Sarkoidoza: međunarodni konsenzusni dokumenti i preporuke. Sarkoidoza: kliničke manifestacije, preporuke za liječenje Nakon liječenja sarkoidoze metotreksatom

To je granulomatoza epitelnih ćelija. čije porijeklo još nije utvrđeno. Sarkoidoza ne pogađa samo pluća. Bolest je multiorganska. Odnosno, može oštetiti mnoge organe.

Epidemiologija

Sarkoidoza se najčešće razvija kod odraslih u dobi od 20 do 40 godina, ali to ne znači da ljudi drugih starosnih grupa ne mogu oboljeti. Za sarkoidozu u distribuciji ne postoje granice u obliku spola, rase.

Najteži slučajevi patologije nalaze se kod stanovnika afričkih zemalja i predstavnika negroidne rase. Kod ovih ljudi uveitis se smatra uobičajenom pojavom. Evropljani imaju takve simptomi sarkoidoze, kao lezije kože koje su veoma bolne, kod azijskih predstavnika su zahvaćene oči i srce.

U Rusiji se sarkoidoza manifestuje intratorakalnim bolestima, koje uključuju bolesti pluća.

Mogućnosti savremene medicine u vezi sa sarkoidozom

Trenutno se sarkoidoza može lako dijagnosticirati korištenjem modernih metoda ispitivanja. Sve bi bilo u redu, ali u liječenju bolesti postoje mnoge zamke povezane s nepoznatim porijeklom bolesti. Ako ne znamo šta je uzrokovalo patologiju, ne znamo kako je efikasno liječiti.

Zahvaćenost pluća u sarkoidozi

U plućima se granulomatozna upala može javiti iz više razloga. Od njih je moguće razlikovati prisutnost specifičnog antigena, koji uzrokuje razvoj upalnog procesa.

Ova reakcija je vrlo slična reakciji kod plućne tuberkuloze, ali kod tuberkuloze je sam mikrob antigen koji izaziva granulomatozni odgovor imunog sistema. Jasno je da se tuberkuloza mora liječiti antibioticima, jer je poznat mikroorganizam.

Koga treba liječiti kod pacijenata sa sarkoidozom?

Sarkoidozu uvijek treba liječiti uz učešće pulmologa. Međutim, ukoliko postoje simptomi sa strane očiju, srca, nervnog sistema, bubrega, neophodne su konsultacije užih specijalista, koje se u principu obavljaju kada pacijent ode kod lekara i postavi odgovarajuću dijagnozu. Mnogi liječnici vjeruju da postoje pacijenti sa sarkoidozom kojima nije potrebno liječenje.

Kriterijumi za procjenu sarkoidoze

Prema ovim kriterijima, liječnici mogu odrediti aktivnost bolesti, njenu negativnu dinamiku. Od njih su najvažniji:

• pogoršanje respiratorne funkcije;
• pogoršanje rendgenske slike pluća;
• pojačana kratkoća daha s laganim naporom i u mirovanju;
• povećana potreba za liječenjem.

Ako se prekine imunosupresivna terapija (terapija koja suzbija aktivnost imunološkog sistema pacijenta), recidiv bolesti se javlja u 15-75% slučajeva, iako neki stručnjaci upozoravaju da se sve takve relapse ne tretiraju kao same relapse, jer to može biti uobičajena egzacerbacija bolesti. Relaps se razlikuje od egzacerbacije po tome što se javlja nakon što je patologija potpuno izliječena. Egzacerbacija se razvija u pozadini hroničnog procesa.

Da bi se ispravno procijenila aktivnost procesa i efikasnost liječenja, koristi se određivanje nivoa rastvorljivog interleukina.

Koji se lijekovi koriste za sarkoidozu?

Glukokortikosteroidi

Prvi lekovi za liječenje sarkoidoze smatraju glukokortikosteroidima (GCS). Kod primjene oralnih kortikosteroida kod mnogih pacijenata dolazi do povlačenja sistemske upale, što pomaže da se organ sačuva od nepovratnih oštećenja. Ovi lijekovi se mogu prepisivati ​​kao jedina opcija ili u kombinaciji s drugim lijekovima. GCS se propisuje dnevno u dozi od 3 do 40 mg/kg, uz smanjenje doze tokom godine.

GCS lijekovi su prilično opasni i posljedice njihove upotrebe mogu biti:

• dijabetes;
• značajno povećanje tjelesne težine;
• razvoj.

Ukoliko postoji bronhijalna hiperreaktivnost, što je klinički dokazano, kortikosteroidi se mogu koristiti u obliku inhalacija.

Antimalarici

Hidroksihlorokin se uspešno koristi za lečenje sarkoidoze. Međutim, kod plućnih lezija se gotovo nikad ne koristi. Ovaj lijek je efikasan uglavnom kod lezija kože, hipokalcemije i oštećenja zglobova. Od nuspojava hidrohlorokina najizraženije su bolesti očiju, kože i jetre. Kako bi se spriječila pojava očnih bolesti, svakih šest mjeseci obavlja se okulistički pregled.

Kod plućne sarkoidoze koristi se još jedan lijek iz ove grupe - hlorokin. Ovaj oblik antimalarijskog lijeka je toksičniji i stoga se rijetko koristi.

Metotreksat

Ovaj lijek zamjenjuje kortikosteroide kod sarkoidoze i citotoksičan je. Njegova efikasnost je visoka, toksičnost niska, lijek je također pristupačan. Primjena metotreksata preporučuje se samo u slučaju neučinkovitosti kortikosteroida, u prisustvu nuspojava uzrokovanih njima, kao sredstva koje pomaže u smanjenju doze kortikosteroida.

Metotreksat se također može koristiti kao osnovni lijek, ali samo u kombinaciji sa GCS.

Kako bi se smanjila toksičnost, folna kiselina se propisuje zajedno s metotreksatom.

Azatioprin

Studije o drogama pokazuju. Da je efikasan kao i gore opisani metotreksat. Azatioprin se koristi u slučaju netolerancije na metotreksat. Od kontraindikacija za upotrebu metotreksata može se razlikovati bubrežna i jetrena insuficijencija.

Nuspojave azatioprina:

• dispepsija;
• čirevi u ustima;
• bol u mišićima;
• žutica;
• slabost;
• zamagljen vid.

Međutim, azatioprin će vjerojatnije uzrokovati oportunističke infekcije i rak.

Mycophenolate mofetil

Lijek je prvo sintetiziran da zaustavi reakciju odbacivanja nakon transplantacije organa. Trenutno je njegova upotreba šira: autoimune bolesti, sistemski upalni procesi, kao što su lupus nefritis, reumatoidni artritis.

Od nuspojava lijeka primjećuju se dijareja, povraćanje, sepsa. Kod primjene svaka 3 mjeseca potrebno je uraditi laboratorijski test krvi.

Posebnosti liječenje sarkoidoze pluća

Liječnik će pristupiti liječenju sarkoidoze pluća individualno, ovisno o prisutnosti simptoma, funkcionalnih poremećaja. Ako nema simptoma, a radijacijski stadij bolesti je u rasponu od 0-1, nema potrebe za liječenjem takve bolesti. Potrebno je provesti dinamičko praćenje kako se ne bi propustila aktivacija patološkog procesa.

Ako nema dispneje kod pacijenata sa sarkoidozom 2-4 stadijuma, glukokortikosteroidi se ne smiju propisivati. Ovu taktiku vođenja pacijenata koriste evropski ljekari. Uz održavanje funkcije vanjskog disanja ili uz njeno blago smanjenje, pacijent se može promatrati samo bez upotrebe lijekova. Praksa pokazuje da stanje kod 70% ovih pacijenata ostaje na stabilnom nivou, a neki se i poboljšavaju.

Pacijentima sa sarkoidozom 0-1 stadijuma i dispnejom savjetuje se da se podvrgnu ultrazvuku srca svakih šest mjeseci kako bi se utvrdili uzroci dispneje. Također se koristi rendgenska kompjuterska tomografija koja vam omogućava da otkrijete promjene na plućima koje se ne razlikuju od konvencionalne radiografije.

Sarkoidoza je sistemska bolest u kojoj se formiraju granulomi epitelnih ćelija u različitim organima. Granulomi se najčešće javljaju u plućima, limfnim čvorovima bronha i medijastinuma, ali mogu biti zahvaćeni i drugi organi: jetra, oči, koža, rjeđe srce, slezina, kosti, mišići.

Klinički simptomi zavise od lokacije i težine granulomatozne lezije. Ozbiljnost plućnih simptoma može varirati od odsustva do teške dispneje i (rijetko) respiratorne insuficijencije.

• Epidemiologija

  Sarkoidoza se javlja uglavnom u dobi između 20 i 40 godina. Češće u sjevernim zemljama. Maksimalna prevalencija u skandinavskim zemljama je do 60 pacijenata na 100.000 stanovnika. U Rusiji, prema Istraživačkom institutu za tuberkulozu Ruske akademije medicinskih nauka, prevalencija sarkoidoze u 2001. godini iznosila je 11,5 ljudi na 100.000 stanovnika. U Sjedinjenim Državama, Afroamerikanci su pretežno pogođeni (prevalencija se kreće od 5 do 100 na 100 000 stanovnika).

• Klasifikacija
  • Osnovni klinički i radiološki oblici
    • Sarkoidoza intratorakalnih limfnih čvorova.
    • Sarkoidoza pluća i intratorakalnih limfnih čvorova.
    • Sarkoidoza pluća.
    • Sarkoidoza respiratornog sistema sa oštećenjem drugih organa.
  • Faze sarkoidoze
    • Faza 0 - nema promjena na rendgenskom snimku grudnog koša (5% slučajeva).
    • Faza 1 - torakalna limfadenopatija, parenhim pluća nije promijenjen (50%).
    • Faza 2 - limfadenopatija korijena pluća i medijastinuma u kombinaciji sa patologijom plućnog parenhima (30%).
    • Faza 3 - patologija plućnog parenhima bez limfadenopatije (15%).
    • Faza 4 - ireverzibilna plućna fibroza (20%).

• Kod po ICD-10
  • Sarkoidoza D86.
  • Sarkoidoza pluća D86.0.
  • Sarkoidoza limfnih čvorova D86.1.
  • Sarkoidoza pluća sa sarkoidozom limfnih čvorova D86.2.
  • Sarkoidoza kože D86.3.
  • Sarkoidoza drugih specificiranih i kombinovanih lokalizacija D86.8.
  • Sarkoidoza, nespecificirana D86.9.

Tretman

• Plan tretmana

  Veliki broj pacijenata sa sarkoidozom doživljava spontane remisije. Pacijenti s asimptomatskim tokom ili sa blagim kliničkim manifestacijama podliježu dinamičkom opservaciji i ponovljenim kontrolnim studijama: rendgenski snimak grudnog koša, pregled funkcije vanjskog disanja, skrining na ekstrapulmonalne lezije (opći klinički i biohemijski testovi krvi, EKG, ultrazvuk jetre i bubrega , pregledi oftalmologa).

  U nedostatku poremećaja unutrašnjih organa (jetra, bubrezi, srce) i znakova endobronhalnog oštećenja pluća (opstruktivne promjene u respiratornoj funkciji), liječenje se može započeti inhalacijskim GCS - budesonidom (ili ekvivalentom) u dnevnoj dozi od najmanje 1200 mcg u obliku doziranog aerosola ili kroz nebulizator.

  U drugim situacijama (kada su jetra, bubrezi, srce uključeni u proces), kao i kada je inhalaciona terapija neefikasna, indikovana je sistemska primena kortikosteroida. Uobičajena početna doza prednizolona (ili ekvivalentnih) tableta je 40 mg/dan.

  Kada se želi brzi terapijski učinak, kao što je brzo progresivna teška egzacerbacija, može se započeti s dozom od 60 mg/dan. Poboljšanje kliničke slike uočava se u roku od 2-4 sedmice. Poboljšanje funkcije pluća - u roku od 4-12 sedmica. Uz pozitivnu dinamiku, dnevna doza prednizolona postupno se smanjuje na 10-15 mg / dan i liječenje se nastavlja u ovoj dozi 6 do 12 mjeseci.

  U slučaju loše podnošljivosti visokih doza prednizolona, ​​liječenje se može započeti s 15 mg/dan, ali ovaj režim može biti neučinkovit i zahtijevati povećanje doze ili pojačanje zbog drugih lijekova.

  Optimalno trajanje liječenja nije poznato. Prevremeni prekid liječenja ili nerazumno brzo smanjenje doze može dovesti do relapsa bolesti.

  • Pacijentima je potrebno liječenje bez obzira na stadijum bolesti, ako postoji
    • Jačanje simptoma.
    • Ograničenje fizičke aktivnosti.
    • Značajno poremećena ili pogoršana respiratorna funkcija.
    • Pogoršanje rendgenske slike pluća (formiranje kaverna, plućna fibroza, povećani granulomi, znaci plućne hipertenzije).
    • Uključenost u patološki proces srca, očiju, nervnog sistema.
    • Poremećena funkcija ili insuficijencija bubrega i jetre.

Sarkoidoza (D86), Sarkoidoza pluća (D86.0)

pulmologija

opće informacije

Kratki opis

Ministarstvo zdravlja Ruske Federacije
Rusko respiratorno društvo

Dijagnoza i liječenje sarkoidoze(Kliničke smjernice saveznog konsenzusa)

DEFINICIJA

Sarkoidoza je sistemska inflamatorna bolest nepoznate prirode koju karakteriše stvaranje nekazeoznih granuloma, multisistemska lezija sa određenom učestalošću zahvatanja različitih organa i aktivacija T-ćelija na mestu granulomatozne upale uz oslobađanje različitih hemokina i citokina, uključujući faktor tumorske nekroze (TNF-alfa). Kliničke karakteristike sarkoidoze su različite, a nedostatak specifičnih dijagnostičkih testova otežava neinvazivnu dijagnozu. Razlike u manifestacijama ove bolesti sugeriraju da sarkoidoza ima više od jednog uzroka, što može doprinijeti različitim varijantama toka (fenotipova) bolesti.

Klasifikacija

Fenotipovi (posebne varijante toka) sarkoidoze
1. Lokalizacijom
a. Klasična, s prevladavanjem intratorakalnih (plućnih) lezija
b. Uz dominaciju ekstrapulmonalnih lezija
c. Generalizirano
2. Prema karakteristikama toka
a. Sa akutnim početkom bolesti (Löfgrenov, Heerfordt-Waldenströmov sindrom, itd.)
b. Sa početno hroničnim tokom.
c. Relaps.
d. Sarkoidoza kod djece mlađe od 6 godina.
e. Sarkoidoza otporna na liječenje.

Trenutno je sarkoidoza organa grudnog koša podijeljena u 5 faza (od 0 do IV). Ova klasifikacija se koristi u većini stranih i dio domaćih radova i uključena je u međunarodni ugovor.

Stage	Rendgen slika	Frekvencija pojava
FAZA 0	Na rendgenskom snimku grudnog koša nema promjena.	5%
FAZA I	Limfadenopatija intratorakalnih limfnih čvorova; parenhim pluća nije promijenjen.	50%
FAZA II	Limfadenopatija intratorakalnih limfnih čvorova; patološke promjene u parenhima pluća.	30%
FAZA III	Patologija plućnog parenhima bez limfadenopatije intratorakalnih limfnih čvorova.	15%
FAZA IV	Ireverzibilna plućna fibroza.	20%

Koncept faza u respiratornoj sarkoidozi je prilično proizvoljan, tranzicija bolesti uzastopno iz faze u stadij se uočava rijetko. Stadij 0 ukazuje samo na odsustvo zahvaćenosti pluća i intratorakalnih limfnih čvorova, ali ne isključuje sarkoidozu u drugim lokalizacijama. U tom smislu treba razlikovati kliničke i radiološke oblike sarkoidoze: sarkoidoza VLN, sarkoidoza VLN i pluća, sarkoidoza pluća, kao i sarkoidoza respiratornih organa, u kombinaciji sa jednom lezijom drugih organa, i generalizovana sarkoidoza. Za opisivanje toka bolesti koriste se koncepti aktivne faze (progresije), faze regresije (spontano ili pod uticajem tretmana) i faze stabilizacije (stacionarna faza). Kao komplikacije opisuju se bronhijalne stenoze, atelektaze, plućna i plućna srčana insuficijencija. Kao rezultat procesa, pneumoskleroza, plućni emfizem, uklj. bulozne, fibrozne promjene u korijenu.

Za karakterizaciju toka bolesti koristi se koncept progresivne, stacionarne (stabilne) i rekurentne sarkoidoze. Prepuštena svom prirodnom toku, sarkoidoza može regresirati, ostati stacionarna, napredovati unutar početne faze (forme) ili sa prelaskom u sljedeću fazu ili sa generalizacijom, te se odvijati u valovima.

U Međunarodnoj klasifikaciji bolesti 10. revizije, sarkoidoza je klasifikovana kao klasa bolesti krvi, hematopoetskih organa i imunoloških poremećaja:

MKB-10:

D50- D89 klasaIII. Bolesti krvi, hematopoetskih organa i određeni poremećaji koji uključuju imunološki mehanizam

D86 Sarkoidoza
D86.0 Sarkoidoza pluća
D86.1 Sarkoidoza limfnih čvorova.
D86.2 Sarkoidoza pluća sa sarkoidozom limfnih čvorova
D86.3 Sarkoidoza kože
D86.8 Sarkoidoza drugih specificiranih i kombinovanih mesta
Iridociklitis kod sarkoidoze +(H22.1*)
Višestruke paralize kranijalnih živaca u sarkoidozi +(G53.2*)

Sarkoidoza (th):
artropatija +(M14.8*)
miokarditis +(I41.8*)
miozitis +(M63.3*)

D86.9 Sarkoidoza, nespecificirana

Etiologija i patogeneza

MORFOLOGIJA SARKOIDOZE

Morfološki supstrat sarkoidoze je granulom epitelioidnih ćelija - kompaktna akumulacija mononuklearnih fagocita - makrofaga i epiteloidnih ćelija, sa ili bez gigantskih multinuklearnih ćelija, limfocita i granulocita. Procese transformacije i diferencijacije ćelija regulišu citokini - proteini niske molekularne težine koje proizvode ćelije imunog sistema.

Češće od drugih organa, sarkoidoza zahvaća pluća i intratorakalne limfne čvorove (do 90% slučajeva). Svaki granulom kod sarkoidoze prolazi kroz nekoliko faza razvoja: 1) rani - nakupljanje makrofaga, ponekad sa primesom histiocita, limfocita, neutrofila, 2) granulom sa akumulacijom epiteloidnih ćelija u centru i makrofaga duž periferije, 3) epitel. -limfocitni granulom 4) pojava gigantskih multinuklearnih ćelija (prvo ćelije "stranih tela", a kasnije - Pirogov-Lankhgansove ćelije), 5) rana ćelijska nekroza u centru granuloma usled piknoze jezgara, pojava apoptotska tijela, nekroza epitelnih ćelija, 6) centralna fibrinoidna, granularna, koagulativna nekroza, 7) granulom sa parcijalnom fibrozom, ponekad podsjeća na amiloid, kada se boje srebrom, otkrivaju se retikulinska vlakna, 8) hijalinizirajući granulom. Međutim, biopsijski uzorci gotovo uvijek otkrivaju granulome u različitim fazama razvoja i nema korespondencije između kliničkog, radiološkog i morfološkog stadijuma procesa u sarkoidozi.

Proces organiziranja granuloma počinje od periferije, što im daje dobro definiran, „utisnut“ izgled. Domaći autori razlikuju tri faze formiranja granuloma - proliferativni, granulomatozni i fibrozno-hijalinozni. Granulomi kod sarkoidoze su obično manji od onih kod tuberkuloze i nemaju tendenciju spajanja. Kod sarkoidoze razvoj centralne nekroze moguć je u 35% slučajeva, međutim, obično je precizan, slabo vizualiziran. Istovremeno, moguće je nakupljanje ćelijskog detritusa, nekrotičnih gigantskih ćelija u centru granuloma. Mala nekrobiotička žarišta ili pojedinačne apoptotske ćelije ne treba smatrati fibrozom. U početnoj fazi formiranja nekroze mogu se otkriti neutrofili. Sarkoidni granulomi liječe ili karakterističnom koncentričnom fibrozom ili kao homogena hijalina tijela. Za razliku od sarkoidoze, tuberkulozni granulomi zacjeljuju tako što na njihovom mjestu ostaju linearni ili zvjezdasti ožiljci ili limfohistiocitni klasteri.

Monociti, tkivni makrofagi i epiteloidne ćelije imaju zajedničko poreklo i pripadaju mononuklearnom fagocitnom sistemu. Epiteloidne ćelije su veće od makrofaga, njihova veličina je 25-40 mikrona, imaju centralno ili ekscentrično locirano jezgro sa nukleolima, heterohromatinom. Značajan broj limfocita u plućnom tkivu kod sarkoidoze su pretežno T-ćelije. Limfociti su obično brojni i jasno vidljivi na histološkim presjecima duž periferije granuloma.

