Съдови малформации на ЦНС - описание, причини, симптоми (признаци), диагноза. Тумори на мозъка и други части на централната нервна система Образование на малкия мозък mcb 10

Под тумора е обичайно да се разбират всички неоплазми на мозъка, тоест доброкачествени и злокачествени. Това заболяване е включено в международната класификация на заболяванията, всяка от които има код, код на мозъчен тумор според ICD 10: C71 означава злокачествен тумор, а D33 е доброкачествено новообразувание на мозъка и други части на централната нервна система. система.

Тъй като това заболяване принадлежи към онкологията, причините за рак на мозъка, както и други заболявания от тази категория, все още не са известни. Но има теория, към която се придържат експертите в тази област. Тя се основава на многофакторността - ракът на мозъка може да се развие под въздействието на няколко фактора едновременно, откъдето идва и името на теорията. Най-честите фактори включват:


Основни симптоми

Следните симптоми и нарушения могат да показват наличието на мозъчен тумор (ICD код 10):

  • увеличаване на обема на медулата и впоследствие повишаване на вътречерепното налягане;
  • цефалгичен синдром, който е придружен от наличието на силно главоболие, особено сутрин и по време на промяна на позицията на тялото, както и повръщане;
  • системно замаяност. Тя се различава от обикновената по това, че пациентът усеща, че предметите около него се въртят. Причината за такова заболяване е нарушение на кръвоснабдяването, т.е. когато кръвта не може да циркулира нормално и да влезе в мозъка;
  • нарушение на процесите на възприемане на околния свят от мозъка;
  • неуспехи на опорно-двигателния апарат, развитие на парализа - локализацията зависи от зоната на увреждане на мозъка;
  • епилептични и конвулсивни припадъци;
  • нарушение на органите на речта и слуха: речта става неясна и неразбираема и вместо звуци се чува само шум;
  • загуба на концентрация, пълно объркване и други симптоми също са възможни.

Мозъчен тумор: етапи

Етапите на рак обикновено се отличават с клинични признаци и има само 4. На първия етап се появяват най-честите симптоми, например главоболие, слабост и замайване. Тъй като тези симптоми не могат директно да показват наличието на рак, дори лекарите не могат да открият рак на ранен етап. Все още обаче остава малък шанс за откриване; случаите на откриване на рак по време на компютърна диагностика не са необичайни.

Тумор на темпоралния лоб на мозъка

Във втория етап симптомите са по-изразени, освен това пациентите имат нарушено зрение и координация на движенията. Най-ефективният начин за откриване на мозъчен тумор е ЯМР. На този етап в 75% от случаите е възможен положителен изход в резултат на операция.

Третият етап се характеризира с нарушено зрение, слух и двигателна функция, треска, умора. На този етап заболяването прониква дълбоко и започва да разрушава лимфните възли и тъкани, след което се разпространява в други органи.

Четвъртият стадий на рак на мозъка е глиобластом, който е най-агресивната и опасна форма на заболяването, той се диагностицира в 50% от случаите. Глиобластомът на мозъка има ICD код 10 - C71.9 се характеризира като мултиформено заболяване. Тази неоплазма на мозъка принадлежи към подгрупата на астроцитите. Обикновено се развива в резултат на трансформацията на доброкачествен тумор в злокачествен.

Начини за лечение на рак на мозъка

За съжаление онкологичните заболявания са сред най-опасните и трудни за лечение, особено онкологията на мозъка. Има обаче методи, които могат да спрат по-нататъшното разрушаване на клетките и те се използват успешно в медицината. Най-известният сред тях

мозъчни тумори- хетерогенна група от неоплазми, за които обща характеристика е наличието или вторичното проникване в черепната кухина. Хистогенезата е променлива и е отразена в хистологичната класификация на СЗО (виж по-долу). Има 9 основни вида тумори на ЦНС. A: невроепителни тумори. B: менингеални тумори. C: Тумори от черепни и спинални нерви. D: тумори от хематопоетичната серия. E: тумори на зародишни клетки. F: кисти и тумороподобни образувания. G: Тумори на sela turcica. H: локално разпространение на тумори от съседни анатомични области. I: Метастатични тумори.

