Tetracyclin mit Nystatin-Tabletten: Gebrauchsanweisung und besondere Gebrauchsanweisung. Fotogalerie: Anwendungshinweise
Gruppe: Tetracycline
Indikationen:
- Infektionen der oberen Atemwege (Tonsillitis, Scharlach, Sinusitis, Pharyngitis, Mittelohrentzündung);
- Infektionen der unteren Atemwege (akute und chronische Bronchitis, Tracheitis, Lungenentzündung, Lungenabszess, Pleuraempyem);
- Infektionen des Urogenitalsystems (Cystitis, Pyelonephritis, Prostatitis, Urethritis, Endometritis, Gonorrhoe);
- Infektionen der Gallenwege und des Gastrointestinaltrakts (Cholezystitis, Cholangitis, Gastroenterokolitis, bakterielle Ruhr);
- Infektionskrankheiten der Haut und der Weichteile (Cellulitis, Abszesse, Furunkulose, Osteomyelitis, Akne);
- Syphilis, Rickettsiose, Chlamydien verschiedener Lokalisation, Bazillen- und Amöbenruhr, Tularämie, Cholera, Aktinomykose;
- Trachom, Konjunktivitis, Blepharitis;
Kontraindikationen:
Überempfindlichkeit gegen das Medikament und verwandte Antibiotika, Pilzerkrankungen, Leberfunktionsstörungen, Nierenerkrankungen, Leukopenie, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 8 Jahren.
Nebenwirkungen:
Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung, Mundtrockenheit, Glossitis, Verfärbung der Zunge, Zahnverfärbung, Ösophagitis, vorübergehender Anstieg der Blutspiegel von Lebertransaminasen, alkalischer Phosphatase, Bilirubin, Kreatinin.;
Seitens des Blutes: Neutropenie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie;
Allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem, Lichtempfindlichkeit;
Von der Seite des zentralen Nervensystems: Schwindel, Kopfschmerzen;
Pharmakologische Eigenschaften:
Der Zusatz von Nystatin zu Tetracyclin soll die Entwicklung von Candidiasis-Infektionen (einer Pilzkrankheit) verhindern.
Kombinierter antibakterieller Wirkstoff.
Tetracyclin ist ein bakteriostatisches Antibiotikum aus der Gruppe der Tetracycline mit breitem Wirkungsspektrum. Es wirkt, indem es die Proteinsynthese hemmt, indem es die Bindung von Aminoacyl-Transport-RNA (tRNA) an den „Messenger-RNA (mRNA)-Ribosomen“-Komplex blockiert.
Wirksam gegen Gram-positive: (Staphylococcus spp., einschließlich jener, die Penicillinase produzieren; Streptococcus spp., einschließlich Streptococcus pneumoniae); Haemophilus influenzae, Listeria spp., Bacillus anthracis).
Gramnegative Mikroorganismen: (Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.), sowie Ricketsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Treponema spp.
Resistent gegen die Wirkung des Arzneimittels: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., die meisten Stämme von Bacteroides spp. und Pilze, kleine Viren.
Nystatin ist ein fungizides Polyen-Antibiotikum mit hoher Aktivität gegen hefeähnliche Pilze der Gattung Candida spp.
Bei oraler Einnahme werden 75-80% des Arzneimittels resorbiert, 55-65% binden an Blutplasmaproteine, die maximale Konzentration im Blut wird nach 2-3 Stunden erreicht und beträgt 1,5-3,5 mg / l. In den nächsten 8 Stunden nimmt die Konzentration allmählich ab.
Es ist im Körper ungleichmäßig verteilt: Die maximale Konzentration findet sich in Leber, Niere, Lunge und Organen mit vielen RES-Elementen (Milz, Lymphknoten).
Die Konzentration von Tetracyclin in der Galle ist 5-10 mal höher als im Blutserum. In den Geweben der Schilddrüse und der Prostata ist der Inhalt des Arzneimittels derselbe wie im Blutplasma. In Pleura- und Aszitesflüssigkeit, Speichel, Muttermilch beträgt die Konzentration des Arzneimittels 60 - 100% seiner Konzentration im Blutplasma. In großen Mengen reichert es sich im Knochengewebe an. Dringt schlecht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Dringt durch die Plazentaschranke ein und gelangt in das Blut des Fötus.
