Neuromidin таблетки: инструкции за употреба. Таблетки за перорално приложение

Търговско наименование

Neuromidin ®

Международно непатентно наименование

Ипидакрин

Доза от

Инжектиране

0,5% (5 mg/ml); 1,5% (15 mg/ml)

Съединение

1 ml от лекарството съдържа

активно вещество- ипидакринов хидрохлорид (по отношение на безводна субстанция) 5 mg или 15 mg,

Помощни вещества: солна киселина (солна), вода за инжекции.

Описание

Бистра, безцветна течност

Фармакотерапевтична група

Лекарствата за лечение на заболявания на нервната система са различни.

Антихолинестеразни лекарства

ATX код N07AA

Фармакологични свойства

Фармакокинетика

След парентерално приложение ипидакриновият хидрохлорид се абсорбира бързо. Максималната концентрация на активното вещество в кръвната плазма се достига след 25-30 минути. Ипидакринът бързо прониква от кръвта в тъканите, преодолява кръвно-мозъчната бариера. След

постигане на равновесно разпределение в кръвната плазма остава около 2% от активното вещество. Основно се метаболизира в черния дроб чрез хидроксилиране. Метаболитите запазват същия профил на действие, но тежестта на техните ефекти е много по-слаба. Елиминирането става бъбречно и извънбъбречно, преобладава екскрецията с урината чрез тубулна секреция и само 1/3 от дозата се екскретира чрез гломерулна филтрация. Терминалният полуживот е 2-3 часа. След парентерално приложение 20-35% от дозата се екскретира в урината непроменена. Не се натрупва.

Фармакодинамика

Фармакологичната активност на Neuromidin ® се основава на комбинация от два ефекта в биологично благоприятно съотношение - блокиране на калиевата пропускливост на мембраната и инхибиране на холинестеразата. В този случай блокадата на калиевата пропускливост на мембраната играе решаваща роля, а инхибирането на холинестеразата играе допълнителна, второстепенна роля. Neuromidin ® засилва ефекта на ацетилхолин, серотонин, хистамин, окситоцин върху гладката мускулатура.

Neuromidin ® подобрява и стимулира нервно-мускулното предаване:

Подобрява проводимостта на импулсите в периферната нервна система, нарушена поради различни фактори (травма, възпаление, излагане на локални анестетици, някои антибиотици и др.)

Повишава контрактилитета на гладкомускулните органи под въздействието на всички агонисти, с изключение на калиев хлорид

Умерено стимулира централната нервна система в комбинация с някои седативни ефекти

Подобрява паметта.

Показания за употреба

Като част от комплексната терапия

- заболявания на периферната нервна система: моно- и полиневропатия, полирадикулопатия, миастения гравис и миастеничен синдром с различна етиология

Болести на централната нервна система: булбарна парализа и пареза

Период на възстановяване при органични лезии на централната нервна система, придружени от двигателни нарушения

Дозировка и приложение

Невромидин ® 0,5% и невромидин ® 1,5% инжекционни разтвори се прилагат интрамускулно или подкожно. Дозите и продължителността на лечението се определят индивидуално в зависимост от тежестта на заболяването.

Заболявания на периферната нервна система:

- моно- и полиневропатия от различен произход:интрамускулно или подкожно 1 ml 0,5% или 1 ml 1,5% (5 или 15 mg) инжекционен разтвор 1-2 пъти на ден, курсът на лечение е 10-15 дни (в тежки случаи - до 30 дни). По-нататъшното лечение продължава с таблетна форма на лекарството.

- миастения гравис и миастеничен синдром:интрамускулно или подкожно 1 ml 0,5% или 1 ml 1,5% (5 или 15 mg) инжекционен разтвор 1-3 пъти на ден, с по-нататъшен преход към таблетната форма на лекарството. Общият курс на лечение е 1-2 месеца. Ако е необходимо, лечението може да се повтори няколко пъти с прекъсване между курсовете от 1-2 месеца.

Заболявания на централната нервна система:

- булбарна парализа и пареза:интрамускулно или подкожно 1 ml 0,5% или 1 ml 1,5% (5 или 15 mg) инжекционен разтвор 1-2 пъти на ден, курсът на лечение е 10-15 дни. Освен това, ако е възможно, преминават към таблетната форма на лекарството.

- период на възстановяване при органични лезии Централна нервна система:интрамускулно 1 ml 0,5% или 1 ml 1,5% (5 или 15 mg) инжекционен разтвор 1-2 пъти на ден до 15 дни. Освен това, ако е възможно, преминават към таблетната форма на лекарството.

Странични ефекти

Хиперсаливация, гадене, епигастрална болка, диария

Сърцебиене, брадикардия

Повишено изпотяване

Повишена секреция на бронхиален секрет, бронхоспазъм

мускулни крампи

Рядко,след високи дози

Замаяност, главоболие, слабост, сънливост

Алергични реакции (сърбеж по кожата, обрив)

В тези случаи намалете дозата или кратко (за 1-2 дни) прекъснете приема на лекарството. Тези нежелани реакции са редки и обикновено не причиняват спиране на лекарството.

