Hämosiderose nach Bluttransfusionsbehandlung. Was ist Hämosiderose: Ursachen, Symptome der Hämosiderose, Diagnose und Behandlung

7. August 2011

Wie oben erwähnt, unter Hämosiderose bezieht sich auf die gleichzeitige Ablagerung von Hämosiderin in vielen Organen infolge intravaskulärer Zerstörung von Erythrozyten. Diese Störung wird relativ häufiger bei den sogenannten beobachtet. perniziöse Anämie. Die Beteiligung der Leber daran ist sehr charakteristisch, da hier die Ablagerung von Hämosiderin gleichzeitig sowohl in den Kupffer-Zellen der Kapillaren als auch in den Leberzellen selbst erfolgt. Die Rolle dieser beiden Zellformen ist jedoch nicht dieselbe.

Die Ablagerung von Hämosiderin in Kupffer-Zellen ist das Ergebnis ihres Einfangens zerfallender Erythrozyten. Hämoglobin oder seine Zerfallsprodukte hingegen dringen in gelöstem Zustand in die Leberepithelzellen ein und fallen erst dann im Protoplasma der Zelle aus. Entsprechend diesem unterschiedlichen Vorkommen von Hämosiderin weist die Art seiner Ablagerung in diesen und anderen zellulären Formen einige Unterschiede auf.

Das Auftreten von Hämosiderin in Kupffer-Zellen breitet sich mehr oder weniger gleichmäßig auf die Kapillaren des gesamten Läppchens aus; im Gegensatz dazu erfolgt seine Ablagerung in den Leberzellen nicht gleichmäßig, da es nur in den Zellen der Peripherie des Läppchens vorkommt und die zentral gelegenen Zellen fast immer kein Pigment enthalten. Auch die Art der Einschlüsse in den Zellen ist nicht ganz dieselbe: Bei den Kupfferschen Zellen sind die Pigmentklumpen größer und füllen manchmal fast das ganze Protoplasma aus, bei den Leberzellen hingegen hat das Pigment den Charakter kleinerer Körner, die mehr verstreut im Protoplasma liegen. Außerdem kann sich eine kleine Menge Pigment in den Endothelzellen der Venen ablagern.

Bei herkömmlichen Färbemethoden wird das Pigment nicht angefärbt und ist nicht deutlich in Form von gelben oder gelbbraunen Körnern sichtbar. Diese intrazellulären Einschlüsse treten viel deutlicher hervor, wenn eine spezielle Eisenfärbung hergestellt wird, die auf der chemischen Reaktion von Eisenverbindungen mit gelbem Blutsalz in Gegenwart von Salzsäure basiert, und der sog. Preußischblau und Klumpen scheinen blau gefärbt zu sein. Bei zusätzlicher Einfärbung des Stoffes mit Karmin, in Rot, sind die blauen Körner des Pigments sehr gut sichtbar.

Bei geringer Vergrößerung kann nur die allgemeine Art der Hämosiderin-Ablagerung bestimmt werden, da feinere Details nicht hervortreten. Wir bestimmen nur, ob es in allen Läppchen vorhanden ist und ob sich seine Ablagerung nur auf die Peripherie der Läppchen erstreckt. Die Grenzen der Läppchen und ihres zentralen Teils werden durch die bereits bekannten Zeichen nach früheren Beschreibungen der Leber bestimmt. Nach Untersuchung einer Reihe von Gesichtsfeldern wird das Medikament so eingestellt, dass die Mitte des Gesichtsfeldes auf die Zentralvene fällt und zu einem großen Anstieg führt. Dabei ist leicht festzustellen, dass hier, in der Mitte des Läppchens, die Zellen der Leberstrahlen kein Pigment enthalten, während in den Endothelzellen der zwischen ihnen verlaufenden Capillaren diese Einschlüsse mehr oder weniger deutlich sind . Wenn man das Medikament in Richtung der Peripherie des Läppchens bewegt, kann man auch die charakteristische Pigmentablagerung in den peripheren Leberzellen finden.

Es gibt auch Fälle, in denen in der Leber neben der Ablagerung von Hämosiderin beispielsweise auch eine Ablagerung eines anderen Pigments erfolgt. Lipofuszin. Letzterer zeigt keine charakteristische Stelle an den Rändern des Läppchens, er ist in allen seinen Zellen zu finden, ragt jedoch stärker im zentralen Teil des Läppchens hervor. Wenn das Medikament für Eisen gefärbt ist, ist es nicht schwierig, sie zu unterscheiden, da Lipofuszin seine goldene oder gelbe Farbe behält.

Besonderes Augenmerk sollte auf Kupffer-Zellen gelegt werden. Sehr oft ist es möglich, die Phänomene ihrer Reizung in Form einer Zunahme ihrer Größe, Schwellung oder Trennung von der Wand zu erkennen. Je nach Zustand behält die Zelle entweder ihre eher längliche Form oder nimmt eine runde Form an. Im ersten Fall befindet sich das Pigment oft entlang der Pole der Zelle, wobei sein Zentrum und der Umfang des Zellkerns frei bleiben. In Zellen, die freigesetzt oder mit Pigment überladen wurden, können jedoch größere Klumpen das Protoplasma vollständig ausfüllen und den Zellkern verschließen.

Zum gleichen Thema

2011-08-07

Die Medizin ist ein separater und sehr wichtiger Bereich der menschlichen Tätigkeit, der darauf abzielt, verschiedene Prozesse im menschlichen Körper zu untersuchen, verschiedene Krankheiten zu behandeln und zu verhindern. Die Medizin erforscht sowohl alte als auch neue Krankheiten und entwickelt völlig neue Behandlungsmethoden, Medikamente und Verfahren.

Es hat seit der Antike immer den höchsten Platz im menschlichen Leben eingenommen. Der einzige Unterschied besteht darin, dass die alten Ärzte entweder auf persönlichem geringen Wissen oder auf ihrer eigenen Intuition bei der Behandlung von Krankheiten beruhten, und moderne Ärzte auf Errungenschaften und neuen Erfindungen.

Obwohl in der jahrhundertealten Geschichte der Medizin bereits viele Entdeckungen gemacht wurden, wurden Methoden zur Behandlung von Krankheiten gefunden, die zuvor als unheilbar galten, alles entwickelt sich - neue Behandlungsmethoden werden gefunden, Krankheiten schreiten voran und so weiter ins Unendliche. Egal wie viele neue Medikamente die Menschheit entdeckt, egal wie viele Möglichkeiten zur Behandlung derselben Krankheit, niemand kann garantieren, dass wir in ein paar Jahren nicht dieselbe Krankheit sehen werden, sondern in einer völlig anderen, neuen Form. Daher wird die Menschheit immer etwas zu erstreben und Aktivitäten haben, die immer mehr verbessert werden können.

Die Medizin hilft Menschen, sich von alltäglichen Krankheiten zu erholen, hilft bei der Vorbeugung verschiedener Infektionen, aber sie kann auch nicht allmächtig sein. Es gibt noch viele verschiedene unbekannte Krankheiten, ungenaue Diagnosen, falsche Ansätze zur Heilung der Krankheit. Die Medizin kann den Menschen nicht zu 100 % zuverlässig schützen und unterstützen. Aber es geht nicht nur um wenig erforschte Krankheiten. In letzter Zeit sind viele alternative Heilmethoden aufgetaucht, die Begriffe Chakra-Korrektur, Wiederherstellung des Energiegleichgewichts sind nicht mehr verwunderlich. Eine solche menschliche Fähigkeit wie Hellsehen kann auch verwendet werden, um den Verlauf bestimmter Krankheiten und Komplikationen zu diagnostizieren und vorherzusagen.

Die Hämosiderose der Haut ist eine Reihe von dermatologischen Erkrankungen, die zur Gruppe der Pigmentstörungen gehören. Diese Pathologie entwickelt sich aufgrund einer überschüssigen Menge an Eisen in den Körpergeweben, deren Spiegel durch Hämosiderin, ein eisenhaltiges Pigment, reguliert wird. Es gibt lokale und allgemeine Hämosiderose. Im ersten Fall - Lunge und Haut, im zweiten - Schweiß- und Speicheldrüsen, Knochenmark, Nieren, Milz, Leber. Um die Krankheit zu diagnostizieren, ist es notwendig, den Eisenspiegel im Körper zu bestimmen, die Fähigkeit des Blutes zu beurteilen, dieses Element zu binden, und die Menge an Hämosiderin in Biopsieproben (biologisches Material) von Organen und Geweben zu bestimmen. Die Behandlung hängt vom Krankheitsbild ab und umfasst die Verwendung von Glukokortikosteroiden, Angioprotektoren, Zytostatika, Vitaminen sowie physiotherapeutischen Verfahren - Plasmapherese, Phototherapie (PUVA) usw.

Merkmale der Hämosiderose der Haut

In den meisten Fällen entwickelt sich die Pathologie bei Männern. Die Krankheit ist durch bräunlich-rote Flecken in verschiedenen Schattierungen mit klaren Grenzen gekennzeichnet. Wenn sie gedrückt werden, ändern sie ihre Farbe nicht und verschwinden nicht, der Entzündungsprozess entwickelt sich nicht. Je nach Anzeichen und Zustand des Körpers werden folgende Formen der Hauthämosiderose unterschieden:

• weiße Atrophie. Es äußert sich als Ausdünnung der Haut an den Schienbeinen - weißliche, leicht eingesunkene, abgerundete Flecken mit klaren Grenzen. Allmählich verschmelzen die Flecken, Hyperpigmentierung erscheint um sie herum, verursacht durch Teleangiektasien und Ablagerung von Hämosiderin im Gewebe. Der Prozess ist irreversibel, wurde erstmals 1929 beschrieben und entwickelt sich meistens vor dem Hintergrund von Krampfadern.
• Bogenförmige teleangiektatische Purpura. Es erscheint als gelblich-rosa Flecken mit einer Größe von 10-15 cm mit Lokalisation an den Schienbeinen und Knöcheln. Allmählich zerfallen sie in bogenförmige Elemente und Halbkreise, Spuren von Hämosiderin, Teleangiektasien erscheinen herum. Die Pathologie wurde erstmals 1934 beschrieben und muss im Zuge der Diagnostik von der Mayocchi-Krankheit abgegrenzt werden.
• Ekzematöse Purpura. An Rumpf und Extremitäten treten zahlreiche ekzemartige (Erythem-Plattenepithel-) gelblich-braune Flecken in Kombination mit einem papulös-hämorrhagischen, manchmal konfluierenden Exanthem auf. Hautausschläge werden in einigen Fällen von Juckreiz begleitet. Bei der histologischen Untersuchung wird neben Hämosiderose eine Spongiose diagnostiziert. Die Krankheit wurde erstmals 1953 beschrieben.
• Juckende Purpura. Es sieht aus wie eine ekzematidartige Purpura, begleitet von starkem Juckreiz und Flechtenbildung - einer starken Verdickung der Haut, einem Muster, einer Verletzung der Pigmentierung. Die Krankheit wurde erstmals 1954 beschrieben.
• Anuläre teleangiektatische Purpura. Die Mayocchi-Krankheit ist eine sehr seltene Form der hämorrhagischen pigmentierten Dermatose.
• Lichenoide Purpura und pigmentierte Angiodermatitis. An den Schienbeinen und Oberschenkeln bilden sich seltener rotbraune lichenoide Knötchen mit einer Größe von 3-5 mm - kleine abgerundete Plaques mit schuppiger Oberfläche. Die Haut um die betroffenen Stellen nimmt einen violetten Farbton an, manchmal tritt Juckreiz auf. Es ist möglich, den Ausschlag auf den Rumpf, die oberen Gliedmaßen und das Gesicht zu verteilen. Die Krankheit ist chronisch und wurde erstmals 1925 beschrieben.
• orthostatische Purpura. Pathologische Veränderungen der Haut der unteren Extremitäten, verursacht durch Leber- und Nierenerkrankungen, längeres Verweilen auf den Beinen, Alter, Herz-Kreislauf-Insuffizienz. Die Pathologie wurde erstmals 1904 beschrieben.
• Ocker-Dermatitis (angiosklerotische Purpura von Janselm, purpurische und pigmentierte Angiodermatitis der unteren Extremitäten, gelbe Ocker-Dermatitis). Am häufigsten entwickelt es sich bei Männern mit Durchblutungsstörungen (Krampfadern, Thrombophlebitis, Atherosklerose, Bluthochdruck usw.) und manifestiert sich an Füßen und Beinen. Dies sind zunächst die kleinsten Blutungen, im Laufe der Zeit - rostrote Herde mit einer Größe von 6-10 cm, in schweren Fällen - Hautatrophie, trophische Geschwüre. Manchmal - Hyperpigmentierung und braun-blaue Flecken (Plaques), die zu Ulzerationen mit einem Durchmesser von 10 bis 40 mm neigen. Die Krankheit wurde erstmals 1924 beschrieben.
• Progressive Pigmentdermatose. Eine seltene Krankheit mit unbestimmter Ätiologie hat andere Namen - Schamberg-Krankheit, Pigmentpurpura.
• Retikuläre senile Hämosiderose (teleangiektatische purpurische Dermatitis, Batemans senile Purpura, retikuläre Hämosiderose). Sie entsteht durch atherosklerotische Veränderungen der Blutgefäßwände, die durch natürliches Altern verursacht werden.
• Es manifestiert sich als kleine braun-braune Flecken, violette Petechien und Besenreiser (Teleangiektasien) mit Lokalisation auf dem Handrücken, Füßen und Beinen, manchmal wird der Ausschlag von Juckreiz begleitet. Die Pathologie wurde erstmals 1818 beschrieben.