In der Leber werden 30 - 50 % metabolisiert. Im Urin wird es 2 Stunden nach der Einnahme in hoher Konzentration bestimmt und bleibt für 6-12 Stunden in den ersten 12 Stunden bestehen.
Die Nieren scheiden 10-20 % der Dosis aus.
5-10 % der Gesamtdosis werden über die Galle in den Darm ausgeschieden, wo es zu einer teilweisen Rückresorption kommt (enterohepatischer Kreislauf), die zur langfristigen Zirkulation des Wirkstoffs im Körper beiträgt.
Ausscheidung über den Darm bei oraler Einnahme - 20 - 50%.
Die Halbwertszeit beträgt 8 Stunden.
Dosierung und Anwendung:
Tetracyclin wird oral während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit mit Wasser eingenommen.
Eine Einzeldosis für Erwachsene beträgt 250 mg. alle 6 Stunden. Die höchste Tagesdosis beträgt 2 g.
Kinder von 8 bis 12 Jahren - 10 - 15 (bis zu 25) mg / kg. pro Tag für 3-4 Dosen.
Über 12 Jahre - Erwachsenendosen, dh jeweils 250 mg. 3 - 4 mal am Tag.
Die Behandlungsdauer beträgt 5 - 7 Tage.
Nach Normalisierung der Körpertemperatur und dem Verschwinden der klinischen Anzeichen der Krankheit wird das Medikament für weitere 1-3 Tage eingenommen.
Freigabe Formular:
Tabletten in orangefarbenen Gläsern mit 10 und 25 Stück. Enthält 0,1 g (100.000 IE) Tetracyclin und 100.000 IE Nystatin.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten:
Präparate, die Metallionen enthalten (Antazida, Eisen-, Magnesium-, Calciumpräparate) bilden mit Tetracyclin inaktive Chelate, daher sollte ihre gleichzeitige Verabreichung vermieden werden. Kombinationen mit Penicillinen, Cephalosporinen, die eine bakterizide Wirkung haben und Antagonisten bakteriostatischer Antibiotika (einschließlich Tetracyclin) sind, sollten vermieden werden. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Retinol kann sich eine intrakranielle Hypertonie entwickeln. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Cholestyramin wird die Resorption von Tetracyclin beeinträchtigt. Die Kombination von Tetracyclin mit Oleandomycin und Erythromycin gilt als synergistisch. Im Zusammenhang mit der Hemmung der Darmflora sinkt der Prothrombinindex, was eine Dosisanpassung indirekter Antikoagulanzien erforderlich macht. Chymotrypsin erhöht die Konzentration und Dauer der Tetracyclinzirkulation.
Aufmerksamkeit! Bevor Sie das Medikament TETRACYCLINE WITH NYSTATIN anwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.
Die Anweisungen dienen nur zu Informationszwecken.
Zusammensetzung und Form der Freisetzung des Arzneimittels
10 Stück. - Gläser aus dunklem Glas (1) - Kartonpackungen.
10 Stück. - Polymerdosen (1) - Kartonpackungen.
10 Stück. - Zellkonturverpackungen (1) - Kartonpackungen.
10 Stück. - Zellkonturverpackungen (2) - Kartonpackungen.
10 Stück. - Zellkonturverpackungen (3) - Kartonpackungen.
10 Stück. - Zellkonturverpackungen (4) - Kartonpackungen.
10 Stück. - Zellkonturverpackungen (5) - Kartonpackungen.
pharmakologische Wirkung
Kombinierter antibakterieller Wirkstoff.
- bakteriostatisches Antibiotikum aus der Gruppe der Tetracycline. Aktiv gegen grampositive (Staphylococcus spp., einschließlich solcher, die Penicillinase produzieren; Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae; Haemophilus influenzae, Listeria spp., Bacillus anthracis) und gramnegative Mikroorganismen (Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.), sowie Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Treponema spp.
