Der aktive Teil des Sekrets der Verdauungsdrüse. Bildung der Enzymkomponente der Geheimnisse der Verdauungsdrüsen (Überprüfung)
Antwort von Kristingo[Guru]
Zu den Verdauungsdrüsen gehören die Leber, die Gallenblase und die Bauchspeicheldrüse.
Die Hauptaufgabe der Leber ist die Produktion der Vitalstoffe, die der Körper mit der Nahrung erhält: Kohlenhydrate, Proteine und Fette.
Proteine sind wichtig für das Wachstum, die Zellerneuerung und die Produktion von Hormonen und Enzymen. In der Leber werden Proteine zersetzt und in körpereigene Strukturen umgewandelt.
Dieser Prozess findet in den Leberzellen statt. Kohlenhydrate werden in Energie umgewandelt, besonders viele davon in zuckerreichen Lebensmitteln. Die Leber wandelt Zucker zur sofortigen Verwendung in Glukose und zur Speicherung in Glykogen um. Auch Fette liefern Energie und werden wie Zucker von der Leber in körpereigenes Fett umgewandelt.
Neben der Speicherung und Produktion von Chemikalien ist die Leber auch für den Abbau von Toxinen und Abfallprodukten verantwortlich. Dies geschieht innerhalb der Leberzellen durch Abbau oder Neutralisation. Abbauprodukte aus dem Blut werden mit Hilfe der Galle ausgeschieden, die von Leberzellen produziert wird.
Die produzierte Galle gelangt durch zahlreiche Gänge in den Leberkanal. Es wird in der Gallenblase gespeichert und tritt bei Bedarf durch den Gallengang (wobei es den Lebergang ersetzt) in den Zwölffingerdarm aus.
Die Bauchspeicheldrüse ist eigentlich ein Zusammenschluss zweier Drüsensysteme: Besonders wichtige Hormone wie Insulin und Glukagon werden vom endokrinen Teil der Bauchspeicheldrüse direkt ins Blut abgegeben. Die exokrine Bauchspeicheldrüse sondert Verdauungsenzyme durch ein Gangsystem in den Zwölffingerdarm ab.
Antwort von 2 Antworten[Guru]
Hallo! Hier eine Themenauswahl mit Antworten auf Ihre Frage: Welche Rolle spielen die Verdauungsdrüsen?
Antwort von Yatiana Kuzmina[Guru]
Anscheinend Nahrung zum Verdauen, dem Namen nach zu urteilen.
Antwort von Olga Osipova[Guru]
Die Sekretion der Verdauungsdrüsen sorgt für die Abgabe von Geheimnissen in den Hohlraum des Verdauungstrakts, deren Inhaltsstoffe Nährstoffe hydrolysieren (Sekretion hydrolytischer Enzyme und ihrer Aktivatoren), die Bedingungen dafür optimieren (nach pH-Wert und anderen Parametern - die Sekretion von Elektrolyten) und der Zustand des hydrolysierbaren Substrats (Emulgierung von Lipiden durch Gallensalze, Denaturierung von Proteinen mit Salzsäure) eine schützende Rolle spielen (Schleim, bakterizide Substanzen, Immunglobuline). .
Die Sekretion der Verdauungsdrüsen wird durch nervöse, humorale und parakrine Mechanismen gesteuert. Die Wirkung dieser Einflüsse - Erregung, Hemmung, Modulation der Drüsensekretion - hängt von der Art der efferenten Nerven und ihrer Mediatoren, Hormone und anderen physiologisch aktiven Substanzen, Drüsenzellen, Membranrezeptoren auf ihnen und dem Wirkungsmechanismus dieser Substanzen auf intrazelluläre Prozesse ab . Die Sekretion der Drüsen hängt direkt von der Höhe ihrer Blutversorgung ab, die wiederum durch die sekretorische Aktivität der Drüsen, die Bildung von Metaboliten in ihnen - Vasodilatatoren, die Wirkung von Sekretionsstimulanzien als Vasodilatatoren - bestimmt wird. Die Menge der Sekretion der Drüse hängt von der Anzahl der Drüsenzellen ab, die gleichzeitig darin sekretieren. Jede Drüse besteht aus Drüsenzellen, die unterschiedliche Sekretionskomponenten produzieren, und hat bedeutende regulatorische Eigenschaften. Dies bietet eine breite Variation in der Zusammensetzung und den Eigenschaften des von der Drüse abgesonderten Geheimnisses. Es ändert sich auch, wenn Sie sich entlang des Gangsystems der Drüsen bewegen, wo einige Bestandteile des Geheimnisses absorbiert werden, andere von seinen Drüsenzellen in den Gang abgegeben werden. Änderungen in der Quantität und Qualität des Geheimnisses werden an die Art der aufgenommenen Nahrung, die Zusammensetzung und Eigenschaften des Inhalts des Verdauungstraktes angepasst.
Für die Verdauungsdrüsen sind die wichtigsten sekretorischen Nervenfasern die parasympathischen cholinergen Axone der postganglionären Neuronen. Die parasympathische Denervation von Drüsen verursacht eine Hypersekretion von Drüsen (insbesondere Speicheldrüsen, in geringerem Maße Magendrüsen) von unterschiedlicher Dauer (über mehrere Tage und Wochen) – paralytische Sekretion, die auf mehreren Mechanismen beruht (siehe Abschnitt 9.6.3).
Sympathische Neuronen hemmen die stimulierte Sekretion und üben trophische Einflüsse auf die Drüsen aus, wodurch die Synthese von Sekretionskomponenten verbessert wird. Die Wirkungen hängen von der Art der Membranrezeptoren ab - α- und β-adrenerge Rezeptoren, durch die sie realisiert werden.
Komplexe Speicheldrüsen. Die Ausführungsgänge von drei Paaren komplexer Speicheldrüsen münden in die Mundhöhle. Alle Speicheldrüsen entwickeln sich aus mehrschichtigem Plattenepithel Auskleidung der Mundhöhle des Embryos. Sie bestehen aus sekretorischen Endabschnitten und Bahnen, die das Geheimnis entfernen. Sekretariate Je nach Struktur und Art des abgesonderten Sekrets gibt es drei Arten: Protein, Schleim, Protein-Schleim. Ausgangspfade Speicheldrüsen werden in interkalare Ausführungsgänge, gestreifte, intralobuläre, interlobuläre Ausführungsgänge und den gemeinsamen Ausführungsgang unterteilt. Nach dem Mechanismus der Sekretion aus Zellen - alle Speicheldrüsen Merokrin.
Ohrspeicheldrüsen. Außen sind die Drüsen mit einer dichten, ungeformten Bindegewebskapsel bedeckt. Die Drüse hat eine ausgeprägte gelappte Struktur. In der Struktur ist es eine komplexe alveoläre verzweigte Drüse, Eiweiß durch die Natur des getrennten Geheimnisses. In den Läppchen der Ohrspeicheldrüse befinden sich terminale Proteinabschnitte, interkalare Gänge, gestreifte Gänge (Speichelröhren) und intralobuläre Gänge.
Es wird angenommen, dass die interkalaren und gestreiften Gänge eine sekretorische Funktion haben. Die intralobulären Ausführungsgänge sind mit einem zweischichtigen Epithel bedeckt, die interlobulären Ausführungsgänge befinden sich im interlobulären Bindegewebe. Wenn sich die Ausscheidungsgänge stärken, wird das zweischichtige Epithel allmählich geschichtet.
Der gemeinsame Ausführungsgang ist mit mehrschichtigem, unverhorntem Plattenepithel bedeckt. Sein Mund befindet sich auf der Oberfläche der Wangenschleimhaut in Höhe des 2. oberen Molaren.
Unterkieferdrüsen. In den Submandibulardrüsen werden neben reinem Protein Schleimprotein-Endabschnitte gebildet. In einigen Teilen der Drüse tritt Schleim der Interkalargänge auf, aus deren Zellen die Schleimzellen der Endabschnitte gebildet werden. Dies ist eine komplexe alveoläre, manchmal tubulär-alveoläre, verzweigte Protein-Schleim-Drüse.
Von der Oberfläche der Drüse ist eine Bindegewebskapsel bedeckt. Die lobuläre Struktur ist darin weniger ausgeprägt als in der Ohrspeicheldrüse. In der Glandula submandibularis überwiegen Endabschnitte, die in gleicher Weise angeordnet sind wie die entsprechenden Endabschnitte der Glandula parotis. Gemischte Endabschnitte sind größer. Sie bestehen aus zwei Arten von Zellen - Schleim und Protein.
Die interkalaren Gänge der Glandula submandibularis sind weniger verzweigt und kürzer als die der Ohrspeicheldrüse. Die gestreiften Gänge in der Glandula submandibularis sind sehr gut entwickelt. Sie sind lang und stark verzweigt. Das Epithel der Ausführungsgänge ist jeweils mit dem gleichen Epithel wie in der Ohrspeicheldrüse ausgekleidet. Der Hauptausführungsgang dieser Drüse mündet neben dem Gang der paarigen Sublingualdrüse am vorderen Rand des Zungenbändchens.
sublinguale Drüse ist eine gemischte Schleimhaut-Eiweiß-Drüse mit überwiegender Schleimhautsekretion. Es hat terminale sekretorische Abschnitte von drei Arten: Schleim, Protein, gemischt, mit einer Dominanz von Schleim. Proteinterminale Abschnitte sind wenige. Die schleimigen Endabschnitte bestehen aus charakteristischen Schleimzellen. Myoepitheliale Elemente bilden die äußere Schicht in allen Endabschnitten sowie in den interkalaren und gestreiften Gängen, die in der Sublingualdrüse äußerst schwach entwickelt sind. Bindegewebige intralobuläre und interlobuläre Septen werden besser exprimiert als in den beiden Arten der vorherigen Drüsen.
