Tanakan nauja pakuotė. Tanakan - naudojimo ir sudėties instrukcijos, indikacijos, išleidimo forma, dozavimas ir kaina

Fitopreparatas, gerinantis smegenų ir periferinę kraujotaką

Veiklioji medžiaga

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

◊Plėvele dengtos tabletės plytų raudona, apvali, abipus išgaubta; ant šviesiai rudos spalvos, specifinio kvapo.

Pagalbinės medžiagos:

Pagrindinė sudėtis: laktozės monohidratas – 82,5 mg, mikrokristalinė celiuliozė – 50 mg, kukurūzų krakmolas – 37 mg, koloidinis silicio dioksidas – 28 mg, talkas – 11,25 mg, magnio stearatas – 1,25 mg.

Korpuso sudėtis: hipromeliozė (E464) – 6 mg, makrogolis 400 – 1,5 mg, makrogolis 6000 – 1,5 mg, titano dioksidas (E171) – 1 mg, raudonasis geležies oksidas (E172) – 0,7 mg.

15 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.
15 vnt. - lizdinės plokštelės (6) - kartoninės pakuotės.

◊ Geriamasis tirpalas rusvai oranžinės spalvos, būdingo kvapo.

Pagalbinės medžiagos: natrio sacharinatas - 500 mg, apelsinų skonio - 0,75 ml, citrinų skonio - 0,75 mg, etanolis 96% - 59 ml, išgrynintas vanduo - iki 100 ml.

30 ml - tamsaus stiklo buteliai (1) su pipetės dozatoriumi (1 ml talpa) - kartoninės pakuotės.

farmakologinis poveikis

Augalinės kilmės angioprotekcinė priemonė. Standartizuotas ir titruotas augalinės kilmės preparatas, kurio veikimą lemia įtaka medžiagų apykaitos procesams ląstelėse, kraujo reologinėms savybėms, taip pat kraujagyslių vazomotorinėms reakcijoms.

Vaistas pagerina smegenų aprūpinimą deguonimi ir. Normalizuoja arterijų ir venų tonusą, gerina mikrocirkuliaciją. Padeda pagerinti kraujotaką, apsaugo nuo eritrocitų agregacijos. Jis slopina trombocitus aktyvinantį faktorių.

Pagerina medžiagų apykaitos procesus, turi antihipoksinį poveikį audiniams. Neleidžia susidaryti laisviesiems radikalams ir ląstelių membranų lipidų peroksidacijai. Įtakoja neurotransmiterių (acetilcholino, dopamino, serotonino) išsiskyrimą, reabsorbciją ir katabolizmą bei jų gebėjimą prisijungti prie membraninių receptorių.

Farmakokinetika

Ginkgolidų A ir B bei bilobalidų biologinis prieinamumas yra 80–90%. C max pasiekiama per 1-2 valandas; T 1/2 svyruoja nuo 4 valandų (ginkgolidas A ir bilobalidas) iki 10 valandų (ginkgolidas B). Pagrindinis išskyrimo būdas yra inkstai.

Indikacijos

- įvairios kilmės pažinimo ir neurosensoriniai sutrikimai (išskyrus Alzheimerio ligą ir įvairios etiologijos demenciją);

- protarpinis šlubavimas sergant lėtine obliteruojančia apatinių galūnių arteriopatija (2 laipsnis pagal Fontaine);

- kraujagyslinės kilmės regos sutrikimai, jo aštrumo sumažėjimas;

- klausos sutrikimas, spengimas ausyse, galvos svaigimas ir koordinacijos sutrikimai, daugiausia kraujagyslinės kilmės;

Raynaud liga ir sindromas.

Kontraindikacijos

- erozinis gastritas ūminėje fazėje;

- skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinė opa ūminėje fazėje;

- ūminiai smegenų kraujotakos sutrikimai;

- ūminis miokardo infarktas;

- sumažėjęs kraujo krešėjimas;

- įgimta galaktozemija, laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas, gliukozės / galaktozės malabsorbcijos sindromas (tabletėms);

- vaikai ir paaugliai iki 18 metų;

- nėštumas;

- laktacijos laikotarpis (maitinimas krūtimi);

- padidėjęs jautrumas bet kuriai vaisto sudedamajai daliai.

