Какво е хетерозиготен организъм в дефиницията на биологията. Алелни гени, техните свойства
Изменчивост - способността на живите организми да придобиват нови характеристики и качества. Различават се ненаследствена и наследствена изменчивост (схема 1).
Да се ненаследствена изменчивоствключват промени във външни характеристики (фенотип), които не се запазват в едно поколение. Те включват модификациикоито се генерират от околната среда.
при насекоми и други животни → промяна в цвета на козината при някои бозайници при промяна на метеорологичните условия (например при заек) фиг. 2,
при хора → повишаване на нивото на еритроцитите при изкачване на планини, увеличаване на пигментацията на кожата при интензивно излагане на ултравиолетови лъчи и развитие на опорно-двигателния апарат в резултат на тренировка (фиг. 3).
Ориз. 3 Развитие на опорно-двигателния апарат в резултат на тренировка
наследствена изменчивостпредставлява промени в генотипа, които продължават в продължение на няколко поколения. Те включват комбинации и мутации. променливост на комбинациятавъзниква при рекомбинация (смесване) на гените на бащата и майката.
Пример: проява на плодови мушици с тъмно тяло и дълги крила, когато сивите плодови мушици с дълги крила се кръстосват с тъмни плодови мушици с къси крила (фиг. 4).
Ориз. 4 Дрозофила с тъмно тяло и дълги крила
цветето на нощната красота има розови венчелистчета, те възникват от комбинация (комбинация) на червения и белия ген (фиг. 5).
Ориз. 5 Образуването на розови листенца в нощната красота
Мутационна изменчивост- това са промени в ДНК на клетката (промени в структурата и броя на хромозомите). Възникват под въздействието на ултравиолетови лъчи, радиация (рентгенови лъчи) и др.
при хора → тризомия на 21-ва двойка (синдром на Даун),
при животните → двуглавие (фиг. 6).
Ориз. 6 Двуглава костенурка от Китай
ГЕНОМ
Геном - съвкупността от наследствен материал, намиращ се в клетката на тялото. Повечето геноми, включително човешкия геном и геномите на всички други клетъчни форми на живот, са изградени от ДНК.
Дезоксирибонуклеинова киселина (ДНК)- макромолекула, която осигурява съхранение, предаване и изпълнение от поколение на поколение на генетичната програма за развитието и функционирането на живите организми.
Генотипе съвкупността от гени на даден организъм.
И така, геномът е характеристика на вида като цяло, а генотипът е отделен индивид.
ген - елементарната единица на наследствеността на живите организми. Генът е участък от ДНК, отговорен за проявата на черта.
Гениима в сърцевинатавсеки клеткижив организъм Фиг. 7.
Ориз. 7 Местоположение на ген в клетка
В резултат на взаимодействието на генотипа с факторите на околната среда, a фенотип , тоест съвкупността от всички признаци и свойства на даден организъм. Примери: височина, телесно тегло, цвят на очите фиг. осем, форма на косата, кръвна група, лява ръка, дясна ръка.
Ориз. 8 Кафяви и сини очи 9 Генотип и фенотип при грах
Да сеf д н относно T и П при включват не само външни признаци, но и вътрешни: анатомични, физиологични, биохимични. Всеки индивид има свои собствени характеристики на външен вид, вътрешна структура, естество на метаболизма, функциониране на органите, т.е. неговия фенотип, който се е формирал в определени условия на околната среда.
СТРУКТУРА НА ХРОМОЗОМАТА
ХРОМОЗОМИса структурен елемент на ядрото, който съдържа цялата наследствена информация (фиг. 10, 11, 12).
Ориз. 10 Схематично представяне на хромозома
ЦЕНТРОМЕРА Секцията от хромозома, която разделя хромозомата на две рамена.
Ориз. 11 Изображение на хромозома в електронен микроскоп
Ориз. 12 Разположението на хромозомата в клетката
Има X-хромозома и Y-хромозома фиг. 13.
Х хромозома - полова хромозома на повечето бозайници, включително хората, която определя женския пол на организма.
Y хромозома - полова хромозома на повечето бозайници, включително хората, която определя мъжкия пол на организма.
Жените имат две X хромозоми (XX), докато мъжете имат една X хромозома и една Y хромозома (XY).
Ориз. 13 X-хромозома и Y-хромозома
КАРИОТИП- набор от хромозоми, характерни за даден тип организъм (хромозомен набор) Фиг. четиринадесет.
