Angiofibrom v nosu iz tega, kar se zdi. Juvenilni angiofibrom nazofarinksa

Angiofibrom raste precej hitro, vendar klinične manifestacije ne začnejo takoj motiti bolnikov.

  • Naraščajoče težave pri nosnem dihanju.
  • Hiposmija in anosmija (zmanjšanje in izginotje občutka za vonj).
  • nosni.
  • Izguba sluha v enem ali obeh ušesih.
  • krvavitve iz nosu; z napredovanjem bolezni se njihova intenzivnost in pogostnost povečujeta.
  • glavobol
  • Deformacija obraznega skeleta (v kasnejših fazah vodi do premika okoliških tkiv).
Ko se tumor razširi na očesno področje, je možna okvara vida (zmanjšana ostrina vida, eksoftalmus (premik zrkla naprej (izbuljene oči), včasih s premikom na stran), omejitev gibljivosti zrkla, dvojni vid (diplopija), itd.).

Obrazci

Glede na smer rasti ločimo tri oblike angiofibroma:

  • tumor lahko začne svojo rast na oboku nazofarinksa in raste od tam do dna lobanje;
  • tumor iz telesa sfenoidne kosti raste v etmoidni labirint, sinuse, nosno votlino in orbito;
  • angiofibrom lahko začne rasti tudi v predelu pterigopalatinske fose in raste v nosno votlino.
Vrsta deformacije okoliških tkiv je odvisna od smeri rasti angiofibroma, na primer, angiofibrom, ki raste v smeri orbite, bo povzročil premik očesnega zrkla, njegova rast pa lahko tudi moti prekrvavitev različnih delov možganov. , stiskanje živčnih tvorb.

Obstaja klinična in anatomska klasifikacija juvenilnega angiofibroma, v kateri se razlikujejo dve obliki:

  • bazalno-pogost: zanj so značilni klinični simptomi, kot so težave z nosnim dihanjem, anosmija (nezmožnost prepoznavanja vonja), nazalnost, okvara sluha (izguba sluha v enem, redkeje v obeh ušesih), vnetje paranazalnih sinusov, znaki kompresije vej II in III trigeminalnega živca, eksoftalmus (izbuljene oči) in diplopija (dvojni vid);
  • intrakranialno-pogosto: z njim sliko dopolnjujejo znaki poškodbe veje I trigeminalnega živca, otekanje glave optičnega živca, otekanje lica s strani širjenja tumorja, poškodba II. III in VI para kranialnih živcev - ptoza (povešanje veke), otekanje veke, zmanjšan vid.
Razvrstitev po stopnjah:
  • Stopnja I - tumor je omejen na nosno votlino;
  • Faza II - širjenje tumorja v pterigopalatinsko foso ali maksilarne, etmoidne ali sphenoidne sinuse;
  • Stopnja IIIa - širjenje tumorja v orbito ali infratemporalno foso brez intrakranialne rasti;
  • IIIb stopnja - stopnja IIIa s širjenjem izven dura mater;
  • Stopnja IVa - širjenje tumorja pod dura mater brez vključevanja kavernoznega sinusa (velika vena na dnu možganov), hipofize (koordinatorja delovanja vseh endokrinih žlez v telesu) in optične kiazme. (območje križanja vidnih živcev);
  • Stopnja IVb - vpletenost v tumorski proces kavernoznega sinusa, hipofize ali optične kiazme.

Razlogi

Menijo, da je ta tumor posledica nenormalnega razvoja v embrionalnem obdobju.

Diagnostika

  • Analiza pritožb in anamneza bolezni:
    • napredujoče težave pri nosnem dihanju;
    • hiposmija in anosmija (zmanjšanje ali popolna odsotnost vonja);
    • nazalnost;
    • izguba sluha v enem ali obeh ušesih;
    • krvavitve iz nosu;
    • glavobol;
    • motnje vida (zmanjšana ostrina vida, izbuljene oči, dvojni vid itd.).
  • Sprednja in zadnja rinoskopija vam omogočata, da vidite zaobljeno, gladko ali neravno površino tumorja svetlo rdeče ali cianotične barve; med palpacijo s sondo tumor začne krvaveti.
  • Radiografija (včasih vam ne omogoča natančne določitve velikosti tumorja in prostora, ki ga zaseda).
  • Računalniška tomografija je natančnejša metoda za določanje meja tumorja in njegove velikosti.
  • Nosna endoskopija ali fibroskopija. Endoskopija se izvaja po lokalni anesteziji, kar pacientu prihrani nelagodje med postopkom. Zdravnik vstavi endoskop v nosno votlino skozi nosnico in pregleda nosno votlino.
  • Odvzem biopsije (mesto tumorja za nadaljnjo histološko preiskavo) spremlja veliko tveganje za krvavitev, zato se ne uporablja vedno.
  • Angiografija vam omogoča vizualizacijo odnosa tumorja s sistemom karotidne arterije (pomembno pri načrtovanju kirurškega zdravljenja).
  • Popolna krvna slika bo pokazala anemijo zaradi pogostih krvavitev iz nosu.
  • Možen je tudi posvet.

Zdravljenje angiofibroma nazofarinksa mladosti

Zdravljenje je samo kirurško. Izvaja se pod endoskopskim nadzorom (endoskop je "optična naprava", ki se uporablja za podrobnejši pregled oddaljenih delov nosne votline, omogoča vizualni nadzor operacije).

Vrste operacij:

  • operacije z dostopom do tumorja po naravnih poteh (skozi nos ali usta);
  • kirurški poseg z varčnim dostopom skozi maksilarni sinus in nosno votlino (z rezom pod ustnico);
  • kirurški poseg z razširjenim dostopom skozi maksilarni sinus in nosno votlino (z obraznim rezom);
  • delovanje z uporabo dostopa skozi nebo.
Pred operacijo je za zmanjšanje tveganja krvavitve zaželeno izvesti embolizacijo (umetno blokado) tumorskih žil.

Zapleti in posledice

  • Razvoj obilne in nezdravljive krvavitve in nepopravljivih nevroloških zapletov (na primer izguba vidnih polj), ko tumor raste v lobanjsko votlino.
  • Širjenje tumorja v nosno votlino.
  • Slabokrvnost kot posledica pogostih močnih krvavitev iz nosu (stanje, pri katerem pride do zmanjšane vsebnosti rdečih krvničk v krvnem obtoku ali premajhne količine hemoglobina v njih).

Preprečevanje angiofibroma nazofarinksa mladostnikov

  • Preprečevanje te bolezni ne obstaja.
  • Ko se pojavijo prvi znaki (naraščajoče težave z nosnim dihanjem, zmanjšan vonj do njegovega popolnega izginotja, pogoste krvavitve iz nosu), ki kažejo na prisotnost te bolezni, se morate takoj posvetovati z zdravnikom.

Dodatno

Benigni tumorji so patološke tvorbe, ki so posledica kršitve mehanizmov, ki nadzorujejo delitev in rast celic. Imajo podobno strukturo kot tkiva, iz katerih izvirajo (mišično tkivo, kost, hrustančno tkivo itd.). Benigni tumorji rastejo počasi. Ko rastejo, pride do stiskanja sosednjih organov in tkiv. Tumorji, za katere je značilna benigna rast, večinoma niso nagnjeni k recidivu (tj. ponovitvi bolezni po uspešno opravljeni terapiji), ne metastazirajo (tj. sekundarnih tumorskih žarišč v drugih organih) in se dobro odzivajo na zdravljenje.

Angiofibrom raste precej hitro, vendar klinične manifestacije ne začnejo takoj motiti bolnikov.

Naraščajoče težave pri nosnem dihanju. Hiposmija in anosmija (zmanjšanje in izginotje občutka za vonj). nosni. Izguba sluha v enem ali obeh ušesih. krvavitve iz nosu; z napredovanjem bolezni se njihova intenzivnost in pogostnost povečujeta. glavobol Deformacija obraznega skeleta (v kasnejših fazah vodi do premika okoliških tkiv).

Ko se tumor razširi na očesno področje, je možna okvara vida (zmanjšana ostrina vida, eksoftalmus (premik zrkla naprej (izbuljene oči), včasih s premikom na stran), omejitev gibljivosti zrkla, dvojni vid (diplopija), itd.).

Obrazci

Glede na smer rasti ločimo tri oblike angiofibroma:

tumor lahko začne svojo rast na oboku nazofarinksa in raste od tam do dna lobanje; tumor iz telesa sfenoidne kosti raste v etmoidni labirint, sinuse, nosno votlino in orbito; angiofibrom lahko začne rasti tudi v predelu pterigopalatinske fose in raste v nosno votlino.

Vrsta deformacije okoliških tkiv je odvisna od smeri rasti angiofibroma, na primer, angiofibrom, ki raste v smeri orbite, bo povzročil premik očesnega zrkla, njegova rast pa lahko tudi moti prekrvavitev različnih delov možganov. , stiskanje živčnih tvorb.

Obstaja klinična in anatomska klasifikacija juvenilnega angiofibroma, v kateri se razlikujejo dve obliki:

bazalno-pogost: zanj so značilni klinični simptomi, kot so težave z nosnim dihanjem, anosmija (nezmožnost prepoznavanja vonja), nazalnost, okvara sluha (izguba sluha v enem, redkeje v obeh ušesih), vnetje paranazalnih sinusov, znaki kompresije vej II in III trigeminalnega živca, eksoftalmus (izbuljene oči) in diplopija (dvojni vid); intrakranialno-pogosto: z njim sliko dopolnjujejo znaki poškodbe veje I trigeminalnega živca, otekanje glave optičnega živca, otekanje lica s strani širjenja tumorja, poškodba II. III in VI para kranialnih živcev - ptoza (povešanje veke), otekanje veke, zmanjšan vid.

Razvrstitev po stopnjah:

Stopnja I - tumor je omejen na nosno votlino; Faza II - širjenje tumorja v pterigopalatinsko foso ali maksilarne, etmoidne ali sphenoidne sinuse; Stopnja IIIa - širjenje tumorja v orbito ali infratemporalno foso brez intrakranialne rasti; IIIb stopnja - stopnja IIIa s širjenjem izven dura mater; Stopnja IVa - širjenje tumorja pod dura mater brez vključevanja kavernoznega sinusa (velika vena na dnu možganov), hipofize (koordinatorja delovanja vseh endokrinih žlez v telesu) in optične kiazme. (območje križanja vidnih živcev); Stopnja IVb - vpletenost v tumorski proces kavernoznega sinusa, hipofize ali optične kiazme.

Razlogi

Menijo, da je ta tumor posledica nenormalnega razvoja v embrionalnem obdobju.

