Zellen des Immunsystems. Beschreibung und Funktionsprinzip des menschlichen Immunsystems Wie viele Zellen gibt es im Immunsystem
Das Immunsystem bietet einem Menschen Gesundheit und ein aktives Leben. Das wichtigste Bindeglied im komplexen Schutz sind die Zellen des Immunsystems.
Das Immunsystem
Das Immunsystem besteht aus Schutzmechanismen und Reaktionen, um dem Körper Stabilität und Widerstandsfähigkeit gegen negative Faktoren der äußeren und inneren Umgebung zu verleihen.
Die Immunität wird durch eine Reihe von Organen repräsentiert, die immunkompetente Zellen synthetisieren, verteilen und deren Funktion beeinflussen:
- Peripher - Leber, Milz, Lymphknoten, Mandeln;
- Zentral - Thymus, Thymus.
Das Immunsystem wird in Typen unterteilt:
- Angeboren - das Vorhandensein eines genetisch bedingten Schutzes;
- Erworben - Entwicklung und Verbesserung von Mechanismen und Reaktionen.
Da die Immunität auf zwei Ebenen - humoral und zellulär - erfolgt, ist es möglich, spezifische und unspezifische Schutztypen zu unterscheiden, die von der Art der Immunität abhängen.
Auch bestimmt die Gesamtheit der Aktivität angeborener und erworbener Immunitäten die Geschwindigkeit und Wirksamkeit des Einsetzens der Immunantwort.
Die Immunantwort ist die Reaktion des Abwehrsystems auf das Eindringen eines Fremdkörpers oder eine Veränderung körpereigener Zellen. Es besteht aus zwei Zyklen:
- Suche und Erkennung eines fremden Gens;
- Koordination aller immunkompetenten Zellen zur Neutralisierung und Zerstörung des Erregers.
Gleichzeitig hat die Immunität Gedächtnisfunktionen, das heißt, Zellen eines natürlich erworbenen Typs sind in der Lage, ein immunologisches Gedächtnis für eine effektivere und schnellere Immunantwort auf eine erneute Infektion mit einem Krankheitserreger zu bilden.
immunkompetente Zellen
Zellen des Immunsystems sind mesenchymalen Ursprungs, haben eine einzelne angestammte Zelle vom Stammtyp, die vom roten Knochenmark gebildet wird. Sie fallen in zwei Hauptkategorien. Die erste Kategorie umfasst Immunzellen, die spezialisierte Funktionen haben:
- Population von Lymphozytenzellen;
- Eine Gruppe dendritischer Zellen.
- Population von Leukozytenzellen;
- Zelluläre Epithelkörper;
- rote Blutkörperchen;
- Blutplättchen;
- Gefäßendothel.
Jede Zellgruppe ist gekennzeichnet durch:
- Ein gewisser Ort der Synthese;
- Spezialisierte Lokalisierung nach Organen, Geweben und Systemen;
- Biologische Wirkstoffzusammensetzung;
- Vorhandensein oder Fehlen eigener morphologischer Merkmale.
Immunzellen können auch in Typen unterteilt werden:
- Granuläre Granulozyten sind weiße Körper, die Granula in ihrem Zytoplasma haben;
- Nicht-granuläre Agranulozyten - weiße Blutkörperchen, die keine Körnchen in ihrer Struktur haben, der Kern enthält keine Segmente.
angeborene Immunzellen
Die angeborene Immunität ist die genetische Abwehr des Körpers.
Zellstrukturen sind immer bereit, den Körper vor bestimmten Arten von Krankheitserregern zu schützen, und bieten auch eine Barrierefunktion gegen pathogene und opportunistische Mikroorganismen. Es wird durch zelluläre Mechanismen und Reaktionen des gleichen Typs durchgeführt, die einen identischen Satz von Rezeptoren haben. Die Zellen der angeborenen Immunität aktivieren aufgrund ihrer spezifischen Funktionen die zellulären Konstrukte des erworbenen Immunsystems.
Die Hauptreaktionen, deren Wirkung von angeborenen Immunzellen bereitgestellt wird, sind:
- Opsonisierung - Reaktionen, die die Phagozytose stimulieren und erleichtern;
- Phagozytose - der Prozess des Einfangens und Verdauens pathogener Partikel;
- Zerstörung des Erregers in der Zelle;
- Sekretion von Zytokinkomponenten.
Die Zellstruktur weist eine Multispezies-Kolonie von Leukozyten auf.
Neutrophile
Die erste zahlreichste Verbindung von Schutzzellen sind Neutrophile. Ihre Population macht etwa siebzig Prozent aller Leukozytenkörper aus, während junge Neutrophile vom Stichtyp eineinhalb Prozent ausmachen und der Rest ausgewachsene Arten sind.
Neutrophile Körper sind polymorphkernige granulozytäre Vertreter von Leukozyten mit einem aus Segmenten bestehenden Kern. Sie sind Vertreter von Fresszellen. Bei der Umsetzung der Fressfunktion wirken sie wie Mikrophagen und sind in der Lage, kleine pathogene Partikel zu erkennen, anzuheften und aufzunehmen. Nach Abschluss der Phagozytose sterben Neutrophile ab, was zu Degranulationsprozessen führt und die Migration von Immunzellen zum Ort der Infektion verstärkt.
Eine Veränderung des Neutrophilenspiegels im Blut weist auf das Einsetzen von Immunreaktionen auf das Eindringen von Bakterien und anderen Infektionen hin, bei chronischen Erkrankungen bleibt ihr Spiegel jedoch im normalen Bereich.
Eosinophile
Bei der Blutuntersuchung bei schweren allergischen Prozessen steigt der Eosinophilenspiegel an.
Makrophagen
Als Makrophagen werden zelluläre Strukturen des bindegewebigen Körperteils bezeichnet, die ausgeprägte Eigenschaften der Fressfunktion besitzen und sich durch eine lange Lebensdauer auszeichnen. Makrophagenzellen unterscheiden sich in ihrer Struktur in Abhängigkeit von der Eigenschaft, ein pathogenes Element zu absorbieren. Ihre Struktur enthält viele Mitochondrien, Körner, Kerne in der Regel von unregelmäßiger Form. Am Anfang der Phagozyte erscheinen Lysosomen und Phagosomen in Makrophagen.
Die Hauptfunktionen von Makrophagen sind:
- Spezielle Verarbeitung von antigenen Komponenten;
- Zerstörung des Erregers durch Aktivierung von Enzymen und Lysosomen;
- Beteiligen Sie sich an der Synthese von Antikörpern;
- Interagieren bei der Bildung einer Immunantwort mit Typ B- und T-Lymphozyten;
- Makrophagen synthetisieren Transferrine, die das Komplementsystem bilden, Lysozyme, Interferone, Pyrogene und andere antibakterielle Substanzen;
- Beteiligen Sie sich an der Bildung von antibakteriellen und antiviralen Immunitäten;
- Makrophagenkörper helfen, die Ausbreitung von Infektionen zu eliminieren und zu reduzieren, indem sie eine Antikörper-Antigen-Verbindung herstellen;
- Unterstützt die zytotoxische Wirkung des Leukozytensystems gegen die Onkologie des lymphatischen Systems.
