Pigmentepithel der Netzhaut. Pigmentepithel

ICH. Die Struktur der menschlichen Sehbahnen

1. Netzhaut

Retina (Retina) besteht aus einer Vielzahl zellulärer Elemente, die entsprechend ihren funktionellen und morphologischen Merkmalen klar definierte und lichtmikroskopisch gut erkennbare Schichten bilden:

1. Pigmentiertes Epithel
2. Schicht aus Photorezeptoren (Stäbchen und Zapfen)
3. Äußere Grenzmembran
4. Äußere Kernschicht
5. Äußere plexiforme (Maschen-) Schicht
6. Innere Kernschicht
7. Innere plexiforme (Mesh) Schicht
8. Schicht aus Ganglienzellen
9. Nervenfaserschicht
10. Innere Begrenzungsmembran

Funktionell und nach Herkunft lassen sich in der Netzhaut zwei Teile unterscheiden - Pigmentepithel und sensorischer Teil, die direkt den Prozess der Fotorezeption durchführt.

Pigmentepithel der Netzhaut (pigmentierter Teil der Netzhaut - pars pigmentosa)- seine äußerste Schicht, die direkt an die Aderhaut angrenzt und von ihr durch die Bruch-Grenzmembran getrennt ist. Die Pigmentepithelschicht erstreckt sich als durchgehende braune Platte vom Sehnerv bis zur Linea dentata. Vorne geht es in Form seines Pigmentepithels auf den Ziliarkörper über.

Reis. 1. Schichten und zelluläre Elemente der Netzhaut

Hinter der Schicht des Pigmentepithels befindet sich der sensorische Teil der Netzhaut, der das Innere des Augapfels auskleidet und eine dünne transparente Hülle ist, die lichtempfindliche Zellen enthält, die Lichtenergie in Nervenimpulse umwandeln.

Bei der sensorischen Netzhaut handelt es sich um die äußerste Schicht, die an die Pigmentepithelschicht angrenzt neuroepitheliale lichtempfindliche Schicht (Stratum neuroepitheliale; Photosensorium), bestehend aus zwei Arten von Photorezeptorzellen - Stäbchen und Zapfen. Eine solche Anordnung der lichtempfindlichen Schicht im menschlichen Auge bedeutet, dass Licht, um die Fotorezeptoren zu erreichen, nicht nur durch die transparenten Medien des Auges - Hornhaut, Linse und Glaskörper - gehen muss, sondern auch durch die gesamte Dicke der Netzhaut. Dieser Strahlengang ist charakteristisch für das sogenannte umgekehrte Auge (Abb. 1). Ein direkter Lichteinfall auf die Rezeptorzelle erfolgt bei Insekten (Zusammengesetztes Auge) (Abb. 2).

Fotorezeptorzellen wandeln Licht in einen Nervenimpuls um, der dann entlang einer Kette von Neuronen zu den Sehzentren der Großhirnrinde weitergeleitet wird, wo die Wahrnehmung und Verarbeitung visueller Informationen stattfindet.

1.1. Pigmentepithel der Netzhaut

Das retinale Pigmentepithel erfüllt eine Vielzahl von Funktionen. Anfänglich wurde angenommen, dass das Pigmentepithel einfach ein schwarzer Hintergrund ist, der die Lichtstreuung während der Photorezeption reduziert. Ende des 19. Jahrhunderts. Es wurde festgestellt, dass die Trennung des sensorischen Teils der Netzhaut vom Pigmentepithel zum Verlust des Sehvermögens führt. Diese Studie weist auf eine wichtige Rolle des Pigmentepithels bei der Photorezeption hin. Anschließend wurde das Vorhandensein einer Wechselwirkung von Pigmentepithelzellen mit Photorezeptoren festgestellt.

Das retinale Pigmentepithel erfüllt zahlreiche Funktionen:
- fördert die Bildung von Photorezeptoren in der Embryonalentwicklung und löst diesen Prozess aus;
- gewährleistet das Funktionieren der hämato-retinalen Barriere;
- erhält die Konstanz der Umgebung zwischen dem Pigmentepithel und den Photorezeptoren aufrecht;
- hält die Kontaktstruktur zwischen den äußeren Segmenten von Photorezeptorzellen und Pigmentepithelzellen aufrecht;
- sorgt für einen aktiven selektiven Transport von Metaboliten zwischen der Netzhaut und dem Uvealtrakt;
- beteiligt sich am Metabolismus von Vitamin A;
- führt eine Phagozytose der äußeren Segmente von Photorezeptoren durch;
- erfüllt optische Funktionen aufgrund der Absorption von Lichtenergie durch Melaninkörnchen;
- führt die Synthese von Glykosaminoglykanen durch, die die äußeren Segmente von Photorezeptoren umgeben.

Funktionen des retinalen Pigmentepithels(nach Zinn, Benjamin-Henkind, 1979)

Die Prozesse der Pigmentepithelzellen, die Melaninkörnchen enthalten, die Lichtenergie absorbieren, umhüllen die äußeren Segmente der Photorezeptorzellen, wodurch eine Lichtisolierung jedes Photorezeptors auftritt. Dies liefert eine klare topografische Registrierung der Lichtenergie in den äußeren Segmenten der Photorezeptoren. Mit zunehmender Beleuchtung des Augapfels wandern Melaninkörner in die Prozesse von Pigmentepithelzellen. Gleichzeitig wird der Grad der Photoisolation erhöht.

Das retinale Pigmentepithel liegt zwischen der Aderhaut und dem sensorischen Teil der Netzhaut. Histologisch handelt es sich um eine einzelne Schicht stark pigmentierter, abgeflachter Zellen mit sechseckiger Form, die eng aneinander angrenzen. Im Pigmentepithel der menschlichen Netzhaut befinden sich etwa 4-6 Millionen Zellen.

Die Zellgrößen unterscheiden sich je nach Lage: In der Foveolarregion sind sie höher (14–16 μm hoch) und schmaler (10–14 μm breit), verglichen mit flacheren und breiteren Zellen in der Zahnlinie (60 μm in Breite). Mit zunehmendem Alter nehmen die Pigmentzellen im Bereich der Makula an Höhe zu und an Breite ab. Das umgekehrte Muster findet sich entlang der Peripherie der Netzhaut.

Retinale Pigmentepithelzellen haben wie andere Epithelzellen apikale und basale Teile. Der basale Teil ist der Aderhaut zugewandt und grenzt direkt an die Glaskörperplatte (lamina vitrea)- Bruchsche Membran (Lamina basalis (Bruch)), die es von der choriokapillaren Schicht der Aderhaut trennt.
Auf der apikalen Oberfläche der Zellen befinden sich viele Mikrovilli mit einer Länge von 3 bis 5-7 Mikrometern, die in den Raum zwischen den äußeren Segmenten der Photorezeptoren eindringen und diese umhüllen. Die Enden der äußeren Segmente der Stäbchen sind tief in Vertiefungen in der apikalen Membran eingebettet. Mikrovilli vergrößern die Kontaktfläche der Pigmentepithelzellen mit Photorezeptoren signifikant und tragen so zu einem hohen Stoffwechselniveau bei, indem sie die Intensität der Nährstoffzufuhr zur Netzhaut aus der choriokapillaren Schicht der Aderhaut und den Abtransport von Stoffwechselprodukten aus der Netzhaut erhöhen .

