Merkmale der Struktur und Funktionen der roten Blutkörperchen. Erythrozyten - ihre Entstehung, Struktur und Funktionen

Erythrozyten sind hoch spezialisierte nicht-nukleäre Blutzellen. Ihr Zellkern geht während der Reifung verloren. Erythrozyten haben die Form einer bikonvexen Scheibe. Im Durchschnitt beträgt ihr Durchmesser etwa 7,5 Mikrometer und die Dicke an der Peripherie 2,5 Mikrometer. Aufgrund dieser Form vergrößert sich die Oberfläche der Erythrozyten für die Diffusion von Gasen. Außerdem nimmt ihre Plastizität zu. Aufgrund der hohen Plastizität werden sie verformt und passieren leicht die Kapillaren. Alte und pathologische Erythrozyten haben eine geringe Plastizität. Daher verweilen sie in den Kapillaren des retikulären Gewebes der Milz und werden dort zerstört.

Die Membran der Erythrozyten und das Fehlen eines Kerns erfüllen ihre Hauptfunktion - den Transport von Sauerstoff und die Teilnahme am Transport von Kohlendioxid. Die Erythrozytenmembran ist für andere Kationen als Kalium undurchlässig, und ihre Durchlässigkeit für Chloridanionen, Bicarbonatanionen und Hydroxylanionen ist millionenfach größer. Darüber hinaus lässt es Sauerstoff- und Kohlendioxidmoleküle gut passieren. Die Membran enthält bis zu 52 % Protein. Insbesondere Glykoproteine ​​bestimmen die Blutgruppe und sorgen für deren negative Ladung. Es hat eine eingebaute Na-K-ATP-ase, die Natrium aus dem Zytoplasma entfernt und Kaliumionen hineinpumpt. Die Hauptmasse der Erythrozyten ist Chemoprotein Hämoglobin. Außerdem enthält das Zytoplasma die Enzyme Carboanhydrase, Phosphatase, Cholinesterase und andere Enzyme.

Funktionen der roten Blutkörperchen:

1. Die Übertragung von Sauerstoff von der Lunge zu den Geweben.

2. Beteiligung am Transport von CO 2 vom Gewebe zur Lunge.

3. Transport von Wasser aus den Geweben zur Lunge, wo es als Dampf freigesetzt wird.

4. Beteiligung an der Blutgerinnung durch Sekretion von Erythrozytengerinnungsfaktoren.

5. Übertragung von Aminosäuren auf seine Oberfläche.

6. Beteiligen Sie sich an der Regulierung der Blutviskosität aufgrund der Plastizität. Aufgrund ihrer Verformungsfähigkeit ist die Blutviskosität in kleinen Gefäßen geringer als in großen.

Ein Mikroliter Blut eines Mannes enthält 4,5-5,0 Millionen Erythrozyten (4,5-5,0 * 10 12 / l). Frauen 3,7-4,7 Millionen (3,7-4,7 * 10 12 / l).

Die Anzahl der Erythrozyten wird mitgezählt Goryaevs Zelle. Dazu wird das Blut in einem speziellen Kapillarmischer (Mischer) für Erythrozyten mit einer 3%igen Kochsalzlösung im Verhältnis 1:100 oder 1:200 vermischt. Dann wird ein Tropfen dieser Mischung in eine Siebkammer gegeben. Es entsteht durch den mittleren Vorsprung der Kammer und das Deckglas. Kammerhöhe 0,1 mm. Auf der Mittelleiste wird ein Gitter aufgebracht, das große Quadrate bildet. Einige dieser Quadrate sind in 16 kleine unterteilt. Jede Seite des kleinen Quadrats hat einen Wert von 0,05 mm. Daher beträgt das Volumen der Mischung über dem kleinen Quadrat 1/10 mm * 1/20 mm * 1/20 mm \u003d 1/4000 mm 3.

Nach dem Befüllen der Kammer wird unter dem Mikroskop die Anzahl der Erythrozyten in 5 dieser großen Quadrate gezählt, die in kleine unterteilt sind, d.h. in 80 kleinen. Dann wird die Anzahl der Erythrozyten in einem Mikroliter Blut nach folgender Formel berechnet:

X \u003d 4000 * a * w / b.

Dabei ist a die durch Zählung ermittelte Gesamtzahl der Erythrozyten; b - die Anzahl der kleinen Quadrate, in denen die Zählung durchgeführt wurde (b = 80); c - Blutverdünnung (1:100, 1:200); 4000 ist der Kehrwert des Flüssigkeitsvolumens über dem kleinen Quadrat.

Verwenden Sie zum schnellen Zählen mit einer großen Anzahl von Analysen Photovoltaik Erythrohemometer. Das Funktionsprinzip basiert auf der Bestimmung der Transparenz einer Erythrozytensuspension unter Verwendung eines Lichtstrahls, der von einer Quelle zu einem lichtempfindlichen Sensor gelangt. Photoelektrokalorimeter. Eine Zunahme der roten Blutkörperchen wird genannt Erythrozytose oder Erythrämie ; Verringerung - Erythropenie oder Anämie . Diese Änderungen können relativ oder absolut sein. Beispielsweise tritt eine relative Abnahme ihrer Anzahl bei Wassereinlagerungen im Körper und eine Zunahme bei Dehydration auf. Die absolute Abnahme des Erythrozytengehalts, d.h. Anämie, beobachtet bei Blutverlust, hämatopoetischen Störungen, Zerstörung roter Blutkörperchen durch hämolytische Gifte oder Transfusion von inkompatiblem Blut.

Hämolyse - Dies ist die Zerstörung der Erythrozytenmembran und die Freisetzung von Hämoglobin in das Plasma. Dadurch wird das Blut transparent.

Es gibt folgende Arten der Hämolyse:

1. Nach dem Ort des Geschehens:

· Endogen, d.h. im Körper.

· Exogen, außerhalb davon. Zum Beispiel in einem Fläschchen mit Blut, einer Herz-Lungen-Maschine.

2. Von Natur aus:

· Physiologisch. Es sorgt für die Zerstörung alter und pathologischer Formen roter Blutkörperchen. Es gibt zwei Mechanismen. intrazelluläre Hämolyse kommt in Makrophagen der Milz, des Knochenmarks und der Leberzellen vor. intravaskulär- in kleinen Gefäßen, aus denen Hämoglobin mit Hilfe des Plasmaproteins Haptoglobin zu den Leberzellen transportiert wird. Dort wird das Häm des Hämoglobins in Bilirubin umgewandelt. Pro Tag werden etwa 6-7 g Hämoglobin zerstört.

· Pathologisch.

3. Je nach Entstehungsmechanismus:

· Chemisch. Tritt auf, wenn Erythrozyten Substanzen ausgesetzt werden, die Membranlipide auflösen. Dies sind Alkohole, Äther, Chloroform, Alkalisäuren usw. Insbesondere bei einer Vergiftung mit einer großen Dosis Essigsäure tritt eine ausgeprägte Hämolyse auf.

· Temperatur. Bei niedrigen Temperaturen bilden sich in Erythrozyten Eiskristalle, die ihre Membran zerstören.

· Mechanisch. Es wird beim mechanischen Bruch der Membranen beobachtet. Zum Beispiel beim Schütteln einer Blutampulle oder beim Pumpen mit einer Herz-Lungen-Maschine.

· Biologisch. Tritt unter Einwirkung biologischer Faktoren auf. Dies sind hämolytische Gifte von Bakterien, Insekten, Schlangen. Als Folge einer Transfusion von inkompatiblem Blut.