Divovske ćelije nastaju fuzijom mononuklearnih fagocita, međutim, njihova fagocitna aktivnost je niska. Prvo, gigantske ćelije sadrže nasumično locirane jezgre - ćelije tipa "strano tijelo", a zatim se jezgra pomjeraju na periferiju, što je tipično za Pirogov-Lankhgansove ćelije. Povremeno, divovske ćelije mogu sadržavati inkluzije u citoplazmi, kao što su asteroidna tijela, Schaumannova tijela ili kristaloidne strukture.

Inkluzije asteroida također se nalaze u citoplazmi divovskih stanica u različitim granulomatozama. Kod sarkoidnih granuloma otkrivaju se kod 2-9% pacijenata. Hamazaki-Wesenbergova tijela se također nalaze kod sarkoidoze. Ova tijela se nalaze u granulomima, u zonama perifernih sinusa limfnih čvorova unutar gigantskih stanica i ekstracelularno. Nazivaju se i žuta ili spiralna tijela. To su ovalne, okrugle ili izdužene strukture veličine 0,5-0,8 µm koje sadrže lipofuscin. Prorezane (acikularne) kristaloidne strukture, koje su kristali holesterola, javljaju se u više od 17% pacijenata sa sarkoidozom. Takođe, kod sarkoidoze je opisano prisustvo centrosfera – definisanih klastera vakuola u citoplazmi džinovskih ćelija. Kada su obojene hematoksilinom i eozinom, ove strukture mogu ličiti na gljive.

U proučavanju biopsijskih uzoraka bronha i pluća kod granulomatoznih bolesti, u pravilu se nalazi diseminirana lezija s vaskulitisom, perivaskulitisom, peribronhitisom; granulomi su najčešće lokalizirani u interalveolarnim septama, ponekad razvoj fibroze otežava dijagnozu. Granulomatozne lezije bronha i bronhiola kod sarkoidoze su česte i opisane su kod 15-55% pacijenata. U isto vrijeme, bronhijalna sluznica ne može biti promijenjena, u brojnim opažanjima dolazi do njenog zadebljanja, edema i hiperemije. Studija bronhobiopsija potvrđuje prisustvo granuloma u zidu bronha u 44% sa nepromenjenom sluznicom i u 82% sa endoskopski vidljivim promenama. Granulomatozne lezije bronha mogu dovesti do bronhokonstrikcije s naknadnim razvojem atelektaze. Bronhokonstrikcija također može biti povezana s razvojem fibroze i, izuzetno rijetko, sa kompresijom bronha povećanim limfnim čvorovima.

Poraz krvnih žila plućne cirkulacije je čest nalaz, učestalost granulomatoznog angiitisa može doseći 69%. U smislu zapažanja, pojava granuloma u zidu krvnih žila je posljedica rasta granuloma iz perivaskularnog plućnog tkiva, međutim, u većini slučajeva, granulomi se u početku formiraju u zidu žile. U rijetkim zapažanjima, sarkoidni granulomi se nalaze u intimi krvnog suda.
Smatra se da razvoj alveolitisa prethodi formiranju granuloma. Alveolitis kod sarkoidoze karakteriše prisustvo inflamatorne infiltracije u intersticijumu pluća, pri čemu 90% ćelijskog sastava predstavljaju limfociti.

ETIOLOGIJA SARKOIDOZE
Trenutno nijedan vodič ne daje tačne informacije o etiologiji ove bolesti, ograničavajući ih na brojne hipoteze.

Hipoteze vezane za infektivne faktore. Faktor infekcije kod sarkoidoze smatra se okidačem: stalna antigena stimulacija može dovesti do disregulacije proizvodnje citokina kod genetski predisponirane osobe. Na osnovu rezultata studija objavljenih u svijetu, okidači sarkoidoze mogu se pripisati:
- mikobakterije (klasični i filterabilni oblici)
- Chlamydophila pneumoniae ;
- Borrelia burgdorferi- uzročnik lajmske bolesti;
- Propionibacterium acnes komenzalne bakterije kože i crijeva zdrave osobe;
- određene vrste virusa: virus hepatitisa C, herpes virus, JC virus (John Cunningham).
Značaj teorije okidača potvrđuje mogućnost prenošenja sarkoidoze sa životinje na životinju u eksperimentu, uz transplantaciju ljudskih organa.

Hipoteze vezane za okolinu. Udisanje metalne prašine ili dima može uzrokovati granulomatozne promjene u plućima, slične sarkoidozi. Prašina aluminijuma, barijuma, berilijuma, kobalta, bakra, zlata, retkih zemnih metala (lantanida), titana i cirkonija imaju sposobnost da stimulišu nastanak granuloma. Međunarodna studija ACCESS otkrila je povećan rizik od razvoja sarkoidoze kod ljudi zaposlenih u industrijama povezanim s izloženošću organskoj prašini, posebno među osobama s bijelom kožom. Uočen je povećan rizik od sarkoidoze među onima koji rade sa građevinskim i baštenskim materijalom, kao i među edukatorima. Rizik od sarkoidoze je također bio veći među onima koji su radili u kontaktu s djecom. Pojavili su se anegdotski dokazi koji povezuju sarkoidozu sa udisanjem toner praha. Američki istraživači su primijetili da postoje prilično uvjerljive studije koje ukazuju da su poljoprivredna prašina, plijesan, rad na vatri i vojna služba povezana s kontaktom s miješanom prašinom i dimom faktori rizika za razvoj sarkoidoze.

Faktor pušenja kod sarkoidoze ima dvije različite posljedice. Generalno, među pušačima, sarkoidoza je bila značajno rjeđa, međutim, pušači sa sarkoidozom su imali niže vrijednosti respiratorne funkcije, češće su bile intersticijske promjene, a nivo neutrofila u BAL tekućini je bio viši. Pušačima se kasno dijagnostikuje jer je sarkoidoza prikrila druge simptome.

Hipoteze vezane za naslijeđe. Preduvjet za moguću nasljednu sklonost sarkoidozi su porodični slučajevi ove bolesti, od kojih je prvi opisan u Njemačkoj kod dvije sestre 1923. godine. Članovi porodica pacijenata sa sarkoidozom imaju nekoliko puta veću vjerovatnoću da će razviti sarkoidozu od drugih ljudi u istoj populaciji. U multicentričnoj studiji ACCESS (A Case-Control Etiology Study of Sarcoidosis) pokazalo se da je kod rođaka pacijenata sa sarkoidozom prvog i drugog nivoa rizik od bolesti značajno veći nego u opštoj populaciji. U Sjedinjenim Državama, porodična sarkoidoza se javlja kod 17% Afroamerikanaca i 6% kod bijelaca. Fenomen porodične sarkoidoze omogućava specifične genetske uzroke.

Najvjerovatniji nasljedni faktori su:
- hromozomski lokusi odgovorni za leukocitne antigene humanog glavnog kompleksa histokompatibilnosti (HLA);
- polimorfizam gena faktora tumorske nekroze - TNF-alfa;
- polimorfizam gena antiotenzin-konvertujućeg enzima (ACE);
- polimorfizam gena receptora za vitamin D (VDR);
- drugi geni (još uvijek postoje zasebne publikacije).

Uloga makrofaga i limfocita, ključnih citokina. Osnova imunopatogeneze plućne sarkoidoze je reakcija preosjetljivosti odgođenog tipa (DTH). Ova vrsta imunološke upale je efektorska faza specifičnog ćelijskog odgovora. Klasični odgovor DTH uključuje sljedeće procese imunoreaktivnosti: aktivaciju vaskularnog endotela citokinima, regrutaciju monocita i limfocita iz krvotoka i tkiva u žarište DTH, aktivaciju funkcija alveolarnih makrofaga limfokinima, eliminaciju antigena kausnog tkiva. i oštećenje tkiva produktima sekrecije aktiviranih makrofaga i limfocita. Najčešći efektorski organ upale kod sarkoidoze su pluća, a mogu se uočiti i lezije kože, srca, jetre, očiju i drugih unutrašnjih organa.

U akutnoj fazi razvoja HNL-a, antigen koji perzistira u tijelu i teško se razgrađuje stimulira lučenje IL-12 od strane makrofaga. Aktivacija T-limfocita ovim citokinom dovodi do supresije funkcije izlučivanja citokina Th2-limfocita i do povećanja lučenja IFN-γ, TNF-α, IL-3, GM-CSF od strane Th1-limfocita, što aktiviraju makrofage/monocite, doprinoseći ne samo stimulaciji njihove proizvodnje, već i njihovoj migraciji iz krvotoka u žarište upale. Neuspjeh da se eliminira antigenski stimulus uzrokuje da se makrofagi diferenciraju u epitelioidne stanice koje luče TNF-α. Nakon toga, neke epiteloidne ćelije se spajaju i formiraju višejezgrene džinovske ćelije.
Granulomatozni tip upale, koji se zasniva na DTH reakciji, karakterizira aktivacija T-pomoćnika tipa 1. Jedan od ključnih citokina za izazivanje ćelijskog imunološkog odgovora u plućima je IL-12. Interakcija IL-12 sa specifičnim receptorima na površinskoj membrani limfocita dovodi do aktivacije sinteze g-INF i razvoja Th1 ćelijskog klona.

Progresivni tok sarkoidoze karakteriziraju sljedeći pokazatelji:

1. Visoki nivoi hemokina u BAL-u iu supernatantima BAL ćelija - CXC-hemokini (MIP-1, MCP-1, RANTES), kao i CC-hemokini - IL-8. Upravo su ovi hemokini odgovorni za regrutovanje inflamatornih efektorskih ćelija u plućno tkivo.
2. Povišeni nivoi ekspresije IL-2 i INF-g, kao i CXCR3, CCR5, IL-12R, IL-18R od strane CD4+-limfocita BAL.
3. Najveću prognostičku vrijednost ima nivo sinteze TNF-a alveolarnim makrofagima. Koristeći ovaj kriterij, moguće je identificirati grupu pacijenata kod kojih će bolest napredovati u bliskoj budućnosti i može prijeći u fazu formiranja pneumofibroze.

Epidemiologija

EPIDEMIOLOGIJA SARKOIDOZE

Otkrivanje sarkoidoze usko je povezano sa nivoom znanja lekara o znacima ove bolesti, jer se sarkoidoza smatra „velikim imitatorom“. Intratorakalni oblici bolesti najčešće se otkrivaju tokom fluorografskog i radiografskog pregleda, nakon čega se pacijent odmah šalje kod ftizijatra (da se isključi tuberkuloza) i/ili kod pulmologa na dodatni pregled i promatranje. Prilikom rješavanja tegoba češće se otkrivaju zglobne, kožne, okularne, neurološke (ostale lokalizacije su rjeđe) manifestacije sarkoidoze. Proces dijagnosticiranja sarkoidoze je daleko od savršenog i do 2003. godine, kada su svi pacijenti sa sarkoidozom bili pod nadzorom ftizijatara, svaki treći pacijent je bio podvrgnut probnoj antituberkuloznoj terapiji, a gotovo svaki je primao preventivnu terapiju izoniazidom. Trenutno je ova praksa prepoznata kao iracionalna.

Incidencija sarkoidoza u Rusiji nije dovoljno proučavana, prema dostupnim publikacijama, kreće se od 2 do 7 na 100 tisuća odrasle populacije.

Prevalencija Sarkoidoza u Rusiji varira od 22 do 47 na 100 tisuća odrasle populacije i ovisi o dostupnosti centara i specijalista. U Kazanju je 2002. godine obavljen prvi aktivni skrining ovih pacijenata, prevalencija je bila 64,4 na 100 hiljada. Prevalencija sarkoidoze među Afroamerikancima dostiže 100 na 100 hiljada, u skandinavskim zemljama - 40-70 na 100 hiljada stanovnika, a u Koreji, Kini, afričkim zemljama, Australiji - sarkoidoza je rijetka. Postoje etničke karakteristike manifestacije bolesti - česte lezije kože kod crnih pacijenata, visoka prevalencija kardiosarkoidoze i neurosarkoidoze - u Japanu. Prevalencija porodične sarkoidoze bila je 1,7% u Velikoj Britaniji, 9,6% u Irskoj i do 14% u drugim zemljama, 3,6% u Finskoj i 4,3% u Japanu. Braća i sestre su bili u najvećem riziku od razvoja sarkoidoze, zatim ujaci, zatim bake i djedovi, pa roditelji. U Tatarstanu, slučajevi porodične sarkoidoze bili su 3%.

Smrtonosni ishodi sarkoidoze u Rusiji su relativno rijetki - od 0,3% svih opaženih do 7,4% hronično bolesnih pacijenata. Uglavnom su uzrokovane plućnom srčanom insuficijencijom, neurosarkoidozom, kardiosarkoidozom, a tokom imunosupresivne terapije - kao rezultat dodavanja nespecifične infekcije i tuberkuloze. Smrtnost od sarkoidoze nije veća od 5-8%. U SAD, smrtnost od sarkoidoze je 0,16-0,25 na 100.000 odraslih osoba. Mortalitet od sarkoidoze u referentnim uzorcima dostiže 4,8%, što je 10 puta više nego u populacijskom uzorku (0,5%). U referentnom uzorku kortikosteroidi su propisivani 7 puta češće nego u populaciji, a ovaj faktor je imao visok stepen korelacije sa mortalitetom. To je dovelo do zaključka da pretjerana upotreba steroida kod sarkoidoze može negativno utjecati na prognozu ove bolesti.

Dijagnostika

KLINIČKA DIJAGNOSTIKA

Anamneza (izloženost faktorima okoline i rada, simptomi)
Pregled
Obična radiografija grudnog koša u frontalnoj i bočnoj projekciji
CT skeniranje grudnog koša
Test respiratorne funkcije: spirometrija i DLco
Klinički test krvi: bijela krv, crvena krv, trombociti
Sadržaj u serumu: kalcijum, enzimi jetre (AlAT, AsAT, alkalna fosfataza), kreatinin, azot uree u krvi
Opća analiza urina
EKG (prema indikacijama Holter monitoringa)
Pregled kod oftalmologa
tuberkulinske kožne pretrage

Prikupljanje anamneze, pritužbi. Pacijenti sa akutnom sarkoidozom najslikovitije opisuju svoje stanje - Löfgrenov sindrom, koji se lako prepoznaje na osnovu akutne groznice, nodoznog eritema, akutnog artritisa skočnih zglobova i bilateralne limfadenopatije korijena pluća, jasno vidljiv na direktnom i bočnom običnom rendgenskom snimku grudnog koša.

Slabost. Učestalost umora, umora varira od 30% do 80% ovisno o dobi, spolu, rasi i možda nema direktnu korelaciju sa oštećenjem pojedinih organa uključenih u granulomatozni proces.

Bol i nelagodnost u grudima su uobičajeni i neobjašnjivi simptomi. Bol u grudima kod sarkoidoze nema direktnu vezu s prirodom i obimom promjena otkrivenih čak i na CT-u. Pacijenti često tokom cijelog aktivnog perioda bolesti primjećuju nelagodu u leđima, peckanje u interskapularnoj regiji, težinu u grudima. Bol može biti lokaliziran u kostima, mišićima, zglobovima i nema karakterističnih znakova.

dispneja mogu imati različite uzroke - plućnu, centralnu, metaboličku i srčanu genezu. Najčešće je to znak povećanja restriktivnih poremećaja i smanjenja difuzionog kapaciteta pluća. Prilikom detaljnijeg opisivanja tegoba, pacijent najčešće karakteriše otežano disanje kao osećaj nedostatka vazduha, a lekar precizira njegov inspiratorni, ekspiratorni ili mešoviti karakter.

Kašalj obično suha kod sarkoidoze. Uz povećanje intratorakalnih limfnih čvorova, to može biti posljedica kompresijskog sindroma. Istovremeno, u kasnijim fazama kašalj je posljedica opsežnih intersticijskih promjena u plućima, a relativno rijetko - posljedica oštećenja pleure.

Vrućica- karakterističan za akutni tok Löfgrenovog sindroma ili Heerfordt-Waldenströmovog sindroma (Heerfordt-Waldenström) - "uveoparotidna groznica", kada pacijent uz groznicu ima povećanje parotidnih limfnih čvorova, prednji uveitis i paralizu lica ( ). Učestalost povišene temperature kod sarkoidoze varira od 21% do 56%.

Artikularni sindrom najizraženiji kod Löfgrenovog sindroma, ali se može javiti kao nezavisan simptom. Bol i otok mogu biti u gležnjevima, prstima na rukama i nogama, rjeđe u drugim zglobovima, uključujući kičmu. Sindrom zglobova se dijeli na akutni, koji može proći bez posljedica, i kronični, koji dovodi do deformiteta zgloba.

Smanjena vidna oštrina i/ili zamagljen vid- mogu biti važni znaci sarkoidoznog uveitisa, što zahtijeva obavezan oftalmološki pregled i aktivno liječenje.

Nelagodnost iz srca, palpitacije ili bradikardija, osjećaj prekida - može biti znak oštećenja srca sarkoidozom, koja je jedna od najozbiljnijih manifestacija ove bolesti koja dovodi do iznenadne srčane smrti. Prema kliničkim manifestacijama sarkoidoze kardiovaskularnog sistema, razlikuju se tri glavna sindroma - bolni (kardijalgični), aritmički (manifestacije poremećaja ritma i provodljivosti) i sindrom cirkulatornog zatajenja. Opisane su i infarktne ​​i miokarditične varijante toka srčane sarkoidoze. Dijagnoza srčane sarkoidoze temelji se na rezultatima instrumentalnih pregleda i, ako je moguće, biopsije.

Neurološke tegobe raznoliko. Bellova paraliza se smatra patognomoničnom za sarkoidozu – jednostranu paralizu facijalnog živca, što se smatra znakom povoljne prognoze. Cerebralni poremećaji se manifestuju u uznapredovalim stadijumima sarkoidoze, budući da neurosarkoidoza može dugo biti asimptomatska. Tegobe su nespecifične: osjećaj težine u okcipitalnoj regiji, smanjeno pamćenje na trenutne događaje, glavobolje koje se vremenom pojačavaju, meningealni simptomi bez temperature, umjerena pareza udova. Kod sarkoidoze sa "volumetrijskim" oštećenjem mozga razvijaju se epileptiformni napadi i mentalne promjene. Bilo je slučajeva pojave nalik moždanom udaru praćenog teškim neurološkim deficitom. Volumen neuroloških je određen smrću nervnih ćelija i uništavanjem interneuronskih veza između preživjelih neurona.

Inspekcija je kritičan aspekt dijagnoze sarkoidoze, jer je koža često zahvaćena i može se napraviti biopsija. Erythema nodosum je važan, ali nespecifičan znak, njena biopsija nije dijagnostička. Čvorovi, plakovi, makulopapulozne promjene, lupus pernio, cicatricijalna sarkoidoza su specifični za sarkoidozu. Manifestacije kožne sarkoidoze su vjerojatne u područjima kože gdje bi strana tijela mogla doći (ožiljci, ožiljci, tetovaže, itd.). Otkrivanje kožnih promjena i njihovo histološko ispitivanje ponekad omogućavaju izbjegavanje endoskopskih ili otvorenih dijagnostičkih operacija. Detekcija uvećanih pljuvačnih žlezda (parotitis) je od velikog kliničkog značaja kod sarkoidoze mlađe dece.

Pregled ne može otkriti plućnu patologiju čak ni uz izražene promjene na rendgenskim snimcima grudnog koša. Palpacijom se mogu otkriti bezbolni, pokretni uvećani periferni limfni čvorovi (obično cervikalni i ingvinalni), kao i potkožne pečate - Darier-Roussy sarkoidi. Stetoakustične promjene javljaju se kod oko 20% pacijenata sa sarkoidozom. Važno je procijeniti veličinu jetre i slezene. Očigledni klinički znaci respiratorne insuficijencije se relativno rijetko otkrivaju kod sarkoidoze respiratornih organa, u pravilu, u slučaju razvoja izraženih pneumosklerotskih promjena i stadijuma IV.

Oštećenje organa i sistema kod sarkoidoze

Zahvaćenost pluća u sarkoidozi je najčešći, njegove manifestacije čine osnovu ovih preporuka.

