Tetraciklinas su nistatinu – oficiali * naudojimo instrukcija. Galimas šalutinis poveikis

Tetraciklinas su nistatinu yra vaistas, turintis kombinuotą antibakterinį poveikį. Vaistas parduodamas dengtomis tabletėmis. Dražė susideda iš dviejų pagrindinių komponentų - tetraciklino ir nistatino.

Nistatinas ir tetraciklinas turi antibiotikų savybių. Tetraciklinas priklauso bakteriostatiniams antibiotikams, priklausantiems tetraciklino antibakterinių medžiagų grupei. Nistatinas yra polieninis antibiotikas, pasižymintis fungicidinėmis savybėmis, pasižymintis dideliu aktyvumu prieš Candida mieles panašius grybelius.

Apie ką šis straipsnis?

Sudėtis ir farmakologinės savybės

Tetraciklino tabletės su nistatinu yra apvalios formos, išgaubtos iš abiejų pusių. Skerspjūvis rodo du sluoksnius. Kiekvienos tabletės viršuje yra šviesiai žalios spalvos apvalkalas.

Be pagrindinių vaisto sudėties komponentų, yra ir papildomų medžiagų, kurios atlieka pagalbinį vaidmenį. Vienoje vaisto dozėje yra veikliųjų junginių: tetraciklino - 0,1 g, nistatino - 0,0222 g.

Papildomi dražė cheminiai junginiai yra želatina, kalcio stearatas, laktozė, magnio hidrosilikatas ir bulvių krakmolas. Vaisto apvalkalas turi savo cheminę sudėtį.

Shell pagrindo ingredientai:

sacharozės;
bazinis magnio karbonatas;
kukurūzų dekstrinas;
saulėgrąžų aliejus;
vaškas;
Naftos parafinai;
vandeninis magnio silikatas;
tropeolino O kaip dažiklis;
indigo karminas.

Farmakologines vaisto savybes lemia į jį įtrauktos cheminės medžiagos. Preparate esantis nistatinas padeda sumažinti galimą nepageidaujamą tetraciklino poveikį.

Tetraciklinas prisideda prie procesų, užtikrinančių kompleksų tarp ribonukleino rūgšties ir ribosomų susidarymą, sutrikdymo, dėl ko sutrinka baltymų sintezės reakcijos.

Pagrindiniai farmakokinetiniai parametrai yra susiję su tetraciklinu. Absorbcijos laipsnis yra apie 75–77%, o valgant mažėja. Aktyvus vaisto komponentas gali sudaryti stabilius kompleksus su plazmos baltymais. Didžiausias aktyvių cheminių junginių kiekis organizme pasiekia 2-3 valandas po vaisto vartojimo. Kartais gali prireikti 2–3 dienų, kol pasiekiamas terapinis veikliosios medžiagos kiekis organizme. Pasiekus optimalią koncentraciją, ji pradeda lėtai mažėti, mažėjimas stebimas 8 valandas po vaisto vartojimo.

Tatraciklinas gali įveikti apsauginį placentos barjerą, o laktacijos metu aptinkamas pieno sudėtyje. Junginys pasiskirsto netolygiai – didžiausias kiekis fiksuojamas tokiuose organuose kaip kepenys, inkstai, plaučiai, blužnis ir limfmazgiai.

Nistatinas - antrasis aktyvus vaisto komponentas praktiškai nepatenka į kraują, o medžiaga išsiskiria iš organizmo per žarnyną. Nistatinas neturi kumuliacinių savybių.

Tetraciklinas yra aktyvus prieš daugumą bakterijų, bet nenaudingas prieš virusus ir grybelius. Tetraciklino ir nistatino derinys viename preparate leido gauti priemonę, kuri tuo pačiu metu neleidžia vystytis tiek bakterinei, tiek mikozinei florai, o tai ypač svarbu nustatant.

