Előadás a keringési rendszer szövettanáról. A szív- és érrendszer
1. A lumen átmérőjének megfelelően
Keskeny (4-7 mikron) található a harántcsíkolt izmokban, a tüdőben és az idegekben.
Széles (8-12 mikron) van a bőrben, a nyálkahártyákban.
Szinuszos (legfeljebb 30 mikron) található a vérképző szervekben, az endokrin mirigyekben, a májban.
A lacunák (több mint 30 mikron) a végbél oszlopos zónájában, a pénisz barlangos testeiben találhatók.
2. A fal szerkezetének megfelelően
Szomatikus, amelyet a fenestra (az endotélium helyi elvékonyodása) és az alapmembránban lévő lyukak (perforációk) hiánya jellemez. Az agyban, a bőrben, az izmokban található.
Fenestrált (zsigeri típus), fenestra jelenléte és perforációk hiánya jellemzi. Ott helyezkednek el, ahol a molekuláris transzfer folyamatai a legintenzívebben mennek végbe: a vese glomerulusai, bélbolyhok, endokrin mirigyek).
Perforált, fenestra jelenléte az endotéliumban és perforációk az alapmembránban. Ez a szerkezet megkönnyíti az átmenetet a sejtkapilláris falon: a máj és a vérképzőszervek szinuszos kapillárisai.
Kapilláris funkció- az anyagok és gázok cseréje a kapillárisok lumenje és a környező szövetek között a következő tényezők miatt történik:
1. Kapillárisok vékony fala.
2. Lassú véráramlás.
3. Nagy érintkezési terület a környező szövetekkel.
4. Alacsony intrakapilláris nyomás.
Az egységnyi térfogatra jutó kapillárisok száma a különböző szövetekben eltérő, de minden szövetben 50%-a nem működő hajszálerek találhatók, amelyek összeesett állapotban vannak, és csak a vérplazma halad át rajtuk. Amikor a test terhelése nő, elkezdenek működni.
Van egy kapilláris hálózat, amely két azonos nevű ér közé záródik (a vesék két arteriola között vagy az agyalapi mirigy portális rendszerében két venule között), az ilyen kapillárisokat „csodahálózatnak” nevezik.
Amikor több kapilláris összeolvad, kialakulnak posztkapilláris venulák vagy posztkapillárisok, 12-13 mikron átmérőjű, melynek falában fenestrált endotélium található, több a pericita. Amikor a posztkapillárisok egyesülnek, kialakulnak venulák gyűjtése, melynek középső héjában sima myocyták jelennek meg, az adventitiális héj jobban kifejeződik. A venulák gyűjtése folytatódik izom venulák, melynek középső héjában 1-2 réteg sima myocyta található.
Venule funkció:
· Vízelvezetés (anyagcseretermékek átvétele a kötőszövetből a venulák lumenébe).
A vérsejtek a venulákból a környező szövetekbe vándorolnak.
A mikrokeringés magában foglalja arteriolo-venuláris anasztomózisok (AVA)- Ezek azok az erek, amelyeken keresztül az arteriolákból származó vér a kapillárisokat megkerülve a venulákba jut. Hosszúságuk legfeljebb 4 mm, átmérőjük több mint 30 mikron. Az AVA-k percenként 4-12 alkalommal nyílnak és zárnak.
Az AVA-k besorolása igaz (sönt) amelyen keresztül az artériás vér áramlik, és atipikus (félig sönt) amelyen keresztül kevert vér távozik, tk. a félsönt mentén haladva részleges anyag- és gázcsere történik a környező szövetekkel.
A valódi anasztomózisok funkciói:
A kapillárisok véráramlásának szabályozása.
A vénás vér arterializációja.
Megnövekedett intravénás nyomás.
Az atipikus anasztomózisok funkciói:
· Vízelvezetés.
· Részleges csere.
Szív
A vér- és nyirokkeringés központi szerve. Összehúzódási képességének köszönhetően mozgásba hozza a vért. A szív fala három rétegből áll: endocardium, myocardium és epicardium.
A szív fejlődése
A következőképpen fordul elő: az embrió koponyapólusában jobb és bal oldalon endokardiális csövek képződnek a mesenchymából. Ezzel egyidejűleg a splanchnotome zsigeri lapjaiban megvastagodások jelennek meg, amelyeket myoepicardialis lemezeknek nevezünk. Az endokardiális csöveket beléjük helyezik. A két kialakult szívrudiment fokozatosan közeledik és egyetlen, három héjból álló csővé egyesül, így megjelenik a szív egykamrás modellje. Ezután a cső megnövekszik, S-alakúvá válik, és egy elülső szakaszra - kamrai és hátsó - pitvarra oszlik. Később septák és billentyűk jelennek meg a szívben.
Az endocardium szerkezete
Az endocardium a szív belső héja, amely a pitvarokat és a kamrákat szegélyezi, négy rétegből áll, és szerkezetében egy artéria falához hasonlít.
Az I. réteg az endotélium, amely az alapmembránon található.
II. réteg - szubendoteliális, laza kötőszövet képviseli. Ez a két réteg analóg az artériák belső bélésével.
III réteg - izom-elasztikus, simaizomszövetből áll, amelynek sejtjei között az elasztikus rostok sűrű hálózat formájában helyezkednek el. Ez a réteg az artériák középső bélésének "egyenértéke".
IV réteg - külső kötőszövet, amely laza kötőszövetből áll. Hasonló az artériák külső (adventitiális) membránjához.
Az endocardiumban nincsenek erek, így táplálkozása a vérből származó anyagoknak a szívüregekben történő diffúziójával történik.
Az endocardium miatt atrioventricularis billentyűk, valamint az aorta és a pulmonalis artéria billentyűi képződnek.
az erek fejlődése.
Az elsődleges erek (kapillárisok) a méhen belüli fejlődés 2-3. hetében jelennek meg a vérszigetek mesenchymalis sejtjeiből.
Az érfal fejlődését meghatározó dinamikus feltételek.
A vérnyomás gradiens és a véráramlás sebessége, amelyek kombinációja a test különböző részein bizonyos típusú erek megjelenését okozza.
Az erek osztályozása és funkciója. Általános építési tervük.
3 héj: belső; átlagos; szabadtéri.
Tegyen különbséget az artériák és a vénák között. Az artériák és a vénák közötti kapcsolatot a mikrocirkuláció erei végzik.
Funkcionálisan az összes véredény a következő típusokra oszlik:
1) vezetési típusú erek (vezető részleg) - fő artériák: aorta, tüdő, nyaki artériák, subclavia artériák;
2) kinetikus típusú erek, amelyek összességét perifériás szívnek nevezik: izmos típusú artériák;
3) a szabályozó típusú erek - "az érrendszer daruk", arteriolák - fenntartják az optimális vérnyomást;
4) a csere típusú erek - kapillárisok - az anyagok cseréjét végzik a szövet és a vér között;
5) fordított típusú erek - minden típusú véna - biztosítják a vér visszatérését a szívbe és lerakódását.
Kapillárisok, típusaik, felépítésük és működésük. A mikrocirkuláció fogalma.
Kapilláris - 3-30 mikron átmérőjű, vékony falú véredény, teljes egészével a belső környezetbe merülve.
A kapillárisok fő típusai:
1) Szomatikus - szoros érintkezés az endotélium között, nincsenek pinocita hólyagok, mikrobolyhok; magas anyagcserével rendelkező szervekre (agy, izmok, tüdő) jellemző.
2) Viscerális, fenestrált - az endotélium helyenként elvékonyodott; jellemző az endokrin rendszer szerveire, a vesére.
3) Szinuszos, résszerű - átmenő lyukak vannak az endoteliociták között; a hematopoiesis, a máj szerveiben.
A kapilláris fala épül:
Folyamatos endotélréteg; alapmembrán, amelyet a IV-V típusú kollagén alkot, proteoglikánokba merülve - fibronektin és laminin; az alapmembrán hasadékaiban (kamráiban) periciták fekszenek; járulékos sejtek rajtuk kívül helyezkednek el.
A kapilláris endotélium funkciói:
1) Szállítás - aktív transzport (pinocitózis) és passzív (O2 és CO2 transzfer).
2) Antikoaguláns (antikoaguláns, antitrombogén) - glikokalix és prostociklin határozza meg.
3) Relaxáló (a nitrogén-monoxid szekréciója miatt) és összehúzó (az angiotenzin I átalakulása angiotenzin II-vé és endotéliummá).
4) Metabolikus funkciók (metabolizálja az arachidonsavat, prosztaglandinokká, tromboxánná és leukotriénekké alakítja).
109. Artériák típusai: izmos, vegyes és rugalmas típusú artériák szerkezete.
A simaizomsejtek számának és a rugalmas struktúrák arányának megfelelően az artériákat a következőkre osztják:
1) rugalmas típusú artériák;
2) izmos-elasztikus típusú artériák;
3) izmos típus.
Az izmos artériák fala a következőképpen épül fel:
1) Az izom típusú artériák belső bélése endotéliumból, szubendoteliális rétegből és belső rugalmas membránból áll.
2) A középső héj - ferdén keresztben elhelyezkedő simaizomsejtek, és a külső rugalmas membrán.
3) Adventitiális hüvely - sűrű kötőszövet, ferdén és hosszanti irányban fekvő kollagén- és rugalmas rostokkal. A héjban a neuro-szabályozó készülék található.
Az elasztikus típusú artériák szerkezetének jellemzői:
1) A belső héj (aorta, pulmonalis artéria) nagyméretű endotéliummal van bélelve; binukleáris sejtek az aortaívben fekszenek. A szubendoteliális réteg jól meghatározott.
2) A középső héj erős elasztikus membránrendszer, ferdén elhelyezkedő, sima myocytákkal. Nincsenek belső és külső rugalmas membránok.
3) Adventitialis kötőszöveti membrán - jól fejlett, nagy kollagénrostkötegekkel, magában foglalja a mikrocirkuláció és az idegrendszer saját ereit.
Az izom-elasztikus típusú artériák szerkezetének jellemzői:
A belső héj kifejezett szubendotéliummal és belső rugalmas membránnal rendelkezik.
A középső héj (carotis, subclavia artéria) megközelítőleg azonos számú sima izomsejteket, spirálisan orientált rugalmas rostokat és fenestrált rugalmas membránokat tartalmaz.
A külső héj - két réteg: a belső, amely különálló simaizomsejtek kötegeit tartalmazza, és a külső - hosszirányban és ferdén elrendezett kollagén és rugalmas rostok.
Az arteriolában három, az artériákra jellemző, gyengén kifejeződő membránt különböztetünk meg.
A vénák szerkezetének jellemzői.