C atsargiai Tirpalas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems alkoholizmu, kepenų ligomis, trauminiais smegenų sužalojimais ir smegenų ligomis, nes tirpalo pavidalo vaisto 1 dozėje (1 dozėje) yra 450 mg.

Dozavimas

Paskirti suaugusieji viduje 40 mg (1 tabletė arba 1 ml geriamojo tirpalo) 3 kartus per dieną valgio metu.

Tabletę reikia užgerti puse stiklinės vandens.

Geriamasis tirpalas turi būti ištirpintas pusėje stiklinės vandens. Vartojant vaistą geriamojo tirpalo pavidalu, reikia naudoti pridedamą pipetės dozatorių (1 dozė = 1 ml tirpalo).

Minimalus gydymo kursas yra mažiausiai 3 mėnesiai. Gydytojo rekomendacija galima pailginti gydymo trukmę ir kartoti gydymo kursus.

Šalutiniai poveikiai

Alerginės reakcijos: paraudimas, odos bėrimas, patinimas, niežulys, dilgėlinė.

Iš kraujo krešėjimo sistemos: sumažėjęs kraujo krešėjimas ir kraujavimo galimybė (ilgai vartojant).

Dermatologinės reakcijos: egzema.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: galvos skausmas, svaigimas, spengimas ausyse.

Iš virškinimo sistemos: pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, dispepsija, viduriavimas.

Nepageidaujamų reakcijų atveju pacientas turi nutraukti vaisto vartojimą ir kreiptis į gydytoją.

Perdozavimas

Šiuo metu perdozavimo atvejų neužfiksuota.

vaistų sąveika

Klinikinių tyrimų su EGb 761 metu buvo nustatytas citochromo P450 izofermentų slopinimas ir indukcija. Kai EGb 761 buvo vartojamas kartu su midazolamu, pastarojo lygis pasikeitė, tikriausiai dėl poveikio CYP3A4. Todėl reikia būti atsargiems, kai EGb 761 skiriamas kartu su vaistais, kuriuos metabolizuoja CYP3A4 ir kurių terapinis indeksas mažas.

Vaisto negalima vartoti pacientams, kurie sistemingai vartoja (kaip antitrombocitinį vaistą), antikoaguliantus (tiesioginio ir netiesioginio poveikio) ir kitus vaistus, mažinančius kraujo krešėjimą.

Kartu vartojant Tanakan geriamojo tirpalo pavidalu su cefalosporinų grupės antibiotikais (cefamandolis, latamoksefas), gentamicinu, chloramfenikoliu, disulfiramu, tiazidiniais diuretikais, prieštraukuliniais vaistais, geriamaisiais hipoglikeminiais vaistais (chlorpropamidu, glibenklamidu, tolbutamizu gali išsivystyti pieno rūgšties acidozė), priešgrybeliniai vaistai (grizeofulvinas), 5-nitroimidazolo dariniai (metronidazolas, ornidazolas, seknidazolas, tinidazolas), ketokonazolas, citostatikai (prokarbazinas), tricikliai antidepresantai, trankviliantai, tokios reakcijos kaip odos hiperemija, hipertermija. , gali atsirasti širdies plakimas, nes 1 Tanakan dozėje geriamojo tirpalo pavidalu yra 450 mg etilo alkoholio.

Specialios instrukcijos

Prieš vartojant vaistą, būtina gydytojo konsultacija.

Būklės pagerėjimas pasireiškia praėjus 1 mėnesiui nuo gydymo pradžios.

Vienoje geriamojo tirpalo dozėje yra 450 mg etilo alkoholio (57% tūrio), didžiausioje paros dozėje - 1,35 g etilo alkoholio.

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Vaisto vartojimo laikotarpiu nerekomenduojama užsiimti potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia didesnės dėmesio koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų greičio (įskaitant transporto priemonių vairavimą, darbą su judančiais mechanizmais), nes. vaistas gali sukelti galvos svaigimą, o tirpale yra etilo alkoholio.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas – 3 metai.

Vardas:

Tanakanas

Farmakologinis
veiksmas:

Standartizuotas ir titruotas vaistažolių preparatas, kurio veikimą lemia įtaka medžiagų apykaitos procesams ląstelėse, kraujo reologinėms savybėms, taip pat kraujagyslių vazomotorinėms reakcijoms.
Vaistas pagerina aprūpina smegenis deguonimi ir gliukoze.