Wie Hämosiderose der Haut aussieht, ist auf den Fotos unten zu sehen.

Anzeichen einer Hämosiderose hängen von der Form der Erkrankung ab. Pigmentierte Purpura der Haut wird häufiger bei Männern über 40 Jahren diagnostiziert. Dies ist eine chronische gutartige Pathologie mit folgenden Symptomen:

• Pigmentierte rote Ziegelflecken.
• Lokalisation des Ausschlags an Unterarmen, Händen, Schienbeinen und Knöcheln.
• Allmähliche Veränderung der Farbe der Flecken zu braun, dunkelbraun oder gelblich.
• Temperaturanstieg.

Hämosiderose der Haut breitet sich nicht auf die inneren Organe aus, während der Remissionsphase sind die Symptome mild oder fehlen ganz.

Hämosiderin, das die Eisenmenge im Körper reguliert, wird durch den Abbau von Hämoglobin durch eine Reihe von Enzymen gebildet. Es ist in den Zellen der Leber, der Milz, des Knochenmarks und des lymphatischen Gewebes vorhanden. Bei übermäßig aktiver Synthese wird überschüssiges Hämosiderin in Hautzellen, anderen Organen und Geweben abgelagert. Die Hämosiderose der Haut ist eine Folgeerkrankung, deren Ursachen sind:

• autoimmune Prozesse.
• Vergiftung - Vergiftung mit Sulfonamiden, Blei, Chinin und anderen hämolytischen Giften.
• Infektionen - Sepsis, Brucellose, Malaria, Typhus.
• Blutkrankheiten - mehrere Bluttransfusionen, Leukämie, Diabetes mellitus.
• hämolytische Anämie.
• Rhesuskonflikt.
• Leberzirrhose.
• Herz- und Veneninsuffizienz.
• Ekzem, Dermatitis.
• Störungen des Immunsystems.

Die Ergebnisse zahlreicher Studien deuten darauf hin, dass einer der Gründe für die Entstehung der Hauthämosiderose eine genetische Veranlagung ist.

Am häufigsten entwickelt sich eine Hämosiderose der Haut bei Kindern im Alter von 3 bis 8 Jahren. Alles beginnt mit Anämie und Atemnot in einem ruhigen Zustand. Im akuten Stadium steigt die Temperatur leicht an, wenn es sich um eine Lungenform handelt, tritt ein Husten auf, Auswurf mit Blut. Während dieser Zeit nehmen Leber und Milz zu, aber mit der Behandlung dauert die Krise nur wenige Tage und die Krankheit geht in Remission: Die Symptome verschwinden allmählich, der Hämoglobinspiegel im Blut steigt an.

Diagnose der Hämosiderose der Haut

Die Diagnose einer Hämosiderose erfordert eine Beurteilung des klinischen Bildes sowie eine Reihe von Instrumenten- und Laborstudien. Normalerweise verschreibt der Arzt:

• Klinischer Bluttest - der Eisengehalt im Serum wird bestimmt.
• Desferal-Test - Deferoxamin wird (intramuskulär) injiziert, die Eisenkonzentration im Urin wird beurteilt.
• Eine Biopsie geschädigter Hautareale - eine histologische Untersuchung wird durchgeführt.
• Mikroskopische Untersuchung des Sputums.
• Brust Röntgen.
• Perfusionsszintigraphie der Lunge - die Untersuchung der Lungendurchblutung.
• Spirometrie.
• Bronchoskopie.

Die Ergebnisse der Studie ermöglichen es, die Infektion zu isolieren, die eine Hämosiderose der Haut oder anderer Organe verursacht hat (wenn die Krankheit eine infektiöse Ätiologie hat).

Die Therapie der kutanen Hämosiderose umfasst die Ernennung von Arzneimitteln, die Kalzium, gefäßstärkende Mittel, Rutin, Aescusan, Ascorbinsäure und Vitamine enthalten. Wenn sich die Krankheit vor dem Hintergrund eines Entzündungsprozesses entwickelt, wird die Therapie mit Salben mit Glukokortikoiden ergänzt.

Komplikationen der Hämosiderose der Haut

In den meisten Fällen hat die Behandlung der Hämosiderose der Haut eine günstige Prognose. Durch rechtzeitige medizinische Versorgung können Sie höchstens Komplikationen vermeiden - es gibt Probleme ästhetischer Natur, ohne Ihr Wohlbefinden zu verschlechtern.
Andere Arten von Hämosiderose können Blutungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, pulmonale Hypertonie und eine Reihe anderer lebensbedrohlicher Zustände verursachen.

Vorbeugung von Hämosiderose der Haut

Die Grundlage für die Prävention einer gestörten Hämosiderinsynthese ist die rechtzeitige Behandlung von Infektions-, Blut- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Personen, die zu Hauthämosiderose neigen, sollten Bluttransfusionskomplikationen (Bluttransfusionsprobleme), Arzneimittel- und Chemikalienvergiftungen (Intoxikationen) vermeiden.

Vorbeugende Maßnahmen zielen darauf ab, Krankheiten vorzubeugen, die Durchblutungsstörungen in den unteren Extremitäten verursachen, da in einigen Fällen die provozierenden Faktoren der Hämosiderose Verletzungen, Unterkühlung und längerer Aufenthalt auf den Beinen sind. Besonderes Augenmerk sollte auf die Gesundheit derjenigen gelegt werden, die aufgrund ihrer beruflichen Tätigkeit gezwungen sind, die meiste Zeit im Stehen zu verbringen.

Hämosiderose ist eine Verletzung von Stoffwechselprozessen im Körper, die durch den übermäßigen Gehalt eines Pigments namens Hämosiderin in Gewebezellen erklärt wird. Dieses Pigment entsteht durch den Abbau von Hämoglobin, das durch körpereigene Enzyme beeinflusst wird. Hämosiderin ist an der Abgabe bestimmter Chemikalien an Gewebe beteiligt. Bestimmte Störungen im Körper führen zur Entwicklung einer Krankheit wie Hämosiderose, einschließlich: übermäßige Aufnahme im Darm, Störungen der Stoffwechselprozesse, zu intensiver Prozess der Zerstörung roter Blutkörperchen.

Hämosiderose ist nicht die einzige Bezeichnung für diese Pathologie. Die Krankheit wird auch als pigmentierte hämorrhagische, chronische Pigmentpurpura bezeichnet.

Hämosiderose kann lokal sein und nur Haut und Lunge betreffen, oder sie kann generalisiert sein. Im letzteren Fall beginnt sich das Pigment übermäßig in Leber, Knochenmark, Nieren, Schweiß- und Speicheldrüsen sowie in anderen inneren Organen anzusammeln.

Gleichzeitig manifestiert es sich unabhängig von der Form der Krankheit mit denselben Symptomen, darunter: hämorrhagische Hautausschläge (der Ausschlag hat eine rötliche Färbung), Hämoptyse, chronisches Müdigkeitssyndrom. Am häufigsten leiden ältere Männer an Hämosiderose. Kinder dieser Pathologie sind praktisch nicht betroffen.

Es ist sehr schwierig, Hämosiderose zu behandeln, da diese Krankheit nicht nur ein Schönheitsfehler ist. Ihre Ursachen liegen in globalen Störungen von Stoffwechselvorgängen im Körper, die zu einer Funktionsstörung aller inneren Organe führen.

Ärzte mit unterschiedlichen Profilen können Hämosiderose erkennen und behandeln: Dermatologen, Pneumologen, Immunologen, Hämatologen. In diesem Fall werden dem Patienten hormonelle Steroidmedikamente, Zytostatika, Angioprotektoren, Vitamin-Mineral-Komplexe, Plasmapherese verschrieben.

Bei Hämolyse (Zerstörung roter Blutkörperchen und Freisetzung von Hämoglobin aus ihnen) außerhalb des Gefäßbetts in einem Organ oder Hämatom entwickelt sich eine Hämosiderose. Ein zu hoher Pigmentgehalt in einem bestimmten Bereich des Körpers führt nicht zu Gewebeschäden, aber wenn sie bereits sklerotischen Veränderungen unterworfen waren, wird die Arbeit des Organs gestört.

Hämosiderinablagerungen im Gewebe (idiopathische pulmonale Hämosiderose):

Bei intravaskulärer Hämolyse entwickelt sich eine allgemeine Hämosiderose, die von massiven Hämosiderinablagerungen in den inneren Organen begleitet wird. Häufiger als andere leiden Leber- und Milzzellen, aber auch andere innere Organe können betroffen sein. Sie verändern ihr Licht dunkler, da sich viel Pigment in ihnen ansammelt. Am häufigsten entwickelt sich eine allgemeine Hämosiderose vor dem Hintergrund systemischer Läsionen des Körpers.

Es gibt auch mehrere weitere Formen der Hämosiderose:

Lungen wesentlich.

Erblich.

Dermatologisch. Diese Form der Hämosiderose wird durch Pathologien wie Mayocchi-Krankheit, Ockerdermatitis, Gougereau-Blum-Krankheit, Schamberg-Krankheit dargestellt.

Leber.

Idiopathisch.

Bisher wurden die Ursachen für die Entwicklung von Hämosiderose nicht vollständig aufgeklärt. Hämosiderose ist keine schwere Krankheit, sondern eine sekundäre Erkrankung, die sich vor dem Hintergrund bereits im Körper vorhandener Störungen entwickelt.

Folgende Personen sind für die Entwicklung einer Hämosiderose gefährdet:

Menschen mit Erkrankungen des Blutes und des blutbildenden Systems (Leukämie, hämolytische Anämie).

Menschen mit Infektionskrankheiten: mit Sepsis, Brucellose, Malaria, Typhus.

Menschen, die an Autoimmunpathologien leiden, an Störungen des Immunsystems.

Menschen mit Erkrankungen der Gefäßwand.

Patienten mit vaskulären Pathologien: mit chronischer venöser Insuffizienz, p.

Menschen mit Vergiftung des Körpers.

Frauen, in deren Körper sich der Rhesuskonflikt entwickelt.

Hämosiderose kann bei Menschen auftreten, die häufig Bluttransfusionen erhalten. Ebenfalls gefährdet sind Menschen mit einer erblichen Veranlagung für diese Erkrankung. Dermatologische Erkrankungen, Wunden und Abschürfungen auf der Haut, Unterkühlung, die Einnahme einer Reihe von Medikamenten sowie eine übermäßige Aufnahme von Eisen mit der Nahrung erhöhen die Wahrscheinlichkeit, an Hämosiderose zu erkranken.