A vénák besorolása:
1) Nem izmos típusú vénák - a dura mater és a pia mater vénái, a retina, a csontok, a placenta;
2) izom típusú vénák - ezek között vannak: az izomelemek kis fejlettségével rendelkező vénák (felsőtest, nyak, arc, felső vena cava vénák), erős fejlettséggel (inferior vena cava).
A nem izmos típusú vénák szerkezetének jellemzői:
Az endotélium kanyargós határokkal rendelkezik. A szubendoteliális réteg hiányzik vagy gyengén fejlett. Nincsenek belső és külső rugalmas membránok. A középső héj minimálisan fejlett. Az adventitia rugalmas rostjai kevések és hosszanti irányban irányulnak.
A vénák szerkezetének jellemzői az izomelemek kis fejlettségével:
Gyengén fejlett szubendoteliális réteg; a középső héjban kis számú sima myocyta, a külső héjban - egyetlen, hosszanti irányban irányított sima myocyták.
A vénák szerkezetének jellemzői erős izomelemekkel:
A belső héj rosszul fejlett. Mindhárom héjban simaizomsejtek kötegei találhatók; a belső és külső héjban - hosszanti irányban, középen - kör alakú. Az adventitia vastagabb, mint a belső és a középső héj együttvéve. Sok neurovaszkuláris köteget és idegvégződést tartalmaz. Jellemző a vénás szelepek jelenléte - a belső héj megkettőzése.
Mikroelőkészítési útmutató
A. Az ICR hajói. Arteriolák, kapillárisok, venulák.
Festés - hematoxilin-eozin.
A mikrovaszkulatúra láncszemei közötti kapcsolat megállapításához szükséges a teljes, filmpreparátum megfestése és vizsgálata, ahol az erek nem a vágáson, hanem egészben láthatók. A készítményen kis erekkel rendelkező területet választunk ki, hogy látható legyen kapcsolatuk a kapillárisokkal.
Az arteriolák, mint a mikrovaszkulatúra első láncszemei, a sima myocyták jellegzetes elhelyezkedéséről ismerhetők fel. Az arteriolák falán átvilágítanak az endotheliociták világos megnyúlt ovális magjai. Hosszú tengelyük egybeesik az arteriola lefutásával.
A venuláknak vékonyabb a fala, sötétebbek az endotheliociták magjai és több sor vörös eritrocita a lumenben.
A kapillárisok vékony erek, a legkisebb átmérőjűek és a legvékonyabb falúak, amelyek egy réteg endoteliocitákat tartalmaznak. Az eritrociták a kapilláris lumenében helyezkednek el egy sorban. Láthatjuk azokat a helyeket is, ahol a kapillárisok az arterioláktól távoznak, és ahol a kapillárisok belépnek a venulákba. Az erek között tipikus szerkezetű laza rostos kötőszövet található.
1. A kapilláris elektrondiffrakciós mintázatán egyértelműen kirajzolódnak a fenestrae az endotheliumban és a pórusok az alapmembránban. Nevezze meg a kapilláris típusát!
A. Szinuszos.
B. Szomatikus.
C. Viscerális.
D. Atipikus.
E. Shunt.
2. I.M. Sechenov az arteriolákat a szív- és érrendszer "csapjainak" nevezte. Milyen szerkezeti elemek biztosítják az arteriolák ezt a funkcióját?
A. Circularis myocyták.
B. Longitudinális myocyták.
C. Rugalmas szálak.
D. Hosszanti izomrostok.
E. Kör alakú izomrostok.
3. A széles lumenű kapilláris elektronmikroszkópos felvétele egyértelműen meghatározza a fenestrae-t az endotéliumban és a pórusokat az alapmembránban. Határozza meg a kapilláris típusát.
A. Szinuszos.
B. Szomatikus.
C. Atipikus.
D. Shunt.
E. Viscerális.
4. Milyen típusú kapillárisok jelenléte jellemző az emberi vérképzőszervek mikroérrendszerére?
A. Perforált.
B. Fenestrated.
C. Szomatikus.
D. Szinuszos.
5. A szövettani preparátumban vakon induló, lapított endothel tubusra hasonlító, bazális membránt és pericitákat nem tartalmazó ereket találunk, ezeknek az ereknek az endotéliumát trópusi filánsok rögzítik a kötőszövet kollagén rostjaihoz. Mik ezek az edények?
A. Lymphocapillaris.
B. Hemocapillárisok.
C. Arterioles.
D. Venules.
E. Arterio-venuláris anasztomózisok.
6. A kapillárist fenestrált hám és porózus alaphártya jellemzi. Ennek a kapillárisnak a típusa:
A. Szinuszos.
B. Szomatikus.
C. Viscerális.
D. Lacunar.
E. Nyirok.
7. Nevezze meg a mikrovaszkulatúra érét, amelyben a belső héjban a szubendoteliális réteg gyengén expresszálódik, a belső rugalmas membrán nagyon vékony! A középső héjat 1-2 réteg spirálisan irányított sima myociták alkotják.
A. Arteriole.
B. Venule.
C. Szomatikus típusú kapilláris.
D. Fenestrált típusú kapilláris.
E. Szinuszos kapilláris.
8. Mely erekben figyelhető meg a legnagyobb közös felület, amely optimális feltételeket teremt a szövetek és a vér közötti kétoldali anyagcseréhez?
A. Kapillárisok.
B. Artériák.
D. Arterioles.
E. Venules.
9. Egy széles lumenű kapilláris elektronmikroszkópos felvételén jól láthatóak az endotéliumban lévő fenestrák és az alapmembrán pórusai. Határozza meg a kapilláris típusát.
A. Szinuszos.
B. Szomatikus.
C. Atipikus.
D. Shunt.
E. Viscerális.
P kiegészítés
(kötelező)
Az MCR erek hisztofunkcionális jellemzői
kérdésekben és válaszokban
1. Melyek az ICR funkcionális kapcsolatai?
A. Az a kapcsolat, amelyben a szervek véráramlásának szabályozása megtörténik. Arteriolák, metarteriolák, prekapillárisok képviselik. Mindezek az erek záróizomzatot tartalmaznak, amelyek fő összetevői körkörösen elhelyezkedő SMC-k.
B. Egy másik láncszem az erek, amelyek a szövetekben az anyagcseréért és a gázokért felelősek. Ezek az erek kapillárisok. A harmadik láncszem az edények, amelyek az MCR vízelvezető-lerakó funkcióját látják el. Ide tartoznak a venulák.
2. Melyek az arteriolák szerkezeti sajátosságai?
Minden héj egy sejtrétegből áll. A középső héjban lévő myociták ferde spirált alkotnak, amely több mint 45 fokos szögben helyezkedik el. A myoendoteliális kontaktusok a myocyták és az endotélium között jönnek létre. Az arterioláknak nincs rugalmas membránja.
3. Mik a prekapillárisok hisztofunkcionális jellemzői?
A prekapilláris mentén található myocyták jelentős távolságra vannak. A prekapillárisok arteriolákból való elágazása és a prekapillárisok kapillárisokba való elágazása helyett záróizom van, amelyben az SMC-k körkörösen helyezkednek el. A sphincterek biztosítják a vér szelektív eloszlását az ICR cserekapcsolatai között. Azt is meg kell jegyezni, hogy a nyitott prekapillárisok lumenje kisebb, mint a kapillárisoké, ami a szűk keresztmetszet hatáshoz hasonlítható.
4. Mik az arteriolo-venuláris anasztomózisok hisztofunkcionális jellemzői? (továbbá 7 tulajdonság 3)
Az anasztomózisoknak két csoportja van:
1) igaz (shuntok);
2) atipikus (félig sönt).
Az igazi söntök artériás vért szállítanak. Szerkezetük szerint a valódi söntök a következők:
1) egyszerű, ahol nincsenek további kontraktilis készülékek, vagyis a véráramlás szabályozását az arteriola középső héjának SMC-je végzi;
2) speciális összehúzó készülékkel görgők vagy párnák formájában a szubendoteliális rétegben, amelyek az ér lumenébe nyúlnak be.
A vegyes vér atipikus (félshuntok) keresztül áramlik. Szerkezetük szerint arteriolák és venulák összeköttetése egy rövid kapillárison keresztül, amelynek átmérője legfeljebb 30 mikron.
Az arterio-venuláris anasztomózisok részt vesznek a szervek vérellátásának, a helyi és általános vérnyomás szabályozásában, valamint a venulákban lerakódott vér mobilizálásában.
Az ABA jelentős szerepe a szervezet kompenzációs reakcióiban keringési zavarok és kóros folyamatok kialakulásában.
5. Melyek a hematoszövet kölcsönhatás szerkezeti alapjai?
A vérszövet kölcsönhatás fő összetevője az endotélium, amely szelektív gát, és az anyagcseréhez is alkalmazkodik. Emellett a transzcelluláris és intracelluláris transzport szabályozását a sejtszerveződés több membrán elve és a sejtmembránok dinamikus tulajdonságai is biztosítják.
2. melléklet 1. táblázat– A kapillárisok típusai
A kapillárisok típusai | Szerkezet | Lokalizáció |
1. Szomatikus | d = 4,5-7 µm Endothel folyamatos (normál), bazális membrán folyamatos | Izmok, tüdő, bőr, központi idegrendszer, külső elválasztású mirigyek, csecsemőmirigy. |
2. Fenestrált (zsigeri) | d = 7 – 20 µm Fenestrált endotélium és folyamatos bazális membrán | Vese glomerulusok, endokrin szervek, gasztrointesztinális nyálkahártya, agyfonat érhártya |
3. Szinuszos | d = 20-40 µm Az endotéliumban rések vannak a sejtek között, és az alapmembrán perforált | A máj, a vérképző szervek és a mellékvesekéreg |
3. függelék 2. táblázat – A venulák típusai
Venule típusok | Szerkezet | |
Postkapilláris | d = 12-30 µm. Több pericita, mint a kapillárisokban. Az immunrendszer szervei magas endotéliummal rendelkeznek | 1. A vérsejtek visszatérése a szövetekből. 2. Vízelvezetés. 3. Mérgek és anyagcseretermékek eltávolítása. 4. Vérlerakódás. 5. Immunológiai (limfociták recirkulációja). 6. Részvétel az anyagcsere és a véráramlás idegrendszeri és endokrin hatásainak megvalósításában |
Kollektív | d = 30 – 50 µm. |
|
Izmos | d › 50 µm, 100 µm-ig. |
4. függelék
1. kép–A kapillárisok típusai (Yu.I. Afanasiev séma):
I-hemokapilláris folyamatos endothel béléssel és bazális membránnal; II - hemokapilláris fenestrált endotéliummal és folytonos alapmembránnal; III-hemokapilláris résszerű lyukakkal az endotéliumban és nem folytonos alapmembránnal; 1-endoteliocita; 2-alapmembrán; 3-fenestra; 4-rések (pórusok); 5-pericit; 6-adventitiális sejt; 7- endoteliocita és pericita érintkezése; 8-idegvégződés
5. melléklet
Elülső kapilláris sphincterek
2. ábra–Az ICR összetevői (V. Zweifach szerint):
különböző típusú erek sémája, amelyek a terminális érágyat alkotják és szabályozzák a mikrocirkulációt.