Normalizuoja arterijų ir venų tonusą, gerina mikrocirkuliaciją. Padeda pagerinti kraujotaką, apsaugo nuo eritrocitų agregacijos. Jis slopina trombocitus aktyvinantį faktorių.
Pagerina medžiagų apykaitos procesus, turi antihipoksinį poveikį audiniams.
Neleidžia susidaryti laisviesiems radikalams ir ląstelių membranų lipidų peroksidacijai.
Paveikia neuromediatorių (norepinefrino, acetilcholino, dopamino, serotonino) išsiskyrimą, reabsorbciją ir katabolizmą bei jų gebėjimą jungtis prie membraninių receptorių.

Farmakokinetika
Ginkgolidų A ir B bei bilobalidų biologinis prieinamumas yra 80–90%.
Cmax pasiekiamas per 1-2 valandas; T1/2 svyruoja nuo 4 valandų (ginkgolidas A ir bilobalidas) iki 10 valandų (ginkgolidas B).
Pagrindinis išskyrimo būdas yra inkstai.

Indikacijos dėl
taikymas:

Įvairios kilmės pažinimo ir neurosensoriniai sutrikimai (išskyrus Alzheimerio ligą ir įvairios etiologijos demenciją);
- protarpinis šlubavimas sergant lėtine obliteruojančia apatinių galūnių arteriopatija (2 laipsnis pagal Fontaine);
- kraujagyslių genezės regėjimo sutrikimas, jo aštrumo sumažėjimas;
- klausos sutrikimas, spengimas ausyse, galvos svaigimas ir koordinacijos sutrikimai, daugiausia kraujagyslinės kilmės;
Raynaud liga ir sindromas.

Taikymo būdas:

Paskirti suaugusieji viduje 40 mg (1 tabletė arba 1 ml geriamojo tirpalo) 3 kartus per dieną valgio metu.
Tabletę reikia užgerti puse stiklinės vandens.
Geriamasis tirpalas reikia ištirpinti pusėje stiklinės vandens.
Vartojant vaistą geriamojo tirpalo pavidalu, reikia naudoti pridedamą pipetės dozatorių (1 dozė = 1 ml tirpalo).
Minimalus gydymo kursas- mažiausiai 3 mėnesius.
Rekomendavus gydytojui, galima pailginti gydymo trukmę ir kartoti gydymo kursus.

Šalutiniai poveikiai:

alerginės reakcijos: paraudimas, odos bėrimas, patinimas, niežulys, dilgėlinė.
Iš kraujo krešėjimo sistemos: sumažėjęs kraujo krešėjimas ir kraujavimo galimybė (ilgai vartojant).
Dermatologinės reakcijos: egzema.
Iš CNS: galvos skausmas, svaigimas, spengimas ausyse.
Iš virškinimo sistemos: pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, dispepsija, viduriavimas.
Nepageidaujamų reakcijų atveju pacientas turi nutraukti vaisto vartojimą ir kreiptis į gydytoją.

Kontraindikacijos:

Erozinis gastritas ūminėje stadijoje;
- skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinė opa ūminėje stadijoje;
- ūminiai smegenų kraujotakos sutrikimai;
- ūminis miokardo infarktas;
- sumažėjęs kraujo krešėjimas;
- įgimta galaktozemija, laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas, gliukozės / galaktozės malabsorbcijos sindromas (tabletėms);
- amžius iki 18 metų;
- nėštumas;
- laktacijos laikotarpis (maitinimas krūtimi);
- padidėjęs jautrumas bet kuriai vaisto sudedamajai daliai.
Su atsargumu Tirpalas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems alkoholizmu, kepenų ligomis, trauminiais smegenų sužalojimais ir smegenų ligomis, nes tirpalo pavidalo vaistas turi 450 mg etilo alkoholio 1 dozėje (1 dozėje).

Prieš vartojant vaistą, būtina gydytojo konsultacija.
Būklės pagerėjimas pasireiškia praėjus 1 mėnesiui nuo gydymo pradžios.
Vienoje geriamojo tirpalo dozėje yra 450 mg etilo alkoholio (57% tūrio), didžiausioje paros dozėje - 1,35 g etilo alkoholio.