Taip yra dėl to, kad labai dažnai mikozių vystymąsi lydi antrinė patologijos židinio infekcija ir vystymasis mikozinės infekcijos fone, audinių pažeidimas dėl bakterinės floros.

Naudojimo indikacijos ir kontraindikacijos

Nistatino buvimas vaisto sudėtyje yra naudojamas siekiant užkirsti kelią kandidozės mikozės infekcijoms. Kompleksinis preparatas stipriai neigiamai veikia grybelinę florą, neleidžia jai daugintis. Be to, papildomų komponentų buvimas padeda pagreitinti regeneracijos procesus, o tai ypač svarbu esant grybelinei patologijai.

Kadangi vaistas yra sudėtingas vaistas, turintis antibiotikų savybių, jo vartojimą turėtų reguliuoti gydantis gydytojas.

Nistatiną su tetraciklinu, laikantis naudojimo instrukcijų, rekomenduojama vartoti, kai organizme, odoje ar minkštuosiuose audiniuose yra pažengusi grybelinė infekcija, kartu su antrine bakterine infekcija.

Be to, ši priemonė yra labai efektyvi, kai naudojama terapinėms priemonėms nuo daugelio infekcinio pobūdžio ligų.

Kontraindikacijos dėl vaisto vartojimo yra šios:

Nėštumo laikotarpis.
Naujagimio maitinimo motinos pienu laikotarpis.
Leukopenija.
kepenų nepakankamumo vystymasis.
Skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opa.
Paciento vaikystės amžius.

Ypatingas dėmesys turi būti skiriamas gydant vaistus, jei pacientas turi inkstų nepakankamumą.

Vaisto vartojimo instrukcijos

Nistatiną su terpaciklinu, laikantis vartojimo instrukcijų, reikia gerti po valgio, o tabletes nuplauti dideliu kiekiu vandens. Vienkartinė dozė – 0,5 g Vaistinį preparatą reikia gerti 4 kartus per dieną. Yra schema, kaip vartoti vaistą 1 g kas 12 valandų. Didžiausia leistina paros dozė neturi viršyti 4 g Vaistų poveikio trukmę nustato gydytojas, atsižvelgdamas į patologijos tipą ir individualias paciento organizmo ypatybes bei ligos išsivystymą.

Kliniškai patvirtintų duomenų apie vaistų perdozavimą ir jo pasekmes nėra.

Vartojant vaistą, reikia atsižvelgti į galimą jo sąveiką su kitais vaistais, vartojamais terapinių priemonių metu. Adsorbciją mažina antacidiniai vaistai, kurių sudėtyje yra aliuminio, magnio ir kalcio, geležies ir kolestiramino. Dėl antibiotikų poveikio žarnyno florai gali sumažėti protrombino indeksas, todėl reikia koreguoti netiesioginių antikoaguliantų dozę.

Veikiant vaistui, sumažėja baktericidinių antibiotikų, kurie sutrikdo ląstelių sienelių komponentų sintezę, veiksmingumas, į kurį reikia atsižvelgti atliekant tinkamą gydymą. Šiai grupei priklauso penicilino ir cefalosporinų serijos antibiotikai.

Chimotripsinas padidina vaisto koncentraciją ir cirkuliacijos trukmę organizme.

Tetraciklinas su nistatinu gali sumažinti geriamųjų kontraceptikų veiksmingumą, o vartojant kartu su retinoliu, padidėja intrakranijinio spaudimo atsiradimo rizika.

Norint sumažinti burnos gleivinės sudirginimo tikimybę išgėrus tabletes, rekomenduojama gerai išskalauti burną.

Gydymo procese reikia atsižvelgti į tai, kad visi tetraciklinų grupės vaistai gali sudaryti stabilius kompleksus su kaulinio audinio kalciu. Tai gali sukelti dantų emalio dėmių atsiradimą danties augimo laikotarpiu geltonai pilkai ruda spalva. Tokia dantų spalva gali išlikti ilgą laiką po gydymo pabaigos. Be to, gydymo laikotarpiu, siekiant išvengti hipovitaminozės, rekomenduojama vartoti multivitaminų kompleksus, kuriuose yra B ir K grupių vitaminų.

