Značilnosti čuta za vonj pri ljudeh. Starostne značilnosti vohalnega sistema Histologija organov sluha, okusa, vida, vonja

Predavanje o histologiji №15. čutni organi

Načrt predavanja: 1. Pojem analizatorjev. Razvrstitev čutil. 2. Organ vida, viri razvoja, histološka struktura. 3. Organ vonja. Viri razvoja, struktura, funkcije. 4. Organ sluha in ravnotežja. Viri razvoja, struktura in citofiziologija organa sluha in ravnotežja.Človeško telo, kot vsak živ odprt sistem, nenehno izmenjuje snovi z okoljem. V telo vstopijo hranila, kisik, potrebni za vitalno aktivnost, iz telesa pa se odstranijo presnovni odpadki v tkivih. A to ni dovolj za normalno delovanje živega sistema. Prav tako je potrebno v sistem nenehno prejemati informacije o stanju okolja, pa tudi o stanju notranjega okolja. Živ organizem te informacije sprejema preko čutil. Za nadaljnjo obdelavo, analizo in uporabo prejetih informacij so čutila del analizatorskega sistema.

Analizatorji- to so kompleksni strukturni in funkcionalni sistemi, ki komunicirajo centralni živčni sistem z zunanjim in notranjim okoljem. V vsakem analizatorju so: 1. Periferni del – kjer poteka recepcija, zaznava. Periferni del analizatorjev predstavljajo samo čutila. 2. Vmesni del - poti, subkortikalni del centralnega živčnega sistema. 3. Osrednji del - predstavljajo ga kortikalni centri analizatorjev. Zagotavlja analizo prejetih informacij, sintezo zaznanih občutkov, razvoj odzivov, ki ustrezajo razmeram okolja in notranjega okolja. Glede na genetske in morfo-funkcionalne značilnosti lahko čutila razdelimo v naslednje skupine: I. skupina - čutila, ki se razvijejo iz nevralne plošče in vsebujejo primarno občutljive nevrosenzorne receptorske celice. Primarno občutljiv - dražljaj vpliva neposredno na receptorsko celico, ki se na to odzove z generiranjem živčnega impulza. V to skupino spadata organ vida in organ vonja. II. skupina - čutilni organi, ki se razvijejo iz odebelitev ektoderma (plakoda) in imajo senzorične epitelne celice kot receptorske elemente, ki se na dražljaj odzovejo s preklopom v stanje vzbujanja (sprememba razlike v električnem potencialu med notranjo in zunanjo površino citolema). Vzbujanje senzoričnih epitelijskih celic zajamejo dendriti nevrocitov, ki pridejo v stik z njim, in ti nevrociti ustvarijo živčni impulz. Ti nevrociti so sekundarno občutljivi – dražljaj deluje nanje preko posrednika – senzoepiteliocita. Skupina II vključuje organ okusa, sluha in ravnotežja. Skupina III - skupina receptorskih inkapsuliranih in neinkapsuliranih teles in tvorb. Značilnost skupine III je odsotnost jasno opredeljene izolacije organa. So del različnih organov – kože, mišic, kit, notranjih organov itd. Skupina III vključuje organe dotika in mišično-kinetično občutljivost.

ORGAN VIDA. Viri razvoja: nevralna cev, mezenhim (z dodatkom celic nevroektodermalnega izvora, ki so se premaknile iz ganglijske plošče), ektoderm. Polaganje se začne v začetku 3. tedna embrionalnega razvoja v obliki očesnih fos v steni nevralne cevi, ki še ni zaprta, kasneje 2 očesna vezikula štrlita iz stene diencefalona iz cone te fose. . Očesni vezikli so povezani z diencefalonom s pomočjo očesnega peclja. Sprednja stena veziklov se invaginira in vezikli se spremenijo v očesne čaše z dvojno steno. Istočasno se ektoderm invaginira nasproti očesnih veziklov in tvori lečne vezikle. Epitelne celice posteriorne hemisfere lečnega vezikla se podaljšajo in spremenijo v dolge prozorne strukture – lečna vlakna. V lečnih vlaknih se sintetizira prozoren protein kristalin. Kasneje v celicah lečnih vlaken organeli izginejo, jedra se skrčijo in izginejo. Tako nastane leča – nekakšna elastična leča. Sprednji epitelij roženice nastane iz ektoderma pred lečo. Notranji list 2-stenske očesne skodelice se diferencira v mrežnico, sodeluje pri tvorbi steklastega telesa, zunanji list pa tvori pigmentno plast mrežnice. Material roba zrkla skupaj z mezenhimom sodeluje pri nastanku šarenice. Iz okoliškega mezenhima nastanejo žilnica in beločnica, ciliarna mišica, lastna snov in zadnji epitelij roženice. Mezenhim sodeluje tudi pri tvorbi steklastega telesa, šarenice. STRUKTURA VIDNEGA ORGANA. Zrklo ima 3 lupine: vlaknasto (zunanjo), vaskularno (srednjo) in mrežnico (notranjo). I. Zunanja lupina je vlaknasta, ki jo predstavljata roženica in beločnica. Roženica je sprednji prozorni del vlaknaste membrane. Sestavljen je iz plasti: 1. Sprednji epitelij - večplastni skvamozni nearogenizirani epitelij na bazalni membrani, ima veliko občutljivih živčnih končičev. 2. Sprednja mejna plošča (Bowmanova membrana) - iz najtanjših kolagenskih vlaken v osnovni snovi. 3. Lastna substanca roženice - tvorijo jo ena nad drugo ležeče ploščice kolagenskih vlaken, med ploščami pa ležijo fibroblasti in amorfna prozorna zmleta snov. 4. Posteriorna mejna membrana (Diskementna membrana - kolagenska vlakna v osnovni snovi. 5. Posteriorni epitelij - endotelij na bazalni membrani. Roženica nima lastnih žil, prehranjevanje je posledica žilja limbusa in vlage sprednje očesni prekat II Beločnica - gosta, neoblikovana vlaknasta sdt Sestavljena je iz kolagenskih vlaken, v manjšem številu elastičnih vlaken so fibroblasti Zagotavlja trdnost, deluje kot organska kapsula III Žilnica - je ohlapna sdt z visoko vsebnostjo krvne žile, melanociti V sprednjem delu žilnica prehaja v ciliarno telo in iris Zagotavlja prehrano mrežnice IV. Retina - notranja lupina očesa, je sestavljena iz tanke plasti pigmentnih celic, ki meji na srednjo žilnico , in debelejšo plast, ki sprejema svetlobo. S fiziološkega vidika je plast mrežnice, ki sprejema svetlobo, 3-členska veriga nevrocitov: 1. člen - fotoreceptorske celice celice (paličaste in stožčaste nevrosenzorične celice). Fotoreceptorske celice zaznajo svetlobno stimulacijo, ustvarijo živčni impulz in ga prenesejo na 2. povezavo. 2. povezavo predstavljajo asociativni pravi bipolarni nevrociti. Tretja povezava je sestavljena iz ganglijskih celic (multipolarnih nevrocitov), ​​katerih aksoni, ki se zberejo v snop, tvorijo optični živec in zapustijo zrklo. Poleg naštetih nevrocitov, ki tvorijo 3-člensko verigo, so v svetlobno zaznavni plasti mrežnice inhibitorni nevrociti: 1. Horizontalni nevrociti - zavirajo prenos živčnih impulzov na nivoju sinaps med fotoreceptorji in bipolarci. 2. Amokrini nevrociti - zavirajo prenos impulzov na nivoju sinaps med bipolarnimi in ganglijskimi celicami. Količinsko razmerje celic v 3. členih verige: največ celic 1. člena, manj celic 2. člena, še manj celic 3. člena, tj. ko se premikate po vezju, je živčni impulz koncentriran. Med nevrociti mrežnice so gliociti z dolgimi vlaknastimi procesi, ki prodirajo v celotno debelino mrežnice. Dolgi izrastki gliocitov se na koncu razvejajo v obliki črke T. Veje v obliki črke T, ki se med seboj prepletajo, tvorijo neprekinjeno membrano (zunanja in notranja mejna membrana). Ultrastruktura fotoreceptorskih nevrocitov. Pod elektronskim mikroskopom v paličastih in stožčastih nevrosenzoričnih celicah ločimo naslednje dele: 1. Zunanji segment - pri paličastih nevrosenzoričnih celicah je zunanji segment na zunanji strani prekrit s kontinuirano membrano, v notranjosti ležijo sploščeni diski naloženi drug na drugega. ; diski vsebujejo vidni pigment rodopsin (protein opsin, povezan z aldehidom vitamina A – retinal); v stožčastih nevrosenzoričnih celicah je zunanji segment sestavljen iz poldiskov, znotraj katerih je vidni pigment jodopsin. 2. Vezni oddelek - zoženo območje, vsebuje več cilij. 3. Notranji segment - vsebuje mitohondrije, EPS, encimske sisteme. Stožčaste celice vsebujejo tudi lipidno telo v notranjem segmentu. 4. Perikarij - jedrni del paličastih in stožčastih celic. 5. Akson fotoreceptorske celice. Funkcije: paličaste nevrosenzorične celice zagotavljajo črno-beli (mračni) vid, stožčaste celice - barvni vid. V histološkem mikropreparatu mrežnice ločimo 10 plasti: 1. Pigmentna plast - sestoji iz pigmentnih celic. 2. Plast palic in stožcev - sestavljena je iz zunanjih in notranjih segmentov palic in stožcev. 3. Zunanja mejna plast - pleksusi vej gliocitov v obliki črke T. 4. Zunanja jedrska plast – sestavljajo jedra fotoreceptorskih celic. 5. Zunanja mrežasta plast - fotoreceptorski aksoni, bipolarni dendriti in sinapse med njimi. 6. Notranja jedrska plast - jedra bipolarnih, horizontalnih, amokrinih in glialnih celic. 7. Notranja mrežasta plast - aksoni bipolarnih in dendriti ganglijskih celic, sinapse med njimi. 8. Ganglijska plast – jedra ganglijskih celic. 9. Plast živčnih vlaken - aksoni ganglijskih celic. 10. Notranja mejna membrana je pleksus vej gliocitov v obliki črke T. Mrežnica nima lastnih krvnih žil, prehrana prihaja difuzno skozi plast pigmentnih celic iz žilnice žilnice. Z "odstopom mrežnice" je prehrana motena, kar vodi do smrti nevrocitov mrežnice, tj. do slepote.

