Kiselina i srednje soli mokraćne kiseline. Formiranje biohemije mokraćne kiseline

URIC ACID- 2,6,8-trioksipurin; kod ljudi je krajnji proizvod metabolizma purina. Poremećaj razmjene M. to je uzrok ili prati bolesti kao što su giht, artritis, spondiloza, nefropatija urata i mokraćne kiseline, urolitijaza, gojaznost, dijabetes melitus, hipertenzija, itd. Značajne količine soli M. do. - urati (vidi. ) se luče kod bolesti povezanih s povećanim razgradnjom stanica i tkiva, na primjer, kod leukemije. Naslage jedinjenja mokraćne kiseline (prvenstveno mononatrijum urata) u tkivima mogu izazvati lokalne upalne i degenerativne promene u njima (videti Giht). Poremećaji razmjene M. se dešavaju nasljedno (primarno) i stečeno (sekundarno). Nedostatak hipoksantin-fosforiboziltransferaze (EC 2.4.2.8) i niza drugih enzima u kombinaciji sa povećanom aktivnošću glutation reduktaze (EC 1.6.4.2) uzrok je kongenitalne idiopatske porodične hiperurikemije zbog povećane sinteze hereditnog deficijencije. enzima hipoksantina: guanin fosforiboziltransferaza je uzrok teških nervnih bolesti, sindroma kod dece (Leshov sindrom - Najkhan), razvoj to-rogo je takođe povezan sa hiperurikemijom zbog povećanog stvaranja mokraćne kiseline.

M. to se može predstaviti u dva oblika: laktam, karakterističan za slobodan to - ti, i laktim, koji je rezultat enolizacije koja nastaje prilikom stvaranja soli:

M. to je otvorio G. W. Scheele 1776. kao dio urina. U velikim količinama, M. to. se nalazi u izmetu ptica, zmija i kao dio mokraćnih kamenaca. Stalna je komponenta urina sisara i ljudi, u kojoj se također nalazi u malim količinama u organima, tkivima i krvi.

Sintetički, M. to. je dobiven zagrijavanjem uree (vidi) sa amidom trikloromečnog mlijeka do - vas. Strukturna formula M. to je konačno uspostavljena raznim sintezama, od to-rykh treba napomenuti kondenzaciju izodijalurične kiseline s ureom i reakciju 5-nitrouracila u alkalnoj otopini s natrij ditionitom. Nastala sulfaminska kiselina se spaja na 190-200° sa ureom.

Pure M. to. je svijetlobijeli prah koji kristalizira u obliku mikroskopskih tableta rombičnog oblika. U hladnoj vodi jedan dio M. to se rastvara u 39.480 dijelova vode, u kipućoj vodi - jedan dio M. to. u 1600 dijelova vode; M. do. Lako se otapa u kaustičnim alkalijama, formirajući sa njima kao dvobazne to-to srednje soli; u alkoholu i etru M. to je nerastvorljiv. Prosječne soli M. do. i alkalnih metala su dobro rastvorljive u vodi, kisele soli su rastvorljive u vodi znatno lošije. Za dobijanje M. do. iz urina, u potonju se dodaje hlorovodonična kiselina. Prilikom stajanja M. to ispada u obliku kristalnog taloga, obojenog u tamno smeđu boju. Za taloženje M. to koriste se pikrinska kiselina, fosfovolframova kiselina, soli srebra, bakrov oksid i drugi precipitanti. Kada se zagrije, M. do. ugljenisano bez topljenja; njegovi produkti raspadanja su istovremeno cijanovodična do - ono, cijanurska do - ono, urea i amonijak.

Najčešći kvalitativni test za M. to je baziran na njegovoj oksidaciji dušičnom kiselinom, to je tzv. test mureksida. Prilikom vlaženja amonijakom ostatka dobivenog zagrijavanjem M. do. sa dušičnom kiselinom, razvija se ljubičasta boja, rez ovisi o stvaranju amonijačne soli ljubičaste to-you. Karakteristična reakcija na M. to je i njegova oksidacija bakrenim oksidom, dok su rubovi reducirani u bakrov oksid. Za kvantitativno određivanje M. do. izoluje se u obliku amonijumove soli i titrira kalijum permanganatom. U širokoj su upotrebi kolorimetrijske metode za određivanje M. do. Za razliku od proizvoda njegovog cijepanja, M. to. karakteriše intenzivna apsorpcija u UV dijelu spektra sa maksimumom na 293 nm. Ovo svojstvo M. to se takođe koristi za njegovo kvantitativno određivanje.

Izvori M. koji se izlučuju iz organizma su i hrana i endogeni amino- i oksipurini. Kod lica od M. do Ch. arr. u jetri kao rezultat razgradnje nukleotida, deaminacije aminopurina i oksidacije nastalih oksipurina - hipoksantina (vidi) i ksantina (vidi) uz sudjelovanje enzima ksantin oksidaze (vidi). Kod većine sisara, pod uticajem enzima urikaze (EC 1.7.Z.Z.), to-rogo nije prisutan u ljudskim i antropoidnim tkivima, M. to. oksidira se u alantoin.

Kod poremećaja razmjene M. to., izraženog u njegovom povećanom stvaranju u organizmu ili u značajnom prijemu M. to. u organizam izvana, to i njegove soli formiraju naslage kristala. Taloženje ovih jedinjenja je olakšano njihovom povećanom koncentracijom u tkivnim tečnostima u odnosu na normu, kao i smanjenjem pH u odnosu na fiziol, normu, temperaturne promene, poremećeno snabdevanje krvlju itd.

Količina M. do. u dnevnom urinu osobe je normalno 0,4-1 g i ne prelazi 2 g; obično je cca. 1,8% ukupnog azota u urinu. Sadržaj M. u krvnom serumu zdravih ljudi varira od 2 do 5 - 6 mg/100 ml.

U kliničkoj biohemiji. u laboratorijama se sadržaj M. to. u krvnom serumu i urinu obično određuje mikrometodom zasnovanom na kolorimetrijskom određivanju intenziteta plave boje koja se razvila kada je dodat Folin reagens (vidi Lauri metodu) filtrat krvnog seruma ili urina bez proteina.

Kod novorođenčadi sadržaj M. to u krvi neposredno nakon rođenja u prosjeku iznosi 5,4 mg/100 ml, dostiže 5,8 mg/100 ml do kraja prvog dana života i pada na 4,3 mg/100 ml do trećeg dana. . Visoka koncentracija M. to. u krvi novorođenčadi prvog dana života objašnjava se fiziolom, hemolizom eritrocita, naglim smanjenjem broja leukocita, kao i kataboličkim procesima koji su normalni za ovaj dobni period. Počevši od 2. godine života pa do 7 godina, koncentracija M. do. u krvi djece je 2,0-2,8 mg / 100 ml, što se objašnjava intenzitetom anaboličkih procesa koji se odvijaju u djetetovom tijelu. Kako sistemi i organi djetetovog tijela sazrijevaju i usavršavaju se, sadržaj M. to dolazi do vrijednosti karakterističnih za odrasle: kod djevojčica - 5,5 mg / 100 ml, kod dječaka - 6 mg / 100 ml.

Kod zdrave novorođenčadi pojačan katabolizam nukleoproteina (kao rezultat porođajnog stresa) i ograničena sposobnost tubularnog aparata bubrega stvaraju uslove za nastanak tzv. noćnog sna. uratni infarkt (vidi) bubrega - akutno oštećenje tkiva bubrega sa kristalima M. i urata, gl. arr. amonijum urat i natrijum urat. Oštećenje bubrežnog tkiva kristalima M. to. i urata ponekad se uočava kod starije djece liječene lijekovima koji imaju citostatsko djelovanje. Izlučivanje M. to urinom (vidi Uraturija) kod djece, posebno dojenčadi, premašuje količinu M. to. koja se izlučuje urinom kod odraslih, koncentracija M. to. u urinu djece dostiže 1 mg po 1 ml urina.

Kod starije djece, kao i kod odraslih, klinasti sindromi uzrokovani povećanim stvaranjem i sadržajem M. to. u krvi (hiperurikemija) i u urinu (hiperuraturija) objedinjuju se pod općim nazivom urikopatije (vidi Uric kisela dijateza). Kod vojne nefropatije kod male djece klinički se manifestiraju leukociturija, zatim se javlja hematurija, a kod djece starije od 10 godina, koja dugo pate od uratne nefropatije, proteinurija se povećava, a bolest počinje ličiti na hron, nefritis.

Nasljedna idiopatska porodična hiperurikemija i Lesch-Nyhanov sindrom uzrokovani su povećanom sintezom M. to. Kao rezultat urođenog nedostatka enzima hipoksantin: guanin fosforiboziltransferaze. Istovremeno, u krvi se nalazi povećana količina glutamina, glicina i asparaginske kiseline, ne samo kod bolesnog djeteta, već i kod rođaka, na osnovu kojih je naslijedio ovu patologiju.

Sekundarna hiperurikemija je najčešće uzrokovana povećanim stvaranjem nukleinskih kiselina kod bolesti krvi, nakon rendgenske terapije, uz smanjenje funkcije bubrega.

Dijagnoza metaboličkih poremećaja M. to. Uključuje određivanje u krvi i urinu koncentracije M. to., purinskih baza (vidi), aminokiselina, ugljikohidrata, lipida i aktivnosti ksantin oksidaze.

Bibliografija: Zbarekiy B. I., Ivanov I. I. i Mardashev S. R. Biološka hemija, str. 419 i drugi, L., 1972; P i x l i E. G. Gout, M., 1970; G e g t 1 e g M. M., Garn S. M. a. Levine S. A. Serumska mokraćna kiselina u odnosu na godine i stas u zdravlju i koronarnoj bolesti srca, Ann. intern. Med., v. 34, str. 1421, 1951; G r e i 1 i n g H. u. a. Biochemische Untersuchungen iiber die Ursache der Harnsaureablagerung im Bindegewebe der Gicht, Z. Rheumaforsch., Bd 21, str. 50, 1962; Me Murray W. C. Essentials of human metabolism, str. 248a. o., N.Y. a.o., 1977; Rapoport S. M. Medizinische Biochemie, S. 97 u. a., B., 1977.

S. E. Severin; V. P. Lebedev (ped.).

1. Snažan je stimulans centralnog nervnog sistema, inhibira fosfodiesterazu, koja posreduje u delovanju hormona adrenalina i norepinefrina. Mokraćna kiselina produžava (produžava) djelovanje ovih hormona na CNS.