Pankreas. Die Bauchspeicheldrüse besteht aus exokrinen und endokrinen Abschnitten. exokriner Teil Die Drüse produziert ein komplexes Verdauungsgeheimnis - Pankreassaft, der durch die Ausführungsgänge in den Zwölffingerdarm gelangt. Trypsin, Chemotrypsin, Carboxylase wirken auf Proteine, das lipolytische Enzym Lipase baut Fette ab, das amylolytische Enzym Amylase - Kohlenhydrate. Die Pankreassaftsekretion ist ein komplexer neurohumoraler Vorgang, bei dem ein spezielles Hormon, Sekretin, eine wichtige Rolle spielt, das von der Zwölffingerdarmschleimhaut produziert und mit dem Blutstrom an die Drüse abgegeben wird. endokriner Teil Körper produziert ein Hormon Insulin, Unter dessen Einfluss wird in der Leber und im Muskelgewebe aus dem Blut stammende Glukose in das Polysaccharid Glykogen umgewandelt. Die Wirkung von Insulin besteht darin, den Blutzuckerspiegel zu senken. Neben Insulin produziert die Bauchspeicheldrüse ein Hormon Glucagon. Es sorgt für die Umwandlung von Leberglykogen in Einfachzucker und erhöht dadurch die Menge an Glukose im Blut. Somit sind diese Hormone wichtig bei der Regulierung des Kohlenhydratstoffwechsels im Körper. Die Struktur der Bauchspeicheldrüse. Die Bauchspeicheldrüse wird in Kopf, Körper und Schwanz unterteilt. Die Drüse ist mit einer dünnen durchsichtigen Bindegewebskapsel bedeckt, von der sich zahlreiche interlobuläre Septen in die Tiefe des aus lockerem Bindegewebe bestehenden Parenchyms erstrecken. Sie passieren interlobuläre Ausführungsgänge, Nerven, Blut- und Lymphgefäße. Somit hat die Bauchspeicheldrüse eine lobuläre Struktur.
exokriner Teil Organ in der Struktur - eine komplexe alveolar-tubuläre Drüse. Das Parenchym der Läppchen wird durch terminale sekretorische Abschnitte dargestellt - Acini die wie Blasen oder Röhrchen aussehen. Die Azini bestehen aus einer einzigen Schicht konischer Pankreaszellen, die auf einer dünnen Membran ruhen. Das Lumen der Acini ist klein. Abgerundete große Kerne Drüsenzellen im Zentrum gelegen, enthalten viel Chromatin und 1-2 oxyphile Nukleolen. Der basale Teil der Drüsenzellen ist breit, sein Zytoplasma ist intensiv mit basischen Farbstoffen angefärbt und sieht homogen aus. Oberhalb des Kerns der sekretorischen Zelle befindet sich die oxyphile Zone. Hier finden sich im Zytoplasma abgerundete Sekretgranula, die oxyphil angefärbt sind.
In der Bauchspeicheldrüse gibt es im Gegensatz zu anderen alveolar-tubulären Drüsen unterschiedliche Beziehungen zwischen Acini und interkalaren Gängen. Der Interkalargang kann expandierend direkt in den Acinus übergehen, aber meistens wird das distale Ende des Interkalargangs in die Höhle des Acinus geschoben. Gleichzeitig finden sich im Inneren des Azinus kleine, unregelmäßig geformte Zellen. Diese Zellen werden aufgerufen centroacinöse Epithelzellen. Die Interkalargänge sind mit einem einschichtigen Plattenepithel ausgekleidet, das auf einer gut definierten Basalmembran liegt. Die interkalaren Gänge sammeln sich und bilden intralobuläre Gänge, die mit einem einschichtigen kubischen Epithel ausgekleidet sind. Ineinander übergehende intralobuläre Gänge gehen in größere interlobuläre Ausscheidungsgänge über. Letztere bilden den Hauptausführungsgang der Bauchspeicheldrüse. Die Schleimhaut der interlobulären und Hauptausführungsgänge wird von einem einschichtigen prismatischen Epithel gebildet.
Somit ähnelt der exokrine Teil der Bauchspeicheldrüse in seiner Organisation den Proteinspeicheldrüsen. In der Bauchspeicheldrüse werden jedoch alle Strukturen des exokrinen Teils, beginnend von den terminalen sekretorischen Abschnitten bis zum Hauptgang, von einem einschichtigen Epithel gebildet. endodermalen Ursprungs .
endokriner Teil Die Bauchspeicheldrüse ist eine Ansammlung spezieller Zellgruppen, die in Form von Inseln im Parenchym der Drüse vorkommen. Diese Zellgruppen werden Pankreasinseln genannt - Inseln von Langerhans . Die Form der Inseln ist meistens abgerundet, Inseln mit unregelmäßigen eckigen Umrissen sind seltener. Es gibt viel mehr von ihnen im kaudalen Teil der Drüse als im Kopf. Das Stroma der Inseln besteht aus einem feinen retikulären Netzwerk. Inselchen sind normalerweise durch eine dünne Bindegewebshülle vom umgebenden Drüsenparenchym getrennt.
In der menschlichen Bauchspeicheldrüse werden unter Verwendung spezieller Färbemethoden mehrere Haupt Inselzelltypen- Zellen A, B, PP, D, D 1 .B-Zellen 70% der Pankreasinseln Sie haben eine kubische oder prismatische Form. Ihre Kerne sind groß, sie nehmen Farbstoffe gut wahr. Das Zytoplasma von Zellen enthält Körner, die leicht in Alkoholen löslich und in Wasser unlöslich sind. Ein charakteristisches Merkmal von B-Zellen ist ihr enger Kontakt mit den Wänden von Sinuskapillaren. Diese Zellen bilden kompakte Stränge und befinden sich häufiger entlang der Peripherie der Insel. A-Zellen Etwa 20 % aller Inselzellen sind acidophil und produzieren Glucagon. Dies sind große, runde oder eckige Zellen. Das Zytoplasma enthält relativ große Körnchen, die gut wasserlöslich, aber in Alkoholen unlöslich sind. Zellkerne sind groß und blass, weil sie eine kleine Menge Chromatin enthalten. PP-Zellen sezernieren Pankreaspeptid. D-Zellen - Somatostatin, D 1 - Zellen VIP ist ein Hormon.
Altersbedingte Veränderungen der menschlichen Bauchspeicheldrüse sind im Prozess der Entwicklung, des Wachstums und des Alterns des Körpers eindeutig nachweisbar. So nimmt der relativ hohe Anteil an jungem Bindegewebe bei Neugeborenen in den ersten Lebensmonaten und -jahren rapide ab. Dies ist auf die aktive Entwicklung von exokrinem Drüsengewebe bei kleinen Kindern zurückzuführen. Die Menge an Inselgewebe nimmt auch nach der Geburt eines Kindes zu. Beim Erwachsenen bleibt das Verhältnis zwischen Drüsenparenchym und Bindegewebe relativ konstant. Mit Beginn des Alters kommt es zu einer Rückbildung des exokrinen Gewebes und einer teilweisen Atrophie. Die Menge an Bindegewebe im Organ nimmt deutlich zu und es nimmt das Aussehen von Fettgewebe an.
Die Leber ist die größte menschliche Verdauungsdrüse. Ihr Gewicht beträgt 1500-2000 g. Funktionen: 1) Synthese von Glykogen, Blutproteinen 2) schützend (Kupffer-Zellen) 3) entgiftend 4) ablagernd (Vit. A, D, E, K) 5) ausscheidend (Galle) 6) blutbildend in den frühen Stadien der Embryogenese. Die Leber entwickelt sich aus dem endodermalen Epithel. Die strukturelle und funktionelle Einheit der Leber ist ein Läppchen. Leberbalken- Radial orientierte Strukturelemente des Läppchens werden von zwei Reihen von Hepatozyten gebildet, die die Wand der Gallenkapillaren bilden. Parallel dazu befinden sich innerhalb des Läppchens sinusförmige Kapillaren wo sich zahlreiche Kupffer (Makrophagen)-Zellen zwischen Endotheliozyten treffen. Disser Raum befindet sich zwischen den Leberstrahlen und der Wand der Sinuskapillaren: enthält Lipozyten, Fibrozyten, Prozesse von Kupffer-Zellen. Gefäßbett durch das System dargestellt Blutfluss- Pfortader und Leberarterien, Lappengefäße, segmentale, interlobuläre, perilobuläre, sinusoidale Kapillaren. System Abfluss von Blut umfasst zentrale Venen, sublobuläre, (Sammel-)Venen, segmentale Lappenvenen fallen in die V. cava. Die Triade wird gebildet durch Arteria interlobularis, Vene und Gallengang.
HAUT UND IHREN ANHANG. ATMUNGSSYSTEM
Die Haut ist ein Organ, das die äußere Hülle des Körpers von Tieren und Menschen darstellt.Die Haut bildet eine Reihe von Anhängseln: Haare, Nägel, Schweiß, Talgdrüsen und Milchdrüsen. Funktionen: 1) Die Haut schützt tief liegende Organe vor vielen äußeren Einflüssen sowie vor dem Eindringen von Mikroben 2) Sie widersteht Druck, Reibung und Reißen erheblich. 3) nimmt allgemein teil Stoffwechsel insbesondere bei der Regulierung von Wasser, Wärme, Salzstoffwechsel, Vitaminstoffwechsel 4) Es erfüllt die Funktion eines Blutdepots, das über eine Reihe von Einrichtungen verfügt, die die Blutversorgung des Körpers regulieren.
