Bindehautzyste des Auges, ICD-Code. Entscheidung über die Krankheit: Was ist eine adenovirale Konjunktivitis und wie kann man sie nicht mit einer Erkältung verwechseln? H47 Sonstige Störungen des Sehnervs und der Sehbahnen

Zareva Elena Wladimirowna

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Ein A

Nach Ansicht der meisten Menschen sind Husten und laufende Nase Anzeichen einer Erkältung, daher werden diese Symptome beseitigt. Diese Anzeichen können jedoch auch eine Krankheit namens "adenovirale Konjunktivitis" charakterisieren. Diese Krankheit betrifft in erster Linie die Augen und kann ohne angemessene Pflege zu unangenehmen Folgen führen.

Das Risiko, an einer solchen Krankheit zu erkranken, steigt vor allem im Frühjahr und Herbst. Besonders aktiv entwickelt sich diese Infektion in überfüllten Teams, beispielsweise in Großraumbüros. Adenoviren dringen in die Schleimhäute der Augen und der oberen Atemwege ein und breiten sich dann weiter aus und beeinträchtigen die unteren Atemwege.

Einstufung

Adenovirus-Konjunktivitis jeder Form kann den gleichen Beginn haben, aber im weiteren Verlauf treten neue Symptome auf, die für eine einzelne Form der Krankheit charakteristisch sind.

Nach Typ

katarrhalische Konjunktivitis zeichnet sich durch leichte Symptome aus und ist relativ einfach. Bei dieser Form der Erkrankung treten lokale Entzündungen und Rötungen der Augenschleimhaut auf, und es treten kleine Ausscheidungen auf. Eine solche Krankheit dauert nicht länger als 1 Woche und droht keine Komplikationen für Auge und Hornhaut.

Follikuläre Konjunktivitis, wie der Name schon sagt, ist durch das Auftreten kleiner Bläschen (Follikel) auf der Schleimhaut des Auges gekennzeichnet. Gleichzeitig können sie das gesamte Territorium des Auges erfassen oder sich in einem separaten Teil davon befinden, beispielsweise in den Ecken. Follikel können unterschiedlich groß sein und eine durchscheinende Konsistenz haben. Solche Hautausschläge können irreführend sein, und die Krankheit selbst kann mit Trachom verwechselt werden. Aber zusätzliche Symptome in Form von Rhinitis und Fieber helfen, eine genaue Diagnose zu stellen. Darüber hinaus ist diese Art von Krankheit durch eine Schwellung des Auges gekennzeichnet.

membranöse Konjunktivitis gilt als die gefährlichste Form der adenoviralen Konjunktivitis. Diese Krankheit äußert sich in der Bildung eines dünnen, aber trüben Films auf der Schleimhaut der Augen und sogar der Augenlider.

Normalerweise wird der Film von alleine mit einem sterilen Tupfer entfernt, aber ein komplexerer Krankheitsverlauf erfordert das Eingreifen eines Arztes.

Durch Formulare

Eine Adenovirus-Konjunktivitis kann sich nicht nur in der Art, sondern auch in der Art des Verlaufs unterscheiden. Es gibt chronische und akute Formen der Krankheit.

Es ist durch leichte Krankheitssymptome gekennzeichnet, die normalerweise nach dem Termin verschwinden. Die Krankheit entwickelt sich allmählich, der Patient kann über Beschwerden und das Gefühl eines Fremdkörpers im Auge klagen. In diesem Fall kann die Oberfläche der Schleimhaut uneben werden und ein samtiges Aussehen haben. beginnt plötzlich, und die Symptome erscheinen heller als bei der chronischen Form der Krankheit. Die Krankheit kann 5 bis 20 Tage dauern. Die Krankheit beginnt mit dem Auftreten von Krämpfen oder Schmerzen in einem Auge, die dann auf das zweite übergehen.

Allmählich manifestiert sich ein Bindehautödem, das eine große Größe erreicht und den Einschnitt der Augen verengt. Darüber hinaus ist diese Form durch reichlichen Ausfluss aus den Augen gekennzeichnet, der einen eitrigen Inhalt haben kann. Die akute Form der Erkrankung kann mit allgemeinem Unwohlsein und Schwäche, Fieber und Kopfschmerzen auftreten.

ICD-10-Code

Adenovirus-Konjunktivitis oder Pharyngokonjunktivalfieber hat den folgenden ICD-10-Code (Internationale Klassifikation der Krankheiten): B30.1.

Konjunktivitis verursacht durch Adenovirus (h13/1).

Ist es ansteckend?

Der Name der Krankheit enthält das Wort "Virus" (dh eine der Infektionsarten), was bedeutet Adenovirus-Konjunktivitis gilt als ansteckende Krankheit. Es wird durch Tröpfchen in der Luft, Haushalt, fäkal-orale und Wasserwege sowie durch direkten Kontakt mit einer kranken Person übertragen.

Wenn der Patient in Gegenwart einer anderen Person niest oder hustet, reicht dies aus, um die Krankheit auf eine gesunde Person zu übertragen. Aber schmutzige Hände gelten als der einfachste Weg, sich zu infizieren. Eine kleine Berührung der Augenpartie mit schmutzigen Händen, die Krankheitserreger enthalten, reicht aus, um die Entwicklung der Krankheit zu starten.

Die Gründe

Die Ursache der Krankheit sind Organismen aus der Familie der Adenoviren, die bei Kontakt mit einer erkrankten Person auf die Schleimhaut der Augen gelangen können. Am häufigsten werden Adenoviren der Untergruppe B, die auf die Schleimhäute einwirken, zu den Erregern der Krankheit.

Die Hauptinfektionswege sind Luft und Kontakt. Die Ursache für die Ausbreitung der Krankheit kann ein Verstoß gegen die Regeln der persönlichen Hygiene, Augenverletzungen, die Nichteinhaltung der Regeln für die Pflege und das Tragen von Kontaktlinsen, das Schwimmen in Schwimmbädern, Augenoperationen, Stresssituationen und andere sein.

Faktoren bei der Entwicklung einer adenoviralen Konjunktivitis sind:

1. Unterkühlung des Körpers.
2. Längere Sonneneinstrahlung.
3. Verringerte allgemeine Immunität.
4. Verletzung der Diät.
5. Infektionen, die der Krankheit vorausgingen.

Symptome

Adenovirus-Konjunktivitis hat eine kurze Inkubationszeit von etwa 5-7 Tagen, nach der Symptome der Krankheit auftreten. Häufige Anzeichen der Krankheit sind Schwäche, Fieber, Kopfschmerzen und einige für Rhinitis oder Pharyngitis typische Anzeichen. Später treten einige Beschwerden in der Augenpartie auf, und zuerst ist ein Auge betroffen und dann das zweite.

Die schwersten Symptome einer adenoviralen Konjunktivitis sind:

Haben Sie Symptome einer adenoviralen Konjunktivitis erlebt?

JaNein

1. Tränenfluss oder Eiterung der Augen.
2. Schwellung und Rötung der Augenlider.
3. Rötung der Bindehaut.
4. Brennen, Trockenheit und Juckreiz in der Augenpartie.
5. Vergrößerte submandibuläre Lymphknoten.
6. Die Sehschärfe kann abnehmen.

Die Diagnose dieser Krankheit erfolgt im Labor durch bakteriologische Untersuchung eines aus den Augen gewonnenen Abstrichs. Die Diagnose wird von einem Augenarzt gestellt, der dann das Passende verschreibt.

Ein Foto

Unten sehen Sie ein Foto der adenoviralen Konjunktivitis:

Folgen und Komplikationen

In jedem Stadium der adenoviralen Konjunktivitis kann eine sekundäre bakterielle Infektion auftreten, die die Entwicklung von Krankheiten wie Lungenentzündung, Mandelentzündung oder Sinusitis vorantreibt. In diesem Fall können zusätzliche Anzeichen auftreten, z. B. Vergiftung, Atemnot oder Fieber.

Bei einer fortgeschrittenen Form der Erkrankung können beispielsweise die Bildung eines Dorns am Augapfel, eine Trübung der Hornhaut und manchmal das Auftreten von Narben beobachtet werden. Eine der Folgen einer adenoviralen Konjunktivitis kann auch das Syndrom des trockenen Auges sein, das die Verwendung spezieller Augentropfen erfordert. Oft kann sich die Krankheit in eine Mittelohrentzündung oder Adenoiditis verwandeln.

Behandlung

Diese Krankheit droht mit recht schwerwiegenden Folgen. Es ist wichtig, den Beginn der Krankheit nicht zu verpassen, die mit jedem anderen entzündlichen Prozess der Atemwege verwechselt werden kann. Wenn der Arzt eine Adenovirus-Konjunktivitis diagnostiziert hat, sollte die Behandlung entsprechend der Form der Erkrankung und dem Alter des Patienten verordnet werden. 2 Wochen oder sogar 1 Monat ambulant durchgeführt.

Bei Erwachsenen

Diese Art von Infektion beinhaltet wie Adenovirus keine Selbstbehandlung. Es muss unter Aufsicht eines Augenarztes behandelt werden. Er wird Augentropfen wie Interferon und Desoxyribonuklease verschreiben, die streng nach Rezept eingeflößt werden müssen.

Zusätzlich können antivirale Augensalben wie Bonafton- oder Rhyodoxol-Salbe verschrieben werden. Bei Bedarf können Sie mit der Einnahme von Antibiotika beginnen, da sich eine sekundäre bakterielle Infektion anheften kann, die mit schwerwiegenden Komplikationen droht. Oftmals kann auch eine abgeschlossene Erkrankung Komplikationen oder Folgen haben, die gesondert behandelt werden müssen. Beispielsweise erfordern trockene Augen oder Hornhautentzündungen die Ernennung spezieller Tropfen.

In Kindern

Kinder leiden leichter an dieser Krankheit als Erwachsene. Das auffälligste Anzeichen der Krankheit können Rötungen und Schwellungen eines oder beider Augen sein. Die Behandlung einer adenoviralen Konjunktivitis bei Kindern sollte von einem Kinderarzt oder Kinderaugenarzt verordnet werden.

Oft wird die Behandlung mit Hilfe von Salben und Augentropfen durchgeführt, die streng nach ärztlicher Verordnung angewendet werden müssen. Kinder müssen auch wegen Begleitsymptomen wie Husten oder laufender Nase behandelt werden. Dazu werden Hustensäfte oder Erkältungssprays verschrieben, mit Hilfe fiebersenkender und antiviraler Medikamente kann die Erkrankung gelindert werden.

Nützliches Video

Sehen Sie sich die hilfreichen Informationen über adenovirale Konjunktivitis im folgenden Video an:

Fazit

müssen unter Aufsicht einer kompetenten Fachkraft durchgeführt werden, um zu vermeiden. Darüber hinaus muss eine erkrankte Person aufgrund der Ansteckungsgefahr dieser Krankheit von anderen isoliert werden, und andere sollten den Kontakt mit der erkrankten Person vermeiden.

Eine gutartige Neubildung der Augenschleimhaut muss unbedingt behandelt werden. Neben einem kosmetischen Defekt stört eine Bindehautzyste die Sehfunktion und führt zu einer Verschlechterung der Lebensqualität. In besonders schweren Fällen degeneriert das Neoplasma zu einem bösartigen Tumor, so dass dringend ein Facharzt aufgesucht werden muss. Die Ursachen, Arten und Behandlungsmethoden von Bindehautzysten sind in unseren Informationen beschrieben.

