Anabolinių steroidų išsiskyrimo greitis 1 receptui. Naujienos ir akcijos

Planuoti

Įvadas

1. Receptų išrašymo ir vaistų išdavimo darbo vietos organizavimas

2. Pagrindinės vaistininko pareigos išimant receptus

2.1 Kaip priimti receptus

2.2 Recepto formos

3. Vaistų išdavimo darbo organizavimas

3.2 Vaistų išdavimo vėžiu ir lėtiniams pacientams ypatybės

4. Vienkartinio atskirų vaistinių preparatų išdavimo normos

Išvada

Pagrindinis vaistinės organizacijos tikslas – aprūpinti gyventojus vaistais, o tai reiškia, kad bet kurios vaistinės gamybos funkcija yra:

Teisingo vaistų išrašymo kontrolė;

Receptų priėmimas;

Receptinių vaistų gamyba;

Jų kokybės kontrolė vaistinėje;

Tinkamas vaistų išdavimas iš vaistinių.

Receptų gavimo, vaistų gamybos pagal gydytojo receptus ir sveikatos priežiūros įstaigų reikalavimus, jų kokybės kontrolės, taip pat pagamintų vaistų išdavimo vaistinėse funkcijoms atlikti gali būti sukurtas receptų išrašymo ir gamybos skyrius (RPO). Receptų išrašymui ir gatavų vaistinių preparatų (FPP) išdavimui vaistinėse kuriamas gatavų formų (FMP) skyrius. Kai kuriose vaistinėse šios dvi funkcijos derinamos.

Skyriams vadovauja skyrių vedėjai ir jų pavaduotojai. RPO personalas numato vaistininkų ir vaistininkų pareigybes. Vaistininkai skiriami individualiems vaistams ir nereceptiniams vaistams išrašyti receptus, kontroliuoti paruoštų vaistų kokybę, išduoti vaistus, kontroliuoti vaistinėje gaminamus vaistus. Vaistininkų pareigybės taip pat gali būti skiriamos informaciniam darbui, vaistininkų darbo stebėjimui ir kt. Be farmacijos personalo, RPO turėtų turėti ir pagalbinio personalo pareigas: pakuotojus ir valytojus. Gamybos funkcijos buvimas vaistinėje yra gyventojų, gydymo įstaigų aprūpinimo vaistais kokybės, vaistų priežiūros prieinamumo, vaistinių teikiamų farmacinių paslaugų spektro platumo rodiklis.

Darbo vieta organizuojama vaistinės prekybos salėje. Skyriaus plotai, turima įranga ir įranga atitinka galiojančius statybos kodeksus (SNiP), techninės ir buitinės įrangos standartus.

Darbo vietų įranga ir įranga vaistinėje priklauso nuo vaistinės darbo apimties. Receptų išrašymo ir vaistų išdavimo darbo vieta dažniausiai yra izoliuota nuo lankytojų, nors šiuolaikinė įranga ne visada užtikrina tokią izoliaciją. Šioje darbo vietoje sumontuota standartinė įranga, kurią sudaro sekcijų stalas, spintelės vaistams laikyti, patefonas pagamintoms vaisto formoms laikyti.

Be to, receptų priėmimo ir išrašymo darbovietėje įrengtas šaldytuvas termolabiliems vaistams laikyti, nuodingų ir stiprių vaistų laikymo spinta, taip pat kompiuteris. Šiuo metu daugelyje vaistinių yra įrengtos automatizuotos darbo vietos – receptinė darbo vieta. Jis puikiai tinka pardavimo procesui paspartinti naudojant brūkšninį kodą.

Darbo vietos įrengiamos atsižvelgiant į atliekamo darbo pobūdį. Šiuo atveju laikomasi šių taisyklių:

Darbo vietoje neturėtų būti daiktų, kurių nereikia darbo procese;

Kiekvienas daiktas turi turėti nuolatinę vietą; - visi dažniausiai naudojami daiktai darbe turi būti puse rankos;

Vaistininkas technologas, naudodamas įvairius daiktus, neturėtų daryti nereikalingų judesių.

Vaistų priėmimo ir išdavimo darbo vietoje turėtų būti reikalinga informacinė literatūra, ypač naujausia Valstybinės farmakopėjos versija, didesnių vienkartinių ir paros dozių lentelės, literatūra apie vaistų suderinamumą ir sąveiką, Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymai. reglamentuojančių jiems skirtų receptų ir vaistų priėmimą ir išdavimą.

Taip pat yra vaistų žinynų, įskaitant Vidalo ir Mashkovsky, Valstybinis vaistų registras, kainų lentelės, vaistų gamybos tarifai, apskaitos dokumentai, ypač receptų žurnalas arba kvitų žurnalas ir neteisingai išrašytų receptų registras. . Be to, darbo vietoje turėtų būti vaistų priėmimo ir išdavimo etiketės ir parašai.

Priimdamas ir išduodamas vaistus vaistinės darbuotojas turi vadovautis keliais dokumentais:

Rusijos Federacijos įstatymai „Dėl vaistų“, „Dėl narkotinių ir psichotropinių medžiagų“, „Dėl vartotojų teisių apsaugos“ ir kt.;

Rusijos Federacijoje kontroliuojamų narkotinių, psichotropinių medžiagų ir jų pirmtakų sąrašas;

Narkotikų kontrolės nuolatinio komiteto (SCDC) sąrašai;

A ir B sąrašų vaistų sąrašas;

Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos ir kitų departamentų einamieji įsakymai, norminiai dokumentai;

Vaistininko etikos kodeksas.

Be to, šiame sąraše yra regionų ir teritorijų vyriausybės nutarimai dėl farmacinės veiklos.

Receptas- tai raštiškas jį išrašiusio specialisto kreipimasis vaistininkui (vaistininkui) dėl vaistų gamybos ir išdavimo. Receptas yra medicininis, teisinis ir finansinis dokumentas tuo pačiu metu.

Išrašydami receptus ir išduodami vaistus vaistinių darbuotojai turėtų vadovautis Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos įsakymu Nr. 328, 1999-08-23. „Dėl racionalaus vaistų išrašymo, receptų jiems išrašymo taisyklių ir vaistinių (organizacijų) išrašymo tvarkos.

Visi vaistai, išskyrus nurodytus Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos patvirtintame Vaistų, išduodamų be gydytojo recepto, sąraše, turi būti išduodami tik pagal nustatytų formų receptus. Vaistai skiriami esant atitinkamoms indikacijoms piliečiams, kurie kreipėsi medicininės pagalbos, o prireikus – ir gydymo po išrašymo iš ligoninės. Draudžiama išrašyti receptus vaistams:

Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos nepatvirtintas medicinos reikmėms ir neregistruotas Rusijos Federacijoje;

Naudojamas tik ligoninėse (anestezijos eteris, chloroetilas, sombrevinas ir kt.);

Nesant medicininių indikacijų.

Vaistininkui technologui už receptų išrašymą ir vaistų išdavimą priskirtos šios pareigos:

Receptų ir reikalavimų priėmimas, jų įforminimo teisingumo, sudedamųjų dalių ir paskirtų dozių atitikimo paciento amžiui tikrinimas, vaistinio preparato savikainos nustatymas ir atitinkamos dokumentacijos rengimas;

Gaunamų receptų ir jų perdavimo receptiniams vaistams gaminti apskaita;

Stebėti gydytojų išrašytų receptų teisingumą ir informuoti savo tiesioginį vadovą apie visus gydytojų padarytus receptų išrašymo taisyklių pažeidimus;

Dingusių ir gyventojams atsisakytų vaistų registravimas, kasdienė skyriaus ar vaistinės vadovų informacija apie tai;

Receptinių vaistų išdavimas.

2.1 Kaip priimti receptus

Išrašant receptus ir išduodant vaistus, patartina laikytis tokio veiksmų algoritmo:

1. Vaisto recepto recepto formos atitikties patikrinimas. Kiekviename recepte, neatsižvelgiant į apmokėjimo už vaistus tvarką ir jame esančių vaistų veikimo pobūdį, turi būti nurodyta ši privaloma ir papildoma informacija.

Reikalinga informacija apima:

Sveikatos priežiūros įstaigos antspaudas, nurodant sveikatos įstaigos pavadinimą, adresą ir telefono numerį;

recepto išrašymo data;

PILNAS VARDAS. pacientas ir jo amžius;

PILNAS VARDAS. gydytojas;

Vaistų pavadinimas ir skaičius;

Išsamus vaistų vartojimo būdas;

Gydytojo parašas ir antspaudas.

Papildoma recepto informacija priklauso nuo vaisto sudėties ir recepto formos. Receptai išrašomi ant blankų, atspausdintų tipografiniu būdu pagal Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos nustatytas formas.

2. Receptą išrašiusio asmens įgaliojimų patikrinimas. Vaistų receptus išrašo gydytojas, tiesiogiai dalyvaujantis gydant pacientą. Teikiant būtinąją ir būtinąją medicinos pagalbą, vaistus skiria greitosios medicinos pagalbos brigados gydytojas arba ambulatorijos skubios pagalbos skyriaus gydytojas. Kai kuriais atvejais vaistus gali skirti vidurinį medicininį išsilavinimą turintis specialistas (odontologas, felčeris, akušerė).

3. Recepto teisingumo ir vaistų vartojimo būdo tikrinimas. Lotynų kalba rašoma vaistinio preparato sudėtis, vaisto formos žymėjimas ir gydytojo prašymas farmacijos darbuotojui dėl vaistinio preparato pagaminimo ir išdavimo. Narkotinių, psichotropinių ir toksinių medžiagų, taip pat A sąrašo vaistų pavadinimai rašomi recepto pradžioje. Vaistinio preparato vartojimo būdas parašytas rusų kalba, nurodant dozę, dažnumą, jų vartojimo laiką, atsižvelgiant į valgymą. Jei reikia skubiai išleisti vaistinį preparatą, recepto formos viršuje įrašomi nuorodos cito arba statum. Leidžiamos tik taisyklėse priimtinos santrumpos.

4. Recepto ingredientų suderinamumo patikrinimas. Išrašant receptą, kuriam reikalinga individuali gamyba, patikrinamas vaisto sudedamųjų dalių suderinamumas. Tais atvejais, kai reikia keisti veikliųjų medžiagų sudėtį ar kiekį, vieną vaisto formą pakeisti kita ir pan. šį klausimą būtina derinti su receptą išrašiusiu gydytoju.

5. Didžiausių vienkartinių ir paros vaistų dozių tikrinimas, atsižvelgiant į paciento amžių. Vertindamas vaistų receptą, vaistinės darbuotojas, atsižvelgdamas į paciento amžių, turėtų pasitikrinti didžiausias vaistų vienkartines ir paros dozes (WFD ir VVD). Išduodamas narkotines, psichotropines ir nuodingas medžiagas, jis turi vadovautis Sveikatos apsaugos ministerijos 2005-12-14 įsakymo Nr.785 3.9 punktu ir „Narkotinių ir psichotropinių medžiagų išdavimo reikalavimu; vaistai, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita; anaboliniai steroidai“.

6. Išrašytų vaistų kiekio atitikties nustatytiems Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos 2007-02-12 įsakymams Nr.110 patikrinimas. Farmacijos darbuotojas, gavęs vaistinėje išankstinį receptą, privalo išleisti PKU nurodytą vaistą pusę didžiausios vienkartinės dozės, jei gydytojas nesilaikė nustatytų recepto išrašymo taisyklių arba viršijo didžiausią vienkartinę dozę. dozę. Kai kuriais atvejais numatoma viršyti nustatytas normas, o tai įmanoma, jei ant recepto yra gydytojo nurodymas „Specialios paskirties“, patvirtintas gydytojo parašu ir antspaudu, taip pat antspaudu „Receptams “. Nepagydomiems onkologiniams ir hematologiniams ligoniams, prieš nustatytas normas, viename recepte išrašytų narkotinių medžiagų kiekis gali būti padvigubintas.

7. Recepto galiojimo tikrinimas. Remdamasi 2007 m. vasario 12 d. įsakymu Nr. 110, Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerija nustato šiuos receptų galiojimo terminus.

Specialioje recepto formoje išrašyti receptai narkotinei ir psichotropinei medžiagai galioja - 5 dienas nuo išrašymo datos, recepto blanke Nr. 148-1 / y-88 - 10 dienų.

Recepto formoje Nr. 148-1 / y-88 išrašytas receptas galioja - 10 dienų, 1 mėn. Galiojimo laikas pažymėtas perbraukimu.

Receptas, išrašytas recepto formoje Nr. 107-1 / m., galioja 10 dienų, 2 mėnesius, 1 metus. Galiojimo laikas pažymėtas perbraukimu.

Visų kitų vaistų receptai galioja 2 mėnesius nuo išrašymo datos.