· Osmotisch. Tritt auf, wenn rote Blutkörperchen in eine Umgebung mit einem osmotischen Druck gelangen, der niedriger ist als der von Blut. Wasser dringt in die roten Blutkörperchen ein, sie schwellen an und platzen. Die Konzentration an Natriumchlorid, bei der eine Hämolyse von 50 % aller Erythrozyten auftritt, ist ein Maß für deren osmotische Stabilität. Es wird in der Klinik zur Diagnose von Lebererkrankungen, Anämie, bestimmt. Der osmotische Widerstand muss mindestens 0,46 % NaCl betragen.

Wenn Erythrozyten in eine Umgebung mit einem osmotischen Druck gebracht werden, der größer als der von Blut ist, tritt Plasmolyse auf. Dies ist die Schrumpfung der roten Blutkörperchen. Es wird verwendet, um rote Blutkörperchen zu zählen.

Die Erythrozytenpopulation ist in Form und Größe heterogen. In normalem menschlichem Blut besteht die Hauptmasse aus Erythrozyten von bikonkaver Form - Diskozyten(80-90%). Außerdem gibt es Planozyten(mit einer flachen Oberfläche) und alternde Formen von Erythrozyten - stachelige Erythrozyten oder Echinozyten, gewölbt oder Stomatozyten, und sphärisch, oder Sphärozyten. Der Alterungsprozess von Erythrozyten verläuft auf zwei Arten – durch Neigung (d. h. die Bildung von Zähnen auf der Plasmamembran) oder durch Invagination von Abschnitten der Plasmamembran.

Während der Neigung werden Echinozyten mit unterschiedlichem Grad der Bildung von Auswüchsen des Plasmolemmas gebildet, die anschließend verschwinden. In diesem Fall wird ein Erythrozyt in Form eines Mikrosphärozyten gebildet. Beim Einstülpen des Erythrozyten-Plasmolemmas werden Stomatozyten gebildet, deren Endstadium ebenfalls ein Mikrosphärozyt ist.

Eine der Manifestationen des Alterungsprozesses von Erythrozyten ist ihre Hämolyse begleitet von der Freisetzung von Hämoglobin; gleichzeitig sog. Die "Schatten" der Erythrozyten sind ihre Membranen.

Ein obligatorischer Bestandteil der Erythrozytenpopulation sind ihre jungen Formen, genannt Retikulozyten oder polychromatophile Erythrozyten. Normalerweise machen sie 1 bis 5 % der Anzahl aller roten Blutkörperchen aus. Sie behalten Ribosomen und das endoplasmatische Retikulum und bilden körnige und retikuläre Strukturen, die durch eine spezielle supravitale Färbung sichtbar gemacht werden. Mit der üblichen hämatologischen Färbung (Azur II - Eosin) zeigen sie Polychromatophilie und färben sich blaugrau.

Bei Krankheiten können abnormale Formen roter Blutkörperchen auftreten, was meistens auf eine Veränderung der Hämoglobinstruktur (Hb) zurückzuführen ist. Der Austausch auch nur einer Aminosäure im Hb-Molekül kann zu Veränderungen in der Form der Erythrozyten führen. Ein Beispiel ist das Auftreten von sichelförmigen Erythrozyten bei Sichelzellenanämie, wenn der Patient eine genetische Schädigung der Hämoglobin-β-Kette hat. Der Prozess der Verletzung der Form roter Blutkörperchen bei Krankheiten wird genannt Poikilozytose.

Wie oben erwähnt, kann die Anzahl der veränderten Erythrozyten normalerweise etwa 15% betragen - dies ist die sogenannte. physiologische Poikilozytose.

Maße Erythrozyten im normalen Blut variieren ebenfalls. Die meisten Erythrozyten sind etwa 7,5 um und werden als Normozyten bezeichnet. Der Rest der Erythrozyten wird durch Mikrozyten und Makrozyten repräsentiert. Mikrozyten haben einen Durchmesser<7, а макроциты >8 µm. Die Veränderung der Größe der roten Blutkörperchen wird genannt Anisozytose.

Erythrozytenplasmalemma besteht aus einer Doppelschicht aus Lipiden und Proteinen, die in etwa gleichen Mengen vorhanden sind, sowie einer kleinen Menge Kohlenhydrate, die die Glykokalyx bilden. Die äußere Oberfläche der Erythrozytenmembran trägt eine negative Ladung.

15 Hauptproteine ​​wurden im Erythrozyten-Plasmolemma identifiziert. Mehr als 60 % aller Proteine ​​sind: Membranprotein Spektrin und Membranproteine Glykophorin usw. Bahn 3.

Spectrin ist ein Zytoskelettprotein, das mit der Innenseite des Plasmolemms assoziiert ist, das an der Aufrechterhaltung der bikonkaven Form des Erythrozyten beteiligt ist. Spectrin-Moleküle haben die Form von Stäbchen, deren Enden mit kurzen Aktinfilamenten des Zytoplasmas verbunden sind und die sogenannten bilden. "Knotenkomplex". Das Cytoskelettprotein, das Spectrin und Actin bindet, bindet gleichzeitig an das Glycophorinprotein.

Auf der inneren zytoplasmatischen Oberfläche des Plasmolemmas bildet sich eine flexible netzwerkartige Struktur, die die Form des Erythrozyten beibehält und dem Druck widersteht, wenn er durch eine dünne Kapillare hindurchtritt.

Bei einer erblichen Spektrinanomalie haben Erythrozyten eine Kugelform. Bei Spektrinmangel bei Anämie nehmen auch die Erythrozyten eine Kugelform an.

Die Verbindung des Spectrin-Zytoskeletts mit dem Plasmalemma liefert ein intrazelluläres Protein Ankerin. Ankirin bindet Spektrin an das Plasmamembran-Transmembranprotein (Spur 3).

Glykophorin- ein Transmembranprotein, das das Plasmalemma in Form einer einzelnen Helix durchdringt und größtenteils auf die äußere Oberfläche des Erythrozyten ragt, wo 15 separate Oligosaccharidketten daran befestigt sind, die negative Ladungen tragen. Glykophorine gehören zu einer Klasse von Membranglykoproteinen, die Rezeptorfunktionen ausüben. Glykophorine entdeckt nur in Erythrozyten.

Streifen 3 ist ein Transmembran-Glykoprotein, dessen Polypeptidkette die Lipiddoppelschicht viele Male durchquert. Dieses Glykoprotein ist am Austausch von Sauerstoff und Kohlendioxid beteiligt, das Hämoglobin, das Hauptprotein des Erythrozytenzytoplasmas, bindet.

Oligosaccharide von Glykolipiden und Glykoproteinen bilden die Glykokalyx. Sie definieren antigene Zusammensetzung der Erythrozyten. Wenn diese Antigene von den entsprechenden Antikörpern gebunden werden, verkleben die Erythrozyten - Agglutination. Die Erythrozyten-Antigene werden genannt Agglutinogene und ihre entsprechenden Plasma-Antikörper Agglutinine. Normalerweise gibt es keine Agglutinine zu eigenen Erythrozyten im Blutplasma, da es sonst zu einer autoimmunen Zerstörung der Erythrozyten kommt.

Derzeit werden mehr als 20 Blutgruppensysteme nach den antigenen Eigenschaften der Erythrozyten unterschieden, d.h. durch die Anwesenheit oder Abwesenheit von Agglutinogenen auf ihrer Oberfläche. Nach System AB0 Agglutinogene erkennen EIN und B. Diese Erythrozyten-Antigene entsprechen α - und β Plasma-Agglutinine.

