A retina pigmenthámja. Pigment hám

ÉN. Az emberi vizuális pályák szerkezete

1. Retina

Retina (retina) különféle sejtelemekből áll, amelyek funkcionális és morfológiai jellemzőiknek megfelelően világosan meghatározott, fénymikroszkóppal jól meghatározott rétegeket alkotnak:

1. Pigmentált hám
2. Fotoreceptorok rétege (rudak és kúpok)
3. Külső határmembrán
4. Külső nukleáris réteg
5. Külső plexiforma (hálós) réteg
6. Belső nukleáris réteg
7. Belső plexiforma (hálós) réteg
8. A ganglionsejtek rétege
9. Idegrostréteg
10. Belső határoló membrán

Funkcionálisan és eredetük szerint a retinában két rész különböztethető meg: pigment epitéliumés érzékszervi rész, amely közvetlenül a fotorecepció folyamatát végzi.

retina pigment epitélium (a retina pigmentált része - pars pigmentosa)- legkülső rétege, amely közvetlenül az érhártyával szomszédos, és Bruch határmembránja választja el tőle. A pigmenthámréteg folyamatos barna lemezként húzódik a látóidegtől a fogsorig. Előtte a ciliáris testbe jut át ​​pigmenthám formájában.

Rizs. 1. A retina rétegei és sejtelemei

A pigmenthámréteg mögött található a retina érzékszervi része, amely a szemgolyó belsejét szegélyezi, és egy vékony átlátszó héj, amely fényérzékeny sejteket tartalmaz, amelyek a fényenergiát idegimpulzusokká alakítják.

Az érzékszervi retinában a pigmenthámréteggel szomszédos legkülső réteg az neuroepiteliális fényérzékeny réteg (stratum neuroepitheliale; fotoszenzorium), amely kétféle fotoreceptor sejtből áll - pálcikákból és kúpokból. Az emberi szem fényérzékeny rétegének ilyen elrendezése azt jelenti, hogy a fénynek a fotoreceptorok eléréséhez nemcsak a szem átlátszó közegen - a szaruhártyán, a lencsén és az üvegtesten, hanem a teljes vastagságon is át kell haladnia az úton. a retináról. Ez a fényút az úgynevezett fordított szemre jellemző (1. ábra). A fény közvetlenül éri a receptorsejtet rovaroknál (összetett szem) (2. ábra).

A fotoreceptor sejtek a fényt idegimpulzussá alakítják, amely azután egy neuronláncon keresztül továbbítódik az agykéreg látóközpontjaiba, ahol a vizuális információ észlelése és feldolgozása történik.

1.1. retina pigment epitélium

A retina pigmenthámja számos funkciót lát el. Kezdetben azt feltételezték, hogy a pigment epitélium egyszerűen egy fekete háttér, amely csökkenti a fényszóródást a fotorecepció során. A XIX. század végén. azt találták, hogy a retina érzékszervi részének elválasztása a pigmenthámtól látásvesztéshez vezet. Ez a tanulmány azt sugallta, hogy a pigment epitélium fontos szerepet játszik a fotorecepcióban. Ezt követően megállapították a pigment hámsejtek és a fotoreceptorok közötti kölcsönhatás jelenlétét.

A retina pigmenthámja számos funkciót lát el:
- elősegíti a fotoreceptorok képződését az embrionális fejlődésben, beindítva ezt a folyamatot;
- biztosítja a hemato-retina gát működését;
- fenntartja a környezet állandóságát a pigmenthám és a fotoreceptorok között;
- fenntartja a fotoreceptor sejtek külső szegmensei és a pigment hámsejtek közötti érintkezési szerkezetet;
- biztosítja a metabolitok aktív szelektív transzportját a retina és az uvealis traktus között;
- részt vesz az A-vitamin anyagcseréjében;
- elvégzi a fotoreceptorok külső szegmenseinek fagocitózisát;
- optikai funkciókat lát el a melanin szemcsék fényenergia-elnyelése miatt;
- a fotoreceptorok külső szegmenseit körülvevő glikozaminoglikánok szintézisét végzi.

A retina pigment epitéliumának funkciói(Zinn, Benjamin-Henkind, 1979 nyomán)

A fényenergiát elnyelő melanin szemcséket tartalmazó pigment epitél sejtek folyamatai beburkolják a fotoreceptor sejtek külső szegmenseit, aminek következtében az egyes fotoreceptorok fényizolációja következik be. Ez biztosítja a fényenergia egyértelmű topográfiai regisztrálását a fotoreceptorok külső szegmenseiben. A szemgolyó megvilágításának növekedésével a melanin szemcsék a pigment epitélium sejtek folyamataiba vándorolnak. Ezzel egyidejűleg javul a fotoizoláció mértéke.

A retina pigmenthámja az érhártya és a retina érzékszervi része között helyezkedik el. Szövettanilag ez egy réteg intenzíven pigmentált, lapított sejtekből áll, amelyek hatszögletűek, szorosan egymás mellett. Az emberi retina pigmenthámjában körülbelül 4-6 millió sejt található.

A sejtméretek elhelyezkedésüktől függően eltérőek: a foveoláris régióban magasabbak (14-16 μm magasak) és keskenyebbek (10-14 μm szélesek), szemben a fogazati vonal laposabb és szélesebb sejtjeivel (60 μm-ben). szélesség). Az életkor előrehaladtával a pigmentsejtek a makula területén megnövekednek és szélességük csökken. A fordított mintázat a retina perifériáján található.

A retina pigment epitélium sejtjeinek, mint más hámsejteknek, van apikális és bazális része. A bazális rész az érhártya felé néz, és közvetlenül az üvegtesti lemez mellett van (lamina vitrea)- Bruch membránja (lamina basalis (Bruch)), amely elválasztja az érhártya choriocapilláris rétegétől.
A sejtek apikális felületén sok 3-5-7 µm hosszúságú mikrobolyhok találhatók, amelyek behatolnak a fotoreceptorok külső szegmensei közötti térbe és beborítják azokat. A rudak külső szegmenseinek végei mélyen beágyazódnak az apikális membrán mélyedéseibe. A mikrobolyhok jelentősen megnövelik a pigment hámsejtek érintkezési területét a fotoreceptorokkal, ezáltal hozzájárulnak az anyagcsere magas szintjéhez azáltal, hogy növelik a retinába történő tápanyagszállítás intenzitását az érhártya choriocapilláris rétegéből és az anyagcseretermékek eltávolítását a retinából. .

A pigmenthámsejtek mikrobolyhjainak citoplazmatikus membránja és a fotoreceptorok membránja között nincs speciális kapcsolat. Ott egy résszerű tér található, amelyet összetett kémiai összetételű, úgynevezett "cementező" anyag tölt meg. Ezt az anyagot nevezik interfotoreceptor mátrix. A pigment hámsejtek szintetizálják, és kondroitin-szulfátból (60%), sziálsavból (25%) és hialuronsavból (15%) áll. Az interfotoreceptor mátrix proteoglikánjai és a kúpok külső szegmensei között meglehetősen összetett térbeli kölcsönhatás tárult fel, amely meglehetősen szoros kapcsolatot biztosít a pigmenthám és a retina között.