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus
Vaisto vartojimo laikotarpiu nerekomenduojama užsiimti potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia didesnės dėmesio koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų greičio (įskaitant transporto priemonių vairavimą, darbą su judančiais mechanizmais), nes. vaistas gali sukelti galvos svaigimą, o tirpale yra etilo alkoholio.

Sąveika
kitų vaistų
kitomis priemonėmis:

Klinikinių tyrimų su EGb 761 metu buvo nustatytas citochromo P450 izofermentų slopinimas ir indukcija.
EGb 761 vartojimas kartu su midazolamu pastarojo lygis pakito tikriausiai dėl poveikio CYP3A4. Todėl reikia būti atsargiems, kai EGb 761 skiriamas kartu su vaistais, kuriuos metabolizuoja CYP3A4 ir kurių terapinis indeksas mažas.

Vaisto vartoti negalima pacientams, kurie sistemingai vartoja acetilsalicilo rūgštį (kaip antitrombocitinį preparatą), antikoaguliantus (tiesioginio ir netiesioginio veikimo) ir kitus kraujo krešėjimą mažinančius vaistus.

Kartu vartojant Tanakan geriamojo tirpalo pavidalu su cefalosporinų grupės antibiotikai (cefamandolis, cefoperazonas, latamoksefas), gentamicinas, chloramfenikolis, disulfiramas, tiazidiniai diuretikai, prieštraukuliniai vaistai, geriamieji vaistai nuo diabeto (chlorpropamidas, glibenklamidas, glipizidas, tolbutamidas, metforminas (gali išsivystyti griselaktinė acidozė) , dariniai 5-nitroimidazolas (metronidazolas, ornidazolas, seknidazolas, tinidazolas), ketokonazolas, citostatikai (prokarbazinas), tricikliai antidepresantai, trankviliantai, tokios reakcijos kaip hipertermija, odos paraudimas, vėmimas, širdies plakimas, nes gali pasireikšti širdies plakimas. geriamojo tirpalo formoje yra 450 mg etilo alkoholio.

Tanakan: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Fitopreparatas, gerinantis smegenų ir periferinę kraujotaką.
Paruošimas: TANAKAN®
Veiklioji vaisto medžiaga: Ginkgo biloba
ATX kodavimas: N06DX02
KFG: Fitopreparatas, gerinantis smegenų ir periferinę kraujotaką
Registracijos numeris: P Nr.011709/02
Registracijos data: 11.08.06
Savininkas reg. Apdovanojimas: BEAUFOUR IPSEN INTERNATIONAL (Prancūzija)

Tanakan išleidimo forma, vaisto pakuotė ir sudėtis.

Tabletės, dengtos plytų raudonos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos; ant šviesiai rudos spalvos, specifinio kvapo.
1 skirtukas.

40 mg
įskaitant heterosidai
24%
ginkgolidai-bilobalidai
6%

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, kukurūzų krakmolas, koloidinis silicio dioksidas, talkas, magnio stearatas.

Dangos sudėtis: hipromeliozė, makrogolis 400, makrogolis 6000, titano dioksidas, raudonasis geležies oksidas.

15 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.
15 vnt. - lizdinės plokštelės (6) - kartoninės pakuotės.

Geriamasis tirpalas yra rusvai oranžinės spalvos, būdingo kvapo.
1 ml
Ginkgo biloba sausas standartizuotas ekstraktas (EGb 761)
40 mg
įskaitant heterosidai
24%
ginkgolidai-bilobalidai
6%

Pagalbinės medžiagos: natrio sacharinas, tirpi apelsinų esencija, tirpi citrinų esencija, etanolis 95%, išgrynintas vanduo.

30 ml - tamsaus stiklo buteliai (1) su pipetės dozatoriumi - kartoninės pakuotės.

VEIKLIOJI MEDŽIAGOS APRAŠYMAS.
Visa pateikta informacija yra skirta tik susipažinti su vaistu, dėl galimybės jį vartoti turėtumėte pasitarti su gydytoju.

