Ethylester der Essigsäure. Butylacetat und Ethylacetat: Eigenschaften und Verwendungen Ethylacetat chemische Reaktionen

Ethylacetat (Essigsäureethylester)

Ethylacetat(Essigsäureethylester) ist eine farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch. Aus der Literatur geht hervor, dass Ethylacetat und Butylacetat einen fruchtigen Geruch haben. Vielleicht. Aber die meisten Menschen, die direkt mit Ethylacetat arbeiten, neigen eher zu der Annahme, dass sein Geruch Aceton ähnelt, mit einer etwas süßeren Tönung. Ethylacetat ist ein klassischer Vertreter der Ester (Gruppe Nr. 3 in der Klassifikation der Lösemittel für die Farben- und Lackindustrie. Siehe Abschnitt „Produkte“).

Äther- organische Substanzen, die bei der Wechselwirkung von Alkoholen und Säuren entstehen. Alkohol + Säure = Äther + Wasser. (Weitere Einzelheiten finden Sie im Abschnitt Butylacetat.) Ethylacetat ist das Ergebnis der Veresterung von Ethylalkohol und Essigsäure. Alle Ester sind in Wasser praktisch unlöslich, reagieren jedoch mit Wasser (Hydrolyse von Estern ist der umgekehrte Prozess der Veresterung).

Dadurch entsteht ein Gleichgewichtssystem - einerseits Äther und Wasser, andererseits Alkohol und Säure. Ethylacetat enthält zwar kein Wasser, aber aufgrund von Lagerbedingungen (Kondensat in Behältern) oder als Teil von gemischten Lösungsmitteln, in denen Wasser vorhanden sein kann (dies ist ein Lösungsmittel R-646, R-645, R-649, R-650, d.h. praktisch alle Lösungsmittel, in denen Alkohole enthalten sind) Ethylacetat, das mit Wasser in Wechselwirkung tritt, zerfällt in seine ursprünglichen Bestandteile - Essigsäure und Ethylalkohol. Deshalb nimmt in Lösungsmitteln, die Ester enthalten, der Säuregrad mit der Zeit zu.

Und Ethylacetat besser als Butylacetat mischt sich mit Wasser und interagiert aktiver damit. In den frühen 90er Jahren verwendeten einige talentierte Chemiestudenten Ethylacetat, um Ethylalkohol zu extrahieren. Wenn sich jemand erinnert, war es schwer mit Alkohol in den Läden, und es gab viel billiges Ethylacetat. Ethylacetat + Wasser = Ethylalkohol + Säure. Neutralisiere die Säure und destilliere die resultierende Mischung. Allen ging es gut.

Ethylacetat mischt sich gut mit Alkoholen, Aceton, Toluol, Orthoxylol, Lösungsmittel, d.h. mit allen organischen Lösungsmitteln. Löst Celluloseether, Öle, Fette, Chlorkautschuke, Vinylpolymere, Carbinolharze etc. Fast alles ist gleich wie Aceton, Methylacetat, Butylacetat. Durch Auflösungsvermögen Ethylacetatähnlich wie Aceton, aber schwächer als es, jedoch stärker als Butylacetat. Die Zugabe einer geringen Menge Alkohol verbessert die Lösungskraft von Ethylacetat.

Rohstoffe für die Produktion. Zur Gewinnung von Ethylacetat werden technische Essigsäure und Ethylalkohol verwendet.

Verbrauch von Ethylacetat. Bis zu 90 % des produzierten Ethylacetats wird von der Farben- und Lackindustrie (Lacken, Farben, Lacke, Grundierungen, Klebstoffe, Lösungsmittel) verbraucht. Das restliche Volumen wird in der Produktion von Kunstleder, Gummiwaren, Kunststoffen und Pharmazeutika, Kosmetik und der Lebensmittelindustrie verwendet.

Hersteller. OAO Nevinnomyssky Azot, Nevinnomyssk, Stawropol Territory (unter anderem Hersteller von Essigsäure und Butylalkohol) ist Teil von OAO Evrokhim, OAO Ashinsky Chemical Plant, Region Tscheljabinsk, OAO Karbokhim, Perm, OAO Amzinsky Lesokombinat Amzya Bashkiria, FKP "Plant benannt nach Ya.M. Sverdlov", Dzerzhinsk.

