Merkmale des Geruchssinns beim Menschen. Altersmerkmale des Riechsystems Histologie Organe des Hörens, Schmeckens, Sehens, Riechens
Vorlesung über Histologie №15. Sinnesorgane
Vorlesungsplan: 1. Das Konzept der Analysatoren. Einteilung der Sinnesorgane. 2. Sehorgan, Entwicklungsquellen, histologische Struktur. 3. Geruchsorgan. Entwicklungsquellen, Struktur, Funktionen. 4. Das Hör- und Gleichgewichtsorgan. Quellen der Entwicklung, Struktur und Cytophysiologie des Hör- und Gleichgewichtsorgans. Der menschliche Körper tauscht wie jedes lebende offene System ständig Substanzen mit der Umwelt aus. Nährstoffe, Sauerstoff, die für die Lebenstätigkeit notwendig sind, gelangen in den Körper, und Stoffwechselabfälle in den Geweben werden aus dem Körper ausgeschieden. Aber das reicht für das normale Funktionieren eines lebenden Systems nicht aus. Es ist auch notwendig, ständig Informationen über den Zustand der Umgebung sowie den Zustand der internen Umgebung in das System zu erhalten. Ein lebender Organismus erhält diese Informationen über die Sinnesorgane. Zur Weiterverarbeitung, Analyse und Nutzung der erhaltenen Informationen sind die Sinnesorgane Teil des Analysesystems.
Analysatoren- Dies sind komplexe strukturelle und funktionelle Systeme, die das zentrale Nervensystem mit der äußeren und inneren Umgebung kommunizieren. In jedem Analysator gibt es: 1. Peripherer Teil – wo Empfang, Wahrnehmung stattfindet. Der periphere Teil der Analysatoren wird nur durch die Sinnesorgane repräsentiert. 2. Zwischenteil - Bahnen, subkortikaler Teil des Zentralnervensystems. 3. Der zentrale Teil – wird durch die kortikalen Zentren der Analysatoren dargestellt. Bietet Analyse der erhaltenen Informationen, Synthese der wahrgenommenen Empfindungen, Entwicklung von Reaktionen, die den Bedingungen der Umgebung und der inneren Umgebung entsprechen. Nach genetischen und morphofunktionellen Merkmalen lassen sich die Sinnesorgane wie folgt gruppieren: Gruppe I - Sinnesorgane, die sich aus der Neuralplatte entwickeln und primär sensitive neurosensorische Rezeptorzellen enthalten. Primär sensibel - Der Reiz wirkt direkt auf die Rezeptorzelle, die darauf mit der Erzeugung eines Nervenimpulses reagiert. Zu dieser Gruppe gehören das Sehorgan und das Geruchsorgan. Gruppe II - Sinnesorgane, die sich aus Verdickungen des Ektoderms (Plakode) entwickeln und sensorische Epithelzellen als Rezeptorelemente haben, die auf den Reiz reagieren, indem sie in einen Erregungszustand wechseln (eine Änderung der Differenz des elektrischen Potentials zwischen der inneren und äußeren Oberfläche). des Zytolemmas). Die Erregung sensorischer Epithelzellen wird von den Dendriten von Neurozyten erfasst, die damit in Kontakt treten, und diese Neurozyten erzeugen einen Nervenimpuls. Diese Neurozyten sind sekundär empfindlich - der Reiz wirkt auf sie über einen Vermittler - Sensoepitheliozyten. Gruppe II umfasst das Geschmacks-, Hör- und Gleichgewichtsorgan. Gruppe III - eine Gruppe von Rezeptor-eingekapselten und nicht-eingekapselten Körpern und Formationen. Ein Merkmal der Gruppe III ist das Fehlen einer klar definierten Organisolierung. Sie sind Teil verschiedener Organe - Haut, Muskeln, Sehnen, innere Organe usw. Gruppe III umfasst die Tastorgane und die muskelkinetische Sensibilität.
SEHORGAN. Entwicklungsquellen: Neuralrohr, Mesenchym (unter Hinzufügung von Zellen neuroektodermalen Ursprungs, die sich aus der Ganglienplatte herausbewegt haben), Ektoderm. Die Verlegung beginnt zu Beginn der 3. Woche der Embryonalentwicklung in Form von Augenhöhlen in der Wand des noch nicht geschlossenen Neuralrohrs, später ragen 2 Augenbläschen aus der Wand des Zwischenhirns aus der Zone dieser Grube heraus . Die Augenbläschen sind über den Augenstiel mit dem Zwischenhirn verbunden. Die Vorderwand der Vesikel stülpt sich ein und die Vesikel verwandeln sich in doppelwandige Augenmuscheln. Gleichzeitig stülpt sich das Ektoderm gegenüber den Augenbläschen ein und bildet Linsenbläschen. Die Epithelzellen der hinteren Hemisphäre des Linsenbläschens verlängern sich und verwandeln sich in lange transparente Strukturen - Linsenfasern. In den Linsenfasern wird ein transparentes Protein, Kristallin, synthetisiert. Anschließend verschwinden in den Linsenfaserzellen die Organellen, die Kerne schrumpfen und verschwinden. So entsteht die Linse – eine Art elastische Linse. Das vordere Hornhautepithel wird aus dem Ektoderm vor der Linse gebildet. Das innere Blatt der 2-wandigen Augenmuschel differenziert sich zur Netzhaut, ist an der Bildung des Glaskörpers beteiligt und das äußere Blatt bildet die Pigmentschicht der Netzhaut. Das Material des Augenmuschelrandes ist zusammen mit dem Mesenchym an der Irisbildung beteiligt. Aus dem umgebenden Mesenchym werden Aderhaut und Sklera, der Ziliarmuskel, seine eigene Substanz und das hintere Epithel der Hornhaut gebildet. Das Mesenchym ist auch an der Bildung des Glaskörpers, der Iris, beteiligt. STRUKTUR DES SICHTORGANS. Der Augapfel hat 3 Schalen: fibröse (äußerste), vaskuläre (Mitte), Retina (innere). I. Die äußere Schale ist faserig, dargestellt durch die Hornhaut und die Sklera. Die Hornhaut ist der vordere transparente Teil der Fasermembran. Besteht aus Schichten: 1. Vorderes Epithel - geschichtetes Plattenepithel, nicht verhorntes Epithel auf der Basalmembran, hat viele empfindliche Nervenenden. 2. Vordere Randplatte (Bowman-Membran) - aus den dünnsten Kollagenfibrillen der Grundsubstanz. 3. Eigensubstanz der Hornhaut - gebildet durch übereinander liegende Platten aus Kollagenfasern, zwischen den Platten liegen Fibroblasten und eine amorphe durchsichtige Grundsubstanz. 4. Hintere Grenzmembran (Diskementmembran - Kollagenfibrillen in der Grundsubstanz. 5. Hinteres Epithel - Endothel auf der Basalmembran. Die Hornhaut hat keine eigenen Gefäße, die Ernährung erfolgt durch die Gefäße des Limbus und die Feuchtigkeit der Vorderwand Augenkammer II. Sklera - dichtes, ungeformtes faseriges sdt Besteht aus Kollagenfasern, in einer geringeren Anzahl elastischer Fasern befinden sich Fibroblasten Bietet Festigkeit, wirkt als Organkapsel III Aderhaut - ist ein lockeres sdt mit einem hohen Gehalt an Blutgefäße, Melanozyten Im vorderen Teil geht die Aderhaut in den Ziliarkörper über und die Iris versorgt die Netzhaut IV.Retina - die innere Hülle des Auges, besteht aus einer dünnen Schicht von Pigmentzellen, die an die mittlere Aderhaut angrenzt , und eine dickere Lichtempfangsschicht. Aus physiologischer Sicht ist die Lichtempfangsschicht der Netzhaut eine 3-gliedrige Kette von Neurozyten: 1. Glied - Fotorezeptorzellen Zellen (Stäbchen- und Zapfen-tragende neurosensorische Zellen). Photorezeptorzellen nehmen Lichtreize wahr, erzeugen einen Nervenimpuls und leiten ihn an das 2. Glied weiter. Das 2. Glied wird durch assoziative echte bipolare Neurozyten repräsentiert. Das 3. Glied besteht aus Ganglienzellen (multipolare Neurozyten), deren Axone, die sich zu einem Bündel sammeln, den Sehnerv bilden und den Augapfel verlassen. Zusätzlich zu den aufgeführten Neurozyten, die eine 3-gliedrige Kette bilden, gibt es hemmende Neurozyten in der lichtempfindlichen Schicht der Netzhaut: 1. Horizontale Neurozyten - hemmen die Übertragung von Nervenimpulsen auf der Ebene von Synapsen zwischen Photorezeptoren und Bipolaren. 2. Amokrine Neurozyten - hemmen die Übertragung von Impulsen auf der Ebene von Synapsen zwischen Bipolarzellen und Ganglienzellen. Quantitatives Verhältnis der Zellen in den 3. Gliedern der Kette: die meisten Zellen des 1. Gliedes, weniger Zellen des 2. Gliedes, noch weniger Zellen des 3. Gliedes, d.h. Wenn Sie sich entlang des Stromkreises bewegen, wird der Nervenimpuls konzentriert. Zwischen den Neurozyten der Netzhaut befinden sich Gliozyten mit langen faserartigen Fortsätzen, die die gesamte Dicke der Netzhaut durchdringen. Die langen Fortsätze der Gliozyten verzweigen sich am Ende T-förmig. Ineinander verschlungene T-förmige Äste bilden eine durchgehende Membran (äußere und innere Grenzmembran). Ultrastruktur von Photorezeptor-Neurozyten. Unter dem Elektronenmikroskop werden bei Stäbchen- und Zapfen-Sinneszellen folgende Teile unterschieden: 1. Äußeres Segment - bei Stäbchen-Sinneszellen ist das äußere Segment außen mit einer durchgehenden Membran bedeckt, innen liegen abgeflachte Scheibchen übereinander gestapelt ; die Scheiben enthalten das Sehpigment Rhodopsin (Opsinprotein verbunden durch Vitamin A-Aldehyd - Retinal); Bei Zapfen-Neurosensorien besteht das äußere Segment aus Halbscheiben, in deren Inneren sich das Sehpigment Jodopsin befindet. 