Ориз. 14 Кариотип на здрав човек
автозомиТова са еднакви хромозоми и за двата пола. Генотипът на женското тяло има 44 хромозоми (22 двойки), същото като мъжкото. Те се наричат автозоми. четиринадесет.
Ориз. 15 Кариотипове на растения и животни
Ориз. 16 Изображение на растения и животни от съответния кариотип:
скерда, пеперуда, плодова мушица, скакалец и петел
Кариотип- набор от външни характеристики на хромозомния набор (брой, форма, размер на хромозомите), характерни за даден вид.
АЗОТНИ ОСНОВИ
АЗОТНИ ОСНОВИ- органични съединения, които изграждат нуклеиновите киселини (ДНК и РНК) фиг. 17.
Латински и руски кодове за нуклеинови бази (азотна основа):
A - A: аденин;
G - G: Гуанин;
C - C: цитозин;
Т - Т: Тиминът, открит в бактериофагите (бактериални вируси) в ДНК, заема мястото на урацила в РНК;
U - U: Урацилът, открит в РНК, заема мястото на тимина в ДНК.
Ориз. 17 Азотни бази в ДНК и РНК
Ориз. 18 Разположение на азотните бази в клетка
НуклеотидИзграден е от пентозна захар, азотна основа и остатък от фосфорна киселина (PA).
водородна връзка- това е взаимодействието между два електроотрицателни атома на една или различни молекули чрез водороден атом: G−Н ... C (линията означава ковалентна връзка, три точки означават водородна връзка) 19.
Ориз. 19 Водородна връзка
При синтеза на ДНК се използва принципът на комплементарността. Това е строго съответствие на свързването на азотни основи, свързани с водородни връзки, в което: A-T (аденин е свързан с тимин) G-C (гуанин е свързан с цитозин).
Принципът на комплементарност се използва и при синтеза на РНК, при който A-U (аденин се свързва с урацил) G-C (гуанин се свързва с цитозин).
ПРЕСЕЧАНЕ
Кръстосване - естествено или изкуствено съчетаване на два наследствено различни генотипа чрез оплождане.
Оплождане - процесът на сливане на женски и мъжки зародишни клетки (фиг. двадесет.
Ориз. 20 Сливане на яйцеклетка и сперма
Гаметите са полови клетки на животни и растения. Осигурява предаване на черти от родители към потомство. Той има наполовина (хаплоиден) набор от хромозоми в сравнение със соматичната клетка. Полови клетки, които носят наследствена информация.
Зигота- диплоидна (съдържаща пълен двоен набор от хромозоми) клетка, получена в резултат на оплождането на фиг. двадесет
Ориз. 21 зигота
Появата на нов организъм в резултат на оплождане, сливането на мъжки и женски гамети с хаплоиден (единичен) набор от хромозоми. Биологично значение: възстановяване на диплоиден (двоен) набор от хромозоми в зиготата (фиг. 21).
Ориз. 22 Зигота - резултат от оплождането
Има хомозиготи и хетерозиготи.
Хомозиготен- организъм (зигота), който има еднакви алели на един ген в хомоложни хромозоми (AABB; AA).
хетерозигота- индивид, който дава различни видове гамети. хетерозигота- съдържанието в клетките на тялото на различни гени на дадена алелна двойка, например Aa, произтичащи от комбинацията на гамети с различни алели, например AaBb, дори за една черта AABb.
Доминиране - преобладаването на ефекта от действието на определен алел (ген) в процеса на внедряване на генотипа във фенотипа, се изразява във факта, че доминиращият алел повече или по-малко потиска действията на друг алел (рецесивен), и въпросната черта му се "подчинява".
Доминиращият ген се появява както в хомозиготни, така и в хетерозиготни организми.
Феноменът на преобладаване на чертата на родителите в хибрид се нарича господство.
Ориз. 23 Доминиране на кестеняв цвят на косата и лунички
Ориз. 24 Доминиране на далекогледството
рецесивност- липсата на фенотипна проява на един алел в хетерозиготен индивид (в индивид, носител на два различни алела на един и същ ген). Потиснат (външно изчезващ) знак.
Сдвоените гени, разположени върху хомоложни хромозоми и контролиращи развитието на една и съща черта, се наричат алелен Фиг. 25.