LookMedBook vas opozarja, da prej ko poiščete pomoč pri specialistu, več možnosti imate, da ohranite svoje zdravje in zmanjšate tveganje za zaplete:

Diagnostika

Analiza pritožb in anamneza bolezni: napredujoče težave z nosnim dihanjem; hiposmija in anosmija (zmanjšanje ali popolna odsotnost vonja); nazalnost; izguba sluha v enem ali obeh ušesih; krvavitve iz nosu; glavobol; motnje vida (zmanjšana ostrina vida, izbuljene oči, dvojni vid itd.). Sprednja in zadnja rinoskopija vam omogočata, da vidite zaobljeno, gladko ali neravno površino tumorja svetlo rdeče ali cianotične barve; med palpacijo s sondo tumor začne krvaveti. Radiografija (včasih vam ne omogoča natančne določitve velikosti tumorja in prostora, ki ga zaseda). Računalniška tomografija je natančnejša metoda za določanje meja tumorja in njegove velikosti. Nosna endoskopija ali fibroskopija. Endoskopija se izvaja po lokalni anesteziji, kar pacientu prihrani nelagodje med postopkom. Zdravnik vstavi endoskop v nosno votlino skozi nosnico in pregleda nosno votlino. Odvzem biopsije (mesto tumorja za nadaljnjo histološko preiskavo) spremlja veliko tveganje za krvavitev, zato se ne uporablja vedno. Angiografija vam omogoča vizualizacijo odnosa tumorja s sistemom karotidne arterije (pomembno pri načrtovanju kirurškega zdravljenja). Popolna krvna slika bo pokazala anemijo zaradi pogostih krvavitev iz nosu. Možno je tudi posvetovanje z onkologom.

Zdravljenje angiofibroma nazofarinksa mladosti

Zdravljenje je samo kirurško. Izvaja se pod endoskopskim nadzorom (endoskop je "optična naprava", ki se uporablja za podrobnejši pregled oddaljenih delov nosne votline, omogoča vizualni nadzor operacije).

Vrste operacij:

operacije z dostopom do tumorja po naravnih poteh (skozi nos ali usta); kirurški poseg z varčnim dostopom skozi maksilarni sinus in nosno votlino (z rezom pod ustnico); kirurški poseg z razširjenim dostopom skozi maksilarni sinus in nosno votlino (z obraznim rezom); delovanje z uporabo dostopa skozi nebo.

Pred operacijo je za zmanjšanje tveganja krvavitve zaželeno izvesti embolizacijo (umetno blokado) tumorskih žil.

Zapleti in posledice

Razvoj obilne in nezdravljive krvavitve in nepopravljivih nevroloških zapletov (na primer izguba vidnih polj), ko tumor raste v lobanjsko votlino. Širjenje tumorja v nosno votlino. Slabokrvnost kot posledica pogostih močnih krvavitev iz nosu (stanje, pri katerem pride do zmanjšane vsebnosti rdečih krvničk v krvnem obtoku ali premajhne količine hemoglobina v njih).

Preprečevanje angiofibroma nazofarinksa mladostnikov

Preprečevanje te bolezni ne obstaja. Ko se pojavijo prvi znaki (naraščajoče težave z nosnim dihanjem, zmanjšan vonj do njegovega popolnega izginotja, pogoste krvavitve iz nosu), ki kažejo na prisotnost te bolezni, se morate takoj posvetovati z zdravnikom.

Dodatno

Benigni tumorji so patološke tvorbe, ki so posledica kršitve mehanizmov, ki nadzorujejo delitev in rast celic. Imajo podobno strukturo kot tkiva, iz katerih izvirajo (mišično tkivo, kost, hrustančno tkivo itd.). Benigni tumorji rastejo počasi. Ko rastejo, pride do stiskanja sosednjih organov in tkiv. Tumorji, za katere je značilna benigna rast, večinoma niso nagnjeni k recidivu (tj. ponovitvi bolezni po uspešno opravljeni terapiji), ne metastazirajo (tj. sekundarnih tumorskih žarišč v drugih organih) in se dobro odzivajo na zdravljenje.

Pri otrocih v obdobju hormonske prilagoditve (v drugem desetletju življenja) se včasih pojavijo benigne in maligne neoplazme, ki nastanejo iz najrazličnejših tkiv. Angiofibrom se nanaša na tiste benigne tumorje, ki temeljijo na vezivnem tkivu (fibrom) in žilnem tkivu različne zrelosti (angioma). Če se tak tumor nahaja v predelu loka nazofarinksa, se imenuje angiofibrom nazofarinksa.

Vzroki angiofibroma nazofarinksa

Po naravi procesa se tak tumor šteje za benignega, vendar je posebnost njegove rasti in razvoja podobna malignemu procesu. Ta bolezen se razlikuje po tem, da se pogosteje pojavlja pri dečkih, starih od 9-10 do 16-18 let, zato ima drugačno ime - juvenilni angiofibrom(mladoletni). Pri 20 letih običajno pride do obratnih sprememb in regresije. Veliko manj pogosto se bolezen pojavi pri mladih moških, mlajših od 28-30 let.

Trenutno ni posebnega mnenja o tem, zakaj se pojavi nazofaringealni angiofibrom, vendar se mnogi znanstveniki strinjajo, da so glavni vzrok za razvoj tumorja ostanki nerazvitega embrionalnega tkiva, ki se nahaja v nazofarinksu. Osnova tumorja so žile različnih velikosti in debeline, ki se nahajajo na kaotičen način, pa tudi vezivno tkivo. Vaskularni tumor se hrani iz zunanje karotidne arterije. Juvenilni angiofibrom se nahaja na naslednjih mestih nazofarinksa:

Osnova sfenoidne kosti (telo). Zadnja stena etmoidne kosti. Faringealna fascija.

Iz teh anatomskih tvorb nazofarinksa lahko tumor preraste v organe, ki se nahajajo v bližini, in sicer v nosne poti, očesne votline, etmoidni labirint, sfenoidni in etmoidni sinusi, kar povzroča številne težave in nelagodje. Ta bolezen je nagnjena k ponovitvi ali ponovitvi razvoja patološke rasti tumorja v okoliška tkiva tudi po terapiji.

Klinična slika in diagnoza angiofibroma nazofarinksa

Kako vizualno izgleda angiofibrom nazofarinksa?

Klinika bolezni je precej značilna in jo odlikujejo številni izraziti simptomi. To je posledica hitre rasti tumorja v sosednjih tkivih. Klinična slika je v veliki meri odvisna od mesta rasti žilnega in vezivnega tkiva. Simptomi angiofibroma nazofarinksa vključujejo:

Nenadna izguba sluha (v enem ali obeh ušesih). Težko dihanje skozi nos. Krvavitve iz nosu, ki se poslabšajo, ko tumor raste. Zamašenost nosu. Hudi migreni podobni glavoboli. Deformacija mehkih in trdih tkiv obraza in lobanje. Izboklina (eksoftalmus) ali premik zrkla. Asimetrija obraza in povešene zgornje veke.

Diagnoza bolezni temelji na naslednjih testih in podatkih:

Pregled pacienta in zbiranje pritožb. Arteriografija (angiografija) karotidnih arterij. Računalniška (magnetna resonanca) tomografija nosu ali lobanje. Biopsija tkiva (z endoskopskim pregledom nosne votline).

Bodite prepričani, da opravite diferencialno diagnozo z boleznimi, kot so adenoidi pri otrocih, možganski tumor, hoanalni polipi, sarkom, papiloma. Analizo za biopsijo tkiva poskušajo opraviti le v bolnišnici (v operacijski enoti), ker se lahko po odvzemu biopsije pojavi krvavitev iz nosnih žil.

Zdravljenje angiofibroma nazofarinksa

Glede na to, da bolezen pogosto vodi do recidivov, je zdravljenje vedno kirurško in po možnosti radikalno. Bolezen lahko napreduje več let, v nekaterih primerih pa se manifestira kot maligna neoplazma, to je, da hitro raste. Zato, če sumite na angiofibrom nazofarinksa in ugotovite diagnozo, se kirurški poseg opravi čim prej.

Med operacijo lahko pride do krvavitev iz nosu, zato se karotidna arterija (zunanja) pred operacijo pogosto podveže. Običajno se uporablja splošna anestezija in glede na lokacijo tumorja se izbere eden od naslednjih pristopov:

Endoral, ko je dostop do nosne votline skozi usta. Endonazalno - dostop je skozi nosne poti. Transaksilarni dostop, ki zahteva endoskopsko kontrolo.

Med operacijo se v nekaterih primerih, ko pride do velike izgube krvi, izvede transfuzija darovane krvi. V obdobju po operaciji so predpisana naslednja zdravila:

Transfuzija raztopin, ki izboljšajo reologijo krvi in ​​nadomestijo izgubo krvi. Antibiotska terapija (zmanjša tveganje za okužbo). Terapija, namenjena povečanju strjevanja krvi.

Da bi zmanjšali število recidivov, mnogi onkologi ENT svetujejo, da po operaciji opravijo radioterapijo. V redkih primerih se lahko bolezen razvije v maligno neoplazmo, vendar je na splošno napoved ugodna.

Pri mladostnikih hormonske spremembe včasih spremlja pojav benignih in malignih neoplazem. Nastanejo lahko iz različnih tkiv.

Veliki Hipokrat je že v 5. stoletju pr. opisal bolezen, ki se v sodobni medicini imenuje angiofibrom. To je benigni tumor, ki se pojavi v nazofarinksu. Temelji na tkivu – fibrom (vezivni) in angiom (žilni). Prizadene nazofarinks dečkov od 10 let in mladih moških do 21 let (po 20 letih se praviloma začne regresija), zato se imenuje tudi "juvenilni". Zelo redko bolezen prehiti moške, stare 28-30 let.

Ta neoplazma lahko raste z globoko poškodbo tkiva, ki sega do žil. In to je velik problem, če ga morate odstraniti.


Oblike juvenilnega angiofibroma

Če se osredotočimo na smer rasti juvenilnega angiofibroma nazofarinksa, strokovnjaki imenujemo njegove oblike:

obok nazofarinksa (začetek), se razvije v dno lobanje; telo sphenoidne kosti (geneza), ki raste, vpliva na nosno votlino, orbito, sinuse, etmoidni labirint; od začetka - pterigopalatinska fosa - v nosno votlino.

Trend rasti neoplazme vpliva na izkrivljanje tkiv, ki mejijo na nazofarinks. Tumor, ki raste proti orbiti, je preobremenjen s premikom zrkla, povzroči motnje v oskrbi s krvjo v možganih in pritiska na živčne končiče.

S klinično in anatomsko klasifikacijo se imenujeta dve obliki te bolezni: bazalno in intrakranialno-skupno.

Razvoj novotvorb - angiofibromov nazofarinksa - je benigen, vendar se zaradi značilnosti rasti, nagnjenosti k ponovitvam neoplazma šteje za maligno.

simptomi


Bolezen spremlja močno poslabšanje sluha.

Ker so angiofibromi zelo hitro prizadeti bližnja tkiva, se bolezen kaže z živimi znaki:

močno poslabšanje sluha (eno ali dve ušesi); krvavitev iz nosu (pogostejša in močnejša z rastjo tumorja); nosna; težko dihanje skozi nos; izčrpavajoči glavoboli; zmanjšanje (pogosto izginotje) vonja.