Die Symptome der Hämosiderose werden weitgehend durch den Ort der Läsion bestimmt. Die Pathologie manifestiert sich für eine Person unerwartet, hat aber eine reibungslose Entwicklung.

Wenn Hämosiderose die Haut betrifft, kann der Ausschlag mehrere Monate und sogar Jahre darauf bestehen. In diesem Fall leidet eine Person unter Juckreiz, der sehr intensiv sein kann. Die Pigmentierung hat die Form eines Flecks mit klaren Grenzen. Die Flecken selbst sind rot gefärbt, wenn sie auf die Haut gedrückt werden, verschwinden sie nicht.

Bei pulmonaler Hämosiderose beginnt der Patient von Atemnot heimgesucht zu werden, die auch in Ruhe auftritt. Eine Person leidet an einem feuchten Husten, bei dem blutiger Auswurf freigesetzt wird. Die Körpertemperatur steigt auf ein hohes Niveau, die Symptome einer Ateminsuffizienz nehmen zu, Leber und Milz nehmen an Größe zu und es treten Anzeichen einer Anämie auf. Nach einigen Tagen tritt eine Linderung ein, während sich der Hämoglobinspiegel im Körper wieder normalisiert.

Pulmonale Hämosiderose ist eine Krankheit mit ungeklärter Ätiologie. Sie hat einen schweren chronischen Verlauf. Dabei kommt es häufig zu wiederholten Blutungen in den Lungenbläschen und die Erythrozyten zerfallen im Lungenparenchym. Parallel dazu wird eine erhebliche Menge Hämosiderin aus ihnen freigesetzt. All diese pathologischen Prozesse führen dazu, dass die Lunge mit ihrer Hauptfunktion immer schlechter zurechtkommt.

Symptome der Lungenhämosiderose im akuten Stadium der Erkrankung:

Vergrößerung der Milz und Leber in der Größe.

Wenn das akute Stadium der Krankheit hinter sich gelassen wird, beginnt sich die Person zufrieden zu fühlen. Zu diesem Zeitpunkt ist er in der Lage, seinen Job zu machen und ein erfülltes Leben zu führen. Mit fortschreitender Krankheit kommt es jedoch häufiger zu Rückfällen und die Ruhephase wird immer kürzer.

Bei schwerem Verlauf der Hämosiderose entwickelt der Patient Cor pulmonale, Pneumothorax. Sogar der Tod eines Menschen ist möglich.

Nach der Autopsie haben einige Patienten eine braune Verhärtung der Lunge, die im Laufe des Lebens einer Person selten diagnostiziert wird. Im Blut solcher Patienten werden Autoantikörper gebildet, die eine Ansammlung von Antikörpern und Antigenen darstellen. Dies führt zur Entwicklung einer Entzündungsreaktion, die in der Lunge lokalisiert ist, da ihr Gewebe zum Angriffsziel von Autoantikörpern wird. Kleine Gefäße, die das Lungenparenchym durchdringen, dehnen sich aus. Aus ihnen gehen rote Blutkörperchen hervor, die direkt im Lungengewebe zerfallen, was zu einer übermäßigen Anhäufung von Hämosiderin führt.

Wenn die Haut beschädigt ist, treten Hautausschläge auf, die eine dunkle Farbe haben. Sie entstehen durch übermäßige Ansammlung von Pigmenten in den Hautzellen vor dem Hintergrund der Zerstörung der Kapillaren, die die Papillarschicht durchdringen.

Die Intensität der Farbe der Hautausschläge kann variieren, gleiches gilt für ihre Größe. Wieder auftretende Hautausschläge haben eine gesättigtere Farbe, die fast rot ist. Hautausschläge, die lange Zeit auf der Haut bestehen, werden dagegen blass und werden braun oder gelblich. Die Flecken befinden sich an Armen und Beinen, an Händen und Unterarmen. Ihre Größe kann 3 cm erreichen, außerdem bilden sich häufig Knötchen, Plaques, Papeln und Petichien auf der Haut. Patienten können Juckreiz und Brennen der Haut anzeigen.

In den Kapillaren, die die Dermis durchdringen, steigt der Druck. Dies führt dazu, dass Plasma, das rote Blutkörperchen enthält, durch sie zu sickern beginnt. Sie werden zerstört, was zu Ablagerungen von Hämosiderin führt. Bei der Durchführung eines klinischen Bluttests wird eine Abnahme des Blutplättchenspiegels und eine Anämie festgestellt.

Am häufigsten tritt die kutane Form der Hämosiderose in Form einer orthostatischen, ekzemartigen und juckenden Purpura oder in Form der Mallorca-Krankheit auf.

Schamberg-Krankheit

Morbus Schamberg ist eine häufige Autoimmunerkrankung mit chronischem Verlauf. Gleichzeitig treten am menschlichen Körper rote Hautausschläge auf, die einer Spur einer Injektion ähneln. In den Gefäßwänden beginnen sich Immunkomplexe abzulagern, die zur Entwicklung eines autoimmunen Entzündungsprozesses in den inneren Schichten der Dermis führen. Aus diesem Grund ist die Haut mit kleinen Blutungen bedeckt. Wenn sich Hämosiderin in seiner Papillarschicht ansammelt, nehmen die Flecken an Größe zu und werden braun. In Zukunft verschmelzen sie zu großen Plaques, die von einem leuchtend roten Rand umrandet sind.

Wenn die Krankheit fortschreitet, verschmelzen die Plaques miteinander und beginnen zu verkümmern. Gleichzeitig leidet das allgemeine Wohlbefinden einer Person nicht.

Im Allgemeinen spricht die dermatologische Hämosiderose gut auf eine Behandlung an, die sich von der Hämosiderose anderer Lokalisationen unterscheidet. Die Genesung des Patienten ist schnell.

Hämosiderose der inneren Organe

Bei schwerer intravaskulärer Hämolyse von Erythrozyten entwickelt der Patient eine generalisierte oder systemische Hämosiderose. Innere Organe leiden, ihre Leistung ist gestört, was das Wohlbefinden eines Menschen beeinträchtigt.

Mit Hämosiderose der Leber Pigmentablagerungen treten in Hepatozyten auf. Die Krankheit kann sich als eigenständige Pathologie oder als Folge anderer Störungen im Körper entwickeln, und oft kann die Ursache der Hämosiderose nicht herausgefunden werden. In diesem Fall kommt es zu einer Vergrößerung der Leber, die auch dann deutlich wird, wenn Sie auf den Bereich klicken, in dem sie sich befindet. Im weiteren Krankheitsverlauf sammelt sich Aszitesflüssigkeit im Bauchraum an, der Blutdruck steigt, die Haut wird gelb, die Milz vergrößert sich, Pigmentflecken treten an den Armen, unter den Achseln und im Gesicht auf. Erfolgt keine Behandlung, entwickelt der Patient eine Azidose und fällt ins Koma.

Mit Hämosiderose der Nieren sie sind mit braunen Körnern bedeckt. Die Krankheit verläuft je nach Art der Nephritis oder Nephrose. Eine Proteinkomponente wird im Urin gefunden, der Lipidspiegel im Blut steigt an. Eine Person bemerkt eine Schwellung der unteren Extremitäten, Schmerzen in der Lendengegend, das Verlangen zu essen verschwindet und es entwickeln sich dyspeptische Störungen. In Ermangelung einer angemessenen und rechtzeitigen Therapie entwickelt es sich, was häufig zum Tod führt.

Hämosiderose der Leber (links) und der Nieren (rechts):

Außerdem kann es zu einer Akkumulation von Hämosiderin im Gehirn, in der Milz und anderen inneren Organen kommen. All diese Erkrankungen sind mit schweren Störungen der betroffenen Systeme verbunden, die oft tödlich enden.

Systemische Hämosiderose ist eine Krankheit, die mit einer Bedrohung des menschlichen Lebens verbunden ist.

Zur Klärung der Diagnose reicht eine Standarduntersuchung des Patienten nicht aus.

Nach seinem Abschluss ist es notwendig, die folgenden Studien zu ernennen:

Blutentnahme für eine allgemeine Analyse mit Bestimmung des Serumeisens und der Gesamtfähigkeit des Blutes, Eisen zu binden.

Biopsie von Organgeweben mit anschließender histologischer Untersuchung des entnommenen Materials.

Desferal-Test. Diese Studie ermöglicht es Ihnen, Hämosiderin im Urin nachzuweisen, wofür dem Patienten Desferal injiziert wird. Die Injektion erfolgt intramuskulär.

Mikroskopische Untersuchung der Dermis des Patienten bei Hautausschlägen.

Hilfsforschungsmethoden sind:

Durchgang der Röntgenuntersuchung.

Durchgang von CT und Szintigraphie.

Durchführung einer Bronchoskopie.

Spirometrie durchführen.

Untersuchung des Sputums unter einem Mikroskop und Durchführung seiner bakteriologischen Kultur.

Die Therapie der Hämosiderose erfordert folgende Empfehlungen:

Einhaltung einer Diät mit Ablehnung von alkoholischen Getränken. Stellen Sie sicher, dass Sie alle Produkte aus dem Menü entfernen, die eine allergische Reaktion hervorrufen können.

Es ist wichtig, Unterkühlung, Verletzungen, Überhitzung des Körpers sowie geistige und körperliche Überanstrengung zu vermeiden.

Alle Krankheiten müssen rechtzeitig behandelt werden.

Chronische Infektionsherde müssen beseitigt werden.

Es ist wichtig, die Verwendung von Kosmetika zu vermeiden, die verursachen können.

Alle schlechten Gewohnheiten sollten vergessen werden.

Die medikamentöse Therapie umfasst die Verwendung der folgenden Medikamente:

Empfang und lokale Anwendung von hormonellen Steroidarzneimitteln, einschließlich: Prednisolon, Betamethason, Dexamethason.

Einnahme von Medikamenten zur Verringerung der Entzündungsreaktion: Indomethacin und Ibuprofen.

Empfang von Thrombozytenaggregationshemmern: Aspirin, Cardiomagnyl.

Einnahme von Arzneimitteln mit immunsuppressiver Wirkung: Azathioprin, Cyclophosphamid.

Empfang von Angioprotektoren: Diosmin, Hesperidin.

Empfang von Nootropika: Piracetam, Vinpocetin, Maxidol.

Einnahme von Medikamenten gegen Allergien: Suprastin, Tavegil, Diazolin.

Zufuhr von Vitaminen und Mineralstoffen: Vitamin C, Rutin, Calcium.

Außerdem können dem Patienten Eisenpräparate, Medikamente zur Blutstillung und Bronchodilatatoren verschrieben werden. Eine Sauerstofftherapie ist möglich. Außerdem werden Patienten zur Hämosorption, Kryopräzipitation, Kryotherapie und Plasmapherese überwiesen. Manchmal ist eine Bluttransfusion oder Entfernung der Milz erforderlich.

Prävention von Hämosiderose

Hämosiderose ist eine Krankheit, die sich oft verschlimmert. Vorausgesetzt, dass eine Person eine qualitativ hochwertige Behandlung erhält, treten Rückfälle seltener auf, aber dafür müssen Sie vorbeugende Maßnahmen ergreifen, einschließlich: richtige Ernährung, Behandlung in spezialisierten Sanatorien, Aufrechterhaltung eines gesunden Lebensstils.

Um die Entwicklung einer Hämosiderose zu verhindern, müssen Sie die folgenden Empfehlungen einhalten:

Behandeln Sie Infektionskrankheiten nicht selbst, sondern suchen Sie rechtzeitig medizinische Hilfe auf.

Gefäßgesundheit erhalten.

Kontrollieren Sie den Blutdruck, überwachen Sie Ihr Gewicht und Ihren Cholesterinspiegel.

Minimieren Sie das Risiko einer Vergiftung des Körpers.

Ausbildung: 2013 schloss er sein Studium an der Staatlichen Medizinischen Universität Kursk ab und erhielt ein Diplom in Allgemeinmedizin. Nach 2 Jahren wurde die Facharztausbildung im Fachgebiet „Onkologie“ abgeschlossen. 2016 schloss sie das Aufbaustudium am Pirogov National Medical and Surgical Center ab.