Ориз. 25 Алелни гени
алелни гени- чифтни гени - различни форми на един и същи ген, отговорни за алтернативните (различни) прояви на един и същи признак. Например два алелни гена, разположени в едни и същи локуси (места), отговарят за цвета на очите. Само един от тях може да бъде отговорен за развитието на кафяви очи, а другият за развитието на сини очи. В случай, че и двата гена са отговорни за едно и също развитие на даден признак, те говорят за хомозиготен организъм за този признак. Ако алелните гени определят различното развитие на признака, те говорят за хетерозиготен организъм. При видове с голям брой индивиди най-малко 30-40% от гените имат два, три или повече алела. Такъв запас от алели осигурява висока адаптивност на видовете към променящите се условия на околната среда - това е материалът за естествения подбор и в същото време гаранция за оцеляването на вида. Генетичното разнообразие в рамките на един вид се определя от броя и разпределението на алелите на различни гени.
Кръстосването на хомозиготен организъм с рецесивен хомозигот се нарича анализиране.
Анализиращ кръст - Кръстосване, извършено за определяне на генотипа на даден организъм. За да се направи това, експерименталният организъм се кръстосва с организъм, който е рецесивен хомозиготен за изследваната черта. Да предположим, че трябва да открием генотипа на грахово растение, което има жълти семена. Има два варианта на генотипа на експерименталното растение: то може да бъде или хетерозигота (Аа), или доминантна хомозигота (Аа). За да установим неговия генотип, ще извършим анализиращо кръстосване с рецесивен хомозигот (aa) - растение със зелени семена.
Така, ако се наблюдава разделяне в съотношение 1:1 във F1 в резултат на анализиращо кръстосване, тогава експерименталният организъм е хетерозиготен; ако не се наблюдава сегрегация и всички организми във F1 показват доминантни черти, тогава тестовият организъм е хомозиготен фиг. 26.
Ориз. 26 Анализиращи кръстове
Чиста линияе група от генетично хомогенни (хомозиготни) организми. Чистите линии се образуват само от хомозиготни растения, следователно по време на самоопрашване те винаги възпроизвеждат един вариант на проява на признака (фиг. 27. самоопрашване- опрашване на едно цвете.
Ориз. 27 Самоопрашване
НЕПЪЛНО ГОСПОДСТВО- един от видовете взаимодействие на алелни гени, при който един от алелите (доминиращ) в хетерозиготата не е напълно потиснат от проявата на друг алел (рецесивен), а в първото поколение експресията на чертата е междинна ( Фиг. 28.
Ориз. 28 Непълно господство
Междинният характер на унаследяване на признака се проявява с непълно доминиране.
Потискането от един доминантен ген на активността на друг неалелен доминантен ген се нарича епистаза.
Ориз. 28 Епистаза
Неалелните гени са гени, разположени в различни части на хромозомите.
ЗАКОНИТЕ НА МЕНДЕЛ
6.1 Първи закон на Мендел -Законът за еднаквост на хибридите от първо поколение.
Законът за еднаквост на хибридите от първо поколение (първият закон на Мендел) - при кръстосване на два хомозиготни организма, принадлежащи към различни чисти линии и различаващи се един от друг в една двойка алтернативни прояви на признак, цялото първо поколение хибриди (F1) ще бъдат еднообразни и ще носят проявата на черта на един от родителите.
Този закон е известен още като "законът за доминирането на чертата". Неговата формулировка се основава на концепцията чиста линияпо отношение на изследвания признак - на съвременен език това означава хомозиготност на индивидите по този признак. При кръстосването на чисти линии грах с лилави цветя и грах с бели цветя, Мендел забеляза, че всички възнесени потомци на растенията са с лилави цветя, сред които няма нито едно бяло.
Мендел повтори експеримента повече от веднъж, използвайки други знаци. Ако кръстосваше грах с жълти и зелени семена, всички потомци имаха жълти оризови семена. 29.
Ориз. 29 Пресичане на грах
Ако кръстосваше грах с гладки и набръчкани семена, потомството имаше гладки семена. Потомството от високи и ниски растения беше високо.
И така, хибридите от първо поколение винаги са еднакви по този признак и придобиват признака на един от родителите. Този знак е по-силен, доминиращ (терминът е въведен от Мендел от лат доминус), винаги е потискал другия, рецесивен ориз. тридесет.
Ориз. 30 Първи закон - Законът за еднаквостта на хибридите от първо поколение
6.2 Втори закон на Мендел -закон за разделяне.
