Танакан новая упаковка. Танакан – инструкция по применению и состав, показания, форма выпуска, дозировка и цена

Фитопрепарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение

Действующее вещество

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой кирпично-красного цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе светло-коричневого цвета, со специфическим запахом.

Вспомогательные вещества:

Состав ядра: лактозы моногидрат - 82.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 50 мг, крахмал кукурузный - 37 мг, кремния диоксид коллоидный - 28 мг, тальк - 11.25 мг, магния стеарат - 1.25 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза (E464) - 6 мг, макрогол 400 - 1.5 мг, макрогол 6000 - 1.5 мг, титана диоксид (E171) - 1 мг, железа оксид красный (E172) - 0.7 мг.

15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
15 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.

Раствор для приема внутрь коричневато-оранжевого цвета, с характерным запахом.

Вспомогательные вещества: натрия сахаринат - 500 мг, ароматизатор апельсиновый - 0.75 мл, ароматизатор лимонный - 0.75 мг, этанол 96% - 59 мл, вода очищенная - до 100 мл.

30 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с пипеткой-дозатором (вместимостью 1 мл) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ангиопротекторное средство растительного происхождения. Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также на вазомоторные реакции кровеносных сосудов.

Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и . Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов. Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.

Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов ( , ацетилхолина, допамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

Фармакокинетика

Гинкголиды А и В и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при пероральном приеме. C max достигается через 1-2 ч; T 1/2 составляет от 4 ч (гинкголид А и билобалид) до 10 ч (гинкголид В). Основной путь выведения - почки.

Показания

— когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);

— перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степени по Фонтейну);

— нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;

— нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза;

— болезнь и синдром Рейно.

Противопоказания

— эрозивный гастрит в фазе обострения;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— острые нарушения мозгового кровообращения;

— острый инфаркт миокарда;

— пониженная свертываемость крови;

— врожденная галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (для таблеток);

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— беременность;

— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

C осторожностью следует назначать раствор пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, черепно-мозговыми травмами и заболеваниями головного мозга, поскольку препарат в форме раствора содержит 450 мг на 1 дозу (1 прием).

Дозировка

Назначают взрослым внутрь по 40 мг (1 таб. или 1 мл раствора для приема внутрь) 3 раза/сут во время еды.

Таблетку следует запивать половиной стакана воды.

Раствор для приема внутрь следует растворить в половине стакана воды. При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора).

Минимальный курс лечения - не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Побочные действия

Аллергические реакции: покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница.

Со стороны свертывающей системы крови: снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении).

Дерматологические реакции: экзема.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея.

В случае развития побочных реакций пациент должен прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Передозировка

В настоящее время о случаи передозировки не зарегистрированы.

Лекарственное взаимодействие

В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование, так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов, метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс.

Не следует применять препарат пациентам, систематически получающим (в качестве антиагрегантного средства), антикоагулянты (прямого и непрямого действия) и другие препараты, понижающие свертываемость крови.

При одновременном применении Танакана в форме раствора для приема внутрь с антибиотиками группы цефалоспоринов (цефамандол, латамоксеф), гентамицином, хлорамфениколом, дисульфирамом, тиазидными диуретиками, противосудорожными препаратами, пероральными гипогликемическими препаратами (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин (возможно развитие лактацидоза)), противогрибковыми препаратами (гризеофульвин), производными 5-нитроимидазола (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазолом, цитостатиками (прокарбазин), трициклическими антидепрессантами, транквилизаторами возможно возникновение таких реакций как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения, поскольку 1 доза Танакана в форме раствора для приема внутрь содержит 450 мг этилового спирта.

Особые указания

Перед применением препарата необходима консультация врача.

Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.

В одной разовой дозе раствора для приема внутрь содержится 450 мг этилового спирта (57% v/v), в максимальной суточной дозе - 1.35 г этилового спирта.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и раствор содержит этиловый спирт.

Беременность и лактация

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.

Наименование:

Танакан (Tanakan)

Фармакологическое
действие:

Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения , действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также на вазомоторные реакции кровеносных сосудов.
Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой.

Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию. Способствует улучшению кровотока , препятствует агрегации эритроцитов. Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.
Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани.
Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран.
Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, допамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

Фармакокинетика
Гинкголиды А и В и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при пероральном приеме.
Cmax достигается через 1-2 ч; T1/2 составляет от 4 ч (гинкголид А и билобалид) до 10 ч (гинкголид В).
Основной путь выведения - почки.

Показания к
применению:

Когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);
- перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степени по Фонтейну);
- нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;
- нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза;
- болезнь и синдром Рейно.

Способ применения:

Назначают взрослым внутрь по 40 мг (1 таб. или 1 мл раствора для приема внутрь) 3 раза/сут во время еды.
Таблетку следует запивать половиной стакана воды.
Раствор для приема внутрь следует растворить в половине стакана воды.
При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора).
Минимальный курс лечения - не менее 3 месяцев.
Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Побочные действия:

Аллергические реакции : покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница.
Со стороны свертывающей системы крови : снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении).
Дерматологические реакции : экзема.
Со стороны ЦНС : головная боль, головокружение, шум в ушах.
Со стороны пищеварительной системы : тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея.
В случае развития побочных реакций пациент должен прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Противопоказания:

Эрозивный гастрит в стадии обострения;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
- острые нарушения мозгового кровообращения;
- острый инфаркт миокарда;
- пониженная свертываемость крови;
- врожденная галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (для таблеток);
- возраст до 18 лет;
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
C осторожностью следует назначать раствор пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, черепно-мозговыми травмами и заболеваниями головного мозга, поскольку препарат в форме раствора содержит 450 мг этилового спирта на 1 дозу (1 прием).

Перед применением препарата необходима консультация врача.
Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.
В одной разовой дозе раствора для приема внутрь содержится 450 мг этилового спирта (57% v/v), в максимальной суточной дозе - 1.35 г этилового спирта.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и раствор содержит этиловый спирт.

Взаимодействие с
другими лекарствен-
ными средствами:

В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование, так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450.
При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов, метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс.

Не следует применять препарат пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту (в качестве антиагрегантного средства), антикоагулянты (прямого и непрямого действия) и другие препараты, понижающие свертываемость крови.

При одновременном применении Танакана в форме раствора для приема внутрь с антибиотиками группы цефалоспоринов (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф), гентамицином, хлорамфениколом, дисульфирамом, тиазидными диуретиками, противосудорожными препаратами, пероральными антидиабетическими препаратами (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин (возможно развитие лактацидоза)), противогрибковыми препаратами (гризеофульвин), производными 5-нитроимидазола (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазолом, цитостатиками (прокарбазин), трициклическими антидепресантами, транквилизаторами возможно возникновение таких реакций как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения, поскольку 1 доза Танакана в форме раствора для приема внутрь содержит 450 мг этилового спирта.

Танакан: инструкция по применению и отзывы

Танакан – препарат растительного происхождения, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение.

Форма выпуска и состав

  • раствор для приема внутрь: коричневато-оранжевого цвета, с характерным запахом (30 мл в темном стеклянном флаконе, 1 флакон в картонной пачке, в комплекте – пипетка-дозатор);
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, двояковыпуклые, кирпично-красного цвета, со специфическим запахом; на изломе – светло-коричневого цвета (15 шт. в блистере, 2 или 6 блистеров в картонной пачке).

Активное вещество: экстракт листьев гинкго двулопастного (EGb 761), его содержание в 1 мл раствора и 1 таблетке – 40 мг, в том числе флавонолгликозиды (около 22–26,4%) и гинкголиды-билобалиды (около 5,4–6,6%).

Дополнительные вещества, применяемые при производстве раствора: вода очищенная, натрия сахаринат, этанол 96%, ароматизаторы лимонный и апельсиновый.

Вспомогательные компоненты, содержащиеся в таблетках:

  • ядро: кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный;
  • оболочка: макрогол 6000, гипромеллоза (E464), титана диоксид (E171), макрогол 400, железа оксид красный (E172).