Klinisch ist die Hämosiderose der Haut durch Pigmentflecken mit einem Durchmesser von 0,1–3 cm oder mehr von gelb bis dunkelbraun gekennzeichnet; Gleichzeitig werden gewöhnlich kleine, anhaltend erweiterte Gefäße - Teleangiektasien, Petechienblutungen - Petechien, Atrophiebereiche beobachtet. Das Tourniquet-Symptom (Petechien an der Stelle der Kompression durch das Tourniquet) und der Schröpftest (Petechien an der Stelle des Schröpfens) sind oft positiv, was auf eine Abnahme des Kapillarwiderstands hinweist. Abhängig von der Art der Hautausschläge, ihrem Ort und ihrer Lokalisation gibt es verschiedene Formen der Hauthämosiderose: Schamberg-Krankheit (siehe); ringförmige teleangiektatische Purpura von Mayocchi - isolierte kreisförmig angeordnete kleinfleckige Hautausschläge mit Atrophie, die sich hauptsächlich um die Haarfollikel befinden; senile Mesh-Hämosiderose der Haut - kleine Purpur und Pigmentierung auf dem Handrücken und den Streckflächen der Unterarme; lichenoide purpurische und pigmentierte Dermatitis von Gougerot-Blum [gekennzeichnet durch das Vorhandensein von lichenoiden (kleinen flachen) Papeln, es gibt keine Atrophiebereiche]; ockergelbe Dermatitis der Beine, meist begleitet von Krampfadern der Beine. Die Prognose ist günstig. Wenn frische Blutungen aufhören, bildet sich die Hämosiderose der Haut langsam zurück.

Behandlung: Ascorbinsäure 0,25 g 3-mal täglich, Rutin 0,05-0,1 g 3-mal täglich, Diphenhydramin 0,03-0,05 g 3-mal täglich, Calciumpräparate (10%ige Calciumchloridlösung entsprechend 1 Esslöffel 3-mal täglich, Calciumgluconat 0,5 g 3 mal täglich). Die Behandlung erfolgt je nach Krankheitsbild über 3-4 Wochen.

Hämosiderose

Die Hämosiderose ist eine Erkrankung aus der Gruppe der pigmentierten Dystrophien, die durch eine übermäßige Ansammlung des eisenhaltigen Pigments Hämosiderin im Körpergewebe gekennzeichnet ist. Es gibt lokale Formen der Krankheit (Haut- und Lungenhämosiderose) und allgemeine (mit Ablagerung von Hämosiderin in den Zellen der Leber, Milz, Nieren, Knochenmark, Speichel- und Schweißdrüsen). Die Diagnose einer Hämosiderose basiert auf der Bestimmung des Eisengehalts im Blutplasma, der Gesamteisenbindungskapazität des Blutes sowie des Pigmentgehalts in Biopsieproben von Geweben und Organen. Die Behandlung der Hämosiderose umfasst je nach Krankheitsbild eine medikamentöse Therapie (Glukokortikoide, Zytostatika, Angioprotektoren, Vitamin C), in manchen Fällen eine Plasmapherese und eine lokale PUVA-Therapie.

Hämosiderose

Hämosiderose ist eine Verletzung des Austauschs des hämoglobinogenen Pigments Hämosiderin mit seiner lokalen oder systemischen Ablagerung in Geweben. Hämosiderin ist ein eisenhaltiges intrazelluläres Pigment, das während des enzymatischen Abbaus von Hämoglobin gebildet wird. Die Synthese von Hämosiderin erfolgt in Sideroblastenzellen. Zusammen mit anderen Derivaten des Hämoglobins (Ferritin, Bilirubin) ist Hämosiderin am Transport und der Ablagerung von Eisen und Sauerstoff sowie am Stoffwechsel chemischer Verbindungen beteiligt. Normalerweise kommt Hämosiderin in geringen Mengen in den Zellen der Leber, der Milz, des Knochenmarks und des lymphatischen Gewebes vor. Unter verschiedenen pathologischen Bedingungen kann es zu einer übermäßigen Bildung von Hämosiderin mit der Entwicklung einer Hämosiderose kommen. Die Untersuchung der Epidemiologie der Hämosiderose ist aufgrund der großen Formenvielfalt dieser Erkrankung schwierig.

Abhängig von der Prävalenz des pathologischen Prozesses werden lokale (lokale) und generalisierte (allgemeine) Hämosiderose unterschieden. Lokale Hämosiderose ist das Ergebnis einer extravaskulären Hämolyse, d. h. einer extravaskulären Zerstörung roter Blutkörperchen. Lokale Hämosiderose kann sich sowohl in Herden begrenzter Blutungen (Hämatome) als auch im gesamten Organ (Lunge, Haut) entwickeln. Die generalisierte Hämosiderose ist eine Folge der intravaskulären Hämolyse - der intravaskulären Zerstörung roter Blutkörperchen bei verschiedenen Volkskrankheiten. In diesem Fall lagert sich Hämosiderin in den Zellen von Leber, Milz und Knochenmark ab und verleiht den Organen eine braune („rostige“) Farbe.

Zu den eigenständigen Formen der Hämosiderose gehören:

• Hämosiderose der Haut (Schamberg-Krankheit, ringförmige teleangiektatische Purpura von Mayocchi, senile Hämosiderose, lichenoide pigmentäre und purpurische Angiodermatitis, Ockerdermatitis usw.)
• idiopathische pulmonale Hämosiderose (braune Verhärtung der Lunge)

Wenn die Ablagerung von Hämosiderin mit strukturellen Veränderungen im Gewebe und Funktionsstörungen des Organs einhergeht, spricht man von Hämochromatose. Aufgrund der Vielfalt der Ursachen und Formen der Hämosiderose beschäftigen sich Immunologie, Dermatologie, Pulmologie, Hämatologie und andere Disziplinen mit ihrer Erforschung.

Ursachen der Hämosiderose

Allgemeine Hämosiderose ist eine sekundäre Erkrankung, die ätiologisch mit Erkrankungen des Blutsystems, Vergiftungen, Infektionen und Autoimmunprozessen verbunden ist. Mögliche Ursachen für eine übermäßige Hämosiderinablagerung können hämolytische Anämie, Leukämie, Leberzirrhose, Infektionskrankheiten (Sepsis, Brucellose, Malaria, Rückfallfieber), Rh-Konflikt, häufige Bluttransfusionen, Vergiftungen mit hämolytischen Giften (Sulfonamide, Blei, Chinin usw.) .).

Die Ätiologie der Hämosiderose der Lunge ist nicht ganz klar. Es wurden Annahmen über die erbliche Veranlagung, die immunpathologische Natur der Krankheit, angeborene Störungen in der Struktur der Wand der Lungenkapillaren usw. gemacht. Es ist bekannt, dass Patienten mit dekompensierter Herzpathologie (Kardiosklerose, Herzfehler usw.) mehr sind anfällig für die Entwicklung einer Hämosiderose der Lunge.

Kutane Hämosiderose kann primär (ohne vorherige Hautläsionen) oder sekundär sein (tritt vor dem Hintergrund von Hauterkrankungen auf). Endokrine Erkrankungen (Diabetes mellitus), vaskuläre Pathologie (chronische venöse Insuffizienz, Bluthochdruck) prädisponieren für die Entwicklung einer primären Hämosiderose der Haut. Dermatitis, Ekzem, Neurodermitis, Hauttrauma, Herdinfektion (Pyodermie) kann zu einer sekundären Akkumulation von Hämosiderin in den Schichten der Dermis führen. Hypothermie, Überlastung, Medikamente (Paracetamol, NSAIDs, Ampicillin, Diuretika usw.) können den Ausbruch der Krankheit hervorrufen.

Hämosiderose der Lunge

Die idiopathische Lungenhämosiderose ist eine Erkrankung, die durch wiederholte Blutungen in den Alveolen mit anschließender Ablagerung von Hämosiderin im Lungenparenchym gekennzeichnet ist. Die Krankheit betrifft vor allem Kinder und Jugendliche. Der Verlauf der pulmonalen Hämosiderose ist gekennzeichnet durch Lungenblutungen unterschiedlicher Intensität, respiratorischer Insuffizienz und hypochromer Anämie.

In der akuten Phase der Erkrankung entwickeln die Patienten einen feuchten Husten mit blutigem Auswurf. Die Folge einer anhaltenden oder starken Hämoptyse ist die Entwicklung einer schweren Eisenmangelanämie, Blässe der Haut, Ikterus der Sklera, Beschwerden über Schwindel, Schwäche. Der fortschreitende Verlauf der Lungenhämosiderose wird von der Entwicklung einer diffusen Pneumosklerose begleitet, die sich in Atemnot und Zyanose widerspiegelt. Exazerbationsperioden werden von Schmerzen in Brust und Bauch, Arthralgie und Fieber begleitet. Objektive Daten sind durch Dumpfheit des Perkussionsklangs, das Vorhandensein von feuchten Rasseln, Tachykardie, arterielle Hypotonie, Spleno- und Hepatomegalie gekennzeichnet.

Während Remissionsperioden werden Beschwerden nicht geäußert oder fehlen, jedoch wird nach jedem nachfolgenden Anfall die Dauer der Lichtintervalle in der Regel reduziert. Bei Patienten mit chronischem Verlauf der Hämosiderose bildet sich häufig ein Cor pulmonale; oft gibt es schwere Herzinfarkte, Lungenentzündung, wiederkehrenden Pneumothorax, die zum Tod führen können. Idiopathische pulmonale Hämosiderose kann mit hämorrhagischer Vaskulitis, rheumatoider Arthritis, systemischem Lupus erythematodes, Glomerulonephritis, Goodpasture-Syndrom kombiniert werden.

Hämosiderose der Haut

Bei der kutanen Variante der Hämosiderose kommt es zur Ablagerung von eisenhaltigem Pigment in der Dermis. Klinisch ist die Krankheit durch das Auftreten eines hämorrhagischen Hautausschlags oder Altersflecken mit einem Durchmesser von 0,1 bis 3 cm auf der Haut gekennzeichnet, frische Hautausschläge haben eine ziegelrote Farbe; alte nehmen eine braune, dunkelbraune oder gelbliche Farbe an. Am häufigsten sind pigmentierte Läsionen auf der Haut der Knöchel, Schienbeine, Hände, Unterarme lokalisiert; manchmal wird der Ausschlag von leichtem Juckreiz begleitet. An Stellen mit Hautläsionen können Petechien, Knötchen, lichenoide Papeln, Teleangiektasien und rostfarbene Plaques auftreten.

Hämosiderose der Haut ist chronisch (von mehreren Monaten bis zu mehreren Jahren), häufiger bei älteren Männern. Der Allgemeinzustand der Patienten mit kutaner Hämosiderose bleibt zufriedenstellend; innere Organe sind nicht betroffen. Die Erkrankung sollte von atypischen Formen des Lichen planus, Pseudosarkom und Kaposi-Sarkom abgegrenzt werden.

Diagnose der Hämosiderose

Abhängig von der Form der Hämosiderose kann die Diagnose von einem Dermatologen, Pneumologen, Spezialisten für Infektionskrankheiten, Hämatologen und anderen Spezialisten durchgeführt werden. Neben der körperlichen Untersuchung wird ein großes Blutbild, Serumeisenbestimmung, Gesamteisenbindungskapazität des Blutes durchgeführt. Für den Nachweis einer Hämosiderose sind Biopsiedaten von Geweben (Haut, Leber, Lunge, Knochenmark) von größter Bedeutung, deren histologische Untersuchung Hämosiderinablagerungen aufzeigt. Als diagnostischer Test wird ein Desferal-Test verwendet - Bestimmung der Eisenmenge im Urin nach intramuskulärer Injektion von 500 mg Deferoxamin. Bei einem Gehalt von mehr als 1 mg Eisen im Urin gilt der Test als positiv.

