Novocain – Használati utasítás. Novocaine - hivatalos használati utasítás Összetétel és a felszabadulás formája

UTASÍTÁS

a Novocain 0,5%, 1%, 2% oldatos injekció alkalmazásáról

helyi érzéstelenítőként állatok számára

(Szervezet-fejlesztő: LLC cég "BioKhimPharm", Raduzhny, Vladimir régió).

én. Általános információ

1. A gyógyszer kereskedelmi neve: Novocain 0,5%, 1%, 2% oldatos injekció (Novocaini 0,5%;1%;2% megoldás pro injekcióibus).

Nemzetközi nem védett név: prokain-hidroklorid.

2. Adagolási forma - oldatos injekció.

A Novocain 0,5%, 1%, 2% injekció hatóanyagként 100 ml-ben 0,5; 1,0; 2,0 g prokain-hidroklorid és oldószerként injekcióhoz való víz. Kinézetre a gyógyszer tiszta, színtelen folyadék.

3. Novocain 0,5%, 1%, 2% injekció1, 2, 5, 10, 20 ml-es üvegampullában, kartondobozba csomagolva 10 darabot és 5, 10, 20, 50, 100 ml-es palackokban, 200, 250, 400, 500 ml-es palackokban, zárt csomagolásban gyártanak. alumínium kupakkal megerősített gumidugók.

4. Tárolja a gyógyszert zárt gyártói csomagolásban, élelmiszertől és takarmánytól elkülönítve, száraz, sötét helyen, 0 °C hőmérsékleten. 0 C és 25 0 C között.

A gyógyszer lejárati ideje a tárolási feltételek függvényében a gyártástól számított 3 év.Tilos a Novocaine 0,5%, 1%, 2% oldatos injekció alkalmazása után lejárati dátum.

5. A Novocain 0,5%, 1%, 2% injekciót gyermekektől elzárva kell tárolni.

6. A fel nem használt gyógyszert a jogszabályi előírásoknak megfelelően kell megsemmisíteni.

II. Farmakológiai tulajdonságok

7. A Novocain a helyi érzéstelenítő szerek csoportjába tartozik.

A novokain blokkolja a nátriumcsatornákat, kiszorítja a kalciumot a membrán belső felületén található receptorokból, és így megakadályozza az impulzusok generálását az érzőidegek végein és az impulzusok vezetését az idegrostok mentén. Nemcsak a fájdalom, hanem a különböző modalitású impulzusok átvezetését is elnyomja. Intravénásan beadva általános hatással van az állatok szervezetére, csökkenti az acetilkolin képződését és csökkenti a perifériás kolin-reaktív rendszerek ingerlékenységét, blokkolja az autonóm ganglionokat, csökkenti a simaizom görcsöket, csökkenti az ingerlékenységet. a szívizom és az agykéreg motoros területeinek ingerlékenysége. Mérgező dózisban izgalmat, majd a központi idegrendszer bénulását okozza.

A szervezetben gyorsan hidrolizálódik, és para-amino-benzoesav és dietil-amino-etanol keletkezik, amelyek farmakológiailag aktív anyagok.

Beadás után a gyógyszer gyorsan és rövid ideig hat. A testre gyakorolt ​​hatás mértéke szerint a Novocaine 0,5%, 1%, 2% oldatos injekció a GOST 12.1 szerint alacsony kockázatú anyagokhoz tartozik (4. veszélyességi osztály, novokain por - nagyon veszélyes anyagokhoz (2. veszélyességi osztály). 007-76.

III. Pályázati eljárás

8. A Novocain 0,5%, 1%, 2% injekciós oldatot szükség esetén steril sóoldattal a kívánt koncentrációra hígítva használjuk infiltrációs érzéstelenítéshez 0,25% -0,5% oldat formájában; az A.V. módszere szerinti érzéstelenítéshez. Vishnevsky (szoros kúszó beszivárgás) - 0,125% -0,25%; vezetésre és spinális érzéstelenítésre 1% -2%.

A szemészetben 0,5% -os novokain oldatot használnak keratitis, keratoconjunctivitis, lovak időszakos szemgyulladása esetén (infraorbitális blokád).

A szülészeti és nőgyógyászati ​​gyakorlatban novokain oldatokat írnak fel endometritis, metritis, a méh és a hüvely prolapsusa, a méhlepény visszatartása teheneknél és kecskéknél (A. V. Vishnevsky szerint perinephric blokád), savós-hurutos tőgygyulladás (a tőgyidegek blokádja) esetén. B. A. Bashkirov vagy D. D. Logvinov szerint) 0,25% -0,5% oldat formájában.

A Novocain 0,5%, 1%, 2% injekciót gyógyszerek oldószereként is használják.

9. A Novocaine 0,5%, 1%, 2% oldatos injekció alkalmazásának ellenjavallata nem állapítható meg, kivéve a prokainnal szembeni egyéni túlérzékenységet.

10. A novokain oldatokat szubkután (0,25% -0,5%), intramuszkulárisan (1% -2%) alkalmazzák.

Az oldat koncentrációja, dózisa, alkalmazási módja a műtéti beavatkozás jellegétől vagy a betegség lefolyásától, az állat típusától, súlyától, életkorától és állapotától függ.

Helyi érzéstelenítés során a novokain toxicitása minél nagyobb, minél töményebb az alkalmazott oldat. Ebben a tekintetben az oldat koncentrációjának növekedésével a teljes dózist csökkentik, vagy a gyógyszer standard oldatát alacsonyabb koncentrációra (0,125% -0,25%) hígítják steril izotóniás nátrium-klorid 0,9% -os vagy 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal. Ringer-Locke. Ezeket a hígításokat közvetlenül felhasználás előtt készítik el.

A novokain maximális adagja, ml-ben állatonként:

Amolyan állat

0,5%-os novokain oldat

1%-os novokain oldat

2%-os novokain oldat

Lovak

Marha

Kutyák

A novokain oldatok újbóli bevezetése az indikációk szerint történik, de legkorábban 24 órával az első injekció után.