Противопоказания

Свръхчувствителност към ипидакрин

епилепсия

Екстрапирамидни нарушения с хиперкинезия

ангина пекторис

Тежка брадикардия

Бронхиална астма

Запушване на червата или запушване на пикочните пътища

Склонност към вестибуларни нарушения

Пептична язва на стомаха или дванадесетопръстника в острия стадий

Бременност и кърмене

Деца и юноши до 18 години

Лекарствени взаимодействия

Наличието на седативен ефект в спектъра на активност на Neuromidin ® води до известно потенциране на ефектите на хипнотичните лекарства (хексенал, хлоралхидрат) в големи дози, докато в малки дози Neuromidin ® или не повлиява, или отслабва ефекта на хипнотиците.

Действието и страничните ефекти се засилват, когато се използват заедно с други инхибитори на холинестеразата и m-холиномиметици.

При пациенти с Миастения грависрискът от развитие на холинергична криза се увеличава на фона на употребата на други холиномиметични средства.

Рискът от развитие на брадикардия се увеличава, ако b-блокерите са били използвани преди началото на лечението с Neuromidin®.

Cerebrolysin повишава ефективността на лекарството.

Neuromidin ® отслабва ефекта на локални анестетици, антибиотици .

Алкохолът засилва страничните ефекти на лекарството.

специални инструкции

Ако следващата доза не е приложена, тя трябва да се приложи възможно най-скоро, но не повече от предписаната еднократна доза. Не прилагайте двойна доза, за да заместите пропуснатата!

Да се ​​използва с повишено внимание при тиреотоксикоза, заболявания на сърдечно-съдовата система, анамнеза за респираторни заболявания и остри респираторни заболявания.

При използване на Neuromidin ® може да се появи хиперсаливация и брадикардия, които могат да бъдат намалени с антихолинергици (атропин и др.).

Няма данни за безопасността на лекарството при деца.

Характеристики на влиянието на лекарството върху способността за шофиране на превозно средство или потенциално опасни механизми

Neuromidin ® може да има седативен ефект, така че хората, които изпитват странични ефекти от централната нервна система, като сънливост, трябва да се въздържат от шофиране.

Предозиране

Случаи на предозиране с Neuromidin ® не са регистрирани.

При тежко предозиране може да се развие "холинергична криза". симптоми: бронхоспазъм, сълзене на очите, повишено изпотяване, свиване на зениците, нистагъм, спонтанна дефекация и уриниране, повръщане, брадикардия, сърдечен блок, аритмии, хипотония, безпокойство, безпокойство, възбуда, страх, атаксия, конвулсии, кома, неясен говор, сънливост и слабост. Симптомите може да са леки.

Лечение:отмяна на лекарството, симптоматична терапия, използвани са m-антихолинергици: атропин и циклодол, които намаляват тежестта на симптомите на предозиране.

Форма за освобождаване и опаковка

1 ml от лекарството се излива в ампули от безцветно неутрално стъкло. 10 ампули, заедно с инструкции за медицинска употреба на държавен и руски език, се поставят в опаковка от картон.

Условия за съхранение

Съхранявайте на защитено от светлина място при температура не по-висока от 25 ° C.

Да се ​​пази далеч от деца!

Срок на годност

Лекарството не трябва да се използва след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката.

Условия за отпускане от аптеките

По лекарско предписание

производител

СОФАРМА АД, София, България

Притежател на удостоверение за регистрация

ОЛИНЕЙФАРМ АД

Адрес: ул. Rupnicu 5, Olaine, LV-2114, Латвия.

Адресът на организацията, която приема рекламации от потребители относно качеството на продуктите на територията на Република Казахстан: 050009 Алмати, пр. Абай 151/115, офис 807, Tтелефон / факс 007 727 333 46 52, E-mail

Инструкции за медицинска употреба

лекарствен продукт

НЕВРОМИДИН®

(НЕИРОМИДИН®)

Търговско наименование

Невромидин® (Neiromidin®)

Международно непатентно наименование

Ипидакрин

Доза от

Таблетки 20 мг

Съединение

Една таблетка съдържа

активно вещество:ипидакринов хидрохлорид 20 mg,

Помощни вещества:лактоза монохидрат, картофено нишесте, калциев стеарат.

Описание

Бели или почти бели плоскоцилиндрични таблетки с фаска.

Фармакотерапевтична група

Психоаналептици. Инхибитори на холинестеразата. Ипидакрин.

ATX код N06DA05

Фармакологични свойства

Фармакокинетика

След перорално приложение ипидакриновият хидрохлорид се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт. Абсорбцията се осъществява главно от дванадесетопръстника, в по-малка степен от тънките черва. Максималната концентрация в кръвната плазма се достига след час. Около 40-55% от активното вещество се свързва с плазмените протеини. Активното вещество бързо прониква от кръвта в тъканите, преодолява кръвно-мозъчната бариера. След достигане на равновесно разпределение в кръвната плазма остават около 2% от активното вещество. Основно се метаболизира в черния дроб чрез хидроксилиране. Метаболитите запазват същия профил на действие, но тежестта на техните ефекти е много по-слаба. Елиминирането става бъбречно и извънбъбречно, преобладава екскрецията с урината чрез тубулна секреция и само 1/3 от дозата се екскретира чрез гломерулна филтрация. Терминалният полуживот е 2-3 часа. При перорално приложение само 3,7% от дозата се екскретира в урината непроменена. Не се натрупва.

