Vizuelna anomalija boja. Deuteranopija - urođena djelomična sljepoća za boje, u kojoj nema percepcije zelene boje

AKROMATOPSIJA I MONOKROMATOPSIJA

Potpuno odsustvo percepcije boja, u prvom slučaju zbog odsustva čunjića u retini, u drugom zbog prisustva samo jedne vrste čunjića.

DYCHROMASIA

Kršenje percepcije boja elementima retine. Može biti urođena, poput sljepoće za boje, ili stečena.

KALITONIZAM

Nasljedna, rijetko stečena osobina, izražena u nemogućnosti razlikovanja jedne ili više boja.

Etimološko porijeklo riječi potiče od imena matematičara i fizičara Johna Daltona, koji je patio od ovog poremećaja. Postoje različiti stupnjevi bolesti, od mogućnosti uočavanja boja ili problema s razlikom između nijansi crvene i zelene, što može biti problematično u svakodnevnom životu.

To je nasljedni poremećaj povezan s X, tako da je manje vjerovatno da će žene patiti od njega. Stepeni bolesti se klasifikuju prema percepciji boje i stepenu percepcije.

Kod ljudi, receptori osjetljivi na boju nalaze se u središnjem dijelu mrežnjače - nervnim ćelijama koje se nazivaju čunjići. Svaka od tri vrste češera ima svoj tip pigmenta proteinskog porijekla osjetljivog na boju. Jedna vrsta pigmenta je osjetljiva na crvenu, druga na zelenu, a treća na plavu.
Ljudi sa normalnim vidom boja imaju sva tri pigmenta (crveni, zeleni i plavi) u čunjićima u potrebnoj količini. Zovu se trihromati.

monohromatski daltonizam

postoji samo jedan od tri pigmenta stošca i smanjeni vid u jednoj boji.

Bihromatsko slepilo za boje

je ozbiljan nedostatak u kojem postoji nedostatak ili disfunkcija jednog od tri glavna mehanizma boje ili čunjića. Može biti tri vrste:

Protanopija

Nedostatak receptora koji identifikuju duge talasne dužine i percipiraju crvenu boju. Crvena izgleda tamno bež, a zelena podsjeća na crvenu.

Deuteranopija

Ovo je najčešći tip dihromatskog daltonizma i sastoji se u odsustvu receptora koji određuju dužinu srednjih talasnih dužina koja odgovara zelenoj. Percepcija boja je slična protanopiji, ali crvene boje nisu tako tamne.

Tritanopia

Odsustvo receptora koji identifikuju odgovarajuću plavu kratku talasnu dužinu. Problemi s razlikovanjem između plave i zelene mogu imati poteškoća u razlikovanju žute i da crvena izgleda tamnije.

U slučaju kada je aktivnost jednog od pigmenata samo smanjena, govore o anomalnoj trikromaciji - ovisno o boji čiji je osjet oslabljen, takva stanja se nazivaju protanomalija, deuteranomalija i tritanomalija.
Oni koji boluju od ove bolesti imaju tri vrste čunjeva, ali sa funkcionalnim nedostacima. Tako da brkaju boje. Ovo je najčešća grupa među daltonistima i efekti su slični dikromatskoj sljepoći za boje, ali su slabiji.

Postoje tri tipa dihromatskog daltonizma:

protanomalija

Smanjena percepcija receptora koji identifikuju duge talasne dužine odgovorne za crvenu boju. Efekat percepcije boja sličan je protanopiji, ali je mekši.

Deuteranomalija

Ovo je najčešći tip trobojnog sljepila za boje i sastoji se od promjena u receptorima koji detektuju srednje valne dužine koje odgovaraju zelenoj boji. Perceptivni efekti su slični protanomaliji, ali crvene nisu tako tamne. Efekat percepcije boja sličan je deuteranopiji, ali je mekši.

Tritanomalija

Smanjena percepcija receptora koji identifikuju plavo svetlo kratke talasne dužine. Poteškoće u percipiranju plave i zelene boje, žuta je slična crvenoj. Efekat percepcije boja sličan je trinanopiji, ali je mekši.