11. Túladagolás esetén a novokain gerjesztést, majd - a központi idegrendszer bénulását okozza. Ezekben az esetekben olyan gyógyszereket használnak, amelyek serkentik a szív- és érrendszeri és a légzőrendszer munkáját, infúziós oldatokat. 12. A gyógyszer hatásának jellemzőit az első használat és a törlés során nem állapították meg. 13. A gyógyszert általában egyszer használják.

15. A Novocaine 0,5%, 1%, 2% oldatos injekció alkalmazása nem zárja ki más gyógyszerek alkalmazását. A szulfonamidokkal való egyidejű alkalmazása tilos.

16. A Novocain 0,5%, 1%, 2% oldatos injekció alkalmazása után állatokból nyert állati eredetű termékek korlátozás nélkül felhasználhatók.

IV. Személyes megelőzési intézkedések

17. Ha Novocain 0,5%, 1%, 2% oldatos injekcióval dolgozik, be kell tartania a személyi higiénia általános szabályait és a gyógyszerekkel végzett munka során előírt biztonsági óvintézkedéseket.

18. Ha a gyógyszer véletlenül a bőrrel vagy a szem nyálkahártyájával érintkezik, azonnal öblítse le bő vízzel. A prokainra túlérzékeny személyeknek kerülniük kell a Novocaine 0,5%, 1%, 2% injekcióval való közvetlen érintkezését. Allergiás reakciók vagy a gyógyszer emberi szervezetbe való véletlen lenyelése esetén azonnal forduljon egészségügyi intézményhez (vigye magával a gyógyszer használati utasítását és a címkét).

19. A kábítószer alól kiürített tartályt háztartási célra használni tilos; a háztartási hulladékkal együtt kell ártalmatlanítani.

A novokain egy helyi érzéstelenítő gyógyszer, széles terápiás hatással és mérsékelt, rövid távú érzéstelenítő hatással.

Kiadási forma és összetétel

A Novocain a következő adagolási formákban kapható:

  • Oldatos injekció (1, 2, 5 vagy 10 ml-es ampullákban, 10 ampulla kartondobozban);
  • Oldatos infúzió: színtelen, átlátszó (200 ml-es palackokban, 1, 24 vagy 28 palackban kartondobozban; 400 ml-es palackokban, 1, 12 vagy 15 palackban kartondobozban);
  • Rektális kúpok (5 db buborékcsomagolásban, 2 db kartondobozban).

1 ml injekciós oldat összetétele a következőket tartalmazza:

  • Hatóanyag: prokain (hidroklorid formájában) - 2,5, 5, 10 vagy 20 mg;
  • Segédkomponensek: 0,1 M sósavoldat - 3,8-4,5 pH-ig; injekcióhoz való víz - legfeljebb 1 ml.

Az 1 ml-es infúziós oldat összetétele a következőket tartalmazza:

  • Hatóanyag: prokain (hidroklorid formájában) - 2,5 vagy 5 mg;
  • Segédkomponensek: 0,1 M sósavoldat - 3,8-4,5 pH-ig, injekcióhoz való víz - 1 ml-ig.

1 végbélkúp összetétele a következőket tartalmazza:

  • Hatóanyag: prokain (hidroklorid formájában) - 100 mg;
  • Kiegészítő komponens: szilárd zsír - elegendő mennyiségben 1100 mg tömegű kúp előállításához.

Használati javallatok

injekciós oldat

  • Helyi érzéstelenítés (infiltráció, vezetés, epidurális) különböző sebészeti beavatkozások során;
  • Novokain blokád (perinefrikus és vagosympatikus);
  • Keringési és paravertebrális blokádok isiász, neurodermatitis, ekcéma és más fájdalmas állapotok esetén;
  • Perifériás erek görcsei (könnyítésre);
  • Fagyás (a mikrokeringés javítására a reakció előtti időszakban).

Infúziós oldat

  • Vagosympatikus nyaki, pararenális, paravertebrális és körkörös blokád;
  • infiltrációs érzéstelenítés.

Rektális kúpok

A novokaint anális repedésekre és aranyérre írják fel (helyi érzéstelenítőként).

Ellenjavallatok

  • Súlyos fibrotikus elváltozások a szövetekben altatás során kúszó infiltrátum módszerrel (injekciós és infúziós oldathoz);
  • Életkor 12 éves korig (injekciós és infúziós oldathoz) és 18 éves korig (rektális kúpokhoz);
  • A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység, beleértve a para-amino-benzoesavval és más helyi érzéstelenítő észterekkel szembeni túlérzékenységet.

A novokaint óvatosan kell alkalmazni a következő állapotok/betegségek esetén:

  • Sürgősségi műtétek, amelyeket akut vérveszteség kísér;
  • Olyan állapotok, amelyek a máj véráramlásának csökkenésével járnak (például krónikus szívelégtelenségben, májbetegségben szenvedő betegeknél);
  • A szív- és érrendszeri elégtelenség progressziója (általában szívblokk és sokk előfordulása miatt);
  • pszeudokolinészteráz hiánya;
  • veseelégtelenség;
  • Gyulladásos betegségek vagy fertőzés az injekció beadásának helyén (injekcióhoz és infúziós oldathoz);
  • legyengült állapotok;
  • Proctitis (rektális kúpokhoz);
  • Terhesség és szülés;
  • Szoptatási időszak (injekciós és infúziós oldathoz);
  • Életkor 12-18 év (injekciós és infúziós oldathoz) és 65 év felett.

Az alkalmazás módja és adagolása

injekciós oldat

Az infiltrációs érzéstelenítés során 0,25-0,5% -os oldatokat, szoros kúszó infiltrációt (érzéstelenítés A. V. Vishnevsky módszere szerint) - 0,125-0,25% -os oldatokat használnak. A helyi érzéstelenítés során a felszívódás csökkentése és a hatás időtartamának növelése érdekében az injekciós oldathoz általában 0,1% adrenalin-hidroklorid oldatot (1 csepp 2-5-10 ml Novocain oldathoz) adnak.

