IUI bei einem Neugeborenen: Was ist das, Symptome, Folgen, Bewertungen der Eltern. Intrauterine Infektionen: Masern, Röteln, Syphilis und AIDS – wie bedrohen sie das Kind? Liste der Infektionen bei Neugeborenen

Eine intrauterine Infektion ist eine Virus-, Bakterien- oder Pilzinfektion des Embryos, Fötus oder Neugeborenen während der Schwangerschaft oder Geburt. Je nach Art und Schwere der Infektion kann diese Erkrankung zu schweren geistigen und körperlichen Entwicklungsstörungen, Hypoxie, Tod des ungeborenen Kindes und als Folge davon zu einer Frühgeburt führen.

Ursachen einer intrauterinen fetalen Infektion

Der pathologische Prozess kann durch folgende Mikroorganismen verursacht werden:

Bakterien (Schädigung durch Staphylokokken, Streptokokken, Tetanus, Diphtheriebazillus);

Viren (Röteln, Windpocken, Influenza, Cytomegalievirus, Herpes);

Pilze (zum Beispiel die Gattung Candida);

seltener – Protozoen (Toxoplasma).

Alle diese Mikroorganismen können die normale Entwicklung des ungeborenen Kindes während einer akuten oder chronischen Erkrankung der Mutter stören, indem sie:

transplazentare Penetration (Herpesvirus, Cytomegalievirus, Toxoplasmose);

aufsteigende Infektion (STD, Chlamydien, vaginale Candidiasis);

absteigende Infektion (alle entzündlichen Erkrankungen der Eierstöcke und Eileiter);

direkter Kontakt (HIV/AIDS, Hepatitis B, C).

Symptome einer intrauterinen Infektion

Eine intrauterine Infektion ist immer eine Folge einer Erkrankung der Mutter, die ausgeprägt oder versteckt sein kann. Beispielsweise kann ein Fötus eine geringe Menge des Rötelnvirus infizieren, selbst wenn die Mutter nicht krank ist, aber Kontakt zu einer erkrankten Person hatte.

Das gleiche Bild ist typisch für einen von Toxoplasma befallenen Embryo – die Mutter ist nur Trägerin des Protozoen, was im Anfangsstadium der Krankheit für das ungeborene Kind sehr gefährlich ist. In diesem Fall besteht die Gefahr einer intrauterinen Infektion beim Neugeborenen.

Eine angeborene Infektion kann sowohl durch einzelne Tatsachen als auch durch deren Kombination angezeigt sein:

während der Schwangerschaft bis zur 12. Woche: Gefahr einer Fehlgeburt, Uterushypertonie, Fehlgeburt, Einfrieren des Embryos, Diagnose von Pathologien anhand von Ultraschallergebnissen (Fehlbildungen des Neuralrohrs);

während der Schwangerschaft von 13 bis 40 Wochen: Uterushypertonie, Tod des Fötus, drohende Frühgeburt, Diagnose von Pathologien anhand von Ultraschallergebnissen (Herzfehler, Myokarditis, Fehlbildungen des Gehirns, angeborene Pyelonephritis und Lungenentzündung, der Entwicklungsstand der inneren Organe stimmt nicht überein bis zum Gestationsalter).

In einigen Fällen kann ein Kind pünktlich zur Welt kommen und als gesund gelten, nach einiger Zeit kann es jedoch Anzeichen einer intrauterinen Infektion zeigen – Sepsis, Osteomyelitis, fortschreitender Katarakt, Hepatitis.

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Dies ist auf die Möglichkeit der Übertragung von Mikroorganismen während der Geburt oder die sogenannte verzögerte Pathologie zurückzuführen, deren Ursache in einer Infektion während der Schwangerschaft liegt.

Wie wirkt sich eine intrauterine Infektion auf eine Frühgeburt aus?

Frühgeburt – Geburt, die zwischen der 22. und 37. Schwangerschaftswoche begann; Ein solcher Prozess kann früh (22–27 Wochen), mittel (23–33 Wochen) und spät (33–37 Wochen) sein. Das Vorhandensein einer Infektion beim Fötus kann diese Pathologie aus zwei Gründen hervorrufen:

Jegliche Abweichungen in der Entwicklung des ungeborenen Kindes sind ein Prozess, der dem Grundgesetz der Natur vom Überleben des Stärkeren widerspricht. Der Körper einer Frau reagiert oft heftig auf Anomalien des ungeborenen Kindes, die durch eine intrauterine Infektion verursacht werden, und versucht daher auf jede erdenkliche Weise, den defekten Fötus loszuwerden, und in diesem Fall kann es zu einer Frühgeburt kommen;

Wenn das ungeborene Kind infiziert ist, weil die schwangere Frau an einer akuten oder chronischen Form einer sexuell übertragbaren Krankheit (Syphilis, Gonorrhoe) gelitten hat, kann eine Frühgeburt zu einer Verletzung des Muskeltonus der Gebärmutter oder einem Elastizitätsverlust führen

Diagnose und Behandlung

Von einer intrauterinen Infektion eines Kindes kann nur aufgrund einer Kombination folgender Indikatoren ausgegangen werden:

Daten zu bestimmten Krankheiten, an denen eine schwangere Frau in einem bestimmten Stadium der Schwangerschaft leidet;

Ergebnisse von Labortests der mütterlichen physiologischen Flüssigkeiten, einschließlich Fruchtwasser- und Bluttests auf TORCH-Infektionen (Nachweis von Rötelnviren, Herpes, Cytomegalovirus, Toxoplasma und Spirochäte pallidum – dem Erreger der Syphilis);

Ultraschalluntersuchungsdaten, die auf Pathologien der fetalen Entwicklung hinweisen;

Ergebnisse der Untersuchung von Teilen der Nabelschnur und der Plazenta sowie des Blutes und der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit des Kindes (bei Kontaktinfektion des Neugeborenen).

Die therapeutischen Taktiken für verschiedene intrauterine Infektionen sind unterschiedlich und hängen von der Schwangerschaftsdauer, dem Zustand der Frau, dem Zustand des Fötus, der Art und Schwere der Erkrankung ab.

Auch nach einer rundum gelungenen Geburt kann sich der Zustand des Babys in den ersten Lebenswochen stark verschlechtern. Apathie, Lethargie, ständiges Aufstoßen, Appetitlosigkeit, Gewichtsprobleme – dies ist eine ungefähre Liste der Warnsymptome, die sich am häufigsten durch Infektionen bei Neugeborenen manifestieren.

Intrauterine Infektion bei Neugeborenen

Der weibliche Körper kann in verschiedenen Lebensphasen Erreger verschiedener Krankheiten beherbergen, darunter auch sexuell übertragbare Infektionen. Dies gilt insbesondere für Mitarbeiter gefährlicher Industrien und Personen mit chronischen Erkrankungen. Wenn die Infektion eine Frau während der Schwangerschaft befällt, besteht ein hohes Risiko, dass sie während des intrauterinen Lebens auf das Kind übertragen wird. Gemeinsame Durchblutung mit der Mutter, Aufnahme von Fruchtwasser sind mögliche Infektionswege. Darüber hinaus erfolgt die Infektion häufig direkt während der Passage des Babys durch den Geburtskanal.

Virusinfektionen lösen Krankheiten wie Herpes, Röteln, Zytomegalie und Grippe aus. Zu den bekannten bakteriellen Krankheitserregern zählen Chlamydien, Treponeme, Streptokokken, E. coli usw. Auch Pilze und Protozoen können bei einem Neugeborenen eine intrauterine Infektion verursachen.

Zytomegalievirus-Infektion bei Neugeborenen

Eine Zytomegalievirus-Infektion bei Neugeborenen gilt als relativ harmlos; sie führt äußerst selten zu Pathologien in der Entwicklung, daher werden in Ausnahmesituationen Medikamente zu ihrer Behandlung verschrieben. Für die werdende Mutter verläuft die Entwicklung einer Zytomegalie völlig unbemerkt. Das Vorhandensein des Zytomegalievirus selbst im Körper einer schwangeren Frau führt jedoch zu einer Schwächung der Abwehrkräfte, wodurch das Immunsystem die Frau und das Baby nicht richtig schützen kann.

Das Herpesvirus ist ein enger Verwandter des Zytomegalievirus, seine Aktivität ist jedoch viel zerstörerischer. Wird im Fruchtwasser eine Herpesinfektion festgestellt, wird die Schwangere zu einem geplanten Kaiserschnitt geschickt. Wenn der Herpeserreger ein Kind befällt, benötigt es eine entsprechende Therapie, deren Ziel es ist, die negativen Auswirkungen der Infektion auf das Nervensystem zu minimieren.

Staphylokokkeninfektion bei Neugeborenen

Staphylokokken leben Seite an Seite mit dem Menschen: Sie kommen in Milch und Folgeprodukten, auf Haushaltsgegenständen, Pflanzen und einfach in der Luft vor. Von der gesamten Familie der Staphylococcaceae sind nur drei Arten Auslöser von Infektionskrankheiten.

Der gefährlichste Staphylokokken ist Staphylococcus aureus. Das Vorhandensein dieses Erregers im Körper eines Kindes kann durch eitrige Entzündungen der Haut, einschließlich Eiterung der Nabelwunde, sowie die Bildung von Furunkeln und Impetigo vermutet werden. Eine Staphylokokkeninfektion bei Neugeborenen kann sehr traurige Folgen haben: von Meningitis, Osteomyelitis und Pyelonephritis bis hin zu Sepsis und toxischem Schock; von Laryngitis und Lungenentzündung bis hin zur epidermalen Nekrolyse.

Natürlich können Sie bei einer so großen Gesundheitsgefahr nicht davor zurückschrecken, einen Arzt aufzusuchen. Es ist besser, einen Termin bei einem qualifizierten Spezialisten zu vereinbaren, denn ein Staphylokokkenbefall erfordert eine angemessene Reaktion in Form eines ganzen Cocktails aus antibakteriellen Wirkstoffen, Vitaminen, Probiotika und Enzymen.