2. Ima antioksidativna svojstva – u stanju je da stupi u interakciju sa slobodnim radikalima.

Nivo mokraćne kiseline u tijelu kontrolira se na genetskom nivou. Osobe sa visokim nivoom mokraćne kiseline karakteriše povećana vitalnost.

Međutim, povišene razine mokraćne kiseline u krvi ( hiperurikemija) nije bezbedno. Sama mokraćna kiselina, a posebno njene uratne soli (natrijumove soli mokraćne kiseline) su slabo rastvorljive u vodi. Čak i uz blagi porast koncentracije, počinju se taložiti i kristalizirati, formirajući kamenje. Tijelo percipira kristale kao strano tijelo. U zglobovima ih makrofagi fagocitiraju, same ćelije se uništavaju, a iz njih se oslobađaju hidrolitički enzimi. To dovodi do upalne reakcije, praćene jakim bolovima u zglobovima. Takva bolest se zove giht. Još jedna bolest u kojoj se kristali urata talože u bubrežnoj zdjelici ili mjehuru poznata je kao bolest urolitijaze.

Za liječenje gihta i urolitijaze koriste se:

inhibitori enzima ksantin oksidaze. Na primjer, alopurinol, purinska supstanca, je kompetitivni inhibitor enzima. Djelovanje ovog lijeka dovodi do povećanja koncentracije hipoksantina. Hipoksantin i njegove soli su rastvorljiviji u vodi i lakše se izlučuju iz organizma.

dijetalna hrana, isključujući hranu bogatu nukleinskim kiselinama, purinima i njihovim analozima: riblja ikra, džigerica, meso, kafa i čaj.

litijeve soli, jer su rastvorljivije u vodi od natrijum urata.

Sinteza nukleinskih kiselina Sinteza mononukleotida

De novo sinteza mononukleotida zahtijeva vrlo jednostavne supstance: CO 2 i riboza-5-fosfat (proizvod 1. koraka GMP puta). Sinteza se odvija trošenjem ATP-a. Osim toga, potrebne su neesencijalne aminokiseline koje se sintetiziraju u tijelu, pa čak i uz potpuno gladovanje, sinteza nukleinskih kiselina ne trpi.

ULOGA AMINOKISELINA U SINTEZI MONONUKLEOTIDA

Asparagin. To je donator amidne grupe.

Asparaginska kiselina.

a) Donator je amino grupe

Glycine

a) Aktivan je donor C 1.

b) Učestvuje u sintezi čitavog molekula.

Serene. Donator je aktivnog C 1 .

TRANSFER JEDNOG UGLJIČNIH FRAGMENTA

U ljudskom tijelu postoje enzimi koji mogu izdvojiti C 1 grupu iz određenih aminokiselina. Takvi enzimi su složeni proteini. Sadrži derivat vitamina kao koenzim AT OD – folna kiselina. U zelenim listovima ima puno folne kiseline, osim toga, ovaj vitamin sintetizira crijevna mikroflora. U ćelijama organizma folna kiselina (FA) se dva puta redukuje (dodaje joj se vodik) uz učešće enzima NADP . H 2 -zavisna reduktaza, i pretvara se u tetrahidrofolnu kiselinu (THFA).

Aktivni C1 se ekstrahuje iz glicina ili serina.

U katalitičkom centru enzima koji sadrži THPA, postoje dvije –NH grupe koje su uključene u vezivanje aktivnog C 1 . Šematski, proces se može predstaviti na sljedeći način:

NADH 2 koji nastaje u obrnutoj reakciji može se koristiti za redukciju piruvata u laktat (glikolitička oksidoredukcija). Reakciju katalizira enzim glicin sintetaza. Nakon toga se metilen-THPA odvaja od proteinskog dijela enzima i tada su moguće dvije varijante njegovih transformacija:

Metilen-THFA može postati neproteinski dio enzima za sintezu mononukleotida.

Metilenska grupa se može modificirati na:

Ove grupe su povezane samo sa jednim od atoma dušika THPA, ali također mogu postati supstrati za sintezu mononukleotida.

Stoga se bilo koja od grupa povezanih s THPA naziva aktivnim C 1 .

Za sintezu bilo kojeg od nukleotida potreban je aktivni oblik riboz fosfata - fosforibozil pirofosfat(FRPP), nastao u sljedećoj reakciji:

Fosforibozil pirofosfat kinaza (FRPP kinaza) je ključni enzim za sintezu svih mononukleotida. Ovaj enzim se inhibira prema principu negativne povratne sprege viškom AMP i GMP. Kod genetskog defekta FRPP kinaze dolazi do gubitka osjetljivosti enzima na djelovanje njegovih inhibitora. Kao rezultat toga, povećava se proizvodnja purinskih mononukleotida, a samim tim i brzina njihovog uništenja, što dovodi do povećanja koncentracije mokraćne kiseline - gihta.

Nakon formiranja FRPP, reakcije sinteze purinskih i pirimidin mononukleotida su različite.

GLAVNE RAZLIKE U SINTEZI PURINSKIH I PIRIMIDINSKIH MONONUKLEOTIDA:

Synthesis Feature purin nukleotida je da se ciklična struktura purinske azotne baze postepeno dovršava na aktivnom obliku riboz fosfata, kao na matriksu. Tokom ciklizacije dobija se gotov purinski mononukleotid.

Prilikom sinteze pirimidin mononukleotida, prvo se formira ciklična struktura pirimidinske azotne baze, koja se u gotovom obliku prenosi na ribozu - na mjesto pirofosfata.

SINTEZA PURINSKIH MONONUKLEOTIDA (AMP i GMF)

OD Postoji 10 opštih i 2 specifične faze. Kao rezultat općih reakcija nastaje purinski mononukleotid, koji je uobičajeni prekursor budućih AMP i GMP - inozin monofosfat (IMP). IMP sadrži hipoksantin kao azotnu bazu.

Purinski prsten je izgrađen od CO 2 , asparaginske kiseline, glutamina, glicina i serina. Ove tvari su ili u potpunosti uključene u purinsku strukturu, ili se u njenu konstrukciju prenose odvojenim grupama.

Asparaginska kiselina daje amino grupu i pretvara se u fumarnu kiselinu.

Glicin: 1) je u potpunosti uključen u strukturu purinske azotne baze; 2) je izvor jednougljičnog radikala.

Serin: takođe donor radikala sa jednim ugljenikom.

FRPP + glutamin -------> glutamat + FF + fosforibosilamin

Enzim koji katalizuje ovu reakciju naziva se fosforibozil amidotransferaza. To je ključni enzim u sintezi svih purinskih mononukleotida. Regulisano po principu negativne povratne sprege. Alosterični inhibitori ovog enzima su AMP i GMP.

U drugoj fazi, fosforibosilamin stupa u interakciju s glicinom.

Treća faza je ugradnja atoma ugljika čiji je donor glicin ili serin.

Tada je šestočlani fragment purinskog prstena završen:

4. faza - karboksilacija uz pomoć aktivnog oblika CO 2 uz učešće vitamina H - biotina.

5. faza - aminacija uz učešće amino grupe iz aspartata.

6. faza - aminacija zbog amino grupe glutamina.

Sedma, završna faza je uključivanje jednougljičnog fragmenta (uz učešće THPA) i formira se gotov MMF.

Zatim se odvijaju specifične reakcije, kao rezultat kojih se IMP pretvara ili u AMP ili u GMP. Takvom transformacijom u molekulu se pojavljuje amino grupa, au slučaju transformacije u AMP umjesto OH grupe. Kada se formira AMP, asparaginska kiselina je izvor dušika, a glutamin je neophodan za stvaranje GMP.

U nekim tkivima postoji alternativni način sinteze - reciklaža(ponovna upotreba) purinskih azotnih baza, koje su nastale pri razgradnji nukleotida.

Enzimi koji kataliziraju reakcije ponovne upotrebe najaktivniji su u stanicama koje se brzo dijele (embrionalna tkiva, crvena koštana srž, stanice raka), kao i u tkivima mozga. Dijagram pokazuje da enzim gvanin hipoksantin FRPPtransferaza ima širu specifičnost supstrata od adenin FRPPtransferaza- osim gvanina, može nositi i hipoksantin - nastaje IMP. Kod ljudi postoji genetski defekt ovog enzima - "Lesch-Nyhanova bolest". Takve bolesnike karakteriziraju izražene morfološke promjene u mozgu i koštanoj srži, mentalna i fizička retardacija, agresivnost, autoagresija. U eksperimentu na životinjama, sindrom autoagresije je modeliran hranjenjem kofeina (purina) u velikim dozama, koji inhibira proces ponovnog korištenja gvanina.

Govorit ćemo o karakteristikama metabolizma purinskih baza. Za većinu ljudi ovo ništa ne znači. Ali ako su vam poznate riječi "giht", urolitijaza, insulinska rezistencija, dijabetes tipa 2, onda morate znati suštinu metabolizma purina. Čini se: kakve veze ima operacija s tim? I unatoč činjenici da mnogi stručnjaci s bolovima u zglobovima i visokom mokraćnom kiselinom dijagnosticiraju "giht". U stvari, sve je mnogo komplikovanije. Na primjer, gihtni artritis može biti s normalnim brojem mokraćne kiseline, i obrnuto: povišena mokraćna kiselina može biti u nekim slučajevima kod zdrave osobe.

Ljudsko tijelo se uglavnom sastoji od četiri hemijska elementa, koji čine 89% sastava: C-ugljik (50%), O-kiseonik (20%), H-vodonik (10%) i N-azot (8,5%) . Slede brojni makronutrijenti: kalcijum, fosfor, kalijum, sumpor, natrijum, hlor itd. Zatim slede mikroelementi čija je količina veoma mala, ali su vitalni: mangan, gvožđe, jod itd.
Nas će zanimati četvrti na ovoj kvantitativnoj listi - azot.

Živi organizam je dinamičan sistem. Na jednostavan način: tvari stalno ulaze u njega (postaju dio tijela) i uklanjaju se iz njega. Proteini su glavni izvor dušika za tijelo. Dijetalni proteini u gastrointestinalnom traktu se razlažu na aminokiseline, koje su već uključene u metabolizam. Pa, kako se tvari koje sadrže dušik izlučuju iz tijela?

U procesu evolucije životinje su razvile određene karakteristike metabolizma dušika.
Štaviše, ključ u određivanju ovih karakteristika biće: uslovi postojanja i pristup vodi.