Glede na smer širjenja angiofibroma nazofarinksa klinično sliko dopolnjujejo:

izkrivljenost obraznega skeleta, mehkih in trdih tkiv; oslabitev sposobnosti razlikovanja najmanjših podrobnosti; omejitev gibljivosti in poškodba zrkla (premik ali protruzija); diplopija; asimetrija obraza, spuščene zgornje veke; otekanje lica (na strani, ki jo prizadene tumor).

Prepoznavanje bolezni

Za diagnozo bo morda potrebna endoskopija.

Diagnoza patologije - angiofibrom nazofarinksa - rezultat pregleda bolnika, analize njegovih pritožb in izvajanja:

MRI - lobanja ali nazofarinks je predmet (za določitev velikosti in meje tumorja); rentgenski pregled arterij; endoskopija (pregled votline z endoskopom); biopsija (prizadetih tkiv za pregled) je polna krvavitev, se izvaja v nujnih primerih; natančen pregled nosne votline s pomočjo orodij (rinoskopija) pokaže površino (narava in barva tkiva) neoplazme; rentgenski pregled krvnih žil pokaže, ali tumor prizadene karotidno arterijo (kar je pomembno vedeti v primeru neizogibne operacije).

Za določitev ravni hemoglobina je potreben splošni krvni test. Včasih je predpisano posvetovanje z onkologom.

Pri postavljanju diagnoze je pomembno razlikovati angiofibrom od klinike z adenoidi, možganskimi tumorji, polipi, papilomi in sarkomi.

Zdravljenje


Zdravljenje se izvaja kirurško.

Angiofibrom nazofarinksa vključuje odločno ukrepanje pri zdravljenju - operacijo. Pred kirurško odstranitvijo neoplazme se običajno izvaja radioterapija. Ker obstaja velika nevarnost krvavitev med operacijami, se zunanja karotidna arterija pogosto podveže.

Operacije za odstranitev angiofibroma se izvajajo z uporabo endoskopa za podroben pregled oddaljenih območij nosne votline.

Kirurški poseg v splošni anesteziji je izbran glede na lokacijo maligne tvorbe:

pristop k tumorju skozi nos ali ustno votlino; olajšano - z disekcijo pod ustnico (skozi nosno votlino in sinus zgornje čeljusti); razporejen prehod - obrazni rez; dostop skozi nebo.

Če med operacijo bolnik izgubi veliko krvi, je potrebna transfuzija darovalca. V pooperativnem obdobju zdravnik predpisuje:

antibiotiki (zaščita pred morebitno okužbo), transfuzija raztopin, ki nadomestijo izgubo krvi, zdravila, ki spodbujajo strjevanje krvi.

Nazofaringealni tumor: verjetnost zapletov in posledic

Od možnih zapletov z nazofaringealnim angiofibromom so verjetni naslednji:

huda krvavitev s težko zaustavitvijo; pomanjkanje perifernega vida (nevrološki zaplet), ko tumor prizadene lobanjsko votlino; anemija zaradi močnih in pogostih krvavitev iz nosu; prodiranje neoplazme v nosno votlino.

Juvenilni angiofibrom nazofarinksa ne pomeni preventivnih ukrepov - nemogoče je preprečiti nastanek tumorja. Vendar, da ne bi začeli poteka bolezni, se morate takoj posvetovati z zdravnikom ob prvih značilnih manifestacijah: ponavljajočih se krvavitvah iz nosu, nezmožnosti razlikovanja vonjav in drugih.

Angiofibrom velja za redko patologijo, med katero se razvije benigna neoplazma. Najpogosteje bolezen prizadene nazofarinks ali kožo. Kljub naravi lahko tvorba povzroči veliko težav, zato morate znati prepoznati zaskrbljujoče simptome.

Kaj

Tumorju podoben angiofibrom je sestavljen iz krvnih žil in vezivnega tkiva. V večini primerov bolezen prizadene dečke in mladostnike. Patologija se nanaša na benigne formacije.

Kljub temu se tvorba počasi povečuje, vrašča v lobanjske kosti, kar povzroča obsežno krvavitev. Poleg tega je napaka nazofarinksa nagnjena k ponovitvi, zaradi česar je treba tudi po pravočasnem zdravljenju nenehno pregledovati.

Razvrstitev

Glede na lokacijo patogenega procesa je treba razlikovati:

  • Poraz kožo pokrov in obraz. Prva vrsta je najpogostejša pri odraslih bolnikih.
  • Mladostno angiofibrom dna lobanje, ki nastane zaradi poškodbe grla.
  • Nastanek v ledvice. Ta patologija je izjemno redka.
  • mladoletnik angiofibrom nazofarinksa, ki velja za najpogostejšega med drugimi vrstami.
  • Poraz mehko tkanine.

Glede na klinične in anatomske značilnosti je bolezen bazalno pogosta in intrakranialna pogosta. Benigni tumor nazofarinksa se pojavi v štirih fazah.

Na prvi stopnji tvorba ostane v nosni votlini. Ko neoplazma napreduje, raste, prizadene pterigopalatinsko foso, različne sinuse.

Patološki proces v tretji fazi vpliva na infratemporalno cono, orbito ali trdo lupino sive snovi. Zadnja stopnja je poraz spodnjih delov možganov.

Razlogi

Pravi vzroki angiofibroma nazofarinksa še niso raziskani. Bolezen velja za posledico motenj v razvoju ploda.

Najpomembnejši prispevek k nastanku patologije je genetska predispozicija. Vsi bolniki s to diagnozo imajo kromosomske nepravilnosti.

Ker bolezen skoraj vedno prizadene mlade moške, bi morali govoriti o vplivu hormonskega neravnovesja. Ogroženi pa so tudi starejši zaradi naravnega procesa staranja.

Poudariti je treba tudi naslednje provocirajoče dejavnike:

  • Različne poškodbe nos, glave.
  • Prisotnost kronične vnetna patologije grla.
  • Zloraba škodljivega navade.
  • Učinek slab ekologija.

Najpogosteje se ta težava pojavi pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let, v srednjih letih pa se v posameznih primerih pojavi tumor nazofarinksa.

Klinična slika

Pri juvenilnem angiofibromu nazofarinksa se bolnik poslabša vizija, premik očesnih jabolk, stalna zamašenost nosu, asimetrija obraza, pogosti glavoboli, oslabljen občutek za vonj, krvavitve iz nosne votline. Bolezen povzroča tudi otekline na obrazu, naredi glas nazalen, negativno vpliva na sluh in oteži nosno dihanje.

Če je tvorba pogosto poškodovana, obstaja veliko tveganje krvavitev ali hitro naraščajoče okvare. Poleg tega je po svojih simptomih lezija nazofarinksa podobna angiofibromu lobanjske baze. Ta vrsta patologije velja za najnevarnejšo zaradi hitrega napredovanja.

Diagnostika

Ob prisotnosti zgornjih simptomov se morate takoj posvetovati z otorinolaringologom. Zdravnik mora preučiti zgodovino bolezni, da bi našel provocirni dejavnik, opravil vizualni pregled in palpacijo prizadetega območja.

Po tem se oceni ostrina vida in sluh. Za potrditev diagnoze se zatečejo k instrumentalnim metodam, kot so rinoskopija, radiografija, računalniška ali magnetna resonanca, angiografija, biopsija, ultrazvok in fibroskopija.

Enako pomembno je opraviti vse potrebne laboratorijske preiskave. Da bi to naredili, mora bolnik opraviti hormonske preiskave, splošne in biokemične preiskave krvi. Včasih poleg otorinolaringologa pri diagnozi sodelujejo tudi drugi strokovnjaki - onkologi, pediatri, terapevti ali oftalmologi.

Ali se lahko spremeni v raka

Angiofibrom nazofarinksa je benigna patologija. Vendar, če odložite zdravljenje, se bo tumor postopoma povečal. Posledično bo neoplazma začela rasti v sosednje dele, sinuse, in vplivala na spodnji del možganov.

V tem stanju se tveganje za malignost tvorbe znatno poveča. To se zgodi zelo redko, vendar ni mogoče izključiti maligne degeneracije tumorja.

Rak nazofarinksa je nagnjen k hitremu napredovanju, metastazam, poškodbam sive snovi, kar povzroča žalostne posledice. Zato je pomembno, da ne čakate na takšno situacijo in se pravočasno znebite angiofibroma.

Zdravljenje

Glavna metoda zdravljenja patologije je radikalna ekscizija tvorbe. Obstaja več vrst operacij. Majhne formacije se učinkovito odstranijo s pomočjo endoskopa, velike napake pa se odpravijo le z možnostjo votline.

Po kirurški manipulaciji je obvezno kompleksno zdravljenje, ki ga sestavljajo radioterapija, izpostavljenost sevanju. Za zaščito pred recidivi se uporablja konzervativno zdravljenje v obliki jemanja hormonskih zdravil, antibakterijskih snovi in ​​sredstev, ki izboljšujejo strjevanje krvi.

Zapleti

Kljub svoji benigni naravi angiofibrom nazofarinksa, če se ne zdravi, stisne sosednja področja, uniči orbito, zaradi česar bolnik izgubi vid.

Zaradi žilnega izvora tumor pogosto povzroča obilne in pogoste krvavitve iz nosu. Včasih je krvavitev tako huda, da se bolnikovo stanje znatno poslabša, zaradi velike izgube krvi se razvije anemija.

Druga bolezen močno oteži dihanje skozi nos, spremeni glas, poslabša govor in negativno vpliva na sluh. V napredovalih primerih tumor raste v spodnje dele možganov, kar povzroča nevrološke motnje, motnje spomina in pozornosti.

Poleg tega, če odložite zdravljenje, lahko velika neoplazma povzroči smrt.

Napoved

Najpogosteje je napoved juvenilnega angifibroma nazofarinksa ugodna. Glavna nevarnost bolezni je močna krvavitev, ki lahko povzroči anemijo.

Patologija je nagnjena k recidivom, zato je treba tudi po popolni odstranitvi redno pregledovati nazofarinks, da bi pravočasno odkrili ponavljajoči se tumor.

Če odložite odstranitev neoplazme, potem bolezen napreduje, tvorba se počasi, a zanesljivo povečuje, stisne bližnja tkiva in strukture, sinuse, kar povzroča resne zaplete. Poleg tega so v hudih primerih prizadeti možgani, zato tukaj napoved ni več tako ugodna kot prej.

Preprečevanje

Zaradi natančnih vzrokov patologije, ki niso bili raziskani, ni posebnih ukrepov za preprečevanje juvenilnega angiofibroma nazofarinksa. Vendar pa lahko znatno zmanjšate tveganje za nastanek težave z zmanjšanjem vpliva izzivalnih dejavnikov.

Če želite to narediti, morate voditi zdrav življenjski slog, redno telovaditi, telovaditi, pravilno jesti, izogibati se različnim poškodbam, živčnim obremenitvam. Nenehno prekomerno delo negativno vpliva tudi na telo, zato je pomembno upoštevati režim počitka, dnevno hoditi na svežem zraku.