Receptai, išrašyti pagal receptų blankus Nr. 148-1 / y -04 (l) ir Nr. 148-1 / y-06 (l) galioja - 1 mėnesį nuo išrašymo datos, išskyrus vaistus, kuriems taikomas kiekybinė registracija .

Barbitūro rūgšties darinių, gryno efedrino, gryno pseudoefedrino, efedrino ir pseudoefedrino, sumaišyto su kitomis medžiagomis, anabolinių steroidų, klozapino, tianeptino receptų, skirtų užsitęsusių ir lėtinių ligų gydymui, galima skirti gydymo kursui iki 1 mėnesio.

Kartu ant recepto turi būti užrašas – „Specialios paskirties“, kuris antspauduojamas gydytojo parašu ir sveikatos priežiūros įstaigos antspaudu „Dėl receptų“. Receptai, neatitinkantys aukščiau nurodytų reikalavimų, lieka vaistinėje, anuliuojami su antspaudu „Receptas negalioja“ ir registruojami specialiame žurnale.

8. Recepto apmokestinimas. Tada teisingai išrašytas receptas apmokestinamas. Vaistinėse, kuriose įrengtos darbo vietos, šis procesas vyksta įvairios programinės įrangos pagalba. Jei receptas išrašytas neteisingai, jis registruojamas „Neteisingai išrašytų receptų žurnale“, anksčiau anuliuotas su antspaudu „Receptas negalioja“.

9.Recepto išrašymas.

10. Esant reikalui parašo išdavimas.

11. Kvito išdavimas.

12. Apmokėjimas už receptą.

Visi šie etapai vyksta kompleksiškai, nes registracija, apmokėjimas ir kvito išdavimas yra vieno proceso komponentai.

2.2 Recepto formos

Šiuo metu Sveikatos apsaugos ir socialinės plėtros ministerijos 2007 m. vasario 12 d. įsakymu Nr. 110 „Dėl vaistų, medicinos prietaisų ir specializuotų medicininių maisto produktų išrašymo ir išrašymo tvarkos“ patvirtintos šios receptų blankų formos:

1) Forma „Specialus narkotinės ir psichotropinės medžiagos recepto blankas“;

2) Forma Nr.148 -1 / y-88 „Recepto blankas“;

3) Forma Nr. 107 -1 / y „Recepto blankas“;

4) Forma Nr.148 -1 / y - 04 (k) „Receptas“;

5) Forma Nr.148 -1 / y - 06 (l) „Receptas“.

1. Forma „Specialus narkotinės ir psichotropinės medžiagos recepto blankas“ pagal įsakymo Nr.110 instrukcijas „pagamintas ant rožinės spalvos popieriaus su vandens ženklais ir turi serijos numerį. Narkotinės ir psichotropinės medžiagos, įtrauktos į Rusijos Federacijoje kontroliuojamų narkotinių, psichotropinių medžiagų ir jų pirmtakų sąrašo II sąrašą, išrašomos šio pavyzdžio recepto blanke (pagal Rusijos Federacijos Vyriausybės dekretą Nr. 1998 m. birželio 30 d. 681).

Recepte pilnai nurodoma paciento pavardė, vardas ir patronimas. Būtinai nurodykite paciento „Ligos istorijos Nr“, arba „Sveikatos įrašo numerį“, arba vaiko raidos istoriją, ligos istoriją. Be to, išsamiai nurodoma gydytojo pavardė, vardas ir patronimas. Receptą pasirašo šį receptą išrašęs gydytojas, po kurio jis patvirtinamas asmeniniu gydytojo antspaudu. Papildomai patvirtintas apvaliu sveikatos įstaigos antspaudu ir pasirašytas vyriausiojo gydytojo ar jo pavaduotojo.

Vienoje recepto formoje leidžiama išrašyti tik vieną vaistinio preparato pavadinimą, taisyti neleidžiama. Receptas lieka vaistinės organizacijoje dalykinei kiekybinei apskaitai.

2. Forma Nr. 148 -1 / y-88 „Recepto forma“ turi seriją ir numerį. Be to, jame turi būti nurodyti šie rekvizitai: paciento medicininės kortelės adresas arba numeris, gydymo įstaigos antspaudas „Už receptus“, pilnas pavadinimas. pacientas ir gydytojas visiškai. Dėl nemokamų ir lengvatinių atostogų receptas išrašomas dviem egzemplioriais. Šioje recepto formoje Rusijos Federacijoje kontroliuojamos narkotinių medžiagų sąrašo III sąrašo psichotropinės medžiagos, psichotropinės medžiagos ir jų pirmtakai (pagal Rusijos Federacijos Vyriausybės dekretą Nr. steroidai.

Viename recepto lape leidžiama išrašyti tik vieną vaistinio preparato pavadinimą, o kitoje recepto pusėje daroma pastaba, kas parengė, išbandė ir išdavė vaistinį preparatą. Receptas lieka vaistinės organizacijoje dalykinei kiekybinei apskaitai

3. Forma Nr.107 -1 / y „Recepto blankas“. Visi vaistai išrašomi pagal šią recepto blanką, išskyrus tuos, kurie išrašyti recepto blanke Nr. 148-1 / y - 88 ir specialioje narkotinės ir psichotropinės medžiagos recepto blanke. Receptą pasirašo gydytojas ir patvirtina asmeniniu antspaudu.

Vienoje recepto formoje išrašomi ne daugiau kaip 3 vaistų pavadinimai, taisyti taip pat neleidžiama. Etilo alkoholis išrašomas atskiroje formoje ir papildomai patvirtinamas gydymo įstaigos antspaudu „Receptams“.

4. Forma Nr. 148 -1 / y -04 "Receptas" ir 5. ir forma Nr. 148 -1 / y-06 "Receptas" yra skirti vaistams išrašyti lengvatinėmis sąlygomis (nemokamai arba su nuolaida), o forma Nr.148 -1 / -06 surašyta naudojant kompiuterines technologijas. Ant išvardytų blankų receptų blankų išrašomi vaistai, medicinos produktai ir specializuoti gydomieji maisto produktai vaikams su negalia.

Recepto blankas išrašomas 3 egzemplioriais, turinčiais vieną seriją ir numerį, o receptą pasirašo gydytojas (felčeris) ir patvirtina asmeniniu antspaudu. Išduodant vaistinį preparatą vaistinėje, recepto formoje turi būti nurodyta informacija apie faktiškai išrašytus vaistus ir išdavimo data. Šioje recepto formoje yra plyšimo linija, skirianti formą ir pacientui išduodamą stuburą. Tuo pačiu metu ant stuburo daromas ženklas apie vaisto pavadinimą, dozę, kiekį, vartojimo būdą.

3.1 Receptinių vaistų išdavimas

Vaistinės darbuotojas, išduodamas vaistus pagal receptą, turi laikytis tam tikrų taisyklių:

Išduodant narkotines, psichotropines, stipriąsias ir toksines medžiagas, etilo alkoholį ir kitus vaistus, kuriems taikomos specialios sąlygos parduoti, laikomasi Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos 2007 m. vasario 12 d. įsakymo Nr. 110 ir 2007 m. Vaistų išdavimo vaistinės organizacijose taisyklės, standartas OST 91500.05.0007-2003. Tuo pačiu metu narkotinių ir psichotropinių medžiagų išleidimas pagal gydytojų nurodymus vykdomas pagal Rusijos Federacijoje kontroliuojamų narkotinių, psichotropinių medžiagų ir jų pirmtakų sąrašo II ir III sąrašus;

785 įsakymo, šio įsakymo 3.2 punkto reikalavimais, teisė dirbti su narkotinėmis ir psichotropinėmis medžiagomis suteikiama tik toms vaistinių organizacijoms ir įstaigoms, kurios turi licenciją tokiai veiklai;

Narkotines ir psichotropines medžiagas gali išduoti tik tie vaistininkai, kuriems pagal Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos 2005 m. gegužės 13 d. įsakymą buvo suteikta teisė vykdyti tokią veiklą. Nr.330;

Išduodant narkotines ir psichotropines medžiagas, taip pat ekstemporinius vaistus, kurių sudėtyje yra vaistinių medžiagų, esančių PKU, vietoj recepto pacientams išduodamas parašas su geltona juostele ir užrašu juodu šriftu „Parašas“;

Jei pacientas turi ilgalaikio veikimo receptą, jis grąžinamas nurodant išrašyto vaisto kiekį ir išrašymo datą kitoje pusėje;

Išleisti narkotines ir psichotropines medžiagas leidžiama tik pagal toje pačioje vietovėje esančių gydymo įstaigų receptus;

Gydytojo paskirtų narkotinių ir psichotropinių medžiagų išleidimas pacientui ar jį atstovaujančiam asmeniui vykdomas tik pateikus asmens tapatybę patvirtinantį dokumentą;

Narkotinės ir psichotropinės medžiagos, išrašomos pagal gydytojo receptą, taip pat išduodamos nemokamai arba su nuolaida, išduodamos pateikus receptą, išrašytą specialioje recepto formoje Nr. 148-1 / y-04 (l). Taip pat psichotropinės medžiagos, esančios ant PKU ir anaboliniai steroidai, išduodamos pagal gydytojo ar paramediko receptą, taip pat lengvatinėmis sąlygomis pateikus 2 receptus - recepto formą Nr. 148-1 / y-88 ir formos formą Nr. 148 -1 / y-04 (l);

Draudžiama pardavinėti narkotines ir psichotropines medžiagas, PKU esančius vaistus, taip pat anabolinius steroidus pagal veterinarinės medicinos organizacijų išrašytus receptus gyvūnams gydyti;

Taip pat draudžiama atskirai išduoti vaistus, esančius PKU, ir vaistus, kurie yra sudėtinio vaisto dalis, išduoti pagal išankstinius receptus;

Recepte išrašytas vaistinis preparatas su jo sinonimu keičiamas tik susitarus su pirkėju arba gydytoju, o išduodamo vaistinio preparato prekės pavadinimas, šio vaisto parašas ir išdavimo data yra nurodyta kitoje recepto pusėje;

Vaistininkas, išduodamas vaistinį preparatą, pirkėjui privalo išaiškinti vaistinio preparato vartojimo taisykles, jo vartojimo būdus, vienkartines ir paros dozes, vartojimo būdą ir šio vaistinio preparato laikymo taisykles.

Nepagydomiems onkologiniams ir hematologiniams ligoniams gydyti leidžiama 2 kartus didinti subjektinę kiekybinę apskaitą keliamų vaistų, taip pat II sąrašo narkotinių medžiagų ir barbitūro rūgšties darinių išrašymo ir išdavimo normą, lyginant su 2010 m. Instrukcijos, patvirtintos Sveikatos apsaugos ir socialinės plėtros ministerijos 2007-02-12 įsakymu Nr.110, priedas Nr.

Lėtinėmis ligomis sergantiems pacientams leidžiama nustatyti iki 1 metų recepto galiojimo terminą gataviems vaistams ir individualiai pagamintiems produktams, išskyrus:

Vaistiniai preparatai, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita;

anaboliniai agentai;

Vaistinės organizacijos lengvatinėmis sąlygomis išduodami vaistai (nemokamai arba su nuolaida);

Tokiu atveju gydytojas užrašo ant recepto „Lėtinis ligonis“ ir nurodo recepto galiojimo laiką, vaistų išdavimo iš vaistinės dažnumą (kas mėnesį ar kas savaitę), šią indikaciją patvirtina savo parašu ir asmeniniu antspaudu, taip pat gydymo įstaigos antspaudas „Už receptus“.

3.3 Nemokamai arba su nuolaida teikiamų vaistų išdavimo tvarka

Vienas iš pagrindinių valstybės politikos sveikatos apsaugos srityje uždavinių yra aprūpinti vaistais piliečių, kurie naudojasi lengvatomis vaistų tiekimo srityje, kategorijai.

Šiuo metu pašalpomis naudojasi 30 mln. finansavimas vykdomas iš federalinio biudžeto, Rusijos Federaciją sudarančių subjektų biudžetų, vietos biudžetų ir privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšų.

Nemokamus vaistus turi teisę gauti šie asmenys:

Vaikai iki 3 metų;

Neįgalieji, Didžiojo Tėvynės karo dalyviai ir jiems prilyginti asmenys;

Piliečiai, veikiami radiacijos branduoliniuose objektuose;

Sovietų Sąjungos didvyriai, Rusijos Federacijos didvyriai, šlovės ordino savininkai;

Socialistinio darbo didvyriai, pilni Darbo šlovės ordino kavalieriai;

Vėžiu sergantiems pacientams, sergantiems psichikos ligomis, diabetu, raupsais ir kt.

Visos šios pacientų kategorijos nemokamai gauna visus vaistus ir medicinos produktus, kuriuos kasmet patvirtina Rusijos Federaciją sudarančių subjektų institucijos. Vyriausybė taip pat apibrėžė ligų kategorijas, kurioms gydyti tam tikri vaistai teikiami nemokamai. Tokios ligos yra tuberkuliozė, sifilis, bronchinė astma, Parkinsono liga, miokardo infarktas ir kt.