Die Haut hat eine große Menge Rezeptoren dabei werden folgende Arten der Hautempfindlichkeit unterschieden: Schmerz, Hitze, Kälte, Berührung Hautentwicklung: Aus zwei embryonalen Keimen. Ihre äußere Hülle – die Epidermis – wird aus dem Ektoderm und die Dermis – aus dem Mesenchym (Dermatome) gebildet Hautstruktur: Epidermis, Dermis, Hypodermis. Epidermaler Unterschied - eine vertikale Reihe von Zellen von unipotentem Stamm bis zu Epithelschuppen (48-50 Zellen) Die Epidermis wird durch ein geschichtetes und schuppenförmiges keratinisiertes Epithel dargestellt, einschließlich einer Basalschicht (unipotente Stammzellen, haben mitotische Aktivität), einer stacheligen Schicht Zellen (zahlreiche Dornfortsätze), eine körnige Schicht (Sod-Körnchen von Keratohyalin, die Keratinisierung beginnt von dieser Schicht), glänzend (flache Keratinozyten, der Kern und die Organellen werden zerstört), Stratum corneum (Keratinozyten, die die Differenzierung abgeschlossen haben). Lederhaut unterteilt in zwei Schichten - papillär und retikulär. papillär vertreten durch lockeres Bindegewebe, Fibroblasten, Fibrozyten, Makrophagen, Mastzellen, Kapillaren, Nervenenden.. Retikulieren- dichtes unregelmäßiges Bindegewebe, Kollagenfasern. Es enthält die Hautdrüsen: Schweiß, Talgdrüsen und Haarwurzeln Hypodermis - Fettgewebe.
Schweißdrüsen: Einfache röhrenförmige Proteinsekrete werden aufgrund der Art der Sekretion in Merokrine (die meisten) und Apokrine (Achseln, Anus, Schamlippen) unterteilt. Talgdrüsen: Einfache alveolar verzweigte Ausführungsgänge münden in Haartrichter. Durch die Art des Sekrets - holokrin. Haar: Es gibt drei Arten von Haaren: lang, borstig, flauschig. Unterscheiden Sie sich im Haar Stamm und Wurzel. Wurzel gelegen in Haarbalg, dessen Wand aus innerem und äußerem Epithel besteht Vaginas und Haarbeutel. Es endet Haarbalg. Die Haarwurzel besteht aus: kortikal(geile Schuppen) und zerebral Substanzen (Zellen, die in Form von Münzsäulen liegen). Angrenzend an den Kortex Haarkutikula(zylindrische Zellen). In einer schrägen Richtung liegt das Haar Muskel, Haare heben(glatte Muskelzellen), ein Ende ist in den Haarsack eingewebt, das andere - in die Papillarschicht der Dermis.
Atmungssystem: Funktionen der Atemwege (Nasenhöhlen, Nasopharynx, Luftröhre, Bronchialbaum, bis zu den Endbronchiolen) - äußere Atmung, d.h. Aufnahme von O 2 aus der eingeatmeten Luft und die Zufuhr von Blut zu ihr und die Entfernung von CO 2. Die Luft wird gleichzeitig erwärmt, befeuchtet und gereinigt. Gaswechselfunktion(Gewebeatmung) findet in den respiratorischen Abschnitten der Lunge statt. Auf zellulärer Ebene in den Atmungsorganen eine Reihe von Funktionen, die nicht mit dem Gasaustausch zusammenhängen: Freisetzung von Immunglobulinen, Aufrechterhaltung der Blutgerinnung, Teilnahme am Wasser-Salz- und Fettstoffwechsel, Synthese, Stoffwechsel und Ausscheidung von Hormonen, Blutablagerung und eine Reihe anderer Funktionen.
Entwicklung: aus der ventralen Wand des Rachens (Vordarm) in der 3. Woche des intrauterinen Lebens. Wand definitive Atemwege hat mit Ausnahme der kleinen und endständigen Bronchien einen allgemeinen Strukturplan und besteht aus 4 Membranen: Schleimhaut, Submukosa, Faserknorpel und Adventitia.
Luftröhre. Die Schleimhaut ist ein mehrreihiges, einschichtiges, hochprismatisches Flimmerepithel, in dem 4 Haupttypen von Zellen unterschieden werden: Flimmer-, Kelch-, Basal- (Kambium) und endokrine (polyfunktionell, Oligopeptide produzierende, Substanz P und einen vollständigen Satz von Zellen enthaltend Monoamine - HA, DA, ST). Die Lamina propria der Schleimhaut besteht aus lockerem Bindegewebe und enthält längs angeordnete elastische Fasern. Die Submukosa ist ein lockeres Bindegewebe mit einer großen Menge an Protein-Schleim-einfach verzweigten Drüsen. Die faserknorpelige Hülle besteht aus offenen Ringen aus hyalinem Knorpel, die auf der dorsalen Oberfläche durch Bündel glatter Muskelzellen fixiert sind. Adventitia ist ein Bindegewebe des Mediastinums mit einer Vielzahl von Fettzellen, Blutgefäßen und Nerven.
Wenn das Kaliber der Bronchien abnimmt, werden die folgenden Unterschiede in der Struktur der Bronchialwand im Vergleich zur Struktur der Trachealwand beobachtet: Hauptbronchien - In der Schleimhaut erscheint eine Muskelplatte mit einer kreisförmigen und längsgerichteten Anordnung glatter Muskelzellen In der Faserknorpelmembran sind die hyalinen Knorpelringe geschlossen. Große Bronchien - das Knorpelskelett der fibrokartilaginösen Membran beginnt zu fragmentieren, die Anzahl der elastischen Fasern und glatten Muskelzellen in der Muscularis-Schleimhaut nimmt zu, die eine schräge und longitudinale Richtung haben. Mittlere Bronchien - Schleimdrüsen der Schleimhaut werden in Gruppen gesammelt. Der hyaline Knorpel der Faserknorpelmembran ist fragmentiert und wird nach und nach durch einen elastischen ersetzt. Kleine Bronchien - die Schleimhaut wird aufgrund der Zunahme der Dicke der Muskelschicht in Falten gesammelt, die Platten des hyalinen Knorpels verschwinden vollständig. So finden sich in der Zusammensetzung des kleinen Bronchus nur zwei Membranen: schleimig und adventiv.Auf der Ebene der mit quaderförmigem Epithel ausgekleideten terminalen Bronchiolen erscheinen sekretorische Clara-Zellen, Flimmerzellen und Zellen mit Bürstensaum, deren Funktion letztere ist überschüssiges Tensid zu absorbieren.
TeilAcinus- Die strukturell funktionelle Einheit des Atmungsabschnitts der Lunge umfasst die Alveolarbronchiole 1. Ordnung, zwei Alveolarpassagen, Alveolarsäcke, die vollständig mit Alveolen bedeckt sind.
Zelluläre Zusammensetzung Alveolen beinhaltet: 1) Alveolozyten - Typ 1 (Atmungszellen), 2) Alveolozyten - Typ 2 (Sekretionszellen, die Surfactant produzieren) 3) Staubzellen - Lungenmakrophagen.
Strukturen, die die Luft-Blut-Barriere bilden :
verdünnter kernfreier Teil des Zytoplasmas Typ 1 Alveolozyten,
Basalmembran Typ 1 Alveolozyten,
Basalmembran des hämokapillaren Endotheliozyten,
verdünnter nicht-nuklearer Teil des Zytoplasmas des hämokapillaren Endotheliozyten,
zwischen dem Alveolozyten Typ 1 und dem Endotheliozyten liegt die Glykokalyxschicht.
Die Dicke der Luft-Blut-Barriere beträgt durchschnittlich 0,5 µm.
HORMONSYSTEM. HYPOTHALAMISCHES-HYPOPHYSIKALISCHES SYSTEM
Die Regulierung und Koordination der Körperfunktionen erfolgt durch drei integrale Systeme: nervös, endokrin, lymphoid. Das endokrine System wird durch spezialisierte endokrine Drüsen und einzelne endokrine Zellen repräsentiert, die über verschiedene Organe und Gewebe des Körpers verstreut sind. Das endokrine System wird repräsentiert durch: 1) Zentrale endokrine Organe: Hypothalamus, Hypophyse, Zirbeldrüse. 2. Periphere endokrine Drüsen Schlüsselwörter: Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Nebenniere. 3. Organe, die endokrine und nicht-endokrine Funktionen vereinen: Keimdrüsen, Plazenta, Bauchspeicheldrüse. 4. Einzelne hormonproduzierende Zellen: neuroendokrine Zellen einer Gruppe von nicht-endokrinen Organen - APUD-System, einzelne endokrine Zellen, die Hormone produzieren. Es gibt vier Gruppen nach funktionellen Merkmalen: 1. Neuroendokrine Transducer, die Neurotransmitter (Mediatoren) freisetzen – Liberine (Stimulanzien) und Statine (Hemmfaktoren). 2. Neurohemale Formationen (mediale Erhebung des Hypothalamus), Hypophysenhinterlappen - sie akkumulieren Hormone, die in den neurosekretorischen Kernen des Hypothalamus produziert werden. 3. Das zentrale Regulationsorgan der endokrinen Drüsen und nicht-endokrinen Funktionen - die Adenohypophyse, reguliert mit Hilfe tropischer Hormone. 4. Periphere endokrine Drüsen und Strukturen: 1) Adenohypophyse-abhängig - Schilddrüse (Thyrozyten), Nebennieren (faszikuläre und retikuläre Zonen), Keimdrüsen; 2) Adenohypophyse-unabhängig - Nebenschilddrüse, C-Zellen der Schilddrüse, glomerulärer Kortex und Nebennierenmark, Bauchspeicheldrüse (Langerhans-Inseln), einzelne hormonproduzierende Zellen.
Die Drüsen interagieren nach dem Rückkopplungsprinzip: Die zentrale endokrine Drüse (Adenohypophyse) sondert Hormone ab, die die Sekretion von Hormonen peripherer Drüsen stimulieren oder hemmen; die Hormone der peripheren Drüsen wiederum sind in der Lage, (je nach Höhe der zirkulierenden Hormone) die sekretorische Aktivität der Zellen der Adenohypophyse zu regulieren. Alle biologisch aktiven Substanzen werden unterteilt in Hormone (ausgeschieden von Zellen der endokrinen Organe), Zytokine (ausgeschieden von Zellen des Immunsystems), Chemokine (ausgeschieden von verschiedenen Zellen bei Immunreaktionen und Entzündungen).
Hormone sind hochaktive Regulationsfaktoren, die sich anregend oder dämpfend auf die Hauptfunktionen des Körpers auswirken: Stoffwechsel, Körperwachstum und Fortpflanzungsfunktionen. Sie werden als Reaktion auf bestimmte Signale direkt in den Blutkreislauf abgegeben.