Es gibt keine spezialisierten Verbindungen zwischen der zytoplasmatischen Membran von Mikrovilli von Pigmentepithelzellen und der Membran von Photorezeptoren. Dort befindet sich ein schlitzartiger Raum, gefüllt mit der sogenannten "Zement"-Substanz, die eine komplexe chemische Zusammensetzung hat. Diese Substanz heißt Interfotorezeptormatrix. Es wird von Pigmentepithelzellen synthetisiert und besteht aus Chondroitinsulfat (60 %), Sialinsäure (25 %) und Hyaluronsäure (15 %). Zwischen den Proteoglykanen der Interphotorezeptormatrix und den äußeren Segmenten der Zapfen zeigte sich eine ziemlich komplexe räumliche Wechselwirkung, die einen ziemlich engen Kontakt zwischen dem Pigmentepithel und der Netzhaut gewährleistet.

Die Zellen des Pigmentepithels sind untereinander durch Closure Zones, Desmosomes und Gap Junctions fest verbunden. Das Vorhandensein dieser Kontakte macht es Metaboliten unmöglich, die Interzellularsubstanz zu passieren. Diese Übertragung erfolgt nur durch das Zytoplasma der Zelle auf aktive Weise. Dieser enge interzelluläre Kontakt gewährleistet die Funktion der hämato-retinalen Barriere (Abb. 3).

Das Zytoplasma von Pigmentepithelzellen enthält viele Melaninkörnchen und Organellen, die mit seiner Synthese verbunden sind, einschließlich eines Komplexes aus körnigem und nicht körnigem endoplasmatischem Retikulum, dem Golgi-Komplex, Prämelanosomen und Melanosomen und Mitochondrien. Lysosomen befinden sich in allen Teilen des Zytoplasmas. Ihre Hauptfunktion ist die enzymatische Spaltung von phagozytierten Fragmenten der äußeren Segmente von Photorezeptoren.
Die phagozytische Aktivität retinaler Pigmentepithelzellen ist eine ihrer Hauptfunktionen. Daher enthält ihr Zytoplasma Phagolysosomen, die als Ergebnis der Fusion der absorbierten äußeren Segmente von Photorezeptoren mit dem primären Lysosom gebildet werden. Pigmentepithelzellen phagozytieren täglich bis zu 10 % der äußeren Segmente der Photorezeptoren. Dies ist ein direkter Beweis für die ständige Regeneration des letzteren.

Der Prozess der Phagozytose und Lyse der Segmente der äußeren Segmente der Photorezeptoren erfolgt ziemlich schnell. Zum Beispiel lysiert eine Zelle des Kaninchen-Pigmentepithels pro Tag von 2000 Scheiben in der parafoveolären Region der Netzhaut auf 4000 - entlang ihrer Peripherie.
Der Prozess der Zerstörung der äußeren Segmente von Photorezeptoren und ihre Verwendung ist ein Anpassungsmechanismus, der dazu beiträgt, die strukturelle und funktionelle Integrität des Photorezeptorapparats aufrechtzuerhalten. Das Endprodukt dieses Prozesses sind Lipofuszin-Körnchen, die sich in diesen Zellen ansammeln und ihnen ein körniges Aussehen verleihen.

Lipofuszin tritt als Ergebnis der Phagozytose der äußeren Segmente von Photorezeptoren auf, gefolgt von einer Peroxidation der Lipidfraktion dieser Fragmente und der Akkumulation von nicht lysierenden Protein- und Lipidaggregaten in den Lysosomen seneszenter Zellen. Dieser Prozess betrifft das kurzwellige Spektrum der Lichtenergie. Dieses Pigment hat eine natürliche gelblich-grüne Fluoreszenz.
Darüber hinaus enthält das Zytoplasma von Pigmentepithelzellen Melaninkörnchen (Melanosomen), Pinosomen, Lamellenkörper, Aktin-Mikrofilamente und Mikrotubuli.

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schwarzes Pigment Melanin die Pigmentschicht verhindert die Lichtreflexion im Augapfel; Dies ist äußerst wichtig für eine klare Sicht. Dieses Pigment erfüllt die gleiche Funktion wie die schwarze Färbung des Kamerainneren. Ohne sie würden die Lichtstrahlen im Augapfel in alle Richtungen reflektiert, was zu einer diffusen Beleuchtung der Netzhaut anstelle des normalen Kontrasts zwischen dunklen und hellen Flecken führt, der für klare Bilder erforderlich ist.

Ein gutes Beispiel für die Bedeutung Melanin retinale Pigmentschicht ist eine Sehstörung bei Albinos – Menschen mit einem erblichen Verlust von Melaninpigment in allen Teilen des Körpers. Wenn ein Albino einen hell erleuchteten Raum betritt, wird das Licht, das auf seine Netzhaut im Augapfel trifft, von den unpigmentierten Oberflächen der Netzhaut und der darunter liegenden Sklera in alle Richtungen reflektiert. In dieser Hinsicht wird ein einzelner diskreter Lichtpunkt, der normalerweise nur wenige Stäbchen oder Zapfen anregen würde, überall reflektiert und erregt viele Rezeptoren. Daher ist die Sehschärfe bei Albinos selbst mit der besten optischen Korrektur selten höher als 0,2-0,1 (20/100-20/200) bei einer Rate von 1,0.

Außerdem, Pigmentschicht speichert große Mengen an Vitamin A, das sich durch die Zellmembranen der äußeren Segmente der Stäbchen und Zapfen hin und her bewegt, eingetaucht in das Pigment. Später wird sich zeigen, dass Vitamin A eine wichtige Vorstufe der lichtempfindlichen Substanzen von Stäbchen und Zapfen ist.

Blutversorgung der Netzhaut. Zentralarterie und Aderhaut der Netzhaut. Die Blutversorgung der inneren Schichten der Netzhaut erfolgt durch die zentrale Netzhautarterie, die im Zentrum des Sehnervs in den Augapfel eintritt und sich dann teilt, um die gesamte innere Oberfläche der Netzhaut zu versorgen. Somit haben die inneren Schichten der Netzhaut eine eigene Blutversorgung, unabhängig von anderen Strukturen des Auges.

Jedoch äußerste Schicht der Netzhaut angrenzend an die Aderhaut - ein sehr blutgefäßreiches Gewebe, das zwischen Netzhaut und Lederhaut liegt. Die äußeren Schichten der Netzhaut, insbesondere die äußeren Segmente der Stäbchen und Zapfen, hängen hauptsächlich von der Diffusion von Nährstoffen, insbesondere Sauerstoff, aus den Gefäßen der Aderhaut ab.

Netzhautdessertion. Manchmal blättert die Netzhaut vom Pigmentepithel ab. In manchen Fällen ist die Ursache eine Schädigung des Augapfels, wodurch sich Flüssigkeit oder Blut zwischen der Netzhaut und dem Pigmentepithel ansammelt. Manchmal ist die Ablösung mit einer Kontraktur der dünnsten Kollagenfasern des Glaskörpers verbunden, die Teile der Netzhaut in den Augapfel ziehen.

Teilweise wegen Diffusion durch die Lücke an der Stelle der Ablösung, teilweise aufgrund des Vorhandenseins einer unabhängigen Blutversorgung der Netzhaut durch die Netzhautarterie, kann es vorkommen, dass die abgelöste Netzhaut mehrere Tage lang nicht degeneriert, und es ist möglich, die Funktion der Netzhaut dadurch zu erhalten chirurgische Wiederherstellung seiner normalen Verbindung mit dem Pigmentepithel. Ohne Operation wird die Netzhaut zerstört und kann auch nach einer chirurgischen Reparatur nicht funktionieren.

Das retinale Pigmentepithel ist eine Zellschicht außerhalb der retinalen Nervenscheide. Es wird von bestimmten lichtempfindlichen Gewebeelementen gebildet und erfüllt die wichtigsten Funktionen des Auges. Welche Funktion hat diese Netzhautschicht? Es muss genauer betrachtet werden.