Was ist diese Krankheit - Bindehautzyste, ICD-10-Code

Die Bindehaut ist die Schleimhaut des Augapfels. Es hat eine schützende und feuchtigkeitsspendende Funktion und schützt das Auge vor äußeren Einflüssen. Übertragen, Verletzungen und sogar strukturelle Merkmale dieser Schale können ein Problem hervorrufen.

Was eine subkonjunktivale Blutung des Auges ist und wie sie aussieht, hilft beim Verständnis.

Auf dem Video - wie die Krankheit aussieht:

Im Klassifikator der Erkrankungen des ICD werden 10 Zysten der Bindehaut durch folgende Codes definiert:

Eine genaue Diagnose kann nur von einem Spezialisten gestellt werden, daher ist es notwendig, einen Termin bei einem Augenarzt zu vereinbaren, wenn ein Fremdeinschluss an der äußeren Augenhülle gefunden wird.

Arten

Nach Herkunft kann man zwischen angeborenen und erworbenen Krankheiten unterscheiden. Bei Kindern werden am häufigsten Zysten diagnostiziert, die durch embryonale Entwicklungsstörungen verursacht werden. Darüber hinaus kann ein solches Problem spontan auftreten, insbesondere in jungen Jahren.

Dermoid

Die häufigste Art von Neoplasmen (tritt in mehr als 22% der Fälle auf). Am häufigsten als angeboren manifestiert. In diesem Fall kann am Auge des Kindes eine trübe, hellgelbe, abgerundete Neubildung gefunden werden. Solche Zysten vergrößern sich im Laufe der Zeit und können die Sehfunktion stören und sogar in die Schläfenregion wachsen und irreversible Folgen haben.

Implantation

Manchmal kommt der Name „traumatisch“ oder „postoperativ“ vor. Das Risiko der Bildung solcher Zysten steigt an der Stelle schlecht gemachter Nähte sowie einer Infektion des Augenapparates nach der Operation.

Zurückbehaltung

Es ist eine dünnwandige Durchstechflasche mit einer klaren Flüssigkeit im Inneren. Retentionszysten sind normalerweise schmerzlos, können von selbst verschwinden und sind nur unangenehm, wenn sie sich im zentralen Teil des Augapfels befinden.

Postentzündliche Zyste

Tritt nach längerer (oder falscher) Behandlung von Begleiterkrankungen auf, insbesondere bei Anwendung alternativer Methoden oder selbst verschriebener Medikamente.

Exsudativ (Glaukom)

Es entsteht im Zuge einer Begleiterkrankung. Eine chirurgische Behandlung ist unbedingt angezeigt, konservative Methoden sind unwirksam.

Sie können einzeln und zahlreich sein und auch mehrere Kammern bilden - Fächer. Kleine Formationen bringen in der Regel keine Beschwerden und manifestieren sich möglicherweise lange Zeit nicht.

Viele Patienten bemerken, dass einige Zysten zunächst nur morgens auftauchten und am Abend von selbst verschwanden.

Es ist auch nicht ungewöhnlich, dass innerhalb kurzer Zeit spontan Zysten wachsen. Versehentliches Berühren, Blinzeln und die Verwendung von Kontaktlinsen können zu einer Beschädigung der Oberfläche der Formation führen und eine Sekundärinfektion dieses Bereichs verursachen. Oft geht die Krankheit vor dem Hintergrund des Übertragenen sowie nach der Operation vorüber.

Behandlung

Die gewählten Therapiemethoden berücksichtigen notwendigerweise die individuellen Merkmale des Patienten sowie die Lage und Größe der Zyste. In einigen Fällen kann sich die Zyste von selbst auflösen, aber solche Fälle sind äußerst selten.

Erfahren Sie, wie adenovirale Konjunktivitis behandelt wird.

Konservativ - Medikamente und Augentropfen

Die medikamentöse Therapie umfasst die Verwendung von Medikamenten mit antibakteriellen Substanzen in der Zusammensetzung.

Zusätzlich werden Kortikosteroide oder entzündungshemmende Medikamente benötigt. Das beste Ergebnis ist die Verwendung solcher Präparate bei gleichzeitiger Evakuierung des Inhalts. Dazu wird die Zyste angestochen, die Flüssigkeit aus der Blase abgesaugt.

Wie eine Bindehauthyperämie aussieht und was man bei einem solchen Problem medikamentös machen kann, wird beschrieben.

Betrieb - Laserbürstenentfernung

Die Lasertherapie gilt als die effektivste. Diese Methode ist unblutig und zeichnet sich durch eine kurze Rehabilitationszeit aus. Mit Hilfe eines Lasers können kleine Zysten und andere Wucherungen von der Augenoberfläche entfernt werden. Nach der Laserentfernung ist das Risiko eines erneuten Auftretens äußerst gering, und bei begleitenden Entzündungsprozessen hilft dies, schmerzhafte Symptome zu lindern und eine erneute Infektion zu verhindern. Wie es passiert und was die Bewertungen zu einem solchen Verfahren sind, helfen diese Informationen zu verstehen.

In schweren Fällen wird eine traditionelle Operation zu einer würdigen Alternative zum Lasereingriff. Diese Methode dient der Lokalisation großer oder zahlreicher Zysten. Die Anästhesie kann in diesem Fall lokal und allgemein sein, die Behandlung wird in einem Krankenhaus unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt. Für ein besseres Ansprechen verbringt der Patient mehrere Tage unter ärztlicher Aufsicht. In der postoperativen Phase ist eine sorgfältige Überwachung erforderlich, damit kein anderer Entzündungsprozess auftritt.

Nach der Operation ist eine Antibiotikatherapie obligatorisch, um das Risiko einer erneuten Infektion zu vermeiden. An der Operationsstelle bleiben in der Regel keine sichtbaren Spuren zurück, eine Dermoidzyste muss zwingend entfernt werden.

Hausmittel

Trotz der Fülle solcher Rezepte ist die Verwendung von Kräuterwaschungen, Kompressen und hausgemachten Tropfen meist wirkungslos und kann sogar zu erneuten Entzündungen führen.

Deshalb ist es besser, die Zyste mit den Methoden der offiziellen Medizin und oft durch eine Operation loszuwerden. In der postoperativen Phase können zusätzliche Methoden zur Wiederherstellung der Augenmembranen angewendet werden, die ausgewählten Mittel müssen jedoch mit dem Spezialisten vereinbart werden.

Wie man eine Bindehautentzündung während der Schwangerschaft behandelt und welche Mittel angewendet werden sollten, wird im Artikel über ausführlich beschrieben.

Merkmale der Behandlung bei Kindern

Normalerweise werden bei Kindern dermoidartige Arten von Bindehautzysten diagnostiziert. Ursache können Probleme der Embryonalzeit und damit zusammenhängende Entwicklungsstörungen sein. Eine solche Krankheit wird ausschließlich durch eine Operation behandelt.

Alternative Rezepte, Tropfen und Waschungen werden die Situation nicht korrigieren, außerdem kann die Zyste schnell an Größe zunehmen und das Auftreten von Astigmatismus, Schielen und anderen Sehstörungen hervorrufen. Wie es aussieht und was mit einem solchen Problem getan werden kann, helfen diese Informationen zu verstehen.

Die Behandlung von Kleinkindern sollte nur unter Aufsicht eines Kinderarztes und eines Facharztes für Augenheilkunde erfolgen. In der Regel wird die Entfernung der Zyste sehr gut vertragen und führt nicht zu einem Wiederauftreten der Erkrankung.

Bindehautzyste ist eine häufige Erkrankung, die aus verschiedenen Gründen verursacht wird. Am häufigsten sind angeborene und traumatische Zysten, aber eine solche Neubildung kann auch spontan auftreten. Je nach Lage und Größe des Tumors wird eine geeignete Behandlung verordnet. Wenn eine medikamentöse Therapie nicht zum gewünschten Ergebnis führt, ist eine Laserkorrektur oder Operation erforderlich. Die Krankheit ist relativ einfach zu behandeln und beeinträchtigt bei rechtzeitigem Zugang zum Arzt die Sehqualität nicht. Behandlungsmerkmale sowie eine Beschreibung der Arten von Bindehautzysten sind in unseren Informationen beschrieben. Was sind die Symptome einer viralen Konjunktivitis bei Kindern und was man bei einem solchen Problem tun kann, erfahren Sie in.

KLASSE VII. Erkrankungen des Auges und der Adnexe (H00-H59)

Diese Klasse enthält die folgenden Blöcke:
H00-H06 Erkrankungen der Augenlider, Tränenwege und Augenhöhlen
H10-H13 Erkrankungen der Bindehaut
H15-H22 Erkrankungen der Sklera, Hornhaut, Iris und des Ziliarkörpers
H25-H28 Erkrankungen der Linse
H30-H36 Erkrankungen der Aderhaut und Netzhaut
H40-H42 Glaukom
H43-H45 Erkrankungen des Glaskörpers und des Augapfels
H46-H48 Erkrankungen des Sehnervs und der Sehbahnen
H49-H52 Erkrankungen der Augenmuskulatur, Störungen der freundlichen Augenbewegung, Akkommodation und Refraktion
H53-H54 Sehstörungen und Blindheit
H55-H59 Andere Erkrankungen des Auges und der Adnexe

Folgende Kategorien sind mit einem Sternchen gekennzeichnet:
H03* Augenlidläsionen bei Krankheiten,
H06* Erkrankungen des Tränenapparates und der Augenhöhle bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H13* Erkrankungen der Bindehaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H19* Erkrankungen der Sklera und Hornhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H22* Störungen der Iris und des Ziliarkörpers bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H28* Grauer Star und andere Läsionen der Linse bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H32* Chorioretinale Störungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H36* Netzhauterkrankungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H42* Glaukom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H45* Störungen des Glaskörpers und des Augapfels bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H48* Störungen des Sehnervs und der Sehbahnen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H58* Sonstige Erkrankungen des Auges und der Adnexe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

ERKRANKUNGEN DER AUGENLIDER, TLAMIC DUCES UND AUGEN (H00-H06)

H00 Hordeolum und Chalazion

H00.0 Hordeolum und andere tiefe Entzündungen der Augenlider
Abszess)
Furunkel) Jahrhundert
Gerste)
H00.1 Chalazion

H01 Andere Augenlidentzündungen

H01.0 Blepharitis
Ausgeschlossen sind: Blepharokonjunktivitis ( H10.5)
H01.1 Nicht infektiöse Liddermatosen
Dermatitis:
allergisch)
Stift)
ekzematös) Jahrhundert
Diskoider Lupus erythematodes)
Xerodermie)
H01.8 Andere Entzündungen des Augenlids, spezifiziert
H01.9 Entzündung des Augenlids, nicht näher bezeichnet

H02 Andere Erkrankungen der Augenlider

Ausgeschlossen sind: angeborene Fehlbildungen des Augenlids ( Q10.0-Q10.3)
H02.0 Entropium und Trichiasis des Jahrhunderts
H02.1 Ektropium des Jahrhunderts
H02.2 Lagophthalmus
H02.3 Blepharochalasis
H02.4 Ptosis des Augenlids
H02.5 Andere Krankheiten, die die Funktion des Augenlids stören
Ankyloblepharon. Blepharophimose. Falten des Augenlids
Ausgeschlossen: Blepharospasmus ( G24.5)
Zecke (psychogen) ( F95. -)
organisch ( G25.6)
H02.6 Xanthelasma des Augenlids
H02.7 Andere degenerative Erkrankungen des Augenlids und der periokularen Region
Chloasma)
Madarose) Jahrhundert
Vitiligo)
H02.8 Sonstige näher bezeichnete Erkrankungen des Augenlids. Hypertrichose des Jahrhunderts. Nicht entfernter Fremdkörper im Augenlid
H02.9 Erkrankung des Augenlids, nicht näher bezeichnet