A pigmenthám sejtjei egymás között szorosan kapcsolódnak egymáshoz zárzónák, dezmoszómák és réskapcsolatok segítségével. Ezen érintkezések jelenléte lehetetlenné teszi a metabolitok áthaladását az intercelluláris anyagon. Ez az átvitel csak a sejt citoplazmáján keresztül történik aktív módon. Ez a szoros intercelluláris kontaktus biztosítja a hemato-retina gát működését (3. ábra).

A pigment epitélium sejtek citoplazmája sok melanin granulátumot és a szintéziséhez kapcsolódó organellumokat tartalmaz, beleértve a szemcsés és nem szemcsés endoplazmatikus retikulum komplexét, a Golgi komplexet, a premelanoszómákat és melanoszómákat, valamint a mitokondriumokat. A lizoszómák a citoplazma minden részében találhatók. Fő funkciójuk a fotoreceptorok külső szegmenseinek fagocitált fragmentumainak enzimatikus hasítása.
A retina pigment epitélium sejtjeinek fagocita aktivitása az egyik fő funkciójuk. Ezért citoplazmájuk fagolizoszómákat tartalmaz, amelyek a fotoreceptorok abszorbeált külső szegmenseinek az elsődleges lizoszómával való fúziója eredményeként jönnek létre. A pigment epiteliális sejtek a fotoreceptorok külső szegmenseinek akár 10%-át is fagocitizálják naponta. Ez utóbbiak folyamatos regenerációjának közvetlen bizonyítéka.

A fotoreceptorok külső szegmenseinek fagocitózisa és lízise meglehetősen gyorsan megy végbe. Például a nyúl pigment epitéliumának egy sejtje naponta a retina parafoveoláris régiójában található 2000 korongról 4000-re lizál - a perifériája mentén.
A fotoreceptorok külső szegmenseinek tönkretétele és hasznosítása olyan adaptív mechanizmus, amely hozzájárul a fotoreceptor-berendezés szerkezeti és funkcionális integritásának megőrzéséhez. Ennek a folyamatnak a végterméke a lipofuscin granulátum, amely ezekben a sejtekben felhalmozódik, és szemcsés megjelenést kölcsönöz nekik.

A lipofuscin a fotoreceptorok külső szegmenseinek fagocitózisa, majd e fragmentumok lipidfrakciójának peroxidációja és a nem lizáló fehérje- és lipid-aggregátumok felhalmozódása következtében jön létre az öregedő sejtek lizoszómáiban. Ez a folyamat magában foglalja a fényenergia rövid hullámhosszú spektrumát. Ez a pigment természetes sárgászöld fluoreszcenciával rendelkezik.
Ezenkívül a pigment hámsejtek citoplazmája melanin szemcséket (melanoszómákat), pinoszómákat, lamellás testeket, aktin mikrofilamentumokat és mikrotubulusokat tartalmaz.

Irodalom

1. Clark V.M. A retina pigmenthám sejtbiológiája. – In: Adler R., Farber D. (eds): The retina-A model for cell biology. rész II. - Orlando FL Academic Press, 1986. - P.129-168.
2. Chaitin M.H., Hall M.O. A rúd külső szegmensének hibás lenyelése tenyésztett disztrófiás patkány pigment epiteliális sejtek által // Invest Ophthalmol Vis Sci. - 1983. - 24. köt. - P.812-822.
3. Philp N., Bernstein M.H. Fagocitózis a retina pigmentált epithelium explantátumai által tenyészetben // Exp Eye Res. - 1981. - 33. évf. – P.47-58.
4. Ishikawa T., Yamada E. A fotoreceptor külső szegmensének degradációja a patkány retina pigmentált hámsejtjében // J Electron Microsc. - 1970. - 19. évf. – P.85-92.
5. Fiatal R.W. Korongok leválása rúdputer szegmensekből Rhesus majomban // J Ultrastruct Res. - 1971. - 34. köt. – P.190-202.

fekete pigment melanin a pigmentréteg megakadályozza a fény visszaverődését a szemgolyóban; ez rendkívül fontos a tiszta látáshoz. Ez a pigment ugyanazt a funkciót látja el, mint a kamera belsejének fekete színezése. Enélkül a fénysugarak minden irányban visszaverődnének a szemgolyó belsejében, ami a retina diffúz megvilágítását okozná a sötét és világos foltok közötti normál kontraszt helyett, amely a tiszta képekhez szükséges.

Jó példa a fontosságra melanin A retina pigmentrétege látászavar az albínóknál – olyan embereknél, akiknél a melanin pigment hiánya a test minden részében örökletes. Amikor egy albínó belép egy erősen megvilágított helyiségbe, a retináját a szemgolyó belsejében érő fény minden irányban visszaverődik a retina és az alatta lévő sclera pigmentálatlan felületeiről. Ebben a tekintetben egyetlen különálló fényfolt, amely általában csak néhány rudat vagy kúpot gerjeszt, mindenhol visszaverődik, és sok receptort gerjeszt. Ezért az albínóknál a látásélesség még a legjobb optikai korrekció mellett is ritkán haladja meg a 0,2-0,1-et (20/100-20/200) 1,0-ás arány mellett.

Kívül, pigmentréteg nagy mennyiségű A-vitamint tárol, amely a pálcikák és kúpok külső szegmenseinek sejtmembránjain keresztül oda-vissza mozog, a pigmentbe merülve. Később kiderül, hogy az A-vitamin fontos előanyaga a rudak és kúpok fényérzékeny anyagainak.

A retina vérellátása. Központi retina artéria és érhártya. A retina belső rétegeinek vérellátását a központi retina artéria végzi, amely a látóideg közepén belép a szemgolyóba, majd megosztva ellátja a retina teljes belső felületét. Így a retina belső rétegei saját vérellátással rendelkeznek, függetlenül a szem egyéb struktúráitól.

azonban a retina legkülső rétege szomszédos érhártya - egy nagyon gazdag erekben szövet, amely a retina és a sclera között fekszik. A retina külső rétegei, különösen a rudak és kúpok külső szegmensei főként a tápanyagok, különösen az oxigén diffúziójától függenek az érhártya ereiből.

Retina dezinszerció. Néha a retina leválik a pigmenthámról. Egyes esetekben az ok a szemgolyó károsodása, aminek következtében folyadék vagy vér gyűlik össze a retina és a pigmenthám között. Néha a leválás az üvegtest legvékonyabb kollagénrostjainak összehúzódásával jár, amelyek a retina egyes részeit a szemgolyóba húzzák.

Részben ennek köszönhető diffúzió a leválás helyén lévő résen keresztül, részben a retina artérián keresztül a retina önálló vérellátása miatt, előfordulhat, hogy a leváló retina több napig nem degenerálódik, és a retina funkciója megőrizhető műtéti úton helyreállítja normál kapcsolatát a pigmenthámmal. Műtét nélkül a retina megsemmisül, és a műtét után sem tud működni.