Životinje su podijeljene u tri grupe s razlikama u metabolizmu dušika:

Amoniolitičko. Krajnji proizvod metabolizma dušika je amonijak, NH3. Ovo uključuje većinu vodenih beskičmenjaka i ribe.
Stvar je u tome da je amonijak otrovna supstanca. I potrebno je mnogo tečnosti da biste je se rešili. Srećom, veoma je rastvorljiv u vodi. S pristupom zemljištu u toku evolucije, pojavila se potreba za promjenom metabolizma. Ovako su se pojavili:

Ureolitic. Ove životinje su razvile takozvani "ciklus uree". Amonijak se vezuje za CO2 (ugljični dioksid). Krajnji proizvod je urea. Urea nije toliko toksična i zahtijeva znatno manje tekućine da bi se eliminirala. Inače, mi pripadamo ovoj grupi. Mokraćna kiselina se također stvara u procesu metabolizma u znatno manjim količinama, ali se razlaže na niskotoksični i visoko topljivi alantoin. Ali... Osim čovjeka i velikih majmuna. Ovo je veoma važno i na to ćemo se vratiti.

uricotelic. Preci vodozemaca sa ureolitskim metabolizmom morali su se prilagoditi sušnim krajevima. To su gmizavci i direktni preci dinosaurusa - ptica. Njihov krajnji proizvod je mokraćna kiselina. Vrlo je slabo rastvorljiv u vodi i za njegovo uklanjanje iz organizma nije potrebno samo puno vode. U leglu istih ptica količina mokraćne kiseline je veoma velika, zapravo se izlučuje u polučvrstom obliku, pa je ptičji izmet („guano“) glavni uzrok korozije i razaranja metala. konstrukcije mostova. Lak automobila se takođe kvari - budite oprezni, odmah operite.
Ovo je klasična heksagonalna lobula jetre. Općenito, ovako izgleda jetra pod mikroskopom. Izgleda kao Moskva Siti, ali umesto Kremlja postoji centralna vena. I nas će zanimati "kuće", usko susjedne jedna uz drugu. To su hepatociti, ključne ćelije jetre.
Slovenska reč jetra potiče od reči "peć". Zaista, temperatura organa je jedan stepen viša od temperature tijela. Razlog tome je vrlo aktivan metabolizam u hepatocitima. Ćelije su zaista jedinstvene, u njima se odvija oko 2.000 hemijskih reakcija.
Jetra je glavni organ koji proizvodi mokraćnu kiselinu. 95% izlučenog azota je sinteza mokraćne kiseline kao krajnjeg produkta hemijskih reakcija u jetri. A samo 5% je oksidacija purinskih baza koje dolaze izvana s hranom. Stoga korekcija prehrane kod hiperurikemije nije ključ liječenja.

Shema metabolizma mokraćne kiseline

Odakle potiču purini?
1. Purini koji dolaze iz hrane . Kao što je već napomenuto, ovo je mali iznos - oko 5%. Oni purini koji se nalaze u hrani (najviše, naravno, u jetri i bubrezima, crvenom mesu).
2. Sinteza purinskih baza od strane samog tijela . Većina se sintetizira u hepatocitima jetre. Veoma važna tačka, vratićemo se na to. I gdje je fruktoza preporučena od strane dijabetičara i kojoj nije potreban inzulin za apsorpciju.
3. Purinske baze, koje nastaju u organizmu zbog razgradnje tkiva: kod onkoloških procesa, psorijaze . Zašto sportisti imaju visoku mokraćnu kiselinu? Ovo je treći način. Teška fizička aktivnost dovodi do povećanja procesa raspadanja i sinteze tkiva. Ako ste prethodnog dana radili težak fizički posao, a ujutro se testirate, nivo mokraćne kiseline može biti veći od vašeg prosjeka.

Upoznajemo se: adenin i guanin. Ovo su purinske baze. Zajedno sa timinom i citozinom formiraju spiralu DNK. Studenti medicine ne vole - trpanje na kursu biohemije :). Kao što znate, DNK se sastoji od dva lanca. Suprotno adeninu uvijek postaje timin, suprotno guaninu - citozin. Dva lanca DNK se drže zajedno kao dvije polovine patent zatvarača. Količina ovih supstanci raste s aktivnim razgradnjom tkiva, kao što se događa, na primjer, tijekom onkoloških procesa.

U nizu uzastopnih hemijskih reakcija, purini se pretvaraju u mokraćnu kiselinu.

Metabolizam mokraćne kiseline kod ljudi i primata

Želeo sam da dijagram učinim što lakšim za razumevanje. Neka studenti medicine predaju na 2. godini :). Ali je ostavio imena enzima. Najvažnija stvar je enzim ksantin oksidaza . Njegova aktivnost se smanjuje tokom liječenja. alopurinol(tačnije, efikasnost, jer se alopurinol s njim takmiči za receptor), što smanjuje sintezu mokraćne kiseline.
Rijetko se javlja urođena bolest praćena genetskim poremećajem u sintezi ksantin oksidaze, u kojoj je smanjen nivo mokraćne kiseline. U tom slučaju se akumuliraju ksantin i hipoksantin. Ksantinurija. Činilo bi se dobro i dobro, manje mokraćne kiseline. Međutim, pokazalo se da mokraćna kiselina nije samo štetna, već i korisna...

Razgovor o opasnostima i prednostima mokraćne kiseline treba započeti veoma daleko. Zatim, prije 17 miliona godina, u eri miocena, naši preci su imali mutaciju u genu koji proizvodi enzim urikazu. I dobili smo "skidanu" verziju izmjene purina.

Kod drugih sisara, urikaza pretvara mokraćnu kiselinu u alantoin, koji je rastvorljiv i lako se izlučuje iz organizma. A ove životinje nikada ne dobiju giht. Može se pretpostaviti da ova mutacija nema nikakvog smisla. Ali evolucija nije isključila ovaj gen: ispostavilo se da je mutacija neophodna.

Savremena istraživanja su pokazala da je mokraćna kiselina nusproizvod razgradnje fruktoze u jetri, a nakupljanje soli mokraćne kiseline doprinosi efikasnoj konverziji fruktoze u mast. Tako je kod naših predaka gen “štedljivosti” bio fiksiran u genomu. Tada je gen bio potreban za stvaranje rezervi za period gladi. Dokazano je da se konačna inaktivacija urikaze poklopila sa globalnim zahlađenjem klime na Zemlji. Za hladni period bilo je potrebno "pojesti" što više rezervi potkožne masti, da se fruktoza sadržana u voću prebaci u rezervu masti. Sada se provode brojni eksperimenti sa uvođenjem enzima urikaze u ćelije jetre. Moguće je da će se u budućnosti, na bazi enzima urikaze, pojaviti lijekovi za liječenje gihta. Dakle, sklonost gojaznosti je u našim genima. Na nesreću onih mnogih muškaraca i žena koji pate od sitosti. Ali problem nije samo genetika. Priroda ishrane savremenog čoveka se promenila.

O štetnosti i prednostima mokraćne kiseline, kao i o ishrani kod hiperurikemije

Poznato je da konstantan nivo mokraćne kiseline može značajno povećati rizik od niza bolesti. Međutim, dokazano je da periodično povećanje nivoa mokraćne kiseline može imati pozitivan efekat. Istorijski gledano, pristup mesnoj hrani (glavnom izvoru purina) bio je nepravilan. Glavna hrana: razno korijenje, plodovi drveća. Pa, ako primitivni lovac donese plijen, onda je ovo praznik. Stoga je periodično od mesnih proizvoda bio uobičajen način života. Ima plijena - jedemo do sitosti. Nema plijena - jedemo biljnu hranu. Sada je utvrđeno da kratkotrajno, periodično povećanje nivoa mokraćne kiseline povoljno utiče na razvoj i funkciju nervnog sistema. Možda se zato mozak počeo razvijati?

Kako se ova mokraćna kiselina izlučuje iz organizma?

Dva načina: bubrezi i jetra
Glavni put - izlučivanje putem bubrega - je 75%
25 posto se izlučuje jetrom sa žučom. Mokraćna kiselina koja ulazi u lumen crijeva se uništava (zahvaljujući našim bakterijama u crijevima).
Mokraćna kiselina ulazi u bubrege u obliku natrijumove soli. Uz acidozu (zakiseljavanje urina), mikroliti se mogu formirati u bubrežnoj zdjelici. Isti "pijesak" i "kamenje". Inače, alkohol uvelike smanjuje izlučivanje urata u urinu. Zašto i dovodi do napada gihta.

Dakle, koji bi trebao biti zaključak?Metode za smanjenje mokraćne kiseline

1. Pokušajte da 1-2 dana u sedmici budete čisto vegetarijanski
2. Najveća količina purina nalazi se u tkivima životinjskog porijekla. Štoviše, u životinjskim stanicama s aktivnim metabolizmom: jetra, bubrezi - najviše od svega.
3. Morate jesti manje masne hrane, jer višak zasićenih masti inhibira sposobnost tijela da preradi mokraćnu kiselinu.
4. Jedite manje fruktoze. Mokraćna kiselina je proizvod metabolizma fruktoze. Ranije je pacijentima s dijabetesom savjetovano da glukozu zamjene fruktozom. Zaista, fruktoza ne zahtijeva učešće inzulina za svoju apsorpciju. Ali za apsorpciju fruktoze je još teže. Pažnja: u šećeru je molekul saharoze disaharid - glukoza + fruktoza. Zato jedemo manje šećera.
5. Izbjegavajte alkohol, posebno pivo. Vino u malim količinama ne utiče na nivo mokraćne kiseline.
6. Veoma intenzivna vježba povećava nivoe mokraćne kiseline.
7. Morate piti puno vode. Ovo će efikasno ukloniti mokraćnu kiselinu.

Ako imate visoku mokraćnu kiselinu

Pa, prvo, srećom, ovo nije uvijek patologija: kratkoročni porast može biti varijanta norme
Ako ipak postoji problem, morate shvatiti na kojoj razini postoji kršenje (prva shema): poremećaji u sintezi purina (isti metabolički sindrom), prehrambeni faktor (jedemo puno mesa , piti pivo), poremećenu funkciju bubrega (poremećeno izlučivanje kiselina u mokraći) ili prateće bolesti praćene destrukcijom tkiva.

Sretno vama i kompetentnim doktorima.

Ako nađete grešku u tekstu, javite mi. Označite dio teksta i kliknite Ctrl+Enter.