FARMACHOLOGINIS POVEIKIS
Augalinės kilmės priemonės. Veiksmas priklauso nuo jo įtakos medžiagų apykaitos procesams ląstelėse, kraujo reologinėms savybėms ir mikrocirkuliacijai, taip pat didelių kraujagyslių vazomotorinėms reakcijoms. Pagerina smegenų kraujotaką ir smegenų aprūpinimą deguonimi bei gliukoze. Jis turi kraujagysles plečiantį poveikį, apsaugo nuo trombocitų agregacijos. Normalizuoja medžiagų apykaitos procesus, turi antihipoksinį poveikį audiniams. Neleidžia lipidų peroksidacijai ir laisvųjų radikalų susidarymui ląstelių membranose. Jis turi ryškų antiedeminį poveikį smegenų lygiu ir periferiniuose audiniuose. Įvairiomis patologinėmis sąlygomis jis neleidžia padidinti serumo proteolitinio aktyvumo.

Vaisto farmakokinetika.

Naudojimo indikacijos:

Senyviems pacientams, kuriems yra dėmesio ir (arba) atminties sutrikimai, psichikos sutrikimai, baimė, galvos svaigimas, spengimas ausyse, miego sutrikimai, bendras negalavimas dėl smegenų kraujotakos sutrikimų.

Vaisto dozavimas ir vartojimo būdas.

Viduje 40 mg 3 kartus per dieną.

Tanakan šalutinis poveikis:

Galimi: virškinimo sutrikimai, galvos skausmai, alerginės reakcijos.

Kontraindikacijos vaistui:

Sumažėjęs kraujo krešėjimas, erozinis gastritas, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinė opa ūminėje fazėje, ūminis galvos smegenų kraujotakos sutrikimas, ūminis miokardo infarktas, arterinė hipotenzija, nėštumas, žindymas, vaikai ir paaugliai iki 18 metų, padidėjęs jautrumas ginkmedžio preparatams.

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Ginkgo biloba draudžiama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu (maitinant krūtimi).

Specialios Tanakan naudojimo instrukcijos.

Esant intrakranijinio kraujavimo išsivystymo rizikos veiksniams, reikėtų vengti vartoti Ginkgo biloba preparatus.

NARKOTIKŲ SĄVEIKA
Yra pranešimų, kad vartojant Ginkgo biloba preparatus ir kartu taikant trombolizinį gydymą (vartojant antikoaguliantus, antitrombocitus, įskaitant acetilsalicilo rūgštį), padidėja smegenų kraujavimo rizika.

Tanakanas yra vaistas, gerinantis medžiagų apykaitos procesus ir kraujotaką organuose ir audiniuose.

Tanakanas yra fitopreparatas, tai yra vaistas, pagamintas iš natūralių žaliavų. Šiuo atveju toks yra Ginkgo biloba biloba ekstraktas, vadinamas EGb761. Šis ekstraktas apima daugiau nei 40 skirtingų komponentų. Tai įvairios sudėtingos molekulinės struktūros organinės medžiagos: ginkgolidai A, B, C, J, M, bilobalidas A, organinės rūgštys, flavonoidiniai glikozidai, terpenai (di- ir trilaktonai). Be to, flavonoidiniai glikozidai sudaro 24% viso ekstrakte esančių medžiagų, o terpenai - 6%.

Veiksmo mechanizmas

EGb761 turi tokį biologinį poveikį:

• Pašalina kraujagyslių spazmus, normalizuoja arterijų, venų, kapiliarų tonusą;
• Stiprina kraujagyslių sienelę, mažina jos pralaidumą;
• Neleidžia vystytis audinių edemai;
• Tai antioksidantas, slopina lipidų peroksidaciją, saugo ląstelės membraną ir ląstelių organelius nuo žalingo laisvųjų radikalų poveikio;
• Pagerina kraujotaką, pašalindama raudonųjų kraujo kūnelių dumblą
• Apsaugo nuo trombozės;
• Reguliuoja daugelio biologiškai aktyvių medžiagų lygį;
• Pagerina gliukozės ir deguonies transportavimą į audinius;
• Apsaugo nuo hipoksijos (deguonies trūkumo) audiniuose;
• Esant hipoksijai, padidėja audinių atsparumas jai;
• Turi nedidelį diuretikų poveikį;
• Turi priešuždegiminių savybių;
• Palengvina nervinio impulso laidumą išilgai neuronų skaidulų;
• Normalizuoja cholesterolio kiekį, apsaugo nuo kraujagyslių aterosklerozės;
• Neleidžia vystytis diabetui;
• Pagerina atmintį ir mąstymą;
• Gerina miegą, turi raminamąjį poveikį;
• Pagerina regėjimą;
• Pašalina vestibuliarinius sutrikimus – galvos skausmą, svaigimą, pykinimą, spengimą ausyse.