A retina pigment epitélium a retina ideghüvelyén kívüli sejtréteg. Specifikus fényérzékeny szöveti elemek alkotják, és a szem legfontosabb funkcióit látja el. Mi a feladata a retina ezen rétegének? Részletesebben meg kell fontolni.

A retina szerkezete

A hám pigmentrétegének fontos funkciói

A retina pigmentrétegének funkciói a következők:

1. Fénysugarak elnyelése. Ennek a funkciónak köszönhetően az ember láthatja. A retinában lévő pigmentált hám biztosítja a képek tisztaságát és kontrasztját, amelyet az ember meg tud különböztetni.
2. Használt fényérzékeny retinasejtek fagocitózisa. Ha a szemnek nem lenne ilyen funkciója, akkor az emberi látás fokozatosan romlana annak következtében, hogy nagyszámú elhalt sejt halmozódott fel a fényérzékeny rétegen. Ezenkívül a pigmentociták nagyszámú elhasznált elemet szívnak fel naponta.
3. A pigmentréteg az A-vitamin tartalékait használja fel. Ugyanez a vegyület egy olyan anyag prekurzora, amely impulzusok képzését biztosítja, amelyek aztán bejutnak az agyba.
4. Tápanyagokat szállít és eltávolítja a bomlás során keletkező salakanyagokat.
5. A víz és ionok normál cseréjének biztosítása.
6. Hőcsere (a szem hőmérséklete szabályozott).
7. A retina pigmentgolyójának jelentősége a látásélesség szempontjából

Ez a héj a benne lévő melanin jelenléte miatt normál képkontrasztot biztosít. Vannak emberek, akiknek károsodott a melanin pigment képződése (albínók). A retina hámja gyakorlatilag nem tartalmaz pigmenteket.

Ha egy ilyen személy erősen megvilágított szobában van, látásélessége még normál korrekció mellett is nagyon alacsony marad. Néha a retina golyójában nagy mennyiségű pigment lebomlási salakanyag lehet. Ez viszont az életkorral összefüggő látásvesztéshez vezet az ilyen embereknél.

Mi az a Bruch membránja? Ez egy fényérzékeny lemez. A tápanyagok szelektív szállítását biztosítja a retinába. Gyakran úgynevezett drusen alakulhat ki egy ilyen membrán régiójában.

Az elkerülhetetlen öregedés vagy betegség következtében alakulnak ki. A drusen képződése megzavarja az anyagcsere folyamatokat a retinában, és jelentősen rontja a látást.

A Bruch-membrán a choriocapilláris réteggel együtt egy komplexumot alkot. Gátfunkciók ellátását biztosítja. Az ember nem lát normálisan a Bruch membránjának működése nélkül.

Mi a retina pigment hámleválása?

Ebben az esetben a makula terület lokális leválása következik be a pigmentált rétegről. A páciens panaszkodik a tárgyak furcsaságára és homályosságára, a "köd" megjelenésére a szeme előtt. Általában csak az egyik szem érintett. A látásélesség jelentősen csökken - 0,4-ig. Az Amsler-teszt az egyenesek görbületét mutatja.

A lehámlott pigmentréteg széle kicsit tisztábban látszik. A folyamat minden bizonnyal makuladegenerációhoz és. A szem retina pigmentált epiteliális rétegének leválásának kezelését csak szemészeti kórházban végezzük. A következő vizsgálatokat végzik:

• kerületi vizsgálat;
• Visometria;
• oftalmoszkópia;
• teszt az Amsler rács segítségével;
• elektrokardiogram;
• angiográfia;
• a vizelet és a vér általános klinikai vizsgálata;
• kötelező a vér klinikai vizsgálata a Wasserman-reakció miatt;
• a vérplazmában lévő glükóz mennyiségének vizsgálata.

Általában a betegség kezelése konzervatív. Glükokortikoszteroidokat (intraconjunctivális beadás), angioprotektív, gyulladáscsökkentő, nem specifikus gyógyszereket és bizonyos típusú antihisztaminokat írnak fel.

A konzervatív kezelés hatásának hiányában lézerterápiát írnak elő. Szükséges a betegség kiújulásához. A lézeres koaguláció a szemfunkció helyreállításának kérdésétől függően javasolt. Kedvező körülmények között a betegeknek sikerül megőrizniük látásukat.

Hogyan diagnosztizálják a pigmentréteg betegségeit?

A retina ezen rétegének összes betegségét csak alapos szemészeti vizsgálat után diagnosztizálják. Kisgyermekeknél a pontos diagnózis felállítása meglehetősen nehéz lehet. Ha azt észleli, hogy a gyermek alkonyatkor vagy éjszaka rosszul tájékozódik, meg kell mutatni az orvosnak: valószínűleg a retina pigmentréteg-dystrophiájának kezdeti stádiuma alakul ki.

A látószervek ezen elemének betegségeinek diagnosztizálása a következő módszerekkel történik:

• a látásélesség tanulmányozása (mind a normál, mind a perifériás);
• a szem aljának tanulmányozása;
• elektrofiziológiai vizsgálat;
• a szem sötéthez való alkalmazkodási fokának vizsgálata.

A retina pigmentréteg betegségeinek megelőzése

Az ilyen betegségek megelőzésére szolgáló konkrét intézkedéseket nem dolgoztak ki. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a legtöbb esetben örökletes. Az egészséges életmód fenntartása, a rossz szokások feladása, a mérsékelt fizikai aktivitás és a megfelelően kiválasztott táplálkozás lassítja a pigmentréteg pusztulását és a látás csökkenését.

Az időben történő kezelés helyreállíthatja a szem ezen részét, és jó látást biztosít.

A retinában található pigmentréteg nélkülözhetetlen az idegimpulzusok generálásához, és a kapott képről információ továbbításához az agyba. Ez biztosítja a normál látást. A pigmentréteg összes betegségének kezelését csak szemészeti kórházban végzik.

(Felnőtt retinális pigment epiteliális sejtvonal-19). Ezt a sejtvonalat 1955-ben kapták egy elhunyt 19 éves férfitól, ezért a címben szereplő 19-es szám.

Annak érdekében, hogy a sejtek jól láthatóak legyenek a fényképen, a felvétel előtt immunfluoreszcens festékkel megfestették őket. A connexin 43 fehérje vörösen világít, ez a membránfehérjék egyike, a hámsejtek markereként szolgál. Segítségével a sejtek érintkezésbe lépnek és egymáshoz tapadnak, ami nagyon fontos a hámsejtek számára, hiszen védőréteget kell képezniük, amely nem enged át semmi feleslegeset. A sejtmagok kékre, a mikrotubulusok zöldre festettek, amelyek IIIβ osztályú tubulin fehérjéből állnak (lásd III. osztályú β-tubulin) - ez a sejt "csontváza" (lásd a nap képét: "Festett citoszkeleton").