H03* Erkrankungen der Augenlider bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H04 Erkrankungen des Tränenapparates

Ausgeschlossen sind: angeborene Fehlbildungen des Tränenapparates ( Q10.4-Q10.6)
H04.0 Dakryoadenitis. Chronische Hypertrophie der Tränendrüse
H04.1 Andere Erkrankungen der Tränendrüse. Dakryops. Syndrom des trockenen Auges
Tränendrüse:
Zyste
Atrophie
H04.2 Epiphora
H04.3 Akute und nicht näher bezeichnete Entzündung der Tränenwege. Dakryozystitis (phlegmatisch)
Dacryopericystitis) akut, subakut oder
Tränenkanalikulitis, nicht näher bezeichnet
Ausgeschlossen: Dakryozystitis des Neugeborenen ( P39.1)
H04.4 Chronische Entzündung der Tränenwege
Dakryozystitis)
Tränendrüse: )
Kanalikulitis (chronisch)
Mukozele)
H04.5 Stenose und Insuffizienz der Tränenwege. Dakryolith. Eversion der Tränenöffnung
Tränenkanalstenose:
Tubulus
Leitung
Tasche
H04.6 Andere Veränderungen in den Tränenwegen. Tränenfistel
H04.8 Andere Erkrankungen des Tränenapparates
H04.9 Erkrankung des Tränenapparates, nicht näher bezeichnet

H05 Erkrankungen der Augenhöhle

Ausgeschlossen sind: angeborene Fehlbildungen der Orbita ( Q10.7)
H05.0 Akute Augenentzündung
Abszess)
Zellulitis)
Osteomyelitis) Augenhöhlen
Periostitis)
Tenonit
H05.1 Chronisch entzündliche Erkrankungen der Augenhöhle. Orbitales Granulom
H05.2 exophthalmische Bedingungen
Verlagerung des Augapfels (extern) nag
Blutung)
Ödem) Augenhöhlen
H05.3 Deformität der Augenhöhle
Atrophie)
Exostose) Augenhöhlen
H05.4 Enophthalmus
H05.5 Ein Fremdkörper, der aufgrund einer penetrierenden Verletzung der Augenhöhle nicht vor langer Zeit in der Augenhöhle entfernt wurde
Retrobulbärer Fremdkörper
H05.8 Andere Erkrankungen des Auges. Augenhöhlenzyste
H05.9 Augenkrankheit, nicht näher bezeichnet

H06* Störungen des Tränenapparates und der Augenhöhle bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

ERKRANKUNGEN DER KONJUNKTIA (H10-H13)

H10 Konjunktivitis

H16.2)
H10.0 Mukopurulente Konjunktivitis
H10.1 Akute atopische Konjunktivitis
H10.2 Andere akute Konjunktivitis
H10.3 Akute Konjunktivitis, nicht näher bezeichnet
Ausgeschlossen sind: Ophthalmie bei Neugeborenen, N. A. ( P39.1)
H10.4 Chronische Konjunktivitis
H10.5 Blepharokonjunktivitis
H10.8 Andere Konjunktivitis
H10.9 Konjunktivitis, nicht näher bezeichnet

H11 Sonstige Erkrankungen der Bindehaut

Ausgeschlossen: Keratokonjunktivitis ( H16.2)
H11.0 Pterygium
Ausgeschlossen: Pseudopterygium ( H11.8)
H11.1 Bindehautdegenerationen und Ablagerungen
Bindehaut:
Argyrie
Steine
Pigmentierung
xerosis nag
H11.2 Narben der Bindehaut. Simblefarone
H11.3 Bindehautblutung. Hyposphagma
H11.4 Andere Gefäßerkrankungen der Bindehaut und Zysten
Bindehaut:
Aneurysma
Hyperämie
Ödem
H11.8 Sonstige näher bezeichnete Erkrankungen der Bindehaut. Pseudopterygium
H11.9 Erkrankung der Bindehaut, nicht näher bezeichnet

H13* Erkrankungen der Bindehaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H13.0* Filarieninvasion der Bindehaut ( B74. -+)
H13.1* Akute Konjunktivitis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Konjunktivitis (verursacht):
Akanthamöbe ( B60.1+)
adenovirale Follikel (akut) ( B30.1+)
Chlamydien ( A74.0+)
Diphtherie ( A36.8+)
Gonokokken ( A54.3+)
hämorrhagisch (akut) (Epidemie) ( B30.3+)
Herpesvirus ( B00.5 +)
Meningokokken ( A39.8+)
Newcastle ( B30.8+)
Herpes zoster ( B02.3+)
H13.2* Konjunktivitis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H13.3* Okuläres Pemphigoid ( L12. -+)
H13.8* Sonstige Erkrankungen der Bindehaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

ERKRANKUNGEN DER SKLERA, HORNEA, IRIS UND ZILARKÖRPER (H15-H22)

H15 Erkrankungen der Sklera

H15.0 Sklerit
H15.1 Episkleritis
H15.8 Andere Läsionen der Sklera. Äquatoriales Staphylom. Sklerale Ektasie
Ausgeschlossen sind: degenerative Kurzsichtigkeit ( H44.2)
H15.9 Erkrankung der Sklera, nicht näher bezeichnet

H16 Keratitis

H16.0 Hornhautgeschwür
Geschwür:
Hornhaut:
Nr
zentral
regional
perforierend
Ring
mit Hypopyon
Muräne

H16.1 Andere oberflächliche Keratitis ohne Konjunktivitis
Keratitis:
areolar
fadenförmig
münzenartig
kartenartig
sternförmig
gebändert
oberflächlicher Punkt
Photokeratitis
Schneeblindheit
H16.2 Keratokonjunktivitis
Keratokonjunktivitis:
Nr
durch äußere Einwirkung verursacht
neurotroph
phlyktänulär
Noduläre [knotige] Ophthalmie
Oberflächliche Keratitis mit Konjunktivitis
H16.3 Interstitielle (stromale) und tiefe Keratitis
H16.4 Neovaskularisation der Hornhaut. Schattenartige Gefäße (Hornhaut). Pannus (Hornhaut)
H16.8 Andere Formen von Keratitis
H16.9 Keratitis, nicht näher bezeichnet

H17 Vernarbung und Trübung der Hornhaut

H17.0 Adhäsives Leukom
H17.1 Andere zentrale Hornhauttrübungen
H17.8 Andere Narben und Hornhauttrübungen
H17.9 Narben und Trübungen der Hornhaut, nicht näher bezeichnet

H18 Andere Erkrankungen der Hornhaut

H18.0 Pigmentierung und Ablagerungen in der Hornhaut. Blutung in der Hornhaut. Kaiser-Fleischer-Ring
Krukenberg-Spindel. Stegli-Linie
H18.1 Bullöse Keratopathie
H18.2 Anderes Hornhautödem
H18.3 Hornhautveränderungen
Falte)
Bruch) der Descemet-Hülle
H18.4 Hornhautdegeneration. Älterer Bogen. Bandkeratopathie
Ausgeschlossen: Muränengeschwür ( H16.0)
H18.5 Erbliche Hornhautdystrophien
Dystrophie:
Hornhaut:
epithelial
körnig
Gitter
gesichtet
Fuchs
H18.6 Keratokonus
H18.7 Andere Hornhautdeformitäten
Hornhaut:
Ektasie
Staphylom
Descemetozele
Ausgeschlossen sind: angeborene Fehlbildungen der Hornhaut ( Q13.3-Q13.4)
H18.8 Sonstige näher bezeichnete Erkrankungen der Hornhaut
Anästhesie)
Hypästhesie) der Hornhaut
wiederkehrende Erosion)
H18.9 Hornhauterkrankung, nicht näher bezeichnet

H19* Erkrankungen der Sklera und Hornhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H20 Iridozyklitis

H20.0 Akute und subakute Iridozyklitis
vordere Uveitis)
Cyclitis) akut rezidivierend oder subakut
Irit)
H20.1 Chronische Iridozyklitis
H20.2 Durch Linsen verursachte Iridozyklitis
H20.8 Andere Iridozyklitis
H20.9 Iridozyklitis, nicht näher bezeichnet

H21 Sonstige Störungen der Iris und des Ziliarkörpers

H22* Störungen der Regenbogenhaut und des Ziliarkörpers bei Krankheiten

anderswo eingeordnet

H22.0* Iridozyklitis bei anderenorts klassifizierten Infektionskrankheiten
Iridozyklitis mit:
Gonokokken-Infektion ( A54.3+)
Herpes-Virus-Infektion B00.5+)
Syphilis (sekundär) ( A51.4+)
Tuberkulose ( A18.5+)
Gürtelrose ( B02.3+)
H22.1* Iridozyklitis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Iridozyklitis mit:
Spondylitis ankylosans ( M45+)
Sarkoidose ( D86.8+)
H22.8* Sonstige Läsionen der Iris und des Ziliarkörpers bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

KRANKHEITEN DER LINSE (H25-H28)

H25 Alterskatarakt

Ausgeschlossen: Kapselglaukom mit falscher Linsenablösung ( H40.1)
H25.0 Primäre Alterskatarakt
Alterskatarakt:
koronar
kortikal
Punkt
Subkapsulärer polarer Altersstar (vorne) (hinten). Wasserschlitze
H25.1 Alterskatarakt. Brauner Katarakt. Kernsklerotischer Katarakt
H25.2 Der senile morganische Katarakt. Senile überreife Katarakt
H25.8 Andere senile Katarakte. Kombinierte Formen des Altersstars
H25.9 Alterskatarakt, nicht näher bezeichnet

H26 Andere Katarakte

Ausgeschlossen sind: angeborene Katarakt ( Q12.0)
H26.0 Pädiatrische, jugendliche und präsenile Katarakte
H26.1 Traumatischer Katarakt
Wenn es notwendig ist, die Ursache zu identifizieren, verwenden Sie einen zusätzlichen externen Ursachencode (Klasse XX).
H26.2 Komplizierter Katarakt. Katarakt bei chronischer Iridozyklitis
Sekundäre Katarakt bei Augenkrankheiten. Glaukomflecken (subkapsulär)
H26.3 Arzneimittelinduzierte Katarakt
Verwenden Sie gegebenenfalls einen zusätzlichen externen Ursachencode (Klasse XX), um das Medikament zu identifizieren, das die Läsion verursacht hat.
H26.4 Sekundärer Katarakt. Sekundärer Katarakt. Semmerring
H26.8 Andere spezifizierte Katarakt
H26.9 Katarakt, nicht näher bezeichnet

H27 Sonstige Erkrankungen der Linse

Ausgeschlossen sind: angeborene Fehlbildungen der Linse ( Q12. -)
mechanische Komplikationen im Zusammenhang mit der implantierten Linse ( T85.2)
Pseudophakie ( Z96.1)
H27.0 Afakia
H27.1 Luxation der Linse
H27.8 Sonstige näher bezeichnete Erkrankungen der Linse
H27.9 Erkrankung der Linse, nicht näher bezeichnet