Darminfektionen bei Neugeborenen

Eine Darminfektion kann einen Erwachsenen selten (außer für einige Tage) aus dem gewohnten Lebensrhythmus bringen, bei einem kleinen Kind, insbesondere einem Neugeborenen, können Darmprobleme jedoch zum Tod führen. Und wir sprechen hier nicht von einigen Sonderfällen: Bei einem Drittel der Kinder, die vor ihrem dritten Lebensjahr starben, endete die Diagnose „Darminfektion“ tödlich. Eine Vergiftung des Körpers mit Giftstoffen, die von der schädlichen Mikroflora produziert werden, sowie eine Dehydrierung, die durch die Versuche des kleinen Körpers entsteht, alle unnötigen Gegenstände zu entfernen, sind zerstörerische Faktoren.

Da sich das Kind im Bauch der Mutter entwickelt, ist es relativ sicher. Relativ gesehen, denn selbst unter solch sterilen Bedingungen besteht die Gefahr einer Infektionskrankheit. Diese große Gruppe von Krankheiten wird als intrauterine Infektionen bezeichnet. Während der Schwangerschaft sollte eine Frau ihre Gesundheit besonders sorgfältig überwachen. Eine kranke Mutter kann ihr Kind während der Entwicklung des Fötus oder während der Geburt infizieren. Wir werden in dem Artikel die Anzeichen und Methoden zur Diagnose solcher Krankheiten diskutieren.

Die Gefahr intrauteriner Infektionen besteht darin, dass sie die Bildung eines neuen Lebens kurzerhand behindern, weshalb Babys schwach und krank zur Welt kommen – mit Störungen in der geistigen und körperlichen Entwicklung. Solche Infektionen können dem Fötus in den ersten drei Monaten seines Bestehens den größten Schaden zufügen.

Intrauterine Infektion während der Schwangerschaft: Was Statistiken sagen

Eine rechtzeitig diagnostizierte und behandelte Infektionskrankheit bei einer schwangeren Frau stellt eine minimale Gefahr für ihr Kind dar.
In 10 von 100 Schwangerschaften werden Infektionserreger von der Mutter auf das Kind übertragen.
0,5 % der im Mutterleib infizierten Säuglinge werden mit entsprechenden Krankheitszeichen geboren.
Eine Infektion, die sich im Körper der Mutter festgesetzt hat, geht nicht unbedingt auf den Fötus über und das Kind hat eine Chance, gesund zur Welt zu kommen.
Eine Reihe von Infektionskrankheiten, die dem Baby nichts Gutes versprechen, können in latenter Form bei der Mutter vorhanden sein und praktisch keinen Einfluss auf ihr Wohlbefinden haben.
Wenn eine schwangere Frau zum ersten Mal an der einen oder anderen Infektionskrankheit erkrankt, ist die Wahrscheinlichkeit hoch, dass auch ihr Kind infiziert wird.

Intrauterine Infektion – Möglichkeiten zur Infektion des Embryos

Es gibt vier Möglichkeiten, wie Infektionserreger in einen winzigen wachsenden Organismus gelangen können:

hämatogen (transplazentar) – von der Mutter dringen schädliche Mikroorganismen über die Plazenta zum Fötus ein. Dieser Infektionsweg ist charakteristisch für Viren und Toxoplasmen;
aufsteigend - Eine Infektion tritt auf, wenn der Erreger der Infektion durch den Genitaltrakt in die Gebärmutter aufsteigt und, nachdem er in seine Höhle eingedrungen ist, den Embryo infiziert. Daher kann das Baby eine Chlamydieninfektion und Enterokokken entwickeln;
absteigend – der Infektionsherd liegt in den Eileitern (mit Adnexitis oder Oophoritis). Von dort dringen die Erreger in die Gebärmutterhöhle ein und infizieren dort das Kind;
Kontakt - Eine Infektion des Babys tritt während der Geburt auf, wenn es sich durch den Geburtskanal einer kranken Mutter bewegt. Krankheitserreger gelangen in den Körper des Kindes, nachdem es infiziertes Fruchtwasser verschluckt hat.

Intrauterine Infektion in verschiedenen Stadien der Schwangerschaft: Folgen für das Kind

Der Ausgang einer infektiösen Infektion des Fötus hängt davon ab, in welchem Stadium der intrauterinen Entwicklung er von gefährlichen Mikroorganismen angegriffen wurde:

Schwangerschaftszeitraum 3 – 12 Wochen: spontaner Schwangerschaftsabbruch oder Auftreten verschiedener Entwicklungsanomalien beim Fötus;
Schwangerschaftsdauer 11 – 28 Wochen: Die intrauterine Entwicklung des Fötus ist merklich verzögert, das Kind wird mit zu geringem Körpergewicht und verschiedenen Fehlbildungen (z. B. angeborener Herzfehler) geboren;
Schwangerschaftszeitraum nach 30 Wochen: Entwicklungsanomalien betreffen die zu diesem Zeitpunkt bereits gebildeten fetalen Organe. Die Infektion stellt die größte Gefahr für das Zentralnervensystem, das Herz, die Leber, die Lunge und die Sehorgane dar.

Darüber hinaus gibt es bei angeborenen Infektionen akute und chronische Formen. Folgende Folgen weisen auf eine akute Infektion eines Kindes bei der Geburt hin:

Schockzustand;
Lungenentzündung;
Sepsis (Blutvergiftung).

Einige Zeit nach der Geburt kann sich eine akute intrauterine Infektion bei Neugeborenen mit folgenden Anzeichen manifestieren:

übermäßige tägliche Schlafdauer;
schlechter Appetit;
unzureichende körperliche Aktivität, die jeden Tag abnimmt.

Wenn die angeborene Infektion chronisch ist, liegt möglicherweise überhaupt kein Krankheitsbild vor. Zu den entfernten Anzeichen einer intrauterinen Infektion gehören:

vollständige oder teilweise Taubheit;
psychische Störungen;
Sehstörungen;
in der motorischen Entwicklung hinter Gleichaltrigen zurückbleiben.

Das Eindringen einer Infektion des Fötus durch die Gebärmutter führt zu folgenden Folgen:

Totgeburt eines Babys;
intrauteriner embryonaler Tod;
eingefrorene Schwangerschaft;
spontane Abtreibung.

Bei Kindern, die eine solche Infektion überlebt haben, werden folgende pathologische Folgen festgestellt:

hohe Temperatur;
Hautausschlag und erosive Hautläsionen;
nicht-immuner Hydrops fetalis;
Anämie;
vergrößerte Leber aufgrund von Gelbsucht;
Lungenentzündung;
Pathologien des Herzmuskels;
Pathologie der Augenlinse;
Mikrozephalie und Hydrozephalus.

Intrauterine Infektion: Wer ist gefährdet?

Jede werdende Mutter läuft Gefahr, von einem Infektionserreger erfasst zu werden, denn während der Schwangerschaft sind die Abwehrkräfte ihres Körpers bis zum Äußersten erschöpft. Aber die größte Gefahr erwartet Frauen, die:

Sie haben bereits ein oder mehrere Kinder, die den Kindergarten oder die Schule besuchen;
einen Bezug zum medizinischen Bereich haben und in direktem Kontakt mit Personen stehen, die potenzielle Infektionsüberträger sein können;
Arbeit in Kindergärten, Schulen und anderen Kindereinrichtungen;
in der Vergangenheit zwei oder mehr medizinische Schwangerschaftsabbrüche hatten;
entzündliche Erkrankungen in träger Form haben;
war mit einem vorzeitigen Fruchtwasserbruch konfrontiert;
eine frühere Schwangerschaft mit abnormaler Embryonalentwicklung oder intrauterinem fetalen Tod hatten;
in der Vergangenheit bereits ein Kind mit Anzeichen einer Infektion zur Welt gebracht haben.

Symptome einer intrauterinen Infektion bei einer Frau während der Schwangerschaft

Ärzte identifizieren mehrere universelle Anzeichen, die darauf hindeuten, dass die werdende Mutter an einer Infektionskrankheit erkrankt ist:

plötzlicher Temperaturanstieg, Fieber;
Kurzatmigkeit beim Gehen oder Treppensteigen;
Husten;
Ausschlag am Körper;
vergrößerte Lymphknoten, die schmerzhaft auf Berührung reagieren;
schmerzhafte Gelenke, die geschwollen erscheinen;
Konjunktivitis, Tränenfluss;
verstopfte Nase;
schmerzhafte Empfindungen in der Brust.

Diese Indikationen können auch auf die Entwicklung von Allergien bei einer schwangeren Frau hinweisen. In diesem Fall besteht keine Gefahr einer infektiösen Infektion des Fötus. Wie dem auch sei, die werdende Mutter sollte das Krankenhaus aufsuchen, sobald mindestens eines dieser Symptome auftritt.

Ursachen einer intrauterinen Infektion während der Schwangerschaft

Die Aktivität allgegenwärtiger pathogener Mikroorganismen ist die Hauptursache für Morbidität bei Frauen, die sich auf die Mutterschaft vorbereiten. Viele Bakterien und Viren, die in den Körper der Mutter gelangen, werden auf das Kind übertragen, was zur Entwicklung schwerwiegender Anomalien führt. Viren, die für die Entwicklung akuter respiratorischer Viruserkrankungen verantwortlich sind, stellen keine Gefahr für den Fötus dar. Eine Gefahr für den Zustand des Kindes besteht nur dann, wenn eine schwangere Frau eine hohe Körpertemperatur entwickelt.

Auf die eine oder andere Weise erfolgt die intrauterine Infektion des Babys ausschließlich durch die kranke Mutter. Es gibt mehrere Hauptfaktoren, die zur Entwicklung einer infektiösen Pathologie beim Fötus beitragen können:

Akute und chronische Erkrankungen der Mutter im Urogenitalsystem. Darunter sind entzündliche Erkrankungen wie Gebärmutterhalskrebs, Urethritis, Zystitis und Pyelonephritis.
Die Mutter hat eine Immunschwäche oder eine HIV-Infektion.
Organ- und Gewebetransplantation, der sich die Frau in der Vergangenheit unterzogen hat.

