hipohromna anemija. Simptomi i liječenje anemije Hipohromna anemija ICD kod 10

MKB 10. Klasa III. Bolesti krvi, hematopoetskih organa i određeni poremećaji koji uključuju imuni mehanizam (D50-D89)

Isključuje: autoimune bolesti (sistemske) NOS (M35.9), određena stanja koja nastaju u perinatalnom periodu (P00-P96), komplikacije trudnoće, porođaja i puerperijuma (O00-O99), kongenitalne anomalije, deformitete i hromozomske poremećaje (Q00 - Q99), endokrini, nutritivni i metabolički poremećaji (E00-E90), bolest virusa humane imunodeficijencije [HIV] (B20-B24), ozljede, trovanja i neki drugi efekti vanjskih uzroka (S00-T98), neoplazme (C00-D48 ), simptomi, znakovi i abnormalni klinički i laboratorijski nalazi, neklasifikovani na drugom mjestu (R00-R99)

Ova klasa sadrži sljedeće blokove:

D50-D53 Dijetalna anemija

D55-D59 Hemolitičke anemije

D60-D64 Aplastične i druge anemije

D65-D69 Poremećaji koagulacije, purpura i druga hemoragijska stanja

D70-D77 Druge bolesti krvi i krvotvornih organa

D80-D89 Odabrani poremećaji koji uključuju imunološki mehanizam

Sljedeće kategorije su označene zvjezdicom:

D77 Ostali poremećaji krvi i krvotvornih organa u bolestima klasifikovanim na drugom mestu

NUTRICIONALNA ANEMIJA (D50-D53)

D50 Anemija zbog nedostatka gvožđa

D50.0 Anemija usled nedostatka gvožđa kao posledica gubitka krvi (hronična). Posthemoragična (hronična) anemija.

Isključuje: akutnu posthemoragijsku anemiju (D62) kongenitalnu anemiju zbog gubitka krvi fetusa (P61.3)

D50.1 Sideropenična disfagija. Kelly-Patersonov sindrom. Plummer-Vinsonov sindrom

D50.8 Druge anemije zbog nedostatka gvožđa

D50.9 Anemija zbog nedostatka željeza, nespecificirana

D51 Anemija zbog nedostatka vitamina B12

Isključuje: nedostatak vitamina B12 (E53.8)

D51.0 Anemija zbog nedostatka vitamina B12 zbog nedostatka unutrašnjeg faktora.

Kongenitalni nedostatak unutrašnjeg faktora

D51.1 Anemija zbog nedostatka vitamina B12 zbog selektivne malapsorpcije vitamina B12 sa proteinurijom.

Imerslund (-Gresbeck) sindrom. Megaloblastična nasledna anemija

D51.2 Nedostatak transkobalamina II

D51.3 Druge anemije zbog nedostatka vitamina B12 povezane s ishranom. Vegetarijanska anemija

D51.8 Druge anemije zbog nedostatka vitamina B12

D51.9 Anemija zbog nedostatka vitamina B12, nespecificirana

D52 Anemija zbog nedostatka folata

D52.0 Dijetalna folna anemija. Megaloblastična nutritivna anemija

D52.1 Anemija uzrokovana nedostatkom folata lijekom. Ako je potrebno, identificirajte lijek

koristiti dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX)

D52.8 Druge anemije zbog nedostatka folata

D52.9 Folna anemija, nespecificirana Anemija zbog neadekvatnog unosa folne kiseline, NOS

D53 Druge nutritivne anemije

Uključuje: megaloblastnu anemiju koja ne reaguje na vitaminsku terapiju

nom B12 ili folati

D53.0 Anemija zbog nedostatka proteina. Anemija zbog nedostatka aminokiselina.

Isključuje: Lesch-Nychen sindrom (E79.1)

D53.1 Druge megaloblastične anemije, neklasifikovane na drugom mestu. Megaloblastna anemija NOS.

Isključuje: Di Guglielmovu bolest (C94.0)

D53.2 Anemija zbog skorbuta.

Isključuje: skorbut (E54)

D53.8 Druge specificirane nutritivne anemije

Anemija povezana s nedostatkom:

Isključuje: pothranjenost bez spominjanja

anemija kao što su:

Nedostatak bakra (E61.0)

Nedostatak molibdena (E61.5)

Nedostatak cinka (E60)

D53.9 Nutritivna anemija, nespecificirana Jednostavna hronična anemija.

Isključuje: anemija NOS (D64.9)

HEMOLITIČKA ANEMIJA (D55-D59)

D55 Anemija zbog poremećaja enzima

Isključuje: anemiju s nedostatkom enzima uzrokovanu lijekovima (D59.2)

D55.0 Anemija zbog nedostatka glukoza-6-fosfat dehidrogenaze [G-6-PD]. Favizam. G-6-PD-anemija

D55.1 Anemija zbog drugih poremećaja metabolizma glutationa.

Anemija zbog nedostatka enzima (sa izuzetkom G-6-PD) povezanih s heksoza monofosfatom [HMP]

šant metaboličkog puta. Hemolitička nesferocitna anemija (nasljedna) tip 1

D55.2 Anemija zbog poremećaja glikolitičkih enzima.

Hemolitički nesferocitni (nasljedni) tip II

Zbog nedostatka heksokinaze

Zbog nedostatka piruvat kinaze

Zbog nedostatka trioza fosfat izomeraze

D55.3 Anemija zbog poremećaja metabolizma nukleotida

D55.8 Druge anemije zbog poremećaja enzima

D55.9 Anemija zbog poremećaja enzima, nespecificirana

D56 Talasemija

Isključuje: vodenicu fetusa zbog hemolitičke bolesti (P56.-)

D56.1 Beta-talasemija. Anemija Cooley. Teška beta talasemija. Beta talasemija srpastih ćelija.

D56.3 Svojstvo talasemije

D56.4 Nasljedna perzistencija fetalnog hemoglobina [NPPH]

D56.9 Talasemija, nespecificirana Mediteranska anemija (sa drugim hemoglobinopatijama)

Talasemija (manja) (mješovita) (sa drugim hemoglobinopatijama)

D57 Poremećaji srpastih ćelija

Isključuje: druge hemoglobinopatije (D58.-)

beta talasemija srpastih ćelija (D56.1)

D57.0 Anemija srpastih ćelija sa krizom. Hb-SS bolest sa krizom

D57.1 Anemija srpastih ćelija bez krize.

D57.2 Dvostruki heterozigotni poremećaji srpastih ćelija

D57.3 Nosač srpastih ćelija. Nošenje hemoglobina S. Heterozigotni hemoglobin S

D57.8 Drugi poremećaji srpastih ćelija

D58 Druge nasljedne hemolitičke anemije

D58.0 Nasljedna sferocitoza. Aholurična (porodična) žutica.

Kongenitalna (sferocitna) hemolitička žutica. Minkowski-Choffardov sindrom

D58.1 Nasljedna eliptocitoza. Elitocitoza (kongenitalna). Ovalocitoza (kongenitalna) (nasljedna)

D58.2 Druge hemoglobinopatije. Abnormalni hemoglobin NOS. Kongenitalna anemija s Heinzovim tijelima.

Hemolitička bolest uzrokovana nestabilnim hemoglobinom. Hemoglobinopatija NOS.

Isključuje: porodičnu policitemiju (D75.0)

Hb-M bolest (D74.0)

nasledna perzistencija fetalnog hemoglobina (D56.4)

policitemija povezana s nadmorskom visinom (D75.1)

D58.8 Druge specificirane nasljedne hemolitičke anemije stomatocitoza

D58.9 Nasljedna hemolitička anemija, nespecificirana

D59 Stečena hemolitička anemija

D59.0 Autoimuna hemolitička anemija izazvana lijekovima.

Ako je potrebno, za identifikaciju lijeka upotrijebite dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).

D59.1 Druge autoimune hemolitičke anemije. Autoimuna hemolitička bolest (hladni tip) (toplinski tip). Hronična bolest uzrokovana hladnim hemaglutininima.

Tip prehlade (sekundarni) (simptomatski)

Termički tip (sekundarni) (simptomatski)

Isključuje: Evansov sindrom (D69.3)

hemolitička bolest fetusa i novorođenčeta (P55.-)

paroksizmalna hladna hemoglobinurija (D59.6)

D59.2 Neautoimuna hemolitička anemija izazvana lijekovima. Anemija izazvana lijekovima zbog nedostatka enzima.

Ako je potrebno identificirati lijek, koristi se dodatna šifra vanjskih uzroka (klasa XX).

D59.3 Hemolitičko-uremijski sindrom

D59.4 Druge neautoimune hemolitičke anemije.

Ako je potrebno identificirati uzrok, koristite dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).

D59.5 Paroksizmalna noćna hemoglobinurija [Marchiafava-Micheli].

D59.6 Hemoglobinurija zbog hemolize uzrokovane drugim vanjskim uzrocima.

Isključuje: hemoglobinurija NOS (R82.3)

D59.8 Druge stečene hemolitičke anemije

D59.9 Stečena hemolitička anemija, nespecificirana Idiopatska hemolitička anemija, kronična

D60 Stečena čista aplazija crvenih krvnih zrnaca (eritroblastopenija)

Uključuje: aplaziju crvenih krvnih zrnaca (stečena) (odrasli) (sa timomom)

D60.0 Hronična stečena čista aplazija crvenih krvnih zrnaca

D60.1 Prolazna stečena čista aplazija crvenih krvnih zrnaca

D60.8 Ostala stečena čista aplazija crvenih krvnih zrnaca

D60.9 Stečena čista aplazija crvenih krvnih zrnaca, nespecificirana

D61 Druge aplastične anemije

Isključuje: agranulocitozu (D70)

D61.0 Konstitucijska aplastična anemija.

Aplazija (čista) crvenih krvnih zrnaca:

Blackfan-Diamond sindrom. Porodična hipoplastična anemija. Anemija Fanconi. Pancitopenija sa malformacijama

D61.1 Aplastična anemija izazvana lijekovima. Ako je potrebno, identificirajte lijek

koristite dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).

D61.2 Aplastična anemija uzrokovana drugim vanjskim uzročnicima.

Ako je potrebno utvrditi uzrok, koristite dodatnu šifru vanjskih uzroka (klasa XX).

D61.3 Idiopatska aplastična anemija

D61.8 Druge specificirane aplastične anemije

D61.9 Aplastična anemija, nespecificirana Hipoplastična anemija NOS. Hipoplazija koštane srži. Panmyeloftis

D62 Akutna posthemoragijska anemija

Isključuje: kongenitalnu anemiju zbog gubitka krvi fetusa (P61.3)

D63 Anemija kod hroničnih bolesti klasifikovanih na drugom mestu

D63.0 Anemija u neoplazmi (C00-D48+)

D63.8 Anemija u drugim hroničnim bolestima klasifikovanim na drugom mestu

D64 Druge anemije

Sa viškom eksplozija (D46.2)

Sa transformacijom (D46.3)

Sa sideroblastima (D46.1)

Bez sideroblasta (D46.0)

D64.0 Nasljedna sideroblastna anemija. Hipohromna sideroblastna anemija vezana za spol

D64.1 Sekundarna sideroblastna anemija zbog drugih bolesti.