A retina egy olyan szerkezet, amely több réteg neuronból és fotoreceptor sejtekből áll, amelyek biztosítják a látást. Ahhoz, hogy megfelelően működjön, támogatásra - táplálásra és védelemre van szüksége. Ezeket egy speciális sejtréteg biztosítja - a retina pigment epitélium (RPE). Ez a retina legkülső rétege, sejtjei a fotoreceptorok és az érhártya között helyezkednek el. A PES munkájának megsértése esetén a retina munkája is megszakad, egészen a teljes látásvesztésig. Az RPE diszfunkció egyik leggyakoribb diagnózisa az életkorral összefüggő makuladegeneráció. A retina betegségeinek kialakulásának okainak tanulmányozásához és kezelési módszerek kidolgozásához pigmenthám sejttenyészetekre van szükség - nem szabad kísérleteket végezni élő szemmel!

A pigment hámsejtek melanin pigmenteket tartalmaznak (a sejtek belsejében lévő fekete szemcsék mikroszkóp alatt láthatók). A melanin granulátum elnyeli azt a fényt, amely bejutott a szembe, és amelyet a fotoreceptorok nem nyeltek el – ez lehetővé teszi a látható kép élesebbé és kontrasztosabbá tételét. Erős fényben a szemcsék közelebb vándorolnak a fotoreceptorokhoz, mintha beburkolnák őket. Ez a felesleges szórt fény elnyeléséhez és a látható kép tisztábbá tételéhez szükséges. Sötétben lesüllyednek a sejt aljára (közelebb az érhártyához). A pigment epitélium felszínén a sejtek kinövésekkel rendelkeznek, amelyek a fotoreceptorok alsó részei köré tekernek. A velük érintkezve az RPE-k hemato-retina gát funkcióját töltik be, amely szelektíven juttatja el a tápanyagokat a vérből a fotoreceptorokhoz, és eltávolítja a bomlástermékeket a vérbe. Emellett a pigmenthám sejtjei fagocitizálják (vagyis leharapják és megemésztik) a fotoreceptorok külső, elhasznált részeit, és visszaállítják belőlük a vizuális pigmentet, hogy újra üzembe helyezzék azt.

A testben az RPE-k sűrű réteget alkotnak, ahol minden cella hatszög alakot ölt – ez az alak lehetővé teszi, hogy a lehető legtöbb objektumot elférjen egy minimális területen (emlékezzünk a méhsejtre). Laboratóriumi körülmények között a sejtek szabadabban illeszkedhetnek, és más formát vehetnek fel – mindaddig, amíg koncentrációjuk nem válik túl magasra.

Fotó © Elena Shafei, Kolcov Fejlődésbiológiai Intézet, Orosz Tudományos Akadémia. A közösséggel közösen készített anyag

2. Rudak és kúpok rétege

3. Külső szegélylemez

4. külső nukleáris réteg

5. Külső plexiform réteg

6. belső nukleáris réteg

7. Belső plexiform réteg

8. ganglion sejtréteg

9. idegrostok rétege

10. Belső határoló membrán

A pigment hám szerkezete

a) Végül a rudak és kúpok rétege mögött, mint tudjuk, egy réteg van pigmentált hámszövet(1) a retina (vagy a retina pigmentált lapja), amely az alapmembránon található.

b) A pigmentált hámsejtek rendelkeznek

a rudak és kúpok külső szegmenseit lefedő folyamatok

(3-7 folyamat minden pálca körül, és legfeljebb 30-40 a kúp körül).

c) A sejtekben lévő pigmentet a melanoszómák tartalmazzák.

Funkciók pigmentált hámszövet:

a fénytöbblet elnyelése (amit a 16.2.1.2.III. szakaszban már megjegyeztünk),

a fotoreceptor sejtek ellátása retinollal (A-vitamin), amely részt vesz a fényérzékeny fehérjék - rodopszin és jodopszin - képződésében,

fagocitózis rudak és kúpok elhasznált alkatrészei (16.2.5.5. pont)

A harántcsíkolt izmok, a simaizom és a mirigyek beidegzése zavart.

4. lehetőség

1) Az érzékeny idegcsomók a gerincvelő és a koponyaidegek hátsó gyökerei mentén helyezkednek el. Eredeti forrása az idegrostok. A pszeudounipoláris neuronok a gerinc ganglionjaiban helyezkednek el, melyeket gömb alakú test, könnyű mag jellemez, az impulzusok vezetése szerint nagy és kis sejteket választanak ki. 2) A hátsó szarvakban több, multipoláris interkaláris neuronokból álló mag található, amelyeken a ganglionok gerincvelői pszeudounipoláris sejtjeinek axonjai végződnek, amelyek információt hordoznak a receptoroktól. Interkaláris neuronok axonjai: a gerincvelő szürkeállományában végződnek, a gerincvelő szürkeállományában interszegmentális kapcsolatokat hoznak létre, a gerincvelő fehérállományába lépnek ki, miközben felszálló és leszálló pályákat képeznek, egy részük átjut a gerincvelőbe. a gerincvelő ellenkező oldala.

A gerincvelő szürkeállományának köztes zónája az elülső és a hátsó szarv között helyezkedik el. Itt, a 8. nyaki nyaktól a 2. ágyéki szegmensig, van egy szürkeállomány kiemelkedés - az oldalsó szarv. Az oldalsó szarv tövének mediális részén egy kemény mag látható, amelyet jól körvonalaz egy fehér anyagréteg, amely nagy idegsejtekből áll. Ez a mag a szürkeállomány teljes hátsó oszlopa mentén sejtzsinór (Clark-mag) formájában húzódik. Ennek a magnak a legnagyobb átmérője a 11. mellkasi és az 1. ágyéki szegmens szintjén van. Az oldalsó szarvakban az autonóm idegrendszer szimpatikus részének központjai találhatók, kis idegsejtek több csoportja formájában, amelyek oldalsó köztes (szürke) anyaggá egyesülnek. Ezen sejtek axonjai áthaladnak az elülső szarván, és az elülső gyökerek részeként lépnek ki a gerincvelőből. A köztes zónában található a központi köztes (szürke) anyag, amelynek sejtjeinek folyamatai részt vesznek a spinocerebelláris traktus kialakulásában. A gerincvelő nyaki szegmenseinek szintjén az elülső és hátsó szarv között, valamint a felső mellkasi szegmensek szintjén az oldalsó és a hátsó szarv között a szürkével szomszédos fehérállományban retikuláris képződés található. A retikuláris formáció itt úgy néz ki, mint a szürkeállomány vékony keresztlécei, amelyek különböző irányokba keresztezik egymást, és nagyszámú folyamattal rendelkező idegsejtekből állnak.