Фармакодинамика

Neuromidin ® е обратим инхибитор на холинестераза. Лекарството директно стимулира провеждането на импулс в нервно-мускулния синапс и в централната нервна система поради блокадата на калиевите канали на мембраната. Neuromidin ® засилва ефекта върху гладката мускулатура не само на ацетилхолина, но и на адреналина, серотонина, хистамина и окситоцина.

Neuromidin ® има следните фармакологични ефекти:

  • подобрява и стимулира нервно-мускулната трансмисия;
  • възстановява проводимостта на импулсите в периферната нервна система, нарушена поради различни фактори (травма, възпаление, излагане на локални анестетици, някои антибиотици, калиев хлорид и др.);
  • подобрява контрактилитета на органите на гладката мускулатура под въздействието на всички агонисти, с изключение на калиев хлорид;
  • умерено стимулира централната нервна система в комбинация с проявата на индивидуални седативни ефекти;
  • подобрява паметта.

Показания за употреба

Като част от комплексната терапия

  • заболявания на периферната нервна система (неврит, полиневрит, полиневропатия, полирадикулоневропатия, миастения и миастеничен синдром с различна етиология);
  • булбарна парализа и пареза;
  • в периода на възстановяване след органични лезии на централната нервна система, придружени от двигателни нарушения;
  • демиелинизиращи заболявания на нервната система (включително множествена склероза);
  • нарушение на паметта от различен произход (болест на Алцхаймер, други форми на сенилна деменция);
  • чревна атония.

Дозировка и приложение

вътре.Дозите и продължителността на лечението се определят индивидуално в зависимост от тежестта на заболяването. Най-високата единична доза е 40 mg, максималната дневна доза е 200 mg.

С неврит: 20 mg 2-3 пъти на ден. Курсът на лечение при остър неврит е 10-15 дни, при хроничен неврит - до 20-30 дни. Ако е необходимо, курсът на лечение се повтаря 2-3 пъти с интервал от 2-4 седмици до постигане на терапевтичен ефект;

При полирадикулоневропатия: 20 mg 2-3 пъти дневно в продължение на 30-40 дни. Курсът на лечение се повтаря многократно с прекъсване от 1-2 месеца до постигане на терапевтичен ефект;

С миастения гравис и миастеничен синдром: 10-20 mg (1/2 - 1 таблетка)
1-3 пъти на ден. Курсът на лечение е от 1 до 2 месеца. Ако е необходимо, курсът на лечение може да се повтори няколко пъти с прекъсване между курсовете от 1-2 месеца.

Период на възстановяване при органични лезии на централната нервна система, придружени от двигателни нарушения: 20 mg 3 пъти дневно в продължение на 60 дни.

При демиелинизиращи заболявания на нервната система (включително множествена склероза): 20 mg 3-5 пъти дневно в продължение на 60 дни 2-3 пъти годишно.

В случай на увреждане на паметта от различен произход (включително болестта на Алцхаймер): 20 mg 2-3 пъти на ден.

Продължителността на курса на лечение е от 4 месеца до 1 година.

За профилактика на миастенични кризи при тежки нарушения на нервно-мускулната проводимост за определен от лекаря период се прилагат мускулно или подкожно 1-2 ml (15-30 mg) Neuromidin® 1,5% инж., след което лечението продължава с таблетната форма на лекарството и дозата могат да бъдат увеличени до 20-40 mg 5 пъти на ден, курсът на лечение се определя от лекаря и зависи от динамиката на клиничната картина. Максималната дневна доза е 200 mg.

За чревна атония: 20 mg 2-3 пъти дневно в продължение на 1-2 седмици.

Странични ефекти

Често

хиперсаливация, гадене

Сърцебиене, брадикардия

Повишено изпотяване

по-рядко

Повишена секреция на бронхиален секрет

След употреба на високи дози - световъртеж, главоболие, слабост, сънливост, мускулни крампи, алергични реакции (сърбеж по кожата, обрив), повръщане

Рядко

Епигастрална болка, диария

С неизвестна честота (не може да се определи от наличните данни)

Бронхоспазъм

Слюноотделянето и брадикардията могат да бъдат намалени с m-антихолинергици (атропин и др.).

В тези случаи намалете дозата или кратко (за 1-2 дни) прекъснете приема на лекарството.

Противопоказания

Свръхчувствителност към ипидакрин или към помощните вещества на лекарството

епилепсия

Екстрапирамидни заболявания с хиперкинеза

ангина пекторис

Тежка брадикардия

Бронхиална астма

Запушване на червата или пикочните пътища

Склонност към вестибуларни нарушения

Пептична язва на стомаха или дванадесетопръстника в острия стадий

По време на бременност и кърмене

Деца и юноши под 18-годишна възраст (не са провеждани адекватни проучвания за безопасността на лекарството при деца).