Ako je potrebno, za identifikaciju bolesti koristite dodatni kod.

D64.2 Sekundarna sideroblastna anemija uzrokovana lijekovima ili toksinima.

Ako je potrebno utvrditi uzrok, koristite dodatnu šifru vanjskih uzroka (klasa XX).

D64.3 Druge sideroblastične anemije.

Reaktivan na piridoksin, nije klasifikovan na drugom mestu

D64.4 Kongenitalna diseritropoetska anemija. Dishemopoetska anemija (kongenitalna).

Isključuje: Blackfan-Diamond sindrom (D61.0)

di Guglielmova bolest (C94.0)

D64.8 Druge specificirane anemije. Pedijatrijska pseudoleukemija. Leukoeritroblastična anemija

POREMEĆAJI KOAGULACIJE KRVI, LJUBIČASTA I DRUGI

HEMORAGIJSKA STANJA (D65-D69)

D65 Diseminirana intravaskularna koagulacija [defibrinacijski sindrom]

Stečena afibrinogenemija. Koagulopatija potrošnje

Difuzna ili diseminirana intravaskularna koagulacija

Stečeno fibrinolitičko krvarenje

Isključuje: sindrom defibrinacije (komplikuje):

Novorođenče (P60)

D66 Nasljedni nedostatak faktora VIII

Nedostatak faktora VIII (sa funkcionalnim oštećenjem)

Isključuje: nedostatak faktora VIII sa vaskularnim poremećajem (D68.0)

D67 Nasljedni nedostatak faktora IX

Faktor IX (sa funkcionalnim oštećenjem)

Tromboplastična komponenta plazme

D68 Drugi poremećaji krvarenja

Abortus, ektopična ili molarna trudnoća (O00-O07, O08.1)

Trudnoća, porođaj i puerperij (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Willebrandova bolest. Angiohemofilija. Nedostatak faktora VIII sa vaskularnim oštećenjem. Vaskularna hemofilija.

Isključuje: nasljednu krhkost kapilara (D69.8)

nedostatak faktora VIII:

Sa funkcionalnim oštećenjem (D66)

D68.1 Nasljedni nedostatak faktora XI. Hemofilija C. Nedostatak prekursora tromboplastina u plazmi

D68.2 Nasljedni nedostatak drugih faktora koagulacije. Kongenitalna afibrinogenemija.

Disfibrinogenemija (kongenitalna).Hipoprokonvertinemija. Ovrenova bolest

D68.3 Hemoragijski poremećaji zbog cirkulirajućih antikoagulansa u krvi. Hiperheparinemija.

Ako je potrebno identificirati korišteni antikoagulant, koristite dodatni vanjski kod uzroka.

D68.4 Nedostatak stečenog faktora koagulacije.

Nedostatak faktora koagulacije zbog:

Nedostatak vitamina K

Isključuje: nedostatak vitamina K kod novorođenčeta (P53)

D68.8 Drugi specificirani poremećaji krvarenja Prisustvo inhibitora sistemskog eritematoznog lupusa

D68.9 Poremećaj koagulacije, nespecificiran

D69 Purpura i druga hemoragijska stanja

Isključuje: benignu hipergamaglobulinemsku purpuru (D89.0)

krioglobulinemična purpura (D89.1)

idiopatska (hemoragijska) trombocitemija (D47.3)

fulminantna purpura (D65)

trombotična trombocitopenična purpura (M31.1)

D69.0 Alergijska purpura.

D69.1 Kvalitativni defekti trombocita. Bernard-Soulier sindrom [džinovskih trombocita].

Glanzmannova bolest. Sindrom sivih trombocita. Trombastenija (hemoragijska) (nasljedna). trombocitopatija.

Isključuje: von Willebrandovu bolest (D68.0)

D69.2 Druga netrombocitopenična purpura.

D69.3 Idiopatska trombocitopenična purpura. Evansov sindrom

D69.4 Druge primarne trombocitopenije.

Isključuje: trombocitopenija sa odsustvom radijusa (Q87.2)

prolazna neonatalna trombocitopenija (P61.0)

Wiskott-Aldrich sindrom (D82.0)

D69.5 Sekundarna trombocitopenija. Ako je potrebno identificirati uzrok, koristite dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).

D69.6 Trombocitopenija, nespecificirana

D69.8 Druga specificirana hemoragijska stanja Krhkost kapilara (nasljedno). Vaskularna pseudohemofilija

D69.9 Hemoragijsko stanje, nespecificirano

OSTALE BOLESTI KRVI I KRVOTVORNIH ORGANA (D70-D77)

D70 Agranulocitoza

Agranulocitna angina. Dječja genetska agranulocitoza. Kostmannova bolest

Ako je potrebno, da biste identificirali lijek koji je izazvao neutropeniju, koristite dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).

Isključuje: prolazna neonatalna neutropenija (P61.5)

D71 Funkcionalni poremećaji polimorfonuklearnih neutrofila

Defekt receptorskog kompleksa ćelijske membrane. Hronična (dječja) granulomatoza. Kongenitalna disfagocitoza

Progresivna septička granulomatoza

D72 Drugi poremećaji bijelih krvnih zrnaca

Isključuje: bazofiliju (D75.8)

imunološki poremećaji (D80-D89)

preleukemija (sindrom) (D46.9)

D72.0 Genetske abnormalnosti leukocita.

Anomalija (granulacija) (granulocit) ili sindrom:

Isključuje: Chediak-Higashi (-Steinbrink) sindrom (E70.3)

D72.8 Drugi specificirani poremećaji bijelih krvnih zrnaca

Leukocitoza. Limfocitoza (simptomatska). Limfopenija. Monocitoza (simptomatska). plazmacitoza

D72.9 Poremećaj bijelih krvnih zrnaca, nespecificiran

D73 Bolesti slezene

D73.0 Hiposplenizam. Asplenia postoperative. Atrofija slezene.

Isključuje: aspleniju (kongenitalnu) (Q89.0)

D73.2 Hronična kongestivna splenomegalija

D73.5 Infarkt slezine. Ruptura slezine nije traumatska. Torzija slezine.

Isključuje: traumatska ruptura slezene (S36.0)

D73.8 Druge bolesti slezene. Fibroza slezene NOS. Perisplenit. Spell NOS

D73.9 Bolest slezene, nespecificirana

D74 Methemoglobinemija

D74.0 Kongenitalna methemoglobinemija. Kongenitalni nedostatak NADH-methemoglobin reduktaze.

Hemoglobinoza M [Hb-M bolest] Nasljedna methemoglobinemija

D74.8 Druge methemoglobinemije Stečena methemoglobinemija (sa sulfhemoglobinemijom).

Toksična methemoglobinemija. Ako je potrebno identificirati uzrok, koristite dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).

D74.9 Methemoglobinemija, nespecificirana

D75 Druge bolesti krvi i krvotvornih organa

Isključuje: otečeni limfni čvorovi (R59.-)

hipergamaglobulinemija NOS (D89.2)

Mezenterični (akutni) (kronični) (I88.0)

Isključuje: nasljednu ovalocitozu (D58.1)

D75.1 Sekundarna policitemija.

Smanjena zapremina plazme

D75.2 Esencijalna trombocitoza.

Isključuje: esencijalnu (hemoragijsku) trombocitemiju (D47.3)

D75.8 Druge specificirane bolesti krvi i krvotvornih organa Bazofilija

D75.9 Poremećaj krvi i krvotvornih organa, nespecificiran

D76 Određene bolesti koje zahvaćaju limforetikularno tkivo i retikulohistiocitni sistem

Isključuje: Letterer-Siwe bolest (C96.0)

maligna histiocitoza (C96.1)

retikuloendotelioza ili retikuloza:

Histiocitna medularna (C96.1)

D76.0 Histiocitoza Langerhansovih ćelija, neklasifikovana na drugom mestu. Eozinofilni granulom.

Hand-Schuller-Chrisgenova bolest. Histiocitoza X (hronična)

D76.1 Hemofagocitna limfohistiocitoza. Porodična hemofagocitna retikuloza.

Histiocitoza iz mononuklearnih fagocita osim Langerhansovih ćelija, NOS

D76.2 Hemofagocitni sindrom povezan s infekcijom.

Ako je potrebno, za identifikaciju infektivnog agensa ili bolesti koristite dodatni kod.

D76.3 Drugi histiocitni sindromi Retikulohistiocitom (gigantske ćelije).

Sinusna histiocitoza sa masivnom limfadenopatijom. ksantogranuloma

D77 Ostali poremećaji krvi i krvotvornih organa u bolestima klasifikovanim na drugom mestu.

Fibroza slezene u šistosomijazi [bilharzia] (B65.-)

IZABRANI POREMEĆAJI KOJI UKLJUČUJU IMUNSKI MEHANIZAM (D80-D89)

Uključuje: defekte u sistemu komplementa, poremećaje imunodeficijencije isključujući bolesti,

sarkoidoza virusom humane imunodeficijencije [HIV].

Isključuje: autoimune bolesti (sistemske) NOS (M35.9)

funkcionalni poremećaji polimorfonuklearnih neutrofila (D71)

bolest virusa humane imunodeficijencije [HIV] (B20-B24)

D80 Imunodeficijencije s dominantnim nedostatkom antitijela

D80.0 Nasljedna hipogamaglobulinemija.

Autosomno recesivna agamaglobulinemija (švajcarski tip).

X-vezana agamaglobulinemija [Brutonova] (sa nedostatkom hormona rasta)

D80.1 Neporodična hipogamaglobulinemija Agamaglobulinemija sa prisustvom B-limfocita koji nose imunoglobuline. Opća agamaglobulinemija. Hipogamaglobulinemija NOS

D80.2 Selektivni nedostatak imunoglobulina A

D80.3 Selektivni nedostatak podklase imunoglobulina G

D80.4 Selektivni nedostatak imunoglobulina M

D80.5 Imunodeficijencija sa povišenim imunoglobulinom M

D80.6 Insuficijencija antitela sa nivoom imunoglobulina blizu normalnog ili sa hiperimunoglobulinemijom.