Promjene na koži kod sarkoidoze javljaju se sa učestalošću od 25% do 56%. Kožne promjene kod sarkoidoze mogu se podijeliti na reaktivne – eritem nodozum koji se javlja u akutnom i subakutnom toku bolesti, i samu sarkoidozu kože – specifične polimorfne poremećaje koje je teško vizualno prepoznati i zahtijevaju biopsiju.
nodozni eritem ( Eritem nodosum ) je vaskulitis sa primarnom destruktivno-proliferativnom lezijom arteriola, kapilara, venula. Postoji perivaskularna histiocitna infiltracija u dermisu. Postoje znaci septalnog panikulitisa. Potkožne masne pregrade su zadebljane i infiltrirane upalnim stanicama koje se protežu do periseptalnih dijelova masnih lobula. Zadebljanje septa nastaje zbog edema, krvarenja i neutrofilne infiltracije. Histopatološki marker nodoznog eritema je prisustvo takozvanih Miescherovih radijalnih granuloma, vrste necrobiosis lipoidica, koji se sastoje od dobro definiranih nodularnih nakupina malih histiocita raspoređenih radijalno oko centralnog rascjepa. Erythema nodosum ne sadrži sarkoidne granulome, biopsija njegovih elemenata nema dijagnostičku vrijednost.. Kod sarkoidoze, nodozum eritema se često manifestira kao dio Löfgrenovog sindroma, što ga čini preporučljivim. provođenje direktne pregledne radiografije u frontalnim i bočnim projekcijama kako bi se otkrila ili isključila intratorakalna limfadenopatija.
Obično nodozumi eritema spontano regresiraju u roku od nekoliko sedmica, a često su mirovanje i mirovanje u krevetu dovoljan tretman. Aspirin, NSAIL, kalijum jodid doprinose ublažavanju boli i uklanjanju sindroma. Sistemski kortikosteroidi mogu brzo ukloniti manifestacije nodoznog eritema. Ne treba zaboraviti visoku vjerovatnoću spontane remisije sarkoidoze, a sam eritem nodozum nije indikacija za SCS kod sarkoidoze.

Sarkoidoza kože javlja se sa učestalošću od 10-30% ili skoro kod svakog 3. pacijenta sa sistemskom sarkoidozom, zbog čega je važno pažljivo pregledati kožu pacijenata sa sarkoidozom. Lezija kože može biti prva uočena manifestacija bolesti. Čvorovi, plakovi, makulopapulozne promjene, lupus pernio, cicatricijalna sarkoidoza su specifični za sarkoidozu. Rijetke manifestacije uključuju lihenoidne, slične psorijazi, čireve, angiolupoide, ihtiozu, alopeciju, hipopigmentirane makule, lezije noktiju i potkožnu sarkoidozu. Sarkoidoza se takođe može manifestovati prstenastim, induriranim plakovima - granuloma annulare. Razlikuju se sljedeći oblici kožne sarkoidoze: klinički tipični - Beckov kožni sarkoid - veliko-nodularni, sitno-nodularni i difuzno-infiltrativni; perniciozni lupus Besnier-Tenessona, angiolupoid Broca-Potrier; potkožni Darier-Roussy sarkoidi i atipični oblici - mrljasti, lihenoidni, sarkoidi slični psorijazi, kao i mješoviti oblici - sitno-nodularni i grubo-nodularni, sitno-nodularni i potkožni, sitno-nodularni i angiolupoidni, difuzno-infiltrirajući i supkutani.
Sarkoidni plakovi obično simetrično lokalizirani na koži trupa, stražnjice, udova i lica, bezbolni su, jasno izraženi uzdignuti dijelovi zbijenosti kože ljubičasto-cijanotične boje duž periferije i atrofično bljeđi u centru. Plakovi su jedna od sistemskih manifestacija hronične sarkoidoze, kombinovani su sa splenomegalijom, lezijama pluća, perifernih limfnih čvorova, perzistiraju dugo i zahtevaju lečenje. Histološki pregled plaka ima visoku dijagnostičku vrijednost.
Histološku sliku sarkoidoze kože najčešće karakteriše prisustvo „golog“ granuloma epiteloidnih ćelija, odnosno bez upalne reakcije oko i unutar granuloma, bez kazeoze (može doći do fibrinoidne nekroze); prisustvo različitog broja divovskih ćelija tipa Pirogov-Langhans i vrste stranih tijela; nepromijenjena ili atrofična epiderma. Svi ovi znakovi koriste se u diferencijalnoj dijagnozi kožne sarkoidoze i eritematoznog lupusa.
Perniciozni lupus (Lupus pernio) - hronične lezije kože nosa, obraza, ušiju i prstiju. Najkarakterističnije promjene na koži nosa, obraza i ušnih školjki, rjeđe - na čelu, udovima i zadnjici, uzrokuju ozbiljne kozmetičke nedostatke i time uzrokuju značajne psihičke patnje pacijenata. Zahvaćena područja kože su zadebljana, obojena u crveno, ljubičasto ili ljubičasto zbog velikog broja krvnih žila u području promjena. Bolest je hronična, obično sa recidivima zimi. Lupus pernio je, po pravilu, jedna od komponenti hronične sistemske sarkoidoze sa oštećenjem pluća, kostiju, očiju, ne prolazi spontano, često je otporan na terapijske i hirurške intervencije i može se koristiti kao marker efikasnost liječenja sistemske sarkoidoze.
Akutna kožna sarkoidoza obično spontano regresira, dok je kronična kožna sarkoidoza estetski štetna i zahtijeva liječenje. Lokalna primjena kortikosteroida u obliku masti, krema i intradermalnih injekcija triamcinolon acetonida (3-10 mg/ml) je efikasna za ograničene lezije kože bez teških sistemskih manifestacija, kada se sistemski kortikosteroidi ne koriste ili je potrebno smanjiti njihovu dozu. Teške lezije kože i generalizirana sarkoidoza koja zahvaća kožu indikacije su za sistemsku terapiju, uključujući sistemske steroide, metotreksat i lijekove protiv malarije.

Oštećenje oka kod sarkoidoze spadaju među najopasnije, zahtevaju pažnju lekara i lečenje, jer neadekvatna procena stanja i neblagovremeno propisana terapija mogu dovesti do značajnog smanjenja, pa čak i gubitka vida. Oči su zahvaćene sarkoidozom u oko 25-36% slučajeva. 75% njih ima prednji uveitis, 25-35% ima zadnji uveitis. Postoje lezije konjunktive, sklere i šarenice. Oštećenje oka zahtijeva aktivnu terapiju, lokalnu i sistemsku. Neliječene lezije oka mogu dovesti do sljepoće. Sarkoidoza je mogući uzrok dugotrajnih upalnih procesa u vaskularnom traktu očiju. 1,3-7,6% pacijenata sa hroničnim uveitisom i uveoretinitisom ima etiologiju sarkoidoze. 13,8% hroničnog granulomatoznog uveitisa je sarkoid. Kod sarkoidoze očiju 80% ima sistemske poremećaje (parotidne i submandibularne žlijezde, limfni čvorovi korijena pluća, patologija koštanog sistema, jetre, slezine, kože i sluzokože). Uveitis je komponenta Heerfordt-Waldenströmovog sindroma ili "uveoparotidne groznice" karakteristične za sarkoidozu, kada pacijent uz groznicu ima povećanje parotidnih limfnih čvorova, prednji uveitis i paralizu lica (Bellova paraliza).
Ako se otkrije uveitis bilo koje prirode, potrebno je dugotrajno praćenje pacijenta, jer se sistemska sarkoidoza može otkriti u narednih 11 godina. Osim toga, ako je uveitis prethodio otkrivanju sarkoidoze 1 godinu ili više, sarkoidozu treba smatrati kroničnom. Bolesnicima sa sarkoidozom se prikazuje godišnji pregled kod oftalmologa sa određivanjem vidne oštrine i pregled proreznom lampom. Djecu mlađu od 5 godina karakterizira klinička trijada uveitisa, kožnih lezija i artritisa. Zahvaćenost optičkog živca sarkoidozom nije uobičajena, ali je indikacija za dugotrajno liječenje kortikosteroidima.

Sarkoidoza perifernih limfnih čvorova (LN), dostupna palpacija javlja se kod svakog četvrtog pacijenta. Češće proces uključuje zadnje i prednje cervikalne limfne čvorove, supraklavikularne, ulnarne, aksilarne i ingvinalne. LN su gusto elastične, ne omekšaju i ne formiraju fistule. Pojava sarkoidoze perifernih limfnih čvorova ili njihovo uključivanje u proces je loš prognostički znak. Tok bolesti u ovom slučaju može biti rekurentan. Histološki pregled uklonjene LU, otkrivanje jednoćelijskih epitelnih granuloma u njoj, zahtijeva poređenje sa klinikom i lezijama drugih organa za diferencijalnu dijagnozu sarkoidoze i sarkoidne reakcije.

Zahvaćenost slezene kod sarkoidoze. Kod sarkoidoze postoje splenomegalija - povećanje slezene, i hipersplenizam - povećanje slezene sa povećanjem broja ćelijskih elemenata u koštanoj srži i smanjenjem formiranih elemenata u perifernoj krvi (eritrociti, leukociti ili trombociti). Učestalost oštećenja slezene varira od 10% do 40%. Promjene se otkrivaju ultrazvukom, MRI i CT studijama i osnova su za diferencijalnu dijagnozu sa neoplastičnim i infektivnim bolestima. Promjene u slezeni imaju karakter žarišta ili žarišta, povećava se veličina organa (homogena splenomegalija).
Splenomegalija se klinički može manifestirati nelagodom i bolom u abdomenu. Sistemski efekti se mogu manifestovati trombocitopenijom sa purpurom, agranulocitozom. Moguće je da sarkoidoza zahvaća slezinu i kosti lubanje bez intratorakalne patologije, opisani su slučajevi splenomegalije i hipersplenizma kod pacijenata sa višeorganskom sarkoidozom.
Biopsija slezene iglom (informativnost dostiže 83%) pod kontrolom kompjuterizovane tomografije ili ultrazvučne slike otežana je ako su dimenzije izmenjenih područja male. Može biti opasno ako se lezija nalazi blizu kapije ili lokalizirana na periferiji. Uz masivnu splenomegaliju sa teškim sistemskim manifestacijama, izvodi se splenektomija. Ponekad splenektomija ima povoljan učinak na tok sarkoidoze. Lezije slezene kod sarkoidoze najčešće reaguju na SCS tretman.

Sarkoidoza hematopoetskog sistema. Granulomi su rijedak nalaz na biopsiji koštane srži i mogu biti povezani sa širokim spektrom infektivnih i neinfektivnih poremećaja. U tom kontekstu, sarkoidoza je najvjerovatniji uzrok granuloma koštane srži. Granulomi se mogu javiti i kao sekundarni, uzrokovani lijekovima (toksična mijelopatija), kao i mijelopatija uzrokovana HIV infekcijom. U ovim slučajevima, granulomi su mali, povezani sa osnovnom bolešću i teško ih je prepoznati. Za identifikaciju mikroorganizama potrebno je posebno bojenje. Fibrinski prstenasti granulomi (granulomi slični krofni) su tipični za Q groznicu, ali se mogu pojaviti u reaktivnim stanjima, nakon terapije lijekovima i tokom drugih zaraznih bolesti kao što je lajmska bolest. Jedna od manifestacija nekazeoznih granuloma koštane srži može biti groznica nepoznatog porijekla u kombinaciji s limfopenijom. Najčešće se poraz hematopoetskog sistema otkriva kod sarkoidoze više organa.

Oštećenje bubrega sa sarkoidozom se javlja kod 15-30% pacijenata. Spektar kliničkih znakova povezanih sa zahvaćenošću bubrega kod sarkoidoze je širok, u rasponu od subkliničke proteinurije do teškog nefrotskog sindroma, tubulointersticijalnih poremećaja i zatajenja bubrega. Oštećenje bubrega kod sarkoidoze nastaje zbog promjena uslijed stvaranja granuloma i nespecifičnih reakcija sličnih sarkoidu, uključujući neravnotežu elektrolita i prije svega poremećaje metabolizma kalcija. Granulomi u bubrezima su češće lokalizirani u kortikalnom sloju.
Važan doprinos razvoju nefropatije kod sarkoidoze daju poremećaji metabolizma kalcijuma, hiperkalcemija i hiperkalciurija. Kalcijum nefrolitijaza se otkriva u 10-15% pacijenata sa sarkoidozom; kod nekih pacijenata kalcifikacije nestaju kada se metabolizam kalcija normalizira.
Treba imati na umu da samo otkrivanje granuloma epiteloidnih ćelija u bubrezima ne potvrđuje konačnu dijagnozu sarkoidoze, jer se može javiti i kod drugih bolesti, na primjer, infekcija, nefropatija uzrokovana lijekovima, reumatska oboljenja.

Poraz mišićno-koštanog sistema kod sarkoidoze se javlja često, prvenstveno u obliku zglobnog sindroma, dok se lezije kostiju i mišića dijagnosticiraju mnogo rjeđe.
Oštećenje zglobova kod sarkoidoze, uključen je u kompleks simptoma Löfgrenovog sindroma. Učestalost artikularnog sindroma u akutnom toku sarkoidoze doseže 88%. Najčešće je artritis lokaliziran u gležnjevima, koljenima i laktovima, artritis je često praćen eritemom nodozumom. Kliničke manifestacije nestaju u roku od nekoliko sedmica, hronične ili erozivne promjene su bile izuzetno rijetke i uvijek su praćene sistemskim manifestacijama sarkoidoze. Reumatske manifestacije sarkoidoze, uz artritis, mogu biti praćene oticanjem mekih tkiva uz zglob, tenosinovitisom, daktilitisom, lezijama kostiju i miopatijom. Postoje 2 tipa artritisa, koji se razlikuju po kliničkom toku i prognozi. Akutni artritis kod sarkoidoze često se spontano povlači i nestaje bez posljedica. Hronični artritis, iako rjeđi, može napredovati i uzrokovati deformacije zglobova. Istovremeno dolazi do proliferativnih i inflamatornih promjena u sinovijumu, a kod polovine pacijenata se javljaju nekazezijski granulomi. Diferencijalna dijagnoza se najčešće provodi s reumatoidnim artritisom.
Sarkoidoza kostiju javlja se sa različitom učestalošću u različitim zemljama - od 1% do 39%. Najčešći je asimptomatski cistoidni osteitis malih kostiju ruku i nogu. Litičke lezije su bile rijetke, lokalizirane na tijelima pršljenova, dugim kostima, zdjeličnoj kosti i lopatici, i obično praćene visceralnim lezijama. Rendgen, CT, MRI, PET, radioizotopsko skeniranje su informativni u dijagnozi, međutim, samo biopsija kosti može pouzdano govoriti o prisutnosti granulomatoze. Oštećenje kostiju prstiju manifestuje se koštanim cistama terminalnih falangi i distrofijom noktiju, najčešće je ova kombinacija znak hronično teče sarkoidoze. Scintigrafska slika je slična višestrukim metastazama u kostima.
Oštećenje kostiju lobanje je rijedak i manifestira se kao cistaste formacije donje čeljusti, izuzetno rijetko - u obliku razaranja kostiju lubanje.
Lezije kičme manifestira se bolovima u leđima, litičkim i destruktivnim promjenama u kralješcima, može biti sličan ankilozirajućem spondilitisu.
Sarkoidoza mišića manifestira se stvaranjem čvorova, granulomatoznim miozitisom i miopatijom. Dijagnoza se potvrđuje elektromiografijom. Biopsija mišića otkriva prisustvo mononuklearne infiltracije sa formiranjem nekazeoznih granuloma.

Sarkoidoza ORL organa i usne duplječini 10-15% slučajeva sarkoidoze.
Sinonazalna sarkoidoza javlja se češće od drugih lokalizacija sarkoidoze gornjih dišnih puteva. Poraz nosa i paranazalnih sinusa kod sarkoidoze javlja se u 1-4% slučajeva. Sarkoidoza nosa se manifestuje nespecifičnim simptomima: začepljenost nosa, rinoreja, stvaranje kora na sluzokoži, krvarenje iz nosa, bol u nosu, oštećenje čula mirisa. Endoskopskim pregledom nosne sluznice najčešće se otkriva slika kroničnog rinosinusitisa sa čvorovima na septumu i/ili u turbinatu, uz formiranje krasta, mogu se otkriti mali sarkoidni čvorići. Najtipičnija lokalizacija mukoznih promjena je nosni septum i gornja nosna školjka. U rijetkim slučajevima kod sarkoidoze se uočava destrukcija nosnog septuma, sinusa i nepca, što stvara ozbiljne diferencijalno-dijagnostičke probleme i zahtijeva obaveznu histološku verifikaciju dijagnoze.
Sarkoidoza krajnika javlja se kao manifestacija generalizirane sarkoidoze, mnogo rjeđe kao samostalna patologija. Može se manifestirati kao asimptomatsko jednostrano ili bilateralno povećanje palatinskih krajnika, u čijem su tkivu nakon tonzilektomije otkriveni nekazeazni granulomi karakteristični za sarkoidozu.
Sarkoidoza larinksa(0,56-8,3%) često je manifestacija višeorganske, sistemske sarkoidoze i može dovesti do simptoma kao što su disfonija, disfagija, kašalj, a ponekad i ubrzano disanje zbog opstrukcije gornjih disajnih puteva. Sarkoidoza larinksa može se otkriti direktnom ili indirektnom laringoskopijom: tkiva gornjeg dijela larinksa su simetrično promijenjena, tkivo je blijedo, edematozno i ​​slično tkivu epiglotisa. Možete otkriti otok i eritem sluznice, granulome i čvorove. Konačna dijagnoza se potvrđuje biopsijom. Sarkoidoza larinksa može dovesti do opstrukcije disajnih puteva opasne po život. Početni tretman može biti inhalacijskim i/ili sistemskim steroidima, ali ako simptomi potraju i/ili se razviju problemi s gornjim disajnim putevima, kortikosteroidi se ubrizgavaju u zahvaćeno područje. U teškim slučajevima koriste se traheotomija, terapija niskim dozama zračenja i kirurška ekscizija.
Sarkoidoza uha odnosi se na rijetke lokalizacije bolesti i obično se kombinira s drugim lokalizacijama bolesti. Sarkoidoza uha se manifestuje gubitkom sluha, tinitusom, gluhoćom i vestibularnim poremećajima. Oštećenje uha može se kombinirati s oštećenjem pljuvačnih žlijezda, često praćeno parezom i paralizom facijalnog živca. Sarkoidoza može uzrokovati senzorni neuronski gubitak sluha različite težine. Bilo je slučajeva sa zahvaćenošću srednjeg uha i konduktivnim gubitkom sluha. Granulomi se otkrivaju u srednjem uhu tokom dijagnostičke timpanotomije. Granulomatozni proces uzrokuje nekrozu inkusa unutrašnjeg uha i okružuje nerv chorda tympani. Zahvaćenost uha kod sarkoidoze može biti slična mnogim drugim bolestima uha. Sarkoidoza se ne pretpostavlja, a intratorakalne manifestacije bolesti mogu izostati ili proći nezapažene. Kombinacija zahvaćenosti nekoliko organa pomaže u sumnji na sarkoidozu uha.
Sarkoidoza usta i jezika nije uobičajena i može se manifestirati oticanjem i ulceracijom oralne sluznice, jezika, usana i desni. Orofaringealna sarkoidoza može biti uzrok opstruktivne apneje u snu kao jedine manifestacije bolesti. Kao i kod sarkoidoze drugih lokalizacija, lezije usne šupljine i jezika mogu biti izolirane ili manifestacija sistemske bolesti. Sarkoidoza usne šupljine i jezika stvara diferencijalno dijagnostičke probleme. U slučaju histološke potvrde sarkoidoze usne šupljine i jezika, neophodan je dodatni pregled pacijenta u cilju pronalaženja drugih lokalizacija sarkoidoze ili izvora sarkoidozne reakcije. U slučajevima teškog višestrukog oštećenja organa, u pravilu je potrebno imenovanje sistemskih kortikosteroida, s izoliranom lezijom može biti dovoljna lokalna primjena protuupalnih lijekova.

Sarkoidoza srca je jedna od po život opasnih manifestacija bolesti, javlja se kod 2-18% pacijenata sa sarkoidozom. Tijek srčane sarkoidoze karakterizira određena autonomija, koja se ne podudara s fazama procesa u plućima i intratorakalnim limfnim čvorovima. Postoje fulminantne (iznenadna srčana smrt, varijanta slična infarktu, kardiogeni šok), brzo progresivne (sa povećanjem ozbiljnosti manifestacija do kritičnog nivoa za najviše 1-2 godine) i sporo progresivne (kronične, sa relapsima i poboljšanjima) varijante kardiosarkoidoze. Nezavisni prediktori mortaliteta su funkcionalna klasa cirkulatorne insuficijencije (NC, prema njujorškoj klasifikaciji), krajnja dijastolna veličina lijeve komore (LV), prisustvo trajne ventrikularne tahikardije. Laboratorijski markeri trenutno ne postoji specifičan za srčanu sarkoidozu. Raspravlja se o ulozi povećanja natriuretskih peptida tipa A i B kod pacijenata sa normalnom ejekcionom frakcijom. Nivo kardiospecifičnih enzima i troponina je izuzetno rijedak. Kod pacijenata sa srčanom sarkoidozom opisano je povećanje titra antitijela na miokard bez specificiranja kvantitativnog raspona. Učestalost otkrivanja EKG patologije značajno zavisi od prirode granulomatoze u srcu: 42% za mikroskopski tip i 77% za ekstenzivnu granulomatoznu infiltraciju. Da bi se razjasnila dijagnoza, scintigrafija miokarda sa perfuzionim radiofarmaceuticima, MRI srca sa odloženim gadolinij dietil pentaacetatom, PET.