U biljnom i životinjskom svijetu rasprostranjeni su hidroksi derivati ​​purina, od kojih su najvažniji mokraćna kiselina, ksantin i hipoksantin. Ova jedinjenja nastaju u telu tokom metabolizma nukleinskih kiselina.

Mokraćna kiselina. Ova kristalna, slabo topiva u vodi supstanca nalazi se u malim količinama u tkivima i urinu sisara. Kod ptica i gmizavaca, mokraćna kiselina djeluje kao supstanca koja uklanja višak dušika iz tijela (slično urei kod sisara). Guano (osušeni izmet morskih ptica) sadrži do 25% mokraćne kiseline i služi kao izvor njene proizvodnje.

Karakterizirana je mokraćna kiselina laktam-laktimski tautomerizam . U kristalnom stanju, mokraćna kiselina je u laktatnom (okso-) obliku, au rastvoru se uspostavlja dinamička ravnoteža između laktamskog i laktimnog oblika, u kojem prevladava laktatni oblik.

Mokraćna kiselina je dvobazna kiselina i formira soli - urati - sa jednim ili dva ekvivalenta alkalija (dihidro- i hidrourati).

Dihidrourati alkalnih metala i amonijum hidrourat nerastvorljivo u vodi . Kod nekih bolesti, kao što su giht i urolitijaza, nerastvorljivi urati se zajedno sa mokraćnom kiselinom talože u zglobovima i mokraćnim putevima.

Oksidacija mokraćne kiseline, kao i ksantina i njegovih derivata, leži u osnovi kvalitativne metode za određivanje ovih jedinjenja, tzv. mureksidni test (kvalitativne reakcije) .

Pod djelovanjem oksidirajućih sredstava kao što su dušična kiselina, vodikov peroksid ili bromna voda, imidazolni prsten se otvara i u početku nastaju derivati ​​pirimidina. aloksan i dijaluričnu kiselinu . Ova jedinjenja se dalje pretvaraju u neku vrstu hemiacetala - aloksantin , koji, kada se tretira amonijakom, proizvodi tamnocrveni kristali mureksida - amonijum so ljubičaste kiseline (u njenom enolnom obliku).

Kondenzirani heterocikli: purin - struktura, aromatičnost; derivati ​​purina - adenin, gvanin, njihov tautomerizam (pitanje 22).

adenin i gvanin. Ova dva amino derivata purina, prikazana ispod kao 9H tautomeri, komponente su nukleinskih kiselina.

Adenin je također dio brojnih koenzima i prirodnih antibiotika. Oba spoja se također nalaze u slobodnom obliku u biljnim i životinjskim tkivima. Guanin se, na primjer, nalazi u ribljim krljuštima (od kojih je izoliran) i daje joj karakterističan sjaj.

Adenin i gvanin imaju slaba kisela i slaba bazična svojstva. Oba tvore soli sa kiselinama i bazama; pikrati su pogodni za identifikaciju i gravimetrijsku analizu.

Strukturni analozi adenina i guanina, koji djeluju na principu antimetabolita ovih nukleinskih baza, poznati su kao tvari koje inhibiraju rast tumorskih stanica. Od desetina spojeva koji su se pokazali efikasnim u eksperimentima na životinjama, neki se koriste i u domaćoj kliničkoj praksi, kao što su merkaptopurin i tioguanin (2-amino-6-merkaptopurin). Ostali lijekovi na bazi purina uključuju imunosupresiv azatioprin i lijek protiv herpesa aciklovir (također poznat kao Zovirax).

Nukleozidi: struktura, klasifikacija, nomenklatura; vezano za hidrolizu.

Najvažnije heterociklične baze su derivati ​​pirimidina i purina, koji se u hemiji nukleinskih kiselina nazivaju nukleinskim bazama.

Nukleinske baze. Za nukleinske baze usvojene su skraćenice koje se sastoje od prva tri slova njihovih latinskih imena.

Među najvažnijim nukleinskim bazama su hidroksi- i amino derivati ​​pirimidina - uracil, timin, citozin i purin - adenin i guanin. Nukleinske kiseline se razlikuju po sastavnim heterocikličkim bazama. Dakle, uracil je uključen samo u RNK, a timin - samo u DNK.

Aromatičnost heterocikla u strukturi nukleinskih baza leži njihova relativno visoka termodinamička stabilnost. U zamijenjenom pirimidinski ciklus u laktamskim oblicima nukleinskih baza, π-oblak sa šest elektrona nastaje zbog 2 p-elektrona dvostruke veze C=C i 4 elektrona dva usamljena para atoma dušika. U molekulu citozina nastaje aromatični sekstet uz učešće 4 elektrona dvije π-veze (C=C i C=N) i usamljenog para elektrona pirolnog dušika. Delokalizacija π-elektronskog oblaka kroz heterociklus se vrši uz učešće sp 2 -hibridizovanog atoma ugljenika karbonilne grupe (jedan u citozinu, gvaninu i dva u uracilu, timinu). U karbonilnoj grupi, zbog jake polarizacije π-veze, C=Op-orbitala atoma ugljika postaje, takoreći, upražnjena i stoga može sudjelovati u delokalizaciji usamljenog para elektrona susjednog amidnog atoma dušika. U nastavku, koristeći rezonantne strukture uracila, prikazana je delokalizacija p-elektrona (koristeći jedan laktamski fragment kao primjer):

Struktura nukleozida. Nukleinske baze nastaju sa D-ribozom ili 2-deoksi-D-ribozom N-glikozidima, koji se u hemiji nukleinskih kiselina nazivaju nukleozidi i posebno, ribonukleozidi ili deoksiribonukleozidi, respektivno.

D-riboza i 2-deoksi-D-riboza nalaze se u prirodnim nukleozidima u obliku furanoze , tj. kao ostaci β-D-ribofuranoze ili 2-deoksi-β-D-ribofuranoze. U nukleozidnim formulama, atomi ugljika u furanoznim prstenovima su numerisani osnovnim brojem. N -Glikozidna veza izvedeno između anomernog C-1 atoma riboze (ili deoksiriboze) i N-1 atoma pirimidinske ili N-9 purinske baze.

(! ) Prirodni nukleozidi su uvijek β-anomeri .

Zgrada naslovi nukleozida je ilustrovano sljedećim primjerima:

Međutim, najčešća su imena izvedena iz trivijalan naziv odgovarajuće heterociklične baze sa sufiksom - idin u pirimidinima (na primjer, uridin) i - osin u purinskim (gvanozin) nukleozidima. Skraćeni nazivi nukleozida su jednoslovni kod, gdje se koristi početno slovo latinskog naziva nukleozida (sa dodatkom latiničnog slova d u slučaju deoksinukleozida):

Adenin + Riboza → Adenozin (A)

Adenin + Deoksiriboza → Deoksiadenozin (dA)

citozin + riboza → citidin (C)

citozin + deoksiriboza → deoksicitidin (dC)

Izuzetak od ovog pravila je naslov timidin ” (a ne “deoksitimidin”), koji se koristi za timin deoksiribozid, koji je dio DNK. Ako je timin vezan za ribozu, tada se odgovarajući nukleozid naziva ribotimidin.

Biti N-glikozidi, nukleozidi relativno otporan na alkalije , ali lako se hidrolizira kada se zagrije u prisustvu kiselina . Pirimidin nukleozidi su otporniji na hidrolizu od purinskih.

Postojeća "mala" razlika u strukturi ili konfiguraciji jednog atoma ugljika (na primjer, C-2") u ostatku ugljikohidrata dovoljna je da supstanca igra ulogu inhibitora biosinteze DNK. Ovaj princip se koristi prilikom stvaranja novi lijekovi molekularnom modifikacijom prirodnih modela.

Nukleotidi: struktura, nomenklatura, odnos prema hidrolizi.

Nukleotidi nastaju kao rezultat djelomične hidrolize nukleinskih kiselina, ili sintezom. Nalaze se u značajnim količinama u svim ćelijama. Nukleotidi su nukleozid fosfata .

Ovisno o prirodi ostataka ugljikohidrata, postoje deoksiribonukleotidi i ribonukleotidi . Fosforna kiselina obično esterifikuje alkoholni hidroksil na S-5" ili kada S-Z" u ostacima deoksiriboze (dezoksiribonukleotidi) ili riboze (ribonukleotidi). U molekulu nukleotida, tri strukturne komponente se koriste za vezivanje esterska veza i N -glikozidna veza .

Princip strukture mononukleotidi

Nukleotidi se mogu smatrati nukleozid fosfata (estri fosforne kiseline) i kako kiseline (zbog prisustva protona u ostatku fosforne kiseline). Zbog ostatka fosfata, nukleotida pokazuju svojstva dvobazne kiseline i u fiziološkim uslovima na pH ~7 su u potpuno jonizovanom stanju.

Postoje dvije vrste imena za nukleotide. Jedan od njih uključuje Ime nukleozid koji ukazuje na položaj fosfatnog ostatka u njemu, na primjer, adenozin-3 "-fosfat, uridin-5"-fosfat. Druga vrsta imena se stvara dodavanjem kombinacije - mulj kiselina nazivu ostatka nukleinske baze, na primjer 3"-adenilna kiselina, 5"-uridilna kiselina.

U hemiji nukleotida također je uobičajena upotreba skraćeni nazivi . Slobodni mononukleotidi, tj. koji nisu uključeni u polinukleotidni lanac, nazivaju se monofosfati sa odrazom ove osobine u skraćenom kodu sa slovom "M". Na primjer, adenozin-5 "-fosfat ima skraćeni naziv AMP (u domaćoj literaturi - AMP, adenozin monofosfat) itd.

Da bi se zabilježio slijed nukleotidnih ostataka u sastavu polinukleotidnih lanaca, koristi se druga vrsta skraćenica pomoću koda od jednog slova za odgovarajući nukleozidni fragment. U ovom slučaju, 5"-fosfata se ispisuje sa dodatkom latiničnog slova "p" ispred jednoslovnog nukleozidnog simbola, 3"-fosfata - iza jednoslovnog nukleozidnog simbola. Na primjer, adenozin-5 "-fosfat - pA, adenozin-3"-fosfat - Ap, itd.

Nukleotidi su sposobni hidrolizuju u prisustvu jakih neorganskih kiselina (HC1, HBr, H 2 SO 4) i neke organske kiseline (CC1 3 COOH, HCOOH, CH 3 COOH) na N-glikozidnoj vezi, veza fosfornog estra pokazuje relativnu stabilnost. Istovremeno, pod dejstvom enzima 5'-nukleotidaze dolazi do hidrolizacije estarske veze, dok je N-glikozidna veza očuvana.