Ethylacetat GOST 8981-78

Name des Indikators Norm nach GOST für Klasse „A“
Bestnote Erste Klasse
1. Aussehen Transparente Flüssigkeit ohne mechanische Verunreinigungen
2. Chromatizität, Hazen-Einheiten, nicht mehr 5 10
3. Dichte bei 20°С, g/cm 0,898-0,900 0,897-0,900
4. Massenanteil der Hauptsubstanz % nicht weniger als 99,0 98,0
5. Massenanteil von Säuren in Bezug auf Essigsäure, %, nicht mehr 0,004 0,008
6. Massenanteil des nichtflüchtigen Rückstands, %, nicht mehr 0,001 0,003
7. Temperaturgrenzen der Destillation bei einem Druck von 101,3 kPa (760 mm Hg): 95 % (Volumen) des Produkts müssen innerhalb des Temperaturbereichs C ° destilliert werden 75 - 78 74 - 79
8. Massenanteil von Wasser, %, nicht mehr 0,1 0,2
9. Massenanteil von Aldehyden in Bezug auf Acetaldehyd, %, nicht mehr als nicht mehr als 0,05 % Nicht standardisiert
10. Relative Flüchtigkeit (durch Ethylether) 2 - 3 2 - 3

Ethylacetat (Ethylester der Essigsäure) kann in unserem Lager in der Nähe von Podolsk und Klimovsk gekauft werden

Strukturformel

Wahre, empirische oder grobe Formel: C4H8O2

Molekulargewicht: 88,106

Ethylacetat- (Essigsäureethylester) CH 3 -COO-CH 2 -CH 3 - eine farblose flüchtige Flüssigkeit mit stechendem Geruch.

Kassenbon

Ethylacetat entsteht durch die direkte Reaktion von Ethanol mit Essigsäure:
CH 3 COOH + C 2 H 5 OH → CH 3 COOC 2 H 5 + H 2 O
Die Labormethode zur Gewinnung von Ethylacetat besteht darin, Ethylalkohol mit Acetylchlorid oder Essigsäureanhydrid zu acetylieren:
CH 3 COCl + C 2 H 5 OH → CH 3 COOC 2 H 5 + HCl
Industrielle Verfahren zur Synthese von Ethylacetat umfassen:
Destillation einer Mischung aus Ethylalkohol, Essigsäure und Schwefelsäure. Behandlung von Ethylalkohol mit Keten. Nach der Tischtschenko-Reaktion aus Acetaldehyd bei 0-5 °C in Gegenwart katalytischer Mengen Aluminiumalkoholat:
2CH 3 CHO → CH 3 COOC 2 H 5

Physikalische Eigenschaften

Farblose bewegliche Flüssigkeit mit stechendem Äthergeruch. Molmasse 88,11 g/mol, Schmelzpunkt −83,6 °C, Siedepunkt 77,1 °C, Dichte 0,9001 g/cm³, n204 1,3724. Löslich in Wasser 12 % (nach Masse), in Ethanol, Diethylether, Benzol, Chloroform; bildet doppelt azeotrope Gemische mit Wasser (Sdp. 70,4 °C, Wassergehalt 8,2 Massen-%), Ethanol (71,8; 30,8), Methanol (62,25; 44,0), Isopropanol (75,3; 21,0), CCl4 (74,7; 57), Cyclohexan ( 72,8; 54,0) und ein dreifach azeotropes Gemisch aus E.: Wasser: Ethanol (Sdp. 70,3 °C, Gehalt jeweils 83,2, 7,8 und 9 Gew.-%).

Anwendung

Ethylacetat wird aufgrund seiner geringen Kosten und geringen Toxizität sowie eines akzeptablen Geruchs weit verbreitet verwendet. Insbesondere als Cellulosenitrat, Celluloseacetat, Fette, Wachse, zur Reinigung von Leiterplatten, gemischt mit Alkohol - bei der Herstellung von Kunstleder. Die jährliche Weltproduktion im Jahr 1986 betrug 450-500.000 Tonnen. Die Weltproduktion von Ethylacetat für 2014 beträgt etwa 3,5 Millionen Tonnen pro Jahr.
Eines der beliebtesten Gifte, das in entomologischen Färbungen verwendet wird, um Insekten zu töten. Insekten sind nach dem Töten in ihren Dämpfen in der Zubereitung viel weicher und biegsamer als nach dem Töten in Chloroformdämpfen. Es wird als Bestandteil von Fruchtessenzen verwendet. Registriert als Lebensmittelzusatzstoff E1504.