Beständig: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., die meisten Stämme von Bacteroides spp. und Pilze, kleine Viren.
Nystatin- fungizides Polyen-Antibiotikum, sehr aktiv gegen hefeartige Pilze der Gattung Candida spp.
Pharmakokinetik
Zu den wichtigsten pharmakokinetischen Parametern verhalten sich Tetracyclin. Absorption - 75 - 77%, nimmt mit Nahrungsaufnahme ab, Proteinbindung - 55 - 65%. Die Zeit bis zum Erreichen von Cmax beträgt bei oraler Einnahme 2-3 Stunden (es kann 2-3 Tage dauern, bis eine therapeutische Konzentration erreicht ist). In den nächsten 8 Stunden nimmt die Konzentration allmählich ab. C max - 1,5 - 3,5 mg / l (um eine therapeutische Wirkung zu erzielen, ist eine Konzentration von 1 mg / l ausreichend). Dringt durch die Plazentaschranke und in die Muttermilch ein. V d - 1,3 - 1,6 l / kg.
Es ist ungleichmäßig im Körper verteilt: C max wird in Leber, Nieren, Lunge, Milz, Lymphknoten bestimmt. Die Konzentration in der Galle ist 5-10 mal höher als im Blutserum. In den Geweben von Schilddrüse und Prostata entspricht die Konzentration von Tetracyclin der im Plasma; in Pleura, Aszitesflüssigkeit, Speichel, Milch stillender Frauen - 60 - 100% Plasmakonzentration. Es reichert sich in großen Mengen im Knochengewebe, Tumorgewebe, im Dentin und Schmelz von Milchzähnen an. Dringt schlecht durch die BBB ein. Bei intakten Hirnhäuten wird es im Liquor cerebrospinalis nicht oder nur in geringer Menge (5-10 % der Plasmakonzentration) nachgewiesen. Bei Patienten mit Erkrankungen des Zentralnervensystems, insbesondere mit entzündlichen Prozessen in den Membranen des Gehirns, beträgt die Konzentration in der Zerebrospinalflüssigkeit 8-36% der Plasmakonzentration. Leicht metabolisiert in der Leber.
T 1 / 2 - 6 - 11 Stunden, mit Anurie - 57 - 108 Stunden Im Urin wird es 2 Stunden nach der Verabreichung in hoher Konzentration gefunden und bleibt 6 - 12 Stunden bestehen; In den ersten 12 Stunden scheiden die Nieren bis zu 10-20 % der Dosis aus. Kleinere Mengen (5-10 % der Gesamtdosis) werden über die Galle in den Darm ausgeschieden, wo es zu einer teilweisen Rückresorption kommt, die zur langfristigen Zirkulation des Wirkstoffs im Körper beiträgt (enterohepatischer Kreislauf). Ausscheidung über den Darm - 20 - 50%. Bei der Hämodialyse wird es langsam entfernt.
Nystatin praktisch nicht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Nystatin hat keine kumulativen Eigenschaften.
Hinweise
Lungenentzündung; Bronchitis; Luftröhrenentzündung; Pleuraempyem; Cholezystitis; Pyelonephritis; Darminfektionen; Keuchhusten; Endokarditis; Endometritis; Prostatitis; Syphilis; Tripper; Brucellose; Rickettsiose; eitrige Infektionen von Weichteilen; Osteomyelitis; Trachom; Bindehautentzündung; Blepharitis; Mandelentzündung; Ohrenentzündung; Pharyngitis; Furunkulose; Ekzem infiziert; Ausschlag; Akne; Follikulitis; Prävention von postoperativen Infektionen.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, Schwangerschaft, Stillzeit, Leukopenie, Magengeschwür und Zwölffingerdarm, Kindheit und Jugend.
Sorgfältig
Nierenversagen.
Dosierung
Innen, 250 mg 4 mal / Tag.