Nedostatak antitijela sa hiperimunoglobulinemijom

D80.7 Prolazna hipogamaglobulinemija kod djece

D80.8 Druge imunodeficijencije sa dominantnim defektom antitela. Nedostatak lakog lanca kapa

D80.9 Imunodeficijencija s dominantnim defektom antitijela, nespecificirana

D81 Kombinovane imunodeficijencije

Isključuje: autosomno recesivnu agamaglobulinemiju (švicarski tip) (D80.0)

D81.0 Teška kombinovana imunodeficijencija sa retikularnom disgenezom

D81.1 Teška kombinovana imunodeficijencija sa niskim brojem T i B ćelija

D81.2 Teška kombinovana imunodeficijencija sa niskim ili normalnim brojem B-ćelija

D81.3 Nedostatak adenozin deaminaze

D81.5 Nedostatak purin nukleozid fosforilaze

D81.6 Nedostatak velikog kompleksa histokompatibilnosti klase I. Sindrom golih limfocita

D81.7 Nedostatak molekula klase II glavnog kompleksa histokompatibilnosti

D81.8 Druge kombinovane imunodeficijencije. Nedostatak biotin zavisne karboksilaze

D81.9 Kombinovana imunodeficijencija, nespecificirana Teški kombinovani poremećaj imunodeficijencije NOS

D82 Imunodeficijencije povezane s drugim značajnim defektima

Isključuje: ataktičku telangiektaziju [Louis Bar] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrich sindrom. Imunodeficijencija sa trombocitopenijom i ekcemom

D82.1 Di Georgeov sindrom. Sindrom divertikuluma ždrijela.

Aplazija ili hipoplazija sa imunološkim nedostatkom

D82.2 Imunodeficijencija s patuljastim oblikom zbog kratkih udova

D82.3 Imunodeficijencija zbog nasljednog defekta uzrokovanog Epstein-Barr virusom.

X-vezana limfoproliferativna bolest

D82.4 Sindrom hiperimunoglobulina E

D82.8 Imunodeficijencija povezana s drugim specificiranim velikim defektima

D82.9 Imunodeficijencija povezana s velikim defektom, nespecificirana

D83 Uobičajena varijabilna imunodeficijencija

D83.0 Uobičajena varijabilna imunodeficijencija s dominantnim abnormalnostima u broju i funkcionalnoj aktivnosti B-ćelija

D83.1 Uobičajena varijabilna imunodeficijencija s dominacijom poremećaja imunoregulatornih T ćelija

D83.2 Uobičajena varijabilna imunodeficijencija s autoantitijelima na B ili T ćelije

D83.8 Druge uobičajene varijabilne imunodeficijencije

D83.9 Uobičajena varijabilna imunodeficijencija, nespecificirana

D84 Druge imunodeficijencije

D84.0 Defekt funkcionalnog antigena-1 limfocita

D84.1 Defekt u sistemu komplementa. Nedostatak inhibitora C1 esteraze

D84.8 Drugi specificirani poremećaji imunodeficijencije

D84.9 Imunodeficijencija, nespecificirana

D86 Sarkoidoza

D86.1 Sarkoidoza limfnih čvorova

D86.2 Sarkoidoza pluća sa sarkoidozom limfnih čvorova

D86.8 Sarkoidoza drugih specificiranih i kombinovanih mesta. Iridociklitis kod sarkoidoze (H22.1).

Višestruke paralize kranijalnih živaca u sarkoidozi (G53.2)

Uveoparotitis groznica [Herfordtova bolest]

D86.9 Sarkoidoza, nespecificirana

D89 Drugi poremećaji koji uključuju imuni mehanizam, neklasifikovani na drugom mestu

Isključuje: hiperglobulinemiju NOS (R77.1)

monoklonska gamopatija (D47.2)

neuspjeh i odbacivanje grafta (T86.-)

D89.0 Poliklonska hipergamaglobulinemija. Hipergamaglobulinemična purpura. Poliklonska gamopatija NOS

D89.2 Hipergamaglobulinemija, nespecificirana

D89.8 Drugi specificirani poremećaji koji uključuju imuni mehanizam, neklasifikovani na drugom mestu

D89.9 Poremećaj koji uključuje imunološki mehanizam, nespecificiran Imunološka bolest NOS

APLASTIČNA I DRUGA ANEMIJA (D60-D64)

Isključuje: refraktornu anemiju:

• NOS (D46.4)
• sa viškom eksplozija (D46.2)
• sa transformacijom (C92.0)
• sa sideroblastima (D46.1)
• bez sideroblasta (D46.0)

U Rusiji je Međunarodna klasifikacija bolesti 10. revizije (ICD-10) usvojena kao jedinstveni regulatorni dokument za obračun morbiditeta, razloga zbog kojih se stanovništvo obraća u medicinske ustanove svih odjela i uzroka smrti.

ICD-10 je uveden u zdravstvenu praksu širom Ruske Federacije 1999. godine naredbom Ministarstva zdravlja Rusije od 27. maja 1997. godine. №170

SZO planira objavljivanje nove revizije (ICD-11) za 2017-2018.

Sa amandmanima i dopunama SZO.

Obrada i prijevod izmjena © mkb-10.com

Posthemoragična anemija

Posthemoragijska anemija je bolest koja je praćena smanjenjem broja crvenih krvnih zrnaca i koncentracije hemoglobina zbog masivnog akutnog krvarenja ili kao posljedica čak i manjeg, ali kroničnog gubitka krvi.

Hemoglobin je proteinski kompleks eritrocita, koji uključuje željezo. Njegova glavna funkcija je da prenosi kisik protokom krvi do svih organa i tkiva bez izuzetka. Ako se ovaj proces poremeti, u tijelu počinju prilično ozbiljne promjene koje su određene etiologijom i težinom anemije.

Ovisno o osnovnom uzroku i toku posthemoragijske anemije, razlikuju se akutni i kronični oblici. U skladu sa međunarodnim klasifikacijskim sistemom, bolest je podijeljena na sljedeći način:

• Sekundarna anemija zbog nedostatka željeza nakon gubitka krvi. Kod MKB 10 D.50
• Akutna posthemoragijska anemija. Kod MKB 10 D.62.
• Kongenitalna anemija nakon krvarenja u fetusu - P61.3.

U kliničkoj praksi, sekundarna anemija zbog nedostatka željeza naziva se i posthemoragijska kronična anemija.

Uzroci akutnog oblika bolesti

Glavni razlog za razvoj akutne posthemoragijske anemije je gubitak velike količine krvi u kratkom vremenskom periodu, koji je nastao kao posljedica:

• Trauma koja je uzrokovala oštećenje glavnih arterija.
• Oštećenje velikih krvnih sudova tokom operacije.
• Ruptura jajovoda tokom razvoja vanmaterične trudnoće.
• Bolesti unutrašnjih organa (najčešće pluća, bubrega, srca, gastrointestinalnog trakta) koje mogu dovesti do akutnog masivnog unutrašnjeg krvarenja.

Kod male djece uzroci akutne posthemoragijske anemije najčešće su traume pupčane vrpce, urođene patologije krvnog sistema, oštećenje posteljice prilikom carskog reza, rana abrupcija posteljice, njena prezentacija i porođajna trauma.

Uzroci kroničnog tijeka posthemoragijske anemije

Hronična posthemoragijska anemija nastaje kao rezultat malog, ali redovnog krvarenja. Mogu se pojaviti kao rezultat:

• Hemoroidi, koji su praćeni pukotinama rektuma, pojavom nečistoća krvi u izmetu.
• Peptički čir na želucu i dvanaestopalačnom crijevu.
• Obilne menstruacije, krvarenje iz materice tokom uzimanja hormonskih lijekova.
• Vaskularne lezije tumorskim ćelijama.
• Hronična krvarenja iz nosa.
• Neznatan hronični gubitak krvi kod onkoloških bolesti.
• Često vađenje krvi, postavljanje katetera i druge slične manipulacije.
• Teški tok bolesti bubrega sa oslobađanjem krvi u urinu.
• Infestacija helmintima.
• Ciroza jetre, kronično zatajenje jetre.

Uzrok kronične anemije slične etiologije može biti i hemoragijska dijateza. Ovo je grupa bolesti kod kojih osoba ima sklonost krvarenju zbog kršenja homeostaze.

Simptomi i slika krvi kod anemije kao posljedica akutnog gubitka krvi

Klinička slika akutne posthemoragijske anemije razvija se vrlo brzo. Glavni simptomi ove bolesti popraćeni su manifestacijama općeg šoka kao posljedica akutnog krvarenja. Generalno, postoje:

• Smanjen krvni pritisak.
• Zamućenost ili gubitak svesti.
• Snažno bljedilo, plavkasta nijansa nazolabijalnog nabora.
• Niti puls.
• Povraćanje.
• Pretjerano znojenje, a javlja se i takozvani hladan znoj.
• Jeza.
• Napadi.

Ako je krvarenje uspješno zaustavljeno, tada se takvi simptomi zamjenjuju vrtoglavicom, tinitusom, gubitkom orijentacije, zamagljenim vidom, kratkim dahom, poremećajima srčanog ritma. I dalje je očuvano bljedilo kože i sluzokože, nizak krvni pritisak.

Ovdje ćete naći detaljne informacije o metodama liječenja.

Anemija-simptomi i liječenje https://youtu.be/f5HXbNbBf5w

Ovaj video daje detaljan pregled normalnog mehanizma.

O poglavlju 19.08.

O poglavlju 19.08.

Dr. Komarovsky će objasniti koji su uzroci

Pretplatite se na kanal "O najvažnijoj stvari" ▻ https://www.y

Instagram: https://www.instagram.com/dr.philipp VK: https://vk.com/doctorphil Šta je �

Pretplatite se na kanal "O najvažnijoj stvari" ▻ https://www.y

Pretplatite se na kanal "O najvažnijoj stvari" ▻ https://www.y

Anemija je stanje koje se u praksi posmatra

Hemolitička anemija je anemija koja se razvija u

U ovom videu govori Torsunov Oleg Gennadievich

http://svetlyua.ru/Anemija, liječenje narodnim lijekovimahttp://sve

Dobar dan dragi prijatelji! Nutricionista sa vama

Ja sam na: INSTAGRAM http://instagram.com/julia__rain TWITTER https://twitter.com/JuliaRain4 VKONTAKT

Anemija ili anemija je smanjenje koncentracije

Kako liječiti anemiju? Šta mi je pomoglo kod nedostatka gvožđa?

Anemija zbog nedostatka gvožđa. Simptomi, znakovi i metode �

Anemija je jedan od najčešćih uzroka prolapsa

Promjene rezultata krvnog testa u roku od nekoliko dana nakon zaustavljanja krvarenja i razvoja anemije usko su povezane s kompenzacijskim mehanizmima koji se „uključuju“ u tijelu kao odgovor na gubitak velike količine krvi. Mogu se podijeliti u sljedeće faze:

• Refleksna faza, koja se razvija prvog dana nakon gubitka krvi. Počinje preraspodjela i centralizacija cirkulacije krvi, povećava se periferni vaskularni otpor. Istovremeno se opaža smanjenje broja eritrocita pri normalnim vrijednostima koncentracije hemoglobina i hematokrita.
• Hidremična faza traje od drugog do četvrtog dana. Ekstracelularna tekućina ulazi u krvne žile, u jetri se aktivira glikogenoliza, što dovodi do povećanja sadržaja glukoze. Postupno se u krvnoj slici pojavljuju simptomi anemije: smanjuje se koncentracija hemoglobina, smanjuje se hematokrit. Međutim, vrijednost indeksa boja je i dalje normalna. Zbog aktivacije procesa stvaranja tromba, broj trombocita se smanjuje, a zbog gubitka leukocita tijekom krvarenja, uočava se leukopenija.
• Faza koštane srži počinje peti dan nakon krvarenja. Nedovoljna opskrba organa i tkiva kisikom aktivira procese hematopoeze. Pored niskog hemoglobina, hematokrita, tombocitopenije i leukopenije, u ovoj fazi se bilježi smanjenje ukupnog broja crvenih krvnih stanica. Prilikom pregleda krvnog razmaza uočava se prisustvo mladih oblika eritrocita: retikulocita, ponekad eritroblasta.