Monozyten
Große Leukozytenzellen des mononukleären Typs sind Monozyten. Nach ihrer Synthese durch das rote Knochenmark zirkulieren sie nicht länger als vierzig Stunden durch das Kreislaufsystem und gelangen zu den Gewebegeflechten, wo sie zu Histiozyten des Bindegewebsapparats, hepatischen Kupffer-Körpern, Makrophagen der Alvioli, Milz und Knochen werden Knochenmark und Lymphsystem.
Sie zeichnen sich durch funktionelle Eigenschaften aus:
- Phagozytenfunktion durchführen;
- Tragen Sie zur Reinigung des Brennpunkts von Entzündungen und Blut von Antigenen bei;
- Synthetisieren von sekretorischen Substanzen und Mediatoren;
- Fördern Sie das Wachstum von Fibroblasten, ergänzen Sie Proteinverbindungen;
- Sie schaffen Bedingungen für eine erfolgreiche Geweberegeneration nach der Zerstörung des Erregers.
Epithelzellen
Epitheliozyten sind das wichtigste strukturelle Epithelgewebe, sie haben verschiedene Formen, abhängig von ihren Funktionen, sie haben einen oder mehrere Kerne. Sie können einschichtig und mehrschichtig sein. Da sie die Oberflächenschichten der Haut, Körperhöhlen und Organe, Schleimhäute auskleiden, hängt die Art der Eigenschaften von der Lage der Zellstrukturen ab.
Die Hauptfunktionen sind:
- In der Haut - Barriere und schützend;
- Im Darm - Absaugen;
- In den Atmungsorganen - Evakuierung;
- In den Nieren - Absaugung, Ausscheidung;
- Im Drüsenepithel - die Synthese sekretorischer Substanzen.
natürliche Killer
Natürliche Killer sind große Lymphozyten.
Diese Art von Zellen schützt den Körper vor Tumoren, mutierten eigenen Zellen und ist auch Teil der angeborenen antiviralen Abwehr.
Natürliche Killerkörper haben zytotoxische Eigenschaften und sind an der Synthese von Zytokinen beteiligt. Aufgrund des Vorhandenseins spezifischer Marker auf der Oberflächenmembran sind sie so konzipiert, dass sie Krankheitserreger zerstören, die keine Anzeichen einer erstklassigen Histokompatibilität aufweisen.
Dendritische Zellen
Antigen-präsentierende Körper, die vom Knochenmark gebildet werden und über das lymphatische System verteilt sind – das sind Zellen vom dendritischen Typ. Diese beinhalten:
- Myeloische Körper, die in der Lage sind, Antigene einzufangen und zu präsentieren, wodurch die Aktivität von T-Zellen stimuliert wird;
- Plasmazytoide Körper führen die Synthese von Interferontyp alpha und beta durch.
Die Hauptfunktionen der Zellen sind:
- Initiierung und Aufrechterhaltung der Entzündungsreaktion;
- Synthese von Zytokinen zur Aktivierung der Aktivität von T-Typ-Helfern;
- Beteiligen Sie sich an der Regulierung immunologischer Prozesse;
- Aktivieren von Typ-T-Lymphozyten beim ersten Kontakt mit einem Krankheitserreger;
- Sie sind an fast allen immunologischen Reaktionen auf das Eindringen des Erregers beteiligt.
Mastzellen
Mastozyten und Mastozyten sind Fettzellkörper, die sich im Bindegewebe befinden: auf der Haut, in den Schleimhäuten, in den Bronchien. Sie sind sehr klein, an der Oberfläche gibt es eine Vielzahl von Rezeptoren und im Inneren der Körnchen aktive Enzyme und biologische Substanzen. Ihre Hauptaufgabe besteht darin, die innere Beständigkeit des Körpers vor der Einführung pathogener Objekte zu schützen und zu bewahren und Bedingungen für deren Zurückhaltung am Punkt des Eindringens zu schaffen. Gleichzeitig setzen Mastzellen bei Aktivierung Heparin, Histamin, frei, das Schwellungen verursacht und die Migration von Immunzellen zum Fokus des Entzündungsprozesses verstärkt.
Erworbene Immunitätsmittel
Die zweitgrößte Kolonie von Immunzellen sind Lymphozyten. Die Lymphozytenpopulation macht bis zu fünfunddreißig Prozent der Gesamtzahl der immunkompetenten Körper aus. Lymphozyten sind Leukozytenkörper, sie sind die Hauptzellen des Immunsystems, sie spielen eine führende Rolle bei der Erkennung pathogener Objekte und der Bildung des immunologischen Gedächtnisses.
Es gibt verschiedene Arten von Zellen, aber die wichtigsten sind:
- T-Typ-Lymphozyten;
- B-Lymphozyten.
T-Lymphozyten
Dies sind vom Knochenmark gebildete Zellstrukturen, die sich mit Hilfe spezieller Hormone in der Thymusdrüse und dann in der Milz und den Lymphknoten weiter bilden. In der Thymusdrüse und den Organen des Lymphsystems erwerben Lymphozyten spezifische Rezeptoren, lernen und erwerben Funktionen in Abhängigkeit vom empfangenen Immungedächtnis.
Lymphozyten beginnen nach der Beziehung zu Phagozyten zu handeln, wodurch letztere Informationen über das Eindringen des Erregers übermitteln und dann gemeinsam ihre Fähigkeiten zur Zerstörung des Feindes lenken. Aber im Gegensatz zu Fresszellen erinnern sich Lymphozyten nach der Zerstörung an einen Fremdkörper. Wenn sie wieder eingeführt werden, koordinieren T-Zellen den schnellen Beginn einer wirksamen Immunantwort.
Es gibt verschiedene Arten von T-Zellen:
- Killer - haben eine gerichtete Wirkung auf die Zerstörung des Erregers, ihre eigenen toten oder beschädigten Zellen, aktivieren die Immunantwort;
- Helfer - wurden entwickelt, um die adaptive Immunantwort zu verbessern, die Aktivität von B-Zellen, Killern, Lymphozyten, Monozyten, natürlichen Killern zu erhöhen, Zytokinsynthese zu produzieren;
- Regulatoren sind eine kleine Population von Körpern, die dazu bestimmt sind, die Funktionen des Erkennens von antigenen Lipidobjekten auszuführen.
T-Lymphozyten sind auch an der Bildung einer zytotoxischen Immunität beteiligt.
Lymphozyten B
Lymphozytenzellen, die im roten Knochenmark synthetisiert werden und zur weiteren Bildung durch Kontakt mit Antigenen oder Typ-T-Lymphozyten, die direkt an der Bildung der humoralen Immunität beteiligt sind, in die Milz und das lymphatische System wandern, sind Typ-B-Lymphozyten.Bis zum Zeitpunkt der vollständigen Bildung sind B-Zellen in Form von "naiven" Körpern, die nicht mit einem fremden Gen oder T-Zellen in Kontakt gekommen sind. Nach der endgültigen Bildung nehmen sie die Form an:
- Plasmakörper, deren Funktionen auf die Produktion von Antikörpern abzielen, da sie ein Netzwerk endoplasmatischer Natur entwickeln, und der Golgi-Komplex werden ebenfalls erworben. Im Blut bleibt ein erhöhter Plasmazellenspiegel bestehen, bis der Erreger vollständig zerstört und eliminiert ist;
- Immungedächtniszellen sind ein kleiner Prozentsatz von Typ-B-Lymphozytenkörpern, die mit T-Zellen interagiert haben. Danach ändern "naive" B-Zellen ihre Struktur und biochemische Zusammensetzung, wodurch sie die erhaltene Information über den Erreger der Krankheit behalten.