6. függelék
3. ábra–Arterio-venuláris anasztomózisok (ABA) (a séma Yu.I. Afanasiev szerint):
I-ABA speciális zárszerkezet nélkül: I-arteriola; 2-venule; 3-anasztomózis; 4-sima myocyták az anasztomózisban; II-ABA speciális zárszerkezettel: A reteszelő artéria típusának A-anasztomózisa; B-egyszerű epithelioid típusú anasztomózis; B-komplex anasztomózis epithelioid típusú (glomeruláris): G-endothel; 2 hosszirányban elhelyezett sima myocyták kötegei; 3-belső rugalmas membrán; 4-arteriol; 5-venule; 6-anasztomózis; az anasztomózis 7-epiteliális sejtjei; 8 kapilláris a kötőszöveti hüvelyben; III-atípusos anasztomózis: 1-arteriola; 2-rövid hemokapilláris; 3-venule
8. melléklet
4. ábra
9. melléklet
5. ábra
3. modul: Speciális szövettan.
"Érzékszervi és szabályozási rendszerek speciális szövettana"
Az óra témája
"Szív"
A téma relevanciája. A normál állapotban lévő szív morfológiai és funkcionális jellemzőinek részletes vizsgálata előre meghatározza a szív szerkezeti és funkcionális rendellenességeinek megelőzésének, korai diagnosztizálásának lehetőségeit. A szívizom szövettani jellemzőinek ismerete segít megérteni és megmagyarázni a szívbetegségek patogenezisét.
Az óra általános célja. Képesnek lenni:
1. A szívizom szerkezeti elemeinek diagnosztizálása mikropreparátumokon.
konkrét célokat. Tudni:
1. A szív szerkezeti és funkcionális szerveződésének jellemzői.
2. A szív vezetőrendszerének morfofunkcionális szerveződése.
3. A szívizom mikroszkópos, ultramikroszkópos szerkezete és hisztofiziológiája.
4. Az embrionális fejlődés folyamatainak lefolyása, az életkorral összefüggő változások és a szív regenerációja.
A tudás-készségek kezdeti szintje. Tudni:
1. A szív makroszkopikus felépítése, membránjai, billentyűi.
2. A szívizom morfofunkcionális szerveződése (Humán anatómiai tanszék).
A szükséges alapismeretek elsajátítása után folytassa a következő információforrásokban található anyagok tanulmányozásával.
A. Alapirodalom
1. Szövettan / szerk. Yu.I.Afanasiev, N.A.Yurina. - Moszkva: Orvostudomány, 2002. - S. 410-424.
2. Szövettan / szerk. V. G. Eliseeva, Yu.
3. Szövettani és embriológiai atlasz / szerk. I. V. Almazova, L. S. Sutulova. – M.: Orvostudomány, 1978.
4. Szövettan, citológia és embriológia (atlasz a hallgatók önálló munkájához) / szerk. Yu.B. Csajkovszkij, L.M. Szokurenko - Luck, 2006.
5. Módszertani fejlesztések a gyakorlati feladatokhoz: 2 részben. - Csernyivci, 1985.
B. További olvasnivalók
1. Szövettan (bevezetés a patológiába) / szerk. E.G. Ulumbekova, prof. Yu.A. Cselseva. - M., 1997. - S. 504-515.
2. Szövettan, citológia és embriológia (atlasz) / szerk. O.V.Volkova, Yu.K.Eletsky - Moszkva: Medicina, 1996. - S. 170-176.
3. Privát humán szövettan / szerk. V. L. Bykov. - SOTIS: Szentpétervár, 1997. - S. 16-19.
B. Előadások a témában.
Elméleti kérdések
1. A szív fejlődésének forrásai.
2. A szívfal szerkezetének általános jellemzői.
3. Az endocardium és a szívbillentyűk mikro- és szubmikroszkópos szerkezete.
4. A tipikus szívizomsejtek szívizom, mikro- és ultrastruktúrái. A szív vezető rendszere.
5. Atípusos myocyták morfofunkcionális jellemzői.
6. Az epicardium felépítése.
7. A szív beidegzése, vérellátása és az életkorral összefüggő változások.
8. A szívregeneráció és a transzplantáció modern fogalmai.
Rövid útmutató a munkához
gyakorlati foglalkozáson
A házi feladat ellenőrzése az óra elején történik. Ezután önállóan kell tanulmányoznia egy olyan mikrokészítményt, mint a bika szívének fala. Ezt a munkát a mikropreparátumok tanulmányozására szolgáló algoritmus szerint végzi. Az önálló munkavégzés során a mikropreparátumokkal kapcsolatos egyes kérdésekben tanárral konzultálhat.
Az óra technológiai térképe
Időtartam | Az oktatás eszközei | Felszerelés | Elhelyezkedés |
|
A kezdeti tudásszint és házi feladat ellenőrzése, javítása | Táblázatok, diagramok | Számítógépek | Számítógép osztály, tanulószoba |
|
Önálló munka mikropreparátumok, elektrondiffrakciós mintázatok vizsgálatával | Utasítások mikropreparátum táblázatok, mikrofotogramok, elektrongrammok tanulmányozásához | Mikroszkópok, mikropreparátumok, vázlatfüzetek mikropreparátumokhoz | tanulószoba |
|
Önálló munka eredményeinek elemzése | Mikrofotogramok, elektrongrammok, tesztkészlet | Számítógépek | Informatika óra |
|
Összegezve a tanulságot | tanulószoba |
Az anyag konszolidálásához hajtsa végre a következő feladatokat:
A számokkal jelölt szerkezetekhez válassza ki a morfológiában és funkciójukban megfelelő leírásokat. Nevezze el a cellát és a címkézett szerkezeteket:
a) ezek a struktúrák az izomrost mentén helyezkednek el, és anizotróp és izotróp sávokkal (vagy A és I korongokkal) rendelkeznek;
b) általános célú membránszervecskék, amelyek ATP formájában energiát képeznek és tárolnak;
c) a kalciumionok szállítását biztosító különféle formájú komponensek rendszere;
d) keskeny tubulusok rendszere, amely az izomrostban elágazik és biztosítja az idegimpulzus továbbítását;
e) általános célú, sejtemésztést biztosító membránszervecskék;
f) a roston átfutó sötét csíkok háromféle intercelluláris érintkezést tartalmaznak: g) desmoszomális; h) nexus; i) ragasztó.
Kérdések a teszt ellenőrzéséhez
1. Mi a szív fő funkciója?
2. Mikor történik a szívfekvés?
3. Mi az endokardiális fejlődés forrása?
4. Mi a szívizom fejlődésének forrása?
5. Mi az epicardium fejlődésének forrása?
6. Mikor kezdődik a szív vezetőrendszerének kialakulása?
7. Mi a neve a szív belső héjának?
8. Az alábbi rétegek közül melyik nem része az endocardiumnak?
9. Az endocardium melyik rétegében vannak erek?
10. Hogyan táplálkozik az endocardium?
11. Milyen sejtek találhatók bőségesen az endocardium szubendoteliális rétegében?
12. Milyen szövetek képezik a szívbillentyűk szerkezetét?
13. Mivel borítják a szívbillentyűket?
14. Miből áll a szívizom?
15. A szívizom a ...
16. A szívizom szerkezete szerint a ...
17. Miből épülnek fel a szívizom izomrostjai?
18. Mi nem jellemző a szívizomsejtekre?
19. Mi jellemző a szívizomra?
20. A szív melyik héja áll szívizomsejtekből?
21. Mi a szívizomsejtek fejlődésének forrása?
22. Milyen típusú kardiomiocitákra oszthatók?
23. Mi nem jellemző a szívizomsejtek szerkezetére?
24. Miben különböznek a szívizom T-tubulusai a vázizom T-tubulusaitól?
25. Miért nincs tipikus triád mintázat a kontraktilis kardiomiocitákban?
26. Mi a funkciója a szívizom T-tubulusainak?
27. Mi nem jellemző a pitvari kardiomiocitákra?
28. Hol szintetizálódik a natriuretikus faktor?
29. Mennyi a pitvari natriuretikus faktor értéke?
30. Mennyi a betéttárcsák értéke?
31. Milyen intercelluláris kapcsolatok találhatók az interkaláris korongok területén?
32. Mi a feladata a desmoszomális kontaktusoknak?
33. Mi a funkciója a rés-csomópontoknak?
34. Milyen sejtek alkotják a második típusú szívizomsejteket?
35. Mi nem tartozik bele a szív vezetési rendszerébe?
36. Milyen sejtek nem tartoznak a vezető szívizomsejtekbe?
37. Mi a pacemaker sejtek funkciója?
38. Hol találhatók a pacemaker sejtek?
39. Mi nem jellemző a pacemaker sejtek szerkezetére?
40. Mi a feladata az átmeneti celláknak?
41. Mi a Purkinje rostok funkciója?
42. Mi nem jellemző a szív vezetőrendszerének átmeneti sejtjeinek szerkezetére?
43. Mi nem jellemző a Purkinje rostok szerkezetére?
44. Milyen az epicardium felépítése?
45. Mi borítja az epicardiumot?
46. Milyen réteg hiányzik az epicardiumból?
47. Hogyan zajlik a szívizom regenerációja gyermekkorban?
48. Hogyan zajlik a szívizom regenerációja felnőtteknél?
49. Milyen szövetből áll a szívburok?
50. Az epicardium...
Útmutató a mikropreparátumok tanulmányozásához
A. Szarvasmarha szív fala
Hematoxilin-eozinnal festve.
Kis növekedéssel a szív héjában kell tájékozódni. Az endocardium rózsaszín csíkként választódik ki, amelyet endotélium borít, nagy lila magokkal. Alatta a szubendoteliális réteg - laza kötőszövet, mélyebben - izom-elasztikus és külső kötőszöveti rétegek találhatók.
A szív fő tömege a szívizom. A szívizomban kardiomiociták csíkjait figyeljük meg, amelyekben a magok a központban helyezkednek el. Az anasztomózisokat megkülönböztetik a kardiomiociták csíkjai (láncai). A csíkokon belül (ezek funkcionális izom "rostok") a kardiomiociták interkalált lemezek segítségével kapcsolódnak össze. A kardiomiociták keresztirányú csíkozással rendelkeznek, mivel izotróp (világos) és anizotróp (sötét) korongok vannak magukban a miofibrillumok összetételében. A kardiomiociták láncai között laza rostos kötőszövettel teli könnyű rések vannak.