H28* Grauer Star und andere Erkrankungen der Linse bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H28.0* Diabetischer Katarakt ( E10-E14+ mit gemeinsamem vierten Vorzeichen.3)
H28.1* Grauer Star bei anderen Erkrankungen des endokrinen Systems, Essstörungen und Stoffwechselstörungen,
anderswo eingeordnet
Katarakt bei Hypoparathyreoidismus E20. -+)
Grauer Star aufgrund von Unterernährung und Dehydration ( E40-E46+)
H28.2* Grauer Star bei anderen anderenorts klassifizierten Krankheiten
Myotoner Katarakt ( G71.1+)
H28.8* Sonstige Erkrankungen der Linse bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

ERKRANKUNGEN DER GEFÄSSE UND DER NETZHAUT (H30-H36)

H30 Chorioretinale Entzündung

H30.0 Fokale chorioretinale Entzündung
Schwerpunkt:
Chorioretinitis
Choroiditis
Retinitis
Retinochorioiditis
H30.1 Disseminierte chorioretinale Entzündung
Verbreitung:
Chorioretinitis
Choroiditis
Retinitis
Retinochorioiditis
Ausgeschlossen sind: exsudative Retinopathie ( H35.0)
H30.2 Zyklus hinten. Parsplanitis
H30.8 Andere chorioretinale Entzündungen. Harad-Krankheit
H30.9 Chorioretinale Entzündung, nicht näher bezeichnet
Chorioretinitis)
Choroiditis)
Retinitis n.n.n.g
Retinochoroiditis)

H31 Sonstige Erkrankungen der Aderhaut

H31.0 Chorioretinale Narben
Makulanarben des hinteren Pols (postentzündlich) (posttraumatisch). Solare Retinopathie
H31.1 Degeneration der Aderhaut des Auges
Atrophie)
Sklerose) der Aderhaut des Auges
Ausgeschlossen sind: angioide Streifen ( H35.3)
H31.2 Erbliche Dystrophie der Aderhaut des Auges. Choroiderma
Aderhautdystrophie (zentral areolar) (generalisiert) (peripapillär)
Ringförmige Atrophie der Aderhaut des Auges
Ausgeschlossen: Ornithinämie ( E72.4)
H31.3 Blutung und Ruptur der Aderhaut des Auges
Aderhautblutung:
Nr
austreibend
H31.4 Ablösung der Aderhaut des Auges
H31.8 Sonstige näher bezeichnete Erkrankungen der Aderhaut des Auges
H31.9 Erkrankung der Aderhaut, nicht näher bezeichnet

H32* Chorioretinale Störungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H32.0* Chorioretinale Entzündung bei anderswo klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
Chorioretinitis:
syphilitisch spät ( A52.7+)
Toxoplasmose ( B58.0+)
Tuberkulose ( A18.5+)
H32.8* Sonstige chorioretinale Störungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H33 Netzhautablösung und Brüche

H34 Verschluss von Netzhautgefäßen

G45.3)
H34.0 Vorübergehender arterieller Netzhautverschluss
H34.1 Zentralarterienverschluss der Netzhaut
H34.2 Andere Arterienverschlüsse der Netzhaut
Fleck [Plakette] von Hollenhorst
Netzhaut:
arterieller Verschluss:
Geäst
teilweise
Mikroembolie
H34.8 Andere retinale Gefäßverschlüsse
Venenverschluss der Netzhaut:
zentral
Initial
teilweise
venöser Ast
H34.9 Retinaler Gefäßverschluss, nicht näher bezeichnet

H35 Sonstige Erkrankungen der Netzhaut

H35.0 Hintergrund-Retinopathie und retinale Gefäßveränderungen
Veränderungen im Gefäßmuster der Netzhaut
Netzhaut:
Mikroaneurysmen
Neovaskularisation
Perivaskulitis
Krampfadern
vaskuläre Fälle
Vaskulitis
Retinopathie:
Nr
Hintergrund Nr
Mäntel
exsudativ
Bluthochdruck
H35.1 Präretinopathie. Retrolentale Fibroplasie
H35.2 Andere proliferative Retinopathie. Proliferative Vitreoretinopathie
H33.4)
H35.3 Degeneration der Makula und des hinteren Pols
angioide Streifen)
Zyste)
Drusen (degenerative) Makula
Loch)
Falten)
Kunt-Junius-Degeneration
Senile Makuladegeneration (atrophisch) (exsudativ). Toxische Makulopathie
Verwenden Sie gegebenenfalls einen zusätzlichen externen Ursachencode (Klasse XX), um das Medikament zu identifizieren, das die Läsion verursacht hat.
H35.4 Periphere Netzhautdegenerationen
Netzhautdegeneration:
Nr
Gitter
mikrozystisch
Palisade
einem Kopfsteinpflaster ähneln
retikulär
Ausgeschlossen: mit Netzhautriss ( H33.3)
H35.5 Erbliche Netzhautdystrophien
Dystrophie:
Netzhaut (albipunktiert) (pigmentiert) (eigelbartig)
tapetoretinal
vitreoretinal
Pigmentäre Retinitis. Stargardt-Krankheit
H35.6 Netzhautblutung
H35.7 Aufspaltung der Netzhautschichten. Zentrale seröse Chorioretinopathie. Ablösung des retinalen Pigmentepithels
H35.8 Sonstige näher bezeichnete Netzhauterkrankungen
H35.9 Netzhauterkrankung, nicht näher bezeichnet

H36* Netzhauterkrankungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H36.0* Diabetische Retinopathie ( E10-E14+ mit gemeinsamem vierten Vorzeichen.3)
H36.8* Sonstige Netzhauterkrankungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
atherosklerotische Retinopathie ( I70.8+)
proliferative Sichelzell-Retinopathie ( D57. -+)
Netzhautdystrophie bei Lipidspeicherkrankheiten ( E75. -+)

Glaukom (H40-H42)

H40 Glaukom

Ausgeschlossen: absolutes Glaukom ( H44.5)
angeborenes Glaukom ( Q15.0)
traumatisches Glaukom aufgrund eines Geburtstraumas ( P15.3)
H40.0 Verdacht auf Glaukom. Okuläre Hypertonie
H40.1 Primäres Offenwinkelglaukom
Glaukom (primär) (Reststadium):
Kapsel mit falscher Ablösung der Linse
chronisch einfach
niedriger Druck
pigmentiert
H40.2 Primäres Engwinkelglaukom
Engwinkelglaukom (primär) (Reststadium):
akut
chronisch
wechselnd
H40.3 Glaukom sekundär posttraumatisch
H40.4 Glaukom als Folge einer entzündlichen Erkrankung des Auges
Verwenden Sie ggf. einen zusätzlichen Code, um die Ursache zu identifizieren.
H40.5 Glaukom sekundär zu anderen Augenkrankheiten
Verwenden Sie ggf. einen zusätzlichen Code, um die Ursache zu identifizieren.
H40.6 Sekundäres Glaukom, verursacht durch Medikamente
Falls erforderlich, verwenden Sie zur Identifizierung des Arzneimittels, das die Läsion verursacht hat, einen zusätzlichen externen Ursachencode (Klasse XX).
H40.8 Anderes Glaukom
H40.9 Glaukom, nicht näher bezeichnet

H42* Glaukom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H42.0* Glaukom bei Erkrankungen des endokrinen Systems, Essstörungen und Stoffwechselstörungen
Glaukom mit:
Amyloidose ( E85. -+)
Low-Syndrom E72.0+)
H42.8* Glaukom bei anderen anderenorts klassifizierten Krankheiten
Glaukom bei Onchozerkose ( B73+)

KRANKHEITEN DES VITERALKÖRPERS UND DES AUGAPFELS (H43-H45)

H43 Störungen des Glaskörpers

H43.0 Glaskörpervorfall (Prolaps)
Ausgeschlossen: Glaskörpersyndrom nach Kataraktoperation ( H59.0)
H43.1 Glaskörperblutung
H43.2 Kristallablagerungen im Glaskörper
H43.3 Andere Glaskörpertrübungen
H43.8 Andere Erkrankungen des Glaskörpers
Glaskörper:
Degeneration
Ablösung
Ausgeschlossen sind: proliferative Vitreoretinopathie mit Netzhautablösung ( H33.4)
H43.9 Glaskörpererkrankung, nicht näher bezeichnet

H44 Erkrankungen des Augapfels

H45* Störungen des Glaskörpers und des Augapfels bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H45.0* Glaskörperblutung bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H45.1* Endophthalmitis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Endophthalmitis mit:
Zystizerkose ( B69.1+)
Onchozerkose ( B73+)
Toxokariasis ( B83.+)
H45.8* Sonstige Störungen des Glaskörpers und des Augapfels bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

ERKRANKUNGEN DES SEHNERVS UND DER SEHFLÄCHEN (H46-H48)

H46 Optikusneuritis

Optik(en):
andere als ischämische Neuropathie
Papillitis
Retrobulbärneuritis nag
Ausgeschlossen sind: ischämische Optikusneuropathie ( H47.0)
Optikusneuromyelitis [Devika] ( G36.0)

H47 Sonstige Störungen des Sehnervs und der Sehbahnen

H47.0 Erkrankungen des Sehnervs, anderweitig nicht klassifiziert
Kompression des Sehnervs. Blutung in der Scheide des Sehnervs. Ischämische Optikusneuropathie
H47.1 Papillenödem, nicht näher bezeichnet
H47.2 Atrophie des Sehnervs. Blässe der temporalen Hälfte der Papille
H47.3 Andere Erkrankungen der Papille
Wachstum auf dem Sehnervenkopf. Falsches Papillenödem
H47.4 Läsionen des optischen Chiasmas
H47.5 Läsionen anderer Teile der Sehbahnen
Erkrankungen der Sehbahnen, des Genikularkerns und des Sehstrahlungsbereichs
H47.6 Visuelle kortikale Läsionen
H47.7 Störungen der optischen Bahnen, nicht näher bezeichnet

H48* Störungen des Sehnervs und der Sehbahnen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H48.0* Atrophie des Sehnervs bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Optikusatrophie bei Spätsyphilis ( A52.1+)
H48.1* Retrobulbärneuritis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Retrobulbärneuritis mit:
Spätsyphilis ( A52.1+)
Meningokokken-Infektion ( A39.8+)
Multiple Sklerose ( G35+)
H48.8* Sonstige Störungen des Sehnervs und der Sehbahnen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

AUGENMUSKELKRANKHEITEN, KONTINUIERLICHE AUGENBEWEGUNGSSTÖRUNGEN, AKKOMMODATION UND REFRAKTION
(H49-H52)

Ausgeschlossen sind: Nystagmus und andere unwillkürliche Augenbewegungen ( H55)

H49 Paralytisches Schielen

Ausgeschlossen: Ophthalmoplegie:
intern ( H52.5)
intranuklear ( H51.2)
supranukleär progressiv ( G23.1)
H49.0 Lähmung des 3. [oculomotorischen] Nervs
H49.1 Lähmung des 4. [trochleären] Nervs
H49.2 Lähmung des 6. [abducens] Nervs
H49.3 Vollständige (äußere) Ophthalmoplegie
H49.4 Progressive externe Ophthalmoplegie
H49.8 Anderes paralytisches Schielen. Äußere Ophthalmoplegie nag. Cairns-Sayre-Syndrom
H49.9 Paralytisches Schielen, nicht näher bezeichnet