Je nach Entfernung der Drüse von der Zielzelle werden drei Regulationsvarianten unterschieden: 1) Fernbedienung- Zielzellen befinden sich in beträchtlicher Entfernung von der Drüse; 2) parakrin- Die Drüse und die Zielzelle befinden sich in der Nähe, das Hormon erreicht das Ziel durch Diffusion in der Interzellularsubstanz; 3) autokrin- Die hormonproduzierende Zelle selbst hat Rezeptoren für ihr eigenes Hormon.
Hormone werden nach chemischer Natur in zwei Gruppen eingeteilt: 1. Hormone - Proteine: tropische Hormone der vorderen und mittleren Hypophyse, ihre Plazenta-Analoga, Insulin, Glucagon, Erythropoietin; Peptide: Hormone des Hypothalamus, Neuropeptide des Gehirns, Hormone der neuroendokrinen Zellen des Verdauungssystems, eine Reihe von Hormonen der Bauchspeicheldrüse, Thymushormone, Calcitonin; Aminosäurederivate: Thyroxin, Adrenalin, Norepinephrin, Serotonin, Melatonin, Histamin. 2. Hormone - Steroide: Kortikosteroide - Glyko- und Mineralkortikoide; Sexualhormone - Androgene, Östrogene, Gestagene.
Hormone der ersten Gruppe Wirkung auf Membranrezeptoren Adenylatcyclase-Aktivität nimmt zu oder ab Konzentration des intrazellulären cAMP-Mediators ändert sich Aktivität des regulatorischen Proteinkinase-Enzyms ändert sich Aktivität regulierter Enzyme ändert sich; somit ändert sich die Aktivität von Proteinen.
Hormone der zweiten Gruppe beeinflussen die Aktivität von Genen: Hormone dringen in die Zelle ein binden an einen Proteinrezeptor im Zytosol und gelangen in den Zellkern der Hormon-Rezeptor-Komplex beeinflusst die Affinität regulatorischer Proteine zu bestimmten DNA-Regionen die Synthesegeschwindigkeit von Enzymen u Strukturproteine verändern sich.
Die führende Rolle bei der Regulation endokriner Funktionen kommt dem Hypothalamus und der Hypophyse zu, die durch Ursprung und histophysiologische Gemeinsamkeiten zu einem einzigen Hypothalamus-Hypophysen-Komplex vereint sind.
Der Hypothalamus ist das höchste Zentrum der endokrinen Funktionen, steuert und integriert die viszeralen Funktionen des Körpers. Das Substrat für die Vereinigung des Nervensystems und des endokrinen Systems sind neurosekretorische Zellen, die gepaarte Kerne in der grauen Substanz des Hypothalamus bilden: a) supraoptische Kerne - gebildet von großen cholinergen neurosekretorischen Zellen; b) paraventrikuläre Kerne - im zentralen Teil haben sie die gleiche Struktur; der periphere Teil besteht aus kleinen adrenergen neurosekretorischen Zellen. Protein-Neurohormone (Vasopressin und Oxytocin) werden in beiden Kernen gebildet. Zellen der Kerne des mittleren Hypothalamus produzieren adenohypophysotrope Neurohormone (Oligopeptide), die die Aktivität der Adenohypophyse steuern: Liberine – stimulieren die Freisetzung und Produktion von Adenohypophyse-Hormonen und Statine – hemmen diese Prozesse. Diese Hormone werden von Zellen in den bogenförmigen, ventromedialen Kernen, in der periventrikulären grauen Substanz, in der präoptischen Zone des Hypothalamus und im Nucleus suprachiasmaticus produziert.
Der Einfluss des Hypothalamus auf die peripheren endokrinen Drüsen erfolgt auf zwei Arten: 1) der transadenohypophysäre Weg - die Wirkung der hypothalamischen Liberine auf die vordere Hypophyse, die die Produktion der entsprechenden tropischen Hormone bewirkt, die auf die Zieldrüsen wirken ; 2) parahypophysärer Weg – die Effektorimpulse des Hypothalamus erreichen regulierte Zielorgane unter Umgehung der Hypophyse.
Die Hypophyse ist ein bohnenförmiges Organ. Die Hypophyse ist unterteilt in: Adenohypophyse (Vorderlappen, Zwischen- und Tuberallappen) und Neurohypophyse. Der größte Teil der Hypophyse wird vom Vorderlappen der Adenohypophyse eingenommen (80%), der sich aus dem Epithel des Daches der Mundhöhle (Rathke-Tasche) entwickelt. Sein Parenchym wird von Epithelsträngen-Trabekeln gebildet, die ein dichtes Netzwerk bilden und aus Endokrinozyten bestehen. Die engen Räume zwischen den Epithelsträngen sind mit lockerem Bindegewebe mit gefensterten und sinusförmigen Kapillaren gefüllt. Im Vorderlappen sezernieren zwei Arten von Drüsenzellen: 1) chromophob, den Farbstoff nicht wahrnehmen, weil in ihrem Zytoplasma gibt es keine sekretorischen Granula (Membranbläschen, die mit Proteinträgern von Hormonen gefüllt sind); 2) chromophil: a) basophil - gefärbt mit basischen Farbstoffen; b) acidophil - sauer.
Zellzusammensetzung des vorderen Teils der Adenohypophyse:
1. Somatotropozyten- acidophile Zellen, produzieren Wachstumshormon (GH), machen etwa 50 % aller Zellen aus; befinden sich an der Peripherie; der Golgi-Apparat und das Wasserkraftwerk kommen gut zum Ausdruck.
2. Prolaktropozyten- acidophile Zellen, sezernieren Prolaktin, machen etwa 15 - 20% aus; gut ausgebautes Wasserkraftwerk.
3. Thyreotropozyten- basophile Zellen scheiden Schilddrüsen-stimulierendes Hormon aus und machen 5 % der gesamten Zellpopulation aus; Bei Hypothyreose und Thyreoidektomie nehmen die Thyreotropozyten zu, der Golgi-Apparat und die HES-Hypertrophie, das Zytoplasma vakuolisiert - solche Zellen werden als "Thyreoidektomie" -Zellen bezeichnet.
4. Gonadotropozyten- basophile Zellen sezernieren gonadotrope Hormone: luteinisierende (LH) und follikelstimulierende (FSH) machen etwa 10 % aus; diese Zellen hypertrophieren nach der Gonadektomie, sie werden "Kastrationszellen" genannt.
5. Corticotropozyten- Je nach Funktionszustand können sie basophil und acidophil sein, sie sezernieren das adrenocorticotrope Hormon (ACTH).
Der mittlere Teil der Adenohypophyse ist eine rudimentäre Formation, die sich zwischen dem vorderen Hauptteil der Adenohypophyse und dem hinteren Hauptteil der Neurohypophyse befindet; besteht aus zystischen Hohlräumen, die mit Kolloid gefüllt und mit quaderförmigem Epithel ausgekleidet sind. Zellen sezernieren Melanozyten-stimulierendes Hormon (MSH), ein lipotropes Hormon.
Der tuberale Teil der Adenohypophyse ist eine Fortsetzung des vorderen Teils, der von einer großen Anzahl von Gefäßen durchdrungen ist, zwischen denen Stränge von Epithelzellen und mit Kolloid gefüllten Pseudofollikeln kleine Mengen LH und TSH absondern.
Neurohypophyse. Der Hinterlappen besteht aus Neuroglia, ist ein Derivat des Zwischenhirns und wird daher als Neurohypophyse bezeichnet. Der Hinterlappen ist eine Verdickung des Endes des Infundibulums, das sich vom dritten Ventrikel im Bereich des grauen Tuberkels erstreckt. Es wird von Gliazellen mit zahlreichen Prozessen, Pituaziten, gebildet. Im Hinterlappen der Hypophyse verzweigen sich zahlreiche Nervenfasern, die von den Zellen der supraoptischen und paraventrikulären Kerne des Hypothalamus ausgehen und durch den Hypophysenstiel verlaufen. Die Zellen dieser Kerne sind zur Neurosekretion fähig: Sekretionskörnchen, die sich entlang der Axone des Hypothalamus-Hypophysen-Bündels bewegen, gelangen in den Hinterlappen der Hypophyse, wo sie sich in Form von Herings Körpern ansammeln. Hier reichern sich zwei Hormone an: Vasopressin oder antidiuretisches Hormon, das die Resorption von Wasser in den Nephronen reguliert und eine starke vasokonstriktive Eigenschaft (bis zu den Kapillaren) hat, und Oxytocin, das die Uteruskontraktionen stimuliert und den Milchfluss durch die Milchdrüsen verbessert.
Die Zirbeldrüse (Zirbeldrüse oder Zirbeldrüse) ist eine kompakte Formation des Gehirns mit einem Gewicht von 150-200 mg, die sich in der Rille zwischen den vorderen Tuberkel der Quadrigemina befindet, funktionell mit den peripheren endokrinen Drüsen verbunden ist und deren Aktivität in Abhängigkeit von biologischen Rhythmen reguliert . Die Epiphyse entwickelt sich aus dem Ependym des 3. Ventrikels des Zwischenhirns. Die wichtigsten zellulären Elemente: 1) Pinealozyten (Sekretionszellen) - im zentralen Teil der Läppchen der Epiphyse; große Zellen mit hellem Zytoplasma, mäßig entwickeltem HES und Golgi-Komplex, zahlreichen Mitochondrien; verzweigte lange Fortsätze enden auf der Grundplatte des Perikapillarraums; zwei Arten von Pinealozyten: größer "hell" und kleiner "dunkel". Die Prozesse und Terminals enthalten sekretorische Granula. Sekretorische Granulate werden durch 2 Arten von biologisch aktiven Substanzen dargestellt: 1. biogene Monoamine (Serotonin, Melatonin) - regulieren den circadianen Rhythmus, 2. Polypeptidhormone (Antigonadotropin - verzögert die Pubertät bei Kindern; Adrenoglomerulotropin - beeinflusst die glomeruläre Zone der Nebennierenrinde). 2) Fibröse Astrozyten (Stützzellen) – Zwischen säulenförmigen Ansammlungen von Pinealozyten bilden Fortsätze korbartige Verästelungen um die Pinealozyten herum. An der Peripherie der Epiphyse (Cortex) haben Astrozyten dünne lange Prozesse, im zentralen Teil (Medulla) - kurze dünne Prozesse. Im Parenchym befinden sich einzelne Neuronen. Altersbedingte Veränderungen in der Zirbeldrüse: mitotische Teilung der Pinealozyten, Fragmentierung der Zellkerne, Akkumulation von Lipiden und Lipofuszin in den Zellen hören auf, die Anzahl der Astrozyten nimmt zu, Bindegewebe wächst und „Hirnsand“ erscheint.