Da bi pravočasno odkrili angiofibrom ali drugo vrsto neoplazme nazofarinksa, je treba redno opravljati preventivne preglede pri različnih strokovnjakih. To še posebej velja za ljudi, ki so že imeli to bolezen, saj je ta tumor nagnjen k ponovitvi.

Juvenilni angiofibrom prizadene nazofarinks, dno lobanje, kožo, ledvice. V prvem primeru ima bolan najstnik hude simptome, ki bistveno zmanjšajo kakovost življenja.

Če je zdravljenje odloženo, se neoplazma postopoma poveča in povzroči močne krvavitve, anemijo in druge nevarne zaplete. Zato, ko se pojavijo prvi alarmni signali, morate nujno obiskati otorinolaringologa.

Juvenilni (juvenilni) angiofibrom nazofarinksa je benigni tumor, ki raste v notranji votlini nosu; pojavlja se skoraj izključno pri dečkih v puberteti. Temelji na vezivnem tkivu (fibrom) in žilnem tkivu različne zrelosti (angioma).

Juvenilni angiofibrom je eden najpogostejših tumorjev nazofarinksa pri mladostnikih: 1 od 50-60 tisoč ORL bolnikov ali 0,5% vseh tumorjev glave in vratu.

Angiofibrom, ki je formalno benigna neoplazma, ima značilnosti malignih tumorjev zaradi lokalizacije, nagnjenosti k ponovitvi in ​​kalitvi v strukturah, ki mejijo na nazofarinks in nosno votlino (pterygopalatine fossa, anteriorna in srednja kranialna fossae, orbita).

Intrakranialno (intrakranialno) rast opazimo v 10-20% primerov. Najbolj nevarno in prognostično neugodno je širjenje tumorja okoli optične kiazme in hipofize, zaradi česar je neoperabilen.

Vrste angiofibroma glede na vir rasti tumorja:

1. Sphenoethmoidal (začne rasti iz sfenoidne kosti, etmoidne kosti, faringealno-osnovne fascije).

2. Bazalni (lok nazofarinksa) - pojavlja se najpogosteje.

3. Pterigomaksilarni (pterygoidni proces sphenoidne kosti).

Klasifikacija juvenilnega angiofibroma (Fisch, 1983; Andrews, 1989)

To klasifikacijo uporabljajo skoraj vsi sodobni avtorji, ki objavljajo članke o tej problematiki.

Stopnja II - širjenje v pterigopalatinsko foso ali maksilarni, etmoidni ali sfenoidni sinus;

IIIa stopnja - širjenje v orbito ali infratemporalno foso brez intrakranialne (intrakranialne) rasti;

IIIb - stopnja IIIa z ekstraduralno (brez vpletenosti dura mater) razširitvijo;

Stopnja IVa - intraduralno širjenje brez vpletenosti kavernoznega sinusa, hipofize ali optične kiazme;

Stopnja IVb - prizadetost kavernoznega sinusa, hipofize ali optične kiazme.

Simptomi in potek juvenilnega angiofibroma nazofarinksa

Najzgodnejši in najpogostejši simptomi so:

Ponavljajoče se krvavitve iz nosu;

Enostranska nosna kongestija;

Naraščajoče težave pri nosnem dihanju;

Hiposmija in anosmija (zmanjšanje in izginotje vonja);

Izguba sluha v enem (pogosteje) ali obeh ušesih;

Naraščajoči glavoboli;

Deformacija obraznega skeleta (v kasnejših fazah vodi do premika okoliških tkiv).

Glede na smer rasti angiofibroma lahko pride do:

Deformacija mehkih in kostnih tkiv, ki obkrožajo tumor;

Kršitev oskrbe možganov s krvjo;

Stiskanje živčnih končičev;

Okvara vida (zmanjšana ostrina vida, eksoftalmus (premik zrkla naprej (izbuljene oči), včasih s premikom na stran), omejitev gibljivosti zrkla, dvojni vid (diplopija) itd.).

Z agresivno rastjo tumorja lahko preraste v lobanjsko votlino, kar je lahko usodno.

Diagnoza juvenilnega angiofibroma nazofarinksa:

1. Zbiranje pritožb in anamneze.

3. Endoskopija nosne votline in nazofarinksa.

6. Bilateralna karotidna angiografija.

7. Biopsija. Za razjasnitev diagnoze in vrste tumorja je potrebna citološka biopsija.

8. Pregled pri oftalmologu, nevropatologu, nevrokirurgu in onkologu.

Analizo za biopsijo tkiva poskušajo opraviti le v bolnišnici (v operacijski enoti), ker se lahko po odvzemu biopsije pojavi krvavitev iz nosnih žil.

Diferencialna diagnoza juvenilnega angiofibroma nazofarinksa z boleznimi, kot so:

Adenoidi pri otrocih;

Zdravljenje je samo kirurško! Za zmanjšanje travme se angiofibrom odstrani z endoskopskimi metodami. Bolezen lahko napreduje več let, v nekaterih primerih pa se manifestira kot maligna neoplazma, to je, da hitro raste. Zato, če sumite na angiofibrom nazofarinksa in ugotovite diagnozo, se kirurški poseg izvede čim prej.

Kirurški poseg z dostopom do tumorja po naravnih poteh (skozi nos ali usta);

Operacija z varčnim dostopom skozi maksilarni sinus in nosno votlino (z rezom pod ustnico) - Denkerjeva operacija;

Operacija z razširjenim dostopom skozi maksilarni sinus in nosno votlino (z obraznim rezom) - operacija Moore, operacija Weber-Fergusson;

Operacija z uporabo dostopa skozi nebo - operacija po Owensu.

Med operacijo običajno pride do močne krvavitve, ki zahteva obsežno transfuzijo krvi. Za zmanjšanje izgube krvi se pred odstranitvijo tumorja pogosto izvede ligacija zunanje karotidne arterije.

V pooperativnem obdobju zdravnik ENT predpisuje:

Antibiotiki (zaščita pred morebitno okužbo);

Transfuzija raztopin, ki dopolnjujejo izgubo krvi;

Zdravila, ki spodbujajo strjevanje krvi.

Juvenilni angiofibrom nazofarinksa ne pomeni preventivnih ukrepov - nemogoče je preprečiti nastanek tumorja. Vendar, da ne bi začeli poteka bolezni, se morate takoj posvetovati z zdravnikom ENT ob prvih značilnih manifestacijah.

Prognoza za juvenilni angiofibrom nazofarinksa

Napoved bolezni je običajno ugodna. Pravočasen kirurški poseg v kombinaciji z obsevanjem vodi do popolne ozdravitve bolnika z rakom.

V redkih primerih opazimo negativen rezultat protitumorskega zdravljenja v obliki ponovitve ali malignosti (malignosti) neoplazme. Zato operiranim bolnikom svetujemo, da opravijo letne preglede pri otorinolaringologu.

Pazite nase in se po potrebi pravočasno obrnite na ORL kirurga.

Trenutno število ljudi z diagnosticiranimi novotvorbami ne preneha rasti, med mladostniki pa so pogosto zabeleženi primeri obolevnosti. Tako so na primer med bolniki z ENT najpogostejši ljudje, ki imajo diagnozo tvorb v nazofarinksu, imenovanih angiofibrom.

Splošne informacije

Angiofibrom (juvenilni) nazofarinksa je benigni tumor, ki se pojavi predvsem pri moških mladostnikih zaradi hormonskega neravnovesja. Morfološko je sestavljen iz vezivnega in žilnega tkiva. Neoplazmo prehranjuje zunanja karotidna arterija.

Kljub benigni strukturi se ta patologija glede na klinični potek šteje za maligno, kar je povezano s hitrim napredovanjem in pogostimi poslabšanji bolezni ter destruktivnimi poškodbami okoliških tkiv.

Vzroki za nastanek angiofibroma nazofarinksa niso popolnoma razumljeni. Obstajajo domneve, da se ta bolezen oblikuje med kršitvijo razvoja embrionalnega tkiva v nazofarinksu, kar je bil razlog za nastanek embrionalne teorije o pojavu patologije. Poleg nje obstajajo še hormonska (zmanjšanje androgenov, presežek testosterona), hipofizna, travmatska, mezenhimska, vnetna in genetska teorija razvoja.

Vendar pa je za dokaz njihovega vpliva potrebno veliko število dodatnih študij.

Razvrstitev

Izolacija različnih oblik juvenilnega angiofibroma se izvaja glede na anatomsko lokacijo in smer rasti neoplazme. Glede na lokalizacijo se razlikuje tumor na dnu sfenoidne kosti, v predelu zadnje stene etmoidne kosti, v faringealni fasciji. Razvoj izobraževanja lahko poteka v različnih smereh:

  • Od oboka nazofarinksa do dna lobanje.
  • Od baze sfenoidne kosti - v nosne sinuse, labirint etmoidne kosti in orbito.
  • V pterigopalatinski fosi in nosni votlini.

Smer razvoja določa stopnjo deformacije sosednjih tkiv. Njegovo kalitev lahko povzroči najrazličnejše zaplete: motnje vida, omejeno gibanje očesnih jabolk, njihovo izboklino in številne druge patologije. Primeri rasti tumorja okoli optičnih živcev (na območju njihovega presečišča) in hipofize vodijo do resnih posledic, do smrti, in niso predmet kirurškega zdravljenja.

Pri postavljanju diagnoze mora lečeči zdravnik določiti razširjenost procesa:

Te podatke mora lečeči zdravnik upoštevati pri določanju nadaljnjih taktik za zdravljenje bolnika.

Simptomi bolezni

Angiofibrom nazofarinksa v začetnih fazah razvoja nima posebnih kliničnih manifestacij. Toda zaradi hitre rasti človeka začnejo motiti naslednji simptomi:

  • Težko nosno dihanje.
  • Nazalnost glasu.
  • Poslabšanje sluha in vonja.
  • Intenzivni glavoboli.

Pogosto se lahko pojavijo tudi krvavitve iz nosu, ki se povečajo s povečanjem velikosti neoplazme.

Ko tumor raste pri osebi, se pojavijo vidne spremembe v obliki deformacije obraznega skeleta, asimetrije obraza.

V primeru poškodbe maksilarnega sinusa se pojavijo simptomi zobnih bolezni. Z intrakranialnim kalitvijo tumorja se pojavijo znaki nevroloških simptomov: povečanje periostealnih in zmanjšanje kožnih refleksov, nistagmus, bolečina ob prehodu trigeminalnega živca.

Ker bolezen nima zgodnjih specifičnih manifestacij in se poslabšanje razvije precej hitro, je treba posebno pozornost pri preučevanju simptomov nameniti prehladu, ki ga ni mogoče pozdraviti s konzervativnimi metodami.