Лекарствени взаимодействия

Наличието на седативен ефект в спектъра на активност на Neuromidin ® води до известно потенциране на ефектите на хипнотичните лекарства (хексенал, хлоралхидрат) в големи дози, докато в малки дози Neuromidin ® или не повлиява, или отслабва ефекта на хипнотиците. Действието и страничните ефекти се засилват, когато се използват заедно с други инхибитори на холинестеразата и m-холиномиметици. При пациенти с Миастения грависрискът от развитие на холинергична криза се увеличава при употребата на други холиномиметични средства. Рискът от развитие на брадикардия се увеличава, ако бета-блокерите са били използвани преди лечението с Neuromidin ®. Cerebrolysin повишава ефективността на лекарството. Neuromidin ® отслабва ефекта на локални анестетици, антибиотици.

Алкохолът засилва страничните ефекти на лекарството.

специални инструкции

Ако пропуснете следващата си среща, вземете я веднага щом се сетите, но пропуснете, ако е почти време за следващата ви среща. Никога не приемайте двойна доза!

Да се ​​използва с повишено внимание при язва на стомаха и дванадесетопръстника, тиреотоксикоза, заболявания на сърдечно-съдовата система, както и при пациенти с анамнеза за респираторни заболявания или остри респираторни заболявания.

Препаратът съдържа лактоза.Не трябва да се използва при пациенти с рядка наследствена галактозна непоносимост, галактозен дефицит Лапскилактаза или с глюкозо-галактозна малабсорбция.

Характеристики на влиянието на лекарството върху способността за шофиране на превозно средство или потенциално опасни механизми

Neuromidin ® може да има седативен ефект, така че хората, които изпитват странични ефекти от централната нервна система, като сънливост, трябва да се въздържат от шофиране.

Предозиране

При тежко предозиране може да се развие "холинергична криза". симптоми:бронхоспазъм, сълзене на очите, повишено изпотяване, свиване на зениците, нистагъм, спонтанна дефекация и уриниране, повръщане, брадикардия, сърдечен блок, аритмии, хипотония, безпокойство, тревожност, възбуда, страх, атаксия, конвулсии, кома, неясен говор, сънливост и слабост. Симптомите може да са леки.

Лечение:отмяна на лекарството, стомашна промивка, симптоматична терапия, използвани са m-антихолинергици: атропин, циклодол или метацин, които намаляват тежестта на симптомите на предозиране.

Форма за освобождаване и опаковка

По 10 таблетки в блистерна опаковка от PVC фолио и алуминиево фолио.

5 блистера заедно с инструкции за медицинска употреба на държавен и руски език в картонена опаковка.

Условия за съхранение

Съхранявайте на сухо и тъмно място при температура не по-висока
25 °C.

Да се ​​пази далеч от деца!

Срок на годност

Да не се използва след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката.

Условия за отпускане от аптеките

По лекарско предписание

производител

ОЛИНЕЙФАРМ АД.

Адрес: ул. Rupnicu 5, Olaine, LV-2114, Латвия.

Адрес на организацията, приемаща рекламации от потребители относно качеството на продуктите на територията на Република Казахстан: 050009 Алмати,

пр. Абай 151/115, офис 807, тел./факс 007 727 333 46 52,

В тази статия можете да прочетете инструкциите за употреба на лекарството Невромидин. Представени са отзиви на посетители на сайта - потребители на това лекарство, както и мнения на лекари или специалисти относно употребата на Neuromidin в тяхната практика. Голяма молба за активно добавяне на вашите отзиви за лекарството: помогна ли лекарството или не помогна да се отървете от болестта, какви усложнения и странични ефекти са наблюдавани, може би не са декларирани от производителя в анотацията. Аналози на Neuromidin в присъствието на съществуващи структурни аналози. Използва се за лечение на парези, парализи и полиневропатии при възрастни, деца, както и по време на бременност и кърмене. Взаимодействие на лекарството с алкохол.

Невромидин- инхибитор на холинестераза. Има директен стимулиращ ефект върху провеждането на импулси по нервните влакна, междуневронните и нервно-мускулните синапси на периферната и централната нервна система. Фармакологичното действие на Neuromidin се основава на комбинация от два механизма на действие: блокиране на калиеви канали в мембраната на невроните и мускулните клетки; обратимо инхибиране на холинестеразата в синапсите.

Neuromidin засилва ефекта върху гладката мускулатура не само на ацетилхолин, но и на адреналин, серотонин, хистамин и окситоцин.

Невромидин има следните фармакологични ефекти: подобрява и стимулира провеждането на импулси в нервната система и нервно-мускулното предаване; подобрява контрактилитета на гладкомускулните органи под въздействието на агонисти на ацетилхолин, адреналин, серотонин, хистамин и окситоцин рецептори, с изключение на калиев хлорид; подобрява паметта, забавя прогресивния ход на деменцията.