Код според международната класификация на болестите ICD-10:

Епидемиология.Като се има предвид разнородността на понятието "мозъчен тумор", точни обобщени статистически данни не са налични. Известно е, че туморите на ЦНС при деца са на второ място сред всички злокачествени новообразувания (след левкемия) и на първо място в групата на солидните тумори.

Класификация.Основната работна класификация, използвана за разработване на тактика на лечение и определяне на прогнозата, е Класификацията на СЗО за тумори на ЦНС. Тумори на невроепителна тъкан.. Астроцитни тумори: астроцитом (фибриларен, протоплазмен, гемистоцитен [мастоклетъчен] или голям клетъчен), анапластичен (злокачествен) астроцитом, глиобластом (гигантоклетъчен глиобластом и глиосарком), пилоцитен астроцитом, плеоморфен ксантоастроцитом, субепендимални гигантоклетъчни астроцитомни тумори (олигодендроглиома) , анапластичен [злокачествен] олигодендроглиом) .. Епендимални тумори: епендимом (клетъчен, папиларен, светлоклетъчен), анапластичен (злокачествен) епендимом, миксопапиларен епендимом, субепендимом .. Смесени глиоми: олигоастроцитом, анапластичен (злокачествен) олигоастроцитом и др.. Хориоиден сплит тумори: папилом и рак на хороидния плексус Невроепителни тумори с неизвестен произход: астробластом, полярен спонгиобластом, церебрална глиоматоза Невронни и смесени невронни глиални тумори: ганглиоцитом, диспластични ха церебеларен нглиоцитом (Lermitte Duclos), дезмопластичен ганглиоглиом при деца (инфантилен), дисембриопластичен невроепителен тумор, ганглиоглиом, анапластичен (злокачествен) ганглиоглиом, централен невроцитом, терминален филаментен параганглиом, обонятелен невробластом (естезионевробластом), вариант: обонятелен невробласт, пихелиома. смесени/преходни тумори на епифизната жлеза Ембрионални тумори: медулоепителиом, невробластом (вариант: ганглионевробластом), епендимобластом, примитивни невроектодермални тумори (медулобластом [варианти: дезмопластичен медулобластом], медуломиобластом, медулобластом, съдържащ меланин). Тумори на черепните и гръбначните нерви.. Schwannoma (неврилемома, невринома); варианти: клетъчен, плексиформен, съдържащ меланин. опции: епителиоиден, злокачествен тумор на периферния нервен ствол с дивергенция на мезенхимната и / или епителна диференциация, съдържащ меланин. Тумори на менингите.. Тумори от менинготелиални клетки: менингиом (менинготелен, фиброзен [фибробластен], преходен [смесен], псамоматозен, ангиоматозен, микрокистозен, секреторен, светлоклетъчен, хордоиден, богат на лимфоплазмоцитни клетки, метапластичен), атипичен менингиом, папиларен менингиом, анапластичен ( злокачествен) менингиом .. Мезенхимни неменинготелиални тумори: доброкачествени (остеохондрални тумори, липома, фиброзен хистиоцитом и др.) и злокачествени (хемангиоперицитом, хондросарком [опция: мезенхимален хондросарком] злокачествен фиброзен хистиоцитом, рабдомиосарком, менингеална саркоматоза и др. :). дифузна меланоза, меланоцитом, злокачествен меланом (вариант: менингеална меланоматоза) .. Тумори с неясна хистогенеза: хемангиобластом (капилярен хемангиобластом) . Лимфоми и тумори на хематопоетичната тъкан.. Злокачествени лимфоми.. Плазмоцитом.. Гранулоцелуларен сарком.. Други. Тумори на зародишни клетки(герминогенен) .. Герминома .. Ембрионален рак .. Тумор на жълтъчната торбичка (тумор на ендодермалния синус) .. Хориокарцином .. Тератом: незрял, зрял, злокачествен тератом .. Смесени тумори на зародишни клетки. Кисти и тумороподобни лезии. Киста на торбичката на Rathke.. Епидермоидна киста.. Дермоидна киста.. Колоидна киста на III вентрикул.. Ентерогенна киста.. Невроглиална киста.. Гранулиран клетъчен тумор (хористома, питуицитом).. Невронен хамартом на хипоталамуса.. Назална хетеротопия глия.. Плазмоклетъчен гранулом. Тумори на областта на турското седло .. Аденом на хипофизата .. Рак на хипофизата .. Краниофарингиома: адамантиноподобен, папиларен. Тумори, прорастващи в черепната кухина .. Параганглиом (хемодектома) .. Хордома .. Хондрома .. Хондросаркома .. Рак. метастатични тумори. Некласифицирани тумори