STEČENI NEDOSTACI

Stečena insuficijencija može biti i kod muškaraca i kod žena. Najčešće se javlja samo na jednom oku. Najčešći su oni koji odgovaraju izmijenjenoj percepciji plave boje i viđaju se kod starijih osoba ili djece.

To može biti posljedica zaraznih bolesti (sifilis) ili neinfektivnih bolesti poput katarakte, glaukoma i makularne degeneracije, kao i prekomjerne konzumacije alkohola, duhana ili droga.

DIJAGNOSTIKA I LIJEČENJE

Priroda percepcije boja određena je na Rabkinovim posebnim polikromatskim tablicama, sa slikama (obično brojevima) koje se sastoje od mnogo obojenih krugova i tačaka koje imaju istu svjetlinu, ali su nešto različite boje.

Farnsworthov test, koji se sastoji od diskova u boji do 100 različitih nijansi, numeriranih na poleđini, koje pacijent mora sortirati po boji.

Tu je i anomaloskop - uređaj koji koristi spektralne boje koje su dobijene razlaganjem prizmi i bijele boje. To je vrlo precizan uređaj koji pomaže u otkrivanju nedostataka i nivoa oštećenja vida boja.

Trenutno ima mnogo pokušaja da se poboljša percepcija boja, posebno kod dishromatičnih pacijenata, ali oni ne daju isti nivo percepcije kao trikromati.U početku su se koristili monokularni crveni filteri, ali nedostatak estetike i ograničena efikasnost doveli su do smanjenja u njihovoj upotrebi. Kasnije je počela upotreba kontaktnih sočiva X-Krom™ i Chromogen™, ali nijedna od njih nije postigla željeni rezultat.
Čini se da informatička revolucija počinje pružati programe podrške za prikazivanje boja, što bi u budućnosti moglo biti rješenje za probleme s vidom boja.

Anomalijama se obično nazivaju one ili druge manje povrede percepcije boja. Naslijeđuju se kao X-vezana recesivna osobina. Svi pojedinci sa anomalijom boje su trihromati, tj. oni, kao i ljudi sa normalnim vidom boja, moraju koristiti tri primarne boje da bi u potpunosti opisali vidljivu boju. Međutim, anomalije su manje sposobne razlikovati neke boje od trihromata normalnog vida, a u testovima podudaranja boja koriste crvenu i zelenu u različitim omjerima. Testiranje na anomaloskopu pokazuje da kod protanomalije u mješavini boja ima više crvene boje nego normalno, a kod deuteranomalije u mješavini je više zelene nego što je potrebno. U rijetkim slučajevima tritanomalije, žuto-plavi kanal je poremećen.

Dihromati

Različiti oblici dihromatopsije također se nasljeđuju kao X-vezane recesivne osobine. Dihromati mogu opisati sve boje koje vide sa samo dvije čiste boje. I protanopi i deuteranopi imaju poremećen crveno-zeleni kanal. Protanopi brkaju crvenu sa crnom, tamno sivom, smeđom, au nekim slučajevima, poput deuteranopa, sa zelenom. Određeni dio spektra im se čini ahromatičnim. Za protanop ovaj region je između 480 i 495 nm, za deuteranop između 495 i 500 nm. Rijetko viđeni tritanopi brkaju žutu i plavu. Plavo-ljubičasti kraj spektra im se čini ahromatičnim - poput prijelaza iz sive u crnu. Područje spektra između 565 i 575 nm tritanopi također percipiraju kao akromatsko.