Laboranwendung

Ethylacetat wird häufig für die Extraktion sowie für die Säulen- und Dünnschichtchromatographie verwendet. Aufgrund der Neigung zur Hydrolyse und Umesterung selten in Reaktionen eingesetzt. Wird verwendet, um Acetessigester zu erhalten:
2CH 3 COOC 2 H 5 → CH 3 COCH 2 COOC 2 H 5

Reinigen und Trocknen

Kommerziell erhältliches Ethylacetat enthält normalerweise Wasser, Alkohol und Essigsäure. Um diese Verunreinigungen zu entfernen, wird es mit einem gleichen Volumen von 5 % Natriumcarbonat gewaschen, mit Calciumchlorid getrocknet und destilliert. Bei höheren Anforderungen an den Wassergehalt wird Phosphorsäureanhydrid mehrfach (portioniert) zugegeben, filtriert und destilliert, vor Feuchtigkeit geschützt. Mit 4A-Molekularsieb kann der Wassergehalt von Ethylacetat auf 0,003 % reduziert werden.

Sicherheit

Die LD 50 für Ratten beträgt 11,6 g/kg, was eine geringe Toxizität zeigt. Ethylacetatdämpfe reizen die Schleimhäute der Augen und Atemwege und verursachen bei Kontakt mit der Haut Dermatitis und Ekzeme. MPC in der Luft des Arbeitsbereichs beträgt 200 mg/m³. MPC in der atmosphärischen Luft von besiedelten Gebieten beträgt 0,1 mg/m³. Flammpunkt - 2 °C, Selbstentzündungstemperatur - 400 °C, Konzentrationsgrenzen der Dampfexplosion in Luft 2,1-16,8 % (nach Volumen). Transportsicherheit. Gemäß ADR (ADR) Gefahrenklasse 3, UN-Code 1253.

Ethylacetat ist eine brennbare, farblose Flüssigkeit mit angenehmem Geruch. Das Produkt ist ein Essigsäureester und besitzt alle für diese Verbindungsgruppe charakteristischen chemischen Eigenschaften.

Technische Eigenschaften

Ethylacetat-Parameter nach GOST 8981-78.

Index

Bestnote

Erste Klasse

Aussehen

Transparente Flüssigkeit ohne mechanische Verunreinigungen

Die Dichte von Ethylacetat, g / cm 3

Chromatizität, Hazen-Einheiten

Massenanteil von Säuren bezogen auf Essigsäure, %

Massenanteil der Hauptsubstanz, %

Massenanteil nichtflüchtiger Rückstand, %

Massenanteil Wasser, %

Massenanteil von Aldehyden bezogen auf Essigsäure, %

Nicht markiert

Physikalische Eigenschaften

Ethylacetat ist in jedem Verhältnis mit Toluol, Benzol, Chloroform, Ethanol und anderen organischen Lösungsmitteln mischbar. Die Substanz ist mäßig polar. Schwer löslich in Wasser. Wasser löst sich in Ethylacetat bis zu 9,7 Gew.-% auf. Der Hauptbestandteil der Produktzusammensetzung wird in einer alkalischen Umgebung schnell zu Essigsäure und Ethanol hydrolysiert. Mit Ethanol, Isopropylalkohol, Tetrachlorkohlenstoff, Cyclohexan können azeotrope Lösungsmittelgemische gebildet werden. Ethylacetat hat eine geringe Toxizität. Dämpfe in hohen Konzentrationen verursachen Reizungen der Schleimhäute. Bei Hautkontakt kann es zu Dermatitis kommen, daher müssen bei der Verwendung von Ethylacetat Handschuhe getragen werden.

Anwendung

Sie können Ethylacetat als Lösungsmittel für Harzölfarben, Wachse, Fette, Celluloseether verwenden. Die Substanz kann auch in den folgenden Fällen verwendet werden.