Nebenwirkungen
Aus dem Verdauungssystem: Anorexie, Erbrechen, Durchfall, Übelkeit, Glossitis, Ösophagitis, Gastritis, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre, Hypertrophie der Zungenpapillen, Verfärbung des Zahnschmelzes bei Kindern, Reizung der Schleimhäute der Mundhöhle, Dysphagie, hepatotoxische Wirkungen , Pankreatitis.
Lokale Reaktionen: Lichtempfindlichkeit, allergische Reaktionen (makulopapulöser Ausschlag, Hauthyperämie, Angioödem, anaphylaktoide Reaktionen, Arzneimittel-Lupus erythematodes).
Aus dem hämatopoetischen System: hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Neutropenie.
Von der Seite der Laborindikatoren: erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, Hyperkreatinämie, Azotämie, Hyperbilirubinämie.
Andere: Hypovitaminose B; Superinfektion (einschließlich Pilz).
Wechselwirkung
Aufgrund der Unterdrückung der Darmflora wird es reduziert Prothrombin-Index(Dosisanpassung erforderlich indirekte Antikoagulanzien).
Reduziert die Effizienz bakterizide Antibiotika die die Synthese der Zellwand verletzen (Penicilline, Cephalosporine).
Die Absorption wird reduziert enthaltend Calcium, Aluminium und/oder Magnesium, Eisenpräparate.
Internationaler Freiname
Tetracyclin + Nystatin
Pharmagruppe
Antibakterielle Wirkstoffe
Verbindung
Wirkstoffe: Tetracyclin (bezogen auf den Wirkstoff) - 0,1000 g (100.000 IE) und Nystatin (bezogen auf den Wirkstoff) - 0,0222 g (100.000 IE).
Hilfsstoffe: Gelatine, Calciumstearat, Lactose (Milchzucker), Magnesiumhydrosilikat (Talk), Kartoffelstärke.
pharmakologische Wirkung
Das Medikament enthält Tetracyclin – ein bakteriostatisches Antibiotikum aus der Gruppe der Tetracycline und Nystatin – ein Polyen-Antibiotikum, das eine fungistatische Wirkung auf hefeähnliche Pilze der Gattung Candida hat. Nystatin, das Teil der Zusammensetzung ist, kann die Anzahl der Nebenwirkungen von Tetracyclin verringern.
Tetracyclin - stört die Bildung eines Komplexes zwischen der Transfer-RNA und dem Ribosom, was zu einer Verletzung der Proteinsynthese führt.
Aktiv gegen grampositive Mikroorganismen - Staphylococcus spp. (einschließlich Staphylococcus aureus, einschließlich Penicillinase-produzierender Stämme), Streptococcus spp. (einige Stämme, einschließlich Streptococcus pneumoniae), Actinomyces spp., Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp.; gramnegative Mikroorganismen - Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (einschließlich Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (in Kombination mit Streptomycin).
Gegen Tetracyclin resistente Mikroorganismen: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., die meisten Stämme von Bacteroides spp. Pilze, kleine Viren, beta-hämolytische Streptokokken der Gruppe A (einschließlich 44 % der Streptococcus pyogenes-Stämme und 74 % der Streptococcus faecalis-Stämme).
Pharmakokinetik
Die wichtigsten pharmakokinetischen Parameter beziehen sich auf Tetracyclin. Absorption - 75 - 77 %, nimmt mit Nahrungsaufnahme ab, Verbindung mit Plasmaproteinen - 55 - 65 %. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration bei oraler Einnahme beträgt 2-3 Stunden (es kann 2-3 Tage dauern, bis die therapeutische Konzentration erreicht ist). In den nächsten 8 Stunden nimmt die Konzentration allmählich ab. Die maximale Konzentration beträgt 1,5 - 3,5 mg / l (um eine therapeutische Wirkung zu erzielen, ist eine Konzentration von 1 mg / l ausreichend).
Dringt durch die Plazentaschranke und in die Muttermilch ein. Das Verteilungsvolumen beträgt 1,3 - 1,6 l / kg.