VOHALNI ORGAN- po klasifikaciji spada v I. skupino čutil, t.j. se razvije iz nevralne plošče in ima primarne senzorične nevrosenzorične celice. Celični material v obliki 2 vohalnih jam se loči od nevralne plošče na kranialnem koncu, te celice se premaknejo v nosno školjko in se diferencirajo v nevrosenzorne vohalne, podporne celice vohalne epitelije in sekretorne celice vohalnih žlez. Vohalni organ predstavlja vohalni epitelij na površini zgornjih in srednjih nosnic. Vohalni epitelij je strukturno soroden enoslojnemu večplastnemu epiteliju in je sestavljen iz naslednjih vrst celic: 1. Vohalna nevrosenzorična celica - I nevron vohalne poti. Na apikalnem koncu ima kratek proces, usmerjen na površino epitelija - ustreza dendritu. Na površini olfaktornega epitelija se dendrit konča z zaobljeno odebelitvijo - olfaktornim klubom. Na površini kluba je približno 10 vohalnih cilij (pod elektronskim mikroskopom - tipičen cilij). V citoplazmi vohalnih celic je zrnat in agranularen EPS, mitohondriji. Akson se oddalji od bazalnega konca celice in se poveže z aksoni drugih celic, da tvori vohalne filamente, ki prodrejo skozi etmoidno kost v lobanjo in v vohalnih čebulicah preidejo v telesa II nevronov vohalne poti. 2. Podporni epiteliociti – z vseh strani obkrožajo vohalne nevrosenzorične celice, na apikalnem koncu imajo veliko mikrovilov. 3. Bazalni epiteliociti - razmeroma nizke celice, so slabo diferencirane kambialne celice, služijo za regeneracijo olfaktornega epitelija. Vohalni epitelij se nahaja na bazalni membrani. Alveolarno-cevaste vohalne žleze se nahajajo v ohlapni sdt pod vohalnim epitelijem. Skrivnost teh žlez vlaži površino vohalnega epitelija, raztaplja vonjave v vdihanem zraku, ki dražijo migetalke vohalnih nevrosenzoričnih celic in nevrosenzorične celice ustvarjajo živčne impulze.