Съединение

Ипидакринов хидрохлорид (под формата на монохидрат) + помощни вещества.

Фармакокинетика

След перорално приложение лекарството се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт. След парентерално приложение лекарството също се абсорбира бързо. Ипидакрин бързо навлиза в тъканите, полуживотът е 40 минути. Метаболизира се в черния дроб. Екскретира се чрез бъбреците, както и екстраренално (през стомашно-чревния тракт).

Показания

  • заболявания на периферната нервна система: моно- и полиневропатия, полирадикулопатия, миастения гравис, миастеничен синдром с различна етиология;
  • заболявания на централната нервна система: булбарна парализа и пареза; период на възстановяване на органични лезии на централната нервна система, придружени от двигателни и / или когнитивни увреждания;
  • лечение и профилактика на чревна атония.

Формуляри за освобождаване

Таблетки 20 мг.

Разтвор за интрамускулно и подкожно приложение (инжекции в ампули за инжекции).

Инструкции за употреба и режим на дозиране

Дозите и продължителността на лечението с Neuromidin се определят индивидуално в зависимост от тежестта на заболяването.

Заболявания на периферната нервна система: моно- и полиневропатия, полирадикулопатия, миастения гравис, миастеничен синдром с различна етиология - перорално 10-20 mg (0,5-1 таблетки) 1-3 пъти на ден. Парентерално, лекарството се използва интрамускулно или подкожно, 5-15 mg 1-2 пъти на ден. Курсът на лечение е от 1 до 2 месеца. Ако е необходимо, курсът на лечение може да се повтори няколко пъти с прекъсване между курсовете от 1-2 месеца.

За предотвратяване на миастенични кризи при тежки нарушения на нервно-мускулната проводимост, 1-2 ml (15-30 mg) 1,5% инжекционен разтвор на Neuromidin се прилагат за кратко парентерално, след което лечението продължава, като се предписва перорално лекарството под формата на таблетки - дозата може да се увеличи до 20-40 mg (1-2 таблетки) 5 пъти дневно.

Заболявания на централната нервна система: булбарна парализа и пареза, период на възстановяване на органични лезии на централната нервна система (травматичен, съдов и друг произход), придружени от двигателни и / или когнитивни увреждания - вътре 10-20 mg (0,5-1 таблетки) 2-3 пъти на ден. Курсът на лечение е от 2 до 6 месеца. Ако е необходимо, курсът на лечение се повтаря.

Лечение и профилактика на чревна атония: вътре в лекарството се предписват 20 mg (1 таблетка) 2-3 пъти на ден в продължение на 1-2 седмици. Ако следващата доза не е приета навреме, тя не трябва да се приема допълнително.

При парентерално приложение началната доза на лекарството е 10-15 mg на ден в продължение на 1-2 седмици. Дозата на лекарството може да се увеличи до 30 mg на ден.

Максималната дневна доза е 200 mg.

Страничен ефект

  • отделяне на слюнка;
  • повишено изпотяване;
  • сърдечен пулс;
  • гадене, повръщане;
  • диария;
  • брадикардия;
  • епигастрална болка;
  • повишена секреция на бронхиален секрет;
  • конвулсии;
  • световъртеж;
  • главоболие;
  • обща слабост;
  • сънливост;
  • кожни алергични реакции (сърбеж, обрив);
  • повишаване на тонуса на матката.

Противопоказания

  • епилепсия;
  • вестибуларни нарушения;
  • екстрапирамидни заболявания с хиперкинеза;
  • стенокардия;
  • тежка брадикардия;
  • бронхиална астма;
  • пептична язва на стомаха или дванадесетопръстника в острата фаза;
  • механична обструкция на червата или пикочните пътища;
  • бременност (лекарството повишава тонуса на матката);
  • период на кърмене (кърмене);
  • деца и юноши под 18 години (няма систематизирани данни за употребата);
  • свръхчувствителност към компонентите на лекарството.

Употреба по време на бременност и кърмене

Употребата на лекарството по време на бременност и кърмене (кърмене) е противопоказана.

Лекарството няма тератогенен, ембриотоксичен ефект.

специални инструкции

По време на лечението пациентът трябва да изключи употребата на алкохол. Алкохолът засилва страничните ефекти на лекарството.

Влияние върху способността за шофиране и управление на механизми

По време на лечението пациентът трябва да се въздържа от шофиране на превозни средства, както и от извършване на потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторните реакции.

лекарствено взаимодействие

Neuromidin засилва седативния ефект в комбинация с депресанти на ЦНС.

Действието на лекарството и страничните ефекти се засилват, когато се използват заедно с други инхибитори на холинестеразата и m-холиномиметици.

При пациенти с миастения гравис рискът от развитие на холинергична криза се увеличава при едновременната употреба на Neuromidin с други холинергични лекарства.

Рискът от развитие на брадикардия се увеличава, ако преди лечението с Neuromidin са били използвани бета-блокери.

Лекарството може да се използва в комбинация с ноотропни лекарства.