Lymphozyten vom Typ B sind durch das Vorhandensein von membrangebundenen Antikörpern in Form von Immunglobulinen M, D und oberflächenaktiven Substanzen auf ihrer Oberfläche gekennzeichnet, die einen Komplex bilden, der in der Lage ist, Fremdpartikel zu erkennen.
Die Typisierung von B-Lymphozyten nach Klassen wird ebenfalls berücksichtigt:
- Klasse B1 - bietet die Produktion von Antikörpern in Form von Protein-Immunglobulinverbindungen M, die für die Bildung einer Immunantwort auf einen kürzlich in den Körper eingedrungenen Fremdkörper verantwortlich sind, der die erste Verteidigungslinie der lokalen Immunität passieren könnte;
- Klasse B2 - in der Lage, Antikörper in Form von Immunglobulinen G zu bilden, da die Infektion recht erfolgreich war und sich der Erreger im ganzen Körper auszubreiten begann.
Akzessorische Immunzellen
Zu den immunkompetenten Zellen gehören Körper, die nicht direkt an der immunologischen Antwort beteiligt sind, aber eine wichtige Rolle bei der Qualität, Effizienz und Aktualität ihres Einsetzens spielen. Zu diesen Zellen gehören:
- Blutplättchen - normalisieren die Blutzusammensetzung, den Erythrozytenfluss und helfen, die Schutz- und Regenerationsfunktionen der inneren Organe umzusetzen;
- Rote Blutkörperchen - Erythrozyten, liefern Lymphozyten biologisch aktive Substanzen, modulieren die Immunantwort ihrer spezifischen und unspezifischen Teile aufgrund der Übertragung von Antikörpern und beteiligen sich an der Hämostase;
- Vaskuläres Endothel - fördert die Synthese einer großen Anzahl aktiver biologischer Substanzen, die ein wesentlicher Bestandteil der Immunantworten auf zellulärer und humoraler Ebene sind.
Immunkompetente Zellen sind die Basis des menschlichen Immunsystems. Dank der Kombination ihrer Wirkungen tritt eine rechtzeitige zelluläre und humorale immunologische Reaktion auf, die ein vollwertiges gesundes Leben des Körpers gewährleistet.
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In diesem Artikel werden wir die Hauptorgane des Immunsystems sowie die Bildung und Funktion von Zellen des Immunsystems beleuchten. Für viele sind Immunzellen weiße Blutkörperchen, aber die Abstufung, der Unterschied und die Funktion von Immunzellen ist viel breiter.
Primäre Organe des Immunsystems, auch genannt - die zentralen Organe des Immunsystems. Dazu gehören: Thymus - der sich im zentralen Teil des Brustbeins befindet, Knochenmark - befindet sich in hohlen Knochen.
Sekundäre Organe des Immunsystems, befinden sich an den Stellen des Erstkontakts, daher werden sie auch als periphere Organe des Immunsystems bezeichnet. Beinhaltet: Milz - befindet sich im oberen linken Teil des Bauchfells, Lymphknoten - im ganzen Körper, lymphatisches Darmgewebe - Peyer-Plaques sowie der Blinddarm.
Eine entscheidende Rolle im Immunsystem spielen: Antikörper und dieselben weißen Blutkörperchen, aber jetzt genauer.
Antikörper sind eine spezielle Gruppe von Proteinen, die von Immunzellen produziert werden. im Körper produziert auf ein bestimmtes Antigen, wodurch Spezifität erlangt wird. Was bedeutet das. Beispielsweise wird einer Person ein Medikament injiziert, das Antikörper gegen das Tuberkulosevirus enthält, was bedeutet, dass diese Antikörper nur das Tuberkulosevirus angreifen.
weiße Blutkörperchen
Bezeichnet durch den Gruppennamen - Leukozyten. Der Gehalt an Immunzellen im Körper erreicht bis zu 10% des Gesamtgewichts einer Person, das heißt, es gibt viele von ihnen. Leukozyten werden in fünf Hauptkategorien eingeteilt.
Zellen des Immunsystems töten Krebszellen ab
1. Lymphozyten
Dies sind die Hauptzellen unseres Immunsystems. Es sind Lymphozyten, die ein Gedächtnis haben, sie schreiben das Gedächtnis einer Kollision mit einem beliebigen Antigen vor. Lymphozyten werden in zwei Hauptgruppen unterteilt, die erste - T-Lymphozyten, die zweite - B-Lymphozyten. Die wiederum auch Untergruppen haben.
Ihre Bildung und Bildung erfolgt im Thymus. Sie nehmen an der Bildung der zellulären Immunität teil, kontrollieren die Aktivität von B-Lymphozyten. Sie haben folgende Untergruppen:
- T Helfer steuern diese Zellen die Zellteilung des Körpers und deren Differenzierung. Helfer heißt Helfer, sie helfen B-Lymphozyten, Antikörper zu sezernieren, die Aktivität von Monozyten, Mastzellen und natürlichen Killerkeimen zu aktivieren.
- T-Unterdrücker, ihr Hauptziel bei Hyperaktivität von T-Helfern, deren Aktivität zu unterdrücken.
- T-Killer B. Killer, Antigen-Erkenner, sekretieren zytotoxische Lymphokine.
Das Hauptziel von B-Lymphozyten ist es, sich als Reaktion auf Antigenaktivität in Plasmazellen umzuwandeln, die die Produktion von Antikörpern organisieren.
- B1-Lymphozyten, werden im lymphatischen Gewebe des Darms umgewandelt, Peyer-Plaques, die an der humoralen Immunität beteiligt sind, können zu Plasmazellen werden.
- B2-Lymphozyten, werden in den Geweben des Knochenmarks, dann in der Milz und den Lymphknoten umgewandelt. Unter Beteiligung von T-Helfern können sie sich in Plasmazellen verwandeln, die in der Lage sind, Immunglobuline zu synthetisieren.
- in Gedächtnislymphozyten, das sind die am längsten lebenden Zellen, die gebildet werden, wenn sie einem Antigen ausgesetzt werden und unter aktiver Beteiligung von T-Lymphozyten. Sie sind es, die bei einem wiederholten Angriff die schnellste Reaktion des Immunsystems liefern.
2. Monozyten, Makrophagen
Dies sind sehr große und zahlreiche Zellen des Immunsystems. Im Blut wird diese Zelle als Monozyten bezeichnet. Wenn es in das Gewebe des Körpers eindringt - ein Makrophage, von einem Makro - ein riesiger und ein Phagos - zu verschlingen. Die Funktion dieser Zellen ist sehr wichtig, die Makrophagen jagen und suchen. Greift ein Virus oder Bakterium an, frisst es, verdaut es, liest alle Informationen über den Feind und wirft Signalmoleküle aus, die allen Zellen des Körpers Informationen über den Feind präsentieren. Sie fressen auch tote Zellen, außerirdische, giftige, infizierte. Der Prozess des Fressens feindlicher Zellen wird als Phagozytose bezeichnet.
Der Lebenszyklus dieser Zellen ist sehr kurz. Neutrophile werden zunächst im Knochenmark gebildet und gelangen dann in Blut und Gewebe. Die Funktion von Neutrophilen, die Neutralisierung von Entzündungsprozessen und die Zerstörung von Bakterien durch Einnahme. Diese Zellen des Immunsystems können selbst gezielt an die Entzündungsorte wandern.