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Танакан является стандартизованным и титрованным фитопрепаратом. Он воздействует на процессы метаболизма, протекающие в клетках, реологические характеристики крови, а также влияет на вазомоторные реакции кровеносных сосудов.

Танакан обеспечивает снабжение мозга необходимым количеством глюкозы и кислорода, воздействует на катаболизм, обратный захват и высвобождение нейромедиаторов (серотонина, норадреналина, дофамина, ацетилхолина) и на их способность соединяться с мембранными рецепторами. Также препарат нормализует венозный и артериальный тонус, улучшает микроциркуляцию, предотвращает образование свободных радикалов и перекисное окисление липидов, содержащихся в клеточных мембранах. Лекарственное средство улучшает кровоток, тормозит агрегацию эритроцитов, обеспечивает нормальное протекание процессов метаболизма, обладает антигипоксическим эффектом по отношению к тканям организма.

Фармакокинетика

При пероральном приеме биодоступность билобалидов и гинкголидов А и В составляет 80–90%. Максимальная концентрация действующих веществ в крови достигается через 1–2 часа, а период полувыведения варьируется от 4 часов (для билобалида и гинкголида А) до 10 часов (для гинкголида В). Препарат преимущественно выводится с мочой и лишь в незначительной степени – с фекалиями.

Показания к применению

  • болезнь и синдром Рейно;
  • нейросенсорный и когнитивный дефицит различного генеза (за исключением деменции любой этиологии и болезни Альцгеймера);
  • головокружение, расстройства координации (преимущественно сосудистого генеза), шум в ушах, нарушения слуха;
  • снижение остроты зрения, нарушения зрения сосудистого генеза;
  • перемежающаяся хромота вследствие хронических облитерирующих артериопатий нижних конечностей (2 степени согласно классификации Фонтейна).

Противопоказания

  • острые нарушения мозгового кровообращения;
  • пониженная свертываемость крови;
  • острый инфаркт миокарда;
  • обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки;
  • эрозивный гастрит в фазе обострения;
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, врожденная галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (для таблеток);
  • беременность и лактация;
  • возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата.

С осторожностью для раствора (в связи с содержанием этилового спирта):

  • заболевания печени;
  • алкоголизм;
  • заболевания головного мозга;
  • черепно-мозговые травмы.

Инструкция по применению Танакана: способ и дозировка

Танакан следует принимать внутрь во время еды. Таблетки нужно глотать целиком и запивать водой, раствор – непосредственно перед приемом растворить в ½ стакана воды. Для дозирования раствора используют прилагаемую в комплекте пипетку.

Взрослым назначают по 40 мг (1 таблетка или 1 мл раствора) 3 раза в сутки.

Улучшение состояния отмечается примерно через 1 месяц после начала приема препарата, но лечение рекомендуется продолжать минимум 3 месяца. Конкретную продолжительность терапии в зависимости от показаний и необходимость проведения повторных курсов определяет врач.

Побочные действия

  • со стороны нервной системы: головная боль, шум в ушах, головокружение;
  • со стороны свертывающей системы крови: снижение свертываемости крови, при длительном применении – возникновение кровотечения;
  • со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, абдоминальная боль, рвота, диарея, диспепсия;
  • кожные и аллергические реакции: отечность, экзема, крапивница, зуд, сыпь.

Передозировка

На данный момент сведения о случаях передозировки Танакана отсутствуют.

Особые указания

Лекарственное взаимодействие

Согласно инструкции, Танакан не следует принимать пациентам, которые систематически получают антикоагулянты (прямого или непрямого действия), ацетилсалициловую кислоту в качестве антиагреганта или другие средства, снижающие свертываемость крови.

При комбинированном применении с пероральными гипогликемическими препаратами (глибенкламидом, хлорпропамидом, толбутамидом, глипизидом, метформином) возможно развитие лактоацидоза.