Die Agglutination von Erythrozyten ist auch für normales frisches Blut charakteristisch, wobei die sogenannten "Münzensäulen" oder Schnecken gebildet werden. Dieses Phänomen ist mit dem Ladungsverlust des Erythrozyten-Plasmolemmas verbunden. Die Geschwindigkeit der Sedimentation (Agglutination) von Erythrozyten ( ESR) in 1 Stunde bei einem gesunden Menschen beträgt 4-8 mm bei Männern und 7-10 mm bei Frauen. Die BSG kann sich bei Erkrankungen, wie z. B. entzündlichen Prozessen, stark verändern und dient daher als wichtiges diagnostisches Merkmal. In fließendem Blut stoßen sich Erythrozyten aufgrund des Vorhandenseins ähnlicher negativer Ladungen auf ihrem Plasmolemma gegenseitig ab.

Das Zytoplasma eines Erythrozyten besteht aus Wasser (60 %) und Trockenrückständen (40 %), die hauptsächlich Hämoglobin enthalten.

Die Menge an Hämoglobin in einem Erythrozyten wird als Farbindex bezeichnet. Mit der Elektronenmikroskopie wird Hämoglobin im Hyaloplasma des Erythrozyten in Form zahlreicher dichter Körnchen mit einem Durchmesser von 4-5 nm nachgewiesen.

Hämoglobin ist ein komplexes Pigment, das aus 4 Polypeptidketten besteht Globin und gema(eisenhaltiges Porphyrin), das eine hohe Fähigkeit besitzt, Sauerstoff (O2), Kohlendioxid (CO2), Kohlenmonoxid (CO) zu binden.

Hämoglobin ist in der Lage, Sauerstoff in der Lunge zu binden, - gleichzeitig bilden sich Erythrozyten Oxyhämoglobin. In den Geweben gelangt das freigesetzte Kohlendioxid (das Endprodukt der Gewebeatmung) in die Erythrozyten und verbindet sich mit Hämoglobin zur Bildung Carboxyhämoglobin.

Die Zerstörung der roten Blutkörperchen mit der Freisetzung von Hämoglobin aus den Zellen wird genannt Hämolyse Ohm. Die Verwertung alter oder geschädigter Erythrozyten erfolgt durch Makrophagen vor allem in der Milz sowie in Leber und Knochenmark, während Hämoglobin abgebaut und das aus Häm freigesetzte Eisen zur Bildung neuer Erythrozyten verwendet wird.

Das Zytoplasma der Erythrozyten enthält Enzyme Anaerobe Glykolyse, mit deren Hilfe ATP und NADH synthetisiert werden, die Energie für die Hauptprozesse liefern, die mit dem Transfer von O2 und CO2 verbunden sind, sowie den osmotischen Druck aufrechterhalten und Ionen durch das Plasmalemma der Erythrozyten transportieren. Die Energie der Glykolyse gewährleistet den aktiven Transport von Kationen durch die Plasmamembran, wobei das optimale Verhältnis der Konzentration von K + und Na + in Erythrozyten und Blutplasma aufrechterhalten wird und die Form und Integrität der Erythrozytenmembran erhalten bleibt. NADH ist am Metabolismus von Hb beteiligt und verhindert dessen Oxidation zu Methämoglobin.

Erythrozyten sind am Transport von Aminosäuren und Polypeptiden beteiligt, regulieren deren Konzentration im Blutplasma, d.h. wirken als Puffersystem. Die Konstanz der Konzentration von Aminosäuren und Polypeptiden im Blutplasma wird mit Hilfe von Erythrozyten aufrechterhalten, die ihren Überschuss aus dem Plasma adsorbieren und dann an verschiedene Gewebe und Organe abgeben. Somit sind Erythrozyten ein mobiles Depot von Aminosäuren und Polypeptiden.

Die durchschnittliche Lebensdauer von Erythrozyten beträgt ca 120 Tage. Jeden Tag werden im Körper etwa 200 Millionen rote Blutkörperchen zerstört (und neu gebildet). Mit ihrem Alter treten Veränderungen im Erythrozyten-Plasmolemma auf: Insbesondere nimmt der Gehalt an Sialinsäuren, die die negative Ladung der Membran bestimmen, in der Glykokalyx ab. Es werden Veränderungen im Zytoskelettprotein Spektrin festgestellt, was zur Umwandlung der scheibenförmigen Form des Erythrozyten in eine kugelförmige führt. Im Plasmalemma treten spezifische Rezeptoren für autologe Antikörper (IgG) auf, die bei Wechselwirkung mit diesen Antikörpern Komplexe bilden, die ihre „Erkennung“ durch Makrophagen und die anschließende Phagozytose solcher Erythrozyten gewährleisten. Mit der Alterung der Erythrozyten wird eine Verletzung ihrer Gasaustauschfunktion festgestellt.

Rote Blutkörperchen als Konzept tauchen in unserem Leben am häufigsten in der Schule im Biologieunterricht auf, um die Prinzipien der Funktionsweise des menschlichen Körpers kennenzulernen. Wer damals nicht auf dieses Material geachtet hat, kann später schon in der Klinik bei der Untersuchung auf rote Blutkörperchen (und das sind Erythrozyten) stoßen.

Sie werden an den Spiegel der roten Blutkörperchen weitergeleitet und in den Ergebnissen interessiert, da dieser Indikator einer der Hauptindikatoren für die Gesundheit ist.

Die Hauptfunktion dieser Zellen besteht darin, das Gewebe des menschlichen Körpers mit Sauerstoff zu versorgen und Kohlendioxid daraus zu entfernen. Ihre normale Menge gewährleistet die volle Funktion des Körpers und seiner Organe. Bei Schwankungen des Gehalts an roten Blutkörperchen treten verschiedene Störungen und Ausfälle auf.

Erythrozyten sind menschliche und tierische rote Blutkörperchen, die Hämoglobin enthalten.
Sie haben eine spezifische bikonkave Scheibenform. Aufgrund dieser besonderen Form beträgt die Gesamtoberfläche dieser Zellen bis zu 3.000 m² und übersteigt die Oberfläche des menschlichen Körpers um das 1.500-fache. Für einen normalen Menschen ist diese Figur interessant, weil die Blutzelle genau mit ihrer Oberfläche eine ihrer Hauptfunktionen erfüllt.

Als Referenz. Je größer die Gesamtoberfläche der roten Blutkörperchen, desto besser für den Körper.
Wenn Erythrozyten für kugelförmige Zellen normal wären, dann wäre ihre Oberfläche um 20% kleiner als die vorhandene.

Aufgrund ihrer ungewöhnlichen Form können rote Blutkörperchen:

• Transportieren Sie mehr Sauerstoff und Kohlendioxid.
• Passieren Sie enge und gekrümmte Kapillargefäße. Die Fähigkeit, zu den entferntesten Teilen des menschlichen Körpers zu gelangen, verlieren rote Blutkörperchen mit dem Alter sowie mit Pathologien, die mit Veränderungen in Form und Größe verbunden sind.

Ein Kubikmillimeter gesundes menschliches Blut enthält 3,9 bis 5 Millionen rote Blutkörperchen.

Die chemische Zusammensetzung der Erythrozyten sieht folgendermaßen aus:

• 60% - Wasser;
• 40% - Trockenrückstand.

Der Trockenrückstand von Körpern besteht aus:

• 90-95 % - Hämoglobin, ein roter Blutfarbstoff;
• 5-10% - verteilt auf Lipide, Proteine, Kohlenhydrate, Salze und Enzyme.

Zellstrukturen wie Zellkern und Chromosomen fehlen in Blutzellen. Erythrozyten gelangen im Laufe sukzessiver Transformationen im Lebenszyklus in einen kernfreien Zustand. Das heißt, der starre Anteil der Zellen wird auf ein Minimum reduziert. Die Frage ist warum?

Als Referenz. Die Natur hat rote Blutkörperchen so geschaffen, dass sie mit einer Standardgröße von 7-8 Mikrometern die kleinsten Kapillaren mit einem Durchmesser von 2-3 Mikrometern passieren. Das Fehlen eines harten Kerns ermöglicht es Ihnen, sich durch die dünnsten Kapillaren zu „zwängen“, um alle Zellen mit Sauerstoff zu versorgen.