2. Bindungsabteilung - ein verengter Bereich, enthält mehrere Flimmerhärchen. 3. Inneres Segment – enthält Mitochondrien, EPS, Enzymsysteme. Kegelzellen enthalten auch einen Lipidkörper im inneren Segment. 4. Perikarion - der kernhaltige Teil von Stäbchen- und Zapfenzellen. 5. Axon einer Photorezeptorzelle. Funktionen: Neurosensorische Stäbchenzellen sorgen für Schwarz-Weiß-Sehen (Dämmerung), Zapfenzellen - Farbsehen. In einem histologischen Mikropräparat der Netzhaut werden 10 Schichten unterschieden: 1. Pigmentschicht - besteht aus Pigmentzellen. 2. Schicht aus Stäbchen und Zapfen - besteht aus äußeren und inneren Segmenten von Stäbchen und Zapfen. 3. Äußere Grenzschicht - Plexus von T-förmigen Ästen von Gliozyten. 4. Äußere Kernschicht - besteht aus den Kernen von Photorezeptorzellen. 5. Äußere Maschenschicht - Photorezeptor-Axone, bipolare Dendriten und Synapsen zwischen ihnen. 6. Die innere Kernschicht - die Kerne von bipolaren, horizontalen, amokrinen und Gliazellen. 7. Innere Maschenschicht - Axone von Bipolaren und Dendriten von Ganglienzellen, Synapsen zwischen ihnen. 8. Ganglienschicht - die Kerne von Ganglienzellen. 9. Schicht aus Nervenfasern - Axone von Ganglienzellen. 10. Die innere Grenzmembran ist ein Plexus aus T-förmigen Ästen von Gliozyten. Die Netzhaut hat keine eigenen Blutgefäße, die Ernährung erfolgt diffus durch eine Schicht von Pigmentzellen aus den Gefäßen der Aderhaut. Bei „Netzhautablösung“ ist die Ernährung gestört, was zum Absterben von Netzhautneurozyten führt, d.h. zur Blindheit.
RIECHORGAN- laut Klassifikation gehört es zur I-Gruppe der Sinnesorgane, d.h. entwickelt sich aus der Neuralplatte und hat primäre sensorische Neurosensorien. Zellmaterial in Form von 2 Riechgruben wird am kranialen Ende von der Neuralplatte getrennt, diese Zellen wandern zur Nasenmuschel und differenzieren sich in neurosensorische Riech-, Stützzellen des Riechepithels und sekretorische Zellen der Riechdrüsen. Das Riechorgan wird durch das Riechepithel auf der Oberfläche der oberen und mittleren Nasenmuschel repräsentiert. Das olfaktorische Epithel ist strukturell mit einem einschichtigen mehrschichtigen Epithel verwandt und besteht aus den folgenden Zelltypen: 1. Riechnervensensorische Zelle - I Neuron der Riechbahn. Am apikalen Ende hat es einen kurzen Prozess, der auf die Oberfläche des Epithels gerichtet ist - es entspricht dem Dendriten. Auf der Oberfläche des Riechepithels endet der Dendrit in einer abgerundeten Verdickung - einer Riechkeule. Auf der Oberfläche der Keule befinden sich etwa 10 olfaktorische Flimmerhärchen (unter einem Elektronenmikroskop - ein typisches Flimmerhärchen). Im Zytoplasma der Riechzellen gibt es ein körniges und akörniges EPS, Mitochondrien. Ein Axon geht vom basalen Ende der Zelle aus und verbindet sich mit den Axonen anderer Zellen zu Riechfäden, die durch das Siebbein in den Schädel eindringen und in den Riechkolben zu den Körpern von II-Neuronen der Riechbahn wechseln. 2. Stützepitheliozyten - umgeben die olfaktorischen Neurosensorikzellen allseitig, haben am apikalen Ende viele Mikrovilli. 3. Basale Epitheliozyten - relativ niedrige Zellen, sind schlecht differenzierte Kambialzellen, dienen der Regeneration des olfaktorischen Epithels. Das Riechepithel befindet sich auf der Basalmembran. Die alveolar-tubulären Riechdrüsen befinden sich im lockeren sdt unter dem olfaktorischen Epithel. Das Geheimnis dieser Drüsen befeuchtet die Oberfläche des Riechepithels, löst die in der Atemluft enthaltenen Geruchsstoffe, die die Flimmerhärchen der Riech-Neuro-Sinneszellen reizen und die Neuro-Sinneszellen erzeugen Nervenimpulse.
Hörorgan besteht aus Außen-, Mittel- und Innenohr. Wir werden nur auf die Struktur des Innenohrs im Detail eingehen. Beim menschlichen Embryo sind das Hör- und Gleichgewichtsorgan aus dem Ektoderm zusammengelegt. Aus dem Ektoderm bildet sich eine Verdickung - die Gehörplakode, die bald in die Gehörgrube und dann in das Gehörbläschen übergeht und sich vom Ektoderm löst und in das darunter liegende Mesenchym eintaucht. Das Gehörbläschen ist von innen mit einem mehrreihigen Epithel ausgekleidet und bald wird die Verengung in zwei Teile geteilt - aus einem Teil wird das Cochlea-Membranlabyrinth (dh das Hörgerät) gebildet und aus dem anderen Teil - der Sack, die Gebärmutter und 3 halbkreisförmige Tubuli (d. h. das Gleichgewichtsorgan) . Im mehrschichtigen Epithel des häutigen Labyrinths differenzieren sich Zellen in Rezeptor-Sinnesepithelzellen und Stützzellen. Aus dem Epithel der 1. Kiementasche entwickeln sich das Epithel der Eustachischen Röhre, das das Mittelohr mit dem Pharynx verbindet, und das Epithel des Mittelohrs. Die Struktur des Gehörorgans (Innenohr). Der Rezeptorteil des Hörorgans befindet sich im Inneren des häutigen Labyrinths, das sich wiederum im Knochenlabyrinth befindet und die Form einer Cochlea hat - einer in 2,5 Windungen spiralförmig verdrehten Knochenröhre. Über die gesamte Länge der knöchernen Cochlea verläuft ein häutiges Labyrinth. Auf einem Querschnitt hat das Labyrinth der knöchernen Cochlea eine abgerundete Form, und das Querlabyrinth hat eine dreieckige Form. Die Wände des membranösen Labyrinths in einem Querschnitt werden gebildet von: a) der Basis des Dreiecks - der Basilarmembran (Lamina), besteht aus getrennten gestreckten Saiten (fibrillären Fasern). Die Länge der Saiten nimmt in Richtung von der Basis der Cochlea nach oben zu. Jede Saite ist in der Lage, bei einer streng definierten Vibrationsfrequenz mitzuschwingen – Saiten, die näher an der Basis der Cochlea liegen (kürzere Saiten), schwingen bei höheren Vibrationsfrequenzen (zu höheren Tönen), Saiten, die näher an der Spitze der Cochlea liegen – zu niedrigeren Vibrationsfrequenzen (um Töne zu senken). b) Außenwand - gebildet durch einen Gefäßstreifen, der auf einem Spiralband liegt. Der Gefäßstreifen ist ein mehrreihiges Epithel, das im Gegensatz zu allen Epithelien des Körpers über eigene Blutgefäße verfügt; Dieses Epithel sondert Endolymphe ab, die das häutige Labyrinth füllt. c) die superomediale Wand - wird von der Vestibularmembran gebildet, die außen mit Endothel bedeckt ist, innen - mit einem einschichtigen Plattenepithel. Der Raum der knöchernen Cochlea oberhalb der vestibulären Membran wird als Vestibulariscala bezeichnet, unterhalb der Basilarmembran - der Scala tympani. Die vestibuläre und die tympanale Scala sind mit Perilymphe gefüllt und kommunizieren am oberen Ende der Cochlea miteinander. An der Basis der knöchernen Cochlea endet die vestibuläre Scala mit einem ovalen Loch, das durch den Steigbügel verschlossen wird, und die Scala tympani endet mit einem runden Loch, das durch eine elastische Membran verschlossen wird. Der Rezeptorteil des Hörorgans wird als Spiralorgan oder Corti-Organ bezeichnet und befindet sich auf der Basilarmembran. Das Spiralorgan (Corti) besteht aus folgenden Elementen: 1. Sensorische haarige Epitheliozyten - leicht verlängerte Zellen mit abgerundeter Basis, am apikalen Ende haben sie Mikrovilli - Stereozilien. Die Dendriten der 1. Neuronen der Hörbahn nähern sich der Basis der sensorischen Haarzellen und bilden Synapsen, deren Körper in der Dicke des Knochenstabes liegen - der Spindel der Knochenschnecke in den Spiralganglien. Haarige Sinnesepithelzellen werden in innere birnenförmige und äußere prismatische unterteilt. Äußere Haarzellen bilden 3-5 Reihen und innere - nur 1 Reihe. Der Corti-Tunnel bildet sich zwischen den inneren und äußeren Haarzellen. Die integumentäre (tektoriale) Membran hängt über den Mikrovilli der Haarsinneszellen. 