Tokį poveikį lemia teigiamas Ginkgo biloba ekstrakto poveikis smegenims ir periferiniams audiniams.

Kūrybos istorija

Ginkgobiloba – sumedėjęs augalas, priskiriamas spygliuočių grupei, spygliuočių giminaitis, nors savo išvaizda gerokai nuo jų skiriasi. Ginkmedžių aukštis gali siekti 40 m. Vietoj spyglių jie turi vėduokliškus dviskilčius lapų mentes, kuriems medis didžiąja dalimi priklauso ir savo pavadinimui. Išvertus iš lotynų kalbos, biloba reiškia dviašmenis. Medžio vaisiai yra panašūs į abrikosą, o ginkmedis yra kilęs iš hieroglifinės transkripcijos ginnan, kuris reiškia sidabrinį abrikosą.

Ginkgo biloba yra vienintelė ginkmedžių klasės rūšis, atėjusi pas mus. Nustatyta, kad šis medis augo maždaug prieš 300 mln. Vadinasi, ginkmedis išgyveno daugybę geologinių epochų, o kartu su jais – ir ledynmetį, ir dinozaurus, ir klimato kataklizmus. Dar visai neseniai laukinis ginkmedis augo tik kai kuriose Rytų Kinijos vietose. Atskirų gyvų medžių amžius yra apie 2500 metų. Tokį gyvybingumą lemia sudėtingi organiniai junginiai, esantys ginkme. Šio augalo lapai ir sėklos kartu su ženšeniu buvo aktyviai naudojami tradicinės kinų medicinos receptuose, siekiant pratęsti gyvenimą, jaunystę ir gydyti daugelį negalavimų.

Tada ginkmedį aprašė Europos botanikai, kultivavo ir pradėjo auginti kaip dekoratyvinį augalą Europos ir Amerikos parkų teritorijose. Jo gydomosios savybės neliko nepastebėtos. Pradedant nuo XX amžiaus antrosios pusės. Ginkgo biloba komponentai daugelio vaistų ir maisto papildų pavidalu buvo aktyviai naudojami gydymo, sveikatos gerinimo ir profilaktikos tikslais.

Vieną iš vaistų – EGb 761 – 1974 metais oficialiai įregistravo prancūzų farmacijos kompanija „Bofur Ipsen International“ patentiniu pavadinimu „Tanakan“. Dėl savo veiksmingumo gydant širdies ir kraujagyslių, neurologinius ir psichikos sutrikimus, Tanakanas padarė didelį poveikį ir tapo plačiai naudojamas klinikinėje praktikoje. Šiuo metu šis įrankis naudojamas daugiau nei 60 pasaulio šalių. Rusijoje Tanakan yra oficialiai įregistruotas ir rekomenduojamas kaip vaistai 1994 m.

Ginkgo biloba išgyveno ne tik evoliucinius kataklizmus, bet net ir branduolinį sprogimą. Keli šių medžių egzemplioriai augo prie šventyklos Hirosimoje, kuri buvo maždaug už 1 km nuo 1945 m. branduolinio sprogimo epicentro. Praėjus metams po bombardavimo, medžiai, kurie buvo laikomi negyvais, vėl sužaliavo naujais lapais. Nuo tada manoma, kad ginkmedis, kaip ir jo pagrindu pagaminti preparatai, yra atgimimo ir noro gyventi personifikacija.

Gamyba

Tanakan žaliava – specialiose plantacijose JAV augančių augalų lapai. Natūralių komponentų gavyba (ekstrahavimas) vykdoma skystame azote, esant itin žemai temperatūrai -196 0 C. Ši technologija leidžia išsaugoti vertingus organinius junginius pradine forma ir apsaugoti juos nuo sunaikinimo.