Intrauterine Infektionen: Hauptmerkmale und Infektionswege

Zytomegalievirus (CMV)

Der Erreger der Krankheit ist ein Vertreter der Herpesviren. Sie können die Krankheit durch sexuellen Kontakt und engen Haushaltskontakt sowie durch Blut übertragen (z. B. durch eine Transfusion eines infizierten Spenders).

Bei der Primärinfektion einer schwangeren Frau dringt der Mikroorganismus in die Plazenta ein und infiziert den Fötus. In manchen Fällen erfährt das Baby nach der Infektion keine anormalen Folgen. Aber gleichzeitig zeigen Statistiken: 10 von 100 Babys, deren Mütter während der Schwangerschaft eine Infektion hatten, weisen ausgeprägte Anzeichen einer intrauterinen Infektion auf.

Die Folgen einer solchen intrauterinen Infektion während der Schwangerschaft sind wie folgt:

spontane Abtreibung;
Totgeburt;
Hörverlust sensorineuralen Ursprungs;
niedriges Geburtsgewicht;
Hydro- und Mikrozephalie;
Lungenentzündung;
Verzögerung in der Entwicklung psychomotorischer Fähigkeiten;
pathologische Vergrößerung von Leber und Milz;
Blindheit unterschiedlicher Schwere.

Zytomegalievirus unter dem Mikroskop

Wenn die infektiöse Läsion allgemeiner, kombinierter Natur ist, sterben mehr als die Hälfte der Babys innerhalb von 2 bis 3 Monaten nach der Geburt. Darüber hinaus ist mit Folgen wie geistiger Behinderung, Hörverlust und Blindheit zu rechnen. Bei leichten lokalen Schäden sind die Folgen nicht so fatal.

Leider gibt es noch keine Medikamente, die die CMV-Symptome bei Neugeborenen beseitigen können. Wenn bei einer schwangeren Frau eine Zytomegalievirus-Infektion diagnostiziert wird, wird die Schwangerschaft abgebrochen, da das Kind eine Chance hat, gesund zu bleiben. Der werdenden Mutter wird eine geeignete Behandlung verordnet, um die Auswirkungen der Krankheit auf ihren Körper zu minimieren.

Intrauterine Infektion – Herpes-simplex-Virus (HSV)

Bei einem Neugeborenen wird eine angeborene Herpesinfektion diagnostiziert, wenn bei seiner Mutter das Herpes-simplex-Virus Typ 2 diagnostiziert wird, das sich in den meisten Fällen durch ungeschützten Sexualkontakt ansteckt. Anzeichen der Krankheit treten beim Kind fast sofort im ersten Lebensmonat auf. Die Infektion des Babys erfolgt hauptsächlich während des Geburtsvorgangs, wenn es sich durch den Geburtskanal der infizierten Mutter bewegt. In einigen Fällen gelangt das Virus über die Plazenta zum Fötus.

Wenn der Körper eines Kindes von einer Herpesinfektion betroffen ist, sind die Folgen schwerwiegend:

Lungenentzündung;
Sehbehinderung;
Gehirnschaden;
Hautausschlag;
hohe Temperatur;
schlechte Blutgerinnung;
Gelbsucht;
Apathie, Appetitlosigkeit;
Totgeburt.

Schwere Infektionsfälle führen zu geistiger Behinderung, Zerebralparese und Wachkoma.

Herpes-simplex-Virus unter dem Mikroskop

Intrauterine Infektion - Röteln

Diese Krankheit gilt zu Recht als eine der lebensbedrohlichsten Embryonen. Der Übertragungsweg des Rötelnvirus erfolgt über die Luft, eine Ansteckung ist auch über weite Entfernungen möglich. Die Krankheit, die vor der 16. Schwangerschaftswoche eine besonders große Gefahr darstellt, „programmiert“ verschiedene Fehlbildungen in der Entwicklung des Babys:

niedriges Geburtsgewicht;
Spontanabort, intrauteriner Tod;
Mikrozephalie;
angeborene Anomalien in der Entwicklung des Herzmuskels;
Schwerhörigkeit;
Katarakt;
verschiedene Hautkrankheiten;
Lungenentzündung;
unnatürliche Vergrößerung von Leber und Milz;
Meningitis, Enzephalitis.

Intrauterine Infektion - Parvovirus B19

Das Vorhandensein dieses Virus im Körper führt zur Entwicklung einer Krankheit, die als Erythema infectiosum bekannt ist. Bei Erwachsenen manifestiert sich die Krankheit in keiner Weise, da sie latent ist. Die Folgen der Pathologie für den Fötus sind jedoch mehr als schwerwiegend: Das Kind kann vor der Geburt sterben, außerdem drohen ein Spontanabort und eine intrauterine Infektion. Im Durchschnitt sterben infizierte Kinder in 10 von 100 Fällen. In der 13. bis 28. Schwangerschaftswoche ist der Fötus dieser Infektion besonders schutzlos ausgeliefert.

Bei einer Infektion mit Parvovirus B19 sind folgende Folgen zu beobachten:

Schwellung;
Anämie;
Gehirnschaden;
Hepatitis;
Myokardentzündung;
Bauchfellentzündung.

Intrauterine Infektion - Windpocken

Wenn sich eine werdende Mutter mit Windpocken ansteckt, betrifft die Infektion in 25 von 100 Fällen auch das Kind, allerdings sind nicht immer Krankheitssymptome vorhanden.

Angeborene Windpocken sind an folgenden Merkmalen zu erkennen:

Gehirnschaden;
Lungenentzündung;
Hautausschlag;
verzögerte Entwicklung von Augen und Gliedmaßen;
Atrophie des Sehnervs.

Im Mutterleib infizierte Neugeborene werden wegen Windpocken nicht behandelt, da das Krankheitsbild nicht fortschreitet. Wenn sich eine schwangere Frau 5 Tage vor der Geburt oder später eine Infektion zugezogen hat, wird dem Baby nach der Geburt eine Immunglobulin-Injektion verabreicht, da in seinem Körper keine mütterlichen Antikörper vorhanden sind.

Intrauterine Infektion - Hepatitis B

Wenn es keine Barrieremethoden zur Empfängnisverhütung gibt, kann es beim Geschlechtsverkehr mit einer infizierten Person zu einer Ansteckung mit einem gefährlichen Virus kommen. Der Erreger der Krankheit dringt über die Plazenta in das Baby ein. Der gefährlichste Zeitraum im Hinblick auf eine Infektion ist der 4. bis 9. Schwangerschaftsmonat. Die Folgen einer Infektion für ein Kind sind:

Hepatitis B, die mit dem entsprechenden Ansatz behandelt werden kann;
Leberkrebs;
indolente Form von Hepatitis B;
akute Form der Hepatitis B, die beim Kind zur Entwicklung eines Leberversagens führt und es stirbt;
Verzögerung der Entwicklung psychomotorischer Funktionen;
Hypoxie;
Fehlgeburt.

Intrauterine Infektion – Humanes Immundefizienzvirus (HIV)

Eine HIV-Infektion ist eine Plage für spezielle Immunlymphozyten. In den meisten Fällen erfolgt die Ansteckung beim Geschlechtsverkehr mit einem erkrankten Partner. Ein Kind kann sich bereits im Mutterleib oder während der Geburt infizieren. Für HIV-infizierte Kinder wird eine intensive komplexe Behandlung empfohlen, da sie sonst nicht einmal zwei Jahre leben – die Infektion „frisst“ den schwachen Körper schnell auf. Infizierte Kinder sterben an Infektionen, die für gesunde Kinder keine tödliche Gefahr darstellen.

Um HIV bei einem Säugling zu bestätigen, wird die diagnostische Methode der Polymerase-Kettenreaktion verwendet. Es ist auch sehr wichtig, die Infektion im Körper einer schwangeren Frau rechtzeitig zu erkennen. Wenn das Baby das Glück hat, gesund zur Welt zu kommen, wird die Mutter es nicht stillen, damit die Infektion nicht über die Milch auf das Baby übertragen wird.

Intrauterine Infektion - Listeriose

Die Krankheit entsteht durch die Aktivität des Bakteriums Listeria. Der Mikroorganismus dringt leicht über die Plazenta in den Fötus ein. Die Ansteckung einer schwangeren Frau erfolgt durch ungewaschenes Gemüse und eine Reihe von Nahrungsmitteln (Milch, Eier, Fleisch). Bei Frauen kann die Krankheit asymptomatisch verlaufen, in einigen Fällen werden jedoch Fieber, Erbrechen und Durchfall beobachtet. Bei einem infizierten Baby sind die Anzeichen einer Listeriose wie folgt:

Hautausschlag und mehrfache Ansammlung von Pusteln auf der Haut;
Entzündung des Gehirns;
Nahrungsverweigerung;
Sepsis;
spontane Fehlgeburt;
Totgeburt eines Babys.

Treten in der ersten Woche nach der Geburt Anzeichen einer Listeriose auf, sterben die Babys in 60 von 100 Fällen. Nach Bestätigung der Listeriose bei einer schwangeren Frau wird ihr eine zweiwöchige Behandlung mit Ampicillin verschrieben.

Intrauterine Infektion - Syphilis

Wenn eine schwangere Frau Syphilis hat, die sie nicht behandelt hat, liegt die Wahrscheinlichkeit, ihr Kind anzustecken, bei fast 100 %. Von 10 infizierten Babys überleben nur 4, und bei den Überlebenden wird eine angeborene Syphilis diagnostiziert. Das Kind wird infiziert, auch wenn die Krankheit der Mutter latent ist. Die Folgen der Infektion im Körper des Kindes sind wie folgt:

Karies, Schädigung der Seh- und Hörorgane;
Schäden an den oberen und unteren Extremitäten;
Bildung von Rissen und Hautausschlägen;
Anämie;
Gelbsucht;
mentale Behinderung;
Frühgeburt;
Totgeburt.