Neurosarkoidoza
Oštećenje nervnog sistema javlja se u 5-10% slučajeva. Razlikuju se sljedeće kliničke manifestacije neurosarkoidoze:
1. Oštećenje kranijalnih nerava.
2. Oštećenje membrana mozga.
3. Disfunkcija hipotalamusa.
4. Oštećenje tkiva mozga.
5. Oštećenje tkiva kičmene moždine.
6. Konvulzivni sindrom.
7. Periferna neuropatija.
8. Miopatija.
U granulomatozni proces kod sarkoidoze su uključeni bilo koji dijelovi centralnog i perifernog nervnog sistema, pojedinačno ili u različitim kombinacijama. Pacijenti se žale na kronične tupe glavobolje, mnogo rjeđe akutne, ponekad migrene; umjerena, rijetko intenzivna, vrtoglavica, obično u uspravnom položaju tijela; ljuljanje prilikom hodanja, ponekad i nekoliko godina; trajna pospanost tokom dana. Dominantno mjesto u objektivnim neurološkim simptomima zauzimaju disfunkcije analizatora: vestibularnog, gustatornog, slušnog, vidnog, olfaktornog. U pregledu pacijenata, CT i MRI studije su od primarnog značaja. Sarkoidoza hipofize može se manifestirati kršenjem njene funkcije i impotencijom. Mnogi nespecifični simptomi kod sarkoidoze mogu ukazivati ​​na oštećenje malih nervnih vlakana (neuropatija malih vlakana), čija je manifestacija u 33% slučajeva impotencija. Klinički dokazi, kvantitativno testiranje osjetljivosti i rezultati biopsije kože ukazuju na to da je neuropatija malih vlakana relativno čest nalaz kod sarkoidoze. U pravilu, pacijentima s neurosarkoidozom je potrebno aktivno liječenje SCS, imunosupresivima.

Sarkoidoza u ginekologiji

Sarkoidoza urinarnog trakta. Sarkoidoza uretre kod žena javljala se u izoliranim slučajevima i manifestirala se smanjenjem jačine mokraće.

Sarkoidoza vanjskih genitalija je vrlo rijetko stanje koje se manifestuje nodularnim promjenama na vulvi i koži perianalne regije

Sarkoidoza jajnika i materice. Sarkoidoza maternice je najopasnija manifestacija krvarenja kod žena u postmenopauzi. Dijagnoza se obično postavlja slučajno nakon histološkog pregleda materijala dobijenog prilikom kiretaže ili uklanjanja materice.

Oštećenje jajovoda kod sarkoidoze, bila je izuzetno rijetka kod žena s višestrukim oštećenjem organa.

Sarkoidoza dojkečesto otkrivena tokom pregleda zbog sumnje na rak dojke. Dijagnostikuje se biopsijom guste, bezbolne mase u mliječnoj žlijezdi na osnovu detekcije više granuloma bez kazeza.
Na ovaj način, sarkoidoza se ne može smatrati stanjem koje često i ozbiljno narušava reproduktivnu funkciju žene. U većini slučajeva trudnoća se može spasiti, ali u svakom slučaju problem treba rješavati pojedinačno, a patronaž trudnice trebaju obavljati i liječnici prenatalne klinike i specijalisti za sarkoidozu.

Sarkoidoza u urologiji.
Sarkoidoza testisa i dodataka može se pojaviti i s intratorakalnim lezijama, s drugim ekstratorakalnim manifestacijama i bez njih. Sarkoidoza testisa i dodataka može se kombinirati s onkopatologijom iste lokalizacije, ili granulomatozna reakcija može pratiti tumorski proces, što nije znak sarkoidoze.
Sarkoidoza prostate stvara poteškoće u diferencijalnoj dijagnozi s karcinomom prostate, jer može biti praćen povišenim nivoom PSA.
Mišljenje o aktivnom liječenju urogenitalne sarkoidoze kod muškaraca je dvosmisleno: od rane upotrebe glukokortikosteroida za sprječavanje razvoja muške neplodnosti do dugotrajnog promatranja bez liječenja i ozbiljnih posljedica; impotencija kod pacijenata sa sarkoidozom vrlo je vjerovatno zbog oštećenja hipofize i neuropatije malih vlakana.

Oštećenje probavnog sistema kod sarkoidoze

Sarkoidoza pljuvačnih žlijezda(6%) treba razlikovati od promjena kod kroničnog sialadenitisa, tuberkuloze, bolesti mačjih ogrebotina, aktinomikoze i Sjogrenovog sindroma. Očituje se obostranim oticanjem parotidnih pljuvačnih žlijezda, što je obično praćeno oštećenjem drugih organa. Javlja se kao dio karakterističnog sindroma - Heerfordt-Waldenström) kada pacijent ima groznicu, povećanje parotidne pljuvačne žlijezde, prednji uveitis i paralizu lica (Bellova paraliza).

Sarkoidoza jednjaka izuzetno rijetka i teška za dijagnosticiranje lokalizacije. Trakcioni divertikuli su češći kod granulomatozne upale medijastinalnih limfnih čvorova, a opisana je i sekundarna ahalazija zbog sarkoidoze jednjaka.
Sarkoidozastomak javlja se češće kao granulomatozni gastritis, može biti uzrok nastanka čira i želučanog krvarenja, formacija sličnih polipima prilikom gastroskopije. Kod svih pacijenata, histološkim pregledom uzoraka biopsije otkriveni su nekazeazni granulomi epitelioidnih ćelija.
Sarkoidoza crijeva i tanki i debeli su u literaturi predstavljeni opisima pojedinačnih slučajeva, potvrđenih histološkim studijama biopsijskih uzoraka. Može se kombinovati sa ograničenom i masivnom abdominalnom limfadenopatijom.
Sarkoidoza jetre odnose se na čestu (66-80% slučajeva) lokalizaciju bolesti, često skrivenu. Višestruke fokalne promjene niske gustine u jetri i slezeni opisane su na CT-u abdominalnih organa, čak i uz normalnu radiografiju grudnog koša. Hepatopulmonalni sindrom (HPS), karakteriziran trijadom teške patologije jetre, arterijske hipoksemije i intrapulmonalne vaskularne dilatacije, bio je rijedak u sarkoidozi. Sarkoidoza jetre samo u 1% slučajeva dovodi do ciroze i portalne hipertenzije.
Pankreas rijetko zahvaćene, promjene mogu ličiti na rak. Kod 2/3 pacijenata sa sarkoidozom pankreasa javlja se bol u abdomenu, a u 3/4 slučajeva javlja se intratorakalna limfadenopatija. Kronično povišeni nivoi lipaze mogu biti jedan od primarnih nalaza koji zahtijevaju isključenje sarkoidoze. U nekim slučajevima, zbog sarkoidozne infiltracije pankreasa, može se razviti dijabetes melitus.

FUNKCIONALNO ISTRAŽIVANJE
Obavezna i dovoljno informativna metoda je spirometrija. Od cjelokupnog kompleksa spirometrijskog pregleda treba koristiti forsiranu ekspiratornu spirometriju sa određivanjem volumena (FVC, FEV 1 i njihov odnos FEV 1/FVC%) i volumetrijskih brzina - vršne (POS), i trenutne na nivou od 25% , 50% i 75% od početka forsiranog izdisaja (MOS 25, MOS 50 i MOS 75). Pored toga, preporučljivo je odrediti prosječnu volumetrijsku brzinu u području od 25% do 75% FVC (SOS 25-75). Spirometriju treba izvoditi najmanje jednom u 3 mjeseca tokom aktivne faze procesa i jednom godišnje nakon praćenja.

Druga važna metoda je mjerenje difuzioni kapacitet pluća metoda jednog udisaja za procjenu stepena apsorpcije ugljičnog monoksida ( DLco). Ova tehnika je obično dostupna u pulmološkim ili dijagnostičkim centrima.
Procjena plućne komplianse na temelju mjerenja intraezofagealnog i transdijafragmatičnog pritiska ne preporučuje se za opštu upotrebu, ali se može koristiti u centrima koji se bave dijagnostikom sarkoidoze za procjenu dinamike stanja pacijenata sa teškom intersticijskom bolešću pluća.

Rezultati istraživanja respiratorne funkcije (RF) kod sarkoidoze veoma heterogena. U fazi I stanje respiratornog aparata ostaje netaknuto dugo vremena. Sa progresijom sarkoidoze javljaju se promjene koje su karakteristične i za intersticijske lezije pluća i za intratorakalnu limfadenopatiju. Većina pacijenata s progresivnom sarkoidozom razvija restriktivne lezije, ali endobronhijalno locirani granulomi mogu dovesti do razvoja ireverzibilne bronhijalne opstrukcije. Tip poremećaja nema jaku korelaciju sa stadijumom sarkoidoze (sa izuzetkom stadijuma IV). Dakle, kod pacijenata sa sarkoidozom III stadijuma opisana su oba tipa respiratorne disfunkcije - sa prevladavanjem opstrukcije i sa prevladavanjem restrikcije.

Restriktivne promjene s progresivnom intratorakalnom sarkoidozom, oni su prvenstveno posljedica povećane fibroze plućnog tkiva i formiranja „pluća u obliku saća“. Smanjenje VC (FVC) tokom studije u dinamici ukazuje na potrebu za aktivnom terapijom ili korekcijom tretmana koji je u toku. Za tačnu dijagnozu restriktivnog sindroma potrebno je uraditi telesnu pletizmografiju sa procjenom ukupnog kapaciteta pluća (TLC) i rezidualnog volumena (VR).

opstruktivni sindrom u ranim fazama manifestuje se smanjenjem samo MOS 75. Približno polovina pacijenata ima smanjeni MOS 50 i MOS 75 u kombinaciji sa smanjenjem DLco. Klasični test sa kratkodjelujućim bronhodilatatorom kod pacijenata sa sarkoidozom je negativan, primjena SCS-a ne poboljšava odgovor na bronhodilatatore. Kod nekih pacijenata, nakon liječenja SCS ili metotreksatom, opstrukcija se može smanjiti. Bronhijalna hiperreaktivnost, kao što je dokazano testiranjem na metaholin, često prati endobronhijalnu sarkoidozu.
Za procjenu sigurnosti i reverzibilnosti funkcionalnog stanja pluća tokom opservacije i liječenja, FVC (VC) i DLco su najinformativniji.

Kapacitet difuzije pluća (DLco) - indikator koji je uključen u standard obaveznog pregleda za intersticijske (difuzne, diseminirane) bolesti pluća. Kod sarkoidoze, DLco je visoko informativan i dinamičan parametar. Ćelijska infiltracija može deformirati kapilarno korito i dovesti do reverzibilnih poremećaja u razmjeni plinova. Češće se poremećena difuziona sposobnost kod pacijenata javlja kod II, III i IV stadijuma bolesti, uz širenje žarišta sarkoidoze i razvoj pneumofibroze.

Poremećaji izmjene plinova kod sarkoidoze može se otkriti određivanjem zasićenosti krvi kiseonikom (zasićenost, Sa0 2) tokom 6-minutnog testa hoda (6MWT). Kod pacijenata sa stadijumom II ili višom sarkoidozom, 6MWD može biti smanjen. Faktori koji ograničavaju ovu distancu bili su FVC, zasićenost tokom vježbanja i samoprocjena respiratornog zdravstvenog statusa.

Poremećaji respiratorne funkcije centralnog porijekla i poremećaji mišića. Pluća su zahvaćena u većini slučajeva sarkoidoze, ali respiratorna insuficijencija nije nužno rezultat oštećenja samih pluća. Disregulacija disanja s hipoksemijom koja zahtijeva respiratornu podršku može biti posljedica neurosarkoidoze (ovo treba uzeti u obzir kada se smanjuje zasićenost kod pacijenata sa sarkoidozom). Smanjenje parametara spirometrije također može biti posljedica oštećenja mišića sarkoidozom. Maksimalni inspiratorni (PImax) i ekspiratorni (PEmax) oralni pritisci su smanjeni kod jednog od tri pacijenta sa sarkoidozom.

Stres kardiopulmonalni testovi su osjetljiviji pokazatelji ranog otkrivanja plućne bolesti od testova plućne funkcije kod pacijenata sa sarkoidozom. Promene u razmeni gasova tokom vežbanja mogu biti najosetljivija metoda odraza prevalencije sarkoidoze u njenim ranim fazama. Kod sarkoidoze dolazi do smanjenja maksimalnog aerobnog kapaciteta (VO2max) za 20-30%. To je uočeno i kod pacijenata sa normalnom i poremećenom respiratornom funkcijom, što čini mehanizam ove pojave nejasnim. Hipoventilacija se može objasniti slabošću mišića ili smanjenim CNS stimulusom.

METODE VIZUALIZACIJE

Zbog poteškoća kliničkog i laboratorijskog prepoznavanja sarkoidoze različitih organa, odlučujuću ulogu u njenoj dijagnostici imaju metode medicinskog snimanja koje uključuju tradicionalne radiološke tehnike, kompjuterizovanu tomografiju (CT), magnetnu rezonancu (MRI), radionuklidne metode. , ultrazvuk (ultrazvuk), uključujući endoskopski ultrazvuk sa tankom iglom biopsijom limfnih čvorova.

Konvencionalne rendgenske tehnike važni su u primarnoj dijagnozi intratorakalne sarkoidoze - verifikaciona fluorografija i obična radiografija u dve projekcije. Radiografija zadržava svoj značaj u dinamičkom praćenju i evaluaciji efikasnosti lečenja. Specijalne rendgenske tehnike kao što su linearna tomografija, kontrastne tehnike, rendgenske funkcionalne tehnike sada su izgubile svoj praktični značaj i zamijenjene su kompjuterizovanom tomografijom (CT). Na rendgenskom snimku bolesnika s intratorakalnom sarkoidozom nalazi se simetrično povećanje limfnih čvorova korijena pluća i/ili bilateralne žarišno-intersticijalne promjene u plućima. Karakteristična je razlika između relativno zadovoljavajućeg stanja pacijenta i prevalencije patološkog procesa na slikama. Treba imati na umu da je moguća atipična rendgenska slika sarkoidoze - jednostrano povećanje VLN ili limfnih čvorova gornjeg medijastinuma, unilateralna diseminacija, žarišta, infiltrati, šupljine, bule. U 5-10% slučajeva sarkoidoze nema nikakvih promjena na plućima na rendgenskim snimcima.
Rendgen metoda, zadržavajući vodeću poziciju u primarnoj detekciji plućne patologije, postepeno gubi na značaju u karakterizaciji plućne bolesti. Štoviše, takozvani radiološki stadiji, koji su osnova za klasifikaciju sarkoidoze, ne odražavaju hronologiju procesa, ispravnije ih je nazvati tipovima ili varijantama toka procesa. Ovo je postalo posebno očito kada je rendgenska kompjuterska tomografija počela da se široko koristi u dijagnostici i praćenju pacijenata sa sarkoidozom.

CT skener je trenutno najpreciznija i najspecifičnija metoda za dijagnosticiranje intratorakalne i ekstrapulmonalne sarkoidoze.
Trenutno se u dijagnostici sarkoidoze koriste dvije CT tehnologije. Prvi od njih je tradicionalni pregled korak po korak, u kojem su pojedinačni tanki tomografski rezovi (1-2 mm) odvojeni jedan od drugog na udaljenosti od 10-15 mm. Takva se studija može provesti na bilo kojem tomografu. Omogućuje vam da dobijete detaljnu sliku najmanjih anatomskih struktura plućnog tkiva i identificirate minimalne patološke promjene u njemu. Nedostatak tehnologije korak po korak je selektivna slika plućnog parenhima, nemogućnost konstruiranja dvodimenzionalnih i trodimenzionalnih reformacija, teškoća u procjeni struktura mekog tkiva i krvnih žila medijastinuma, za šta je potrebno da prvo uradi seriju standardnih tomograma debljine 8-10 mm.

Pojava višeslojne CT (MSCT) značajno je promijenila pristup dijagnostici plućne patologije. Tomografi sa višerednim detektorom omogućavaju podjelu jednog snopa rendgenskih zraka na nekoliko tomografskih slojeva, od 4 do 300 ili više. Prednost MSCT-a je mogućnost dobijanja niza susjednih tomografskih rezova debljine 0,5 - 1 mm. Rezultat spiralnog skeniranja sa MSCT je mogućnost konstruisanja dvodimenzionalnih i trodimenzionalnih reformacija, kao i simultane HRCT i CT angiografije.

Sarkoidozu karakterizira povećanje limfnih čvorova svih grupa središnjeg medijastinuma i korijena pluća, što se radiološki manifestira bilateralnim širenjem sjene medijastinuma i korijena pluća, policikličnosti njihovih kontura. Limfni čvorovi su sfernog ili jajolikog oblika, homogene strukture, glatkih jasnih kontura, bez perifokalne infiltracije i skleroze. Uz značajno povećanje limfnih čvorova, što uzrokuje vanjsku kompresiju bronha, promjene u plućima mogu se pojaviti karakteristične za hipoventilaciju i atelektatske poremećaje. Međutim, takve promjene se uočavaju mnogo rjeđe nego kod tuberkuloze ili tumorskih lezija limfnih čvorova. Kod dugotrajnog kroničnog tijeka kod trećine pacijenata pojavljuju se kalcifikacije u strukturi limfnih čvorova. Potonji na CT snimku izgledaju kao višestruke, bilateralne, monolitne vapnenačke inkluzije nepravilnog oblika smještene daleko od bronha u središtu limfnih čvorova.

Najkarakterističniji znak sarkoidoze je diseminacija mješovite, fokalne i intersticijske prirode. U većini velikih, primjećuje se polimorfizam fokalnih promjena. Višestruka mala žarišta nalaze se duž bronhovaskularnih snopova, interlobarnih fisura, kostalne pleure, u interlobularnim septama, uzrokujući neravnomjerno ("jasno") zadebljanje intersticijskih struktura pluća. Ova vrsta distribucije lezija duž plućnog intersticijuma je u CT definisana kao perilimfatična, tj. žarišta nastaju i vizualiziraju se duž toka limfnih žila. Za razliku od drugih bolesti sa sličnom distribucijom žarišta, kao što je limfogena karcinomatoza, kod sarkoidoze prevladavaju upravo žarišne promjene u kombinaciji s peribronhijalnim i pervaskularnim kvačilima, dok se u znatno manjoj mjeri uočava zadebljanje interlobularnih i intralobularnih septa. Jedna od manifestacija aktivne sarkoidoze u HRCT-u može biti simptom brušenog stakla različitog opsega i lokalizacije. Morfološki supstrat simptoma brušenog stakla je mnoštvo sićušnih žarišta koja se u HRCT-u ne mogu razlikovati kao samostalne formacije ili se, u rjeđim slučajevima, uočava pravo brušeno staklo kao manifestacija difuznog zadebljanja interalveolarnih septa zbog alveolitisa. Takve promjene se moraju razlikovati od limfogene diseminirane tuberkuloze, alergijskog alveolitisa i deskvamativne intersticijske pneumonije.

Kronični recidivirajući tijek sarkoidoze karakterizira pojava polimorfizma žarišnih promjena, u obliku povećanja veličine žarišta, deformacije njihovih kontura i spajanja u mala područja konsolidacije. Uz to, utvrđuje se različit stepen težine infiltracije i skleroze intersticijskih struktura pluća. Oko bronha gornjeg režnja formiraju se manje-više veliki mekotkivni konglomerati, neodvojivi od anatomskih struktura korijena. U strukturi mekotkivnih masa vidljivi su deformisani lumeni bronha. Peribronhijalni konglomerati se protežu duboko u plućno tkivo duž bronhovaskularnih snopova. U takvim infiltratima moguće je stvaranje karijesa.

Četvrtu fazu intratorakalne sarkoidoze karakterizira fibrozna transformacija plućnog tkiva različitog stupnja s formiranjem pleuropneumciroze, distrofičnim promjenama, razvojem plućnog saća ili emfizemom. U većini slučajeva u plućnom tkivu se formiraju opsežna područja pneumoskleroze u obliku zbijenih zona plućnog tkiva u kojima su vidljive proširene i deformirane bronhijalne zračne šupljine. Takve promjene se obično uočavaju u gornjim režnjevima, u regiji korijena. Volumen gornjih režnjeva je smanjen. To dovodi do oticanja kortikalnih i supradijafragmalnih dijelova pluća, au najtežim slučajevima do stvaranja buloznog emfizema i saća.

Magnetna rezonanca(MRI) kod pacijenata sa sarkoidozom ima dijagnostičke mogućnosti slične CT u otkrivanju intratorakalne limfadenopatije. Ali u procjeni stanja plućnog parenhima, MRI je značajno inferioran u odnosu na CT i stoga nema nezavisnu dijagnostičku vrijednost. MRI je informativan kod neuro- i kardiosarkoidoze.