Die Struktur der Netzhaut

Wichtige Funktionen der Pigmentschicht des Epithels

Die Funktionen der Pigmentschicht der Netzhaut sind wie folgt:

1. Absorption von Lichtstrahlen. Dank dieser Funktion kann eine Person sehen. Das pigmentierte Epithel in der Netzhaut sorgt für die Klarheit und den Kontrast von Bildern, die eine Person unterscheiden kann.
2. Phagozytose verbrauchter lichtempfindlicher Netzhautzellen. Wenn es keine solche Funktion des Auges gäbe, würde sich das Sehvermögen einer Person allmählich verschlechtern, da sich eine große Anzahl toter Zellen auf der lichtempfindlichen Schicht ansammelt. Darüber hinaus absorbieren Pigmentozyten eine große Anzahl verbrauchter Elemente pro Tag.
3. Die Pigmentschicht nutzt die Reserven von Vitamin A. Dieselbe Verbindung ist die Vorstufe einer Substanz, die für die Bildung von Impulsen sorgt, die dann ins Gehirn gelangen.
4. Es transportiert Nährstoffe und entfernt Abfallprodukte des Verfalls.
5. Gewährleistung eines normalen Austauschs von Wasser und Ionen.
6. Wärmeaustausch (Augentemperatur wird reguliert).
7. Die Bedeutung der Pigmentkugel der Netzhaut für die Sehschärfe

Diese Schale bietet aufgrund des darin enthaltenen Melanins einen normalen Bildkontrast. Es gibt Menschen, die eine gestörte Melaninpigmentbildung (Albinos) haben. Das Epithel der Netzhaut enthält praktisch keine Pigmente.

Befindet sich eine solche Person in einem hell erleuchteten Raum, bleibt ihre Sehschärfe auch bei normaler Korrektion sehr gering. Manchmal kann es in der Netzhautkugel eine große Menge an Abfallprodukten des Pigmentabbaus geben. Dies wiederum führt bei solchen Menschen zu altersbedingtem Sehverlust.

Was ist Bruchs Membran? Dies ist eine lichtempfindliche Platte. Es sorgt für einen selektiven Transport von Nährstoffen zur Netzhaut. Oft können sich im Bereich einer solchen Membran sogenannte Drusen bilden.

Sie werden als Folge von unvermeidlichem Altern oder Krankheit gebildet. Die Bildung von Drusen stört die Stoffwechselvorgänge in der Netzhaut und beeinträchtigt das Sehvermögen erheblich.

Die Bruchsche Membran bildet zusammen mit der Choriokapillarschicht einen Komplex. Es bietet die Leistung von Barrierefunktionen. Eine Person könnte ohne das Funktionieren der Bruch-Membran nicht normal sehen.

Was ist eine retinale Pigmentepithelablösung?

In diesem Fall kommt es zu einer lokalen Ablösung des Makulabereichs von der Pigmentschicht. Der Patient beschwert sich über die Seltsamkeit und Unbestimmtheit von Objekten, das Auftreten von "Nebel" vor den Augen. In der Regel ist nur ein Auge betroffen. Die Sehschärfe ist deutlich reduziert - bis zu 0,4. Der Amsler-Test zeigt die Krümmung von Geraden.

Der Rand der abgeblätterten Pigmentschicht ist etwas deutlicher zu sehen. Der Prozess führt sicherlich zu Makuladegeneration und. Die Behandlung der Ablösung der pigmentierten Epithelschicht der Netzhaut des Auges wird nur in einer Augenklinik durchgeführt. Folgende Untersuchungen werden durchgeführt:

• Perimetrie;
• Visometrie;
• Ophthalmoskopie;
• Test mit dem Amsler-Gitter;
• Elektrokardiogramm;
• Angiographie;
• allgemeine klinische Untersuchung von Urin und Blut;
• es ist obligatorisch, eine klinische Blutuntersuchung auf die Wasserman-Reaktion durchzuführen;
• Untersuchung der Glukosemenge im Blutplasma.

In der Regel ist die Behandlung der Erkrankung konservativ. Glukokortikosteroide (intrakonjunktivale Verabreichung), angioprotektive, entzündungshemmende, unspezifische Medikamente und einige Arten von Antihistaminika werden verschrieben.

In Ermangelung der Wirkung einer konservativen Behandlung wird eine Lasertherapie verschrieben. Es ist für das Wiederauftreten der Krankheit erforderlich. Die Laserkoagulation ist vorbehaltlich der Relevanz der Fragestellung der Wiederherstellung der Augenfunktion indiziert. Unter günstigen Umständen gelingt es den Patienten, ihre Sehkraft zu erhalten.

Wie werden Erkrankungen der Pigmentschicht diagnostiziert?

Alle Erkrankungen dieser Netzhautschicht werden erst nach einer gründlichen augenärztlichen Untersuchung diagnostiziert. Bei kleinen Kindern kann es ziemlich schwierig sein, eine genaue Diagnose zu stellen. Wenn Sie bemerken, dass das Kind in der Dämmerung oder nachts schlecht orientiert ist, sollte es dem Arzt gezeigt werden: Es entwickelt sich wahrscheinlich das Anfangsstadium einer retinalen Pigmentschichtdystrophie.

Die Diagnose von Erkrankungen dieses Elements der Sehorgane erfolgt mit folgenden Methoden:

• Untersuchung der Sehschärfe (sowohl normal als auch peripher);
• Untersuchung des Augenbodens;
• elektrophysiologische Untersuchung;
• Untersuchung des Grades der Anpassung des Auges an die Dunkelheit.

Vorbeugung von Erkrankungen der Netzhautpigmentschicht

Spezifische Maßnahmen zur Vorbeugung einer solchen Krankheit wurden nicht entwickelt. Dies liegt daran, dass es zum größten Teil erblich ist. Die Aufrechterhaltung eines gesunden Lebensstils, das Aufgeben schlechter Gewohnheiten, moderate körperliche Aktivität und eine richtig ausgewählte Ernährung tragen dazu bei, die Zerstörung der Pigmentschicht und die Abnahme des Sehvermögens zu verlangsamen.

Eine rechtzeitige Behandlung kann diesen Teil des Auges wiederherstellen und für eine gute Sicht sorgen.

Die Pigmentschicht in der Netzhaut ist wesentlich für die Erzeugung von Nervenimpulsen und die Übermittlung von Informationen über das empfangene Bild an das Gehirn. Dies gewährleistet eine normale Sicht. Die Behandlung aller Erkrankungen der Pigmentschicht erfolgt nur in einer Augenklinik.

(Adult Retina Pigment Epithelial cell line-19). Diese Zelllinie wurde 1955 von einem verstorbenen 19-jährigen Mann erhalten, daher die Nummer 19 im Titel.

Um die Zellen auf dem Foto gut sichtbar zu machen, wurden sie vor der Aufnahme mit einem Immunfluoreszenzfarbstoff angefärbt. Das Protein Connexin 43 leuchtet rot, dies gehört zu den Membranproteinen, es dient als Marker für Epithelzellen. Mit seiner Hilfe bilden Zellen Kontakte und befestigen sich aneinander, was für Epithelzellen sehr wichtig ist, da sie eine Schutzschicht bilden müssen, die nichts Überflüssiges durchlässt. Die Zellkerne sind blau und die Mikrotubuli grün gefärbt, bestehend aus Klasse IIIβ-Tubulinprotein (siehe Klasse III β-Tubulin) – das ist das „Skelett“ der Zelle (siehe Bild des Tages „Bemaltes Zytoskelett“).