Basophile beginnen ihre Reise vom Knochenmark, dann ins Blut und nach ein paar Stunden im Gewebe, wo sie bis zu zwei Wochen leben können. Diese Immunzellen nehmen aktiv an allergischen Reaktionen teil. Einmal im Gewebe, werden sie in Mastzellen umgewandelt, die viel von der Substanz - Histamin - enthalten. Dieser Stoff hilft bei der Entstehung von Allergien. Es sind Basophile, die nicht zulassen, dass sich alle Arten von Giften ausbreiten, sie schließen sie im Gewebe ein. Durch den hohen Gehalt an Heparin wird die Blutgerinnung kontrolliert.
Transferfaktoren, Zytokine
Transfer Factors sind Zellen des Immunsystems, die zwischen allen Zellen des Immunsystems kommunizieren. Ihre Aufgaben umfassen Training, Weiterbildung, Leistungsfähigkeit und Kompetenz aller Immunzellen. Das Vorhandensein einer großen Armee aller Zellen des Immunsystems macht unsere Immunität nicht stark. Diese Armee muss über die notwendige Zusammensetzung, Organisation, Kampfeffektivität, die besten Waffen und die rechtzeitigsten Informationen über den Feind verfügen. Nur eine solche Armee ist in der Lage, Späher und Feinde daran zu hindern, in unseren Körper einzudringen. Das Medikament der Firma 4life - Transfer Factor Classic, enthält 200 mg reine Transfer Factor-Moleküle in einer Kapsel. Wenn Sie mit der Einnahme von Transfer Factor beginnen, fangen Sie an, Folgendes in Ordnung zu bringen:
Bei den Reaktionen der Immunität besteht die Hauptaufgabe des Schutzes darin, „unsere“ von „Fremden“ zu unterscheiden und den Körper von diesen „Fremden“ zu befreien.
Das Immunsystem wird durch verschiedene Zellen repräsentiert, von denen jeder Typ eine bestimmte Aufgabe erfüllt und deren Aktivitäten eng miteinander verbunden sind. Das System bietet zwei verschiedene Arten von Immunität: angeboren und erworben.
Angeboren Immunität ist eine Resistenz gegen Bakterien, die einem Menschen von Geburt an innewohnt und vererbt wird.
Erworben Die Immunität entwickelt sich im Laufe des Lebens eines Menschen, wenn er auf bestimmte pathogene Mikroben und Viren trifft.
Es scheint unglaublich, aber das Immunsystem erinnert sich an jede Begegnung mit Bakterien oder Viren und ist jederzeit in der Lage, die notwendigen Substanzen zu entwickeln und einzusetzen, um einen bestimmten Feind zu zerstören, wenn er erneut in den Körper eindringt.
Im menschlichen Körper gibt es Zellen - Träger der Immunität, Zellen mit Schutzfähigkeiten sowie eine Reihe von Chemikalien - Faktoren der humoralen Immunität, die im Blut und im Gewebe zirkulieren. Mit ihrer Hilfe stößt unser Körper Bakterien, Viren und pathogene Pilze ab. Das Immunsystem unseres Körpers widersteht Krebs.
Machen wir uns mit den Elementen der Immunabwehr des menschlichen Körpers vertraut.
Granulozyten
Sie sind weiße Blutkörperchen, die Teil einer großen Familie von Fresszellen sind, Mikroorganismen fressende Zellen. Dies sind die am wenigsten spezialisierten Zellen des Immunsystems, die sich ungehindert durch den Blutkreislauf „bewegen“ und beim ersten Anzeichen einer Infektion in Zellen und Gewebe eindringen. Es sind Granulozyten, die den gesunden Zustand jedes einzelnen Organs oder Körperteils aufrechterhalten und zu Schnittwunden, Entzündungen und dem Eindringen von Bakterien gelangen. Sie "fressen" alles, was ihnen verdächtig vorkommt. Von Granulozyten absorbierte Substanzen werden durch chemische Mittel zerstört, die in den Granulozyten selbst, in ihren Lysosomen, produziert werden, wodurch so starke Oxidationsmittel wie Wasserstoffperoxid, Stickoxid und Hypochlorit entstehen. Granulozyten verdauen wirklich fremde Elemente. Sie legen sozusagen eine Barriere um die Stelle der Beschädigung und des Eindringens der Infektion und verhindern, dass diese tief in den Körper eindringt. Während dieses Kampfes werden im umgebenden Gewebe freie Radikale gebildet, die Entzündungen verursachen.
Granulozyten leben nur kurze Zeit: von mehreren Stunden bis zu mehreren Tagen und sterben dann ab. Natürlich sind es Granulozyten, die krankheitserregende Bakterien mit minimalen Verlusten für unseren Körper stoppen.
Makrophagen
Dies sind ebenfalls weiße Blutkörperchen, die den Blutkreislauf passieren, aber bei Bedarf in Gewebe eindringen können. Einige Organe (Nieren, Leber, Haut und Lunge) haben ihre eigenen "ständigen" Makrophagen. Solche fixierten Makrophagen spezialisieren sich auf jene Bakterien, die normalerweise an ihrem ständigen Aufenthaltsort in den Körper gelangen.
Es gibt viel weniger Makrophagen im Blut als Granulozyten – etwa 100.000 im Vergleich zu 10.000.000 Granulozyten pro 1 ml Blut.
Makrophagen haben Rezeptoren - Antennen, dank denen sie Informationen über eine mikrobielle Zelle erhalten und in das Programm zur Neutralisierung eines fremden Mikroorganismus einbezogen werden.
Aktive Makrophagen beginnen mit der Produktion einer ganzen Reihe von Chemikalien zur Bekämpfung von Bakterien, Viren und Krebszellen. Diese Substanzen verbrennen die feindliche Zelle buchstäblich.
Mikroorganismen unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln – Makrophagen – zerfallen und sterben ab.
Welcher Mechanismus der Erkennung von Viren oder Krebszellen zugrunde liegt, ist noch nicht bekannt. Oft wird ein bösartiger Tumor nicht rechtzeitig erkannt, er bleibt sozusagen unbemerkt vom Immunsystem. Manchmal werden Viren von Makrophagen nicht bemerkt. Die Aufgabe der modernen Forschung ist die rechtzeitige Erkennung von Viruszellen, Krebszellen, die Entwicklung neuer Medikamente, die Krebszellen und gefährliche Viren töten, bevor sie dem Körper großen Schaden zufügen können.
Unmittelbar nach dem Erkennen eines Virus oder einer Krebszelle setzt der Makrophage Zytokine ins Blut frei. Diese Substanzen verursachen eine Vielzahl von Reaktionen im Körper, einschließlich Fieber, Schlaf.
Makrophagen liefern Informationen an T-Lymphozyten, die eine starke Immunantwort stimulieren. Zu den T-Lymphozyten gehören zwei Arten von Immunzellen, die jeweils unterschiedliche Komponenten des Immunsystems aktivieren können.
Betrachten wir sie der Reihe nach.