Kai kurioms gyventojų grupėms vaistams taikoma 50 proc. nuolaida. Jie apima:

Pensininkai, gaunantys minimalią pensiją;

Dirbantys II grupės neįgalieji ir III grupės bedarbiai su negalia;

Asmenys, dalyvavę likviduojant Černobylio atominės elektrinės avarijos padarinius;

Už pasiaukojantį darbą Antrojo pasaulinio karo metais piliečiai apdovanoti medaliais;

Rusijos Federacijos garbės donorai ir kt.

Lengvatiniam aprūpinimui kuriama vaistų platinimo ir vaistų išrašymo kontrolės sistema. Preferencinių ir nemokamų receptų vaistus išduoda vaistinių organizacijos, turinčios sutartį su teritorine sveikatos institucija.

Siekiant racionalizuoti gyventojų aprūpinimą narkotikais ir vykdyti kontrolę, kai kuriuose regionuose diegiami kiti dekretinių grupių aprūpinimo modeliai. Vaistų poreikį nustato rajono sveikatos administracija kartu su įgaliotomis farmacijos įmonėmis, tarp kurių sudaromos tarifinės sutartys.

Preferencinių receptų iš vaistinių išdavimo terminas yra:

Per 1 dieną lengvatiniams receptams, pažymėtiems cito;

Į Sąrašą įtrauktiems vaistams ne ilgiau kaip 3 dienas;

Per 5 dienas lengvatiniams receptams, išrašytiems VRK išvadoje.

Receptus vaistinėse nemokamai arba su 50% nuolaida gautiems vaistams išrašo tik poliklinikos gydantis gydytojas ambulatoriniam gydymui. Preferenciniai vaistų receptai išrašomi pagal standartus ir pagal teritorinę formulę, išskyrus paskyrimo atvejus:

Kai vienam pacientui per vieną mėnesį paskiriami penki ir daugiau vaistų arba daugiau kaip dešimt vaistų;

Narkotiniai vaistai, psichotropinės, stiprios ir nuodingos medžiagos, anaboliniai hormonai;

Vaistiniai preparatai pagal analogines pakaitines formules esant netipinei ligos eigai, esant pagrindinės ligos ar gretutinių ligų komplikacijoms, skiriant pavojingus vaistų derinius, taip pat esant vaistų netoleravimui ar trūkumui. įtrauktas į teritorinę formulę vaistinėje;

Specialūs vaistai: imunomoduliatoriai, priešnavikiniai, antituberkulioziniai, antidiabetiniai ir kiti endokrininės sistemos veiklą veikiantys vaistai.

Teisę savarankiškai išrašyti receptus vaistinėje lengvatinėmis sąlygomis gauti turi gydytojai, dirbantys ne visą darbo dieną poliklinikoje, federalinio pavaldumo skyrių poliklinikų gydytojai, odontologai, privatūs gydytojai (dirbantys pagal sutartį su teritorine sveikatos institucija). o ypatingais atvejais lengvatiniai receptai gali būti išrašyti slaugytojai ar akušerei.

Psichotropinių, stiprių ir toksiškų medžiagų, anabolinių hormonų, imunomoduliatorių, vaistų nuo diabeto, prieštuberkuliozės, narkotinių vaistų receptus pacientams, nesergantiems onkologinėmis/hematologinėmis ligomis, išrašo gydantis gydytojas tik gydytojo sprendimu. poliklinikos gydytojų komisijoje arba gydytojo specialisto teikimu.

Ligoninių gydytojų, taip pat poliklinikų gydytojų lengvatinių receptų išrašyti neleidžiama pacientų buvimo stacionare laikotarpiu.

Vienoje 148-1 / y-88 formos recepto formoje leidžiama išrašyti vieną vaistų, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita, pavadinimą, norint juos įsigyti lengvatinėmis sąlygomis. Pildant formą būtina pabrėžti mokėjimo formą (nemokamai arba su 50% nuolaida nuo kainos). Recepte turi būti nurodytas telefono numeris, kuriuo vaistinės darbuotojas gali susitarti su gydančiu gydytoju dėl vaisto, kurio kaina yra daugiau nei 30% didesnė už paskirto vaisto kainą, pakeitimo. Esant didesniam nei 30% skirtumui, vaistininkas turi teisę savarankiškai pakeisti vaistą.

Pacientas, gavęs vaistinį preparatą lengvatinėmis sąlygomis, pažymimas lengvatinių atostogų registracijos kortelėje.

II sąrašo narkotinės ir psichotropinės medžiagos privilegijuotųjų kategorijų piliečiams turėtų būti išduodamos pagal specialias narkotinių medžiagų receptų blankus, turinčius gydymo įstaigos antspaudą, serijos numerį ir apsaugos laipsnius, be to, specialią recepto blanką. nustatytą pavyzdį, receptas išrašomas registracijos formos N 148 -1 / y-04 (l) forma (2 priedas).

Lengvatinis receptas galioja iki 1 mėnesio, išskyrus receptus II sąrašo narkotinėms ir psichotropinėms medžiagoms - 5 dienos, turinčius III sąrašo psichotropinių medžiagų, stiprių, toksiškų medžiagų, vaistus: apomorfino hidrochloridą, atropino sulfatą, homatropino hidrobromidas, dikainas, sidabro nitratas, pachikarpino hidrojodidas, kiti kiekybiškai apskaitomi vaistai, anaboliniai hormonai - 10 dienų.

Prikabinti pacientą prie jo gyvenamosios vietos vaistinės aprūpinti narkotiniais vaistais išduodamas raštiškas gydymo įstaigos vadovo įsakymas, įregistruotas nustatyta tvarka. Vėžiu sergančių pacientų, paskirtų vaistinei teikti narkotines medžiagas, sąrašai atnaujinami kas mėnesį.

Didžiausias leistinas išrašyti vaistų skaičius vienam receptui nurodytas Vaistų išrašymo ir receptų bei sąskaitų faktūrų išrašymo tvarkos instrukcijos, patvirtintos Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos 2002-02-12 įsakymu, priede Nr. 07. Nr. 110:

Pagal tą patį įsakymo Nr.110 priedą, „išrašant šiame priede nenumatytus narkotinius vaistus, didžiausias leistinas jų kiekis vienam receptui išrašyti gali būti penkis kartus didesnis už paskirto vaisto medicininio vartojimo instrukcijoje nurodytą dozę. “

Receptų apmokestinimo taisyklės ir sveikatos priežiūros įstaigų reikalavimai yra šios:

Po farmacinės ekspertizės receptas apmokestinamas, t.y. nustatoma recepto mažmeninė kaina ir reikalavimai;

Ekstemporinių dozuotų formų ir farmacinių ruošinių mažmeninę kainą sudaro šie komponentai:

Nuo originalių ingredientų kainos;

Nuo vaistinės reikmenų kainos;

Nuo vaistų gamybos tarifo.

Vaistinė, kaip juridinis asmuo, savarankiškai parengia vaistų gamybos ir pakavimo tarifus, po kurių jie tvirtinami vaistinės užsakymu.

Kaina pagrįsta:

Laiko, praleisto atliekant individualias ekstemporinių formų ir farmacinių preparatų gamybos, kontrolės, pakavimo ir išdavimo operacijas, standartus, kuriuos anksčiau sukūrė VNIIF;

1 minutės darbo laiko kaina, skaičiuojama atsižvelgiant į vidutinį darbo užmokestį.

Ekstemporinių receptų apmokestinimo pavyzdžiai.

Rp. Sol. Natrio bromidas

MDS. 1 stalas. šaukštą 3 kartus per dieną po valgio.

Tirpalui paruošti reikia 6 g. natrio bromidas ir 200 ml vandens. Pirma, nustatoma sudedamųjų dalių kaina:

1 g natrio bromido kaina 0,21 x 6 \u003d 1,26

Išgrynintas vanduo 0,00 x 0,2 l = 2,00

Prie ingredientų kainos pridedame butelio kainą ir tarifą.

Butelis 0,25 l 4-00

tarifas 10-00

viso 17-26

Rp. Acidi ascorbinici 0,1

Sachari albi 0,2

M., ut fiat pulvis

S. 1 kartą. 3 kartus per dieną po 30 min. prieš valgį.

Sudedamųjų dalių kaina nustatoma:

Askorbo rūgštis 2 g x 0,72 = 1,44

Baltasis cukrus 4 g x 0,05 \u003d 0,2

2. Tarifas 10 kartų. =14,50

3. Tarifas kiekvienam paskesniam 10 kartų.

0,5 x 10 = 5,00

Dėžutės kaina 1.00

Iš viso - 22.14

darbovietės vaistininko receptinis vaistas

Kad bet kuri vaistinių organizacija galėtų atlikti savo pagrindinę užduotį - aprūpinti gyventojus vaistais, būtina:

Organizuoti vaistininko darbo vietą receptų išrašymui ir vaistų išdavimui, kuriems būtina įrengti ir įrengti darbo vietas receptų ir gamybos skyriuje;

Vaistininkas, priimantis receptus ir pagal juos išduodantis vaistus, turi vadovautis Rusijos Federacijos įstatymais, galiojančiais įsakymais, norminiais dokumentais, vaistininko etikos kodeksu;

Priimdamas receptus vaistinės darbuotojas privalo laikytis receptų gavimo taisyklių ir procedūrų, užtikrinti, kad receptai atitiktų Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos nustatytas formas;

Vaistininkas – technologas, gaudamas receptus, privalo patikrinti jų išrašymo teisingumą, ar, be vaistinio preparato pavadinimo, yra privalomų ir papildomų duomenų;

Vaistininkas privalo patikrinti recepto sudedamųjų dalių suderinamumą, didžiausias vienkartines ir paros dozes, patikrinti, ar paskirto vaisto kiekis atitinka Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos 2007 m. vasario 12 d. įsakymus Nr. 110;

Išskirdamas vaistus vaistininkas vadovaujasi Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos 2007 m. vasario 12 d. įsakymu Nr. 110 „Vaistų išdavimo vaistinės organizacijose taisyklės“, standartai OST 91500.05.0007-2003.

1. Burcevas V. Komercinės organizacijos vidaus kontrolės panaudojimas valstybiniame ir valdymo audite. / V. Burcevas. // Auditas ir mokesčiai. - 2002. - N 2. - S.22-26.

2. Versan V. Aukščiausias įmonių valdymas ir kokybės vadybos sistemų efektyvumas / V. Versan // Standartai ir kokybė - 2005. - N 11. - P.28-31.

3. Rusijos Federacijos valstybiniai standartai (ISO) serija 9000-2001.

4. Drugova Z.K. Vidinės kontrolės sistemos kūrimas vaistinės organizacijos valdymo kokybei gerinti: Metodinės rekomendacijos / Z.K. Drugova, A.M. Biteriakova, M.V. Malakhovskaya // Tomskas: TPU leidykla, 2006. - 34 p.

5. Endovitsky D.A. Vidaus audito vietos vidaus kontrolės sistemoje pagrindimas. /TAIP. Endovitskis; A.A. Aronova // Auditorius N 12 2003. - 37-45. //

6. I.V. Kosovas „Farmacijos organizavimas ir ekonomika“. Vadovėlis / I.V. Kosova, E.E. Loskutova, E.A. Maksimkina ir kt. Red. I.V. Kosovas. - M.: Leidybos centras „Akademija“; Meistriškumas, 2002. - 400p.

7. IPS „Consultant Plus“.

8. Kaverina O.D. Valdymo apskaita. /O.D. Kaverinas. M.: finansai ir statistika, 2003. - 351 p.

9. Kononova S.V. Farmacijos paslaugos, rinkos formavimas. /S.V. Kononova, G.A. Oleinik. // Nauja vaistinė. - 2003. - N 6. - S.25-31.

10. Ryžkova M.V. Farmacijos organizacijos antikrizinio valdymo strategijos kūrimas: Ph.D. farmacininko daktaro laipsniui gauti. Mokslai: /Ryžkova M.V.: Valst. chemijos-farmacijos akad. - Sankt Peterburgas, 2004. - 45 p.

11. Svetainė: http://www.knews.ru/allnews/803315.

12. Svetainė: http://www.medbrak.ru/atical. htm

13. Svetainė: http://www.medicine-lib.ru/ml01/pages/10006667. php.

14. Khasanovas B.A. Vidaus auditas valdymo kontrolės sistemoje / B.A. Khasanovas // Auditorius - N 2 2003, p. 42-44.

15. Khorokhordinas D.N. Vidaus audito kokybės vertinimo sistemos formavimo aktualijos. / D.N. Horohordinas // Auditorius. - 2002. - N 7. - S.40-42.

1. Vaistinių ir įmonių vaistų išdavimo taisyklės (toliau – Taisyklės) nustato vaistinių ir įmonių (toliau – vaistinės) vaistų išdavimo tvarką.