2. Stützepitheliozyten - befinden sich auf der Basilarmembran und sind eine Stütze für Haarsinneszellen, unterstützen sie. Histophysiologie des Spiralorgans. Der Ton vibriert wie eine Luftvibration das Trommelfell, dann wird die Vibration durch den Hammer, den Amboss, auf den Steigbügel übertragen; Der Steigbügel durch das ovale Fenster überträgt Vibrationen auf die Perilymphe der Scala vestibularis, entlang der Scala vestibularis geht die Vibration an der Spitze der knöchernen Cochlea in die Relimphe der Scala tympani über und senkt sich spiralförmig nach unten und ruht auf der elastischen Membran des runden Lochs. Schwankungen im Relimph der Scala tympani verursachen Vibrationen in den Saiten der Basilarmembran; Wenn die Basilarmembran vibriert, schwingen die Haarsinneszellen in vertikaler Richtung und berühren die Tektorialmembran mit Haaren. Die Beugung der Mikrovilli der Haarzellen führt zur Erregung dieser Zellen, d.h. die Potentialdifferenz zwischen der äußeren und inneren Oberfläche des Zytolemmas ändert sich, die von den Nervenenden auf der basalen Oberfläche der Haarzellen eingefangen wird. In den Nervenenden werden Nervenimpulse erzeugt und entlang der Hörbahn zu den kortikalen Zentren weitergeleitet. Wie wird festgestellt, ob Töne nach Frequenz unterschieden werden (hohe und tiefe Töne)? Die Länge der Saiten in der Basilarmembran ändert sich entlang des häutigen Labyrinths, je näher an der Spitze der Cochlea, desto länger die Saiten. Jede Saite ist so abgestimmt, dass sie bei einer bestimmten Schwingungsfrequenz mitschwingt. Bei tiefen Tönen schwingen und vibrieren lange Saiten näher an der Spitze der Cochlea und dementsprechend werden die darauf sitzenden Zellen angeregt. Wenn hohe Töne auf kurze Saiten schwingen, die sich näher an der Basis der Cochlea befinden, werden die auf diesen Saiten sitzenden Haarzellen angeregt. VESTIBULÄRER TEIL DES MEMBANÖSEN LABYRINTHS - hat 2 Erweiterungen: 1. Sac - eine kugelförmige Erweiterung. 2. Matochka - eine Erweiterung der elliptischen Form. Diese 2 Verlängerungen sind durch einen dünnen Tubulus miteinander verbunden. 3 zueinander senkrechte Bogengänge mit Verlängerungen - Ampullen sind mit der Gebärmutter verbunden Der größte Teil der Innenfläche des Sackes, der Gebärmutter und der Bogengänge mit Ampullen ist mit einem einschichtigen Plattenepithel bedeckt. Gleichzeitig gibt es Bereiche mit verdicktem Epithel in Sack, Uterus und Ampullen der Bogengänge. Diese Bereiche mit verdicktem Epithel im Sack und Uterus werden Maculae oder Makula und in den Ampullen Jakobsmuscheln oder Cristae genannt. Im Epithel der Makula werden behaarte Sinneszellen und Stützepithelzellen unterschieden. Es gibt zwei Arten von Haarsinneszellen - birnenförmig und säulenförmig. Auf der apikalen Oberfläche der Haarsinneszellen befinden sich bis zu 80 unbewegliche Haare (Stereozilien) und 1 bewegliches Flimmerhärchen (Kinozele). Stereozilien und Kinocelien sind in die Otolithmembran eingebettet - dies ist eine spezielle gallertartige Masse mit Calciumcarbonatkristallen, die das verdickte Epithel der Makula bedeckt. Das basale Ende der Haarsinneszellen ist mit den Enden der Dendriten des 1. Neurons des vestibulären Analysators verflochten, die im Ganglion spirale liegen. Makulaflecken nehmen die Schwerkraft (Schwerkraft) und lineare Beschleunigungen und Vibrationen wahr. Unter der Wirkung dieser Kräfte verschiebt und biegt die otolithische Membran die Haare der Sinneszellen, verursacht eine Erregung der Haarzellen, und dies wird von den Enden der Dendriten des 1. Neurons des vestibulären Analysators erfasst. Ampullenmuscheln befinden sich in jeder Ampullenverlängerung. Auch sie bestehen aus behaarten Sinnes- und Stützzellen. Die Struktur dieser Zellen ähnelt denen in der Makula. Die Jakobsmuscheln werden mit einer gallertartigen Kuppel (keine Kristalle) gekrönt. Die Kämme registrieren Winkelbeschleunigungen, d.h. Körperdrehung oder Kopfdrehung. Der Auslösemechanismus ähnelt dem der Makulae.
Geschmacksorgan Es wird durch Geschmacksknospen (Zwiebeln) dargestellt, die sich in der Dicke des Epithels von blattförmigen, pilzförmigen, gerillten Papillen der Zunge befinden. Die Geschmacksknospe hat eine ovale Form und besteht aus den folgenden Zelltypen: 1. Geschmackssensorische Epitheliozyten - längliche spindelförmige Zellen; im Zytoplasma gibt es EPS vom agranulären Typ, Mitochondrien. Auf der apikalen Oberfläche haben diese Zellen Mikrovilli mit einer elektronendichten Substanz in den intervillösen Räumen. Die elektronendichte Substanz enthält spezifische Rezeptorproteine (süß-empfindlich, säure-empfindlich und bitter-empfindlich), die an einem Ende am Zytolemma der Mikrovilli befestigt sind. Sensorische Nervenfasern nähern sich der lateralen Oberfläche der geschmackssensorischen Epitheliozyten und bilden Rezeptor-Nervenenden. 2. Stützzellen – gekrümmte spindelförmige Zellen, die Geschmackssinneszellen umgeben und unterstützen. 3. Basale Epitheliozyten - sind schlecht differenzierte Zellen, die die Regeneration der ersten 2 Arten von Geschmacksknospenzellen gewährleisten. Die apikalen Oberflächen der Geschmacksknospenzellen bilden eine Geschmacksgrube, die sich an der Oberfläche des Epithels der Papille durch die Geschmackspore öffnet. Depolarisation des Zytolemmas der Sinneszelle (Erregung der Zelle), die von den Nervenenden auf der Oberfläche des Geschmackssinnesepithels abgefangen wird Zytophysiologie der Geschmacksknospe: Im Speichel gelöste Stoffe gelangen durch die Geschmacksporen in die Geschmacksgruben, werden von der elektronendichten Substanz zwischen den Mikrovilli der geschmackssensorischen Epitheliozyten adsorbiert und beeinflussen die mit der Mikrovillusmembran assoziierten Rezeptorproteine; Änderungen in der Durchlässigkeit der Mikrovillusmembran für Ionen
BERÜHRUNGSORGANE werden durch empfindliche Hautrezeptoren dargestellt, die in 2 Gruppen unterteilt werden können: 1. Freie Nervenenden - hauptsächlich gebildet aus den Endästen nicht myelinisierter Fasern: a) freie nicht myelinisierte Nervenenden der Papillarschicht der Hautdermis, die 3 Arten von bilden Rezeptoren: Mechanorezeptoren oder Tastrezeptoren (mechanischer Druck, Berührung), Thermorezeptoren und Schmerzrezeptoren; b) freie Thermo-, Mechano- und Schmerzrezeptoren in der Basal- und Stachelschicht der Epidermis der Haut; c) Merkel-Endungen - sind auch Mechanorezeptoren; myelinisierte Nervenfasern bilden nach Durchdringen der Basalmembran der Epidermis die Endscheibe auf der Basalfläche von Merkelzellen (große polygonale Zellen mit kurzen Fortsätzen; in der Basalschicht der Epidermis gelegen). 2. Eingekapselte Nervenenden: a) der Körper von Vater-Pacini - Mechanorezeptoren in ihrer Funktion reagieren auf Druck und Vibration. Im Körper von Vater-Pacini endet der axiale Zylinder der Nervenfaser mit einer keulenförmigen Verdickung und ist umgeben von abgeflachten modifizierten Lemmozyten (terminale Oligodendrogliozyten), die konzentrisch übereinander geschichtet sind. Draußen ist der Körper von Vater-Pacini mit einer dünnen Kapsel bedeckt. b) Meissner-Körper – ist ein taktiler Rezeptor; sie sind besonders reichlich in der Haut der Finger, Handflächen und Fußsohlen vorhanden. Sie befinden sich in der Papillarschicht der Dermis der Haut. Die Nervenfaser im Körper verzweigt sich stark, die Endäste sind spiralförmig. Die Verzweigung der Nervenfaser ist von konzentrisch angeordneten abgeflachten modifizierten Lemmozyten umgeben, außen ist sie mit einer dünnen sdt-Kapsel bedeckt; c) Ruffinis Körper – ein Mechanorezeptor, der auf die Spannung und Verschiebung von Kollagenfasern im umgebenden sdt reagiert. Es befindet sich in der retikulären Schicht der Dermis der Haut und im subkutanen Fettgewebe, insbesondere in den Fußsohlen. Die Nervenfaser verzweigt sich in Form eines Busches, ist umgeben und mit dünnen Kollagenfasern verflochten; außen - sdt-Kapsel; d) Krause-Kolben – Mechanorezeptor; Die Nervenfaser endet in einer oder mehreren keulenförmigen Verdickungen und ist von einer schwach exprimierten sdt-Kapsel umgeben. Aufgrund der Fülle an empfindlichen Rezeptoren können wir die Haut als eine Art Sinnesorgan oder als ein großes Rezeptorfeld betrachten, mit dessen Hilfe der Körper operative Informationen über den Zustand der Umgebung, die Eigenschaften von Objekten usw. erhält.