Ergänzen
Dies sind keine Zellen, sondern eine Gruppe von Proteinen, die im Blut vorkommen und die stärksten humoralen Faktoren des Immunsystems darstellen. Da Proteine aus Aminosäuren bestehen, besteht auch das Komplement aus Aminosäuren. Bei Gefahr leiten sie Abwehrreaktionen ein.
Sobald das Komplement einen fremden Mikroorganismus erkennt, umhüllt es ihn und bricht Löcher in seine Zellmembran, wodurch der Mikroorganismus stirbt. In diesem Fall setzt das Komplement Substanzen frei, die im ganzen Körper als Alarmsignal wahrgenommen werden. Dieses Phänomen ist auf eine Rötung um die Infektionsstelle zurückzuführen.
Lymphozyten
Können Makrophagen den Erreger nicht alleine bewältigen, werden T-Lymphozyten und T-Helfer durch ein Signal an den Ort des Eindringens geschickt. T-Helfer haben die Fähigkeit, einige zu produzieren und andere starke Elemente des Immunsystems zu mobilisieren.
Bevor der T-Helfer jedoch zu handeln beginnt, muss er Informationen über das Vorhandensein eines bestimmten Antigens erhalten – Bakterien, Viren, fremde Proteine oder Krebszellen. Nach Erhalt eines Alarmsignals aktiviert T-Helfer die körpereigenen Abwehrkräfte. Nur T-Helfer sind in der Lage, alle Kräfte des Körpers zur Infektionsbekämpfung zu mobilisieren.
Die T-Helfer-Antwort auf ein Antigen erfolgt nicht automatisch. Auf der Oberfläche des Helfers sollte sich ein spezieller Rezeptor befinden, der genau zum Antigen passt, wie ein Schlüssel zu einem Schloss. Jeder T-Helfer kann nur die charakteristischen Merkmale seines eigenen Antigens erkennen, aber das reicht völlig aus, um eine Immunantwort zu organisieren. Es wird angenommen, dass nur ein kleiner Teil der T-Helfer auf Millionen von Nachrichten von Makrophagen reagiert. Der Rest hat keinen spezifischen Rezeptor für dieses Antigen. Rezeptoren auf jedem T-Helfer werden nach dem Befehl von Genen gebildet, die für alle Lymphozyten gleich sind. Jede Zelle baut ihren Rezeptor auf der Grundlage einer genetischen Matrix aus dem riesigen Angebot der Gene. Lymphozyten werden im Thymus (Thymusdrüse) ausgebildet. Dort erwerben T-Helfer einen spezifischen Rezeptor, der einen Teil der Verantwortung für die Immunantwort übernimmt. Sobald der T-Helfer seinen Rezeptor erhält, tritt er in den Blutkreislauf ein und ist bereit, sich seinem Feind zu stellen. Nach einiger Zeit teilt sich der Lymphozyt und seine Nachkommen haben denselben Rezeptor. Wenn Bakterien oder Viren in den Körper eindringen, verteilen sich Mitglieder dieser Familie oder Sippe im ganzen Körper und erkennen ihren Feind in jedem Gewebe, in jedem Organ.
Es ist wichtig zu betonen, dass jeder Erreger einer bestimmten Krankheit nicht ein, sondern mehrere Antigene trägt, sodass die Chancen des Immunsystems, den Feind zu erkennen, hoch sind. Es reicht für einen Helfer, seinen Feind zu identifizieren, wenn er gewalttätige Aktivitäten entwickelt. Auf sein Signal hin nehmen Millionen und Abermillionen von Immunzellen ihre Position ein und beginnen zu handeln. Zu diesem Zeitpunkt fühlt sich eine Person unwohl: Schwäche, Schwäche, Schmerzen, Schwitzen ... Und zu diesem Zeitpunkt werden alle Ressourcen des Körpers gemäß den Signalen des Immunsystems in den Kampf gegen die Krankheit einbezogen. Dazu gehören Killerzellen, eine andere Art weißer Blutkörperchen, die Bakterien, Viren und Krebszellen abtöten können. Und während dieser ganzen Zeit lernt das Immunsystem ständig aus seiner eigenen Erfahrung und erinnert sich an die erfolgreichen Varianten der Immunantwort, sodass es beim nächsten Kontakt mit einem Antigen einen vorbereiteten und organisierten Aktionsplan hat.
Wenn T-Lymphozyten geschwächt oder beschädigt sind (z. B. wie bei AIDS), sind die Fähigkeiten des Immunsystems unvollständig, und daher wird, wenn eine Infektion in den Körper eindringt, die Widerstandskraft unzureichend oder vollständig geschwächt, was zu irreversiblen Folgen führt.
Sobald der T-Helfer das Antigen erkennt, beginnt es sich zu vermehren, damit sich möglichst viele Lymphozyten mit demselben Rezeptor im Körper verteilen. Und dann breiten sich Zellen im ganzen Körper aus, die in der Lage sind, einen fremden Mikroorganismus zu identifizieren, der in den menschlichen Körper eingedrungen ist.
Zytokine und Interleukine
Lymphozyten übermitteln Informationen Zytokine, die die Mechanismen von Veränderungen der Immunaktivität und des Stoffwechsels auslösen. Die wichtigsten in diesen Prozessen sind Interleukine(von Interleukin-1 bis Interleukin-17). Sie arbeiten sowohl zusammen als auch getrennt und starten verschiedene Prozesse.
Interleukin-1 und Interferon machen einen Kranken schläfrig. Sobald ein Mensch eine horizontale Position einnimmt, kann sein Körper Kräfte mobilisieren, um die Krankheit zu bekämpfen.
Andere Zytokine verursachen Fieber, um die innere Umgebung des Körpers für einen fremden Mikroorganismus ungünstiger zu machen.
Eine andere Gruppe von Stoffen reguliert die Synthese bestimmter Hormone und hilft so, die Stimmung des Menschen zu verändern. Jeder weiß, wie sich durch eine Erkältung Depressionen, Reizbarkeit und Müdigkeit äußern. Und all dies ist nichts weiter als ein Versuch des Körpers, sich zu isolieren und sich sozusagen auf die Bekämpfung der Infektion zu konzentrieren und sich in einen Einsiedler zu verwandeln.
Wirken Interleukin-1, Interferon und Tumornekrosefaktor gleichzeitig, steigt die Konzentration von Immunproteinen im Blut, der Zinkgehalt sinkt. Zink ist bekanntermaßen sehr wichtig für die Immunantwort..
Denken Sie daran! Diese Lebensmittel enthalten erhebliche Mengen an Zink (in mg/100 g Produkt):
| 148,7 | frische Austern |
| 6,8 | Ingwerwurzel |
| 5,6 | Steak |
| 5,3 | Hammelkotelett |
| 4,5 | Nüsse |
| 4,2 | trockene geschälte Erbsen |
| 3,9 | Rinderleber |
| 3,5 | Eigelb |
| 3,2 | Weizenkörner |
| 3,2 | Roggenkörner |
| 3,2 | Hafer |
| 3,2 | Erdnuss |
| 3,1 | Bohnen |
| 3,0 | Sardinen |
| 2,5 | Buchweizen |
| 2,0 | Seetang |
| 1,7 | Seefisch (Thunfisch, Schellfisch) |
| 1,6 | frische grüne Erbsen |
| 1,5 | Garnelen |
| 1,2 | Rübe |
| 0,6 | Karotte |
| 0,5 | Weizenbrot |
| 0,3 | Blumenkohl |
| 0,1 | Gurken. |
Zink ist auch in schwarzem Pfeffer, Paprika, Senf, Thymian, Zimt enthalten, daher wird empfohlen, diese Gewürze in einer systematischen Ernährung zu verwenden, um das Immunsystem zu aktivieren.