Visi vaistai, išskyrus tuos, kuriuos Baltarusijos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija leidžia išduoti be gydytojo recepto, turi būti išrašomi iš vaistinių pagal nustatytų formų receptus, išrašytus pagal Vaistų išrašymo taisykles.

2. Jei recepte išrašomi nuodingi, narkotiniai ir stiprūs vaistai, sumaišyti su kitais ingredientais, draudžiama juos išleisti ne kaip pagaminto vaisto dalį.

3. Jeigu gydytojas be atitinkamo recepto išrašo nuodingą, narkotinį ar stiprų vaistą didesnę nei didžiausią vienkartinę dozę, vaistinės vaistininkas (vaistininkas) privalo šio vaisto išduoti per pusę nustatytos dozės. didžiausia vienkartinė dozė.

4. Narkotiniai vaistai iš vaistinių išduodami pagal prie šių vaistinių priskirtų teritorinių sveikatos priežiūros įstaigų receptus.

Sveikatos priežiūros įstaigų ir vaistinių sąrašas nustatomas bendru sveikatos priežiūros institucijų ir vienetinių įmonių „Vaistinė“ įsakymu.

Vaistinėse, išduodančiose narkotines medžiagas pagal receptą, turi būti pateikiami narkotinius vaistus skiriančių gydytojų antspaudų, antspaudų, parašų pavyzdžiai.

5. Psichotropinius vaistus, tarp jų ir kombinuotus, subjektinę kiekybinę apskaitą, ir etilo alkoholį išduoda visos regiono miesto ir rajonų vaistinės pagal receptus iš jų teritorijoje esančių gydymo įstaigų.

6. Vėžiu sergantys pacientai į vaistines priskiriami narkotiniams vaistams gydymo įstaigos vadovo rašytiniu įsakymu. Pacientų sąrašus gydymo įstaiga sudaro kasmet nuo metų pradžios ir prireikus keičia atskirais gydymo įstaigos rašytiniais įsakymais, patvirtintais įstaigos vadovo parašu.

7. Neįgalieji ir Didžiojo Tėvynės karo dalyviai bei jiems pagal pašalpas prilyginti asmenys medicinos įstaigų gydytojų išrašyti nemokamai receptai išduodami bet kurioje Baltarusijos Respublikos valstybinėje vaistinėje (nepriklausomai nuo recepto išrašymo vietos). ), išskyrus narkotinius vaistus, narkotines medžiagas, psichotropinius vaistus, įskaitant kombinuotus, kuriems taikoma kiekybinė dalykinė apskaita, ir etilo alkoholį.

8. Vaistų išrašymo taisyklių 7 priede išvardyti vaistai iš vaistinių išduodami kiekiais, neviršijančiais vienam receptui leistinų normų.

Padidinti vienkartinių receptinių vaistų tarifą leidžiama Vaistų išrašymo taisyklių 31, 32, 33 punktuose nurodytais atvejais.

9. Kontroliuojami psichotropiniai vaistiniai preparatai, kuriems nenustatyti vienkartinio išdavimo pagal vieną receptą normatyvai, iš vaistinių išduodami kiekiais, neviršijančiais gydymo kurso iki 1 mėnesio.

10. Pagaminti vaistai, kurių sudėtyje yra kodeino (pentalginas, solpadeinas, spasmoveralginas ir kiti), išskyrus vaistus, nurodytus Vaistų receptų išrašymo taisyklių 7 priede, išduodami pagal gydytojų receptus, laikantis vieno- laiko dozavimo greitis ne didesnis kaip 0,2 kodeino.

11. Vaistų, kurių sudėtyje yra efedrino hidrochlorido, išleidimas vykdomas pagal gydytojų nurodymus neviršijant vienkartinio efedrino hidrochlorido atpalaidavimo (0,6) normos. Padidinti vaistų, kurių sudėtyje yra efedrino hidrochlorido, vienkartinio išdavimo normą leidžiama pagal Vaistų išrašymo taisyklių 31 punkte nurodytas sąlygas.

12. Išduodant vaistinį preparatą, taip pat ir pagal nemokamus ir subsidijuojamus receptus, leidžiama pažeisti originalią gamyklinę pakuotę, išskyrus kontūrines ląsteles (blisterines) ir kontūrines neląstelines pakuotes, privalomai nurodant vaistininko. (vaistininkas) ant vaistinės pakuotės nurodytą vaistinės numerį, vaistinio preparato pavadinimą, dozę, gamintoją, vaisto seriją ir galiojimo laiką. Bendras išduodamo vaistinio preparato kiekis turi atitikti recepte nurodytą kiekį, atsižvelgiant į dozę.

13. Išoriniam naudojimui fenolio, koncentruotų rūgščių, perhidrolio tirpalai gali būti išduodami gydytojo nurodytos koncentracijos, recepte nurodant privalomą nurodymą (reikalavimą) koncentracijos žodžiais ir vartojimo būdu. Ant pakuotės turi būti pritvirtinta etiketė: „Elkitės atsargiai“.

14. Grynas etilo alkoholis iš vaistinių išduodamas pagal svorį, o sumaišytas su kitais ingredientais - pagal tūrį.

15. Vaistininkas, gavęs paciento sutikimą, turi teisę, nesant receptuose išrašyto vaistinio preparato 1 recepto formoje, išrašyti vaistinėje už pilną kainą išrašytus vaistus, o recepto blanką 3 – išrašyti. ir vaistų išdavimas nemokamai arba lengvatinėmis sąlygomis , pakeisti jo sinonimu.

16. Vaistai gyventojams lengvatinėmis sąlygomis ir nemokamai išleidžiami tik iš valstybinių vaistinių ir įmonių, pacientams pateikus šią teisę patvirtinantį dokumentą. Vaikams iki 3 metų ir pacientų kategorijoms, kuriems ambulatorinio gydymo metu vaistai išduodami nemokamai pagal Baltarusijos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos patvirtintą ligų sąrašą, dokumentų pateikti nereikia.

17. Išduodant vaistinius preparatus, ant recepto turi būti nurodyta kaina, išduodamų pakuočių, tablečių (kapsulių, dražių, ampulių ir pan.) skaičius.

Recepto stubure įrašyta gydymo įstaigos mokėtina suma, dozatoriaus pavardė, inicialai ir parašas, vaisto gavėjo pavardė, inicialai ir parašas. Stuburas su jame užpildytais reikalingais rekvizitais siunčiamas su sąskaita apmokėjimui į gydymo įstaigą.

18. Išduodant vaistus, kurių receptai lieka vaistinėje, vietoj recepto pacientams išduodamas parašas geltona juostele arba etiketė, nurodanti vaisto vartojimo būdą. Parašo forma pateikta 1 priede.

19. Ambulatoriniams ligoniams draudžiama išduoti narkotinius injekcinius vaistus, anestezijos eterį, chloretilą, ketaminą (kalipsolį, ketalarą), halotaną, natrio hidroksibutiratą ampulėse, ličio hidroksibutiratą ampulėse, bario sulfatą fluoroskopijai.

pasibaigus recepto galiojimo laikui;

neteisingai surašytus ir įvykdytus receptus.

Visi neteisingai išrašyti receptai anuliuojami antspaudu „Negaliojantis receptas“ ir informacija apie juos perduodama gydymo įstaigų vadovams imtis veiksmų prieš Vaistų išrašymo taisykles pažeidusius darbuotojus.

21. Vaistinių preparatų receptai lieka vaistinėje ir saugomi nustatytais laikotarpiais pagal 2 priedą.

3 formos recepto blankų šaknys, gautos iš vaistinių organizacijų, saugomos gydymo įstaigoje įstatymų nustatyta tvarka.

22. Pasibaigus saugojimo terminui, receptus sunaikina vaistinės vedėjo įsakymu sudaryta komisija, kurioje ne mažiau kaip 3 asmenys, surašant aktą vienu egzemplioriumi, kuris saugomas 1 metus. , neskaitant dabartinio. Akte nurodoma vaistų farmakologinė grupė, kuriam laikotarpiui atliekamas naikinimas ir sunaikinimo data.

23. Pakuotės, kuriose išduodami vaistinėse pagaminti vaistai, kuriuose yra nuodingų ir narkotinių vaistų, išduodamos su papildoma etikete „Elkitės atsargiai“, užklijuojamos vaistą tyrusio asmens arba užplombuojamos, kad galėtų bėgti. Jas iki atostogų reikėtų laikyti atskiroje rakinama spintelėje.

24. 3 priede išvardytiems vaistams vaistinėse, vaistinių sandėliuose ir sveikatos priežiūros įstaigose taikoma speciali dalykinė kiekybinė apskaita.

25. Vaistinės įstaigos (įmonės) nemokamai arba lengvatinėmis sąlygomis pagal valstybinių gydymo įstaigų gydytojų receptus išduodamų vaistų savikaina apmokama Formą išdavusios sveikatos priežiūros įstaigos biudžeto asignavimų lėšomis. 3 receptas.

1 priedas
į Atostogų taisykles
vaistai nuo
vaistinėse ir įmonėse

Nuotraukos iš atvirų šaltinių

Visi esame įpratę keistis. Jau nebe taip bijome pranešimų apie kitą ekonominę krizę, nes mūsų atmintyje jų jau buvo keli. Mokyklų ir aukštųjų mokyklų ugdymo standarto naujovės nestebina. Tačiau naujienos sveikatos priežiūros ir vaistų prieinamumo srityje nekelia nerimo. Šiuolaikiniame pasaulyje sveikų žmonių praktiškai nėra. Mes visi sergame kokiomis nors lėtinėmis ligomis ir dažnai esame priversti pirkti tam tikrus vaistus. O kai naujienų srautuose yra informacijos, kad nuo tam tikro laikotarpio šiame procese ateina pokyčiai, išgyvename jausmus.

Nuo 2017 metų pradžios įsigalioja naujas Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymas dėl vaistinių tinklų vaistinių preparatų išdavimo taisyklių. Naujoji tvarka tiesiogiai palies kiekvieną gyventoją.

Visų pirma, įvedamas draudimas parduoti daugybę vaistų dideliais kiekiais vienose rankose. Šis apribojimas įvedamas alkoholio turinčioms tinktūroms ir sirupams, kuriuose etilo alkoholio masės dalis yra didesnė kaip 15%. Dabar jie bus parduodami vienoje rankoje ne daugiau kaip du buteliai. Būtent tokiomis priemonėmis daugelis peršalimo ligas gydomės namuose patys. Patariame iš anksto pasirūpinti jų prieinamumu, nes sergamumo piko metu dažnai teks lankytis vaistinėje naujomis atostogų sąlygomis. Patarimas ypač aktualus, atsižvelgiant į ilgą pastarųjų galiojimo laiką.

Pirkimo internetu gerbėjai taip pat turėtų įsiklausyti į naujoves, nes nuo naujųjų metų jas paseks bet kuri Maskvos internetinė vaistinė.

Sveikintinas pokytis – iš receptų lėtinėmis ligomis sergantys pacientai galės įsigyti reikalingų vaistų ateičiai. Šiandien tai galima padaryti tik artimiausius du mėnesius. Tokiu atveju reikalingi dokumentiniai įrodymai, patvirtinantys išvykimo faktą arba negalėjimą patekti į vaistinę ateityje. Nuo 2017 m. sausio mėn. šis laikotarpis pratęstas iki kalendorinių metų.

Jei vaistinė neturi vaistų iš gyvybiškai būtinų ir būtinų vaistų sąrašo, tuomet ji turės juos įsigyti ir pateikti parduoti ne vėliau kaip per savaitę nuo paciento prašymo. Šiandien šis laikotarpis yra penkios kalendorinės dienos. Bet jei pirkėjui būtina nedelsiant išgerti vaistą, kuris ant recepto nurodytas gydytojo žyma „statim“, vaistinė privalo pateikti šį vaistą užklausos dieną.

Pagal naująjį dokumentą vaistinių darbuotojams draudžiama patarti brangesnių vaistų pirkėjui, jei yra pigesnis analogas. Taip pat vaistininkai turės išsamiai patarti apie konkretaus vaisto savybes ir kontraindikacijas, galiojimo laiką, laikymo būdus ir naudojamas dozes. Šiuo metu tokia informacija teikiama tik paties vaistinės darbuotojo prašymu ir nebūtinai niekaip reglamentuota. Todėl net ir perkant vaistus internetinėje vaistinėje. 2017 metais galite tikėtis profesionalaus specialisto dalyvavimo renkantis vieną ar kitą produktą, patarimus dėl jo naudojimo ir laikymo.

Belieka tikėtis, kad visos šios naujovės bus įgyvendintos ir bus naudingos vaistinių klientų interesams.