3) A szemgolyó funkcionális apparátusa a) Refraktív (szaruhártya, vizes folyadék, lencse, szteleoid test) b) Akkomodatív (írisz, ciliáris test) c) Receptor (retina) A lencse egy bikonvex test, amelyet a ciliáris rostjai tartanak. sáv, lencsekapszulából áll, a lencsét kívülről fedő átlátszó réteg, a lencsehám egy köbös sejtréteg, a lencserostok a lencse felületével párhuzamosan elhelyezkedő hatszögletű hámsejtek. Az elülső gyökerek károsodásával a nyaki izmok parézise és sorvadása lép fel,

A harántcsíkolt, simaizomszövetek és mirigyek beidegzésének zavara.

5. lehetőség

1) Mivel a gerinc ganglion fusiform alakú, és sűrű rostos kötőszövet kapszulával van borítva, a pszeudo-uniproláris neuronok testeinek felhalmozódása a periférián található. Az afferens vég a periférián receptorokkal. 2) A kisagy szemcsés rétege szemcsesejtek testeit, nagy szemcsesejteket, kisagy glomerulusait - szinaptikus érintkezési zónákat, mohás rostok között, szemcsesejtek dendritjeit tartalmazza. A szemcsesejtek kisméretű neuronok gyengén fejlett organellumokkal és rövid dendritekkel, az axonok a molekuláris rétegbe kerülnek, ahol T-alakban 2 ágra osztódnak, serkentő szinapszisokat képezve a sejtdendriteken. A nagy szemű sejtek jól fejlett organellumokat tartalmaznak. A szemcsesejtek dendriteiben az axonok szinapszisokat képeznek, a hosszúak pedig a molekuláris rétegbe emelkednek. Vannak nagy, 1-es és 2-es típusú csillagneuronok. A Golgi-sejtek túlnyomó többsége 1-es típusú, amelyek dendritjei a molekuláris rétegbe kerülnek, és szinapszisokat képeznek az axonokkal. A 2-es típusú Golgi sejtek, dendritjeik nem sokak, erősen elágazódnak és a körte alakú neuronok kollaterális axonjaival érintkeznek. 3) A cochlea hártyás csatornájának alsó fala a csatorna alját képező basilaris lemez, a scala tympani felől egyrétegű laphám béleli. Egy amorf anyagból áll, amelyben kollagénrostok találhatók, amelyek 20 ezer hallószálat alkotnak, amelyek a spirális szalagtól a spirális csontlemezig húzódnak. A húrok 16-20 ezer hertz tartományban érzékelik a hangot. A spirális szervet receptor szenzoros hámsejtek és tartósejtek alkotják. Az érzékszervi hámsejtek 2 típusú belső szőrsejtekre oszlanak (a körte alakúak 1 sorban helyezkednek el, és belső phalangealis sejtek veszik körül), külső szőrsejtekre (a prizmatikus alak a külső phalangealis sejtek csésze alakú mélyedéseiben húzódik). fel vannak osztva (pilláris sejtek, phalangealis sejtek, szegély, külső támasztó sejtek, Boettcher sejtek)

CÉLKITŰZÉS – Az agy occipitalis lebenyei meghatározzák az emberi látórendszer képességeit. Ennek a területnek a károsodása részleges látásvesztéshez vagy akár teljes vaksághoz is vezethet. Kéreg típusa - szemcsés

6. lehetőség

1) A perifériás idegek myelinizált és nem myelinizált idegrostok kötegeiből, egyes neuronokból vagy azok klasztereiből és membránjaiból állnak. Az idegsejtek teste a gerincvelő szürkeállományában, valamint az agy- és gerinccsomókban (ganglionok) található. Az idegek szenzoros (afferens) és motoros (efferens) idegrostokat tartalmaznak, de gyakrabban mindkettőt. Az idegrostok között van az endoneurium, amelyet a laza rostos kötőszövet finom rétegei képviselnek erekkel. 2) A gerincvelő szürkeállományának köztes zónája az elülső és a hátsó szarv között helyezkedik el. Itt, a 8. nyaki nyaktól a 2. ágyéki szegmensig, van egy szürkeállomány kiemelkedés - az oldalsó szarv. Az oldalsó szarv tövének mediális részén egy kemény mag látható, amelyet jól körvonalaz egy fehér anyagréteg, amely nagy idegsejtekből áll. Ez a mag a szürkeállomány teljes hátsó oszlopa mentén sejtzsinór (Clark-mag) formájában húzódik. Ennek a magnak a legnagyobb átmérője a 11. mellkasi és az 1. ágyéki szegmens szintjén van. Az oldalsó szarvakban az autonóm idegrendszer szimpatikus részének központjai találhatók kis idegsejtek több csoportja formájában, amelyek oldalsó köztes (szürke) anyaggá egyesülnek. Ezen sejtek axonjai áthaladnak az elülső szarván, és az elülső gyökerek részeként lépnek ki a gerincvelőből. A köztes zónában található a központi köztes (szürke) anyag, amelynek sejtjeinek folyamatai részt vesznek a spinocerebelláris traktus kialakulásában. A gerincvelő nyaki szegmenseinek szintjén az elülső és hátsó szarv között, valamint a felső mellkasi szegmensek szintjén az oldalsó és a hátsó szarv között a szürkével szomszédos fehérállományban retikuláris képződés található. A retikuláris formáció itt úgy néz ki, mint a szürkeállomány vékony keresztlécei, amelyek különböző irányokban metszik egymást, és számos folyamattal rendelkező idegsejtekből állnak. 3) A vestibularis analizátor perifériás része, a belső fül csontos labirintusában található (a zsák, a méh és a félkör alakú csatornák ampullái képviselik) A félkör alakú csatornák ampullái az ampulláris fésűkagylók kiemelkedéseit alkotják, merőlegesen helyezkednek el a csatorna tengelyéhez.A fésűkagylókat prizmás hám béleli. A szőrsejtek száma összesen 16-17 ezer. A sztereocíliák és a kinociliák otolitok nélküli kocsonyás anyagrétegbe merülnek.. Funkciók – Az ampulláris fésűkagylók szöggyorsulást érzékelnek.

4) A ganglion spirál patológiájában nem érzékelhető az elektromos potenciál, ami a ganglion spirál bipoláris sejtjeinek végén (axonjaik alkotják a cochlearis ideget) átadódnak, ami halláskárosodáshoz vezet.