Interleukin-2 stimuliert auch die Reproduktion von T-Helfern und löst gegebenenfalls auch die Produktion von Tumornekrosefaktor aus. Interleukin-2 fördert die Bildung von Interferon-Gamma, einer Substanz, die die Vermehrung von Viren hemmt.
Interleukine-2, -4 und -6 und Interferon aktivieren zytotoxische Zellen, die virusinfizierte Zellen oder Krebszellen töten. Der Tumornekrosefaktor stellt eine direkte Bedrohung für Krebszellen dar.
Die Rolle von Interleukinen und Interferon bei der Beschleunigung des Abbaus von Muskelzellen ist jedoch nicht immer klar.
Ein weiteres wichtiges Merkmal sollte beachtet werden: Interferon veranlasst Killerzellen, sich auf das Antigen zu stürzen.
Unter dem Einfluss der von T-Helfern sezernierten Interleukine -4, -5, -6 werden Antikörper in großen Mengen produziert.
β-Zellen bestimmen Antikörpervarianten, um sich auf diejenige festzulegen, die einem bestimmten Antigen am ehesten entspricht. Danach werden die notwendigen Antikörper in ausreichender Menge produziert, um die Antigene zu zerstören, und die Zusammensetzung der Antikörper wird in das genetische Gedächtnis eingeschrieben, damit das Immunsystem bei der nächsten Begegnung mit demselben Virus über eine bereits erprobte und zuverlässige Waffe verfügt Verteidigung.
Konzentrieren wir uns kurz auf die Frage: Wie werden Lymphozyten trainiert?
Lange bevor Immunzellen an der Immunantwort teilnehmen, werden sie geboren, reifen und lernen. Die überwiegende Mehrheit der Immunzellen wird im Knochenmark oder Thymus (Thymusdrüse) geboren. Im Knochenmark produzierte Zellen verbleiben dort, bis sie vollständig ausgereift sind oder zum Training an die Thymusdrüse geschickt werden. Praktisch alle unreifen T-Zellen werden im Thymus trainiert. Bis zu 80 % der im Thymus trainierten Zellen sterben, ohne ihre „Schule“ zu verlassen, weil sie nicht lernen, zwischen „Eigenem“ und „Fremdem“ zu unterscheiden.
Gleichzeitig unterscheidet das Immunsystem in einigen Fällen nicht zwischen „eigenen“ und „fremden“ Zellen, und mehr noch, es beginnt ein Angriff auf die eigenen Zellen. Dieser Vorgang wird aufgerufen Autoimmunität. Wir können einen solchen autoimmunen Prozess der Zerstörung des eigenen Gewebes bei bestimmten Formen von Diabetes mellitus, bei Erkrankungen der Schilddrüse (insbesondere bei Strahlenthyreoiditis), rheumatoider Arthritis, Multipler Sklerose usw. beobachten.
In anderen Fällen reagiert das Immunsystem mit Symptomen einer Überempfindlichkeit auf eine Begegnung mit unschuldigen Antigenen (Pollen, einige Lebensmittel usw.).
Auch nach einer Organtransplantation kommt es zu einer unerwünschten Reaktion des Immunsystems in Form der Transplantatabstoßung, also der Reaktion unseres Immunsystems auf das Auftreten von fremdem Gewebe.
Das Immunsystem ist ein sehr komplexes System, das das Wohlbefinden unseres Aufenthalts und des Lebens in der Welt um uns herum sicherstellt. Es ist klar, dass das Immunsystem bei Krankheiten und Stress, bei Mangelernährung und Überlastung unterdrückt werden kann.
Wie stimuliert man das Immunsystem? Was ist das Wichtigste in diesem komplexen Prozess?
Immunologen unterscheiden vier große Kategorien von Stimulanzien für das Immunsystem:
- Aktivatoren des Informationsaustauschs innerhalb der Immunzelle was zu einer Effizienzsteigerung führt.
- Stimulanzien für das Wachstum von Immunzellen, was ihre Aggressivität und Effizienz der Wechselwirkung mit dem Antigen erhöht, wenn sie sich treffen.
- Blockierung der Bildung freier Radikale, die eine der Hauptursachen für das Altern und das Auftreten vieler Krankheiten sind, insbesondere von Herz- und Gehirnerkrankungen.
- Sicherstellung der physiologischen Zusammensetzung und Aktivität von Blutelementen und Gewebeflüssigkeit, also Flüssigkeiten, in denen Immunzellen arbeiten.
Stimulanzien des Immunsystems sind keine Drogen im vollen Sinne des Wortes. Sie verstärken die Abwehrmechanismen des Körpers, anstatt sie zu ersetzen. Sie können die Gesundheit in kurzer Zeit wiederherstellen und die Wahrscheinlichkeit, krank zu werden, erheblich verringern.
Wenn Sie sich vorstellen, wie Stimulanzien des Immunsystems wirken, müssen Sie sich daran erinnern, dass die Immunzelle sowohl Interleukine als auch Antikörper und eine Vielzahl von Toxinen produziert, die Bakterien, Viren und Krebszellen abtöten. Bei Bedarf kann sich jede Immunzelle entwickeln und teilen. Für die Produktion neuer Zellen werden Kohlenhydrate, Proteine, Antioxidantien, Mineralien und andere ebenso wichtige Inhaltsstoffe benötigt. All diese Substanzen nimmt ein Mensch durch die Nahrungsaufnahme auf.
Ein wichtiges Element bei der Implementierung des Immunschutzes ist der normale Zustand des Kommunikationssystems oder die Benachrichtigung von Immunzellen. Wenn irgendetwas die ordnungsgemäße Signalübertragung stört, ist die Immunzelle möglicherweise nicht in der Lage, vollständig mit dem „Feind“ – dem Krankheitserreger – fertig zu werden. So kann das Immunsystem alter Menschen so geschwächt, unterdrückt werden, dass sie an Infektionskrankheiten leiden, auf die sie in ihrer Jugend nicht geachtet haben.
Die Immunität kann auch durch die Schwächung der Teilungsfähigkeit von Immunzellen verringert werden. Dies geschieht, wenn eine Person aufgrund des Verlustes geliebter Menschen unter Stress leidet. Dann reagieren Lymphozyten einfach nicht auf das Vorhandensein eines pathogenen Faktors.
In anderen Fällen kann sich die Zelle einfach selbst zerstören. Meistens geschieht dies als Folge eines längeren Hungers sowie durch die Beendigung der Informationskommunikation von Rezeptoren zum Zellkern. Die Zerstörung von Interleukinen, überschüssiges Fett (sowohl gesättigt als auch ungesättigt) in der Nahrung kann zu einer Beeinträchtigung der Funktion der Immunzellen führen.
Mit zunehmendem Alter treten signifikante Veränderungen der Immunität auf. Der Alterungsprozess ist nichts anderes als der Verfall von Geweben und Organen auf molekularer Ebene. Moleküle bleiben stabil, bis sie auf hochaktive Oxidationsmittel treffen, die sog Oxidationsmittel.