Es ist ungleichmäßig im Körper verteilt: Die maximale Konzentration wird in Leber, Nieren, Lunge, Milz und Lymphknoten bestimmt. Die Konzentration in der Galle ist 5-10 mal höher als im Blutserum. In den Geweben von Schilddrüse und Prostata entspricht die Konzentration von Tetracyclin der im Plasma; in Pleura, Aszitesflüssigkeit, Speichel, Milch stillender Frauen - 60 - 100% Plasmakonzentration. Es reichert sich in großen Mengen im Knochengewebe, Tumorgewebe, im Dentin und Schmelz von Milchzähnen an. Dringt schlecht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Bei intakten Hirnhäuten wird der Liquor cerebrospinalis nicht nachgewiesen oder in geringen Mengen (5-10 % der Plasmakonzentration) gefunden. Bei Patienten mit Erkrankungen des zentralen Nervensystems, insbesondere bei entzündlichen Prozessen in den Membranen des Gehirns, beträgt die Konzentration in der Zerebrospinalflüssigkeit 8-36% der Plasmakonzentration.
Leicht metabolisiert in der Leber. Die Halbwertszeit beträgt 6-11 Stunden, mit Anurie - 57-108 Stunden Im Urin wird es 2 Stunden nach der Verabreichung in hohen Konzentrationen gefunden und bleibt 6-12 Stunden bestehen; In den ersten 12 Stunden scheiden die Nieren bis zu 10-20 % der Dosis aus. Kleinere Mengen (5-10 % der Gesamtdosis) werden über die Galle in den Darm ausgeschieden, wo es zu einer teilweisen Rückresorption kommt, die zur langfristigen Zirkulation des Wirkstoffs im Körper beiträgt (enterohepatischer Kreislauf). Ausscheidung über den Darm - 20 - 50%. Bei der Hämodialyse wird es langsam entfernt.
Nystatin wird praktisch nicht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Ausscheidung über den Magen-Darm-Trakt. Nystatin hat keine kumulativen Eigenschaften.
Hinweise zur Verwendung
Nystatin in der Zusammensetzung der Tablette soll die Entwicklung von Candidiasis-Infektionen verhindern.
Infektionskrankheiten, die durch Tetracyclin-empfindliche Mikroflora verursacht werden: Pneumonie, Bronchitis, Tracheitis, Pleuraempyem, Cholezystitis, Pyelonephritis, Darminfektionen, Syphilis, unkomplizierter Tripper, Brucellose, Rickettsiose, eitrige Infektionen der Haut und Weichteile, Trachom, Tonsillitis, Pharyngitis, Furunkulose , Stomatitis , Gingivitis, Akne.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, Schwangerschaft, Stillzeit, Leukopenie, Leberversagen, Magengeschwür und Zwölffingerdarm.
Kindheit und Jugend für diese Darreichungsform.
Sorgfältig
Nierenversagen.
spezielle Anweisungen
Im Zusammenhang mit der möglichen Entwicklung von Lichtempfindlichkeit ist es notwendig, die Sonneneinstrahlung zu begrenzen.
Um Reizungen der Mundschleimhäute vorzubeugen, wird empfohlen, nach der Einnahme des Arzneimittels den Mund gründlich auszuspülen.
Bei längerer Anwendung ist eine regelmäßige Überwachung der Funktion der Nieren, der Leber und der hämatopoetischen Organe erforderlich.
Es kann die Manifestationen der Syphilis maskieren, und daher ist eine monatliche serologische Analyse für 4 Monate erforderlich, wenn eine Mischinfektion möglich ist.
Alle Tetracycline bilden mit Calcium in jedem knochenbildenden Gewebe stabile Komplexe. In diesem Zusammenhang kann die Einnahme während der Zahnentwicklung zu einer langfristigen Verfärbung der Zähne in einer gelb-grau-braunen Farbe sowie zu einer Schmelzhypoplasie führen.
Zur Vorbeugung von Hypovitaminose sollten Vitamine der Gruppen B und K, Bierhefe verschrieben werden.
Dosierung und Anwendung
Dosierungen sind in Form von Tetracyclin angegeben (eine Tablette Tetracyclin enthält 0,1 g).