SLUŠNI organ sestoji iz zunanjega, srednjega in notranjega ušesa. Podrobneje se bomo posvetili samo zgradbi notranjega ušesa. V človeškem zarodku sta organ sluha in ravnotežja položena skupaj, od ektoderma. Iz ektoderme nastane zgostitev - slušna plakoda, ki se kmalu spremeni v slušno foso, nato pa v slušni vezikel in se odcepi od ektoderme in se potopi v spodnji mezenhim. Slušni vezikel je od znotraj obložen z večvrstnim epitelijem in kmalu se zožitev razdeli na 2 dela - iz enega dela nastane kohlearni membranski labirint (t. i. slušni aparat), iz drugega dela - vrečka, maternica. in 3 polkrožne tubule (tj. organ ravnotežja). V večplastnem epiteliju membranskega labirinta se celice diferencirajo v receptorske senzorične epitelijske celice in podporne celice. Epitelij Evstahijeve cevi, ki povezuje srednje uho z žrelom, in epitelij srednjega ušesa se razvijeta iz epitelija 1. škržnega žepa. Struktura organa sluha (notranje uho). Receptorski del organa sluha se nahaja znotraj membranskega labirinta, ki se nahaja v kostnem labirintu, ki ima obliko polža - kostne cevi, spiralno zavite v 2,5 zavoja. Po celotni dolžini kostnega polža poteka membranski labirint. Na prečnem prerezu ima labirint kostnega polža zaobljeno obliko, prečni labirint pa trikotno obliko. Stene membranskega labirinta v prečnem prerezu tvorijo: a) osnova trikotnika - bazilarna membrana (lamina), sestavljena iz ločenih raztegnjenih strun (fibrilarnih vlaken). Dolžina strun se povečuje v smeri od dna polža do vrha. Vsaka struna je sposobna odzvanjati s točno določeno frekvenco nihanja – strune bližje dnu polža (krajše strune) odmevajo pri višjih frekvencah nihanja (za višje zvoke), strune bližje vrhu polža – za nižje frekvence nihanja. (za znižanje zvokov). b) zunanja stena - tvori jo žilni trak, ki leži na spiralnem ligamentu. Vaskularni trak je večvrstni epitelij, ki ima za razliko od vseh epitelijev telesa lastne krvne žile; ta epitelij izloča endolimfo, ki zapolnjuje membranski labirint. c) superomedialna stena - tvori jo vestibularna membrana, na zunanji strani prekrita z endotelijem, na notranji strani - z enoslojnim skvamoznim epitelijem. Prostor kostnega polža nad vestibularno membrano se imenuje vestibularna skala, pod bazilarno membrano - scala tympani. Vestibularna in timpanična skala sta napolnjeni s perilimfo in komunicirata med seboj na vrhu kohleje. Na dnu kostnega polža se vestibularna skala konča z ovalno luknjo, zaprto s stremenom, scala tympani pa z okroglo luknjo, zaprto z elastično membrano. Receptorski del organa sluha se imenuje spiralni organ ali Cortijev organ in se nahaja na bazilarni membrani. Spiralni (Cortijev) organ sestavljajo naslednji elementi: 1. Senzorični dlakavi epiteliociti - rahlo podolgovate celice z zaobljeno bazo, na vrhu imajo mikrovile - stereocilije. Dendriti 1. nevronov slušne poti se približajo bazi senzoričnih lasnih celic in tvorijo sinapse, katerih telesa ležijo v debelini kostne palice - vretena kostnega polža v spiralnih ganglijih. Čutne dlakave epitelne celice delimo na notranje hruškaste in zunanje prizmatične. Zunanje lasne celice tvorijo 3-5 vrstic, notranje pa le 1 vrsto. Med notranjo in zunanjo lasno celico nastane Cortijev tunel. Pokrivna (tektorialna) membrana visi nad mikrovili lasnih senzoričnih celic. 2. Podporni epiteliociti – nahajajo se na bazilarni membrani in so podpora lasnim senzoričnim celicam, jih podpirajo. Histofiziologija spiralnega organa. Zvok, kot nihanje zraka, vibrira bobnič, nato se tresenje skozi kladivo, nakovalo prenese na streme; streme skozi ovalno okence prenaša tresljaje v perilimfo vestibularne skale, vzdolž vestibularne skale tresenje na vrhu kostne kohleje prehaja v limfo scala tympani in se spiralno spušča navzdol ter se naslanja na elastično membrano okroglo luknjo. Nihanja v limfi scala tympani povzročajo tresljaje v strunah bazilarne membrane; ko bazilarna membrana vibrira, lasne senzorične celice nihajo v navpični smeri in se z dlačicami dotikajo tektorialne membrane. Fleksija mikrovil lasnih celic vodi do vzbujanja teh celic, tj. spremeni se potencialna razlika med zunanjo in notranjo površino citoleme, ki jo ujamejo živčni končiči na bazalni površini lasnih celic. V živčnih končičih nastajajo živčni impulzi, ki se po slušni poti prenašajo v kortikalne centre. Kako se ugotovi, ali se zvoki razlikujejo po frekvenci (visoki in nizki zvoki)? Dolžina strun v bazilarni membrani se spreminja vzdolž membranskega labirinta, bližje ko je vrhu polža, daljše so strune. Vsaka struna je uglašena tako, da resonira na določeni frekvenci vibracij. Če nizki zvoki - dolge strune resonirajo in vibrirajo bližje vrhu polža, zato so celice, ki sedijo na njih, vznemirjene. Če visoki zvoki odmevajo s kratkimi strunami, ki se nahajajo bližje dnu polža, so lasne celice, ki sedijo na teh strunah, vznemirjene. VESTIBULARNI DEL MEMBANOZNEGA LABIRINTA – ima 2 podaljška: 1. Vrečka – sferičen podaljšek. 2. Matochka - podaljšek eliptične oblike. Ta dva podaljška sta med seboj povezana s tankim tubulom. Z maternico so povezani 3 medsebojno pravokotni polkrožni kanali s podaljški - ampulami.Večina notranje površine vrečke, maternice in polkrožnih kanalov z ampulami je prekrita z enoslojnim ploščatim epitelijem. Hkrati so območja z odebeljenim epitelijem v vrečki, maternici in ampulah polkrožnih kanalov. Te predele z odebeljenim epitelijem v vrečki in maternici imenujemo makule ali makule, v ampulah pa pokrovače ali kriste. V epiteliju makule ločimo dlakave senzorične celice in podporne epitelne celice. Lasne senzorične celice so dveh vrst - hruškaste in stebraste. Na apikalni površini lasnih senzoričnih celic je do 80 nepremičnih dlačic (stereocilija) in 1 gibljiva migetalka (kinocelija). Stereocilija in kinocelija sta vdelani v otolitsko membrano - to je posebna želatinasta masa s kristali kalcijevega karbonata, ki prekriva zadebeljeni epitelij makule. Bazalni konec lasnih senzoričnih celic je prepleten s končiči dendritov 1. nevrona vestibularnega analizatorja, ki ležijo v spiralnem gangliju. Makularne pege zaznavajo gravitacijo (gravitacijo) in linearne pospeške ter vibracije. Pod delovanjem teh sil otolitična membrana premakne in upogne dlake senzoričnih celic, povzroči vzbujanje lasnih celic, to pa zajamejo končiči dendritov 1. nevrona vestibularnega analizatorja. Ampularne pokrovače najdemo v vsakem ampularnem podaljšku. Sestavljeni so tudi iz čutnih in podpornih celic z lasmi. Struktura teh celic je podobna tistim v makuli. Pokrovače so obdane z želatinasto kupolo (brez kristalov). Glavniki registrirajo kotne pospeške, tj. vrtenje telesa ali vrtenje glave. Sprožilni mehanizem je podoben kot pri makulah.

organ okusa Predstavljajo ga brbončice (čebulice), ki se nahajajo v debelini epitelija listnatih, gobastih, žlebastih papil jezika. Brbončica ima ovalno obliko in je sestavljena iz naslednjih vrst celic: 1. Okusni senzorični epiteliociti - podolgovate fusiformne celice; v citoplazmi so EPS agranularnega tipa, mitohondrije. Na apikalni površini imajo te celice mikrovile z elektronsko gosto snovjo v interviloznih prostorih. Snov z elektronsko gostoto vsebuje specifične receptorske proteine ​​(občutljive na sladko, občutljive na kisline in občutljive na grenko), pritrjene na enem koncu na citolemo mikrovil. Senzorična živčna vlakna se približajo stranski površini okusno senzoričnih epiteliocitov in tvorijo receptorske živčne končiče. 2. Podporne celice – ukrivljene fusiformne celice, ki obdajajo in podpirajo senzorične celice za okus. 3. Bazalni epiteliociti - so slabo diferencirane celice, ki zagotavljajo regeneracijo prvih 2 vrst celic brbončic. Apikalne površine celic okušalnih brbončic tvorijo okušalno jamo, ki se odpira na površino epitelija papile z okusno poro. depolarizacija citoleme senzorične celice (ekscitacija celice), ki se ujame z živčnimi končiči na površini okušalnega epiteliocita Citofiziologija brbončic: V slini raztopljene snovi pridejo skozi okusne pore v okušalne jamice, adsorbirajo se z elektronsko gosto snovjo med mikrovili senzoričnih epiteliocitov za okus in vplivajo na receptorske proteine, povezane z membrano mikrovil; spremembe v prepustnosti membrane mikrovilusa za ione

ORGANI DOTIKA predstavljajo občutljivi kožni receptorji, ki jih lahko razdelimo v 2 skupini: 1. Prosti živčni končiči - večinoma nastanejo iz končnih vej nemieliniziranih vlaken: a) prosti nemielinizirani živčni končiči papilarne plasti kožnega dermisa, ki tvorijo 3 vrste receptorji: mehanoreceptorji ali taktilni receptorji (mehanski pritisk, dotik), termoreceptorji in receptorji za bolečino; b) prosti termo-, mehano- in bolečinski receptorji v bazalni in bodičasti plasti povrhnjice kože; c) Merklove končnice – so tudi mehanoreceptorji; nemielinizirana živčna vlakna po prehodu skozi bazalno membrano povrhnjice tvorijo terminalni disk na bazalni površini Merkelovih celic (velike poligonalne celice s kratkimi procesi; nahajajo se v bazalni plasti povrhnjice). 2. Inkapsulirani živčni končiči: a) Vater-Pacinijevo telo - mehanoreceptorji se v svojem delovanju odzivajo na pritisk in tresljaje. V Vater-Pacinijevem telesu se aksialni valj živčnega vlakna konča z zadebelitvijo v obliki palice in je obdan s sploščenimi modificiranimi lemociti (končni oligodendrogliociti), koncentrično naloženimi drug na drugega. Zunaj je telo Vater-Pacinija prekrito s tanko kapsulo. b) Meissnerjevo telesce – je tipni receptor; še posebej veliko jih je v koži prstov, dlani in podplatov. Nahajajo se v papilarni plasti dermisa kože. Živčno vlakno v telesu se močno razveja, končne veje so spiralaste. Razvejanje živčnega vlakna je obdano s koncentrično razporejenimi sploščenimi modificiranimi lemociti, zunaj pa je prekrito s tanko sdt kapsulo; c) Ruffinijevo telesce – mehanoreceptor, ki reagira na napetost in premik kolagenskih vlaken v okoliški sdt. Nahaja se v retikularnem sloju dermisa kože in v podkožnem maščobnem tkivu, predvsem v podplatih. Živčno vlakno se razveja v obliki grma, obdano in prepleteno s tankimi kolagenskimi vlakni; zunaj - sdt kapsula; d) Krausejeva bučka - mehanoreceptor; živčno vlakno se konča v eni ali več kijastih zadebelitvah in je obdano z blago izraženo sdt kapsulo. Zaradi obilice občutljivih receptorjev lahko kožo obravnavamo kot nekakšen čutilni organ oziroma veliko receptorsko polje, s pomočjo katerega telo sprejema operativne informacije o stanju okolja, lastnostih predmetov itd.