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2. Zweck: Erwerb und Vertiefung von Kenntnissen zur Erforschung der morphologischen und funktionellen Merkmale des Sehorgans (Haut des Augapfels und der Funktionsapparate) und des Geruchsorgans sowie der Fähigkeiten des Mikroskopierens und Skizzierens histologischer Präparate.
3. Lernziele:
Der Schüler muss wissen:
Ø Einteilung der Sinnesorgane nach Genese und Struktur der Rezeptorzellen;
v Gewebezusammensetzung der Komponenten der Schalen des Augapfels und des Funktionsapparats des Sehorgans;
v zelluläre Zusammensetzung des Riechorgans.
Der Schüler muss in der Lage sein:
Ø auf mikroskopischer Ebene die Bestandteile des Sehorgans bestimmen;
Ø eine Skizze histologischer Präparate anzufertigen.
4. Leitfragen des Themas:
1. Einteilung der Sinnesorgane nach Entstehung und Aufbau der Rezeptorzellen.
2. Sehorgan. Allgemeine morphofunktionelle Eigenschaften. Allgemeiner Plan der Struktur des Augapfels.
3. Fasermembran des Augapfels. Dioptrienapparat des Sehorgans.
4. Gefäßmembran des Augapfels. Akkommodationsapparat des Sehorgans.
5. Empfindliche Schale des Augapfels. Der Rezeptorapparat des Sehorgans.
6. Geruchsorgan.
5. Lern- und Lehrmethoden:
Ermittlung des Ausgangswissens zum Thema dieser Unterrichtsstunde; eine mündliche Befragung, bei der parallel eine Power-Point-Präsentation zum Thema dieser Unterrichtsstunde / multimediale Unterstützung / gezeigt wird und eine Einteilung der Sinnesorgane, eine Beschreibung der Bestandteile der Augapfelschalen und Funktionsapparate des Sehorgans, sowie das Riechorgan gegeben sind. Mikroskopie, Diagnostik histologischer Präparate. Skizze einer histologischen Präparation der Hornhaut des Auges.
6. Literatur:
Hauptsächlich:
1. Histologie, Embryologie, Zytologie. Lehrbuch. Yu.I.Afanasiev, N.A.Yurina, B.V.Aleshin und andere Ed. Yu.I.
2. Histologie, Zytologie und Embryologie. Lehrbuch, Hrsg. Afanas'eva Yu.I., Kuznetsova S.L., Yurinoy N.A. 6. Aufl. überarbeitet und zusätzlich - Moskau "Medizin", 2006. - 768s.
3. Histologie, Embryologie, Zytologie: Lehrbuch + CD-ROM, herausgegeben von E. G. Ulumbekov, Yu. A. Chelyshev. - M.: GEOTAR-Media, 2007. - 408s.
4. Kuznetsov S.L., Mushkambarov N.N. Histologie, Zytologie und Embryologie. Lehrbuch. Verlag: MIA, 2007. - 600 S.
5. Atlas der Mikrofotografien zur Histologie, Zytologie und Embryologie für praktische Übungen. R. I. Yuy, R. B. Abildinov. LLP "Effekt", Almaty, 2010.
6. Atlas der Histologie, Zytologie und Embryologie. R. B. Abildinov, Zh. O. Ayapova, R. I. Yuy. - "Kitap baspasy", Almaty, 2006. Elektronische Version.
7. Histologie. Atlas für praktische Übungen. Lernprogramm. Boychuk N.V., Islamov R.R., Kuznetsov S.L. und andere - M.: GEOTAR-Media, 2008.
8. Testaufgaben in Histologie-1. R. I. Yuy, L. I. Naumova. Almaty, 2010.
9. Histologie. Komplexe Tests: Antworten und Erklärungen. Ed. S. L. Kuznetsova, Yu. A. Chelysheva - M: GEOTAR - Media, 2014. - 288 p.
Zusätzlich:
1. Danilov R. K. Histologie, Embryologie, Zytologie. Verlag: LLC "Medical Information Agency", 2006. - 500 p.
2. Laborstudien zum Studiengang Histologie, Zytologie und Embryologie, herausgegeben von Prof. Dr. Yu. I. Afanasiev. - M.: "Higher School", 2004. - 328s.
3. Pulikov A.S. Altershistologie. Verlag "Phönix", 2006. -176 p.
4. Atlas der Histologie und Embryologie. Almazov V.L., Sutulov L.S. M.: Medizin, 1978. - 550 S.
5. Atlanten für Histologie, Zytologie und Embryologie / Atlas der Histologie, Zytologie und Embryologie. Lehrbuch für Medizinstudenten. Universitäten. / Kazymbet P., Rysuly M., Zh. Akhmetov, Kuznetsov S. L., N. N. Mushkambarov, L. Goryachkina. Astana-Moskau, 2005.
7. Kontrolle:
Kontrollfragen zur Einschätzung des Ausgangswissens:
1. Welche Arten von Sinnesorganen werden unterschieden?
2. Welche Schalen sind in der Zusammensetzung des Augapfels enthalten?
3. Welche funktionellen Geräte werden im Sehorgan unterschieden?
4. Beschreiben Sie die Rezeptorzellen des Sehorgans.
5. Wo befindet sich das Riechorgan?
Tests zur Feststellung des Ausgangswissens:
1. Die Zusammensetzung der faserigen Membran des Augapfels umfasst:
2) Netzhaut
3) Sklera und Hornhaut
2. Die Zusammensetzung der Sinnesmembran des Augapfels umfasst:
1) eigentliche Aderhaut, Ziliarkörper, Iris
2) Netzhaut
3) Sklera und Hornhaut
4) Linse, Glaskörper
5) die Aderhaut selbst, der Ziliarkörper, der Glaskörper
3. Der dioptrische (brechende) Apparat des Sehorgans umfasst:
1) Netzhaut
2) Iris, Ziliarkörper mit Ziliargürtel
3) Augenlider, Tränenapparat, Augenmuskeln
4) Hornhaut, Augenkammerflüssigkeit, Linse, Glaskörper
5) Hornhaut, Iris
4. Welches Gewebe bildet die Sklera?
1) lockeres faseriges Bindegewebe 4) pigmentiertes Bindegewebe
2) epitheliale 5) Schleimbinde
3) dichtes faseriges Bindegewebe
5. Vorderes Hornhautepithel ist:
1) einschichtig flach 4) mehrschichtig flach nicht verhornend
2) einlagig kubisch 5) einlagig prismatisch
3) mehrschichtige flache Keratinisierung
6. Welche Schicht der Iris enthält melaninhaltige Zellen, deren Anzahl die Augenfarbe bestimmt?
1) vorderes Epithel
2) Pigmentepithel
3) Gefäßschicht
4) äußere Grenzschicht
5) innere Grenzschicht
7. Es wird ein Element des Augapfels dargestellt, das aus den folgenden Schichten besteht: Pigmentepithel, photosensorische Schicht, äußere Kernschicht, äußere Netzschicht, innere Kernschicht, innere Netzschicht, Ganglienschicht, Nervenfaserschicht. Definieren Sie das Element des Augapfels:
1) Sklera 2) Iris 3) eigentliche Aderhaut 4) Hornhaut 5) Netzhaut
8. Das Fehlen welcher Netzhautzellen führt zur Entstehung einer Farbenblindheit (Farbenblindheit)?
1) Stab 2) horizontal 3) Kegel 4) bipolar 5) amakrin
9. Der Haupttyp von Glia in der Netzhaut:
1) Ependymozyten
2) faserartige Gliazellen
3) Oligodendrozyten
4) Mikroglia
5) Ependymozyten und Oligodendrozyten
10. Zentrale Prozesse der Riechzellen sind:
1) Epithelschicht von Zellen
2) Kambiale Elemente
3) Axone, die den Geruchsnerv bilden
5) Dendriten von Riechzellen
Kontrollfragen zur Feststellung des endgültigen Wissensstandes:
1. Welche Schichten werden in der Hornhaut des Auges unterschieden?
2. Welche Komponenten sind in der Zusammensetzung des Dioptrienapparats des Sehorgans enthalten?
3. Listen Sie die Schichten der Iris auf.
4. Welche Zellen des Sehorgans sind für das Farbsehen verantwortlich?
5. Beschreiben Sie die strukturellen Merkmale von Riechrezeptorzellen.
Kontrollaufgaben zur Feststellung des endgültigen Wissensstandes:
1. Eine Person begann in der Dämmerung schlecht zu sehen, und im Licht änderte sich ihre Sicht fast nicht. Welche strukturellen und funktionellen Veränderungen und welche Rezeptorelemente der Netzhaut sind damit verbunden?