H50 Andere Formen von Strabismus

H50.0 Konvergenter begleitender Strabismus. Esotropie (alternierend) (monokular), außer intermittierend
H50.1 Abweichendes Begleitschielen. Exotropie (alternierend) (monokular), außer intermittierend
H50.2 Vertikales Schielen
H50.3 Intermittierende Heterotropie
Wechselnd:
Esotropie)
Exotropie) alternierend (monokular)
H50.4 Andere und nicht näher bezeichnete Heterotropien. Begleitschielen NOS
Zyklotropie. Hypertropie. Hypotropie. Mikrotropie. Monofixationssyndrom
H50.5 Heterophorie. Alternierende Heterophorie. Esophorie. Exophorie
H50.6 Mechanisches Schielen. Browns Kapselsyndrom. Strabismus durch Adhäsionen
Traumatische Einschränkung der Elastizität des Augenmuskels
H50.8 Andere bestimmte Arten von Strabismus. Duane-Syndrom
H50.9 Schielen, nicht näher bezeichnet

H51 Andere begleitende Augenbewegungsstörungen

H51.0 Blicklähmung
H51.1 Mangel an Konvergenz [Konvergenz unter und über]
H51.2 Intranukleäre Ophthalmoplegie
H51.8 Andere spezifizierte begleitende Augenbewegungsstörungen
H51.9 Begleitende Augenbewegungsstörung, nicht näher bezeichnet

H52 Refraktions- und Akkommodationsstörungen

H52.0 Hypermetropie
H52.1 Kurzsichtigkeit
Ausgeschlossen sind: bösartige Kurzsichtigkeit ( H44.2)
H52.2 Astigmatismus
H52.3 Anisometropie und Aniseikonie
H52.4 Presbyopie
H52.5 Akkommodationsstörungen
Interne Ophthalmoplegie (komplett) (total)
Parese)
Krampf) Unterkunft
H52.6 Andere Brechungsfehler
H52.7 Brechungsfehler, nicht näher bezeichnet

SEHSTÖRUNGEN UND BLINDHEIT (H53-H54)

H53 Sehstörungen

H53.0 Amblyopie aufgrund von Anopsie
Amblyopie aufgrund von:
Anisometropie
visuelle Entbehrung
Schielen
H53.1 Subjektive Sehstörungen
Asthenopie. Tagesblindheit. Hemeralopie. Metamorphopsie. Photophobie. Flackerndes Skotom. Plötzlicher Sehverlust
Visuelle Regenbogenringe
Ausgeschlossen sind: visuelle Halluzinationen ( R44.1)
H53.2 Diplopie. Bildverdopplung
H53.3 Andere Störungen des binokularen Sehens. Bildfehlanpassung auf der Netzhaut
Fusion von Bildern bei stereoskopischem Defekt. Simultane visuelle Wahrnehmung ohne Bildfusion
Unterdrückung des binokularen Sehens
H53.4 Gesichtsfelddefekte. Erweiterter blinder Fleck. Generalisierte Einengung des Gesichtsfeldes
Hemionopsie (gegenüber) (mit dem gleichen Namen). Quadranten Anopie
Skotom:
gewölbt
Bjerrum
zentral
ringförmig
H53.5 Anomalien beim Farbsehen. Achromatopsie. Erworbene Farbsehschwäche. Farbenblindheit
Deuteranomalie. Deuteranopie. Protanomalie. Protanopie. Tritanomalie. Tritanopie
Ausgeschlossen: Tagesblindheit ( H53.1)
H53.6 nacht Blindheit

Ausgeschlossen: wegen Mangel an Vitamin A ( E50.5)

H53.8 Andere Sehstörungen

H53.9 Sehstörung, nicht näher bezeichnet

H54 Blindheit und vermindertes Sehvermögen

Hinweis Sehen Sie sich die folgende Tabelle an, um die Kategorien der Sehbehinderung zu definieren.
Ausgeschlossen sind: vorübergehende Erblindung ( G45.3)
H54.0 Blindheit auf beiden Augen. Sehbehinderung der Kategorien 3, 4, 5 auf beiden Augen
H54.1 Blindheit auf einem Auge, vermindertes Sehvermögen auf dem anderen Auge
Sehbehinderungskategorie 3, 4, 5 auf einem Auge und Kategorie 1 oder 2 auf dem anderen Auge
H54.2 Vermindertes Sehvermögen auf beiden Augen. Sehbehinderung der Kategorie 1 oder 2 auf beiden Augen
H54.3 Unendlicher Sehverlust auf beiden Augen. Sehbehinderung der Kategorie 9 auf beiden Augen
H54.4 Blindheit auf einem Auge. Kategorie 3, 4, 5 Sehbehinderung auf einem Auge [normale Sehschärfe auf dem anderen Auge]
H54.5 Reduziertes Sehvermögen auf einem Auge. Sehbehinderung der Kategorie 1 oder 2 auf einem Auge [normale Sehschärfe auf dem anderen Auge]
H54.6 Unbestimmter Sehverlust auf einem Auge. Sehbehinderung der Kategorie 9 auf einem Auge [normale Sehschärfe auf dem anderen Auge]
H54.7 Nicht näher bezeichneter Sehverlust. Sehbehinderung der Kategorie 9 NAG
Hinweis Die folgende Tabelle zeigt die von empfohlene Einstufung des Grades der Sehbehinderung
WHO Scientific Group on the Prevention of Blindness, Genf, 6.-10. November 1972 (WHO Technical Report Series, N51 8, 1974).
Der Begriff "Low Vision" in der Rubrik H54 umfasst die Kategorien 1 und 2 der obigen Tabelle, der Begriff „Blindheit“ umfasst die Kategorien 3, 4 und 5 und der Begriff „unbestimmter Sehverlust“ umfasst die Kategorie 9. Wenn man auch die Grenzen des Gesichtsfeldes berücksichtigt, dann Patienten mit einem Gesichtsfeld von nicht mehr als 10 Grad, aber mehr als 5 Grad um die zentrale Sehachse sollten als Kategorie 3 klassifiziert werden, und Patienten mit einem Gesichtsfeld von nicht mehr als 5 Grad um die zentrale Sehachse sollten als klassifiziert werden Kategorie 4, auch wenn die zentrale Sehschärfe nicht beeinträchtigt ist.

Kategorie Visus mit höchstmöglicher Korrektur
Sehbehinderung Maximalwert Minimalwert
kleiner als gleich oder mehr als
1 6/18 6/60
3/10 (0,3) 1/10 (0,1)
20/70 20/200

2 6/60 3/60
1/10 (0,1) 1/20 (0,5)
20/200 20/400

3 3/60 1/60 (Fingerzahl
in 1 m Entfernung)
1/20 (0,05) 1/50 (0,02)
20/400 5/300 (20/1200)

4 1/60 (Fingerzahl
in 1m Abstand) Lichtwahrnehmung
1/50 (0,02)
5/300
5 Mangel an Lichtwahrnehmung
9 Nicht spezifiziert oder nicht spezifiziert

ANDERE ERKRANKUNGEN DES AUGES UND SEINER Adnexe (H55-H59)

H55 Nystagmus und andere unwillkürliche Augenbewegungen

Nystagmus:
Nr
angeboren
als Folge von Sehstörungen
uneinig
latent

H57 Sonstige Erkrankungen des Auges und der Anhänge

H57.0 Anomalien der Pupillenfunktion
H57.1 Augenschmerzen
H57.8 Andere nicht näher bezeichnete Erkrankungen des Auges und der Adnexe
H57.9 Störung des Auges und der Adnexe, nicht näher bezeichnet

H58* Sonstige Erkrankungen des Auges und der Anhänge bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H58.0* Anomalien der Pupillenfunktion bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Phänomen oder Schüler von Argyle Robertson Syphilitiker ( A52.1+)
H58.1* Sehbehinderung bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H58.8* Sonstige Erkrankungen des Auges und der Adnexe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Syphilitische Okulopathie NEC:
angeboren
frühzeitig ( A50.0+)
spät ( A50.3+)
früh (sekundär) ( A51.4+)
spät ( A52.7+)

H59 Erkrankungen des Auges und der Adnexe nach medizinischen Eingriffen

Ausgeschlossen sind: mechanische Komplikationen von:
Intraokularlinse ( T85.2)
andere Augenprothesen, Implantate
und transplantieren ( T85.3)
Pseudophakie ( Z96.1)
H59.0 Glaskörpersyndrom nach Kataraktoperation
H59.8 Andere Läsionen des Auges und der Adnexe nach medizinischen Eingriffen
Chorioretinale Narben nach einer Netzhautablösung
H59.9 Schädigung des Auges und der Adnexe nach medizinischen Eingriffen, nicht näher bezeichnet

Die Bindehautzyste des Auges ist eine gutartige Neubildung mit klaren Grenzen auf der Oberfläche des transparenten Gewebes, das den Augapfel und die innere Oberfläche der Augenlider bedeckt. Es ist mit einer Flüssigkeit gefüllt - Transsudat, oft transparent oder gelblich. In der Regel ist die Zyste mit bloßem Auge sichtbar, in einigen Fällen verursacht sie Beschwerden im Auge.

Ein kleines Neoplasma kann die Sehschärfe in keiner Weise beeinträchtigen, jedoch führt weiteres Wachstum oft zu schweren Beschwerden und einer Reihe von Komplikationen. Daher sollte jede Abweichung des Aussehens der Bindehaut von der Norm ein Grund sein, sich an einen Augenarzt zu wenden.

Alle Materialien auf der Website dienen nur zu Informationszwecken. Bei Verdacht auf eine Erkrankung einen Arzt aufsuchen.

Die Hauptfunktion der Bindehaut besteht darin, die Bestandteile der Tränenflüssigkeit abzusondern. Befeuchten und Waschen des Augapfels. Normalerweise sollte es absolut glatt und transparent sein.

Bezug! Eine spontane Zyste kann in jungen Jahren ohne ersichtlichen Grund auftreten und ist nur wenige Stunden nach dem Aufwachen zu spüren und verschwindet allmählich am Ende des Tages. Am nächsten Tag taucht die Kavität jedoch wieder auf.

Unabhängig davon lohnt es sich, über Dermoidzysten der Bindehaut nachzudenken - dies sind angeborene Neubildungen, die häufig bei Kindern in den ersten Lebensmonaten diagnostiziert werden. Diese Zysten bestehen aus faserigem, fettigem Drüsengewebe sowie Haarfollikeln, die mit einem "Beutel" des Bindehautepithels bedeckt sind.

• D0- gutartige Bildung der Augen und Adnexe (im Neoplasmabereich);
• H11.4– andere Gefäßerkrankungen der Bindehaut und Zysten.

Klinische Manifestationen

Das erste, was der Patient normalerweise bemerkt, ist ein visuell wahrnehmbares Neoplasma, das über die Oberfläche der Bindehaut hinausragt. Es kann eine gelbliche, rosa, seltener dunklere braune Tönung haben.

Außerdem führt eine besonders zum Wachstum neigende Zyste früher oder später zu folgenden Symptomen:

Ein großer Hohlraum, der den Augapfel verdrängt, kann die Entwicklung von Astigmatismus hervorrufen begleitet von Kopfschmerzen unterschiedlicher Intensität.