Die Netzhaut ist eine Struktur, die aus mehreren Schichten von Neuronen und Photorezeptorzellen besteht, die unsere Sehfähigkeit ermöglichen. Damit es richtig funktioniert, braucht es Unterstützung – Nahrung und Schutz. Sie werden von einer speziellen Zellschicht bereitgestellt - dem retinalen Pigmentepithel (RPE). Dies ist die äußerste Schicht der Netzhaut, ihre Zellen befinden sich zwischen den Fotorezeptoren und der Aderhaut. Bei Verletzung der Arbeit des PES wird auch die Arbeit der Netzhaut bis hin zum vollständigen Sehverlust gestört. Eine der häufigsten Diagnosen einer RPE-Dysfunktion ist die altersbedingte Makuladegeneration. Um die Ursachen für die Entstehung von Netzhauterkrankungen zu untersuchen und Methoden zu ihrer Behandlung zu entwickeln, werden Zellkulturen des Pigmentepithels benötigt – keine Experimente am lebenden Auge!

Pigmentepithelzellen enthalten Melaninpigmente (unter dem Mikroskop sind schwarze Körnchen in den Zellen sichtbar). Melanin-Körnchen absorbieren das Licht, das in das Auge eingedrungen ist und nicht von den Fotorezeptoren absorbiert wurde - dadurch können Sie das sichtbare Bild schärfer und kontrastreicher machen. Bei hellem Licht wandern die Körnchen näher an die Fotorezeptoren heran, als würden sie sie umhüllen. Dies ist notwendig, um überschüssiges Streulicht zu absorbieren und das sichtbare Bild klarer zu machen. Im Dunkeln sinken sie auf den Zellboden (näher an der Aderhaut). Auf der Oberfläche des Pigmentepithels haben Zellen Auswüchse, die sich um die unteren Teile der Photorezeptoren wickeln. Durch den Kontakt mit ihnen wirken RPEs als hämato-retinale Barriere, die selektiv Nährstoffe aus dem Blut zu den Photorezeptoren leitet und Zerfallsprodukte in das Blut entfernt. Darüber hinaus phagozytieren (d. h. abbeißen und verdauen) die Zellen des Pigmentepithels die äußeren, verbrauchten Teile der Photorezeptoren und stellen daraus das Sehpigment wieder her, um es wieder in Betrieb zu nehmen.

Im Körper bilden RPE eine dichte Schicht, in der jede Zelle die Form eines Sechsecks hat - diese Form ermöglicht es Ihnen, die maximale Anzahl von Objekten auf einer minimalen Fläche unterzubringen (denken Sie an die Waben). Unter Laborbedingungen können sich Zellen freier einfügen und eine andere Form annehmen – solange ihre Konzentration nicht zu hoch wird.

Foto © Elena Shafei, Koltsov-Institut für Entwicklungsbiologie, Russische Akademie der Wissenschaften. Gemeinsam mit der Community erstelltes Material

2. Schicht aus Stäbchen und Zapfen

3. Äußere Randplatte

4. äußere Kernschicht

5. Äußere plexiforme Schicht

6. innere Kernschicht

7. Innere plexiforme Schicht

8. Ganglienzellschicht

9. Schicht aus Nervenfasern

10. Innere Begrenzungsmembran

Die Struktur des Pigmentepithels

a) Schließlich befindet sich hinter der Schicht aus Stäbchen und Zapfen bekanntlich eine Schicht pigmentiert Epithel(1) die Netzhaut (oder pigmentierte Schicht der Netzhaut), die sich auf der Basalmembran befindet.

b) Pigmentierte Epithelzellen haben

Prozesse, die die äußeren Segmente von Stäbchen und Zapfen bedecken

(3-7 Prozesse um jeden Stick und bis zu 30-40 um den Kegel herum).

c) Das Pigment in Zellen ist in Melanosomen enthalten.

Funktionen pigmentiert Epithel:

Absorption von überschüssigem Licht (was bereits in Absatz 16.2.1.2.III erwähnt wurde),

Versorgung der Photorezeptorzellen mit Retinol (Vitamin A), das an der Bildung von lichtempfindlichen Proteinen - Rhodopsin und Jodopsin - beteiligt ist,

Phagozytose verbrauchte Bestandteile von Stäben und Zapfen (Abschnitt 16.2.5.5)

Die Innervation der quergestreiften Muskulatur, der glatten Muskulatur und der Drüsen ist gestört.

Möglichkeit 4

1) Empfindliche Nervenknoten befinden sich entlang der hinteren Wurzeln des Rückenmarks und der Hirnnerven. Ursprungsquelle sind Nervenfasern. Pseudo-unipolare Neuronen befinden sich in den Spinalganglien, die durch einen kugelförmigen Körper, einen leichten Kern, gekennzeichnet sind, sie sezernieren je nach Impulsleitung große und kleine Zellen. 2) Die Hinterhörner enthalten mehrere Kerne, die von multipolaren interkalaren Neuronen gebildet werden, an denen die Axone der pseudounipolaren Zellen der Spinalganglien enden, die Informationen von den Rezeptoren tragen. Axone interkalarer Neuronen: enden in der grauen Substanz des Rückenmarks, bilden intersegmentale Verbindungen in der grauen Substanz des Rückenmarks, treten in die weiße Substanz des Rückenmarks aus, während sie aufsteigende und absteigende Bahnen bilden, einige von ihnen gehen zu den gegenüberliegende Seite des Rückenmarks.

Die Zwischenzone der grauen Substanz des Rückenmarks befindet sich zwischen Vorder- und Hinterhorn. Hier gibt es vom 8. zervikalen bis zum 2. lumbalen Segment einen Vorsprung der grauen Substanz - das Seitenhorn. Im medialen Teil der Basis des Seitenhorns ist ein harter Kern erkennbar, der durch eine Schicht weißer Substanz, die aus großen Nervenzellen besteht, gut umrissen ist. Dieser Kern erstreckt sich in Form eines Zellstrangs (Clark-Kern) entlang der gesamten hinteren Säule der grauen Substanz. Der größte Durchmesser dieses Kerns liegt auf Höhe des 11. Brust- bis 1. Lendensegments. In den Seitenhörnern befinden sich Zentren des sympathischen Teils des autonomen Nervensystems in Form mehrerer Gruppen kleiner Nervenzellen, die zu einer lateralen Zwischensubstanz (grau) zusammengefasst sind. Die Axone dieser Zellen passieren das Vorderhorn und treten als Teil der Vorderwurzeln aus dem Rückenmark aus. In der Zwischenzone befindet sich die zentrale Zwischensubstanz (grau), deren Zellfortsätze an der Bildung des Spinocerebellar-Trakts beteiligt sind. Auf Höhe der zervikalen Segmente des Rückenmarks zwischen Vorder- und Hinterhorn und auf Höhe der oberen Brustsegmente zwischen Seiten- und Hinterhorn in der weißen Substanz neben dem Grau befindet sich eine retikuläre Formation. Die Formatio reticularis sieht hier aus wie dünne Querbalken aus grauer Substanz, die sich in verschiedene Richtungen schneiden, und besteht aus Nervenzellen mit einer großen Anzahl von Prozessen.

3) Funktionsapparat des Augapfels a) refraktiv (Hornhaut, Kammerwasser, Linse, Steleoidkörper) b) akkommodativ (Iris, Ziliarkörper) c) Rezeptor (Netzhaut) Die Linse ist ein bikonvexer Körper, der von den Fasern des Ziliarkörpers gehalten wird Band, besteht aus einer Linsenkapsel - einer transparenten Schicht, die die Linse von außen bedeckt, das Linsenepithel ist eine Schicht kubischer Zellen, die Linsenfasern sind hexagonale Epithelzellen, die parallel zur Linsenoberfläche liegen. Bei Schädigung der Vorderwurzeln treten Paresen und Atrophien der Halsmuskulatur auf,

Gestörte Innervation von quergestreiftem, glattem Muskelgewebe und Drüsen.