2. Versuchstieren wurde lange Zeit Vitamin A entzogen Welche Funktionsstörungen sind bei Nerven-Sinneszellen zu erwarten?
3. Eine Person hat eine eingeschränkte Dämmerungssicht („Nachtblindheit“). Welche Zellen sind in ihrer Funktion beeinträchtigt und woran liegt das?
4. Eine Person hat eine beschädigte Schleimhaut, die den oberen Teil der mittleren Schale der Nasenhöhle bedeckt. Bei welchem Analysator wird in diesem Fall die Peripherie zerstört?
Die Schleimhaut der Riechregion hat eine gelbe Farbe, im Gegensatz zum Rest des hellroten Teils der Schleimhaut der Nasenhöhlenwand. Die Nasenhöhle ist wie die Höhle der oberen Atemwege mit pseudostratifiziertem säulenförmigem Flimmerepithel mit Becherzellen ausgekleidet. Das Epithel der Riechzone nimmt den Bereich des oberen Nasengangs und des hinteren oberen Teils des Septums ein und ist pseudostratifiziert zylindrisch bewimpert. Es besteht aus drei Arten von Zellen: Riechnerv, basal und unterstützend. Zellkerne sind in Reihen angeordnet. Auf der Oberfläche befindet sich eine einzelne Reihe von Stützzellen mit ovalen Kernen. Darunter befinden sich zahlreiche Kernreihen von Riech- und Basalzellen mit abgerundeten Kernen.
Geruchszellen.
Dies sind bipolare Ganglienzellen. Am Boden der Zelle befindet sich ein abgerundeter Kern. Im apikalen Teil befindet sich ein modifizierter Dendrit, der an die Oberfläche der Schleimhaut gelangt und mit Riechbläschen endet, die mit unbeweglichen Flimmerhärchen ausgestattet sind. Die Zelle verengt sich zur Basis hin und bildet ein nicht myelinisiertes Axon, das in das darunter liegende Bindegewebe eindringt und sich mit benachbarten Axonen verbindet, um Bündel von Riechnervenfasern zu bilden. Die Erneuerung der Riechzellen erfolgt alle 40 Tage aufgrund von Neuronen, die aus Basalzellen gebildet werden. Dies ist der einzige bekannte Fall der Bildung neuer Neuronen in der postnatalen Phase.
Geruchsanalysator
vertreten durch zwei Systeme - das Haupt- und das Vomeronasal, von denen jedes drei Teile hat: peripher (Riechorgane), intermediär, bestehend aus Leitern (Axone von neurosensorischen Riechzellen und Nervenzellen von Riechkolben) und zentral, lokalisiert im Hippocampus von die Großhirnrinde für die wichtigsten olfaktorischen Systeme.
Das Hauptgeruchsorgan ( organum olfaktus), der periphere Teil des sensorischen Systems, wird durch einen begrenzten Bereich der Nasenschleimhaut dargestellt - die Riechregion, die die oberen und teilweise die mittleren Schalen der Nasenhöhle beim Menschen abdeckt, sowie die oberen Teil der Nasenscheidewand. Äußerlich unterscheidet sich die Riechregion vom respiratorischen Teil der Schleimhaut durch eine gelbliche Farbe.
Der periphere Teil des vomeronasalen oder zusätzlichen Riechsystems ist das vomeronasale (Jacobson) Organ ( Organum vomeronasale Jacobsoni). Es sieht aus wie gepaarte Epithelschläuche, die an einem Ende geschlossen sind und sich am anderen Ende in die Nasenhöhle öffnen. Beim Menschen liegt das Vomeronasalorgan im Bindegewebe der Basis des vorderen Drittels der Nasenscheidewand zu beiden Seiten an der Grenze zwischen Septumknorpel und Vomer. Zum Vomeronasalsystem gehören neben dem Jacobson-Organ der Vomeronasalnerv, der Terminalnerv und seine eigene Repräsentation im Vorderhirn, der akzessorische Riechkolben.
Die Funktionen des Vomeronasalsystems sind mit den Funktionen der Geschlechtsorgane (Regulierung des Sexualzyklus und des Sexualverhaltens) und auch mit der emotionalen Sphäre verbunden.
Entwicklung.
Die Riechorgane sind ektodermalen Ursprungs. Das Hauptorgan entwickelt sich aus Plakette- Verdickung des vorderen Teils des Ektoderms des Kopfes. Die Riechgruben bilden sich aus den Placodes. In menschlichen Embryonen werden im 4. Entwicklungsmonat unterstützende Epitheliozyten und neurosensorische Riechzellen aus den Elementen gebildet, aus denen die Wände der Riechgruben bestehen. Die Axone der Riechzellen bilden miteinander vereint insgesamt 20-40 Nervenbündel (Riechbahnen - Fila olfactoria), die durch die Löcher in der Knorpelanlage des zukünftigen Siebbeins zu den Riechkolben des Gehirns eilen. Hier wird ein synaptischer Kontakt zwischen den Axonendigungen und den Dendriten der Mitralneuronen des Riechkolbens hergestellt. Einige Bereiche der embryonalen Riechschleimhaut, die in das darunter liegende Bindegewebe eintauchen, bilden die Riechdrüsen.
Das vomeronasale (Jakobson-)Organ wird in Form einer paarigen Anlage in der 6. Entwicklungswoche aus dem Epithel der unteren Nasenscheidewand gebildet. In der 7. Entwicklungswoche ist die Bildung der Höhle des Vomeronasalorgans abgeschlossen und der Vomeronasalnerv verbindet sie mit dem akzessorischen Riechkolben. Im Vomeronasalorgan des Fötus befinden sich in der 21. Entwicklungswoche Stützzellen mit Flimmerhärchen und Mikrovilli und Rezeptorzellen mit Mikrovilli. Strukturelle Merkmale des Vomeronasalorgans weisen auf seine funktionelle Aktivität bereits in der perinatalen Phase hin.
Struktur.
Das wichtigste Riechorgan - der periphere Teil des Riechanalysators - besteht aus einer Schicht aus mehrreihigem Epithel mit einer Höhe von 60-90 Mikrometern, in der drei Arten von Zellen unterschieden werden: olfaktorische neurosensorische Zellen, Stütz- und Basalepitheliozyten. Sie sind durch eine gut definierte Basalmembran vom darunter liegenden Bindegewebe getrennt. Die der Nasenhöhle zugewandte Oberfläche der Riechschleimhaut ist mit einer Schleimschicht bedeckt.
Rezeptor- oder neurosensorische Riechzellen
(cellulae neurosensoriae olfactoriae) befinden sich zwischen Stützepitheliozyten und haben einen kurzen peripheren Fortsatz - einen Dendriten und ein langes - zentrales - Axon. Ihre kernhaltigen Teile nehmen in der Regel eine mittlere Stellung in der Dicke der Riechschicht ein.
Bei Hunden, die sich durch ein gut entwickeltes Riechorgan auszeichnen, gibt es etwa 225 Millionen Riechzellen, beim Menschen ist ihre Zahl viel kleiner, erreicht aber immer noch 6 Millionen (30 Tausend pro 1 mm2). die Riechzellen enden mit charakteristischen Verdickungen - olfaktorische Keulen (Clava olfactoria). Die olfaktorischen Zellkeulen auf ihrer abgerundeten Spitze tragen bis zu 10-12 bewegliche olfaktorische Flimmerhärchen.