Gydymo metu gali pasireikšti daugybė šalutinių poveikių. Dažniausias šalutinis poveikis pasireiškia:

virškinimo sistema – anoreksija, noras vemti, viduriavimas. Pykinimas, pilvo skausmas, pankreatitas ir kai kurie kiti;
nervų sistema - padidėjęs intrakranijinis spaudimas, galvos svaigimas, nestabilumas;
kraujodaros organai - hemolizinė anemija, trombocitopenija, neutropenija;
šalinimo sistema - azotemija ir hiperkreatinemija;

Be to, yra didelė alerginių reakcijų tikimybė, pasireiškianti odos hiperemija, patinimu, anafilaksinėmis reakcijomis ir vaistu raudonąja vilklige.

Vaisto kaina, atsiliepimai apie jį ir jo analogus

Vaistą galima įsigyti vaistinėje tik pateikus gydytojo receptą. Vaisto tinkamumo laikas yra 2 metai nuo išdavimo datos. Vaistus būtina laikyti ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių Celsijaus temperatūroje vaikams nepasiekiamoje ir nuo saulės spindulių apsaugotoje vietoje.

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Tetraciklinas + nistatinas

Pharmgroup

Antibakteriniai agentai

Junginys

Veikliosios medžiagos: tetraciklinas (pagal veikliąją medžiagą) - 0,1000 g (100 000 TV) ir nistatinas (pagal veikliąją medžiagą) - 0,0222 g (100 000 TV).

Pagalbinės medžiagos: želatina, kalcio stearatas, laktozė (pieno cukrus), magnio hidrosilikatas (talkas), bulvių krakmolas.

farmakologinis poveikis

Vaisto sudėtyje yra tetraciklino – bakteriostatinio antibiotiko iš tetraciklinų grupės ir nistatino – polieninio antibiotiko, turinčio fungistatinį poveikį į mieles panašiems Candida genties grybams. Nistatinas, kuris yra sudėties dalis, gali sumažinti tetraciklino šalutinio poveikio skaičių.

Tetraciklinas - sutrikdo komplekso tarp pernešančios RNR ir ribosomos susidarymą, dėl ko pažeidžiama baltymų sintezė.

Aktyvus prieš gramteigiamus mikroorganizmus - Staphylococcus spp. (įskaitant Staphylococcus aureus, įskaitant penicilinazę gaminančias padermes), Streptococcus spp. (kai kurios padermės, įskaitant Streptococcus pneumoniae), Actinomyces spp., Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp.; gramneigiami mikroorganizmai – Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (įskaitant Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (kartu su streptomicinu).

Mikroorganizmai, atsparūs tetraciklinui: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., dauguma Bacteroides spp. grybeliai, smulkūs virusai, A grupės beta hemoliziniai streptokokai (įskaitant 44 % Streptococcus pyogenes padermių ir 74 % Streptococcus faecalis padermių).

Farmakokinetika

Pagrindiniai farmakokinetiniai parametrai yra susiję su tetraciklinu. Absorbcija - 75 - 77%, mažėja valgant, ryšys su plazmos baltymais - 55 - 65%. Laikas pasiekti maksimalią koncentraciją vartojant per burną, yra 2-3 valandos (gydomajai koncentracijai pasiekti gali prireikti 2-3 dienų). Per kitas 8 valandas koncentracija palaipsniui mažėja. Didžiausia koncentracija yra 1,5-3,5 mg/l (gydomajam poveikiui pasiekti pakanka 1 mg/l koncentracijos).

Prasiskverbia pro placentos barjerą ir patenka į motinos pieną. Pasiskirstymo tūris yra 1,3-1,6 l/kg.