Möglichkeit 5

1) Da das Spinalganglion eine spindelförmige Form hat und mit einer Kapsel aus dichtem fibrösem Bindegewebe bedeckt ist, befindet sich die Ansammlung von Körpern pseudouniprolarer Neuronen entlang seiner Peripherie. Das afferente Ende an der Peripherie mit Rezeptoren. 2) Die Körnerschicht des Kleinhirns enthält die Körper der Körnerzellen, große Körnerzellen, Glomeruli des Kleinhirns - synaptische Kontaktzonen, zwischen Moosfasern, Dendriten der Körnerzellen. Kornzellen - kleine Neuronen mit schlecht entwickelten Organellen und kurzen Dendriten - Axone werden in die Molekularschicht geschickt, wo sie sich T-förmig in 2 Äste teilen und an den Dendriten der Zellen erregende Synapsen bilden. Große Kornzellen enthalten gut entwickelte Organellen. Axone bilden Synapsen in den Dendriten von Körnerzellen, und lange steigen in die Molekularschicht auf. Es gibt große Sternneuronen vom Typ 1 und 2. Die überwiegende Mehrheit der Golgi-Zellen sind vom Typ 1, deren Dendriten zur Molekularschicht geschickt werden und Synapsen mit Axonen bilden. Golgi-Zellen vom Typ 2, ihre Dendriten sind nicht zahlreich, stark verzweigt und bilden Kontakte mit kollateralen Axonen birnenförmiger Neuronen. 3) Die untere Wand des häutigen Kanals der Cochlea ist die Basilarplatte, die den Boden des Kanals bildet, von der Seite der Scala tympani ist sie mit einem einschichtigen Plattenepithel ausgekleidet. Es besteht aus einer amorphen Substanz, in der sich Kollagenfasern befinden, die 20.000 Hörsaiten bilden, die vom Spiralband bis zur Spiralknochenplatte gespannt sind. Die Saiten nehmen Schall im Bereich von 16-20.000 Hertz wahr. Das Spiralorgan wird von Rezeptor-Sinnesepithelzellen und Stützzellen gebildet. Sinnesepithelzellen werden in 2 Arten von inneren Haarzellen (birnenförmig sind in einer Reihe angeordnet und von inneren Phalangealzellen umgeben), äußeren Haarzellen (prismatische Form liegen in becherförmigen Vertiefungen der äußeren Phalangealzellen) unterteilt werden unterteilt in (Säulenzellen, Phalangealzellen, Randzellen, äußere Stützzellen, Böttcherzellen)

ZIEL - Die Hinterhauptslappen des Gehirns bestimmen die Fähigkeiten des menschlichen visuellen Systems. Eine Schädigung dieses Bereichs kann zu einem teilweisen Verlust des Sehvermögens oder sogar zur vollständigen Erblindung führen. Rindentyp - agranular

Möglichkeit 6

1) Periphere Nerven bestehen aus Bündeln von myelinisierten und nicht myelinisierten Nervenfasern, einzelnen Neuronen oder deren Clustern und Membranen. Die Körper von Neuronen befinden sich in der grauen Substanz des Rückenmarks und des Gehirns und der Spinalknoten (Ganglien). Die Nerven enthalten sensorische (afferente) und motorische (efferente) Nervenfasern, häufiger jedoch beides. Zwischen den Nervenfasern befindet sich das Endoneurium, das durch zarte Schichten lockeren faserigen Bindegewebes mit Gefäßen dargestellt wird. 2) Die Zwischenzone der grauen Substanz des Rückenmarks befindet sich zwischen Vorder- und Hinterhorn. Hier gibt es vom 8. zervikalen bis zum 2. lumbalen Segment einen Vorsprung der grauen Substanz - das Seitenhorn. Im medialen Teil der Basis des Seitenhorns ist ein harter Kern erkennbar, der durch eine Schicht weißer Substanz, die aus großen Nervenzellen besteht, gut umrissen ist. Dieser Kern erstreckt sich in Form eines Zellstrangs (Clark-Kern) entlang der gesamten hinteren Säule der grauen Substanz. Der größte Durchmesser dieses Kerns liegt auf Höhe des 11. Brust- bis 1. Lendensegments. In den Seitenhörnern befinden sich Zentren des sympathischen Teils des autonomen Nervensystems in Form mehrerer Gruppen kleiner Nervenzellen, die zu einer lateralen Zwischensubstanz (grau) zusammengefasst sind. Die Axone dieser Zellen passieren das Vorderhorn und treten als Teil der Vorderwurzeln aus dem Rückenmark aus. In der Zwischenzone befindet sich die zentrale Zwischensubstanz (grau), deren Zellfortsätze an der Bildung des Spinocerebellar-Trakts beteiligt sind. Auf Höhe der zervikalen Segmente des Rückenmarks zwischen Vorder- und Hinterhorn und auf Höhe der oberen Brustsegmente zwischen Seiten- und Hinterhorn in der weißen Substanz neben dem Grau befindet sich eine retikuläre Formation. Die Formatio reticularis sieht hier aus wie dünne Querbalken aus grauer Substanz, die sich in verschiedene Richtungen schneiden, und besteht aus Nervenzellen mit einer großen Anzahl von Prozessen. 3) Der periphere Teil des Vestibularanalysators, der sich im knöchernen Labyrinth des Innenohrs befindet (dargestellt durch den Sack, die Gebärmutter und die Ampullen der Bogengänge). Die Ampullen der Bogengänge bilden Vorsprünge der Ampullenmuscheln und sind senkrecht angeordnet zur Achse des Kanals Die Jakobsmuscheln sind mit prismatischem Epithel ausgekleidet. Die Gesamtzahl der Haarzellen beträgt 16-17 Tausend. Stereozilien und Kinozilien sind in eine Schicht gallertartiger Substanz ohne Otolithen eingetaucht.Funktionen-Ampulläre Jakobsmuscheln nehmen Winkelbeschleunigungen wahr.

4) Bei der Pathologie des Ganglion spirale wird das elektrische Potential nicht wahrgenommen, das am Ende der bipolaren Zellen des Ganglion spirale übertragen wird (ihre Axone bilden den Cochlea-Nerv), was zu Hörverlust führt.