Wichtig! Beim Nachweis von Zysten bei Kindern sollten Sie besonders vorsichtig sein, da sie bei der Geburt einen Durchmesser von 5 mm erreichen können und eine frühzeitige Überweisung an einen Augenarzt erfordern.

Diagnose der Krankheit

Eine allgemeine Schlussfolgerung über das Vorhandensein einer Neubildung kann auf der Grundlage einer visuellen Untersuchung und der Sammlung von Patientenbeschwerden getroffen werden, jedoch können weitere Untersuchungen erforderlich sein:

Basierend auf den durchgeführten Studien kann eine medizinische oder chirurgische Behandlung verordnet werden. Einige Zysten müssen nur beobachtet werden und können von selbst verschwinden.

Behandlungsmethoden

Die Wahl der Behandlungsstrategie hängt von Faktoren wie z:

• Lage der Zystenhöhle;
• Hohlraumgröße;
• Voraussetzungen für das Auftreten;
• assoziierte Augenpathologien;
• individuelle Merkmale des Patienten (Alter, Allgemeinzustand des Körpers).

Die offizielle Medizin bietet zwei Ansätze zur Behandlung von Bindehautzysten - konservativ und operativ.

Die konservative Methode umfasst die Verwendung von Arzneimitteln, die sich in der Verabreichungsmethode unterscheiden:

• Augentropfen, die eine symptomatische Wirkung haben - feuchtigkeitsspendend und entzündungshemmend;
• antibakterielle Medikamente - Verhinderung einer Zysteninfektion;
• Glukokortikoide;
• Lösungen für lokale Injektionen.

Aufmerksamkeit! Da die ophthalmologische Anwendung von Antibiotika und Kortikosteroiden viele Nuancen hat, kann die Therapie mit diesen Medikamenten nach der Diagnose unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt werden.

In folgenden Fällen ist eine chirurgische Behandlung indiziert:

• Unwirksamkeit der medikamentösen Therapie, unabhängig von der Größe des Tumors;
• Dermoidzysten bei Kindern;
• komplizierte Neubildungen;
• sehr große oder schnell wachsende Hohlräume.

Kleine Zysten der Bindehaut des Auges werden mit einem Laser in örtlicher Betäubung verödet. Dieser Eingriff hat eine Reihe von Vorteilen:

• kurze Rehabilitationszeit;
• fehlende Nähte oder andere kosmetische Mängel;
• Beseitigung bestehender Entzündungen;
• praktisch „null“ Infektionsrisiko;
• minimale Komplikationen.

Große oder wachsende Neubildungen erfordern einen vollständigen chirurgischen Eingriff, welche Merkmale sind:

Die Operation wird ambulant durchgeführt, sieht jedoch eine Rehabilitationsphase vor, in der dem Patienten Folgendes verschrieben wird:

• die Verwendung lokaler Heilmittel (Tropfen) sowie anderer Medikamente zur Vorbeugung von Entzündungen und Rückfällen;
• Einhaltung von Einschränkungen in Bezug auf körperliche Aktivität (Gewichtheben);
• Weigerung, das Schwimmbad, Bad oder die Sauna zu besuchen;
• Vermeidung des Kontakts der Schleimhaut mit dekorativen Kosmetika oder Mitteln zur Korrektur des Kontaktsehens (Linsen).

Der Rat der Schulmedizin kann dem Mittel nur bei kleinen Spontanzysten zugute kommen., nach Rücksprache mit einem Arzt zum Waschen der Augen können Sie verwenden:

• Algenaufguss;
• Abkochung von Kornblumenblättern.

Im Allgemeinen ist die Prognose für eine Zystenbehandlung günstig.- Das Neoplasma stellt meistens keine Bedrohung für das Sehvermögen dar. Es ist jedoch optimal, eine Therapie im Anfangsstadium des Wachstums der Zystenhöhle durchzuführen - dies verringert das Risiko von Rückfällen und Komplikationen und gewährleistet eine schnelle Rehabilitation.

Mögliche Konsequenzen

Am schwerwiegendsten können Komplikationen von Dermoiden bei Kindern sein - sie können das entstehende visuelle System beeinträchtigen und schwere Sehstörungen verursachen (Astigmatismus, Strabismus).

Fehlende Therapie schafft die Voraussetzungen für Komplikationen wie z:

Bezug! Eine Zystenhöhle kann eine Veränderung der Form der Augenlider und/oder einen kosmetischen Defekt verursachen.

Präventionsmaßnahmen

Die Zyste der Bindehaut ist für das Sehvermögen ungefährlich, wenn sie rechtzeitig erkannt und behandelt wird.. Neben Vorsorgeuntersuchungen bei einem Augenarzt tragen folgende Maßnahmen dazu bei, das Auftreten von Zysten und die Entwicklung ihrer Komplikationen zu vermeiden:

• Einhaltung von Hygienevorschriften, auch bei der Verwendung von Kontaktlinsen und Kosmetika;
• Beachtung aller Verschreibungen des Arztes während der Rehabilitationsphase nach Operationen für andere Augenerkrankungen;
• Verringerung, wenn möglich, der Auswirkungen von irritierenden Faktoren im Alltag oder bei beruflichen Aktivitäten auf die Augen;
• Kontrolle des Allgemeinzustandes des Körpers, Korrektur der Immunität;
• Vorbeugung von Verletzungen und Prellungen der Sehorgane.

Die Zyste der Bindehaut ist nicht gefährlich - es ist nur wichtig, eine rechtzeitige Diagnose und Behandlung durchzuführen. Zögern Sie nicht, einen Augenarzt aufzusuchen oder einen chirurgischen Eingriff zu scheuen – das Risiko möglicher postoperativer Komplikationen ist um ein Vielfaches geringer im Vergleich zu den Folgen vernachlässigter Blasenhöhlen.

Eine gutartige Neubildung der Augenschleimhaut muss unbedingt behandelt werden. Neben einem kosmetischen Defekt stört eine Bindehautzyste die Sehfunktion und führt zu einer Verschlechterung der Lebensqualität. In besonders schweren Fällen degeneriert das Neoplasma zu einem bösartigen Tumor, so dass dringend ein Facharzt aufgesucht werden muss. Die Ursachen, Arten und Behandlungsmethoden von Bindehautzysten sind in unseren Informationen beschrieben.

Die Bindehaut ist die Schleimhaut des Augapfels. Es hat eine schützende und feuchtigkeitsspendende Funktion und schützt das Auge vor äußeren Einflüssen. Übertragene Infektionskrankheiten, Verletzungen und sogar strukturelle Merkmale dieser Hülle können ein Problem hervorrufen. Aber was die ansteckenden Augenkrankheiten beim Menschen sind, sehen Sie hier.

Aber was ist eine subkonjunktivale Blutung des Auges und wie sie aussieht, diese Informationen helfen zu verstehen

Auf dem Video - wie die Krankheit aussieht:

Eine genaue Diagnose kann nur von einem Spezialisten gestellt werden, daher ist es notwendig, einen Termin bei einem Augenarzt zu vereinbaren, wenn ein Fremdeinschluss an der äußeren Augenhülle gefunden wird.

Nach Herkunft kann man zwischen angeborenen und erworbenen Krankheiten unterscheiden. Bei Kindern werden am häufigsten Zysten diagnostiziert, die durch embryonale Entwicklungsstörungen verursacht werden. Darüber hinaus kann ein solches Problem spontan auftreten, insbesondere in jungen Jahren.

• Dermoid ist die häufigste Art von Neoplasmen (tritt in mehr als 22 % der Fälle auf). Am häufigsten als angeboren manifestiert. In diesem Fall kann am Auge des Kindes eine trübe, hellgelbe, abgerundete Neubildung gefunden werden. Solche Zysten vergrößern sich im Laufe der Zeit und können die Sehfunktion stören und sogar in die Schläfenregion wachsen und irreversible Folgen haben.
• Implantation (manchmal findet sich der Name "traumatisch" oder "postoperativ"). Das Risiko der Bildung solcher Zysten steigt an der Stelle schlecht gemachter Nähte sowie einer Infektion des Augenapparates nach der Operation.
• Retention ist ein dünnwandiges Fläschchen mit einer klaren Flüssigkeit im Inneren. Diese Zysten sind normalerweise schmerzlos, können von selbst verschwinden und sind nur unangenehm, wenn sie sich im zentralen Teil des Augapfels befinden.
• Eine postinflammatorische Zyste erscheint nach langer Zeit(oder falsche) Behandlung von Begleiterkrankungen, insbesondere bei Anwendung alternativer Methoden oder selbst verschriebener Medikamente.
• Exsudativ (Glaukom)- im Zuge einer Begleiterkrankung gebildet wird. Eine chirurgische Behandlung ist unbedingt angezeigt, konservative Methoden sind unwirksam.

Sie können einzeln und zahlreich sein und auch mehrere Kammern bilden - Fächer. Kleine Formationen bringen in der Regel keine Beschwerden und manifestieren sich möglicherweise lange Zeit nicht.

Viele Patienten bemerken, dass einige Zysten zunächst nur morgens auftauchten und am Abend von selbst verschwanden.

Es ist auch nicht ungewöhnlich, dass innerhalb kurzer Zeit spontan Zysten wachsen. Versehentliches Berühren, Blinzeln und die Verwendung von Kontaktlinsen können zu einer Beschädigung der Oberfläche der Formation führen und eine Sekundärinfektion dieses Bereichs verursachen. Oft verschwindet die Krankheit vor dem Hintergrund der übertragenen Entzündung sowie nach einer Operation.

Die gewählten Therapiemethoden berücksichtigen notwendigerweise die individuellen Merkmale des Patienten sowie die Lage und Größe der Zyste. In einigen Fällen kann sich die Zyste von selbst auflösen, aber solche Fälle sind äußerst selten.

Aber wie ist die Behandlung von Blepharitis Konjunktivitis und mit welchen Mitteln hier angegeben.

Die medikamentöse Therapie umfasst die Verwendung von Medikamenten mit antibakteriellen Substanzen in der Zusammensetzung.

Zusätzlich werden Kortikosteroide oder entzündungshemmende Medikamente benötigt. Das beste Ergebnis ist die Verwendung solcher Präparate bei gleichzeitiger Evakuierung des Inhalts. Dazu wird die Zyste angestochen, die Flüssigkeit aus der Blase abgesaugt.

Doch wie eine Bindehauthyperämie aussieht und was man bei einem solchen Problem medikamentös unternehmen kann, steht hier.

Die Lasertherapie gilt als die effektivste. Diese Methode ist unblutig und zeichnet sich durch eine kurze Rehabilitationszeit aus. Mit Hilfe eines Lasers können kleine Zysten und andere Wucherungen von der Augenoberfläche entfernt werden. Nach der Laserentfernung ist das Risiko eines erneuten Auftretens äußerst gering, und bei begleitenden Entzündungsprozessen hilft dies, schmerzhafte Symptome zu lindern und eine erneute Infektion zu verhindern. Aber wie die Laserbehandlung des Glaukoms abläuft und welche Bewertungen zu einem solchen Verfahren vorliegen, helfen diese Informationen zu verstehen.

In schweren Fällen wird eine traditionelle Operation zu einer würdigen Alternative zum Lasereingriff. Diese Methode dient der Lokalisation großer oder zahlreicher Zysten. Die Anästhesie kann in diesem Fall lokal und allgemein sein, die Behandlung wird in einem Krankenhaus unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt. Für ein besseres Ansprechen verbringt der Patient mehrere Tage unter ärztlicher Aufsicht.