Nukleotidni koenzimi: ATP-struktura, odnos prema hidrolizi.

Nukleotidi su od velikog značaja ne samo kao monomerne jedinice polinukleotidnih lanaca različitih vrsta nukleinskih kiselina. U živim organizmima nukleotidi su učesnici najvažnijih biohemijskih procesa. Oni su posebno važni u ulozi koenzimi , odnosno tvari koje su blisko povezane s enzimima i neophodne za njihovo ispoljavanje enzimske aktivnosti. Sva tkiva u tijelu sadrže mono-, di- i trifosfate nukleozida u slobodnom stanju.

Posebno poznat nukleotidi koji sadrže adenin :

Adenozin-5"-fosfat (AMP, ili u ruskoj literaturi AMP);

Adenozin-5"-difosfat (ADP ili ADP);

Adenozin-5"-trifosfat (ATP ili ATP).

Nukleotidi fosforilisani u različitom stepenu su sposobni za međukonverzije povećanjem ili eliminacijom fosfatnih grupa. Difosfatna grupa sadrži jednu, a trifosfatna dvije anhidridne veze, koje imaju veliku rezervu energije i stoga naziva se makroergijskim . Prilikom cijepanja visokoenergetske P-O veze, oslobađa se -32 kJ/mol. S tim u vezi je i najvažnija uloga ATP-a kao „dobavljača“ energije u svim živim ćelijama.

Interchange adenozin fosfati.

U gornjoj šemi interkonverzija, formule AMP, ADP i ATP odgovaraju nejonizovanom stanju molekula ovih jedinjenja. Uz učešće ATP-a i ADP-a u organizmu, odvija se najvažniji biohemijski proces - prenos fosfatnih grupa.

Nukleotidni koenzimi: NAD + i NADP + - struktura, alkilpiridinijum ion i njegova interakcija sa hidridnim jonom kao hemijska osnova oksidativnog delovanja, NAD + .

Nikotinamid adenin dinukleotidi. Ova grupa jedinjenja uključuje nikotinamid adenin dinukleotid (NAD, ili NAD) i njegov fosfat (NADP, ili NADP). Ova jedinjenja igraju važnu ulogu koenzimi u reakcijama biološke oksidacije organskih supstrata njihovom dehidrogenacijom (uz učešće enzima dehidrogenaze). Pošto su ovi koenzimi sudionici redoks reakcija, mogu postojati i u oksidiranom (NAD+, NADP+) i reduciranom (NADH, NADPH) obliku.

Strukturni fragment NAD + i NADP + je ostatak nikotinamida as piridinijum jona . U sastavu NADH i NADPH, ovaj fragment se pretvara u supstituirani 1,4-dihidropiridin ostatak.

Prilikom biološke dehidrogenacije, koja je poseban slučaj oksidacije, supstrat gubi dva atoma vodika, odnosno dva protona i dva elektrona (2H+, 2e) ili jedan proton i hidridni jon (H+ i H). Koenzim NAD+ se smatra akceptorom hidridnih jona . Kao rezultat redukcije zbog dodavanja hidridnog jona, piridinijev prsten prelazi u 1,4-dihidropiridin fragment. Ovaj proces je reverzibilan.

Tokom oksidacije, aromatski piridinijev prsten se pretvara u nearomatski 1,4-dihidropiridin prsten. Zbog gubitka aromatičnosti, energija NADH se povećava u odnosu na NAD+. Povećanje sadržaja energije nastaje zbog dijela energije koja se oslobađa kao rezultat konverzije alkohola u aldehid. Dakle, NADH skladišti energiju, koja se zatim troši u drugim biohemijskim procesima koji zahtijevaju troškove energije.

Nukleinske kiseline: RNK i DNK, primarna struktura.

Nukleinske kiseline zauzimaju izuzetno mjesto u životnim procesima živih organizama. Oni vrše skladištenje i prijenos genetskih informacija i alat su pomoću kojeg se kontrolira biosinteza proteina.

Nukleinske kiseline su visokomolekularna jedinjenja (biopolimeri) izgrađena od monomernih jedinica - nukleotida, u vezi s kojima se nukleinske kiseline nazivaju i polinukleotidi.

Struktura svaki nukleotid uključuje ostatke ugljikohidrata, heterocikličke baze i fosforne kiseline. Ugljikohidratne komponente nukleotida su pentoze: D-riboza i 2-deoksi-D-riboza.

Na osnovu toga, nukleinske kiseline se dijele u dvije grupe:

ribonukleinske kiseline (RNA) koja sadrži ribozu;

deoksiribonukleinske kiseline (DNK) koja sadrži deoksiribozu.

Matriks (mRNA);

ribosomalna (rRNA);

Transport (tRNA).

Primarna struktura nukleinskih kiselina. DNK i RNK imaju zajedničke karakteristike struktura makromolekule :

Okosnicu njihovih polinukleotidnih lanaca čine naizmjenični ostaci pentoze i fosfata;

Svaka fosfatna grupa formira dve esterske veze: sa C-3 atomom prethodne nukleotidne jedinice i sa C-5 atomom sledeće nukleotidne jedinice;

Nukleinske baze formiraju N-glikozidnu vezu sa pentoznim ostacima.

Prikazana je struktura proizvoljnog dijela lanca DNK, odabranog kao model uz uključivanje četiri glavne nukleinske baze - guanin (G), citozin (C), adenin (A), timin (T). Princip konstruisanja polinukleotidnog lanca RNK je isti kao i DNK, ali sa dve razlike: D-ribofuranoza služi kao pentozni ostatak u RNK, a ne timin (kao u DNK), već se u setu koristi uracil nukleinske baze.

(!) Jedan kraj polinukleotidnog lanca, koji sadrži nukleotid sa slobodnom 5 "-OH grupom, naziva se 5"-kraj . Drugi kraj lanca, na kojem se nalazi nukleotid sa slobodnom 3"-OH grupom, naziva se Z"-kraj .

Nukleotidne veze se pišu s lijeva na desno, počevši od 5 "terminalnog nukleotida. Struktura RNA lanca piše se po istim pravilima, dok je slovo "d" izostavljeno.

Da bi se utvrdio nukleotidni sastav nukleinskih kiselina, vrši se njihova hidroliza, nakon čega slijedi identifikacija nastalih produkata. DNK i RNK se različito ponašaju u uslovima alkalne i kisele hidrolize. DNK je otporna na hidrolizu u alkalnoj sredini , dok RNK se vrlo brzo hidrolizuje na nukleotide, koji su, zauzvrat, u stanju da odcijepe ostatak fosforne kiseline i formiraju nukleozide. N -Glikozidne veze su stabilne u alkalnim i neutralnim medijima . Stoga ih podijeliti koristi se kiselinska hidroliza . Optimalni rezultati se postižu enzimskom hidrolizom upotrebom nukleaza, uključujući fosfodiesterazu zmijskog otrova, koja cijepa esterske veze.

Zajedno sa sastav nukleotida Najvažnija karakteristika nukleinskih kiselina je nukleotidna sekvenca , odnosno redosled alternacije nukleotidnih jedinica. Obje ove karakteristike su uključene u koncept primarne strukture nukleinskih kiselina.

Primarna struktura nukleinske kiseline je određena nizom nukleotidnih jedinica povezanih fosfodiestarskim vezama u kontinuirani polinukleotidni lanac.

Opšti pristup uspostavljanju redosleda nukleotidnih jedinica je korišćenje blok metode. Najprije se polinukleotidni lanac cijepa uz pomoć enzima i kemijskih reagensa na manje fragmente (oligonukleotide), koji se specifičnim metodama dekodiraju i, prema dobivenim podacima, reproducira strukturni slijed cijelog polinukleotidnog lanca.

Poznavanje primarne strukture nukleinskih kiselina neophodno je za otkrivanje veze između njihove strukture i biološke funkcije, kao i za razumevanje mehanizma njihovog biološkog delovanja.

komplementarnost baze leže u osnovi obrazaca koji upravljaju nukleotidnim sastavom DNK. Ovi obrasci su formulisani E. Chargaff :

Broj purinskih baza jednak je broju pirimidinskih baza;

Količina adenina je jednaka količini timina, a količina gvanina jednaka je količini citozina;

Broj baza koje sadrže amino grupu na pozicijama 4 pirimidinskih i 6 purinskih jezgara jednak je broju baza koje sadrže okso grupu na istim pozicijama. To znači da je zbir adenina i citozina jednak zbiru gvanina i timina.

Za RNK, ova pravila ili ne vrijede, ili su ispunjena s nekom aproksimacijom, budući da RNK sadrži mnogo manjih baza.

Komplementarnost lanaca je hemijska osnova najvažnije funkcije DNK - skladištenja i prenošenja naslednih osobina. Očuvanje nukleotidne sekvence je ključ za prijenos genetskih informacija bez greške. Promjena bazne sekvence u bilo kojem lancu DNK dovodi do stabilnih nasljednih promjena, a samim tim i do promjena u strukturi kodiranog proteina. Takve promjene se nazivaju mutacije . Mutacije se mogu pojaviti kao rezultat zamjene bilo kojeg komplementarnog para baza s drugim. Razlog za ovu supstituciju može biti pomak u tautomernoj ravnoteži.

Na primjer, u slučaju gvanina, pomicanje ravnoteže prema laktimnom obliku omogućava stvaranje vodikovih veza s timinom, neobičnom bazom za gvanin, i formiranje novog para guanin-timin umjesto tradicionalnog para guanin-citozin. .

Zamjena "normalnih" baznih parova se zatim prenosi tokom "prepisivanja" (transkripcije) genetskog koda iz DNK u RNK i na kraju dovodi do promjene sekvence aminokiselina u sintetiziranom proteinu.

Alkaloidi: hemijska klasifikacija; osnovna svojstva, stvaranje soli. Predstavnici: kinin, nikotin, atropin.

alkaloidi su velika grupa prirodnih spojeva koji sadrže dušik, pretežno biljnog porijekla. Prirodni alkaloidi služe kao modeli za stvaranje novih lijekova, često efikasnijih i ujedno jednostavnije strukture.

Trenutno, u zavisnosti od porekla atoma azota u strukturi molekula, među alkaloidima su:

Pravi alkaloidi - spojevi koji se formiraju od aminokiselina i sadrže atom dušika u sastavu heterocikla (hiocijamin, kofein, platifilin).