HORMONSYSTEM. Periphere Drüsen
Zu den peripheren endokrinen Drüsen gehören die Schilddrüse, die Nebenschilddrüse und die Nebennieren.
Die Schilddrüse ist die größte der endokrinen Drüsen des Körpers; befindet sich an den Seiten der Luftröhre, produziert jodhaltige Schilddrüsenhormone: Thyroxin (T 4), 3,5,3 -Trijodthyronin (T 3), Calcitonin. Es entwickelt sich aus dem Zellmaterial des Pharynxbodens zwischen den Paaren I und II der Pharynxtaschen. Die mediale Anlage hat eine lobuläre Struktur, verschiebt sich nach kaudal und verliert die Verbindung zum embryonalen Pharynx. Das Epithel, das den Großteil der Schilddrüse bildet, ist ein Derivat der Prächordalplatte. Bindegewebe und Blutgefäße wachsen in die Epithelanlage des Organs ein. Von 11 bis 12 Wochen tritt eine charakteristische Fähigkeit auf, Jod zu akkumulieren und Schilddrüsenhormone zu synthetisieren.
Die Schilddrüse ist außen mit einer bindegewebigen Kapsel bedeckt, deren Schichten tief in das Organ hineinreichen und es in Läppchen teilen. Durch diese Schichten verlaufen Blut- und Lymphgefäße sowie Nerven.
Das Parenchym der Drüse wird durch Epithelgewebe dargestellt, das die strukturelle und funktionelle Einheit der Drüse bildet - den Follikel. Follikel - geschlossene Vesikel, deren Wände aus einer einzigen Schicht Epithelzellen bestehen - Thyrozyten; das Lumen enthält ein Kolloid. Die Zellen des Follikelepithels haben eine andere Form - von zylindrisch bis flach. Auf der apikalen Oberfläche der Thyrozyten, dem Lumen des Follikels zugewandt, befinden sich Mikrovilli. Die Zellhöhe hängt von der funktionellen Aktivität des Thyreozyten ab. Benachbarte Thyrozyten sind durch Tight Junctions, Desmosomen, verbunden, die verhindern, dass das Kolloid in den Interzellularraum austritt. Zwischen Thyrozyten gibt es spaltartige Verbindungen, die von verschiedenen Arten von Transmembranproteinen (Connexinen) gebildet werden; sie vermitteln die chemische Bindung zwischen benachbarten Thyrozyten. Das Kolloid füllt den Hohlraum des Follikels und ist eine viskose Flüssigkeit; enthält Thyreoglobulin, aus dem die Hormone Thyroxin und Trijodthyronin gebildet werden. Zusätzlich zu den Follikeln in den zentralen Abschnitten der Drüsenläppchen gibt es Ansammlungen von Epithelzellen - interfollikuläre Inseln (Quellen der Follikelregeneration). Diese Zellen sind in ihrer Struktur identisch mit follikulären Thyrozyten. Sie können durch die Aufnahme von radioaktivem Jod identifiziert werden: Follikelzellen nehmen Jod auf, interfollikuläre Zellen nicht. Die Funktion von Follikelzellen ist die Synthese, Akkumulation und Freisetzung von Schilddrüsenhormonen (T 3, T 4). Diese Prozesse umfassen eine Reihe von Schritten. 1. Produktionsphase: Thyreozyten nehmen Aminosäuren, Monosaccharide, Jodid aus dem Blut auf Thyreoglobulinprotein wird an HES-Ribosomen synthetisiert Transfer zum Golgi-Komplex, wo die Bildung von Thyreoglobulin abgeschlossen wird Vesikel mit Thyreoglobulin werden vom Golgi-Komplex getrennt und die Mechanismus der Exozytose durch die apikale Oberfläche der Thyrozyten werden in das Lumen des Follikels .2 freigesetzt. Ausscheidungsphase: Rückresorption (Pinozytose) von Thyreoglobulin durch Thyreoglobulin aus Kolloid Verschmelzung von pinozytären Vesikeln mit Lysosomen Spaltung von Thyreoglobulin durch lysosomale Enzyme Freisetzung der Hormone Thyroxin und Trijodthyronin Freisetzung freier Hormone in die Kapillaren.
Thyreoglobulin tritt normalerweise niemals aus dem Lumen des Follikels in den interzellulären Raum ein. Sein Auftreten dort führt zu einer Autoimmunläsion der Schilddrüse, tk. Im Verlauf der intrauterinen Entwicklung kam das Immunsystem nicht mit dem anfänglich fehlenden Thyreoglobulin in Kontakt und wurde anschließend vollständig isoliert. Daher nimmt das Immunsystem es als fremdes Antigen wahr.
Oxyphile Ashkinazi (Gyurtl)-Zellen sind große kubische, zylindrische oder polygonale Zellen mit einem unregelmäßig geformten, exzentrisch liegenden Zellkern. Ihr Merkmal ist eine sehr große Anzahl von Mitochondrien und viele Lysosomen. Der Ursprung und die funktionelle Rolle dieser Zellen bleiben ungeklärt. Die Klärung dieser Fragen ist von klinischer Bedeutung, weil. Ashkinazi-Zellen dienen als Quelle für die Bildung von gutartigen und bösartigen Tumoren der Schilddrüse.
C - Zellen (parafollikulär) - ein wichtiger Bestandteil des Parenchyms; liegen zwischen den Follikeln oder sind Teil ihrer Wand. Ein charakteristisches Merkmal von C - Zellen ist das Vorhandensein einer großen Anzahl von Granula mit einem Durchmesser von 100 - 300 nm, die mit einer Membran bedeckt sind, in ihrem Zytoplasma. Die Hauptfunktion dieser Zellen ist die Sekretion von Calcitonin bei HES; Seine endgültige Reifung erfolgt im Golgi-Komplex. Das Hormon reichert sich im Zytoplasma in sekretorischen Granula an, die ihren Inhalt durch den Mechanismus der Exozytose langsam in den perivaskulären Raum abgeben. Neben Calcitonin synthetisieren C-Zellen Somatostatin und eine Reihe anderer Hormone.
Die Nebenschilddrüsen entwickeln sich aus dem III-IV-Kiementaschenpaar. Außen mit einer Bindegewebskapsel bedeckt; haben das Aussehen kleiner gelblich-brauner, abgeflachter ellipsoider Gebilde. Die Gesamtzahl der Nebenschilddrüsen beim Menschen kann zwischen 2 und 12 variieren. Das Parenchym der Drüse besteht aus Epithelgewebe, das Trabekel bildet. Das Drüsenepithel (das führende Gewebe der Nebenschilddrüsen) wird durch mehrere Typen repräsentiert: 1) Hauptparathyreozyten - bilden den Hauptteil des Parenchyms; kleine polygonale Zellen mit einem Durchmesser von 4–8 µm, deren Zytoplasma basophil gefärbt ist und Lipideinschlüsse enthält. Kerne bis zu 5 µm mit großen Chromatinklumpen befinden sich zentral in der Zelle. Es gibt zwei Arten dieser Zellen: 1) Licht – inaktive (ruhende) Zellen, deren Zytoplasma den Farbstoff nicht wahrnimmt; Wasserkraftwerk und Golgi-Apparat sind unterentwickelt; sekretorische Körnchen bilden kleine Cluster; eine erhebliche Menge Glykogen; zahlreiche Lipidtropfen, Lipofuszin, Lysosomen; das Plasmalemma hat gleichmäßige Grenzen; 2) dunkel - aktiv funktionierende Zellen, ihr Zytoplasma färbt sich gleichmäßig; Wasserkraftwerke und der Golgi-Komplex sind gut entwickelt; viele Vakuolen; der Glykogengehalt im Zytoplasma ist niedrig; eine kleine Menge sekretorischer Körnchen; Zellen bilden zahlreiche Einstülpungen und Vertiefungen; Interzellularräume werden erweitert . Hauptzellen synthetisieren Parathyrin, das an der Regulierung des Kalziumspiegels im Blut beteiligt ist, beeinflusst Zielzellen im Knochengewebe - erhöht die Anzahl der Osteoklasten und deren Aktivität (erhöht die Ausscheidung von Kalzium aus dem Knochen ins Blut); stimuliert die Calcium-Reabsorption in den Nierentubuli, während es die Phosphat-Reabsorption hemmt. 2) Oxyphile Zellen - häufiger an der Peripherie der Drüsen; größer als die Hauptzellen (6 - 20 Mikron). Das Zytoplasma ist intensiv mit Eosin gefärbt. Die Kerne sind klein, hyperchrom und zentral angeordnet. Eine beträchtliche Anzahl großer Mitochondrien verschiedener Formen. HPS und der Golgi-Apparat sind schlecht entwickelt, sekretorische Granula werden nicht nachgewiesen. 3) Übergangszellen - haben strukturelle Merkmale der Haupt- und oxyphilen Zellen.
Follikel in der Nebenschilddrüse kommen häufiger bei älteren Menschen vor und enthalten ein mit sauren Farbstoffen gefärbtes Kolloid. Die Größe der Follikel beträgt 30 - 60 Mikrometer, rund oder oval; das Futter wird durch Hauptzellen dargestellt.