Potpuna sljepoća za boje

Manje od 0,01% svih ljudi pati od potpunog daltonizma. Ovi monohromati vide svijet oko sebe kao crno-bijeli film, tj. razlikuju se samo gradacije sive. Takvi monohromati obično pokazuju kršenje adaptacije svjetlosti na fotopskom nivou osvjetljenja. Zbog činjenice da se oči monokromata lako zaslijepe, slabo razlikuju oblik na dnevnom svjetlu, što uzrokuje fotofobiju. Stoga nose tamne sunčane naočale čak i pri normalnom dnevnom svjetlu. U retini monohromata histološkim pregledom obično se ne nalaze anomalije. Vjeruje se da umjesto vizualnog pigmenta, njihovi češeri sadrže rodopsin.

Poremećaji štapnog aparata

Ljudi s anomalijama štapića percipiraju boju normalno, ali imaju značajno smanjenu sposobnost prilagođavanja tami. Uzrok ovakvog “noćnog sljepila”, odnosno niktalopije, može biti nedovoljan sadržaj vitamina A1 u konzumiranoj hrani, koji je polazni materijal za sintezu retine.

Dijagnoza poremećaja vida boja

Pošto su poremećaji vida boja naslijeđeni kao X-vezana osobina, mnogo su češći kod muškaraca nego kod žena. Učestalost protanomalije kod muškaraca je oko 0,9%, protanopije - 1,1%, deuteranomalije 3-4% i deuteranopije - 1,5%. Tritanomalija i tritanopija su izuzetno rijetke. Kod žena, deuteranomalija se javlja sa učestalošću od 0,3%, a protanomalija - 0,5%.

NORMALNA SLIKA:

Deuteranop (nedostatak crveno-zelene):

Protanop (drugi oblik crveno-zelenog nedostatka):

Tritanope (nedostatak plavo-žute boje, vrlo rijedak oblik):

Imajte na umu da ovo pokazuje LIMIT opcije (dobro, ako uopće nema osjetljivosti za ove boje)

Ispostavilo se da je ovo tako komplikovana stvar.
Da li želite da se testirate?

Postoje Ishihara tabele, za testiranje, odabrane iz nasumičnih krugova tako da dikromati (dvobojni vid) i trihromati (trobojni, puni) a ne ... hromati (ili šta god da su, generalno potpuna daltonizam) vidi različite brojeve / slike na ovim testnim tablicama.

Pa sam iskopao tabelu iz ruskih knjiga, vidi:

Slika 1. Svi normalni trihromati, anomalni trikromati i dihromati podjednako pravilno razlikuju brojeve 9 i 6 u tabeli (96). Tabela je prvenstveno namijenjena demonstraciji metode iu svrhu kontrole.

Slika 2. Svi normalni trikromati, anomalni trikromati i dihromati podjednako pravilno razlikuju dve figure u tabeli: trougao i krug. Kao i prva tabela, namijenjena je prvenstveno za demonstraciju metode i za potrebe testiranja.

Slika 3. Normalni trihromati razlikuju broj 9 u tabeli. Protanopi i deuteranopi razlikuju broj 5.

Slika 4. Normalni trihromati razlikuju trokut u tabeli. Protanopi i deuteranopi vide krug.

Slika 5. Normalni trihromati razlikuju brojeve 1 i 3 u tabeli (13). Protanopi i deuteranopi čitaju ovaj broj kao 6.

Slika 6. Normalni trihromati razlikuju dvije figure u tabeli: krug i trokut. Protanopi i deuteranopi ne prave razliku između ovih figura.

Slika 7. Normalni trihromati i protanopi razlikuju dva broja u tabeli - 9 i 6. Deuteranopi razlikuju samo broj 6.

Slika 8. Normalni trihromati razlikuju broj 5 u tabeli. Protanopi i deuteranopi razlikuju ovu figuru s poteškoćama, ili je uopšte ne razlikuju.

Slika 9. Normalni trihromati i deuteranopi razlikuju broj 9 u tabeli. Protanopi ga čitaju kao 6 ili 8.

Slika 10. Normalni trihromati razlikuju brojeve 1, 3 i 6 u tabeli (136). Umjesto toga, protanopi i deuteranopi čitaju dvije cifre 66, 68 ili 69.