Ni sorodne vsebine

2. Namen: pridobiti in utrditi znanja o proučevanju morfoloških in funkcionalnih značilnosti organa vida (membrane očesnega zrkla in funkcionalni aparati) in organa za voh ter veščine mikroskopiranja in skiciranja histoloških preparatov.

3. Učni cilji:

Študent mora vedeti:

Ø razvrstitev čutil glede na nastanek in strukturo receptorskih celic;

v tkivna sestava sestavnih delov lupin zrkla in funkcionalnega aparata organa vida;

v celična sestava organa za voh.

Študent mora znati:

Ø določiti na mikroskopski ravni sestavne dele organa vida;

Ø narediti skico histoloških preparatov.

4. Glavna vprašanja teme:

1. Razvrstitev čutil glede na nastanek in strukturo receptorskih celic.

2. Organ vida. Splošne morfofunkcionalne značilnosti. Splošni načrt strukture zrkla.

3. Fibrozna membrana zrkla. Dioptrični aparat organa vida.

4. Vaskularna membrana zrkla. Akomodacijski aparat organa vida.

5. Občutljiva lupina zrkla. Receptorski aparat organa vida.

6. Organ vonja.

5. Metode učenja in poučevanja:

Določitev začetne ravni znanja o temi te lekcije; ustna anketa, med katero je vzporedno prikazana Power Point predstavitev na temo te lekcije / multimedijska podpora / in razvrstitev čutil, opis sestavnih delov očesnega zrkla in funkcionalnih aparatov organa vida, kot tudi vohalni organ so podani. Mikroskopija, diagnostika histoloških preparatov. Skica histološkega preparata roženice očesa.

6. Literatura:

Glavni:

1. Histologija, embriologija, citologija. Učbenik. Yu.I.Afanasiev, N.A.Yurina, B.V.Aleshin in drugi Ed. Yu.I.

2. Histologija, citologija in embriologija. Učbenik, ur. Afanas'eva Yu.I., Kuznetsova S.L., Yurinoy N.A. 6. izd. revidirano in dodatno - Moskva "Medicina", 2006. - 768s.

3. Histologija, embriologija, citologija: učbenik + CD-ROM, ki sta ga uredila E.G. Ulumbekov, Yu.A. Chelyshev. - M.: GEOTAR-Media, 2007. - 408s.

4. Kuznetsov S.L., Mushkambarov N.N. Histologija, citologija in embriologija. Učbenik. Založba: MIA, 2007. - 600 str.

5. Atlas mikrofotografij iz histologije, citologije in embriologije za praktične vaje. R.I.Yuy, R.B.Abildinov. LLP "Effect", Almaty, 2010.

6. Atlas histologije, citologije in embriologije. R.B.Abildinov, Zh.O.Ayapova, R.I.Yuy. - "Kitap baspasy", Almaty, 2006. Elektronska različica.

7. Histologija. Atlas za praktične vaje. Vadnica. Boychuk N.V., Islamov R.R., Kuznetsov S.L. in drugi - M.: GEOTAR-Media, 2008.

8. Testne naloge iz Histologije-1. R.I.Yuy, L.I.Naumova. Almaty, 2010.

9. Histologija. Kompleksni testi: odgovori in razlage. Ed. S. L. Kuznetsova, Yu. A. Chelysheva - M: GEOTAR - Media, 2014. - 288 str.

Dodatno:

1. Danilov R.K. Histologija, embriologija, citologija. Založba: LLC "Medicinska informacijska agencija", 2006. - 500 str.

2. Laboratorijske študije za tečaj histologije, citologije in embriologije, urednik prof. Yu.I. Afanasiev. - M .: "Višja šola", 2004. - 328s.

3. Pulikov A.S. starostna histologija. Založba "Phoenix", 2006. -176 str.

4. Atlas histologije in embriologije. Almazov V.L., Sutulov L.S. M.: Medicina, 1978. - 550 str.

5. Histološki, citološki in embriološki atlasi / Atlas of histology, cytology and embryology. Učbenik za študente medicine. univerze. / Kazymbet P., Rysuly M., Zh. Akhmetov, Kuznetsov S. L., N. N. Mushkambarov, L. Goryachkina. Astana-Moskva, 2005.

7. Nadzor:

Kontrolna vprašanja za ocenjevanje začetne ravni znanja:

1. Katere vrste čutil ločimo?

2. Katere lupine so vključene v sestavo zrkla?

3. Katere funkcionalne naprave se razlikujejo v organu vida?

4. Opišite receptorske celice organa za vid.

5. Kje se nahaja vohalni organ?

Testi za preverjanje začetne ravni znanja:

1. Sestava vlaknaste membrane zrkla vključuje:

2) mrežnica

3) beločnica in roženica

2. Sestava senzorične membrane zrkla vključuje:

1) žilnica, ciliarno telo, šarenica

2) mrežnica

3) beločnica in roženica

4) leča, steklasto telo

5) sama žilnica, ciliarno telo, steklasto telo

3. Dioptrični (refrakcijski) aparat organa vida vključuje:

1) mrežnica

2) šarenica, ciliarno telo s ciliarnim pasom

3) veke, solzni aparat, očesne mišice

4) roženica, očesna tekočina, leča, steklovino

5) roženica, šarenica

4. Katero tkivo tvori beločnico?

1) ohlapen fibrozni veziv 4) pigmentiran veziv

2) epitelijski 5) sluznični vezivni

3) gosto vezivno tkivo v obliki vlaken

5. Sprednji epitelij roženice je:

1) enoslojni ravni 4) večplastni ravni brez keratinizacije

2) enoslojni kubični 5) enoslojni prizmatični

3) večplastno ravno keratiniziranje

6. Katera plast šarenice vsebuje celice, ki vsebujejo melanin, katerih število določa barvo oči?

1) sprednji epitelij

2) pigmentni epitelij

3) vaskularna plast

4) zunanja mejna plast

5) notranja mejna plast

7. Predstavljen je element zrkla, ki ga sestavljajo naslednje plasti: pigmentni epitelij, fotosenzorična plast, zunanja jedrska plast, zunanja retikularna plast, notranja jedrska plast, notranja retikularna plast, ganglijska plast, plast živčnih vlaken. Določite element zrkla:

1) beločnica 2) šarenica 3) žilnica 4) roženica 5) mrežnica

8. Odsotnost katerih mrežničnih celic vodi v razvoj barvne slepote (barvne slepote)?

1) palica 2) vodoravna 3) stožec 4) bipolarna 5) amakrina

9. Glavna vrsta glije v mrežnici:

1) ependimociti

2) glialne celice, podobne vlaknom

3) oligodendrociti

4) mikroglija

5) ependimociti in oligodendrociti

10. Osrednji procesi vohalnih celic so:

1) epitelna plast celic

2) kambialni elementi

3) aksoni, ki tvorijo vohalni živec

5) dendriti vohalnih celic

Kontrolna vprašanja za preverjanje končne ravni znanja:

1. Katere plasti se razlikujejo v roženici očesa?

2. Katere komponente so vključene v sestavo dioptričnega aparata organa vida?

3. Naštejte plasti šarenice.

4. Katere celice organa vida so odgovorne za barvni vid?

5. Opišite strukturne značilnosti vohalnih receptorskih celic.

Kontrolne naloge za preverjanje končne ravni znanja:

1. Človek je začel slabo videti v mraku, v svetlobi pa se njegov vid skoraj ni spremenil. S katerimi strukturnimi in funkcionalnimi spremembami in s katerimi receptorskimi elementi mrežnice je to lahko povezano?