Die Nebennieren sind paarige Organe, die durch die Verbindung zweier unabhängiger hormonproduzierender Drüsen gebildet werden, die die Rinde und das Mark unterschiedlicher Herkunft, Regulation und physiologischer Bedeutung bilden. Außen mit einer Bindegewebskapsel bedeckt. Bestehen aus Rindensubstanz (liegt an der Peripherie) und Medulla (konzentriert in der Mitte). Kortikale Endokrinozyten bilden Epithelstränge senkrecht zur Oberfläche des Organs. Im Kortex werden Zonen unterschieden: 1 . Glomerulär- gebildet von kleinen Endokrinozyten, die abgerundete Cluster (Glomeruli) bilden; in dieser Zone gibt es wenige Lipideinschlüsse. Es produziert Mineralocorticoide, die die Elektrolythomöostase aufrechterhalten. 2. Dazwischenliegend- eine schmale Schicht kleiner, nicht spezialisierter Zellen, die für die retikulären und faszikulären Zonen kambial sind. 3. Strahl- die am stärksten ausgeprägten Endokrinozyten sind groß, kubisch oder prismatisch; auf der den Kapillaren zugewandten Oberfläche befinden sich Mikrovilli; es gibt viele Lipide im Zytoplasma; Mitochondrien sind groß; glattes ES wird gut exprimiert. In dieser Zone gibt es neben Licht auch dunkle Zellen, die wenige Lipideinschlüsse, aber viele Ribonukleoproteine enthalten. Es gibt auch körniges ES in dunklen Zellen. In dieser Zone werden Glucocorticoide (Corticosteron, Cortison, Hydrocortison) produziert, die den Stoffwechsel von Kohlenhydraten, Proteinen und Lipiden beeinflussen und die Phosphorylierungsprozesse verstärken. 4. Gittergewebe- Epithelstränge verzweigen sich und bilden ein lockeres Netzwerk. Endokrinozyten sind klein, kubisch, abgerundet. Die Anzahl der dunklen Zellen nimmt zu. Es produziert androgene Steroidhormone, Östrogen, Progesteron.
Die Medulla ist durch eine dünne Bindegewebsschicht von der Kortikalis getrennt Zelluläre Elemente der Medulla: 1. Chromaffine Zellen(Endokrinozyten des Gehirns) - die Hauptzellen des Parenchyms. Sie befinden sich in Form von Nestern, Strängen, Clustern und stehen in Kontakt mit den Gefäßen; polygonale oder runde Form. Exzentrisch liegender Kern mit großem Nukleolus. Es gibt zwei Arten von Zellen: 1) leichte Zellen – kleine, leicht gefärbte Zellen mit unscharfen Grenzen; konzentriert in den zentralen Regionen der Medulla; enthalten Adrenalin; 2) dunkle Zellen - prismatisch, mit klaren Grenzen, intensiv gefärbt; besetzen die Peripherie der Medulla; enthalten Noradrenalin. Ein typisches Merkmal chromaffiner Zellen ist eine große Anzahl dichter Granula mit einem Durchmesser von 150–350 nm, die von einer Membran umgeben sind.
2. Ganglienzellen- sind in geringen Mengen vorhanden (weniger als 1 % der gesamten Zellpopulation des Medulla). Große basophile Prozesszellen mit charakteristischen Merkmalen autonomer Neuronen. Manchmal bilden sie kleine Nervenknoten. Unter den Ganglienzellen wurden Dogelzellen vom Typ I und II identifiziert. 3. Stützzellen- wenig; spindelförmig; ihre Fortsätze umfassen chromaffine Zellen. Sie haben typischerweise einen abgerundeten Kern mit Vertiefungen. HES ist über das Zytoplasma verstreut; einzelne Lysosomen und Mitochondrien sind um den Zellkern konzentriert; sekretorische Granula fehlen. Im Zytoplasma wurde das Protein S-100 gefunden, das als Marker für Zellen neuralen Ursprungs gilt. Es wird angenommen, dass die Stützzellen eine Art von Gliaelementen sind.
HARNSYSTEM
Das Harnsystem wird durch Harnorgane dargestellt - die Nieren und die Harnwege: Harnleiter, Blase und Harnröhre.
Nieren Bewahren Sie die Konstanz der internen Umgebung und führen Sie Folgendes durch Funktionen : 1. Bildung von Urin 2. Sekretion von Produkten des Stickstoffstoffwechsels und Aufrechterhaltung der Proteinhomöostase. 3. Sorgt für den Wasser-Salz-Stoffwechsel 4. Reguliert das Alkali-Säure-Gleichgewicht 5. Reguliert den Gefäßtonus. 6. Sie produzieren Faktoren, die die Erythropoese stimulieren.
Während der embryonalen Entwicklung Es werden 3 paarige Ausscheidungsorgane gelegt: die Kopfniere oder Vornephros, die primäre Niere und die bleibende oder letzte Niere. Vornephros entwickelt sich aus den vorderen 8-10 Segmentbeinen des Mesoderms beim Menschen, da das Harnorgan nicht funktioniert. Das funktionierende Organ während der Embryonalentwicklung ist primäre Niere. Es entwickelt sich aus den meisten Segmentbeinen des Rumpfes und führt zu den Tubuli der primären Nierenmetanephridie. Letztere kommen mit dem mesonephrischen (Wolfs-)Gang in Kontakt. Gefäße gehen von der Aorta aus und zerfallen in kapillare Glomeruli. Die Tubuli der Primärniere mit ihren blinden Enden sind mit Glomeruli überwachsen und bilden Kapseln. So werden Nierenkörperchen gebildet. Im 2. Monat entwickelt sich der Embryo letzte Niere. Es kommt aus zwei Quellen: 1) aus dem Ductus mesonephricus entstehen das Nierenmark, Sammelrohre, Nierenbecken, Nierenkelche, Harnleiter; 2) nephrogenes Gewebe - zur kortikalen Substanz der Niere oder der Nierentubuli.
Die strukturelle und funktionelle Einheit der Niere ist das Nephron. Nephron beginnt mit einem Nierenkörperchen, bestehend aus einem Gefäßglomerulus und einer Kapsel, einem proximalen Abschnitt, einer Nephronschleife und einem distalen Abschnitt. Kortex dargestellt durch Nierenkörperchen und gewundene Tubuli der proximalen und distalen Teile des Nephrons. Im Rahmen Mark sind die Henle-Schleifen des Nephrons, die Sammelrohre und das interstitielle Gewebe der Niere. Nephron präsentiert in zwei Varianten: kortikale Nephrone- (80 %) haben eine relativ kurze Henle-Schleife. Diese Nephrone sind am aktivsten am Wasserlassen beteiligt. Bei juxtamedulläre oder parazerebrale Nephrone- (20%) Die Henle-Schleife geht in die Medulla, die restlichen Teile befinden sich an der Grenze von Kortikalis und Medulla. Diese Nephrone bilden einen kürzeren und leichteren Weg für einen Teil des Blutes, um unter Bedingungen einer hohen Blutversorgung durch die Nieren zu fließen.
Vaskulärer Glomerulus des Nephrons von Blutkapillaren gebildet. Die Endothelzellen der Kapillaren sind das erste Element der Filtrationsbarriere, durch die die Bestandteile des Blutplasmas, die den Primärharn bilden, aus dem Blut in den Hohlraum der Kapsel gefiltert werden. Sie befinden sich auf der Innenfläche der dreischichtigen Membran. An der Seite der Kapselhöhle befinden sich Epithelzellen - Podozyten. Auf diese Weise, Filtrationsbarriere des Nephrons Es wird durch drei Elemente dargestellt: das Endothel der Kapillaren des Glomerulus, Podozyten des inneren Blattes der Kapsel und eine ihnen gemeinsame dreischichtige Membran.
Proximales Nephron gebildet durch einschichtiges quaderförmiges Epithel. In diesem Abschnitt wird die umgekehrte Absorption durchgeführt, dh die Rückresorption von Proteinen, Glukose, Elektrolyten und Wasser aus dem Primärharn in das Blut. Merkmale von Epithelzellen diese Abteilung: 1 . Das Vorhandensein eines Bürstensaums mit hoher Aktivität der alkalischen Phosphatase. 2. Eine große Anzahl von Lysosomen mit proteolytischen Enzymen. 3. Das Vorhandensein einer basalen Streifung aufgrund der Falten des Zytolemmas und der dazwischen befindlichen Mitochondrien. Diese Strukturen sorgen für eine passive Reabsorption von Wasser und einigen Elektrolyten. Durch Reabsorption in den proximalen Abschnitten verschwinden Zucker und Eiweiß vollständig aus dem Primärharn. Distale Wand gebildet durch ein zylindrisches Epithel, das an der fakultativen Reabsorption beteiligt ist - die umgekehrte Aufnahme von Elektrolyten in das Blut, die die Menge und Konzentration des ausgeschiedenen Urins sicherstellt.
Blutversorgung der Niere ausgetragen Nierenarterie, die sich in der Nähe des Nierenhilus verzweigt. Segmentarterien dringen in das Parenchym der Niere in die kortiko-medulläre Zone ein, wo sich bogenförmige Arterien bilden. Eine weitere Verzweigung der Arterie sorgt für eine separate Blutversorgung der Kortikalis (kortikale und interlobuläre Äste), der Medulla (gerade Arterien). Die Nieren gehen in den Kortex interlobuläre Arterien. Von ihnen beginnen zuführende Arteriolen, die zerfallen in Kapillaren des vaskulären Glomerulus. Letztere werden eingesammelt abführende Arteriolen, deren Durchmesser um ein Vielfaches kleiner ist als die der zuführenden Arteriolen. Dies verursacht einen hohen Druck in den Kapillaren des vaskulären Glomerulus (mehr als 50 mm Hg), der die Prozesse des Filterns von Flüssigkeiten und Substanzen aus dem Blutplasma in das Nephron gewährleistet. Die efferenten Arteriolen teilen sich wieder auf Kapillaren, verschlungene Tubuli des Nephrons. Ein niedriger (etwa 10-12 mm Hg) Blutdruck in diesen Kapillaren trägt zur zweiten Phase des Wasserlassens bei - dem Prozess der Rückresorption von Flüssigkeit und Substanzen aus dem Nephron in das Blut. Venöses Netzwerk beginnt Sternadern. Die Nieren gehen in die Medulla gerade Arterien, sie zerbrechen in Kapillaren die das zerebrale peritubuläre Kapillarnetz bilden. Die Kapillaren der Medulla sind zusammengesetzt gerade Adern reinfallen Bogen. Aufgrund dieser Merkmale der Blutversorgung der Niere spielen die perizerebralen Nephrone Rangierrolle, d.h. ein kürzerer und leichterer Weg für Blut bei starker Blutversorgung.