Законът за разделянето или вторият закон на Мендел. Когато две потомци от първо поколение се кръстосват едно с друго (два хетерозиготни индивида), във второто поколение F2 се наблюдава разделяне в определено числено съотношение: според фенотипа 3:1, според генотипа 1:2:1 . 25% от организмите, получени във второто поколение F2, са хомозиготни доминантни (АА), 50% са доминантни (Аа) по фенотип и 25% са хомозиготни рецесивни (аа).
При непълно доминиране в потомството на хибриди F2, разделянето по фенотип и генотип е 1:2:1. Законът за разделяне (вторият закон на Мендел) - когато двама хетерозиготни потомци от първо поколение се кръстосват един с друг, във второто поколение се наблюдава разделяне в определено числено съотношение: според фенотипа 3:1, според генотипа 1: 2:1.
Пресичането на организми от две чисти линии, които се различават по проявите на един изследван признак, за който са отговорни алелите на един ген, се нарича монохибридно кръстосване.
Феноменът, при който кръстосването на хетерозиготни индивиди води до образуването на потомство, някои от които носят доминантен белег, а други са рецесивни, се нарича разделяне. Следователно разделянето е разпределението на доминантни и рецесивни черти сред потомството в определено числено съотношение. Рецесивният признак при хибридите от първо поколение не изчезва, а само се потиска и се проявява във второто хибридно поколение. 31, 32.
Ориз. 31 Закон за разделянето
Ориз. 32 Втори закон
ХЕТЕРОЗИГОТА ХЕТЕРОЗИГОТА
(от хетеро ... и зигота), организъм (клетка), в който се разлагат хомоложни хромозоми. алели (алтернативни форми) на определен ген. Хетерозиготността, като правило, определя високата жизнеспособност на организмите, тяхната добра адаптивност към променящите се условия на околната среда и следователно е широко разпространена в естествените популации. В експерименти, G. се получава чрез кръстосване на хомозиготи за dec. алели. Потомството от такова кръстосване е хетерозиготно за този ген. Анализът на характеристиките на G. в сравнение с оригиналните хомозиготи ни позволява да заключим за естеството на взаимодействието decomp. алели на един ген (пълно или непълно доминиране, кодиране, междуалелно допълване). Определени са някои алели. гените могат да бъдат само в хетерозиготно състояние (рецесивни летални мутации, доминантни мутации с рецесивен летален ефект). Хетерозиготност за различни летални фактори при разлагане. хомоложни хромозоми води до факта, че потомството на G. е представено от същия G. Това явление е т.нар. балансираната леталност може да служи по-специално като основа за "фиксиране" на ефекта на хетерозиса, който е от голямо значение в стр. - х. практика, но се „губи” в редица поколения поради появата на хомозиготи. Средният човек има ок. 20% от гените са в хетерозиготно състояние. Определянето на хетерозиготност за рецесивни алели, които причиняват наследствени заболявания (т.е. идентифициране на носители на това заболяване) е важен проблем за меда. генетика. Терминът "G." те се използват и за хромозомни пренареждания (те говорят за G. чрез инверсия, транслокация и др.). В случай на множествен алелизъм понякога се използва терминът „съединение“ за G. (от английското съединение - комплекс, съединение). Например, в присъствието на „нормален“ алел A и мутант a1 и a2, се нарича a1/a2 хетерозигота. съединение за разлика от хетерозиготите A/a1 или A/a2. (виж ХОМОЗИГОТА).
.(Източник: "Биологичен енциклопедичен речник". Главен редактор М. С. Гиляров; Редакционна колегия: А. А. Бабаев, Г. Г. Винберг, Г. А. Заварзин и др. - 2-ро изд., коригирано . - М .: Сов. Енциклопедия, 1986.)
хетерозиготаКлетка или индивид, в който два гена, които определят черта, са различни. Тоест алелни гени ( алели) - бащина и майчина - не са едно и също. Например в експериментите на Г. Менделза кръстосване на сортове грах с различни цветове на семената, като родители са използвани хомозиготни индивиди за доминиращия ген на жълт цвят ( НО) и хомозиготни индивиди за рецесивния зелен ген ( а). Всички получени хибриди от първо поколение имат наследствена структура ах, т.е. са били хетерозиготи. Семената им бяха жълти, като тези на хомозиготите за доминантния ген.