Volodymyras Postanyukas: Kodėl negalima uždrausti civilinių ginklų? Pastaruoju metu vis dažniau diskutuojama dėl civilinių šaunamųjų ginklų, įskaitant ir medžioklinius ginklus, įsigijimo ir laikymo taisyklių griežtinimo. Susidomėjimo šia problema aktualizavimo priežastis...

Mokslininkai pasakojo apie naudingąsias riebalų ant pilvo savybes Riebalų sankaupos pilvo srityje yra ne tik kosmetinė problema, bet ir svarbi organizmo imuninės sistemos dalis. Tokias išvadas iš imunologijos tendencijų puslapių padarė gydytojai iš ...

Mokslininkai papasakojo, kodėl ryte skauda galvą Tarptautinė tyrėjų komanda, susitelkusi į rytinio galvos skausmo tyrimą, pateikė visuomenei keletą tarpinių išvadų. Visų pirma mokslininkai nustatė pagrindines galvos skausmo priežastis, kurios ryte kankina daugybę žmonių. Vienas…

Nuotolinis perkvalifikavimas: privalumai Nuotolinis perkvalifikavimas yra interaktyvus bendravimas, vykstantis tarp mokytojo ir mokinio, kurie yra atskirti vienas nuo kito, dažniausiai internetu. Įdomu tai, kad nuotolinis perkvalifikavimas...

Pamirštas senovės miestas Antarktidoje

Kokius vaistus nuo 2017 m. bus galima įsigyti pagal receptą?

Į- Pirma, pagal receptus 2017 m 2016 metais visi vaistai, kurie 2016 metais buvo išrašyti pagal receptą, bus išduodami Rusijoje. Šiame sąraše švelninimo neplanuojama, deja, narkotikų pirkėjams.

Į Antra, Rospotrebnadzor (jo vadovas) jie padarė gana netikėtą pareiškimą-pasiūlymą, kad labai pageidautina visus vaistinėse esančius vaistus parduoti tik pagal receptą. Tai absoliučiai viskas. Galbūt, išskyrus tuos vaistus, kurie būtini visų rūšių pirmosios pagalbos vaistinėlių pildymui. Skaitykite apie tai. Sveikatos apsaugos ministerija siūlo šį siūlymą sušvelninti, o kiek šis švelninimas įvyks, žiūrėsime.

Žodžiu, vaistų vartotojų laukia jei ne išdavimo sistemos revoliucija, tai bent jau receptinių vaistų sąrašo pertvarka aiškaus didėjimo kryptimi. Sąrašas bus papildytas tais vaistais, kurių nereikia skubiai, tačiau savigydos metu neigiamai veikia organizmą.

Visi nauji vaistai, kurių sudėtyje yra narkotinių medžiagų, yra psichotropiniai. O tokių lėšų farmacijos rinkoje kasmet tik daugėja. Deja, žmonės nesprendžia problemų, bet metų metus priima viską.

Taip pat skaitykite: Kada mokėti gyventojų pajamų mokestį nuo nedarbingumo atostogų

Trečioji grupė – kombinuoti vaistai: narkotinės, psichotropinės medžiagos ir jų pirmtakai. Šią grupę nuspręsta priskirti atskirai: antibiotikai. Esame įpratę patys juos išrašyti, bet kartais kitaip ir nėra, ypač jei savaitgalį susirgai. Daugelis siunčia savo artimuosius į vaistinę antibiotikų.

Kaip bus praktiškai, pamatysime.

Be abejo, receptinių vaistų gretas papildys ir nauji trankviliantai bei antidepresantai.

Štai keletas vaistų, kurie bus parduodami pagal receptą.

Kartais stebina, kad vaistas išliko tas pats, ta pati veiklioji medžiaga, bet pakuotė kitokia 3D, o kaina jau didesnė ir gali būti prašoma recepto.

Daugelis gyvena visiškai be narkotikų! Šauniai padirbėta!

Šiuo metu vyksta tokio sąrašo sudarymo darbai. Tokiems darbams Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijai buvo skirta pakankamai laiko iki 2017 m. sausio 31 d.

Jau žinoma, kad sąraše tikrai bus vaistai, kurių recepto formoje nurodyta eilutė:

Manoma, kad be recepto bus galima įsigyti tik trisdešimt procentų vaistinėse parduodamų vaistų.

Toliau pateikiamas vaistų sąrašas

Nuo 2017 metų sausio mėnesio sugriežtėjo vaistų išdavimas vaistinėse. Daugelis vaistų, kuriuos anksčiau buvo galima nusipirkti be gydytojo recepto, dabar tiesiog neparduodami. Dauguma šių vaistų yra antibiotikai, tačiau yra ir įprastinių skausmą malšinančių vaistų.

Šių vaistų instrukcijose ir anksčiau buvo punktas „išduodamas pagal receptą“. Tačiau vaistinės juos parduodavo be recepto. Dabar planuojama organizuoti neplaninius patikrinimus, už kuriuos bus skiriamos baudos toms vaistinėms, kuriose vaistai parduodami be recepto.

Kyla kitas klausimas – kaip pacientai turėtų gauti receptus? Visi žino, kokios eilės prie rajono terapeutų kabinetų. Todėl dabar jie aktyviai sprendžia šį klausimą, kad „tik receptinių vaistų“ sistema veiktų pilnai.

Nuo 2017 metų pradžios paskelbtas sąrašas, kuriame yra sąrašas vaistų, kuriuos draudžiama išleisti be recepto.

Žmonės dabar tikrai negali gyventi be vaistų ir tablečių, nes jos padeda mums pailginti gyvenimo trukmę sergant.

Šiais metais pagal receptą bus išduodami tik tie vaistai, kurių sudėtyje yra Chlopinino:

Šiame sąraše taip pat yra gerai žinomas Valocordin:

O štai visas sąrašas vaistų, kurie bus skiriami ne visiems, o tik tiems, kurie turės specialų popierinį „receptą“ iš gydytojo:

2017 metais farmacijos sektoriuje įvyko pokyčiai, apie kuriuos dabar aktyviai diskutuojama.

Pailgėjo vaistų, kurių negalima įsigyti be gydytojo recepto, sąrašas. Jame buvo psichotropinio poveikio vaistų ir senų gerų antibiotikų. Tam tikrą pasipiktinimą sukėlė tai, kad į šį sąrašą buvo įtraukta ir kardialinė priemonė Valocordin. Taip pat buvo Curantyl, taip dažnai skiriama nėščioms moterims, taip pat Nimesil, gerai žinomas skausmą malšinantis vaistas.

Greičiausiai sąrašas bus papildytas naujais vardais.

Nuo 2017 m. vaistinės nebegalės prekiauti receptiniais vaistais, jei vietoje oficialaus dokumento su gydytojo parašu ir antspaudu bus „ranka rašytas popierius“

Eikite į vaistinę vaistų, nepatingėkite, atsiverskite internetą. Paieškos sistemoje įveskite norimą vaistą ir peržiūrėkite jo instrukcijas. Jei yra užrašas „Tik pagal receptą“, tai reiškia, kad be šio recepto jums reikalinga priemonė nebus parduodama.

Vaistai skirstomi į tuos, kuriuos galima laisvai įsigyti vaistinėje, ir tuos, kurie išrašomi tik pagal receptą. Pastarųjų atžvilgiu nuo 2017 metų sausio 1 dienos griežtinamos jų atostogų taisyklės. Po antrašte „tik pagal receptą“ nepatenka vaistai, kurie yra laisvai prieinami – ant vaistinių vitrinų. be problemų galite nusipirkti antivirusinių, daug vaistų nuo kosulio ir peršalimo, šiek tiek fermentų ir skausmą malšinančių vaistų.

Ir nors naujovė sukėlė daug diskusijų, vaistinių darbuotojams tai jokia naujiena. Įsakymas Nr.785 „Dėl vaistų išdavimo tvarkos“ galioja nuo 2005-12-14. Tačiau dabar keičiasi pati „gydytojo pažymos“ forma.

Jei prieš tai receptas buvo laikomas banaliu lapu, ant kurio gydytojo ranka buvo nupiešti išrašyto vaisto užrašai, tai nuo naujų metų šis „kapsalas“ nepraeis. Reikalinga recepto forma (forma Nr. 107 / y). Su asmeniniu gydytojo antspaudu, gydymo įstaigos antspaudu, dozavimu ir vartojimo dažnumu.

Atminkite, kad receptai taip pat turi galiojimo laiką. Dabar jau 60 dienų. Lėtiniams pacientams recepto galiojimo laikas gali būti ilgesnis.

Iki šiol oficialus sąrašas visų vaistų, kurie turi būti išduodami griežtai pagal receptą. Sausio mėnesį Sveikatos apsaugos ministerija parengs vaistų, kurie bus išduodami tik pagal receptą, sąrašą. Tuo tarpu jie daugiausia dėmesio skirs vaistų instrukcijoms.

Valstybės Dūmos deputatai planuoja sugriežtinti vaistinių kontrolę. Už vaistų pardavimą be gydytojo recepto ir dabar galima „susileisti“ baudą, tačiau administracinę nuobaudą deputatai siūlo didinti iki 10 tūkst. O kraštutiniu atveju vaistinę siūloma uždaryti trims mėnesiams.

Nuo 2017 metų bus sustiprinta vaistų pardavimo kontrolė Ar verta pirkti vaistus? (TV ir radijo kompanija „Seim“)

pastaraisiais metais juos kamuoja manija viską drausti, riboti bausmę ir pan., visi įstatymai nukreipti į negatyvą;

Štai jums. Skaičiau nesąmones) Komentarai apie nieką. Kam stovėti eilėje su spaudimu 180, kai yra greitoji tokiai situacijai.Nors apskritai vaistus reikia sukaupti vos jiems pasibaigus, o ne krizės dieną ( .Kažkas rašė apie antibiotiką,kuris visada turi būti pirmosios pagalbos vaistinėlėje Ar esi tikras?O kas (skaityk,nuo ko) turi būti namuose?Manai,kad vienas antibiotikas išgydo viską jo neparduoti. Priešingu atveju piliečiai geria "kenksmingą antibiotiką 2,5 dienos.. ir taip dauguma sukelia jo atsparumą bakterijoms (priklausomybė nuo vaisto), kitą kartą jis nebeveikia mikrobo.Taigi mes grįžome į visuomenę tuberkulioze kuri pasidarė sunku parinkti vaistus ir padidino mirtingumą.Bijai narkotikų,nepradėk gerti..bus visai blogai , tada gydytojas išrašys receptą, O sunkioje situacijoje pats išgersi iki galo .Ir Valocordin visai nekenksmingas narkotikas, nes jame yra fenobarbitalio (skaitome Wiki), bet jis visai negelbsti nuo mirties. veikiau nuo baimes)) Taip greitai ir dar karta o, jei tikrai blogai jautiesi. PS. Aš VISADA imu kuponą per internetą, niekada nesėdėjau biure 3 valandas. griežtai laiku ir beveik visada laiku. Gydytojai nėra suinteresuoti priimti 35 vietoj 15 žmonių. kodėl "nerealu"?!

Taip pat skaitykite: Prašymas suteikti skubias atostogas

Duok man popierių. Nuo naujųjų metų bus griežtinama prekyba vaistais be recepto

Pastaraisiais mėnesiais, apsipirkdami vaistinėje, Kursko gyventojai iš vaistininkų girdi įspėjimą, kad nuo 2017 metų sausio 1 dienos dauguma vaistų bus išduodami griežtai pagal receptą. Bet ar tai tiesa ir kokios kliūtys dabar bus pastatytos pacientams?

Kieno užsakymas?

2016 m. birželio 21 d. Valstybės Dūma per pirmąjį svarstymą priėmė Vyriausybės įstatymo projektą Nr. 1093620-6 „Dėl Rusijos Federacijos administracinių nusižengimų kodekso pakeitimo, siekiant gerinti administracinę atsakomybę sveikatos priežiūros sektoriuje“. O rugsėjį susitikime su Rusijos Federacijos „Roszdravnadzor“ buvo paskelbta, kad nuo 2017 metų sausio 1 dienos receptiniai vaistai bus specialiai departamento kontroliuojami.

„Iš tikrųjų Rusijos Federacijos Sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos įsakymas Nr.785 „Dėl vaistų išdavimo tvarkos“ galioja nuo 2005 m. gruodžio 14 d. Būtent jis reguliuoja vaistų išdavimo iš vaistinių tvarką, nepriklausomai nuo nuosavybės formos. Todėl vis dar skiriame baudas vaistinėms už vaistų pardavimą be recepto “, - aiškino Liudmila Ilyukhina, Roszdravnadzor regioninio departamento medicinos ir socialinės veiklos licencijavimo, priežiūros ir kontrolės skyriaus vedėjo pavaduotoja.