Pararenális blokáddal (A. V. Vishnevsky módszere) 50-80 ml 0,5% -os oldatot vagy 100-150 ml 0,25% -os Novocain oldatot injektálnak a perirenális szövetbe.

A neurodermatitis, ekcéma, isiász paravertebrális és keringési blokádja során 0,25-0,5% -os injekciós oldatot fecskendeznek be.

A mikrokeringés javítása érdekében fagyás esetén keveréket használnak, amely legfeljebb 10-15 ml 0,25-0,5% -os oldatot tartalmaz. A gyógyszert intravénásan, lassan, előnyösen izotóniás nátrium-klorid oldatban adjuk be. A tanfolyam időtartamát a patológia súlyossága határozza meg (néha 10-20 injekcióig).

A legnagyobb adagok: intramuszkuláris injekció - 100 mg (20 ml 0,5% -os oldat, 5 ml 2% -os oldat); intravénás beadás - 50 mg (20 ml 0,25% -os oldat).

Az infiltrációs érzéstelenítés során a következő nagyobb dózisokat alkalmazzák: a műtét elején (első adag) - legfeljebb 1250 mg 0,25% -os oldattal (500 ml) és 750 mg 0,5% -os oldattal (150 ml). Ezután a műtét során óránként legfeljebb 2500 mg-ot adnak be 0,25% -os oldattal (1000 ml) és 2000 mg-ot 0,5% -os oldattal (400 ml).

A görcsök enyhítésére 10 ml 0,25%-os Novocain oldat, 10 000 NE heparin, 2 ml 1%-os nikotinsav oldat és 2 ml 2%-os papaverin oldat keverékét lassan injektálják intraartériásan.

Infúziós oldat

Az infiltrációs érzéstelenítéshez 2,5 és 5 mg / ml oldatokat használnak; szoros kúszó infiltrációhoz (vishnevsky-módszer szerinti érzéstelenítés) - 1,25 és 2,5 mg / ml oldatok. A Novocaine felszívódásának csökkentése és a helyi érzéstelenítés alatti hatásának meghosszabbítása érdekében további 0,1% -os epinefrin oldatot vezetnek be (1 csepp 2-5-10 ml prokain oldathoz).

  • Pararenális blokád (A. V. Vishnevsky szerint): 100-150 ml 2,5 mg / ml oldat vagy 50-80 ml 5 mg / ml oldat (a perirenális szövetbe);
  • Vagosympaticus nyaki blokád: 30-100 ml 2,5 mg/ml oldat;
  • Cirkuláris vagy paravertebrális blokk ekcéma, isiász és atópiás dermatitis esetén: 2,5 mg / ml vagy 5 mg / ml oldat (intradermális).

Felnőttek infiltrációs érzéstelenítésénél a következő nagyobb adagokat alkalmazzák: a műtét kezdetén az első adag legfeljebb 500 ml 2,5 mg/ml oldat vagy 150 ml 5 mg/ml oldat.

A 12-18 éves gyermekek maximális adagja 15 mg/kg.

Rektális kúpok

A novokaint rektálisan alkalmazzák, egy kúpot mélyen a végbélnyílásba helyezve spontán székletürítés vagy tisztító beöntés után.

Egyszeri adag 1 kúp, az adagolás gyakorisága napi 1-2 alkalommal.

A kezelés időtartama legfeljebb 5 nap. Ha nincs javulás, orvoshoz kell fordulni.

Mellékhatások

Injekciós és infúziós oldat

A terápia során a következő rendellenességek alakulhatnak ki: szédülés, fejfájás, gyengeség, álmosság, vérnyomáscsökkenés vagy -emelkedés, perifériás értágulat, összeomlás, aritmia, bradycardia, mellkasi fájdalom, remegés, zárt állkapocs, hallás- és látáskárosodás, tartós érzéstelenítés, nystagmus, methemoglobinémia, hipotermia, allergiás reakciók (az anafilaxiás sokkig).

Rektális kúpok

  • Szív- és érrendszer: aritmiák, vérnyomáscsökkenés vagy -emelkedés, bradycardia, perifériás értágulat, összeomlás, mellkasi fájdalom;
  • Központi és perifériás idegrendszer: fejfájás, szédülés, gyengeség, álmosság, eszméletvesztés, nyugtalanság, görcsök, remegés, zárt állkapocs, nystagmus, látás- és hallászavarok, légúti izombénulás, cauda equina szindróma (lábbénulás, paresztézia), károsodott érzékszervi és motorvezetés, a légzőközpont bénulása (a legtöbb esetben szubarachnoidális érzéstelenítéssel);
  • Emésztőrendszer: akaratlan székletürítés, hányás, hányinger;
  • Húgyúti rendszer: akaratlan vizelés;
  • Vérrendszer: methemoglobinémia;
  • Allergiás reakciók: bőrkiütés, bőrviszketés, egyéb anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot is), csalánkiütés (a nyálkahártyákon és a bőrön), szédülés, gyengeség, vérnyomáscsökkenés (a leírt rendellenességek kialakulásával abba kell hagynia a Novocain alkalmazását és forduljon orvoshoz);
  • Helyi reakciók: a terápia első napjaiban székletürítési inger és kellemetlen érzés alakulhat ki, amely nem igényli a gyógyszer abbahagyását, és ezt követően magától eltűnik; ritkán - viszketés és hiperémia a végbélnyílásban (nagy dózisú gyógyszer alkalmazásakor).

Különleges utasítások

A Novocain alkalmazása során ellenőrizni kell a szív- és érrendszer, a központi idegrendszer és a légzőrendszer működését.

A monoamin-oxidáz inhibitorok adását 10 nappal a helyi érzéstelenítő alkalmazása előtt fel kell függeszteni.