Bei Hämosiderose der Lunge wird eine zusätzliche Röntgenaufnahme des Brustkorbs, ein CT-Scan, eine Perfusionsszintigraphie der Lunge, eine mikroskopische Untersuchung des Sputums und eine Spirometrie durchgeführt. Die Durchführung einer Bronchoskopie mit Entnahme von Waschwasser ermöglicht den Nachweis von Siderophagen und Erythrozyten in der Lavageflüssigkeit.

Behandlung von Hämosiderose

Die Mittel der ersten Wahl zur Behandlung der Lungenhämosiderose sind Glukokortikosteroide, die jedoch nur in der Hälfte der Fälle wirksam sind. Es wurde ein Verfahren zur kombinierten Behandlung mit Immunsuppressiva (Azathioprin, Cyclophosphamid) in Kombination mit Plasmapherese vorgeschlagen. Darüber hinaus wird eine symptomatische Therapie eingesetzt: Eisenpräparate, Hämostatika, Bluttransfusionen, Bronchodilatatoren, Sauerstoffinhalationen. In einigen Fällen tritt eine Remission der Krankheit nach einer Splenektomie auf.

Die Behandlung der Hämosiderose der Haut umfasst die topische Anwendung von Kortikosteroidsalben, Kryotherapie, Ascorbinsäure, Rutin, Calciumpräparaten und Angioprotektoren. Bei schweren Hautmanifestationen der Hämosiderose greifen sie auf die PUVA-Therapie zurück, die Ernennung von Deferoxamin.

Prognose und Prävention von Hämosiderose

Die idiopathische pulmonale Hämosiderose ist eine schwer zu diagnostizierende Erkrankung mit ernster Prognose. Der fortschreitende Verlauf der Pathologie führt zur Behinderung des Patienten, zur Entwicklung lebensbedrohlicher Komplikationen - massive Lungenblutung, Atemversagen, pulmonale Hypertonie. Der Verlauf der Hauthämosiderose ist günstig. Die Krankheit ist eher ein kosmetischer Defekt und neigt zu einer allmählichen Auflösung.

Die rechtzeitige Behandlung von Haut- und allgemeinen Infektions-, Gefäß-, hämatologischen und anderen Erkrankungen, die Vorbeugung von Bluttransfusionskomplikationen, der Ausschluss von Arzneimittel- und Chemikalienvergiftungen können zur Vorbeugung von Störungen des Hämosiderinstoffwechsels beitragen.

Hämosiderose - Behandlung in Moskau

Verzeichnis der Krankheiten

Rheumatische Erkrankungen

Letzte Nachrichten

• © 2018 "Schönheit und Medizin"

dient nur zu Informationszwecken

und ist kein Ersatz für eine qualifizierte medizinische Versorgung.

Hämosiderose: Entwicklung, Lokalisation, Symptome, Diagnose, Behandlung

Hämosiderose ist eine Stoffwechselstörung, die durch einen Überschuss an Hämosiderin-Pigment in den Körperzellen verursacht wird. Hämosiderin entsteht durch den biochemischen Abbau von Hämoglobin unter dem Einfluss körpereigener Enzyme. Diese Substanz ist am Transport und der Lagerung bestimmter Chemikalien und Verbindungen beteiligt. Beschleunigter Abbau von Erythrozyten, übermäßige Aufnahme von Hämosiderin im Darm, Verletzung von Stoffwechselprozessen im Körper führen zu übermäßiger Pigmentbildung und zur Entwicklung von Hämosiderose.

Hämosiderose hat mehrere äquivalente Namen: pigmentäre hämorrhagische Dermatose, chronische pigmentäre Purpura, Kapillaritis. Diese dystrophische Pathologie kann in verschiedenen Formen auftreten:

• Lokal oder lokal, verbunden mit Haut- und Lungenläsionen,
• Allgemein oder generalisiert, bei dem sich Hämosiderin in Leber, Milz, Nieren, Knochenmark, Speichel und Schweißdrüsen ansammelt.

Verschiedene Formen der Pathologie äußern sich durch ähnliche klinische Anzeichen: hämorrhagischer Ausschlag von roter oder brauner Farbe, Hämoptyse, Anämie, allgemeine Asthenisierung des Körpers. Die Krankheit entwickelt sich oft bei Männern im Erwachsenenalter. Bei Kindern ist die Pathologie äußerst selten.

Die Hämosiderose ist eine schwer behandelbare Erkrankung des Blutes und des Stoffwechsels. Dies ist nicht nur ein kosmetischer Defekt, sondern ein ernstes Problem, das zu Funktionsstörungen innerer Organe und Systeme führt.

Die Diagnose und Behandlung der Pathologie wird von Ärzten verschiedener Fachrichtungen besetzt: Hämatologen, Dermatologen, Pneumologen, Immunologen. Den Patienten werden Glukokortikosteroide, Zytostatika und angioprotektive Medikamente, Multivitamine, Plasmapherese verschrieben.

Lokale Hämosiderose entwickelt sich als Folge einer extravaskulären Hämolyse in der Läsion - im Organ oder Hämatom. Eine übermäßige Anreicherung von Pigment führt nicht zu Gewebeschäden. Kommt es gleichzeitig zu sklerotischen Veränderungen im Organ, ist dessen Funktion beeinträchtigt.

Ablagerungen von Hämosiderin im Gewebe (idiopathische pulmonale Hämosiderose)

Allgemeine Hämosiderose ist das Ergebnis einer intravaskulären Hämolyse und einer signifikanten Ablagerung von Hämosiderin in den inneren Organen. Betroffen sind vor allem Hepatozyten der Leber, Zellen der Milz und anderer innerer Organe. Überschüssiges Pigment macht sie braun oder rostig. Dies geschieht bei systemischen Erkrankungen.

Es werden separate nosologische Formen unterschieden:

1. Essentielle pulmonale Hämosiderose,
2. hereditäre Hämochromatose,
3. Kutane Hämosiderose,
4. Hämosiderose der Leber,
5. Idiopathische Hämosiderose.

Die kutane Hämosiderose wiederum wird in folgende Formen unterteilt: Morbus Schamberg, Morbus Mayocchi, Morbus Gougerot-Blum, Ockerdermatitis.

Die Gründe

Die Ätiologie der Krankheit ist nicht vollständig geklärt. Hämosiderose ist eine Folgeerkrankung, die durch pathologische Prozesse im Körper verursacht wird.

Die Krankheit entwickelt sich bei Menschen mit:

• Hämatologische Probleme - hämolytische Anämie, Leukämie,
• Infektionskrankheiten - Sepsis, Brucellose, Typhus, Malaria,
• Autoimmunprozesse und Immunpathologien,
• Endokrinopathie - Diabetes mellitus, Hypothyreose,
• Angeborene Defekte und Anomalien der Gefäßwand,
• Gefäßpathologien - chronisch venöse Insuffizienz, Bluthochdruck,
• Herzinsuffizienz im Stadium der Dekompensation oder Leberzirrhose,
• Vergiftungssyndrom,
• Rhesuskonflikt.

Von großer Bedeutung für die Entwicklung der Pathologie sind häufige Bluttransfusionen, erbliche Veranlagung, Hautkrankheiten, Schürfwunden und Wunden, Unterkühlung, Einnahme bestimmter Medikamente und übermäßiger Eisenkonsum in der Nahrung.

Symptome

Das klinische Bild der Hämosiderose wird durch den Ort der Läsion bestimmt. Die Krankheit beginnt plötzlich und entwickelt sich allmählich.

Bei der Hautform hält der Ausschlag Monate und Jahre an und wird von Juckreiz unterschiedlicher Intensität begleitet. Pigmentflecken sind klar begrenzt, haben eine rötliche Farbe und bleiben auch beim Drücken auf der Haut.

Die pulmonale Hämosiderose ist gekennzeichnet durch das Auftreten von Atemnot in Ruhe, Anämie, feuchtem Husten mit blutigem Ausfluss, einem Temperaturanstieg auf fieberhafte Werte, einer Zunahme von Anzeichen einer Atemfunktionsstörung und einer Hepatosplenomegalie. Exazerbationen werden nach einigen Tagen durch eine Remission ersetzt, bei der sich der Hämoglobinspiegel wieder normalisiert und die klinischen Symptome allmählich verschwinden.

Hämosiderose der Lunge

Die idiopathische Hämosiderose der Lunge ist eine schwere chronische Pathologie, deren wichtigste pathomorphologische Zusammenhänge sind: wiederholte Blutungen in den Alveolen, der Abbau von Erythrozyten und eine signifikante Ansammlung von Hämosiderin im Lungenparenchym. Infolgedessen entwickeln die Patienten eine anhaltende Lungenfunktionsstörung.

Hämosiderinablagerungen in den Alveolen der Lunge

Symptome der akuten Form der Krankheit sind:

1. Produktiver Husten und Hämoptyse
2. blasse Haut,
3. Sklera-Injektion,
4. Gebrochenheit,
5. Dyspnoe,
6. Brustschmerzen,
7. Arthralgie,
8. Temperaturanstieg,
9. Kardiopalmus,
10. Blutdruckabfall,
11. Hepatosplenomegalie.

Die Remission ist durch das Fehlen von Beschwerden und schweren klinischen Symptomen gekennzeichnet. Während dieser Zeit bleiben die Patienten funktionsfähig. Im Laufe der Zeit treten häufiger Exazerbationen der Pathologie auf und die Remission wird kürzer.

Der chronische Verlauf der Hämosiderose äußert sich in schweren Fällen durch Symptome von Cor pulmonale, Lungenentzündung, Pneumothorax und kann tödlich sein.

Die braune Verhärtung der Lunge ist eine schwere Krankheit, die im Laufe des Lebens selten diagnostiziert wird. Im Blut von Patienten werden Autoantikörper als Reaktion auf die Exposition gegenüber einem sensibilisierenden Antigen gebildet. Es bildet sich ein Antigen-Antikörper-Komplex und es entsteht eine autoallergische Entzündung, für die die Lunge zum Zielorgan wird. Lungenkapillaren dehnen sich aus, Erythrozyten dringen aus dem Gefäßbett in das Lungengewebe ein, Hämosiderin beginnt sich darin abzulagern.

Hämosiderose der Haut

Hämosiderose der Haut ist eine dermatologische Erkrankung, bei der Altersflecken und verschiedene Hautausschläge auf der Haut von Patienten auftreten. Das Auftreten von Pigmentflecken und Petechien ist auf die Ansammlung von Hämosiderin in der Dermis und eine Schädigung der Kapillaren der Papillarschicht zurückzuführen.

Flecken auf der Haut haben eine andere Farbe und Größe. Frische Hautausschläge sind normalerweise hellrot gefärbt und alte sind bräunlich, braun oder gelb. An den unteren Extremitäten, an Händen und Unterarmen sind bis zu drei Zentimeter große Flecken lokalisiert. Auf der betroffenen Haut treten häufig Petechien, Knötchen, Papeln und Plaques auf. Die Patienten klagen über leichtes Brennen und Juckreiz.

In der Dermis des Patienten ändert sich die Struktur des Kapillarendothels und der hydrostatische Druck steigt in ihnen an. Plasma verlässt das Gefäßbett und rote Blutkörperchen werden damit ausgeschieden. Kapillaren dehnen sich aus, Hämosiderinklumpen lagern sich im Endothel ab, Histozyten und Endotheliozyten sind betroffen und es entwickelt sich eine perivaskuläre Infiltration. So findet der Prozess der Hämosiderin-Ablagerung in der Haut statt. Bei Patienten zeigt ein klinischer Bluttest in der Regel eine Thrombozytopenie und einen gestörten Eisenstoffwechsel.

Hämosiderose der Haut kann in verschiedenen klinischen Formen auftreten, von denen die häufigsten sind: Morbus Mayocchi, Morbus Gougereau-Blum, orthostatische, ekzematidartige und juckende Purpura.