Protoalkaloidi – spojevi koji se formiraju od aminokiselina i sadrže alifatski atom dušika u bočnom lancu (efedrin, kapsaicin).

Pseudoalkaloidi - spojevi terpenske i steroidne prirode koji sadrže dušik (solasodin).

AT klasifikacija alkaloida, postoje dva pristupa. Hemijska klasifikacija na osnovu strukture skeleta ugljik-azot:

Derivati ​​piridina i piperidina (anabazin, nikotin).

Sa spojenim pirolidinskim i piperidinskim prstenovima (derivati ​​tropana) - atropin, kokain, hiosciamin, skopolamin.

Derivati ​​kinolina (kinin).

Derivati ​​izohinolina (morfij, kodein, papaverin).

Derivati ​​indola (strihnin, brucin, rezerpin).

Derivati ​​purina (kofein, teobromin, teofilin).

Derivati ​​imidazola (pilokarpin)

Steroidni alkaloidi (solasonin).

Aciklični alkaloidi i alkaloidi sa egzocikličnim atomom dušika (efedrin, sferofizin, kolhamin).

Druga vrsta klasifikacije alkaloida zasniva se na botaničkoj osobini, prema kojoj se alkaloidi grupišu prema biljnim izvorima.

Većina alkaloida ima osnovna svojstva sa kojima je njihovo ime povezano. U biljkama se alkaloidi nalaze u obliku soli sa organskim kiselinama (limunska, jabučna, vinska, oksalna).

Izolacija od biljnih sirovina:

1. metoda (ekstrakcija u obliku soli):

2. metoda (vađenje kao baza):

Osnovna (alkalna) svojstva alkaloidi su izraženi u različitom stepenu. U prirodi su češći alkaloidi koji su tercijarni, rjeđe sekundarne ili kvarterne amonijeve baze.

Zbog osnovnog karaktera, alkaloidi formiraju soli sa kiselinama različitog stepena jačine. Soli alkaloida lako se razgrađuju kaustičnim alkalijama i amonijakom . U ovom slučaju razlikuju se slobodne baze.

Zbog svoje osnovne prirode, alkaloidi stupaju u interakciju sa kiselinama formiraju soli . Ovo svojstvo se koristi u izolaciji i prečišćavanju alkaloida, njihovom kvantitativnom određivanju i pripremi lijekova.

Alkaloidi-soli Dobro rastvorljiv u vodi i etanol (posebno u razblaženom) kada se zagreje, slabo ili nikako rastvorljiv u organskim rastvaračima (hloroform, etil etar, itd.). As izuzeci mogu se nazvati skopolamin hidrobromid, kokain hidrohloridi i neki opijumski alkaloidi.

Bazni alkaloidi obično ne rastvarati u vodi ali je lako rastvorljiv u organskim rastvaračima. Izuzetak su nikotin, efedrin, anabazin, kofein, koji su dobro rastvorljivi i u vodi i u organskim rastvaračima.

Predstavnici.

Kinin - alkaloid izolovan iz kore cinchona drveta ( Cinchona oficinalis) - predstavlja bezbojne kristale veoma gorkog ukusa. Kinin i njegovi derivati ​​imaju antipiretičko i antimalarijsko djelovanje.

Nikotin - glavni alkaloid duhana i vragove. Nikotin je visoko toksičan, smrtonosna doza za ljude je 40 mg/kg, a prirodni levorotirajući nikotin je 2-3 puta toksičniji od sintetičkog desnorotatornog.

Atropin - racemični oblik hiosciamina , ima antiholinergičko djelovanje (antispazmodičko i midrijatično).

Alkaloidi: metilirani ksantini (kofein, teofilin, teobromin); kiselo-bazna svojstva; njihove kvalitativne odgovore.

Purinske alkaloide treba posmatrati kao N-metilirani ksantini - na bazi ksantinskog jezgra (2,6-dihidroksopurin). Najpoznatiji članovi ove grupe su kofein (1,3,7-trimetilksantin), teobromin (3,7-dimetilksantin) i teofilin (1,3-dimetilksantin), koji se nalazi u zrnu kafe i čaja, ljusci kakao zrna i orašastim plodovima kola. Kofein, teobromin i teofilin se široko koriste u medicini. Kofein se prvenstveno koristi kao psihostimulans, teobromin i teofilin kao kardiovaskularni agensi.

URIC ACID(purin-2,6,8-trion), formula I, molekulska težina 168,12; bezbojni kristali; t.različiti 400 °C; DH 0 cgor -1919 kJ/mol; slabo rastvorljiv u vodi, etanolu, dietil etru, rastvorljiv u razblaženim alkalnim rastvorima, vrućem H 2 SO 4 , glicerinu. U rastvoru postoji u tautomernoj ravnoteži sa hidroksi formom (formula II), dok preovlađuje okso oblik.

Mokraćna kiselina, organska kiselina, purin trioksid; je bijela kristalna supstanca, vrlo rastvorljiva u vodi, rastvorljiva u alkoholu i glicerolu; razgrađuje toplotu, razvijajući cijanovodončnu kiselinu. Vrlo je osjetljiv na oksidirajuće agense, ima karakteristične murishide i schiff reakcije. Može se sintetizirati različitim postupcima. Uz urate, sastavni je element jedne od najčešćih vrsta urinarnih proračuna; njihovo nakupljanje u tkivima, posebno u hrskavicama malih zglobova i paraartikularnih, najkarakterističniji je fenomen kliničkih manifestacija gihta, koji može kulminirati formiranjem tzv. gothic ždrebadi.

M. do. -dibazična kiselina (pKa 5,75 i 10,3), formira kisele i srednje soli (urate). Pod uticajem kaustičnih alkalija i konc. kiseline se razgrađuju na Hcl, NH 3 , CO 2 i glicin. Lako se alkiluje prvo na N-9, zatim na N-3 i N-1. U hidroksi obliku, nukleofen reagira. zamjena; na primjer, sa ROSl 3 formira 2,6,8-trikloropurin. Sastav produkata oksidacije URIC ACID. zavisi od uslova reakcije; pod dejstvom HNO 3 nastaju aloksantin (III) i aloksan (IV), oksidacijom neutralnim ili alkalnim rastvorom KMnO 4, kao i rastvori PbO 2 i H 2 O 2 - prvi alantoin (V), zatim hidantoin (VI) i parabanska kiselina (VII). Aloksantin sa NH daje mureksid, koji se koristi za identifikaciju MOKČNE KISELINE.

Kod ljudi je oko 4 mg na 100 ml ukupne krvi. Postoji povećanje uricemije uz giht i druge turbine zamjene purina, uništavanje stanica i zatajenje bubrega. Termin "uricemija" označava patološke manifestacije povezane s visokom uricemijom. Urikurija je uklanjanje ureje. i urati, dijelom iz zamjene tkiva purinom, dijelom iz dodataka ishrani. Na primjer, alopurinol je inhibitor uricina jer djeluje kao kompetitivni inhibitor ksantin dehidrogenaze i ksantin oksidaze, dva enzima odgovorna za pretvaranje hipoksantina i ksantina u ureu, u katabolizam purina.

Mk je produkt metabolizma dušika u tijelu životinja i ljudi. Sadrži u tkivima (mozak, jetra, krv) i znoju sisara. Normalan sadržaj u 100 ml ljudske krvi je 2-6 mg. Mononatrijumova so je sastavni deo kamena u bešici. Osušeni ptičji izmet (guano) sadrži do 25% mokraćne kiseline. i služe kao izvor toga. Metode sinteze: 1) kondenzacija uramila (aminobarbiturne kiseline) sa izocijanatima, izotiocijanatima ili cijanatom K putem stvaranja pseudourinske kiseline (VIII), na primjer:

Njihov prototip je probenecid; njihova glavna indikacija je giht. Termin "šećer u krvi" odnosi se na količinu glukoze u krvi. Glukoza je glavni izvor energije za tkiva u tijelu i najčešći pokazatelj metabolizma ugljikohidrata. Održavanje nivoa šećera u krvi u određenim granicama važno je za pravilan rad svih organa i tkiva u ljudskom tijelu. Proučavanje nivoa šećera u krvi je skrining studija u potrazi za patološkim abnormalnostima.

Ovo se obično radi ujutro u testu šećera u krvi natašte. Kod pacijenata sa dijabetesom, radi procjene liječenja: ili dijetom ili dijetom u kombinaciji s lijekovima - tabletama ili inzulinom, radi se analiza šećera u krvi. Šećer u krvi se mjeri u različito doba dana, po preporuci ljekara, tako da je u nekim mjerenjima nivo šećera u krvi natašte, a kod drugih nakon jela.

2) kondenzacija uree sa cijanosirćetnim esterom praćena izomerizacijom dobijene cijanoacetiluree u uramil, iz kojeg se dobija mokraćna kiselina po prvoj metodi.

M. do. - polazni materijal za proizvodnju alantoina, aloksana, parabanske kiseline, kofeina; kozmetička komponenta. kreme; inhibitor korozije; sredstvo koje potiče ravnomjerno bojenje vlakana i tkanina.

Kreatinin je jedan od najvažnijih pokazatelja za karakterizaciju stanja bubrega i njihove funkcije. Stvaranje kreatinina ovisi o mišićnoj masi. Iz tog razloga su njegove vrijednosti nešto veće kod muškaraca nego kod žena. Stepen oslobađanja kreatinina zavisi od starosti. Nivo kreatinina u serumu daje informacije o stepenu i stadijumu hroničnog zatajenja bubrega.

Bilirubin je glavni pigment u žučnom soku. Upravo ta žuta boja dovodi do taloženja bilirubina u tkivima. Žutica je vodeći, iako ponekad kasni, simptom kod većine bolesti jetre, žučnih puteva, hemolitičkih anemija i mnogih nasljednih i stečenih poremećaja metabolizma bilirubina.

Hemijska enciklopedija. Sveska 3 >>

"Giht je otišao kod bogatih i plemenitih." Ova linija je iz Krilovljeve basne. Stih se zove "Giht i pauk". Giht se smatrao bolešću bogatih u stara vremena, kada je bio oskudan i skupo koštao.

Priuštiti začin mogao je znati samo, ponekad, oslanjajući se na njega. Kao rezultat toga, taložio se u zglobovima, uzrokujući bol tokom kretanja. Bolest je kršenje metaboličkih procesa.