A Novocain alkalmazásának megkezdése előtt meg kell vizsgálni a hatóanyag hatásával szembeni egyéni érzékenységet. Figyelembe kell venni, hogy minél töményebb az alkalmazott oldat, annál nagyobb a prokain toxicitása azonos összdózis alkalmazásakor.

gyógyszerkölcsönhatás

A Novocaine egyes gyógyszerekkel kombinált alkalmazása esetén a következő hatások léphetnek fel:

  • Általános érzéstelenítő szerek, altatók és nyugtatók, kábító fájdalomcsillapítók, nyugtatók: fokozott gátló hatás a központi idegrendszerre;
  • Véralvadásgátlók (warfarin, nátrium-enoxaparin, nátrium-danaparoid, nátrium-dalteparin, nátrium-ardeparin, nátrium-heparin): fokozott a vérzés valószínűsége;
  • Nehézfémeket tartalmazó fertőtlenítő oldatok (az injekció beadásának helyének kezelésekor): fokozott a duzzanat és fájdalom formájában jelentkező helyi reakciók kockázata;
  • Guanadrel, guanetidin, mekamilamin, trimetafán-kamzilát (epidurális érzéstelenítés alatt): a bradycardia kialakulásának valószínűségének növekedése és a vérnyomás éles csökkenése;
  • Monoamin-oxidáz inhibitorok (prokarbazin, furazolidon, szelegilin): a vérnyomás túlzott csökkenésének fokozott kockázata;
  • Kolinészteráz gátlók (antimyastheniás szerek, ciklofoszfamid, demekárium-bromid, ökotiopat-jodid, tiotepa): csökkent prokain metabolizmus;
  • Izomrelaxánsok: hatásuk erősítése és meghosszabbítása;
  • Narkotikus fájdalomcsillapítók: additív hatás kialakulása, fokozott légzésdepresszió;
  • Érszűkítők (metoxamin, epinefrin, fenilefrin): a helyi érzéstelenítő hatás meghosszabbítása.

A novokain csökkenti a gyógyszerek antimyastheniás hatását, különösen nagy dózisok alkalmazása esetén, ami a myasthenia terápia korrekcióját igényli.

A para-amino-benzoesav (prokain metabolit) egy szulfonamid antagonista.

Tárolási feltételek

Tárolja sötét, száraz helyen, gyermekektől elzárva.

Legjobb megadás dátuma:

  • Injekciós és infúziós oldat - 3 év, ha legfeljebb 25 ° C-on tárolják;
  • Rektális kúpok - 2 év, ha legfeljebb 5 ° C-on tárolják.

Hibát talált a szövegben? Válassza ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

Tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás folyadék.

Használati javallatok

Vezetési és infiltrációs érzéstelenítéshez.

Ellenjavallatok

- túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben (beleértve a PABA-t és más helyi érzéstelenítőket - észtereket);

myasthenia;

Kezelés szulfonamidokkal;

Gyermekek életkora 15 éves korig.

Ne használja spinális és epidurális érzéstelenítésre.

Gondosan

A szív- és érrendszer működésének megsértése;

Szívelégtelenséggel.

Adagolás és adminisztráció

Egyénileg, az érzéstelenítés típusától, a beadás módjától, indikációitól függően. 15 évesnél idősebb serdülőknél és felnőtteknél alkalmazzák, az adagot az átlagos testtömeg alapján számítják ki. Alapvetően, amikor használják, a gyógyszer minimális dózisai a vezetési érzéstelenítéshez elegendőek.

Vezetési érzéstelenítéshez - legfeljebb 25 ml oldat.

Infiltrációs érzéstelenítéshez - 25 ml gyógyszer adagjában 25-50 ml 9 g / l nátrium-klorid oldattal hígítva, a szövetek rétegenkénti impregnálásával.

Elzáródásos vaszkuláris elváltozásokban, érelmeszesedésben vagy károsodott beidegzésben, diabetes mellitusban szenvedő betegeknél az adagot egyharmaddal kell csökkenteni. Károsodott máj- vagy vesefunkció esetén, különösen a gyógyszer ismételt alkalmazása esetén, javasolt az adag csökkentése.

Gyermekek: nincs tapasztalat ennek a gyógyszernek a gyermekeknél történő alkalmazásával kapcsolatban. Gyermekeknél a maximális adag 15 mg/ttkg.

A gyógyszer ismételt alkalmazása tachyphylaxis kialakulását (a gyógyszerrel szembeni tolerancia gyors kialakulása) vagy a hatásosság visszafordítható elvesztését okozhatja. A gyógyszert az ampulla felbontása után azonnal fel kell használni. A fel nem használt egyenlegeket eltávolítjuk.

Mellékhatás

A szív- és érrendszer oldaláról: nagy dózisú gyógyszer alkalmazásakor a vérnyomás enyhén emelkedik. A novokain változásokhoz vezethet az EKG-ban (a gyomorkomplex terminális szakaszai).

A vérnyomás csökkenése a gyógyszertúladagolás első jele.

A központi és perifériás idegrendszer oldaláról: paresztézia a szájban, szorongás, delírium, klónikus-tónusos görcsök.

Allergiás reakciók: csalánkiütés, angioödéma, hörgőgörcs, légúti szindróma a keringési rendszer reakciójaként írják le (ritkán kevesebb, mint 0,01% -a). Helyi allergiás és pszeudoallergiás reakciók kontakt dermatitisz formájában bőrpírral, viszketéssel az oldattal való érintkezéskor a buborékok képződéséig.

Túladagolás

Tünetek: a bőr és a nyálkahártyák sápadtsága, szédülés, hányinger, hányás, "hideg" verejték, száj körüli paresztézia, nyelvzsibbadás, fokozott légzés, tachycardia, vérnyomáscsökkenés, összeomlásig, apnoe, methemoglobinémia. A központi idegrendszerre gyakorolt ​​​​hatás félelemérzetben, hallucinációkban, görcsökben, motoros izgalomban nyilvánul meg.