Diagnostika

Ko oseba z zgornjimi pritožbami poišče zdravniško pomoč, otolaringolog za potrditev domnevne diagnoze imenuje seznam dodatnih študij. Tako se juvenilni angiofibrom odkrije v prisotnosti značilnih znakov bolezni na rentgenskih žarkih, CT in MRI študijah, pa tudi med angiografijo in biopsijo. Diagnostična funkcija je naslednja:

  • CT poleg vizualizacije same tvorbe določa stopnjo poškodbe drugih struktur. Izvaja se tudi za oceno učinkovitosti kirurškega zdravljenja.
  • Prednosti študije MRI v tem primeru so v njeni zmožnosti oceniti stopnjo oskrbe neoplazme s krvjo. Prav tako za razliko od CT omogoča podrobnejšo vizualizacijo formacij z nizko gostoto.
  • Angiografija vam omogoča tudi določitev virov vaskularizacije tvorbe, ki se upošteva med kirurškim posegom.
  • Biopsija dokončno potrdi diagnozo, saj omogoča vizualizacijo značilne morfološke zgradbe tumorja.

Vse zgoraj navedene metode so precej informativne, vendar ne smete opraviti določenih pregledov sami, saj lahko le izkušen specialist pravilno interpretira rezultate.

Terapevtski ukrepi

Glavna naloga terapije pri odkrivanju angiofibroma nazofarinksa je popolna odstranitev tvorbe in preprečevanje njenih nadaljnjih recidivov. Ker je operacija lahko zapletena z veliko krvavitvijo (odvisno od stopnje vaskularizacije neoplazme), je pomembno skrbno izvesti predoperativno pripravo.

Vrsta operacije je odvisna od lokacije, velikosti in rasti tumorja. Da bi zmanjšali tveganje ponovitve bolezni po kirurški odstranitvi neoplazme, strokovnjaki v nekaterih primerih predpisujejo dodatne tečaje radioterapije.

Če tumor preraste v vitalne anatomske strukture, je operacija kategorično kontraindicirana. V takih primerih bolnik opravi samo tečaje radioterapije. Zelo pomembno je, da bolezen prepoznamo v začetnih fazah njenega razvoja, zato se ob prvem pojavu zaskrbljujočih simptomov takoj posvetujte z zdravnikom in se ne lotite samozdravljenja.

Angiofibrom nazofarinksa - simptomi, zdravljenje, diferencialna diagnoza z adenoidi

Pri otrocih v obdobju hormonske prilagoditve (v drugem desetletju življenja) se včasih pojavijo benigne in maligne neoplazme, ki nastanejo iz najrazličnejših tkiv. Angiofibrom se nanaša na tiste benigne tumorje, ki temeljijo na vezivnem tkivu (fibrom) in žilnem tkivu različne zrelosti (angioma). Če se tak tumor nahaja v predelu loka nazofarinksa, se imenuje angiofibrom nazofarinksa.

Vzroki angiofibroma nazofarinksa

Po naravi procesa se tak tumor šteje za benignega, vendar je posebnost njegove rasti in razvoja podobna malignemu procesu. Ta bolezen se razlikuje po tem, da se pogosteje pojavlja pri dečkih, starih 9-10 let, zato ima drugačno ime - juvenilni angiofibrom (juvenilni). Pri 20 letih običajno pride do obratnih sprememb in regresije. Veliko manj pogosto se bolezen pojavi pri mladih moških v starosti let.

Trenutno ni posebnega mnenja o tem, zakaj se pojavi nazofaringealni angiofibrom, vendar se mnogi znanstveniki strinjajo, da so glavni vzrok za razvoj tumorja ostanki nerazvitega embrionalnega tkiva, ki se nahaja v nazofarinksu. Osnova tumorja so žile različnih velikosti in debeline, ki se nahajajo na kaotičen način, pa tudi vezivno tkivo. Vaskularni tumor se hrani iz zunanje karotidne arterije. Juvenilni angiofibrom se nahaja na naslednjih mestih nazofarinksa:

  • Osnova sfenoidne kosti (telo).
  • Zadnja stena etmoidne kosti.
  • Faringealna fascija.

Iz teh anatomskih tvorb nazofarinksa lahko tumor preraste v organe, ki se nahajajo v bližini, in sicer v nosne poti, očesne votline, etmoidni labirint, sfenoidni in etmoidni sinusi, kar povzroča številne težave in nelagodje. Ta bolezen je nagnjena k ponovitvi ali ponovitvi razvoja patološke rasti tumorja v okoliška tkiva tudi po terapiji.

Klinična slika in diagnoza angiofibroma nazofarinksa

Kako vizualno izgleda angiofibrom nazofarinksa?

Klinika bolezni je precej značilna in jo odlikujejo številni izraziti simptomi. To je posledica hitre rasti tumorja v sosednjih tkivih. Klinična slika je v veliki meri odvisna od mesta rasti žilnega in vezivnega tkiva. Simptomi angiofibroma nazofarinksa vključujejo:

  • Nenadna izguba sluha (v enem ali obeh ušesih).
  • Težko dihanje skozi nos.
  • Krvavitve iz nosu, ki se poslabšajo, ko tumor raste.
  • Zamašenost nosu.
  • Hudi migreni podobni glavoboli.
  • Deformacija mehkih in trdih tkiv obraza in lobanje.
  • Izboklina (eksoftalmus) ali premik zrkla.
  • Asimetrija obraza in povešene zgornje veke.

Diagnoza bolezni temelji na naslednjih testih in podatkih:

  • Pregled pacienta in zbiranje pritožb.
  • Arteriografija (angiografija) karotidnih arterij.
  • Računalniška (magnetna resonanca) tomografija nosu ali lobanje.
  • Biopsija tkiva (z endoskopskim pregledom nosne votline).

Bodite prepričani, da opravite diferencialno diagnozo z boleznimi, kot so adenoidi pri otrocih, možganski tumor, hoanalni polipi, sarkom, papiloma. Analizo za biopsijo tkiva poskušajo opraviti le v bolnišnici (v operacijski enoti), ker se lahko po odvzemu biopsije pojavi krvavitev iz nosnih žil.

Zdravljenje angiofibroma nazofarinksa

Glede na to, da bolezen pogosto vodi do recidivov, je zdravljenje vedno kirurško in po možnosti radikalno. Bolezen lahko napreduje več let, v nekaterih primerih pa se manifestira kot maligna neoplazma, to je, da hitro raste. Zato, če sumite na angiofibrom nazofarinksa in ugotovite diagnozo, se kirurški poseg opravi čim prej.

Med operacijo lahko pride do krvavitev iz nosu, zato se karotidna arterija (zunanja) pred operacijo pogosto podveže. Običajno se uporablja splošna anestezija in glede na lokacijo tumorja se izbere eden od naslednjih pristopov:

  • Endoral, ko je dostop do nosne votline skozi usta.
  • Endonazalno - dostop je skozi nosne poti.
  • Transaksilarni dostop, ki zahteva endoskopsko kontrolo.

Med operacijo se v nekaterih primerih, ko pride do velike izgube krvi, izvede transfuzija darovane krvi. V obdobju po operaciji so predpisana naslednja zdravila:

  • Transfuzija raztopin, ki izboljšajo reologijo krvi in ​​nadomestijo izgubo krvi.
  • Antibiotska terapija (zmanjša tveganje za okužbo).
  • Terapija, namenjena povečanju strjevanja krvi.

Da bi zmanjšali število recidivov, mnogi onkologi ENT svetujejo, da po operaciji opravijo radioterapijo. V redkih primerih se lahko bolezen razvije v maligno neoplazmo, vendar je na splošno napoved ugodna.

Juvenilni angiofibrom nazofarinksa

Diagnozo "juvenilni angiofibrom nazofarinksa" najpogosteje izrazijo starši najstniških fantov. Ta bolezen se pojavi v ozadju hormonskih sprememb v telesu. Toda včasih se odkrije v poznejši starosti - do trideset let. Kaj povzroča angiofibrom pri otrocih? Kako lahko zdravniki pomagajo bolniku?

Dejavniki tveganja in prve manifestacije bolezni

Juvenilni angiofibrom nazofarinksa (JAN) je benigni tumor. Domneva se, da se pojavi zaradi hormonskega valovanja. Zato se bolezen v večini primerov odkrije v adolescenci. Vendar pa nekateri strokovnjaki menijo, da anomalija razvoja, ki se pojavi celo v embrionalnem obdobju, izzove razvoj bolezni.

Čeprav je tumor benigni, predstavlja nevarnost za zdravje in celo življenje otroka. Ker bolezen hitro napreduje in uničuje okoliška tkiva. Zelo pomembno je, da pravočasno opravite pregled in začnete zdravljenje, ko odkrijete prve znake bolezni:

  • težko dihanje;
  • poslabšanje občutka za vonj do popolnega izginotja;
  • nosni glas;
  • okvara sluha.

Težava je v tem, da se podobni simptomi pojavijo pri navadnem prehladu ali adenoidih. Zato vsi starši ne zazvonijo alarma, ko odkrijejo takšne pojave. Vendar pa tumor hitro raste, zato se primarnim znakom angiofibroma pridružijo drugi:

Poleg tega se lahko bolezen manifestira na različne načine, odvisno od lokacije tumorja. Najdemo ga na različnih področjih nazofarinksa. Na primer, če angiofibrom raste proti očem, se vid poslabša, možna je tudi protruzija ali imobilizacija zrkla. Nič manj nevarno ni, če se patologija odkrije na območju možganov.

Oblike bolezni in diagnoza

Juvenilni angiofibrom nazofarinksa lahko usmeri svojo rast v različnih smereh. Na primer, včasih se tumor nahaja na samem oboku, zaradi česar začne pritiskati na dno lobanje. Druga oblika - proces izvira iz sfenoidne kosti. Nato so prizadeti etmoidni labirint, nosni sinusi in očesne votline. Možne so tudi tvorbe v predelu pterigopalatinske jame: tumor prodre v nosno votlino.

Klinična slika pomaga zdravniku natančno določiti obliko bolezni. Pojavlja se drugače, odvisno od posebnosti patologije. Če je prizadeta bazalna plast, ima bolnik naslednje simptome:

  • težko mu je dihati;
  • nos ne diši;
  • glas je nazalen;
  • izguba sluha;
  • vneti sinusi;
  • dvojni vid;
  • zrkla štrlijo.

Možno je širjenje tumorja intrakranialno: v lobanjski votlini. Nato se zgornjim znakom doda poraz trigeminalnega živca. Pacientovo lice nabrekne na strani, kjer opazimo patologijo. Pride do povešene ali otekle veke.

V procesu diagnoze se lahko zdravnik zateče k rentgenskim žarkom. Ta metoda vam omogoča, da vidite tumor in ocenite njegovo velikost. V službi specialistov sta tudi računalniška tomografija in angiografija. Morda boste morali vzeti biopsijo, vendar se k njej ne zatečejo vedno. Dejstvo je, da se po takem posegu poveča tveganje za krvavitev.

Terapija in prognoza

Specifičnost angiofibroma nazofarinksa je takšna, da zdravnik ne bo mogel ponuditi drugega zdravljenja kot odstranitev tvorbe. S to diagnozo se operacija ne odloži, saj tumor raste zelo hitro in prizadene sosednja tkiva in organe. Čim prej se izvede kirurški poseg, bolj ugodna bo napoved zdravnika. Vendar pa zaradi narave bolezni še zdaleč ni mogoče rešiti težave na stopnji njenega nastanka.