Симптоми (признаци)

клинична картина.Най-честите симптоми на мозъчните тумори са прогресиращ неврологичен дефицит (68%), главоболие (50%), епилептични припадъци (26%). Клиничната картина зависи главно от локализацията на тумора и в по-малка степен от хистологичните му характеристики. Супратенториални тумори на хемисферата .. Признаци на повишен ICP поради масов ефект и оток (главоболие, конгестивни оптични дискове, нарушено съзнание) .. Епилептиформени припадъци .. Фокален неврологичен дефицит (в зависимост от местоположението) .. Промени в личността (най-характерните тумори на фронталния лоб) . Супратенториални тумори със средна локализация. Хидроцефален синдром (главоболие, гадене/повръщане, нарушено съзнание, синдром на Парино, конгестивни оптични дискове) .. Диенцефални нарушения (затлъстяване/изтощение, терморегулаторни нарушения, безвкусен диабет) .. Зрителни и ендокринни нарушения при хиазмални тумори -селар зона. Субтенториални тумори.. Хидроцефален синдром (главоболие, гадене/повръщане, нарушено съзнание, конгестивни оптични дискове).. Малък мозък.. Диплопия, груб нистагъм, световъртеж.. Изолирано повръщане като признак на въздействие върху продълговатия мозък. Тумори на основата на черепа.Често безсимптомни за дълго време и само в по-късните етапи причиняват невропатия на черепните нерви, нарушения на проводимостта (хемипареза, хемихипестезия) и хидроцефалия.

Диагностика

Диагностика.С помощта на CT и / или MRI на предоперативния етап е възможно да се потвърди диагнозата на мозъчен тумор, неговата точна локализация и степен, както и предполагаемата хистологична структура. При тумори на задната черепна ямка и основата на черепа ЯМР е по-предпочитан поради липсата на артефакти от костите на основата (т.нар. beam - hardering artifacts). Ангиография (както директна, така и MR - и CT - ангиография) се извършва в редки случаи, за да се изяснят особеностите на кръвоснабдяването на тумора.

Лечение

Лечение. Терапевтичната тактика зависи от точната хистологична диагноза, възможни са следните варианти:. наблюдение. хирургична резекция. резекция в комбинация с лъчева и/или химиотерапия. биопсия (обикновено стереотаксична) в комбинация с лъчева и/или химиотерапия. биопсия и наблюдение. радиация и / или химиотерапия без тъканна проверка въз основа на резултатите от CT / MRI и изследване на туморни маркери.

Прогнозазависи главно от хистологичната структура на тумора. Без изключение, всички пациенти, оперирани за мозъчни тумори, се нуждаят от редовни проследяващи изследвания с MRI / CT поради риск от рецидив или продължаване на туморния растеж (дори в случаи на радикално отстранени доброкачествени тумори).