Das endokrine System der Niere wird durch juxtaglomeruläre und Prostaglandinapparate repräsentiert. JUG schüttet das Hormon Renin aus, das die Bildung von Angiotensinen im Körper katalysiert, die vasokonstriktiv wirken und die Produktion des Hormons Aldosteron in den Nebennieren anregen. IN SÜD-Zusammensetzung beinhaltet: 1 .Juxtaglomeruläre Zellen in der Wand der afferenten und efferenten Arteriolen unter dem Endothel. 2 . Ein dichter Fleck ist ein Abschnitt der Wand des distalen Nephrons an der Stelle, an der er neben dem Leberkörper zwischen den afferenten und efferenten Arteriolen verläuft. Die Macula densa wirkt wie ein „Natriumrezeptor“, der Veränderungen des Natriumgehalts im Urin erkennt und auf die periglomerulären Zellen einwirkt, die Renin absondern. 3 . Gurmagtig-Zellen oder nebeneinander liegende Zellen, die in einem dreieckigen Raum zwischen den afferenten und efferenten Arteriolen und dem dichten Körper liegen. Prostaglandin-Apparat Es besteht aus interstitiellen Zellen und Sammelrohr-Nephrozyten und wirkt blutdrucksenkend.
Harntrakt Das Ausscheidungssystem hat einen allgemeinen Strukturplan: Schleimhaut (dünn im Becken und in den Kelchen, Maximum in der Blase), submuköse Basis (im Becken und in den Kelchen nicht vorhanden, im Harnleiter und in der Blase entwickelt), muskulös (dünn im Becken und in den Kelchen). ) und der äußeren Hülle (adventitial oder serös).
Harnleiter: 1) Schleimhaut (mehrere flache Neoepithe vom Übergangstyp) 2) Submuköse (komplexe Protein-Schleimdrüsen) 3) Muskelmembran (innerer Längs- und Narbenzirkus) 4) Adventitia
Blase: das gleiche, nur in der Submukosa gibt es keine Drüsen, Muskeln etwa 3 Schichten, Adventitia und serös.
Für die Verdauung von Nahrung, die in unseren Körper gelangt ist, ist das Vorhandensein von Substanzen erforderlich, die als Verdauungsenzyme oder Enzyme bezeichnet werden. Ohne sie können Glukose, Aminosäuren, Glycerin und Fettsäuren nicht in die Zellen gelangen, da Lebensmittel, die sie enthalten, nicht abgebaut werden können. Enzymproduzierende Organe sind die Verdauungsdrüsen. Leber, Bauchspeicheldrüse und Speicheldrüsen sind die Hauptlieferanten von Enzymen im menschlichen Verdauungssystem. In diesem Artikel werden wir ihre anatomische Struktur, Histologie und die Funktionen, die sie im Körper erfüllen, im Detail untersuchen.
Was ist eine drüse
Einige Organe von Säugetieren haben Ausscheidungsgänge, und ihre Hauptfunktion besteht darin, spezifische biologisch aktive Substanzen zu produzieren und freizusetzen. Diese Verbindungen sind an Dissimilationsreaktionen beteiligt, die zum Abbau von Nahrung führen, die in die Mundhöhle oder den Zwölffingerdarm gelangt ist. Je nach Ausscheidungsmethode werden die Verdauungsdrüsen in zwei Arten unterteilt: exokrine und gemischte. Im ersten Fall gelangen Enzyme aus den Ausführungsgängen auf die Oberfläche der Schleimhäute. So funktionieren zum Beispiel die Speicheldrüsen. In einem anderen Fall können die Produkte der sekretorischen Aktivität sowohl in die Körperhöhle als auch ins Blut gelangen. So funktioniert die Bauchspeicheldrüse. Machen wir uns näher mit der Struktur und Funktion der Verdauungsdrüsen vertraut.
Arten von Drüsen
Entsprechend ihrer anatomischen Struktur können die enzymsekretierenden Organe in tubuläre und alveoläre Organe unterteilt werden. Die Ohrspeicheldrüsen bestehen also aus den kleinsten Ausführungsgängen, die wie Läppchen aussehen. Sie sind miteinander verbunden und bilden einen einzigen Gang, der entlang der Seitenfläche des Unterkiefers verläuft und in die Mundhöhle mündet. Somit sind die Ohrspeicheldrüse des Verdauungssystems und andere Speicheldrüsen komplexe Drüsen der Alveolarstruktur. In der Schleimhaut des Magens gibt es viele Drüsen vom röhrenförmigen Typ. Sie produzieren sowohl Pepsin als auch Salzsäure, die den Futterbrei desinfiziert und vor Fäulnis bewahrt.
Verdauung im Mund
Die Ohrspeicheldrüsen, Unterkieferspeicheldrüsen und Unterzungenspeicheldrüsen produzieren ein Geheimnis, das Schleim und Enzyme enthält. Sie hydrolysieren komplexe Kohlenhydrate wie Stärke, da sie Amylase enthalten. Die Abbauprodukte sind Dextrine und Glucose. Kleinere Speicheldrüsen befinden sich in der Schleimhaut des Mundes oder in der submukösen Schicht der Lippen, des Gaumens und der Wangen. Sie unterscheiden sich in der biochemischen Zusammensetzung des Speichels, in dem Elemente des Blutserums enthalten sind, beispielsweise Albumin, Substanzen des Immunsystems (Lysozym) und eine seröse Komponente. Die Verdauungsdrüsen des menschlichen Speichels scheiden ein Geheimnis aus, das nicht nur Stärke abbaut, sondern auch den Nahrungsbolus befeuchtet und ihn für die weitere Verdauung im Magen vorbereitet. Speichel selbst ist ein kolloidales Substrat. Es enthält Mucin und mizellare Fasern, die große Mengen an Kochsalzlösung binden können.
Merkmale der Struktur und Funktionen der Bauchspeicheldrüse
Die größte Menge an Verdauungssäften wird von Zellen der Bauchspeicheldrüse produziert, die ein gemischter Typ ist und sowohl aus Azini als auch aus Tubuli besteht. Die histologische Struktur weist auf seine Bindegewebsnatur hin. Das Parenchym der Organe der Verdauungsdrüsen ist normalerweise mit einer dünnen Membran bedeckt und entweder in Läppchen unterteilt oder enthält viele Ausscheidungskanälchen, die sich zu einem einzigen Gang vereinigen. Der endokrine Teil der Bauchspeicheldrüse wird durch mehrere Arten von sekretierenden Zellen repräsentiert. Insulin wird von Betazellen produziert, Glukagon von Alphazellen, dann werden die Hormone direkt ins Blut abgegeben. Exokrine Teile des Organs synthetisieren Pankreassaft, der Lipase, Amylase und Trypsin enthält. Durch den Gang gelangen Enzyme in das Lumen des Zwölffingerdarms, wo die aktivste Verdauung von Speisebrei stattfindet. Die Regulierung der Saftsekretion erfolgt durch das Nervenzentrum der Medulla oblongata und hängt auch vom Eintritt von Magensaftenzymen und Chloridsäure in den Zwölffingerdarm ab.
Die Leber und ihre Bedeutung für die Verdauung
Eine ebenso wichtige Rolle bei der Spaltung komplexer organischer Nahrungsbestandteile spielt die größte Drüse des menschlichen Körpers - die Leber. Seine Zellen - Hepatozyten sind in der Lage, eine Mischung aus Gallensäuren, Phosphatidylcholin, Bilirubin, Kreatinin und Salzen zu produzieren, die als Galle bezeichnet wird. Während der Zeit, in der die Nahrungsmasse in den Zwölffingerdarm gelangt, gelangt ein Teil der Galle direkt aus der Leber, ein Teil aus der Gallenblase. Tagsüber produziert ein erwachsener Körper bis zu 700 ml Galle, die für die Emulgierung von in der Nahrung enthaltenen Fetten notwendig ist. Dieser Prozess besteht in einer Abnahme der Oberflächenspannung, die zur Adhäsion von Lipidmolekülen zu großen Konglomeraten führt.
Die Emulgierung erfolgt durch Gallenbestandteile: Fett- und Gallensäuren und Glycerinalkoholderivate. Als Ergebnis werden Mizellen gebildet, die durch das Enzym der Bauchspeicheldrüse - Lipase - leicht gespalten werden. Enzyme, die von den menschlichen Verdauungsdrüsen produziert werden, beeinflussen sich gegenseitig in ihrer Aktivität. So neutralisiert die Galle die Aktivität des Magensaftenzyms Pepsin und verstärkt die hydrolytischen Eigenschaften der Pankreasenzyme: Trypsin, Lipase und Amylase, die Proteine, Fette und Kohlenhydrate der Nahrung abbauen.
Regulation von Enzymproduktionsprozessen
Alle Stoffwechselreaktionen unseres Körpers werden auf zwei Arten reguliert: über das Nervensystem und humoral, dh mit Hilfe von biologisch aktiven Substanzen, die ins Blut gelangen. Der Speichelfluss wird sowohl mit Hilfe von Nervenimpulsen gesteuert, die aus dem entsprechenden Zentrum in der Medulla oblongata kommen, als auch mit konditionierten Reflexen: beim Anblick und Geruch von Essen.
Funktionen der Verdauungsdrüsen: Leber und Bauchspeicheldrüse steuern das Verdauungszentrum im Hypothalamus. Die humorale Regulation der Sekretion von Pankreassaft erfolgt mit Hilfe von biologisch aktiven Substanzen, die von der Schleimhaut der Bauchspeicheldrüse selbst ausgeschieden werden. Die Erregung, die entlang der parasympathischen Äste des Vagusnervs zur Leber geht, verursacht die Sekretion von Galle, und die Nervenimpulse der sympathischen Abteilung führen zur Hemmung der Gallensekretion und der gesamten Verdauung.