2. Poskusne živali so bile dolgo časa prikrajšane za vitamin A. Kakšne funkcionalne motnje lahko pričakujemo v nevrosenzoričnih celicah?

3. Oseba ima oslabljen vid v somraku (»nočna slepota«). Delovanje katerih celic je moteno in kaj je razlog za to?

4. Oseba ima poškodovano sluznico, ki prekriva zgornji del srednje lupine nosne votline. Periferni del katerega analizatorja je v tem primeru uničen?

Sluznica vohalne regije ima rumeno barvo, za razliko od preostalega svetlo rdečega dela sluznice stene nosne votline. Nosna votlina je, tako kot votlina zgornjih dihalnih poti, obložena s psevdostratificiranim stebrastim ciliiranim epitelijem z vrčastimi celicami. Epitel vohalne cone zavzema območje zgornjega nosnega prehoda in zadnjega zgornjega dela septuma in je psevdostratificiran, cilindrično ciliiran. Sestavljen je iz treh vrst celic: vohalnih živcev, bazalnih in podpornih. Celična jedra so razporejena v vrstah. Na površini je ena vrsta podpornih celic z ovalnimi jedri. Pod njim so številne vrste jeder vohalnih in bazalnih celic z zaobljenimi jedri.

VOHALNE CELICE.

To so bipolarne ganglijske celice. Na dnu celice je zaobljeno jedro. V apikalnem delu je modificiran dendrit, ki pride na površino sluznice in se konča z vohalnimi vezikli, opremljenimi z nepremičnimi migetalkami. Celica se proti dnu zoži in tvori nemieliniziran akson, ki vstopi v spodaj ležeče vezivno tkivo in se poveže s sosednjimi aksoni v snope vohalnih živčnih vlaken. Obnova vohalnih celic se pojavi vsakih 40 dni zaradi nevronov, ki nastanejo iz bazalnih celic. To je edini znani primer nastanka novih nevronov v postnatalnem obdobju.


Vohalni analizator

Predstavljata ga dva sistema - glavni in vomeronazalni, od katerih ima vsak tri dele: periferni (vohalni organi), vmesni, ki ga sestavljajo prevodniki (aksoni nevrosenzoričnih vohalnih celic in živčne celice vohalnih čebulic), in osrednji, lokaliziran v hipokampusu. možganska skorja za glavne vohalne sisteme.

Glavni organ vonja ( organum olfactus), ki je periferni del senzoričnega sistema, predstavlja omejeno območje nosne sluznice - vohalni predel, ki pokriva zgornjo in delno srednjo lupino nosne votline pri ljudeh, pa tudi zgornji del nosnega septuma. Navzven se vonjalna regija razlikuje od dihalnega dela sluznice v rumenkasti barvi.

Periferni del vomeronazalnega ali dodatnega olfaktornega sistema je vomeronazalni (Jacobsonov) organ ( organum vomeronasale Jacobsoni). Videti je kot parne epitelne cevke, ki so na enem koncu zaprte, na drugem koncu pa se odpirajo v nosno votlino. Pri človeku se vomeronazalni organ nahaja v vezivnem tkivu dna sprednje tretjine nosnega septuma na obeh straneh na meji med hrustancem septuma in vomerom. Poleg Jacobsonovega organa vomeronazalni sistem vključuje vomeronazalni živec, terminalni živec in lastno predstavništvo v prednjih možganih, pomožni vohalni bulbus.

Funkcije vomeronazalnega sistema so povezane s funkcijami spolnih organov (uravnavanje spolnega cikla in spolnega vedenja), povezane pa so tudi s čustveno sfero.

Razvoj.

Vohalni organi so ektodermalnega izvora. Glavni organ se razvije iz placode- zadebelitev sprednjega dela ektoderma glave. Vohalne jamice nastanejo iz plakod. Pri človeških zarodkih v 4. mesecu razvoja nastanejo podporni epiteliociti in nevrosenzorične vohalne celice iz elementov, ki sestavljajo stene vohalnih jam. Aksoni vohalnih celic, združeni med seboj, tvorijo skupno 20-40 živčnih snopov (vohalne poti - fila olfactoria), ki hitijo skozi luknje v hrustančnem anlagaju bodoče etmoidne kosti do vohalnih čebulic možganov. Tukaj se vzpostavi sinaptični stik med terminali aksona in dendriti mitralnega nevrona vohalnih čebulic. Nekatera področja embrionalne vohalne sluznice, ki se poglobijo v spodaj ležeče vezivno tkivo, tvorijo vohalne žleze.

Vomeronazalni (Jacobsonov) organ se oblikuje v obliki parnega anlaga v 6. tednu razvoja iz epitelija spodnjega dela nosnega septuma. Do 7. tedna razvoja je tvorba votline vomeronazalnega organa končana, vomeronazalni živec pa ga povezuje s pomožnim vohalnim bulbusom. V vomeronazalnem organu ploda v 21. tednu razvoja so podporne celice z migetalkami in mikrovili ter receptorske celice z mikrovili. Strukturne značilnosti vomeronazalnega organa kažejo na njegovo funkcionalno aktivnost že v perinatalnem obdobju.

Struktura.

Glavni organ vonja - periferni del vohalnega analizatorja - je sestavljen iz plasti večvrstičnega epitelija z višino 60-90 mikronov, v katerem se razlikujejo tri vrste celic: vohalne nevrosenzorične celice, podporni in bazalni epiteliociti. Od spodaj ležečega vezivnega tkiva so ločeni z dobro definirano bazalno membrano. Površina vohalne sluznice, ki je obrnjena proti nosni votlini, je prekrita s plastjo sluzi.

Receptorske ali nevrosenzorične vohalne celice

(cellulae neurosensoriae olfactoriae) se nahajajo med nosilnimi epiteliociti in imajo kratek periferni proces - dendrit in dolg - osrednji - akson. Njihovi deli, ki vsebujejo jedro, praviloma zasedajo srednji položaj v debelini vohalne obloge.

Pri psih, ki jih odlikuje dobro razvit vohalni organ, je okoli 225 milijonov vohalnih celic, pri ljudeh je njihovo število precej manjše, a še vedno dosega 6 milijonov (30 tisoč na 1 mm2).Distalni deli dendritov vohalne celice se končajo z značilnimi zadebelitvami - vohalne mace (klava olfactoria). Vohalni klubi celic na zaobljenem vrhu nosijo do 10-12 premičnih vohalnih migetalk.