Option-7 1) 1…..SPINALGANGLES (SPINALGANGLIEN) – werden in der Embryonalzeit aus der Ganglienplatte (Neurozyten und Gliaelemente) und dem Mesenchym (Mikrogliozyten, Kapsel und sdt-Schichten) gelegt. Die Spinalganglien (SMU) befinden sich entlang der hinteren Wurzeln des Rückenmarks. Außen sind sie mit einer Kapsel bedeckt, von der Kapsel erstrecken sich Schichten-Trennwände aus loser SD mit Blutgefäßen nach innen. Unter der Kapsel befinden sich die Körper von Neurozyten in Gruppen. SMU-Neurozyten sind groß, Körperdurchmesser bis zu 120 Mikrometer. Die Kerne der Neurozyten sind groß, mit klaren Nukleolen, die sich in der Mitte der Zelle befinden; Euchromatin überwiegt in den Kernen. Die Körper von Neurozyten sind von Satellitenzellen oder Mantelzellen umgeben - einer Art Oligodendrogliozyten. SMU-Neurozyten haben eine pseudo-unipolare Struktur – das Axon und der Dendrit verlassen den Zellkörper zusammen als ein Fortsatz und laufen dann T-förmig auseinander. Der Dendrit geht in die Peripherie und bildet in der Haut, in der Dicke der Sehnen und Muskeln, in den inneren Organen empfindliche Rezeptorenden, die Schmerz, Temperatur, taktile Reize wahrnehmen, d.h. SMU-Neurozyten sind empfindlich in ihrer Funktion. Axone treten durch die hintere Wurzel in das Rückenmark ein und übertragen Impulse an die assoziativen Neurozyten des Rückenmarks. Im zentralen Teil der SMU liegen mit Lemmozyten bedeckte Nervenfasern parallel zueinander. 2) ... ... Purkinje-Zellen bilden die mittlere Ganglienschicht des Kleinhirns. Die Zellkörper sind birnenförmig, befinden sich ungefähr im gleichen Abstand voneinander und bilden eine Reihe in einer Schicht. Vom Neuronenkörper 2- In die Molekularschicht erstrecken sich 3 Dendriten, die sich intensiv verzweigen und die gesamte Dicke der Molekularschicht einnehmen, mit Kletterfasern, Axone von Körnerzellen der inneren Schicht, Axone von Sternneuronen der Molekularschicht, ein Axon geht vom unteren Pol aus des birnenförmigen Neurons, das, nachdem es die Körnerschicht der Rinde passiert hat, in die weiße Substanz des Kleinhirns eintritt und zu den Kernen des Kleinhirns gelangt, wo es Synapsen bildet.Innerhalb der Körnerschicht geht eine Kollaterale vom Axon aus die Purkinje-Zelle, die zur Ganglienschicht zurückkehrt und wickelt sich korbförmig um den Körper der benachbarten Purkinje-Zelle und bildet Synapsen, ein Teil der Kollateralen erreicht die Molekularschicht, wo sie mit den Körpern der Korbneuronen in Kontakt treten. 3) Retinale Neuroglia werden durch radiale Gliozyten (Müllerzellen), Astrozyten und Mikroglia repräsentiert. Radiale Gliozyten (Müller-Zellen) sind große Prozesszellen, die sich fast über die gesamte Dicke der Netzhaut senkrecht zu ihren Schichten erstrecken. besetzen fast alle Räume zwischen Neuronen und ihren Prozessen. Ihre Basen bilden die innere Gliagrenzmembran, die die Netzhaut vom Glaskörper abgrenzt, und die apikalen Bereiche stellen aufgrund von Fortsätzen die äußere Gliagrenzmembran dar. Zahlreiche seitliche Fortsätze umflechten die Körper von Neuronen im Bereich der synaptischen Verbindungen , Durchführung unterstützender und trophischer Funktionen. Sie umgeben auch die Kapillaren und bilden zusammen mit Astrozyten die hämato-retinale Barriere. Astrozyten sind Gliazellen, die sich hauptsächlich in den inneren Schichten der Netzhaut befinden und die Kapillaren mit ihren Fortsätzen bedecken (bilden die hämato-retinale Barriere). Mikrogliazellen befinden sich in allen Schichten der Netzhaut, nicht zahlreich. Sie üben eine phagozytische Funktion aus. ZIEL - Die Hinterhauptslappen des Gehirns bestimmen die Fähigkeiten des menschlichen visuellen Systems. Eine Schädigung dieses Bereichs kann zu einem teilweisen Verlust des Sehvermögens oder sogar zur vollständigen Erblindung führen. Rindentyp - agranular

Möglichkeit 8

1) Im Rückenmark werden graue und weiße Substanz unterschieden. Auf einem Querschnitt des Rückenmarks sieht die graue Substanz wie der Buchstabe H aus. Es gibt vordere (ventrale), laterale oder laterale (untere zervikale, thorakale, zwei lumbale) und hintere (dorsale) Hörner der grauen Substanz das Rückenmark. Graue Substanz wird durch die Körper von Neuronen und ihren Prozessen, Nervenenden mit einem synaptischen Apparat, Makro- und Mikroglia und Blutgefäßen dargestellt. Die weiße Substanz umgibt die graue Substanz außen und wird von Bündeln fleischiger Nervenfasern gebildet, die Bahnen durch das Rückenmark bilden. Diese Bahnen sind zum Gehirn gerichtet oder steigen von ihm ab. Dazu gehören auch Fasern, die zu den höheren oder niedrigeren Segmenten des Rückenmarks gehen. Darüber hinaus enthält die weiße Substanz Astrozyten, einzelne Neuronen und Hämokapillaren. In der weißen Substanz jeder Hälfte des Rückenmarks (in einem Querschnitt) werden drei Säulenpaare (Schnüre) unterschieden: posterior (zwischen dem hinteren medianen Septum und der medialen Oberfläche des Hinterhorns), lateral (zwischen dem vorderen und Hinterhörner) und anterior (zwischen der medialen Oberfläche des Vorderhorns und der vorderen Mittelspalte). In der Mitte des Rückenmarks verläuft ein mit Ependymozyten ausgekleideter Kanal, unter denen sich schlecht differenzierte Formen befinden, die nach Ansicht einiger Autoren zur Migration und Differenzierung in Neuronen fähig sind. In den unteren Segmenten des Rückenmarks (Lenden- und Kreuzbein) kommt es nach der Pubertät, der Proliferation von Gliozyten und dem Überwachsen des Kanals zur Bildung eines intraspinalen Organs. Letzteres enthält Gliozyten und sekretorische Zellen, die ein vasoaktives Neuropeptid produzieren. Das Organ wird nach 36 Jahren involutioniert. Die Neuronen der grauen Substanz des Rückenmarks sind multipolar. Unter ihnen werden Neuronen mit wenigen schwach verzweigten Dendriten, Neuronen mit verzweigten Dendriten sowie Übergangsformen unterschieden. Je nachdem, wohin die Prozesse von Neuronen gehen, unterscheiden sie: innere Neuronen, deren Prozesse in Synapsen im Rückenmark enden; Bündelneuronen, deren Neurit als Teil von Bündeln (Leitbahnen) zu anderen Teilen des Rückenmarks oder zum Gehirn führt; radikuläre Neuronen, deren Axone das Rückenmark als Teil der Vorderwurzeln verlassen. 2) Der agranuläre Typ des Kortex ist charakteristisch für seine motorischen Zentren und zeichnet sich durch die größte Entwicklung der III-, V-, VI-Schichten des Kortex mit einer schwachen Entwicklung der II- und IV-Schichten (körnigen) aus. Solche Bereiche des Kortex dienen als Quellen für absteigende ZNS-Bahnen. Der körnige Typ des Kortex ist charakteristisch für Bereiche, in denen sich sensible kortikale Zentren befinden. Es zeichnet sich durch eine schwache Entwicklung von Schichten aus, die Pyramidenzellen enthalten, mit einer signifikanten Schwere von körnigen Schichten. 3) Das Riechorgan ist ein Chemorezeptor. Es nimmt die Wirkung von Geruchsstoffmolekülen wahr. Dies ist die älteste Art des Empfangs. Als Teil des olfaktorischen Analysators werden drei Teile unterschieden: die olfaktorische Region der Nasenhöhle (peripherer Teil), der Riechkolben (intermediärer Teil) sowie die olfaktorischen Zentren in der Großhirnrinde. Die Entwicklung des Geruchssinns. Die Quelle der Bildung aller Teile des Riechorgans ist das Neuralrohr, symmetrische lokale Verdickungen des Ektoderms - Riechplakoden, die sich im vorderen Teil des Kopfes des Embryos und des Mesenchyms befinden. Das Plakodenmaterial dringt in das darunter liegende Mesenchym ein und bildet Riechsäcke, die durch Löcher (zukünftige Nasenlöcher) mit der äußeren Umgebung verbunden sind. Die Wand des Riechsacks enthält Stammzellen, die sich im 4. Monat der Embryogenese durch divergierende Differenzierung zu neurosensorischen (Riech-)Zellen entwickeln, die auch Basalepithelzellen unterstützen. Ein Teil der Zellen des Riechsacks wird zum Aufbau der Riechdrüse (Bowman-Drüse) verwendet. An der Basis der Nasenscheidewand bildet sich ein vomeronasales (Jacobsonsches) Organ, dessen neurosensorische Zellen auf Pheromone reagieren. Die Geruchsstruktur. Die olfaktorische Auskleidung des peripheren Teils des olfaktorischen Analysators befindet sich auf der oberen und teilweise mittleren Schale der Nasenhöhle. Seine Gesamtfläche beträgt etwa 10 cm2. Die olfaktorische Region hat eine epithelartige Struktur. Vom darunter liegenden Bindegewebe wird der Rezeptorteil des Geruchsanalysators durch eine Basalmembran abgegrenzt. Geruchsnervenzellen sind spindelförmig mit zwei Fortsätzen. In ihrer Form sind sie in stabförmige und kegelförmige unterteilt. Die Gesamtzahl der Riechzellen beim Menschen erreicht 400 Millionen, wobei die Zahl der stäbchenförmigen Zellen deutlich überwiegt. Der 15-20 Mikrometer lange periphere Fortsatz der olfaktorischen Neurosensorik hat am Ende eine Verdickung, die als Riechkeule bezeichnet wird. Auf der abgerundeten Oberseite der Riechkeulen befinden sich Riechhaare - Antennen - in Höhe von 10-12. Ihre Länge erreicht 2-3 Mikrometer. Die Antennen haben eine für Zilien charakteristische Ultrastruktur, d.h. sie enthalten 9 periphere und 2 zentrale paarige Protofibrillen, die sich von typischen Basalkörpern aus erstrecken. Die Antennen machen kontinuierliche automatische Pendelbewegungen. Die Spitze der Antennen bewegt sich entlang einer komplexen Bahn, was die Möglichkeit ihres Kontakts mit den Molekülen von Geruchsstoffen erhöht. Gleichzeitig werden die Antennen in ein flüssiges Medium getaucht, was das Geheimnis der tubulären alveolären Riechdrüsen (Bowman) ist. Sie zeichnen sich durch eine merokrine Art der Sekretion aus. Das Sekret dieser Drüsen befeuchtet die Oberfläche der Riechschleimhaut. Der zentrale Fortsatz der olfaktorischen Neurosensorik - das Axon - geht zum mittleren Teil des Riechorgans - dem Riechkolben - und stellt dort eine synaptische Verbindung in Form eines Glomerulus mit Mitralneuronen her. Im Riechkolben werden folgende Schichten unterschieden: 1) eine Schicht olfaktorischer Glomeruli, 2) eine äußere Körnerschicht, 3) eine Molekularschicht, 4) eine Schicht Mitralzellen, 5) eine innere Körnerschicht, 6) a Schicht aus Zentrifugalfasern. Der zentrale Teil des Riechorgans ist im Hippocampus und im Hippocampus-Gyrus der Großhirnrinde lokalisiert, wo die Axone der Mitralzellen gerichtet sind und synaptische Verbindungen mit Neuronen bilden. So weist das Riechorgan (die Riechregion der Nasenhöhle und der Riechkolben) ebenso wie das Sehorgan eine geschichtete Anordnung von Neuronen auf, die für Bildschirmnervenzentren typisch ist. Stützepithelzellen der Riechregion - hochprismatische Zellen mit Mikrovilli, sind in Form einer mehrreihigen Epithelschicht angeordnet und bieten eine räumliche Organisation neurosensorischer Zellen. Einige dieser Zellen sind sekretorisch und auch phagozytisch. Die quaderförmigen Basalepitheliozyten sind schlecht differenziert (kambial) und dienen als Quelle für die Bildung neuer Zellen der Riechschleimhaut.