A vezetőképes (atipikus) kardiomiociták klaszterei közvetlenül az endocardium alatt helyezkednek el. Keresztmetszetben nagy oxifil sejteknek tűnnek. Szarkoplazmájukban kevesebb myofibrill található, mint a kontraktilis kardiomiocitákban.
Feladatok a "Krok-1" licencvizsgához
1. Mikropreparátumon - a szív falán. Az egyik membránban összehúzódó és szekréciós myociták, endomysium erekkel. Melyik szívhéjnak felelnek meg ezek a szerkezetek?
A. Pitvari szívizom.
B. Szívburok.
C. Adventitia.
D. A kamrák endocardiuma.
2. Laboratóriumban összekevertük a szívizom és a vázizom szövettani preparátumok címkéit. Milyen szerkezeti sajátosság tette lehetővé a szívizom preparátum meghatározását?
A. A magok perifériás helyzete.
B. A betétlemez jelenléte.
C. Miofibrillumok hiánya.
D. A keresztirányú csíkozás jelenléte.
3. Szívinfarktus következtében a szívizom egy szakasza károsodott, ami a szívizomsejtek tömeges pusztulásával járt. Milyen sejtelemek biztosítják a kialakult hiba pótlását a szívizom szerkezetében?
A. Fibroblasztok.
B. Kardiomiociták.
C. Myosatellocyták.
D. Epitheliocyták.
E. Harántcsíkolatlan izomsejtek.
4. A "szív falainak" szövettani preparálásán a szívizom nagy részét kardiomiociták alkotják, amelyek interkalált korongok segítségével izomrostokat képeznek. Milyen típusú kapcsolat biztosít elektromos kapcsolatot a szomszédos cellák között?
V. Rés érintkező (Nexus).
B. Desmosome.
C. Hemidesmosome.
D. Szoros érintkezés.
E. Egyszerű kapcsolattartás.
5. Szövettani mintán a szív- és érrendszer egy szerve látható. Egyik membránját egymással anasztomizáló rostok alkotják, sejtekből állnak, és az érintkezési pontokon interkalált lemezeket alkotnak. Melyik szerv héja szerepel a készítményen?
A. Szívek.
B. Izmos típusú artériák.
D. Izmos típusú vénák.
E. Vegyes típusú artériák.
6. Az erek falában és a szív falában több membránt különböztetünk meg. A szív membránjai közül melyik hasonlít hisztogenezisében és szövetösszetételében az erek falához?
A. Endokardium.
B. Szívizom.
C. Szívburok.
D. Epicardium.
E Epicardium és szívizom.
7. Az endocardium alatti "szívfalak" szövettani preparálásán megnyúlt sejteket láthatunk, a periférián egy maggal, kis számú organellával és myofibrillummal, amelyek kaotikusan helyezkednek el. Mik ezek a sejtek?
A. Harántcsíkolt izomsejtek.
B. Összehúzódó kardiomiociták.
C. Szekretoros kardiomiociták.
D. Sima myocyták.
E. Vezető szívizomsejtek.
8. A szívinfarktus következtében a szív blokádja jött: a pitvarok és a kamrák nem szinkronban húzódnak össze. Milyen szerkezetek károsodása okozza ezt a jelenséget?
A. A Hiss köteg kardiomiocitái.
B. A sinoatriális csomó pacemaker sejtjei.
C. A kamrák kontraktilis miocitái.
D. Idegrostok n.vagus.
E. Szimpatikus idegrostok.
9. Az endocarditisben szenvedő betegnél a szív belső nyálkahártyájának billentyűkészüléke patológiás. Milyen szövetek alkotják a szívbillentyűket?
A. Sűrű kötőszövet, endotélium.
B. Laza kötőszövet, endotélium.
C. Szívizomszövet, endotélium.
D. Hyalin porc, endotélium.
E. Rugalmas porcszövet, endotélium.
10. Szívburokgyulladásban szenvedő betegnél savós folyadék halmozódik fel a szívburok üregében. Milyen perikardiális sejteket érint ez a folyamat?
A. Mezoteliális sejtek.
B. Endothelsejtek.
C. Sima myocyták.
D. Fibroblasztok.
E. Macrofagov
V. függelék
(kötelező)
a szív vezetési rendszere. Systema conducens cardiacum
A szívben egy atipikus ("vezető") izomrendszert izolálnak. A szív vezetési rendszerének mikroanatómiáját az 1. séma mutatja. Ezt a rendszert a következők képviselik: a sinoatriális csomópont (sinoatriális); atrioventricularis csomópont (AV); atrioventricularis Hiss köteg.
Háromféle izomsejt létezik, amelyek a rendszer különböző részein eltérő arányban találhatók.
A sinoatriális csomópont szinte a felső vena cava falában található a vénás sinus régiójában, ebben a csomópontban impulzus képződik, amely meghatározza a szív automatizmusát, központi részét az első típusú sejtek - pacemakerek - foglalják el. , vagy pacemaker sejtek (P-sejtek). Ezek a sejtek kis méretükben, sokszögű alakjukban, kisszámú myofibrillukban különböznek a tipikus kardiomiocitáktól, a szarkoplazmatikus retikulum gyengén fejlett, a T-rendszer hiányzik, és sok pinocita hólyag és caveolae található. Citoplazmájuk spontán ritmikus polarizációra és depolarizációra képes. Az atrioventricularis csomópont túlnyomórészt átmeneti sejtekből (a második típusú sejtekből) áll.
A P-sejtekből kötegsejtekké és kontraktilis sejtekké történő gerjesztés és transzformáció (ritmusgátlás) vezetési funkcióját látják el, de a sinoatriális csomópont patológiájában funkciója atrioventrikulárisra megy át. Keresztmetszetük kisebb, mint a tipikus kardiomiociták keresztmetszete. A myofibrillák fejlettebbek, egymással párhuzamosak, de nem mindig. Az egyes sejtek T-tubulusokat tartalmazhatnak. Az átmeneti sejtek egyszerű érintkezők és interkaláris lemezek segítségével érintkeznek egymással.
A Giss atrioventrikuláris kötege egy törzsből, jobb és bal lábból (Purkinje rostok) áll, a bal láb elülső és hátsó ágakra szakad. A Hiss köteget és a Purkinje rostokat a harmadik típusú sejtek képviselik, amelyek az átmeneti sejtekből a gerjesztést a kamrai kontraktilis kardiomiocitákba továbbítják. A kötegsejtek szerkezetüket tekintve nagy átmérővel, a T-rendszerek szinte teljes hiányával és vékony miofibrillákkal különböztethetők meg, amelyek véletlenszerűen helyezkednek el, főként a sejtperiféria mentén. A magok excentrikusan helyezkednek el.
A Purkinje sejtek nemcsak a vezető rendszerben, hanem az egész szívizomban a legnagyobbak. Sok glikogénjük van, ritka izomfibrillum-hálózat, nincsenek T-tubulusok. A sejteket nexusok és dezmoszómák kötik össze.
Oktatási kiadás
Vasko Ludmila Vitalievna, Kiptenko Ljudmila Ivanovna,
Budko Anna Jurjevna, Zsukov Szvetlana Vjacseszlavovna
Speciális szövettan érzékszervi és
szabályozási rendszerek
Két részben
A kérdésért felelős Vasko L.V.
Szerkesztő: T. G. Chernyshova
Számítógép elrendezés A.A. Kacsanova
Közzétételre aláírva 2010.07.07.
Formátum 60x84/16. Konv. sütő l. . Uch. - szerk. l. . Forgalompéldányok.
Helyettes Nem. Kiadási költség
Kiadó és gyártó Sumy State University
utca. Rimszkij-Korszakov, 2, Sumy, 40007.
A kiadó DK 3062 2007.12.17-i igazolása.
mások), valamint szabályozó anyagok - kaylonok, ...
Szövettan előadás jegyzetek i. rész általános szövettan 1. előadás bevezető általános szövettan általános szövettan - bevezetés a szövetosztályozás fogalma
AbsztraktTábornok szövettan. Előadás 1. Bevezetés. Tábornok szövettan. Tábornok szövettan... perihemális). 1. Kóstolja meg szenzoros hámsejtek - megnyúlt ... rendszer hajók. Ezt az erőteljes fejlesztéssel érik el különleges... stb.), valamint szabályozó anyagok - kaylonok, ...
» ismeretlen számomra valószínűleg szövettani vizsgálatok
Tesztek... „4. rovat”. elrendezéskor" SZÖVETTAN-2" stílusok "Heading 3" és "Heading 4" ... A legtöbb orvosi szakterületek tanulmányozza a létfontosságú tevékenység mintáit ... a test, - a hatást szabályozórendszerek szervezet, - érintettség ... vereség szenzoros gömbök. ...
Antacidok és adszorbensek Fekélyellenes szerek Autonóm idegrendszeri szerek Adrenerg szerek H2-antihisztaminok Protonpumpa-gátlók
Kézikönyv-val fogadja szenzorosrendszerek(elemzők). Adj... fehérje komponenseket. Szövettan előadás TÉMA: ... a retikulum segítségével különleges mechanizmus - kalcium ... és az aktuális funkcionális állapot szabályozórendszerek. Ez magyarázza a kivételes...
Az erek szerkezete A szív- és érrendszer (CVS) a szívből, a vérből és a nyirokerekből áll. Az embriogenezisben lévő erek a mesenchymából képződnek. A sárgájazacskó vaszkuláris csíkjának vagy az embrió mesenchymájának peremzónáinak mezenchimájából alakulnak ki. A késői embrionális fejlődésben és a születés után az erek a kapillárisokból és a kapilláris utáni struktúrákból (venulák és vénák) rügyezve képződnek. A vérerek fő erekre (artériák, vénák) és a mikrovaszkulatúra ereire (arteriolák, prekapillárisok, kapillárisok, posztkapillárisok és venulák) vannak felosztva. A fő erekben a vér nagy sebességgel áramlik, és nincs vércsere a szövetekkel; a mikrocirkulációs ágy edényeiben a vér lassan áramlik a vér szövetekkel való jobb cseréje érdekében. A szív- és érrendszer minden szerve üreges, és a mikrokeringési rendszer ereit kivéve három membránt tartalmaz: 1. A belső membránt (intimát) a belső endothelréteg képviseli. Mögötte a szubendoteliális réteg (PBST) található. A szubendoteliális réteg nagyszámú, a középső héjba vándorló rosszul differenciált sejtet, valamint finom retikuláris és rugalmas rostokat tartalmaz. Az izmos artériákban a belső membránt a középső membrántól egy belső rugalmas membrán választja el, amely rugalmas rostok gyűjteménye. 2. Az artériákban lévő középső héj (közeg) sima myocitákból áll, amelyek enyhe spirálban (majdnem kör alakú) helyezkednek el, rugalmas rostokból vagy rugalmas membránokból (az elasztikus típusú artériákban); A vénákban sima myocitákat (izom típusú vénák) tartalmazhat, vagy kötőszövet van túlsúlyban (nem izom típusú vénák). A vénákban, az artériákkal ellentétben, a középső réteg (media) sokkal vékonyabb, mint a külső réteg (adventitia).