Mirtina injekcija. Kursko vaikai miršta nuo „nekenksmingo“ vaisto

Prisiminkite, kad 70% Rusijos Federacijoje registruotų vaistų yra išduodami griežtai pagal receptą ir tik 30% - be jo. Tačiau kas pasikeis naujaisiais metais? Nieko kito, tik griežtesnius vaistinių kontrolės ir priežiūros teisės aktus. Dabar „Roszdravnadzor“ yra suvaržytas galiojančių teisės aktų ir negali veiksmingai paveikti vaistinių dėl medicininės ir farmacinės veiklos kokybės ir saugos pažeidimo. Tiesiog vaistininkai ne visada atkreipdavo dėmesį į šiuos reikalavimus, o gyventojai problemos nematė ir nesuprato.

Kaip jie nubaus?

Galiojanti Administracinių nusižengimų kodekso redakcija nenustato administracinės atsakomybės už daugybę laboratorinės ir klinikinės praktikos taisyklių pažeidimų atliekant klinikinius ir ikiklinikinius medicininės paskirties vaistinių preparatų tyrimus, medicininės priežiūros teikimo tvarką. dėl jų nustatytų privalomųjų reikalavimų nesilaikymo, sveikatos patikrinimų, apžiūrų ir apžiūrų, taip pat vaistų skyrimo ir išrašymo tvarkos. Todėl buvo padaryti Rusijos Federacijos administracinių nusižengimų kodekso (CAO) pakeitimai.

Sveikatos kaina. Ar paramos gavėjai turi pakankamai vaistų?

Naujasis įstatymas siūlo visiškai kitokias baudas ir nuobaudas už narkotikų prekybos taisyklių pažeidimą, įskaitant nereceptinių vaistų išdavimą.

Taigi nuo 2017 m. sausio 1 d., jei paaiškės vaisto pardavimo be recepto faktas, Roszdravnadzor gali nubausti įstatymą pažeidusiam vaistininkui nuo 5 iki 10 tūkstančių rublių (dabar – nuo 1500 iki 3 tūkstančių rublių); pareigūnas turės sumokėti nuo 20 iki 30 tūkstančių rublių (dabar - nuo 5 iki 10 tūkstančių rublių); legalus - nuo 100 iki 150 tūkstančių rublių (dabar - nuo 20 iki 30 tūkstančių rublių). Vaistinės uždarymas 3 mėnesiams (90 dienų) gali tapti apogeju.

Todėl, suprantate, dauguma vaistinių, jei ne visos, nenorės rizikuoti ir dirbs griežtai pagal įstatymo raidę.

Kalti savigydą

Pokyčiams paskatino pastaruoju metu iškritęs gyventojų savigydos lygis, o kartais peraugantis į labai tragiškas pasekmes. Čia jau verta spręsti dar vieną problemą – gydytojų trūkumą ir eiles ligoninėse, kurios verčia eiti į vaistinę ir pasitarti su vaistininku, kokius vaistus nuo konkrečios ligos reikėtų gerti.

„Bet vaistinė turi vadovautis gydytojo rekomendacija, atkreipti pirkėjo dėmesį į laikymo sąlygas ir vartojimo dažnumą, ne daugiau. O pats receptas yra gydytojo kreipimasis į vaistininką, ką tiksliai jis turėtų duoti pacientui, – pažymi Ilyukhina. – O dabar būna ir taip, kad žmogus tikrai apsilankė pas gydytoją, bet į vaistinę atėjo ne su oficialiu firminiu blanku išrašytu receptu, o su lapeliu, ant kurio gydytojas nurodė vaisto pavadinimą. Ir ant šių likučių vaistininkai išduoda vaistus. Visa ši situacija turi pasikeisti“.

Savarankiško gydymo lygis gali būti neprilygstamas, tačiau ši tendencija turi logišką paaiškinimą – kiek laiko žmogus turės sėdėti ligoninės eilėje, kad išrašytų receptą? Ypač atsižvelgiant į tai, kad dauguma peršalimo metu nori ne eiti nedarbingumo atostogų, o nešioti ant kojų, nes ligoninių valdžia ligoninėms nelinkusi, o vangus SŪRS daugelis nelaiko tikra liga, palaikančia mūsų imunitetą. su vaistais (net ne antibiotikais) iš artimiausios vaistinės. Tačiau dabar, prieš eidami į vaistinę, turėsite eiti į „kryžiaus žygį“ į ligoninę ir sėdėti ten eilėje, greičiausiai ne valandą ar dvi.

Trūkumas ir eilės

Kol kas pasakyti, kurie vaistai bus išduodami tik pagal receptą, negaliu: aiškaus sąrašo iš tikrųjų nėra, jis buvo panaikintas 2011 m., nes buvo per ilgas ir sudėtingas. Taigi turėsite sutelkti dėmesį į vaisto pakuotę, kurioje turėtų būti nurodytas pavadinimas, dozės, išleidimo forma, gamintojai, galiojimo laikas, laikymo sąlygos ir išleidimo taisyklė - su receptu ar be jo.

(nuo 14 dienos iki 23 dienos) Gatavų vaistinių preparatų sandėliavimas pagal farmacines grupes:

Pagamintų vaistinių preparatų laikymo spintelių schema, nurodant farmakologinę grupę (priedas Nr. 5)

Formos atitikimas nurodytam receptui

Recepto išrašymas

Recepto galiojimo laikas

Padaryti išvadą dėl vaistinio preparato išrašymo pagal šį receptą, nurodyti atsisakymo priežastį

* receptų kopijas (esant galimybei, originalą) pridėti prie dienoraščio (priedas Nr. 6)

Gatavų vaistų saugojimas pagal farmacijos grupes. Pagal farmakologinį poveikį vaistai skirstomi į šiuos vaistus:

Antispazminiai vaistai - palengvina vidaus organų lygiųjų raumenų spazmus ir pašalina kraujagyslių spazmus;

Analgetikai – natūralios, pusiau sintetinės ir sintetinės kilmės vaistinės medžiagos, skirtos skausmui malšinti;

Antialerginės – vaistinės medžiagos, mažinančios alergijos požymius;

Nuo peršalimo – vartojamas nuo kosulio ir peršalimo;

Priešgrybelinis - skirtas grybelinėms ligoms gydyti;

Širdies ir kraujagyslių – vartojamas širdies nepakankamumui ir kraujagyslių tonuso sutrikimams gydyti;

Hipotenzinis – sukelia arterinio kraujospūdžio sumažėjimą, vartojamas hipertenzijai gydyti.

Formos atitikimas nurodytam receptui. Priimant receptus ir pagal juos išduodant vaistus, reikia laikytis tam tikro veiksmų algoritmo. Pirmuoju etapu tikrinama vaistinio recepto recepto formos, privalomų ir papildomų rekvizitų atitiktis. Yra šios recepto formų formos:

1) Forma „Specialus narkotinės ir psichotropinės medžiagos recepto blankas“;

2) Forma Nr.148 -1 / y-88 „Recepto blankas“;

3) Forma Nr. 107 -1 / y „Recepto blankas“;

4) Forma Nr.148 -1 / y - 04 (k) „Receptas“;

5) Forma Nr.148 -1 / y - 06 (l) „Receptas“.

Forma „Specialus narkotinės ir psichotropinės medžiagos recepto blankas“ pagamintas ant rožinės spalvos popieriaus su vandens ženklais ir turi eilės numerį.

Ant tokios formos išrašomos narkotinės ir psichotropinės medžiagos. Recepte pilnai nurodoma paciento pavardė, vardas ir patronimas, ligos istorijos numeris arba paciento ligos istorijos numeris, arba vaiko raidos istorija, ligos istorija. Nurodoma visa gydytojo pavardė, vardas ir patronimas. Receptą pasirašo šį receptą išrašęs gydytojas, po kurio jis patvirtinamas asmeniniu gydytojo antspaudu. Papildomai patvirtintas apvaliu sveikatos įstaigos antspaudu ir pasirašytas vyriausiojo gydytojo ar jo pavaduotojo.

Vienoje formoje leidžiama įrašyti tik vieną vaisto pavadinimą, o taisyti neleidžiama. Receptas lieka vaistinės organizacijoje dalykinei kiekybinei apskaitai. Receptas galioja 5 dienas nuo išrašymo datos.

Forma Nr. 148 -1 / y-88 "Recepto forma" turi seriją ir numerį. Šioje formoje išrašomos psichotropinės medžiagos, taip pat kiti kiekybiškai tiriami vaistai ir anaboliniai steroidai. Receptas yra pasirašytas gydytojo ir patvirtintas asmeniniu antspaudu bei papildomai patvirtintas gydymo įstaigos antspaudu „Už receptus“.

Vienoje formoje galite įrašyti tik vieną vaisto pavadinimą, o kitoje recepto pusėje yra užrašas, kas paruošė, išbandė ir išdavė vaistą. Receptas lieka vaistinės organizacijoje dalykinei kiekybinei apskaitai. Galiojimas - 10 dienų.

Forma Nr.107 -1 / y „Recepto forma“. Šioje formoje išrašomi visi vaistai, išskyrus išrašytus blanke Nr. 148 -1 / y - 88 ir specialų recepto blanką narkotinei ir psichotropinei medžiagai. Receptą pasirašo gydytojas ir patvirtina asmeniniu antspaudu. Vienoje formoje išrašomi ne daugiau kaip 3 vaistų pavadinimai, o taisyti neleidžiama. Galiojimas - 10 dienų, 2 mėnesiai, 1 metai. Galiojimo laikas pažymėtas perbraukimu. Visų kitų vaistų receptai galioja 2 mėnesius nuo išrašymo datos.

Forma Nr. 148 -1 / y -04 „Receptas“ ir forma Nr. 148 -1 / y-06 „Receptas“ skirta išrašyti vaistus lengvatinėmis sąlygomis (nemokamai arba su nuolaida). 148 -1/-06 forma surašyta kompiuterine technika. Šiose formose išrašomi vaistai, medicinos produktai ir specializuoti gydomieji maisto produktai vaikams su negalia. Recepto blankas išrašomas 3 egzemplioriais, turinčiais vieną seriją ir numerį, o receptą pasirašo gydytojas (felčeris) ir patvirtina asmeniniu antspaudu. Galiojimas - 1 mėnuo nuo išdavimo datos, išskyrus vaistus, kurie yra dalykinėje kiekybinėje sąskaitoje.

Išduodant vaistinį preparatą vaistinės įstaigoje recepto formoje nurodoma informacija apie faktiškai išrašytus vaistus, nurodoma išrašymo data. Šioje recepto formoje yra plyšimo linija, skirianti formą ir pacientui išduodamą stuburą. Tuo pačiu metu ant stuburo daromas ženklas apie vaisto pavadinimą, dozę, kiekį, vartojimo būdą.

Vaistininkas, išduodamas receptinius vaistus, turi laikytis šių taisyklių.

Jei recepte yra narkotinių, psichotropinių, stiprių, toksinių medžiagų, apomorfino hidrochlorido, atropino sulfato, homatropino hidrobromido, dikaino, sidabro nitrato, pachikarpino hidrojodido, anabolinių hormonų, sumaišytų su kitais ingredientais, tuomet draudžiama juos išleisti ne kaip sudėtį. pagamintas vaistinis preparatas.lėšos;

Jeigu gydytojas išrašo aukščiau išvardintus vaistus didesnę nei didžiausią vienkartinę dozę, vaistinės darbuotojas privalo išleisti šį vaistą pusę dozės, kuri yra nustatyta kaip didžiausia vienkartinė dozė;

Farmacinėms įstaigoms draudžiama išduoti aukščiau išvardytas lėšas pagal veterinarinės medicinos organizacijų receptus gyvūnams gydyti;

Parduodant ekstemporiškai pagamintus vaistinius preparatus, kurių sudėtyje yra narkotinių, psichotropinių, stiprių, toksinių medžiagų, taip pat apomorfino hidrochlorido, atropino sulfato, homatropino hidrobromido, dikaino, sidabro salotos, pachikarpino hidrojodido, etilo alkoholio, pacientams vietoj recepto duodamas parašas. su geltona juostele viršuje ir užrašu juodomis raidėmis „Parašas“;

Išduodant vaistinėse pagamintus jau paruoštus vaistinius preparatus, naudojimo būdas nurodomas etiketėje;

Gaminant ekstemporinius vaistinius preparatus, kurių sudėtyje yra narkotinių, psichotropinių, stiprių ir toksinių medžiagų, pagal gydytojo receptus ir gydymo įstaigų reikalavimus, vaistinės vaistininkas privalo pasirašyti kitoje recepto ar prašymo pusėje. dėl išdavimo, o vaistinės vaistininkui - gaunant reikiamą kiekį narkotinių, psichotropinių, stiprių ir nuodingų medžiagų;

Išrašant vaistus pagal ilgalaikio veikimo receptus, receptas pacientui grąžinamas nurodant išrašyto vaisto kiekį ir išrašymo datą kitoje pusėje. Kito paciento apsilankymo vaistinėje metu atsižvelgiama į užrašus apie ankstesnį vaisto gavimą. Pasibaigus recepto galiojimo laikui, receptas anuliuojamas su antspaudu „Receptas negaliojantis“ ir paliekamas vaistinėje;

Anabolinio aktyvumo vaistų, įskaitant steroidinius hormonus, trankviliantus, antidepresantus, neuroleptikus, vaistus, kurių sudėtyje yra 8-hidroksichinolino darinių, antihistamininių vaistų, receptai panaikinami antspaudu: „Vaistas išduodamas“;

Išrašant gatavų vaistų receptus lėtinėmis ligomis sergantiems pacientams, leidžiama nustatyti recepto galiojimo laiką iki vienerių metų. Gydytojas turi padaryti įrašą „Lėtinis ligonis“, nurodyti recepto galiojimo laiką ir vaistų išdavimo iš vaistinės dažnumą (kas savaitę, kas mėnesį ir kt.), šią indikaciją patvirtinti savo parašu ir asmeniniu antspaudu, taip pat gydymo įstaigos antspaudas „Už receptus“.