Bildung, Lebenszyklus und Zerstörung von roten Blutkörperchen

Rote Blutkörperchen werden aus früheren Zellen gebildet, die aus Stammzellen stammen. Rote Körper werden im Knochenmark von flachen Knochen geboren - Schädel, Wirbelsäule, Brustbein, Rippen und Beckenknochen. Wenn das Knochenmark aufgrund einer Krankheit keine roten Blutkörperchen synthetisieren kann, werden sie von anderen Organen produziert, die für ihre Synthese im Mutterleib verantwortlich waren (Leber und Milz).

Beachten Sie, dass Sie nach Erhalt der Ergebnisse eines allgemeinen Bluttests möglicherweise auf die Bezeichnung RBC stoßen - dies ist die englische Abkürzung für Red Blood Cell Count - die Anzahl der roten Blutkörperchen.

Als Referenz. Rote Blutkörperchen (RBCs) werden im Knochenmark unter der Kontrolle des Hormons Erythropoetin (EPO) produziert (Erythropoese). Zellen in den Nieren produzieren EPO als Reaktion auf eine verminderte Sauerstoffzufuhr (wie bei Anämie und Hypoxie) sowie auf erhöhte Androgenspiegel. Wichtig ist, dass die Produktion von roten Blutkörperchen neben EPO eine Zufuhr von Bestandteilen erfordert, hauptsächlich Eisen, Vitamin B 12 und Folsäure, die entweder über die Nahrung oder als Nahrungsergänzungsmittel zugeführt werden.

Rote Blutkörperchen leben etwa 3-3,5 Monate. Jede Sekunde zerfallen sie im menschlichen Körper von 2 auf 10 Millionen. Die Zellalterung geht mit einer Veränderung ihrer Form einher. Erythrozyten werden am häufigsten in Leber und Milz zerstört, während sie Zerfallsprodukte bilden - Bilirubin und Eisen.

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Neben der natürlichen Alterung und dem Tod kann es aus anderen Gründen zum Abbau roter Blutkörperchen (Hämolyse) kommen:

• aufgrund innerer Defekte - zum Beispiel bei erblicher Sphärozytose.
• unter dem Einfluss verschiedener nachteiliger Faktoren (z. B. Toxine).

Wenn sie zerstört werden, geht der Inhalt der roten Blutkörperchen in das Plasma über. Eine ausgedehnte Hämolyse kann zu einer Verringerung der Gesamtzahl der roten Blutkörperchen führen, die sich im Blut bewegen. Dies wird als hämolytische Anämie bezeichnet.

Aufgaben und Funktionen der Erythrozyten

Die Hauptfunktionen der Blutzellen sind:

• Die Bewegung von Sauerstoff von der Lunge zu den Geweben (unter Beteiligung von Hämoglobin).
• Übertragung von Kohlendioxid in die entgegengesetzte Richtung (unter Beteiligung von Hämoglobin und Enzymen).
• Teilnahme an Stoffwechselprozessen und Regulierung des Wasser-Salz-Haushaltes.
• Transport von fettähnlichen organischen Säuren in Gewebe.
• Bereitstellung von Gewebeernährung (Erythrozyten absorbieren und transportieren Aminosäuren).
• Direkte Teilnahme an der Blutgerinnung.
• Schutzfunktion. Zellen sind in der Lage, Schadstoffe aufzunehmen und Antikörper - Immunglobuline - zu transportieren.
• Die Fähigkeit, eine hohe Immunreaktivität zu unterdrücken, die zur Behandlung verschiedener Tumore und Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden kann.
• Teilnahme an der Regulierung der Synthese neuer Zellen - Erythropoese.
• Blutzellen helfen, das Säure-Basen-Gleichgewicht und den osmotischen Druck aufrechtzuerhalten, die für die Durchführung biologischer Prozesse im Körper notwendig sind.

Welche Eigenschaften haben Erythrozyten?

Die wichtigsten Parameter eines detaillierten Bluttests:

1. Hämoglobinspiegel
   Hämoglobin ist ein Pigment in roten Blutkörperchen, das den Gasaustausch im Körper unterstützt. Die Zunahme und Abnahme seines Spiegels ist meistens mit der Anzahl der Blutzellen verbunden, aber es kommt vor, dass sich diese Indikatoren unabhängig voneinander ändern.
   Die Norm für Männer liegt zwischen 130 und 160 g / l, für Frauen zwischen 120 und 140 g / l und für Babys zwischen 180 und 240 g / l. Ein Mangel an Hämoglobin im Blut wird Anämie genannt. Die Gründe für den Anstieg des Hämoglobinspiegels sind ähnlich wie die Gründe für die Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen.
2. ESR - Sedimentationsrate der Erythrozyten.
   Der ESR-Indikator kann bei Entzündungen im Körper ansteigen und seine Abnahme ist auf chronische Durchblutungsstörungen zurückzuführen.
   In klinischen Studien gibt der ESR-Indikator eine Vorstellung vom Allgemeinzustand des menschlichen Körpers. Die normale ESR sollte 1-10 mm/Stunde für Männer und 2-15 mm/Stunde für Frauen betragen.

Bei einer verringerten Anzahl roter Blutkörperchen steigt die BSG an. Eine Abnahme der ESR tritt bei verschiedenen Erythrozytose auf.

Moderne hämatologische Analysegeräte können zusätzlich zu Hämoglobin, Erythrozyten, Hämatokrit und anderen herkömmlichen Bluttests auch andere Indikatoren, sogenannte Erythrozytenindizes, messen.

• MCV- das durchschnittliche Volumen der Erythrozyten.

Ein sehr wichtiger Indikator, der die Art der Anämie anhand der Eigenschaften der roten Blutkörperchen bestimmt. Ein hoher MCV-Spiegel weist auf hypotonische Anomalien im Plasma hin. Ein niedriger Wert weist auf einen hypertensiven Zustand hin.

• MACH SITZ- der durchschnittliche Hämoglobingehalt in den Erythrozyten. Der normale Wert des Indikators in der Studie im Analysator sollte 27 - 34 Picogramm (pg) betragen.
• ICSU- die durchschnittliche Konzentration von Hämoglobin in Erythrozyten.

Der Indikator ist mit MCV und MCH verbunden.

• RDW- Verteilung der Erythrozyten nach Volumen.

Der Indikator hilft bei der Unterscheidung von Anämie in Abhängigkeit von seinen Werten. Der RDW-Index nimmt zusammen mit der MCV-Berechnung bei mikrozytärer Anämie ab, muss jedoch gleichzeitig mit dem Histogramm untersucht werden.

Erythrozyten im Urin

Der erhöhte Gehalt an roten Blutkörperchen wird als Hämaturie (Blut im Urin) bezeichnet. Eine solche Pathologie erklärt sich durch die Schwäche der Nierenkapillaren, die rote Blutkörperchen in den Urin leiten, und durch Störungen bei der Filtration der Nieren.

Die Ursache der Hämaturie kann auch ein Mikrotrauma der Schleimhaut der Harnleiter, der Harnröhre oder der Blase sein.
Die maximale Menge an Blutkörperchen im Urin beträgt bei Frauen nicht mehr als 3 Einheiten im Sichtfeld, bei Männern 1-2 Einheiten.
Bei der Urinanalyse nach Nechiporenko werden Erythrozyten in 1 ml Urin gezählt. Die Norm liegt bei bis zu 1000 Einheiten / ml.
Ein Wert über 1000 U/ml kann auf das Vorhandensein von Steinen und Polypen in den Nieren oder der Blase und anderen Erkrankungen hinweisen.