3. A külső héjat (adventitia) az RVST alkotja. Az izmos típusú artériákban vékonyabb, mint a belső - a külső rugalmas membrán.
Artériák Az artériáknak 3 héja van a fal szerkezetében: intima, media, adventitia. Az artériákat a rugalmas vagy izmos elemek artérián túlsúlya szerint osztályozzák: 1) rugalmas, 2) izmos és 3) vegyes típus.
Az elasztikus és vegyes típusú artériákban az izmos típusú artériákhoz képest a szubendoteliális réteg sokkal vastagabb. Az elasztikus típusú artériákban a középső héjat fenestrált rugalmas membránok alkotják - rugalmas rostok felhalmozódása ritka eloszlású zónákkal ("ablak"). Közöttük RVST rétegek találhatók egyetlen sima myocytával és fibroblaszt sejtekkel. Az izmos artériák sok simaizomsejtet tartalmaznak. Minél távolabb helyezkednek el a szívtől, az artériák az izomkomponens túlsúlyával helyezkednek el: az aorta rugalmas típusú, a szubklavia artéria vegyes, a brachialis artéria izmos típusú. Az izmos típusra példa a femoralis artéria is.
Vénák A vénák szerkezetében 3 membrán található: intima, media, adventitia. A vénák 1) nem izmos és 2) izmos (a középső héj izmos elemeinek gyenge, közepes vagy erős fejlettségével) oszthatók fel. A nem izmos típusú vénák a fej szintjén helyezkednek el, és fordítva - az alsó végtagokon erős izommembránnal rendelkező vénák. A jól fejlett izomhártyával rendelkező vénák szelepekkel rendelkeznek. A szelepeket a vénák belső bélése képezi. Az izomelemek ilyen eloszlása a gravitáció hatásához kapcsolódik: nehezebb a vért a lábakból a szívbe emelni, mint a fejből, ezért a fejben - izomtalan típus, a lábakban - magasan fejlett izomréteg (például a combi véna). Az erek vérellátása a közeg külső rétegére és az adventitiára korlátozódik, míg a vénákban a kapillárisok a belső héjba jutnak. Az erek beidegzését autonóm afferens és efferens idegrostok biztosítják. Ezek alkotják a járulékos plexust. Az efferens idegvégződések főként a középső hüvely külső részeit érik el, és túlnyomórészt adrenergek. A nyomásra reagáló baroreceptorok afferens idegvégződései helyi szubendoteliális felhalmozódást képeznek a főerekben.
Az erek izomtónusának szabályozásában az autonóm idegrendszer mellett fontos szerepet játszanak a biológiailag aktív anyagok, köztük a hormonok (adrenalin, noradrenalin, acetilkolin stb.).
Vérkapillárisok A vérkapillárisok az alapmembránon elhelyezkedő endothel sejteket tartalmazzák. Az endotéliumnak van egy apparátusa az anyagcseréhez, számos biológiailag aktív faktort képes termelni, beleértve az endotelint, a nitrogén-oxidot, az antikoaguláns faktorokat stb., amelyek szabályozzák az erek tónusát és az érpermeabilitást. Az adventitiális sejtek szorosan szomszédosak az erekkel. A kapillárisok alapmembránjainak kialakításában periciták vesznek részt, amelyek a membrán hasításában lehetnek. Vannak kapillárisok: 1. Szomatikus típusú. A lumen átmérője 4-8 µm. Az endotélium folyamatos, nem fenestrált (azaz nem vékonyodott, a fenestra egy ablak a fordításban). Az alapmembrán folyamatos és jól meghatározott. A periciták rétege jól fejlett. Vannak járulékos sejtek. Ilyen hajszálerek találhatók a bőrben, az izmokban, a csontokban (amit szómának nevezünk), valamint azokban a szervekben, ahol a sejteket védeni kell - hisztohematikus gát részeként (agy, ivarmirigyek stb.) 2. Visceralis típus . Hézag 8-12 mikronig. Az endotélium folytonos, fenestrált (az ablakok területén gyakorlatilag nincs endotheliocyta citoplazmája, és membránja közvetlenül szomszédos az alapmembránnal). Az endotheliociták között minden típusú érintkezés dominál. Az alaphártya elvékonyodik. Kevesebb pericita és járulékos sejt van. Az ilyen kapillárisok a belső szervekben találhatók, például a vesékben, ahol a vizeletet ki kell szűrni.
3. Szinuszos típus. A lumen átmérője több, mint 12 µm. Az endothel réteg nem folytonos. Az endotheliociták pórusokat, kikeléseket, fenestrát képeznek. Az alapmembrán nem folytonos vagy hiányzik. Nincsenek periciták. Ilyen kapillárisok ott szükségesek, ahol nem csak az anyagcsere történik a vér és a szövetek között, hanem "sejtcsere" is, pl. egyes vérképző szervekben (vörös csontvelő, lép), vagy nagy anyagok - a májban.
Arteriolák és prekapillárisok. Az arteriolák lumenátmérője legfeljebb 50 µm. Falukban 1-2 réteg sima myociták találhatók. Az endotélium megnyúlik az ér mentén. Felülete lapos. A sejteket jól fejlett citoszkeleton, desmoszomális, záródó és csempézett érintkezők bősége jellemzi. A kapillárisok előtt az arteriola beszűkül és átmegy a prekapillárisba. A prekapillárisok fala vékonyabb. Az izmos szőrzetet különálló sima myocyták képviselik. Postkapillárisok és venulák. A posztkapillárisok lumenje kisebb, mint a venuláké. A fal szerkezete hasonló a venule szerkezetéhez. A venulák legfeljebb 100 µm átmérőjűek. A belső felület egyenetlen. A citoszkeleton kevésbé fejlett. Kapcsolatok, többnyire egyszerű, egy "fenék". Gyakran az endotélium magasabb, mint a mikrovaszkulatúra más ereiben. A leukocita sorozat sejtjei áthatolnak a venule falán, főleg az intercelluláris érintkezési zónákban. A külső rétegek szerkezetükben hasonlóak a kapillárisokhoz. Arterio-venuláris anasztomózisok.
A vér az artériás rendszerből a vénás rendszerbe áramolhat, a kapillárisokat megkerülve arteriolovenuláris anasztomózisokon (AVA) keresztül. Léteznek valódi AVA (shuntok) és atipikus AVA (félsöntek). A félsöntekben az afferens és az efferens erek egy rövid, széles kapillárison keresztül kapcsolódnak össze. Ennek eredményeként kevert vér kerül a venulába. Az igazi sönteknél nincs csere az ér és a szerv között, és az artériás vér belép a vénába. A valódi söntöket egyszerű (egy anasztomózis) és összetett (több anasztomózis) csoportra osztják. A sönteket külön rögzítő eszközök nélkül (sima myocyták játsszák a záróizom szerepét) és speciális kontraktilis apparátussal (epithelioid sejtek, amelyek megduzzadva összenyomják az anasztomózist, lezárva a shuntot) lehet megkülönböztetni.
Nyirokerek. A nyirokereket a nyirokrendszer mikroerei (kapillárisok és posztkapillárisok), intraorganikus és extraorganikus nyirokerek képviselik. A nyirokkapillárisok vakon kezdődnek a szövetekben, vékony endotéliumot és elvékonyodott alapmembránt tartalmaznak.
A közepes és nagy nyirokerek falában endothelium, szubendoteliális réteg, izomhártya és adventitia található. A membránok szerkezete szerint a nyirokerek izmos vénához hasonlítanak. A nyirokerek belső membránja billentyűket képez, amelyek a kapilláris szakasz után minden nyiroker szerves tulajdonsága.
klinikai jelentősége. 1. A szervezetben az artériák a legérzékenyebbek az érelmeszesedésre, különösen az elasztikus és izom-elasztikus típusokra. Ennek oka a hemodinamika és a belső membrán trofikus ellátásának diffúz jellege, jelentős fejlődése ezekben az artériákban. 2. A vénákban a szelepapparátus az alsó végtagokban a legfejlettebb. Ez nagyban megkönnyíti a vér mozgását a hidrosztatikus nyomásgradiens ellenében. A billentyűkészülék szerkezetének megsértése a hemodinamika súlyos megsértéséhez, az ödémához és az alsó végtagok varikózus kiterjedéséhez vezet. 3. A hipoxia, valamint a sejtpusztulás és az anaerob glikolízis kis molekulatömegű termékei az új erek kialakulását serkentő legerősebb tényezők közé tartoznak. Így a gyulladásos, hipoxiás stb. területekre a mikroerek utólagos gyors növekedése (angiogenezis) jellemző, ami biztosítja a sérült szerv trofikus ellátásának helyreállítását és regenerálódását.
4. Az új erek növekedését megakadályozó antiangiogén faktorok számos modern szerző szerint a hatékony daganatellenes gyógyszercsoportok egyikévé válhatnak. A gyorsan növekvő daganatokban az erek növekedésének blokkolásával az orvosok hipoxiát és a rákos sejtek pusztulását okozhatják.
cytohistology.ru
A szív- és érrendszer magánszövettana
Érrendszeri fejlődés.
Az első erek az embriogenezis második-harmadik hetében jelennek meg a tojássárgája zsákban és a chorionban. A mesenchymából felhalmozódás képződik - vérszigetek. A szigetek központi sejtjei kikerekednek és véres őssejtekké alakulnak. A sziget perifériás sejtjei vaszkuláris endotéliummá differenciálódnak. Az embrió testében lévő ereket valamivel később helyezik el, ezekben az erekben a vér őssejtek nem differenciálódnak. Az elsődleges erek hasonlóak a kapillárisokhoz, további differenciálódásukat hemodinamikai tényezők határozzák meg - ezek a nyomás és a véráramlás sebessége. Kezdetben nagyon nagy részét az edényekbe fektetik, ami lecsökken.
Az erek szerkezete.
Az összes edény falában 3 kagyló különböztethető meg:
1. belső
2. középső
3. külső
artériák
Az izomrugalmas komponensek arányától függően a következő típusú artériákat különböztetjük meg:
rugalmas
Nagy főerek - aorta. Nyomás - 120-130 mm / hg / st, a véráramlás sebessége - 0,5 1,3 m / s. A funkció a szállítás.
Belső héj:
A) endotélium
lapított sokszögű cellák
B) szubendoteliális réteg (subendoteliális)
Laza kötőszövet képviseli, csillagsejteket tartalmaz, amelyek kombinált funkciókat látnak el.
