Lymphfollikel. Lymphoide Gastritis Lymphoide Follikel

Das Immunsystem besteht aus verschiedenen Komponenten – Organen, Geweben und Zellen, die diesem System nach dem funktionellen Kriterium (Umsetzung der körpereigenen Immunabwehr) und dem anatomisch-physiologischen Organisationsprinzip (Organ-Kreislauf-Prinzip) zugeordnet werden. Im Immunsystem gibt es: Primärorgane (Knochenmark und Thymusdrüse), Sekundärorgane (Milz, Lymphknoten, Peyer-Plaques usw.) sowie diffus lokalisiertes Lymphgewebe - einzelne Lymphfollikel und ihre Cluster. Besonders hervorzuheben ist das mit Schleimhäuten assoziierte lymphatische Gewebe (Mukosa-assoziiertes Lymphgewebe - MALZ).

Lymphatisches System- eine Ansammlung lymphoider Zellen und Organe. Oft wird das Lymphsystem als anatomisches Äquivalent und Synonym für das Immunsystem genannt, was jedoch nicht ganz richtig ist. Das lymphatische System ist nur ein Teil des Immunsystems: Zellen des Immunsystems wandern durch die Lymphgefäße zu den lymphatischen Organen – dem Ort der Induktion und Ausbildung der Immunantwort. Darüber hinaus sollte das Lymphsystem nicht mit dem Lymphsystem verwechselt werden - dem System der Lymphgefäße, durch die die Lymphe im Körper zirkuliert. Das Lymphsystem ist eng mit dem Kreislauf- und endokrinen System sowie mit den Hautgeweben - Schleimhäuten und Haut - verbunden. Diese Systeme sind die Hauptpartner, auf die sich das Immunsystem bei seiner Arbeit stützt.

Organ-Kreislauf-Organisationsprinzip des Immunsystems. Der Körper eines erwachsenen gesunden Menschen enthält etwa 10 13 Lymphozyten, d.h. Etwa jede zehnte Körperzelle ist ein Lymphozyt. Anatomisch und physiologisch ist das Immunsystem nach dem Organ-Kreislauf-Prinzip organisiert. Dies bedeutet, dass Lymphozyten keine strikt residenten Zellen sind, sondern durch die Lymphgefäße und das Blut intensiv zwischen lymphatischen Organen und nicht lymphatischen Geweben zirkulieren. Somit passieren ungefähr 10 9 Lymphozyten jeden Lymphknoten in 1 Stunde. Die Migration von Lymphozyten wird verursacht

spezifische Wechselwirkungen bestimmter Moleküle auf den Membranen von Lymphozyten und Endothelzellen der Gefäßwand [solche Moleküle heißen Adhäsine, Selektine, Integrine, Homing-Rezeptoren (aus dem Englischen. heim- Haus, Wohnort des Lymphozyten)]. Infolgedessen hat jedes Organ eine charakteristische Gruppe von Populationen von Lymphozyten und ihren Partnerzellen für die Immunantwort.

Die Zusammensetzung des Immunsystems. Je nach Organisationstyp werden verschiedene Organe und Gewebe des Immunsystems unterschieden (Abb. 2-1).

. Blutbildendes Knochenmark - Lage der hämatopoetischen Stammzellen (HSCs).

Reis. 2-1. Bestandteile des Immunsystems

. Eingekapselte Organe: Thymus, Milz, Lymphknoten.

. Nicht eingekapseltes lymphatisches Gewebe.

-Lymphgewebe der Schleimhäute(MALZ- Schleimhautassoziiertes lymphatisches Gewebe). Unabhängig von der Lokalisation enthält es intraepitheliale Lymphozyten der Schleimhaut sowie spezialisierte Formationen:

◊ Verdauungstrakt-assoziiertes lymphatisches Gewebe (GALT) Darmassoziiertes lymphatisches Gewebe). Es enthält Mandeln, Blinddarm, Peyer-Plaques, lamina propria("eigene Platte") des Darms, einzelne Lymphfollikel und ihre Gruppen;

◊ bronchiales und bronchiolenassoziiertes lymphatisches Gewebe (BALT) Bronchus-assoziiertes lymphoides Gewebe);

◊Lymphgewebe im Zusammenhang mit dem weiblichen Fortpflanzungstrakt (VALT - Vulvovaginal-assoziiertes Lymphgewebe);

Nasopharynx-assoziiertes lymphatisches Gewebe (NALT) Nasenassoziiertes Lymphgewebe e).

Die Leber nimmt einen besonderen Platz im Immunsystem ein. Es enthält Subpopulationen von Lymphozyten und anderen Zellen des Immunsystems, die als lymphoide Barriere das Blut der Pfortader "dienen", das alle im Darm aufgenommenen Substanzen transportiert.

Lymphatisches Subsystem der Haut - hautassoziiertes lymphatisches Gewebe (SALT) Hautassoziiertes lymphatisches Gewebe)- disseminierte intraepitheliale Lymphozyten und regionale Lymphknoten und Lymphdrainagegefäße.

. peripheren Blut - Transport- und Kommunikationskomponente des Immunsystems.

Zentrale und periphere Organe des Immunsystems

. zentrale Behörden. Das hämatopoetische Knochenmark und der Thymus sind die zentralen Organe des Immunsystems, in ihnen beginnen Myelopoese und Lymphopoese - die Differenzierung von Monozyten und Lymphozyten von HSC zu einer reifen Zelle.

Vor der Geburt des Fötus findet die Entwicklung von B-Lymphozyten in der fötalen Leber statt. Nach der Geburt wird diese Funktion auf das Knochenmark übertragen.

Im Knochenmark vollziehen sich „Verläufe“ der Erythropoese (Bildung roter Blutkörperchen), Myelopoese (Bildung von Neutrophilen,

Monozyten, Eosinophile, Basophile), Megakaryozytopoese (Blutplättchenbildung) sowie die Differenzierung von DC, NK-Zellen und B-Lymphozyten. - Vorläufer von T-Lymphozyten wandern aus dem Knochenmark in die Thymusdrüse und die Schleimhaut des Verdauungstraktes, um eine Lymphopoese (extrathymische Entwicklung) zu durchlaufen.

. periphere Organe. In peripheren lymphatischen Organen (Milz, Lymphknoten, nicht eingekapseltes lymphatisches Gewebe) kommen reife naive Lymphozyten mit Antigen und APC in Kontakt. Wenn der Antigen-erkennende Rezeptor eines Lymphozyten ein komplementäres Antigen in einem peripheren lymphatischen Organ bindet, dann betritt der Lymphozyt den Weg der weiteren Differenzierung im Immunantwortmodus, d.h. beginnt sich zu vermehren und Effektormoleküle zu produzieren - Zytokine, Perforin, Granzyme usw. Eine solche zusätzliche Differenzierung von Lymphozyten in der Peripherie wird genannt Immunogenese. Als Ergebnis der Immunogenese werden Klone von Effektor-Lymphozyten gebildet, die das Antigen erkennen und die Zerstörung sowohl von sich selbst als auch der peripheren Gewebe des Körpers, in denen dieses Antigen vorhanden ist, organisieren.

Zellen des Immunsystems. Das Immunsystem umfasst Zellen unterschiedlichen Ursprungs – mesenchymal, ekto- und endodermal.

. Zellen mesenchymalen Ursprungs. Dazu gehören Zellen, die sich aus Vorläufern der Lymphe/Hämatopoese differenziert haben. Sorten Lymphozyten- T, B und NK, die im Verlauf der Immunantwort mit verschiedenen zusammenarbeiten Leukozyten - Monozyten/Makrophagen, Neutrophile, Eosinophile, Basophile sowie DC, Mastzellen und vaskuläre Endotheliozyten. Selbst Erythrozyten tragen zur Umsetzung der Immunantwort bei: Sie transportieren Antigen-Antikörper-Komplement-Immunkomplexe zur Phagozytose und Zerstörung in Leber und Milz.

. Epithel. Die Zusammensetzung einiger lymphatischer Organe (Thymus, einige nicht eingekapselte lymphatische Gewebe) umfasst Epithelzellen ektodermalen und endodermalen Ursprungs.

humorale Faktoren. Neben Zellen wird "Immunmaterie" durch lösliche Moleküle - humorale Faktoren - repräsentiert. Dies sind die Produkte von B-Lymphozyten - Antikörper (sie sind auch Immunglobuline) und lösliche Mediatoren interzellulärer Wechselwirkungen - Zytokine.

THYMUSDRÜSE

im Thymus (Thymusdrüse) durchläuft eine Lymphopoese eines signifikanten Anteils von T-Lymphozyten ("T" kommt von dem Wort "Thymusdrüse"). Die Thymusdrüse besteht aus 2 Lappen, die jeweils von einer Bindegewebskapsel umgeben sind. Trennwände, die sich von der Kapsel aus erstrecken, unterteilen den Thymus in Läppchen. In jedem Thymusläppchen (Abb. 2-2) werden 2 Zonen unterschieden: entlang der Peripherie - Kortex, in der Mitte - Gehirn (Medula). Das Volumen des Organs ist mit einem Epithelgerüst gefüllt (Epithel), in denen sich befinden Thymozyten(unreife T-Lymphozyten des Thymus), Gleichstrom Und Makrophagen. DCs befinden sich überwiegend in der Übergangszone zwischen kortikal und zerebral. Makrophagen sind in allen Zonen vorhanden.

. Epithelzellen Thymus-Lymphozyten (Thymozyten) umklammern mit ihren Fortsätzen, daher werden sie genannt Pflegezellen(Zellen - "Krankenschwestern" oder Zellen - "Kindermädchen"). Diese Zellen unterstützen nicht nur die Entwicklung von Thymozyten, sondern produzieren auch

Reis. 2-2. Die Struktur des Thymusläppchens

Zytokine IL-1, IL-3, IL-6, IL-7, LIF, GM-CSF und exprimieren die Adhäsionsmoleküle LFA-3 und ICAM-1, die komplementär zu den Adhäsionsmolekülen auf der Oberfläche von Thymozyten (CD2 und LFA-1) sind. In der Gehirnzone der Läppchen befinden sich dichte Formationen von verdrehten Epithelzellen - Hassalls Leichen(Thymuskörper) - Orte kompakter Ansammlung degenerierender Epithelzellen.