Сравнението на чертите на хетерозиготни индивиди с чертите на хомозиготни родители позволява да се изследват различни форми на взаимодействие между алелите на един ген (естеството на доминиране и др.). Като цяло хетерозиготността осигурява на организмите по-голяма жизнеспособност и адаптивност от хомозиготността. Сравнете Хомозиготен.
.(Източник: „Биология. Съвременна илюстрована енциклопедия“. Главен редактор A.P. Gorkin; M .: Rosmen, 2006.)
Синоними:
Вижте какво е "HETEROZYGOTE" в други речници:
Хетерозиготни... Правописен речник
- (от хетеро ... и зигота), клетка или организъм, в който хомоложни (сдвоени) хромозоми носят различни форми (алели) на определен ген. По правило това е следствие от половия процес (един от алелите се въвежда от яйцето, а другият ... ... Съвременна енциклопедия
- (от хетеро ... и зигота) клетка или организъм, в който хомоложните хромозоми носят различни форми (алели) на определен ген. ср Хомозиготен... Голям енциклопедичен речник
ХЕТЕРОЗИГОТА Организъм, който има две контрастни форми (АЛЕЛИ) на ГЕН в двойка ХРОМОЗОМИ. В случаите, когато една от формите е ДОМИНАНТНА, а другата е само рецесивна, доминантната форма се изразява във фенотипа. виж също HOMOZYGOTE ... Научно-технически енциклопедичен речник
Генетика- наука, която изучава гените, механизмите на наследяване на признаците и изменчивостта на организмите. По време на размножаването редица черти се предават на потомството. Още през деветнадесети век е забелязано, че живите организми наследяват характеристиките на своите родители. Първият, който описва тези модели, е Г. Мендел.
Наследственост- свойството на отделните индивиди да предават своите характеристики на потомството чрез размножаване (чрез полови и соматични клетки). Така характеристиките на организмите се запазват в редица поколения. При предаването на наследствена информация не се получава нейното точно копиране, но винаги е налице променливост.
Променливост- придобиване от физически лица на нови имоти или загуба на стари. Това е важна връзка в процеса на еволюция и адаптация на живите същества. Фактът, че в света няма идентични индивиди, е заслуга за променливостта.
Наследяването на черти се извършва с помощта на елементарни единици на наследяване - гени. Съвкупността от гени определя генотипа на организма. Всеки ген носи кодирана информация и се намира на определено място в ДНК.
Гените имат редица специфични свойства:
- Различните черти са кодирани от различни гени;
- Персистенция - при липса на мутиращ ефект наследственият материал се предава непроменен;
- Лабилност - способността да се поддавате на мутации;
- Специфичност – генът носи специфична информация;
- Плейотропия – един ген кодира няколко признака;
Под влияние на условията на околната среда генотипът дава различни фенотипове. Фенотипът определя степента на влияние върху тялото на условията на околната среда.
алелни гени
Клетките на нашето тяло имат диплоиден набор от хромозоми, те от своя страна се състоят от двойка хроматиди, разделени на секции (гени). Различни форми на едни и същи гени (например кафяви / сини очи), разположени в едни и същи локуси на хомоложни хромозоми, се наричат алелни гени. В диплоидните клетки гените са представени от два алела, единият от бащата, другият от майката.
Алелите се делят на доминантни и рецесивни. Доминиращият алел ще определи коя черта ще бъде изразена във фенотипа, а рецесивният алел се наследява, но не се появява в хетерозиготен организъм.
Съществуват алели с частично доминиране, такова състояние се нарича кодоминантност, в който случай и двете черти ще се появят във фенотипа. Например, те кръстосаха цветя с червени и бели съцветия, в резултат на което в следващото поколение получиха червени, розови и бели цветя (розовите съцветия са проява на кодоминантност). Всички алели се обозначават с букви от латинската азбука: големи - доминиращи (AA, BB), малки - рецесивни (aa, bb).
Хомозиготи и хетерозиготи
ХомозиготенОрганизъм, в който алелите са представени само от доминантни или рецесивни гени.
Хомозиготността означава наличието на еднакви алели на двете хромозоми (AA, bb). При хомозиготни организми те кодират едни и същи признаци (например белия цвят на розовите листенца), в който случай всички потомци ще получат еднакъв генотип и фенотипни прояви.
хетерозиготаОрганизъм, в който алелите имат както доминантни, така и рецесивни гени.