Jis organizme pasiskirsto netolygiai: didžiausia koncentracija nustatoma kepenyse, inkstuose, plaučiuose, blužnyje, limfmazgiuose. Koncentracija tulžyje yra 5-10 kartų didesnė nei kraujo serume. Skydliaukės ir prostatos audiniuose tetraciklino koncentracija atitinka koncentraciją plazmoje; krūtinės ląstos, ascito skystyje, seilėse, žindančių moterų piene - 60-100% koncentracija plazmoje. Jis kaupiasi dideliais kiekiais kauliniame audinyje, navikiniuose audiniuose, dentine ir pieninių dantų emalyje. Blogai prasiskverbia pro kraujo-smegenų barjerą. Esant nepažeistiems smegenų dangalams, smegenų skystyje neaptikta arba randama nedideliais kiekiais (5-10% koncentracijos plazmoje). Sergantiesiems centrinės nervų sistemos ligomis, ypač esant uždegiminiams smegenų membranų procesams, koncentracija smegenų skystyje yra 8-36 % koncentracijos plazmoje.

Šiek tiek metabolizuojamas kepenyse. Pusinės eliminacijos laikas yra 6-11 valandų, esant anurijai - 57-108 val.. Didelės koncentracijos šlapime randama praėjus 2 valandoms po vartojimo ir išlieka 6-12 valandų; pirmąsias 12 valandų per inkstus išsiskiria iki 10-20 % dozės. Mažesni kiekiai (5-10 % visos dozės) su tulžimi išsiskiria į žarnyną, kur vyksta dalinė reabsorbcija, kuri prisideda prie ilgalaikės veikliosios medžiagos cirkuliacijos organizme (enterohepatinės kraujotakos). Išsiskyrimas per žarnyną – 20 – 50 proc. Taikant hemodializę, jis pašalinamas lėtai.

Nistatinas praktiškai nėra absorbuojamas iš virškinimo trakto. Išsiskiria per virškinamąjį traktą. Nistatinas neturi kumuliacinių savybių.

Naudojimo indikacijos

Tabletės sudėtyje esantis nistatinas skirtas užkirsti kelią kandidozės infekcijoms.

Infekcinės ligos, kurias sukelia jautri tetraciklinui mikroflora: pneumonija, bronchitas, tracheitas, pleuros empiema, cholecistitas, pielonefritas, žarnyno infekcijos, sifilis, nekomplikuota gonorėja, bruceliozė, riketsiozė, pūlingos odos ir minkštųjų audinių infekcijos, trachoma, faringenilitas, , stomatitas , gingivitas, spuogai.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims, nėštumas, žindymas, leukopenija, kepenų nepakankamumas, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinė opa.

Vaikystė ir paauglystė šiai dozavimo formai.

Atsargiai

Inkstų nepakankamumas.

Specialios instrukcijos

Dėl galimo jautrumo šviesai išsivystymo būtina apriboti insoliaciją.

Norint išvengti burnos gleivinės sudirginimo, po vaisto vartojimo rekomenduojama gerai išskalauti burną.

Ilgai vartojant, būtina periodiškai stebėti inkstų, kepenų ir kraujodaros organų veiklą.

Jis gali užmaskuoti sifilio apraiškas, todėl, jei galima mišri infekcija, 4 mėnesius būtina kas mėnesį atlikti serologinę analizę.

Visi tetraciklinai sudaro stabilius kompleksus su kalciu bet kuriame kaulus formuojančiame audinyje. Atsižvelgiant į tai, vartojant danties vystymosi laikotarpiu, gali atsirasti ilgalaikis dantų dažymas geltonai pilkai ruda spalva, taip pat emalio hipoplazija.

Hipovitaminozės profilaktikai reikia skirti B ir K grupės vitaminų, alaus mielių.

Dozavimas ir vartojimas

Dozės nurodomos tetraciklino kiekiu (vienoje tetraciklino tabletėje yra 0,1 g).

Viduje po valgio užgeriant vandeniu, po 0,5 g 4 kartus per dieną arba po 0,5 – 1 g kas 12 valandų, didžiausia paros dozė – 4,0 g.