Die Hinterhörner enthalten mehrere Kerne, die von multipolaren Interneuronen kleiner und mittlerer Größe gebildet werden, an denen die Axone der präunipolaren Zellen der Spinalganglien enden. Axone interkalarer Neuronen enden in der grauen Substanz des Rückenmarks auf Motoneuronen, die in den Vorderhörnern liegen; bilden intersegmentale Verbindungen innerhalb der grauen Substanz des Rückenmarks; treten in die weiße Substanz des Rückenmarks aus, wo sie aufsteigend und absteigend bilden Drahtwege. Bei Beschädigung wird der Transport dieser Wege gestört.

Wahl-9

1) Die Zwischenzone der grauen Substanz des Rückenmarks befindet sich zwischen Vorder- und Hinterhorn. Hier gibt es vom 8. zervikalen bis zum 2. lumbalen Segment einen Vorsprung der grauen Substanz - das Seitenhorn. Im medialen Teil der Basis des Seitenhorns ist ein harter Kern erkennbar, der durch eine Schicht weißer Substanz, die aus großen Nervenzellen besteht, gut umrissen ist. Dieser Kern erstreckt sich in Form eines Zellstrangs (Clark-Kern) entlang der gesamten hinteren Säule der grauen Substanz. Der größte Durchmesser dieses Kerns liegt auf Höhe des 11. Brust- bis 1. Lendensegments. In den Seitenhörnern befinden sich Zentren des sympathischen Teils des autonomen Nervensystems in Form mehrerer Gruppen kleiner Nervenzellen, die zu einer lateralen Zwischensubstanz (grau) zusammengefasst sind. Die Axone dieser Zellen passieren das Vorderhorn und treten als Teil der Vorderwurzeln aus dem Rückenmark aus. In der Zwischenzone befindet sich die zentrale Zwischensubstanz (grau), deren Zellfortsätze an der Bildung des Spinocerebellar-Trakts beteiligt sind. Auf Höhe der zervikalen Segmente des Rückenmarks zwischen Vorder- und Hinterhorn und auf Höhe der oberen Brustsegmente zwischen Seiten- und Hinterhorn in der weißen Substanz neben dem Grau befindet sich eine retikuläre Formation. Die Formatio reticularis sieht hier aus wie dünne Querbalken aus grauer Substanz, die sich in verschiedene Richtungen schneiden, und besteht aus Nervenzellen mit einer großen Anzahl von Prozessen. 2) große, riesige Neuronen, die von großen und im Bereich des vorderen zentralen Gyrus von riesigen Pyramidenneuronen gebildet werden. Die apikalen Dendriten erreichen die Molekularschicht, und die lateralen breiten sich innerhalb ihrer Schicht aus und bilden zahlreiche Synapsen. Die Axone dieser Zellen bilden pyramidenförmige Bahnen (Trakte) und erreichen die Kerne des Hirnstamms und die motorischen Kerne des Rückenmarks.

3) Das Geschmacksorgan ist ein peripherer Teil des Geschmacksanalysators und befindet sich in der Mundhöhle. Geschmacksrezeptoren bestehen aus Neuroepithelzellen, enthalten Äste des Geschmacksnervs und werden Geschmacksknospen genannt. Geschmacksknospen haben eine ovale Form und befinden sich hauptsächlich in den blattförmigen, pilzförmigen und gerillten Papillen der Schleimhaut der Zunge (siehe Abschnitt Verdauungssystem). In geringen Mengen sind sie in der Schleimhaut der Vorderfläche des weichen Gaumens, der Epiglottis und der hinteren Pharynxwand vorhanden. Von den Zwiebeln wahrgenommene Reizungen gehen zu den Kernen des Hirnstamms und dann in die Region des kortikalen Endes des Geschmacksanalysators. Rezeptoren können vier grundlegende Geschmacksrichtungen unterscheiden: süß wird von Rezeptoren an der Zungenspitze wahrgenommen, bitter von Rezeptoren an der Zungenwurzel, salzig und sauer von Rezeptoren an den Zungenrändern.