МКБ-10. C71 Злокачествено новообразувание на мозъка. D33 Доброкачествено новообразувание на мозъка и други части на централната нервна система

Терминът " съдови малформации на ЦНС» съчетава няколко нетуморни съдови лезии на ЦНС. McCormick през 1966 г. идентифицира 4 вида съдови малформации: . Артериовенозна малформация. Кавернозен ангиом. Венозна ангиома. капилярна телеангиектазия.

Код според международната класификация на болестите ICD-10:

  • D18.0

Причините

Генетични аспекти. Съществуват няколко вида съдови малформации на ЦНС, като тип 1 (*116860, 7q11.2-q21, дефекти в CCM1, CAM гените). Клинично: кавернозен ангиом на мозъка, вътречерепен кръвоизлив, фокални неврологични симптоми, мигрена, остър хиазмален синдром, ангиоми на ретината, кожата, черния дроб, кавернозни ангиоми на меките тъкани.

Рентгенов:кавернозни малформации на ЯМР, интракраниална калцификация. Синоними: кавернозен фамилен ангиом, хемангиом на кавернозни малформации на централната нервна система и ретината, кавернозни ангиоматозни малформации.

Симптоми (признаци)

Клинична картина. Гърчове или главоболие (най-често). Прогресивен неврологичен дефицит (обикновено в резултат на спонтанен интракраниален кръвоизлив).

Диагностика

Диагностика. Ангиография. Понякога съдовите малформации на ЦНС не могат да бъдат открити ангиографски поради облитерация на съдове след кървене, бавен кръвен поток и малък размер на патологичните съдове. CT и MRI.
Оперативно лечение(показан главно за евакуация на хематом и при повтарящо се кървене).

МКБ-10. D18.0 Хемангиом с всякаква локализация

D18.0 Хемангиом с всякаква локализация

G93 Други заболявания на мозъка

Причини за кавернозен ангиом

Кавернозният ангиом може да бъде вроден или спорадичен. Патогенезата на вродения тип заболяване се счита за по-изучена. В момента има доказателства за автозомно-доминантен тип наследство, както и са открити и идентифицирани определени гени на седмата хромозома, които, когато са модифицирани, причиняват образуването на патологични съдови снопове.

Експериментите с откритите гени показват, че образуването на кавернозни ангиоми е предопределено от нарушение в образуването на ендотелни клетъчни структури. Предполага се, че протеините, кодирани от определени гени, функционират в една посока.

Причините за спорадични ангиоми все още не са установени. Има само теоретични предположения, изложени от много учени. В момента обаче няма ясни доказателства за подобни теории:

  • теорията за радиоиндуцираните образувания, възникнали в резултат на облъчване;
  • имуно-възпалителна, инфекциозна теория на патологията.

Патогенеза

Диаметърът на ангиомите може да варира значително - от няколко милиметра до няколко сантиметра. Най-често срещаният тип формация е с размер около 20-30 мм.

Малформацията може да бъде локализирана във всяка от областите на централната нервна система:

  • 80% от ангиомите се намират в горните части на мозъка;
  • от тях 65% са разположени във фронталния, темпоралния и париеталния лоб;
  • 15% се падат на съдовите образувания на таламуса, базалните ганглии;
  • 8% е церебеларен ангиом;
  • 2,5% хориоидни плексуси в гръбначния мозък.

Симптоми на кавернозен ангиом

Симптомите на заболяването зависят главно от това къде точно се намира образуванието. Един от най-характерните признаци са епилептичните припадъци, съчетани с остра или подостра неврологична симптоматика. Първите признаци могат да се появят едновременно с церебрални прояви, както и независимо:

  • главоболие, което в началото може да бъде леко и преходно, по-късно да се развие в тежко, което не се елиминира от конвенционалните лекарства;
  • конвулсивни припадъци, наподобяващи епилепсия;
  • усещане за шум или звънене в главата или в ушите;
  • нестабилна походка, нарушения на двигателната координация;
  • диспептични разстройства под формата на пристъпи на гадене и повръщане;
  • развитие на парализа, слабост и изтръпване на крайниците;
  • влошаване на зрителната и слуховата функция, нарушение на паметта, вниманието, нарушение на речта, объркване в мислите.