Značajan doprinos zgrušavanju krvi, nivoi fibrinogena rastu kao odgovor na upalu u tkivima. Određivanje nivoa fibrinogena jedna je od najčešćih laboratorijskih pretraga koja ukazuje na akutnu fazu upalnih reakcija. Budući da su razvoj ateroskleroze i kardiovaskularne bolesti u suštini upalni procesi, povišeni nivoi fibrinogena mogu pomoći u predviđanju rizika od srčanih bolesti i moždanog udara.

Urea je važan krajnji proizvod metabolizma proteina. Većina formirane uree se izlučuje iz organizma putem bubrega, male količine se izlučuju kroz gastrointestinalni trakt i kožu. U nekim slučajevima, urea može biti povišena iznad ili ispod normalnih i proučavanih granica i može pružiti vrijedne informacije o stanju tijela.

Ne samo da se sol taloži, već soli mokraćne kiseline. Zovu se urati. Višak urina u tijelu naziva se hiperurikemija. Njegov simptom mogu biti tačke na, nalik na ubode komaraca.

Uništavanje zglobova zbog visoke mokraćne kiseline

U moderno doba ne pojavljuju se samo kod bogatih. Sol je dostupna svima, kao i mnogi drugi proizvodi koji sadrže urate. Takođe je nizak sadržaj uree. Ali, prije nego što analiziramo dijagnoze, hajde da se upoznamo sa svojstvima.

Potpuni protein sirutke uključuje sve proteine ​​u krvi bez krvi, hemoglobina i fibrinogena. Kod zdravih odraslih osoba ukupne vrijednosti proteina su u određenim granicama. Neke bolesti imaju abnormalnosti. Krajnji proizvod u razmjeni purinskih nukleinskih kiselina u tijelu. Otkrivenu mokraćnu kiselinu izlučuju bubrezi. U zdravom tijelu, mokraćna kiselina se rastvara u krvi i tkivnim tekućinama. Giht je bolest u kojoj mokraćna kiselina stvara kristale urata u krvi. Urati se talože u mekim tkivima, kostima i unutrašnjim organima i dovode do grčeva u zglobovima i drugih povreda.

svojstva mokraćne kiseline

Heroinu je otkrio Karl Scheele. Švedski hemičar izvukao je supstancu iz bubrega. Stoga je hemičar dao ime jedinjenju. Već nakon što je Scheele pronašao u urinu, ali nije preimenovao supstancu.

To je uradio Antoine Fourcroix. Međutim, ni on ni Scheele nisu mogli utvrditi elementarni sastav jedinjenja. Formulu je prepoznao Lutus Liebig skoro vek kasnije, sredinom 19. veka. U molekulu heroine članka bilo je 5 atoma, 4, isti broj i 3 kisika.

Povišena mokraćna kiselina je važan faktor rizika za koronarne bolesti srca. Kada albumin padne na 50% ili više od referentnih vrijednosti, razvija se edem. Istraživanja: neravnoteža vode/elektrolita; gubitak albumina iz intravaskularnog prostora; procjena metabolizma proteina. Biološki materijal: serum, urin.

lipoproteini niske gustine

Lijekovi koji mogu povećati albumin su: anabolički steroidi, androgeni, hormon rasta, inzulin. Postoje dvije glavne vrste lipoproteina koji djeluju u suprotnim smjerovima. Oni prenose holesterol iz jetre u ostatak tela.

Mokraćna kiselina nije slučajno deponovan u obliku u bubrezima. Supstanca je slabo rastvorljiva u vodi - osnova ljudskog tela. Etanol i dietil eter takođe "ne uzimaju" jedinjenje. Disocijacija je moguća samo u alkalnim rastvorima. U i glicerinu, urea se otapa kada se zagrije.

Mokraćna kiselina u organizmu predstavlja. Oni su biogeni. Istina, u proizvodima heroine nema članka. Ali, oni sadrže purine, koji su neophodni za formiranje jedinjenja. Najviše ih je u mesu i.

lipoproteina visoke gustine

Prenos holesterola iz krvotoka u jetru, gde se holesterol obrađuje i uklanja iz organizma. Trigliceridi su glavna komponenta lipida u ishrani. Druge dvije glavne klase masti su fosfolipidi i steroli. Trigliceridi nastaju esterifikacijom glicerola sa tri molekula masnih kiselina. Nazivaju se i triacilglicerolima. Trigliceridi se uzimaju iz hrane ili sintetiziraju u tijelu. Većina okidača nalazi se u masnom tkivu, jetri, skeletnim mišićima i srcu. Studija: procijeniti rizik od koronarne bolesti srca, dijabetes melitusa, alkoholizma, pankreatitisa.

Posebno aktivan mokraćne kiseline u krvi sintetizirane nakon konzumiranja. Purina ima mnogo u repi, patlidžanima, rotkvicama, mahunarkama i grožđu. Na listi su i agrumi.

Ovo stanje može dovesti do drugih zdravstvenih problema kao što su gihtni artritis, kamen u bubregu ili čak zatajenje bubrega. Nedavne studije su takođe kombinovale visok nivo mokraćne kiseline sa hipertenzijom i kardiovaskularnim bolestima.

Normalni nivoi mokraćne kiseline. Ove vrijednosti mogu varirati od laboratorije do laboratorije. Glavni faktori koji doprinose povećanju nivoa mokraćne kiseline u krvi su. Prekomjerna konzumacija alkohola, zatajenje bubrega, gojaznost, nedostatak štitne žlijezde, genetika, dijabetes, acidoza i druge bolesti. Neki karcinomi i drugi lijekovi kao što su diuretici doprinose ovom stanju. Vježbanje, glad i radikalna dijeta također mogu privremeno povećati nivo mokraćne kiseline u krvi.

Formula mokraćne kiseline

Purine iz hrane samo treba razgraditi, to će raditi. Zaključak: junakinja članka je derivat purina. uklanja višak azota iz organizma. To je slučaj sa reptilima. Urea to čini. To je proizvod razgradnje proteina. tijelo proizvodi tokom razgradnje nukleinskih kiselina.

U telu svojstva mokraćne kiseline pokazuje tautomeriju. Ovo je mogućnost lake promjene strukture. Broj atoma u molekuli i elemenata se ne mijenjaju. Njihova pozicija se mijenja. Različite strukture iste supstance nazivaju se izomeri.

Postoje neki savjeti i prirodni resursi koji će vam pomoći da kontrolirate nivoe u krvi. Osim toga, potrebna je pravilna dijagnoza i naknadno liječenje pod nadzorom zdravstvenih radnika. To je prirodno sredstvo za čišćenje koje vam može pomoći da uklonite razne otpadne tvari iz vašeg tijela, uključujući mokraćnu kiselinu.

Dodajte 1 kašičicu sirovog, organskog, nepasterizovanog jabukovog sirćeta u čašu vode. Pijte ovaj napitak dva ili tri puta dnevno. Postupno možete povećati količinu jabukovačeg octa na 1 supenu kašiku na 1 čašu vode i nastaviti tretman dok se nivo mokraćne kiseline u krvi ne smanji.

Junakinja članka prelazi iz laktamskog u laktimno stanje i obrnuto. Ovo posljednje se pojavljuje samo u rješenjima. U stanju normalna mokraćna kiselina je laktamski izomer. Ispod su njihove strukturne formule.

Junakinja članka može se kvalitativno odrediti reakcijom oksidacije. Bromna voda, ili vodikov peroksid, dodaje se u urinarno jedinjenje. U prvoj fazi reakcije dobija se aluksan-dijalurik.

Bilješka. Nemojte uzimati previše sirćeta jer ono takođe snižava nivo kalijuma u telu. Također može negativno utjecati na djelovanje diuretičkih lijekova. Iako se može činiti da će to dovesti do prekomjerne regulacije tijela, istina je upravo suprotno. Stvara alkalno okruženje i pomaže u neutralizaciji mokraćne kiseline.

Osim toga, sadržaj vitamina C utiče i na smanjenje nivoa mokraćne kiseline. Iscijedite sok od jednog limuna u teglu tople vode. Nastavite barem nekoliko sedmica. Pitajte svog ljekara o ispravnoj dozi. I tamno bobičasto voće sadrži spojeve koji stimulišu procese u tijelu da snize nivoe mokraćne kiseline u krvi.

Pretvara se u aloksatin. Ostaje ga umotati. Formira se Murexide. Mračan je. Prema njihovim riječima, oni to razumiju u originalnoj mješavini s kojom su imali posla mokraćne kiseline.

Simptomi preobilje junakinje članka ili nedostatak pripisuju se bolestima. Međutim, prisustvo u telu nosi i. Prvo, jedinjenje stimuliše centralni sistem.

Osim toga, plavo i ljubičasto voće bogato je flavonoidima zvanim antocijanini, koji pomažu u snižavanju razine mokraćne kiseline i smanjuju upalu i ukočenost zglobova. Konzumirajte jednu šolju trešanja dnevno nekoliko nedelja. Takođe možete piti jednu ili dve šolje soka od trešnje četiri nedelje.

Hemijski poznat kao natrijum bikarbonat, veoma je koristan u smanjenju nivoa mokraćne kiseline i smanjenju bolova u zglobovima. Pomaže u održavanju prirodne alkalne ravnoteže u tijelu, povećava rastvorljivost mokraćne kiseline i potiče njeno ispiranje iz bubrega.

Kako? Urin posreduje između epinefrina i njegovog parnjaka norepinefrina. Biološka svojstva hormona su slična. Junakinja članka proteže njihovu akciju. U fiziologiji se to naziva produženjem.

Druga uloga urina je antioksidativno djelovanje. Supstanca hvata i uklanja slobodne radikale iz tijela. Osim toga, junakinja članka sprječava malignu transformaciju stanica. Ali, zašto previše jedinjenja postaje opasno? Hajde da to shvatimo.

Pola kašičice sode za jelo pomešajte u čaši tople vode. Pijte četiri čaše dnevno tokom dve nedelje. Možete ga piti svaka dva do četiri sata. Napomena: Nemojte redovno koristiti natrijum bikarbonat. Izbjegavajte ga ako imate visok krvni pritisak. Ljudi stariji od 60 godina ne bi trebali piti više od tri čaše ovog rastvora dnevno.

Mnoga biljna ulja pretvaraju se u mutno žute masti kada se zagrijavaju ili obrađuju. Oni uništavaju vitalni vitamin E u tijelu, koji je neophodan za kontrolu nivoa mokraćne kiseline u krvi. Odaberite zdraviju alternativu - hladno prešanje i izbjegavajte visoke temperature izložene ulju za kuhanje, zagorenom ulju ili masti za kuhanje ili pečenje.