Oxidationsmittel haben eine zerstörerische Wirkung auf Moleküle, indem sie Elektronen abgeben und zerfallen. Je mehr Moleküle zerfallen, desto mehr freie Radikale werden gebildet, die benachbarte Moleküle zerstören. Dies kann Entzündungen oder Gewebezerstörung verursachen, sogar Schäden an der DNA-Struktur, die Krebs verursacht. Es sind die zerfallenden Moleküle, die die Ursache für die meisten Krankheiten sind, darunter Krebs, Herzinsuffizienz, grauer Star, Leberzirrhose und Nierenerkrankungen, Parkinson und Alzheimer. Auch Alterungserscheinungen (Muskelabbau und Hautalterung) sind mit dem Abbau von Molekülen unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln verbunden.
Welche Faktoren provozieren eine Zunahme an freien Radikalen?
Es gibt viele davon: kurzwellige sichtbare und ultraviolette Strahlung, verschiedene Arten radioaktiver Strahlung (insbesondere die Wirkung von Alphastrahlen), industrielle Luftverschmutzung, einschließlich Autoabgase, Schwefeldioxid durch sauren Regen, übermäßiger Drogenkonsum, Rauchen und vieles mehr Überschuss an Fett in der Ernährung.
Das Altern kann nicht verhindert werden, aber es kann verlangsamt werden, indem man die Ernährung, einschließlich der darin enthaltenen Substanzen, moduliert. Antioxidans Aktionen.
Wir betonen noch einmal, dass emotionaler Stress die Immunität aufgrund der Freisetzung vieler Substanzen (Cortisol, Adrenalin, Enzephaline und Endorphine), die sehr eng mit Immunantworten verbunden sind, drastisch reduzieren kann.
Oft können Sie Ihrem Körper helfen, indem Sie das Immunsystem aktivieren. Lesen Sie auf unserer Website, wie das geht.
T-Zellen sind eigentlich eine erworbene Immunität, die vor zytotoxischen schädlichen Wirkungen auf den Körper schützen kann. Fremde Aggressorzellen, die in den Körper eindringen, bringen „Chaos“, das sich äußerlich in Krankheitssymptomen manifestiert.
Aggressorzellen beschädigen im Rahmen ihrer Aktivitäten im Körper alles, was sie können, und handeln in ihrem eigenen Interesse. Und die Aufgabe des Immunsystems ist es, alle fremden Elemente zu finden und zu zerstören.
Der spezifische Schutz des Körpers vor biologischen Angriffen (fremde Moleküle, Zellen, Toxine, Bakterien, Viren, Pilze usw.) erfolgt über zwei Mechanismen:
- Produktion spezifischer Antikörper als Reaktion auf fremde Antigene (Substanzen, die potenziell gefährlich für den Körper sind);
- Produktion von zellulären Faktoren der erworbenen Immunität (T-Zellen).
Beim Eindringen einer „Angreiferzelle“ in den menschlichen Körper erkennt das Immunsystem fremde und eigene veränderte Makromoleküle (Antigene) und entfernt sie aus dem Körper. Außerdem werden sie beim ersten Kontakt mit neuen Antigenen gespeichert, was zu ihrer schnelleren Entfernung im Falle eines sekundären Eindringens in den Körper beiträgt.
Der Prozess des Auswendiglernens (Präsentation) erfolgt aufgrund der antigenerkennenden Rezeptoren von Zellen und der Arbeit antigenpräsentierender Moleküle (MHC-Moleküle - Histokompatibilitätskomplexe).
Was sind T-Zellen des Immunsystems und welche Funktionen erfüllen sie?
Die Funktion des Immunsystems wird durch die Arbeit bestimmt. Das sind Zellen des Immunsystems 
eine Vielzahl von Leukozyten und tragen zur Bildung der erworbenen Immunität bei. Darunter sind:
- B-Zellen (erkennen den „Aggressor“ und produzieren Antikörper dagegen);
- T-Zellen (fungieren als Regulator der zellulären Immunität);
- NK-Zellen (zerstören durch Antikörper markierte Fremdstrukturen).
T-Lymphozyten können jedoch nicht nur die Immunantwort regulieren, sondern auch eine Effektorfunktion ausüben, indem sie Tumor-, mutierte und fremde Zellen zerstören, an der Bildung des immunologischen Gedächtnisses teilnehmen, Antigene erkennen und Immunantworten induzieren.
Als Referenz. Ein wichtiges Merkmal von T-Zellen ist ihre Fähigkeit, nur auf präsentierte Antigene zu reagieren. Pro T-Lymphozyten gibt es nur einen Rezeptor für ein bestimmtes Antigen. Dadurch wird sichergestellt, dass T-Zellen nicht auf körpereigene Autoantigene reagieren.
Die Vielfalt der Funktionen von T-Lymphozyten beruht auf der Anwesenheit von Subpopulationen in ihnen, die durch T-Helfer, T-Killer und T-Suppressoren repräsentiert werden.
Subpopulation von Zellen, ihr Differenzierungsstadium (Entwicklung), Reifegrad usw. wird anhand spezieller Differenzierungscluster bestimmt, die als CD bezeichnet werden. Die wichtigsten sind CD3, CD4 und CD8:
- CD3 findet sich auf allen reifen T-Lymphozyten und fördert die Signalübertragung vom Rezeptor zum Zytoplasma. Es ist ein wichtiger Marker der Lymphozytenfunktion.
- CD8 ist ein zytotoxischer T-Zell-Marker.
- CD4 ist ein T-Helfer-Marker und ein Rezeptor für HIV (Human Immunodeficiency Virus)
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T-Helfer
Etwa die Hälfte der T-Lymphozyten tragen das CD4-Antigen, sind also T-Helfer. Dies sind Helfer, die den Prozess der Sekretion von Antikörpern durch B-Lymphozyten stimulieren, die Arbeit von Monozyten, Mastzellen und T-Killer-Vorläufern stimulieren, um in die Immunantwort "einbezogen" zu werden.Als Referenz. Die Funktion der Helfer erfolgt durch die Synthese von Zytokinen (Informationsmoleküle, die die Interaktion zwischen Zellen regulieren).
Je nach produziertem Zytokin werden sie unterteilt in:
- T-Helferzellen der 1. Klasse (produzieren Interleukin-2 und Gamma-Interferon und sorgen für eine humorale Immunantwort gegen Viren, Bakterien, Tumore und Transplantate).
- T-Helferzellen der 2. Klasse (sekretieren Interleukine-4, -5, -10, -13 und sind verantwortlich für die Bildung von IgE sowie die gegen extrazelluläre Bakterien gerichtete Immunantwort).
T-Helfer des 1. und 2. Typs interagieren immer antagonistisch, dh eine erhöhte Aktivität des ersten Typs hemmt die Funktion des zweiten Typs und umgekehrt.
Die Arbeit der Helfer stellt das Zusammenspiel aller Immunzellen sicher und bestimmt, welche Art von Immunantwort überwiegt (zellulär oder humoral).
Wichtig. Eine Verletzung der Arbeit von Helferzellen, nämlich die Insuffizienz ihrer Funktion, wird bei Patienten mit erworbener Immunschwäche beobachtet. T-Helfer sind das Hauptziel von HIV. Infolge ihres Todes wird die Immunantwort des Körpers auf die Stimulation von Antigenen gestört, was zur Entwicklung schwerer Infektionen, zum Wachstum onkologischer Neoplasmen und zum Tod führt.