Slične promjene u krvnoj slici opisane su u mnogim situacijskim zadacima budućih liječnika.

Simptomi i dijagnoza anemije kod kroničnog krvarenja

Hronična posthemoragijska anemija po simptomima je slična nedostatku gvožđa, jer redovno blago krvarenje dovodi do nedostatka ovog mikroelementa. Tok ove bolesti krvi zavisi od njene težine. Određuje se ovisno o koncentraciji hemoglobina. Normalno, kod muškaraca je 135 - 160 g / l, a kod žena 120 - 140 g / l. Kod djece, ova vrijednost varira s godinama od 200 kod novorođenčadi do 150 kod adolescenata.

Stupanj posthemoragijske kronične anemije Koncentracija hemoglobina

• 1 (laki) stepen 90 – 110 g/l
• 2 stepen (umjeren) 70 - 90 g/l
• Stepen 3 (teška) ispod 70 g/l

U početnoj fazi razvoja bolesti, pacijenti se žale na blagu vrtoglavicu, treperenje "mušica" pred očima i povećan umor. Spolja uočljivo bljedilo kože i sluzokože.

U drugoj fazi, navedenim simptomima dodaje se smanjenje apetita, ponekad mučnina, proljev ili, obrnuto, zatvor, otežano disanje. Prilikom slušanja srčanih tonova, doktori primjećuju šumove karakteristične za kroničnu posthemoragijsku anemiju. Stanje kože se takođe menja: koža postaje suva, peruta se. U uglovima usta pojavljuju se bolne i upaljene pukotine. Pogoršava se stanje kose i noktiju.

Teška anemija se manifestira utrnulošću i trnjenjem u prstima na rukama i nogama, pojavljuju se specifične preferencije okusa, na primjer, neki pacijenti počinju jesti kredu, a percepcija mirisa se mijenja. Vrlo često ovaj stadij kronične posthemoragijske anemije prati brzo progresivni karijes, stomatitis.

Dijagnoza posthemoragijske anemije zasniva se na rezultatima kliničkog testa krvi. Pored smanjenja količine hemoglobina i eritrocita, karakterističnog za sve vrste anemije, otkriva se i smanjenje indeksa boje. Njegova vrijednost se kreće od 0,5 - 0,6. Osim toga, kod kronične posthemoragijske anemije pojavljuju se mutirani eritrociti (mikrociti i šizociti).

Liječenje anemije nakon velikog gubitka krvi

Prije svega, morate zaustaviti krvarenje. Ako je vanjski, onda je potrebno staviti podvezu, pritisni zavoj i odvesti žrtvu u bolnicu. Osim bljedila, cijanoze i zamućenja svijesti, izražena suhoća u ustima svjedoči o unutrašnjem krvarenju. Kod kuće je nemoguće pomoći osobi u ovom stanju, pa se zaustavljanje unutrašnjeg krvarenja provodi samo u bolnici.

Nakon utvrđivanja izvora i zaustavljanja krvarenja, hitno je potrebno obnoviti opskrbu krvnih žila. Za to se propisuju reopoligljukin, hemodez, poliglukin. Akutni gubitak krvi se također nadoknađuje transfuzijom krvi, uzimajući u obzir kompatibilnost Rh faktora i krvne grupe. Volumen transfuzije krvi je obično 400 - 500 ml. Ove mjere se moraju provesti vrlo brzo, jer brz gubitak čak i ¼ ukupnog volumena krvi može biti fatalan.

Nakon prestanka stanja šoka i provođenja svih potrebnih manipulacija, prelaze na standardni tretman, koji se sastoji u uvođenju preparata željeza i pojačanoj ishrani kako bi se nadoknadio nedostatak vitamina i mikroelemenata. Obično se prepisuju Ferrum lek, ferlatum, maltofer.

Obično se vraćanje normalne krvne slike javlja nakon 6 do 8 sedmica, ali se upotreba lijekova za normalizaciju hematopoeze nastavlja i do šest mjeseci.

Liječenje kronične posthemoragijske anemije

Prvi i najvažniji korak u liječenju posthemoragijske kronične anemije je utvrđivanje izvora krvarenja i njegovo uklanjanje. Čak i gubitak od 10-15 ml krvi dnevno lišava organizam cjelokupne količine željeza koja je tog dana primljena hranom.

Provodi se sveobuhvatan pregled pacijenta, koji nužno uključuje konzultacije gastroenterologa, proktologa, hematologa, ginekologa za žene, endokrinologa. Nakon utvrđivanja bolesti koja je uzrokovala razvoj kronične posthemoragijske anemije, odmah se započinje njeno liječenje.

Paralelno s tim, propisuju se lijekovi koji sadrže željezo. Za odrasle, njegova dnevna doza je oko 100 - 150 mg. Propisuju se kompleksni agensi koji pored gvožđa sadrže askorbinsku kiselinu i vitamine B koji doprinose njenoj boljoj apsorpciji. To su sorbifer durules, ferroplex, fenyuls.

Kod teške posthemoragijske kronične anemije, za stimulaciju hematopoetskih procesa indikovana je transfuzija eritrocitne mase i injekcija lijekova sa željezom. Prepisuju se Ferlatum, maltofer, likferr i slični lijekovi.

Oporavak nakon glavnog toka liječenja

Trajanje uzimanja lijekova koji sadrže željezo određuje ljekar. Osim upotrebe raznih lijekova za vraćanje normalnog snabdijevanja organa kisikom i popunjavanje zaliha željeza u tijelu, vrlo je važna i dobra ishrana.

U ishrani osobe koja je bolovala od posthemoragijske anemije, proteini i gvožđe moraju biti prisutni obavezno. Prednost treba dati mesu, jajima, mliječnim proizvodima. Lideri po sadržaju gvožđa su mesni organi, posebno goveđa jetra, meso, riba, kavijar, mahunarke, orašasti plodovi, heljda i zobene pahuljice.

Prilikom sastavljanja dijete treba obratiti pažnju ne samo na to koliko željeza sadrži određeni proizvod, već i na stepen njegove apsorpcije u tijelu. Povećava se upotrebom povrća i voća koje sadrži vitamine B i C. To su agrumi, crne ribizle, maline itd.

Tok i terapija posthemoragijske anemije kod djece

Posthemoragijska anemija kod djece je mnogo teža, posebno njen akutni oblik. Klinička slika ove patologije praktički se ne razlikuje od odrasle osobe, ali se razvija brže. A ako se kod odrasle osobe određena količina izgubljene krvi nadoknađuje zaštitnim reakcijama tijela, onda kod djeteta to može biti fatalno.

Liječenje akutnih i kroničnih oblika posthemoragijske anemije kod djece je isto. Nakon utvrđivanja uzroka i otklanjanja krvarenja, propisuje se transfuzija mase eritrocita brzinom od 10-15 ml po kg težine, preparata željeza. Njihova doza se izračunava pojedinačno u zavisnosti od težine anemije i stanja djeteta.

Djeci uzrasta od oko šest mjeseci preporučuje se rano uvođenje komplementarne hrane, a trebalo bi početi sa hranom s visokim sadržajem željeza. Bebama je prikazan prijelaz na posebne obogaćene mješavine. Ako je bolest koja je dovela do razvoja posthemoragijske anemije kronična i ne može se liječiti, tada se profilaktičke kure preparata željeza moraju redovno ponavljati.

Uz pravodobno započinjanje liječenja i nekritičan gubitak krvi, prognoza je općenito povoljna. Nakon nadoknade nedostatka gvožđa, dijete se brzo oporavlja.

Kod zdrave osobe sve glavne krvne vrijednosti trebale bi biti normalne, svako odstupanje je znak razvoja patoloških procesa. Anemiju karakterizira smanjenje broja crvenih krvnih stanica i nizak hemoglobin, uzroci bolesti su urođeni ili stečeni, često se bolest javlja zbog pothranjenosti.

Zbog smanjenja crvenih krvnih zrnaca, anemija se naziva anemija.

Anemija - šta je to?

- bolest koja se manifestuje značajnim smanjenjem hemoglobina i broja crvenih krvnih zrnaca. Šifra bolesti po ICD-10 je D50-D89.

Anemija nije glavna bolest, patologija se uvijek razvija u pozadini kvarova u radu unutrašnjih organa i sistema.

Klasifikacija anemije

Budući da postoji mnogo razloga za razvoj anemije, manifestiraju se različitim simptomima, svaki oblik zahtijeva posebnu terapiju lijekovima, bolest se klasificira prema određenim pokazateljima.

Kod bilo kojeg oblika anemije vrijednosti hemoglobina su uvijek ispod prihvatljivih granica, a broj crvenih krvnih zrnaca može biti normalan ili smanjen.

Po indeksu boja

indikator u boji- nivo zasićenosti crvenih krvnih zrnaca hemoglobinom. Za izračunavanje indeksa eritrocita, hemoglobin se množi sa 3, podijeljen s cijelim brojem eritrocita.

klasifikacija:

Kod normohromne anemije pokazatelji samo ponekad prelaze prihvatljive granice.

• hipohromna- indeks boja do 0,8 jedinica;
• normochromic- indeks boja 0,6–1,05 jedinica;
• hiperhromna- vrijednost indeksa boja prelazi 1,05 jedinica.

Prečnik eritrocita je 7,2-8 µm. Povećanje veličine je znak nedostatka vitamina B-9, B-12, smanjenje ukazuje na nedostatak željeza.

Prema sposobnosti koštane srži da se regeneriše

Proces stvaranja novih ćelija odvija se u tkivima glavnog organa hematopoetskog sistema, glavni pokazatelj normalnog funkcionisanja organizma je prisustvo u krvi potrebnog broja retikulocita, primarnih crvenih krvnih zrnaca, stopa njihovog formiranje se naziva eritropoeza.

klasifikacija:

• regenerativno - broj retikulocita je 0,5-2%, stopa regeneracije je normalna;
• hiporegenerativno - dolazi do smanjenja regenerativnih funkcija, broj retikulocita je 0,5%;
• hiperregenerativno - ubrzani proces obnove tkiva koštane srži, retikulocita u krvi više od 2%;
• aplastični - retikulociti su odsutni, ili njihova vrijednost ne prelazi 0,2%.

Za sintezu novih crvenih krvnih zrnaca potrebno je 2-3 sata.