EINE AUFGABE-......

Ampullenmuscheln nehmen Winkelbeschleunigungen wahr: Wenn sich der Körper dreht, entsteht ein Endolymphenstrom, der die Kuppel ablenkt, was durch die Biegung von Stereozilien Haarzellen stimuliert. Die Bewegung der Kuppel zum Kinozilium bewirkt eine Erregung der Rezeptoren und in der entgegengesetzten Richtung ihre Hemmung. Dementsprechend werden während des pathologischen Prozesses alle diese Prozesse verletzt.

Möglichkeit 10

1) Die Vorderhörner enthalten multipolare motorische Zellen (Motoneuronen) mit einer Gesamtzahl von 2-3 Millionen. Motoneuronen sind zu Kernen zusammengefasst, die sich jeweils über mehrere Segmente erstrecken, wobei ich zwischen großen Alpha-Mononeuronen und dazwischen verstreuten kleineren Gamma-Motoneuronen unterscheide.

An den Fortsätzen und Körpern von Motoneuronen gibt es zahlreiche Synapsen, die erregende und hemmende Wirkungen auf uns haben.

A) Kollateralen von Axonen pseudounipolarer Zellen von Spiralknoten, die mit ihnen Zwei-Neuronen-Bögen bilden

B) Axone interkalarer Neuronen

B) Axone von Renshaw-Zellen

D) Fasern der absteigenden Bahnen

2) Purkinje-Zellen - bilden die mittlere Ganglienschicht des Kleinhirns. Die Zellkörper sind birnenförmig, befinden sich ungefähr im gleichen Abstand voneinander und bilden eine Reihe in einer Schicht. die Dicke der molekularen Schicht. Fasern, Axone von Körnerzellen der inneren Schicht, Axone von Sternneuronen der Molekularschicht Ein Axon verlässt den unteren Pol des birnenförmigen Neurons, das, nachdem es die Körnerschicht des Kortex passiert hat, in die weiße Substanz des Kleinhirns eintritt und geht zu den Kernen des Kleinhirns, wo es Synapsen bildet.Innerhalb der Körnerschicht von der Axon-Purkinje-Zelle verlässt die Kollaterale,die zur Ganglienschicht und darüber zurückkehrt webt den Körper der benachbarten Purkinje-Zelle in Form eines Korbes und bildet Synapsen.Ein Teil der Kollateralen erreicht die Molekularschicht, wo sie mit den Körpern der Korbneuronen in Kontakt treten.

3) Der periphere Teil des Höranalysators befindet sich vor dem Labyrinth des Innenohrs, nämlich in der Cochlea - einem spiralförmig gewundenen Kanal, der zweieinhalb Windungen macht. Eine spiralförmige Platte erstreckt sich vom zentralen Knochenstab der Cochlea über ihre gesamte Länge und ragt in den Kanal hinein. Zwischen der Platte und der Außenwand des Kanals ist die Hauptmembran gespannt, die aus den dünnsten elastischen Bindegewebsfasern besteht. Auf der Oberseite der Hauptplatte befindet sich der Rezeptorapparat des Höranalysators - ein Spiralorgan.

Unterbrechen Sie die Funktion der absteigenden und aufsteigenden Bahnen

Möglichkeit 11

Möglichkeit 12

1 ... .. SPINALGANGLIEN - werden in der Embryonalzeit aus der Ganglienplatte (Neurozyten und Gliaelemente) und dem Mesenchym (Mikrogliozyten, Kapsel- und SDT-Schichten) gelegt. Die Spinalganglien (SMU) befinden sich entlang der hinteren Wurzeln des Rückenmarks. Außen sind sie mit einer Kapsel bedeckt, von der Kapsel erstrecken sich Schichten-Trennwände aus loser SD mit Blutgefäßen nach innen. Unter der Kapsel befinden sich die Körper von Neurozyten in Gruppen. SMU-Neurozyten sind groß, Körperdurchmesser bis zu 120 Mikrometer. Die Kerne der Neurozyten sind groß, mit klaren Nukleolen, die sich in der Mitte der Zelle befinden; Euchromatin überwiegt in den Kernen. Die Körper von Neurozyten sind von Satellitenzellen oder Mantelzellen umgeben - einer Art Oligodendrogliozyten. SMU-Neurozyten haben eine pseudo-unipolare Struktur – das Axon und der Dendrit verlassen den Zellkörper zusammen als ein Fortsatz und laufen dann T-förmig auseinander. Der Dendrit geht in die Peripherie und bildet in der Haut, in der Dicke der Sehnen und Muskeln, in den inneren Organen empfindliche Rezeptorenden, die Schmerz, Temperatur, taktile Reize wahrnehmen, d.h. SMU-Neurozyten sind empfindlich in ihrer Funktion. Axone treten durch die hintere Wurzel in das Rückenmark ein und übertragen Impulse an die assoziativen Neurozyten des Rückenmarks. Im zentralen Teil der SMU liegen mit Lemmozyten bedeckte Nervenfasern parallel zueinander. 2 .... Der körnige Typ des Cortex zeichnet sich durch eine starke Entwicklung der äußeren Körnerschicht und der inneren Körnerschicht aus, sie sind breit mit einem hohen Gehalt an sternförmigen Neuronen, die pyramidalen und polymorphen Schichten hingegen , sind schmal, enthalten wenige Zellen. In dieser Art von Kortex kommen afferente Leiter aus allen Sinnesorganen, daher wird der körnige Typ der Kortikalis als sensible (sensorische) kortikale Zentren bezeichnet. Die sternförmigen Neuronen dieser Schicht der Kortikalis, können bei Erregung eine subjektive Reflexion der Außenwelt hervorrufen. Und beim agranulären Typ sind breite pyramidale, ganglionäre und polymorphe Salze, die pyramidale und fusiforme Neuronen enthalten, sehr gut entwickelt, und die äußeren granulären und inneren granulären Schichten sind schmal mit einer kleinen Anzahl von Neuronen.Diese Art von Cortex hat motorische kortikale Zentren Ein Zentrum ist der vordere zentrale Gyrus, in dem zwei Felder isoliert sind -4 und 6. In diesen Feldern ist der Kortex nach dem agranulären Typ aufgebaut. In Feld 4, in der Ganglienschicht des Kortex, befinden sich riesige Pyramidenneuronen ( Betz-Zellen bis zu 150 Mikron.) In keinem anderen Feld des Cortex gibt es mehr Betz-Zellen. 3 ... .. Der periphere Teil des Höranalysators befindet sich über die gesamte Länge der Cochlea und besteht aus einem Knochenkanal und einem darin befindlichen Membrankanal. Das Hörorgan wird durch ein Spiralorgan neben der Basalmembran dargestellt, die Teil der unteren Wand des Membrankanals ist. 4……Ampulläre Jakobsmuscheln nehmen Winkelbeschleunigungen wahr: Wenn sich der Körper dreht, entsteht ein Endolymphenstrom, der die Kuppel ablenkt, was durch die Biegung von Stereozilien Haarzellen stimuliert. Die Bewegung der Kuppel zum Kinozilium bewirkt eine Erregung der Rezeptoren und in der entgegengesetzten Richtung ihre Hemmung. Dementsprechend werden während des pathologischen Prozesses alle diese Prozesse verletzt.