Raten von Erythrozyten im Blut

Die Gesamtzahl der im menschlichen Körper insgesamt enthaltenen roten Blutkörperchen und die Anzahl der durch das System zirkulierenden roten Blutkörperchen Durchblutung sind unterschiedliche Konzepte.

Die Gesamtzahl umfasst 3 Arten von Zellen:

• diejenigen, die das Knochenmark noch nicht verlassen haben;
• befindet sich im "Depot" und wartet auf ihren Ausgang;
• durch die Blutkanäle fließen.

rote Blutkörperchen (Erythrosytus) sind die Formkörper des Blutes.

RBC-Funktion

Die Hauptfunktionen der Erythrozyten sind die Regulation von CBS im Blut, der Transport von O 2 und CO 2 durch den Körper. Diese Funktionen werden unter Beteiligung von Hämoglobin realisiert. Außerdem adsorbieren und transportieren Erythrozyten an ihrer Zellmembran Aminosäuren, Antikörper, Toxine und eine Reihe von Arzneistoffen.

Die Struktur und chemische Zusammensetzung der Erythrozyten

Erythrozyten bei Menschen und Säugetieren im Blutstrom haben in der Regel (80%) die Form von Bikonkavscheiben und werden sog Diskozyten . Diese Form der Erythrozyten schafft im Verhältnis zum Volumen die größte Oberfläche, was einen maximalen Gasaustausch gewährleistet, und bietet zudem eine größere Plastizität, wenn Erythrozyten durch kleine Kapillaren hindurchtreten.

Der Durchmesser der Erythrozyten beim Menschen reicht von 7,1 bis 7,9 Mikrometer, die Dicke der Erythrozyten in der Randzone beträgt 1,9 - 2,5 Mikrometer, in der Mitte - 1 Mikrometer. In normalem Blut haben 75 % aller Erythrozyten die angegebenen Größen - Normozyten ; große Größen (über 8,0 Mikron) - 12,5 % - Makrozyten . Der Rest der Erythrozyten kann einen Durchmesser von 6 Mikron oder weniger haben - Mikrozyten .

Die Oberfläche eines einzelnen menschlichen Erythrozyten beträgt etwa 125 µm 2 und das Volumen (MCV) beträgt 75-96 µm 3 .

Menschliche und Säugetier-Erythrozyten sind nicht-nukleäre Zellen, die den Kern und die meisten Organellen während der Phylogenese und Ontogenese verloren haben, sie haben nur das Zytoplasma und Plasmolemma (Zellmembran).

Plasmamembran von Erythrozyten

Das Plasmalemma von Erythrozyten hat eine Dicke von etwa 20 nm. Es besteht aus ungefähr gleichen Mengen an Lipiden und Proteinen sowie einer geringen Menge an Kohlenhydraten.

Lipide

Die Doppelschicht des Plasmalemmas wird von Glycerophospholipiden, Sphingophospholipiden, Glycolipiden und Cholesterin gebildet. Die äußere Schicht enthält Glykolipide (ca. 5 % der Gesamtlipide) und viel Cholin (Phosphatidylcholin, Sphingomyelin), die innere enthält viel Phosphatidylserin und Phosphatidylethanolamin.

Eichhörnchen

Im Plasmolemma des Erythrozyten wurden 15 Hauptproteine ​​mit einem Molekulargewicht von 15–250 kDa identifiziert.

Die Proteine ​​Spectrin, Glycophorin, Band 3-Protein, Band 4.1-Protein, Actin, Ankyrin bilden auf der zytoplasmatischen Seite des Plasmalemmas ein Zytoskelett, das dem Erythrozyten eine bikonkave Form und eine hohe mechanische Festigkeit verleiht. Mehr als 60 % aller Membranproteine ​​sind auf der Spektrin ,Glykophorin (nur in der Erythrozytenmembran gefunden) und Eiweißstreifen 3 .

Spectrin - das Hauptprotein des Erythrozyten-Zytoskeletts (macht 25% der Masse aller Membran- und Membranproteine ​​aus), hat die Form einer 100 nm Fibrille, bestehend aus zwei antiparallelen verdrillten Ketten von α-Spektrin (240 kDa) und β- Spektrin (220 kDa). Die Spektrinmoleküle bilden ein Netzwerk, das auf der zytoplasmatischen Seite des Plasmalemmas durch Ankyrin und Band 3-Protein oder Aktin, Band 4.1-Protein und Glykophorin fixiert ist.

Proteinstreifen 3 - Transmembran-Glykoprotein (100 kDa), dessen Polypeptidkette viele Male die Lipiddoppelschicht durchquert. Band 3-Protein ist eine Cytoskelett-Komponente und ein Anionenkanal, der einen Transmembran-Antiport für HCO 3 – - und Cl – -Ionen bereitstellt.

Glykophorin - Transmembran-Glykoprotein (30 kDa), das die Plasmamembran in Form einer einzelnen Helix durchdringt. An der äußeren Oberfläche des Erythrozyten sind 20 Oligosaccharidketten befestigt, die negative Ladungen tragen. Glykophorine bilden das Zytoskelett und übernehmen über Oligosaccharide Rezeptorfunktionen.

N / A + ,K + -ATP-ase Membranenzym, hält den Konzentrationsgradienten von Na + und K + auf beiden Seiten der Membran aufrecht. Mit einer Abnahme der Aktivität von Na + , K + -ATP-ase steigt die Konzentration von Na + in der Zelle, was zu einer Erhöhung des osmotischen Drucks, einer Erhöhung des Wasserflusses in den Erythrozyten und zu dessen Tod führt als Folge einer Hämolyse.

Sa 2+ -ATP-ase - ein Membranenzym, das Calciumionen aus Erythrozyten entfernt und einen Konzentrationsgradienten dieser Ionen auf beiden Seiten der Membran aufrechterhält.

Kohlenhydrate

Oligosaccharide (Sialinsäure und antigene Oligosaccharide) von Glykolipiden und Glykoproteinen, die sich auf der äußeren Oberfläche der Plasmalemma-Form befinden Glykokalyx . Glycophorin-Oligosaccharide bestimmen die antigenen Eigenschaften von Erythrozyten. Sie sind Agglutinogene (A und B) und sorgen für die Agglutination (Adhäsion) von Erythrozyten unter dem Einfluss der entsprechenden Blutplasmaproteine ​​- - und -Agglutinine, die Teil der -Globulinfraktion sind. Agglutinogene erscheinen auf der Membran in den frühen Stadien der Erythrozytenentwicklung.

Auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen befindet sich auch ein Agglutinogen - der Rh-Faktor (Rh-Faktor). Es ist bei 86 % der Menschen vorhanden, 14 % fehlen. Die Transfusion von Rh-positivem Blut in einen Rh-negativen Patienten verursacht die Bildung von Rh-Antikörpern und Hämolyse von roten Blutkörperchen.

RBC-Zytoplasma

Das Zytoplasma von Erythrozyten enthält etwa 60 % Wasser und 40 % Trockenrückstände. 95 % des Trockenrückstands ist Hämoglobin, es bildet zahlreiche Körnchen mit einer Größe von 4-5 nm. Die restlichen 5 % des Trockenrückstands entfallen auf organische (Glukose, Zwischenprodukte ihres Abbaus) und anorganische Stoffe. Von den Enzymen im Zytoplasma von Erythrozyten gibt es Enzyme der Glykolyse, PFS, Antioxidansschutz und das Methämoglobin-Reduktase-System, Carboanhydrase.

Beginnen wir mit den Zellen, die am häufigsten im Blut vorkommen - den Erythrozyten. Viele von uns wissen, dass rote Blutkörperchen Sauerstoff zu den Zellen von Organen und Geweben transportieren und so die Atmung jeder kleinsten Zelle sicherstellen. Warum sind sie dazu in der Lage?

Erythrozyten - was ist das? Was ist seine Struktur? Was ist Hämoglobin?