Gydymo trukmę nustato gydytojas.

Chlamydia trachomatis sukeltos nekomplikuotos šlaplės, endocervikinės ir tiesiosios žarnos infekcijos - 0,5 g 4 kartus per dieną ne trumpiau kaip 7 dienas.

Šalutinis poveikis

Iš virškinimo sistemos: anoreksija, vėmimas, viduriavimas, pykinimas, pilvo skausmas, glositas, ezofagitas, gastritas, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos išopėjimas, liežuvio papilių hipertrofija, dantų emalio spalvos pakitimas vaikams, burnos ertmės gleivinės dirginimas, disfagija, hepatotoksinis poveikis, pankreatitas, padidėjęs "kepenų" transaminazių aktyvumas, hiperbilirubinemija.

Sumažina baktericidinių antibiotikų, kurie sutrikdo ląstelės sienelės sintezę (penicilinai, cefalosporinai), veiksmingumą.

Chimotripsinas padidina vaisto koncentraciją ir cirkuliacijos trukmę.

Sumažina estrogenų turinčių geriamųjų kontraceptikų veiksmingumą ir padidina proveržio kraujavimo riziką; retinolis - intrakranijinio slėgio padidėjimo rizika.

LSR-003447/08-040508

Prekinis pavadinimas: Tetraciklinas su nistatinu

Grupės pavadinimas: tetraciklinas + nistatinas

Dozavimo forma:

dengtos tabletės

Junginys.
Vienoje tabletėje yra veikliosios medžiagos: tetraciklinas (pagal veikliąją medžiagą) - 0,1000 g (100 000 vnt.) ir nistatinas (pagal veikliąją medžiagą) - 0,0222 g (100 000 vnt.).
Pagalbinės medžiagos:želatina, kalcio stearatas, laktozė (pieno cukrus), magnio hidrosilikatas (talkas), bulvių krakmolas.
Korpuso sudėtis: sacharozė (rafinuotas cukrus), magnio hidroksikarbonatas (bazinis magnio karbonatas), kukurūzų dekstrinas, saulėgrąžų aliejus, bičių vaškas, kietieji naftos parafinai, magnio hidrosilikatas (talkas), tropeolino O dažai, indigokarmino dažai.

Apibūdinimas: plėvele dengtos tabletės, šviesiai žalios spalvos, apvalios formos abipus išgaubtais paviršiais. Skerspjūvis rodo du sluoksnius.

Farmakoterapinė grupė:

kombinuotas antibiotikas

ATC kodas:

farmakologinis poveikis
Farmakodinamika
Vaisto sudėtyje yra tetraciklino – bakteriostatinio antibiotiko iš tetraciklinų grupės ir nistatino – polieninio antibiotiko, turinčio fungistatinį poveikį į mieles panašiems Candida genties grybams. Nistatinas, kuris yra sudėties dalis, gali sumažinti tetraciklino šalutinio poveikio skaičių.
Tetraciklinas - sutrikdo komplekso tarp pernešančios RNR ir ribosomos susidarymą, dėl ko pažeidžiama baltymų sintezė.
Aktyvus prieš gramteigiamus mikroorganizmus - Staphylococcus spp. (įskaitant Staphylococcus aureus, įskaitant penicilinazę gaminančias padermes), Streptococcus spp. (kai kurios padermės, įskaitant Streptococcus pneumoniae), Actinomyces spp., Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp.;
- Gramneigiami mikroorganizmai - Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (įskaitant Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (kartu su streptomicinu).
Mikroorganizmai, atsparūs tetraciklinui: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Scrratia spp., dauguma Bacteroides spp. grybeliai, smulkūs virusai, A grupės beta hemoliziniai streptokokai (įskaitant 44 % Streptococcus pyogenes padermių ir 74 % Streptococcus faecalis padermių).