Slika 11. Normalni trihromati razlikuju krug i trokut u tabeli. Protanopi razlikuju trokut u tabeli, a deuteranopi razlikuju krug, ili krug i trokut.

Slika 12. Normalni trihromati i deuteranopi razlikuju brojeve 1 i 2 u tabeli (12). Protanopi ne razlikuju ove brojeve.

Slika 13. Normalni trihromati čitaju krug i trougao u tabeli. Protanopi razlikuju samo krug, a deuteranopi trokut.

Slika 14. Normalni trihromati razlikuju brojeve 3 i 0 (30) u gornjem dijelu tabele, a ne razlikuju ništa u donjem dijelu. Protanopi čitaju brojeve 1 i 0 (10) na vrhu tabele, a skriveni broj 6 na dnu. Deuteranopi razlikuju broj 1 na vrhu tabele i skriveni broj 6 na dnu.

Slika 15. Normalni trihromati razlikuju dvije figure u gornjem dijelu tabele: krug na lijevoj strani i trokut na desnoj strani. Protanopi razlikuju dva trokuta u gornjem dijelu stola i kvadrat u donjem dijelu, dok deuteranopi razlikuju trokut u gornjem lijevom i kvadrat u donjem dijelu.

Slika 16. Normalni trihromati razlikuju brojeve 9 i 6 u tabeli (96). Protanopi u njemu razlikuju samo jedan broj 9, deuteranopi - samo broj 6.

Slika 17. Normalni trihromati razlikuju dva oblika: trokut i krug. Protanopi razlikuju trokut u tabeli, a deuteranopi razlikuju krug.

Slika 18. Normalni trihromati percipiraju horizontalne redove u tabeli od po osam kvadrata (redovi boja 9., 10., 11., 12., 13., 14., 15. i 16.) kao jednobojni; vertikalne redove percipiraju kao višebojne. Dihromati, s druge strane, percipiraju vertikalne redove kao jednobojne, a protanopi prihvataju kao jednobojne vertikalne redove boja - 3., 5. i 7., a deuteranopi - vertikalne redove boja - 1., 2., 4., 6. i 8th. Obojeni kvadrati raspoređeni horizontalno protanopi i deuteranopi percipiraju kao višebojne.

Slika 19. Normalni trihromati razlikuju brojeve 9 i 5 u tabeli (95). Protanopi i deuteranopi mogu razlikovati samo broj 5.

Slika 20. Normalni trihromati razlikuju krug i trokut u tabeli. Protanopi i deuteranopi ne prave razliku između ovih figura.

Nedostaje slika 21

Slika 22. Normalni trihromati razlikuju dva broja u tabeli - 66. Protanopi i deuteranopi tačno razlikuju samo jedan od ovih brojeva.

Slika 23. Normalni trihromati, protanopi i deuteranopi razlikuju u tabeli broj 36. Osobe sa teškom stečenom patologijom vida boja ne razlikuju ove brojeve.

Slika 24. Normalni trihromati, protanopi i deuteranopi razlikuju broj 14 u tabeli. Osobe sa teškom stečenom patologijom vida boja ne razlikuju ove brojeve.

Slika 25. Normalni trihromati, protanopi i deuteranopi razlikuju broj 9 u tabeli. Osobe sa teškom stečenom patologijom vida boja ne razlikuju ovu cifru.

Slika 26. Normalni trihromati, protanopi i deuteranopi razlikuju broj 4 u tabeli. Osobe sa teškom stečenom patologijom vida boja ne razlikuju ovu cifru.

Slika 27. Normalni trihromati razlikuju broj 13 u tabeli. Protanopi i deuteranopi ne razlikuju ovu sliku.

Usput - kalibracija boja na vašem monitoru može igrati važnu ulogu, tako da će samo oftalmolog dobiti klasičan rezultat, sa papirom kalibriranim tablicama (pa, ili možda na monitoru za hiljadu dolara koji je kalibriran). A ovi rezultati - dakle - da znate i ko je zainteresovan. Približno, općenito.

Anomalije vida boja su kršenje percepcije boja od strane vizuelnog analizatora.