. Thymozyten unterscheiden sich von Knochenmark-HSCs. Aus Thymozyten werden im Prozess der Differenzierung T-Lymphozyten gebildet, die in Kombination mit MHC Antigene erkennen können. Die meisten T-Lymphozyten sind jedoch entweder nicht in der Lage, diese Eigenschaft aufzuweisen, oder sie erkennen Selbstantigene. Um die Freisetzung solcher Zellen an die Peripherie im Thymus zu verhindern, wird ihre Eliminierung durch Induktion von Apoptose eingeleitet. Aus dem Thymus gelangen also normalerweise nur Zellen in den Kreislauf, die in der Lage sind, Antigene in Kombination mit „ihren“ MHCs zu erkennen, aber keine Autoimmunreaktionen hervorrufen.

. hämatothymische Barriere. Der Thymus ist stark vaskularisiert. Die Wände von Kapillaren und Venolen bilden eine hämatothymische Barriere am Eingang zum Thymus und möglicherweise am Ausgang davon. Reife Lymphozyten verlassen den Thymus entweder ungehindert, da jeder Läppchen ein efferentes Lymphgefäß besitzt, das Lymphe zu den Lymphknoten des Mediastinums transportiert, oder durch Extravasation durch die Wand postkapillärer Venolen mit hohem Endothel in die kortiko-zerebrale Region und/oder durch die Wand gewöhnlicher Blutkapillaren.

. Altersveränderungen. Zum Zeitpunkt der Geburt ist die Thymusdrüse vollständig ausgebildet. Es ist während der gesamten Kindheit und bis zur Pubertät dicht mit Thymozyten besiedelt. Nach der Pubertät beginnt die Thymusdrüse zu schrumpfen. Die Thymektomie bei Erwachsenen führt zu keiner ernsthaften Beeinträchtigung der Immunität, da der notwendige und ausreichende Pool an peripheren T-Lymphozyten im Kindes- und Jugendalter für den Rest des Lebens angelegt wird.

Die Lymphknoten

Lymphknoten (Abb. 2-3) - mehrere, symmetrisch angeordnete, bohnenförmig eingekapselte periphere lymphatische Organe mit einer Größe von 0,5 bis 1,5 cm Länge (ohne Entzündung). Lymphknoten durch afferente (bringende) Lymphgefäße (es gibt mehrere davon für jeden Knoten) entwässern Gewebe

Reis. 2-3. Die Struktur des Mauslymphknotens: a - kortikaler und zerebraler Teil. Im kortikalen Teil befinden sich Lymphfollikel, von denen sich die Hirnstränge in den Gehirnteil erstrecken; b - Verteilung von T- und B-Lymphozyten. Die thymusabhängige Zone ist rosa hervorgehoben, die thymusunabhängige Zone gelb. T-Lymphozyten dringen aus postkapillaren Venolen in das Parenchym des Knotens ein und kommen mit follikulären dendritischen Zellen und B-Lymphozyten in Kontakt

nie flüssig. Somit sind die Lymphknoten der „Zoll“ für alle Substanzen, einschließlich Antigene. Aus den anatomischen Toren des Knotens tritt zusammen mit Arterie und Vene ein einziges efferentes (efferentes) Gefäß aus. Dadurch gelangt die Lymphe in den thorakalen Lymphgang. Das Parenchym des Lymphknotens besteht aus T-Zell-, B-Zell-Zonen und Hirnsträngen.

. B-Zell-Zone. Die kortikale Substanz ist durch Bindegewebsbälkchen in radiale Sektoren unterteilt und enthält lymphoide Follikel, dies ist die B-lymphozytäre Zone. Das Stroma der Follikel enthält follikuläre dendritische Zellen (FDCs), die eine spezielle Mikroumgebung bilden, in der der Prozess der somatischen Hypermutagenese variabler Segmente von Immunglobulin-Genen, einzigartig für B-Lymphozyten, und die Auswahl der affinsten Varianten von Antikörpern („ Antikörperaffinitätsreifung“) stattfinden. Lymphfollikel durchlaufen 3 Entwicklungsstadien. Primärfollikel- kleiner Follikel, der naive B-Lymphozyten enthält. Nachdem B-Lymphozyten in die Immunogenese eingetreten sind, erscheint der Lymphfollikel Keimzentrum (Keimzentrum), die intensiv proliferierende B-Zellen enthalten (dies geschieht etwa 4-5 Tage nach der aktiven Immunisierung). Das Sekundärfollikel. Nach Abschluss der Immunogenese ist der lymphoide Follikel signifikant in der Größe reduziert.

. T-Zell-Zone. In der parakortikalen (T-abhängigen) Zone des Lymphknotens gibt es T-Lymphozyten und interdigitale DCs (sie unterscheiden sich von FDCs) aus dem Knochenmark, die T-Lymphozyten Antigene präsentieren. Durch die Wand postkapillarer Venolen mit hohem Endothelium wandern Lymphozyten aus dem Blut in den Lymphknoten.

. Hirnstränge. Unter der parakortikalen Zone befinden sich Schnüre, die Makrophagen enthalten. Bei einer aktiven Immunantwort in diesen Strängen können Sie viele reife B-Lymphozyten - Plasmazellen - sehen. Die Stränge münden in den Sinus der Medulla, aus der das efferente Lymphgefäß austritt.

MILZ

Milz- ein relativ großes, ungepaartes Organ mit einem Gewicht von etwa 150 g Lymphgewebe der Milz - weißes Fruchtfleisch. Die Milz ist eine lymphozytäre „Zollstelle“ für Antigene, die in den Blutkreislauf gelangt sind. Lymphozyten

Reis. 2-4. Menschliche Milz. Thymusabhängige und thymusunabhängige Zonen der Milz. Die Ansammlung von T-Lymphozyten (grüne Zellen) um die aus den Trabekeln austretenden Arterien bildet eine Thymus-abhängige Zone. Der Lymphfollikel und das ihn umgebende lymphatische Gewebe der weißen Pulpa bilden eine thymusunabhängige Zone. Neben den Follikeln der Lymphknoten gibt es B-Lymphozyten (Gelbzellen) und follikuläre dendritische Zellen. Der sekundäre Follikel enthält ein Keimzentrum mit sich schnell teilenden B-Lymphozyten, umgeben von einem Ring aus kleinen ruhenden Lymphozyten (Mantel)

die Milzen lagern sich um die Arteriolen in Form der sogenannten periarteriolären Kupplungen an (Abb. 2-4).

Die T-abhängige Zone der Kopplung umgibt direkt die Arteriole. B-Zell-Follikel befinden sich näher am Rand der Hülse. Die Arteriolen der Milz münden in Sinusoide (das ist schon rotes Fruchtfleisch). Die Sinusoide enden in Venolen, die in die Milzvene münden, die Blut zur Pfortader der Leber transportiert. Die rote und weiße Pulpa wird durch eine diffuse Randzone getrennt, die von einer speziellen Population von B-Lymphozyten (B-Zellen der Randzone) und speziellen Makrophagen bewohnt wird. Randzonenzellen sind ein wichtiges Bindeglied zwischen angeborener und adaptiver Immunität. Hier findet der allererste Kontakt von organisiertem Lymphgewebe mit möglichen im Blut zirkulierenden Krankheitserregern statt.

LEBER

Die Leber erfüllt wichtige Immunfunktionen, was sich aus folgenden Fakten ergibt:

Die Leber ist in der Embryonalzeit ein starkes Organ der Lymphopoese;

Allogene Lebertransplantate werden weniger stark abgestoßen als andere Organe;

Eine Toleranz gegenüber oral verabreichten Antigenen kann nur bei einer normalen physiologischen Blutversorgung der Leber induziert werden und kann nicht nach einer portokavalen Anastomose-Operation induziert werden;

Die Leber synthetisiert Akute-Phase-Proteine (CRP, MBL usw.) sowie Proteine des Komplementsystems;

Die Leber enthält verschiedene Subpopulationen von Lymphozyten, einschließlich einzigartiger Lymphozyten, die Eigenschaften von T- und NK-Zellen (NKT-Zellen) vereinen.

Zellaufbau der Leber

Hepatozyten bilden das Leberparenchym und enthalten nur sehr wenige MHC-I-Moleküle. Normalerweise tragen Hepatozyten fast keine MHC-II-Moleküle, aber ihre Expression kann bei Lebererkrankungen zunehmen.

Kupffer-Zellen - Makrophagen der Leber. Sie machen etwa 15 % der Gesamtzahl der Leberzellen und 80 % aller Makrophagen im Körper aus. Die Makrophagendichte ist in periportalen Bereichen höher.

Endothel Sinusoide der Leber haben keine Basalmembran - eine dünne extrazelluläre Struktur, die aus verschiedenen Arten von Kollagen und anderen Proteinen besteht. Endothelzellen bilden eine Monoschicht mit Lumen, durch die Lymphozyten direkt mit Hepatozyten in Kontakt treten können. Darüber hinaus exprimieren Endothelzellen verschiedene Scavenger-Rezeptoren. (Scavenger-Rezeptoren).

Lymphatisches System Die Leber enthält neben Lymphozyten die anatomische Abteilung des Lymphkreislaufs - den Disse-Raum. Diese Räume stehen einerseits in direktem Kontakt mit dem Blut der Lebersinusoide und andererseits mit Hepatozyten. Der Lymphfluss in der Leber ist signifikant – mindestens 15-20 % des gesamten Körperlymphflusses.

Sternzellen (Ito-Zellen) befindet sich in den Räumen von Disse. Sie enthalten Fettvakuolen mit Vitamin A sowie α-Aktin und Desmin, die für glatte Muskelzellen charakteristisch sind. Sternzellen können sich in Myofibroblasten verwandeln.