Farmakokinetika
Pagrindiniai farmakokinetiniai parametrai yra susiję su tetraciklinu. Absorbcija - 75-77%, mažėja valgant, ryšys su plazmos baltymais - 55-65%. Išgėrus, maksimali koncentracija pasiekiama per 2-3 valandas (gydomajai koncentracijai pasiekti gali prireikti 2-3 dienų). Per kitas 8 valandas koncentracija palaipsniui mažėja. Didžiausia koncentracija yra 1,5-3,5 mg / l (gydomajam poveikiui pasiekti pakanka 1 mg / l koncentracijos).
Prasiskverbia pro placentos barjerą ir patenka į motinos pieną. Pasiskirstymo tūris yra 1,3-1,6 l/kg. Jis organizme pasiskirsto netolygiai: didžiausia koncentracija nustatoma kepenyse, inkstuose, plaučiuose, blužnyje, limfmazgiuose. Koncentracija tulžyje yra 5-10 kartų didesnė nei kraujo serume. Skydliaukės ir prostatos audiniuose tetraciklino koncentracija atitinka koncentraciją plazmoje; krūtinės ląstos, ascito skystyje, seilėse, žindančių moterų piene - 60-100% koncentracija plazmoje. Jis kaupiasi dideliais kiekiais kauliniame audinyje, navikiniuose audiniuose, dentine ir pieninių dantų emalyje. Blogai prasiskverbia pro kraujo-smegenų barjerą.
Esant nepažeistiems smegenų dangalams, smegenų skystyje neaptikta arba randama nedideliais kiekiais (5-10% koncentracijos plazmoje). Sergantiesiems centrinės nervų sistemos ligomis, ypač esant uždegiminiams procesams smegenų membranose, koncentracija smegenų skystyje yra 8-36% koncentracijos plazmoje.
Šiek tiek metabolizuojamas kepenyse. Pusinės eliminacijos laikas yra 6-11 valandų, esant anurijai - 57-108 val.. Šlapime didelė koncentracija randama praėjus 2 valandoms po vartojimo ir išlieka 6-12 valandų; pirmąsias 12 valandų per inkstus išsiskiria iki 10-20 % dozės. Mažesni kiekiai (5-10 % visos dozės) su tulžimi išsiskiria į žarnyną, kur vyksta dalinė reabsorbcija, kuri prisideda prie ilgalaikės veikliosios medžiagos cirkuliacijos organizme (enterohepatinės kraujotakos). Išsiskyrimas per žarnyną – 2050 proc. Taikant hemodializę, jis pašalinamas lėtai.
Nistatinas praktiškai nėra absorbuojamas iš virškinimo trakto. Išsiskiria per virškinamąjį traktą. Nistatinas neturi kumuliacinių savybių.

Naudojimo indikacijos
Tabletės sudėtyje esantis nistatinas skirtas užkirsti kelią kandidozės infekcijoms.
Infekcinės ligos, kurias sukelia jautri tetraciklinui mikroflora: pneumonija, bronchitas, tracheitas, pleuros empiema, cholecistitas, pielonefritas, žarnyno infekcijos, sifilis, nekomplikuota gonorėja, bruceliozė, riketsiozė, pūlingos odos ir minkštųjų audinių infekcijos, trachoma, faringenilitas, , stomatitas , gingivitas, spuogai.

Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims, nėštumas, žindymas, leukopenija, kepenų nepakankamumas, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinė opa. Vaikystė ir paauglystė šiai dozavimo formai.

Atsargiai
inkstų nepakankamumas.

Dozavimas ir vartojimas
Dozės nurodomos tetraciklino kiekiu (vienoje tetraciklino tabletėje yra 0,1 g).
Viduje po valgio užgeriant vandeniu po 0,5 g 4 kartus per dieną arba po 0,5 - 1 g kas 12 valandų, didžiausia paros dozė – 4,0 g Gydymo trukmę nustato gydytojas.
Chlamydia trachomatis sukeltos nekomplikuotos šlaplės, endocervikinės ir tiesiosios žarnos infekcijos - 0,5 g 4 kartus per dieną ne trumpiau kaip 7 dienas.