Od radionuklidne metode studije respiratorne sarkoidoze koriste perfuzijsku pulmonoscintigrafiju sa MMA-Tc-99m i pozitivnu pulmonoscintigrafiju sa Ga-67 citratom. Scintigrafske metode imaju veliku dijagnostičku vrijednost za karakterizaciju poremećene plućne mikrocirkulacije i funkcije limfnih čvorova, kako u zoni lokalizacije procesa, tako i u intaktnim dijelovima pluća, te omogućavaju razjašnjavanje prevalencije i stepena aktivnosti upalnog procesa u pacijenti s različitim tijekovima respiratorne sarkoidoze.
Međutim, radionuklidna studija nije metoda nozološke dijagnoze i pozitivan rezultat pneumoscintigrafije s Ga-67 citratom nije dijagnostički za sarkoidozu, jer se povećana akumulacija radiofarmaka u plućima i VLLU nalazi u tumorima, metastatskim lezijama, raznim upalnim i granulomatozne bolesti, i tuberkuloza.

Pozitronska emisiona tomografija(PET) je jedna od relativno novih metoda radijacijske dijagnostike. Najčešći indikator je 18-fluoro-2-dioksiglukoza (18FDG). Osim toga, u klinici se koriste radiofarmaci označeni sa 13N i 15O. Kod sarkoidoze PET daje pouzdane informacije o aktivnosti procesa, au kombinaciji s anatomskim slikovnim metodama (CT, MRI) identificira lokalizaciju povećane metaboličke aktivnosti, odnosno topografiju aktivne sarkoidoze. Liječenje prednizolonom suzbija upalnu aktivnost do te mjere da se PET ne može otkriti.

Endoskopski ultrazvuk uz implementaciju transezofagealne tankoiglene aspiracijske biopsije medijastinalnih limfnih čvorova trenutno je najperspektivnija metoda za diferencijalnu dijagnozu limfadenopatije. Endoskopska ehografska slika limfnih čvorova kod sarkoidoze ima neke karakteristične karakteristike: limfni čvorovi su dobro razgraničeni jedan od drugog; struktura čvorova je izoehogena ili hipoehogena s atipičnim protokom krvi. Međutim, ove karakteristike ne dozvoljavaju razlikovanje zahvaćenosti limfnih čvorova kod sarkoidoze od tuberkuloze ili tumora.

Dijagnostika zračenjem ekstrapulmonalne sarkoidoze. Ultrazvuk obično otkriva više hipoehogenih čvorova koji su lokalizirani i u jetri i u slezeni. Kod nekih pacijenata, CT ne samo da će potvrditi hepatolienalne promjene, već će također otkriti male fokalne promjene i infiltrate u oba pluća, sa ili bez intratorakalne limfadenopatije. Na kompjuterizovanim tomogramima, u pravilu, postoji hepatomegalija s ravnomjernim ili valovitim konturama, difuzna heterogenost parenhima. Kod kontrastiranja u strukturi jetre mogu se odrediti mala žarišta smanjene gustoće. U većini slučajeva otkriva se i splenomegalija i povećanje limfnih čvorova u hepatoduodenalnom ligamentu, na vratima jetre i slezene, te u peripankreasnom tkivu. CT promjene kod granulomatoznih bolesti su nespecifične i zahtijevaju morfološko verifikaciju.

Kod sarkoidoze srca ultrazvukom se otkrivaju pojedinačna žarišta u miokardu, uključujući interventrikularni septum veličine 3-5 mm. Foci u srcu mogu vremenom kalcificirati. EKG-om se mogu snimiti ekstrasistole, smetnje provodljivosti. Na MRI u zahvaćenom području srca može doći do povećanja intenziteta signala na T-2 ponderiranim slikama i nakon kontrasta na T-1 ponderiranim slikama. U rijetkim slučajevima, srčana sarkoidoza na CT-u može se manifestirati područjima zadebljanja miokarda, slabo akumulirajućeg kontrastnog sredstva, ali ovaj znak je nespecifičan i može se uzeti u obzir samo u kombinaciji s kliničkim i laboratorijskim podacima.
Kod neurosarkoidoze, MRI pokazuje hidrocefalus, dilataciju bazalnih cisterni, pojedinačne ili višestruke granulome koji su izointenzivni na T-1 ponderiranim tomogramima i hiperintenzivni na T-2 ponderiranim slikama s dobrim pojačanjem signala nakon pojačanja kontrasta. Tipična lokalizacija sarkoida je hipotalamus i područje optičke hijazme. Moguća je tromboza žila s mikroudarima. MRI je posebno osjetljiv na lezije moždanih ovojnica.

Sarkoidoza kostiju i zglobova pojavljuje se na rendgenskim snimcima i na CT-u kao cistične ili litičke promjene. MRI sa mišićno-koštanim simptomima otkriva infiltraciju malih i velikih kostiju, znakove osteonekroze, artritisa, infiltraciju mekih tkiva, volumetrijske formacije različite lokalizacije, miopatije i nodularne formacije u mišićima. Važno je da je od onih pacijenata kod kojih su na MR pronađene lezije kostiju, rendgenski pregled pokazao slične promjene u samo 40% slučajeva.

INVAZIVNA DIJAGNOSTIKA
Sarkoidoza pluća zahteva diferencijalnu dijagnozu sa nizom plućnih bolesti, koja se zasniva na morfološkoj verifikaciji dijagnoze. To omogućava zaštitu takvih pacijenata od nerazumno propisane, najčešće, antituberkulozne kemoterapije ili kemoterapije lijekovima protiv raka. Sistemsku terapiju steroidima kada je indicirana za sarkoidozu također treba koristiti samo ako postoji patološki potvrđena dijagnoza, kako ne bi došlo do naglog napredovanja bolesti kod osoba s pogrešnom dijagnozom sarkoidoze.
Sarkoidoza se odnosi na bolesti kod kojih samo proučavanje tkiva tkiva omogućava dobijanje dijagnostički značajnih podataka, za razliku od tuberkuloze i nekih karcinoma pluća, kada je moguće ispitati prirodni sekret (sputum) na sadržaj patogena ili tumorskih ćelija. .

U idealnom slučaju, dijagnoza sarkoidoze se postavlja kada su klinički i radiološki nalazi potkrijepljeni detekcijom nekazeoznih (bez nekroze) epitelnih granuloma u plućnom tkivu i/ili biopsiji limfnog čvora i/ili bronhijalne sluznice.
Kod pacijenata sa sarkoidozom pluća, morfološka verifikacija dijagnoze treba se provesti u svim slučajevima odmah nakon otkrivanja radioloških promjena u limfnim čvorovima medijastinuma i/ili plućnog tkiva, bez obzira na prisutnost ili odsutnost kliničkih manifestacija. Što je proces akutniji i što kraće traje, veća je vjerovatnoća da se dobije biopsijski uzorak koji sadrži strukture tipične za ovu bolest (nekazeznih epitelnih granuloma i ćelija stranog tijela).
U svjetskoj praksi (uključujući i Rusku Federaciju) smatra se prikladnim koristiti sljedeće metode biopsije za dijagnosticiranje plućne sarkoidoze:

bronhoskopija:
· Transbronhijalna biopsija pluća (TBL). Izvodi se tokom bronhoskopije specijalnim mikroniperima, koji se pod rendgenskom kontrolom ili bez nje pomeraju u subpleuralni prostor i tu vrši biopsiju plućnog tkiva. U pravilu se provodi u prisustvu diseminacije u plućnom tkivu, ali je kod pacijenata sa sarkoidozom prilično efikasan čak i kod radiološki intaktnog plućnog tkiva.
Klasična transbronhijalna biopsija intratorakalnih limfnih čvorova - KCHIB VGLU (sinonim transbronhijalna aspiracija iglom VLN, međunarodna skraćenica TBNA). Izvodi se tokom bronhoskopije posebnim iglama, mjesto uboda kroz zid bronha i dubina penetracije se odabiru unaprijed prema kompjuterskoj tomografiji. Provodi se samo uz značajno povećanje VLLU pojedinih grupa.
· Endoskopska punkcija finom iglom limfnih čvorova medijastinuma pod kontrolom endosonografije. Izvodi se tokom endoskopije ultrazvučnim bronhoskopom ili ultrazvučnim gastroskopom sa posebnim iglama, „ciljanje“ i sama punkcija kontrolišu se ultrazvučnim skeniranjem [EUSbook 2013]. Primjenjuje se samo s povećanim VLLU. Postoje sljedeće vrste ovih biopsija koje se koriste u sarkoidozi pluća:

♦ Transbronhijalna finoigla aspiraciona biopsija uz kontrolu endobronhijalne sonografije EBUS-TTAB (međunarodna skraćenica - EBUS-TBNA) . Izvodi se tokom bronhoskopije ultrazvučnim bronhoskopom.
♦ EUS-TAB endosonografski vođena aspiraciona biopsija tankom iglom (međunarodna skraćenica - EUS-FNA) (transezofagealno korišćenjem ultrazvučnog gastroskopa). Izvodi se tokom ezofagoskopije ultrazvučnim gastroskopom.
♦ Endosonografski vođena aspiraciona biopsija sa finom iglom EUS-b-TAB (međunarodna skraćenica - EUS-b-FNA) (transezofagealno korišćenjem ultrazvučnog bronhoskopa). Izvodi se tokom ezofagoskopije ultrazvučnim bronhoskopom.
Direktna biopsija bronhijalne sluznice (direktna biopsija). Sluzokoža je ugrizena tokom bronhoskopije. Koristi se samo u prisustvu mukoznih promjena karakterističnih za sarkoidozu.
Biopsija bronhijalne sluznice četkicom (biopsija kistom). Izvodi se skarifikacija i uklanjanje sloja bronhijalne sluznice posebnom četkom. Koristi se samo u prisustvu mukoznih promjena karakterističnih za sarkoidozu.
Bronhoalveolarno ispiranje (BAL), kako bi se dobilo bronhoalveolarno ispiranje (sinonim za bronhoalveolarnu lavažu), izvodi se tokom bronhoskopije ubrizgavanjem i aspiracijom fiziološke otopine u bronhoalveolarni prostor. Omjer subpopulacija limfocita je od dijagnostičke vrijednosti, ali se citogram uglavnom koristi za određivanje aktivnosti sarkoidoze.

Hirurški metodebiopsija

Torakotomija With biopsija pluća i intratorakalni limfni čvorovi .
Takozvana "otvorena biopsija" trenutno se koristi izuzetno rijetko zbog traume, češće se koristi njena nježnija verzija - minitorakotomija, koja vam također omogućuje uzimanje fragmenata pluća i limfnih čvorova bilo koje skupine.
Prilikom operacije koristi se endotrahealna anestezija i anterolateralna torakotomija kroz 4. ili 5. interkostalni prostor, što omogućava optimalan pristup elementima korijena pluća.
Svjedočenje za ovu vrstu hirurške intervencije je nemogućnost u preoperativnoj fazi da se proces u tkivu pluća, limfnih čvorova medijastinuma klasifikuje kao benigni. Sumnjivi slučajevi su pojedinačne asimetrične zaobljene sjene u kombinaciji s medijastinalnom limfadenopatijom, koje su često manifestacije blastomatoznog procesa kod osoba starijih od 50 godina. U takvim slučajevima dijagnoza respiratorne sarkoidoze je histološki nalaz unutar zidova onkoloških ustanova.
Relativno kontraindikacije Kao i za svaku operaciju abdomena, postoje nestabilna stanja kardiovaskularnog i respiratornog sistema, teška oboljenja jetre i bubrega, koagulopatija, dekompenzirani dijabetes melitus itd.
Torakotomiju prati duga postoperativna faza oporavka. Pacijenti se u većini slučajeva žale na bol u predjelu postoperativnog ožiljka, osjećaj ukočenosti u dermatomu duž oštećenog interkostalnog živca, koji traje do šest mjeseci, au nekim slučajevima i doživotno.
Torakotomija omogućava najbolji pristup organima grudnog koša, ali uvijek treba procijeniti rizike od opće anestezije, kirurške traume i produžene hospitalizacije. Tipične komplikacije torakotomije su hemotoraks, pneumotoraks, formiranje bronhopleuralnih fistula, pleurotorakalnih fistula. Mortalitet od ove vrste hirurške intervencije je, prema različitim izvorima, od 0,5 do 1,8%.

Videotorakoskopija/ video- asistirao torakoskopija (PDV).
Postoje sljedeće vrste minimalno invazivnih intratorakalnih intervencija:
Video torakoskopske operacije, u kojima se torakoskop u kombinaciji sa video kamerom i instrumentima ubacuje u pleuralnu šupljinu kroz torakoporte,
· Operacije uz video-potpomognutu pratnju, kada kombinuju mini-torakotomiju (4-6 cm) i torakoskopiju, što vam omogućava da imate dvostruki pogled na operisano područje i koristite tradicionalne instrumente.
Ove tehnike minimalno invazivnih intervencija značajno su smanjile vrijeme hospitalizacije pacijenata, broj postoperativnih komplikacija.
Apsolutne kontraindikacije za videotorakoskopiju su obliteracija pleuralne šupljine-fibrotoraks, nestabilna hemodinamika i stanje šoka pacijenta.
Relativne kontraindikacije su: nemogućnost provođenja odvojene ventilacije pluća, prethodna torakotomija, veliki volumen pleuralne lezije, koagulopatija, prethodna zračna terapija za neoplazme pluća i planovi za buduću resekciju pluća.

Medijastinoskopija

Procedura je niskotraumatična, visoko informativna u prisustvu uvećanih grupa limfnih čvorova dostupnih za pregled, značajno niža cijena torakotomije i videotorakoskopije.

Apsolutne kontraindikacije: kontraindikacije za anesteziju, ekstremna kifoza torakalne kičme, prisustvo traheostomije (nakon laringektomije); sindrom gornje šuplje vene, prethodna sternotomija, medijastinoskopija, aneurizma aorte, deformiteti dušnika, teške lezije cervikalne kičmene moždine, zračna terapija medijastinuma i organa vrata.

Biopsijski algoritam:
Prvo se rade endoskopske (bronhoskopske ili transezofagealne) biopsije, ako postoje promjene na bronhijalnoj sluznici - direktna biopsija i kist = biopsija mukoznih mjesta. U slučaju otkrivanja povećane VLN dostupne za aspiracionu biopsiju, takođe se radi CLIP VLN ili EBUS-TBNA i/ili transezofagealni EUS-b-FNA
Hirurške biopsije se rade samo kod onih pacijenata koji endoskopskim metodama nisu uspjeli dobiti dijagnostički značajan materijal, što je oko 10% pacijenata sa sarkoidozom. Češće je to VATS resekcija, kao najmanje traumatična od operacija, rjeđe klasična otvorena biopsija, još rjeđe medijastinoskopija (zbog malog broja dostupnih grupa VLN).
Pozitivne tačke upotreba endoskopskih tehnika: mogućnost izvođenja ambulantno, pod lokalnom anestezijom ili sedacijom; provođenje nekoliko vrsta biopsija iz različitih grupa limfnih čvorova i različitih dijelova pluća i bronha u jednoj studiji; niska stopa komplikacija. Značajno niža cijena od kirurških biopsija.
Negativne točke: mala veličina biopsije, što je dovoljno za citološke, ali ne uvijek - za histološke studije.
Kontraindikacija za sve vrste endoskopskih biopsija, postoje sve kontraindikacije za bronhoskopiju i dodatno - kršenje sistema zgrušavanja krvi, prisustvo infektivnog procesa u bronhima, praćeno gnojnim iscjetkom
Pokazatelji učinkovitosti endoskopskih biopsija, uključujući i uporedne.

Transbronhijalna biopsija pluća(PBL) je preporučena biopsija za sarkoidozu. Dijagnostička vrijednost u velikoj mjeri ovisi o iskustvu osobe koja izvodi zahvat i broju biopsija, a postoji i rizik od pneumotoraksa i krvarenja.
Ukupni nivo dijagnoze sarkoidoze bio je značajno bolji kod EBUS-TBNA nego kod PBL (p<0,001). Но анализ с учетом стадии процесса показал, что эта разница за счет пациентов с 1 стадией процесса - у них диагностирован саркоидоз по EBUS-TBNA в 90,3% (обнаружены неказеозные гранулёмы и/или эпителиоидные клетки), при ЧБЛ у 32,3% пациентов (str<0.001). У пациентов со II стадии каждый метод имеет 100% диагностическую эффективность при отсутствии осложнений. Частота ятрогенного пневмоторакса составляет 0,97% (из них 0,55% требующего дренирования плевральной полости) и частота кровотечений 0,58%.

Klasična transbronhijalna biopsija iglom intratorakalnih limfnih čvorova - CCIB VLNU ima dijagnostičku vrijednost do 72% kod pacijenata sa sarkoidozom pluća 1 stadijuma, osjetljivost - 63,6%, specifičnost - 100%, pozitivna prediktivna vrijednost - 100%, negativna prediktivna vrijednost - 9,1%.

Transezofagealna aspiraciona biopsija tankom iglom pod EUS-TAB endosonografijom (EUS- FNA) iEUS- b- FNA imaju vrlo visoku dijagnostičku vrijednost i drastično su smanjili broj medijastinoskopija i otvorenih biopsija u dijagnostici plućne sarkoidoze. Ove vrste biopsija se koriste samo za lezije medijastinalnih limfnih čvorova u blizini jednjaka.

Transbronhijalna aspiracija finom iglom Biopsija vođena endobronhijalnom sonografijom EBUS-TTAB (EBUS-TBNA) je validna metoda za procjenu stanja intratorakalnih limfnih puteva u odsustvu teških komplikacija. Uz njegovu pomoć moguće je postaviti dijagnozu sarkoidoze, posebno u I stadiju, kada postoji adenopatija, ali nema radioloških manifestacija u plućnom tkivu. Poređenje rezultata savremene biopsije pod kontrolom sonografije -EBUS-TBNA i medijastinoskopije u patologiji medijastinuma pokazalo je visoku saglasnost metoda (91%; Kappa - 0,8, 95% interval pouzdanosti 0,7-0,9). Specifičnost i pozitivna prediktivna vrijednost za obje metode bile su 100%. Osetljivost, negativna prediktivna vrednost i dijagnostička tačnost od 81%, 91%, 93% i 79%, 90%, 93%, respektivno. Istovremeno, nema komplikacija kod EBUS-a - TBNA, i kod medijastinoskopije - 2,6%.

Direktna biopsija bronhijalne sluznice (direktna biopsija) i biopsija bronhijalne sluzokože (brush biopsija). Bronhoskopija kod 22-34% pacijenata u aktivnoj fazi sarkoidoze pluća otkriva promjene na sluznici bronha karakteristične za ovu bolest: vijugave žile (vaskularna ektazija), pojedinačne ili višestruke bjelkaste formacije u obliku nodula i plakova, ishemijska područja sluzokože (ishemijske mrlje). Sa ovakvim promenama kod 50,4% pacijenata, a sa nepromenjenom sluznicom - u 20%, moguće je u biopsiji otkriti nekazezne granulome ili/ili epitelne ćelije.

bronhoalveolarno ispiranje, biopsija tečnosti se radi kod pacijenata sa sarkoidozom prilikom postavljanja dijagnoze i tokom lečenja. Dakle, omjer CD4/CD8 > 3,5 je karakterističan za sarkoidozu i javlja se kod 65,7% pacijenata sa stadijumom 1-2 sarkoidoze. Endopulmonalni citogram bronhoalveolarnog ispiranja dobivenog kao rezultat BAL-a koristi se za karakterizaciju aktivnosti plućne sarkoidoze i učinkovitosti liječenja: s aktivnim procesom, udio limfocita dostiže 80%, sa stabilizacijom se smanjuje na 20%.

Laboratorijska dijagnostika

Laboratorijska dijagnostika

Tumačenje laboratorijskih rezultata i dodatnih pretraga
Klinički test krvi

može biti u granicama normale. Nespecifično i istovremeno značajno je povećanje ESR, koje je najizraženije kod akutnih varijanti toka sarkoidoze. Valovite promjene ESR ili umjereno povećanje moguće su dugo vremena u kroničnom i asimptomatskom toku bolesti. Povećanje broja leukocita u perifernoj krvi moguće je kod akutne i subakutne sarkoidoze. Znakovi aktivnosti uključuju i limfopeniju. Tumačenje kliničkog testa krvi treba provesti uzimajući u obzir terapiju koja je u toku. Uz primjenu sistemskih steroida dolazi do smanjenja ESR i povećanja broja leukocita periferne krvi, limfopenija nestaje. U terapiji metotreksatom, kontrola broja leukocita i limfocita je kriterij sigurnosti liječenja (istovremeno s procjenom vrijednosti aminotransferaza - ALT i AST). Leuko- i limfopenija u kombinaciji s povećanjem ALT i AST indikacije su za ukidanje metotreksata.