Lymphgewebe von Schleimhäuten und Haut

Nicht eingekapseltes Lymphgewebe der Schleimhäute wird durch den pharyngealen Lymphring von Pirogov-Waldeyer, Peyer-Plaques des Dünndarms, Lymphfollikel des Blinddarms, Lymphgewebe der Schleimhäute des Magens, des Darms, der Bronchien und Bronchiolen dargestellt, Organe des Urogenitalsystems und andere Schleimhäute.

Peyer-Plaques(Abb. 2-5) - Gruppe von Lymphfollikeln in lamina propria Dünndarm. Die Follikel, genauer gesagt die T-Zellen der Follikel, liegen neben dem Darmepithel unter den sogenannten M-Zellen („M“ von häutig, diese Zellen haben keine Mikrovilli), die die "Eingangstore" der Peyer-Plaque sind. Der Großteil der Lymphozyten befindet sich in B-Zell-Follikeln mit Keimzentren. T-Zellzonen umgeben den Follikel näher am Epithel. B-Lymphozyten machen 50-70%, T-Lymphozyten 10-30% aller Zellen des Peyer-Plaques aus. Die Hauptfunktion von Peyer-Plaques besteht darin, die Immunogenese von B-Lymphozyten und deren Differenzierung zu unterstützen.

Reis. 2-5. Peyer-Plaque in der Darmwand: a - Gesamtansicht; b - vereinfachtes Diagramm; 1 - Enterozyten (Darmepithel); 2 - M-Zellen; 3 - T-Zell-Zone; 4 - B-Zellen-Zone; 5 - Follikel. Maßstab zwischen Strukturen nicht beibehalten

zu Plasmazellen wandern, die Antikörper produzieren - hauptsächlich sekretorisches IgA. Die Produktion von IgA in der Darmschleimhaut macht mehr als 70 % der gesamten Tagesproduktion an Immunglobulinen im Körper aus – bei einem Erwachsenen etwa 3 g IgA pro Tag. Mehr als 90 % aller vom Körper synthetisierten IgA werden über die Schleimhaut in das Darmlumen ausgeschieden.

intraepitheliale Lymphozyten. Zusätzlich zu organisiertem Lymphgewebe in den Schleimhäuten gibt es einzelne intraepitheliale T-Lymphozyten, die zwischen Epithelzellen verteilt sind. Auf ihrer Oberfläche wird ein spezielles Molekül exprimiert, das für die Adhäsion dieser Lymphozyten an Enterozyten sorgt – Integrin α E (CD103). Etwa 10-50 % der intraepithelialen Lymphozyten sind TCRγδ + CD8αα + T-Lymphozyten.

Die lymphoide Gastritis ist eine seltene Form der chronischen Gastritis, die bei einem einzigen Patienten von hundert diagnostizierten Fällen auftritt. Die Erkrankung ist eine entzündliche und degenerative Veränderung der Magenschleimhaut. Unter dem Einfluss negativer Faktoren treten Lymphozyten (Immunblutzellen) aus und sammeln sich im Gewebe an, was zur Bildung von Follikeln (Wucherungen) auf der Oberfläche führt. Daher wird eine Vielzahl der Krankheit als follikuläre Gastritis bezeichnet.

Follikel, die in beschädigten Bereichen entstehen, können groß werden. Sie stören die Sekretion von Magensaft, stören den Verdauungsprozess und die Darmfunktion.

Klinische Studien haben die Ursachen ermittelt, die zum Ausbruch der Krankheit führen.

Helicobacter pylori (Lymphoid, ähnlich einer antralen Gastritis, in den allermeisten Fällen verursacht durch eine bakterielle Infektion);
genetische Veranlagung;
Unterernährung;
Alkoholmissbrauch;
Rauchen;
betonen.

Diese Faktoren schaffen einzeln und in Kombination angenehme Bedingungen für die Vermehrung von Helicobacter pylori. Das Immunsystem versucht, den Erreger zu bekämpfen, indem es die Anzahl der Lymphozyten in den betroffenen Bereichen erhöht. Chronische Prozesse und das Fehlen einer komplexen Behandlung führen jedoch zur Bildung pathologischer Veränderungen.

Die Manifestation von Anzeichen der Krankheit ist mild. Im Gegensatz zu akuten Formen treten keine starken Schmerzen auf.

Oft kommen Patienten zum Arzt mit Beschwerden über:

leichte Schmerzen im Oberbauch, störend auf nüchternen Magen oder nach dem Essen;
Brechreiz;
saures Aufstoßen;
Sodbrennen;
unangenehmer Geschmack im Mund;
weißer Belag auf der Zunge;
Unwohlsein und Schweregefühl im Unterleib;
Stuhlgang.

Symptome treten selten auf, viele suchen bereits in fortgeschrittenen Fällen Hilfe auf. Die Art der Gastritis ist gefährlich: Verdickung der Lymphozytenschicht und fortschreitende Degeneration des Schleimhautgewebes ohne angemessene Behandlung führt oft zu Erosion (mit erhöhtem Säuregehalt) oder Magenkrebs (mit niedrigem Säuregehalt).

Diagnose

Es ist schwierig, eine lymphoide Gastritis zu identifizieren. Die Schwierigkeit liegt an der Ähnlichkeit der Symptome mit anderen Arten von Gastritis.

Zur Diagnose werden mehrere Methoden verwendet:

Laborforschung. Der Patient reicht klinische Tests von Urin und Kot, Tests auf okkultes Blut im Stuhl, allgemeine Bluttests, biochemische Bluttests, Nachweis von Helicobacter pylori ein.
Endoskopie. Die Methode ist bekannt: Ein flexibler Schlauch mit einer Kamera am Ende wird durch die Speiseröhre in den Magen eingeführt. Auf dem Monitor hat der Arzt die Möglichkeit, den Zustand der Schleimhaut, das Vorhandensein und die Art von Veränderungen zu sehen.
Biopsie. Fertig mit Endoskopie. Durch die Sonde wird ein Teil des Magengewebes zur Analyse entnommen.
Ultraschall. Es wird in einigen Fällen durchgeführt und hilft, das Ausmaß des Wachstums von Lymphgewebe zu erkennen.

Die Verwendung der endoskopischen Methode ermöglicht die Feststellung, dass der Patient lymphatisch ist und nicht Helicobacter pylori, das durch eine ähnliche Infektion verursacht wird. Die Variante ist lokalisiert und weist akute erosive Veränderungen der Schleimhaut auf.

Behandlung

Für die Behandlung der follikulären Gastritis ist wie bei anderen chronischen Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts eine Reihe von Maßnahmen erforderlich.

Die Behandlung erfolgt individuell je nach Krankheitsbild. Die Symptome werden nicht klar ausgedrückt, die Situation wird sich allmählich verschlechtern, es wird schwieriger, die Krankheit zu behandeln.

Medizinische Behandlung

Wenn diagnostische Studien das Vorhandensein von Helicobacter pylori in der Mikroflora der Magenschleimhaut bestätigt haben, schreibt der Arzt zunächst ein dreifaches Schema zur Bestrahlung (Zerstörung) des Erregers vor. Enthält einen Inhibitor (ein Medikament, das die Produktion von Salzsäure durch Magenzellen reduziert) und zwei Antibiotika.

Wenn die Behandlung nicht anschlägt, wird zusätzlich zum Hemmstoff ein Kolloidpräparat verschrieben, das einen Film auf den geschädigten Stellen bildet und die Produktion von schützendem Schleim anregt. Antibiotika werden durch andere ersetzt.

Dann werden Medikamente verschrieben, die Epithelzellen wiederherstellen. Der Arzt kann Schmerzmittel verschreiben.

Nicht traditionelle Behandlungsmethoden

Die Behandlung mit Volksheilmitteln in Kombination mit medizinischen Methoden führt zu guten Ergebnissen. Vor Beginn der Therapie ist es notwendig, einen Arzt zu konsultieren, um Exazerbationen zu vermeiden.

In der Pflanzenheilkunde werden pflanzliche Präparate zur Linderung von Symptomen und chronischen Manifestationen einer lymphatischen Gastritis empfohlen.

Andere Methoden

Die lymphatische Gastritis wird von einer Behandlung mit anderen Produkten begleitet.

Nützlich für die Behandlung von Exazerbationen im Magen-Darm-Trakt Saft aus Kochbananen. Es wirkt krampflösend und entzündungshemmend, fördert die Wiederherstellung des Schleimhautgewebes. Frischer Saft sollte zwei Wochen lang eine Viertelstunde vor den Mahlzeiten 50 g getrunken werden.
Frische Kartoffel- und Kohlsäfte wirken sich nachteilig auf Helicobacter aus. Das Empfangsschema ähnelt dem Schema des Kochbananensafts.
Honig hat die Fähigkeit, den Säuregehalt zu reduzieren. Es ist erlaubt, für lymphoide Gastritis zu verwenden. Es ist notwendig, Honig (10 g) in einem Glas Wasser aufzulösen und vor den Mahlzeiten dreimal täglich 20 Minuten lang zu trinken. Alternativmedizin rät zu einer Abkochung: Honig in frischem Kochbananensaft (zu gleichen Teilen) verdünnen. 20 Minuten bei schwacher Hitze kochen, vor dem Essen 20 Minuten vor dem Essen trinken.
Propolis wirkt antibakteriell und entzündungshemmend. Zur oralen Verabreichung wird eine Apothekentinktur verwendet. Für 100 ml Wasser werden 10 Tropfen eingenommen und vor den Mahlzeiten eine halbe Stunde lang getrunken. Die Zulassung dauert zwei Wochen. Propolis sollte jedoch mit äußerster Vorsicht verwendet werden, das Produkt gilt als starkes Allergen.
Sanddornöl wird empfohlen. Nützliche Substanzen darin bekämpfen Bakterien, heilen und stellen Weichgewebe wieder her. Nehmen Sie Öl eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten, 5 ml.
Menschen mit geringer Sekretion wird empfohlen, dreimal täglich eine halbe Tasse schwarzen Johannisbeersaft zu trinken.
Es gibt Tipps zur Verwendung von frischen Blättern und Saft von Aloe Arborescens. Neben heilenden und antimikrobiellen Eigenschaften kann die Pflanze das Wachstum bösartiger Zellen anregen. Sie müssen unbedingt einen Arzt konsultieren, wenn Sie die Pflanze in der Behandlung verwenden.