Drinnen nach den Mahlzeiten mit Wasser 0,5 g 4-mal täglich oder 0,5 - 1 g alle 12 Stunden, die maximale Tagesdosis beträgt 4,0 g.
Die Behandlungsdauer wird vom Arzt festgelegt.
Unkomplizierte Harnröhren-, endozervikale und rektale Infektionen, die durch Chlamydia trachomatis verursacht werden - 0,5 g 4-mal täglich für mindestens 7 Tage.
Nebeneffekt
Aus dem Verdauungssystem: Anorexie, Erbrechen, Durchfall, Übelkeit, Bauchschmerzen, Glossitis, Ösophagitis, Gastritis, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre, Hypertrophie der Zungenpapillen, Verfärbung des Zahnschmelzes bei Kindern, Reizung der Schleimhäute der Mundhöhle, Dysphagie, hepatotoxische Wirkung, Pankreatitis, erhöhte Aktivität von "Leber" -Transaminasen, Hyperbilirubinämie.
Reduziert die Wirksamkeit von bakteriziden Antibiotika, die die Synthese der Zellwand stören (Penicilline, Cephalosporine).
Chymotrypsin erhöht die Konzentration und Dauer der Zirkulation des Arzneimittels.
Reduziert die Wirksamkeit von östrogenhaltigen oralen Kontrazeptiva und erhöht das Risiko von Durchbruchblutungen; Retinol - das Risiko einer Erhöhung des intrakraniellen Drucks.
Tetracyclin mit Nystatin ist ein Kombinationspräparat, das 0,1 g (100.000 Einheiten) Tetracyclin und 100.000 Einheiten Nystatin enthält. Erhältlich in Filmtabletten in orangefarbenen Glasflaschen mit 10 Stück.
Medizinische Eigenschaften
Das Medikament hat eine antimikrobielle und antimykotische Wirkung.
Hinweise zur Verwendung
Das Medikament wird bei Infektionen der Atemwege (Lungenentzündung, Bronchitis, eitrige Rippenfellentzündung, Mandelentzündung), des Verdauungstrakts (bakterielle und Amöbenruhr), Infektionskrankheiten (Keuchhusten, Scharlach, Gonorrhoe, Brucellose, Tularämie, Typhus und Rückfallfieber) verschrieben. . Verwendet bei der Behandlung von chronischer Zystitis und Cholezystitis, eitriger Meningitis, Mastitis, Augenkrankheiten, Verbrennungen. Das Medikament wird verwendet, um Candidiasis zu verhindern.
Anwendungsregeln
Tetracyclin mit Nystatin wird oral während oder unmittelbar nach den Mahlzeiten eingenommen, 2 Tabletten 3 bis 4 mal täglich. Trinken Sie Wasser (aber keine Milch!). Die Behandlungsdauer beträgt 5-7 Tage. Nach dem Verschwinden der klinischen Anzeichen der Krankheit wird das Medikament weiterhin für 1 bis 3 Tage verschrieben.
Nebenwirkungen und Komplikationen
Normalerweise wird das Medikament gut vertragen. Manchmal kann es zu Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, allergischen Reaktionen (Ödeme, Hautausschlag) kommen. Das Medikament erhöht die Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnenlicht (Lichtempfindlichkeit).
Kontraindikationen
Es wird nicht empfohlen, das Medikament bei individueller Unverträglichkeit, Erkrankungen des Blutes, der Leber und der Nieren zu verschreiben. Nicht anwenden bei Pilzkrankheiten, Frauen während der Schwangerschaft. Das Medikament ist bei Kindern unter 8 Jahren kontraindiziert.
Lagerung
In einem gut verschlossenen Behälter an einem trockenen, dunklen Ort bei Raumtemperatur. Haltbarkeit 2 Jahre.