Често има случаи, когато кавернозният хемангиом не се проявява с никакви признаци. Голям брой хора могат да живеят, без дори да знаят за болестта си. При такива пациенти заболяването се открива при диагностициране на други патологии, при провеждане на превантивни изследвания или при откриване на ангиома в най-близкия роднина.

Форми

Както вече казахме, симптоматиката на кавернозния ангиом до голяма степен зависи от местоположението на съдовата формация и нейния размер. Проявите на заболяването се появяват, когато сноп от кръвоносни съдове започва да оказва натиск върху околните тъкани и нервни окончания в определени области на мозъка.

  • Кавернозен ангиом на фронталния лоб, в допълнение към стандартните симптоми, може да бъде придружено от нарушена саморегулация на умствената дейност. Факт е, че фронталните области на мозъка са отговорни за мотивацията, поставянето и постигането на цели, контрола на действията и оценката на резултата. При пациентите паметта се влошава, почеркът се променя, появяват се неконтролирани допълнителни движения на крайниците.
    • Кавернозният ангиом на левия фронтален лоб дава такъв симптом като нарушение на регулацията на речта: речникът на човек става беден, той забравя думи, докато говори изключително неохотно; има апатия и няма инициатива.
    • Кавернозният ангиом на десния фронтален лоб, напротив, се характеризира с прекомерна речева активност. Пациентът може периодично да изпада в състояние на страст, става емоционален и понякога дори неадекватен. Настроението на пациента е предимно положително - често той не осъзнава появата на заболяването си.
  • Кавернозен ангиом на левия темпорален лобпридружени от увреждания на слуха и говора. Пациентът не помни добре, възприема речта на други хора по-зле на ухо. В същото време в речта си той често и несъзнателно повтаря едни и същи думи по няколко пъти.

Кавернозният ангиом на десния темпорален лоб може да се прояви със следните симптоми:

  • пациентът престава да определя принадлежността на звуците, не може да разбере произхода на този или онзи шум. Същото важи и за гласовете: познат преди това глас може да изглежда чужд.

Кавернозен ангиом на париеталния лобчесто се характеризира с така наречените интелектуални разстройства. Пациентът губи способността да решава прости математически задачи, забравя елементарните правила за деление, умножение, изваждане и събиране. Логиката и способността за техническо мислене се губят.

Кавернозна ангиома на малкия мозъкпонякога протича с тежки симптоми - това е несигурността на походката и дори седенето, неадекватни позиции на главата и тялото (странни наклони, пози). Има забележимо нарушение на говорната функция, нистагъм, конвулсии, контрактури.

  • Тромбизиран кавернозен ангиомобикновено се причинява от инфекциозно заболяване, което се разпространява главно от синусите и носната кухина. Симптомите са треска, слабост, хиперхидроза, треска. Всичко това протича едновременно със стандартните признаци на ангиома, в зависимост от местоположението на съдовата формация.

Има и друг вид ангиома, който често повдига въпроси от пациентите - това е кавернозен ангиом с изобилие от хемосидерофаги. За какво се отнася?

Хемосидерофагите са специфични клетки на макрофаги, които включват хемосидерин, пигмент, съдържащ желязо. Наличието на тези клетки означава процес на резорбция в патологичния фокус: сидерофагите се появяват на 3-4-ия ден от началото на процеса и се унищожават приблизително на 17-18-ия ден. Резорбцията е резорбция на разлагаща се еритроцитна маса, в която активно участие вземат макрофагите. Чрез степента на зрялост на хемосидерофагите е възможно да се определи продължителността на появата на възпалителна лезия в ангиома.