Етанолът (алкохолът) увеличава страничните ефекти на лекарството.

Neuromidin отслабва инхибиторния ефект върху нервно-мускулното предаване и провеждането на възбуждане по периферните нерви на локални анестетици, аминогликозиди, калиев хлорид.

Аналози на лекарството Neuromidin

Структурни аналози на активното вещество:

  • Аксамон;
  • Амиридин 20 мг.

При липса на аналози на лекарството за активното вещество, можете да следвате връзките по-долу към заболяванията, при които съответното лекарство помага, и да видите наличните аналози за терапевтичния ефект.

Ако ви е предписан Neuromidin, инструкциите за употреба ще ви помогнат да разберете схемите на лечение и формите на освобождаване на лекарството. Разберете от анотацията по-долу какви неприятни симптоми и болезнени състояния могат да бъдат облекчени чрез приема на това лекарство.

Невромидин - показания за употреба

Показания за употребата на Neuromidin под формата на таблетки са такива заболявания или патологични състояния:

  • заболявания на периферната нервна система;
  • полиневропатия и полирадикулопатия;
  • миастения гравис и миастеничен синдром;
  • булбарна парализа и пареза;
  • вестибуларни нарушения;
  • когнитивно увреждане;
  • период на възстановяване след органични лезии на централната нервна система при наличие на двигателни нарушения;
  • чревна атония с различна етиология;
  • изоставане във физическото и психическото развитие на детето.

В допълнение към горните показания, лекарството под формата на инжекции (изстрели) се използва за такива нарушения:

  • мононевропатия;
  • заболявания на централната нервна система (централна нервна система);
  • слаба трудова дейност.

Невромидин - състав

Съставът на Neuromidin включва вещество - ипидакринов хидрохлорид. В терапевтична доза има стимулиращ ефект върху предаването на нервния импулс. Средство с такъв състав се предписва за лечение на патологии на нервната система. Можете да приемате лекарството за предотвратяване на склероза или по време на периоди на повишен психически стрес. Лекарството има положителен ефект върху функционирането на цялата нервна система.

Невромидин - инструкция

Можете да се запознаете с анотацията към лекарствения продукт онлайн. Neuromidin - инструкциите за употреба дават изчерпателно описание на лекарството. Лекарството има добра съвместимост с ноотропни лекарства. Може да се използва в комплексна терапия при инсулти и инфаркти. Предвижда се пускането на лекарство със засилено действие - Neuromidin forte.

Главна информация:

  • търговско наименование - Neuromidin (Neiromidini);
  • INN - Ипидакрин;
  • форма на освобождаване - таблетки, разтвор за интрамускулно и подкожно приложение.

Лекарството може да причини нежелани реакции. Те се влошават особено, когато пациентът приема алкохол и лекарства едновременно. Може би проявата на такива симптоми като: брадикардия, бронхоспазъм, замаяност, главоболие, диспепсия, киселини, нарушения на стомашно-чревния тракт (стомашно-чревния тракт), алергични реакции на кожата, обща слабост и конвулсии.

В зависимост от вида на заболяването, лекарят предписва индивидуално дозировката, режима и продължителността на лечението. Положителният ефект на лекарството се постига чрез комбиниране на инжекции и таблетки. За предпочитане е да започнете лечението с инжекционна форма и след това да продължите с таблетки. Пациенти с остри стомашно-чревни заболявания и нарушения на щитовидната жлеза трябва да приемат лекарството с повишено внимание.

Невромидин - таблетки

Кръгли, бели таблетки Neuromidin съдържат 20 милиграма от активното вещество - ипидакринов хидрохлорид (монохидратна форма). Съставът съдържа лактоза, която трябва да се има предвид, когато се използва от пациенти с лактозен дефицит. Опаковката съдържа един блистер - 10 таблетки. При перорално приложение максимално допустимото количество от лекарството на ден е 200 mg. Перорални режими:

болест

Брой таблетки на доза

Брой срещи (24 часа)

Курс на лечебни дни

11 - 15 (остра фаза)

20 - 30 (хронична форма)

С миастения гравис

Инсулти и инфаркти

Атония на червата

Психични разстройства при възрастни

Невромидин - инжекции

Производителят произвежда Neuromidin в ампули под формата на безцветен разтвор в опаковки от 10 броя. Дозировката е 5 mg/ml и 15 mg/ml. Инжекционната форма е предназначена за въвеждане на лекарството под кожата или в глутеалния мускул на пациента. Действието на лекарството с този метод на приложение се развива по-бързо, отколкото при перорално приложение. Схеми на лечение за парентерално приложение:

Невромидин - противопоказания

Понякога е невъзможно да се проведе лечение с лекарството. Противопоказания Neuromidin ще бъдат такива заболявания или състояния на тялото:

  • бременност;
  • лактация (кърмене);
  • наличието на стомашна язва в острата фаза;
  • язва на дванадесетопръстника;
  • чревна обструкция от всякаква етиология;
  • бронхиална астма в острия стадий;
  • ангина пекторис и сърдечна недостатъчност;
  • екстрапирамидни заболявания с хиперкинеза;
  • епилепсия.