Из-за содержания этилового спирта в растворе Танакан для приема внутрь возможно развитие побочных эффектов, таких как гиперемия кожных покровов, учащение сердцебиения, рвота и гипертермия, при одновременном применении любого из следующих препаратов: противосудорожные средства, антибиотики группы цефалоспоринов (латамоксеф, цефамандол, цефоперазон), противогрибковые препараты (гризеофульвин), производные 5-нитроимидазола (секнидазол, тинидазол, орнидазол, метронидазол), тиазидные диуретики, трициклические антидепрессанты, транквилизаторы, цитостатики (прокарбазин), хлорамфеникол, дисульфирам, гентамицин, кетоконазол.

При необходимости сочетанного применения препаратов, метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс, необходимо контролировать состояние пациента.

Аналоги

Аналогами Танакана являются: Мемоплант Форте, Мемоплант , Гингиум, Гинос , Гинкофар Форте, Гинкофар, Наменда, Интеллан , Меморин, Акатинол Мемантин , Гинкгокапс-М, Билобил , Билобил Форте , Билобил Интенс, Гинкго Билоба-Астрафарм, Гилоба.

Сроки и условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25 °C.

Срок годности – 3 года.

Фитопрепарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение.
Препарат: ТАНАКАН®
Активное вещество препарата: Ginkgo biloba
Кодировка АТХ: N06DX02
КФГ: Фитопрепарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение
Регистрационный номер: П №011709/02
Дата регистрации: 11.08.06
Владелец рег. удост.: BEAUFOUR IPSEN INTERNATIONAL {Франция}

Форма выпуска Танакан, упаковка препарата и состав.

Таблетки, покрытые оболочкой кирпично-красного цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе светло-коричневого цвета, со специфическим запахом.
1 таб.

40 мг,
в т.ч. гетерозиды
24%
гинкголиды-билобалиды
6%

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 400, макрогол 6000, титана диоксид, железа оксид красный.

15 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
15 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.

Раствор для приема внутрь коричневато-оранжевого цвета, с характерным запахом.
1 мл
сухой стандартизованный экстракт Гинкго билоба (EGb 761)
40 мг
в т.ч. гетерозидов
24%
гинкголидов-билобалидов
6%

Вспомогательные вещества: натрия сахарин, растворимая апельсиновая эссенция, растворимая лимонная эссенция, этанол 95%, вода очищенная.

30 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с пипеткой-дозатором — пачки картонные.

ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.
Вся приведенная информация представлена только для ознакомления с препаратом, о возможности применения нужно проконсультироваться с врачем.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Средство растительного происхождения. Действие обусловлено характером его влияния на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови и микроциркуляцию, а также на вазомоторные реакции крупных кровеносных сосудов. Улучшает мозговое кровообращение и снабжение мозга кислородом и глюкозой. Обладает сосудорасширяющим действием, препятствует агрегации тромбоцитов. Нормализует метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует перекисному окислению липидов и образованию свободных радикалов клеточных мембран. Оказывает выраженное противоотечное действие на уровне головного мозга и в периферических тканях. При различных патологических состояниях предотвращает усиление протеолитической активности сыворотки.

Фармакокинетика препарата.

Показания к применению:

В гериатрии при расстройствах внимания и/или памяти, нарушениях мыслительной деятельности, чувстве страха, головокружении, шуме в ушах, нарушениях сна, общем недомогании, возникающих вследствие цереброваскулярных нарушений.

Дозировка и способ применения препарата.

Внутрь по 40 мг 3 раза/сут.

Побочное действие Танакан:

Возможны: расстройства пищеварения, головные боли, аллергические реакции.

Противопоказания к препарату:

Сниженная свертываемость крови, эрозивный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, острые нарушения мозгового кровообращения, острый инфаркт миокарда, артериальная гипотензия, беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к препаратам гинкго билоба.

Применение при беременности и лактации.

Гинкго билоба противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особый указания по применению Танакан.

Следует избегать применения препаратов гинкго билоба при наличии факторов риска развития внутричерепного кровоизлияния.

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Имеются сообщения о том, что при применении препаратов гинкго билоба и одновременном проведении тромболитической терапии (прием антикоагулянтов, антиагрегантов, в т.ч. ацетилсалициловой кислоты) повышается риск развития кровоизлияния в мозг.

Танакан (Tanakan) – лекарственный препарат, улучшающий обменные процессы и кровообращение в органах и тканях.