Receptas, kuris neatitinka bent vieno iš išvardytų reikalavimų arba kuriame yra nesuderinamų vaistinių medžiagų, laikomas negaliojančiu, o vaistinės darbuotojas turi teisę atsisakyti išduoti vaistus.

Dokumentacijos registravimas dalykinei kiekybinei apskaitai:

Vieno atrankinio vaistinių preparatų, kuriems taikomas PKU, sąrašo kopija (priedas Nr. 7)

Dalykinė kiekybinė apskaita- dokumentuota operatyvinė prekių judėjimo apskaita individualiems asortimento vienetams natūraliais skaitikliais. Narkotiniams ir psichotropiniams vaistams taikoma kiekybinė apskaita; pirmtakai; vaistai, įtraukti į stiprių medžiagų sąrašą; vaistai, įtraukti į toksinių medžiagų sąrašą; apomorfino hidrochlorido, atropino sulfato, dikaino, homotropino hidrobromilo, natrio sidabro, pachikarpino hidroidido medžiagos; etanolis. PKU vaistai saugomi Narkotinių ir kitų vaistų apskaitos knygoje, sunumeruoti, surišti, užantspauduoti ir patvirtinti farmacijos organizacijų teritorinio valdymo organo vadovo parašu ir antspaudu.

Knyga galioja vienerius metus. Pirmame puslapyje nurodyti vaistai, kuriems taikomas PKU. Kiekvienai vaistinio preparato dozavimo formai, dozavimui, pakuotei priskiriamas atskiras lapas. Rodomi apskaitos, pajamų (kiekvienam kvito dokumentui atskirai, nurodant numerį ir datą), išlaidų (dienos įrašų) vienetai kiekvienai jo rūšiai. Pataisymai perbraukti ir patvirtinti finansiškai atsakingo asmens parašu. Kiekvieno mėnesio pirmą dieną vaistų, kuriems taikomas PKU, prieinamumas tikrinamas pagal likutį sąskaitų knygoje. Kol nebus atlikta inventorizacija, knygos likutis bus pradinis likutis. Pagal gatavą LP šie likučiai turėtų sutapti. Esant neatitikimams, nustatomi kaltininkai. Esant neatitikimui tarp buhalterinės apskaitos likučio ir faktinio narkotinių medžiagų bei etilo alkoholio buvimo, skaičiuojamas natūralus nuostolis.

Atliekant bet kokią operaciją, dėl kurios pakeičiamas PKU apmokestinamų vaistų skaičius ir būklė, šie vaistai finansiškai atsakingų asmenų registruojami sąskaitų knygoje. Nurodyta Knyga saugoma joje padarius paskutinį įrašą pagal nustatytas valstybinio archyvavimo taisykles.


Receptas #1	Ats.: Sol. Omnoponi 2% 1.0 D.t.d. 6 in amp. S. 0,5-1 ml po oda
2 receptas	Rp: Cyclodoli 0,002 D.t.d. Nr. 50 lentelėje. S. S-1 tabletė 1-2 kartus per dieną
3 receptas	Rp: Suprastini 0,025 D.t.d. Nr. 20 lentelėje. S. 1 tabletė 2-3 kartus per dieną
4 receptas	Rp: Sol. Pilocarpini hidrochloridas 1% 10,0 D.S. Akių lašai. 1-2 lašai 1-2 kartus per dieną
Recepto numeris 5	Rp: skirtukas. Bepasci 0,5 S. 6 tabletės 3 kartus per dieną (pusvalandis po apsinuodijimo)

Nacionalinių farmacijos rūmų direktorė Elena Nevolina. Tęsdami šį ciklą, šiandien jūsų dėmesiui pristatome Larisos Garbuzovos webinaro, skirto Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymui Nr. 403n, stenogramą (vebinare dalyvavo daugiau nei 4200 žmonių), taip pat šio webinaro pristatymą, kurie gali būti jums naudingi. Šioje medžiagoje Sankt Peterburgo valstybinio medicinos universiteto mokytoja Larisa Ivanovna Garbuzova pasakoja apie visas naujų taisyklių subtilybes ir ypatybes.

Vaistų išdavimas yra pagrindinė bet kurios vaistinės veikla. Rugsėjo 22 d. įsigaliojo Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymas Nr.403n „Dėl vaistinių organizacijų, individualių verslininkų, turinčių licenciją farmacinei veiklai, išdavimo medicinos reikmėms, įskaitant imunobiologinius vaistus, taisyklių patvirtinimo“. Jis panaikino anksčiau galiojusį ir visiems žinomą įsakymą Nr.785.

Pradėkime eilės tvarka. Naujasis Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymas Nr.403n apibrėžia vaistų, kuriuos gali išduoti įvairių rūšių vaistinių organizacijos, sąrašą. Būtent:

Vaistai be recepto: visos vaistinių organizacijos ir individualūs verslininkai, turintys atitinkamą licenciją.
Receptiniai vaistai: vaistinėms, vaistinėms ir individualiems verslininkams. Vaistinių kioskai vis dar negali išduoti receptinių vaistų.

Kalbant apie stipriai veikiančių vaistų, turinčių narkotinių ar psichotropinių medžiagų (NS ir PV), platinimo specifiką, teisę juos išduoti vis dar turi tik atitinkamas licencijas turinčios vaistinės ir vaistinės. Čia pokyčių, lyginant su ankstesne narkotinių ir psichotropinių medžiagų išdavimo tvarka, nėra.

Pagrindinis netikėtumas – naujos imunobiologinių vaistų išleidimo taisyklės. Dabar juos gali išduoti tik vaistinės ir vaistinės. Nuo šiol individualiems verslininkams tokiais narkotikais užsiimti draudžiama. Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos įsakyme Nr. 403n šis pakeitimas paaiškinamas remiantis 1998 m. rugsėjo 17 d. Federalinio įstatymo „Dėl infekcinių ligų imunoprofilaktikos“ Nr. 157, kuriame PI nemini ( Gruodžio pradžioje mūsų svetainėje bus paskelbtas Samvelo Grigoryano straipsnis apie IP be ILP – red. red.)

Receptinių vaistų išleidimo taisyklės

Pažvelkime atidžiau į receptinių vaistų išdavimo procesą. Ant recepto turi būti antspaudas „Vaistas išrašytas“ ir žyma ant vaisto išleidimo. Ši norma buvo sena tvarka, bet dabar yra patikslinimas, kad ženklas turi būti ant visų receptų. Nepriklausomai nuo to, ar jie lieka vaistinėje, ar grįžta.

Pagal įsakymo Nr.403n pakeitimus ir papildymus pastaboje apie išleidimą turi būti nurodytas organizacijos pavadinimas, vaisto prekinis pavadinimas, vaisto dozė ir kiekis.

Išduodant didesnę dozę arba vienkartinį viso vaisto kurso išdavimą pagal receptą, kurio galiojimo laikas yra vieneri metai, taip pat turi būti nurodytas medicinos darbuotojo, su kuriuo dėl tokio išdavimo susitarta, pavardė. nurodytas ženkle.

Jei kalbame apie narkotinių ir psichotropinių medžiagų išleidimą, būtina nurodyti asmens, kuriam buvo išduotas narkotikas, dokumento duomenis. Taip pat turi būti farmacijos darbuotojo, išleidusio stiprų vaistą, pavardė ir vaistinės organizacijos juridinio asmens antspaudas, kurio atspaude turi būti nurodytas visas vaistinės pavadinimas.

Visuose receptuose taip pat turi būti nurodyta vaisto išleidimo data.

Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos įsakyme Nr. 403n nenurodyta, kur tiksliai ant recepto turėtų būti uždėtas ženklas. Atitinkamai, tai lieka vaistinės darbuotojo nuožiūra.

Receptų galiojimo laikas

Tuščios formos	Išleistas vaistas	Recepto galiojimo laikas	Recepto galiojimo laikas vaistinėje
Nr.107-1/u-NP	Vaistai, kurių sudėtyje yra II sąrašo NS ir PV, išskyrus transdermines terapines sistemas (TDTS)	15 dienų	5 metai
Nr.148-1/u-88	Narkotikai, kurių sudėtyje yra III sąrašo PV ir II sąrašo NS TDTS pavidalu	15 dienų	5 metai
	Vaistai, kuriems taikomas PKU: - vaistai, kurių sudėtyje yra stiprių ir toksiškų medžiagų - kombinuotus vaistus (SAM 2012 m. gegužės 17 d. įsakymo Nr. 562n 5 p.) - kiti vaistai, kuriems taikomas PKU: pregabalinas, tropikamidas, ciklopentolatas	15 dienų	3 metai
	Anabolinio aktyvumo vaistai (ATC kodas A14A)	15 dienų	3 metai
148-1/u-04(l) Nr. 148-1/u-06 (l)	Vaistai išduodami nemokamai arba su nuolaida	30/90 dienų	3 metai
Nr.107-1/m	Vaistai, kuriems netaikomas PKU: - kurių sudėtyje yra daugiau kaip 15 % etilo alkoholio - antipsichoziniai vaistai (ATC kodas N05A) - anksiolitikai (ATC kodas N05B) - migdomieji ir raminamieji vaistai (ATC kodas N05C) - antidepresantai (ATC kodas N06A)	60 dienų / 1 metai	3 mėnesiai po paskutinės vaistų partijos išleidimo pacientui
	Kiti receptiniai vaistai	60 dienų	Grąžino pacientui
	Vaistai pacientams, sergantiems lėtinėmis ligomis	1 metai	Grąžino pacientui

Pagrindinė naujovė – ne PKU vaistų receptų saugojimas 3 mėn. Be to, pasikeitė lengvatinių receptų galiojimo laikas. Anksčiau jie turėjo būti laikomi 5 metus, dabar tik 3 metus.

Kaip saugoti ir sunaikinti receptus

Šiuo metu nėra patvirtintos receptų saugojimo ir naikinimo vaistinėje tvarkos. Kiekviena vaistinės organizacija (ar individualus verslininkas) turi pati parengti ir patvirtinti vidinį dokumentą, reglamentuojantį vaistinėje paliktų receptų saugojimą ir vėlesnį jų sunaikinimą. Tai ypač aktualu rengiant dalykinę kiekybinę apskaitą (PKU). Kadangi prižiūrint PKU yra atitinkamų vaistų registravimo registrai, kartu su jais būtina saugoti ir kvitus, ir išlaidų dokumentus, kurie yra receptai.

Sunaikinimas yra šiek tiek sunkesnis. Vyriausybės nutarimas Nr. 644 ir Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymas Nr. 378 sako, kad surašant aktą žurnalai turi būti sunaikinti. Todėl vaistinėms geriau žaisti saugiai – parengti ir patvirtinti naikinimo akto formą.

Kyla didelis klausimas dėl „trijų mėnesių“ receptų (receptų, kurie turi būti saugomi vaistinėje 3 mėnesius) saugojimo ir sunaikinimo, nes Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymas Nr. 403n neįpareigoja rengti reglamentų šiuo klausimu. . Ir jei PKU vaistams saugojimo ir naikinimo tvarkos reguliavimas yra privalomas, tai „trijų mėnesių“ receptų atveju galite apsieiti be nereikalingos biurokratijos. Bet geriau, žinoma, tokių receptų SOP „Vaistų išdavimo tvarka“ nurodyti tokių receptų naikinimo procedūrą, kad būtumėte pasiruošę visiems patikrinimams.

Narkotinių medžiagų išleidimo tvarka pagal naują tvarką

Pagrindinė „naujovė“ yra ta, kad naujojoje tvarkoje nerastas žodis „pacientas“. Dabar vartojamas terminas „asmuo, turintis arba pateikiantis receptą“. Priešingu atveju vaistinių preparatų, kuriuose yra II sąrašo narkotinių ir psichotropinių medžiagų, išdavimo tvarka nepasikeitė. Stiprių vaistų išleidimo ypatybės išlieka tos pačios, vaistai išduodami turint recepto turėtojo arba jo teisėto atstovo asmens dokumentą.