Diät

Damit die lymphatische Gastritis geheilt werden kann, wird die Anzahl der Rückfälle minimiert und eine sparsame Ernährung gezeigt. In der Diättherapie von säureabhängigen Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes werden Speisen üblicherweise in drei Gruppen eingeteilt:

Empfohlen. Mageres Fleisch, Fisch und Geflügel, weichgekochte Eier oder Rührei, Suppen mit mageren Brühen, säurefreie und fettarme Milchprodukte, gut gekochtes Getreide, gekochtes, gebackenes oder gedämpftes Gemüse, säurefreies Obst sind erlaubt. Es ist erlaubt, nicht starken Kaffee und Tee, verdünnt mit Milch, zu sich zu nehmen. Es ist erlaubt, Marshmallows, Marshmallows, Milchkaramell und cremiges Eis zu verwenden (nicht auf nüchternen Magen). Brot ist besser, Weizen zu essen und leicht getrocknet.
Es wird empfohlen, zu begrenzen Die Gruppe umfasst Würste, gesalzenen und konservierten Fisch, Kaviar, scharfe und saure Suppen, saure und fettige Milchprodukte, Käse. Die Beschränkung umfasst hausgemachte Kuchen, vollwertiges Brot und Nudeln, würziges und schwer verdauliches Gemüse, Gewürze, saure Früchte und Beeren, Trockenfrüchte, Säfte und Kompotte. Es ist erlaubt, Butter in kleinen Mengen zu Fertigmüsli und Suppen hinzuzufügen, nach dem Essen gibt es ein kleines Stück Schokolade oder Süßigkeiten.
Nicht empfohlen. Es ist notwendig, fettiges Fleisch, geräuchertes Fleisch, frittierte Speisen, rohe Eier, Suppen und Borschtsch auf reichhaltigen Brühen, Hülsenfrüchten, Süßwaren (insbesondere mit Ölcremes), Aufstrichen, kohlensäurehaltigen Getränken und Alkohol vollständig von der Ernährung auszuschließen.

Eine spezielle Diät sieht Teilmahlzeiten von 4 bis 6 Mal am Tag vor. Wenn Sie sich nach dem Essen satt fühlen, müssen Sie die Anzahl der Portionen reduzieren und pürierten, gedünsteten Gerichten, gekochtem Gemüse und pürierten Suppen den Vorzug geben. In jedem Fall wird die Diät individuell verordnet und mit dem behandelnden Arzt abgestimmt.

Verhütung

Chronische Krankheiten unterscheiden sich von akuten Formen durch träge Prozesse, die sich über Jahre und Gewohnheiten gebildet haben. Um gute Ergebnisse bei der Überwindung von Beschwerden, einschließlich der Erkrankung der lymphatischen Gastritis, zu erzielen, sind vorbeugende Maßnahmen erforderlich.

Wenn die Ursache der Krankheit Helicobacter pylori ist, sollten alle Familienmitglieder untersucht werden, um einen Rückfall zu vermeiden. Sind keine Symptome erkennbar, liegt wahrscheinlich ein Erregerträger vor.
Es ist notwendig, sich einer jährlichen Untersuchung durch einen Gastroenterologen zu unterziehen.
Befreien Sie sich von schlechten Gewohnheiten: Rauchen (besonders auf nüchternen Magen), Alkohol.
Eine Ernährung als Lebensgewohnheit zu etablieren, ist der Schlüssel zur Gesundheit des Verdauungssystems, des gesamten Organismus.
Befolgen Sie die Diät ein Jahr lang, nachdem Sie eine stabile Remission festgestellt haben. Nach und nach ist es möglich, zuvor ausgeschlossene Lebensmittel in die Ernährung aufzunehmen.
Moderate körperliche Aktivität hilft, das psycho-emotionale Gleichgewicht wiederherzustellen und die Prozesse der Selbstheilung des Körpers zu starten.

Da ist Abwechslung drin Aufbau der Lymphknoten aus verschiedenen anatomischen Regionen. Die Lymphknoten des Halses sind durch eine typische Struktur aus Follikeln, parakortikaler Zone, Medulla und Nebenhöhlen gekennzeichnet. Axilläre Lymphknoten im Ruhezustand haben das Aussehen eines Randes aus Lymphgewebe um das Fettgewebe in der Mitte.

Bei malignen Lymphomen und anderen lymphoproliferativen Erkrankungen wird dieses Fettgewebe von Tumorzellen besiedelt und kann vollständig verschwinden. Mesenteriale Lymphknoten haben breitere Nebenhöhlen und normalerweise weniger prominente Follikel und Paracortex.

Lymphfollikel verantwortlich für die T-abhängige Antikörperbildung. Sie sind der Ort der Bildung verschiedener Antikörper und des Isotypwechsels. Primärfollikel werden aus kleinen B-Zellen aufgebaut, die IgM und IgD auf ihrer Oberfläche und follikuläre dendritische Zellen tragen. Wenn der Sekundärfollikel im Bereich des Pols präpariert wird, ohne das Reproduktionszentrum zu beeinträchtigen, sieht er aus wie der Primärfollikel.

sekundäre Follikel haben ein Fortpflanzungszentrum, das aus Blasten (Zentroblasten) und ihren Nachkommen (Zentrozyten) besteht. Diese Zellen zeigen eine Polarität, die sich in der Bildung einer dunklen Zone aus Blasten (aufgrund der ausgeprägten Basophilie des Zytoplasmas bei der Giemsa-Färbung) und einer hellen Zone aus Zentrozyten ausdrückt. In den Zellen der Dunkelzone zeigen sich zahlreiche Mitosen und ein hoher Proliferationsgrad; Anzeichen von Apoptose können in vielen Zellen festgestellt werden.

Normalerweise Polarität Follikel am besten in lymphoiden Follikeln von Schleimhäuten (wie der Tonsillenschleimhaut) und Lymphknoten zu sehen.

B-Zellen zentrieren Zucht exprimieren kein BCL-2 und sind daher anfällig für Apoptose. Es wird angenommen, dass nur B-Zellen, die eine gute Antikörperaffinität aufweisen, BCL-2 reexprimieren und überleben. Ein erheblicher Anteil der B-Zellen der Follikelzentren erleidet Apoptose, die von Makrophagen des Zentrums (Makrophagen von "befleckten Körpern") eingefangen werden.

Zuchtzentrum umgeben von einer Mantelzone, die aus kleinen B-Lymphozyten mit einem ähnlichen Phänotyp wie Zellen in Primärfollikeln besteht. B-Zellen der Randzone mit hellem Zytoplasma finden sich außerhalb der Mantelzone. Oft werden solche Zellen in den Mesenterialknoten gefunden, sind aber normalerweise an keiner anderen Stelle zu sehen. Lymphfollikel enthalten ein Netzwerk follikulärer dendritischer Zellen (FDCs).

FDK übernehmen und halten Immunkomplexe auf ihrer Oberfläche zur Präsentation gegenüber B- und T-Zellen. FDCs haben charakteristische Kerne: Sie sind oft zwei- oder mehrkernig. Dendritische Fortsätze werden nicht durch routinemäßige Färbemethoden identifiziert, aber oft sind sie gut in Schnitten sichtbar gemacht, die für IgM gefärbt sind, das die Immunkomplexe auf der Oberfläche der Fortsätze markiert. Diese Prozesse werden auch durch Färbung auf CD21 und CD23 nachgewiesen.

Zuchtzentren mit umgekehrter Entwicklung enthalten oft eine interstitielle eosinophile proteinogene Substanz. Manchmal werden Plasmazellen in den Wachstumszentren reaktiver Lymphknoten gefunden. Lymphfollikel enthalten eine variable Anzahl kleiner T-Zellen, von denen viele CD3, CD4 und CD57 exprimieren.

Unter dem Epithel der Schleimhäute des Darms sowie des Kehlkopfes, der Bronchien und der Harnorgane befinden sich Lymphgewebe in Form einzelner Follikel oder ihrer Ansammlungen. Die meisten Follikelansammlungen befinden sich im Dünndarm. Sie werden Gruppen-Lymphfollikel oder Federplaques genannt.

In dem Bereich, in dem sich die „Plaque“ befindet, bildet die Schleimhaut einen kuppelartigen Vorsprung. Lymphfollikel der Gruppe haben wie andere lymphoide Formationen B- und T-Zellzonen (Abb. 2.). Die B-Zone wird durch eine Ansammlung von Follikeln dargestellt, die von B-Lymphozyten besiedelt sind und sich tief in der Schleimhaut befinden. Die T-Zone nimmt den interfollikulären Raum ein, in dem sich die hochendothelialen Venolen befinden, und erstreckt sich tiefer unter den Follikeln, wo die Arterie verläuft. Neben T-Lymphozyten, die in dieser Zone dominieren, gibt es IDCs. In der Zone der Kuppel zwischen Epithel und Follikeln, in direktem Kontakt mit Epithelzellen, befinden sich T- und B-Lymphozyten, wobei letztere signifikant vorherrschen. Die meisten B-Lymphozyten sind Gedächtniszellen. Gelegentlich finden sich hier Plasmazellen.

Abb.2. Die Struktur der Federplatte

1-Muskelschicht der Schleimhaut; 2-Lymphgefäße; 3-Reproduktionszentrum; 4-Follikel; 5-Darmzotten; 6-Epithel mit dem Follikel verbunden; 7-Kuppel; 8-M-Zelle; 9-Krypten von Lieberkühn

Unter den B-Lymphozyten, die Lymphfollikel der Gruppe bevölkern, tragen die meisten IgA auf ihrer Oberfläche. Unter den T-Lymphozyten überwiegen quantitativ (95%) funktionsreife bvt-Zellen, von denen die meisten den CD4-Marker und halb so viele den CD8-Marker exprimieren.