Танакан – фитопрепарат, т.е, лекарственное средство, изготовленное из натурального сырья. Таковым в данном случае является экстракт гинкго билоба двулопастного, обозначаемый как EGb761. Данный экстракт включает в себя более 40 различных компонентов. Это различные органические вещества, имеющие сложную молекулярную структуру: гинкголиды А, В, С, J, М, билобалид А, органические кислоты, флавоноидные гликозиды, терпены (ди-и трилактоны). Причем на долю флавоноидных гликозидов приходится 24% от общего содержания веществ в экстракте, а на долю терпенов – 6%.

Механизм действия

EGb761 оказывает следующие биологические эффекты:

  • Устраняет сосудистый спазм, нормализует тонус артерий, вен, капилляров;
  • Укрепляет сосудистую стенку, снижает ее проницаемость;
  • Предотвращает развитие тканевых отеков;
  • Является антиоксидантом, угнетает перекисное окисление липидов, и защищает клеточную мембрану и клеточные органеллы от повреждающего действия свободных радикалов;
  • Улучшает текучесть крови благодаря тому, что устраняет склеивание (сладж) эритроцитов
  • Препятствует тромбообразованию;
  • Регулирует уровень многих биологически активных веществ;
  • Улучшает транспорт глюкозы и кислорода к тканям;
  • Предотвращает гипоксию (дефицит кислорода) в тканях;
  • При наличии гипоксии повышает тканевую устойчивость к ней;
  • Оказывает небольшое мочегонное действие;
  • Обладает противовоспалительными свойствами;
  • Облегчает проведение нервного импульса по волокнам нейронов;
  • Нормализует уровень холестерина, препятствует сосудистому атеросклерозу;
  • Предотвращает развитие сахарного диабета;
  • Улучшает память и мышление;
  • Улучшает сон, оказывает седативное действие;
  • Улучшает зрение;
  • Устраняет вестибулярные расстройства – головную боль, головокружение, тошноту, ощущение шума в ушах.

Этими эффектами обусловлено благотворное действие экстракта гинкго билоба на головной мозг и на периферические ткани.

История создания

Гинкгобилоба – древесное растение, относится к группе голосеменных, и является родственником хвойных деревьев, хотя по внешнему виду существенно от них отличается. В высоту деревья гинкго могут достигать 40 м. Вместо хвои у них веерообразные двулопастные листовые пластинки, которым дерево в значительной мере обязано своим названием. В переводе с латыни билоба означает двулопастный. Плоды дерева имеют сходство с абрикосом, и гинкго является производным от иероглифической транскрипции гиннан, что означает серебряный абрикос.

Гинкго билоба – единственный дошедший до нас вид класса гинкговых. Установлено, что данное дерево произрастало около 300 млн. лет назад. Следовательно, гинкго пережил множество геологических эпох, а с ними – ледниковый период, динозавров, и климатические катаклизмы. До недавнего времени гинкго в диком виде произрастал лишь в некоторых районах Восточного Китая. Возраст отдельных ныне живущих деревьев составляет около 2500 лет. Такая живучесть обусловлена сложными органическими соединениями, содержащимися в гинкго. Листья и семена этого растения наряду с женьшенем активно использовалось в рецептах народной китайской медицины для продления жизни, молодости, и лечения многих недугов.

Затем гинкго был описан европейскими учеными-ботаниками, окультурен, и стал выращиваться как декоративное растение в парковых зонах Европы и Америки. Не остались без внимания и его целебные свойства. Начиная со второй половине ХХ в. компоненты гинкго билоба в виде многочисленных фармпрепаратов и БАДов стали активно применяться в лечебных, оздоровительных и профилактических целях.

Один из препаратов, EGb 761, в 1974 г. был официально зарегистрирован под патентованным названием Танакан французской фармацевтической фирмой Бофур Ипсен Интернасьональ. Благодаря результативности в лечении сердечно-сосудистых, неврологических и психических расстройств Танакан произвел настоящий фурор, и стал широко использоваться в клинической практике. В настоящее время данное средство применяется в более чем 60 странах мира. В России Танакан официально зарегистрирован и рекомендован в качестве фармпрепаратов 1994г.