Nach der Operation ist eine Antibiotikatherapie obligatorisch, um das Risiko einer erneuten Infektion zu vermeiden. An der Operationsstelle bleiben in der Regel keine sichtbaren Spuren zurück, eine Dermoidzyste muss zwingend entfernt werden.

Aber wie ist die Behandlung der adenoviralen Konjunktivitis, dieses Video hilft zu verstehen.

Trotz der Fülle solcher Rezepte ist die Verwendung von Kräuterwaschungen, Kompressen und hausgemachten Tropfen meist wirkungslos und kann sogar zu erneuten Entzündungen führen.

Deshalb ist es besser, die Zyste mit den Methoden der offiziellen Medizin und oft durch eine Operation loszuwerden. In der postoperativen Phase können zusätzliche Methoden zur Wiederherstellung der Augenmembranen angewendet werden, die ausgewählten Mittel müssen jedoch mit dem Spezialisten vereinbart werden.

Doch wie man eine Bindehautentzündung in der Schwangerschaft behandelt und welche Mittel dabei zum Einsatz kommen sollten, ist im Artikel unter dem Link sehr ausführlich beschrieben.

Normalerweise werden bei Kindern dermoidartige Arten von Bindehautzysten diagnostiziert. Ursache können Probleme der Embryonalzeit und damit zusammenhängende Entwicklungsstörungen sein. Eine solche Krankheit wird ausschließlich durch eine Operation behandelt.

Alternative Rezepte, Tropfen und Waschungen werden die Situation nicht korrigieren, außerdem kann die Zyste schnell an Größe zunehmen und das Auftreten von Astigmatismus, Schielen und anderen Sehstörungen hervorrufen. Aber wie divergentes Schielen aussieht und was mit einem solchen Problem getan werden kann, helfen diese Informationen zu verstehen.

Die Behandlung von Kleinkindern sollte nur unter Aufsicht eines Kinderarztes und eines Facharztes für Augenheilkunde erfolgen. In der Regel wird die Entfernung der Zyste sehr gut vertragen und führt nicht zu einem Wiederauftreten der Erkrankung.

Aber was sind die Symptome einer viralen Konjunktivitis bei Kindern und was kann man mit einem solchen Problem tun? Diese Informationen helfen zu verstehen.

Bindehautzyste ist eine häufige Erkrankung, die aus verschiedenen Gründen verursacht wird. Am häufigsten sind angeborene und traumatische Zysten, aber eine solche Neubildung kann auch spontan auftreten. Je nach Lage und Größe des Tumors wird eine geeignete Behandlung verordnet. Wenn eine medikamentöse Therapie nicht zum gewünschten Ergebnis führt, ist eine Laserkorrektur oder Operation erforderlich. Die Krankheit ist relativ einfach zu behandeln und beeinträchtigt bei rechtzeitigem Zugang zum Arzt die Sehqualität nicht. Behandlungsmerkmale sowie eine Beschreibung der Arten von Bindehautzysten sind in unseren Informationen beschrieben.

Quelle

H00-H59 KRANKHEITEN DES AUGES UND IHR ZUBEHÖR

ERKRANKUNGEN DER AUGENLIDER, TRÄNENFLÄCHEN UND AUGENBOLZEN
(H00-H06)

ERKRANKUNGEN DER KONJUNKTIA
(H10-H13)

H10 Konjunktivitis
H10.0 Mukopurulente Konjunktivitis
H10.1 Akute atopische Konjunktivitis
H10.2 Sonstige akute Konjunktivitis
H10.3 Akute Konjunktivitis, nicht näher bezeichnet
Exkl.: Ophthalmie bei neugeborenen NOS (P39.1)
H10.4 Chronische Konjunktivitis
H10.5 Blepharokonjunktivitis
H10.8 Sonstige Konjunktivitis
H10.9 Konjunktivitis, nicht näher bezeichnet
H11 Sonstige Erkrankungen der Bindehaut
Ausgeschlossen: Keratokonjunktivitis (H16.2)
H11.0 Pterygium
Ausgeschlossen: Pseudopterygium (H11.8)
H11.1 Degenerationen und Ablagerungen der Bindehaut
H11.2 Vernarbung der Bindehaut
H11.3 Bindehautblutung
H11.4 Sonstige Gefäßerkrankungen der Bindehaut und Zysten
H11.8 Sonstige näher bezeichnete Erkrankungen der Bindehaut
H11.9 Erkrankung der Bindehaut, nicht näher bezeichnet
H13* Erkrankungen der Bindehaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H13.0* Filarieninvasion der Bindehaut (B74.-+)
H13.1* Akute Konjunktivitis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H13.2* Konjunktivitis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H13.3* Augenpemphigoid (L12.-+)
H13.8* Sonstige Erkrankungen der Bindehaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

ERKRANKUNGEN DER SKLERA, HORNEA, IRIS UND ZILARKÖRPER
(H15-H22)

KRANKHEITEN DER LINSE
(H25-H28)

H25 Alterskatarakt
Exkl.: Kapselglaukom mit falscher Linsenablösung (H40.1)
H25.0 Primäre Alterskatarakt
H25.1 Alterskatarakt
H25.2 Senile Morganianische Katarakt
H25.8 Andere senile Katarakte
H25.9 Alterskatarakt, nicht näher bezeichnet
H26 Andere Katarakte
Exkl.: angeborene Katarakt (Q12.0)
H26.0 Kindheits-, Jugend- und präseniler Katarakt
H26.1 Traumatischer Katarakt
Wenn es notwendig ist, die Ursache zu identifizieren, verwenden Sie einen zusätzlichen externen Ursachencode (Klasse XX).
H26.2 Komplizierter Katarakt
H26.3 Arzneimittelinduzierte Katarakt
Verwenden Sie gegebenenfalls einen zusätzlichen externen Ursachencode (Klasse XX), um das Medikament zu identifizieren, das die Läsion verursacht hat.
H26.4 Sekundärer Katarakt
H26.8 Sonstige näher bezeichnete Katarakt
H26.9 Katarakt, nicht näher bezeichnet
H27 Sonstige Erkrankungen der Linse
Ausgeschlossen sind: angeborene Fehlbildungen der Linse (Q12.-), mechanische Komplikationen im Zusammenhang mit der implantierten Linse (T85.2)
Pseudophakie (Z96.1)
H27.0 Afakia
H27.1 Linsenluxation
H27.8 Sonstige näher bezeichnete Erkrankungen der Linse
H27.9 Störung der Linse, nicht näher bezeichnet
H28* Grauer Star und andere Läsionen der Linse bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H28.0* Diabetischer Katarakt (E10-E14+ mit gemeinsamem vierten Zeichen.3)
H28.1* Katarakt bei anderen Erkrankungen des endokrinen Systems, Essstörungen und Stoffwechselstörungen, die anderweitig klassifiziert sind
H28.2* Katarakt bei anderen anderenorts klassifizierten Krankheiten
H28.8* Sonstige Erkrankungen der Linse bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

ERKRANKUNGEN DER GEFÄSSE UND RETINA
(H30-H36)

GLAUKOM
(H40-H42)

Bei Bedarf wird ein zusätzlicher Code verwendet, um die Ursache des sekundären Glaukoms zu identifizieren.

H40 Glaukom
Ausgeschlossen sind: absolutes Glaukom (H44.5), angeborenes Glaukom (Q15.0), traumatisches Glaukom aufgrund einer Geburtsverletzung (P15.3)
H40.0 Verdacht auf Glaukom
H40.1 Primäres Offenwinkelglaukom
H40.2 Primäres Engwinkelglaukom
H40.3 Glaukom, sekundär, posttraumatisch
H40.4 Glaukom als Folge einer entzündlichen Erkrankung des Auges
H40.5 Glaukom als Folge anderer Augenerkrankungen
H40.6 Glaukom, sekundär, medikamenteninduziert
H40.8 Sonstiges Glaukom
H40.9 Glaukom, nicht näher bezeichnet
H42* Glaukom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H42.0* Glaukom bei Erkrankungen des endokrinen Systems, Essstörungen und Stoffwechselstörungen
H42.8* Glaukom bei anderen anderenorts klassifizierten Krankheiten

KRANKHEITEN DES VITERALKÖRPERS UND DES AUGAPFELS
(H43-H45)

H43 Störungen des Glaskörpers
H43.0 Glaskörperprolaps (Prolaps)
Exkl.: Glaskörpersyndrom nach Kataraktoperation (H59.0)
H43.1 Glaskörperblutung
H43.2 Kristalline Ablagerungen in Glaskörpern
H43.3 Sonstige Glaskörpertrübungen
H43.8 Sonstige Erkrankungen des Glaskörpers
Ausgeschlossen: Proliferative Vitreoretinopathie mit Netzhautablösung (H33.4)
H43.9 Glaskörpererkrankung, nicht näher bezeichnet
H44 Erkrankungen des Augapfels
Einschlüsse: Störungen, die mehrere Strukturen des Auges betreffen
H44.0 Eitrige Endophthalmitis
H44.1 Sonstige Endophthalmitis
H44.2 Degenerative Kurzsichtigkeit
H44.3 Sonstige degenerative Erkrankungen des Auges
H44.4 Hypotonie des Auges
H44.5 Degenerative Erkrankungen des Augapfels
H44.6 Magnetischer Fremdkörper nicht entfernt (lange im Auge)
H44.7 Nicht entfernter (lange im Auge befindlicher) nichtmagnetischer Fremdkörper
H44.8 Sonstige Erkrankungen des Augapfels
H44.9 Erkrankung des Augapfels, nicht näher bezeichnet
H45* Störungen des Glaskörpers und des Augapfels bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H45.0* Glaskörperblutung bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H45.1* Endophthalmitis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H45.8* Sonstige Erkrankungen des Glaskörpers und des Augapfels bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

ERKRANKUNGEN DES SEHNERVS UND SEHWEGE
(H46-H48)

H46 Optikusneuritis
Ausgeschlossen sind: Ischämische Optikusneuropathie (H47.0), Optikusneuromyelitis [Morbus Devic] (G36.0)
H47 Sonstige Störungen des Sehnervs und der Sehbahnen
H47.0 Erkrankungen des Sehnervs, anderenorts nicht klassifiziert
H47.1 Sehnervenödem, nicht näher bezeichnet
H47.2 Atrophie des Sehnervs
H47.3 Sonstige Erkrankungen der Papille
H47.4 Erkrankungen des Chiasmas opticus
H47.5 Störungen anderer Sehwege
H47.6 Störungen des visuellen Kortex
H47.7 Erkrankungen der optischen Bahnen, nicht näher bezeichnet
H48* Störungen des Sehnervs und der Sehbahnen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H48.0* Optikusatrophie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H48.1* Retrobulbärneuritis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H48.8* Sonstige Erkrankungen des Sehnervs und der Sehbahnen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

AUGENMUSKELKRANKHEITEN, KONTINUIERLICHE AUGENBEWEGUNGSSTÖRUNGEN, AKKOMMODATION UND REFRAKTION
(H49-H52)

Exkl.: Nystagmus und andere unwillkürliche Augenbewegungen (H55)