In Federplaques werden naive T- und B-Lymphozyten geprimt - Aktivierung und Proliferation sowie Programmierung ihrer weiteren Differenzierungswege, um die Entwicklung einer Antwort in der Schleimhaut mit überwiegender IgA-Bildung sicherzustellen. Das Lymphozyten-Priming erfolgt durch das Epithel, das die Schleimhaut im Bereich der Kuppel direkt über dem Follikel auskleidet und einzigartige mikrogefaltete Zellen enthält - M-Zellen, die als Follikel-assoziierende Zellen bezeichnet werden (Abb.2,3. ). Aus der Oberfläche der M-Zellen treten kleine Fortsätze in das Darmlumen aus, die zahlreiche Mikrofalten bilden. Im Bereich gegenüber dem Lumen der M-Zelle befinden sich Taschen, die durch tiefe Einstülpungen der Plasmamembran gebildet werden. Sie enthalten T- und B-Lymphozyten, dendritische Zellen und Makrophagen.

M-Zellen erfüllen eine spezialisierte Funktion - Transport von gelösten und korpuskulären Wirkstoffen aus dem Darmlumen in die Mitte des Lymphfollikels. Das durch Endozytose oder Phagozytose von der M-Zelle eingefangene Antigen wird durch Vesikel in die Tasche transportiert, wo es den T-Zellen präsentiert wird, von dort in das subepitheliale Lymphgewebe, wo es eine lokale Immunantwort mit der Bildung von Isotyp-A-Antikörpern induziert .

Abb. 3. M-Zellen des Darmepithels. Sie können zwei M-Zellen sehen, die von Resorptionszellen umgeben sind, Bakterien sind neben der Oberfläche von M-Zellen

Es ist bekannt, dass M-Zellen selbst Agenten darstellen können. Außerdem sezernieren sie Zytokine, mit deren Hilfe T- und B-Lymphozyten, DCs und bei pathologischen Zuständen auch Entzündungszellen (Neutrophile, Eosinophile) in Aktion treten. Die Fähigkeit, diese Immunfunktionen auszuführen, ist auch charakteristisch für M-Zellen, die in der Schleimhaut der Atemwege, des Urogenitalsystems und der Augen lokalisiert sind. M-Zellen unterschiedlicher Lokalisation tragen den Typ-I-Rezeptor für das Lektin der europäischen Molluske (Ulex europeus) – UEAI, was ihr gemeinsames phänotypisches Merkmal ist. Es sollte beachtet werden, dass einige Infektionserreger lange Zeit in M-Zellen Wurzeln schlagen und sich vermehren können, was zu ihrem Tod führt, was zur Bildung von nekrotischen Geschwüren im Epithel führt.

Hypertrophe Prozesse können die Rückwand des Rachens (granuläre Pharyngitis) oder die seitlichen Teile des Rachens (laterale hypertrophe Pharyngitis) bedecken.

Merkmale der Krankheit

Hypertrophe Pharyngitis verursacht signifikante Veränderungen im bindegewebigen Stroma der Pharynxschleimhaut und in ihrer Submukosaschicht. Häufige Entzündungsprozesse führen zur ständigen Freisetzung von serösem Exsudat, das die Schleimhaut imprägniert, von der sie allmählich dicker und dichter wird. Die Lymphgefäße und Kapillaren erweitern sich, die Drüsen der Rachenschleimhaut nehmen zu und ihre Sekretion nimmt zu. Granuläre Pharyngitis führt dazu, dass sich normalerweise kaum wahrnehmbare lymphatische Formationen der Schleimhaut verdicken, ausdehnen, miteinander verschmelzen. In den Knötchen (Granula) können sich Leukozyten, tote Bakterien, tote Schleimhautzellen, Fibrinfilme befinden.

Ursachen des hypertrophen Stadiums

Wenn eine akute Pharyngitis falsch behandelt wird, sowie bei häufigen Rückfällen der Krankheit, kann sie chronisch werden - in eine chronische katarrhalische Pharyngitis übergehen. Am häufigsten werden bei Erwachsenen und bei einem Kind laterale hypertrophe und granuläre Pharyngitis das nächste Stadium nach Katarrhal. Der Hauptgrund für den Beginn pathologischer Phänomene in Form der Proliferation lymphadenoider Gewebe des Rachens wird als Schutzreaktion des Körpers angesehen, die auf die Erhöhung der lokalen Immunität abzielt. Folgende Faktoren können das Auftreten von Anzeichen einer hypertrophen Pharyngitis beeinflussen:

Leben unter Bedingungen schlechter Ökologie;
Arbeiten in chemischen und anderen gefährlichen Industrien, in Räumen mit trockener heißer Luft;
Rauchen, Alkoholismus;
häufiges Einatmen kalter Luft (z. B. Arbeiten im Freien);
Stoffwechselerkrankungen;
verstopfung der oberen Atemwege vor dem Hintergrund von Erkrankungen des Herzens, der Blutgefäße, des Blutes;
einige Erkrankungen der Nieren, Leber, Lunge;
endokrine Pathologien;
Allergien;
Vitamin-A-Mangel;
Veranlagung der anatomischen Struktur des Rachens zu häufigen entzündlichen Erkrankungen.

Oft wird die hypertrophe Pharyngitis zu einer eigenständigen Krankheit, die sich vor dem Hintergrund komplizierter Rhinitis, Mandelentzündung, Sinusitis und anderer Erkrankungen des Nasopharynx entwickelt. Die Aktivierung der pathogenen Mikroflora, die auf der Schleimhaut des Rachens lebt - Staphylokokken, Streptokokken, Klebsiella usw. - führt zu einer Verschlimmerung der Krankheit.Gelegentlich werden bei chronischer hypertropher Pharyngitis Candida-Pilze aus dem Rachen des Patienten ausgesät.

Manchmal können die Symptome einer Granulosa-Pharyngitis bei Erwachsenen und einem Kind (häufiger bei einem Teenager) mit atrophischen Prozessen im Pharynx kombiniert werden. Beispielsweise kann eine diffuse Atrophie der Schleimhaut mit Hyperplasieherden der hinteren Pharynxwand oder des Tubopharynxkamms koexistieren.

Anzeichen der Manifestation der Krankheit

Hypertrophe Pharyngitis, unabhängig davon, ob es sich um eine laterale oder körnige Pathologie handelt, wird durch die folgenden objektiven Anzeichen ausgedrückt. Schleimausscheidungen enthalten Eiterverunreinigungen, werden zähflüssig, dick, daher wird der Drang, Sputum zurückzuziehen, oft beim Auswurf von Erbrechen und Übelkeit begleitet. Der Schleim trocknet regelmäßig aus und bildet dicke Krusten am Hals. Finden Sie die Ursachen für hartnäckigen Schleim im Hals heraus

Bei der Untersuchung des Pharynx kann man mehrere Formationen an der Rückwand feststellen, die eine leuchtend rote Farbe haben, klare Grenzen, durchsetzt mit eitrigen Streifen. Die Seitenleisten sind fast immer verdickt, oft mit knolligen Auswüchsen. Bei der Granulosa-Pharyngitis ist die Anzahl der pathologischen Formationen so groß wie möglich, sie sind sehr dicht (anstelle von Follikeln erscheinen Granulate mit einer charakteristischen Struktur).

Die Schleimhaut des Rachens, des Gaumens und der Bögen ist hyperämisch und weist Spuren von eitrigem Ausfluss auf. Oft sind die Schleimmassen deutlich in Form von Strömen sichtbar, die aus dem Nasopharynx fließen. Wenn eine chronische hypertrophe Pharyngitis über einen längeren Zeitraum besteht, kann sie allmählich in das letzte Stadium übergehen - atrophisch, sodass an einigen Stellen blassere, verdünnte Bereiche im Pharynx zu sehen sind.

Die Symptome einer chronisch hypertrophen Pharyngitis sind wie folgt:

Juckreiz, Kitzeln im Hals;
Schweiß, starke Trockenheit im Hals;
ständiges Hustenbedürfnis;
ein unangenehmer Geruch im Mund sowie ein Nachgeschmack;
Husten, Husten;
Kloßgefühl im Hals;
leichte Halsschmerzen;
Appetitverlust;
Verletzung des Timbres der Stimme;
Schwierigkeiten beim Schlucken;
chronische Vergrößerung von Lymphknoten;
mit Verschlimmerung der Pharyngitis - Temperaturanstieg auf subfebrile Werte;
Kopfschmerzen;
Schläfrigkeit;
Leistungsabfall.

Unter anderem können die Anzeichen einer chronisch hypertrophen Pharyngitis von Symptomen anderer chronischer Erkrankungen der oberen Atemwege (Tonsillitis, Rhinitis) begleitet sein, die sich meist überlagern. Während der Schwangerschaft kann sich die hypertrophe Pharyngitis oft verschlimmern, und vor dem Hintergrund einer Abnahme der allgemeinen Immunität können ihre Manifestationen ausgeprägter werden.

Die Symptome einer gonorrhoischen Pharyngitis können fehlen, aber ihr langes Bestehen verursacht eine Schwellung im Rachen.

Bei Kindern können Symptome einer chronischen Pharyngitis fehlen, da das Kind häufig eine katarrhalische Form der Krankheit hat.

Wie man bei Pharyngitis gurgelt und wie man es richtig macht, erfahren Sie hier.

Gefährliche Komplikationen

Die hypertrophe Form der Pharyngitis kann, wenn sie unbehandelt bleibt, in eine schwerere Art von Pathologie übergehen - atrophisch, gesundheitsgefährdend mit dem Risiko, Tumorerkrankungen zu entwickeln. Eine weitere mögliche Komplikation der Krankheit ist der Übergang zu einer Laryngitis in einer chronischen Form, die die Stimmfunktion des menschlichen Körpers ernsthaft stören kann. Darüber hinaus verringern sowohl die atrophische als auch die hypertrophe Pharyngitis die Lebensqualität erheblich, was den Patienten dazu zwingt, jeden Tag schmerzhafte Empfindungen zu erfahren und manchmal sogar seine üblichen Aktivitäten und Hobbys aufzugeben.

Diagnose stellen

Das Hauptkriterium für die richtige Diagnose sind die charakteristischen Anzeichen einer hypertrophen Pharyngitis, die während der Pharyngoskopie (Untersuchung des Rachens) gut sichtbar sind. Der HNO-Arzt achtet auch auf die Beschwerden des Patienten, sammelt eine Anamnese der Krankheit (findet das Vorhandensein von begleitenden Pathologien des Nasopharynx, der Mandeln heraus, ob in der Vergangenheit eine akute Pharyngitis vorlag usw.).