Vizija boja je obezbeđena čunjićima. Postoje tri vrste čunjeva: plavo-ljubičasti, zeleni i žuto-crveni. Prema principu miješanja boja, bilo koja boja se dobija miješanjem tri gore navedene. U skladu s teorijom troboja, prirodni osjećaj boje naziva se normalna trihromazija.

Klinička slika

Poremećaji vida boja su urođeni i stečeni. Anomalije vida boja, koje su stečene prirode, bilježe se u patologiji mrežnice, optičkog živca, centralnog nervnog sistema, trovanja, intoksikacije. Manifestiraju se kršenjem percepcije tri primarne boje i praćene su raznim oštećenjima vida. Ovi poremećaji obično menjaju svoju prirodu tokom bolesti i tokom njenog lečenja, dok se urođeni poremećaji ne mogu korigovati. Tipično, kongenitalni poremećaji ovise o slabljenju ili potpunom gubitku funkcije, obično jedne od komponenti. Ova vizija se naziva dihromatijom. Patologija percepcije boja može biti nasljedna.

Prema klasifikaciji Chrisa i Nagela, razlikuju se sljedeće vrste vida boja:

• normalna trihromazija;
• abnormalna trihromazija;
• dihromazija;
• monohromazija;

Anomalna trihromazija se, pak, dijeli na protanomaliju, deuteranomaliju, tritanomaliju. Dihromazija se dijeli na protanopiju (djelimično sljepilo na crvenu boju), deuteranopiju (djelomično sljepilo na zelenu), tritanopiju (djelomično sljepilo na plavu ili ljubičastu).

Dijagnostika

Da bi se postavila dijagnoza, radi se Ishihara test.

Liječenje anomalija vida boja

Liječenje se propisuje tek nakon što dijagnozu potvrdi ljekar specijalista.

je kompleks patologija urođenog ili stečenog porijekla, uključujući akromatopsiju, sljepoću za boje i stečeni nedostatak vida boja. Kliničke simptome predstavljaju kršenje percepcije boja, smanjena vidna oštrina, nistagmus. Za dijagnosticiranje anomalija vida boja koriste se elektroretinografija, anomaloskopija, Rabkinove tablice, Ishihara test i FALANT. Glavni princip liječenja je korekcija vida boja uz pomoć naočara ili leća sa posebnim filterima. Etiotropna terapija stečenih oblika usmjerena je na vraćanje transparentnosti optičkog medija oka i uklanjanje patologija makularnog dijela mrežnice.

ICD-10

H53.5

Opće informacije

Anomalije vida boja su heterogena grupa bolesti u oftalmologiji, praćena kršenjem percepcije boja. Godine 1798. engleski fizičar J. Dalton prvi je opisao kliničke manifestacije sljepoće za boje, budući da je i sam patio od ove patologije. Prevalencija daltonizma kod muškaraca je 0,8:1000, kod žena - 0,05:1000, ahromatopsije - 1:35000. Stečeni nedostatak vida boja javlja se kod muškaraca i žena sa istom učestalošću. Rizična grupa uključuje osobe koje uzimaju toksične doze hlorokina, bolesnike s beriberi A i s degenerativno-distrofičnim promjenama na mrežnici. Kongenitalni oblici anomalija kolornog vida dijagnosticiraju se u dobi od 3-5 godina.

Uzroci anomalija vida boja

Postoje urođene i stečene anomalije vida boja. Razlog za nastanak ahromatopsije sa šipkastim monohromatizmom je mutacija gena CNGA3, CNGB, GNAT2, PDE6C, koja se nasljeđuje autosomno recesivno. Patogeneza se temelji na kršenju sinteze proteinskih molekula odgovornih za prijenos informacija iz rodopsina unutar stanice. S konformacijskom promjenom vidnog pigmenta, prag depolarizacije fotoreceptorske membrane se smanjuje. Ovo negativno utiče na sintezu glutamata, čime se povećava ekscitabilnost bipolarnih ćelija, koje zbog pojave mutacija u proteinima transmitera ne reaguju na izlaganje svetlosti i promene u strukturi vizuelnog pigmenta. Sa ovim oblikom anomalija vida boja, štapni receptori, nesposobni za percepciju boja, prikazuju sliku u različitim nijansama sive.