Középső héj:
Fenestrált elasztikus membránok képviselik. Köztük kis számú izomsejt.
Külső burok:
Laza kötőszövet képviseli, ereket és idegtörzseket tartalmaz.
izmos
Kis és közepes kaliberű artériák.
Belső héj:
A) endotélium
B) szubendoteliális réteg
B) belső rugalmas membrán
Középső héj:
A simaizomsejtek dominálnak, finom spirálba rendeződnek. A középső és a külső héj között van a külső rugalmas membrán.
Külső burok:
Laza kötőszövet képviseli
Vegyes
Arteriolák
Hasonló az artériákhoz. Funkció - a véráramlás szabályozása. Sechenov ezeket az edényeket az érrendszer csapjainak nevezte.
A középső héjat 1-2 réteg simaizomsejtek képviselik.
hajszálerek
Osztályozás:
Átmérőtől függően:
keskeny 4,5-7 mikron - izmok, idegek, mozgásszervi szövet
közepes 8-11 mikron - bőr, nyálkahártyák
szinuszos 20-30 mikronig - endokrin mirigyek, vesék
100 mikronig terjedő rések - a barlangos testekben találhatók
A szerkezettől függően:
Szomatikus - folyamatos endotélium és folytonos bazális membrán - izmok, tüdő, központi idegrendszer
A kapilláris felépítése:
3 réteg, amelyek 3 héj analógjai:
A) endotélium
B) bazális membránba zárt periciták
B) járulékos sejtek
2. Finistered - elvékonyodása vagy ablaka van az endotéliumban - endokrin szervek, vesék, belek.
3. perforált - az endotéliumban és az alaphártyában átmenő lyukak vannak - vérképző szervek.
hasonló a kapillárisokhoz, de több pericitával rendelkezik
Osztályozás:
● rostos (izomtalan) típus
A lépben, a méhlepényben, a májban, a csontokban és az agyhártyában találhatók. Ezekben a vénákban a szubendoteliális réteg átjut a környező kötőszövetbe.
● izmos típus
Három altípusa van:
● Az izomkomponenstől függően
A) az izomelemek gyenge fejlettségű vénák, amelyek a szív szintje felett helyezkednek el, súlyossága miatt a vér passzívan áramlik.
B) vénák átlagos fejlettségű izomelemekkel - a brachialis véna
C) erek erősen fejlett izomelemekkel, nagy vénák, amelyek a szív szintje alatt helyezkednek el.
Izmos elemek mindhárom hüvelyben megtalálhatók
Szerkezet
Belső héj:
Endothel
Subendoteliális réteg - hosszirányban irányított izomsejtek kötegei. A belső héj mögött szelep van kialakítva.
Középső héj:
Körkörösen elrendezett izomsejtek kötegei.
Külső burok:
Laza kötőszövet, hosszirányban elrendezett izomsejtek.
FEJLŐDÉS
A szívet az embriogenezis 3. hetének végén helyezik el. A splanchnotom zsigeri lapja alatt mesenchymalis sejtek felhalmozódása képződik, amelyek megnyúlt tubulusokká alakulnak. Ezek a mesenchymalis felhalmozódások kinyúlnak a cylomikus üregbe, meghajlítva a splanchnotom zsigeri lapjait. És a területek myoepicardialis lemezek. Ezt követően a mesenchymából kialakul az endocardium, a myoepicardialis lemezek, a szívizom és az epicardium. A billentyűk az endocardium duplikációjaként fejlődnek ki.
studfiles.net
BSMU
Szakág: Szövettan | megjegyzésA kardiovaszkuláris rendszer (CVS) jelentősége a test életében, és ebből következően e terület minden aspektusának ismerete a gyakorlati orvoslás számára olyan nagy, hogy a kardiológia és az angiológia két független területként vált szét a rendszer tanulmányozásában. A szív és az erek olyan rendszerek, amelyek nem periodikusan, hanem folyamatosan működnek, ezért gyakrabban, mint más rendszerek, kóros folyamatoknak vannak kitéve. Jelenleg a szív- és érrendszeri betegségek a rák mellett vezető helyet foglalnak el a halálozás tekintetében. A szív- és érrendszer biztosítja a vér mozgását a szervezetben, szabályozza a szövetek tápanyag- és oxigénellátását és az anyagcseretermékek eltávolítását, a vér lerakódását.
Osztályozás: I. A központi szerv a szív. II. Perifériás osztály: A. Erek: 1. Artériás kapcsolat: a) rugalmas típusú artériák; b) izmos artériák; c) kevert artériák. 2. Mikrocirkulációs ágy: a) arteriolák; b) hemokapillárisok; c) venulák; d) arteriolo-venuláris anasztomózisok 3. Vénás kapcsolat: a) izmos típusú vénák (izomelemek gyenge, közepes, erős fejlettségével; b) nem izmos típusú vénák. B. Nyirokerek: 1. Nyirokkapillárisok. 2. Szervesen belüli nyirokerek. 3. Extraorganikus nyirokerek. Az embrionális időszakban az első vérerek a 2. héten helyezkednek el a mesenchymából származó tojássárgája zsák falában (lásd a megaloblasztos vérképzés szakaszát a „Hematopoiesis” témában) - vérszigetek jelennek meg, a sziget perifériás sejtjei ellaposodik és differenciálódik az endothel bélésbe, valamint a környező mesenchyma kötőszövetből és az érfal simaizom elemeiből. Hamarosan az embrió testében lévő mezenchimából erek képződnek, amelyek a tojássárgája edényeihez kapcsolódnak. Artériás kapcsolat - olyan erek képviselik, amelyeken keresztül a vér a szívből a szervekbe kerül. Az „artéria” kifejezést „levegőt tartalmazó”-nak fordítják, mivel a boncoláskor a kutatók gyakran üresnek találták ezeket az ereket (nem tartalmaznak vért), és úgy gondolták, hogy a létfontosságú „pneuma” vagy levegő terjed rajtuk az egész testben .. Elasztikus, az izmos és kevert artériák szerkezeti elve közös: a falban 3 héjat különböztetnek meg - belső, középső és külső adventitia. A belső héj rétegekből áll: 1. Endothel az alaphártyán. 2. Szubendoteliális réteg - takonyos rostos sdt, magas rosszul differenciált sejttartalommal. 3. Belső rugalmas membrán - rugalmas rostok plexusa. A középső héj simaizomsejteket, fibroblasztokat, rugalmas és kollagén rostokat tartalmaz. A középső és a külső járulékos membrán határán van egy külső rugalmas membrán - rugalmas rostok plexusa. Az artériák külső járulékos membránját szövettanilag laza rostos szövet képviseli vaszkuláris erekkel és vaszkuláris idegekkel. Az artériák fajtáinak szerkezetének jellemzői a működésük hemadinamikai körülményeinek különbségeiből adódnak. A szerkezeti különbségek főként a középső héjra vonatkoznak (a héj alkotóelemeinek eltérő aránya): 1. Elasztikus típusú artériák - ezek közé tartozik az aortaív, a tüdőtörzs, a mellkasi és a hasi aorta. A vér nagy nyomás alatt törve jut be ezekbe az erekbe, és nagy sebességgel mozog; nagy nyomásesés van a szisztolés - diasztolé átmenet során. A fő különbség a más típusú artériáktól a középső héj szerkezetében van: a fenti komponensek (miociták, fibroblasztok, kollagén és rugalmas rostok) középső héjában az elasztikus rostok dominálnak. Az elasztikus szálak nemcsak egyedi szálak és plexusok formájában helyezkednek el, hanem rugalmas, fenestrált membránokat alkotnak (felnőtteknél a rugalmas membránok száma eléri az 50-70 szót). A megnövekedett rugalmasságnak köszönhetően ezen artériák fala nemcsak a nagy nyomásnak ellenáll, hanem a szisztolés-diasztolés átmenetek során a nagy nyomáseséseket (ugrásokat) is kisimítja. 2. Izmos típusú artériák - ezek magukban foglalják az összes közepes és kis kaliberű artériát. Ezekben az erekben a hemodinamikai állapotok jellemzője a nyomásesés és a véráramlás sebességének csökkenése. Az izmos típusú artériák abban különböznek más típusú artériáktól, hogy a középső membránban a miociták dominálnak más szerkezeti összetevőkkel szemben; a belső és a külső rugalmas membránok világosan meghatározottak. A myociták az ér lumenéhez viszonyítva spirálisan helyezkednek el, és még ezen artériák külső héjában is megtalálhatók. A középső héj erőteljes izomkomponensének köszönhetően ezek az artériák szabályozzák az egyes szervek véráramlásának intenzitását, fenntartják a csökkenő nyomást és tovább nyomják a vért, ezért az izom típusú artériákat "perifériás szívnek" is nevezik.
3. Vegyes típusú artériák – ezek közé tartoznak az aortából kinyúló nagy artériák (carotis és subclavia artériák). Felépítésüket és működésüket tekintve köztes helyet foglalnak el. A szerkezet fő jellemzője: a középső héjban a myocyták és az elasztikus rostok megközelítőleg azonosak (1: 1), kis mennyiségű kollagénrost és fibroblaszt van.
Mikrocirkulációs ágy - az artériás és a vénás kapcsolat közötti kapcsolat; szabályozza a szerv vérrel való feltöltését, a vér és a szövetek közötti anyagcserét, a vér lerakódását a szervekben. Összetétel: 1. Arteriolák (beleértve a prekapillárisokat is). 2. Vérkapillárisok. 3. Venulák (beleértve a posztkapillárist is). 4. Arteriolo-venuláris anasztomózisok. Az arteriolák olyan erek, amelyek az artériákat a hemokapillárisokkal kötik össze. Megőrzik az artériák szerkezetének elvét: 3 membránjuk van, de a membránok gyengén expresszálódnak - a belső membrán szubendoteliális rétege nagyon vékony; a középső héjat egyetlen myocytaréteg képviseli, és közelebb a kapillárisokhoz - egyetlen myociták. A középső héj átmérőjének növekedésével a myocyták száma növekszik, először egy, majd két vagy több myocytaréteg képződik. A szívizomsejtek falában (a prekapilláris arteriolákban záróizom formájában) való jelenléte miatt az arteriolák szabályozzák a hemokapillárisok vérrel való feltöltődését, ezáltal a vér és a szerv szövetei közötti csere intenzitását. Hemokapillárisok. A hemokapillárisok fala a legkisebb vastagságú, és 3 komponensből áll - endoteliocitákból, bazális membránból, pericitákból az alapmembrán vastagságában. A kapillárisfal összetételében nincsenek izomelemek, azonban a vérnyomás változása, a periciták és az endoteliociták magjainak duzzadt, összehúzódó képessége következtében a belső lumen átmérője némileg megváltozhat. A következő típusú kapillárisok léteznek: 1. I-es típusú hemokapillárisok (szomatikus típus) - folytonos endotéliummal és folytonos bazális membránnal rendelkező, 4-7 µm átmérőjű kapillárisok. A vázizmokban, a bőrben és a nyálkahártyákban találhatók. Átmérője 8-12 mikron. Vannak a vese kapilláris glomerulusaiban, a bélben, az endokrin mirigyekben. 3. III-as típusú hemokapillárisok (szinuszos típusú) - az alapmembrán nem folyamatos, néha hiányzik, és az endotheliociták között rések vannak; átmérője 20-30 mikron vagy több, nem állandó végig - vannak kitágult és szűkült területek. Ezekben a kapillárisokban lelassul a véráramlás. Elérhető a májban, a vérképző szervekben, a belső elválasztású mirigyekben. A hemokapillárisok körül vékony, laza rostos szövetréteg található, nagy mennyiségű rosszul differenciált sejttel, amelynek állapota meghatározza a vér és a szerv működő szövetei közötti csere intenzitását. A hemokapillárisokban lévő vér és a szervet körülvevő munkaszövetek közötti gátat hisztohematikus gátnak nevezik, amely endotheliocitákból és alapmembránból áll. A kapillárisok megváltoztathatják szerkezetüket, átépülhetnek más típusú és kaliberű edényekké; a meglévő hemokapillárisokból új ágak alakulhatnak ki. A prekapillárisok abban különböznek a hemokapillárisoktól, hogy a falban az endotheliocytákon, az alapmembránon, a pericitákon kívül egyetlen vagy csoportos myocyta is található.