VERDAUUNGSFUNKTIONEN DES VERDAUUNGSTRAKTS
Der Verdauungstrakt (Magen-Darm-Trakt) ist ein Teil des Verdauungssystems, das eine röhrenförmige Struktur hat und Speiseröhre, Magen, Dick- und Dünndarm umfasst, in dem die mechanische und chemische Verarbeitung der Nahrung und die Aufnahme von Hydrolyseprodukten stattfinden.
Sekret der Verdauungsdrüsen
Sekretion ist ein intrazellulärer Prozess der Bildung eines bestimmten Produkts (Geheimnisses) mit einem bestimmten funktionellen Zweck aus in die Zelle eingedrungenen Substanzen und seiner Freisetzung aus der Drüsenzelle. Geheimnisse treten durch das System der sekretorischen Passagen und Kanäle in die Höhle des Verdauungstraktes ein.
Die Sekretion der Verdauungsdrüsen sorgt für die Abgabe von Geheimnissen an die Höhle des Verdauungstrakts, deren Inhaltsstoffe Nährstoffe hydrolysieren (Sekretion von hydrolytischen Enzymen und ihren Aktivatoren), die Bedingungen dafür optimieren (je nach pH-Wert und anderen Parametern - die Sekretion von Elektrolyten) und der Zustand des hydrolysierbaren Substrats (Emulgierung von Lipiden mit Gallensalzen, Denaturierung von Proteinen mit Salzsäure) eine schützende Rolle spielen (Schleim, bakterizide Substanzen, Immunglobuline). .
Die Sekretion der Verdauungsdrüsen wird durch nervöse, humorale und parakrine Mechanismen gesteuert. Die Wirkung dieser Einflüsse - Erregung, Hemmung, Modulation der Drüsensekretion - hängt von der Art der efferenten Nerven und ihrer Mediatoren, Hormone und anderen physiologisch aktiven Substanzen, Drüsenzellen, Membranrezeptoren auf ihnen und dem Wirkungsmechanismus dieser Substanzen auf intrazelluläre Prozesse ab . Die Sekretion der Drüsen hängt direkt von der Höhe ihrer Blutversorgung ab, die wiederum durch die sekretorische Aktivität der Drüsen, die Bildung von Metaboliten in ihnen - Vasodilatatoren, die Wirkung von Sekretionsstimulanzien als Vasodilatatoren - bestimmt wird. Die Menge der Sekretion der Drüse hängt von der Anzahl der Drüsenzellen ab, die gleichzeitig darin sekretieren. Jede Drüse besteht aus Drüsenzellen, die unterschiedliche Sekretionskomponenten produzieren, und hat bedeutende regulatorische Eigenschaften. Dies bietet eine breite Variation in der Zusammensetzung und den Eigenschaften des von der Drüse abgesonderten Geheimnisses. Es ändert sich auch, wenn Sie sich entlang des Gangsystems der Drüsen bewegen, wo einige Bestandteile des Geheimnisses absorbiert werden, andere von seinen Drüsenzellen in den Gang abgegeben werden. Änderungen in der Quantität und Qualität des Geheimnisses werden an die Art der aufgenommenen Nahrung, die Zusammensetzung und Eigenschaften des Inhalts des Verdauungstraktes angepasst.
Für die Verdauungsdrüsen sind die wichtigsten sekretorischen Nervenfasern die parasympathischen cholinergen Axone der postganglionären Neuronen. Die parasympathische Denervation von Drüsen verursacht eine Hypersekretion von Drüsen (insbesondere Speicheldrüsen, in geringerem Maße Magendrüsen) von unterschiedlicher Dauer (über mehrere Tage und Wochen) – paralytische Sekretion, die auf mehreren Mechanismen beruht (siehe Abschnitt 9.6.3).
Sympathische Neuronen hemmen die stimulierte Sekretion und üben trophische Einflüsse auf die Drüsen aus, wodurch die Synthese von Sekretionskomponenten verbessert wird. Die Wirkungen hängen von der Art der Membranrezeptoren ab - α- und β-adrenerge Rezeptoren, durch die sie realisiert werden.
Viele gastrointestinale regulatorische Peptide wirken als Stimulanzien, Inhibitoren und Modulatoren der Drüsensekretion.
Unter natürlichen Bedingungen werden Menge, Zusammensetzung und Dynamik der Sekretion der Verdauungsdrüsen durch das Verhältnis gleichzeitig und nacheinander wirkender Regulationsmechanismen bestimmt.
Inhaltsverzeichnis zum Thema „Funktionen des Verdauungssystems (GIT). Arten der Verdauung. Hormone des Magen-Darm-Trakts. Motorische Funktion des Magen-Darm-Trakts.“:1. Physiologie der Verdauung. Physiologie des Verdauungssystems. Funktionen des Verdauungssystems (GIT).
2. Der Zustand von Hunger und Sättigung. Hunger. Völlegefühl. Hyperphagie. Aphagie.
4. Arten der Verdauung. Eigene Art der Verdauung. autolytischer Typ. intrazelluläre Verdauung. extrazelluläre Verdauung.
5. Hormone des Magen-Darm-Trakts. Ort der Bildung von Magen-Darm-Hormonen. Wirkungen, die durch Hormone des Magen-Darm-Trakts verursacht werden.
6. Motorische Funktion des Magen-Darm-Trakts. Glatte Muskulatur des Verdauungstraktes. Magen-Darm-Schließmuskeln. Kontraktile Aktivität des Darms.
7. Koordination der kontraktilen Aktivität. Langsame rhythmische Schwingungen. Längsmuskelschicht. Wirkung von Katecholaminen auf Myozyten.
sekretorische Funktion- die Aktivität der Verdauungsdrüsen, die ein Geheimnis (Verdauungssaft) produzieren, mit dessen Hilfe im Magen-Darm-Trakt die physikalisch-chemische Umwandlung der aufgenommenen Nahrung erfolgt.
Sekretion- der Prozess der Bildung eines Geheimnisses mit einem bestimmten funktionellen Zweck aus Substanzen, die aus dem Blut in die sekretorischen Zellen (Glandulozyten) gelangt sind, und seine Freisetzung aus den Drüsenzellen in die Kanäle der Verdauungsdrüsen.
Sekretionszyklus der Drüsenzelle besteht aus drei aufeinanderfolgenden und miteinander verbundenen Phasen - der Aufnahme von Substanzen aus dem Blut, deren Synthese sekretorisches Produkt Und Sekretion ICH. Die Zellen der Verdauungsdrüsen werden je nach Art des produzierten Sekrets in protein-, schleim- und mineralstoffsekretierende Zellen eingeteilt.
Verdauungsdrüsen sind reich vaskularisiert. Aus dem Blut, das durch die Gefäße der Drüse fließt, nehmen Sekretionszellen Wasser, anorganische und organische Substanzen mit niedrigem Molekulargewicht (Aminosäuren, Monosaccharide, Fettsäuren) auf. Dieser Prozess wird aufgrund der Aktivität von Ionenkanälen, Basalmembranen von Kapillarendothelozyten, Membranen der sekretorischen Zellen selbst durchgeführt. Aus den absorbierten Substanzen an den Ribosomen des granulären endoplasmatischen Retikulums, primäres sekretorisches Produkt, das im Golgi-Apparat weitere biochemische Umwandlungen erfährt und sich in den kondensierenden Vakuolen der Drüsenzellen anreichert. Vakuolen werden zu Zymogen (Proenzym)-Körnchen, die mit einer Lipoproteinmembran bedeckt sind, mit deren Hilfe das endgültige Sekretionsprodukt durch die Drüsenzellmembran in die Drüsengänge transportiert wird.
Zymogen-Granulat werden durch den Mechanismus der Exozytose aus der sekretorischen Zelle entfernt: Nachdem sich das Granulat zum apikalen Teil des Glandulozyten bewegt hat, verschmelzen zwei Membranen (Körnchen und Zellen), und durch die gebildeten Löcher gelangt der Inhalt des Granulats in die Passagen und Kanäle von die Drüse.
Je nach Art der Auswahl Geheimnis dieser Zelltyp ist Merokrin.
Für holokrine Zellen(Zellen des oberflächlichen Epithels des Magens) ist durch die Umwandlung der gesamten Zellmasse in ein Geheimnis infolge ihrer enzymatischen Zerstörung gekennzeichnet. Apokrine Zellen sezernieren ein Geheimnis mit dem apikalen (apikalen) Teil ihres Zytoplasmas (Zellen der Gänge der menschlichen Speicheldrüsen während der Embryogenese).
Geheimnisse der Verdauungsdrüsen bestehen aus Wasser, anorganischen und organischen Stoffen. Von größter Bedeutung für die chemische Umwandlung von Nahrungsmitteln sind Enzyme (Stoffe mit Proteincharakter), die Katalysatoren für biochemische Reaktionen sind. Sie gehören zur Gruppe der Hydrolasen, die in der Lage sind, H + und OH an das aufgeschlossene Substrat zu binden und dabei hochmolekulare Substanzen in niedermolekulare umzuwandeln, je nach Fähigkeit bestimmte Substanzen abzubauen Enzyme werden in 3 Gruppen eingeteilt: glukolytisch (Hydrolyse von Kohlenhydraten zu Di- und Monosacchariden), proteolytisch (Hydrolyse von Proteinen zu Peptiden, Peptonen und Aminosäuren) und lipolytisch (Hydrolyse von Fetten zu Glycerin und Fettsäuren). Die hydrolytische Aktivität von Enzymen steigt innerhalb bestimmter Grenzen mit einer Erhöhung der Temperatur des verdauten Substrats und der Anwesenheit von Aktivatoren darin, ihre Aktivität nimmt unter dem Einfluss von Inhibitoren ab.
Maximal hydrolytische Aktivität von Enzymen Speichel, Magen- und Darmsäfte liegen bei unterschiedlichen pH-Optimalen vor.