Kezelés: megfelelő tüdőszellőztetés fenntartása oxigén inhalációval, rövid hatású gyógyszerek intravénás beadása általános érzéstelenítésre, súlyos esetekben méregtelenítésre és tüneti terápiára.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A következő gyógyszerkölcsönhatások ismertek:

Az antikoagulánsok növelik a vérzés kockázatát;

Növeli a nem depolarizáló izomrelaxánsok hatástartamát;

Fokozza a fizosztigmin hatását;

A Novocaine metabolitja csökkenti a szulfonamidok hatását. A novokaint nem szabad együtt alkalmazni kolinészteráz-gátlókkal a fokozott toxicitás miatt. Kis dózisú atropin meghosszabbítja az érzéstelenítést a Novocainnal.

Ha a helyi érzéstelenítő injekció beadásának helyét nehézfém-sókat tartalmazó antiszeptikus oldatokkal kezelik, megnő a fájdalom és duzzanat formájában jelentkező helyi reakció kialakulásának kockázata.

Alkalmazás jellemzői

A gyógyszer koncentrációjának növekedésével a teljes dózis csökken. A helyi érzéstelenítés során a felszívódás csökkentése és a hatás meghosszabbítása érdekében 1 mg / ml epinefrin-hidroklorid oldatot adnak a Novocain oldathoz, 1 csepp minden 2-10 ml gyógyszeroldathoz.

Azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében Novocainnal szembeni túlérzékenység szerepel, ajánlatos szubkután érzékenységi tesztet végezni. Pozitív reakció esetén a Novocainet nem használják.

A helyi érzéstelenítés előtt fontos a jó vérkeringés biztosítása, a hipovolémia megszüntetése.

Az injekciók beadásakor biztosítani kell a kardiopulmonális újraélesztéshez szükséges eszközök és a toxikus reakciók sürgősségi kezelésére szolgáló gyógyszerek rendelkezésre állását, valamint az újraélesztésre, a tüdő szellőztetésére és a görcsoldó terápiára vonatkozó összes intézkedést.

Ha a gyógyszert a fej és a nyak területén alkalmazzák, növeli a központi idegrendszerre gyakorolt ​​toxikus hatás kialakulásának kockázatát.

A Novocain antikoagulánsokkal (pl. heparinnal), nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel vagy plazmapótlókkal kombinált alkalmazása a fájdalom kezelésére fokozott vérzést, érkárosodást és masszív vérzést okozhat. A veszélyeztetett betegeknél a Novocain alkalmazása előtt meg kell határozni a véralvadási időt és az aktív parciális tromboplasztin időt (APTT). A trombózis megelőzésére a Novocaine és a frakcionálatlan heparin egyidejű kinevezésével történő injekciókat rendkívül óvatosan kell végrehajtani.

Használati utasítás Novocain 0,5% és 2% oldatos injekció
helyi érzéstelenítőként állatok számára
(Szervezet-fejlesztő: CJSC Mosagrogen, Moszkvai régió, Domodedovo)

I. Általános tudnivalók
A gyógyszer kereskedelmi neve: Novocaine 0,5% és 2% oldatos injekció (Novocaini 0,5%, 2% solutio pro injekcióibus). Nemzetközi nem védett név: prokain.

Adagolási forma: oldatos injekció.
A 0,5% és 2% Novocain injekció hatóanyagként 100 ml-ben 0,5 g vagy 2,0 g prokain-hidrokloridot, segédanyagként pedig injekcióhoz való vizet tartalmaz 100 ml-ig.
Megjelenése szerint a gyógyszer tiszta, színtelen folyadék.

A Novocain 0,5% és 2% oldatos injekció 20 ml-es és 100 ml-es kiszerelésben, megfelelő űrtartalmú, gumidugóval lezárt, alumínium kupakkal megerősített üvegpalackokba csomagolva készül. A 20 ml-es injekciós üvegeket 40 darabban, a használati utasítással együtt kartondobozokba helyezzük.

A gyógyszert a gyártó zárt csomagolásában, száraz helyen, közvetlen napfénytől védve, élelmiszertől és takarmánytól távol, 0°C és 25°C közötti hőmérsékleten kell tárolni.
A gyógyszer lejárati ideje a tárolási feltételek függvényében a gyártástól számított 3 év. A lejárati idő után tilos a Novocain 0,5%-os és 2%-os oldatos injekció alkalmazása. Gyermekek elől elzárva kell tárolni.
A fel nem használt gyógyszert a törvényi előírásoknak megfelelően kell megsemmisíteni.

II. Farmakológiai tulajdonságok
A Novocain a helyi érzéstelenítő gyógyszerek csoportjába tartozik.
A novokain blokkolja a nátriumcsatornákat, kiszorítja a kalciumot a membrán belső felületén található receptorokból, és így megakadályozza az impulzusok generálását az érzőidegek végein és az impulzusok vezetését az idegrostok mentén. Nemcsak a fájdalom, hanem a különböző modalitású impulzusok átvezetését is elnyomja. Intravénásan beadva általános hatással van az állatok szervezetére, csökkenti az acetilkolin képződését és csökkenti a perifériás kolin-reaktív rendszerek ingerlékenységét, blokkolja az autonóm ganglionokat, csökkenti a simaizom görcsöket, csökkenti az ingerlékenységet. a szívizom és az agykéreg motoros területeinek ingerlékenysége. Mérgező dózisban izgalmat, majd a központi idegrendszer bénulását okozza.
A szervezetben gyorsan hidrolizálódik, és para-amino-benzoesav és dietil-amino-etanol keletkezik, amelyek farmakológiailag aktív anyagok.
Beadás után a gyógyszer gyorsan és rövid ideig hat.

A testre gyakorolt ​​hatás mértéke szerint a Novocaine 0,5% és 2% injekciós oldat az alacsony kockázatú anyagokhoz (4. veszélyességi osztály), a novokain por - a nagyon veszélyes anyagokhoz (2. veszélyességi osztály) tartozik a GOST 12.1.007-76 szerint. .