Um eine qualitativ hochwertige antibakterielle Behandlung durchzuführen, verschreibt der Arzt häufig einen Abstrich von der Rückseite des Pharynx, um eine Bakanalytik durchzuführen, und empfiehlt verschiedene Bluttests. Solche Methoden zur Diagnose einer chronischen Pharyngitis sind besonders relevant für die Suche nach Krankheitserregern bei einem Kind. Bei Bedarf (häufiger bei Vorliegen einer Komplikation der Erkrankung in Form einer chronischen Laryngitis) kann eine Laryngoskopie durchgeführt werden - direkt oder indirekt.

Methoden der konservativen Behandlung

Vor der Behandlung dieser Krankheit sollten die Faktoren, die zu ihrer Entstehung und ihrem Fortschreiten führen, beseitigt werden. Wenn es beispielsweise Infektionsherde im Nasopharynx, ein abweichendes Septum, Adenoide gibt, müssen diese Probleme durch medizinische oder chirurgische Behandlung beseitigt werden. Bei allergischen Reaktionen werden Antihistaminika, nasale Glukokortikosteroide verschrieben.

Eine Exazerbation einer chronisch hypertrophen Pharyngitis erfordert fast immer eine Antibiotikatherapie. Antibiotika aus der Gruppe der Penicilline, Makrolide werden verschrieben. Im Allgemeinen umfasst die konservative Behandlung von Granulosa-Pharyngitis sowie hypertropher lateraler Pharyngitis die folgenden Maßnahmen:

mit dem Rauchen aufzuhören, Alkohol - wichtige Faktoren, die die Entwicklung der Krankheit hervorrufen;
Einnahme von Immunstimulanzien (Likopid, Immunorix, Rimobunil), Vitamin- und Mineralstoffkomplexen mit einer hohen Konzentration an Vitamin A, E, C zur Verbesserung der Widerstandskraft des Körpers, der Stoffwechselreaktionen und des Gewebetrophismus;
Durchführung von Ölinhalationen (ohne Kontraindikationen und Intoleranz) mit Ölen aus Lavendel, Kiefer, Salbei, Eukalyptus, um das Gewebe zu erweichen und das Fortschreiten der Hypertrophie zu stoppen;
basische Inhalationen mit Mineralwasser, Inhalationen mit Kochsalzlösung zur Befeuchtung des Rachens und zur Erhöhung der lokalen Immunität.
Behandlung von Granulat und hypertrophierten Geweben mit Jod-, Silberpräparaten (Lugol, Jodinol, Collargol, Protargol), Kauterisation mit Trichloressigsäurepräparaten zur mechanischen Entfernung von Granulat und Beendigung ihres Wachstums;
Rachenbehandlung mit Tannin in Glycerin, Zinkchlorid, Resorcinlösung, Propolistinktur, Eukalyptus, Burov-Flüssigkeit zur Oberflächendesinfektion und keratolytischen Wirkung;
Gurgeln mit Aufgüssen aus Kamille, Eichenrinde, Salbei, Soda- und Salzlösungen, Rachenspülung mit Meerwasser zur Befeuchtung der Schleimhaut, Verdünnung des Schleims, besserer Krustenabgang;
die Verwendung von Lutschtabletten, Sprays mit Anästhetika, Antiseptika (Gexoral, Septolete, Strepsils, TeraFlu Lar) als symptomatische Therapie;
die Verwendung lokaler entzündungshemmender Medikamente, z. B. ein Spray mit NSAIDs Tantum Verde, Spülen mit einer OKI-Lösung mit Ketoprofen zur Linderung von Entzündungen.

Der rechtzeitige Beginn der pathologischen Behandlung, kombiniert mit der Beseitigung von Risikofaktoren und chronischen Infektionsherden, mit der Beseitigung von schlechten Gewohnheiten und Berufsrisiken, führt häufig innerhalb von 3-6 Monaten zur Genesung. Aber mit dem Konsum von Alkohol, Rauchen und der Erhaltung anderer provokativer Phänomene bildet sich die Krankheit vorübergehend zurück und führt allmählich immer noch zu einem Übergang zu atrophischer Pharyngitis.

Operation

Fortgeschrittene Formen der granulären und lateralen hypertrophen Pharyngitis müssen chirurgisch behandelt werden. Meist wird eine wenig traumatische Behandlungsmethode verordnet – mit Hilfe der Laserchirurgie. Indikationen für Sitzungen sind:

eine große Anzahl von Granulaten;
die Bildung einer erheblichen Menge an Fasergewebe;
starke Schwellung des Pharynx;
fehlende Wirkung verschiedener Methoden der konservativen Therapie.

Dazu werden neben der Kauterisation überwucherter Stellen auch Granulate mit einem medizinischen Laserstrahl, Kryotherapie (Kältebehandlung), Galvanokauterie (Elektrostrombehandlung) eingesetzt. Wenn es eine ausgeprägte Hypertrophie der Zunge gibt, machen Sie es zu einer Teilamputation.

Helfen Sie Volksmethoden im Kampf gegen die Krankheit

Es ist unwahrscheinlich, dass die chronisch hypertrophe Pharyngitis ausschließlich durch traditionelle Medizin geheilt werden kann. Aber bei einem Kind und bei Erwachsenen helfen die folgenden Behandlungsmethoden, schwere Symptome zu lindern, die Mikrozirkulation des Blutes zu verbessern, Entzündungen und Schmerzen zu lindern:

Brühen Sie einen Esslöffel schwarzen Tee in einem Glas Wasser auf, gießen Sie denselben Esslöffel Johanniskrautkraut hinein. Nach einer halben Stunde die Infusion abseihen, dreimal täglich zum Spülen auftragen.
Ringelblumenblüten, Kamille, Salbeikraut, Hagebutten, schwarze Johannisbeerblätter zu gleichen Teilen mischen. Gießen Sie 3 Esslöffel der Sammlung mit einem Liter kochendem Wasser und lassen Sie es eine Stunde in einer Thermoskanne ziehen. Trinken Sie wie Tee und trinken Sie den gesamten Aufguss an einem Tag.
Einen Löffel Thymiankraut mit einem Glas kochendem Wasser aufbrühen, 2 Stunden ziehen lassen. Zum Spülen verwenden.
Säfte aus Karotten und Kartoffeln auspressen, zu gleichen Teilen mischen. Fügen Sie einem Glas Gemüsecocktail einen Teelöffel Honig hinzu und trinken Sie ihn zweimal täglich. Lange behandeln.
Saft aus Aloe auspressen, mit Wasser in zwei Hälften verdünnen. Zum Spülen verwenden.
Fügen Sie 2 Esslöffel Aloe-Saft zu einem Glas warmer Milch hinzu und trinken Sie es zweimal täglich vor den Mahlzeiten.
Pfirsichöl und Propolis-Tinktur zu gleichen Teilen mischen. Schmieren Sie die betroffenen Rachenbereiche zweimal täglich mit dieser Flüssigkeit. Erfahren Sie mehr über die Behandlung von Pharyngitis mit Kräutern

Behandlungsmaßnahmen für Kinder

Im Kindesalter sollte bei Granulosa-Pharyngitis die Behandlung ähnlich wie bei Erwachsenen erfolgen. Darüber hinaus ist es notwendig, den Verzehr von scharfen, reizenden Speisen aufgrund der Gefahr einer Verletzung des Rachengewebes auszuschließen. Der Raum, in dem sich das Baby den größten Teil des Tages aufhält, muss regelmäßig gelüftet, nass gereinigt und die Luft befeuchtet werden.

Inhalationen bei der Behandlung von hypertropher Pharyngitis bei Kindern sind obligatorisch, Ölbehandlungen werden jedoch aufgrund des Risikos einer allergischen Reaktion und eines Laryngospasmus erst im Alter von 7 Jahren durchgeführt.

Wenn ein Baby eine chronische Pharyngitis entwickelt, muss ein Ultraschallinhalator im Haus sein. Es schafft eine dringend benötigte fein verteilte warme Inhalationsatmosphäre, und sein Dampf reizt die Schleimhäute von Rachen und Kehlkopf nicht.

Sie müssen bei der Verwendung von Sprays, Aerosolen und Spülungen, die ebenfalls Altersbeschränkungen unterliegen, vorsichtiger sein. Achten Sie darauf, dem Kind so viel wie möglich zu trinken zu geben, einschließlich natürlicher Säfte, Mineralwasser ohne Gas, Fruchtgetränke, Kompotte, Abkochungen, Kräutertees.

Was nicht mit Pharyngitis zu tun

Bei chronischer hypertropher Pharyngitis sind folgende Maßnahmen verboten:

sich in einem trockenen Raum aufhalten, was oft im Winter vorkommt (Schlaf bei Hitze und Trockenheit ist besonders gefährlich);
längere Sonneneinstrahlung, Kälte;
Überanstrengung der Stimme, die das Hinzufügen von Laryngitis hervorrufen kann;
Weigerung, in der Luft zu gehen. Gleichzeitig lohnt sich das Gehen bei nassem Wetter nicht;
Verzehr von warmen, kalten Speisen;
wärmende, aufsteigende Kehle;
Missbrauch von Sodaspülungen und die Verwendung von Alkohol, Mentholdrogen.

Präventivmaßnahmen

Um den Übergang der Pharyngitis in eine chronische Form zu verhindern, benötigen Sie:

den Zustand des Nasopharynx, der Mandeln und der Zähne überwachen;
Rauchen, Alkohol aufgeben;
Arbeitsbedingungen auf schonendere umstellen;
die Raumluft ständig befeuchten;
auf jede erdenkliche Weise, um die Immunität und Gesundheit im Allgemeinen zu stärken.