  • Auflösung filmbildender Substanzen, Pigmente bei der Herstellung von Lacken und Farben, Tinten für Druckmaschinen.
  • Herstellung von Mehrkomponentenklebstoffen.
  • Auflösung von Tinte beim Aufbringen von Bildern und Beschriftungen im Schablonenverfahren auf Verpackungsmaterialien.
  • Schaffung eines Reaktionsmediums bei der Herstellung von Arzneimitteln.
  • Reinigen und Entfetten von Oberflächen in der Elektronikindustrie.
  • Extraktion organischer Bestandteile aus wässrigen Lösungen (z. B. Koffein aus Kaffee).
  • Verkleisterung von Sprengstoffen.
  • Herstellung von Fruchtessenzen usw.

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Kassenbon

Ethylacetat wird erhalten durch:

  1. Acetylierung von Ethylalkohol mit Acetylchlorid oder Essigsäureanhydrid. (Labormethode)
  2. Destillation einer Mischung aus Ethylalkohol, Essig- und Schwefelsäure. (Industrieller Weg).
  3. Behandlung von Ethylalkohol mit Keten. (Industrieller Weg).
  4. Nach der Tischtschenko-Reaktion aus Acetaldehyd bei 0-5 °C in Gegenwart katalytischer Mengen Aluminiumalkoholat. (Industrieller Weg)
2CH 3 COH → CH 3 COOCH 2 CH 3

Physikalische Eigenschaften

Farblose mobile Flüssigkeit mit angenehm süßem Geruch. Molmasse 88,11 g/mol, Schmelzpunkt −83,6 °C, Siedepunkt 77,1 °C, Dichte 0,9001 g/cm³, n 20 4 1,3724. Es löst sich in Wasser 12 % (nach Masse), in Ethanol, Diethylether, Benzol, Chloroform. Es bildet doppelt azeotrope Gemische mit Wasser (Sdp. 70,4 ° C, Wassergehalt 8,2 Masse-%), Ethanol (71,8; 30,8) , Methanol (62,25; 44,0), Isopropanol (75,3; 21,0), CCl4 (74,7; 57), Cyclohexan (72,8; 54,0) und dreifach azeotropes Gemisch aus E.:Wasser:Ethanol (Kp. 70,3°C, Gehalt). 83,2, 7,8 und 9 Gew.-%).

Anwendung

Ethylacetat wird aufgrund seiner geringen Kosten und geringen Toxizität und seines akzeptablen Geruchs weithin als Lösungsmittel verwendet. Insbesondere als Lösungsmittel für Cellulosenitrate, Celluloseacetat, Fette, Wachse, zum Reinigen von Leiterplatten, gemischt mit Alkohol - ein Lösungsmittel bei der Herstellung von Kunstleder. Die jährliche Weltproduktion im Jahr 1986 betrug 450-500.000 Tonnen.

Es wird als Bestandteil von Fruchtessenzen verwendet. Registriert als Nahrungsergänzungsmittel E1504 .

Laboranwendung

Ethylacetat wird häufig für die Extraktion sowie für die Säulen- und Dünnschichtchromatographie verwendet. Aufgrund seiner Tendenz zur Hydrolyse und Umesterung selten als Reaktionslösungsmittel verwendet. Acetessigester zu erhalten

2CH 3 COOC 2 H 5 + Na → CH 3 COCH 2 COOC 2 H 5 + CH 3 CO 2 Na

Reinigen und Trocknen

Kommerzielles Ethylacetat enthält normalerweise Wasser, Alkohol und Essigsäure. Um diese Verunreinigungen zu entfernen, wird es mit einem gleichen Volumen von 5 % Natriumcarbonat gewaschen, mit Calciumchlorid getrocknet und destilliert. Bei höheren Anforderungen an den Wassergehalt wird Phosphorsäureanhydrid mehrmals (portionsweise) zugegeben, filtriert und destilliert, vor Feuchtigkeit geschützt. Mit Molekularsieb 4A kann der Wassergehalt von Ethylacetat auf 0,003 % eingestellt werden.

Sicherheit

Anmerkungen

Wikimedia-Stiftung. 2010 .