Das sind die sogenannten T-Effektoren (zytotoxische Zellen) oder Killerzellen. Dieser Name ist auf ihre Fähigkeit zurückzuführen, Zielzellen zu zerstören. Durch die Lyse (Lyse (aus dem Griechischen λύσις - Trennung) - Auflösung von Zellen und ihren Systemen) von Zielen, die ein fremdes Antigen oder ein mutiertes Autoantigen (Transplantate, Tumorzellen) tragen, sorgen sie für Antitumor-Abwehrreaktionen, Transplantation und antivirale Immunität, wie sowie Autoimmunreaktionen.
T-Killer erkennen mit Hilfe ihrer eigenen MHC-Moleküle ein fremdes Antigen. Durch Bindung an die Zelloberfläche produzieren sie Perforin (zytotoxisches Protein).
Nach der Lyse der „Aggressor“-Zelle bleiben T-Killer lebensfähig und zirkulieren weiter im Blut, wobei sie fremde Antigene zerstören.
T-Killer machen bis zu 25 Prozent aller T-Lymphozyten aus.
Als Referenz. Zusätzlich zur Bereitstellung normaler Immunantworten können T-Effektoren an Antikörper-abhängigen zellulären Zytotoxizitätsreaktionen teilnehmen und zur Entwicklung einer (zytotoxischen) Überempfindlichkeit vom Typ 2 beitragen.
Dies kann sich durch Arzneimittelallergien und verschiedene Autoimmunerkrankungen (systemische Bindegewebserkrankungen, autoimmunhämolytische Anämie, Myasthenia gravis, Autoimmunthyreoiditis etc.) äußern.
Einige Medikamente, die Prozesse der Tumorzellnekrose auslösen können, haben einen ähnlichen Wirkmechanismus.
Wichtig. Zytotoxische Medikamente werden in der Krebs-Chemotherapie eingesetzt.
Zu solchen Arzneimitteln gehört beispielsweise Chlorbutin. Dieses Mittel wird zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie, Lymphogranulomatose und Eierstockkrebs eingesetzt.
Ö wichtigste "Soldaten" des Immunsystems (IS) eine Klasse darstellen Handy, Mobiltelefon weiße Blutkörperchen - Leukozyten.
Es gibt zwei verschiedene Arten von Leukozyten: Phagozyten - Makrophagen, Neutrophile und dendritische Zellen und Lymphozyten - B-Zellen, T- Zellen und natürlich Killer (Abbildung 1). Fresszellen verschlingen und zerstören Mikroben und andere Partikel. Sie sind Teil IS und umfassen Monozyten/Makrophagen, Neutrophile und dendritische Zellen. Monozyten im Blut zirkulieren wie Vorgänger Makrophagen u zu Makrophagen differenzieren nach Verlassen des Kreislaufs und Einwanderung in Körpergewebe. Makrophagen und Neutrophile Rezeptoren haben die ihnen helfen Strukturen erkennen, die vielen gemeinsam sind Krankheitserreger sind Maut- ähnliche Rezeptoren(siehe Feld Nummer 1).
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#1 einfügen Rezeptoren der Hauptzellen des Immunsystems, die „fremde“ Moleküle erkennen
Strukturen
Toll-like-Rezeptoren erkennen PAMPs wie Lipopolysaccharidealle gramnegativen Bakterien, doppelsträngige RNA-Virenund viele andere Strukturen.Sobald PRR von Makrophagen oder Neutrophilen kennzeichnet eine bestimmte StrukturPAMP, sie werden sofort aktiviert zur Ausführungihre Effektorfunktionen. Mautähnlich Rezeptoren sind ein wichtiges Bindeglied zwischen immunologischen Signalenund Nahrungsbestandteile durch Regulierung der Expression führender Geneum den antimikrobiellen Schutz zu erhöhen (z. B. Vitamin D). |
Die Bindung von Toll-like-Rezeptoren auf Neutrophilen und Makrophagen mit erregerassoziierten Erregermolekülen löst die Aktivierungsmechanismen von Immunzellen aus - sie absorbieren und töten den Erreger und sezernieren chemische Mediatoren - Zytokine und Chemokine (#2 einfügen)
Etwas Nährstoffe (Nährstoffe)
B. Vitamin D, binden an Toll-Rezeptoren und induzieren die Synthese von antibakteriellen Peptiden in den Zellen des Immunsystems (Makrophagen und Neutrophile).
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#2 einfügen Zytokine - Sekretionsprodukte der Hauptzellen des Immunsystems
Die meisten Zytokine wirken zusammen mit anderen, um physiologische Wirkungen zu verursachen.Darüber hinaus können Zytokine aus Zellen des Immunsystems auch Nicht-Immunzellen in Geweben wie Gehirn und Leber beeinflussen. Chemokine sind Proteine, die zur Familie der Zytokine gehören.Sie wirken als Chemoattraktoren und stimulieren die Migration und Aktivierung von Zellen, insbesondere Phagozyten und Lymphozyten.Chemokine spielen eine zentrale Rolle bei Entzündungsprozessen. |
Dendritische Zellen des Immunsystems
Dies sind Antigen-präsentierende Zellen peripherer Gewebe, die in der Lage sind, den Erreger aufzunehmen, zu verarbeiten (spezifische Spaltung) und zu präsentieren (Repräsentation) zu T-Lymphozyten, die sich dann in aktive, immunogene T-Lymphozyten differenzieren. Dendritische Zellen befinden sich aufgrund ihrer funktionellen Eigenschaften in den oberflächlichen Geweben des Körpers, die an die Umgebung grenzen: Haut und Schleimhäute der Atemwege, des Urogenitalsystems und des Magen-Darm-Trakts.
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#3 einfügen Mehr über B- und T-Zellen als die wichtigsten in IS |
B-Lymphozyten
Dies ist eine Klasse von Lymphozyten, die im Knochenmark heranreifen.Bei Stimulation mit Antigenen B-Lymphozytenentwickeln sich zu Plasmazellen, die Antikörper produzieren. Antikörper - komplexe Proteine, sogenannte Immunglobuline. Jede B-Zelle produziert einen Antikörpertyp, der spezifisch mit reagiert ein Antigen.Antigene, die stimulierenin Lymphozyten,normalerweise Proteinmoleküle siehe Kasten 3).
Einige B-Lymphozytenfunktionen sind unter Kontrolle T-Lymphozyten.
T-Lymphozyten
Diese Population grundlegender IS-Zellen stammt aus dem Knochenmark,aber wichtige Entwicklungsstadien finden in der Thymusdrüse, Thymus, statt. Unter dem Einfluss bestimmter Signaleundifferenzierte T-Lymphozyten entwickeln sich funktionellverschiedene Arten von T-Lymphozyten ( siehe Kasten 4).
Natürliche Killer (NK)
NK - die Hauptzellen des IS, sind in der Lage, Zielzellen zu erkennen und zu töten schnell. Zu den EC-Zielen gehören diejenigen, die mit dem Virus infiziert sindund Tumorzellen. Zielerkennung und deren anschließende Zerstörung (Tötung)EC wird nicht durch Antigen-abhängige Mechanismen reguliert, sondern nur durch Rezeptoren auf EC.Rezeptoren feuernbei Kontakt mit potentiellen Zielzellen.
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Kasten Nr. 4
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