Intrauterine Infektion - Toxoplasmose

Die Hauptüberträger der Toxoplasmose sind Katzen und Hunde. Der Erreger der Krankheit gelangt in den Körper der werdenden Mutter, wenn sie sich um ein Haustier kümmert oder aus Gewohnheit beim Zubereiten des Abendessens Fleisch mit unzureichender Wärmebehandlung schmeckt. Eine Infektion während der Schwangerschaft stellt eine große Gefahr für die intrauterine Entwicklung des Kindes dar – in 50 von 100 Fällen überwindet die Infektion die Plazentaschranke und befällt den Fötus. Die Folgen einer Infektion eines Kindes sind folgende:

Schädigung der Sehorgane;
Hydrozephalus;
Mikrozephalie;
ungewöhnlich vergrößerte Leber und Milz;
Entzündung des Gehirns;
spontane Abtreibung;
Verzögerung der Entwicklung psychomotorischer Funktionen.

Zytomegalievirus, Röteln, Toxoplasmose, Herpes, Tuberkulose, Syphilis und einige andere Krankheiten werden in einer Gruppe sogenannter TORCH-Infektionen zusammengefasst. Bei der Planung einer Schwangerschaft werden werdende Eltern Tests unterzogen, die dabei helfen, diese pathologischen Zustände zu erkennen.

Tests auf intrauterine Infektionen während der Schwangerschaft

Im Laufe von 9 Monaten muss sich die werdende Mutter mehr als einer Laboruntersuchung unterziehen, damit die Ärzte sicherstellen können, dass sie gesund ist. Schwangere Frauen lassen einen Bluttest auf Hepatitis B und C sowie Syphilis durchführen. Die PRC-Methode wird auch bei schwangeren Frauen angewendet, wodurch es möglich ist, gegebenenfalls aktive Viren im Blut nachzuweisen. Darüber hinaus besuchen werdende Mütter regelmäßig das Labor, um einen Vaginalabstrich auf Mikroflora zu machen.

Für eine erfolgreiche Schwangerschaftsbewältigung ist die Ultraschalluntersuchung von nicht geringer Bedeutung. Diese Methode ist für den Fötus absolut sicher. Und obwohl dieses Verfahren nicht direkt mit der Diagnose von Infektionskrankheiten zusammenhängt, können Ärzte mit seiner Hilfe Anomalien der intrauterinen Entwicklung erkennen, die durch pathogene Mikroorganismen verursacht werden. Es gibt allen Grund, von einer intrauterinen Infektion zu sprechen, wenn im Ultraschall folgende Symptome erkennbar sind:

Es bilden sich Entwicklungspathologien.
Polyhydramnion oder Oligohydramnion.
Schwellung der Plazenta.
Vergrößerter Bauch und unnatürlich vergrößerte Struktureinheiten der Nieren.
Vergrößerte innere Organe: Herz, Leber, Milz.
Kalziumablagerungsherde im Darm, in der Leber und im Gehirn.
Vergrößerte Ventrikel des Gehirns.

Im diagnostischen Programm zur Untersuchung werdender Mütter, die zu den oben besprochenen Risikogruppen gehören, nimmt die seroimmunologische Methode zur Bestimmung von Immunglobulinen einen besonderen Platz ein. Bei Bedarf greifen Ärzte auf Amniozentese und Cordozentese zurück. Die erste Forschungsmethode ist die Untersuchung des Fruchtwassers, die zweite die Untersuchung des Nabelschnurbluts. Diese Diagnosemethoden sind sehr aufschlussreich bei der Erkennung von Infektionen. Wenn der Verdacht besteht, dass bei einem Baby eine intrauterine Infektion vorliegt, handelt es sich bei dem Forschungsmaterial um die biologischen Flüssigkeiten des Babys – zum Beispiel Speichel oder Blut.

Die Gefahr von TORCH-Infektionen während der Schwangerschaft. Video

Es ist noch nicht lange her, dass Todesfälle durch Infektionskrankheiten im ersten Lebensjahr bedrückend häufig waren, und in unterentwickelten Regionen der Welt hat sich die Situation bis heute nicht geändert. Glücklicherweise hat die moderne Medizin dieses Bild in der westeuropäischen Gesellschaft völlig verändert. Antibiotika, die in den vierziger Jahren unseres Jahrhunderts weit verbreitet eingesetzt wurden, revolutionierten die Behandlung von Infektionskrankheiten bei Säuglingen; Auch die Informationen zur Bekämpfung von Infektionskrankheiten im Allgemeinen haben deutlich zugenommen.

Die Säuglingssterblichkeit, also die Sterblichkeitsrate von Kindern unter einem Jahr, liegt heute bei einem Zehntel des früheren Wertes, und Infektionskrankheiten, die früher die Hauptursache für Kindersterblichkeit waren, rangieren heute auf einem niedrigeren Rang.

Die im Vereinigten Königreich gesetzlich vorgeschriebene allgemeine Impfung hat schreckliche Epidemien verhindert. Mit der Einführung eines Impfstoffs im Jahr 1950 gehörte Polio, einst eine schreckliche Krankheit, die jedes Jahr Tausende von Kindern verkrüppelte und tötete, der Vergangenheit an. Masern, die noch vor wenigen Jahren praktisch auf den ersten Blick erkennbar waren, sind so selten geworden, dass Medizinstudenten heute nicht mehr in der Lage sind, eine Diagnose zu stellen. Wochenbettpflege, Sterilisation von künstlicher Milch, Säuglingsnahrung und technologische Fortschritte in der Behandlung haben die Ausbreitung von Infektionskrankheiten bei Neugeborenen gestoppt und deren Schwere verringert.

Für einige Gruppen von Säuglingen stellen Infektionen jedoch ein besonderes Risiko dar. Der Körper mancher Babys kann keine Antikörper bilden, andere haben chronische Erkrankungen wie Mukoviszidose und Frühgeborene sind in den ersten Wochen besonders anfällig für Infektionen.

Schon bald nach der Geburt beginnen sich im Körper des Babys Mikroorganismen, eine natürliche Flora, anzusammeln, die harmlose Bakterienkolonien auf der Haut des Babys, im Mund, im Rachen und im Darm bilden. Ein gesunder Mensch kann mit dieser Horde ganz gewöhnlicher Bakterien koexistieren, es sei denn, sie beginnen sich zu schnell zu vermehren und gelangen in die Körperteile, wo sie nicht sein sollen. Wir alle haben eine natürliche Flora. Natürlich ist es notwendig, diese Bakterien von den weniger verbreiteten und viel gefährlicheren zu unterscheiden, die wir als pathogen einstufen, da sie Krankheiten verursachen können und wir versuchen, das Kind durch die Stärkung seiner Immunität vor ihnen zu schützen.

Mukoviszidose (zystische Fibrose) ist eine Erbkrankheit, deren Ursache unbekannt ist; tritt in etwa einem von zweitausend Fällen auf. Hierbei handelt es sich um eine allgemeine Störung der Drüsen des Körpers, die abnormale Zellen produzieren, was zu übermäßigem Schwitzen, Darmverschluss und Atemwegserkrankungen führt. In 80 % der Fälle ist die neben der Leber liegende Bauchspeicheldrüse betroffen, was eine normale Verdauung und Aufnahme von Fetten unmöglich macht und zu einer Unterernährung des Körpers führt.
Mama, warum nimmt das Kind nicht zu? Oft tödlich; die durchschnittliche Lebenserwartung beträgt zwölf bis sechzehn Jahre; Das Risiko eines erneuten Auftretens der Krankheit bei einem Kind des gleichen Geschlechts beträgt 1:4.

Die Antikörperreserve eines Neugeborenen ist größer als die der Mutter. Das Kind erhält relativ mehr Antikörper gegen Virusinfektionen und weniger Antikörper gegen bestimmte Arten bakterieller Infektionen. Wenn ein bestimmtes Bakterium seinen Platz festhält, stellt sich meist heraus, dass das Kind nicht genügend Antikörper dagegen erhalten hat. Wenn überhaupt, scheint die Buchhaltung der Natur einen Fehler gemacht zu haben. Wenn die Mutter selbst nicht über einen bestimmten Antikörpertyp verfügt, kann sie diesen natürlich nicht an ihr Kind weitergeben. Beispielsweise wird ein Kind einer Mutter, die an Masern erkrankt ist oder gegen diese Krankheit geimpft wurde, mit einem Vorrat an Antikörpern geboren, die es in den ersten vier bis sechs Monaten schützen. Ein Kind einer Mutter, die noch nie Masern hatte und nicht geimpft ist, ist von Geburt an anfällig für diese Krankheit.

Der Vorrat an Antikörpern des Neugeborenen nimmt allmählich ab, und am Ende des vierten bis sechsten Monats ist nur noch eine sehr geringe Menge übrig, um die Infektion für die nächsten vier bis fünf Monate zu bekämpfen. Im Alter von etwa drei Monaten beginnt das Baby, dieselben Antikörper zu produzieren, die es von seiner Mutter erhalten hat, und im Alter von drei bis vier Jahren erreicht die Antikörperproduktion ein normales Niveau. Kommt ein Kind also mit bekannten oder unbekannten Bakterien in der Umwelt in Kontakt, produziert sein Körper eigene Antikörper.

Einige dieser Infektionen verlaufen sehr mild und zeigen daher keine Symptome, obwohl Antikörper gebildet werden. Gegen jene gefährlichen Bakterien ist eine Impfung erforderlich, vor denen das Kind nicht geschützt ist, weil es von der Mutter nur wenige oder keine Antikörper erhalten hat. Ein gutes Beispiel ist Keuchhusten oder krampfartiger Husten. Die Impfung gegen Keuchhusten, Diphtherie und Tetanus, die ein Kind bei einem seiner ersten Besuche beim Kinderarzt erhält, regt die Produktion von Antikörpern gegen diese Mikroorganismen an. Wenn ein Kind nicht geimpft ist, ist es anfällig für Infektionskrankheiten und nicht für deren Bekämpfung gerüstet. Manche Antikörper, etwa gegen Masern, verbleiben neun bis zehn Monate im Körper und sorgen in dieser Zeit für Immunität. Aus diesem Grund wird die Masernimpfung oft verzögert, bis die Menge der mütterlichen Antikörper auf ein bestimmtes Niveau gesunken ist.