Име:

Невромидин (Нейромидин)

Фармакологични
действие:

Инхибитор на холинестераза. Има директен стимулиращ ефект върху провеждането на импулси по нервните влакна, междуневронните и нервно-мускулните синапси на периферната и централната нервна система. фармакологичен ефект лекарство Neuromidinбазиран на комбинация от два механизма на действие: блокиране на калиеви канали в мембраната на невроните и мускулните клетки; обратимо инхибиране на холинестеразата в синапсите.

Neuromidin засилва ефектавърху гладките мускули не само ацетилхолин, но и адреналин, серотонин, хистамин и окситоцин.
Невромидин има следните фармакологични ефекти:
- подобрява и стимулира провеждането на импулси в нервната система и нервно-мускулното предаване;
- повишава контрактилитета на органите на гладката мускулатура под въздействието на агонисти на ацетилхолин, адреналин, серотонин, хистамин и окситоцин рецептори, с изключение на калиев хлорид;
- подобрява паметта, потиска прогресивното развитие на деменция.

Фармакокинетика

Всмукване
След перорално приложение лекарството се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт.
Cmax в кръвната плазма се постига след 1 час, а след парентерално приложение - 25-30 минути след приложението.

Разпределение
Свързването с плазмените протеини е 40-50%.
Ипидакрин бързо навлиза в тъканите, полуживотът е 40 минути.

Метаболизъм
Ипидакрин се метаболизира в черния дроб.

развъждане
Екскретира се чрез бъбреците, както и екстраренално (през стомашно-чревния тракт).
Екскрецията чрез бъбреците се осъществява главно чрез тубулна секреция и само 1/3 от дозата се екскретира чрез гломерулна филтрация.
При парентерално приложение 34,8% от дозата на лекарството се екскретира в урината непроменена.

Показания за
приложение:

Заболявания на периферната нервна система - моно- и полиневропатии, полирадикулопатии, миастения гравис и миастеничен синдром с различна етиология;
- заболявания на централната нервна система: булбарна парализа и пареза; период на възстановяване на органични лезии на централната нервна система, които са придружени от двигателни нарушения;
- увреждане на паметта от различен произход (болест на Алцхаймер и други форми на деменция при възрастни хора), умствена изостаналост при деца;
- комплексна терапия на множествена склероза и други форми на демиелинизиращи заболявания на нервната система;
- чревна атония.

Начин на приложение:

Дози и продължителност на лечението Neuromidin се определя индивидуално в зависимост от тежестта на заболяването.

Заболявания на периферната нервна система:
- с моно- и полиневропатия, полирадикулопатия с различна етиология, прилагана парентерално интрамускулно или s / c при 5-15 mg 1-2 пъти / ден, курсът на лечение е 10-15 дни (в тежки случаи до 30 дни); тогава Neuromidin се предписва перорално при 10-20 mg (0,5-1 таб.) 1-3 пъти / ден. Курсът на лечение е от 1 до 2 месеца. Ако е необходимо, курсът на лечение може да се повтори няколко пъти с прекъсване между курсовете от 1-2 месеца;
- с миастения гравис и миастеничен синдром с различна етиология, 1-2 ml (15-30 mg) 1,5% разтвор на Neuromidin за инжекции се прилагат парентерално 1-3 пъти / ден, с по-нататъшен преход към таблетна форма от 10 -20 mg (0,5-1 таб. .) 1-3 пъти / ден. Общият курс на лечение е 1-2 месеца. Ако е необходимо, курсът на лечение може да се повтори няколко пъти с прекъсване между курсовете от 1-2 месеца.
За предотвратяване на миастенични кризи, в случай на тежки нарушения на нервно-мускулната проводимост, 1-2 ml (15-30 mg) 1,5% инжекционен разтвор на Neuromidin се прилагат за кратко парентерално, след което лечението продължава, като се предписва Neuromidin перорално под формата на таблетки - дозата може да се увеличи до 20-40 (1-2 табл.) 5 пъти / ден.

При заболявания на централната нервна система: булбарна парализа и пареза, период на възстановяване на органични лезии на централната нервна система (травматичен, съдов и друг генезис), придружени от двигателни и / или когнитивни увреждания, назначават s / c или / m 5-15 mg 1-2 пъти / ден за 10-15 дни; ако е възможно, преминават към таблетна форма - 10-20 mg (0,5-1 таб.) 2-3 пъти / ден. Курсът на лечение - от 2 до 6 месеца.
Ако е необходимо, курсът на лечение се повтаря.

За рехабилитация с органични лезии на централната нервна системапредписват s / c или / m 5-15 mg 1-2 пъти / ден, курсът е до 15 дни; след това, ако е възможно, преминават към таблетна форма.

За лечение и профилактика на чревна атония Neuromidin се прилага перорално при 20 mg (1 таб.) 2-3 пъти / ден в продължение на 1-2 седмици.
Ако следващата доза не е приета навреме, тя не трябва да се приема допълнително.
Максималната дневна доза е 200 mg.