Хетерозиготност - наличието на различни алелни гени в хомоложни области на хромозомите (Aa, Bb). Фенотипът в хетерозиготните организми винаги ще бъде един и същ и се определя от доминантния ген.
Например, A - кафяви очи и - сини очи, индивид с генотип Aa ще има кафяви очи.
За хетерозиготни форми е характерно разделянето, когато при кръстосване на два хетерозиготни организма в първото поколение получаваме следния резултат: според фенотипа 3:1, според генотипа 1:2:1.
Пример може да бъде наследяването на тъмна и светла коса, ако и двамата родители имат тъмна коса. А - доминиращ алел на базата на тъмна коса и - рецесивен (светла коса).
R: Aa x Aa
G: А, а, а, а
F: AA: 2Aa: aa
*Където P - родители, G - гамети, F - потомство.
Според тази схема можете да видите, че вероятността за наследяване на доминантна черта (тъмна коса) от родителите е три пъти по-висока от рецесивна черта.
Дихетерозиготни- хетерозиготен индивид, който носи две двойки алтернативни черти. Например, изследването на Мендел за унаследяването на признаци с помощта на семена от грах. Доминиращите характеристики са жълт цвят и гладка повърхност на семената, докато рецесивните характеристики са зелен цвят и грапава повърхност. В резултат на кръстосването са получени девет различни генотипа и четири фенотипа.
хемизигота- това е организъм с един алелен ген, дори и да е рецесивен, той винаги ще се прояви фенотипно. Обикновено те присъстват в половите хромозоми.
Разликата между хомозиготи и хетерозиготи (таблица)
| Разлики между хомозиготни и хетерозиготни организми | ||
|---|---|---|
| Характеристика | Хомозиготен | хетерозигота |
| Алели на хомоложни хромозоми | Същото | различни |
| Генотип | АА, аа | аа |
| Фенотипът се определя от признака | рецесивен или доминиращ | Доминантен |
| Монотонност от първо поколение | + | + |
| Сплит | Няма да се случи | От второ поколение |
| Проява на рецесивен ген | Характерно | Потиснат |
Възпроизвеждането, кръстосването на хомозиготи и хетерозиготи води до образуването на нови черти, които са необходими на живите организми, за да се адаптират към променящите се условия на околната среда. Техните свойства са необходими при отглеждане на култури, породи с високи качествени показатели.
В генетиката, като всяка друга наука, има специфична терминология, предназначена да изясни ключови понятия. В училище много от нас са чували термини като доминиране, рецесивност, ген, алел, хомозиготност и хетерозиготност, но не са разбирали напълно какво стои зад тях. Нека анализираме по-подробно какво е хомозигот, как се различава от хетерозигота и каква роля играят алелните гени в неговото формиране.
Някаква обща генетика
За да отговорим на въпроса какво е хомозигот, нека си припомним опитите на Грегор Мендел. Чрез кръстосване на грахови растения с различен цвят и форма, той стигна до извода, че полученото растение по някакъв начин наследява генетична информация от своите „предци“. Въпреки че понятието "ген" все още не съществува, Мендел успява да обясни в общи линии механизма на наследяване на чертите. От законите, открити от Мендел в средата на 19 век, следва следното твърдение, наречено по-късно „хипотеза за чистотата на гаметата“: „Когато се образува гамета, в нея влиза само един от двата алелни гена, отговорни за даден признак. " Тоест от всеки от родителите получаваме само един алелен ген, отговарящ за определена черта - ръст, цвят на косата, цвят на очите, форма на носа, тен на кожата.
Алелните гени могат да бъдат доминиращи или рецесивни. Това ни доближава много до определението какво е хомозигот. Доминантните алели са в състояние да маскират рецесивния, така че да не се проявява във фенотипа. Ако и двата гена са рецесивни или доминиращи в генотипа, тогава това е хомозиготен организъм.
Видове хомозиготи
От гореизложеното може да се отговори на въпроса какво е хомозигот: това е клетка, в която алелните гени, отговорни за определена черта, са еднакви. Алелните гени са разположени върху хомоложни хромозоми и в случай на хомозиготи могат да бъдат рецесивни (аа) или доминантни (АА). Ако един алел е доминиращ, а другият не е, тогава това е хетерозигота (Aa). В случай, че клетъчният генотип е аа, тогава това е рецесивен хомозиготен, ако АА е доминиращ, тъй като носи алели, отговорни за доминантния признак.