Citoplazma perifernih procesov vsebuje mitohondrije in mikrotubule s premerom do 20 nm, podaljšane vzdolž osi procesa. V bližini jedra v teh celicah je jasno viden zrnat endoplazmatski retikulum. Cilia klubov vsebuje vzdolžno usmerjene fibrile: 9 parov perifernih in 2 - osrednja, ki segajo od bazalnih teles. Vohalne migetalke so mobilne in so nekakšna antena za molekule dišečih snovi. Periferni procesi vohalnih celic se lahko skrčijo pod vplivom vonjav. Jedra vohalnih celic so svetla, z enim ali dvema velikima jedrcema. Nosni del celice se nadaljuje v ozek, rahlo zavit akson, ki poteka med nosilnimi celicami. V plasti vezivnega tkiva osrednji procesi tvorijo snope mieliniziranega vohalnega živca, ki so združeni v 20-40 vohalnih filamentov ( filia olfactoria) in skozi luknje etmoidne kosti se pošljejo v vohalne čebulice.

Podporni epiteliociti

(epitheliocytus sustentans) tvorijo večvrstno epitelno plast, v kateri se nahajajo vohalne celice. Na apikalni površini podpornih epiteliocitov so številni mikrovili, dolgi do 4 µm. Podporne epitelijske celice kažejo znake apokrinega izločanja in imajo visoko stopnjo presnove. V citoplazmi imajo endoplazmatski retikulum. Mitohondriji se večinoma kopičijo v apikalnem delu, kjer je tudi veliko število granul in vakuol. Golgijev aparat se nahaja nad jedrom. Citoplazma podpornih celic vsebuje rjavo-rumen pigment.

Bazalni epiteliociti

(epitheliocytus basales) se nahajajo na bazalni membrani in so opremljeni s citoplazemskimi izrastki, ki obdajajo snope aksonov vohalnih celic. Njihova citoplazma je napolnjena z ribosomi in ne vsebuje tonofibril. Obstaja mnenje, da bazalni epiteliociti služijo kot vir regeneracije receptorskih celic.

Epitel vomeronazalnega organa je sestavljen iz receptorskega in respiratornega dela. Receptorski del je po strukturi podoben vohalnemu epiteliju glavnega vohalnega organa. Glavna razlika je v tem, da vohalni klubi receptorskih celic vomeronazalnega organa na svoji površini nimajo cilij, ki so sposobne aktivnega gibanja, temveč nepremične mikrovile.

Vmesni ali prevodni del glavnega vohalnega senzoričnega sistema se začne z vohalnimi nemieliniziranimi živčnimi vlakni, ki so združena v 20-40 nitastih debla ( fila olfactoria) in skozi luknje etmoidne kosti se pošljejo v vohalne čebulice. Vsak vohalni filament je vlakno brez mielina, ki vsebuje od 20 do 100 ali več aksialnih cilindrov aksonov receptorskih celic, potopljenih v lemocite. Drugi nevroni olfaktornega analizatorja se nahajajo v vohalnih čebulicah. To so velike živčne celice, imenovane mitralni, imajo sinaptične stike z več tisoč aksoni nevrosenzoričnih celic istega imena in delno nasprotne strani. Vohalne čebulice so zgrajene glede na vrsto skorje možganskih hemisfer, imajo 6 koncentričnih plasti: 1 - plast vohalnih vlaken, 2 - glomerularna plast, 3 - zunanja retikularna plast, 4 - plast teles mitralne celice, 5 - notranji retikularni, 6 - zrnati sloj .

Do stika aksonov nevrosenzoričnih celic z mitralnimi dendriti pride v glomerularni plasti, kjer se povzamejo vzbujanja receptorskih celic. Tu se izvaja interakcija receptorskih celic med seboj in z majhnimi asociativnimi celicami. V vohalnih glomerulih se izvajajo tudi centrifugalni eferentni vplivi, ki izvirajo iz zgornjih eferentnih centrov (sprednje vohalno jedro, vohalni tuberkel, jedra amigdalnega kompleksa, prepiriformna skorja). Zunanjo retikularno plast tvorijo fascikularna celična telesa in številne sinapse z dodatnimi dendriti mitralnih celic, aksoni interglomerularnih celic in dendro-dendritične sinapse mitralnih celic. Telesa mitralnih celic ležijo v 4. plasti. Njihovi aksoni prehajajo skozi 4-5 plasti čebulic in na izhodu iz njih tvorijo vohalne stike skupaj z aksoni fascikularnih celic. V območju 6. plasti se ponavljajoči kolaterali oddaljijo od aksonov mitralnih celic in so razporejeni v različnih plasteh. Zrnato plast tvori kopičenje zrnatih celic, ki delujejo zaviralno. Njihovi dendriti tvorijo sinapse s ponavljajočimi se kolateralami aksonov mitralne celice.

Vmesni ali prevodni del vomeronazalnega sistema predstavljajo nemielinizirana vlakna vomeronazalnega živca, ki se tako kot glavna vohalna vlakna združujejo v živčna debla, prehajajo skozi luknje etmoidne kosti in se povezujejo s pomožno vohalno čebulico, ki se nahaja v dorzomedialnem delu glavnega olfaktornega bulbusa in ima podobno strukturo. .

Osrednji del olfaktornega senzoričnega sistema je lokaliziran v starodavni skorji - v hipokampusu in v novem - hipokampalnem girusu, kamor so poslani aksoni mitralnih celic (olfaktorni trakt). Tu poteka končna analiza vohalnih informacij.

Senzorični olfaktorni sistem je preko retikularne formacije povezan z vegetativnimi centri, kar pojasnjuje reflekse od vohalnih receptorjev do prebavnega in dihalnega sistema.

Pri živalih je bilo ugotovljeno, da so aksoni drugih nevronov vomeronazalnega sistema iz dodatnega vohalne čebulice usmerjeni v medialno preoptično jedro in hipotalamus, pa tudi v ventralno regijo premamilarnega jedra in srednjega jedra amigdale. Odnosi med projekcijami vomeronazalnega živca pri ljudeh še niso dovolj raziskani.

Vohalne žleze.

V spodnjem ohlapnem vlaknatem tkivu vohalne regije se nahajajo končni deli cevastih alveolarnih žlez, ki izločajo skrivnost, ki vsebuje mukoproteine. Končni deli so sestavljeni iz dveh vrst elementov: na zunanji strani so bolj sploščene celice - mioepitelijske, na notranji strani - celice, ki izločajo po merokrinskem tipu. Njihov prozoren, voden izloček skupaj z izločkom podpornih epitelijskih celic vlaži površino vohalne sluznice, kar je nujen pogoj za delovanje vohalnih celic. V tej skrivnosti, ki pere vohalne cilije, se raztopijo vonjave, katerih prisotnost le v tem primeru zaznajo receptorski proteini, vgrajeni v membrano cilij vohalnih celic.

Vaskularizacija.

Sluznica nosne votline je obilno preskrbljena s krvnimi in limfnimi žilami. Plovila mikrocirkulacijskega tipa spominjajo na kavernozna telesa. Krvne kapilare sinusoidnega tipa tvorijo pleksuse, ki lahko odlagajo kri. Pod vplivom ostrih temperaturnih dražilnih snovi in ​​molekul vonjav lahko nosna sluznica močno nabrekne in se prekrije s precejšnjo plastjo sluzi, kar oteži nosno dihanje in vohalno sprejemanje.

Starostne spremembe.

Najpogosteje so posledica vnetnih procesov, prenesenih med življenjem (rinitis), ki vodijo do atrofije receptorskih celic in proliferacije respiratornega epitelija.

Regeneracija.

Pri sesalcih v postnatalni ontogenezi pride do obnove vohalnih receptorskih celic v 30 dneh (zaradi slabo diferenciranih bazalnih celic). Na koncu življenjskega cikla se nevroni uničijo. Slabo diferencirani nevroni bazalne plasti so sposobni mitotične delitve in nimajo procesov. V procesu njihove diferenciacije se volumen celic poveča, pojavi se specializiran dendrit, ki raste proti površini, in akson, ki raste proti bazalni membrani. Celice se postopoma premikajo na površje in nadomeščajo odmrle nevrone. Na dendritu se oblikujejo specializirane strukture (mikrovili in migetalke).