Wann kann sich ein Kind anstecken?

Dies kann erstens in der pränatalen Phase passieren, wenn sich das Baby noch im Mutterleib befindet, und zweitens während oder nach der Geburt. Es ist seit langem bekannt, dass es vor dem Blasensprung zu einer intrauterinen Infektion kommen kann. In diesen Fällen gelangt die Infektion über die Plazenta von der Blutversorgung der Mutter in den Blutkreislauf des Babys.

Ein klassisches Beispiel für diese Art der Infektionsübertragung von der Mutter auf das Kind ist natürlich die Syphilis. Obwohl diese Krankheit recht selten geworden ist, ist ein leichter Anstieg der Infektionsfälle zu verzeichnen. Eine weitere Krankheit, die während der Schwangerschaft von der Mutter auf das Kind übertragen wird, ist Typhus. Die meisten ansteckenden bakteriellen Krankheiten sind jedoch gut bekämpft.

Die Exposition gegenüber Infektionskrankheiten in der Gebärmutter rückte am Ende des Zweiten Weltkriegs ins Rampenlicht, als festgestellt wurde, dass das Rötelnvirus den Fötus in den ersten Wochen der Schwangerschaft schädigen kann. Eine beträchtliche Anzahl von Kindern, deren Mütter sich in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft mit Röteln infizieren, kann sich mit der Krankheit infizieren. Mütter selbst zeigen möglicherweise keine Symptome.

Auch in der zweiten Hälfte der Schwangerschaft kann der Fötus vom Zytomegalievirus befallen werden. Eine Infektion kann über die Plazenta und möglicherweise dann erfolgen, wenn das Baby während der Geburt den betroffenen Gebärmutterhals passiert. Wie bei Röteln kann ein infiziertes Baby das Virus noch viele Monate nach der Geburt produzieren und zur Infektionsquelle für andere werden. Ein Kind im Mutterleib ist auch anfällig für Mikroorganismen, von denen einer der Erreger der Toxoplasmose ist.

Nach der Geburt des Babys können Infektionen über das Fruchtwasser und die Schleimhäute direkt auf das Baby übertragen werden. Dies kann passieren, wenn die Membranen geplatzt sind und die Wehen noch nicht eingesetzt haben. Deshalb ist es so wichtig, dass die Entbindungsklinik weiß, dass Ihre Eihäute gerissen sind, und Sie darüber informieren kann, wann Sie die Entbindungsklinik aufsuchen sollten. Viele Abteilungen sind unterschiedlicher Meinung darüber, wie lange nach einem Membranriss auf den Beginn der Wehen gewartet werden muss. Normalerweise beginnen die Wehen und die Wehen einige Stunden nach dem Blasensprung. Aber es kommt immer noch vor, dass nichts passiert.

Es ist allgemein anerkannt, dass es sich lohnt, die Wehen durch eine intravenöse Infusion von Oxytocin einzuleiten, wenn die Wehen sechs Stunden nach dem plötzlichen Blasensprung noch nicht begonnen haben. Der Grund dafür ist, dass Mikroorganismen umso mehr Gelegenheit haben, in die Gebärmutter einzudringen, je mehr Zeit seit dem Blasensprung vergeht. Normalerweise wird ein Abstrich gemacht und manchmal werden Antibiotika verschrieben, aber nur, wenn die Wehen nicht innerhalb von zwölf Stunden nach dem Blasensprung eingesetzt haben.

Es ist noch einmal hervorzuheben, dass jede Entbindungsklinik, jede Klinik und jeder Gynäkologe und Geburtshelfer ihr eigenes Handlungsschema hat. Dennoch machen sich Geburtshelfer heute in jeder Entbindungsklinik Notizen zur Entbindung, um den Handlungsablauf unter bestimmten Umständen festzuhalten. Diese Aufzeichnungen sollten weiterhin aufbewahrt werden, da sie es ermöglichen, dass der Entscheidungsprozess auf den höchsten darin aufgezeichneten Standards basiert.

Infektionen während der Geburt kamen früher sehr häufig vor, doch die Vorsichtsmaßnahmen moderner Geburtshelfer haben das Infektionsrisiko erheblich reduziert. Die meisten Babys werden in Entbindungsstationen unter sterilen Bedingungen geboren und dann in die Kinderstube transportiert, wo absolute Sauberkeit an erster Stelle steht. Hier werden sie in antiseptischen Lösungen gebadet und die Nabelschnur wird mit Chemikalien behandelt, um das Wachstum pathogener Bakterien zu reduzieren.

Nach der Entlassung aus der Entbindungsklinik befindet sich das Kind in einer völlig anderen Situation. Alle Familien sind anfällig für Infektionskrankheiten, die auf das Kind übertragen werden können, aber glücklicherweise geben die meisten dieser Krankheiten keinen Anlass zu ernsthafter Sorge. Erkältungen, Halsschmerzen, Durchfall usw., die durch das Virus verursacht werden, kommen häufig vor, und ein Kind, das gerade aus dem Krankenhaus kommt, ist nicht vor diesen Beschwerden geschützt, aber aus nicht ganz klaren Gründen verursachen diese Krankheiten im Körper viel mildere Symptome ersten Lebensmonate.

Neugeborene sind anfällig für Harnwegsinfektionen, Atemwegserkrankungen, kutane Meningitis oder Hautinfektionen. Mit anderen Worten: Sie sind anfällig für die gleichen Arten von Infektionskrankheiten wie Erwachsene. Der Unterschied liegt in der Geschwindigkeit, mit der sich die Krankheit beim Neugeborenen ausbreitet. Daher ist eine Krankheit, die bei älteren Kindern und Erwachsenen leicht heilbar ist, in der Regel eher ein Problem, wenn es sich bei dem Patienten um einen Säugling handelt. Es ist wahrscheinlicher, dass der Arzt einen Säugling mit einer Harnwegsinfektion, schwerem Durchfall oder hohem Fieber ohne spezifische Symptome aufnimmt. Viele Infektionen, auch sehr gefährliche, können bei einem Neugeborenen unspezifische Symptome hervorrufen.

Manchmal kann eine Infektion im Blutkreislauf gefunden werden; Diese Krankheit wird als Sepsis bezeichnet. kommt äußerst selten vor. Ein weiteres mögliches Infektionsziel ist der Nabelschnurstumpf, der vom Blutkreislauf abgeschnitten und nicht ausreichend geschützt ist, um dem Ansturm von Bakterien standzuhalten. Diese Entzündung, die in unterentwickelten Ländern ein großes Problem darstellt, wird Omphalitis genannt. In Entbindungskliniken ist eine ordnungsgemäße Pflege der Nabelschnur obligatorisch und die sanitären Bedingungen haben das Auftreten dieser Entzündung deutlich reduziert.

Darmverschluss

Es gibt viele verschiedene Ursachen für einen Darmverschluss, auch bei kleinen Kindern. Ein Fremdkörper, eine lokale Entzündung oder ein Tumor können die Darmpassage blockieren. Durch eine frühzeitige Erkennung können die meisten Ursachen für einen Darmverschluss erkannt und vollständig beseitigt werden.

Obwohl ein Darmverschluss selten vorkommt, ist es wichtig, die Symptome zu kennen. Это спазматические боли в области живота, вызывающие у грудного ребенка сильный плач, рвота, метеоризм (вздутие животика вследствие скопления газов) и постепенное обезвоживание, проявляющееся в обычных признаках снижения количества жидкости в организме, таких, как сухой язык, морщинистая кожа, запавшие глазные яблоки usw. Unabhängig von der Ursache der Obstruktion ist eine chirurgische Behandlung erforderlich.

Eine der häufigsten Ursachen für einen Verschluss ist der sogenannte Mekoniumileus (behinderte Passage des Darminhalts), eine seltene Manifestation der Mukoviszidose. Bei dieser Krankheit passiert während der Entwicklung des Fötus etwas mit der Bauchspeicheldrüse und die normale Bewegung des Darminhalts des Kindes wird unmöglich. Der Inhalt wird so klebrig, dass der Darm ihn nicht mehr durchdrücken kann und das Darmlumen an mehreren Stellen verstopft.

Weitere Ursachen sind Darmvolvulus und Knötchenbildung, manchmal in Form einer Hernie. Bei kleinen Kindern kann sich ein Darmabschnitt in den angrenzenden einnisten (Invagination – siehe unten). Hervorzuheben ist, dass diese Erkrankungen selten sind, alle operativ behandelt werden können und in der Regel in der Zukunft keine Probleme bereiten.

Invagination

Hierbei handelt es sich um eine seltene Darmerkrankung, die vor allem bei Säuglingen und Kleinkindern auftritt. Erfordert ärztliche Überwachung und chirurgische Eingriffe. Das Kind schreit vor starken Schmerzen und sein Stuhl ähnelt Johannisbeergeleeklumpen. Dieses unbestreitbare Aussehen des Stuhls wird durch mit Blut vermischten Schleim verliehen. Ein Darmabschnitt dringt plötzlich in den angrenzenden ein. Stellen Sie sich vor, Sie halten einen schweren flexiblen Schlauch oder eine Düse mit beiden Händen und führen dann Ihre Hände zusammen, um den Schlauch zu zwingen, sich zu falten. Dies verdeutlicht hinreichend genau, was bei einer Invagination geschieht: Ein kleiner Darmabschnitt wird hineingeschoben, und mit den darauffolgenden Krämpfen gelangt ein immer länger werdender Darmabschnitt hinein. Blutgefäße dringen auch in das Innere ein und dienen der Blutversorgung
gestört ist, kommt es zur Schwellung und Nekrose des Darmbereichs, der einer Invagination unterzogen wurde.