Das Zytoplasma der peripheren Fortsätze enthält Mitochondrien und Mikrotubuli mit einem Durchmesser von bis zu 20 nm, die entlang der Fortsatzachse verlängert sind. In der Nähe des Zellkerns ist in diesen Zellen ein körniges endoplasmatisches Retikulum deutlich sichtbar. Die Zilien der Clubs enthalten in Längsrichtung orientierte Fibrillen: 9 periphere und 2 zentrale Paare, die sich von den Basalkörpern aus erstrecken. Riechzilien sind beweglich und eine Art Antenne für Geruchsstoffmoleküle. Periphere Fortsätze der Riechzellen können sich unter dem Einfluss von Geruchsstoffen zusammenziehen. Die Kerne der Riechzellen sind leicht, mit einem oder zwei großen Nukleolen. Der nasale Teil der Zelle setzt sich in einem schmalen, leicht gewundenen Axon fort, das zwischen den Stützzellen verläuft. In der Bindegewebsschicht bilden die zentralen Fortsätze die Bündel des Marklosen Riechnervs, die zu 20-40 Riechfäden zusammengefasst sind ( filia olfactoria) und durch die Löcher des Siebbeins zu den Riechkolben geleitet.
Unterstützung von Epitheliozyten
(Epitheliocytus sustentans) bilden eine mehrreihige Epithelschicht, in der sich die Riechzellen befinden. Auf der apikalen Oberfläche stützender Epitheliozyten befinden sich zahlreiche bis zu 4 µm lange Mikrovilli. Stützepithelzellen zeigen Anzeichen einer apokrinen Sekretion und haben eine hohe Stoffwechselrate. Sie haben ein endoplasmatisches Retikulum in ihrem Zytoplasma. Mitochondrien reichern sich hauptsächlich im apikalen Teil an, wo es auch eine große Anzahl von Granula und Vakuolen gibt. Oberhalb des Zellkerns befindet sich der Golgi-Apparat. Das Zytoplasma der Stützzellen enthält ein braun-gelbes Pigment.
Basale Epitheliozyten
(Epitheliocytus basales) befinden sich auf der Basalmembran und sind mit zytoplasmatischen Auswüchsen versehen, die die Axonbündel der Riechzellen umgeben. Ihr Zytoplasma ist mit Ribosomen gefüllt und enthält keine Tonofibrillen. Es gibt eine Meinung, dass basale Epitheliozyten als Quelle der Regeneration von Rezeptorzellen dienen.
Das Epithel des Vomeronasalorgans besteht aus Rezeptor- und Atmungsanteilen. Der Rezeptorteil ähnelt in seiner Struktur dem Riechepithel des Hauptriechorgans. Der Hauptunterschied besteht darin, dass die Riechkeulen der Rezeptorzellen des Vomeronasalorgans auf ihrer Oberfläche keine Zilien tragen, die zur aktiven Bewegung fähig sind, sondern bewegungslose Mikrovilli.
Der mittlere oder leitende Teil des wichtigsten olfaktorischen sensorischen Systems beginnt mit olfaktorischen nicht myelinisierten Nervenfasern, die zu 20-40 filamentösen Stämmen kombiniert sind ( Fila olfactoria) und durch die Löcher des Siebbeins zu den Riechkolben geleitet. Jedes olfaktorische Filament ist eine myelinfreie Faser, die 20 bis 100 oder mehr axiale Zylinder von Axonen von Rezeptorzellen enthält, die in Lemmozyten eingetaucht sind. Die zweiten Neuronen des olfaktorischen Analysators befinden sich in den Riechkolben. Das sind große Nervenzellen genannt mitral, haben synaptische Kontakte mit mehreren tausend Axonen gleichnamiger Nervenzellen, teilweise auch auf der Gegenseite. Die Riechkolben sind nach der Art der Hirnrinde der Gehirnhälften aufgebaut, sie haben 6 konzentrische Schichten: 1 - Schicht aus Riechfasern, 2 - glomeruläre Schicht, 3 - äußere retikuläre Schicht, 4 - Schicht aus Mitralzellkörpern, 5 - innere Netzhaut, 6 - Körnerschicht .
Der Kontakt von Axonen neurosensorischer Zellen mit Mitraldendriten erfolgt in der glomerulären Schicht, wo Erregungen von Rezeptorzellen zusammengefasst werden. Hier erfolgt die Interaktion von Rezeptorzellen untereinander und mit kleinen assoziativen Zellen. In den olfaktorischen Glomeruli werden auch zentrifugale efferente Einflüsse realisiert, die von den darüber liegenden efferenten Zentren ausgehen (anteriorer olfaktorischer Kern, olfaktorischer Tuberkel, Kerne des Amygdala-Komplexes, präpiriformer Cortex). Die äußere retikuläre Schicht wird von faszikulären Zellkörpern und zahlreichen Synapsen mit zusätzlichen Dendriten von Mitralzellen, Axonen von interglomerulären Zellen und dendrodendritischen Synapsen von Mitralzellen gebildet. Die Körper der Mitralzellen liegen in der 4. Schicht. Ihre Axone passieren die 4.-5. Schicht der Zwiebeln und bilden am Ausgang zusammen mit den Axonen der Faszikelzellen Geruchskontakte. Im Bereich der 6. Schicht gehen rezidivierende Kollateralen von den Axonen der Mitralzellen aus und sind in verschiedenen Schichten verteilt. Die Körnerschicht wird durch eine Ansammlung von Körnerzellen gebildet, die in ihrer Funktion hemmend wirken. Ihre Dendriten bilden Synapsen mit wiederkehrenden Kollateralen von Axonen der Mitralzellen.
Der mittlere oder leitende Teil des Vomeronasalsystems wird durch unmyelinisierte Fasern des Vomeronasalnervs dargestellt, die sich wie die Hauptolfaktorikfasern zu Nervenstämmen verbinden, durch die Löcher des Siebbeinknochens verlaufen und sich mit dem akzessorischen Riechkolben verbinden. die sich im dorsomedialen Teil des Hauptriechkolbens befindet und eine ähnliche Struktur hat.
Der zentrale Teil des olfaktorischen Sinnessystems ist im alten Kortex lokalisiert - im Hippocampus und im neuen Hippocampus-Gyrus, wohin die Axone der Mitralzellen (Riechgang) gesendet werden. Hier findet die abschließende Analyse der olfaktorischen Informationen statt.
Das sensorische olfaktorische System ist durch die Formatio reticularis mit den vegetativen Zentren verbunden, was die Reflexe von den olfaktorischen Rezeptoren zum Verdauungs- und Atmungssystem erklärt.
Bei Tieren wurde festgestellt, dass die Axone der zweiten Neuronen des vomeronasalen Systems vom akzessorischen Riechkolben zum medialen präoptischen Kern und zum Hypothalamus sowie zur ventralen Region des prämamillären Kerns und zum mittleren Amygdala-Kern gerichtet sind. Beziehungen von Projektionen des Vomeronasalnervs beim Menschen sind noch nicht ausreichend untersucht worden.
Riechdrüsen.
In dem darunter liegenden lockeren Fasergewebe der Riechregion befinden sich die Endabschnitte der tubulären Alveolardrüsen, die ein Geheimnis absondern, das Mukoproteine enthält. Die Endabschnitte bestehen aus zwei Arten von Elementen: Außen befinden sich abgeflachte Zellen - myoepithelial, innen - Zellen, die nach dem merokrinen Typ absondern. Ihr klares, wässriges Sekret befeuchtet zusammen mit dem der stützenden Epithelzellen die Oberfläche der Riechschleimhaut, was eine notwendige Voraussetzung für das Funktionieren der Riechzellen ist. In diesem Geheimnis lösen sich beim Waschen der olfaktorischen Flimmerhärchen Geruchsstoffe, deren Anwesenheit nur in diesem Fall von Rezeptorproteinen wahrgenommen wird, die in die Membran der Flimmerhärchen von Riechzellen eingebettet sind.
Vaskularisierung.
Die Schleimhaut der Nasenhöhle ist reichlich mit Blut- und Lymphgefäßen versorgt. Gefäße vom Mikrozirkulationstyp ähneln Kavernenkörpern. Blutkapillaren vom Sinustyp bilden Plexus, die Blut ablagern können. Unter der Einwirkung scharfer Temperaturreizstoffe und Geruchsstoffmoleküle kann die Nasenschleimhaut stark anschwellen und mit einer erheblichen Schleimschicht bedeckt werden, was die Nasenatmung und die olfaktorische Wahrnehmung erschwert.
Altersveränderungen.
Am häufigsten werden sie durch entzündliche Prozesse verursacht, die während des Lebens übertragen werden (Rhinitis), die zu einer Atrophie von Rezeptorzellen und einer Proliferation des Atemwegsepithels führen.
Regeneration.
Bei postnatalen Säugetieren erfolgt die Erneuerung der Geruchsrezeptorzellen innerhalb von 30 Tagen (aufgrund schlecht differenzierter Basalzellen). Am Ende des Lebenszyklus werden Neuronen zerstört. Schwach differenzierte Neuronen der Basalschicht sind zur mitotischen Teilung fähig und es fehlen Prozesse. Im Verlauf ihrer Differenzierung nimmt das Zellvolumen zu, ein spezialisierter Dendrit erscheint, der zur Oberfläche wächst, und ein Axon, das zur Basalmembran wächst. Zellen bewegen sich allmählich an die Oberfläche und ersetzen tote Neuronen. Auf dem Dendrit bilden sich spezialisierte Strukturen (Mikrovilli und Zilien).