Opció-7 1) 1…..GERINCS GANGLIA (SPINAL GANGLIA) - az embrionális periódusban keletkezik a ganglionlemezből (neurociták és gliaelemek) és a mesenchymából (mikrogliociták, kapszula és sdt rétegek). A gerincvelői ganglionok (SMU) a gerincvelő hátsó gyökerei mentén helyezkednek el. Kívül egy kapszula borítja őket, a kapszulából laza SD rétegek-válaszfalak nyúlnak ki erekkel. A kapszula alatt a neurociták testei csoportokban helyezkednek el. Az SMU neurociták nagyok, testátmérője akár 120 mikron is lehet. A neurociták magjai nagyok, tiszta magvakkal, a sejt közepén helyezkednek el; az euchromatin dominál a magokban. A neurociták testét szatellitsejtek vagy köpenysejtek veszik körül – egyfajta oligodendrogliociták. Az SMU neurociták pszeudo-unipoláris szerkezetűek – az axon és a dendrit együtt, egy folyamatként távozik a sejttestből, majd T-alakú módon szétválik. A dendrit a perifériára kerül és érzékeny receptorvégződéseket képez a bőrben, az inak és izmok vastagságában, a belső szervekben, amelyek érzékelik a fájdalmat, hőmérsékletet, tapintási ingereket, pl. Az SMU neurociták működése érzékeny. Az axonok a hátsó gyökéren keresztül belépnek a gerincvelőbe, és impulzusokat továbbítanak a gerincvelő asszociatív neurocitáihoz. Az SMU központi részében a lemmocitákkal borított idegrostok egymással párhuzamosan helyezkednek el. 2) ... ... Purkinje sejtek alkotják a kisagy középső ganglionrétegét A sejttestek körte alakúak, egymástól megközelítőleg azonos távolságra helyezkednek el, egy rétegben egy sort alkotnak A neurontestből 2- A molekularétegbe 3 dendrit nyúlik be, amelyek intenzíven elágaznak és a molekularéteg teljes vastagságát elfoglalják. A dendritek terminális ágai tüskékben végződnek. A gerinc a dendrit kollaterálisa, hogy érintkezést biztosítson. A gerincnek vékony "lábja van " amely egy „gombbal" végződik. Egy Purkinje sejt összes dendritjén több mint 90 ezer tüske található. mászószálakkal, a belső réteg szemcsesejtjeinek axonjaival, a molekuláris réteg csillagneuronjainak axonjaival. Egy axon távozik a körte alakú neuron alsó pólusa, amely a kéreg szemcsés rétegén áthaladva a kisagy fehérállományába kerül és a kisagy magjaiba kerül, ahol szinapszisokat képez. a Purkinje sejt axonja, amely visszatér a ganglionrétegbe és a szomszédos Purkinje sejt teste köré tekerve, kosár formájában szinapszisokat képez, a kollaterálisok egy része eléri a molekuláris réteget, ahol érintkezik a kosár neuronok testével. 3) A retinális neurogliákat radiális gliociták (Müller-sejtek), asztrociták és mikrogliák képviselik. A radiális gliociták (Mülleri sejtek) nagyméretű folyamatsejtek, amelyek a retina szinte teljes vastagságán a rétegeire merőlegesen kiterjednek. szinte minden teret elfoglalnak az idegsejtek és folyamataik között. Alapjaik alkotják a belső gliahatároló membránt, amely a retinát az üvegtesttől határolja, az apikális területek pedig folyamatok következtében a külső gliahatároló membránt.Számos laterális folyamat fonja be az idegsejtek testét a szinaptikus kapcsolatok területén. , támogató és trofikus funkciókat lát el. A kapillárisokat is körülveszik, és az asztrocitákkal együtt a hemato-retinális gátat alkotják. Az asztrociták gliasejtek, amelyek főként a retina belső rétegeiben helyezkednek el, és folyamataikkal a kapillárisokat borítják (a hemato-retina gátat képezve). A mikroglia sejtek a retina minden rétegében találhatók, nem sok. Fagocita funkciót látnak el. CÉLKITŰZÉS – Az agy occipitalis lebenyei meghatározzák az emberi látórendszer képességeit. Ennek a területnek a károsodása részleges látásvesztéshez vagy akár teljes vaksághoz is vezethet. Kéreg típusa - szemcsés