Offensichtlich ist der Schmerz sehr stark. Es kann periodisch auftreten, mit Ruhepausen, und ist in der Regel ein schwerwiegender Grund für Eltern, einen Arzt aufzusuchen. Geleeartiger Stuhlgang bestätigt bei Bedarf die Diagnose. Die Behandlung besteht entweder in der Verabreichung eines Einlaufs, der den Darm begradigen kann, oder, wenn diese Methode keinen Erfolg bringt, in der Operation, die der einzige Ausweg ist. Bei der Operation wird ein kleiner Darmabschnitt entweder begradigt oder entfernt. Die Prognose ist positiv.

Gelbsucht

Hierbei handelt es sich nicht um eine Krankheit, sondern um ein Symptom, das auf verschiedene Krankheiten hinweisen und in jedem Alter auftreten kann. Gelbsucht äußert sich in einer charakteristischen Gelbfärbung der Haut und der Sklera der Augen, und eine leichte Gelbsucht tritt bei Neugeborenen häufig genug auf, um als normal angesehen zu werden. Bei mehr als 50 % aller Neugeborenen kommt es innerhalb weniger Tage zu einer Gelbsucht: Die Gelbfärbung tritt meist am zweiten oder dritten Tag auf und verschwindet nach und nach am Ende der ersten Woche. Dieser sogenannte normale (oder physiologische) Ikterus stört das Baby in keiner Weise und erregt möglicherweise nicht die Aufmerksamkeit der Mutter, aber Ärzte und Krankenschwestern in der Entbindungsklinik überwachen diese Manifestation genau.

Allerdings kann Gelbsucht durch schwerwiegendere Erkrankungen verursacht werden. Die eigentliche physiologische Ursache für Gelbsucht ist ein gelber Farbstoff namens Bilirubin, der normalerweise in geringen Mengen im Blut eines Menschen vorhanden ist.

Diese Chemikalie ist eigentlich ein Abbauprodukt von Hämoglobin, dem roten Farbstoff in den Blutzellen, der Sauerstoff transportiert. Der Prozess der Bildung und Zerstörung roter Blutkörperchen findet im Körper kontinuierlich statt. Sie werden im Knochenmark gebildet und leben etwa 120 Tage. Alte Zellen, also solche, die länger als 100 Tage gelebt haben, werden dann zerstört und aus dem Kreislauf entfernt. Diese alten Zellen zerfallen und das Hämoglobin unterliegt einer chemischen Veränderung – das Produkt dieses chemischen Abbaus ist Bilirubin, das Gelbsucht verursacht. Anschließend wird Bilirubin über die Blutbahn zur weiteren Verarbeitung in die Leber transportiert und gelangt dort, bis auf eine geringe Menge, in die Galle. Galle fließt durch den Gallengang in den Zwölffingerdarm, in den Darminhalt und wird vom Körper ausgeschieden.

Das im Körper verbleibende Bilirubin kehrt von der Leber in den Blutkreislauf zurück. Die Menge an Bilirubin, die normalerweise im Körper vorhanden ist, ist gering, kann aber gemessen werden. Durch eine chemische Analyse oder einen Bluttest kann zwischen Bilirubin, das zur Leber gelangt, und Bilirubin unterschieden werden, das bereits verarbeitet und ins Blut zurückgeführt wurde. Dabei handelt es sich um die Menge an Bilirubin, die bei Gelbsucht einen kritischen Wert erreicht.

Hepatitis ist eine Krankheit, die die meisten Menschen mit Gelbsucht bei Erwachsenen in Verbindung bringen. In diesem Fall entzündet sich die Leber und kann ihre Aufgabe, das Bilirubin, das beim normalen Abbau alter Zellen entsteht, nicht vollständig verarbeiten. Daher reichert sich Bilirubin im Blut an und der Patient erfährt eine Gelbfärbung. Eine weitere Ursache sind Gallensteine, die die Gallenblase oder die Gallengänge verstopfen; und einige Arten von Anämie, bei denen rote Blutkörperchen so schnell zerstört werden, dass die Leber nicht das gesamte Bilirubin verarbeiten kann.

Die Art der Gelbsucht, die bei einem Baby häufig in der ersten Lebenswoche auftritt, wird dadurch verursacht, dass die Leber des Babys nur über eine eingeschränkte Fähigkeit verfügt, Bilirubin zu verarbeiten, da sie noch nicht reif genug ist. Ärzte und Krankenschwestern können allein anhand der Hautfarbe beurteilen, wie schwerwiegend die Gelbsucht eines Babys ist. Bestehen immer noch Zweifel, kann ein Labortest durchgeführt werden, um den Bilirubinspiegel anzuzeigen. Dieser Test kann mehrmals wiederholt werden, um Veränderungen in den nächsten Tagen festzustellen.

Bei Frühgeborenen steigt, wiederum aufgrund der Unreife der Leber, der Bilirubinspiegel im Blut an und es kommt zu einer Gelbfärbung. Gestillte Babys entwickeln häufiger Gelbsucht als mit Säuglingsnahrung ernährte Babys. Dies liegt jedoch daran, dass die stillende Mutter mehr Hormon als normal produziert und es in die Milch des Babys übergeht. Die Leber des Kindes entfernt dieses Hormon, aber die Belastung desselben Enzyms, das für die Verarbeitung von Bilirubin verwendet wird, nimmt zu.

Eine weitere häufig schwerwiegende Ursache für Gelbsucht bei Neugeborenen ist die Unverträglichkeit der Blutgruppen von Mutter und Kind (Rh-Faktor-Inkompatibilität).

Schließlich kommt es infolge eines sehr hohen Bilirubinspiegels, also einer übermäßigen Gelbsucht, zu einer Erkrankung namens Kernikterus. Nicht alle Babys mit hohem Bilirubinspiegel entwickeln einen Kernikterus, es besteht jedoch ein starker Zusammenhang zwischen beiden. Wenn das Ausmaß der Gelbsucht sehr hoch wird, kann es zu degenerativen Veränderungen und schweren Schäden an Teilen des Gehirns kommen, die zu Zerebralparese und Taubheit führen können. Es versteht sich von selbst, dass dies äußerst selten vorkommt und die Gelbsucht kein kritisches Ausmaß erreichen darf. Offensichtlich besteht die Hauptaufgabe des Arztes nicht nur darin, die zugrunde liegende Ursache der Gelbsucht zu ermitteln, sondern auch darin, die Gelbsucht in sicheren Grenzen zu halten.

Lungenkollaps

Manchmal dringt Luft in die Pleurahöhle ein und verbleibt zwischen Lunge, Brust und Zwerchfell; Diese Krankheit wird Pneumothorax genannt. Bei einem Neugeborenen kann ein Pneumothorax zu Atembeschwerden aufgrund einer Atemwegsobstruktion führen.

Auch die in der Pleurahöhle vorhandene Luft kann auf die Lunge drücken und dadurch das Lungenvolumen beim Einatmen verringern. Dies kann zu schneller Atmung und Blaufärbung führen. Ein Arzt kann einen Pneumothorax diagnostizieren, nachdem er den Brustkorb abgehört und eine Röntgenaufnahme gemacht hat, wenn das Kind Schwierigkeiten beim Atmen hat. Die Behandlung hängt von der Ursache ab: zum Beispiel Antibiotika, wenn eine Infektion vorliegt, oder manchmal kann die Luft freigesetzt werden, indem ein kleiner Schlauch zwischen die Rippen und den Luftraum eingeführt wird.

Moniliasis (Soor)

Diese häufige Pilzinfektion tritt sehr häufig in der Vagina von Frauen auf, insbesondere während der Schwangerschaft. Es kann auch bei Kindern auftreten, oft im Mund; Ein Kind kann sich „unterwegs“ eine Krankheit einfangen. Die Behandlung ist einfach und verursacht keine ernsthaften Probleme.

Phenylketonurie

Diese relativ seltene Krankheit betrifft eines von zehntausend Kindern, wird aber sehr oft erwähnt. Zunächst ist es üblich, alle Neugeborenen auf Phenylketonurie zu untersuchen. zweitens ist diese Krankheit ein typisches Beispiel für die genetische Übertragung von Störungen; Drittens zeigt diese Krankheit die völlige gegenseitige Abhängigkeit von Körper und Geist.

Phenylketonurie ist eine Stoffwechselstörung oder die körpereigene Verdauung (Absorption) eines der Proteinbestandteile (Proteine), die Aminosäuren genannt werden – Phenylalanin. Stellen Sie sich Aminosäuren als die Bausteine vor, die zum Aufbau aller Proteine benötigt werden, und den Verdauungsprozess als die Zerlegung von Proteinen in diese kleinen Bestandteile. Jede Aminosäure ist für einen bestimmten Schritt im normalen Wachstums- und Entwicklungsprozess essentiell.

Bei der Phenylketonurie ist der Körper aufgrund eines Mangels oder einer gestörten Produktion eines bestimmten Enzyms nicht in der Lage, Phenylalanin in Tyrosin umzuwandeln. Dies kann durch eine routinemäßige Untersuchung einer Blutprobe festgestellt werden, die etwa am dritten oder vierten Tag aus der Ferse des Babys entnommen wird. Wenn dieser Stoff, Phenylalanin, nicht richtig verarbeitet wird, verbleibt er in großen Mengen im Körper und seine Derivate können das Gehirn schädigen und zu Entwicklungsverzögerungen und Krampfanfällen führen. Darüber hinaus kann dies Auswirkungen auf die allgemeine körperliche Entwicklung und das Wohlbefinden des Kindes haben. Kinder, deren Krankheit schwerwiegend geworden ist, essen schlecht, erbrechen und nehmen nicht zu.