Гинкго билоба пережил не только эволюционные катаклизмы, но даже ядерный взрыв. Несколько экземпляров этих деревьев произрастали близ храма в Хиросиме, который находился примерно в 1 км от эпицентра ядерного взрыва в 1945 г. Через год после бомбардировки деревья, считавшиеся погибшими, вновь зазеленели новыми листьями. С тех пор считается, что гинкго билоба, равно как и препараты, изготовленные на его основе, являются олицетворением возрождения и воли к жизни.

Производство

Сырьем для Танакана служат листья растений, произрастающих на специальных плантациях в США. Извлечение натуральных компонентов (экстракция) производится в жидком азоте при сверхнизкой температуре –196 0 С. Эта технология позволяет сохранить в первозданном виде ценные органические соединения, и уберечь их от разрушения.

Форма выпуска

Танакан представлен в двух формах. Это таблетки с содержанием активного вещества 40 мг. Точно такое же количество активного вещества, 40 мг, содержится в 1 мл раствора для приема внутрь, фасованного в емкости по 100 мл. Вспомогательными веществами в таблетках служат лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, диоксид кремния, магния стеарат. Вспомогательные вещества в растворе: натрия сахаринат, различные ароматизаторы, и спирт этиловый.

Дженерики

В США, странах Западной Европы препараты гинкго билоба входят в пятерку самых приобретаемых. Их назначают не только для лечения многих заболеваний, но и для омоложения, профилактики старения. Вполне логично, что помимо Танакана на потребительском рынке имеется множество синонимов, или дженериков этого препарата, выходящих под различными названиями. Самый известный из них – Мемоплант, производимый немецкой компанией д-р Швабе. По качеству Мемоплант ничем не уступает Танакану, а дозировка препаратов может быть и выше. Есть таблетки по 40, 80, и 120 мг. Билобил от словенской КРКА тоже внушает доверие, равно как и американский Витрум Мемори. Гинкго билоба вместе с вит. В 1 , В 2 и В 6 включен в состав широко разрекламированного Доппельгерц актив. Есть и российские таблетки, капсулы Гинос, Гинкоум. Производители – Эвалар, Верофарм. Стоимость отечественной продукции намного ниже, чем Танакана и многих зарубежных аналогов. Однако патентованный препарат традиционно отличается более высоким качеством, нежели многие российские дженерики.

Показания

Показаниями к назначению Танакана и его аналогов служат:

  • Энцефалопатии (мозговые расстройства невоспалительного характера) при церебральном атеросклерозе, после перенесенных инсультов и черепно-мозговых травм, сопровождающиеся мыслительными расстройствами, нарушением сна
  • Нарушения периферического кровообращения – синдром Рейно, облитерирующий эндартериит нижних конечностей, сопровождающийся перемежающейся хромотой
  • Зрительные, слуховые, вестибулярные расстройства, обусловленные диабетическим или атеросклеротическим поражением сосудов сетчатки, головного мозга.
  • Астенизация при невротических и психогенных расстройствах.

Дозировка

Препарат принимается по 40 мг (1 таблетка или 1 мл раствора) 3 раза в день во время еды. Таблетка запивается половиной стакана воды. Раствор добавляется в половину стакана воды. Дозировка раствора осуществляется с помощью специально прилагаемой пипетки.Кроме того, в клинической практике имеются данные об успешном применении Танакана методом электрофореза при начальных проявлениях недостаточности мозгового кровоснабжения.

Электрофорез проводился путем эндоназального (в носовые ходы) введения марлевых турунд, смоченных 1 мл раствора Танакана. После 10 проведенных процедур была отмечена положительная динамика в плане субъективных (уменьшение головной боли, головокружения) и объективных (стимуляция мыслительных способностей, нормализация данных эхоэнцэфалографии, допплерографии сосудов головного мозга) данных.

Фармакодинамика

Препарат всасывается в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Уровень биодоступности – от 80 до 90%. Максимальная концентрация в крови создается спустя 1-2 часа после приема внутрь. Период полувыведения для различных ингредиентов составляет от 4 до 10 ч. Практически все эти ингредиенты в неизменном виде выводятся почками, и лишь незначительная часть их – с калом.