A venulák posztkapilláris venulákként kezdődnek, amelyek abban különböznek a kapillárisoktól, hogy a falban magas a pericitatartalom, és az endotheliociták billentyűszerű redői vannak jelen. A venulák átmérőjének növekedésével a falban a myocyták tartalma növekszik - először egysejtek, majd csoportok, végül pedig összefüggő rétegek.
Az arteriolo-venuláris anasztomózisok (AVA) shuntok (vagy fisztulák) az arteriolák és venulák között, azaz. közvetlen kapcsolatot végezni és részt venni a regionális perifériás véráramlás szabályozásában. Különösen nagy mennyiségben fordulnak elő a bőrben és a vesékben. ABA - rövid hajók, 3 kagylóval is rendelkeznek; izomsejtek vannak, különösen sok a középső héjban, amelyek záróizomként működnek.
BÉCS. A vénák hemodinamikai állapotának sajátossága az alacsony nyomás (15-20 Hgmm) és az alacsony véráramlás, ami az elasztikus rostok csökkenését okozza ezekben az erekben. A vénákban szelepek vannak - a belső héj megkettőzése. Ezen erek falában az izomelemek száma attól függ, hogy a vér a gravitáció hatására vagy ellene mozog. Izomtalan vénák találhatók a dura materben, a csontokban, a retinában, a placentában és a vörös csontvelőben. Az izomtalan vénák falát az alapmembránon belülről endotheliocyták bélelik, amit egy rostos sdt réteg követ; nincsenek simaizomsejtek. Az izmos típusú, gyengén kifejezett izomelemekkel rendelkező vénák a test felső felében - a felső vena cava rendszerében - találhatók. Ezek a vénák általában összeomlanak. A középső héjban kisszámú myocyta található.
A magasan fejlett izomelemekkel rendelkező vénák alkotják a test alsó felének vénarendszerét. Ezeknek a vénáknak a jellemzője a jól meghatározott billentyűk és a myocyták jelenléte mindhárom membránban - a külső és a belső membránokban hosszanti irányban, középen - körkörösen.
A NYIROKÉREK nyirokkapillárisokkal (LC) kezdődnek. Az LC a hemokapillárisokkal ellentétben vakon kezdődik és nagyobb átmérőjű. A belső felület endotéliummal bélelt, az alapmembrán hiányzik. Az endotélium alatt laza rostos sdt található, magas retikuláris rosttartalommal. Az LC átmérője nem állandó - vannak összehúzódások és tágulások. A nyirokkapillárisok összeolvadnak intraorganikus nyirokerekké - szerkezetükben közel vannak a vénákhoz, mert. ugyanolyan hemodinamikai körülmények között vannak. 3 héjuk van, a belső héj szelepeket alkot; a vénákkal ellentétben az endotélium alatt nincs bazális membrán. Az átmérő nem állandó – a szelepek szintjén tágulások vannak. Az extraorganikus nyirokerek szerkezetükben is hasonlóak a vénákhoz, de az endotélium bazális membránja gyengén expresszálódik, néha hiányzik. Ezen edények falában egyértelműen megkülönböztethető a belső rugalmas membrán. A középső héj különleges fejlődést kap az alsó végtagokban.
SZÍV. A szívet az embrionális fejlődés 3. hetének kezdetén helyezik el páros rudimentum formájában a nyaki régióban a mesenchymából a splanchnotomák zsigeri lapja alá. A mesenchymából páros szálak képződnek, amelyek hamarosan tubulusokká alakulnak, amelyekből végül kialakul a szív belső héja, az endocardium. A splanchnotomák zsigeri lapjának ezeket a tubulusokat körülvevő szakaszait myoepicardialis lemezeknek nevezik, amelyek ezt követően szívizomra és epicardiumra differenciálódnak. Ahogy az embrió fejlődik, a törzsredő megjelenésével a lapos embrió egy csővé – a testté – redődik, míg a szív 2 könyvjelzője a mellüregbe kerül, közeledik és végül egy csővé egyesül. Ezenkívül ez a csőszív gyorsan nő a hossza, és nem illeszkedik a mellkasba, több hajlatot képez. Az íves cső szomszédos hurkai összenőnek, és egy egyszerű csőből négykamrás szív alakul ki. SZÍV - a CCC központi szerve, 3 héja van: belső - endocardium, középső (izmos) - szívizom, külső (sóros) - epicardium. Az endocardium 5 rétegből áll: 1. Endothel az alapmembránon. 2. Laza rostos szövet szubendoteliális rétege nagyszámú rosszul differenciált sejttel. 3. Izom-elasztikus réteg (a myocyták rugalmas rostok). 4. Rugalmas izomréteg (miocita rugalmas rostok). 5. Külső sdt-edik réteg (laza rostos sdt). Általában az endocardium szerkezete hasonlít a véredény falának szerkezetére. Az izommembrán (szívizom) 3 típusú szívizomsejtekből áll: kontraktilis, vezetőképes és szekréciós (a szerkezeti és funkcionális jellemzőket lásd az „Izomszövetek” című témakörben). Az endocardium egy tipikus savós membrán, és rétegekből áll: 1. Mesothelium az alaphártyán. 2. Felületes kollagénréteg. 3. Rugalmas szálak rétege. 4. Mély kollagénréteg. 5. Mély kollagén-elasztikus réteg (az epicardium teljes vastagságának 50%-a). A mesothelium alatt a rostok közötti minden rétegben fibroblasztok találhatók. CCC regeneráció. Az erek, az endocardium és az epicardium jól regenerálódnak. A szív reparatív regenerációja gyenge, a hibát heg váltja fel; a fiziológiás regeneráció jól kifejeződik, az intracelluláris regenerációnak köszönhetően (elhasználódott organellumok megújulása). Az életkorral összefüggő változások a szív- és érrendszerben. Az idősek és a szenilis korú erekben a belső membrán megvastagodása figyelhető meg, koleszterin- és kalcium-sók (aterosklerotikus plakkok) lerakódása lehetséges. Az erek középső héjában a myocyták és az elasztikus rostok tartalma csökken, a kollagénrostok és a savas mukopoliszacharidok száma nő.
A létfontosságú szív- és érrendszer a szívből, a vérből és a nyirokerekből áll. Az erek szinte minden szervben jelen vannak. Az erek fontos szerepet játszanak a vér szervekbe és szövetekbe történő szállításában, szabályozzák azok vérellátását. A vérkapillárisok falán keresztül intenzív csere folyik a vér és a szövetek között. A szív és az erek hisztofiziológiájának megsértése, amelyek szinte minden szervben jelen vannak, a szív- és érrendszer patológiájához vezet, ami szükségessé teszi ennek a szakasznak az összes szakorvos általi tanulmányozását.
Véredény Különböző típusú artériákra, vénákra és mikrovaszkulatúra erekre oszlanak:
arteriolák, venulák, kapillárisok és AVA, összekötve az artériás és a vénás ágyat. Lehetnek „csodálatos hálózatok” is - kapillárisok, amelyek két azonos nevű edényt kötnek össze, például a vesék glomerulusaiban. Az AVA összeköti az artériákat és a vénákat, megkerülve a kapilláriságyat. Minden ér mezenchimális eredetű. Az érfal szerkezete, a membránok fejlettségi foka és az egyik vagy másik típushoz való tartozás a hemodinamikai viszonyoktól és az ér működésétől függ.
Az edényfal szerkezetének általános terve
Az edény fala három héjból áll: belső, középső és külső. A belső héjat az endotélium képviseli, a szubendoteliális réteg laza, rostos, formálatlan kötőszövet, a belső rugalmas membrán (az izmos típusú artériákban). A középső héj sima myocitákból és közöttük elhelyezkedő rugalmas és kollagénrostokból, valamint rugalmas fenestrated membránokból áll (az elasztikus típusú artériákban). Az izmos típusú artériákban a középső membrán elválik a külső rugalmas membrántól. A külső héjat laza rostos szabálytalan kötőszövet alkotja. A vénák és artériák középső (nagy erek közelében) és külső héjában kis erek találhatók, amelyek vérrel látják el az érfalat, az ereket és az idegtörzseket. Az átmérő szerint az edényeket nagy, közepes és kis kaliberű edényekre osztják.
Izmos típusú artéria három kagylóból áll. A belső héjat az endotélium, a szubendoteliális réteg és a belső rugalmas membrán képviseli. Ez utóbbi választja el a belső héjat a középsőtől. A középső héj a legfejlettebb az artériákban. Sima, spirálisan elhelyezkedő myocytákból áll, amelyek összehúzódásuk során csökkentik az ér lumenét, fenntartják a vérnyomást és a vért a disztális szakaszokba tolják. A miociták között kis mennyiségben főleg rugalmas rostok találhatók. A külső és a középső héj közötti határon a külső rugalmas membrán található. A külső héj laza kötőszövetből áll, idegrostokkal és erekkel. Az elasztikus váz, a rugalmas rostok és a rugalmas határmembránok megakadályozzák az artériák összeomlását, ami biztosítja bennük a véráramlás folytonosságát.