III. Pályázati eljárás
A Novocaine 0,5% és 2% injekciós oldatot szükség esetén steril sóoldattal a kívánt koncentrációra hígítva használjuk infiltrációs érzéstelenítéshez 0,25% -0,5% oldat formájában; az A.V. módszere szerinti érzéstelenítéshez. Vishnevsky (szoros kúszó beszivárgás) - 0,125% -0,25%; vezetésre és spinális érzéstelenítésre 1% -2%.
A szemészetben 0,5% -os novokain oldatot használnak keratitis, keratoconjunctivitis, lovak időszakos szemgyulladása esetén (infraorbitális blokád).
A szülészeti és nőgyógyászati ​​gyakorlatban novokain oldatokat írnak fel endometritis, metritis, a méh és a hüvely prolapsusa, a méhlepény visszatartása teheneknél és kecskéknél (A. V. Vishnevsky szerint perinephric blokád), savós-hurutos tőgygyulladás (a tőgyidegek blokádja) esetén. B. A. Bashkirov vagy D. D. Logvinov szerint) 0,25% -0,5% oldat formájában.
A Novocain 0,5% és 2% injekciót a gyógyszerek oldószereként is használják.

A Novocaine 0,5% és 2% oldatos injekció alkalmazásának ellenjavallatait nem állapították meg, kivéve a prokainnal szembeni egyéni túlérzékenységet.

A novokain oldatokat szubkután, intramuszkulárisan alkalmazzák.

Az oldat koncentrációja, dózisa, alkalmazási módja a műtéti beavatkozás jellegétől vagy a betegség lefolyásától, az állat típusától, súlyától, életkorától és állapotától függ.

Helyi érzéstelenítés során a novokain toxicitása minél nagyobb, minél töményebb az alkalmazott oldat. Ebben a tekintetben az oldat koncentrációjának növekedésével a teljes dózist csökkentik, vagy a gyógyszer standard oldatát alacsonyabb koncentrációra (0,125% -0,25%) hígítják steril izotóniás nátrium-klorid 0,9% -os vagy 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal. Ringer-Locke megoldás. Ezeket a hígításokat elkészítjük
közvetlenül használat előtt.

A novokain maximális adagja, ml-ben állatonként:

A novokain oldatok újbóli bevezetése az indikációk szerint történik, de legkorábban 24 órával az első injekció után.

Túladagolás esetén a novokain izgalmat, majd a központi idegrendszer bénulását okozza. Ezekben az esetekben olyan gyógyszereket használnak, amelyek serkentik a szív- és érrendszeri és a légzőrendszer munkáját, infúziós oldatokat.

A gyógyszer hatásának jellemzőit az első használat és a törlés során nem állapították meg.
A gyógyszert általában egyszer használják.
Az ajánlott adagokban nem okoz mellékhatásokat és szövődményeket állatokban.

A Novocain 0,5% és 2% oldatos injekció alkalmazása nem zárja ki más gyógyszerek alkalmazását. A szulfonamidokkal való egyidejű alkalmazása tilos.

A Novocaine 0,5% és 2% oldatos injekció alkalmazása után állatokból nyert állati eredetű termékek korlátozás nélkül használhatók.

IV. Személyes megelőzési intézkedések
A Novocain 0,5% és 2% oldatos injekcióval végzett munka során be kell tartania a személyi higiénia általános szabályait és a gyógyszerekkel végzett munka során előírt biztonsági óvintézkedéseket.
Ha a gyógyszer véletlenül a bőrrel vagy a szem nyálkahártyájával érintkezik, azonnal öblítse le bő vízzel. A prokainnal szembeni túlérzékenységben szenvedőknek kerülniük kell a Novocain 0,5% és 2% injekcióval való közvetlen érintkezését. Allergiás reakciók vagy a gyógyszer emberi szervezetbe való véletlen lenyelése esetén azonnal forduljon egészségügyi intézményhez (vigye magával a gyógyszer használati utasítását és a címkét).

A drog alól üres tartályt háztartási célokra használni tilos; a háztartási hulladékkal együtt kell ártalmatlanítani.

Gyártó szervezet CJSC Mosagrogen, Orosz Föderáció, Moszkvai régió, 142000, Domodedovo, Kutuzovsky pr., 10-77.
Gyártási cím: 117545, Moszkva, 1. Dorozhny proezd, 1.

Ezen utasítás jóváhagyásával a Rosselkhoznadzor által 2009.04.24-én jóváhagyott, a Novocaine 0,5% és 2% oldatos injekció használatára vonatkozó utasítás érvénytelenné válik.

Részeként Novocain oldat tartalmazza a hatóanyagot, valamint további komponenseket: sósav, víz.

Rész kúpok hatóanyagot tartalmaz prokain-hidroklorid és további komponensként szilárd zsírt.

Kiadási űrlap

Gyártva Novocain oldat 0,5% injekcióhoz. Ez egy színtelen átlátszó folyadék. 2 ml-es, 5 ml-es, 10 ml-es ampullákban található. A kartoncsomagolás 10 ampullát tartalmaz, valamint egy kést vagy hámlasztót.

Szintén gyártott Novocain 0,25%, Novocain 2%- tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás oldat.

A novokaint formában állítják elő végbélkúpok. Kartondobozban - 10 db.

farmakológiai hatás

A Wikipédia azt jelzi, hogy a Novocaine (INN: Procaine) egy helyi érzéstelenítő, amely mérsékelt érzéstelenítő hatást mutat. Név latinul Novocainum. A hatóanyag képlete az C13H20N2O2. A novokainra adott kvalitatív reakciókat a gyógyszerészeti szakkönyvek írják le. Terápiás hatásainak széles skálája van. A hatóanyag blokkolja a Na + - csatornákat, megakadályozva az impulzusok generálását és azok vezetését az idegrostok mentén.