Schamberg-Krankheit

Besondere Aufmerksamkeit verdient die Schamberg-Krankheit. Dies ist eine ziemlich häufige Autoimmunpathologie mit chronischem Verlauf, die durch das Auftreten roter Punkte auf der Haut gekennzeichnet ist, ähnlich einer Spur einer herkömmlichen Injektion. Zirkulierende Immunkomplexe lagern sich in der Gefäßwand ab, es entwickelt sich eine Autoimmunentzündung des Endothels und es treten intradermale petechiale Blutungen auf. Hämosiderin reichert sich in großen Mengen in der papillären Dermis an, was sich klinisch durch das Auftreten symmetrischer brauner Flecken auf der Haut manifestiert. Sie verbinden sich und bilden Plaques oder ganze Bereiche von Gelb oder Braun. An den Rändern solcher Plaques treten leuchtend rote Hautausschläge auf. Bei Patienten weist die Haut auch erbsengroße Petechien und Blutungen auf, die ineinander übergehen und große Herde bilden. Mit der Zeit verkümmern die Plaques im Zentrum. Der allgemeine Gesundheitszustand der Patienten ist weiterhin zufriedenstellend. Die Prognose der Pathologie ist günstig.

Kutane Hämosiderose kann im Gegensatz zu pulmonaler und allgemeiner gut korrigiert werden. Die Patienten fühlen sich wohl und erholen sich schnell.

Hämosiderose der inneren Organe

Eine systemische oder generalisierte Hämosiderose entwickelt sich bei massiver intravaskulärer Hämolyse von roten Blutkörperchen. Die Erkrankung ist durch Schädigungen innerer Organe gekennzeichnet und verläuft klinisch schwer. Patienten mit allgemeiner Hämosiderose klagen über Unwohlsein, Veränderungen der Hautfarbe und häufige Blutungen.

• Die Hämosiderose der Leber ist idiopathisch oder primär sowie sekundär. Hämosiderin wird in Hepatozyten abgelagert. Die Leber vergrößert und verdickt sich, wird schmerzhaft beim Abtasten, Aszites, Bluthochdruck, Ikterus der Haut und Sklera, Splenomegalie, Pigmentierung der Hände, des Gesichts und der Achselhöhlen treten auf. Im Endstadium entwickelt sich unbehandelt eine Azidose. Der Patient fällt ins Koma.
• Die Hämosiderose der Nieren ist durch das Auftreten brauner Körnchen im Parenchym des Organs gekennzeichnet. Patienten entwickeln eine Klinik für Nephrose oder Nephritis. Eiweiß wird im Urin und ein erhöhter Gehalt an Lipiden im Blut gefunden. Die Hauptsymptome der Nierenhyposiderose sind: Schwellung der Füße, Beine und Augenlider, Schwäche, Appetitlosigkeit, Auftreten von Trübungen im Urin, Rückenschmerzen, Dyspepsie. Wenn die Behandlung nicht rechtzeitig begonnen wird, treten schwere Komplikationen auf - Nierenversagen, das häufig zum Tod der Patienten führt.

Hämosiderose der Leber (links) und der Nieren (rechts)

Systemische Hämosiderose stellt eine Gefahr für das Leben der Patienten dar und macht es elend und kurz. Die Niederlage innerer Organe endet oft mit der Entwicklung schwerwiegender Folgen.

Diagnose

Nach dem Anhören der Beschwerden der Patienten, dem Sammeln einer Anamnese und der Durchführung einer allgemeinen Untersuchung gehen die Spezialisten zu Labor- und instrumentellen Forschungsmethoden über.

1. Im klinischen Labor wird Blut für eine allgemeine Analyse entnommen, das Serumeisen und die Gesamteisenbindungskapazität bestimmt.
2. Die Biopsie der betroffenen Gewebe und die histologische Untersuchung der Biopsie ist für die Diagnose von großer Bedeutung.
3. Der Desferal-Test ermöglicht die Bestimmung von Hämosiderin im Urin nach einer intramuskulären Injektion von Desferal.
4. Die Dermatoskopie des Ausschlagbereichs ist eine mikroskopische Untersuchung der papillären Dermis.

Unter den zusätzlichen diagnostischen Methoden sind die folgenden Lungenstudien am häufigsten:

• radiografisch,
• tomographisch,
• szintigraphisch,
• bronchoskopisch,
• spirometrisch,
• mikroskopische und bakteriologische Untersuchung des Sputums.

Behandlung

Die Behandlung der Hämosiderose beginnt mit der Umsetzung allgemeiner medizinischer Empfehlungen:

1. Essen Sie richtig, schließen Sie Lebensmittelallergene, scharfe und frittierte Speisen, geräuchertes Fleisch, Alkohol aus der Ernährung aus;
2. Vermeiden Sie Verletzungen, Unterkühlung, Überhitzung und Überspannung;
3. Identifizieren und desinfizieren Sie rechtzeitig die Herde chronischer Infektionen im Körper;
4. Komorbiditäten behandeln;
5. Verwenden Sie keine Kosmetika, die Allergien hervorrufen können;
6. Bekämpfe schlechte Gewohnheiten.

Die medikamentöse Therapie besteht in der Verschreibung von Medikamenten an Patienten:

• Lokale und systemische Kortikosteroide - "Prednisolon", "Betamethason", "Dexamethason" und darauf basierende Präparate,
• Entzündungshemmende Medikamente - "Ibuprofen", "Indomethacin",
• Disaggreganten - "Aspirin", "Cardiomagnyl", "Acetylsalicylsäure",
• Immunsuppressiva - "Azathioprin", "Cyclophosphan",
• Angioprotektoren - "Diosmin", "Hesperidin",
• Antihistaminika - "Diazolin", "Suprastin", "Tavegil",
• Nootropika - "Piracetam", "Vinpocetine", "Maxidol",
• Multivitamine und Polymineralien - Ascorbinsäure, Rutin, Calciumpräparate.

Die symptomatische Korrektur umfasst die langfristige Anwendung von Eisenpräparaten, blutstillenden Mitteln, Multivitaminen, Bronchodilatatoren und Sauerstofftherapie. Die Patienten unterziehen sich einer extrakorporalen Hämokorrektur: Hämosorption, Plasmophorese, Kryopräzipitation, Kryotherapie. In schweren Fällen führen Splenektomie und Bluttransfusionen zu guten Ergebnissen.

Traditionelle Medizin zur Stärkung der Gefäßwand und zur Verringerung der Manifestationen der Hämosiderose: Aufguss aus Bergarnika und Haselnussrinde, Sud aus dickblättriger Bergenie.

Verhütung

Hämosiderose ist eine chronische Erkrankung, die durch eine Veränderung der Exazerbation und Remission gekennzeichnet ist. Nach kompetenter Behandlung und Stabilisierung des Zustands der Patienten müssen vorbeugende Maßnahmen beachtet werden, die eine neue Exazerbation verhindern. Dazu gehören Spa-Behandlungen, die richtige Ernährung und eine gesunde Lebensweise.

Vorbeugende Maßnahmen zur Verhinderung der Entwicklung von Hämosiderose:

1. Rechtzeitige und angemessene Behandlung akuter infektiöser und dermatologischer Pathologien,
2. Gefäßprobleme lösen
3. Kontrolle von Körpergewicht, Cholesterin und Blutdruck,
4. Ausschluss von Vergiftungen und Intoxikationen.

Behandlung der Hauthämosiderose mit Volksheilmitteln

Allgemeine Hämosiderose ist eine sekundäre Erkrankung, die ätiologisch mit Erkrankungen des Blutsystems, Vergiftungen, Infektionen und Autoimmunprozessen verbunden ist. Mögliche Ursachen für eine übermäßige Hämosiderinablagerung können hämolytische Anämie, Leukämie, Leberzirrhose, Infektionskrankheiten (Sepsis, Brucellose, Malaria, Rückfallfieber), Rh-Konflikt, häufige Bluttransfusionen, Vergiftungen mit hämolytischen Giften (Sulfonamide, Blei, Chinin usw.) . .). Die Ätiologie der Hämosiderose der Lunge ist nicht ganz klar. Es wurden Annahmen über die erbliche Veranlagung, die immunpathologische Natur der Krankheit, angeborene Störungen in der Struktur der Wand der Lungenkapillaren usw. gemacht. Es ist bekannt, dass Patienten mit dekompensierter Herzpathologie (Kardiosklerose, Herzfehler usw.) mehr sind anfällig für die Entwicklung einer Hämosiderose der Lunge. Kutane Hämosiderose kann primär (ohne vorherige Hautläsionen) oder sekundär sein (tritt vor dem Hintergrund von Hauterkrankungen auf). Endokrine Erkrankungen (Diabetes mellitus), vaskuläre Pathologie (chronische venöse Insuffizienz, Bluthochdruck) prädisponieren für die Entwicklung einer primären Hämosiderose der Haut. Dermatitis, Ekzem, Neurodermitis, Hauttrauma, Herdinfektion (Pyodermie) kann zu einer sekundären Akkumulation von Hämosiderin in den Schichten der Dermis führen. Hypothermie, Überlastung, Medikamente (Paracetamol, NSAIDs, Ampicillin, Diuretika usw.) können den Ausbruch der Krankheit hervorrufen.

Die idiopathische Lungenhämosiderose ist eine Krankheit, die durch wiederholte Blutungen in den Alveolen gekennzeichnet ist, gefolgt von der Ablagerung von Hämosiderin im Lungenparenchym. Die Krankheit betrifft vor allem Kinder und Jugendliche. Der Verlauf der pulmonalen Hämosiderose ist gekennzeichnet durch Lungenblutungen unterschiedlicher Intensität, respiratorischer Insuffizienz und hypochromer Anämie. In der akuten Phase der Erkrankung entwickeln die Patienten einen feuchten Husten mit blutigem Auswurf. Die Folge einer anhaltenden oder starken Hämoptyse ist die Entwicklung einer schweren Eisenmangelanämie, Blässe der Haut, Ikterus der Sklera, Beschwerden über Schwindel, Schwäche. Der fortschreitende Verlauf der Lungenhämosiderose wird von der Entwicklung einer diffusen Pneumosklerose begleitet, die sich in Atemnot und Zyanose widerspiegelt. Exazerbationsperioden werden von Schmerzen in Brust und Bauch, Arthralgie und Fieber begleitet. Objektive Daten sind durch Dumpfheit des Perkussionsklangs, das Vorhandensein von feuchten Rasseln, Tachykardie, arterielle Hypotonie, Spleno- und Hepatomegalie gekennzeichnet. Während Remissionsperioden werden Beschwerden nicht geäußert oder fehlen, jedoch wird nach jedem nachfolgenden Anfall die Dauer der Lichtintervalle in der Regel reduziert. Bei Patienten mit chronischem Verlauf der Hämosiderose bildet sich häufig ein Cor pulmonale; oft gibt es schwere Herzinfarkte, Lungenentzündung, wiederkehrenden Pneumothorax, die zum Tod führen können. Idiopathische pulmonale Hämosiderose kann mit hämorrhagischer Vaskulitis, rheumatoider Arthritis, systemischem Lupus erythematodes, Glomerulonephritis, Goodpasture-Syndrom kombiniert werden.

Bei der kutanen Variante der Hämosiderose kommt es zur Ablagerung von eisenhaltigem Pigment in der Dermis. Klinisch ist die Krankheit durch das Auftreten eines hämorrhagischen Hautausschlags oder Altersflecken mit einem Durchmesser von 0,1 bis 3 cm auf der Haut gekennzeichnet, frische Hautausschläge haben eine ziegelrote Farbe; alte nehmen eine braune, dunkelbraune oder gelbliche Farbe an. Am häufigsten sind pigmentierte Läsionen auf der Haut der Knöchel, Schienbeine, Hände, Unterarme lokalisiert; manchmal wird der Ausschlag von leichtem Juckreiz begleitet. An Stellen mit Hautläsionen können Petechien, Knötchen, lichenoide Papeln, Teleangiektasien und „rostige“ Plaques auftreten. Hämosiderose der Haut ist chronisch (von mehreren Monaten bis zu mehreren Jahren), häufiger bei älteren Männern. Der Allgemeinzustand der Patienten mit kutaner Hämosiderose bleibt zufriedenstellend; innere Organe sind nicht betroffen. Die Erkrankung sollte von atypischen Formen des Lichen planus, Pseudosarkom und Kaposi-Sarkom abgegrenzt werden.