Išleidimo forma

Tanakanas yra dviejų formų. Tai tabletės, kurių veikliosios medžiagos kiekis yra 40 mg. Lygiai toks pat veikliosios medžiagos kiekis – 40 mg – yra 1 ml geriamojo tirpalo, supakuoto į 100 ml talpas. Pagalbinės medžiagos tabletėse yra laktozė, mikrokristalinė celiuliozė, silicio dioksidas, magnio stearatas. Pagalbinės medžiagos tirpale: natrio sacharinatas, įvairūs kvapikliai ir etilo alkoholis.

Generics

Jungtinėse Amerikos Valstijose, Vakarų Europos šalyse ginkmedžio preparatai patenka į perkamiausių penketuką. Jie skiriami ne tik daugelio ligų gydymui, bet ir jauninimui, senėjimo profilaktikai. Gana logiška, kad, be Tanakan, vartotojų rinkoje yra daug šio vaisto sinonimų ar generinių vaistų, išeinančių įvairiais pavadinimais. Garsiausias iš jų – vokiečių kompanijos „Dr. Schwabe“ gaminamas „Memoplant“. Kokybės požiūriu „Memoplant“ jokiu būdu nenusileidžia „Tanakan“, o vaistų dozės gali būti didesnės. Yra 40, 80 ir 120 mg tabletės. Bilobil iš Slovėnijos KRKA taip pat įkvepia pasitikėjimo, taip pat amerikietiška Vitrum Memory. Ginkgo biloba kartu su vit. B 1 , B 2 ir B 6 yra įtraukti į plačiai reklamuojamą Doppelhertz turtą. Taip pat yra rusiškų tablečių, kapsulių Ginos, Ginkoum. Gamintojai – Evalar, Veropharm. Vidaus produktų kaina yra daug mažesnė nei Tanakana ir daugelio užsienio analogų. Tačiau patentuotas vaistas tradiciškai yra aukštesnės kokybės nei daugelis Rusijos generinių vaistų.

Indikacijos

Tanakan ir jo analogų paskyrimo indikacijos yra šios:

• Encefalopatijos (neuždegiminio pobūdžio smegenų sutrikimai) su smegenų ateroskleroze, po insulto ir trauminių smegenų sužalojimų, kartu su psichikos sutrikimais, miego sutrikimais
• Periferinės kraujotakos sutrikimai - Raynaud sindromas, obliteruojantis apatinių galūnių endarteritas, lydimas protarpinio šlubavimo
• Regos, klausos, vestibuliariniai sutrikimai, kuriuos sukelia diabetiniai ar ateroskleroziniai tinklainės, smegenų kraujagyslių pažeidimai.
• Astenizacija esant neurotiniams ir psichogeniniams sutrikimams.

Dozavimas

Vaistas geriamas po 40 mg (1 tabletė arba 1 ml tirpalo) 3 kartus per dieną valgio metu. Tabletė nuplaunama puse stiklinės vandens. Tirpalas įpilamas į pusę stiklinės vandens. Tirpalo dozavimas atliekamas naudojant specialiai pritvirtintą pipetę.Be to, klinikinėje praktikoje yra įrodymų, kad Tanakan buvo sėkmingai naudojamas elektroforezės būdu esant pradinėms nepakankamo smegenų aprūpinimo krauju apraiškoms.

Elektroforezė atlikta endonazališkai (į nosies ertmes) įvedant marlės turundą, suvilgytą 1 ml Tanakan tirpalo. Po 10 procedūrų pastebėta teigiama tendencija vertinant subjektyvius (galvos skausmo mažinimas, galvos svaigimas) ir objektyvius (protinių gebėjimų stimuliavimas, echoencefalografijos duomenų normalizavimas, smegenų kraujagyslių doplerografija) duomenis.

Farmakodinamika

Vaistas absorbuojamas viršutinėje virškinimo trakto dalyje. Biologinio prieinamumo lygis yra nuo 80 iki 90%. Didžiausia koncentracija kraujyje susidaro po 1-2 valandų po nurijimo. Įvairių ingredientų pusinės eliminacijos laikas svyruoja nuo 4 iki 10 val.. Beveik visos šios medžiagos nepakitusios išsiskiria per inkstus, o tik nedidelė jų dalis – su išmatomis.

Paprastai norimas poveikis (psichinių funkcijų normalizavimas, kraujotakos pagerėjimas, vestibuliarinių sutrikimų slopinimas ir kt.) pastebimas jau praėjus 1 mėnesiui po vaisto vartojimo. Tanakan rekomenduojamas 1–3 mėnesių kursas. Jei reikia, kursą galima pratęsti iki 6 mėnesių. Visus klausimus apie kurso trukmę sprendžia tik gydytojas.