Странични ефекти:

Neuromidin, както всички лекарства, може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Нежелани реакции Neuromidin свързани със стимулация на М-холинергичните рецептори.

Сърдечни нарушения: повишен сърдечен ритъм, брадикардия.
Нарушения на нервната система: когато се използва във високи дози - замаяност, главоболие, сънливост, обща слабост, конвулсии.
Нарушения на дихателната система: повишена секреция на бронхиален секрет, бронхоспазъм.
Стомашно-чревни нарушения: повишено слюноотделяне, гадене, когато се използва във високи дози - повръщане, диария, жълтеница, болка в гърдите.
Лезии на кожата и подкожната тъкан: повишено изпотяване, когато се използва във високи дози - алергични кожни реакции (обрив, сърбеж).
Нарушения на репродуктивната система: повишен тонус на матката.
С развитието на нежелани странични ефекти, намалете дозата или кратко (за 1-2 дни) прекъснете употребата на лекарството. Тежестта на слюноотделянето и брадикардията може да бъде намалена с блокери на М-холинергичните рецептори (атропин и др.)

Противопоказания:

епилепсия;
- вестибуларни нарушения;
- екстрапирамидни заболявания с хиперкинеза;
- стенокардия;
- тежка брадикардия;
- бронхиална астма;
- пептична язва на стомаха или дванадесетопръстника в острата фаза;
- механична обструкция на червата или пикочните пътища;
- бременност (лекарството повишава тонуса на матката);
- период на кърмене (кърмене);
- деца и юноши под 18 години (няма систематизирани данни за употребата);
- Свръхчувствителност към компонентите на лекарството.

Прилагайте с повишено вниманиелекарство за пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника, тиреотоксикоза, заболявания на сърдечно-съдовата система, както и при пациенти с обструктивни заболявания на дихателната система в историята или при остри респираторни заболявания.
Лекарството под формата на таблетки трябва да се използва с повишено вниманиес лактазен дефицит, непоносимост към лактоза, синдром на малабсорбция на лактоза / изомалтоза, т.к. съдържат лактоза.


По време на кърмене употребата на лекарството е противопоказана.
Може да се влоши протичането на БА, епилепсия, тиреотоксикоза, стомашна и дуоденална язва. Трябва да внимавате и със заболяванията на сърдечно-съдовата система.

Следователно таблетната форма на лекарството съдържа лактоза при пациенти с редки наследствени форми на непоносимост към галактоза, лактазен дефицит или синдром на глюкозо-галактозна малабсорбция, лекарството не трябва да се използва.

По време на лечението е необходимо да се въздържат от шофиране на превозни средства и работа с потенциално опасни механизми, които изискват повишена концентрация на внимание и бързина на психомоторните реакции.

Взаимодействие
други лекарствени
с други средства:

Невромидин засилва седативния ефект в комбинация с депресанти на ЦНС.
Действието на лекарството и страничните ефекти се засилват, когато се използват заедно с други инхибитори на холинестеразата и m-холиномиметици.

При пациенти с миастения грависрискът от развитие на холинергична криза се увеличава при едновременната употреба на Neuromidin с други холинергични лекарства.
Рискът от развитие на брадикардия се увеличава, ако преди лечението с Neuromidin са били използвани бета-блокери.
Лекарството може да се използва в комбинация с ноотропни лекарства.
Етанолът засилва страничните ефекти на лекарството.

Neuromidin отслабва инхибиторния ефект върху нервно-мускулното предаване и провеждането на възбуждане по периферните нерви на локални анестетици, аминогликозиди, калиев хлорид.
Алкохолът увеличава страничните ефекти на лекарството.

Бременност:

Противопоказанупотребата на лекарството по време на бременност и кърмене (кърмене).
Лекарството няма тератогенен, ембриотоксичен ефект.
Neuromidin повишава тонуса на миометриума и може да причини преждевременно раждане, така че не се препоръчва употребата на лекарството по време на бременност.

Предозиране:

Симптоми: намален апетит, бронхоспазъм, лакримация, повишено изпотяване, свиване на зениците, нистагъм, повишен стомашно-чревен мотилитет, спонтанна дефекация и уриниране, повръщане, жълтеница, брадикардия, нарушение на интракардиалната проводимост, аритмии, понижено кръвно налягане, безпокойство, безпокойство, възбуда, страх, атаксия , конвулсии, кома, нарушения на говора, сънливост, обща слабост.
Лечение: използване на m-антихолинергици (атропин, циклодол, метацин и други), симптоматична терапия.

Съдържа:
- активно вещество: ипидакринов хидрохлорид (под формата на монохидрат) - 5 mg;
- помощни вещества: концентрирана солна киселина - до pH 3,0, вода за инжекции - до 1 ml.

1 ампула Neuromidin разтвор за интрамускулно и п/к приложение 15 mg/1 mlсъдържа:
- активно вещество: ипидакринов хидрохлорид (под формата на монохидрат) - 15 mg;
- помощни вещества: концентрирана солна киселина - до pH 3,0, вода за инжекции - до 1 ml.