Prema mehanizmu razvoja patologije

Anemija nastaje zbog teškog gubitka krvi, kršenja procesa stvaranja crvenih krvnih zrnaca ili njihovog brzog kršenja, prema mehanizmu razvoja, bolest je podijeljena u nekoliko kategorija.

Vrste:

• anemija zbog teškog gubitka krvi, kroničnog krvarenja;
• nedostatak željeza, bubrežni, B12 i folni oblik, aplastični - ove vrste bolesti nastaju zbog problema u procesu hematopoeze;
• s nekim autoimunim abnormalnostima, na pozadini lošeg naslijeđa, eritrociti se intenzivno uništavaju, razvija se anemija.

Kratkotrajna blaga anemija javlja se kod žena tokom menstruacije, nakon porođaja. Ako nema ozbiljnih odstupanja u tijelu, za poboljšanje dobrobiti dovoljno je prilagoditi prehranu, normalizirati dnevnu rutinu.

Ozbiljnost anemije

Postoje 3 stepena ozbiljnosti patološkog stanja, ovisno o tome koliko su stvarne vrijednosti hemoglobina ispod dozvoljene norme.

Norme hemoglobina

Prije klasifikacije anemije, testirajte nivo hemoglobina

Stepeni ozbiljnosti:

• 1 stepen - hemoglobin unutar 90 g / l;
• 2 stepen - hemoglobin 70-90 g / l;
• Stupanj 3 - hemoglobin 70 g / l ili manje.

Blage oblike bolesti karakteriziraju blago pogoršanje stanja, teška anemija predstavlja ozbiljnu prijetnju zdravlju odraslih, a patološke promjene mogu biti fatalne za dijete.

Simptomi i kliničke manifestacije

S anemijom, izmjena plinova je poremećena, na pozadini smanjenja broja crvenih krvnih zrnaca, oni teže transportuju ugljični dioksid i kisik. Jedan od glavnih znakova bilo koje vrste bolesti je anemični sindrom - napadi vrtoglavice, pospanost, umor, razdražljivost, bljedilo kože, glavobolja. Fotografija bolesnih ljudi omogućit će vam da odredite vanjske znakove bolesti.

Anemija zbog erozivnog gastritisa

Anemija uzrokuje blijedu kožu

Uz nedostatak željeza, pojavljuju se čudne preferencije ukusa - osoba želi jesti limetu, sirovo meso. Uočene su i olfaktorne perverzije - pacijenti vole miris boja, benzina.

Uzroci anemije

Anemija je posljedica masivnog ili dugotrajnog krvarenja, smanjenja brzine pojavljivanja novih crvenih krvnih stanica i brzog uništavanja crvenih krvnih stanica. Bolest često ukazuje na hronični ili akutni nedostatak gvožđa, folne i askorbinske kiseline, vitamina B12, uz preterano oduševljenje strogim dijetama, gladovanje.

Čir na želucu može uzrokovati kronični gubitak krvi

Pseudoanemija - smanjenje viskoznosti krvi s nestankom edema, zbog prekomjernog unosa tekućine. Skrivena anemija - zgušnjavanje krvi, javlja se uz obilno povraćanje, proljev, pretjerano znojenje, hemoglobin i crvena krvna zrnca se ne smanjuju.

Ponekad se osobi dijagnosticira mješovita anemija, smanjenje hemoglobina nepoznatog porijekla, kada ni nakon detaljnog pregleda nije moguće utvrditi tačan ili jedini uzrok patologije.

Smanjenje hemoglobina kod djece često je urođeno, sekundarna anemija- posljedica neuravnotežene ishrane, aktivnog rasta u pubertetu.

Talasemija je teška nasljedna bolest koja nastaje zbog povećanja brzine stvaranja hemoglobina, eritrociti imaju ciljni oblik. Znakovi - žutilo, zemljano-zelena nijansa kože, nepravilan oblik lubanje i povreda strukture koštanog tkiva, odstupanja u mentalnom i fizičkom razvoju, oči imaju mongoloidnu inciziju, jetra i slezena su uvećane .

Glavni znakovi anemije su žutost i bjelina.

Hemolitička anemija novorođenčadi- nastaje zbog Rh konflikta, djetetu se dijagnosticira jak edem, ascites pri rođenju, ima dosta nezrelih eritrocita u krvi. Stepen patologije određuje se na osnovu hemoglobina i indirektnog bilirubina.

Sferocitna - nasljedna genska patologija u kojoj su eritrociti zaobljeni, brzo uništeni u slezeni. Posljedica je stvaranje kamenca u žučnoj kesi, žutica, razdražljivost, nervoza.

Kome lekaru da se obratim?

Sa manifestacijama anemije potrebno je započeti. Nakon dobijanja rezultata inicijalne dijagnoze, pristupiće se daljem lečenju. Ako sumnjate na prisustvo unutrašnjeg krvarenja, tumora, potrebna je hitna hospitalizacija.

Dijagnostika

Glavna vrsta dijagnostike- detaljnim i kompletnim testom krvi pomoću hematološkog analizatora utvrđuje se broj crvenih krvnih zrnaca, njihove strukturne karakteristike, vrijednosti indeksa boje, hemoglobina, te prepoznaju upalni procesi.

Da biste identificirali patologiju, uzmite cijeli niz krvnih pretraga

Dijagnostičke metode:

• biohemija krvi;
• test urina za otkrivanje hemoglobina;
• ispitivanje izmeta na prisutnost skrivene krvi, jaja crva;
• fibrogastroduodenoskopija, kolonoskopija - procjena stanja želuca i drugih organa gastrointestinalnog trakta;
• mijelogram;
• Ultrazvuk organa reproduktivnog, probavnog, respiratornog sistema;
• CT pluća, bubrega;
• fluorografija;
• EKG, ehokardiografija;

Eritrociti žive u prosjeku 90-120 dana, od propadanja (hemolize) nastaje unutar krvnih žila, u koštanoj srži, jetri i slezeni. Svaki kvar u radu ovih organa izaziva pojavu anemije.

Liječenje anemije

Za podizanje hemoglobina, lijekovi se koriste u obliku tableta, u obliku injekcija, kapaljki, koji eliminiraju glavni uzrok anemije, pojačavaju učinak lijekova - narodnih metoda.

Prilikom dijagnosticiranja unutrašnjeg krvarenja izvodi se operacija, u teškim slučajevima potrebna je transfuzija ili pročišćavanje krvi, transplantacija koštane srži i uklanjanje slezene.

Lijekovi

Lijekovi se odabiru na osnovu pokazatelja rezultata testova, vrste i težine anemije, glavne dijagnoze.

Kako liječiti:

Aktiferin - lijek koji obnavlja željezo

• Aktiferrin, Ferlatum - preparati gvožđa, propisani u kombinaciji sa vitaminom C;
• intramuskularna primjena vitamina B12;
• lijekovi s folnom kiselinom;
• imunosupresivi, antimetaboliti - Metoject, Ecoral;
• glukokortikosteroidi - Prednisol, Medopred;
• razne vrste imunoglobulina;
• sredstva za ubrzavanje procesa formiranja eritrocita u matičnim ćelijama - Epotal, Vepoks.

S teškim gubitkom krvi poduzimaju se mjere za popunjavanje volumena cirkulirajuće krvi - uz pomoć kapaljki ubrizgava se masa eritrocita, otopina albumina, poliglukina, želatinola i glukoze.

Narodni lijekovi

Metode alternativne medicine normaliziraju vrijednosti glavnih parametara krvi kod blagih oblika anemije, a kod teških kroničnih oblika bolesti koriste se samo kao dodatna terapija nakon prethodne konsultacije s liječnikom.

Jednostavni recepti:

1. Pomiješajte u jednakim omjerima sok od crne rotkve, šargarepe, cvekle, dinstajte smjesu u rerni na minimalnoj temperaturi 3 sata. Doziranje za odrasle - 15 ml, za djecu - 5 ml, uzimajte lijek tri puta dnevno.
2. Samljeti 100 g svježeg pelina, preliti sa 1 litrom votke, staviti na tamno mjesto 21 dan. Uzmite 5 kapi prije svakog obroka.
3. U 200 ml soka od nara dodajte 100 ml soka od šargarepe, jabuke i limuna, 70 ml tečnog meda. Stavite smjesu u hladnjak na 48 sati. Pijte tri puta dnevno po 30 ml.
4. Sameljite 300 g oljuštenog bijelog luka, prelijte 1 litrom votke, stavite na tamno mjesto 3 sedmice. Pijte 5 ml prije jela.
5. Pomiješajte 175 ml soka od aloje, 75 ml meda i 450 ml Cahorsa, promućkajte, stavite u frižider. Pijte po 30 ml tri puta dnevno prije jela.

Najlakši način za otklanjanje i prevenciju anemije je redovito korištenje infuzije šipka, 1 žlica. l. zdrobljene sirovine, skuvati 1 litar kipuće vode, ostaviti 8 sati u termosici ili dobro umotanoj posudi.

Za blage oblike anemije konzumirajte 2 kg lubenice po sezoni, ako nema kontraindikacija.

Moguće posljedice i komplikacije

Bez pravilne i pravovremene terapije na pozadini anemije, imunološki sustav je značajno oslabljen, povećava se rizik od razvoja teških virusnih i bakterijskih patologija.

Šta je opasna anemija:

• plućna, bubrežna i srčana insuficijencija;
• bolesti neurološke prirode;
• pogoršanje pamćenja, koncentracija pažnje;
• deformacija kože, sluzokože;
• devijacije u mentalnom i fizičkom razvoju djece;
• hronične bolesti očiju, organa za varenje i respiratorni sistem.

Jedna od posljedica anemije je oštećenje pamćenja.

U teškim oblicima anemije razvija se tkivna hipoksija koja može uzrokovati hemoragični i kardiogeni šok, hipotenziju, komu i smrt.

Karakteristike anemije tokom trudnoće

Ugrožene su sve trudnice, često se u tom periodu dijagnostikuje anemija, ali se hemoglobin i broj crvenih krvnih zrnaca obično blago smanjuju, opšte stanje je normalno. Razlozi- povećanje tekuće komponente krvi na pozadini smanjenja volumena krvnih stanica.

Ponekad, na pozadini čestog povraćanja s toksikozom, s problemima s apsorpcijom željeza, javlja se prava anemija nedostatka željeza, patologija se opaža kod nošenja dvoje ili više djece, s čestim trudnoćama.

Simptomi- umor, slabost, nesanica ili pospanost, jak nedostatak daha, mučnina, sklonost nesvjestici. Koža postaje suva i bleda, nokti se lome, kosa jako opada. Ovo stanje može uzrokovati pobačaj, preeklampsiju, prijevremeni porođaj, porođaj je obično težak. Kod trudnica, donja granica hemoglobina je 110 mg/l.

Osnova terapije- dijeta, na jelovniku treba imati više iznutrica, dijetetskog mesa, ribe, dnevno treba unositi 15–35 mg gvožđa u zavisnosti od trajanja trudnoće. Dodatno se propisuju preparati sa askorbinskom i folnom kiselinom, sulfatom i gvožđe hidroksidom.