Etiologija stečenog nedostatka vida boja povezana je sa smanjenjem prozirnosti optičkog medija očne jabučice. Uobičajeni uzroci ove pojave su zamućenje rožnjače, katarakta, prisustvo precipitata ili upalnog eksudata u prednjoj očnoj komori, destrukcija staklastog tijela. Anomalije vida boja stečene geneze javljaju se tijekom patoloških procesa u makularnoj regiji unutrašnje ljuske očne jabučice (epiretinalna membrana, starosna makularna degeneracija).

Simptomi anomalija vida boja

Anomalije vida boja uključuju akromatopsiju, stečeni nedostatak vida boja i sljepoću za boje. Glavna klinička manifestacija ahromatopsije je crno-bijeli vid. Popratne simptome ove anomalije vida boja predstavljaju nistagmus, hipermetropija. Povećana osjetljivost na svjetlost dovodi do fotofobije i hemeralopije. U pravilu, pacijenti imaju karakterističan izgled s oborenim očima zbog teške fotofobije. Pacijenti često koriste sunčane naočare. Ponekad je ova anomalija vida boja komplikovana klinikom strabizma.

Kliničku sliku daltonizma predstavlja nedostatak sposobnosti razlikovanja jedne ili više boja ili njenih nijansi. Sa protanopijom, percepcija crvene je poremećena, tritanopija - plavo-ljubičasta, deuteranopija - zelena. Kod osoba sa trihromazijom ne uočavaju se anomalije vida boja. Promjenom svjetline ili zasićenosti određenog dijela spektra, ova grupa ljudi je u stanju da percipira sve boje i njihove nijanse. Pacijenti s dihromazijom ne razlikuju jednu od primarnih boja, zamjenjujući je onim nijansama spektra koje su sačuvane. U slučaju monohromazije, pacijenti vide sve oko sebe u samo jednoj hromatskoj nijansi. Ova varijanta sljepoće za boje može biti komplikovana nistagmusom, fotofobijom i smanjenom vidnom oštrinom.

Za razliku od drugih anomalija vida boja, stečene defekte karakterizira monokularni početak bolesti. Međutim, u slučaju trovanja ili kronične intoksikacije, obje očne jabučice su istovremeno zahvaćene. Klinički simptomi se javljaju sekundarno, na pozadini specifičnih manifestacija osnovne patologije. Simptomi su smanjenje vidne oštrine, suženje vidnog polja, pojava "mušica" ili "vela" pred očima.

Dijagnoza anomalija vida boja

Dijagnoza anomalija kolornog vida se zasniva na anamnestičkim podacima, rezultatima eksternog pregleda, elektroretinografije, vizometrije, perimetrije, genetskog skrininga, pregleda anomaloskopom, Rabkin tablica, Ishihara testa i FALANT testa. Eksternim pregledom pacijenta sa ahromatopsijom može se otkriti nistagmus. Pregled s Rabkinovim tablicama omogućuje vam dijagnosticiranje kršenja percepcije boja. Na elektroretinografiji se utvrđuje odsustvo vrhova čunjeva ili njihovo izraženo smanjenje. U toku vizometrije s ovom anomalijom vida boja, uočava se smanjenje vizualnih funkcija. Genetsko sekvenciranje ima za cilj identifikaciju mutacija i utvrđivanje vrste nasljeđivanja.