Vaistui gauti gali būti pateiktas ir įgaliojimas gauti narkotines medžiagas. Paaiškinimuose rašoma, kad tai turėtų būti pagal Civilinį kodeksą atitinkamai surašytas įgaliojimas, notaro patvirtintas nebūtina.

Įgaliojime pacientas turi įrašyti: „Aš, toks ir toks, pasitikiu gauti tokius ir tokius vaistus pagal tokį ir tokį receptą tokiam ir tokiam žmogui“. Ir būtinai nurodykite asmens paso duomenis. Be to, įgaliojime turi būti nurodyta jo parengimo data.

Įsakyme Nr.403n niekur neparašyta, kad išduodant narkotines ir psichotropines medžiagas jokiu būdu reikia atsižvelgti į tokius įgaliojimus arba juos kopijuoti. Taigi šiuo metu to nereikia.

Išduodant narkotines medžiagas, išduodant II ir III sąrašų stipraus poveikio vaistus, vis tiek būtina pasirašyti. Parašo viršuje turi būti geltona juostelė ir juodu šriftu užrašas „parašas“.

Ankstesnėse stiprių ir narkotinių medžiagų išleidimo taisyklėse buvo patvirtinta parašo forma, tačiau naujojoje tvarkoje jos nėra. Yra tik reikalavimai, kokia informacija turi būti paraše. Įsakymu Nr.785 patvirtintos parašų formos atitinka naujus reikalavimus, todėl jas dar galima naudoti.

Taigi, kas pasikeitė naujose Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymo Nr.403n taisyklėse? Paciento paskyrimas į konkrečią vaistinę buvo atšauktas. Tai reiškia, kad dabar kiekvienoje vaistinėje turi būti pateikti receptai NA ir II sąrašo PV, išrašyti bet kurios Rusijos ambulatorinės medicinos organizacijos.

Taip pat nauju įsakymu Nr.403n buvo panaikintos nereceptinių vaistų, kurių sudėtyje yra NS, PV ir jų pirmtakų, išleidimo normos. Primename, kad anksčiau buvo galima išleisti ne daugiau kaip 2 pakuotes. Dabar, pavyzdžiui, „Corvalol“ ar kalio permanganatas gali būti išpilstytas be apribojimų – tiek, kiek pirkėjas prašo.

Paaiškinimuose taip pat buvo kalbama apie receptų išrašymą blanke Nr. 148. Visų pirma, joje išrašomi anabolinio aktyvumo vaistai. Naujame Sveikatos apsaugos ministerijos įsakyme Nr.403n nurodyta, kad tai vaistai, susiję su ATC su anaboliniais steroidais (kodas A14A).

Receptų išrašymo lėtiniams ligoniams taisyklės

Vaisto receptas ligoniui, sergančiam lėtinėmis ligomis, grąžinamas atgal į rankas. Tokiu atveju būtina atsižvelgti į ankstesnio vaistinio preparato išleidimo pastabas. Jeigu receptą reikia saugoti 3 mėnesius, tuomet jį išimame tik tuo atveju, jei vaistų buvo išrašytas didžiausias lėtinio paciento recepte nurodytas kiekis arba pasibaigęs jo galiojimo laikas. Visais kitais atvejais grąžinkite pacientą.

Kaip bus galima įrodyti, kad vaistas buvo išduotas, jei negaunama visa suma, o receptas yra iš lėtinio paciento? Šiuo metu belieka laukti tolesnių Sveikatos apsaugos ministerijos paaiškinimų.

Draudimui galite pasiimti lėtinio paciento recepto kopiją ir ant jo pažymėti išrašymo datą. Jei kopijos padaryti nepavyksta, tuomet, greičiausiai, verta pradėti atskirą žurnalą, kuriame bus informacija apie receptą, vaistą, vaistą išdavusio darbuotojo duomenys.

Jei pacientas neišperka viso vaisto kiekio per recepto galiojimo laiką, tokiu atveju reikia elgtis pagal analogiją su „lėtinio“ recepto išrašymu. Tai yra, jei vaistas neišperkamas, tada receptas grąžinamas, o jame įrašoma, kiek vaisto buvo išleista. Pats lėtinio paciento receptas išrašomas išleidus visą reikiamo vaisto kiekį.

Jei viename recepte yra trys vaistai, o pacientas perka tik vieną, tokiu atveju daroma žyma, kiek kokio vaisto išrašyta, o tada receptas pacientui grąžinamas.

Jeigu recepte lėtiniam ligoniui yra vienas iš vaistų, kurio receptą būtina saugoti vaistinėje, tuomet receptas išrašomas tik tuo atveju, jei visi kiti vaistai jau išrašyti. Apskritai šiuo klausimu, žinoma, labiau padės aiškinamasis darbas su gydytojais, reikia prašyti, kad tokius vaistus išrašytų pagal atskirą receptą.

Atkreipkite dėmesį, kad lėtiniams ligoniams, kurių receptai galioja 1 metus, vienkartinis viso vaisto kiekio išdavimas gali būti atliekamas tik susitarus su receptą išrašiusiu gydytoju.

PKU ir NS, PV, taip pat ILP išdavimo ir išdavimo normos

Priminsime, kad vaistai išduodami recepte nurodytais kiekiais, išskyrus atvejus, kai vaistams yra nustatytas didžiausias leistinas ar rekomenduojamas išrašyti kiekis vienam receptui (Vaistų išrašymo ir išrašymo tvarkos priedai Nr. 1 ir Nr. 2, patvirtinti įsakymu Nr. 1175n) .

Jeigu pacientas pateikia receptą su leistino ar rekomenduojamo kiekio pertekliumi, tuomet vaistininkas privalo informuoti pacientą, kad viršyta norma, o vaistą išleisti tik neviršijant nustatytų kiekių. Taip pat informuokite medicinos organizacijos vadovą apie recepto pažeidimą.

Pakartojame, kad pagal įsakymo Nr.403n pakeitimus ir papildymus individualūs verslininkai negali išduoti imunobiologinių preparatų. Tai esminis pakeitimas, palyginti su ankstesniu atostogų įsakymu.

Išduodant imunobiologinį vaistinį preparatą, nurodomas receptas ar recepto stulpelis, kuris lieka vaistą perkančiam (gaunančiam) asmeniui. tikslus laikas (valandomis ir minutėmis)) vaistinio preparato išleidimas.

Atliekamas imunobiologinio vaistinio preparato išleidimas esant specialiam termo konteineriui, į kurį patalpintas vaistinis preparatas, su paaiškinimu dėl būtinybės šį vaistinį preparatą pristatyti medicinos organizacijai, jeigu jis yra laikomas specialioje šiluminėje talpykloje ne ilgiau kaip 48 valandas.

ILS išleidimas mažmeninės prekybos metu gali būti atliekamas su sąlyga, kad jie pristatomi į naudojimo vietą termose, termose ir kituose įrenginiuose, laikantis „šaltos grandinės“ reikalavimų.

Vaistininkas, prekiaujantis ILP, nurodo pirkėją, kad vežant ILP reikia laikytis „šaltos grandinės“ (ne ilgiau kaip 48 val.), apie tai pažymima po jo įsigijimo. Tame pačiame ženkle užklijuota vaisto išdavimo data ir laikas, taip pat yra pirkėjo parašas.

Dozių keitimas

Užsakymui 403n nėra ypatingų skirtumų su užsakymo Nr. 785. Jei dozė skiriasi nuo nurodytos recepte, tada:

jei dozė mažesnė, leidžiamos atostogos, apie tai įspėjame pacientą ir, atsižvelgdami į gydymo kursą, perskaičiuojame vaisto kiekį ir apie tai pažymime recepte.
jei dozė yra didesnė, tada pakeitimas atliekamas tik susitarus su medicinos darbuotoju. Ir vėl reikia perskaičiuoti sumą atsižvelgiant į kursą ir recepte pažymėti tai leidusio sveikatos darbuotojo pavarde. Tokius susitarimus galima sudaryti telefonu.

Pakuotės pažeidimas

Naujasis Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymas Nr. 403 n leidžia pažeisti antrinę (vartotojišką) vaisto pakuotę, jei recepte nurodytas arba jį perkančiam asmeniui reikalingas vaistinio preparato kiekis (išduoti nereceptinį). ) yra mažesnis nei vaisto kiekis, esantis antrinėje (vartotojiškoje) pakuotėje. Kitaip tariant, jei reikia.

Šiuo atveju vaistinis preparatas išduodamas pirminėje pakuotėje, pateikiama išduodamo vaistinio preparato vartojimo instrukcija (instrukcijos kopija).

Nauja tvarka panaikino laboratorinio pakavimo žurnalo tvarkymą pažeidus antrinę pakuotę. Be to, nebūtina pateikti vaistinės pakuotės, kurioje būtų nurodytas pavadinimas, gamyklos serija ir pan.

Verta prisiminti, kad pirminės pakuotės pažeidimas jokiu būdu neleidžiamas.

Recepto paslauga

Naujame įsakyme Nr.403 n nurodyti receptų aptarnavimo terminai. Jie nesikeičia, tačiau dabar galioja norma „nuo taikymo datos“.

Draudžiama išduoti vaistus pagal pasibaigusius receptus, išskyrus atvejį, kai recepto galiojimo laikas pasibaigė jam esant atidėtam išlaikymui.

Jeigu recepto galiojimo laikas pasibaigė jam esant atidėtoje paslaugoje, vaistinė privalo išrašyti vaistus pagal tokį receptą, jo neišrašydama iš naujo. Bet šie įsakymo Nr. 403n pakeitimai netaikomi vaistų nuo NS ir PV sąrašui (II sąrašas).

Jei receptai išrašomi pažeidžiant nustatytas taisykles, jie įrašomi į žurnalą, kuriame nurodoma:

nustatyti recepto rengimo pažeidimai;
sveikatos darbuotojo, išrašiusio receptą, pavardė;
medicinos organizacijos pavadinimas;
Imtasi priemonių.

Tokiu atveju receptas pažymimas antspaudu „Receptas negaliojantis“ ir grąžinamas jį išrašiusiam asmeniui. Apie receptų išrašymo taisyklių pažeidimo faktus būtina informuoti atitinkamos medicinos organizacijos vadovą.

Kitaip tariant, viskas yra taip pat, kaip buvo 785 eilėje. Tačiau šiuo metu nėra patvirtintos žurnalo formos. Galite sukurti ir patvirtinti savo, bet taip pat galite naudoti seną formą.

Atsakomybė

O baigiant įsakymo Nr.403 pakeitimus ir papildymus, dar kartą verta paminėti, kad atostogų taisyklių pažeidimas yra šiurkštus licencijavimo reikalavimų pažeidimas. O už tai atsakomybė numatyta Administracinių nusižengimų kodekse:

Administracinių teisės pažeidimų kodekso 14.1 str.

3 dalis. Verslinės veiklos vykdymas pažeidžiant specialiajame leidime (licencija) numatytus reikalavimus ir sąlygas užtraukia įspėjimą arba administracinę baudą: pareigūnams - nuo 3000 iki 4000 rublių; juridiniams asmenims - nuo 30 tūkstančių iki 40 tūkstančių rublių.

4 dalis. Verslinės veiklos vykdymas šiurkščiai pažeidus specialiajame leidime (licencija) numatytus reikalavimus ir sąlygas užtraukia administracinę baudą: pareigūnams - nuo 5000 iki 10000 rublių; juridiniams asmenims - nuo 100 tūkstančių iki 200 tūkstančių rublių arba administracinis veiklos sustabdymas iki 90 dienų.

Anabolinių steroidų išsiskyrimo greitis 1 receptui. Naujienos ir akcijos

2.1 Kaip priimti receptus

2.2 Recepto formos

3.1 Receptinių vaistų išdavimas

3.3 Nemokamai arba su nuolaida teikiamų vaistų išdavimo tvarka

Kokius vaistus nuo 2017 m. bus galima įsigyti pagal receptą?

Nuo 2017 m. vaistinės nebegalės prekiauti receptiniais vaistais, jei vietoje oficialaus dokumento su gydytojo parašu ir antspaudu bus „ranka rašytas popierius“

Duok man popierių. Nuo naujųjų metų bus griežtinama prekyba vaistais be recepto

Kieno užsakymas?

Kaip jie nubaus?

Kalti savigydą

Trūkumas ir eilės

Receptinių vaistų išleidimo taisyklės

Kaip saugoti ir sunaikinti receptus

Narkotinių medžiagų išleidimo tvarka pagal naują tvarką

Receptų išrašymo lėtiniams ligoniams taisyklės

PKU ir NS, PV, taip pat ILP išdavimo ir išdavimo normos

Dozių keitimas

Pakuotės pažeidimas

Recepto paslauga

Atsakomybė

Naujausias

Tai reikia žinoti