H49 Paralytisches Schielen
Ausgeschlossen: Ophthalmoplegie:
- intern (H52.5)
- intranuklear (H51.2)
- supranukleär progressiv (G23.1)
H49.0 Lähmung des 3. [okulomotorischen] Nervs
H49.1 Lähmung des 4. [Trochlea-Nervs].
H49.2 Lähmung des 6. [Abducens]-Nervs
H49.3 Vollständige (äußere) Ophthalmoplegie
H49.4 Progressive externe Ophthalmoplegie
H49.8 Sonstiges paralytisches Strabismus
H49.9 Paralytisches Strabismus, nicht näher bezeichnet
H50 Andere Formen von Strabismus
H50.0 Begleitschielen
H50.1 Abweichendes begleitendes Schielen
H50.2 Vertikales Schielen
H50.3 Intermittierende Heterotropie
H50.4 Sonstige und nicht näher bezeichnete Heterotropien
H50.5 Heterophorie
H50.6 Mechanisches Schielen
H50.8 Sonstiges näher bezeichnetes Schielen
H50.9 Schielen, nicht näher bezeichnet
H51 Andere begleitende Augenbewegungsstörungen
H51.0 Blicklähmung
H51.1 Konvergenzmangel [Konvergenzmangel und -überschuss]
H51.2 Intranukleäre Ophthalmoplegie
H51.8 Sonstige näher bezeichnete begleitende Augenbewegungsstörungen
H51.9 Einvernehmliche Augenbewegungsstörung, nicht näher bezeichnet
H52 Refraktions- und Akkommodationsstörungen
H52.0 Weitsichtigkeit
H52.1 Kurzsichtigkeit
Ausgeschlossen: maligne Kurzsichtigkeit (H44.2)
H52.2 Astigmatismus
H52.3 Anisometropie und Aniseikonie
H52.4 Presbyopie
H52.5 Akkommodationsstörungen
H52.6 Sonstige Refraktionsstörungen
H52.7 Refraktionsfehler, nicht näher bezeichnet

SEHSTÖRUNGEN UND BLINDHEIT
(H53-H54)

H53 Sehstörungen
H53.0 Amblyopie aufgrund von Anopsie
H53.1 Subjektive Sehstörungen
Exkl.: Visuelle Halluzinationen (R44.1)
H53.2 Diplopie
H53.3 Sonstige Störungen des binokularen Sehens
H53.4 Gesichtsfelddefekte
H53.5 Farbsehstörungen
Ausgeschlossen: Tagesblindheit (H53.1)
H53.6 Nachtblindheit
Exkl.: wegen Mangel an Vitamin A (E50.5)
H53.8 Sonstige Sehstörungen
H53.9 Sehstörung, nicht näher bezeichnet
H54 Blindheit und vermindertes Sehvermögen
Exkl.: Vorübergehende Erblindung (G45.3)
H54.0 Blindheit auf beiden Augen
H54.1 Blindheit auf einem Auge, vermindertes Sehvermögen auf dem anderen Auge
H54.2 Vermindertes Sehvermögen in beiden Augen
H54.3 Unbestimmter Sehverlust in beiden Augen
H54.4 Blindheit auf einem Auge
H54.5 Vermindertes Sehvermögen auf einem Auge
H54.6 Unbestimmter Sehverlust auf einem Auge
H54.7 Nicht näher bezeichneter Sehverlust

ANDERE AUGENKRANKHEITEN UND SEINE ZUSÄTZLICHEN GERÄTE
(H55-H59)

H55 Nystagmus und andere unwillkürliche Augenbewegungen
H57 Sonstige Erkrankungen des Auges und der Anhänge
H57.0 Anomalien der Pupillenfunktion
H57.1 Augenschmerzen
H57.8 Sonstige nicht näher bezeichnete Erkrankungen des Auges und der Adnexe
H57.9 Erkrankung des Auges und der Adnexe, nicht näher bezeichnet
H58* Sonstige Erkrankungen des Auges und der Adnexe bei Erkrankungen
nyah anderswo klassifiziert
H58.0* Anomalien der Pupillenfunktion bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H58.1* Sehstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H58.8* Sonstige Erkrankungen des Auges und der Adnexe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H59 Erkrankungen des Auges und der Adnexe nach medizinischen Eingriffen
Ausgeschlossen sind: mechanische Komplikationen von:
- Intraokularlinse (T85.2)
- andere Augenprothesen, Implantate und Transplantate (T85.3)
Pseudophakie (Z96.1)
H59.0 Glaskörpersyndrom nach Kataraktoperation
H59.8 Sonstige Erkrankungen des Auges und der Adnexe nach medizinischen Eingriffen
H59.9 Erkrankungen des Auges und der Anhänge nach medizinischen Eingriffen, nicht näher bezeichnet

Quelle

Die Bindehautzyste des Auges ist eine gutartige Neubildung mit klaren Grenzen auf der Oberfläche des transparenten Gewebes, das den Augapfel und die innere Oberfläche der Augenlider bedeckt. Es ist mit einer Flüssigkeit gefüllt - Transsudat, oft transparent oder gelblich. In der Regel ist die Zyste mit bloßem Auge sichtbar, in einigen Fällen verursacht sie Beschwerden im Auge.

Ein kleines Neoplasma kann die Sehschärfe in keiner Weise beeinträchtigen, jedoch führt weiteres Wachstum oft zu schweren Beschwerden und einer Reihe von Komplikationen. Daher sollte jede Abweichung des Aussehens der Bindehaut von der Norm ein Grund sein, sich an einen Augenarzt zu wenden.

Die Hauptfunktion der Bindehaut besteht darin, die Bestandteile der Tränenflüssigkeit abzusondern. Befeuchten und Waschen des Augapfels. Normalerweise sollte es absolut glatt und transparent sein.

Unabhängig davon lohnt es sich, über Dermoidzysten der Bindehaut nachzudenken - dies sind angeborene Neubildungen, die häufig bei Kindern in den ersten Lebensmonaten diagnostiziert werden. Diese Zysten bestehen aus faserigem, fettigem Drüsengewebe sowie Haarfollikeln, die mit einem "Beutel" des Bindehautepithels bedeckt sind.

Das erste, was der Patient normalerweise bemerkt, ist ein visuell wahrnehmbares Neoplasma, das über die Oberfläche der Bindehaut hinausragt. Es kann eine gelbliche, rosa, seltener dunklere braune Tönung haben.

Außerdem führt eine besonders zum Wachstum neigende Zyste früher oder später zu folgenden Symptomen:

Ein großer Hohlraum, der den Augapfel verdrängt, kann die Entwicklung von Astigmatismus hervorrufen begleitet von Kopfschmerzen unterschiedlicher Intensität.

Eine allgemeine Schlussfolgerung über das Vorhandensein einer Neubildung kann auf der Grundlage einer visuellen Untersuchung und der Sammlung von Patientenbeschwerden getroffen werden, jedoch können weitere Untersuchungen erforderlich sein:

Basierend auf den durchgeführten Studien kann eine medizinische oder chirurgische Behandlung verordnet werden. Einige Zysten müssen nur beobachtet werden und können von selbst verschwinden.

Die Wahl der Behandlungsstrategie hängt von Faktoren wie z:

• Lage der Zystenhöhle;
• Hohlraumgröße;
• Voraussetzungen für das Auftreten;
• assoziierte Augenpathologien;
• individuelle Merkmale des Patienten (Alter, Allgemeinzustand des Körpers).

Die offizielle Medizin bietet zwei Ansätze zur Behandlung von Bindehautzysten - konservativ und operativ.

Die konservative Methode umfasst die Verwendung von Arzneimitteln, die sich in der Verabreichungsmethode unterscheiden:

• Augentropfen, die eine symptomatische Wirkung haben - feuchtigkeitsspendend und entzündungshemmend;
• antibakterielle Medikamente - Verhinderung einer Zysteninfektion;
• Glukokortikoide;
• Lösungen für lokale Injektionen.

In folgenden Fällen ist eine chirurgische Behandlung indiziert:

• Unwirksamkeit der medikamentösen Therapie, unabhängig von der Größe des Tumors;
• Dermoidzysten bei Kindern;
• komplizierte Neubildungen;
• sehr große oder schnell wachsende Hohlräume.

Kleine Zysten der Bindehaut des Auges werden mit einem Laser in örtlicher Betäubung verödet. Dieser Eingriff hat eine Reihe von Vorteilen:

• kurze Rehabilitationszeit;
• fehlende Nähte oder andere kosmetische Mängel;
• Beseitigung bestehender Entzündungen;
• praktisch „null“ Infektionsrisiko;
• minimale Komplikationen.

Große oder wachsende Neubildungen erfordern einen vollständigen chirurgischen Eingriff, welche Merkmale sind:

Die Operation wird ambulant durchgeführt, sieht jedoch eine Rehabilitationsphase vor, in der dem Patienten Folgendes verschrieben wird:

• die Verwendung lokaler Heilmittel (Tropfen) sowie anderer Medikamente zur Vorbeugung von Entzündungen und Rückfällen;
• Einhaltung von Einschränkungen in Bezug auf körperliche Aktivität (Gewichtheben);
• Weigerung, das Schwimmbad, Bad oder die Sauna zu besuchen;
• Vermeidung des Kontakts der Schleimhaut mit dekorativen Kosmetika oder Mitteln zur Korrektur des Kontaktsehens (Linsen).

Der Rat der Schulmedizin kann dem Mittel nur bei kleinen Spontanzysten zugute kommen., nach Rücksprache mit einem Arzt zum Waschen der Augen können Sie verwenden:

• Algenaufguss;
• Abkochung von Kornblumenblättern.

Im Allgemeinen ist die Prognose für eine Zystenbehandlung günstig.- Das Neoplasma stellt meistens keine Bedrohung für das Sehvermögen dar. Es ist jedoch optimal, eine Therapie im Anfangsstadium des Wachstums der Zystenhöhle durchzuführen - dies verringert das Risiko von Rückfällen und Komplikationen und gewährleistet eine schnelle Rehabilitation.

Am schwerwiegendsten können Komplikationen von Dermoiden bei Kindern sein - sie können das entstehende visuelle System beeinträchtigen und schwere Sehstörungen verursachen (Astigmatismus, Strabismus).

Fehlende Therapie schafft die Voraussetzungen für Komplikationen wie z:

Die Zyste der Bindehaut ist für das Sehvermögen ungefährlich, wenn sie rechtzeitig erkannt und behandelt wird.. Neben Vorsorgeuntersuchungen bei einem Augenarzt tragen folgende Maßnahmen dazu bei, das Auftreten von Zysten und die Entwicklung ihrer Komplikationen zu vermeiden:

• Einhaltung von Hygienevorschriften, auch bei der Verwendung von Kontaktlinsen und Kosmetika;
• Beachtung aller Verschreibungen des Arztes während der Rehabilitationsphase nach Operationen für andere Augenerkrankungen;
• Verringerung, wenn möglich, der Auswirkungen von irritierenden Faktoren im Alltag oder bei beruflichen Aktivitäten auf die Augen;
• Kontrolle des Allgemeinzustandes des Körpers, Korrektur der Immunität;
• Vorbeugung von Verletzungen und Prellungen der Sehorgane.

Die Zyste der Bindehaut ist nicht gefährlich - es ist nur wichtig, eine rechtzeitige Diagnose und Behandlung durchzuführen. Zögern Sie nicht, einen Augenarzt aufzusuchen oder einen chirurgischen Eingriff zu scheuen – das Risiko möglicher postoperativer Komplikationen ist um ein Vielfaches geringer im Vergleich zu den Folgen vernachlässigter Blasenhöhlen.