Обычно желаемый эффект (нормализация мыслительных функций, улучшение кровообращения, угнетение вестибулярных расстройств, и т.д.), отмечается уже спустя 1 месяц после приема препарата. Танакан рекомендуют принимать курсом от 1 до 3 месяцев. При необходимости курс может быть увеличен до 6 месяцев. Все вопросы о продолжительности курса решаются только врачом.

Побочные эффекты

  • Кожа: покраснение, крапивница, отек, зуд аллергического характера
  • ЖКТ: различные пищеварительные расстройства, тошнота, боль в животе, диарея
  • ЦНС: нечасто – головокружение, головная боль
  • Кровь: угнетение свертывания, и, как следствие – кровотечения (желудочные, кишечные, маточные).

Противопоказания

Танакан не назначают при острых или хронических в стадии обострения заболеваниях ЖКТ: эрозивном гастрите, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки. Причина: угроза кровотечения, а в случае приема раствора – наличие в нем спирта этилового. По этой же причине жидкий Танакан нельзя принимать при хронических заболеваниях печени, при алкоголизме, при остром инфаркте миокарда, «свежем» инсульте и недавно полученных черепно-мозговых травмах. Учитывая, что Танакан вызывает головокружение, а в жидком препарате присутствует этиловый спирт, его нельзя принимать лицам, управляющим автотранспортом, работающих с потенциально опасными механизмами, или занимающимся иного рода деятельностью, требующей концентрации внимания и быстрой реакции.

Для таблетированного Танакана есть свой круг противопоказаний. В значительной мере эти противопоказания связаны с наличием в таблетках в качестве вспомогательного вещества лактозы моногидрата. Поэтому таблетки нельзя принимать принекоторых нарушениях углеводного обмена. Таковыми нарушениями могут быть галактоземия (нарушение трансформации галактозы в глюкозу), мальабсорбция (затруднение всасывания в кишечнике) глюкозы, недостаточность фермента лактазы, расщепляющей молочный сахар. Все препараты Танакана нельзя принимать при нарушении свертывания крови.

Беременность и лактация

Беременность и грудное вскармливание также служат противопоказаниями к приему Танакана.

Применение в педиатрической практике

Официально назначение Танакана лицам до 18 лет запрещено, и это отображено в аннотации к препарату. Однако в ряде случаев он может быть рекомендован маленьким детям, и даже грудничкам при различных состояниях, сопровождающихся вегетативными дисфункциями, нарушениями мозгового кровообращения, повышением внутричерепного давления. Показания, равно как и дозировка, определяются строго индивидуально для каждого ребенка. Обязательными условием для назначения Танакана у малышей является проведение электроэнцефалографии, КТ, МРТ черепа, и других инструментальных исследований.

Взаимодействие с другими лекарствами

Учитывая способность Танакана угнетать свертываемость крови и тромбообразование, его нельзя принимать одновременно с антикоагулянтами (Варфарин, Гепарин) и нестероидными противовоспалительными средствами (Аспирин, Индометацин) во избежание кровотечений.Кроме того, спиртсодержащий раствор Танакана нельзя комбинировать с препаратами для лечения алкоголизма, с гентамицином, с антибиотиками-цефалоспоринами, с противосудорожными средствами, антидепрессантами и антикоагулянтами.

Среди других лекарственных групп, прием которых нежелателен с Танаканом: бигуаниды и другие сахароснижающие таблетированные средства, цитостатики, антимикробные средства-производные 5-нитроимидазола (Метронидазол, Трихопол) и противогрибковые средства (низорал, гризеофульвин). Комбинация Танакана с этими всеми лекарствами может привести к общей слабости, покраснению кожи и к ощущению сердцебиения.

Хранение

Препарат хранится при температуре от 10 до 25 0 С. Срок хранения для таблеток – 4 года, для раствора – 3 года.

Дорогие посетители сайта Фармамир. Статья не является медицинским советом и не может служить заменой консультации с врачом.