Kirurški poseg

Operacija odstranjevanja angiofibroma poteka pod nadzorom endoskopa. To omogoča kirurgu, da vidi tiste votline, ki niso vidne s prostim očesom. Obstajajo različni načini za odstranitev tumorja. Kadar je mogoče, specialist poseže neposredno skozi naravne odprtine. To pomeni, da operacijo izvede tako, da prodre skozi pacientova usta ali nos.

Vendar pa je pogosteje potrebno narediti zareze v tkivih. So nežni in podaljšani. Operacija je na primer možna skozi majhno luknjo, ki se naredi pod ustnico. Toda nič manj pogosto zdravniki odrežejo nebo ali pacientov obraz.

Možni zapleti

Juvenilni angiofibrom ni bolezen, pri kateri bi lahko razmišljali o operaciji ali ne. Pri napovedovanju razvoja bolezni je vredno zapomniti tveganje za pretvorbo benignega tumorja v malignega. In sama patologija je polna resnih posledic, saj pomembno vpliva na telo kot celoto in zlasti na njegove najpomembnejše funkcije.

Kakšni zapleti so možni pri angiofibromu? Ker je telo tumorja pri tej bolezni sestavljeno iz različnih tkiv, vključno z žilnimi, obstaja velika verjetnost krvavitve. Zdravniki opozarjajo na nevrološke posledice, ki za bolnika postanejo nepopravljive. Na primer, mladenič ima lahko določena vidna polja.

Na žalost te bolezni ni mogoče preprečiti. Vendar lahko starši že v zgodnji fazi ustavijo patološki proces. Če želite to narediti, je pomembno spremljati zdravje otroka in se ob prvih zaskrbljujočih simptomih posvetovati z zdravnikom.

Angiofibrom: simptomi in zdravljenje

Angiofibrom - glavni simptomi:

  • glavobol
  • Zamašenost nosu
  • hripavost
  • krvavitve iz nosu
  • Izguba sluha
  • Zmanjšan vid
  • Težave pri nosnem dihanju
  • Neoplazme na koži
  • Pojav nodul na koži
  • Nosni govor
  • Vohalna motnja
  • otekanje obraza
  • Asimetrija obraza
  • Razlika med barvo neoplazme in barvo kože
  • Neoplazme na ustni sluznici
  • Neoplazme v nosu
  • Nodule v ustih
  • Nodule na obrazu
  • Kršitev zvočne izgovorjave
  • Premik zrkla

Angiofibrom je precej redka bolezen, za katero je značilna tvorba benigne neoplazme, ki vključuje krvne žile in vezivno tkivo. Najpogosteje patologija prizadene kožo in nazofarinks, manj pogosto trpi dno lobanje. Natančni vzroki za nastanek bolezni še danes niso znani, vendar so kliniki razvili več teorij o možnem mehanizmu nastanka.

Simptomatska slika se bo razlikovala glede na območje, na katerem je lokalizirana takšna neoplazma. Glavni znaki so bolečina, deformacija obraza, pojav rjavih ali rumenkastih vozličkov na koži.

Pravilna diagnoza se postavi na podlagi podatkov, pridobljenih med temeljitim fizičnim pregledom bolnika in številnimi instrumentalnimi postopki. Laboratorijske študije so v tem primeru pomožne narave.

Zdravljenje patologije se izvaja samo kirurško in je sestavljeno iz izrezovanja neoplazme. V veliki večini primerov se operacija izvaja z uporabo endoskopije. Napoved bolezni je skoraj vedno pozitivna.

Etiologija

Trenutno je splošno sprejeto, da je angiofibrom posledica nenormalnega razvoja ploda v embrionalnem obdobju, vendar so strokovnjaki s področja onkologije podali več predpostavk o patogenezi in vzrokih za nastanek takšne neoplazme.

Tako ločite:

  • genetska teorija - velja za najpogostejšo. To je posledica dejstva, da imajo vsi bolniki, ki jim pozneje postavijo takšno diagnozo, kromosomske nepravilnosti;
  • hormonska teorija - pogosta diagnoza takšne patologije pri otrocih v adolescenci kaže, da je najverjetnejši vzrok hormonsko neravnovesje;
  • starostna teorija - nekateri zdravniki trdijo, da se tveganje za takšno bolezen povečuje s starostjo in je neposredno odvisno od naravnega procesa staranja človeškega telesa.

Poleg tega obstajajo tudi domneve o vplivu takih predispozicijskih dejavnikov:

  • najrazličnejše poškodbe obraza, nosu in glave;
  • kronični potek vnetnih bolezni grla, na primer sinusitis;
  • zasvojenost s slabimi navadami;
  • živijo v slabem okolju.

Glavna skupina tveganja so moški, stari od 9 do 18 let. Zaradi tega se bolezen imenuje tudi juvenilni ali juvenilni angiofibrom. Pri ljudeh, starejših od 28 let, je tak tumor izjemno redek.

Razvrstitev

Glede na lokacijo žarišča patološkega procesa obstajajo:

  • angiofibrom kože - najdemo predvsem pri bolnikih zrele starosti;
  • angiofibrom obraza;
  • juvenilni angiofibrom baze lobanje - je posledica poškodbe grla;
  • izobraževanje v ledvicah - diagnosticirano v posameznih primerih;
  • juvenilni angiofibrom nazofarinksa - velja za najpogostejšo vrsto patologije;
  • nastanek mehkih tkiv.

Glede na klinične in anatomske značilnosti je običajno razlikovati:

Ko nazofarinks prizadene tako benigni tumor, gre bolezen skozi več stopenj napredovanja:

  • 1. stopnja - neoplazma ne presega nosne votline;
  • 2. stopnja - pride do prekomerne rasti patoloških tkiv v pterigopalatinski fosi, pa tudi v nekaterih sinusih, zlasti maksilarnem, etmoidnem in sfenoidnem;
  • 3. stopnja - poteka v dveh različicah. Prvi je širjenje patološkega procesa v orbito in infratemporalno regijo. Drugi je vpletenost trde lupine možganov v bolezen;
  • 4. stopnja - ima tudi dve obliki toka. Prvi je poškodba trde možganske ovojnice, vendar brez prizadetosti delov, kot so kavernozni sinus, hipofiza in optična kiazma. Drugi - tumor se razširi na vsa zgoraj navedena področja.

simptomi

Kot je navedeno zgoraj, bo klinična slika v celoti odvisna od lokalizacije žarišča takšne benigne neoplazme v grlu. Iz tega izhaja, da so za kožne lezije značilni naslednji simptomi:

  • nastanek enega samega konveksnega vozla;
  • tvorba ima lahko rjav, rumen ali bledo roza odtenek;
  • gosta konsistenca tumorja;
  • svetla manifestacija kapilar;
  • rahlo srbenje kože.

Najpogostejša mesta lokalizacije so zgornje in spodnje okončine, pa tudi vrat in obraz. Ta oblika bolezni je najbolj značilna za ženske, stare od 30 do 40 let.

Juvenilni angiofibrom nazofarinksa ima naslednje klinične manifestacije:

  • premik zrkla;
  • zmanjšana ostrina vida;
  • kronična nosna kongestija;
  • asimetrija obraza;
  • pogosti napadi hudega glavobola;
  • oslabljen občutek za vonj;
  • nosni glas;
  • krvavitve iz nosne votline;
  • otekanje obraza;
  • izguba sluha;
  • težave pri nosnem dihanju.

Angiofibrom obraza se lahko nahaja na katerem koli njegovem delu. Glavni simptom je nenaden pojav majhne goste ali elastične rasti. S stalno poškodbo opazimo krvavitev in hitro povečanje velikosti vozla. Pogosto se novotvorbe nahajajo v nosu, ušesu ali na vekah.

Neoplazma na dnu lobanje je najhujša oblika bolezni (saj je tumor nagnjen k hitri rasti), ki prizadene dečke in moške, stare od 7 do 25 let. Klinične manifestacije so podobne lezijam nosu ali grla.

V primeru mehkih tkiv je patologija pogosto lokalizirana na:

Ta oblika bolezni nima posebnih simptomov.

  • pojav tvorbe neenakomerne strukture, ki se nahaja na nogi;
  • rdečkast ali modrikast odtenek tumorja;
  • hripavost glasu;
  • popolna nezmožnost ustvarjanja zvokov.

V primeru poškodbe ledvic so lahko simptomi popolnoma odsotni.

Diagnostika

Diagnoza pri otroku ali odrasli osebi se potrdi šele, ko bolnik opravi vrsto instrumentalnih postopkov.

Vendar pa prva stopnja diagnoze vključuje:

  • preučevanje anamneze - za iskanje provocirajočega dejavnika;
  • zbiranje in analiza zgodovine življenja;
  • skrben fizični pregled in palpacija prizadetega območja kože;
  • ocena ostrine sluha in vida;
  • podroben pregled bolnika ali njegovih staršev - za sestavo popolne simptomatske slike.

Predstavljeni so instrumentalni postopki, potrebni za potrditev diagnoze:

  • sprednja in zadnja rinoskopija;
  • radiografija;
  • ultrazvok;
  • CT in MRI;
  • fibroskopija;
  • biopsija;
  • angiografija.

Laboratorijske študije v tem primeru vključujejo:

  • splošni klinični krvni test;
  • hormonski testi;
  • biokemija krvi.

V diagnostičnem procesu poleg otorinolaringologa sodelujejo:

Zdravljenje

Katere koli vrste bolezni se lahko znebite samo s kirurškim posegom, ki vključuje izrezovanje neoplazme. To je mogoče storiti:

  • minimalno invazivne metode - uporabljajo se le, ko se na koži pojavi zlo. Če želite to narediti, uporabite lasersko sevanje, kriodestrukcijo, vaporizacijo, koagulacijo;
  • endoskopsko - skozi več majhnih rezov;
  • kavitetna metoda - skozi en velik rez.

Po odstranitvi tumorja mora zdravljenje nujno vključevati:

Preventiva in prognoza

Posebnih preventivnih ukrepov za preprečevanje razvoja takšne bolezni ni. To je posledica dejstva, da danes razlogi za nastanek angiofibroma niso popolnoma znani.

Vendar pa lahko zmanjšate verjetnost razvoja bolezni s pomočjo:

  • ohranjanje aktivnega in zdravega načina življenja;
  • pravilna in uravnotežena prehrana;
  • izogibanje živčnemu in fizičnemu preobremenitvi ter kakršnim koli poškodbam;
  • preživite dovolj časa na prostem;
  • redni celovit preventivni pregled v ambulanti z obiskom vseh specialistov.

Napoved je v veliki večini primerov ugodna - nevarnost takšne bolezni je le v obsežni krvavitvi, ki lahko povzroči anemijo, pa tudi v nagnjenosti k pogostim recidivom. Zabeležen ni bil noben smrtni izid.