Ako je ženi dijagnosticirana anemija u trudnoći, tada se nedostatak željeza često opaža kod djeteta u prvoj godini života.

Prevencija

Pravilna, uravnotežena prehrana pomoći će u smanjenju vjerojatnosti anemije - smanjite unos životinjskih masti, zamijenite ih biljnim, izbjegavajte dijete s niskim udjelom ugljikohidrata, jedite više meda, heljde i zobenih pahuljica, povrća, voća, bobičastog voća.

Redovno bavljenje sportom će vam obnoviti krv i spriječiti gotovo svaku bolest.

Sve vrste jetre, goveđi jezik, goveđe i živinsko meso, riba, grašak, heljdina kaša, cvekla, trešnje i jabuke – sve ove namirnice su bogate gvožđem, održavaju nivo hemoglobina na odgovarajućem nivou.

- česta bolest, javlja se kod žena 10 puta češće nego kod muškaraca. Moderni lijekovi, narodni recepti učinkovito će pomoći u suočavanju s patologijom, izbjeći komplikacije, a poštivanje jednostavnih preventivnih mjera smanjit će rizik od razvoja bolesti.

Diferencijalna dijagnoza anemičnih sindroma važan je detalj u liječenju pacijenata, budući da će se pristupi liječenju razlikovati ovisno o patogenezi.

Stoga, anemija zbog nedostatka željeza prema ICD 10 ima šifru D50, što je razlikuje od ostalih vrsta ovog sindroma.

Odvojena kronična IDA su patologije povezane s intenzivnim gubitkom krvi, odnosno nastaju kao posljedica hemoragijskog sindroma i IDA primarnog porijekla. Mehanizam razvoja hipohromne anemije bez gubitka krvi povezan je s nedostatkom unosa željeza u tijelo, s imunološkim procesima koji blokiraju njegovu konverziju ili patologijama zbog kojih dolazi do malapsorpcije.

Hipohromna anemija je uvek praćena nedostatkom hemoglobina u crvenim krvnim zrncima, što uključuje i gvožđe.

IDA karakteristike

Anemični sindrom ne daje specifične manifestacije, stoga se laboratorijski utvrđuje mehanizam njegovog razvoja: nedostatak elemenata, hematopoetski problemi, izražena raspada crvenih krvnih zrnaca. U ICD 10 anemija zbog nedostatka gvožđa kodirana za D50, što predlaže sljedeće dijagnostičke kriterije:

• smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca;
• smanjenje indeksa boja;
• smanjenje količine hemoglobina;
• nizak serum željeza (s refraktornom anemijom, indikator se, naprotiv, značajno povećava).

U medicinskim ustanovama koriste se individualni protokoli za liječenje ove bolesti. Međutim, IDA kod podrazumeva opšte principe terapije, koja se zasniva na preparatima gvožđa.

Anemija je jedna od najčešćih bolesti krvi i kod odraslih i kod djece.

Za izradu medicinske dokumentacije za pacijenta sa anemijom bilo koje etiologije, doktor koristi šifru anemije ICD 10. Postoje različiti oblici bolesti u zavisnosti od uzroka koji je doveo do smanjenja hemoglobina i crvenih krvnih zrnaca u krvi. Anemija može biti nedostatak željeza, nedostatak folata, nedostatak B-12, hemolitička, aplastična i nespecificirana.

Uzroci, klinika i liječenje patološkog stanja

Uobičajeni mehanizam razvoja bilo koje vrste bolesti je poremećaj u funkcioniranju hematopoetskih organa zbog kroničnog nedostatka određenih nutrijenata ili, u nekim slučajevima, zbog brzog uništavanja krvnih stanica u krvotoku. Imuni poremećaji i izloženost toksičnim supstancama također igraju važnu ulogu.

U MKB 10, anemija je klasifikovana kao bolest krvi i ima šifru D50-D64.

Glavni klinički simptomi su:

• slabost;
• bljedilo;
• vrtoglavica;
• patološke promjene okusa;
• patološke promjene na koži;
• glavobolja;
• probavni problemi;
• intoksikacija (s hemolitičkim oblicima).

Liječenje se provodi ovisno o uzroku patološkog smanjenja hemoglobina i crvenih krvnih stanica. Obavezno odaberite ispravnu dijetu i režim za pacijenta. Anemija, nespecificirana, zahtijeva opsežan pregled tijela pacijenta i simptomatsko liječenje u početnim fazama.

ICD-10 je uveden u zdravstvenu praksu širom Ruske Federacije 1999. godine naredbom Ministarstva zdravlja Rusije od 27. maja 1997. godine. №170

SZO planira objavljivanje nove revizije (ICD-11) za 2017-2018.

Sa amandmanima i dopunama SZO.

Obrada i prijevod izmjena © mkb-10.com

Anemija zbog nedostatka gvožđa (ICD kod D50)

D50.0 Anemija usled nedostatka gvožđa kao posledica gubitka krvi (hronična)

Posthemoragična (hronična) anemija

D50.1 Sideropenična disfagija

Kelly-Patersonov sindrom Plummer-Vinsonov sindrom

Anemija zbog nedostatka gvožđa ICD kod D50

U liječenju anemije uzrokovane nedostatkom željeza koriste se lijekovi:

Međunarodna statistička klasifikacija bolesti i srodnih zdravstvenih problema je dokument koji se koristi kao vodeći okvir u javnom zdravstvu. ICD je normativni dokument koji osigurava jedinstvo metodoloških pristupa i međunarodnu uporedivost materijala. Trenutno je na snazi ​​Međunarodna klasifikacija bolesti desete revizije (MKB-10, MKB-10). U Rusiji su zdravstvene vlasti i institucije izvršile prelazak statističkog računovodstva na ICD-10 1999. godine.

©g. ICD 10 - Međunarodna klasifikacija bolesti 10. revizija

MKB 10. Klasa III (D50-D89)

MKB 10. Klasa III. Bolesti krvi, hematopoetskih organa i određeni poremećaji koji uključuju imuni mehanizam (D50-D89)

Isključuje: autoimune bolesti (sistemske) NOS (M35.9), određena stanja koja nastaju u perinatalnom periodu (P00-P96), komplikacije trudnoće, porođaja i puerperijuma (O00-O99), kongenitalne anomalije, deformitete i hromozomske poremećaje (Q00 - Q99), endokrini, nutritivni i metabolički poremećaji (E00-E90), bolest virusa humane imunodeficijencije [HIV] (B20-B24), ozljede, trovanja i neki drugi efekti vanjskih uzroka (S00-T98), neoplazme (C00-D48 ), simptomi, znakovi i abnormalni klinički i laboratorijski nalazi, neklasifikovani na drugom mjestu (R00-R99)

Ova klasa sadrži sljedeće blokove:

D50-D53 Dijetalna anemija

D55-D59 Hemolitičke anemije

D60-D64 Aplastične i druge anemije

D65-D69 Poremećaji koagulacije, purpura i druga hemoragijska stanja

D70-D77 Druge bolesti krvi i krvotvornih organa

D80-D89 Odabrani poremećaji koji uključuju imunološki mehanizam

Sljedeće kategorije su označene zvjezdicom:

D77 Ostali poremećaji krvi i krvotvornih organa u bolestima klasifikovanim na drugom mestu

NUTRICIONALNA ANEMIJA (D50-D53)

D50 Anemija zbog nedostatka gvožđa

D50.0 Anemija usled nedostatka gvožđa kao posledica gubitka krvi (hronična). Posthemoragična (hronična) anemija.

Isključuje: akutnu posthemoragijsku anemiju (D62) kongenitalnu anemiju zbog gubitka krvi fetusa (P61.3)

D50.1 Sideropenična disfagija. Kelly-Patersonov sindrom. Plummer-Vinsonov sindrom

D50.8 Druge anemije zbog nedostatka gvožđa

D50.9 Anemija zbog nedostatka željeza, nespecificirana

D51 Anemija zbog nedostatka vitamina B12

Isključuje: nedostatak vitamina B12 (E53.8)

D51.0 Anemija zbog nedostatka vitamina B12 zbog nedostatka unutrašnjeg faktora.

Kongenitalni nedostatak unutrašnjeg faktora

D51.1 Anemija zbog nedostatka vitamina B12 zbog selektivne malapsorpcije vitamina B12 sa proteinurijom.

Imerslund (-Gresbeck) sindrom. Megaloblastična nasledna anemija

D51.2 Nedostatak transkobalamina II

D51.3 Druge anemije zbog nedostatka vitamina B12 povezane s ishranom. Vegetarijanska anemija

D51.8 Druge anemije zbog nedostatka vitamina B12

D51.9 Anemija zbog nedostatka vitamina B12, nespecificirana

D52 Anemija zbog nedostatka folata

D52.0 Dijetalna folna anemija. Megaloblastična nutritivna anemija

D52.1 Anemija uzrokovana nedostatkom folata lijekom. Ako je potrebno, identificirajte lijek

koristiti dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX)

D52.8 Druge anemije zbog nedostatka folata

D52.9 Folna anemija, nespecificirana Anemija zbog neadekvatnog unosa folne kiseline, NOS

D53 Druge nutritivne anemije

Uključuje: megaloblastnu anemiju koja ne reaguje na vitaminsku terapiju

nom B12 ili folati

D53.0 Anemija zbog nedostatka proteina. Anemija zbog nedostatka aminokiselina.

Isključuje: Lesch-Nychen sindrom (E79.1)

D53.1 Druge megaloblastične anemije, neklasifikovane na drugom mestu. Megaloblastna anemija NOS.

Isključuje: Di Guglielmovu bolest (C94.0)

D53.2 Anemija zbog skorbuta.

Isključuje: skorbut (E54)

D53.8 Druge specificirane nutritivne anemije

Anemija povezana s nedostatkom:

Isključuje: pothranjenost bez spominjanja

anemija kao što su:

Nedostatak bakra (E61.0)

Nedostatak molibdena (E61.5)

Nedostatak cinka (E60)

D53.9 Nutritivna anemija, nespecificirana Jednostavna hronična anemija.

Isključuje: anemija NOS (D64.9)

HEMOLITIČKA ANEMIJA (D55-D59)

D55 Anemija zbog poremećaja enzima

Isključuje: anemiju s nedostatkom enzima uzrokovanu lijekovima (D59.2)

D55.0 Anemija zbog nedostatka glukoza-6-fosfat dehidrogenaze [G-6-PD]. Favizam. G-6-PD-anemija

D55.1 Anemija zbog drugih poremećaja metabolizma glutationa.

Anemija zbog nedostatka enzima (sa izuzetkom G-6-PD) povezanih s heksoza monofosfatom [HMP]

šant metaboličkog puta. Hemolitička nesferocitna anemija (nasljedna) tip 1

D55.2 Anemija zbog poremećaja glikolitičkih enzima.