Senzorični sistem okusa. organ okusa

organ okusa ( organum gustus) - periferni del analizatorja okusa predstavljajo receptorske epitelne celice v brbončicah ( caliculi gustatoriae). Zaznavajo okusne dražljaje (prehrambene in neprehrambene), ustvarjajo in prenašajo receptorski potencial do aferentnih živčnih končičev, v katerih se pojavijo živčni impulzi. Informacije vstopijo v subkortikalne in kortikalne centre. S sodelovanjem tega senzoričnega sistema so zagotovljene tudi nekatere vegetativne reakcije (ločevanje izločanja žlez slinavk, želodčnega soka itd.), Vedenjske reakcije pri iskanju hrane itd. Brbončice se nahajajo v večplastnem skvamoznem epiteliju stranskih sten žlebastih, listnatih in gobastih papil človeškega jezika. Pri otrocih in včasih pri odraslih se brbončice lahko nahajajo na ustnicah, zadnji faringealni steni, palatinskih lokih, zunanji in notranji površini epiglotisa. Število brbončic pri ljudeh doseže 2000.

Razvoj. Vir razvoja celic okušalnih brbončic je embrionalni stratificirani epitelij papil. Diferencira se pod inducirajočim vplivom končičev živčnih vlaken lingvalnega, glosofaringealnega in vagusnega živca. Tako se inervacija brbončic pojavi hkrati s pojavom njihovih zametkov.

Struktura. Vsaka brbončica ima elipsoidno obliko in zavzema celotno debelino večplastne epitelijske plasti papile. Sestavljen je iz 40-60 tesno priležečih celic, med katerimi je 5 vrst: senzorični epitel ("lahki" ozki in "lahki" valjasti), "temni" podporni, bazalni slabo diferencirani in periferni (perihemalni).

Okušalna brbončica je od spodnjega vezivnega tkiva ločena z bazalno membrano. Vrh ledvice je povezan s površino jezika s pomočjo okusne pore (poms gustatorius). Okusna pora vodi v majhno vdolbino med površinskimi epitelijskimi celicami papil – okusno foso.

senzorične epitelne celice .

Lahke ozke senzorične epitelne celice vsebujejo svetlo jedro v bazalnem delu, okoli katerega se nahajajo mitohondriji, sintezni organeli, primarni in sekundarni lizosomi. Vrh celic je opremljen s "šopkom" mikrovilov, ki so adsorbenti okusnih dražljajev. Dendriti senzoričnih nevronov izvirajo iz citoleme bazalnega dela celic. Svetle cilindrične senzorične epitelne celice so podobne svetlim ozkim celicam. Med mikrovili v fosi okusa je elektronsko gosta snov z visoko aktivnostjo fosfataz in pomembno vsebnostjo receptorskih beljakovin in glikoproteinov. Ta snov igra vlogo adsorbenta za aromatične snovi, ki padejo na površino jezika. Energija zunanjega vpliva se pretvori v receptorski potencial. Pod njegovim vplivom se iz receptorske celice sprosti mediator, ki z delovanjem na živčni končič senzoričnega nevrona povzroči nastanek živčnega impulza v njem. Živčni impulz se prenaša naprej v vmesni del analizatorja.

V okušalnih brbončicah sprednjega dela jezika so našli receptorski protein, občutljiv na sladko, v zadnjem delu jezika pa receptorski protein, občutljiv na grenkobo. Okusne snovi se adsorbirajo na bližnjo membransko plast citoleme mikrovilusa, v katero so vgrajeni specifični receptorski proteini. Ena in ista okusna celica je sposobna zaznati več okusnih dražljajev. Pri adsorpciji vplivnih molekul pride do konformacijskih sprememb v molekulah receptorskih proteinov, kar povzroči lokalno spremembo prepustnosti membran okušalnega epiteliocita in nastanek potenciala na njegovi membrani. Ta proces je podoben procesu v holinergičnih sinapsah, čeprav so lahko vključeni tudi drugi mediatorji.

Približno 50 aferentnih živčnih vlaken vstopi in se razveji v vsako okušalno brbončico ter tvori sinapse z bazalnimi deli receptorskih celic. Ena receptorska celica ima lahko končiče več živčnih vlaken, eno kabelsko vlakno pa lahko inervira več brbončic.

Pri oblikovanju občutkov okusa so v sluznici ustne votline, žrela prisotni nespecifični aferentni končiči (taktilni, bolečinski, temperaturni), katerih vzbujanje doda barvo občutkom okusa ("oster okus popra" itd.). ).

Podporne epitelijske celice ( epitheliocytus sustentans) se razlikujejo po prisotnosti ovalnega jedra z veliko količino heterokromatina, ki se nahaja v bazalnem delu celice. Citoplazma teh celic vsebuje številne mitohondrije, membrane zrnatega endoplazmatskega retikuluma in proste ribosome. V bližini Golgijevega aparata so zrnca, ki vsebujejo glikozaminoglikane. Na vrhu celic so mikrovili.

Za bazalne nediferencirane celice je značilna majhna količina citoplazme okoli jedra in slaba razvitost organelov. Te celice kažejo mitotične figure. Bazalne celice za razliko od senzoričnih epitelijskih in podpornih celic nikoli ne dosežejo površine epitelijske plasti. Podporne in senzorične epitelne celice se očitno razvijejo iz teh celic.

Periferne (perigemalne) celice so srpaste oblike, vsebujejo malo organelov, vsebujejo pa veliko mikrotubulov in živčnih končičev.

Vmesni del analizatorja okusa .

Osrednji procesi ganglijev obraznega, glosofaringealnega in vagusnega živca vstopajo v možgansko deblo do jedra solitarnega trakta, kjer se nahaja drugi nevron okusnega trakta. Tu se impulzi lahko preklopijo na eferentne poti do mimičnih mišic, žlez slinavk in mišic jezika. Večina aksonov jedra solitarnega trakta doseže talamus, kjer se nahaja 3. nevron gustatornega trakta, katerega aksoni se končajo na 4. nevronu v možganski skorji spodnjega dela postcentralne vijuge (centralni del analizatorja okusa). Tu se oblikujejo občutki okusa.

Regeneracija.

Senzorične in podporne epitelijske celice brbončic se nenehno obnavljajo. Njihova življenjska doba je približno 10 dni. Z uničenjem okusnih senzoričnih epitelijskih celic se nevroepitelne sinapse prekinejo in ponovno oblikujejo na novih celicah.

II. Organ vida.

III. Organi sluha in ravnotežja.

IV. Organi vonja in okusa.

jaz. Funkcije in razvrstitev čutnih organov

Telesno zaznavanje informacij o stanju zunanjega in notranjega okolja ter njihovo obdelavo in preoblikovanje v občutke izvajajo analizatorji. So kompleksni strukturni in funkcionalni sistemi, ki povezujejo CNS z zunanjim in notranjim okoljem. Vsak analizator je sestavljen iz treh delov: perifernega, v katerem se pojavi zaznavanje dražljajev, vmesnega, ki ga predstavljajo poti in subkortikalne tvorbe, in osrednjega, ki ga predstavljajo področja možganske skorje, kjer se analizirajo informacije in sintetizirajo občutki.

Čutilni organi so periferni deli analizatorjev. Imajo posebne receptorske celice dveh vrst: nevrosenzorične in senzorične epitelijske. Nevrosenzorne celice se razvijejo iz nevroektoderma. Imenujejo se primarni čuteči. Čutilni organi z živčnimi receptorskimi celicami spadajo v skupino I (organi vida in voha). Senzorične epitelne receptorske celice zaznajo draženje in ga prenesejo na dendrite občutljivih nevronov, ki zaznajo vzbujanje in tvorijo živčni impulz. Senzorične epitelne receptorske celice izvirajo iz kožnega aktoderma in se imenujejo sekundarne senzorične. Čutila s takšnimi receptorskimi celicami uvrščamo v skupino II (organi sluha, ravnotežja, okusa).