Geschmack sensorisches System. Geschmacksorgan
Geschmacksorgan ( organum gustus) - Der periphere Teil des Geschmacksanalysators wird durch Rezeptorepithelzellen in Geschmacksknospen dargestellt ( caliculi gustatoriae). Sie nehmen Geschmacksreize (Lebensmittel und Nicht-Lebensmittel) wahr, erzeugen und übertragen Rezeptorpotentiale an afferente Nervenenden, in denen Nervenimpulse erscheinen. Informationen gelangen in die subkortikalen und kortikalen Zentren. Unter Beteiligung dieses sensorischen Systems werden auch einige vegetative Reaktionen (Sekretion der Speicheldrüsen, Magensaft usw.), Verhaltensreaktionen auf die Suche nach Nahrung usw. bereitgestellt. Geschmacksknospen befinden sich im geschichteten Plattenepithel der Seitenwände der Rillen-, Blatt- und Pilzpapillen der menschlichen Zunge. Bei Kindern und manchmal auch bei Erwachsenen können sich Geschmacksknospen auf den Lippen, der hinteren Pharynxwand, den Gaumenbögen, den äußeren und inneren Oberflächen der Epiglottis befinden. Die Anzahl der Geschmacksknospen beim Menschen erreicht 2000.
Entwicklung. Die Quelle der Entwicklung von Geschmacksknospenzellen ist das embryonale mehrschichtige Epithel der Papillen. Es wird unter dem induzierenden Einfluss der Enden der Nervenfasern der N. lingualis, Glossopharynx und Vagus differenziert. Somit erscheint die Innervation der Geschmacksknospen gleichzeitig mit dem Erscheinen ihrer Rudimente.
Struktur. Jede Geschmacksknospe hat eine ellipsenförmige Form und nimmt die gesamte Dicke der mehrschichtigen Epithelschicht der Papille ein. Es besteht aus 40-60 dicht nebeneinander liegenden Zellen, darunter 5 Typen: sensorisches Epithel ("hell" schmal und "hell" zylindrisch), "dunkel" stützend, basal schlecht differenziert und peripher (perihemmal).
Die Geschmacksknospe ist durch eine Basalmembran vom darunter liegenden Bindegewebe getrennt. Die Spitze der Niere kommuniziert mit Hilfe einer Geschmackspore (Poms Gustatorius) mit der Oberfläche der Zunge. Die Geschmackspore führt zu einer kleinen Vertiefung zwischen den oberflächlichen Epithelzellen der Papillen - der Geschmacksfossa.
Sinnesepithelzellen .
Helle, schmale Sinnesepithelzellen enthalten im basalen Teil einen hellen Kern, um den sich Mitochondrien, Syntheseorganellen, primäre und sekundäre Lysosomen befinden. Die Oberseite der Zellen ist mit einem "Strauß" aus Mikrovilli ausgestattet, die Adsorbentien für Geschmacksreize sind. Die Dendriten der sensorischen Neuronen entstehen auf dem Cytolemma des basalen Teils der Zellen. Helle zylindrische Sinnesepithelzellen ähneln hellen schmalen Zellen. Zwischen den Mikrovilli in der Geschmacksgrube befindet sich eine elektronendichte Substanz mit einer hohen Aktivität von Phosphatasen und einem signifikanten Gehalt an Rezeptorprotein und Glykoproteinen. Diese Substanz spielt die Rolle eines Adsorptionsmittels für Aromastoffe, die auf die Zungenoberfläche fallen. Die Energie des äußeren Einflusses wird in ein Rezeptorpotential umgewandelt. Unter seinem Einfluss wird ein Mediator aus der Rezeptorzelle freigesetzt, der auf das Nervenende des sensorischen Neurons einwirkt und darin einen Nervenimpuls erzeugt. Der Nervenimpuls wird weiter zum Zwischenteil des Analysators übertragen.
Ein süßempfindliches Rezeptorprotein wurde in den Geschmacksknospen des vorderen Teils der Zunge gefunden, und ein bitterempfindliches Rezeptorprotein wurde im hinteren Teil der Zunge gefunden. Geschmacksstoffe werden an der membrannahen Schicht des Cytolemmas der Mikrovillus adsorbiert, in die spezifische Rezeptorproteine eingebettet sind. Ein und dieselbe Geschmackszelle kann mehrere Geschmacksreize wahrnehmen. Bei der Adsorption beeinflussender Moleküle kommt es zu Konformationsänderungen von Rezeptorproteinmolekülen, die zu einer lokalen Änderung der Permeabilität der Membranen des Geschmackssensorischen Epitheliozyten und zur Erzeugung eines Potentials an seiner Membran führen. Dieser Prozess ähnelt dem Prozess in cholinergen Synapsen, obwohl auch andere Mediatoren beteiligt sein können.
Etwa 50 afferente Nervenfasern treten in jede Geschmacksknospe ein und verzweigen sich dort, wobei sie Synapsen mit den basalen Abschnitten der Rezeptorzellen bilden. Eine Rezeptorzelle kann die Enden mehrerer Nervenfasern haben, und eine kabelartige Faser kann mehrere Geschmacksknospen innervieren.
Bei der Bildung von Geschmacksempfindungen werden unspezifische afferente Enden (Tast, Schmerz, Temperatur), die in der Schleimhaut der Mundhöhle, des Rachens vorhanden sind, deren Erregung den Geschmacksempfindungen Farbe verleiht ("scharfer Pfeffergeschmack" usw.). .) teilnehmen.
Unterstützende Epithelzellen ( Epitheliocytus sustentans) zeichnen sich durch das Vorhandensein eines ovalen Kerns mit einer großen Menge Heterochromatin im basalen Teil der Zelle aus. Das Zytoplasma dieser Zellen enthält viele Mitochondrien, Membranen des körnigen endoplasmatischen Retikulums und freie Ribosomen. In der Nähe des Golgi-Apparats befinden sich Körner, die Glykosaminoglykane enthalten. An der Spitze der Zellen befinden sich Mikrovilli.
Basale undifferenzierte Zellen sind durch eine kleine Menge an Zytoplasma um den Zellkern herum und eine schlechte Entwicklung der Organellen gekennzeichnet. Diese Zellen zeigen mitotische Figuren. Basalzellen erreichen im Gegensatz zu sensorischen Epithel- und Stützzellen niemals die Oberfläche der Epithelschicht. Aus diesen Zellen entwickeln sich offenbar Stütz- und Sinnesepithelzellen.
Periphere (perigemmale) Zellen sind sichelförmig, enthalten wenige Organellen, enthalten aber viele Mikrotubuli und Nervenenden.
Zwischenteil des Geschmacksanalysators .
Die zentralen Prozesse der Ganglien der Gesichts-, Glossopharynx- und Vagusnerven treten in den Hirnstamm zum Kern des Solitärtrakts ein, wo sich das zweite Neuron des Geschmackstrakts befindet. Hier können Impulse auf efferente Bahnen geschaltet werden, um Muskeln, Speicheldrüsen und Zungenmuskeln nachzuahmen. Die meisten Axone des Kerns des Solitärtrakts erreichen den Thalamus, wo sich das 3. Neuron des Geschmackstrakts befindet, dessen Axone am 4. Neuron in der Großhirnrinde des unteren Teils des postzentralen Gyrus (dem zentralen Teil des Geschmacksanalysators). Hier entstehen Geschmackserlebnisse.
Regeneration.
Sinnes- und Stützepithelzellen der Geschmacksknospe werden kontinuierlich erneuert. Ihre Lebensdauer beträgt etwa 10 Tage. Mit der Zerstörung von Geschmacks-Epithelzellen werden neuroepitheliale Synapsen unterbrochen und an neuen Zellen neu gebildet.
II. Sehorgan.
III. Hör- und Gleichgewichtsorgane.
IV. Geruchs- und Geschmacksorgane.
ich. Funktionen und Einteilung der Sinnesorgane
Die Wahrnehmung von Informationen über den Zustand der äußeren und inneren Umgebung durch den Körper sowie deren Verarbeitung und Umwandlung in Empfindungen wird von Analysatoren durchgeführt. Sie sind komplexe strukturelle und funktionelle Systeme, die das ZNS mit der äußeren und inneren Umgebung verbinden. Jeder Analysator besteht aus drei Teilen: dem peripheren, in dem die Wahrnehmung von Reizen stattfindet, dem mittleren, repräsentiert durch Bahnen und subkortikale Formationen, und dem zentralen, repräsentiert durch Bereiche der Großhirnrinde, wo Informationen analysiert und Empfindungen synthetisiert werden.
Die Sinnesorgane sind die peripheren Teile der Analysatoren. Sie haben spezielle Rezeptorzellen von zwei Arten: neurosensorische und sensorische Epithelzellen. Neurosensorische Zellen entwickeln sich aus dem Neuroektoderm. Sie werden als primäre Empfindungsfähige bezeichnet. Sinnesorgane mit Nervenrezeptorzellen gehören zur Gruppe I (Seh- und Geruchsorgane). Sensorische epitheliale Rezeptorzellen nehmen eine Reizung wahr und leiten sie an die Dendriten empfindlicher Neuronen weiter, die eine Erregung wahrnehmen und einen Nervenimpuls bilden. Sensorische epitheliale Rezeptorzellen stammen aus dem Aktoderm der Haut und werden als sekundär sensorisch bezeichnet. Sinnesorgane mit solchen Rezeptorzellen werden der Gruppe II (Hör-, Gleichgewichts-, Geschmacksorgane) zugeordnet.