8. lehetőség

1) A gerincvelőben megkülönböztetünk szürke- és fehérállományt. A gerincvelő keresztirányú metszetén a szürkeállomány úgy néz ki, mint a H betű. A szürkeállomány elülső (ventrális), laterális vagy oldalsó (alsó nyaki, mellkasi, két ágyéki) és hátsó (háti) szarvai vannak. a gerincvelő. A szürkeállományt az idegsejtek teste és folyamataik, a szinaptikus apparátussal ellátott idegvégződések, a makro- és mikroglia, valamint az erek képviselik. A fehérállomány kívülről veszi körül a szürkeállományt, és pépes idegrostok kötegei alkotják, amelyek az egész gerincvelőben pályákat képeznek. Ezek az utak az agy felé irányulnak, vagy onnan ereszkednek le. Ez magában foglalja azokat a rostokat is, amelyek a gerincvelő magasabb vagy alsó szegmenseihez mennek. Ezenkívül a fehérállomány asztrocitákat, egyes idegsejteket és hemokapillárisokat tartalmaz. A gerincvelő mindkét felének fehérállományában (keresztmetszeten) három pár oszlopot (zsinórt) különböztetünk meg: hátsó (a hátsó medián septum és a hátsó szarv mediális felülete között), oldalsó (az elülső rész között). és hátsó szarvak) és elülső (az elülső szarv mediális felülete és az elülső medián repedés között). A gerincvelő közepén ependimocitákkal bélelt csatorna található, amelyek között vannak gyengén differenciált formák, amelyek egyes szerzők szerint képesek migrációra és neuronokká differenciálódásra. A gerincvelő alsó szegmenseiben (ágyéki és keresztcsonti) a pubertás, a gliociták proliferációja és a csatorna túlnövekedése után intraspinalis szerv képződése következik be. Ez utóbbi gliocitákat és szekréciós sejteket tartalmaz, amelyek vazoaktív neuropeptidet termelnek. A szerv 36 év után involúción megy keresztül. A gerincvelő szürkeállományának neuronjai többpólusúak. Ezek között megkülönböztetünk néhány gyengén elágazó dendrittel rendelkező neuronokat, elágazó dendritekkel rendelkező neuronokat, valamint átmeneti formákat. Attól függően, hogy a neuronok folyamatai merre haladnak, megkülönböztetik: belső idegsejteket, amelyek folyamatai a gerincvelőn belül szinapszisban végződnek; köteg neuronok, amelyek neuritja kötegek (vezető utak) részeként eljut a gerincvelő más részeibe vagy az agyba; radikuláris neuronok, amelyek axonjai az elülső gyökerek részeként hagyják el a gerincvelőt. 2) A kéreg agranuláris típusa a motoros központjaira jellemző, és a kéreg III, V, VI rétegeinek legnagyobb fejlettsége, a II és IV (szemcsés) réteg gyenge fejlettsége mellett. A kéreg ilyen területei a leszálló központi idegrendszeri útvonalak forrásaiként szolgálnak. A kéreg szemcsés típusa azokra a területekre jellemző, ahol érzékeny kérgi központok találhatók. Jellemzője a piramissejteket tartalmazó rétegek gyenge fejlődése, és jelentős a szemcsés rétegek súlyossága. 3) A szaglószerv kemoreceptor. Érzékeli a szagú anyagok molekuláinak hatását. Ez a fogadás legrégebbi típusa. A szaglóanalizátor részeként három részt különböztetünk meg: az orrüreg szaglórégióját (perifériás rész), a szaglóhagymát (köztes rész), valamint az agykéregben található szaglóközpontokat. A szaglás fejlődése. A szaglószerv minden részének kialakulásának forrása a neurális cső, az ektoderma szimmetrikus helyi megvastagodása - az embrió fejének elülső részében és a mesenchyma szaglóplakódjai. A plakód anyag behatol az alatta lévő mesenchymába, és lyukakon (leendő orrlyukakon) keresztül a külső környezettel összefüggő szaglózsákokat képez. A szaglózsák fala őssejteket tartalmaz, amelyek az embriogenezis 4. hónapjában divergens differenciálódás útján neuroszenzoros (szagló) sejtekké fejlődnek, amelyek szintén támogatják a bazális hámsejteket. A szaglózsák sejtjeinek egy részét a szaglómirigy (Bowman) felépítésére használják. Az orrsövény tövében vomeronasalis (Jacobson-féle) szerv képződik, melynek neuroszenzoros sejtjei reagálnak a feromonokra. A szag szerkezete. A szaglóelemző perifériás részének szaglóbélése az orrüreg felső és részben középső héján található. Teljes területe körülbelül 10 cm2. A szaglórégió hámszerű szerkezetű. A szaglóanalizátor receptor részét alapmembrán választja el az alatta lévő kötőszövettől. A szagló neuroszenzoros sejtek orsó alakúak, két folyamattal. Alakjuk szerint rúd alakúra és kúp alakúra vannak osztva. Az emberben a szaglósejtek teljes száma eléri a 400 milliót, jelentős túlsúlyban a pálcika alakú sejtek száma. A 15-20 mikron hosszúságú szagló neuroszenzoros sejt perifériás folyamatának végén egy megvastagodás van, az úgynevezett szaglóklub. A szaglóklubok lekerekített tetején szaglószőrök - antennák - találhatóak 10-12 db. Hosszúságuk eléri a 2-3 mikront. Az antennák a csillókra jellemző ultrastruktúrával rendelkeznek, azaz 9 perifériás és 2 központi párosított protofibrillumot tartalmaznak, amelyek tipikus bazális testekből nyúlnak ki. Az antennák folyamatos automatikus mozgást végeznek, inga típusúak. Az antennák teteje összetett pálya mentén mozog, ami növeli a szagú anyagok molekuláival való érintkezés lehetőségét. Ugyanakkor az antennákat folyékony közegbe merítik, ami a tubuláris-alveoláris szaglómirigyek (Bowman) titka. Jellemzőjük egy merokrin típusú váladék. Ezeknek a mirigyeknek a váladéka hidratálja a szaglóbélés felületét. A szagló neuroszenzoros sejt központi folyamata - az axon - a szaglószerv köztes részébe - a szaglógömbbe - jut, és ott szinaptikus kapcsolatot hoz létre glomerulus formájában a mitrális neuronokkal. A szaglógömbben a következő rétegeket különböztetjük meg: 1) szaglóglomerulusok rétege, 2) külső szemcsés réteg, 3) molekuláris réteg, 4) mitrális sejtréteg, 5) belső szemcsés réteg, 6) centrifugális szálak rétege. A szaglószerv központi része a hippocampusban és az agykéreg gyrus hippokampuszában lokalizálódik, ahol a mitrális sejtek axonjai irányítják és szinaptikus kapcsolatokat képeznek a neuronokkal. Így a szaglószerv (az orrüreg szaglórégiója és a szaglóbura) a látószervhez hasonlóan a szűrőidegközpontokra jellemző rétegzett neuron-elrendezéssel rendelkezik. A szaglórégió támasztó hámsejtjei - az erősen prizmás sejtek mikrobolyhokkal, többsoros hámréteg formájában vannak elrendezve, biztosítva a neuroszenzoros sejtek térbeli szerveződését. Ezen sejtek némelyike ​​szekréciós és fagocitáló képességgel is rendelkezik. A cuboidális bazális hámsejtek gyengén differenciálódnak (kambiálisak), és forrásul szolgálnak a szaglóbélés új sejtjeinek kialakulásához.

A hátsó szarvakban több, kis és közepes méretű multipoláris interneuronokból álló mag található, amelyeken a gerincvelői ganglionok preunipoláris sejtjeinek axonjai végződnek. Az interkaláris neuronok axonjai a gerincvelő szürkeállományában végződnek az elülső szarvakban elhelyezkedő motoros neuronokon; interszegmentális kapcsolatokat alkotnak a gerincvelő szürkeállományában; bemennek a gerincvelő fehérállományába, ahol felszálló és leszálló vezeték utak. Sérülés esetén ezen utak szállítása megszakad.

Opció-9

1) A gerincvelő szürkeállományának köztes zónája az elülső és a hátsó szarv között helyezkedik el. Itt, a 8. nyaki nyaktól a 2. ágyéki szegmensig, van egy szürkeállomány kiemelkedés - az oldalsó szarv. Az oldalsó szarv tövének mediális részén egy kemény mag látható, amelyet jól körvonalaz egy fehér anyagréteg, amely nagy idegsejtekből áll. Ez a mag a szürkeállomány teljes hátsó oszlopa mentén sejtzsinór (Clark-mag) formájában húzódik. Ennek a magnak a legnagyobb átmérője a 11. mellkasi és az 1. ágyéki szegmens szintjén van. Az oldalsó szarvakban az autonóm idegrendszer szimpatikus részének központjai találhatók kis idegsejtek több csoportja formájában, amelyek oldalsó köztes (szürke) anyaggá egyesülnek. Ezen sejtek axonjai áthaladnak az elülső szarván, és az elülső gyökerek részeként lépnek ki a gerincvelőből. A köztes zónában található a központi köztes (szürke) anyag, amelynek sejtjeinek folyamatai részt vesznek a spinocerebelláris traktus kialakulásában. A gerincvelő nyaki szegmenseinek szintjén az elülső és hátsó szarv között, valamint a felső mellkasi szegmensek szintjén az oldalsó és a hátsó szarv között a szürkével szomszédos fehérállományban retikuláris képződés található. A retikuláris formáció itt úgy néz ki, mint a szürkeállomány vékony keresztlécei, amelyek különböző irányokban metszik egymást, és számos folyamattal rendelkező idegsejtekből állnak. 2) nagy, óriási neuronok, amelyeket nagy, és az elülső központi gyrus régiójában óriási piramis neuronok alkotnak. Az apikális dendritek elérik a molekuláris réteget, az oldalsó dendritek pedig szétterjednek a rétegükön belül, számos szinapszist képezve. Ezen sejtek axonjai piramispályákat (traktusokat) képeznek, amelyek elérik az agytörzsi magvakat és a gerincvelő motoros magjait.