Ein Erythrozyt ist also eine Zelle, die eine spezielle Form einer Bikonkavscheibe hat. Es gibt keinen Zellkern und der größte Teil des Zytoplasmas der Erythrozyten ist von einem speziellen Protein - Hämoglobin - besetzt. Hämoglobin hat eine sehr komplexe Struktur, bestehend aus einem Proteinteil und einem Eisen(Fe)-Atom. Hämoglobin ist der Träger von Sauerstoff.

Dieser Vorgang läuft folgendermaßen ab: Das vorhandene Eisenatom bindet ein Sauerstoffmolekül an, wenn sich das Blut beim Einatmen in der menschlichen Lunge befindet, dann gelangt das Blut durch die Gefäße durch alle Organe und Gewebe, wo Sauerstoff vom Hämoglobin gelöst wird und in den Zellen verbleibt. Aus den Zellen wird wiederum Kohlendioxid freigesetzt, das sich an das Eisenatom des Hämoglobins anlagert, das Blut kehrt in die Lunge zurück, wo ein Gasaustausch stattfindet - Kohlendioxid wird beim Ausatmen entfernt, stattdessen wird Sauerstoff und der ganze Kreis hinzugefügt wiederholt sich noch einmal. Somit transportiert Hämoglobin Sauerstoff zu den Zellen und entzieht den Zellen Kohlendioxid. Deshalb atmet eine Person Sauerstoff ein und Kohlendioxid aus. Blut, in dem rote Blutkörperchen mit Sauerstoff gesättigt sind, hat eine leuchtend scharlachrote Farbe und wird genannt arteriell, und Blut mit mit Kohlendioxid gesättigten Erythrozyten hat eine dunkelrote Farbe und heißt venös.

Ein Erythrozyt lebt 90-120 Tage im menschlichen Blut, danach wird er zerstört. Die Zerstörung der roten Blutkörperchen wird als Hämolyse bezeichnet. Hämolyse tritt hauptsächlich in der Milz auf. Ein Teil der Erythrozyten wird in der Leber oder direkt in den Gefäßen zerstört.

Weitere Informationen zur Entschlüsselung eines vollständigen Blutbildes finden Sie im Artikel: Allgemeine Blutanalyse

Blutgruppenantigene und Rh-Faktor

Auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen befinden sich spezielle Moleküle - Antigene. Es gibt verschiedene Arten von Antigenen, daher unterscheidet sich das Blut verschiedener Menschen voneinander. Es sind die Antigene, die die Blutgruppe und den Rh-Faktor bilden. Beispielsweise bildet das Vorhandensein von 00-Antigenen die erste Blutgruppe, 0A-Antigene - die zweite, 0B - die dritte und AB-Antigene - die vierte. Rhesus - der Faktor wird durch das Vorhandensein oder Fehlen des Rh-Antigens auf der Oberfläche des Erythrozyten bestimmt. Ist das Rh-Antigen auf dem Erythrozyten vorhanden, so ist das Blut Rh-positiv, fehlt es, dann das Blut mit negativem Rh-Faktor. Die Bestimmung der Blutgruppe und des Rh-Faktors ist bei der Bluttransfusion von großer Bedeutung. Verschiedene Antigene "fehden" miteinander, was zur Zerstörung roter Blutkörperchen führt und eine Person sterben kann. Daher kann nur Blut derselben Gruppe und ein Rh-Faktor transfundiert werden.

Woher kommen die roten Blutkörperchen?

Der Erythrozyt entwickelt sich aus einer speziellen Zelle - dem Vorgänger. Diese Vorläuferzelle befindet sich im Knochenmark und heißt Erythroblast. Der Erythroblast im Knochenmark durchläuft mehrere Entwicklungsstadien zum Erythrozyten und teilt sich in dieser Zeit mehrmals. So werden aus einem Erythroblasten 32 - 64 Erythrozyten gewonnen. Der gesamte Reifungsprozess von Erythrozyten aus Erythroblasten findet im Knochenmark statt, und fertige Erythrozyten gelangen in den Blutkreislauf, um die "alten" zu ersetzen, die der Zerstörung unterliegen.

Retikulozyten, Erythrozytenvorläufer
Neben Erythrozyten enthält das Blut Retikulozyten. Ein Retikulozyt ist ein etwas "unreifes" rotes Blutkörperchen. Normalerweise überschreitet ihre Anzahl bei einem gesunden Menschen 5-6 Stück pro 1000 Erythrozyten nicht. Bei akutem und großem Blutverlust treten jedoch sowohl Erythrozyten als auch Retikulozyten aus dem Knochenmark aus. Dies geschieht, weil die Reserve an fertigen Erythrozyten nicht ausreicht, um den Blutverlust wieder aufzufüllen, und es dauert, bis neue reifen. Aufgrund dieses Umstands "freisetzt" das Knochenmark leicht "unreife" Retikulozyten, die jedoch bereits die Hauptfunktion erfüllen können - den Transport von Sauerstoff und Kohlendioxid.

Welche Form haben Erythrozyten?

Normalerweise haben 70–80 % der Erythrozyten eine sphärische bikonkave Form, und die restlichen 20–30 % können verschiedene Formen haben. Zum Beispiel einfach kugelförmig, oval, gebissen, schalenförmig usw. Die Form der Erythrozyten kann bei verschiedenen Erkrankungen gestört sein, zum Beispiel sind sichelförmige Erythrozyten charakteristisch für die Sichelzellenanämie, ovale Erythrozyten treten bei Eisenmangel, Vitamin B 12, Folsäure auf.

Für weitere Informationen über die Ursachen von reduziertem Hämoglobin (Anämie) lesen Sie den Artikel: Anämie

Leukozyten, Arten von Leukozyten - Lymphozyten, Neutrophile, Eosinophile, Basophile, Monozyten. Die Struktur und Funktionen verschiedener Arten von Leukozyten.

Leukozyten sind eine große Klasse von Blutzellen, die mehrere Varianten umfasst. Betrachten Sie die Arten von Leukozyten im Detail.

Zuallererst werden Leukozyten unterteilt in Granulozyten(haben Körnigkeit, Körnchen) und Agranulozyten(haben kein Granulat).
Die Granulozyten sind:

1. Basophile

Zu den Agranulozyten gehören die folgenden Zelltypen:

Neutrophile, Aussehen, Struktur und Funktionen

Neutrophile sind die zahlreichste Art von Leukozyten; normalerweise enthalten sie bis zu 70 % der Gesamtzahl an Leukozyten im Blut. Deshalb beginnen wir mit ihnen eine detaillierte Betrachtung der Leukozytentypen.

Woher kommt der Name Neutrophil?
Zunächst werden wir herausfinden, warum das Neutrophil so genannt wird. Im Zytoplasma dieser Zelle befinden sich Granula, die mit Farbstoffen angefärbt sind, die neutral reagieren (pH = 7,0). Deshalb wurde diese Zelle so benannt: neutral phil - hat eine Affinität zu neutral alle Farbstoffe. Diese neutrophilen Granula haben das Aussehen einer feinkörnigen purpurbraunen Farbe.

Wie sieht ein Neutrophiler aus? Wie zeigt es sich im Blut?
Das Neutrophil hat eine abgerundete Form und eine ungewöhnliche Form des Kerns. Sein Kern ist ein Stock oder 3-5 Segmente, die durch dünne Stränge miteinander verbunden sind. Ein Neutrophiler mit einem stäbchenförmigen Kern (Stich) ist eine „junge“ Zelle, und mit einem segmentierten Kern (segmentonuklear) ist es eine „reife“ Zelle. Im Blut sind die meisten Neutrophilen segmentiert (bis zu 65%), Stiche machen normalerweise nur bis zu 5% aus.