Die peripheren Teile der dritten Gruppe von Sinnesorganen umfassen eingekapselte und nicht eingekapselte Nervenenden. Sie alle sind Dendriten von Neuronen sensibler Ganglien. Nach Funktion werden Exterorezeptoren und Interorezeptoren unterschieden. Exterorezeptoren nehmen Reizungen durch die äußere Umgebung wahr. Dies sind Tast-, Temperatur- und Schmerzrezeptoren. Interorezeptoren nehmen Signale über den Zustand des Organismus selbst wahr.
Alle Rezeptorzellen haben einen gemeinsamen Bauplan und gut entwickelte Organellen. Rezeptorzellen der Sinnesorgane der Gruppen I und II enthalten spezialisierte Strukturen - Haare, die Reizungen wahrnehmen: Zilien (Kinozilien) oder bewegliche Haare, die mit Basalkörpern verbunden sind, Mikrovilli (Stereozilien) - bewegungslose Haare und modifizierte Dendriten (Stäbchen und Zapfen in die Sehorgane).
Das Plasmolemma dieser Strukturen enthält Moleküle von Photo-, Chemo- und Mechanorezeptorproteinen, die die Reizenergie in spezifische Informationen kodieren, die in Form eines Nervenimpulses an das ZNS weitergeleitet werden.
Zusätzlich zu den allgemeinen Strukturprinzipien hat jede Art von Rezeptorzellen verschiedener Sinnesorgane ihre eigenen spezifischen Merkmale.
II. Sehorgan
Auge Es ist ein komplexer Rezeptorapparat, der mit Hilfe spezieller lichtempfindlicher Zellen Lichtreize von allen Objekten und Objekten der Umgebung wahrnimmt und an die Zentren weiterleitet.
Das Sehorgan besteht aus Augapfelüber den Sehnerv mit dem Gehirn verbunden, und Hilfsapparat, einschließlich der Augenlider, Tränendrüsen und motorischen quergestreiften Muskeln.
Augapfel besteht aus drei Schalen.
draussen (faserige) Hülle, an dem die Augenmuskeln befestigt sind, hat eine Schutzfunktion. Es wird zwischen dem anterior-transparenten Anteil (Hornhaut) und dem posterior-opaken Anteil (Sklera) unterschieden.
Mittel Hülse(vaskulär) spielt eine wichtige Rolle bei Stoffwechselprozessen. Es besteht aus 3 Teilen - der Iris (vorne), dem Ziliarkörper und dem Gefäßteil selbst, der die Netzhaut nährt.
Intern Hülse- Netzhaut - der sensorische Teil des Auges, in dem unter Lichteinfluss photochemische Umwandlungen von Sehpigmenten stattfinden und Informationen an die Sehzentren übertragen werden.
Die Augenschalen und ihre Derivate bilden drei Funktionsapparate:
1) refraktiv(dioptrisch) - Hornhaut, Flüssigkeit der vorderen und hinteren Augenkammer, Linse und Glaskörper.
2) Unterkunft- Iris, Ziliarkörper mit Gürtel, Linse.
3) Rezeptor(Retina).
Hornhaut bezieht sich auf den lichtbrechenden Apparat. Es gibt keine Kapillaren darin, die Ernährung erfolgt durch die Diffusion von Substanzen aus der vorderen Augenkammer (zwischen Hornhaut und Iris).
Hornhaut entwickelt sich aus dem Ektoderm und besteht aus 5 Schichten:
1) vorderes geschichtetes Plattenepithel (5-7 Zellschichten). Im Epithel sorgen zahlreiche freie Nervenenden für eine hohe Tastempfindlichkeit;
2) vordere Grenzmembran, bestehend aus den kleinsten Kollagenfasern;
3) Eigensubstanz der Hornhaut (Bindegewebe), bestehend aus Bindegewebsplatten, in denen Bündel von Kollagenfibrillen mit amorpher Substanz und Fibroblasten parallel angeordnet sind;
4) hintere Grenzmembran – dichter von ineinander verschlungenen Kollagenfibrillen;
5) Plattenepithel der hinteren Oberfläche der Hornhaut, bestehend aus einer einzigen Schicht hexagonaler Zellen.
Alle Schichten zeichnen sich durch eine hohe optische Homogenität aus, sie übertragen und brechen Lichtstrahlen, die Platten der Kollagenfibrillen haben die richtige Lage, den gleichen Brechungsindex mit den Nervenästen und der Matrix, die zusammen mit der chemischen Zusammensetzung ihre Transparenz bestimmt.
Sklera- Der undurchsichtige hintere und anterolaterale Teil der weißen Außenhülle (der haltbarste) besteht aus dichtem Bindegewebe. Kollagenfasern und die daraus gebildeten Platten liegen parallel zur Augenoberfläche. Dazwischen befinden sich elastische Fasern und Fibroblasten. Auf der Rückseite befindet sich eine Siebplatte mit Löchern, durch die die Nervenfasern verlaufen.
Die Sklera ist außen von lockerem Bindegewebe mit zahlreichen Kapillaren bedeckt. Daran sind die Fasern der Sehnen der Augenmuskeln befestigt. An der Grenze zur Hornhaut bildet sich eine Verdickung der Sklera, die bei Fleischfressern deutlich sichtbar ist. Im Gewebe der Sklera hinter der Rolle befinden sich kleine verzweigte Hohlräume - Venengeflechte, die den Flüssigkeitsabfluss aus der vorderen Augenkammer zwischen Hornhaut und Iris gewährleisten.
Mittlere Schale besteht aus drei Teilen: Regenbogenhaut, Ziliarkörper und Aderhaut. Die Iris befindet sich vorn und ist eine Pigmentscheibe mit einem Loch (Pupille). Die Iris basiert auf Bündeln von glattem Muskelgewebe und lockerem Bindegewebe mit einer großen Anzahl von Pigmentzellen und zahlreichen Blutgefäßen. Auf der Innenseite der Iris befindet sich das Pigmentepithel, das eine Fortsetzung des Pigmentepithels des Ziliarkörpers und dann der Netzhaut darstellt. Alle Schichten der Iris enthalten Pigmentzellen, die für die Augenfarbe sorgen. Glatte Myozyten bilden zwei Muskeln in der Iris: Pupillenverengung (aus kreisförmig orientierten Myozyten) und Erweiterung - mit einer radialen Anordnung von Zellbündeln.
Iris bezieht sich auf den Akkommodationsapparat und erfüllt die Funktion des Zwerchfells.
Ziliarkörper- verdickter Teil der mittleren Schale (zwischen Iris und Gefäß). Sein hinterer Teil ist dünner (Ring), der vordere Teil ist dick (Corolla) mit Auswüchsen, die zur Linse gerichtet sind.
Schichten der Iris: 1) Epithel, 2) Außenrand, 3) Gefäß, 4) Innenrand, 5) Pigment. In allen Schichten befinden sich Pigmentzellen, die die Augenfarbe bestimmen.
Albinos haben keine Pigmentzellen, daher sind ihre Augen rot (Blutgefäße scheinen durch).
Die Hauptmasse des Ziliarkörpers besteht aus dem Ziliarmuskel (Bündel glatter Myozyten), die kreisförmig, radial und meridial angeordnet sind. Zwischen den Muskelbündeln befindet sich Bindegewebe mit Blutkapillaren und Pigmentzellen. Durch die Kontraktion der Muskeln wird die Spannung in den Bändern gelöst und die Linse wird runder (nahe Objektentfernung). Wenn sich die Muskeln entspannen, wird die Linse flach (große Entfernung des Objekts).
Die Fortsätze und Falten des Ziliarkörpers sind mit Epithelzellen bedeckt, die von der Netzhaut stammen. Diese Zellen sind an der Flüssigkeitsbildung in beiden Augenkammern - vorne und hinten - beteiligt.
Aderhaut zeichnet sich durch eine Fülle von Blutgefäßen aus und besteht aus Bindegewebe mit einem Netzwerk aus elastischen Fasern und Pigmentzellen. Es gibt vier Platten: 1) supravaskulär; 2) vaskulär; 3) Choriokapillare, 4) basal. Das Supravaskuläre verbindet sich mit der Sklera, das Basale mit der Pigmentschicht der Netzhaut.
Retina besteht aus 10 Schichten:
1) eine Schicht aus Pigmentepithelzellen (Pigment);
2) eine Schicht aus Stäbchen und Zapfen (photosensorische Schicht);
3) äußere Grenzschicht (Membran);
4) äußere Kernschicht;
5) äußere Netzschicht;
6) innere Kernschicht (bipolare Neuronen, horizontale Neurozyten, amokrine Neurozyten).
7) innere Netzschicht;