Trombocitopenija kod sarkoidoze se javlja sa oštećenjem jetre, slezene i koštane srži, što zahteva odgovarajuće dodatne preglede i diferencijalnu dijagnozu sa autoimunom trombocitopenijskom purpurom.

Procjena funkcije bubrega uključuje opću analizu urina, određivanje kreatinina, azota ureje u krvi.

Enzim koji konvertuje angiotenzin (ACE). Kod granulomatoznih bolesti, lokalna stimulacija makrofaga dovodi do abnormalnog lučenja ACE. Određivanje ACE aktivnosti u krvi traje 5-10 minuta. Prilikom uzimanja krvi iz vene za ovu studiju, podvez se ne smije stavljati predugo (više od 1 minute), jer to iskrivljuje rezultate. 12 sati prije uzimanja krvi pacijent ne smije piti niti jesti. Određivanje ACE se zasniva na radioimunoj metodi. Za osobe starije od 20 godina normalnim se smatraju vrijednosti od 18 do 67 jedinica u 1 litri (u/l). Kod mlađih ljudi, nivoi ACE značajno variraju i ovaj test se obično ne koristi. Sa dovoljnim stepenom sigurnosti, plućni proces je moguće odrediti kao sarkoidozu samo kada je aktivnost ACE u serumu veća od 150% norme. Povećanje serumske ACE aktivnosti treba tumačiti kao marker aktivnosti sarkoidoze, a ne kao značajan dijagnostički kriterij.

C-reaktivni protein- protein akutne faze upale, osjetljiv indikator oštećenja tkiva tokom upale, nekroze, traume. Normalno manje od 5 mg/l. Njegovo povećanje je karakteristično za Löfgrenov sindrom i druge varijante akutnog tijeka sarkoidoze bilo koje lokalizacije.

Nivo kalcijuma u krvi i urinu. Normalne vrijednosti kalcija u krvnom serumu su sljedeće: general 2,0-2,5 mmol/l, jonizovan 1,05-1,30 mmol/l; u urinu - 2,5 - 7,5 mmol / dan; u cerebrospinalnoj tečnosti - 1,05 - 1,35 mmol / l; u pljuvački - 1,15 - 2,75 mmol / l. Hiperkalcemija kod sarkoidoze se smatra manifestacijom aktivne sarkoidoze uzrokovane hiperprodukcijom aktivnog oblika vitamina D (1,25-dihidroksivitamin D3 ili 1,25(OH)2D3) od strane makrofaga na mjestu granulomatozne reakcije. Hiperkalciurija je mnogo češća. Hiperkalcemija i hiperkalciurija kod utvrđene sarkoidoze su osnova za početak liječenja. U tom smislu treba biti oprezan s dodacima prehrani i vitaminskim kompleksima koji sadrže visoke doze vitamina D.

Kveim-Silzbach test. Slom Kveima naziva se intradermalna injekcija tkiva iz limfnog čvora zahvaćenog sarkoidozom, kao odgovor na koju se kod pacijenata sa sarkoidozom formira papula, čijom biopsijom se nalaze karakteristični granulomi. Louis Silzbach je poboljšao ovaj test koristeći suspenziju slezene. Trenutno se test ne preporučuje za opštu upotrebu i može se koristiti u dobro opremljenim centrima posvećenim dijagnostici sarkoidoze. U ovoj proceduri moguće je uvođenje infektivnog agensa ako je antigen loše pripremljen ili slabo kontroliran.

tuberkulinski test uvršten je na listu obaveznih osnovnih studija u međunarodnim i domaćim preporukama. Mantoux test sa 2 TU PPD-L sa aktivnom sarkoidozom daje negativan rezultat. U liječenju SCS-a kod pacijenata sa sarkoidozom koji su prethodno bili zaraženi tuberkulozom, test može postati pozitivan. Negativan Mantoux test ima visoku osjetljivost za dijagnosticiranje sarkoidoze. BCG vakcinacija u djetinjstvu nije u korelaciji s tuberkulinskim odgovorom kod odraslih. Tuberkulinska anergija kod sarkoidoze nije povezana s osjetljivošću na tuberkulin u općoj populaciji. Pozitivan Mantoux test (papula 5 mm ili više) u slučaju sumnje na sarkoidozu zahtijeva vrlo pažljivu diferencijalnu dijagnozu i isključivanje pridružene tuberkuloze. Značaj Diaskintesta (intradermalne injekcije rekombinantnog tuberkuloznog alergena - CPF10-ESAT6 proteina) kod sarkoidoze nije u potpunosti utvrđen, ali je u većini slučajeva njegov rezultat negativan.

Liječenje u inostranstvu

Lečite se u Koreji, Izraelu, Nemačkoj, SAD

Dobijte savjete o medicinskom turizmu

Liječenje u inostranstvu

Dobijte savjete o medicinskom turizmu

Znamo da se radi o granulomatozi bez slučaja, možemo je sa velikim stepenom vjerovatnoće prepoznati rendgenskim pregledom, dosta dobro smo proučili Löfgrenov sindrom... Međutim, ne znamo šta uzrokuje ovu bolest, stoga svi terapeutski efekti imaju za cilj efekat, a ne uzrok. U takvoj situaciji, bilo koji medicinski ili drugi medicinski tretman bi prije svega trebao biti vođen principom „ne škodi“. Stoga je potrebno odrediti gdje i kada pacijente sa sarkoidozom treba liječiti.

Gdje liječiti?

Ako vodeća uloga službe za TB u ranom otkrivanju intratorakalne sarkoidoze ostane važna, onda bi trebalo preispitati ostanak ovih pacijenata u TB bolnicama. U najmanju ruku je nehumano liječiti bolesnika bez tuberkuloze hormonima i citostaticima u istoj ambulanti kao i pacijenti iz čijeg sputuma se u 30-50% slučajeva sije mikobakterije rezistentne na lijekove protiv tuberkuloze. Tuberkulostatici se često propisuju pacijentima sa sarkoidozom u preventivne ili diferencijalno dijagnostičke svrhe u antituberkuloznim ustanovama, što stvara nove probleme.

Ukoliko se doktor tuberkuloze želi braniti od tvrdnje pacijenta, treba da dobije informirani pristanak pacijenta, koji jasno navodi rizik od zaraze tuberkulozom.

Davno su ftiziopedijatri predložili da se u antituberkuloznim ambulantama vodi evidencija djece sa sarkoidozom u periodu diferencijalne dijagnoze (prema 0. registracijskoj grupi), a zatim da se pod nadzorom lokalnog pedijatra provodeći ponovljeni tretmani u dječjoj ambulanti. bolnice. Predlaže se i poništavanje 8. grupe ambulantnih prijava u antituberkuloznim ustanovama, a prenos podataka o pacijentima sa sarkoidozom u polikliniku po mjestu prebivališta.

Ovo pitanje ostaje otvoreno, ali u stvarnosti neki pacijenti su i dalje pod patronatom ftizijatara i primaju izoniazid zajedno sa prednizolonom, dok se drugi dio opaža u pulmološkim centrima ili institutima. Naše iskustvo pokazuje svrsishodnost praćenja pacijenata u multidisciplinarnim dijagnostičkim centrima, gdje se svi neophodni neinvazivni pregledi mogu obaviti u roku od 2-3 dana u dnevnim bolnicama. Citološka i histološka verifikacija dijagnoze najbolje se vrši na torakalnim odeljenjima onkoloških dispanzera.

Pulmološka odeljenja u savremenim uslovima često su popunjena pacijentima sa teškom destruktivnom upalom pluća, a boravak neinfektivnih pacijenata tamo nije ništa manje opasan nego u antituberkuloznim ustanovama.

Liječenje pacijenata sa sarkoidozom, po našem mišljenju, najbolje je obavljati ambulantno, koncentrišući ove pacijente u regionalne (regionalne, regionalne, republičke) centre pod nadzorom 1-2 specijalista po regiji. U izuzetnim slučajevima (manje od 10%), pacijente treba hospitalizirati u specijaliziranim odjeljenjima: sa neurosarkoidozom - na neurološkom odjelu, s kardiosarkoidozom - na kardiološkom odjelu, s nefrosarkoidozom - na nefrološkom odjelu itd. Ovi pacijenti zahtijevaju visokokvalifikovanu njegu i skupe metode praćenja, koje su dostupne samo takvim specijalistima za „organe”. Tako smo posmatrali 3 pacijenta sa kardijalnom sarkoidozom, koji su podvrgnuti Holter monitoringu, i tinejdžera sa neurosarkoidozom, koji je liječen na neurohirurškom odjeljenju pod kontrolom magnetne rezonancije (MRI) mozga. Istovremeno, kao glavni konsultant bio je ftiziopulmolog, koji se stalno bavi sarkoidozom. Još jednom treba podsjetiti da je, prema ICD_10, sarkoidoza svrstana u klasu „Bolesti krvi, hematopoetskih organa i određeni poremećaji koji uključuju imunološki mehanizam“.

Kada započeti liječenje?

Svjetsko i domaće iskustvo u praćenju pacijenata sa sarkoidozom ukazuje da čak 70% novodijagnostikovanih slučajeva može biti praćeno spontanom remisijom. Stoga je preporučljivo pridržavati se međunarodnog sporazuma iz 1999. godine, prema kojem bi opservacija pacijenata sa sarkoidozom trebala biti najintenzivnija tokom prve dvije godine nakon otkrivanja kako bi se utvrdila prognoza i potreba za liječenjem. Za stadijum I, dovoljno je posmatranje jednom svakih 6 meseci. Za stadijume II, III, IV ovo treba raditi češće (svaka 3 mjeseca). Terapeutska intervencija je indicirana za pacijente s teškom, aktivnom ili progresivnom bolešću. Nakon prekida liječenja, sve pacijente, bez obzira na rendgenski stadij, treba pratiti najmanje 3 godine. Kasno praćenje neće biti potrebno sve dok se ne pojave novi (pogoršanje starih) simptomi ili vanplućne manifestacije bolesti. Stabilna asimptomatska faza I ne zahtijeva liječenje, ali omogućava dugotrajno praćenje (najmanje 1 put godišnje). Pacijenti sa perzistentnim tokom u stadijumima II, III i IV, bez obzira da li je lečenje propisano ili ne, takođe zahtevaju dugotrajno praćenje najmanje jednom godišnje. Potrebna je veća pažnja pacijentima čija je remisija uzrokovana imenovanjem glukokortikosteroida (GCS), zbog veće učestalosti egzacerbacija i recidiva kod njih. Kod pacijenata sa spontanom remisijom, progresija ili recidiv bolesti su rijetki. Pacijenti sa ozbiljnim vanplućnim manifestacijama zahtijevaju dugotrajno praćenje, bez obzira na radiološki stadij procesa.

Mišljenja o simptomima koji zahtijevaju imenovanje steroidne ili citostatičke terapije ostaju kontroverzna. Kod pacijenata s takvim manifestacijama bolesti kao što su lezije kože, prednji uveitis ili kašalj, koriste se lokalni kortikosteroidi (kreme, kapi, inhalacije). Sistemsko liječenje kortikosteroidima provodi se kod pacijenata sa sistemskim lezijama uz sve veće tegobe. Sistemska hormonska terapija je apsolutno neophodna za zahvaćenost srca, nervnog sistema, hiperkalcemiju i oštećenje oka koje ne reaguje na lokalnu terapiju. Primjena sistemskog liječenja kortikosteroidima kod drugih ekstrapulmonalnih manifestacija i kod plućnih lezija, prema mišljenju većine liječnika, indikovana je samo uz napredovanje simptoma. Bolesnici s upornim promjenama na plućima (infiltracija) ili s progresivnim pogoršanjem respiratorne funkcije (vitalni kapacitet i DLCO), čak i u odsustvu drugih simptoma, zahtijevaju sistemsko liječenje kortikosteroidima.

Prilikom donošenja odluke o započinjanju hormonske terapije, liječnik mora uravnotežiti predviđeni rizik od neželjenih reakcija s očekivanom dobrom za pacijenta. U posljednje vrijeme počinjemo liječenje alternativnim, štedljivim režimima i to daje ohrabrujuće rezultate.

Šta liječiti?

Mnoga istraživanja su pokazala da kratki tretmani adrenokortikotropnim hormonom ili kortikosteroidima mogu povoljno utjecati na infiltrativne promjene otkrivene na rendgenskim snimcima, a dugotrajno liječenje kortikosteroidima dovodi do resorpcije granuloma, što je dokazano u ponovljenim biopsijama. Upotreba kortikosteroida per os obično dovodi do ublažavanja respiratornih simptoma, poboljšanja rendgenske slike i respiratorne funkcije (PFR). Međutim, nakon prekida liječenja često dolazi do obnavljanja simptoma i radiografskog pogoršanja (u nekim grupama, recidivi unutar 2 godine nakon završetka terapije zabilježeni su kod više od 1/3 pacijenata).

Glavni lijekovi za liječenje sarkoidoze: sistemski kortikosteroidi; inhalacijski kortikosteroidi; metotreksat; hlorokin i hidroksihlorokin; pentoksifilin, infliksimab; antioksidansi.

Sistemski GCS

Glavni lijekovi koji se koriste za liječenje sarkoidoze su prednizolon i drugi kortikosteroidi: metilprednizolon, triamcinolon, deksametazon, betametazon u dozama koje odgovaraju 20-40 mg prednizolona. Khomenko A.G. i saradnici preporučuju 20-40 mg prednizolona tokom 2-3 mjeseca, zatim postepeno smanjivati ​​doze tokom 3-4 mjeseca za 1/4 tablete tokom 4 dana (po 5 mg svake 2 sedmice), doze održavanja (5-10 mg) od nekoliko mjeseci do 1-1,5 godina. Prednizolon je poželjniji za terapiju održavanja. Pacijentima se preporučuju dijete obogaćene proteinima i kalijumom, vitamini, diuretici, ograničenje unosa tečnosti, so, začinjena hrana. Razvijene su sheme intermitentne terapije.

Kostina Z.I. i saradnici preporučuju prednizolon ili metilprednizolon 25-30 mg/dan, sužavajući za 5 mg svake 3-4 sedmice (ukupni kurs 2200-2500 mg) u kombinaciji s drugim nehormonskim lijekovima. Borisov S.E. i Kupavtseva E.A. navode pozitivno iskustvo u liječenju pacijenata sa sarkoidozom oralnim kortikosteroidima u početnoj dozi od 0,5 mg/kg dnevno.

Male doze kortikosteroida (do 7,5 mg/dan) u kombinaciji sa delagilom i vitaminom E izazivale su nuspojave 2-3 puta rjeđe, ali su bile neefikasne kod pacijenata s infiltratima, konfluentnim žarištima, područjima hipoventilacije, masivnom diseminacijom i poremećajima respiratorna funkcija (posebno opstruktivna), s bronhijalnom sarkoidozom.

Postoje preporuke za provođenje pulsne terapije kod pacijenata s novodijagnostikovanom sarkoidozom i s relapsirajućim tokom bolesti. Tehnika se sastoji u propisivanju prednizolona u dozi od 5 mg/kg intravenozno (na 200 ml izotonične otopine natrijum hlorida brzinom od 40-60 kapi u minuti) tri puta u razmaku od 3 dana i oralno u dozi od 0,5 mg/kg dnevno 2 dana nakon svake intravenske injekcije. Nakon pulsne terapije, dnevna doza prednizolona se postepeno smanjuje sa 0,5 na 0,25 mg/kg tokom mjesec dana, a zatim se doza smanjuje sedmično za 2,5 mg do 0,15 mg/kg. Terapija održavanja ovom dozom se nastavlja do 6 mjeseci.

Kod Löfgrenovog sindroma primjena sistemskih kortikosteroida je preporučljiva samo u ekstremnim slučajevima. Ovakav tok bolesti u većini slučajeva ima dobru prognozu, iako je njegova klinika veoma uznemirujuća za pacijenta i plaši doktora. Preporučljivo je koristiti nesteroidne protuupalne lijekove, pentoksifilin, vitamin E.

Inhalacijski kortikosteroidi

Kontinuirano poboljšanje inhalacijskih kortikosteroida (IGCS) provodi se za liječenje bronhijalne astme, što u većini slučajeva omogućava uzimanje bolesti pod kontrolu. Rezultati upotrebe ICS-a kod sarkoidoze su manje optimistični. Međutim, može se složiti sa mišljenjem da je kod sarkoidoze pluća bez sistemske lezije preporučljivo započeti s inhalacijskim kortikosteroidima.

Ilkovich M.M. i saradnici pokazali su da inhalacije flunisolida 500 mcg dva puta dnevno kod pacijenata sa sarkoidozom I i II stadijuma tokom 5 meseci dovode do značajno pozitivne rendgenske dinamike procesa u odnosu na nelečene pacijente, smanjenja sistolnog pritiska u plućnoj arteriji. . Prema istraživačima, prednost ICS-a povezana je ne samo s odsustvom nuspojava karakterističnih za sistemske lijekove, već i s direktnim djelovanjem na ciljni organ. Uočena je svrsishodnost sekvencijalne i kombinirane primjene inhalacijskih i sistemskih kortikosteroida u sarkoidozi II i iznad stadijuma. Takođe imamo pozitivno iskustvo sa dugotrajnom kontrolom sarkoidoze II stadijuma inhalacionim flunizolidom. Osoblje bolnice St. George (London) izvršilo je meta-analizu literaturnih podataka o upotrebi kortikosteroida u plućnoj sarkoidozi. Tretman je obuhvatio 66 odraslih pacijenata sa histološki verifikovanom plućnom sarkoidozom koji su primali ICS budezonid u dozi od 0,8-1,2 mg/dan. Dokazano je da je kod blagih oblika sarkoidoze, posebno kod jakog kašlja, obećavajuća primjena budezonida u trajanju od 6 mjeseci. Istovremeno, nije bilo značajnog uticaja na rendgensku sliku.

Metotreksat

Ovaj lijek je razvijen i dobro proučen u reumatologiji. Spada u grupu antimetabolita, strukturno bliskih folnoj kiselini. Terapijska učinkovitost i toksične reakcije koje se javljaju tijekom liječenja metotreksatom uvelike su određene antifolatnim svojstvima lijeka. U literaturi postoji mnogo radova koji opisuju uspješno liječenje sarkoidoze metotreksatom. U malim dozama (7,5-15 mg jednom sedmično), metotreksat je indiciran za liječenje refraktornih oblika sarkoidoze, posebno kod lezija mišićno-koštanog sistema i kože.

Imamo ograničeno iskustvo sa ovim lekom kod pacijenata sa sarkoidozom II-III stadijuma sa visokom efikasnošću (75% slučajeva). Kod dugotrajnog liječenja čak i malim dozama metotreksata, praćenje funkcije jetre i biopsija jetre su obavezni uz trajanje terapije duže od 12 mjeseci.

Hlorokin i hidroksihlorokin

Klorokin i hidroksihlorokin se dugo koriste u liječenju sarkoidoze. U domaćim studijama, hlorokin (Delagil) se često preporučuje u ranim fazama sarkoidoze, pre nego što se prepisuju hormoni. Sharma O.P. pokazala je efikasnost hlorokin fosfata u neurosarkoidozi kod pacijenata tolerantnih na kortikosteroide ili s intolerancijom na kortikosteroide. MRI uz korištenje kontrastnih sredstava na bazi gadolinija pokazala se najinformativnijom metodom dijagnoze i promatranja.

Hidroksihlorokin (Plaquenil) 200 mg svaki drugi dan tokom 9 meseci može biti koristan za lečenje kožne sarkoidoze i hiperkalcemije. Oba lijeka mogu uzrokovati nepovratno oštećenje vida, što zahtijeva stalni nadzor od strane oftalmologa.

TNF antagonisti

Faktor nekroze tumora (TNF) igra značajnu ulogu u formiranju granuloma i napredovanju sarkoidoze. Stoga se posljednjih godina intenzivno proučavaju lijekovi koji smanjuju aktivnost ovog citokina. To uključuje pentoksifilin, zloglasnu teratogenost talidomida, i infliksimab, himerna monoklonska antitijela koja specifično inhibiraju TNF.

Imamo pozitivna iskustva u liječenju pacijenata sa sarkoidozom II stadijuma pentoksifilinom. Slika ilustruje učinak liječenja pentoksifilinom (200 mg 3 puta dnevno nakon jela) u kombinaciji s vitaminom E tokom 1 godine. Baughman R.P. i Donji E.E. preporučiti infliksimab za kroničnu rezistentnu sarkoidozu u prisustvu lupusa pernio.

Antioksidansi

Kod sarkoidoze je utvrđeno oštro pojačanje reakcija slobodnih radikala na pozadini iscrpljivanja antioksidansnih zaliha u tijelu. Ova činjenica je osnova za upotrebu antioksidansa, među kojima se najčešće propisuje tokoferol (vitamin E). U domaćoj praksi se već dugi niz godina koristi intravenska primjena natrijevog tiosulfata, ali do sada nije bilo studija koje bi pouzdano dokazale njegov učinak na tok sarkoidoze. N-acetilcistein (ACC, fluimucil) takođe ima antioksidativna svojstva.

