Milyennek kell lennie egy agyi bénulásos gyereknek. Agybénulással rokkantságot adnak? Speciális gyerek és rendes iskola

Szia. 4 éves a lányom. Diagnózis - cerebrális bénulás atoxikus-asztatikus forma, ZRR. Folyamatosan kezelnek minket, de az eredmény nulla. Nincs beszéd, megszakadt a koordináció. Jogosultunk-e fogyatékosságra?

Szakértő válasz

Szia Elena. Egy dolgot tudnod kell, hogy a fogyatékosságot nem a diagnózis, hanem a fogyatékosság határozza meg. Az agyi bénulás rokkantsági csoportjának létrehozásakor a következő kritériumokat veszik figyelembe:

• motoros tevékenység - tud-e a gyermek önállóan mozogni, vagy ehhez szüksége van külső személyek segítségére vagy speciális eszközökre
• intellektuális tevékenység - mindenekelőtt ez a kérdés figyelembe veszi a tanulási képességet, valamint az intellektuális hiba súlyosságát (ha van ilyen)
• beszéd-, látás-, hallászavarok, amelyek súlyosan befolyásolják a gyermek másokkal való kommunikációs képességét
• rohamok jelenléte (vagy hiánya).

Ideális esetben és a fenti kritériumok jelenléte fogyatékossági csoportot hoz létre. Most az orvosi bizottságok különböző döntéseket hozhatnak.

Ha azonban gyermeke valóban fogyatékosságra utaló jeleket mutat (és a kérdéséből ítélve ez így van), és akkor számíthat az ITU Iroda bizottságának pozitív döntésére, hogy gyermekét fogyatékossági csoportba helyezze. Minden részletet kérhet gyermekorvosától, hogy milyen dokumentumok szükségesek az orvosi bizottságra való jelentkezéshez.

Agyi bénulás (infantilis cerebrális bénulás) diagnózissal születésem óta élek. Pontosabban egy éves koromtól (kb. akkor határozták meg végre az orvosok a nevét, hogy mi történik velem). Egy agyi bénulásos gyermekek számára fenntartott speciális iskolában végeztem, és 11 év után ide kerültem dolgozni. Azóta már 20 év telt el... A legóvatosabb becslések szerint nagyjából közeli, több mint félezer agyi bénulást ismerek. Azt hiszem, ez elég ahhoz, hogy eloszlassa azokat a mítoszokat, amelyeket azok, akik először szembesülnek ezzel a diagnózissal, hajlamosak elhinni.

Első mítosz: az agyi bénulás súlyos betegség

Nem titok, hogy sok szülő megdöbben, miután hallotta ezt a diagnózist egy orvostól. Különösen az utóbbi években, amikor a média egyre gyakrabban beszél súlyos agyi bénulásban szenvedőkről – a tolószéket használókról, akiknek karjai és lábai sérültek, elmosódott beszédük és állandó erőszakos mozgásuk (hiperkinézis) van. Nincsenek tudatában annak, hogy sokan normálisan beszélnek és magabiztosan járnak, enyhe formáiban pedig egyáltalán nem tűnnek ki az egészségesek közül. Honnan ered ez a mítosz?

Mint sok más betegség, az agyi bénulás is az enyhétől a súlyosig terjed. Valójában ez nem is betegség, hanem számos rendellenesség gyakori oka. Lényege, hogy terhesség vagy szülés során a babát az agykéreg bizonyos részei érintik, elsősorban azok, amelyek a motoros funkciókért és a mozgáskoordinációért felelősek. Ez agyi bénulást okoz - az egyes izmok megfelelő működésének megsértését, egészen az ellenőrzésük teljes képtelenségéig. Az orvosoknak több mint 1000 olyan tényezőjük van, amelyek kiválthatják ezt a folyamatot. Nyilvánvaló, hogy különböző tényezők különböző hatásokat váltanak ki.