Za dijagnosticiranje oblika sljepoće za boje koriste se Ishihara test i Rabkinove tablice. Tehnike se zasnivaju na formiranju određenih figura, slika ili brojeva iz raznih boja. Ako je percepcija jedne od nijansi poremećena, nemoguće je odrediti što je prikazano u testu ili na tablici. U savremenoj oftalmologiji anomaloskopija se može koristiti za ispitivanje svih karakteristika funkcionisanja receptora (stepen narušavanja percepcije boja, adaptacija boje, uticaj fizičkih faktora i lekova na vizuelne funkcije). FALANT test vam omogućava da preciznije dijagnostikujete poremećaje percepcije boja, jer se boje i nijanse formiraju spajanjem raspršene svjetlosti svjetionika pomoću posebnog filtera. Sa ovom anomalijom vida boja, provodi se i genetska studija. Stečeni oblik bolesti indikacija je za dodatne metode istraživanja - oftalmoskopija, biomikroskopija, tonometrija i perimetrija.

Za dijagnozu stečenog nedostatka vida boja koriste se i polihromatske tablice i metoda spektralne anomaloskopije. Međutim, kod ove patologije potrebno je utvrditi etiologiju bolesti. Za proučavanje prozirnosti optičkog medija oka koristi se biomikroskopija s proreznom lampom. Patološki procesi u makularnoj regiji mogu se otkriti pomoću oftalmoskopije, optičke koherentne tomografije (OCT) i ultrazvuka (ultrazvuk oka) u B-modu.

Liječenje anomalija vida boja

Taktika liječenja anomalija vida boja ovisi o obliku bolesti. Etiotropna terapija ahromatopsije nije razvijena. Simptomatsko liječenje je usmjereno na korekciju vidne oštrine naočalama ili kontaktnim sočivima. Nošenje sunčanih naočara preporučuje se u jako osvijetljenim prostorima. Kompleks terapijskih mjera uključuje uzimanje multivitaminskih kompleksa koji sadrže vitamine A i E, vazodilatatore. U sadašnjoj fazi razvoja oftalmologije, obnova percepcije boja moguća je samo eksperimentalno u eksperimentima na životinjama.

Za takvu anomaliju vida boja kao što je sljepoća za boje, etiotropna terapija također nije razvijena, bez obzira na to je li bolest nastala zbog mutacije gena, na pozadini Leberove amauroze ili kongenitalne distrofije čunjeva. Da biste ispravili percepciju boja, možete koristiti zatamnjene filtere za naočale ili posebne kontaktne leće. Taktika liječenja stečenog oblika bolesti svodi se na eliminaciju etioloških faktora (hirurška intervencija u slučaju oštećenja moždanih struktura, fakoemulzifikacija katarakte).

Prilikom dijagnosticiranja stečenog nedostatka vida boja potrebno je utvrditi uzrok njegovog razvoja. Ako je povreda prozirnosti optičkog medija očne jabučice uzrokovana upalnim procesom bakterijskog porijekla, preporučuje se propisivanje antibakterijskih i hormonskih sredstava za lokalnu primjenu. Kod virusnog porijekla treba koristiti antivirusne masti. Često, s makularnom lokalizacijom patološkog procesa, indicirana je kirurška operacija za uklanjanje epiretinalne membrane. Kod suvog oblika starosne degeneracije ne postoje posebne metode liječenja. Mokri oblik ove anomalije vida boja indikacija je za lasersku koagulaciju novonastalih žila unutrašnje ljuske očne jabučice.

Predviđanje i prevencija anomalija vida boja

Prevencija razvoja anomalija vida boja nije razvijena. Svi bolesnici sa daltonizmom, akromatopsijom i stečenim nedostatkom vida boja trebaju biti prijavljeni kod oftalmologa. Preporučuje se pregled 2 puta godišnje uz dodatnu oftalmoskopiju, vizometriju i perimetriju. Potrebno je uzimati multivitaminske komplekse koji sadrže vitamine A i E, korigirati prehranu uz obavezno uključivanje hrane bogate vitaminima i elementima u tragovima. Prognoza za život i radnu sposobnost sa anomalijama vida boja je povoljna. U isto vrijeme, pacijenti često doživljavaju smanjenje vidne oštrine, nemoguće je vratiti normalnu percepciju boja.