Drugi lijekovi i metode

U liječenju sarkoidoze koriste se lijekovi različitih grupa, kao što su azatioprin (citostatik i imunosupresiv), ciklofosfamid (antineoplastični lijek sa jakim imunosupresivnim djelovanjem), ciklosporin A (imunosupresiv koji inhibira reakcije stanica i humora). imunitet), kolhicin (alkaloid), izotretinoin (dermatoprotektor), ketokonazol (fungicidni i antiandrogeni lijek) i mnogi drugi. Sve zahtijevaju daljnje studije u kontroliranim ispitivanjima.

Posebnu pažnju zaslužuje iskustvo Centralnog istraživačkog instituta za tuberkulozu Ruske akademije medicinskih nauka, čiji zaposleni uspješno koriste ekstrakorporalne metode u liječenju sarkoidoze. Uz ponovljene recidive sarkoidoze i značajnu količinu imunoloških kompleksa u krvi, indicirana je plazmafereza. Ekstrakorporalna modifikacija limfocita (EML) prednizolonom najaktivnije utječe na intersticijski proces u plućnom tkivu, što dovodi do značajnog smanjenja manifestacija alveolitisa, a EML s ciklosporinom, naprotiv, ima veći učinak na granulomatozni proces. Mehanizam djelovanja EML-a je indirektan, kroz smanjenje funkcionalne aktivnosti T-limfocita i supresiju sinteze proinflamatornih citokina.

Rasterećenje i dijetoterapija u trajanju od 10-14 dana djeluje stimulativno na koru nadbubrežne žlijezde, djeluje antioksidativno i modulira imunološki status. Najefikasniji je kod pacijenata sa sarkoidozom pluća I i II stadijuma sa trajanjem bolesti ne dužem od 1 godine. Za bolesne, kao pomoćna metoda u kombinaciji sa GCS-om indikovano je duži period gladovanja.

Transplantacija pluća je posljednjih godina postala prava operacija u mnogim zemljama svijeta. Indikacija za transplantaciju mogu biti teški oblici sarkoidoze pluća III-IV stadijuma. Preživljavanje nakon transplantacije pluća tokom prve godine je do 80%, u roku od 4 godine - do 60%. Važno je boriti se protiv odbacivanja transplantata. Klinike u SAD, Velikoj Britaniji, Norveškoj, Francuskoj imaju pozitivna iskustva sa transplantacijom pluća kod sarkoidoze.

Zaključak

Pitanje mjesta i metoda liječenja sarkoidoze ostaje otvoreno. Trenutni nivo razvoja medicinske nauke pruža samo kontrolu nad simptomima, ali za sada nema uvjerljivih dokaza da bilo koja metoda terapije može promijeniti tok sarkoidoze.

Pulmolozi, reumatolozi, ftizijatri, imunolozi i specijalisti u mnogim drugim granama medicine moraju obaviti mnogo posla da razotkriju etiologiju sarkoidoze i pronađu tragove za njeno liječenje.

Reference

1. Amineva L.Kh. Dijagnoza, liječenje i dispanzersko promatranje bolesnika sa sarkoidozom: Sažetak diplomskog rada. ... cand. med. nauke. Ufa, 1999.

2. Borisov S.E., Kupavtseva E.A. // Sat. naučnim tr., posvećena 80. godišnjica Istraživačkog instituta za ftiziopulmologiju VMA im NJIH. Sechenov. M., 1998. S. 62.

3. Ilkovich M.M. i drugi // Ter. arhiva. 1996. br. 3. S. 83.

4. Ilkovich M.M. itd. // Pulmologija. 1999. br. 3. S. 71.

5. Kostina Z.I. i drugi // Probl. kada. 1995. br. 3. P.34.

6. Lebedeva L.V., Oljanišin V.N. // Prob. kada. 1982. br. 7. S. 37.

7. Ozerova L.V. i drugi // Probl. kada. 1999. br. 1. S. 44.

8. Romanov V.V. // Prob. kada. 2001. br. 3. S. 45.

9. Khomenko A.G. Sarkoidoza kao sistemska granulomatoza. M., 1999.

10. Šilova M.V. i drugi // Probl. kada. 2001. br. 6. str. 6.

11. Baughman R.P., Lower E.E. // Sarcoidosis Vasc. Diffuse Lung Dis. 2001. V. 18. br. 1. str. 70.

12. Belfer M.H., Stevens R.W. //Amer. fam. Liječnik. 1998. V. 58. br. 9. P. 2041.

13. Hunninghake G.W. et al. //Amer. J. Crit. Care Med. 1999. V. 160. P. 736.

14. Paramothayan N.S., Jones P.W. // Cochrane Database Syst. Rev. 2000. br. 2. CD 001114.

15. Sharma O.P. // Arch. Neurol. 1998. V. 55. br. 9. P. 1248.

16. Winterbauer R.H. et al. // klinika. Chest Med. 1997. V. 18. br. 4. str. 843.

pulmologija

Sarkoidoza, također nazvan sarkoid, je bolest koja uključuje abnormalne kolekcije upalnih stanica (granuloma) koje mogu formirati čvorove u različitim organima. Granulomi se najčešće nalaze u plućima ili povezanim limfnim čvorovima, ali bilo koji organ može biti zahvaćen. Čini se da je sarkoidoza posljedica imunološkog odgovora na infekciju ili neki drugi okidač (koji se naziva ekološki antigen) koji se nastavlja čak i nakon što se primarna infekcija ili drugi antigen ukloni iz tijela. U većini slučajeva je izlječiva bez medicinske intervencije, ali u nekim slučajevima izaziva dugotrajne posljedice ili postaje opasna po život i zahtijeva liječničku intervenciju, najčešće lijekovima. 1 alfa, 25(OH)2 vitamin D3 je glavni uzrok visokog nivoa kalcija u krvi kod sarkoidoze i proizvodi se u višku sarkoidnih granuloma. Interferon gama, koji proizvode aktivirani makrofagi i limfociti, igra značajnu ulogu u sintezi 1 alfa, 25(OH)2 vitamina D3.

... opisao iste promjene na koži, ali nisu povezane sa promrzlinama. U nizu radova 1914-1917. Schaumann je pokazao sistemsku prirodu ove bolesti. (Beck, benigna limfogranulomatoza, benigni granulom) Godine 1889, Besnier je opisao lokalizovane promene na koži...

Liječenje je obično usmjereno na ublažavanje simptoma i stoga ne mijenja direktno tok bolesti. Takav tretman se obično sastoji od protuupalnih lijekova kao što su ibuprofen ili aspirin. U slučaju da se stanje razvije do te mjere da je progresivno i/ili opasno po život, liječenje najčešće uključuje steroide kao što su prednizon ili prednizolon. Osim toga, mogu se koristiti lijekovi koji se najčešće koriste za liječenje raka i suzbijanje imunološkog sistema, kao što su metotreksat, azatioprin i leflunomid. Prosječna stopa smrtnosti je manja od 5% u neliječenim slučajevima.

U SAD-u, bolest najčešće pogađa ljude sjevernoeuropskog (posebno skandinavskog ili islandskog) ili afro-afroameričkog porijekla u dobi od 20 do 29 godina, iako može biti pogođena osoba bilo koje rase ili starosne grupe. Japan ima manju prevalenciju sarkoidoze nego u Sjedinjenim Državama, iako kod ovih ljudi bolest ima tendenciju da bude agresivnija i često je zahvaćeno srce. Kod Japanaca vrhunac incidencije pada na drugu dob - 25-40 godina. Bolest se oko 2 puta češće razvija kod žena, kod kojih najčešće ima agresivniji tok. Sarkoid se u zemljama u razvoju često pogrešno dijagnosticira kao tuberkuloza jer njegovi simptomi često podsjećaju na simptome tuberkuloze.

Znakovi i simptomi

Sarkoidoza je sistemska upalna bolest koja može zahvatiti bilo koji organ, iako može biti asimptomatska i otkriva se slučajno u oko 5% slučajeva. Karakteristični simptomi obično su nejasni i uključuju umor (ne ublažava se spavanjem; prisutan u 66% slučajeva), gubitak težine, nedostatak energije, bol u zglobovima i bol (koji se javljaju u otprilike 70% slučajeva), artritis (14-38). % pojedinaca), suhe oči, oticanje koljena, zamagljen vid, kratak dah, suhi kašalj ili lezije na koži. U rijetkim slučajevima, ljudi mogu iskašljati krv. Kožni simptomi variraju od osipa i nodula (male kvržice) do eritema, prstenastog granuloma ili lupusa pernio. Sarkoidoza i rak mogu oponašati jedni druge, što otežava razlikovanje.

Kombinacija nodoznog eritema, bilateralne hilarne limfadenopatije i bolova u zglobovima naziva se Löfgrenov sindrom, koji ima relativno povoljnu prognozu. Ovaj oblik bolesti je mnogo češći kod skandinavskih pacijenata.

Airways

Do danas se lokalizacija u plućima smatra najčešćom manifestacijom sarkoidoze. Najmanje 90% oboljelih ima zahvaćenost pluća. Sveukupno, skoro 50% slučajeva razvija trajnu plućnu bolest i 5-15% progresivnu fibrozu plućnog parenhima. Sarkoidoza pluća je prvenstveno intersticijska bolest pluća u kojoj upalni proces zahvata alveole, bronhije i male krvne sudove. Fizikalni pregled u akutnim i subakutnim slučajevima obično pokazuje suhe hropove. Najmanje 5% osoba će patiti od plućne arterijske hipertenzije. Rjeđe se mogu javiti poremećaji u gornjim respiratornim putevima (uključujući larinks, ždrijelo, paranazalne sinuse), što se javlja u 5-10% slučajeva.

Sarkoidoza pluća može se podijeliti u četiri stadijuma. Faza 0 - nema intratorakalnog zahvata. I stadij - Bilateralni hilarni limfni čvorovi. II stadijum - parenhim pluća. III stadijum - plućni infiltrati sa fibrozom. Stadij IV je završni stadijum plućne bolesti sa plućnom fibrozom i mokrenjem.

Koža

Bolest pogađa kožu kod 9-37% osoba. Nakon pluća, koža je drugi najčešće zahvaćeni organ. Najčešće lezije kože uključuju nodozni eritem, plakove, makulopapulozne osip, lupus pernio i potkožne čvorove. Liječenje nije potrebno jer se lezije obično spontano povlače u roku od 2-4 sedmice. Iako može pokvariti izgled, kožna sarkoidoza rijetko uzrokuje ozbiljne probleme. Sarkoidoza vlasišta se manifestuje kao difuzni ili neravni gubitak kose.

Oči

Zahvaćenost oka javlja se u otprilike 10-90% slučajeva. Oftalmološke manifestacije uključuju uveitis, uveoparotitis i upalu retine, što može dovesti do gubitka vidne oštrine ili sljepoće. Najčešća manifestacija oftalmološke sarkoidoze je uveitis. Kombinacija prednjeg uveitisa, zaušnjaka, paralize 7. kranijalnog živca i groznice naziva se uveoparotidna groznica ili Heerfordov sindrom. Uočen je razvoj čvorića u skleri koji je povezan sa sarkoidozom.

Srce

Prevalencija srčanog zahvata u ovoj bolesti varira i u velikoj mjeri ovisi o rasi. Tako u Japanu više od 25% ljudi sa sarkoidozom doživljava simptomatsko zahvaćenost srca, dok u SAD-u i Evropi samo oko 5% slučajeva uključuje srce. Autopsije u Sjedinjenim Državama pokazuju broj otkucaja srca od oko 20-30%, dok je u Japanu 60%. Manifestacije srčane sarkoidoze mogu varirati od asimptomatskih poremećaja provodljivosti do fatalnih ventrikularnih aritmija. Poremećaji provodljivosti najčešće se susreću kao srčane manifestacije sarkoidoze i mogu uključivati ​​potpuni srčani blok. Pored poremećaja provodljivosti, česte su ventrikularne aritmije i javljaju se u otprilike 23% osoba sa srčanim zahvaćenim. Iznenadna srčana smrt zbog ventrikularne aritmije ili potpunog bloka srca rijetka je komplikacija srčane sarkoidoze. Kardiosarkoidoza može uzrokovati fibrozu, formiranje granuloma ili nakupljanje tekućine u intersticijumu srca, ili kombinaciju to dvoje.

Nervni sistem

Bolest može zahvatiti bilo koji dio nervnog sistema. Sarkoidoza koja pogađa nervni sistem poznata je kao neurosarkoidoza. Najčešće su zahvaćeni kranijalni nervi, koji čine oko 5-30% slučajeva neurosarkoidoze, a paraliza perifernog facijalnog živca, često bilateralna, najčešća je manifestacija sarkoida nervnog sistema. Događa se iznenada i obično je prolazna. Zahvaćenost CNS-a prisutna je u 10-25% slučajeva. Druge uobičajene manifestacije neurosarkoidoze uključuju disfunkciju optičkog živca, nepčanu disfunkciju, edem optičkog živca, neuroendokrine promjene, oštećenje sluha, poremećaje hipotalamusa i hipofize, kronični meningitis i perifernu neuropatiju. Mijelopatija, ozljeda kičmene moždine, javlja se u otprilike 16-43% slučajeva neurosarkoidoze i često je povezana s lošom prognozom podtipova neurosarkoidoze. Zauzvrat, paraliza lica i akutni meningitis uzrokovan sarkoidozom obično imaju najpovoljniju prognozu. Još jedan uobičajeni nalaz kod sarkoidoze s neurološkim zahvaćenošću je neuropatija malih autonomnih ili senzornih vlakana. Neuroendokrina sarkoidoza čini oko 5-10% slučajeva neurosarkoidoze i može uzrokovati dijabetes insipidus, menstrualne nepravilnosti i disfunkciju hipotalamusa. Ovo posljednje može dovesti do promjena tjelesne temperature, raspoloženja i nivoa prolaktina.

Endokrini i egzokrini sistemi

Kod sarkoida, nivoi prolaktina su često povišeni, a hiperprolaktinemija se bilježi u 3-32% slučajeva. Ovo često dovodi do amenoreje, galaktoreje ili ne-puerperalnog mastitisa kod žena. Također često rezultira povećanjem 1,25-dihidroksi vitamina D, aktivnog metabolita vitamina D koji se normalno hidrolizira u bubrezima, ali kod pacijenata sa sarkoidozom, hidroksilacija vitamina D može se dogoditi izvan bubrega, posebno unutar imunoloških ćelija koje se nalaze u granulomima koji nastaju u vezi sa bolešću. 1 alfa, 25(OH)2D3 je glavni uzrok hiperkalcemije kod sarkoidoze i proizvodi se u višku sarkoidnih granuloma. Interferon gama, koji proizvode aktivirani makrofagi i limfociti, igra značajnu ulogu u sintezi 1 alfa, 25(OH)2D3. Hiperkalciurija (prekomerno izlučivanje kalcijuma urinom) i hiperkalcemija (povećan kalcijum u krvi) se primećuju kod<10% людей и, вероятно, происходят от повышенного производства 1,25-дигидрокси витамина D. Дисфункция щитовидной железы наблюдается у 4,2-4,6% больных.

Povećanje parotidne žlezde javlja se kod oko 5-10% osoba. Učešće je po pravilu dvosmjerno. Žlijezda najčešće nije bolna, već elastična i glatka. Moguća suva usta; druge egzokrine žlezde su retko zahvaćene. Oči, njihove žlijezde ili parotidne žlijezde su zahvaćene u 20-50% slučajeva.

Gastrointestinalni i genitourinarni sistem

Simptomatska zahvaćenost gastrointestinalnog trakta javlja se kod manje od 1% osoba (sa isključenom jetrom), a stanje najčešće zahvaća želudac, iako tanko ili debelo crijevo također može biti zahvaćeno u malom procentu slučajeva. Studije autopsije su otkrile zahvaćenost GI kod manje od 10% ljudi. Ovi slučajevi vjerovatno oponašaju Crohnovu bolest, češću granulomatoznu bolest koja pogađa crijeva. Gotovo 1-3% ljudi pokazuje dokaze zahvaćenosti pankreasa na obdukciji. Simptomatsko oštećenje bubrega javlja se u samo 0,7% slučajeva, iako se obdukcijski dokazi zahvaćenosti bubrega nalaze kod 22% ljudi, a to se događa samo u slučajevima kronične bolesti. Simptomatsko zahvaćenost bubrega obično se manifestuje kao nefrokalcinoza, praćena granulomatoznim intersticijskim nefritisom, koji se manifestuje smanjenjem klirensa kreatinina i smanjenjem proteinurije. Rjeđe mogu biti zahvaćeni epididimis, prostata, jajnici, jajovodi, materica ili vulva, au drugom slučaju može doći do svraba vulve. U 5% slučajeva obdukcija otkriva učešće testisa. Kod muškaraca, sarkoidoza može dovesti do neplodnosti.

Oko 70% ljudi ima granulome jetre, iako samo 20-30% slučajeva pokazuje abnormalne testove funkcije jetre koji odražavaju ovu činjenicu. Kod 5-15% osoba se nađe hepatomegalija, odnosno povećanje jetre. Samo 5-30% slučajeva oštećenja jetre je simptomatsko. Tipično, ove promjene odražavaju holestatski obrazac i uključuju povišene razine alkalne fosfataze (najčešća abnormalnost u testovima funkcije jetre kod sarkoidoze), dok su bilirubin i aminotransferaza samo neznatno povišeni. Žutica je rijetka.

Hematološke i imunološke promjene

Abnormalni klinički testovi krvi su česti, čine više od 50% slučajeva, ali nisu dijagnostički. Limfopenija je najčešća hematološka abnormalnost kod sarkoidoze. Anemija se javlja kod oko 20% ljudi sa sarkoidom. Leukopenija je rjeđa i javlja se kod još manjeg broja ljudi, ali je rijetko ozbiljna. Trombocitopenija i hemolitička anemija su rijetke. U odsustvu splenomegalije, leukopenija može odražavati zahvaćenost koštane srži, ali mehanizam koji se najčešće sreće je preraspodjela krvnih T stanica na mjesta bolesti. Ostale nespecifične karakteristike uključuju monocitozu, koja se javlja u većini slučajeva sarkoida, i povećanje jetrenih enzima ili alkalne fosfataze. Ljudi sa sarkoidozom često imaju imunološke abnormalnosti, kao što je alergija na test antigene kao što je Candida ili pročišćeni proteinski proizvod (PPD). Poliklonalna hipergamaglobulinemija je također prilično česta imunološka anomalija u ovoj bolesti.

Povećani limfni čvorovi su česti kod sarkoidoze i javljaju se kod 15% pacijenata. Veličina intratorakalnih čvorova se povećava kod 75-90% ljudi. Ovo obično uključuje hilarne čvorove, ali su najčešće zahvaćeni paratrahealni čvorovi. Periferna limfadenopatija je vrlo česta, posebno zahvaća cervikalne (obično glava i vrat), aksilarne, epitrohlearne i ingvinalne čvorove. Oko 75% slučajeva nastavlja sa mikroskopskim zahvaćanjem slezene, a samo u 5-10% slučajeva javlja se splenomegalija.

Kosti, zglobovi i mišići

Zahvaćenost kostiju kod sarkoidoze javlja se u 1-13% slučajeva. U 5-15% slučajeva bolest zahvata koštano, zglobno ili mišićno tkivo.

Video o sarkoidozi

Uzroci sarkoidoze

Tačan uzrok bolesti ostaje nejasan. Trenutna radna hipoteza je da je kod osoba s genetskom predispozicijom sarkoidoza uzrokovana promjenama imunološkog odgovora nakon izlaganja okolišnom, profesionalnom ili infektivnom agensu. U nekim slučajevima može se započeti liječenje TNF inhibitorima kao što je etanercept.

genetski

Nasljednost sarkoidoze varira ovisno o rasi, na primjer, oko 20% Afroamerikanaca sa ovim stanjem ima člana porodice, dok je ista stopa za bijele Amerikance oko 5%. Studije genetske predispozicije su uspjele identificirati mnoge kandidatske gene, ali samo nekoliko je potvrđeno u daljnjim studijama, a pouzdani genetski markeri ostaju nepoznati. Trenutno, najzanimljiviji kandidat je BTNL2 gen. Proučava se i izvestan broj HLA-DR alela rizika. Kod stabilne sarkoidoze, HLA haplotip HLA-B7-DR15 sarađuje sa bolešću, ili je drugi gen povezan između ova dva lokusa. Kod nestabilne bolesti uočena je jaka genetska povezanost sa HLA-DR3-DQ2.

zarazna

Čini se da je nekoliko infektivnih agenasa snažno povezano sa sarkoidozom, ali nijedna od poznatih asocijacija ne može se smatrati dovoljno specifičnom da sugerira direktnu uzročnu ulogu. Glavni infektivni uzročnici uključuju mikobakterije, gljive, borelije i rikecije. Nedavna meta-analiza o ulozi mikobakterija u sarkoidozi pokazala je da su one prisutne u 26,4% slučajeva, ali je meta-analiza također identificirala moguću pristranost u publikaciji, tako da je potrebna dodatna potvrda rezultata. Mycobacterium tuberculosis katalazna peroksidaza je identificirana kao mogući katalizator za antigen sarkoidoze. Zabilježen je i prijenos bolesti putem transplantacije organa.