Усложнения и последствия

Какви последствия или усложнения могат да причинят кавернозен ангиом? Това пряко зависи от това в коя част на мозъка се намира съдовият каверном, от неговия размер, от прогресията на патологията, от начина на живот на пациента и от много други фактори. Ако малформацията се открие твърде късно или в нея се развие възпалителен или дистрофичен процес, тогава скоро могат да възникнат усложнения: разкъсвания на съдовата стена, кръвоизливи, увеличаване на съдовата конгестия и обем на каверни, локално нарушение на кръвния поток, нарушения на кръвообращението в мозъка и смъртта.

Въпреки това, понякога пациентът може да живее с такава патология и да не знае за нейното съществуване. Но струва ли си да се надяваме, защото случаите са различни и никой не е имунизиран от нежелани прояви на болестта. Това важи и за кавернома - това заболяване е непредсказуемо и никой не може да каже как ще се държи в бъдеще. Ето защо лекарите недвусмислено съветват: дори при липса на клинични прояви е важно редовно да се наблюдава прогресията и състоянието на съдовата кавернозна формация, да се следи нейното развитие и периодично да се провежда курс на превантивно лечение, предписано от лекаря.

Диагностика на кавернозен ангиом

Лечението на кавернома винаги трябва да започва с пълна диагноза, схемата на която лекарите определят индивидуално за всеки пациент. Общата диагностична техника може да включва следните видове изследвания:

  • Подробни кръвни изследвания (за наличие на възпалителен процес, анемия), както и цереброспинална течност (за наличие на кръвоизливи в CSF).

Инструментална диагностика:

  1. ангиографски метод - рентгеново изследване на кръвоносните съдове с помощта на контрастна течност. Полученото изображение ще помогне да се открие степента на стесняване или разрушаване на мозъчните съдове, идентифициране на промени в съдовата стена и идентифициране на слабости. Такава диагностична процедура се предписва за определяне на нарушението на кръвообращението в мозъка. Тя ви позволява ясно да определите местоположението, обема и формата на ангиома, както и да откриете увредения съд. Диагностиката се извършва в специално оборудвана зала. Първо, лекарят извършва локална анестезия, след което прониква в съда с еластичен катетър и го придвижва към засегнатата област. Контрастното вещество, въведено в кръвоносната система, се отклонява по съдовата мрежа, след което лекарят прави няколко снимки, според които впоследствие се установява диагнозата;
  2. методът на компютърна томография е много популярна безболезнена процедура, която не причинява дискомфорт и в същото време е доста информативна. Обикновено се извършва със или без контрастно вещество. В резултат на това лекарят получава подробни наслоени рентгенови лъчи под формата на двуизмерни изображения, което ви позволява да изследвате подробно патологията. Процедурата се извършва само в специални помещения със съответното оборудване - томограф;
  3. Техниката на ядрено-магнитен резонанс е донякъде подобна на компютърната томография, но вместо рентгенови лъчи тук се използват радиовълни и магнитно излъчване. Изображенията са детайлни, триизмерни. Процедурата е неинвазивна, дава изчерпателна информация за заболяването, но е относително скъпа;
  4. методът на електроенцефалографията ви позволява да изследвате биологичните възможности на мозъка, както и да определите къде се намира ангиомата и какви са нейните размери. При наличие на неоплазма лекарят открива промяна в сигнала, изпратен до мозъчните структури.

Диференциална диагноза

Диференциалната диагноза, като правило, се извършва с други тумори или с аневризма - ако се подозира руптура в болница, на пациента се предписва изследване на цереброспиналната течност. Анализът ще открие следи от кървене или кръвоизлив в него. Тази процедура може да се извърши само в болнични условия.

Допълнително могат да се назначат прегледи и консултации на други специалисти, като съдов хирург, неврохирург, невропатолог, генетик и др.