Periferni deli tretje skupine čutil vključujejo inkapsulirane in neinkapsulirane živčne končiče. Vsi so dendriti nevronov občutljivih ganglijev. Po funkciji ločimo eksteroreceptorje in interoreceptorje. Eksteroreceptorji zaznavajo draženje iz zunanjega okolja. To so taktilni, temperaturni in bolečinski receptorji. Interoreceptorji zaznavajo signale o stanju samega organizma.

Vse receptorske celice imajo skupen strukturni načrt in dobro razvite organele. Receptorske celice čutnih organov skupin I in II vsebujejo specializirane strukture - dlake, ki zagotavljajo zaznavanje draženja: migetalke (kinocilije) ali mobilne dlake, povezane z bazalnimi telesi, mikrovile (stereocilije) - nepremične dlake in modificirane dendrite (palice in stožci v organe vida).

V plazmolemi teh struktur so molekule foto-, kemo- in mehanoreceptorskih proteinov, ki kodirajo energijo dražljaja v specifično informacijo, ki se naprej prenaša v obliki živčnega impulza v CNS.

Poleg splošnih načel zgradbe ima vsaka vrsta receptorskih celic različnih čutnih organov svoje posebne značilnosti.

II. Organ vida

Oko To je kompleksen receptorski aparat, ki s pomočjo posebnih celic, občutljivih na svetlobo, zaznava in prenaša v centre svetlobne dražljaje, ki prihajajo iz vseh predmetov in predmetov okolja.

Organ vida je sestavljen iz zrklo povezan preko vidnega živca z možgani, in pomožni aparat, vključno z vekami, solznimi žlezami in motoričnimi progastimi mišicami.

zrklo je sestavljen iz treh lupin.

Na prostem (vlaknena) ovojnica, na katerega so pritrjene okulomotorne mišice, zagotavlja zaščitno funkcijo. Razlikuje med sprednjim - prozornim delom (roženica) in zadnjim - neprozornim (beločnica).

Srednje lupina(vaskularni) igra pomembno vlogo v presnovnih procesih. Ima 3 dele - šarenico (spredaj), ciliarnik in sam žilni del, ki prehranjuje mrežnico.

Notranji lupina- mrežnica - receptorski senzorični del očesa, v katerem pod vplivom svetlobe pride do fotokemičnih transformacij vidnih pigmentov, informacije pa se prenašajo v vidne centre.

Lupine očesa in njihovi derivati ​​tvorijo tri funkcionalne aparate:

1) lomni(dioptrična) - roženica, tekočina sprednje in zadnje očesne komore, leča in steklovino.

2) namestitev- šarenica, ciliarno telo s pasom, leča.

3) receptor(mrežnica).

Roženica se nanaša na aparat za lom svetlobe. V njej ni kapilar, prehrana nastane zaradi difuzije snovi iz sprednje očesne komore (med roženico in šarenico).

Roženica Razvije se iz ektoderma in je sestavljen iz 5 plasti:

1) sprednji stratificirani skvamozni epitelij (5-7 celičnih plasti). V epiteliju številni prosti živčni končiči povzročajo visoko taktilno občutljivost;

2) sprednja mejna membrana, sestavljena iz najmanjših kolagenskih vlaken;

3) lastna snov roženice (vezivno tkivo), sestavljena iz plošč vezivnega tkiva, v katerih so vzporedno nameščeni snopi kolagenskih vlaken z amorfno snovjo in fibroblasti;

4) posteriorna mejna membrana - bolj gosto prepletenih kolagenskih vlaken;

5) skvamozni epitelij zadnje površine roženice, sestavljen iz ene plasti šesterokotnih celic.

Vse plasti odlikuje visoka optična homogenost, prepuščajo in lomijo svetlobne žarke, plošče kolagenskih vlaken imajo pravilno lokacijo, enak lomni količnik z živčnimi vejami in matriko, kar skupaj s kemično sestavo določa njeno prosojnost.

Beločnica- neprozoren posteriorni in anterolateralni del zunanje lupine bele barve (najbolj trpežen) je sestavljen iz gostega vezivnega tkiva. Kolagenska vlakna in iz njih oblikovane plošče se nahajajo vzporedno s površino očesa. Med njimi so elastična vlakna in fibroblasti. Zadaj je kribriformna plošča z luknjami, skozi katere prehajajo živčna vlakna.

Beločnica je zunaj prekrita z ohlapnim vezivnim tkivom s številnimi kapilarami. Nanj so pritrjena vlakna kit okulomotornih mišic. Na meji z roženico nastane zadebelitev beločnice, ki je dobro vidna pri mesojedcih. V tkivu beločnice za valjem so majhne razvejane votline - venski pleksusi, ki zagotavljajo odtok tekočine iz sprednje očesne komore, ki se nahaja med roženico in šarenico.

Srednja lupina je sestavljen iz treh delov: šarenice, ciliarnika in žilnice. Iris se nahaja spredaj in je pigmentni disk z luknjo (zenico). Osnova šarenice so snopi gladkega mišičnega tkiva in ohlapnega vezivnega tkiva z velikim številom pigmentnih celic in številnimi krvnimi žilami. Na notranji strani šarenice je pigmentni epitelij, ki je nadaljevanje pigmentnega epitelija ciliarnika in nato mrežnice. Vse plasti šarenice vsebujejo pigmentne celice, ki zagotavljajo barvo oči. Gladki miociti tvorijo dve mišici šarenice: zožitev zenice (iz krožno usmerjenih miocitov) in razširitev - z radialno razporeditvijo celičnih snopov.

iris se nanaša na akomodacijski aparat in opravlja funkcijo diafragme.

ciliarno telo- odebeljen del srednje lupine (med šarenico in ožiljem). Njen zadnji del je tanjši (obroček), sprednji del je debel (venček) z izrastki, usmerjenimi proti leči.

Plasti šarenice: 1) epitelijski, 2) zunanji rob, 3) žilni, 4) notranji rob, 5) pigment. V vseh plasteh so pigmentne celice, ki določajo barvo oči.

Albini nimajo pigmentnih celic, zato so njihove oči rdeče (skoznje se vidijo krvne žile).

Glavno maso ciliarnega telesa sestavljajo ciliarne mišice (snopi gladkih miocitov), ​​ki so razporejeni krožno, radialno in meridialno. Vezivno tkivo s krvnimi kapilarami in pigmentnimi celicami se nahaja med mišičnimi snopi. Ko se mišice skrčijo, se napetost v ligamentih sprosti in leča postane bolj okrogla (blizina razdalje). Ko se mišice sprostijo, leča postane ravna (daljša oddaljenost predmeta).

Procesi in gube ciliarnega telesa so pokriti z epitelnimi celicami, ki prihajajo iz mrežnice. Te celice sodelujejo pri nastajanju tekočine v obeh prekatih očesa - sprednji in zadnji.

žilnica je značilna številčnost krvnih žil in je sestavljena iz vezivnega tkiva z mrežo elastičnih vlaken in pigmentnih celic. Obstajajo štiri plošče: 1) supravaskularna; 2) žilni; 3) horiokapilarni, 4) bazalni. Nadžilni se povezuje s sklero, bazalni s pigmentno plastjo mrežnice.

Mrežnica sestoji iz 10 plasti:

1) plast pigmentnih epitelijskih celic (pigment);

2) plast paličic in stožcev (fotosenzorična plast);

3) zunanja mejna plast (membrana);

4) zunanji jedrski sloj;

5) zunanja mrežasta plast;

6) notranji jedrski sloj (bipolarni nevroni, horizontalni nevrociti, amokrini nevrociti).

7) notranja mrežasta plast;