Die Mittel der ersten Wahl zur Behandlung der Lungenhämosiderose sind Glukokortikosteroide, die jedoch nur in der Hälfte der Fälle wirksam sind. Es wurde ein Verfahren zur kombinierten Behandlung mit Immunsuppressiva (Azathioprin, Cyclophosphamid) in Kombination mit Plasmapherese vorgeschlagen. Darüber hinaus wird eine symptomatische Therapie eingesetzt: Eisenpräparate, Hämostatika, Bluttransfusionen, Bronchodilatatoren, Sauerstoffinhalationen. In einigen Fällen tritt eine Remission der Krankheit nach einer Splenektomie auf. Die Behandlung der Hämosiderose der Haut umfasst die topische Anwendung von Kortikosteroidsalben, Kryotherapie, Ascorbinsäure, Rutin, Calciumpräparaten und Angioprotektoren. Bei schweren Hauterscheinungen der Hämosiderose greifen sie auf die PUVA-Therapie zurück, die Ernennung von Deferoxamin (Desferal).

Die Informationen in diesem Abschnitt sind für medizinisches und pharmazeutisches Fachpersonal bestimmt und sollten nicht zur Selbstmedikation verwendet werden. Die Informationen werden zu Informationszwecken bereitgestellt und können nicht als offiziell angesehen werden.

Behandlung von Hautkrankheiten mit Volksheilmitteln

Hauterkrankungen sind meist mit großen körperlichen Beschwerden verbunden. Viele von ihnen haben oft eine sehr unansehnliche äußere Erscheinung. Daher bringen solche Beschwerden den Patienten oft großes psychisches Leid.

Die Behandlung von Hautkrankheiten hängt von der richtigen Diagnose ab

Heute werden die neuesten Technologien erfolgreich im Kampf gegen solche Krankheiten eingesetzt. Wir sollten jedoch bewährte Volksheilmittel nicht vergessen, die mehr als einer Generation geholfen haben. Die Behandlung von Hauterkrankungen mit Kräutern und Salben, die nur aus natürlichen Inhaltsstoffen hergestellt werden, kann eine wirksame Ergänzung zu einer komplexen medikamentösen Therapie sein.

Einfache Hausmittel helfen erfolgreich dabei, Furunkel, Krätze, Pusteln, Hühneraugen, Warzen und Wunden loszuwerden. Es sind Volksrezepte bekannt, die Hautkrankheiten wie Ekzeme, Psoriasis, Flechten, Cheilitis, Lupus, Dermatitis, trophische Geschwüre, Seborrhoe und viele andere heilen können.

Flechte

Rote Spiralflechte wird im Volksmund mit Roter Beete behandelt. Frische Hackfrüchte werden auf einer Reibe gemahlen und auf die betroffenen Stellen aufgetragen. Von oben wird die Masse mit einer Cellophanfolie abgedeckt. Die Kompresse wird gewechselt, wenn die Rübe trocknet. Die Eingriffe werden täglich bis zum vollständigen Verschwinden der Anzeichen einer Hauterkrankung durchgeführt.

Lichen planus wird mit Kirchenweihrauch behandelt. Dazu werden 50 g dieses Harzes mit 40 ml Aloesaft und drei Esslöffeln Knoblauchsaft vermischt. Alle Zutaten werden zu einer homogenen Masse geschlagen und nach und nach mit rohem Eigelb aus einem Hühnerei versetzt. Mittel täglich die betroffene Haut schmieren. Kühl lagern.

Flechten, die nach nervösem Stress auftraten, werden so behandelt. Mischung: Reisstärke (25 Gramm), Zinkoxid (5 Gramm), Vaseline (15 Gramm). Die Masse wird gründlich gemischt und 1 g Salicylsäure wird hinzugefügt. Schmieren Sie die Flechte dreimal täglich mit einer solchen Salbe.

Mit einem solchen Mittel werden Flechten behandelt, die auf der Grundlage einer Lungentuberkulose (Lichen scrofula) aufgetreten sind. 100 Gramm Honig werden mit 100 Gramm Salz gemischt. Das Salz sollte sich vollständig auflösen, wonach die betroffene Haut mit dieser Zusammensetzung reichlich geschmiert und 30 Minuten lang belassen wird.

Farbige Pityriasis versicolor wird so behandelt. Die Stängel von Schöllkraut werden in einem Fleischwolf gedreht und im Verhältnis 1: 1 mit Zucker (Sand) gemischt. Die Masse wird in Gaze gegeben und in ein Drei-Liter-Glasgefäß abgesenkt. Milchmolke wird dort in die Berechnung eingegossen: für zwei Gläser Gemüse- und Zuckermasse - 2,5 Liter fermentiertes Milchprodukt. Bestehen Sie auf Abhilfe für mindestens drei Wochen. Als nächstes gießen Sie die Zusammensetzung in ein neues Glas und schließen Sie den Deckel. Pml bedeutet vor den Mahlzeiten einnehmen. Die Haut wird sich bald klären.

Schuppenflechte kann durch das folgende Mittel geheilt werden. Teer mit Fischöl im Verhältnis 1:3 mischen. Schmieren Sie die betroffenen Körperstellen mit einer solchen Salbe und bedecken oder verbinden Sie sie mit Gaze. Flechten werden erfolgreich mit Naphtalon behandelt. Braune Salbe aus Rohöl wird auch mit wunden Stellen geschmiert.

Ekzem

Diese Hautkrankheit wird im Volksmund mit diesem Mittel behandelt. Jeden Tag trinken sie tagsüber reinen Zitronensaft nach folgendem Behandlungsschema: am 1. Tag - aus 5 Früchten, 2. - aus 10 Früchten, 3 - aus 15 Früchten und setzen den Kurs fort, indem sie jedes Mal 5 Zitronen hinzufügen, bis ihre Zahl wird 25 Früchte erreichen. Danach wird die Saftmenge in umgekehrter Reihenfolge reduziert. Spülen Sie Ihren Mund nach der Einnahme des Saftes gründlich aus. Die Haut wird allmählich klarer.

Innerhalb von Ekzemen sollten Sie einen Sud aus Sanddornwurzel, Sukzession, Holunderblüten, Johanniskraut und Schafgarbe trinken. Alle Kräuter werden zu gleichen Teilen eingenommen. Der Behandlungsverlauf ist lang - mindestens 8 Monate.

Von Ekzemen in der Kopfhaut bieten Volksheiler an, mit dem folgenden Mittel behandelt zu werden. Ingwerwurzel, ein paar Muskatnüsse und Uzik (Galangal)-Wurzel werden durch einen Fleischwolf gegeben. Die Masse wird mit einem halben Liter hochwertigem Wodka aufgegossen. Sie bestehen darauf. Dazu wird das Produkt für einen Tag an einen dunklen und warmen Ort gestellt. Die fertige Tinktur wird mit der betroffenen Haut geschmiert und aufgetragen.

Die betroffenen Hautpartien sollten dreimal täglich mit einer solchen Salbe geschmiert werden. Die Alantwurzel wird zu Pulver gemahlen und mit Butter vermischt. Gleichzeitig wird ein Verhältnis von 1:2 eingehalten.

Hämosiderose der Haut - Behandlung mit Volksheilmitteln

Hämosiderin ist ein gelbbrauner, körniger, eisenhaltiger Farbstoff, der beim Abbau von Hämoglobin entsteht. Hämosiderin-Färbung oder Hämosiderose ist ein medizinischer Begriff, der verwendet wird, um einen Zustand der Eisenüberladung zu beschreiben. Fehlfunktionen der roten Blutkörperchen führen dazu, dass der Körper überschüssiges Eisen in Organgeweben speichert. Eine Erhöhung des Hämosiderins in der interstitiellen Flüssigkeit führt zu einer Braunfärbung der Hautpigmente. Diese Eisenüberladung kann Organgewebe schädigen und zu ernsthaften Komplikationen führen.

Die Behandlung der Hämosiderose zielt darauf ab, die Auswirkungen der Grunderkrankung zu reduzieren, was zu einer weiteren Eisenablagerung führt. In einigen Fällen hilft häufiger Aderlass oder Blutverdünnung, die Eisenüberladung zu reduzieren. In der Volksmedizin werden Blutegel und Kräuterpräparate zur Blutreinigung eingesetzt. Es ist jedoch erwähnenswert, dass diese Krankheit mehrere verschiedene Formen hat, die unterschiedlich behandelt werden. Daher ist ein Besuch beim Arzt obligatorisch.

Krätze

Schwefel und Birkenteer 4:1 mischen. Füge zerkleinerte Waschseife und Vaseline zu der Mischung hinzu. Die Masse gründlich mahlen, bis sie glatt ist. Schmieren und reiben Sie es 5 Tage lang an Stellen, die von Krätze betroffen sind.

Dieses Öl hilft, Krätze zu Hause zu heilen. 200 g Knoblauch werden geschält und gehackt. Gießen Sie eine Masse von 400 ml Senföl. Diese Zusammensetzung wird 5 Minuten lang in Brand gekocht. Stehen lassen und durch ein Sieb passieren. Schmieren Sie tagsüber die von Krätze betroffenen Körperteile.

Krätze wird im Volksmund mit Euphorbiensaft (Seidenpflanze) behandelt. Es wird täglich mit milbenbefallener Haut geschmiert. Den Saft nach 30 Minuten abwaschen.

Dermatitis, Neurodermitis, Diathese, Skrofulose, Dekubitus

Eichenrinde wird zerkleinert oder in der Apotheke gekauft (200 g). Gießen Sie es mit 1,5 Liter kochendem Wasser auf. Aufkochen und zwei Stunden ziehen lassen. Abgespanntes Mittel wird für Bäder oder Kompressen bei Hautkrankheiten verwendet. Der Sud wirkt entzündungshemmend und heilend, lindert Juckreiz, Schmerzen und Reizungen, reinigt die Haut während des Peelings.

Bei Dermatitis können Sie Schöllkrautsaft verwenden. Gleichzeitig wird es mit kaltem abgekochtem Wasser 1: 2 verdünnt. Anwendungen werden auf die betroffene Haut aufgetragen. Einen Verband oder Watte mit dem Extrakt befeuchten und nicht länger als 10 Minuten auf die Haut auftragen.

Volksmedizin Neurodermitis rät, so zu behandeln. Geschmolzenes Schmalz (40 Gramm) oder Apotheken-Vaseline wird zum Schmelzen erhitzt. Etwas abkühlen lassen und mit 50 ml Aloesaft aufgießen. Mischen Sie die Zusammensetzung und fügen Sie 30 Tropfen Tannenöl hinzu. Die fertige Salbe ist mit juckenden und entzündeten Stellen verschmiert.

Diathese wird mit einer solchen Salbe behandelt. Birkenteer und Vaseline werden zu gleichen Anteilen gemischt. Schmieren Sie die betroffenen Stellen mit Salbe. Jeden Abend nehmen sie ein Bad aus Tannenzweigen und Johannisbeeren.

Bei Skrofulose bei Kindern werden Kräuterbäder aus Eichenrinde, Schnur, Kamille, Sumpfwildrosmarin oder Birkenknospen hergestellt. Im Inneren trinken sie einen Aufguss aus Hopfenfrüchten oder einen Sud aus Viburnum-Zweigen.

Wundliegen werden wie folgt behandelt. Das Handtuch wird in einer Sodalösung angefeuchtet. Ein Esslöffel Pulver wird für ein Glas warmes kochendes Wasser eingenommen. Sich auflösen. Wechseln Sie das Handtuch alle 4 Stunden. Wunden werden bald von Eiter gereinigt und heilen.

Furunkel, Pusteln, Lupus, Warzen, Schwielen und andere Hautprobleme

Eitrige Wunden, Abszesse, Pusteln können mit frischen, auf einer feinen Reibe gehackten Karotten behandelt werden. Das Fruchtfleisch wird auf einer sterilen Serviette oder Gaze auf die wunde Stelle aufgetragen und verbunden. Der Verband wird regelmäßig bis zur vollständigen Heilung gewechselt. Für den gleichen Zweck können Sie schwarzen Rettich, Weißkohl und Aloe verwenden.