Sehen Sie, was "Essigsäureethylester" in anderen Wörterbüchern ist:

    ABER; m. [griechisch. aither] 1. Chem. Soc. was oder mit def. Eine organische Verbindung, ein Derivat dessen, was l. aus Alkoholen oder Alkohol und Säure (Anwendung in Medizin, Technik, Parfümerie). Einfach z. Komplex z. Ethyl e. Essigsäure. 2. Erweitern. Einer von… … Enzyklopädisches Wörterbuch

    Äther- a; m. (griechisch aith ēr) siehe auch. ätherisch 1) chem. was oder mit def. Eine organische Verbindung, ein Derivat dessen, was l. aus Alkoholen oder Alkohol und Säure (verwendet in Medizin, Technik, Parfümerie) Einfacher Äther / r. Ester. Ethylether / … Wörterbuch vieler Ausdrücke

    Ethanol Allgemeine Eigenschaften Summenformel C2H5 (OH) Molmasse 46,069 g / mol ... Wikipedia

    Ethylacetat Ethylacetat (Essigsäureethylester) CH3 COO CH2 CH3 farblose flüchtige Flüssigkeit mit angenehm fruchtigem Geruch. Inhalt 1 Gewinnung ... Wikipedia - oder Sulfonsäuren (Fettreihe) S. Säuren werden Derivate der Schwefelsäure genannt. OH SO 2 OH, das beispielsweise durch Ersetzen eines der Hydroxylgruppen durch seine Kohlenwasserstoffreste erhalten wird. CH8SO2OH. So entstehen monobasische S.-Säuren. Beim Austausch... ...

    Sie stellen Essigsäure CH3.COOH dar, in deren Teilchen 1, 2 oder alle 3 Wasserstoffatome der Methylgruppe durch Jod ersetzt sind (vgl. Halogenierte Säuren). Monoiodessigsäure CH2J.COOH wurde zuerst von Perkin und Dupp (1859) durch Einwirkung von ... ... Enzyklopädisches Wörterbuch F.A. Brockhaus und I.A. Efron

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Industrielle Verfahren zur Synthese von Ethylacetat umfassen:

  1. Destillation einer Mischung aus Ethylalkohol, Essig- und Schwefelsäure.
  2. Behandlung von Ethylalkohol mit Keten.
  3. Nach der Tischtschenko-Reaktion aus Acetaldehyd bei 0-5 °C in Gegenwart katalytischer Mengen Aluminiumalkoholat:
Ausdruck kann nicht analysiert werden (ausführbare Datei texvc Nicht gefunden; Siehe math/README für Setup-Hilfe.): \mathsf(2CH_3CHO \rightarrow CH_3COOC_2H_5)

Physikalische Eigenschaften

Farblose bewegliche Flüssigkeit mit stechendem Äthergeruch. Molmasse 88,11 g/mol, Schmelzpunkt -83,6 °C, Siedepunkt 77,1 °C, Dichte 0,9001 g/cm³, n 20 4 1,3724. Löslich in Wasser 12 % (nach Masse), in Ethanol, Diethylether, Benzol, Chloroform; bildet doppelt azeotrope Gemische mit Wasser (Sdp. 70,4 °C, Wassergehalt 8,2 Massen-%), Ethanol (71,8; 30,8), Methanol (62,25; 44,0), Isopropanol (75,3; 21,0), CCl4 (74,7; 57), Cyclohexan ( 72,8; 54,0) und ein dreifach azeotropes Gemisch aus E.: Wasser: Ethanol (Sdp. 70,3 °C, Gehalt jeweils 83,2, 7,8 und 9 Gew.-%).

Anwendung

Ethylacetat wird aufgrund seiner geringen Kosten und geringen Toxizität und seines akzeptablen Geruchs weithin als Lösungsmittel verwendet. Insbesondere als Lösungsmittel für Cellulosenitrate, Celluloseacetat, Fette, Wachse, zum Reinigen von Leiterplatten, gemischt mit Alkohol - ein Lösungsmittel bei der Herstellung von Kunstleder. Die jährliche Weltproduktion im Jahr 1986 betrug 450-500.000 Tonnen. Die Weltproduktion von Ethylacetat für 2014 beträgt etwa 3,5 Millionen Tonnen pro Jahr.

Es wird als Bestandteil von Fruchtessenzen verwendet. Registriert als Nahrungsergänzungsmittel E1504 .