Diese Krankheit ist leicht behandelbar und besteht in der Umstellung auf eine spezielle Diät, die genau so viel dieser Aminosäure enthält, wie der Körper benötigt, und nicht mehr. Gemüse und Obst enthalten beispielsweise wenig Phenylalanin, und es wurde künstliche Milch entwickelt, die alle essentiellen Aminosäuren und eine reduzierte Menge Phenylalanin enthält. Da jedoch eine Behandlung notwendig und die Beobachtung mit Schwierigkeiten verbunden ist, wurde es als notwendig erachtet, Behandlungszentren vor Ort zu organisieren. Heutzutage kann die Behandlung der Phenylketonurie bei den meisten Kindern bis zur Schulzeit vollständig abgeschlossen sein.

Pylorusstenose (Verengung des Pylorus)

Das bedeutet, dass sich die Muskelklappe, die für den Abfluss der mit Magensäften vermischten Nahrung vom Magen zum Anfang des Dünndarms (Zwölffingerdarm) sorgt, verdickt und das Lumen teilweise oder vollständig verstopft. Da in diesem Fall Milch und andere Nahrung den Magen nur über den Mund verlassen können, beginnt das Kind zu erbrechen. Erbrechen während oder unmittelbar nach dem Füttern ist das erste Symptom, das ein Elternteil bemerkt. Bei manchen Babys kommt es jedoch häufig vor, dass beim Füttern kleine Mengen Milch ausgespuckt werden.

Normalerweise erfolgt das Erbrechen schnell – wie eine Fontäne. Dies unterscheidet sich vom normalen Aufstoßen, bei dem die Milch in einem schwachen Strahl herausfließt. Wenn dieses Erbrechen anhält, treten Anzeichen von Dehydrierung und Hungergefühl auf. Sehr häufig beginnt das Erbrechen einige Wochen, nachdem das Kind das Krankenhaus verlassen hat, und tritt viel häufiger bei Erstgeborenen und Jungen auf. Die Diagnose wird bei der Untersuchung gestellt und durch eine Röntgenuntersuchung bestätigt. Die Behandlung ist recht einfach und besteht aus einem kleinen, für Kleinkinder gut verträglichen chirurgischen Eingriff, bei dem unter Vollnarkose ein kleiner Einschnitt in den Magenmuskel vorgenommen wird, um die Durchgängigkeit des Magen-Darm-Trakts sicherzustellen. Normalerweise wacht das Kind nach ein paar Stunden auf.

Schließlich gibt es keinen nennenswerten erblichen Einfluss; Wenn also ein Kind in einer Familie an der Krankheit leidet, ist die Wahrscheinlichkeit, dass weitere Kinder daran erkranken, nur geringfügig höher als bei jedem anderen Kind.

Defekte der Wirbelsäule

Stellen Sie sich die Wirbelsäule als säulenförmige Knochenringe vor, die durch Seile oder Bänder zusammengehalten werden und so aneinander grenzen, dass sie sich zusammen nach vorne, nach hinten oder zur Seite neigen können. Das Rückenmark verläuft durch einen Schlauch oder Kanal, der aus übereinander gestapelten Ringen besteht und an der Schädelbasis mit dem Gehirn verbunden ist. Das Rückenmark kann mit einem biologischen Kabel verglichen werden, das aus Nervenenden besteht, die die Kontrollzentren des Gehirns mit dem Nervennetz verbinden, das den gesamten Körper umhüllt. Durch dieses Kabel werden Signale in Form kodierter Impulse in beide Richtungen übertragen.

Auf allen Ebenen, von der Halswirbelsäule bis zur Lendenwirbelsäule, verzweigen sich Nerven vom Rückenmark durch Räume zwischen Knochenringen, die sogenannten Wirbel. Das Rückenmark schwimmt wie das Gehirn in einer Flüssigkeit namens Liquor cerebrospinalis und befindet sich unter Membranen, die Meningen genannt werden. Somit bilden Flüssigkeit und Membran zusammen ein Sicherheitspolster, das das empfindliche Gehirn und Rückenmark schützt.

Manchmal (der eigentliche Grund ist unbekannt) entsteht ein Spalt im Knochenring des Wirbels, der Ring schließt sich nicht und es bleibt ein Defekt der Wirbelsäule zurück, die sogenannte Spina bifida, während in der Wirbelsäule ein Loch entsteht , deren Länge zwischen einem und fünf oder sogar sechs Wirbeln variieren kann.

Spina bifida kann sehr klein sein und wird erst entdeckt, wenn der Arzt bei der Untersuchung eine kleine Vertiefung in der Haut des unteren Rückens an der Stelle des Defekts bemerkt, was manchmal völlig normal ist. Aber in schwereren Fällen liegt ein Hautdefekt vor und man kann Membranen sehen, die aus der Spalte herausragen, und sogar Liquor cerebrospinalis durch die transparente Membran sehen. Dies wird als Meningozele bezeichnet. Einige dieser Fälle können durch eine Operation korrigiert werden, während andere leider Probleme unterschiedlicher Schwere verursachen können, von einer leichten Behinderung bis hin zu einer vollständigen Funktionsstörung des Darms und des Harnsystems.

Vor dreißig Jahren konnte die Diagnose erst nach der Geburt des Kindes gestellt werden, heute wird diese Krankheit auf zwei Arten mit einigermaßen hoher Genauigkeit erkannt. Erstens durch einen Bluttest, der normalerweise nach der sechzehnten Woche gleichzeitig mit dem Down-Syndrom-Bluttest durchgeführt wird, bei dem die Menge einer Substanz namens Alpha-Fetaprotein gemessen wird. Es ist diese Substanz, die bei Spina bifida und in manchen Fällen auch bei Hydrozephalus in hohen Konzentrationen ansteigt. Diese Analyse ist nicht ganz korrekt, aber wenn sie die Krankheit nicht erkennt, unterziehen sich heute die meisten Frauen in unserem Land während der Schwangerschaftsperiode von sechzehn bis neunzehn Wochen einer obligatorischen Ultraschalluntersuchung, bei der solche Defekte gemeinsam mit den Eltern festgestellt werden können , kann über das weitere Vorgehen entschieden werden.

In schweren Fällen, wenn zum Beispiel eine Spina bifida und gleichzeitig ein Hydrozephalus vorliegen und die Prognose für das Kind sehr ungünstig ist, ist es möglich
aber es lohnt sich, eine Abtreibung vornehmen zu lassen. Ist dies nicht der Fall, kann eine Pränataldiagnostik hilfreich sein, indem entweder dafür gesorgt wird, dass die Geburt auf einer Intensivstation stattfindet, wo alle für eine Operation notwendigen Einrichtungen vorhanden sind, oder indem dafür gesorgt wird, dass während der Geburt verschiedene Fachärzte anwesend sind, damit dies möglich ist Die Situation kann so früh wie möglich beurteilt werden.

Leider wissen wir bis heute nicht, warum diese Krankheit auftritt, und wenn sie einmal auftritt, tritt sie bei zukünftigen Schwangerschaften häufig erneut auf.

Ösophagus-Trachealfistel

Manche Kinder haben eine angeborene chirurgische Erkrankung, die darin besteht, dass die Grachea und die Speiseröhre miteinander verbunden sind. Hierbei handelt es sich um einen seltenen Geburtsfehler, der verschiedene Formen annehmen kann, aber immer eine chirurgische Behandlung erfordert.

Wenn Sie auf den Halsansatz direkt unterhalb Ihres Adamsapfels drücken, können Sie Ihre Luftröhre spüren. Es beginnt am Rachen oder an der Stimmritze und endet in der Brust, einige Zentimeter unterhalb der Schlüsselbeinhöhle. An ihrem unteren Teil teilt sich die Luftröhre in zwei große Zweige, die Bronchien genannt werden, durch die die Luft, die Sie einatmen, in die rechte und linke Lunge gelangt. Die Speiseröhre befindet sich direkt hinter der Luftröhre und normalerweise kommunizieren diese beiden Röhren natürlich nicht. Wenn aufgrund einer Entwicklungsstörung diese beiden Röhren miteinander kommunizieren oder die Speiseröhre, wie es manchmal vorkommt, in einer blinden Sackgasse endet, kann nichts Verschlucktes – Nahrung, Flüssigkeit oder Speichel – in den Magen gelangen.

Ein Kind mit dieser Krankheit ist in großer Gefahr, und was die Sache noch schlimmer macht, ist, dass Magensäure über die Speiseröhre in die Luftröhre und die Lunge freigesetzt wird, was zu einer heftigen Reaktion mit Lungenentzündung führt. Kinder mit dieser Erkrankung können nicht essen und sind anfällig für Lungeninfektionen; sie spucken Nahrung wieder aus, ersticken und ersticken; Es entwickelt sich schnell eine ernste Erkrankung. Diese Krankheit erfordert zweifellos eine chirurgische Behandlung in den ersten Lebenstagen. Die Ergebnisse sind in der Regel sehr zufriedenstellend.

Hodenhochstand

Die Hoden eines männlichen Kindes werden früh in der fetalen Entwicklung gebildet, sie befinden sich jedoch zunächst hoch in der Bauchhöhle und verbleiben dort bis zum Ende der Schwangerschaft. Bei den meisten Jungen wandern die Hoden zum Zeitpunkt der Geburt in den Hodensack, aber manchmal verbleiben einer oder beide Hoden außerhalb des Hodensacks, und wenn der Arzt das Neugeborene untersucht, sind die Hoden im Hodensack nicht zu spüren.

Wir wissen nicht, warum das passiert. Dies kann auf unterentwickelte Hoden zurückzuführen sein und tritt häufiger bei Frühgeborenen auf. Es ist zu beachten, dass Hoden, die im Bauch verbleiben, nach der Pubertät mit ziemlicher Sicherheit keine Spermien mehr produzieren können, selbst wenn sie durch eine Operation an ihren normalen Standort, den Hodensack, abgesenkt werden. Daher besteht die Behandlung aus einer relativ einfachen Operation, die einen mehrtägigen Krankenhausaufenthalt erfordert, und die Prognose ist günstig. Die Dauer der Operation hängt von mehreren Faktoren ab. Sofern nicht ein Hoden abgesenkt wird, muss dieser spätestens in der Pubertät, meist jedoch im Alter zwischen fünf und zwölf Jahren, operiert werden. Sind beide Hoden nicht abgesenkt, wird meist einer im Säuglingsalter und der andere im Alter von fünf oder sechs Jahren operiert.

