсон Хавдрын эсийн 80 гаруй хувь нь ер бусын тооны хромосом агуулдаг. Нэг талаас, үүний шалтгаан нь хуваагдлын чанарыг хянадаг уураг нь үүнийг удаашруулж чаддагтай холбоотой байж болох юм. Хавдрын эсүүдэд эдгээр хяналтын уургууд ихэвчлэн мутацид ордог тул хуваагдах хязгаарлалтыг арилгаж, хромосомыг шалгах нь ажиллахгүй болно.

Нөгөөтэйгүүр, энэ нь амьд үлдэхийн тулд хавдрыг сонгох хүчин зүйл болж чадна гэж эрдэмтэд үзэж байна. Энэ загварын дагуу хавдрын эсүүд эхлээд полиплоид болж, дараа нь хуваагдлын алдааны үр дүнд өөр өөр хромосом эсвэл тэдгээрийн хэсгүүдийг алддаг. Үүний үр дүнд олон төрлийн хромосомын гажиг бүхий бүхэл бүтэн эсүүд үүсдэг. Ихэнх нь амьдрах чадваргүй боловч зарим нь санамсаргүй байдлаар амжилтанд хүрч болно, жишээлбэл, санамсаргүйгээр хуваагдлыг өдөөх генийн нэмэлт хуулбарыг олж авах эсвэл түүнийг дарангуйлдаг генүүдээ алдсан тохиолдолд. Гэсэн хэдий ч, хуваагдах явцад алдааны хуримтлалыг цаашид өдөөж байвал эсүүд амьд үлдэхгүй.

Үйл ажиллагаа нь энэ зарчим дээр суурилдаг таксол - нийтлэг хорт хавдрын эм: энэ нь хавдрын эсүүдэд системийн хромосомын задралыг үүсгэдэг бөгөөд энэ нь тэдний программчлагдсан үхлийг өдөөх ёстой.

Бидний хүн нэг бүр дор хаяж бие даасан эсүүдэд нэмэлт хромосомын тээвэрлэгч байж болох юм. Гэсэн хэдий ч орчин үеийн шинжлэх ухаан эдгээр хүсээгүй зорчигчидтой тэмцэх стратеги боловсруулсаар байна. Тэдний нэг нь X хромосомыг хариуцдаг уурагуудыг ашиглахыг санал болгож, жишээлбэл, Даун синдромтой хүмүүсийн нэмэлт 21-р хромосомыг чиглүүлэхийг санал болгож байна. Энэ механизмыг эсийн өсгөвөрт идэвхжүүлсэн гэж мэдээлсэн.

Тиймээс ойрын ирээдүйд аюултай нэмэлт хромосомуудыг номхруулж, хор хөнөөлгүй болгох болно.