Hemolitički nesferocitni (nasljedni) tip II

Zbog nedostatka heksokinaze

Zbog nedostatka piruvat kinaze

Zbog nedostatka trioza fosfat izomeraze

D55.3 Anemija zbog poremećaja metabolizma nukleotida

D55.8 Druge anemije zbog poremećaja enzima

D55.9 Anemija zbog poremećaja enzima, nespecificirana

D56 Talasemija

Isključuje: vodenicu fetusa zbog hemolitičke bolesti (P56.-)

D56.1 Beta-talasemija. Anemija Cooley. Teška beta talasemija. Beta talasemija srpastih ćelija.

D56.3 Svojstvo talasemije

D56.4 Nasljedna perzistencija fetalnog hemoglobina [NPPH]

D56.9 Talasemija, nespecificirana Mediteranska anemija (sa drugim hemoglobinopatijama)

Talasemija (manja) (mješovita) (sa drugim hemoglobinopatijama)

D57 Poremećaji srpastih ćelija

Isključuje: druge hemoglobinopatije (D58.-)

beta talasemija srpastih ćelija (D56.1)

D57.0 Anemija srpastih ćelija sa krizom. Hb-SS bolest sa krizom

D57.1 Anemija srpastih ćelija bez krize.

D57.2 Dvostruki heterozigotni poremećaji srpastih ćelija

D57.3 Nosač srpastih ćelija. Nošenje hemoglobina S. Heterozigotni hemoglobin S

D57.8 Drugi poremećaji srpastih ćelija

D58 Druge nasljedne hemolitičke anemije

D58.0 Nasljedna sferocitoza. Aholurična (porodična) žutica.

Kongenitalna (sferocitna) hemolitička žutica. Minkowski-Choffardov sindrom

D58.1 Nasljedna eliptocitoza. Elitocitoza (kongenitalna). Ovalocitoza (kongenitalna) (nasljedna)

D58.2 Druge hemoglobinopatije. Abnormalni hemoglobin NOS. Kongenitalna anemija s Heinzovim tijelima.

Hemolitička bolest uzrokovana nestabilnim hemoglobinom. Hemoglobinopatija NOS.

Isključuje: porodičnu policitemiju (D75.0)

Hb-M bolest (D74.0)

nasledna perzistencija fetalnog hemoglobina (D56.4)

policitemija povezana s nadmorskom visinom (D75.1)

D58.8 Druge specificirane nasljedne hemolitičke anemije stomatocitoza

D58.9 Nasljedna hemolitička anemija, nespecificirana

D59 Stečena hemolitička anemija

D59.0 Autoimuna hemolitička anemija izazvana lijekovima.

Ako je potrebno, za identifikaciju lijeka upotrijebite dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).

D59.1 Druge autoimune hemolitičke anemije. Autoimuna hemolitička bolest (hladni tip) (toplinski tip). Hronična bolest uzrokovana hladnim hemaglutininima.

Tip prehlade (sekundarni) (simptomatski)

Termički tip (sekundarni) (simptomatski)

Isključuje: Evansov sindrom (D69.3)

hemolitička bolest fetusa i novorođenčeta (P55.-)

paroksizmalna hladna hemoglobinurija (D59.6)

D59.2 Neautoimuna hemolitička anemija izazvana lijekovima. Anemija izazvana lijekovima zbog nedostatka enzima.

Ako je potrebno identificirati lijek, koristi se dodatna šifra vanjskih uzroka (klasa XX).

D59.3 Hemolitičko-uremijski sindrom

D59.4 Druge neautoimune hemolitičke anemije.

Ako je potrebno identificirati uzrok, koristite dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).

D59.5 Paroksizmalna noćna hemoglobinurija [Marchiafava-Micheli].

D59.6 Hemoglobinurija zbog hemolize uzrokovane drugim vanjskim uzrocima.

Isključuje: hemoglobinurija NOS (R82.3)

D59.8 Druge stečene hemolitičke anemije

D59.9 Stečena hemolitička anemija, nespecificirana Idiopatska hemolitička anemija, kronična

APLASTIČNA I DRUGA ANEMIJA (D60-D64)

D60 Stečena čista aplazija crvenih krvnih zrnaca (eritroblastopenija)

Uključuje: aplaziju crvenih krvnih zrnaca (stečena) (odrasli) (sa timomom)

D60.0 Hronična stečena čista aplazija crvenih krvnih zrnaca

D60.1 Prolazna stečena čista aplazija crvenih krvnih zrnaca

D60.8 Ostala stečena čista aplazija crvenih krvnih zrnaca

D60.9 Stečena čista aplazija crvenih krvnih zrnaca, nespecificirana

D61 Druge aplastične anemije

Isključuje: agranulocitozu (D70)

D61.0 Konstitucijska aplastična anemija.

Aplazija (čista) crvenih krvnih zrnaca:

Blackfan-Diamond sindrom. Porodična hipoplastična anemija. Anemija Fanconi. Pancitopenija sa malformacijama

D61.1 Aplastična anemija izazvana lijekovima. Ako je potrebno, identificirajte lijek

koristite dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).

D61.2 Aplastična anemija uzrokovana drugim vanjskim uzročnicima.

Ako je potrebno utvrditi uzrok, koristite dodatnu šifru vanjskih uzroka (klasa XX).

D61.3 Idiopatska aplastična anemija

D61.8 Druge specificirane aplastične anemije

D61.9 Aplastična anemija, nespecificirana Hipoplastična anemija NOS. Hipoplazija koštane srži. Panmyeloftis

D62 Akutna posthemoragijska anemija

Isključuje: kongenitalnu anemiju zbog gubitka krvi fetusa (P61.3)

D63 Anemija kod hroničnih bolesti klasifikovanih na drugom mestu

D63.0 Anemija u neoplazmi (C00-D48+)

D63.8 Anemija u drugim hroničnim bolestima klasifikovanim na drugom mestu

D64 Druge anemije

Isključuje: refraktornu anemiju:

Sa viškom eksplozija (D46.2)

Sa transformacijom (D46.3)

Sa sideroblastima (D46.1)

Bez sideroblasta (D46.0)

D64.0 Nasljedna sideroblastna anemija. Hipohromna sideroblastna anemija vezana za spol

D64.1 Sekundarna sideroblastna anemija zbog drugih bolesti.

Ako je potrebno, za identifikaciju bolesti koristite dodatni kod.

D64.2 Sekundarna sideroblastna anemija uzrokovana lijekovima ili toksinima.

Ako je potrebno utvrditi uzrok, koristite dodatnu šifru vanjskih uzroka (klasa XX).

D64.3 Druge sideroblastične anemije.

Reaktivan na piridoksin, nije klasifikovan na drugom mestu

D64.4 Kongenitalna diseritropoetska anemija. Dishemopoetska anemija (kongenitalna).

Isključuje: Blackfan-Diamond sindrom (D61.0)

di Guglielmova bolest (C94.0)

D64.8 Druge specificirane anemije. Pedijatrijska pseudoleukemija. Leukoeritroblastična anemija

POREMEĆAJI KOAGULACIJE KRVI, LJUBIČASTA I DRUGI

HEMORAGIJSKA STANJA (D65-D69)

D65 Diseminirana intravaskularna koagulacija [defibrinacijski sindrom]

Stečena afibrinogenemija. Koagulopatija potrošnje

Difuzna ili diseminirana intravaskularna koagulacija

Stečeno fibrinolitičko krvarenje

Isključuje: sindrom defibrinacije (komplikuje):

Novorođenče (P60)

D66 Nasljedni nedostatak faktora VIII

Nedostatak faktora VIII (sa funkcionalnim oštećenjem)

Isključuje: nedostatak faktora VIII sa vaskularnim poremećajem (D68.0)

D67 Nasljedni nedostatak faktora IX

Faktor IX (sa funkcionalnim oštećenjem)

Tromboplastična komponenta plazme

D68 Drugi poremećaji krvarenja

Abortus, ektopična ili molarna trudnoća (O00-O07, O08.1)

Trudnoća, porođaj i puerperij (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Willebrandova bolest. Angiohemofilija. Nedostatak faktora VIII sa vaskularnim oštećenjem. Vaskularna hemofilija.

Isključuje: nasljednu krhkost kapilara (D69.8)

nedostatak faktora VIII:

Sa funkcionalnim oštećenjem (D66)

D68.1 Nasljedni nedostatak faktora XI. Hemofilija C. Nedostatak prekursora tromboplastina u plazmi

D68.2 Nasljedni nedostatak drugih faktora koagulacije. Kongenitalna afibrinogenemija.

Disfibrinogenemija (kongenitalna).Hipoprokonvertinemija. Ovrenova bolest

D68.3 Hemoragijski poremećaji zbog cirkulirajućih antikoagulansa u krvi. Hiperheparinemija.

Ako je potrebno identificirati korišteni antikoagulant, koristite dodatni vanjski kod uzroka.

D68.4 Nedostatak stečenog faktora koagulacije.

Nedostatak faktora koagulacije zbog:

Nedostatak vitamina K

Isključuje: nedostatak vitamina K kod novorođenčeta (P53)

D68.8 Drugi specificirani poremećaji krvarenja Prisustvo inhibitora sistemskog eritematoznog lupusa

D68.9 Poremećaj koagulacije, nespecificiran

D69 Purpura i druga hemoragijska stanja

Isključuje: benignu hipergamaglobulinemsku purpuru (D89.0)

krioglobulinemična purpura (D89.1)

idiopatska (hemoragijska) trombocitemija (D47.3)

fulminantna purpura (D65)

trombotična trombocitopenična purpura (M31.1)

D69.0 Alergijska purpura.

D69.1 Kvalitativni defekti trombocita. Bernard-Soulier sindrom [džinovskih trombocita].

Glanzmannova bolest. Sindrom sivih trombocita. Trombastenija (hemoragijska) (nasljedna). trombocitopatija.

Isključuje: von Willebrandovu bolest (D68.0)

D69.2 Druga netrombocitopenična purpura.

D69.3 Idiopatska trombocitopenična purpura. Evansov sindrom

D69.4 Druge primarne trombocitopenije.

Isključuje: trombocitopenija sa odsustvom radijusa (Q87.2)

prolazna neonatalna trombocitopenija (P61.0)

Wiskott-Aldrich sindrom (D82.0)

D69.5 Sekundarna trombocitopenija. Ako je potrebno identificirati uzrok, koristite dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).

D69.6 Trombocitopenija, nespecificirana

D69.8 Druga specificirana hemoragijska stanja Krhkost kapilara (nasljedno). Vaskularna pseudohemofilija

D69.9 Hemoragijsko stanje, nespecificirano

OSTALE BOLESTI KRVI I KRVOTVORNIH ORGANA (D70-D77)

D70 Agranulocitoza

Agranulocitna angina. Dječja genetska agranulocitoza. Kostmannova bolest

Ako je potrebno, da biste identificirali lijek koji je izazvao neutropeniju, koristite dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).