Die von Lupus erythematodes betroffene Haut wird mit Birkenknospensalbe behandelt. Es wird wie folgt zubereitet. Ein Glas (facettiert) der Nieren wird zerkleinert und mit heiß geschmolzenem inneren (Schweine-) Fett vermischt. Es werden nicht mehr als 500 Gramm benötigt. Als nächstes die Mischung in einen heißen Ofen geben und darin vier Stunden köcheln lassen. Danach wird das Medikament abgekühlt und der Ausschlag im Gesicht damit bestrichen. Dieses Arzneimittel wird auch oral eingenommen und in Milch aufgelöst.

Warzen werden mit Schöllkrautsaft, Löwenzahn, Ringelblume behandelt. Sie können die betroffene Haut tagsüber mit Saft schmieren. Teebaumöl wird auch verwendet, um Warzen loszuwerden.

Mit solchen geriebenen Kartoffeln lassen sich Hornhaut erfolgreich behandeln. Das Fruchtfleisch wird an eine wunde Stelle gebunden und mit Zellophan bedeckt. Alles mit einem Verband sichern und über Nacht stehen lassen. Das Hühnerauge wird weicher und kann mit einem Bimsstein oder einer speziellen Pediküre-Reibe entfernt werden.

Vorsichtsmaßnahmen

Es muss daran erinnert werden, dass es zur Vorbeugung von Hautkrankheiten wichtig ist, die folgenden Regeln zu beachten.

1. Befolgen Sie strikt die täglichen Hygieneverfahren.
2. Verwenden Sie nur hochwertige Kosmetikprodukte, die alle Standards und Normen erfüllen.
3. Halten Sie Ihre Immunität auf dem richtigen Niveau.
4. Vermeiden Sie Stress und seien Sie nicht nervös.
5. Essen Sie gut und nehmen Sie Vitamine zu sich.
6. Rechtzeitige Untersuchung und Behandlung der inneren Organe.

Passen Sie auf sich auf und bleiben Sie gesund!

Ich hatte immer Angst, im Sommer solche Medikamente zu nehmen, zumal meine Haut hell ist und es viele Muttermale und Sommersprossen gibt, weil ich viel Zeit in der Sonne verbringe ... Der Arzt hat mir etwas über Altersflecken erklärt, die das können erscheinen aufgrund einer Reaktion auf die Sonne, aber L-qin ist im Vergleich zu ähnlichen Medikamenten sicherer. Hat es noch jemand probiert?

Lyubov Molchanova, von welchen Drogen sprichst du? Das von Ihnen erwähnte synthetische Fluorchinolon-Antibiotikum wirkt gegen Bakterien.

• Beliebt

Alle Rechte vorbehalten. Das Kopieren von Material ist nur möglich

Andere Namen für die Krankheit sind purpurpigmentierte Dermatose oder purpurische Kapillaritis. Sie können Hämosiderose loswerden, wenn Sie die Ursache ihres Auftretens beseitigen. Die Behandlung sollte nach der Untersuchung des Blutplasmas auf Eisengehalt beginnen.

Die Gründe

Hämosiderose der Haut tritt aufgrund einer übermäßigen Ansammlung von Hämosiderin im Körpergewebe auf - einem eisenhaltigen Pigment, das beim Abbau von Hämoglobin gebildet wird. Normalerweise kommt es in geringen Mengen in den Zellen der Leber, der Milz, des lymphatischen Gewebes und des Gehirns vor.

Hämosiderose kann eine primäre und sekundäre Ätiologie haben. Im ersten Fall wird sein Aussehen durch genetische Veranlagung, angeborene Stoffwechselstörungen und Störungen des Immunsystems beeinflusst.

Gründe für die Entwicklung einer sekundären Hämosiderose:

• Blutkrankheiten (Leukämie, hämolytische Anämie);
• Leberzirrhose;
• Rhesuskonflikt;
• häufige Bluttransfusionen;
• Infektionskrankheiten, zum Beispiel Sepsis, Typhus, Malaria;
• Vergiftung mit Chemikalien und Giften;
• Diabetes mellitus;
• Durchblutungsstörungen in den Beinen, zum Beispiel chronisch venöse Insuffizienz;
• arterieller Hypertonie;
• Hauterkrankungen (Dermatitis, Neurodermitis, Ekzem, Pyodermie);
• Verletzung der Unversehrtheit der Haut.

Es gibt provozierende Faktoren, die die Manifestation des klinischen Bildes der Krankheit verursachen können. Dazu gehören Unterkühlung, Stress, körperliche Erschöpfung, unerlaubte Einnahme von Arzneimitteln (eisenhaltige Arzneimittel, Paracetamol, Ampicillin, NSAIDs und Diuretika).

Formen der Krankheit

Lokale Hämosiderose ist der zweite Name für Hauthämosiderose. Die Symptome treten in kleinen Bereichen des Körpers oder im Bereich des Organs auf, in dem die Ansammlung von eisenhaltigem Pigment auftritt. Es gibt mehrere Klassifikationen der Krankheit.

Nach der Ätiologie des Ursprungs:

1. Primär.
2. Sekundär - entwickelt sich vor dem Hintergrund einer anderen Krankheit.

Entsprechend den Merkmalen des klinischen Verlaufs wird die Hämosiderose der Haut in 5 Typen unterteilt:

1. Ockerige Dermatitis.
2. Flechtenartige pigmentierte oder purpurische Angiodermatitis.
3. Senile Hämosiderose.
4. Schamberg-Krankheit.
5. Ringförmige teleangiektatische Purpura von Mayocchi.

Symptome

Hämosiderin reichert sich in der Dermis an. Als Ergebnis erscheinen Pigmentflecken von brauner oder gelber Farbe auf der Haut. Manchmal sehen die Hautausschläge nicht wie feste Flecken aus, sondern sind Knötchen und Papeln. Sie jucken ein wenig, verursachen aber keine großen Beschwerden.

Altersflecken treten am häufigsten an Armen, Unterschenkeln und am oberen Rücken auf. Sie können im Bereich der Unterarme, Ellbogen, Schienbeine, Knöchel und Hände lokalisiert sein.

Bei der Anhäufung von Hämosiderin in der Dermis in den inneren Organen werden keine pathologischen Prozesse beobachtet.

Art und Form der Hautausschläge hängen von der Art der kutanen Hämosiderose ab. Sie könnten so aussehen:

• ringförmige Herde mit rostiger oder brauner Mitte, am Rand bilden sich dunkelrote Flecken;
• Hautausschläge sind rote oder ziegelrote hämorrhagische Flecken und Knötchen, die in Gruppen gesammelt werden;
• verstreuter makulo-knotiger Ausschlag.

Flecken von schmerzhaften Empfindungen liefern nicht, sondern verursachen ästhetische Probleme.

Welcher Arzt behandelt Hämosiderose?

Wenn Hautausschläge an den Beinen oder anderen Hautpartien auftreten, sollten Sie einen Dermatologen aufsuchen. Nach der Untersuchung kann je nach Vorliegen provozierender Krankheiten die Hilfe anderer Spezialisten erforderlich sein.

Die Diagnose der Krankheit kann neben einem Dermatologen auch von einem Pneumologen, einem Spezialisten für Infektionskrankheiten und einem Hämatologen durchgeführt werden.

Diagnose

Da die Krankheit mit einer Veränderung der Blutzusammensetzung einhergeht, sind folgende Laboruntersuchungen erforderlich:

• allgemeine Blutanalyse;
• Biochemie;
• PCR-Untersuchung.

Laborassistentinnen bestimmen den Serumeisenspiegel und die Eisenbindungskapazität des Blutes. Zusätzlich wird der Urin nach intramuskulärer Injektion von Deferoxamin auf Eisengehalt untersucht.

Diese Hautkrankheit ist dem Kaposi-Sarkom, dem Lichen planus und dem Pseudosarkom sehr ähnlich.

Gewebebiopsiedaten sind entscheidend für eine genaue Diagnose.

Behandlung

Die Therapie sollte unter Aufsicht des behandelnden Arztes durchgeführt werden. Selbstmedikation ist nicht akzeptabel. Das Hauptziel der Behandlung ist es, die Eisenansammlungsherde zu entfernen und die Ursache dieser Krankheit zu beseitigen.

Grundlage der Therapie ist der Einsatz von Glukokortikosteroiden.

Vor Beginn der Behandlung ist es wichtig, eine genaue Diagnose zu stellen und die Gesamteisenbindungskapazität des Blutes zu bestimmen.

Die medikamentöse Therapie umfasst die Einnahme solcher Medikamente:

• Glukokortikosteroide - Prednisolon.
• Entgiftungsmittel - Deferoxamin.
• NSAIDs (mit Zusatz eines Entzündungsprozesses) - Acetylsalicylsäure.
• Vitaminkomplexe - Präparate aus Calcium, Eisen, Ascorbinsäure.
• Polymineralien - Dynamizan, Vitrum, Duovit
• Nootropika (verbessern die zerebrale Durchblutung) - Glycin, Cytirizin.

Bei Hämosiderose der Haut sollten unbedingt lokale Kortikosteroidpräparate eingesetzt werden. Unter den Hormonsalben können Lorinden, Sinaflan, Elocom unterschieden werden. Bei schweren Symptomen kann Dermovate (ein sehr starkes Kortikosteroid) verschrieben werden.

Kryotherapie und Kryomassage sind wirksam bei Hämosiderose der Haut der Beine. Die Haut kann mit Chlorethyl gespült werden. Die PUVA-Therapie hilft sehr. Manchmal verschwinden die Krankheitssymptome auch ohne Medikamente.

Der Patient ernährt sich hypoallergen. Milchprodukte sollten von der Ernährung ausgeschlossen werden. Lebensmittel sollten eine große Menge an Vitamin C und B enthalten.

Wenn die Behandlung fehlschlägt, sollten Immunsuppressiva wie Azathioprin oder Cyclophosphamid eingenommen werden.

Um die Wirksamkeit der Therapie zu erhöhen, müssen Sie die folgenden Empfehlungen einhalten:

• Verwenden Sie keine medizinischen Cremes und Salben, die allergische Reaktionen hervorrufen können.
• Verletzungen und Hautschäden sind zu vermeiden;
• Sie können nicht lange auf den Beinen bleiben, Sport treiben und schwere Kraftbelastungen zulassen.
• Unterkühlung und Überhitzung sollten vermieden werden;
• Sie müssen schlechte Gewohnheiten loswerden.

Komplikationen und Folgen

Diese Form der Krankheit stellt keine Gefahr für die Gesundheit und das Leben des Patienten dar, die Hämosiderose der inneren Organe ist viel gefährlicher.

Hautmanifestationen sind nur ein Symptom für schwerwiegendere Krankheiten im Körper, wie z. B. hypochrome Anämie.

Verhütung

Vorbeugende Maßnahmen, die die Wahrscheinlichkeit einer solchen Krankheit verringern können:

• rechtzeitige Behandlung von Infektions- und anderen Hautkrankheiten;
• Kontrolle des Körpergewichts und des Cholesterinspiegels im Blut;
• Verhütung von Vergiftungen und Intoxikationen, einschließlich medizinischer;
• rechtzeitige Behandlung von Gefäßerkrankungen;
• ausgewogene Ernährung;
• gesunder und aktiver Lebensstil;
• Vorbeugung von Verletzungen und Unterkühlung;
• regelmäßige Nachsorge durch einen Facharzt bei chronischen Erkrankungen.

Nach der Übertragung schwerer Infektions- oder Systemerkrankungen ist ein Rehabilitationskurs erforderlich, am besten verbessern Sie Ihre Gesundheit in einem Sanatorium.

Die Prognose der Hämosiderose der Haut ist günstig. Die Ursache der Erkrankung ist jedoch schwer zu erkennen, sodass sich der Behandlungsverlauf lange hinauszögern kann.

Es gibt keine verwandten Artikel.