Defekte des Harnsystems

Angeborene Defekte des Harnsystems sind weit verbreitet, und da eine Verstopfung an jeder Stelle schwerwiegende Folgen für das gesamte System haben kann und der Urin das wichtigste Mittel des Körpers zur Beseitigung von Abfallstoffen ist, liegt die Bedeutung dieses Themas auf der Hand.

Was meinen wir mit Harnsystem? Es gibt zwei Nieren, Harnleiter, eine Blase und eine Harnröhre (Harnröhre). Urin wird in den Nieren, genauer gesagt in den Nephronen der Nieren, produziert und sammelt sich in den Hohlräumen der Nieren, die als Nierenbecken bezeichnet werden. Die Entleerung des Beckens erfolgt über einen langen Schlauch, durch den der Urin zur Blase fließt, wo er sich ansammelt, bis er über die Harnröhre aus dem Körper ausgeschieden wird. Bei Frauen ist die Harnröhre sehr kurz, bei Männern verläuft sie über die gesamte Länge des Penis.

Es ist nicht schwer, sich vorzustellen, dass eine Harnwegsobstruktion in irgendeinem Bereich die Belastung anderer Teile des Harnsystems erhöht. Nehmen wir zum Beispiel an, dass es zu einer Verstopfung zwischen der Blase und der Harnröhre kommt. Der angesammelte Urin würde die Blase dehnen, die Blase würde sich zusammenziehen, um den Urin loszuwerden, wodurch sich ihre Muskelwand verdicke, die Harnleiter müssten härter arbeiten, um den Urin in die bereits volle Blase zu drücken, und der Urin würde aus der Blase wieder nach oben fließen Blase und dann in die Nieren Unter dem zunehmenden Druck des zurückgeführten Urins würden sich die Nieren dehnen, und diese Kette degenerativer Veränderungen könnte in einem Nierenversagen enden. Ein ähnliches Bild würde sich ergeben, wenn die Blockade in einem anderen Bereich vorhanden wäre.

Wie kann eine Harnwegsobstruktion diagnostiziert werden?

Manchmal lässt sich dies durch Abtasten erkennen: An der Seite des Bauches des Neugeborenen kann man eine Niere ertasten, die viel größer ist, als sie sein sollte. In manchen Fällen treten Probleme jedoch erst auf, wenn eine Infektion in das Harnsystem gelangt: Schwierigkeiten beim Wasserlassen, ein dünner Tropfstrahl und die völlige Unmöglichkeit des Töpfchentrainings sind Signale, die Aufmerksamkeit erfordern. Übermäßiges Wasserlassen, hohes Fieber, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und trüber oder blutiger Urin sind Symptome einer möglichen Harnwegsinfektion.

Es stehen viele Tests zur Verfügung, um festzustellen, ob und wo sich das Hindernis befindet. Heutzutage sind die fetalen Harnwege bei der Ultraschalluntersuchung der Bauchhöhle der Mutter leicht zu erkennen und es werden häufig Anomalien festgestellt. Die meisten der betreffenden Auffälligkeiten können in den ersten Lebensjahren operativ korrigiert werden.

Quelle Sanders P. Alles über Schwangerschaft: Tag für Tag. - M.: Eksmo Verlag, 2005.

Guten Tag! Mit meiner Ressource möchte ich meiner guten Freundin Yulechka, die gestern Mutter geworden ist, gratulieren und sie unterstützen. Leider wurde bei dem Neugeborenen eine Infektionskrankheit diagnostiziert und die Mädchen werden das Krankenhaus in absehbarer Zeit nicht verlassen. Um auf dem Laufenden zu bleiben, habe ich die wichtigsten Kinderkrankheiten analysiert, die unmittelbar nach der Geburt auftreten können. Das Hauptproblem neugeborener Kinder sind Krankheiten. Sowohl die Mutter als auch das medizinische Personal sollten dem Baby in den ersten Lebenstagen helfen, sich anzupassen. Es kommt jedoch häufig vor, dass sich ein Kind in der Entbindungsklinik Infektionen zuzieht, die auf Krankheit oder unzureichende Untersuchung der Mutter, mangelnde Sterilität und unangemessenes Verhalten von Ärzten während der Geburt zurückzuführen sind.

Daher ist es so wichtig, dass das Baby von den ersten Lebensminuten an zuerst Kolostrum und dann Muttermilch erhält. Es ist bekannt, dass beide Produkte viele Substanzen enthalten, die für die Immunität des Kindes nützlich sind und das Baby vor einer Infektion in der Entbindungsklinik schützen können.

Es gibt auch intrauterine und angeborene Infektionen. Intrauterine entstehen durch Störungen in der Interaktion zwischen Fötus und Plazenta, angeborene entstehen durch Röteln, Hepatitis, AIDS und Herpes.

Die meisten Krankheiten treten aufgrund dieser Viren beim Fötus auf. Insbesondere eine Zytomegalievirus-Infektion tritt aufgrund von Herpes auf. Deshalb ist es so wichtig, sich bereits in der Frühschwangerschaft auf diese Erkrankungen untersuchen zu lassen (auch zusätzliche).

Gefahr in den ersten Lebenstagen

Infektionen bei Neugeborenen können früh oder spät auftreten. Zu den Früherkrankungen zählen solche, die bei einem Kind in den ersten 72 Lebensstunden auftreten. Späte Symptome treten beim Baby nach 72 Stunden (oder mehr) während seines Aufenthalts in der Entbindungsklinik auf. Besonders infektionsgefährdet sind Frühgeborene.

Zu den Infektionen von Frühgeborenen gehören:

Lungenentzündung;
Meningitis;
Bakteriämie;
Urogenitalinfektion.

Einerseits kommen diese Erkrankungen noch recht selten vor, andererseits sind sie jedoch sehr schwierig und mit Komplikationen verbunden, die in manchen Fällen zum Tod führen. heilt in der Regel durch den Einsatz starker Antibiotika und ist eine unvermeidliche Option. Die Verweigerung einer Behandlung mit starken Medikamenten wird die Situation nur verschlimmern.

Spätperiodische Krankheiten entstehen durch Pilze und Mikroorganismen. An erster Stelle stehen Staphylokokkeninfektionen und Darminfektionen, also eigentlich Erkrankungen schmutziger Hände. Die Symptome dieser Infektionen sind ungefähr gleich: Kinder schlafen schlecht, essen schlecht und sind im Allgemeinen recht lethargisch.

Antibiotika werden zur Behandlung und als vorbeugende Maßnahme eingesetzt – sorgfältige Hygiene bei der Kommunikation mit dem Baby – Behandlung der Hände mit einem Antiseptikum.

Worüber sollten sich Mütter sonst noch Sorgen machen?

Nicht so beängstigend, aber dennoch unangenehm sind Neugeborenen-Gelbsucht und Nabelschnurentzündungen. Gelbe Haut bei einem Baby weist auf einen hohen Bilirubinspiegel im Blut hin. Dies ist eine natürliche Manifestation, insbesondere bei Frühgeborenen, aber hier ist es sehr wichtig, den Anstieg dieses Pigments in Tests zu verfolgen, da die Folgen sehr schwerwiegend sind – von Zerebralparese bis hin zu geistiger Behinderung.

Die Hauptlösung des Problems besteht darin, das Kind unter eine sogenannte blaue Lampe zu setzen, deren Licht Bilirubinpigmente zerstört.

Bisher kannte ich nur den physiologischen Ikterus, es stellte sich jedoch heraus, dass es auch den Muttermilch-Ikterus, den pathologischen Ikterus und die hämolytische Erkrankung gibt. Und wenn die Pigmentreaktion auf Muttermilch nahezu natürlich ist und korrigiert werden kann (unter Beibehaltung des Stillens), dann erfordern pathologische Optionen aufgrund ihres starken Einflusses auf das Nervensystem und das Gehirn des Kindes einen ernsthaften Eingriff.

Unter den Problemen von Kindern wird auch eine Infektion des Nabels des Babys festgestellt – dabei handelt es sich um verschiedene Arten von Eiterung, die durch die Nichteinhaltung der Sterilität während und nach der Geburt entstehen, oft begleitet von Staphylokokken.

Beim Neugeborenen kann es an der Stelle der Nabelwunde zu Eiterung, Schwellung oder Geschwüren kommen. Solche Probleme sollten nur von Ärzten behandelt werden, da eine Selbstmedikation zu einer erheblichen Verschlechterung des Zustands des Kindes führen kann.

Wenn Ihr Baby solche Probleme hat, müssen Sie einem Krankenhausaufenthalt zustimmen, da möglicherweise wirksame Mittel, insbesondere eine Immuntherapie, erforderlich sind, um die Infektion loszuwerden.

Der heutige Beitrag war völlig traurig, aber ich hoffe, dass er werdende Mütter dazu bringt, über Prävention, das Ablegen schlechter Gewohnheiten, rechtzeitige Behandlung und Kontinuität während der Schwangerschaft nachzudenken. Schließlich kann die gleiche Cytomegalievirus-Infektion bereits im Frühstadium erkannt werden, und indem Sie herausfinden, wann sie aufgetreten ist, können Sie sich selbst und Ihrem ungeborenen Kind helfen.

Liebe Leser! Ich wünsche Ihnen, Ihren Freunden und Angehörigen, dass Sie all die Probleme vermeiden, über die ich geschrieben habe. Lassen Sie die Babys gesund und voller Kraft auf die Welt kommen! Ich sende allen gute Grüße und hoffe auf einen erneuten Beitrag.