Šalutiniai poveikiai
Iš virškinimo sistemos: anoreksija, vėmimas, viduriavimas, pykinimas, pilvo skausmas, glositas, ezofagitas, gastritas, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos išopėjimas, liežuvio papilių hipertrofija, dantų emalio spalvos pakitimas vaikams, burnos ertmės gleivinės dirginimas, , hepatotoksinis poveikis, pankreatitas, padidėjęs "kepenų" transaminazių aktyvumas, hiperbilirubinemija.
Iš nervų sistemos: padidėjęs intrakranijinis spaudimas, galvos svaigimas ar nestabilumas.
Iš kraujodaros organų pusės: hemolizinė anemija, trombocitopenija, neutropenija.
Iš šlapimo sistemos: azotemija, hiperkreatinemija.
Alerginės reakcijos: makulopapulinis bėrimas, odos hiperemija, angioedema, anafilaktoidinės reakcijos, vaistinė raudonoji vilkligė. Kiti: superinfekcija, padidėjęs jautrumas šviesai, hipovitaminozė B.

Perdozavimas
Nėra duomenų.

Sąveika su kitais vaistais
Absorbciją mažina antacidiniai vaistai, kurių sudėtyje yra aliuminio, magnio ir kalcio, geležies preparatai ir kolestiraminas.
Dėl žarnyno mikrofloros slopinimo sumažėja protrombino indeksas (reikia sumažinti netiesioginių antikoaguliantų dozę).
Sumažina baktericidinių antibiotikų, kurie sutrikdo ląstelės sienelės sintezę (penicilinai, cefalosporinai), veiksmingumą.
Chimotripsinas padidina vaisto koncentraciją ir cirkuliacijos trukmę. Sumažina estrogenų turinčių geriamųjų kontraceptikų veiksmingumą ir padidina proveržio kraujavimo riziką; retinolis - intrakranijinio slėgio padidėjimo rizika.

Specialios instrukcijos
Dėl galimo jautrumo šviesai išsivystymo būtina apriboti insoliaciją.
Norint išvengti burnos gleivinės sudirginimo, po vaisto vartojimo rekomenduojama gerai išskalauti burną.
Ilgai vartojant, būtina periodiškai stebėti inkstų, kepenų ir kraujodaros organų veiklą.
Jis gali užmaskuoti sifilio apraiškas, todėl, jei galima mišri infekcija, 4 mėnesius būtina kas mėnesį atlikti serologinę analizę.
Visi tetraciklinai sudaro stabilius kompleksus su kalciu bet kuriame kaulus formuojančiame audinyje. Atsižvelgiant į tai, vartojant danties vystymosi laikotarpiu, gali atsirasti ilgalaikis dantų dažymas geltonai pilkai ruda spalva, taip pat emalio hipoplazija. Hipovitaminozės profilaktikai reikia skirti B ir K grupės vitaminų, alaus mielių.

Išleidimo forma
Dengtos tabletės, 100 mg + 22,2 mg.
10 tablečių lizdinėje plokštelėje.
10 tablečių oranžiniame stikliniame indelyje arba polimeriniame indelyje.
Vienas indelis arba 1, 2, 3, 4, 5 lizdinės plokštelės su naudojimo instrukcija dedamas į kartoninę dėžutę.

Geriausias iki data
2 metai. Pasibaigus tinkamumo laikui, nenaudokite.

Laikymo sąlygos
Sąrašas B.
Sausoje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Pagal receptą.

Gamintojas
UAB "Biosintez", Rusija.

Juridinis adresas ir adresas pretenzijoms priimti
UAB "Biosintez", Rusija, 440033 Penza, g. draugystė, 4.