Laboranwendung

Ethylacetat wird häufig für die Extraktion sowie für die Säulen- und Dünnschichtchromatographie verwendet. Aufgrund seiner Tendenz zur Hydrolyse und Umesterung selten als Reaktionslösungsmittel verwendet.

Wird verwendet, um Acetessigester zu erhalten:

Ausdruck kann nicht analysiert werden (ausführbare Datei texvc Nicht gefunden; Siehe math/README für Einrichtungshilfe.): \mathsf(2CH_3COOC_2H_5 \rightarrow CH_3COCH_2COOC_2H_5)

Reinigen und Trocknen

Kommerziell erhältliches Ethylacetat enthält normalerweise Wasser, Alkohol und Essigsäure. Um diese Verunreinigungen zu entfernen, wird es mit einem gleichen Volumen von 5 % Natriumcarbonat gewaschen, mit Calciumchlorid getrocknet und destilliert. Bei höheren Anforderungen an den Wassergehalt wird Phosphorsäureanhydrid mehrfach (portioniert) zugegeben, filtriert und destilliert, vor Feuchtigkeit geschützt. Mit 4A-Molekularsieb kann der Wassergehalt von Ethylacetat auf 0,003 % reduziert werden.

Sicherheit

Flammpunkt - 2 °C, Selbstentzündungstemperatur - 400 °C, Konzentrationsgrenzen der Dampfexplosion in Luft 2,1-16,8 % (nach Volumen).

Transportsicherheit. Gemäß ADR (ADR) Gefahrenklasse 3, UN-Code 1253.