Woher kommen Neutrophile im Blut? Der Neutrophil wird im Knochenmark aus seiner Zelle - dem Vorgänger - gebildet. Myeloblast neutrophil. Wie beim Erythrozyten durchläuft die Vorläuferzelle (Myeloblast) mehrere Reifungsstadien, in denen sie sich auch teilt. Als Ergebnis reifen 16–32 Neutrophile aus einem Myeloblasten.

Wo und wie lange lebt ein Neutrophiler?
Was passiert mit dem Neutrophilen weiter nach seiner Reifung im Knochenmark? Ein reifes Neutrophil lebt 5 Tage im Knochenmark, danach gelangt es ins Blut, wo es 8-10 Stunden in den Gefäßen lebt. Darüber hinaus ist der Pool an reifen Neutrophilen im Knochenmark 10- bis 20-mal größer als der Gefäßpool. Von den Gefäßen gelangen sie in das Gewebe, von wo sie nicht mehr ins Blut zurückkehren. Neutrophile leben 2-3 Tage im Gewebe, danach werden sie in Leber und Milz zerstört. Ein reifer Neutrophiler lebt also nur 14 Tage.

Neutrophilengranulat - was ist das?
Es gibt etwa 250 Arten von Granula im Zytoplasma der Neutrophilen. Dieses Granulat enthält spezielle Substanzen, die den Neutrophilen helfen, ihre Funktionen zu erfüllen. Was steckt im Granulat? Dies sind vor allem Enzyme, bakterizide Substanzen (die Bakterien und andere Krankheitserreger zerstören) sowie regulatorische Moleküle, die die Aktivität von Neutrophilen selbst und anderen Zellen steuern.

Was sind die Funktionen eines Neutrophilen?
Was macht ein Neutrophiler? Was ist seine Aufgabe? Die Hauptrolle der Neutrophilen ist schützend. Diese Schutzfunktion wird aufgrund der Fähigkeit realisiert Phagozytose. Die Phagozytose ist ein Prozess, bei dem sich ein Neutrophil einem Krankheitserreger (Bakterium, Virus) nähert, ihn einfängt, in sich selbst einbringt und mithilfe der Enzyme seiner Granula die Mikrobe tötet. Ein Neutrophil ist in der Lage, 7 Mikroben zu absorbieren und zu neutralisieren. Darüber hinaus ist diese Zelle an der Entwicklung der Entzündungsreaktion beteiligt. Somit ist das Neutrophil eine der Zellen, die menschliche Immunität bereitstellen. Der Neutrophil arbeitet, Phagozytose durchführend, in Gefäßen und Geweben.

Eosinophile, Aussehen, Struktur und Funktion

Wie sieht ein Eosinophiler aus? Warum heißt es so?
Ein Eosinophiler hat wie ein Neutrophiler eine abgerundete Form und einen stäbchenförmigen oder segmentalen Kern. Die im Zytoplasma dieser Zelle befindlichen Körnchen sind ziemlich groß, von gleicher Größe und Form und in einer leuchtend orangen Farbe gefärbt, die an roten Kaviar erinnert. Eosinophile Körner werden mit sauren Farbstoffen gefärbt (pH-Eosinophile haben eine Affinität zu Eosin j.

Wo wird der Eosinophile gebildet, wie lange lebt er?
Das Eosinophil wird wie das Neutrophil im Knochenmark aus einer Vorläuferzelle gebildet. eosinophiler Myeloblast. Im Reifungsprozess durchläuft es die gleichen Stadien wie das Neutrophil, hat aber andere Granula. Eosinophile Granula enthalten Enzyme, Phospholipide und Proteine. Nach der vollständigen Reifung leben Eosinophile mehrere Tage im Knochenmark, dann gelangen sie ins Blut, wo sie 3-8 Stunden zirkulieren. Aus dem Blut gelangen Eosinophile in Gewebe, die mit der äußeren Umgebung in Kontakt kommen - die Schleimhäute der Atemwege, des Urogenitaltrakts und des Darms. Insgesamt lebt der Eosinophile 8-15 Tage.

Was macht ein Eosinophiler?
Wie das Neutrophil erfüllt das Eosinophil aufgrund seiner Fähigkeit zur Phagozytose eine Schutzfunktion. Die Neutrophilen phagozytieren Krankheitserreger in den Geweben und die Eosinophilen auf den Schleimhäuten der Atemwege und Harnwege sowie des Darms. Somit erfüllen Neutrophile und Eosinophile eine ähnliche Funktion, nur an unterschiedlichen Stellen. Daher ist der Eosinophile auch eine Zelle, die Immunität bereitstellt.

Eine Besonderheit des Eosinophilen ist seine Beteiligung an der Entwicklung allergischer Reaktionen. Daher steigt bei Menschen, die gegen etwas allergisch sind, die Anzahl der Eosinophilen im Blut normalerweise an.

Basophil, Aussehen, Struktur und Funktionen

Wie sehen sie aus? Warum heißen sie so?
Diese Art von Zellen im Blut ist die kleinste, sie enthalten nur 0 - 1% der Gesamtzahl der Leukozyten. Sie haben eine abgerundete Form, einen Stich oder einen segmentierten Kern. Das Zytoplasma enthält dunkelviolette Körnchen in verschiedenen Größen und Formen, die ein Aussehen haben, das schwarzem Kaviar ähnelt. Diese Granulate werden genannt basophile Körnigkeit. Die Körnigkeit heißt basophil, da sie mit Farbstoffen angefärbt wird, die alkalisch (basisch) reagieren (pH > 7) Ja, und die ganze Zelle heißt so, weil sie eine Affinität zu basischen Farbstoffen hat: Basen ofil - Bass ic.

Woher kommt Basophil?
Basophil wird auch im Knochenmark aus einer Zelle - dem Vorgänger - gebildet basophiler Myeloblast. Im Reifungsprozess durchläuft es die gleichen Stadien wie das Neutrophile und das Eosinophile. Basophile Granula enthalten Enzyme, regulatorische Moleküle, Proteine, die an der Entwicklung der Entzündungsreaktion beteiligt sind. Nach vollständiger Reifung gelangen Basophile in das Blut, wo sie nicht länger als zwei Tage leben. Außerdem verlassen diese Zellen den Blutkreislauf und gelangen in das Gewebe des Körpers, aber was dort mit ihnen passiert, ist derzeit unbekannt.

Welche Funktionen werden dem Basophilen zugeschrieben?
Während der Zirkulation im Blut sind Basophile an der Entwicklung einer Entzündungsreaktion beteiligt, können die Blutgerinnung reduzieren und sind auch an der Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks (einer Art allergischer Reaktion) beteiligt. Basophile produzieren ein spezielles regulatorisches Molekül, Interleukin IL-5, das die Anzahl der Eosinophilen im Blut erhöht.

Somit ist ein Basophiler eine Zelle, die an der Entwicklung von entzündlichen und allergischen Reaktionen beteiligt ist.

Monozyten, Aussehen, Struktur und Funktionen

Was ist ein Monozyt? Wo wird es produziert?
Der Monozyt ist ein Agranulozyt, das heißt, es gibt keine Körnigkeit in dieser Zelle. Dies ist eine große Zelle, leicht dreieckig, hat einen großen Kern, der rund, bohnenförmig, gelappt, stäbchenförmig und segmentiert ist.

Der Monozyt wird im Knochenmark aus gebildet Monoblast. In seiner Entwicklung durchläuft es mehrere Stadien und mehrere Abteilungen. Infolgedessen haben reife Monozyten keine Knochenmarkreserve, dh sie gehen nach der Bildung sofort ins Blut, wo sie 2-4 Tage leben.