Če menite, da imate angiofibrom in simptome, značilne za to bolezen, vam lahko pomagajo zdravniki: dermatolog, terapevt, pediater.

Predlagamo tudi uporabo naše spletne diagnostične storitve, ki na podlagi vnesenih simptomov izbere verjetne bolezni.

Kronični rinitis je bolezen, za katero so značilni ponavljajoči se simptomi akutnega rinitisa - težave pri vdihavanju zraka skozi nos, obilen izcedek različne konsistence in zmanjšanje ostrine vonja.

Adenoidi pri otrocih so vnetni proces, ki se pojavi v faringealnih tonzilah, za katerega je značilno povečanje njihove velikosti. Ta bolezen je značilna le za otroke, stare od enega do petnajst let, najpogostejša poslabšanja se pojavijo v obdobju od treh do sedmih let. S starostjo se takšni tonzili zmanjšajo in nato na splošno atrofirajo. Kaže se v različnih oblikah in stopnjah, odvisno od dejavnikov in povzročiteljev.

Hipertrofični rinitis je pretežno kronični vnetni proces, ki prizadene nosno votlino. V ozadju takšne patologije pride do znatne proliferacije vezivnega tkiva. Takšna motnja ima svoj pomen v mednarodni klasifikaciji bolezni desetega sklica - koda ICD 10 - J31.0.

Sinusitis je bolezen, za katero je značilno akutno ali kronično vnetje, koncentrirano v območju sinusov (paranazalnih sinusov), kar pravzaprav določa njegovo ime. Sinusitis, katerega simptome bomo obravnavali spodaj, se večinoma razvije v ozadju običajne virusne ali bakterijske okužbe, pa tudi alergij in v nekaterih primerih v ozadju mikroplazme ali glivične okužbe.

Nosni polipi so benigni, zaobljeni izrastki, ki so posledica hiperplazije nosne sluznice. Njihove velikosti se lahko razlikujejo od 1 do 4 cm, medicinski statistični podatki so takšni, da so nosni polipi pogost zaplet kroničnega rinitisa. Diagnosticira jih 1-4% prebivalstva. Pogosteje moški trpijo zaradi patologije. Pogosto diagnosticiranje polipov v nosu otroka (anthrochoanal).

S pomočjo vadbe in abstinence večina ljudi zmore brez zdravil.

Simptomi in zdravljenje človeških bolezni

Ponatis gradiva je možen le z dovoljenjem uprave in navedbo aktivne povezave do vira.

Vse navedene informacije so predmet obveznega posvetovanja z lečečim zdravnikom!

Vprašanja in predlogi:

Mladostni angiofibrom nazofarinksa

Ali: juvenilni angiofibrom

Bolezen je značilna za moške od pubertete (od 10. leta) do 21. leta (po nekaterih virih - do 30 let).

Za ta tumor je značilna visoka stopnja napredovanja, lokalno destruktivna (uničuje okoliška tkiva) rast in nagnjenost k ponovitvi. Zaradi tega se njegov klinični potek obravnava kot maligni.

Simptomi angiofibroma nazofarinksa pri mladostnikih

  • Naraščajoče težave pri nosnem dihanju.
  • Hiposmija in anosmija (zmanjšanje in izginotje občutka za vonj).
  • nosni.
  • Izguba sluha v enem ali obeh ušesih.
  • krvavitve iz nosu; z napredovanjem bolezni se njihova intenzivnost in pogostnost povečujeta.
  • glavobol
  • Deformacija obraznega skeleta (v kasnejših fazah vodi do premika okoliških tkiv).

Ko se tumor razširi na očesno področje, je možna okvara vida (zmanjšana ostrina vida, eksoftalmus (premik zrkla naprej (izbuljene oči), včasih s premikom na stran), omejitev gibljivosti zrkla, dvojni vid (diplopija), itd.).

Obrazci

  • tumor lahko začne svojo rast na oboku nazofarinksa in raste od tam do dna lobanje;
  • tumor iz telesa sfenoidne kosti raste v etmoidni labirint, sinuse, nosno votlino in orbito;
  • angiofibrom lahko začne rasti tudi v predelu pterigopalatinske fose in raste v nosno votlino.

Vrsta deformacije okoliških tkiv je odvisna od smeri rasti angiofibroma, na primer, angiofibrom, ki raste v smeri orbite, bo povzročil premik očesnega zrkla, njegova rast pa lahko tudi moti prekrvavitev različnih delov možganov. , stiskanje živčnih tvorb.

  • bazalno-pogost: zanj so značilni klinični simptomi, kot so težave z nosnim dihanjem, anosmija (nezmožnost prepoznavanja vonja), nazalnost, okvara sluha (izguba sluha v enem, redkeje v obeh ušesih), vnetje paranazalnih sinusov, znaki kompresije vej II in III trigeminalnega živca, eksoftalmus (izbuljene oči) in diplopija (dvojni vid);
  • intrakranialno-pogosto: z njim sliko dopolnjujejo znaki poškodbe veje I trigeminalnega živca, otekanje glave optičnega živca, otekanje lica s strani širjenja tumorja, poškodba II. III in VI para kranialnih živcev - ptoza (povešanje veke), otekanje veke, zmanjšan vid.

Razvrstitev po stopnjah:

  • Stopnja I - tumor je omejen na nosno votlino;
  • Faza II - širjenje tumorja v pterigopalatinsko foso ali maksilarne, etmoidne ali sphenoidne sinuse;
  • Stopnja IIIa - širjenje tumorja v orbito ali infratemporalno foso brez intrakranialne rasti;
  • IIIb stopnja - stopnja IIIa s širjenjem izven dura mater;
  • Stopnja IVa - širjenje tumorja pod dura mater brez vključevanja kavernoznega sinusa (velika vena na dnu možganov), hipofize (koordinatorja delovanja vseh endokrinih žlez v telesu) in optične kiazme. (območje križanja vidnih živcev);
  • Stopnja IVb - vpletenost v tumorski proces kavernoznega sinusa, hipofize ali optične kiazme.

Razlogi

Zdravnik ENT (otolaringolog) bo pomagal pri zdravljenju bolezni

Diagnostika

  • Analiza pritožb in anamneza bolezni:
    • napredujoče težave pri nosnem dihanju;
    • hiposmija in anosmija (zmanjšanje ali popolna odsotnost vonja);
    • nazalnost;
    • izguba sluha v enem ali obeh ušesih;
    • krvavitve iz nosu;
    • glavobol;
    • motnje vida (zmanjšana ostrina vida, izbuljene oči, dvojni vid itd.).
  • Sprednja in zadnja rinoskopija vam omogočata, da vidite zaobljeno, gladko ali neravno površino tumorja svetlo rdeče ali cianotične barve; med palpacijo s sondo tumor začne krvaveti.
  • Radiografija (včasih vam ne omogoča natančne določitve velikosti tumorja in prostora, ki ga zaseda).
  • Računalniška tomografija je natančnejša metoda za določanje meja tumorja in njegove velikosti.
  • Nosna endoskopija ali fibroskopija. Endoskopija se izvaja po lokalni anesteziji, kar pacientu prihrani nelagodje med postopkom. Zdravnik vstavi endoskop v nosno votlino skozi nosnico in pregleda nosno votlino.
  • Odvzem biopsije (mesto tumorja za nadaljnjo histološko preiskavo) spremlja veliko tveganje za krvavitev, zato se ne uporablja vedno.
  • Angiografija vam omogoča vizualizacijo odnosa tumorja s sistemom karotidne arterije (pomembno pri načrtovanju kirurškega zdravljenja).
  • Popolna krvna slika bo pokazala anemijo zaradi pogostih krvavitev iz nosu.
  • Možno je tudi posvetovanje z onkologom.

Zdravljenje angiofibroma nazofarinksa mladosti

  • operacije z dostopom do tumorja po naravnih poteh (skozi nos ali usta);
  • kirurški poseg z varčnim dostopom skozi maksilarni sinus in nosno votlino (z rezom pod ustnico);
  • kirurški poseg z razširjenim dostopom skozi maksilarni sinus in nosno votlino (z obraznim rezom);
  • delovanje z uporabo dostopa skozi nebo.

Pred operacijo je za zmanjšanje tveganja krvavitve zaželeno izvesti embolizacijo (umetno blokado) tumorskih žil.

Zapleti in posledice

  • Razvoj obilne in nezdravljive krvavitve in nepopravljivih nevroloških zapletov (na primer izguba vidnih polj), ko tumor raste v lobanjsko votlino.
  • Širjenje tumorja v nosno votlino.
  • Slabokrvnost kot posledica pogostih močnih krvavitev iz nosu (stanje, pri katerem pride do zmanjšane vsebnosti rdečih krvničk v krvnem obtoku ali premajhne količine hemoglobina v njih).

Preprečevanje angiofibroma nazofarinksa mladostnikov

  • Preprečevanje te bolezni ne obstaja.
  • Ko se pojavijo prvi znaki (naraščajoče težave z nosnim dihanjem, zmanjšan vonj do njegovega popolnega izginotja, pogoste krvavitve iz nosu), ki kažejo na prisotnost te bolezni, se morate takoj posvetovati z zdravnikom.

Dodatno

  • Viri

"Pediatrična otorinolaringologija" M.R. Bogomilski, V.R. Čistjakova; Moskva GEOTAR-MVD 2002

"Otorinolaringologija" Vodnik za zdravnike V.T. Palchun, A.I. Krjukov; Moskovska medicina 2001

"Otorinolaringologija: nacionalno vodstvo" uredil V.T. Palchun GEOTAR-Media 2008

"Pomen angiografije pri diagnozi in kirurškem zdravljenju bolnikov z juvenilnim angiofibromom nazofarinksa" R. M. Rzaev Bilten otorinolaringologije 2003

Kaj storiti z angiofibromom nazofarinksa v mladosti?

  • Izberite pravega ORL zdravnika (otolaringologa)
  • Opraviti teste
  • Pridobite načrt zdravljenja od svojega zdravnika
  • Upoštevajte vsa priporočila

Angiofibrom je benigna neoplazma, ki ima lastno vezivno tkivo in krvne žile. Ta bolezen je precej redka, lahko prizadene dno lobanje, nazofarinks, nos, lica, ledvice. Angiofibrom nazofarinksa je najpogostejši. Pojavlja se pri moških v adolescenci in štiridesetih letih. Če se takšna neoplazma oblikuje pri dečkih v puberteti, potem ločeno zdravljenje praviloma ni potrebno, neoplazma se sčasoma razreši.

Natančni vzroki bolezni v sodobni medicini še vedno niso znani. Ogroženi pa so ljudje, ki se prepogosto izpostavljajo soncu. Ta pojav imenujemo fotostaranje. Pod vplivom sonca se celice, ki se nahajajo v globokih plasteh kože, mutirajo, nato pa se začnejo nenormalno hitro deliti in tvorijo žarišče benignega tumorja, ki ima svoje krvne žile.