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Anmerkungen

Ein Auszug, der Ethylacetat charakterisiert

Ich konnte es nicht länger ertragen und beschloss, mit diesem unglücklichen, aneinandergeklammerten, verängstigten Kinderpaar zu sprechen, das das Schicksal plötzlich, ohne Grund, umsonst in eine fremde und völlig unverständliche Welt geworfen hat. Und ich konnte nur versuchen, mir vorzustellen, wie unheimlich und wild das alles gewesen sein musste, besonders für dieses kleine Baby, das noch keine Ahnung hatte, was der Tod war ...
Ich ging näher und leise auf sie zu, um sie nicht zu erschrecken, und sagte:
Reden wir, ich kann dich hören.
– Oh, Vidas, siehst du, sie hört uns!!! - das Baby quietschte. - Und wer bist du? Du bist gut? Kannst du deiner Mutter sagen, dass wir Angst haben? ..
Worte flossen in einem ununterbrochenen Strom von ihren Lippen, anscheinend hatte sie große Angst, dass ich plötzlich verschwinden würde und sie keine Zeit haben würde, alles zu sagen. Und dann schaute sie wieder zum Krankenwagen und sah, dass sich die Aktivität der Ärzte verdoppelt hatte.
- Schau, schau, sie werden uns jetzt alle wegbringen - aber was ist mit uns?!. - das kleine Mädchen brabbelte entsetzt, völlig unwissend, was geschah.
Ich fühlte mich in einer völligen Sackgasse, als ich das erste Mal auf Kinder traf, die gerade gestorben waren und keine Ahnung hatten, wie ich ihnen das alles erklären sollte. Der Junge schien schon etwas zu verstehen, aber seine Schwester war so furchtbar erschrocken über das, was geschah, dass ihr kleines Herz überhaupt nichts verstehen wollte ...
Für einen Moment war ich völlig verloren. Ich wollte sie wirklich beruhigen, aber ich fand nicht die richtigen Worte dafür, und aus Angst, es noch schlimmer zu machen, schwieg ich.
Plötzlich tauchte aus dem Krankenwagen eine Gestalt eines Mannes auf, und ich hörte, wie eine der Krankenschwestern jemandem zurief: „Wir verlieren, wir verlieren!“. Und mir wurde klar, dass der nächste, der starb, anscheinend der Vater war ...
- Oh Papa!!! - das Mädchen quietschte glücklich. - Und ich dachte schon, du hast uns verlassen, und du bist hier! Ach wie gut!..
Der Vater, der nichts verstand, sah sich um, als er plötzlich seinen verwundeten Körper und die Ärzte sah, die sich um ihn kümmerten, packte seinen Kopf mit beiden Händen und heulte leise ... Es war sehr seltsam, einen so großen und starken erwachsenen Mann beim Nachdenken zu beobachten sein Tod in solchem ​​wilden Entsetzen. Oder sollte es vielleicht so kommen?.. Weil er im Gegensatz zu Kindern einfach begriff, dass sein irdisches Leben vorbei war und selbst beim größten Verlangen nichts mehr zu tun war ...
„Papa, Papa, bist du nicht glücklich? Kannst du uns sehen? Du kannst, oder? .. - quietschte die Tochter glücklich und verstand seine Verzweiflung nicht.
Und mein Vater sah sie mit solcher Verwirrung und solchem ​​Schmerz an, dass mir das Herz brach ...
– Mein Gott, du auch?!.. Und du?.. – war alles, was er sagen konnte. - Nun, warum bist du?
Im Krankenwagen waren bereits drei Leichen vollständig bedeckt, und es gab keinen Zweifel mehr, dass all diese unglücklichen Menschen bereits tot waren. Bisher hat nur eine Mutter überlebt, um deren „Erwachen“, ich gebe es ehrlich zu, ich überhaupt nicht beneidet habe. Schließlich konnte diese Frau, nachdem sie ihre gesamte Familie verloren hatte, sich einfach weigern zu leben.
- Papa, Papa und Mama werden auch bald aufwachen? - Als ob nichts gewesen wäre, fragte das Mädchen fröhlich.
Der Vater stand völlig verwirrt da, aber ich sah, dass er Mühe hatte, sich zu sammeln, um seine kleine Tochter irgendwie zu beruhigen.
- Katenka, Liebes, Mama wird nicht aufwachen. Sie wird nicht mehr bei uns sein“, sagte mein Vater so ruhig wie möglich.
- Wie wird es nicht?!.. Sind wir alle am selben Ort? Wir sollten zusammen sein!!! Nicht wahr? .. - die kleine Katya gab nicht auf.
Mir wurde klar, dass es für einen Vater sehr schwierig sein würde, diesem kleinen Mann – seiner Tochter – irgendwie zu erklären, dass sich das Leben für sie sehr verändert hatte und es keine Rückkehr in die alte Welt geben würde, egal wie sehr sie es wollte.. Vater selbst war völlig geschockt und meiner Meinung nach brauchte nicht weniger als eine Tochter Trost. Der Junge war bisher der Beste, obwohl ich sehr gut gesehen habe, dass er auch sehr, sehr ängstlich war. Es geschah alles zu plötzlich, und keiner von ihnen war darauf vorbereitet. Aber anscheinend wirkte bei dem Jungen eine Art „Männlichkeitsinstinkt“, als er seinen „großen und starken“ Vater in einem so verwirrten Zustand sah und er, das arme Ding, rein wie ein Mann, die „Regierungszüge“ übernahm. aus den Händen seines verwirrten Vaters in seine eigenen kleinen, zitternden Kinderhände...
Davor hatte ich noch nie Menschen (außer meinem Großvater) in diesem Moment ihres Todes gesehen. Und an diesem unglücklichen Abend wurde mir klar, wie hilflos und unvorbereitet Menschen dem Moment ihres Übergangs in eine andere Welt begegnen! .. Wahrscheinlich die Angst vor etwas ihnen völlig Unbekanntem, sowie der Blick von außen auf meinen Körper (aber ohne ihre Anwesenheit darin!) , verursachte einen echten Schock für diejenigen, die nichts davon ahnten, aber leider bereits Menschen „verließen“.
- Papa, Papa, schau - sie nehmen uns mit und Mama auch! Wie können wir es jetzt finden?
Das kleine Mädchen „schüttelte“ ihren Vater am Ärmel und versuchte, seine Aufmerksamkeit zu erregen, aber er war immer noch irgendwo „zwischen den Welten“ und achtete nicht auf sie ... Ich war sehr überrascht und sogar enttäuscht von solch einem unwürdigen Verhalten ihres Vaters. Egal wie erschrocken er war, ein kleiner Mann stand ihm zu Füßen – seine kleine Tochter, in deren Augen er der „stärkste und beste“ Papa der Welt war, dessen Mitwirkung und Unterstützung sie im Moment wirklich brauchte. Und in ihrer Gegenwart derart schlaff zu werden, hatte er meiner Meinung nach einfach kein Recht ...