Makrophagen. Was ist diese Zelle?
Danach sterben einige der Monozyten und einige gehen in das Gewebe, wo sie sich ein wenig verändern - sie „reifen“ und werden zu Makrophagen. Makrophagen sind die größten Zellen im Blut und haben einen ovalen oder runden Zellkern. Das Zytoplasma hat eine blaue Farbe mit vielen Vakuolen (Hohlräumen), die ihm ein schaumiges Aussehen verleihen.

Makrophagen leben mehrere Monate im Körpergewebe. Sobald Makrophagen aus dem Blutkreislauf in Gewebe gelangen, können sie zu ansässigen Zellen werden oder wandern. Was bedeutet das? Ein residenter Makrophage verbringt sein ganzes Leben im selben Gewebe, am selben Ort, während ein wandernder Makrophage ständig in Bewegung ist. Residente Makrophagen verschiedener Gewebe des Körpers werden unterschiedlich genannt: In der Leber sind sie beispielsweise Kupffer-Zellen, in den Knochen - Osteoklasten, im Gehirn - Mikrogliazellen usw.

Was machen Monozyten und Makrophagen?
Welche Funktionen haben diese Zellen? Der Blutmonozyt produziert verschiedene Enzyme und regulatorische Moleküle, und diese regulatorischen Moleküle können sowohl die Entstehung einer Entzündung fördern als auch umgekehrt die Entzündungsreaktion hemmen. Was sollte ein Monozyt in diesem bestimmten Moment und in einer bestimmten Situation tun? Die Antwort auf diese Frage hängt nicht von ihm ab, die Notwendigkeit, die Entzündungsreaktion zu verstärken oder zu schwächen, wird vom Körper als Ganzes akzeptiert, und der Monozyt führt nur den Befehl aus. Darüber hinaus sind Monozyten an der Wundheilung beteiligt und helfen, diesen Prozess zu beschleunigen. Sie tragen auch zur Wiederherstellung von Nervenfasern und zum Wachstum von Knochengewebe bei. Der Makrophagen in Geweben konzentriert sich darauf, eine Schutzfunktion zu erfüllen: Er phagozytiert Krankheitserreger und hemmt die Vermehrung von Viren.

Aussehen, Struktur und Funktion von Lymphozyten

Aussehen eines Lymphozyten. Reifestadien.
Lymphozyt ist eine runde Zelle unterschiedlicher Größe, die einen großen runden Kern hat. Der Lymphozyt wird aus dem Lymphoblasten im Knochenmark sowie anderen Blutzellen gebildet und teilt sich im Laufe der Reifung mehrmals. Im Knochenmark durchläuft der Lymphozyt jedoch nur eine „allgemeine Vorbereitung“, wonach er schließlich in Thymus, Milz und Lymphknoten heranreift. Ein solcher Reifungsprozess ist notwendig, da ein Lymphozyt eine immunkompetente Zelle ist, dh eine Zelle, die die gesamte Vielfalt der Immunantworten des Körpers bereitstellt und dadurch seine Immunität erzeugt.
Ein Lymphozyt, der in der Thymusdrüse „speziell trainiert“ wurde, heißt T-Lymphozyt, in den Lymphknoten oder der Milz B-Lymphozyt. T-Lymphozyten sind kleiner als B-Lymphozyten. Das Verhältnis von T- und B-Zellen im Blut beträgt 80 % bzw. 20 %. Blut ist für Lymphozyten das Transportmedium, das sie an die Stelle im Körper bringt, wo sie gebraucht wird. Ein Lymphozyt lebt durchschnittlich 90 Tage.

Was leisten Lymphozyten?
Die Hauptfunktion sowohl der T- als auch der B-Lymphozyten ist die Schutzfunktion, die aufgrund ihrer Beteiligung an Immunreaktionen ausgeübt wird. T-Lymphozyten phagozytieren vorzugsweise Krankheitserreger und zerstören Viren. Von T-Lymphozyten durchgeführte Immunantworten werden genannt unspezifischer Widerstand. Es ist unspezifisch, weil diese Zellen gegenüber allen pathogenen Mikroben gleich wirken.
B - Lymphozyten hingegen zerstören Bakterien, indem sie spezifische Moleküle gegen sie produzieren - Antikörper. B-Lymphozyten produzieren für jede Bakterienart spezielle Antikörper, die nur diese Bakterienart zerstören können. Deshalb bilden sich B-Lymphozyten spezifischen Widerstand. Unspezifische Resistenz richtet sich hauptsächlich gegen Viren und spezifisch gegen Bakterien.

Beteiligung von Lymphozyten an der Bildung von Immunität
Nachdem sich B-Lymphozyten einmal mit irgendeiner Mikrobe getroffen haben, sind sie in der Lage, Gedächtniszellen zu bilden. Das Vorhandensein solcher Gedächtniszellen bestimmt die Widerstandskraft des Körpers gegen Infektionen, die durch diese Bakterien verursacht werden. Um Gedächtniszellen zu bilden, werden daher Impfungen gegen besonders gefährliche Infektionen eingesetzt. In diesem Fall wird eine geschwächte oder tote Mikrobe in Form eines Impfstoffs in den menschlichen Körper eingeführt, die Person erkrankt in milder Form, wodurch Gedächtniszellen gebildet werden, die die Widerstandskraft des Körpers gegen diese Krankheit ein Leben lang gewährleisten . Einige Gedächtniszellen bleiben jedoch ein Leben lang erhalten, und einige leben für einen bestimmten Zeitraum. In diesem Fall werden Impfungen mehrmals durchgeführt.

Blutplättchen, Aussehen, Struktur und Funktionen

Struktur, Bildung von Blutplättchen, ihre Typen

Blutplättchen sind kleine, runde oder ovale Zellen, die keinen Zellkern haben. Wenn sie aktiviert werden, bilden sie "Auswüchse" und nehmen eine sternförmige Form an. Blutplättchen werden im Knochenmark produziert Megakaryoblast. Die Bildung von Blutplättchen weist jedoch Merkmale auf, die für andere Zellen uncharakteristisch sind. Aus dem Megakaryoblasten entwickelt es sich Megakaryozyten, die die größte Zelle im Knochenmark ist. Der Megakaryozyten hat ein riesiges Zytoplasma. Als Ergebnis der Reifung wachsen im Zytoplasma Trennmembranen, dh ein einzelnes Zytoplasma wird in kleine Fragmente unterteilt. Diese kleinen Fragmente eines Megakaryozyten werden „abgeschnürt“ und stellen eigenständige Blutplättchen dar. Aus dem Knochenmark gelangen die Blutplättchen in die Blutbahn, wo sie 8–11 Tage leben, danach sterben sie in Milz, Leber oder Lunge ab.

Je nach Durchmesser werden Thrombozyten in Mikroformen mit einem Durchmesser von etwa 1,5 Mikrometer, Normoformen mit einem Durchmesser von 2–4 Mikrometer, Makroformen mit einem Durchmesser von 5 Mikrometer und Megaloformen mit einem Durchmesser von 6–10 Mikrometer unterteilt.

Wofür sind Blutplättchen verantwortlich?

Diese kleinen Zellen erfüllen sehr wichtige Funktionen im Körper. Erstens erhalten Blutplättchen die Integrität der Gefäßwand und helfen, sie im Falle einer Beschädigung zu reparieren. Zweitens stoppen Blutplättchen die Blutung, indem sie ein Gerinnsel bilden. Es sind die Blutplättchen, die als erstes im Fokus von Gefäßwandrissen und Blutungen stehen. Sie kleben zusammen und bilden ein Blutgerinnsel, das die beschädigte Gefäßwand "klebt" und dadurch die Blutung stoppt.

Somit sind Blutzellen die wichtigsten Elemente zur Sicherstellung der Grundfunktionen des menschlichen Körpers. Einige ihrer Funktionen sind jedoch bis heute unerforscht.