Лечение на кавернозна ангиома

Хирургичното лечение е най-ефективният вариант за лечение на кавернома. Няма универсално лекарство, което да премахне патологията.

Назначаването на лечение често се усложнява от факта, че кавернозният ангиом не причинява дискомфорт на много пациенти, а трайното увреждане се наблюдава главно само при повтарящи се кръвоизливи от дълбоко разположени ангиоми или от неоплазми на мозъчния ствол - области, които са трудни за достъп. за хирургична интервенция.

Въпреки това, дори доброкачественият ход на заболяването не гарантира липсата на усложнения в бъдеще, а навременната операция може напълно да елиминира риска от негативни последици.

  • с повърхностни кавернозни ангиоми, които се проявяват чрез кръвоизливи или конвулсивни припадъци;
  • с неоплазми, които се намират в активните области на мозъка и се проявяват с кръвоизливи, персистиращи неврологични разстройства, епилептични припадъци;
  • с опасни размери на ангиома.

Във всеки случай лекарят трябва да информира пациента за всички възможни рискове и възможности за протичане на заболяването.

Хирургичното лечение на кавернозен ангиом може да се извърши по няколко начина:

  • Хирургическата интервенция е класическа техника за отстраняване на неоплазми, която ще намали натиска на съдовия сноп върху околната мозъчна тъкан, което ще премахне неприятните симптоми и риска от разкъсване на патологични съдове. Има някои противопоказания: напреднала възраст и множество съдови образувания.
  • Радиохирургична хирургия - отстраняване на тумора с помощта на специални устройства (кибери гама нож). Същността на метода е, че върху ангиома се въздейства с лъч, насочен под определен ъгъл. Тази процедура се счита за безопасна, но не толкова ефективна, колкото операцията. Тази техника се използва главно в случаите, когато операцията е невъзможна или трудна поради недостъпността на ангиома.

Алтернативно лечение на кавернозен ангиом

Билковото лечение на кавернозен ангиом се използва само за облекчаване на симптомите на заболяването. Глупаво е да се надяваме, че приемането на билкови лекарства ще помогне напълно да се отървем от проблема - повтаряме още веднъж, че единственото радикално лечение на ангиома е операцията. Въпреки това, преди да започнете такова лечение, все пак се препоръчва да се консултирате със специалист.

  • За да се предотврати разкъсване на съдовата стена, се препоръчва да се увеличи нейната еластичност. Това може да се постигне, като се използват ежедневно на гладно 2 с.л. л. всяко растително масло (една лъжица - сутрин, втората - през нощта). Те използват както зехтин или ленено масло, така и нерафинирано слънчогледово масло.
  • За повишаване на еластичността на кръвоносните съдове се използва друг разпространен метод: всяка сутрин на гладно се приема смес от равни части натурален мед, растително масло, ленено семе и лимонов сок.
  • За подобряване на кръвообращението може да ви бъде полезна следната рецепта: всеки ден сутрин на гладно приемайте по една супена лъжица прясно изцеден сок от картофи. Също така се препоръчва да се пие инфузия на шипки.
  • Запарка от чесън се приема за прочистване на кръвоносните съдове и подобряване на кръвообращението. Приготвя се по следния начин: настържете глава чесън и един лимон (с кората) на ситно ренде, разбъркайте, изсипете в 0,5 литра преварена охладена вода и настоявайте за 3-4 дни. Пие се по 2 с.л. л. ежедневно. Може да се съхранява в хладилник.
  • Семената от копър помагат за облекчаване на симптоми като главоболие. Необходимо е да се излее чаша вряла вода 1 супена лъжица. л. семена. Вземете 1 с.л. л. 4 рубли / ден.
  • За да се отървете от световъртеж и шум в главата, е полезно да пиете чай от мента или маточина няколко пъти през деня.
  • За укрепване на кръвоносните съдове се препоръчва да ядете няколко зелени маслини веднъж на ден сутрин преди закуска.