Šalutiniai poveikiai

• Oda: paraudimas, dilgėlinė, patinimas, alerginis niežėjimas
• Virškinimo traktas: įvairūs virškinimo sutrikimai, pykinimas, pilvo skausmas, viduriavimas
• CNS: retai - galvos svaigimas, galvos skausmas
• Kraujas: krešėjimo slopinimas ir dėl to kraujavimas (skrandžio, žarnyno, gimdos).

Kontraindikacijos

Tanakanas neskiriamas esant ūminėms ar lėtinėms virškinimo trakto ligoms ūminėje stadijoje: eroziniam gastritui, skrandžio opai ir dvylikapirštės žarnos opai. Priežastis: kraujavimo grėsmė, o tirpalo vartojimo atveju - etilo alkoholio buvimas jame. Dėl tos pačios priežasties skysto Tanakan negalima vartoti sergant lėtinėmis kepenų ligomis, alkoholizmu, ūminiu miokardo infarktu, „šviežiu“ insultu ir neseniai patirtais smegenų sužalojimais. Atsižvelgiant į tai, kad Tanakan sukelia galvos svaigimą, o skystame preparate yra etilo alkoholio, jo neturėtų vartoti asmenys, vairuojantys transporto priemones, dirbantys su potencialiai pavojingais mechanizmais ar užsiimantys kita susikaupimo ir greitos reakcijos reikalaujančia veikla.

Tanakan tabletėmis yra daug kontraindikacijų. Daugeliu atvejų šios kontraindikacijos yra susijusios su laktozės monohidrato, kaip pagalbinės medžiagos, buvimu tabletėse. Todėl tablečių negalima vartoti esant kai kuriems angliavandenių apykaitos sutrikimams. Tokie sutrikimai gali būti galaktozemija (galaktozės virsmo gliukoze pažeidimas), gliukozės malabsorbcija (sunku įsisavinti žarnyne), fermento laktazės, skaidančio pieno cukrų, trūkumas. Visų Tanakan preparatų negalima vartoti pažeidžiant kraujo krešėjimą.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumas ir žindymo laikotarpis taip pat yra kontraindikacijos vartoti Tanakan.

Taikymas pediatrinėje praktikoje

Oficialiai draudžiama Tanakan skirti jaunesniems nei 18 metų asmenims, ir tai atsispindi vaisto anotacijoje. Tačiau kai kuriais atvejais jis gali būti rekomenduojamas mažiems vaikams ir net kūdikiams, esant įvairioms būklėms, kartu su vegetatyviniais sutrikimais, smegenų kraujotakos sutrikimais ir padidėjusiu intrakranijiniu spaudimu. Indikacijos ir dozė kiekvienam vaikui nustatomi griežtai individualiai. Būtina sąlyga Tanakan skyrimui kūdikiams yra elektroencefalografija, CT, kaukolės MRT ir kiti instrumentiniai tyrimai.

Sąveika su kitais vaistais

Atsižvelgiant į Tanakan gebėjimą slopinti kraujo krešėjimą ir trombozę, jo negalima vartoti kartu su antikoaguliantais (varfarinu, heparinu) ir nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (aspirinu, indometacinu), kad būtų išvengta kraujavimo. antidepresantai ir antikoaguliantai.

Tarp kitų vaistų grupių, kurių nepageidautina vartoti kartu su Tanakan: biguanidai ir kitos hipoglikeminės tabletės, citostatikai, antimikrobinės medžiagos, gautos iš 5-nitroimidazolo (Metronidazolas, Trichopol) ir priešgrybeliniai vaistai (nizoralas, griseofulvinas). Tanakan derinys su visais šiais vaistais gali sukelti bendrą silpnumą, odos paraudimą ir širdies plakimo pojūtį.

Sandėliavimas

Vaistas laikomas 10–25 0 C temperatūroje. Tablečių tinkamumo laikas yra 4 metai, tirpalo – 3 metai.

Mieli Farmamir svetainės lankytojai. Šis straipsnis nėra medicininis patarimas ir neturėtų būti naudojamas kaip konsultacijos su gydytoju pakaitalas.