Autoimune

Povezanost autoimunih poremećaja je više puta uočena. Tačan mehanizam ove zavisnosti nije poznat, ali neki podaci podržavaju hipotezu da je to zbog prevalencije Th1 limfokina. Za mjerenje progresije korišteni su odgođeni testovi preosjetljivosti kože.

Patofiziologija

Granulomatoznu upalu karakteriše prvenstveno nakupljanje monocita, makrofaga i aktiviranih T-limfocita, uz povećanje proizvodnje glavnih inflamatornih medijatora, TNF, IFN-γ, IL-2, IL-8, IL-10, IL- 12, IL-18, IL-23 i TGF-β, što ukazuje na Th1 posredovan imuni odgovor. Sarkoidoza ima paradoksalan učinak na upalne procese. Karakterizira ga povećana aktivacija makrofaga i CD4 pomoćnih T stanica, što rezultira ubrzanom upalom, ali je imuni odgovor na antigenu stimulaciju kao što je tuberkulin potisnut. Ovo paradoksalno stanje simultane hiper- i hipofunkcije sugerira stanje anergije. Anergija može biti odgovorna i za povećan rizik od infekcija i raka.

Čini se da regulatorni T limfociti na periferiji sarkoidnih granuloma potiskuju sekreciju IL-2, što vjerojatno izaziva stanje anrgije, sprječavajući antigen-specifične memorijske odgovore. Schaumannova tijela koja se nalaze u sarkoidozi su inkluzije kalcija i proteina unutar Langhansovih džinovskih stanica kao dio granuloma.

Iako se smatra da TNF igra važnu ulogu u formiranju granuloma (potkrepljeno nalazima da u životinjskim modelima formiranja mikobakterijskih granuloma, inhibicija proizvodnje TNF-a ili IFN-γ inhibira stvaranje granuloma), sarkoidoza se može i još uvijek razvija kod ljudi liječenih antagonistima TNF-a. kao što je etanercept. Vjerovatno je da B ćelije također igraju ulogu u patofiziologiji ove bolesti. Nivoi rastvorljivih antigena klase I HLA i ACE u serumu su viši kod osoba sa sarkoidozom. Slično, omjer CD4/CD8 T ćelija u bronhoalveolarnom ispiranju općenito je veći kod osoba sa plućnim sarkoidom (obično >3,5), iako može biti normalan ili čak abnormalno nizak u nekim slučajevima. Utvrđeno je da nivoi ACE generalno koreliraju sa ukupnim opterećenjem granuloma.

Sarkoidoza je također prijavljena kao dio sindroma rekonstitucije imuniteta HIV-a, to jest, kada ljudi primaju liječenje HIV-om, njihov imunološki sistem se obnavlja i kao rezultat toga počinje napadati antigene oportunističkih infekcija zarobljene prije pomenute restauracije, a rezultirajući imuni sistem odgovor uzrokuje oštećenje zdravih tkiva.

Dijagnostika

Dijagnoza sarkoidoze postavlja se isključenjem, jer ne postoje specifični testovi za ovo stanje. Rendgen grudnog koša, CT grudnog koša, CT biopsija, PET, medijastinoskopija, otvorena biopsija pluća, bronhoskopija sa biopsijom, endobronhijalna ultrasonografija i endoskopska ultrazvuk sa FNK medijastinalnog limfnog čvora mogu se koristiti za isključivanje sarkoidoze kada se ispolje plućni simptomi. Biopsijsko tkivo limfnih čvorova se podvrgava i protočnoj citometriji kako bi se isključio rak i specijalnom bojenju (AFB boja i Gomory metenamin srebrna boja) kako bi se isključili mikroorganizmi i gljivice.

Serumski markeri sarkoidoze uključuju serumski amiloid A, rastvorljivi interleukin 2 receptor, lizozim, enzim koji konvertuje angiotenzin i KL-6 glikoprotein. Enzim koji konvertuje angiotenzin u krvi koristi se u praćenju sarkoidoze. BAL može pokazati povišen (najmanje 3,5 puta) omjer CD4/CD8 T-ćelija, što je dokaz (ali ne i dokaz) plućnog sarkoida. U najmanje jednoj studiji, odnos CD4/CD8 indukovanog sputuma i nivoa TNF-a korelira sa odnosom u tečnosti za ispiranje.

Diferencijalna dijagnoza uključuje metastatsku bolest, limfom, septičku emboliju, reumatoidne nodule, granulomatozu s poliangiitisom, varičelom, tuberkulozom i atipične infekcije kao što su mikobakterijski kompleks, citomegalovirus i kriptokok. Sarkoidoza se najčešće miješa s neoplastičnim oboljenjima, kao što je limfom, ili s poremećajima također karakteriziranim granulomatoznom upalom mononuklearnih stanica, kao što su mikobakterijske i gljivične bolesti.

Promjene na rendgenskom snimku grudnog koša podijeljene su u četiri faze:

• Faza 1: hilarna limfadenopatija
• Faza 2: Hilarna limfadenopatija i retikulonodularni infiltrati
• Faza 3: bilateralni plućni infiltrati
• Faza 4: fibrocistična sarkoidoza, obično s povlačenjem grudnog koša, cističnim i buloznim promjenama

Iako ljudi sa rendgenskim rezultatima u stadijumu 1 obično imaju akutnu ili subakutnu reverzibilnu bolest, ljudi sa stadijumom 2 i 3 često imaju hroničnu, progresivnu bolest; ovi modeli ne predstavljaju sekvencijalne "faze" sarkoidoze. U tom smislu, osim u epidemiološke svrhe, ova rendgenska klasifikacija je uglavnom od istorijskog interesa.

Kod kavkaske sarkoidoze, torakalna limfadenopatija i nodozni eritem su najčešće prijavljeni početni simptomi. U ovoj populaciji, biopsija teleta je koristan alat za ispravnu dijagnozu. Prisutnost nekazeoznih epiteloidnih granuloma u uzorcima gastroknemije mišića je definitivan dokaz sarkoidoze, kao i drugih tuberkuloidnih i gljivičnih oboljenja, koja su izuzetno rijetko histološki prisutna u ovom mišiću.

Klasifikacija

Specijalisti su identificirali sljedeće vrste sarkoidoze:

• prstenasto
• eritrodermijski
• ihtiozoforma
• hipopigmentirani
• Löfgrenov sindrom
• lupus pernio
• morpheaform
• ljigav
• neurosarkoidoza
• papularni
• sarkoidoza ožiljaka
• potkožno
• sistemski
• ulcerativni.

Liječenje sarkoidoze

Većina ljudi (>75%) zahtijeva samo simptomatsko liječenje nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSAID) kao što su ibuprofen ili aspirin. Kod osoba sa plućnim simptomima, osim ako respiratorni sistem nije devastirajući, plućna sarkoidoza se aktivno prati, obično bez terapije, 2-3 mjeseca; ako se upala spontano ne smiri, započinje se terapija. Kortikosteroidi, obično prednizolon ili prednizolon, bili su standardni tretman dugi niz godina. Kod nekih pacijenata ovaj tretman može usporiti ili preokrenuti tok bolesti, ali drugi ljudi ne reaguju na terapiju steroidima. Upotreba kortikosteroida kod blage bolesti je kontroverzna jer se u mnogim slučajevima bolest spontano povlači. Uprkos njihovoj širokoj upotrebi, dokazi koji podržavaju upotrebu kortikosteroida su u najboljem slučaju slabi.

Teški simptomi se obično liječe kortikosteroidima, iako se lijekovi koji štede steroide kao što su azatioprin, metotreksat, mikofenolna kiselina i leflunomija često koriste kao alternative. Od njih, metotreksat se najviše koristi i proučava. Metotreksat se smatra prvom linijom liječenja neurosarkoidoze, često u kombinaciji s kortikosteroidima. Dugotrajno liječenje ovim lijekom povezano je s oštećenjem jetre kod 10% ljudi, te stoga može predstavljati značajan problem kod osoba s oštećenjem jetre, te je stoga potrebno redovno praćenje putem testova funkcije jetre. Osim toga, metotreksat može biti povezan s plućnom toksičnošću (oštećenjem pluća), iako je to prilično rijetko i češće može pogrešno predstavljati leukopeniju povezanu sa sarkoidozom. Zbog ovih sigurnosnih razloga, metotreksat se često preporučuje da se kombinira s folnom kiselinom kako bi se spriječila toksičnost. Liječenje azatioprinom također može dovesti do oštećenja jetre. Leflunomid se koristi kao zamjena za metotreksat, vjerovatno zbog njegove navodno smanjene plućne toksičnosti. Mikofenolna kiselina se uspješno koristi u vaskularnom obliku bolesti, neurosarkoidozi (posebno kod oštećenja CNS-a; minimalno efikasna kod miopatije) i plućnoj sarkoidozi.

Budući da su granulomi uzrokovani klasterima ćelija imunog sistema, posebno T ćelija, postignut je određeni uspjeh sa imunosupresivima (ciklofosfamid, kladribin, klorambucil, ciklosporin), imunomodulatorima (pentoksifilin i talidomid) i faktorom nekroze tumora (npr. , etanercept). , golimumab i adalimumab).

U kliničkom ispitivanju, ciklosporin u kombinaciji s prednizonom nije pokazao značajnu korist u odnosu na sam prednizolon kod osoba s plućnom sarkoidozom, iako postoje dokazi povećane toksičnosti zbog dodavanja ciklosporina steroidima, uključujući infekcije, maligne bolesti (rak), hipertenziju i disfunkcija bubrega. Slično, hlorambucil i ciklofosfamid se rijetko koriste u liječenju sarkoidoze zbog visokog stupnja toksičnosti, posebno potencijala da izazovu malignitet. Infliksimab je uspješno korišten u kliničkim ispitivanjima za liječenje plućne sarkoidoze kod nekoliko ljudi. Etanercept, s druge strane, nije pokazao značajnu efikasnost kod osoba sa vaskularnom sarkoidozom u nekoliko kliničkih ispitivanja. Slično, golimumab nije pokazao korist kod osoba sa plućnom sarkoidozom. Jedno kliničko ispitivanje adalimumaba pokazalo je odgovor na liječenje kod oko polovine ispitanika, što se može vidjeti i kod infliksimaba, ali budući da se adalimumab bolje podnosi, može biti bolji od infliksimaba.

Ursodeoksiholna kiselina se uspješno koristi za liječenje slučajeva koji uključuju jetru. Talidomid je također uspješno testiran kao lijek za rezistentni lupus pernio u kliničkom ispitivanju, što može biti povezano s njegovom anti-TNF aktivnošću, iako njegova efikasnost protiv plućne sarkoidoze nije uočena u kliničkom ispitivanju. Kožne bolesti mogu se uspješno liječiti antimalarijama (kao što su hlorokin i hidroksihlorokin) i tetraciklinskim antibiotikom, minociklinom. Antimalarijski lijekovi su se također pokazali efikasnim u liječenju hiperkalcemije i neurosarkoidoze izazvane sarkoidozom. Međutim, dugotrajna upotreba antimalarijskih lijekova ograničena je njihovom sposobnošću da izazovu nepovratno sljepilo i stoga potrebom za redovnim pregledima očiju. Ova toksičnost je općenito manja kod hidroksihlorokina nego kod hlorokina, iako hidroksihlorokin može ometati homeostazu glukoze.

Nedavno su selektivni inhibitori fosfodiesteraze 4 (PDE4) kao što su apremilast (derivat talidomida), roflumilast i manje podtip selektivni inhibitor PDE4, pentoksifilin, isprobani za liječenje sarkoidoze. U maloj, otvorenoj studiji postignuti su uspješni rezultati u liječenju kožne sarkoidoze apremilastom. Pentoksifilin se uspješno koristi za liječenje akutnih bolesti, iako je njegova upotreba u velikoj mjeri ograničena njegovom gastrointestinalnom toksičnošću (uglavnom mučnina, povraćanje, dijareja). Izvještaji o slučajevima podržavaju efikasnost rituksimaba, monoklonskog antitijela protiv CD20, a atorvastatin je trenutno u kliničkim ispitivanjima kao lijek za sarkoidozu. Prijavljeno je da ACE inhibitori izazivaju remisiju kožne sarkoidoze i poboljšanje plućne forme, uključujući poboljšanje plućne funkcije, remodeliranje plućnog parenhima i prevenciju plućne fibroze u jednoj studiji serije slučajeva. Utvrđeno je da nikotinski flasteri imaju protuupalno djelovanje kod pacijenata sa sarkoidozom, iako efekti koji modificiraju bolest zahtijevaju daljnje proučavanje. Antimikobakterijski tretmani (lijekovi koji ubijaju mikobakterije, tuberkulozu i lepru) također su se pokazali efikasnim u liječenju kronične kožne sarkoidoze u jednoj kliničkoj studiji. Jedna mala studija je također pokušala s kvercetinom za liječenje plućnog sarkoida, s nekim ranim uspjehom.

Zbog svoje neobične prirode, liječenje sarkoidoze muškog reproduktivnog trakta je kontroverzno. Dakle, diferencijalna dijagnoza uključuje rak testisa, pa neki stručnjaci preporučuju orhiektomiju, čak i ako postoje dokazi o sarkoidozi u drugim organima. Novi pristup je predložio biopsiju testisa, adneksa i resekciju najveće lezije.

Prognoza

Bolest se može povući spontano ili postati kronična, s egzacerbacijama i remisijama. Kod nekih osoba može napredovati do plućne fibroze i smrti. Otprilike polovina slučajeva prolazi bez liječenja ili se može riješiti u roku od 12-36 mjeseci, a većina u roku od 5 godina. U nekim slučajevima, međutim, bolest može trajati i nekoliko decenija. Dvije trećine ljudi s ovim stanjem postiže remisiju u roku od 10 godina od dijagnoze. Kod zahvaćenosti srca, prognoza je općenito nepovoljnija, iako se čini da su kortikosteroidi efikasni u poboljšanju atrioventrikularne provodljivosti. Prognoza je općenito nepovoljnija za Afroamerikance nego za bijele Amerikance. Za osobe sa ovom bolešću značajno je povećan rizik od razvoja karcinoma, posebno raka pluća, limfoma i drugih organa zahvaćenih sarkoidozom. Kod sindroma sarkoidoze-limfoma, sarkoid je praćen razvojem limfoproliferativnih poremećaja kao što je ne-Hodgkinov limfom. Ovo se može pripisati glavnim imunološkim abnormalnostima koje se javljaju kod sarkoidoze. Takođe može pratiti rak ili se pojaviti istovremeno sa rakom. Postoje izvještaji o leukemiji dlakavih ćelija, akutnoj mijeloidnoj leukemiji i akutnoj mijeloidnoj leukemiji povezanoj sa sarkoidozom.

Epidemiologija

Sarkoidoza najčešće pogađa mlade odrasle osobe oba spola, iako studije pokazuju više slučajeva kod žena. Incidencija je najveća kod osoba mlađih od 40 godina, a vrhunac je u starosnoj grupi 20-29 godina; drugi vrhunac je uočen kod žena starijih od 50 godina.

Sarkoid se javlja širom svijeta kod svih rasa s prosječnom učestalošću od 16,5 na 100 000 muškaraca i 19 na 100 000 žena. Bolest je najčešća u nordijskim zemljama, s najvećom godišnjom incidencijom (60 na 100.000) u Švedskoj i na Islandu. U Ujedinjenom Kraljevstvu, prevalencija je 16 na 100 000. U SAD, bolest je češća kod ljudi afričkog porijekla nego kod bijelaca, sa godišnjom incidencom od 35,5 odnosno 10,9 na 100 000. Sarkoidoza je rjeđa u Južnoj Americi, Indiji, Španiji, Kanadi i na Filipinima. Može postojati veća osjetljivost na sarkoidozu kod pacijenata sa celijakijom. Sumnja se na povezanost ova dva poremećaja.

Osim toga, sezonsko grupisanje je uočeno kod osoba zahvaćenih sarkoidozom. U Grčkoj se oko 70% slučajeva dijagnostikuje u martu i maju svake godine, u Španiji se oko 50% dijagnostikuje između aprila i juna, au Japanu se bolest dijagnostikuje uglavnom u junu i julu.

Razlike u prevalenciji širom svijeta mogu biti barem dijelom zbog nedostatka programa skrininga u nekim regijama svijeta, a prikrivene su prisustvom drugih granulomatoznih bolesti kao što je tuberkuloza, koje mogu ometati dijagnozu sarkoidoze tamo gdje se nalaze. često. Osim toga, mogu postojati razlike u težini bolesti između ljudi različitih nacionalnosti. Neke studije sugeriraju da manifestacije bolesti kod ljudi afričkog porijekla mogu biti ozbiljnije i difuznije nego kod bijelaca, koji imaju veću vjerovatnoću da imaju asimptomatsku bolest. Čini se da se manifestacije neznatno razlikuju prema rasi i spolu. Eritem je mnogo češći kod muškaraca nego žena, a kod bijelaca nego kod drugih rasa. Japanci češće imaju oštećenja oka i srca.

Sarkoidoza je češća među pripadnicima određenih profesija, a to su vatrogasci, njegovatelji, vojno osoblje, oni koji rade u industrijama koje koriste pesticide, policija i medicinsko osoblje. U roku od godinu dana od napada od 11. septembra, prevalencija sarkoidoze se učetvorostručila (na 86 slučajeva na 100.000).

Priča

Bolest je prvi put opisao 1877. dermatolog Jonathan Hutchinson kao stanje koje uzrokuje crveni, uzdignuti osip na licu, rukama i šakama. Godine 1888, drugi dermatolog, Ernest Besnier, skovao je termin "ogorčeni lupus". Kasnije, 1892. godine, određena je histologija lupusa pernio. Godine 1902. leziju kostiju prvi put je opisala grupa od tri ljekara. Između 1909. i 1910. godine uveitis je prvo opisan u sarkoidozi, a zatim je 1915. dr. Schaumann primetio da je to sistemsko stanje. Iste godine je opisano i zahvaćenost pluća. Godine 1937. prvi put je opisana uveoparotidna groznica, a 1941. i Löfgrenov sindrom. Godine 1958. u Londonu je održana Prva međunarodna konferencija o sarkoidozi, a 1961. sličan događaj održan je u Sjedinjenim Državama u Washingtonu, DC. Naziva se i Besnier-Beckova bolest ili Besnier-Beck-Schaumannova bolest.

Sarkoidoza u društvu i kulturi

Svjetsko udruženje za sarkoidozu i druge granulomatozne bolesti (WASOG) je organizacija liječnika uključenih u dijagnostiku i liječenje ove bolesti i srodnih stanja. WASOG objavljuje časopis Sarcoidosis, Vasculitis and Diffuse Lung Diseases. Osim toga, Fondacija za istraživanje sarkoidoze (FSR) posvećena je podršci naučnim istraživanjima bolesti i mogućih tretmana.

Postojala je zabrinutost da su spasioci koji rade u srušenom Svjetskom trgovinskom centru izloženi povećanom riziku od sarkoidoze.

U pismu britanskom medicinskom časopisu The Lancet 2014. godine navodi se da je vođa Francuske revolucije Maksimilijan Robespjer patio od sarkoidoze, sugerišući da mu je to stanje izazvalo značajno pogoršanje tokom njegovog mandata na čelu Doba terora.

Etimologija

Reč "sarkoidoza" dolazi od grčke reči sarcο, "meso", sufiksa -eidos što znači "tip", "sličan" ili "sličan" i -sis, uobičajenog sufiksa koji na grčkom znači "stanje". Dakle, cijela riječ znači "stanje koje liči na sirovo meso". Prvi slučajevi sarkoidoze prepoznati u Skandinaviji krajem 19. stoljeća. kao nova patološka jedinica, pojavila se kao kožni noduli nalik na sarkome kože, otuda i originalni naziv.

Trudnoća

Sarkoidoza općenito ne ometa uspješnu trudnoću i porođaj; povećanje nivoa estrogena tokom ovog perioda može čak imati i blagi pozitivan imunomodulatorni efekat. U većini slučajeva tok bolesti je neovisan o trudnoći, sa poboljšanjem u nekim slučajevima i pogoršanjem simptoma u vrlo rijetkim slučajevima, iako treba napomenuti da se brojni imunosupresivni lijekovi (kao što su metotreksat, ciklofosfamid, azatioprin) koriste u sarkoidoze otporne na kortikosteroide su teratogene.