Isključuje: prolazna neonatalna neutropenija (P61.5)

D71 Funkcionalni poremećaji polimorfonuklearnih neutrofila

Defekt receptorskog kompleksa ćelijske membrane. Hronična (dječja) granulomatoza. Kongenitalna disfagocitoza

Progresivna septička granulomatoza

D72 Drugi poremećaji bijelih krvnih zrnaca

Isključuje: bazofiliju (D75.8)

imunološki poremećaji (D80-D89)

preleukemija (sindrom) (D46.9)

D72.0 Genetske abnormalnosti leukocita.

Anomalija (granulacija) (granulocit) ili sindrom:

Isključuje: Chediak-Higashi (-Steinbrink) sindrom (E70.3)

D72.8 Drugi specificirani poremećaji bijelih krvnih zrnaca

Leukocitoza. Limfocitoza (simptomatska). Limfopenija. Monocitoza (simptomatska). plazmacitoza

D72.9 Poremećaj bijelih krvnih zrnaca, nespecificiran

D73 Bolesti slezene

D73.0 Hiposplenizam. Asplenia postoperative. Atrofija slezene.

Isključuje: aspleniju (kongenitalnu) (Q89.0)

D73.2 Hronična kongestivna splenomegalija

D73.5 Infarkt slezine. Ruptura slezine nije traumatska. Torzija slezine.

Isključuje: traumatska ruptura slezene (S36.0)

D73.8 Druge bolesti slezene. Fibroza slezene NOS. Perisplenit. Spell NOS

D73.9 Bolest slezene, nespecificirana

D74 Methemoglobinemija

D74.0 Kongenitalna methemoglobinemija. Kongenitalni nedostatak NADH-methemoglobin reduktaze.

Hemoglobinoza M [Hb-M bolest] Nasljedna methemoglobinemija

D74.8 Druge methemoglobinemije Stečena methemoglobinemija (sa sulfhemoglobinemijom).

Toksična methemoglobinemija. Ako je potrebno identificirati uzrok, koristite dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).

D74.9 Methemoglobinemija, nespecificirana

D75 Druge bolesti krvi i krvotvornih organa

Isključuje: otečeni limfni čvorovi (R59.-)

hipergamaglobulinemija NOS (D89.2)

Mezenterični (akutni) (kronični) (I88.0)

Isključuje: nasljednu ovalocitozu (D58.1)

D75.1 Sekundarna policitemija.

Smanjena zapremina plazme

D75.2 Esencijalna trombocitoza.

Isključuje: esencijalnu (hemoragijsku) trombocitemiju (D47.3)

D75.8 Druge specificirane bolesti krvi i krvotvornih organa Bazofilija

D75.9 Poremećaj krvi i krvotvornih organa, nespecificiran

D76 Određene bolesti koje zahvaćaju limforetikularno tkivo i retikulohistiocitni sistem

Isključuje: Letterer-Siwe bolest (C96.0)

maligna histiocitoza (C96.1)

retikuloendotelioza ili retikuloza:

Histiocitna medularna (C96.1)

D76.0 Histiocitoza Langerhansovih ćelija, neklasifikovana na drugom mestu. Eozinofilni granulom.

Hand-Schuller-Chrisgenova bolest. Histiocitoza X (hronična)

D76.1 Hemofagocitna limfohistiocitoza. Porodična hemofagocitna retikuloza.

Histiocitoza iz mononuklearnih fagocita osim Langerhansovih ćelija, NOS

D76.2 Hemofagocitni sindrom povezan s infekcijom.

Ako je potrebno, za identifikaciju infektivnog agensa ili bolesti koristite dodatni kod.

D76.3 Drugi histiocitni sindromi Retikulohistiocitom (gigantske ćelije).

Sinusna histiocitoza sa masivnom limfadenopatijom. ksantogranuloma

D77 Ostali poremećaji krvi i krvotvornih organa u bolestima klasifikovanim na drugom mestu.

Fibroza slezene u šistosomijazi [bilharzia] (B65.-)

IZABRANI POREMEĆAJI KOJI UKLJUČUJU IMUNSKI MEHANIZAM (D80-D89)

Uključuje: defekte u sistemu komplementa, poremećaje imunodeficijencije isključujući bolesti,

sarkoidoza virusom humane imunodeficijencije [HIV].

Isključuje: autoimune bolesti (sistemske) NOS (M35.9)

funkcionalni poremećaji polimorfonuklearnih neutrofila (D71)

bolest virusa humane imunodeficijencije [HIV] (B20-B24)

D80 Imunodeficijencije s dominantnim nedostatkom antitijela

D80.0 Nasljedna hipogamaglobulinemija.

Autosomno recesivna agamaglobulinemija (švajcarski tip).

X-vezana agamaglobulinemija [Brutonova] (sa nedostatkom hormona rasta)

D80.1 Neporodična hipogamaglobulinemija Agamaglobulinemija sa prisustvom B-limfocita koji nose imunoglobuline. Opća agamaglobulinemija. Hipogamaglobulinemija NOS

D80.2 Selektivni nedostatak imunoglobulina A

D80.3 Selektivni nedostatak podklase imunoglobulina G

D80.4 Selektivni nedostatak imunoglobulina M

D80.5 Imunodeficijencija sa povišenim imunoglobulinom M

D80.6 Insuficijencija antitela sa nivoom imunoglobulina blizu normalnog ili sa hiperimunoglobulinemijom.

Nedostatak antitijela sa hiperimunoglobulinemijom

D80.7 Prolazna hipogamaglobulinemija kod djece

D80.8 Druge imunodeficijencije sa dominantnim defektom antitela. Nedostatak lakog lanca kapa

D80.9 Imunodeficijencija s dominantnim defektom antitijela, nespecificirana

D81 Kombinovane imunodeficijencije

Isključuje: autosomno recesivnu agamaglobulinemiju (švicarski tip) (D80.0)

D81.0 Teška kombinovana imunodeficijencija sa retikularnom disgenezom

D81.1 Teška kombinovana imunodeficijencija sa niskim brojem T i B ćelija

D81.2 Teška kombinovana imunodeficijencija sa niskim ili normalnim brojem B-ćelija

D81.3 Nedostatak adenozin deaminaze

D81.5 Nedostatak purin nukleozid fosforilaze

D81.6 Nedostatak velikog kompleksa histokompatibilnosti klase I. Sindrom golih limfocita

D81.7 Nedostatak molekula klase II glavnog kompleksa histokompatibilnosti

D81.8 Druge kombinovane imunodeficijencije. Nedostatak biotin zavisne karboksilaze

D81.9 Kombinovana imunodeficijencija, nespecificirana Teški kombinovani poremećaj imunodeficijencije NOS

D82 Imunodeficijencije povezane s drugim značajnim defektima

Isključuje: ataktičku telangiektaziju [Louis Bar] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrich sindrom. Imunodeficijencija sa trombocitopenijom i ekcemom

D82.1 Di Georgeov sindrom. Sindrom divertikuluma ždrijela.

Aplazija ili hipoplazija sa imunološkim nedostatkom

D82.2 Imunodeficijencija s patuljastim oblikom zbog kratkih udova

D82.3 Imunodeficijencija zbog nasljednog defekta uzrokovanog Epstein-Barr virusom.

X-vezana limfoproliferativna bolest

D82.4 Sindrom hiperimunoglobulina E

D82.8 Imunodeficijencija povezana s drugim specificiranim velikim defektima

D82.9 Imunodeficijencija povezana s velikim defektom, nespecificirana

D83 Uobičajena varijabilna imunodeficijencija

D83.0 Uobičajena varijabilna imunodeficijencija s dominantnim abnormalnostima u broju i funkcionalnoj aktivnosti B-ćelija

D83.1 Uobičajena varijabilna imunodeficijencija s dominacijom poremećaja imunoregulatornih T ćelija

D83.2 Uobičajena varijabilna imunodeficijencija s autoantitijelima na B ili T ćelije

D83.8 Druge uobičajene varijabilne imunodeficijencije

D83.9 Uobičajena varijabilna imunodeficijencija, nespecificirana

D84 Druge imunodeficijencije

D84.0 Defekt funkcionalnog antigena-1 limfocita

D84.1 Defekt u sistemu komplementa. Nedostatak inhibitora C1 esteraze

D84.8 Drugi specificirani poremećaji imunodeficijencije

D84.9 Imunodeficijencija, nespecificirana

D86 Sarkoidoza

D86.1 Sarkoidoza limfnih čvorova

D86.2 Sarkoidoza pluća sa sarkoidozom limfnih čvorova

D86.8 Sarkoidoza drugih specificiranih i kombinovanih mesta. Iridociklitis kod sarkoidoze (H22.1).

Višestruke paralize kranijalnih živaca u sarkoidozi (G53.2)

Uveoparotitis groznica [Herfordtova bolest]

D86.9 Sarkoidoza, nespecificirana

D89 Drugi poremećaji koji uključuju imuni mehanizam, neklasifikovani na drugom mestu

Isključuje: hiperglobulinemiju NOS (R77.1)

monoklonska gamopatija (D47.2)

neuspjeh i odbacivanje grafta (T86.-)

D89.0 Poliklonska hipergamaglobulinemija. Hipergamaglobulinemična purpura. Poliklonska gamopatija NOS

D89.2 Hipergamaglobulinemija, nespecificirana

D89.8 Drugi specificirani poremećaji koji uključuju imuni mehanizam, neklasifikovani na drugom mestu

D89.9 Poremećaj koji uključuje imunološki mehanizam, nespecificiran Imunološka bolest NOS

Podijelite članak!

Traži

Poslednje beleške

Pretplata putem e-maila

Unesite svoju e-mail adresu kako biste primali najnovije medicinske vijesti, kao i etiologiju i patogenezu bolesti, njihovo liječenje.

Kategorije

Oznake

Web stranica " medicinska praksa» posvećen je medicinskoj praksi, koji govori o savremenim dijagnostičkim metodama, opisuje etiologiju i patogenezu bolesti, njihovo liječenje

ICD kod: D50

Anemija zbog nedostatka gvožđa

Anemija zbog nedostatka gvožđa

ICD kod online / Kod D50 / Međunarodna klasifikacija bolesti / Bolesti krvi, hematopoetskih organa i određeni poremećaji koji uključuju imunološki mehanizam / Anemija povezana s ishranom / Anemija zbog nedostatka željeza

Traži

• Pretraga po ClassInform

Pretražujte u svim klasifikatorima i imenicima na veb stranici KlassInform

Pretraga po TIN-u

• OKPO by TIN

Potražite OKPO kod prema TIN-u

Provjera druge strane

• Provjera druge strane

Informacije o ugovornim stranama iz baze podataka Federalne poreske službe

Pretvarači

• OKOF u OKOF2

Prevod OKOF klasifikacionog koda u OKOF2 kod

Promjene klasifikatora

• Promjene 2018

Feed promjena klasifikatora koje su stupile na snagu

Sveruski klasifikatori

• ESKD klasifikator

Sveruski klasifikator proizvoda i projektna dokumentacija OK

Referentne knjige

Jedinstveni tarifno-kvalifikacijski imenik radova i zanimanja radnika