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Follikel im Hals: lymphoid und lymphatisch (Foto)

Im Hals werden sie durch eine Gruppe von Mandeln und einzelnen Follikeln dargestellt. Manchmal können die Symptome einer Granulosa-Pharyngitis bei Erwachsenen und einem Kind (häufiger bei einem Teenager) mit atrophischen Prozessen im Pharynx kombiniert werden. In diesem Fall kann eine Granulosa-Pharyngitis ansteckend sein und eine gewisse Gefahr für Menschen darstellen, die dazu neigen, diese Krankheit zu entwickeln. Darüber hinaus ist der Übergang der akuten Pharyngitis zum körnigen Typ der Erkrankung häufig das Ergebnis einer längeren Vernachlässigung der Erkrankung und des Fehlens einer notwendigen Therapie.

Im Rachenraum werden einige der Giftstoffe, Bakterien und Viren, die beim Atmen durch Mund oder Nase eindringen, neutralisiert. Zusätzlich zu ihnen umfasst der Lymphring die Zungenmandel, ein Paar seitlicher Grate und Lymphfollikel, die entlang der Rückwand des Pharynx verstreut sind. Das ist verständlich, denn GRIPPE und SARS sind gefährlich – besonders während der Infektionszeit. Im ersten Fall wird ein Austrocknen und Ausdünnen der entzündeten Gewebe beobachtet, im zweiten dagegen ihr Wachstum.

Damit die Follikel abnehmen und der Entzündungsprozess im Rachen verläuft.

Wie behandelt man Granulosa-Pharyngitis und kann die Entwicklung der Krankheit verhindert werden? Dies geschieht, wenn zusätzliche „Infektionserreger“ hinzugekommen sind, die zu einem deutlichen Anstieg der Körpertemperatur und schmerzenden Gelenken führen. Diese Operation ist jedoch nicht in der Lage, das bestehende Problem ein für alle Mal zu lösen, da sie nur bereits gebildete Körnchen entfernt, aber nicht das Auftreten neuer Follikel verhindert.

Es ist notwendig, 50 Tropfen dieser Lösung in 70 ml Wasser zu verdünnen und die Nase mit dem resultierenden Arzneimittel zu begraben, 5 Tropfen in jedes Nasenloch. Aber mit dem Konsum von Alkohol, Rauchen und der Erhaltung anderer provokativer Phänomene bildet sich die Krankheit vorübergehend zurück und führt allmählich immer noch zu einem Übergang zu atrophischer Pharyngitis. Pfirsichöl und Propolis-Tinktur zu gleichen Teilen mischen. Inhalationen bei der Behandlung von hypertropher Pharyngitis bei Kindern sind obligatorisch, Ölbehandlungen werden jedoch aufgrund des Risikos einer allergischen Reaktion und eines Laryngospasmus erst im Alter von 7 Jahren durchgeführt.

Sind Sie einverstanden? Aus diesem Grund haben wir uns entschieden, eine exklusive Geschichte von Elena Malysheva zu veröffentlichen, in der sie das Geheimnis enthüllt, GRIPPE und KÄLTE durch Stärkung der Immunität loszuwerden. Die Luft im Raum sollte sauber und feucht sein, führen Sie daher regelmäßig eine Nassreinigung durch und verwenden Sie einen Luftbefeuchter (Sie können ihn durch Wasserbehälter ersetzen, die um den Umfang des Raums herum aufgestellt werden).

Große Körnchen werden mit Laser-Coblation, Kryokoagulation und anderen Methoden entfernt. Hallo, meine Tochter, sie ist 8 Jahre alt, hat vergrößerte Lymphkörnchen an der Rachenhinterwand und geht lange nicht weg. Es gibt viele davon. Die Analysen sind gut, es gibt keine Temperatur. War bei drei Ärzten.

Ursachen, Behandlung und Vorbeugung der Rachenfollikelvergrößerung

Jede solche Ansammlung ist ein Follikel. Bei der Untersuchung des Rachens sind sie manchmal als kleine Beulen unter der Schleimhautoberfläche zu sehen. Das Foto zeigt 2 gepaarte Mandeln - Gaumen- und Eileiter sowie Rachenmandeln. Ihre Aufgabe ist es, genetisch fremdartige Erreger zu erkennen, zu zerstören und zu neutralisieren, die möglicherweise zu Krankheiten beim Menschen führen können.

Zur Behandlung und Vorbeugung von akuten Virusinfektionen der Atemwege und Influenza empfiehlt Elena Malysheva ein neues Medikament - "Immunity". Es enthält Dachsfett, Bibermoschus und 25 nützliche Heilpflanzen, die äußerst wirksam bei der Behandlung von Erkältungen und der Stärkung der Immunität sind. Dabei werden ausschließlich natürliche Inhaltsstoffe verwendet, keine Chemikalien und Hormone!

Lymphkörnchen

Die häufigste Ursache der Läsion sind Streptokokken und Staphylokokken, aber auch Viren, Pilze und andere Bakterien können die Krankheit verursachen. Sie sind vergrößert, ödematös, rot, Infiltrat sammelt sich in ihnen an. Das Foto zeigt Tuberkel - vergrößertes Granulat. Der Tuberkel ist ein entzündeter Follikel. Behandelt wird nicht die Follikelvermehrung selbst, sondern die Grunderkrankung, also die Ursache, die sie verursacht hat.

In einigen Fällen ist es möglich, antibakterielle Medikamente, Immunmodulatoren, zu verschreiben. Es ist auch wichtig, vitaminreiche Lebensmittel in die Ernährung aufzunehmen, die Sauberkeit der Raumluft zu überwachen und weniger Staub- und Allergenakkumulatoren um sich herum zu halten.

Gemessen an der Tatsache, dass Sie diese Zeilen jetzt lesen, ist der Sieg im Kampf gegen Erkältungen noch nicht auf Ihrer Seite ... Und haben Sie bereits über die Kardinalmethoden zur Abhärtung und Prävention von SARS und Influenza nachgedacht? Virusstämme mutieren mit erstaunlicher Geschwindigkeit und die menschliche Immunität ist nicht vor neuen tödlichen Viren geschützt. Schüttelfrost, hohes Fieber, starke Halsschmerzen, ständiger Schnupfen, Fieber… All diese Symptome sind Ihnen aus erster Hand bekannt.

Es geht um die zweite Art von chronischer Pharyngitis, die in diesem Artikel besprochen wird. Ein Arzt kann eine chronische granuläre Pharyngitis, deren Foto oben angegeben ist, mit einer visuellen Untersuchung des Pharynx diagnostizieren. Manchmal können die Symptome einer chronischen Granulosa-Pharyngitis einer akuten Mandelentzündung (Tonsillitis) ähneln.

Die Behandlung der Granulosa-Pharyngitis wird unter Berücksichtigung dessen bestimmt, was genau die Entwicklung der Krankheit verursacht hat. Diese Operation ist minimal-invasiv, absolut sicher und nahezu schmerzfrei. Die Behandlung der chronischen Granulosa-Pharyngitis mit Lasertherapie kann die Größe der Plaques reduzieren und die Intensität des Entzündungsprozesses innerhalb weniger Minuten nach der Operation verringern. Die Coblation lindert die Symptome einer Granulosa-Pharyngitis schnell, fast schmerzfrei und sehr effektiv und erfordert keinerlei besondere Erholungsphase.

Granuläre Pharyngitis, deren Foto oben angegeben ist, erfordert eine ständige Überwachung des Zustands und die Verhinderung einer erneuten Verschlimmerung der Krankheit. Sehr oft ist die Granulosa-Form der Pharyngitis aufgrund von Begleiterkrankungen der inneren Organe schwer zu behandeln, die auch mit alternativen Methoden behandelt werden können. Ein guter Helfer im Kampf gegen diese Krankheit ist ein sehr nützliches Imkereiprodukt - Propolis, nämlich seine 10% ige Alkohollösung.

Verzichten Sie auf Alkohol und Rauchen. Gurgeln Sie mit der resultierenden Lösung für 2-3 Minuten. Sie müssen den Vorgang eine Woche lang 5-6 Mal am Tag wiederholen. Im Rachen befindet sich eine besondere Formation - Pirogovs Rachenring (siehe Foto), der aus 6 Hauptmandeln und einem Netzwerk von Ansammlungen von Lymphzellen besteht.

Granuläre Pharyngitis: Ursachen und Behandlung

Granuläre Pharyngitis wird sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen diagnostiziert.Pharyngitis bezieht sich auf entzündliche Erkrankungen des Rachens. Dieser Prozess umfasst auch Schleimhäute, Lymphknoten und den weichen Gaumen. Es gibt Situationen, in denen eine Entzündung akut auftrat und keine vollständige Genesung eintrat. Wenn dieser Zustand dann nicht behandelt wird, wird die Pharyngitis zu einer chronischen Form und der Genesungsprozess kann sich sehr verzögern.

Was ist eine Granulosa-Pharyngitis?

Granuläre Pharyngitis bezieht sich auf die hypertrophe Form der Pharyngitis. Bei dieser Krankheit bilden sich auf der Oberfläche des Rachens und der Zunge (oder vielmehr entlang der Rückwand) Körnchen, deren Struktur vor dem Hintergrund von Bakterien und abgestorbenen Zellen überwucherte Partikel von Lymphgewebe darstellt.

Die resultierenden Körnchen im Pharynx können große Größen erreichen und Reizungen der Nervenfasern verursachen.

Vor dem Hintergrund eines solchen Zustands entwickeln sich schwere schmerzhafte Zustände.

Es gibt zwei Formen der Granulosa-Pharyngitis:

Bei einer Granulosa-Pharyngitis sollten Sie sich an den HNO wenden

In der akuten Form der Krankheit betrifft der Entzündungsprozess alle Teile des Rachens und die Krankheit ist schwerer. Damit sich die chronische Form entwickeln kann, müssen mindestens zwei Faktoren zusammenfallen - die nachteiligen Auswirkungen der äußeren Umgebung und die genetische Veranlagung. Wenn einer Ihrer nahen Verwandten an einer solchen Krankheit litt, ist es wichtig, rechtzeitig vorzubeugen.

Ursachen der Granulosa-Pharyngitis

Zunächst werden ätiologische Faktoren unterschieden, vor deren Hintergrund sich eine Pharyngitis entwickelt.