3) Az ízlelő szerv az ízelemző perifériás része, és a szájüregben található. Az ízlelő receptorok neuroepiteliális sejtekből állnak, az ízlelőideg ágait tartalmazzák, és ízlelőbimbóknak nevezik. Az ízlelőbimbók ovális alakúak, és főként a nyelv nyálkahártyájának levél-, gomba- és barázdált papilláiban helyezkednek el (lásd az Emésztőrendszer című részt). Kis mennyiségben jelen vannak a lágyszájpad elülső felületének nyálkahártyájában, az epiglottisban és a hátsó garatfalban. A hagymák által észlelt irritációk az agytörzs magjaiba, majd az ízelemző kérgi végének régiójába kerülnek. A receptorok négy alapvető ízt képesek megkülönböztetni: az édeset a nyelv hegyén található receptorok érzékelik, a keserűt a nyelv gyökerében található receptorok, a sósat és a savanyút a nyelv szélén található receptorok.

EGY FELADAT-......

Az ampuláris fésűkagylók szöggyorsulást érzékelnek: amikor a test forog, endolimfa-áram keletkezik, amely eltéríti a kupolát, ami a sztereocilia hajlítása miatt stimulálja a szőrsejteket. A kupola mozgása a kinocilium felé a receptorok gerjesztését, ellenkező irányba pedig gátlását okozza. Ennek megfelelően a kóros folyamat során mindezek a folyamatok megsérülnek.

10. lehetőség

1) az elülső szarvak összesen 2-3 millió darabszámú multipoláris motorsejteket (motoros neuronokat) tartalmaznak. A motoros neuronokat magokba egyesítik, amelyek mindegyike több szegmensre húzódik, megkülönböztetem a nagy alfa mononeuronokat és a közöttük elszórtan elhelyezkedő kisebb gamma motoros neuronokat.

A motoros neuronok folyamatain és testein számos szinapszis található, amelyek serkentő és gátló hatással bírnak ránk.

A) spirális csomópontok pszeudo-unipoláris sejtjeinek axonjainak kollaterálisai, amelyek két neuronból álló íveket alkotnak

B) interkaláris neuronok axonjai

B) renshaw sejtek axonjai

D) a leszálló pályák rostjai

2) Purkinje sejtek - a kisagy középső ganglionrétegét alkotják.A sejttestek körte alakúak, egymástól megközelítőleg azonos távolságra helyezkednek el, egy rétegben sort alkotnak.molekularéteg vastagsága rostok, szemcse axonjai a belső réteg sejtjei, a molekuláris réteg csillagneuronjainak axonjai A körte alakú neuron alsó pólusából egy axon távozik, amely a kéreg szemcsés rétegén áthaladva bejut a kisagy fehérállományába, és eljut a kisagy magjai, ahol szinapszisokat képez A szemcsés rétegen belül az axon purkinje sejtből kollaterális távozik, amely visszatér a ganglionrétegbe és kb. összefonja a szomszédos Purkinje sejt testét, kosár formájában, szinapszisokat képezve.A kollaterálisok egy része eléri a molekuláris réteget, ahol érintkezik a kosárneuronok testeivel.

3) A hallóelemző perifériás része a belső fül labirintusa előtt található, nevezetesen a cochleában - egy spirálisan kanyargó csatorna, amely két és fél fordulatot tesz. A csiga központi csontrúdjából teljes hosszában spirállemez nyúlik ki, amely a csatornába nyúlik be. A lemez és a csatorna külső fala között megfeszül a fő membrán, amely a legvékonyabb rugalmas kötőszöveti rostokból áll. A fő lemez felső oldalán található a halláselemző készülék - egy spirális szerv - receptor.

Megzavarja a leszálló és felszálló utak működését

11. lehetőség

12. lehetőség

1 ... .. GERINCS-GANGLIÁK - az embrionális periódusban a ganglionlemezből (neurociták és gliaelemek) és a mezenchimából (mikrogliociták, kapszula és sdt rétegek) rakódnak le. A gerincvelői ganglionok (SMU) a gerincvelő hátsó gyökerei mentén helyezkednek el. Kívül egy kapszula borítja őket, a kapszulából laza SD rétegek-válaszfalak nyúlnak ki erekkel. A kapszula alatt a neurociták testei csoportokban helyezkednek el. Az SMU neurociták nagyok, testátmérője akár 120 mikron is lehet. A neurociták magjai nagyok, tiszta magvakkal, a sejt közepén helyezkednek el; az euchromatin dominál a magokban. A neurociták testét szatellitsejtek vagy köpenysejtek veszik körül – egyfajta oligodendrogliociták. Az SMU neurociták pszeudo-unipoláris szerkezetűek – az axon és a dendrit együtt, egy folyamatként távozik a sejttestből, majd T-alakú módon szétválik. A dendrit a perifériára kerül és érzékeny receptorvégződéseket képez a bőrben, az inak és izmok vastagságában, a belső szervekben, amelyek érzékelik a fájdalmat, hőmérsékletet, tapintási ingereket, pl. Az SMU neurociták működése érzékeny. Az axonok a hátsó gyökéren keresztül belépnek a gerincvelőbe, és impulzusokat továbbítanak a gerincvelő asszociatív neurocitáihoz. Az SMU központi részében a lemmocitákkal borított idegrostok egymással párhuzamosan helyezkednek el. 2 .... A kéreg szemcsés típusát a külső szemcsés réteg és a belső szemcsés réteg erős fejlettsége jellemzi, szélesek, magas csillag alakú neurontartalommal, a piramis és polimorf rétegek ezzel szemben. , keskenyek, kevés sejtet tartalmaznak Ebben a kéregtípusban minden érzékszervből afferens vezetők jönnek ki, ezért a kéreg szemcsés típusát érzékeny (szenzoros) kérgi központoknak nevezzük.A kéreg ezen rétegének csillagneuronjai, izgatott állapotban képesek a külvilág szubjektív tükröződését előidézni. Az agranuláris típusban pedig nagyon jól fejlettek a piramis és fusiform neuronokat tartalmazó széles piramis, ganglionos és polimorf sók, a külső szemcsés és a belső szemcsés réteg szűk, kevés számú neuronnal.Ennek a kéregtípusnak motoros kérgi központjai vannak. központ az elülső centrális gyrus, amelyben két -4 és 6 mező található. Ezekben a mezőkben a kéreg az agranuláris típusnak megfelelően épül fel. A 4. mezőben a kéreg ganglionrétegében óriási piramis neuronok találhatók ( Betz-sejtek 150 mikronig.) Nincs több Betz-sejt a kéreg más területén. 3 ... .. A hallóelemző perifériás része a fülkagyló teljes hosszában helyezkedik el, egy csontcsatornából és egy abban elhelyezkedő hártyás csatornából áll. A hallószervet az alapmembrán melletti spirális szerv képviseli, amely a membráncsatorna alsó falának része. 4……Az ampulláris fésűkagylók szöggyorsulást érzékelnek: amikor a test forog, endolimfaáram lép fel, ami eltéríti a kupolát, ami a sztereokíliák meggörbülése miatt stimulálja a szőrsejteket. A kupola mozgása a kinocilium felé a receptorok gerjesztését, ellenkező irányba pedig gátlását okozza. Ennek megfelelően a kóros folyamat során mindezek a folyamatok megsérülnek.