Nivo mokraćne kiseline u tijelu

Uzroci povišene mokraćne kiseline bile naznačene. Takođe je naznačeno da je supstanca slabo rastvorljiva u vodi. U najboljim godinama života je 60-70 posto u tijelu. Kod starijih osoba taj nivo pada na 40%.

U međuvremenu, postoji granica koja se može rastvoriti u takvoj zapremini tečnosti, po pravilu, krv. Povišena mokraćna kiselina u prezasićeni rastvor precipitira, kristalizuje.

Maslinovo ulje sadrži mononezasićene masti koje se ne mijenjaju zagrijavanjem. Osim toga, sadrži visok sadržaj vitamina E i antioksidansa. Takođe ima relativno jak antiinflamatorni efekat. Pijenje velikih količina pomaže u optimizaciji filtracije mokraćne kiseline.

Osim toga, ako pijete vodu u razumnim količinama i redovno, možete smanjiti rizik od ponovljenih napada dna. Iz tog razloga preporučujemo da pijete 8 do 10 čaša vode dnevno. Uključite više svježeg voća i povrća u svoju ishranu s većim sadržajem vode.

Čvorovi koji se javljaju sa povišenim nivoom mokraćne kiseline

Držeći se zajedno, nabijajući, formiraju se. Talože se u bubrezima i zglobovima. Tijelo obrazovanje doživljava kao nepozvane goste. Okruženi su makrofagima - agensima imunog sistema.

Hrana sa niskim sadržajem purina

Purini su spojevi koji sadrže dušik koji se razlažu u mokraćnu kiselinu, čime se povećava njen sadržaj u tijelu. Najčešće se nalaze u životinjskim proteinima. Stoga isključite hranu, posebno meso, crijeva, ribu i živinu. Visok sadržaj purina također uključuje mahunarke, škampe, gljive, šparoge i pasulj. Pivo je takođe bogato purinom.

Hrana bogata vlaknima i polisaharidima

Hrana bogata vlaknima pomaže u smanjenju mokraćne kiseline tako što je apsorbira. Stoga jedite hranu s visokim sadržajem polisaharida. Osim vlakana, oni također imaju prednost što sadrže samo male količine purina. Cjelovite žitarice, jabuke, kruške, narandže i jagode primjeri su hrane bogate vlaknima koju možete uključiti u svoju ishranu.

Traže strance, gutaju i vare. Gutanje i varenje sićušnih bakterija je jedno, a velikih sasvim drugo. Makrofagi počinju da se razgrađuju, oslobađajući hidrolitičke elemente.

Potonji su u stanju da razgrađuju soli uz pomoć vode. Uništeni makrofagi su u suštini gnojne raspadajuće mase. Postoji upalna reakcija. Ona je bolesna. Stoga, oni koji pate od gihta ne mogu hodati ili se otežano kreću.

Povišeni urin u analizi može ukazivati ​​na bolest u nastajanju. U početnoj fazi je lakše izliječiti, odnosno "očuvati". Saznat ćemo koji bi pokazatelji heroine članka u analizama trebali upozoriti.

Norma mokraćne kiseline u tijelu

Mokraćna kiselina kod muškaraca i žene imaju istu normu. Na cijelo tijelo otpada 1-1,5 grama. Svaki dan se oslobađa ista količina. Istovremeno, 40% tvari dolazi s hranom, ostatak sintetizira tijelo.

Posljednji udio je nepromijenjen, jer se nukleinske kiseline neće prestati dijeliti. Stoga je važno pratiti količinu soli urinarnog jedinjenja koje dolaze izvana.

Ako u ishrani ima puno slanog, dimljenog, mesa i alkohola, rizik od bubrežnih kamenaca i gihta se značajno povećava. Ponekad se rizik od stvaranja kamena povećava i sa zatajenjem bubrega. Tijelo počinje da se ne nosi sa izlučivanjem urina iz tijela.

niska mokraćna kiselina- takođe alarm. Prvo, normalan nivo heroine članka odgovoran je za vitalnost. Drugo, pad indikatora mokraćne tvari može ukazivati ​​na probleme s jetrom.

Ako junakinju članka izvadi bubreg, onda je jetra proizvodi. Postavlja se pitanje zašto se tijelo ne nosi sa svojim funkcijama.

Ponekad mokraćne kiseline kod žena a muškarci opadaju prirodno, privremeno, ne predstavljaju ozbiljnu prijetnju. Govorimo, na primjer, o opekotinama. Kada su opsežni, ne pada samo nivo, već i hemoglobin.

Opeklina će proći, a funkcije tijela će se obnoviti. Isto važi i za stanje toksikoze sa. Urinarni spoj u tijelu postaje manji u prvom tromjesečju.

U ovom periodu trudnoće većina žena pati od mučnine i nespremnosti da jedu. To, inače, objašnjava promjenu sastava krvi. manje dolazi od hrane.

Upala zglobova kod gihta, koja je posljedica povećane mokraćne kiseline u organizmu

Supstance je malo u ishrani i za one koji su odbili proteinsku dijetu, ili često piju jake. Ovi napici su diuretički. Više jedinjenja se izlučuje nego što ima vremena da uđe u organizam.

Posljednji faktor koji smanjuje nivo heroine članka je unos niza droga. Među njima: glukoza, aspirin, trimetoprim. Svi proizvodi su salicilati, odnosno sadrže. Da bi utjecao na pokazatelje urinarne veze, potrebne su velike doze ili dugotrajna upotreba.

Iz navedenog je jasno da je popularan zahtjev" dijeta sa mokraćnom kiselinom» je netačno. Pri niskim i visokim nivoima supstance preporučuju se različite dijete. Pogledajmo obje opcije.

Dijeta za nizak i visok nivo mokraćne kiseline

Počnimo s povišenim nivoom urina u krvi. Ako je meso jedan od glavnih izvora urata, treba li ga odbaciti. Nema potrebe da postanete vegan.

Glavna stvar je prijeći na upotrebu isključivo nemasnog mesa i samo u kuhanom obliku na pari. Bolje je odbiti dnevni unos proteinske hrane. Uobičajena su jela od mesa 3-4 puta sedmično. Tek sada će čorbe morati staviti na stražnji gorionik.

Dijeta - osnova za liječenje povišene mokraćne kiseline

Morat ćemo izbaciti iz prehrane ne samo čorbe, pržene, već i dimljene, marinade. Vodu se, naprotiv, preporučuje piti više, kako bi se višak izlučio urinom. Ali, preporuka važi za pacijente sa zdravim bubrezima. Uz njihovu insuficijenciju, o vodnom režimu se posebno razgovara sa doktorom.

Najbolje od svega, nije jednostavna, ali mineralna voda se nosi sa zaključkom junakinje članka. Uporediv je sa infuzijom na sjemenkama lana, mrkve i celera. Vrijedi se opskrbiti i tinkturama brezovih pupoljaka i sokom od brusnice.

Alkohol je kontraindiciran. Ako je pijenje neizbježno, morate se zaustaviti na maloj količini. Nekoliko pića je granica. Ovo je dovoljno za najmanje nedelju dana.

Ako sadržaj heroine članka u krvi dosegne 714 mikromola po litri, potrebno je liječenje, štoviše, odmah. Dijeta ovdje nije dovoljna. Što se tiče granice nakon koje urinarni spoj nužno počinje da se taloži, to je 387 mikromola po litri.

Želeći da smanje nivo urina, neki počinju da gladuju. Ovo daje suprotan rezultat. Čini se da organizmu uskraćujete 40% onoga što dolazi s hranom... Samo što se to doživljava kao stresna situacija.

U stanju šoka, tjelesni sistemi dramatično povećavaju proizvodnju urinarnog jedinjenja, slično načinu na koji pohranjuju masnoće nakon prolaska kroz teška vremena ishrane. Dakle, nema potrebe da gladujete. Morate jesti puno i često, drobeći hranu na male porcije.

Sa visokom mokraćnom kiselinom, ne možete jesti meso

Nije teško pretpostaviti da je dijeta za smanjenje urina suprotna od one koja je već data. Ispijanje alkohola, naravno, nije vrijedno toga. Ali, u mesnim jelima, prženim i drugim dobrotama, ne možete se poreći u nedostatku drugih kontraindikacija, na primjer, dijabetesa.

Ne propustite ni sunčanje. Izlaganjem suncu počinje lipidna peroksidacija. Boreći se protiv toga, tijelo oslobađa povećanu dozu urinarnog spoja u krv. Vrijedi to očekivati ​​uz aktivne sportove.

Zanimljive činjenice o mokraćnoj kiselini

Na kraju, evo nekoliko zanimljivih činjenica. Naučnici ne mogu objasniti razliku u nivou heroine članka u zavisnosti od krvne grupe. Dakle, kod vlasnika 3. tipa indikatori kiseline su češće precijenjeni nego kod nosilaca krvi 1., 2. i 4. grupe. Rh faktor ne utiče na nivo mokraćne materije.

Povećan sadržaj kiseline u krvi dovodi ne samo do gihta i „zagrijava“ vitalnost, već i potiče mentalnu aktivnost. Sjetimo se Puškina, Darvina, da Vinčija, Njutna, Petra Velikog, Ajnštajna.

Dokumentovano je da su svi patili od gihta. znači, nivo mokraćne kiseline u organizmima genija prevazišla razmere. Da li su bili nosioci 3. krvne grupe nije poznato. Kako god bilo, možete se prepustiti genijalnim mislima. Glavna stvar je ne zaboraviti na snove o pravilnoj prehrani i posjeti liječniku.

Zanimljivo je i da mokraćna kiselina nije potrebna samo organizmu. Supstancu koriste industrijalci. Koriste ga za sintezu kofeina. Proces ide u 2 faze.

Prvo, na mokraćnu kiselinu utiče formamid, ili jednostavnije, amin mravlje kiseline. Rezultat reakcije je ksantin - jedna od purinskih baza. Metiliran je demetil sulfatom.

Time počinje druga faza reakcije. Ona daje kofein. Iako se promenom uslova interakcije može dobiti i teobromin. Pravi kakao. Za sintezu potonjeg potrebno je zagrijavanje do 70 stupnjeva i prisustvo metanola. Kofein se dobija na sobnoj temperaturi u blago alkalnoj sredini.