V primeru, ko se pojavi veliko tumorskih žarišč, je razlog verjetno v dednosti. Na primer, če so starši ali bližnji sorodniki imeli bolezni, kot sta nevrofibromatoza ali tuberozna skleroza, je tveganje za več tvorb, vključno z angiofibromi kože in nazofarinksa, veliko večje.

Poleg tega obstaja teorija, da je pojav benignih tumorjev posledica motenj v razvoju ploda v fazi gestacije. Strokovnjaki ugotavljajo, da imajo vsi bolniki neke vrste kromosomske nepravilnosti. Dejstvo, da so mladostniki med dozorevanjem dovzetni za bolezni, nakazuje, da so lahko vzrok hormonske spremembe, dejstvo, da so ogroženi tudi starejši moški, pa je lahko eden od dejavnikov, ki spremljajo naravno staranje telesa.

Poleg tistih, ki so nenehno izpostavljeni sončni svetlobi, so ogroženi tudi ljudje, ki imajo pogosto poškodbe nosu, glave in obraza, ki imajo slabe navade, živijo v slabih okoljskih razmerah in imajo tudi kronične bolezni nazofarinksa.

Ta tumor je benigni. Njegove celice ostanejo v plasteh kože, čeprav precej globoko. Ne prodrejo v žile in bezgavke, metastaze se ne tvorijo. Bolezen je neprijetna, zlasti z estetskega vidika, vendar kljub temu ni nalezljiva in ne predstavlja nevarnosti za bolnikovo življenje.

Razvrstitev vrst glede na

Bolezen je razdeljena na podvrste glede na značilnosti tumorja in kraj njegovega nastanka.

Lokalizacije

Bolezen lahko prizadene naslednja področja:

  • Koža (opažena predvsem pri bolnikih, povezanih s starostjo);
  • Obraz;
  • dno lobanje (najstniki so pogosto prizadeti, zlasti s kroničnimi boleznimi nazofarinksa, potem se bolezen imenuje juvenilni angiofibrom);
  • Ledvice (zelo redko);
  • mehka tkiva;
  • Nazofarinks.

Klinične in anatomske značilnosti

V skladu s kliničnimi in anatomskimi značilnostmi benignega tumorja ločimo bazalno razširjeno neoplazmo in intrakranialno razširjeno neoplazmo.

Klinične manifestacije so odvisne od lokalizacije

Simptomi bolezni se lahko razlikujejo glede na lokacijo tumorja.

V primeru poškodbe kože

Za benigno tvorbo na koži so značilni naslednji simptomi:

  • Počasna rast tumorja, brez poškodb sosednjih tkiv;
  • Lezije ne bolijo, lahko pa včasih srbijo;
  • Samotvorba je podobna enemu gostemu, a elastičnemu vozlu majhne velikosti (od 1 mm do 3 cm);
  • Barva vozla se lahko razlikuje od svetlo bež do roza ali rjave;
  • Zgornja plast kože postane tanjša in skozi njo so dobro vidne kapilare znotraj tvorbe.

Ta vrsta tumorja najpogosteje prizadene obraz, vrat, zgornje in spodnje okončine. Po statističnih podatkih to sorto najpogosteje prizadenejo ženske, stare od 30 do 40 let.

S poškodbo nazofarinksa

V primeru angiofibroma nazofarinksa lahko opazimo naslednje simptome:

  • Zmanjšan vid, vonj in sluh;
  • otekanje obraza;
  • težko dihanje skozi nos, zamašenost;
  • Premik zrkla;
  • Asimetrija obraza;
  • Paroksizmalna bolečina;
  • nazalnost glasu;
  • krvavitve iz nosu.

Neoplazma se lahko pojavi na katerem koli delu obraza ali v nosu. Priporočljivo je, da ne poškodujete oblikovanega vozlišča, saj bo to samo povečalo stopnjo njegove rasti.

S poškodbo mehkih tkiv

Ko so prizadeta mehka tkiva, ni posebnih simptomov. Najpogosteje takšna angiofibroma prizadene maternico, jajčnike, pljuča, trup, vrat, obraz, mlečne žleze, kite.

Faze bolezni

Bolezen je razdeljena na 4 stopnje:

  • Stopnja 1. Neoplazma je lokalizirana, kjer se je pojavila, rasti ni opaziti;
  • Faza 2. Tumor začne rasti, lahko se pojavijo nove žarišča;
  • Faza 3. Širjenje tumorskega procesa, površina in število lezij se povečata;
  • Faza 4. Poraz skoraj celotnega zasedenega območja, včasih vključno z živci.

Diagnostične metode

Postavitev natančne diagnoze običajno traja približno šest mesecev. V tem obdobju bolnik opravi različne študije.

Na prvi stopnji diagnoze zdravnik pregleda anamnezo, zasliši in pregleda bolnika, otipa sumljive vozle. Nato se bolnik pošlje na instrumentalne diagnostične postopke: CT, MRI, rentgen, fibroskopijo, rinoskopijo, biopsijo, ultrazvok, angiografijo. Potrebne so tudi laboratorijske preiskave: hormonske preiskave, popolna krvna slika in biokemija.


CT - metode za diagnosticiranje angiofibroma

V diagnostični proces lahko sodelujejo naslednji strokovnjaki: otolaringolog, onkolog, dermatolog, oftalmolog, terapevt.

Za razlikovanje angiofibroma od drugih benignih neoplazem je mogoče izvesti tudi diferencialno diagnozo. S to boleznijo je mogoče zamenjati naslednje manifestacije: lipom, materino znamenje, hemangiom, nevusi, fibrom, melanom, kožni bazaliom.

Metode zdravljenja

Pravzaprav takšen tumor ni nevaren, lahko pa moti na primer nenehne poškodbe pri drgnjenju ob oblačila ali zgolj z estetskega vidika. Zato sodobna medicina ponuja kar nekaj načinov za zdravljenje angiofibroma, specialist izbere najboljšega glede na vsak posamezen primer. Če neoplazma ne povzroča nobenih težav, se lahko zdravljenje opusti, še posebej, če gre za juvenilni angiofibrom, dovolj je le obisk zdravnika.

Medicinski

V tem primeru je zdravljenje z zdravili namenjeno predvsem odpravljanju neprijetnih simptomov bolezni. Na primer, v primeru bolečine je priporočljivo piti no-shpu ali baralgin. Za krepitev krvnih žil in vzdrževanje splošne imunosti telesa se lahko predpišejo Stimol, Duovit, Vitrum.

V nekaterih primerih se lahko kombinirana kemoterapija daje pred operacijo ali po njej. Uporablja naslednje skupine zdravil: vinkristin, adriamicin, sarkolizin ali vinkristin, adriamicin, ciklofosfamid, dekarbazin.


Vinkristin - eno od zdravil za zdravljenje angiofibroma

Poleg tega je med zdravljenjem zaželeno zagotoviti, da telo prejme vse potrebne vitamine s hrano ali z uporabo posebnih kompleksov. Vitamini ne upočasnjujejo rasti novotvorb, ampak pomagajo pri soočanju s spremljajočimi negativnimi dejavniki. Na primer, izboljšujejo stanje imunskega sistema, preprečujejo anemijo, krepijo krvne žile.

Endoskopski

Ta metoda odstranitve je najučinkovitejša pri novotvorbah majhnih in srednjih velikosti. Operacija se izvaja v splošni anesteziji. Zdravnik odstrani tumor skozi sinuse (ali drugo območje, odvisno od lokacije) pod nadzorom posebne naprave - endoskopa. Nato se poškodovana površina zdravi, po potrebi se nanesejo šivi. Pomembno je razumeti, da je to tudi kirurški poseg, čeprav manj nevaren kot operacija. In v tem primeru obstaja tudi nevarnost krvavitve in okužbe.

Minimalno invazivne metode

Tumorsko tkivo lahko odstranimo z laserjem. Žarek jih izhlapi v plasteh, vse do zdrave kože. Poseg se izvaja v lokalni anesteziji in traja le 10-15 minut. Ta metoda ima kar nekaj prednosti in minimalne posledice za bolnika. Lasersko odstranjevanje velja za eno najsodobnejših metod.

Kirurški

To je eden najučinkovitejših načinov, kako se znebiti angiofibroma. Operacija je enostavna, zato se izvaja ambulantno v lokalni anesteziji. Neoplazma se odstrani, nato pa se na rano nanesejo šivi. Odstranjeno tkivo se nato pošlje v nadaljnjo histološko analizo. Med operacijo se tumor popolnoma odstrani, čeprav to ne zagotavlja odsotnosti ponovitve. Vendar je še vedno vredno zapomniti, da je to kirurški poseg in v procesu obstaja nevarnost okužbe ali krvavitve.

Zdravljenje z obsevanjem

Tumor je mogoče odstraniti tudi z radioterapijo. V tem primeru je žarek radijskih valov usmerjen na vozel. V tem primeru se kirurški poseg ne izvaja, to pomeni, da je tveganje za krvavitev in okužbo izključeno, ne bo niti brazgotine. Vendar pa lahko izpostavljenost radijskim valovom na koži povzroči dermatitis ali lokalno nekrozo tkiva.


Radioterapija je eden od načinov zdravljenja angiofibroma.

Po katerem koli od izbranih načinov odstranitve tumorja je vredno spremljati prizadeto območje. Če je mogoče, odpravite trenje z oblačili in se izogibajte drugim metodam mehanskih poškodb. Če se uporablja povoj, ga je treba pravočasno spremeniti in sprejeti ukrepe za preprečevanje vnetja.

Napoved

Napoved bolezni je pozitivna. Doslej ni bilo zabeleženih nobenih smrtnih primerov. Največja nevarnost angiofibroma je posledica dejstva, da lahko povzroči obsežno krvavitev, to je ustvariti predpogoje za pojav anemije.

Poleg tega se lahko tudi po kirurški odstranitvi neoplazme pojavijo novi tumorji, to je recidivi bolezni - pojav, čeprav zelo neprijeten, a precej pogost.

Pomembno je vedeti, da samozdravljenje, vključno s homeopatijo in ljudskimi metodami, ne bo prineslo rezultatov, poleg tega pa lahko celo škoduje telesu.

Zato je treba vse alternativne metode, kot so zdravila, uporabljati le po posvetovanju s strokovnjakom in pogosto v kombinaciji z odstranitvijo neoplazme.

Preprečevanje

Ker natančni vzroki za nastanek bolezni še niso znani, posebni preventivni ukrepi niso bili razviti. Zato je mogoče dati le splošne nasvete: vodite aktiven in zdrav življenjski slog, izogibajte se preobremenitvam, stresu in telesnim poškodbam, jejte pravilno in uravnoteženo, preživite več časa na prostem, redno opravljajte preventivne preglede.

Praviloma, če ima telo dovolj virov, to je, da ima dostop do ustreznega počitka, vseh potrebnih hranil in elementov v sledovih, potem lahko samostojno prepreči rast tumorskih celic. Zato je ohranjanje zdravega načina življenja tako pomembno za preprečevanje ne le angiofibroma, temveč tudi večine bolezni, ki jih pozna sodobna znanost.