Характеристики на пресичане
При кръстосване на две еднакви (рецесивни или доминантни) хомозиготи също се образува хомозигота.
Например, има две бели цветя рододендрон с bb генотип. След кръстосването им ще получим и бяло цвете със същия генотип.
Можете да дадете пример и с цвета на очите. Ако и двамата родители имат кафяви очи и са хомозиготни по тази черта, тогава техният генотип е АА. Тогава всички деца ще имат кафяви очи.
Кръстосването на хомозиготи обаче не винаги води до образуването на организъм, хомозиготен за който и да е признак. Например кръстосването на червени (DD) и бели (dd) карамфили може да доведе до розово или червено-бяло цвете. Розовият карамфил, подобно на двуцветния, е пример за непълна доминация. И в двата случая получените растения ще бъдат хетерозиготни с Dd генотип.
Примери за хомозиготи
В природата има доста примери за хомозиготи. Белите лалета, карамфилите, рододендроните са примери за рецесивни хомозиготи.
При хората, в резултат на взаимодействието на алелни гени, често се образуват организми, които са хомозиготни за даден признак, независимо дали става въпрос за много светла кожа, сини очи, руса коса или цветна слепота.
Доминантните хомозиготи също са често срещани, но поради способността на доминантните черти да маскират рецесивните, е невъзможно веднага да се каже дали човек е носител на рецесивен алел или не. Повечето от гените, отговорни за генетичните заболявания, са причинени от генни мутации и са рецесивни, следователно се появяват само ако няма нормален, доминантен алел на хомоложните хромозоми.
Едно от най-важните свойства на всеки жив организъм е наследствеността, която е в основата на еволюционните процеси на планетата, както и запазването на видовото разнообразие на нея. Най-малката единица на наследствеността е генът - структурен елемент, отговорен за предаването на наследствена информация, свързана с определена черта на организма. В зависимост от степента на проявление се разграничават доминиращи и доминантни единици.Характерна особеност на доминантните единици е способността да "потискат" рецесивните, като оказват решаващо влияние върху тялото, предотвратявайки появата им в първото поколение. Въпреки това, заслужава да се отбележи, че заедно с това се наблюдава непълно, при което не е в състояние напълно да потисне проявата на рецесивно и свръхдоминиране, което осигурява проявата на съответните признаци във форма, по-силна от тази на хомозиготните организми. В зависимост от това кои алелни (т.е. отговорни за развитието на една и съща черта) гени получава от родителските индивиди, се разграничават хетерозиготни и хомозиготни организми.
Определение за хомозиготен организъм
Хомозиготните организми са обекти на дивата природа, които имат два идентични (доминиращи или рецесивни) гена за една или друга черта. Отличителна черта на следващите поколения хомозиготни индивиди е липсата на разделяне на характерите и тяхната еднородност. Това се обяснява главно с факта, че генотипът на хомозиготен организъм съдържа само един тип гамети, обозначени в случай на и малки букви, когато се споменават рецесивни. Хетерозиготните организми се отличават с това, че съдържат различни алелни гени и в съответствие с това образуват два различни вида гамети. Хомозиготни организми, които са рецесивни за основните алели, могат да бъдат обозначени като aa, bb, aabb и т.н. Съответно хомозиготните организми, които са доминиращи в алелите, имат код AA, BB, AABB.
Модели на наследяване
Кръстосването на два хетерозиготни организма, чиито генотипове могат да бъдат условно обозначени като Аа (където А е доминантен, а а е рецесивен ген), позволява да се получат с еднаква вероятност четири различни комбинации от гамети (генотипен вариант) с разделяне на 3: 1 по фенотип. В този случай генотипът се разбира като съвкупността от гени, които съдържат диплоидния набор от определена клетка; под фенотипа - система от външни и вътрешни признаци на съответния организъм.
и неговите характеристики
Нека разгледаме моделите, свързани с процесите на кръстосване, в които участват хомозиготни организми. В същия случай, ако има дихибридно или полихибридно кръстосване, независимо от естеството на наследените признаци, разделянето се извършва в съотношение 3: 1 и този закон е валиден за произволен брой от тях. Кръстосването на индивиди от второ поколение в този случай формира четири основни типа фенотипове в съотношение 9:3:3:1. Трябва да се отбележи, че този закон е валиден за хомоложни двойки хромозоми, взаимодействието на гените в които не се осъществява.