Rusiškas vardas

Tetraciklinas + nistatinas

Lotyniškas medžiagų pavadinimas Tetraciklinas + Nystatinas

Nistatinas + tetraciklinas ( gentis. Nistatinas + tetraciklinas)

Farmakologinė medžiagų grupė Tetraciklinas + Nistatinas

Pavyzdinis klinikinis ir farmakologinis straipsnis 1

Farmacijos veiksmas. Kombinuotas antibakterinis agentas. Tetraciklinas yra bakteriostatinis antibiotikas iš tetraciklinų grupės. Aktyvus prieš gramteigiamus (Staphylococcus spp.,įskaitant gamina penicilinazę; Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae; Haemophilus influenzae, Listeria spp., Bacillus anthracis) ir gramneigiami mikroorganizmai (Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.), taip pat Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Treponema spp. Atsparus: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., dauguma padermių Bacteroides spp. ir grybai, maži virusai. Nistatinas yra polieninis fungicidinis antibiotikas, labai aktyvus prieš į mieles panašius genties grybus. Candida spp.

Indikacijos. Infekcinės ligos, kurias sukelia jautri mikroflora: pneumonija, bronchitas, tracheitas, pleuros empiema; cholecistitas, pielonefritas, žarnyno infekcijos; kokliušas, endokarditas, endometritas, prostatitas, sifilis, gonorėja, bruceliozė, riketsiozė; pūlingos minkštųjų audinių infekcijos; osteomielitas; trachoma, konjunktyvitas, blefaritas; tonzilitas, otitas, faringitas; furunkuliozė, infekuota egzema, bėrimas, spuogai, folikulitas; pooperacinių infekcijų prevencija.

Kontraindikacijos. Padidėjęs jautrumas, nėštumas (III trimestras), žindymas, vaikų amžius (iki 8 metų), kepenų nepakankamumas; leukopenija, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinė opa.

Dozavimas. Viduje, geriant daug skysčių, suaugusiems - 0,25 g 4 kartus per dieną, jei reikia - 2 g / per dieną. Vaikams nuo 8 metų - 25 mg / kg 4 kartus per dieną.

Šalutinis poveikis. Apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, pykinimas, glositas, ezofagitas, gastritas, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos išopėjimas, disfagija; jautrumas šviesai, alerginės reakcijos (makulopapulinis bėrimas, odos hiperemija, angioedema, anafilaktoidinės reakcijos, vaistinė raudonoji vilkligė); hemolizinė anemija, trombocitopenija, neutropenija, superinfekcija (įskaitant grybelinę); žarnyno disbakteriozė; hipovitaminozė B; padidėjęs "kepenų" transaminazių aktyvumas, hiperkreatinemija, azotemija, hiperbilirubinemija.

Sąveika. Dėl žarnyno mikrofloros slopinimo jis sumažina protrombino indeksą (reikia koreguoti netiesioginių antikoaguliantų dozę).

Sumažina baktericidinių antibiotikų, kurie sutrikdo ląstelės sienelės sintezę (penicilinai, cefalosporinai), veiksmingumą. Absorbciją mažina antacidiniai vaistai, kurių sudėtyje yra Ca 2+, Al 3+ ir/ar Mg 2+, Fe preparatų.

Chimotripsinas padidina kraujotakos koncentraciją ir trukmę.

Specialios instrukcijos. Dėl galimo jautrumo šviesai išsivystymo būtina apriboti insoliaciją. Ilgai vartojant, būtina periodiškai stebėti inkstų, kepenų ir kraujodaros organų veiklą. Jis gali užmaskuoti sifilio apraiškas, todėl, jei galima mišri infekcija, 4 mėnesius būtina kas mėnesį atlikti serologinę analizę. Vartojimas dantų vystymosi metu gali sukelti negrįžtamą spalvos pasikeitimą. Hipovitaminozės profilaktikai reikia skirti B ir K grupės vitaminų, alaus mielių.

Valstybinis vaistų registras. Oficialus leidinys: 2 tomais - M .: Medicinos taryba, 2009. - V.2, 1 dalis - 568 p.; 2 dalis - 560 p.