Artéria rugalmas típus. Aorta. Erőteljes falában három kagyló található. A belső réteg endotéliumból és szubendoteliális rétegből áll, finom fibrilláris kötőszövettel. Sok glükózaminoglikánt és foszfolipidet tartalmaz. A szubendoteliális réteg jelentős vastagságú, sok csillagszerű rosszul differenciált sejtet tartalmaz. A középső héj határán rugalmas szálak sűrű plexusa található. A középső héj nagyon széles, amelyet nagyszámú, rugalmas, bezárt membrán és az ezekhez és egymáshoz kapcsolódó rugalmas rostok képviselnek, amelyek a belső és külső héj rugalmas rostjaival együtt kifejezett rugalmas keretet alkotnak, amely lágyítja a vérremegést. szisztolés alatt és fenntartja a tónust diasztolé alatt. A membránok között sima myociták találhatók. A külső rugalmas membrán hiányzik. A külső héj laza rostos kötőszövetében rugalmas és kollagén rostok, érerek és idegtörzsek találhatók.
Izmos véna. Falát három kagyló képviseli. A belső réteg az endotéliumból és a szubendoteliális rétegből áll. A középső héjban sima myociták kötegei, amelyek között túlnyomórészt kollagénrostok találhatók. Külső, legszélesebb héjában, laza rostos kötőszövetében erek találhatók, és keresztirányban vágott sima myocyták lehetnek. Az ér lumenje szabálytalan alakú, vörösvértestek láthatók a lumenben.
Az izmos artéria és az izmos véna közötti különbségek. Az artériák fala vastagabb, mint a megfelelő vénák fala, a vénákban nincsenek belső és külső rugalmas membránok; az atreria legszélesebb héja a középső, az erekben pedig a külső. A vénák szelepekkel vannak felszerelve; a vénákban a középső membrán izomsejtek kevésbé fejlettek, mint az artériákban, és kötőszöveti rétegekkel elválasztott kötegekben helyezkednek el, amelyekben a kollagénrostok dominálnak a rugalmasakkal szemben. A véna lumene gyakran összeomlik, és vérsejtek láthatók a lumenben. Az artériákban a lumen tátong és a vérsejtek általában hiányoznak.
hajszálerek. A legvékonyabb és legtöbb edény. Lumenük a szomatikus kapillárisokban lévő 4,5 µm-től a szinuszos kapillárisok 20-30 µm-ig terjedhet. Ennek oka mind a kapillárisok szervi jellemzői, mind a funkcionális állapot. A pénisz barlangos testeiben még szélesebb kapillárisok – kapilláris tartályok – rések vannak. A kapillárisok fala élesen három legvékonyabb rétegre vékonyodik, ami szükséges az anyagcsere folyamatokhoz. A kapillárisok falában a következők találhatók: a belső rétegek, amelyeket az edényt belülről bélelő endotélsejtek képviselnek, és az alapmembránon helyezkednek el; a középső az alapmembrán hasadékaiban található folyamatsejtek-pericitákból származik, amelyek részt vesznek az ér lumenének szabályozásában. A külső réteget vékony kollagén- és argirofil rostok és járulékos sejtek képviselik, amelyek kívülről kísérik a kapillárisok, arteriolák és venulák falát. A kapillárisok az artériákat és a vénákat kötik össze.
A kapillárisoknak három típusa van: 1. szomatikus típusú kapillárisok(a bőrben, az izmokban), endotéliumuk nem fenestrált, az alaphártya összefüggő; 2. zsigeri típusú kapillárisok(vese, belek), endotéliumuk fenestrált, de az alaphártya folytonos; 3. szinuszos kapillárisok(máj, vérképzőszervek), nagy átmérőjű (20-30 mikron), az endotheliocyták között hézagok vannak, az alapmembrán nem folytonos vagy teljesen hiányzik, a külső réteg struktúrái szintén nincsenek.
A mikrocirkulációs ágy a kapillárisokon kívül arteriolákat, venulákat és arteriolo-venuláris anasztomózisokat tartalmaz.
Az arteriolák a legkisebb artériás erek. Az arteriolákban és venulákban lévő héjak elvékonyodnak. Az arteriolák mindhárom membrán összetevőit tartalmazzák. A belsőt az alapmembránon fekvő endotélium, a középsőt - spirális irányú simaizomsejtek egy rétege képviseli. A külső héjat laza kötőszövet és kötőszöveti rostok járulékos sejtjei alkotják. A venuláknak (posztkapillárisoknak) csak két membránja van: belső az endotéliummal és külső az adventitiális sejtekkel. Az érfalban nincsenek simaizomsejtek.
Arterio-venuláris anasztomózisok (AVA). Vannak valódi AVA - söntök, amelyeken keresztül az artériás vér távozik, és az atipikus AVA - félsöntek, amelyeken vegyes vér áramlik. A valódi anasztomózisokat olyanokra osztják, amelyek nem rendelkeznek speciális eszközökkel, és speciális zárszerkezetekkel felszerelt anasztomózisokra. Ez utóbbiak közé tartoznak az epithelioid típusú arteriolo-venuláris anasztomózisok, amelyek a középső membránban könnyű citoplazmával rendelkező sejteket tartalmaznak. Felületükön sok egyenlőtlen végződés található. Ezek a sejtek acetilkolint választanak ki. Ezek az epithelioid sejtek képesek megduzzadni, és más szerzők szerint összezsugorodni. Ennek eredményeként az edény lumene bezárul. Az epiteliális típusú anasztomózisok összetettek (glomerulárisak) és egyszerűek lehetnek. Az epithelioid típusú összetett AVA-k abban különböznek az egyszerűektől, hogy az afferens afferens arteriola 2-4 ágra oszlik, amelyek a vénás szegmensbe kerülnek. Ezeket az ágakat egyetlen közös kötőszöveti burok veszi körül (például a bőr irha és a hypodermis területén). Léteznek záró típusú anasztomózisok is, amelyekben a szubendoteliális rétegben görgők formájában sima myocyták vannak, amelyek a lumenbe nyúlnak be, és összehúzódásuk során lezárják azt. Az ABA-nak fontos szerepe van a szervezet kompenzációs reakcióiban keringési zavarok és kóros folyamatok kialakulása esetén.
Nyirokerek nyirokkapillárisokra, intra- és extraorganikus nyirokerekre és fő nyiroktörzsekre osztva: a mellkasi csatorna és a jobb oldali nyirokerek. A nyirokkapillárisok vakon kezdődnek a szövetekben. Faluk nagyméretű endotheliocitákból áll. Az alapmembrán és a periciták hiányoznak. Az endotélium a környező szövettel a környező kötőszövetbe szőtt szálak rögzítésével kapcsolódik. A nagyobb nyirokerek szerkezetükben a vénákhoz hasonlítanak. Jellemzőjük a szelepek jelenléte és a jól fejlett külső héj. A nyirokerek közül az izmos típusú ereket és a nem izomrostos típusú nyirokereket különböztetjük meg.
Szív. A szív fala három membránból áll: endocardium, myocardium és epicardium. Az endokardium a szív kamrájának belsejét szegélyezi, és szerkezetében hasonló az artéria falához. Mesenchymából fejlődik ki. A következő rétegeket különbözteti meg: 1. endothelium, amely a vastag alapmembrán alatt fekszik, 2. szubendoteliális réteg, amelyet laza rostos kötőszövet képvisel, 3. izom-elasztikus réteg sima izomsejtekkel és rugalmas rostokkal, 4. külső kötőszöveti réteg, kötőszövetből áll, vastag kollagénnel, rugalmas és retikulin rostokkal.
A szelepek a szívben találhatók a pitvarok és a kamrák között, valamint a kamra határán az aortaívvel és a pulmonalis artériával. Ezek vékony kötőszöveti lemezek, amelyeket endotélium borít. Az atrioventricularis (atrioventricularis) billentyű pitvari oldalán sok rugalmas rost található az endotélium alatt, a kamrai oldalon a kollagénrostok dominálnak. Ez utóbbiak ínszálakban folytatódnak.
A szívizom (az epicardiummal együtt) a myoepicardialis lemezből fejlődik ki, és harántcsíkolt szívizomszövetből áll. Tipikus kontraktilis szívizomsejtek, amelyek a kontraktilis szívizomot alkotják, és atípusos vezetőképes szívizomsejtek képviselik, amelyek a szív vezetőrendszerét alkotják. A kontraktilis kardiomiociták közepén 1-2 sejtmag, a periférián pedig hosszanti irányban helyezkednek el myofibrillumok. Az interkalált lemezeken (dezmoszómák, réscsatlakozások) keresztül a kardiomiociták szívizomrostokká egyesülnek, amelyek egymással anasztomizálódnak. A kardiomiociták hosszanti és oldalirányú kapcsolatai biztosítják a szívizom egészének összehúzódását. A kontraktilis kardiomiociták sok mitokondriumot tartalmaznak, amelyek mind a központban, a sejtmag közelében, mind a myofibrillumok közötti láncokban találhatók. A lamellás Golgi-komplex jól fejlett, az endoplazmatikus retikulum nem képez terminális ciszternákat, hanem az endoplazmatikus retikulum tubulusainak terminális nyúlványait, amelyek a T-tubulus membránokkal szomszédosak. A szívizom a redox folyamatokban részt vevő enzimekben gazdag. Ezek főleg aerob típusú enzimek. A szívizom kötőszövetében a retikuláris, kisebb mértékben a kollagén- és rugalmas rostok között sok vér- és nyiroker található.
A szív vezetési rendszere a szinusz-pitvari, atrioventricularis csomópontokból, az atrioventricularis köteg-törzsből, a jobb és bal lábból és ezek ágaiból áll. Ezek a formációk vezetőképes szívizomsejtekből állnak, amelyek jól beidegzik. Ezen szívizomsejtek között megkülönböztethetők a P-sejtek - a szinuszcsomó pacemakerei, az atrioventrikuláris csomó átmeneti sejtjei és a vezető rendszer kötegének sejtjei és lábai. Ez utóbbiak a gerjesztést az átmeneti sejtekből a kontraktilis szívizomba továbbítják. A vezetőképes szívizomsejtek gyakran csoportokat alkotnak az endocardium alatt. A kontraktilis szívizomsejtekhez képest nagyobbak és világosabb színűek (szarkaplazmában gazdagabbak). Magjaik nagyobbak és excentrikusan helyezkednek el. A vezető szívizomsejtekben kevesebb myofibrill található, és a periférián helyezkednek el. Kevés a mitokondrium a vezető szívizomsejtekben, sok a glikogén, de kevesebb a ribonukleoprotein és a lipid. Az anaerob glikolízisben részt vevő enzimek dominálnak.
Az epicardium a szívburok zsigeri lapja, amelyet egy vékony kötőszöveti lemez képvisel. Kollagént és rugalmas rostokat, ereket, idegtörzseket tartalmaz. Az epicardium szabad felületét mesothelium borítja.