A prokain hatására megváltozik az akciós potenciál az idegsejtek membránjában, míg a nyugalmi potenciálra nincs kifejezett hatás. Az ágens elnyomja a fájdalomimpulzusok átvezetését a szervezetben, és más modalitás impulzusait.

Közvetlenül a véráramba kerülve és a felszívódás során csökkenti a perifériás kolinerg rendszerek ingerlékenységének szintjét, csökkenti az acetilkolin termelődését és felszabadulását a preganglionális végződésekből.

A gyógyszerkönyv tanúsága szerint a Novocain enyhíti a simaizmok görcsét, csökkenti a szívizom és az agykéreg motoros területeinek ingerlékenységét. Hatása alatt a poliszinaptikus reflexek elnyomódnak, az agytörzs retikuláris képződésének leszálló gátló hatása megszűnik. Nagy dózisú gyógyszer szedése esetén a beteg görcsöket okozhat.

A gyógyszer rövid érzéstelenítő hatása van. Az infiltrációs érzéstelenítés időtartama 0,5-1 óra.

Farmakokinetika és farmakodinamika

A szervezetben a hatóanyag teljes szisztémás felszívódása figyelhető meg.

A felszívódás mértéke az adagolás módjától, a beadás helyétől, valamint a gyógyszer dózisától függ. A szervezetben lévő anyag gyorsan hidrolizálódik, aminek eredményeként két fő metabolit képződik, amelyek farmakológiailag aktívak. azt dietil-amino-etanol , amely mérsékelt értágító hatást fejt ki, és para-amino-benzoesav (a szulfanilamid gyógyszerek kompetitív antagonistája, gyengíti antimikrobiális hatásukat). A felezési idő 30-50 s, az újszülöttkori felezési idő 54-114 s. Főleg a vesén keresztül ürül ki a szervezetből, körülbelül 2%-a ürül változatlan formában. A nyálkahártyán keresztül rosszul szívódik fel.

Használati javallatok

A Novocaint infiltrációra, intraosseusra, epidurálisra, vezetésre, gerincvelőre alkalmazzák. . A fül-orr-gégészeti betegségek kezelésében a nyálkahártyák érzéstelenítésére is használják. Ezt az eszközt pararenális, vagosympatikus nyaki, paravertebrális és körkörös blokádra is használják.

A novokaint intravénásan adják be, hogy fokozzák a lefolytatáshoz használt fő gyógyszerek hatását ; intravénásan is beadva különféle eredetű fájdalmak enyhítésére.

Intramuszkulárisan alkalmazzák a penicillin feloldására az időtartam meghosszabbítása érdekében. Azt is meg kell jegyezni, hogy egy ilyen gyógymód a következő betegségek kiegészítő gyógyszere:

  • endarteritis ;
  • agyi erek és koszorúerek görcsei;
  • artériás magas vérnyomás ;
  • fertőző és reumás eredetű ízületi betegségek.

A Novocain-tartalmú gyertyákat rektálisan használják valamint a bél simaizomzatának görcsössége esetén.

Ellenjavallatok

Vannak bizonyos ellenjavallatok a gyógyszer használatához. A Novocaint nem szabad intramuszkulárisan és intramuszkulárisan alkalmazni, ha nagy érzékenységgel rendelkezik a szerre, valamint más helyi érzéstelenítő észterekre és para-amino-benzoesavra. Ne írja fel a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknek.

Helyi érzéstelenítéshez a szert nem használják kifejezett fibrotikus elváltozások jelenlétében a szövetekben.

Vigyázat A Novocaine a következő esetekben használatos:

  • kísérő sürgősségi sebészeti beavatkozások akut vérveszteség ;
  • olyan állapotok, amelyeket a máj véráramlásának csökkenése jellemez;
  • szív- és érrendszeri elégtelenség haladó;
  • hiánya pszeudokolinészteráz ;
  • gyulladásos betegségek vagy fertőzés az injekció beadásának helyén;
  • veseelégtelenség;
  • 18 éven aluliak és 65 év felettiek.

Mellékhatások

Az alkalmazás során a következő mellékhatások léphetnek fel:

  • központi és perifériás NS: fejfájás , , megnyilvánulásai álmosság , merevgörcs , gyengeség;
  • vérképzés: methemoglobinémia ;
  • a szív- és érrendszer: vérnyomás emelkedés vagy csökkenés, bradycardia , perifériás értágulat , szívritmuszavarok , összeomlás , fájdalom a mellkasban;
  • allergiás tünetek: kiütés a bőrön , viszkető , egyéb anafilaxiás megnyilvánulások, .

A fent leírt negatív megnyilvánulások vagy egyéb mellékhatások kialakulása esetén haladéktalanul értesítenie kell kezelőorvosát.

A Novocaine alkalmazási utasításai (mód és adagolás)

A 0,5% Novocaint infiltrációs érzéstelenítésre használják 350-600 mg dózisban. A felnőttek a műtét kezdetén legfeljebb 0,75 g (150 ml) adagot kapnak, majd a műtét minden órájában - legfeljebb 2 g (400 ml) oldatot.

Holding pararenális blokád 50-80 ml oldat bejuttatását biztosítja a perirenális szövetbe.

Holding kör alakú és paravertebrális blokád magában foglalja az intradermális 5-10 ml oldat bevezetését. Vagosympaticus blokád esetén 30-40 ml-t kell beadni.

A helyi érzéstelenítés során a felszívódás csökkentése és a hatás meghosszabbítása érdekében további oldatot kell beadni. 1 csepp 2-5-10 ml oldathoz prokain .

12 éves kor utáni serdülőknél a legnagyobb adag 15 mg/1 testtömegkilogramm.

Novocain gyertyák, használati utasítás

A kúpok használatát egyedi séma szerint végezzük, a betegségtől függően. A gyertyát 3-4 cm-re a végbélnyílásba kell helyezni, a behelyezést székletürítés vagy beöntés után végezzük. Általános szabály, hogy egy gyertyát naponta 1-2 alkalommal adnak be. A kezelés időtartama legfeljebb 1 hónap.