Russischer Name
Tetracyclin + NystatinLateinischer Stoffname Tetracyclin + Nystatin
Nystatin + Tetracyclin ( Gattung. Nystatin + Tetracyclin)Pharmakologische Stoffgruppe Tetracyclin + Nystatin
Klinischer und pharmakologischer Modellartikel 1
Pharma-Aktion. Kombinierter antibakterieller Wirkstoff. Tetracyclin ist ein bakteriostatisches Antibiotikum aus der Gruppe der Tetracycline. Aktiv gegen Gram-positiv (Staphylococcus spp., einschließlich Herstellung von Penicillinase; Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae; Haemophilus influenzae, Listeria spp., Bacillus anthracis) und Gram-negative Mikroorganismen (Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.), und auch Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Treponema spp. Beständig: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., die meisten Stämme Bacteroides spp. und Pilze, kleine Viren. Nystatin ist ein fungizides Polyen-Antibiotikum, das hochwirksam gegen hefeähnliche Pilze der Gattung ist Candida spp.
Hinweise. Infektionskrankheiten, die durch empfindliche Mikroflora verursacht werden: Lungenentzündung, Bronchitis, Tracheitis, Pleuraempyem; Cholezystitis, Pyelonephritis, Darminfektionen; Keuchhusten, Endokarditis, Endometritis, Prostatitis, Syphilis, Tripper, Brucellose, Rickettsiose; eitrige Infektionen von Weichteilen; Osteomyelitis; Trachom, Konjunktivitis, Blepharitis; Tonsillitis, Otitis, Pharyngitis; Furunkulose, infiziertes Ekzem, Hautausschlag, Akne, Follikulitis; Prävention von postoperativen Infektionen.
Kontraindikationen.Überempfindlichkeit, Schwangerschaft (III Trimester), Stillzeit, Alter der Kinder (bis 8 Jahre), Leberversagen; Leukopenie, Magengeschwür und Zwölffingerdarm.
Dosierung. Innen viel Flüssigkeit trinken, Erwachsene - 0,25 g 4 mal täglich, falls erforderlich - 2 g / Tag. Kinder über 8 Jahre - 25 mg / kg 4 mal täglich.
Nebeneffekt. Appetitlosigkeit, Erbrechen, Durchfall, Übelkeit, Glossitis, Ösophagitis, Gastritis, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre, Dysphagie; Lichtempfindlichkeit, allergische Reaktionen (makulopapulöser Ausschlag, Hauthyperämie, Angioödem, anaphylaktoide Reaktionen, Arzneimittel-Lupus erythematodes); hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Superinfektion (einschließlich Pilzinfektion); intestinale Dysbakteriose; Hypovitaminose B; erhöhte Aktivität von "Leber" -Transaminasen, Hyperkreatinämie, Azotämie, Hyperbilirubinämie.
Interaktion. In Verbindung mit der Unterdrückung der Darmflora reduziert es den Prothrombinindex (erfordert eine Dosisanpassung indirekter Antikoagulanzien).
Reduziert die Wirksamkeit von bakteriziden Antibiotika, die die Synthese der Zellwand stören (Penicilline, Cephalosporine). Die Resorption wird durch Antazida reduziert, die Ca 2+ -, Al 3+ - und/oder Mg 2+ -, Fe-Präparate enthalten.
Chymotrypsin erhöht die Konzentration und Dauer der Zirkulation.
Spezielle Anweisungen. Im Zusammenhang mit der möglichen Entwicklung von Lichtempfindlichkeit ist es notwendig, die Sonneneinstrahlung zu begrenzen. Bei längerer Anwendung ist eine regelmäßige Überwachung der Funktion der Nieren, der Leber und der hämatopoetischen Organe erforderlich. Es kann die Manifestationen der Syphilis maskieren, und daher ist eine monatliche serologische Analyse für 4 Monate erforderlich, wenn eine Mischinfektion möglich ist. Die Einnahme während der Zahnentwicklung kann zu irreversiblen Verfärbungen führen. Zur Vorbeugung von Hypovitaminose sollten Vitamine der Gruppen B und K, Bierhefe verschrieben werden.
Staatliches Arzneimittelregister. Amtliche Veröffentlichung: in 2 Bänden - M.: Medical Council, 2009. - V.2, Teil 1 - 568 S.; Teil 2 - 560 S.