Pharyngitis kann sich entwickeln aufgrund von:

Infektionen;
Verletzungen;
Allergische Reaktion.

Granuläre Pharyngitis entwickelt sich immer vor dem Hintergrund hypertropher Entzündungsprozesse im Pharynx vor dem Hintergrund der Grunderkrankung.

Mögliche Ursachen der Krankheit:

Ständige Exposition gegenüber Schleimhäuten aggressiver Substanzen - Tabakrauch, scharfes Essen, scharfes Essen;
Werfen in den Rachen durch die Speiseröhre des Mageninhalts (mit Reflux);
Negative Umweltfaktoren;
allergische Reaktionen;
Pilz-, Virus- und Bakterieninfektionen;
Rauchen;
Chronische Atemwegserkrankungen.

Die am weitesten verbreitete Form der follikulären Pharyngitis ist eine Entzündung der Schleimhäute vor dem Hintergrund katarrhalischer Veränderungen bei ARVI.

Die häufigsten Erreger der katarrhalischen Pharyngitis sind Rhinoviren und Parainfluenzaviren.

Mit Granulosa-Pharyngitis können Sie nicht rauchen

Gleichzeitig manifestiert sich eine Virusinfektion häufig nur im Anfangsstadium der Krankheit, und dann schließt sich eine bakterielle Infektion an. Der Patient ist heutzutage für andere Menschen ansteckend. All diese Veränderungen treten vor dem Hintergrund einer allgemeinen Abnahme der Immunität auf.

Granuläre Pharyngitis: Symptome und Diagnose

Bei der Untersuchung von Patienten mit Pharyngitis werden Schwellungen und Verdickungen der Zunge und des weichen Gaumens beobachtet. Die gesamte Rückwand des Rachens wird gereizt und geschwollen sein. Lymph- und Blutgefäße werden erweitert, wodurch ein spezifisches Verzweigungsmuster entsteht.

Die Schleimhäute sind hyperämisch und auf ihnen sind lymphoide Formationen von hellroter Farbe sichtbar.

Im Pharynx bildet sich allmählich eine große Menge schleimiger oder eitriger Sekrete, die sich dann ansammeln. Aus diesem Grund muss der Patient das angesammelte Geheimnis ständig aushusten oder schlucken. Vor diesem Hintergrund verschlechtert sich die Gesundheit stark.

Häufige Symptome einer granulären Pharyngitis:

Gefühl eines Fremdkörpers;
Schmerzen beim Schlucken;
Ständiges Kitzeln;
Trockener Husten;
Verlust der Stimme.

Um eine Diagnose zu stellen, muss der Arzt den Patienten untersuchen und eine Anamnese erheben. Gegebenenfalls kann eine virologische oder bakteriologische Untersuchung angeordnet werden. Es ist wichtig, eine Pharyngitis von einer Mandelentzündung (Tonsillitis) zu unterscheiden.

Behandlung der chronischen Granulosa-Pharyngitis

Der Verlauf der Behandlung und der Medikamente hängt von den Ursachen und der Art der Krankheit ab. Unter Berücksichtigung aller Faktoren wird der Arzt eine Therapie verschreiben.

Medikamentöse Behandlung der granulären Pharyngitis:

Regelmäßige Spüllösungen, die Natriumchlorid und Meersalz enthalten;
Zur Linderung von Schwellungen werden Protargol, Tannin und Silbernitrat verwendet;
Zur Stimulierung des Immunsystems werden Vitaminpräparate verschrieben;
Bei Vorliegen einer bakteriellen Infektion werden bakterizide Mittel eingesetzt;
Bei Verdacht auf eine Pilzinfektion wird Stomatofit verschrieben;
Sinnvoll sind auch Inhalationen mit Acetylcystein.

Wenn sich große Körnchen bilden, ist eine Kauterisation mit flüssigem Stickstoff, Silber oder Laser vorgeschrieben. Bei starkem Schmerzsyndrom, das von Ödemen begleitet wird, wird Hydrocortison zu Inhalationen hinzugefügt.

Bei Granulosa-Pharyngitis können Sie keine Volksheilmittel zur Behandlung verwenden

Hohe Effizienz bei der Behandlung von Pharyngitis zeigte physikalische Verfahren.

Dank ihnen verschwindet die Entzündung schnell und der schleimige Pharynx wird besser wiederhergestellt. Die am weitesten verbreiteten sind UHF, Elektrophorese, Radiowellenschattierung, Darsonvalisierung und Anwendungen mit therapeutischem Schlamm.

Auch behandelt mit Volksheilmitteln mit:

Auf der Grundlage dieser Medikamente wird eine Sammlung hergestellt, die gebraut und gegurgelt wird. Nehmen Sie für einen Sud einen Esslöffel für ein Glas Wasser. Gurgeln Sie am besten jede Stunde.

Behandlung von Granulosa-Pharyngitis (Video)

Eine rechtzeitige Behandlung sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen hilft, Pharyngitis zu heilen und mögliche Komplikationen zu vermeiden. Es ist besonders wichtig, rechtzeitig einen Arzt aufzusuchen, wenn zuvor eine Virusinfektion übertragen wurde. Wenn sich vor dem Hintergrund schädlicher Faktoren eine Pharyngitis entwickelt hat, ist es ratsam, diese auszuschließen, einschließlich Rauchen.

Achtung, nur HEUTE!

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Lymphkörnchen bei Kindern

Warum bilden sich bei einem Kind Lymphkörnchen auf der Rückseite des Pharynx? Können sie für immer bleiben?

In diesem Fall sprechen wir von Granulosa-Pharyngitis - die Krankheit ist nicht tödlich, aber äußerst unangenehm. Bei einer Granulosa-Pharyngitis entzündet sich die Schleimhaut des Pharynx stark, und auf ihrer Oberfläche treten sogenannte Lymphkörnchen auf. Sie ähneln im Aussehen kleinen Knötchen und bestehen aus kleinsten Partikeln von Lymphgewebe, abgestorbenen Zellen, Leukozyten und Bakterien. Da das Granulat die Nervenfasern reizt, wird der Krankheitsverlauf immer akuter und unangenehmer. Wenn wir bedenken, dass ein Kind in dieser Situation an einer Granulosa-Pharyngitis leidet, dann ist das Bild völlig traurig.

Warum erscheinen Lymphkörnchen und wie erkennt man die Krankheit?

Tatsächlich gibt es viele Gründe für die Entwicklung einer Granulosa-Pharyngitis. Ein Arzt sollte diese Frage genauer beantworten, nachdem er die erforderlichen Tests durchgeführt und die erforderlichen Studien durchgeführt hat. Diese Studien umfassen die wichtigsten - Pharyngoskopie (Untersuchung des Rachens) und einen Abstrich aus dem Rachen, um Krankheitserreger zu identifizieren.

Theoretisch kann der Anstoß für die Entwicklung der Krankheit sein:

Eintritt des Mageninhalts in den Rachen;
längere Exposition gegenüber reizenden Substanzen auf der Rachenschleimhaut;
chronische entzündliche Prozesse;
virale, bakterielle oder Pilzinfektionen;
allergische Reaktionen;
zu trockene oder verschmutzte Luft;
schlechte Vererbung.

Wie Sie sehen können, gibt es viele Gründe für die Bildung von Granulat und die anschließende Entwicklung einer Pharyngitis, und die Wahrscheinlichkeit, dass fast jeder von ihnen in Ihrem Fall vorhanden ist, kann nicht ignoriert werden. Wie bereits erwähnt, wird der Arzt helfen, die genaue Ursache der Krankheit zu ermitteln. Erst nach einer gründlichen Diagnose und den notwendigen Analysen kann über die Merkmale der nachfolgenden Behandlung und zukünftigen Prävention gesprochen werden.

Bereits in den ersten Stadien der Entwicklung einer Granulosa-Pharyngitis gibt es recht deutliche Symptome, an denen die Entwicklung der Krankheit zu erkennen ist. Sprechen Sie mit Ihrem Kind, damit es Sie sofort warnt, wenn:

beginnt Beschwerden im Hals zu verspüren, die sich in Form von Schweiß, Kitzeln und Trockenheit äußern;
es wird schmerzhaft zu schlucken;
die Produktion von Speichel und Schleim nimmt zu, die an der Rückseite der Maschine herunterfließen und Reizungen im Rachen verursachen;
es gibt Hustenanfälle.

Sie haben wahrscheinlich bereits gelernt, den Rachen selbst zu untersuchen, damit Sie das Auftreten von Granulat auf der Schleimhaut des Rachens bemerken können - dies ist das sicherste Anzeichen für den Ausbruch der Krankheit.

Wie wird man Granulat los?

Hoffen wir, dass die Krankheit in Ihrem Fall nicht chronisch ist, denn dann wird ihre Behandlung komplizierter und die ständige Vorbeugung wird zu einer Lebensweise. Eine wirksame Therapie beinhaltet:

Beseitigung entzündlicher Prozesse (Spülung mit verschiedenen Lösungen und Tinkturen);
Verhinderung des weiteren Gewebewachstums (antibakterielle, antivirale und antimykotische Behandlung, Vitamintherapie);
austretendes Granulat loszuwerden.

Letzteres interessiert Sie, wie ich es verstehe, am meisten. Es ist nicht nur möglich, sondern sogar notwendig, das Granulat im Pharynx mit Pharyngitis loszuwerden, denn dies sind die eigentlichen Herde der Krankheit. Abhängig vom Stadium der Erkrankung, der Komplexität des Verlaufs und dem Vorhandensein von Begleitkomplikationen kann die Entfernung von Granulat durch verschiedene Methoden (Laser-Coblation, Kryokoagulation usw.) erfolgen, deren Wahl und Zweckmäßigkeit jeweils verwendet wird bleibt im Ermessen des Arztes. Wenn die Krankheit nicht behandelt wird oder die Herde ihrer Entwicklung nicht entfernt werden, kann das Granulat für immer bleiben und die Pharyngitis wird in das chronische Stadium übergehen.

Mit freundlichen Grüßen Natalia.

Experte, der die Frage beantwortet

Um die richtige Diagnose zu stellen, benötigen Sie eine interne Beratung durch einen Facharzt!