Túladagolás

A gyógyszer túladagolása esetén a beteg nyálkahártyájának és bőrének sápadtságát tapasztalhatja, hányinger , szédülés , hányás , "hideg" verejték megjelenése, , fokozott légzés, vérnyomáscsökkenés egészen összeomlásig, methemoglobinémia , . A gyógyszer hatással van az idegrendszerre, ami félelemérzetben nyilvánul meg, görcsök , hallucinációk , motoros gerjesztés.

Túladagolás esetén megfelelő tüdőszellőztetés fenntartása, tüneti és méregtelenítő kezelés szükséges.

Kölcsönhatás

A novokain fokozza az általános érzéstelenítésre használt gyógyszerek, nyugtatók és altatók, nyugtatók és kábító fájdalomcsillapítók hatását a központi idegrendszerre.

Egyidejű bevétel esetén antikoagulánsok növeli a vérzés valószínűségét.

Ha az injekció beadásának helyét nehézfémeket tartalmazó fertőtlenítő oldattal kezelték, megnő a helyi reakcióként jelentkező duzzanat és érzékenység kockázata.

A Novocain egyidejű alkalmazása inhibitorokkal monoamin-oxidáz növeli az erős visszaesés valószínűségét .

A novokain meghosszabbítja és fokozza az izomlazító gyógyszerek hatását.

A helyi érzéstelenítő hatást érszűkítők növelik ( fenilefrin , epinefrin , metoxamin ).

A prokain hatására a gyógyszerek antimyastheniás hatása csökken. Ezért a terápia további módosítására lehet szükség. .

A para-amino-benzoesav (prokain metabolit) egy szulfonamid antagonista.

A kolinészteráz-gátlók egyidejű alkalmazása esetén a helyi érzéstelenítő gyógyszerek metabolizmusa csökken.

Eladási feltételek

Vényre kapható Novocaine 0,5% 5,0, az orvos latinul írja fel a receptet.

Tárolási feltételek

A Novocaint szobahőmérsékleten, száraz és sötét helyen kell tárolni, gyermekektől elzárva.

Legjobb megadás dátuma

3 évig tárolható, a lejárati idő után nem használható fel.

Különleges utasítások

A termék használata előtt egyéni tesztet kell végezni a gyógyszerrel szembeni érzékenység megállapítására.

A kezelés során ellenőrizni kell az erek, a szív, a központi idegrendszer és a légzőrendszer működését.

A helyi érzéstelenítők beadása előtt 10 nappal a monoamin-oxidáz gátlók alkalmazását helyileg fel kell függeszteni.

Fontos figyelembe venni, hogy azonos dózisú novokain alkalmazásakor a prokain toxicitása nagyobb, ha az oldat koncentráltabb.

Mivel a prokain rosszul hatol át az ép nyálkahártyán, felületes érzéstelenítésben nem hatékony.

A kezelés során óvatosan kell eljárni gépjárművek vezetésénél, valamint egyéb koncentrációt igénylő tevékenységeknél.

Elektroforézis Novocainnal at a diagnózist követően és a kezelőorvos felügyelete mellett kell elvégezni.

A Novocain oldatot nem csepegtetheti a szemébe anélkül, hogy az orvos beleegyezett volna az ilyen műveletekbe.

Analógok

Egybeesés a 4. szint ATX kódjában:

Számos gyógyszert gyártanak, amelyek ennek a gyógyszernek analógjai. Ezek az eszközök Novocaine Bufus , Novocain-Fiola , , Prokain-hidroklorid és mások.A legoptimálisabb gyógymódot az orvos választja ki, figyelembe véve a beteg diagnózisát.

gyermekek

A gyógyszert nem alkalmazzák 12 év alatti gyermekek számára. A 12 és 18 év közötti serdülők óvatosan alkalmazhatók.

Novocain terhesség és szoptatás alatt

Ha a Novocain terhesség alatt történő alkalmazására van szükség, a szakértők meghatározzák a várható előnyöket és a lehetséges kockázatokat. Szülés közben óvatosan használja. Ha a Novocaint szoptatás alatt kell alkalmaznia, a szoptatást le kell állítani.

Vélemények

A novokaint népszerű fájdalomcsillapítóként tartják számon. Általában hatékony érzéstelenítést biztosít, és a betegek jól tolerálják. A felhasználók írnak a Novocain sikeres alkalmazásáról sebészeti beavatkozásokban, fogorvosi gyakorlatban stb.

Más eszközök hatékonysága a prokain – a betegek oldatokat, cseppeket, spray-t stb. használnak. Pozitívumként említhető a gyógyszer alacsony költsége.

Novocaine ár, hol lehet vásárolni

A Novocain ára ampullákban 30 rubeltől kezdődik. 10 db-ért. A gyógyszert bármelyik gyógyszertárban megvásárolhatja.

  • Internetes gyógyszertárak Oroszországban Oroszország
  • Internetes gyógyszertárak Ukrajnában Ukrajna
  • Internetes gyógyszertárak Kazahsztánban Kazahsztán

ZdravCity

    Novocaine Bufus rr d / in. 5mg/ml 5ml n10JSC PFC megújítása

Gyógyszertári párbeszédpanel * kedvezmény 100 rubel. promóciós kóddal medside(1000 rubel feletti rendelés esetén)

    Novocain (amp. 0,5% 10 ml №10)

    Novokain (amp. 0,5% 5 ml №10)

    Novokain (amp. 0,5% 5 ml №10)

    Novocain kúpok (100 mg szupp. №10)

    Novocain bufus (amp. 0,5% 5 ml №10)

Europharm * 4% kedvezmény promóciós kóddal orvosi 11

    Novocain végbélkúpok 100 mg n10OJSC "Dalhimfarm"

    Novokainamid injekciós oldat 10% 5 ml 10 amper Organika OOO