Hagyományosan az agyi bénulásnak 5 fő formája van, valamint vegyes formája:

Spasztikus tetraplegia- a legsúlyosabb forma, amikor a beteg a túlzott izomfeszülés miatt nem tudja uralni sem a karját, sem a lábát, és gyakran erős fájdalmat érez. A cerebrális bénulásban szenvedőknek mindössze 2%-a szenved (továbbiakban a statisztika az internetről származik), de leggyakrabban a médiában esik szó róluk.

Spasztikus diplegia- olyan forma, amelyben a felső vagy az alsó végtagok súlyosan érintettek. A lábak gyakrabban szenvednek - az ember félig behajlított térddel jár. A Little-kórt éppen ellenkezőleg, a kezek és a beszéd súlyos károsodása jellemzi, viszonylag egészséges lábakkal. A spasztikus diplegia következményei a cerebrális bénulás 40%-a.

Nál nél hemiplegiás forma a kar és a láb motoros funkciói a test egyik oldalán érintettek. 32%-ának vannak jelei.

Az agyi bénulásban szenvedők 10%-ánál a fő formája az diszkinetikus vagy hiperkinetikus. Erős akaratlan mozgások - hiperkinézis - jellemzik minden végtagban, valamint az arc és a nyak izmaiban. A hiperkinéziákat gyakran találják az agyi bénulás egyéb formáiban is.

Mert ataxiás forma csökkent izomtónus, lomha lassú mozgások, erős egyensúlyhiány jellemzi. A betegek 15% -ánál figyelhető meg.

Tehát a baba az agyi bénulás egyik formájával született. És akkor más tényezők is beletartoznak - az élet tényezői, amelyek, mint tudod, mindenkinek megvan a sajátja. Ezért mi történik vele egy év után, helyesebb az agyi bénulás következményeinek nevezni. Teljesen különbözőek lehetnek még ugyanazon a formán belül is. Ismerek egy spasztikus lábdiplégiában és meglehetősen erős hiperkinézisben szenvedő embert, aki a Moszkvai Állami Egyetem Mechanikai és Matematikai Tanszékén végzett, az intézetben tanít, és egészséges emberekkel kirándul.

Agybénulással a különböző források szerint 1000-ből 3-8 baba születik.A legtöbb (akár 85%) betegség enyhe és közepesen súlyos. Ez azt jelenti, hogy sokan egyszerűen nem kapcsolják össze járásuk vagy beszédük sajátosságait egy „szörnyű” diagnózissal, és azt hiszik, hogy környezetükben nincs agybénulás. Ezért számukra az egyetlen információforrás a médiában megjelent publikációk, amelyek semmiképpen sem törekszenek az objektivitásra ...

Második mítosz: az agyi bénulás gyógyítható

A legtöbb agyi bénulásban szenvedő gyermek szülője számára ez a mítosz rendkívül vonzó. Nem gondolva arra, hogy az agyi rendellenességek ma már semmiképpen nem korrigálhatók, figyelmen kívül hagyják a hétköznapi orvosok „nem hatékony” tanácsait, minden megtakarításukat elköltik, és jótékonysági alapok segítségével hatalmas összegeket gyűjtenek össze, hogy a következő napon egy drága tanfolyamot fizessenek. népszerű központ. Mindeközben az agybénulás következményeinek enyhítésének titka korántsem annyira a divatos eljárásokban, mint inkább a babával való folyamatos munkában rejlik az első élethetektől. Fürdők, közönséges masszázsok, játékok a lábak és a karok kiegyenesítésével, a fej elfordításával és a mozdulatok pontosságának fejlesztésével, kommunikáció - ez az alap, amely a legtöbb esetben segít a gyermek testének részben kompenzálni a jogsértéseket. Hiszen az agyi bénulás következményeinek korai kezelésének fő feladata nem magának a defektusnak a kijavítása, hanem az izmok és ízületek rendellenes fejlődésének megakadályozása. Ezt pedig csak napi munkával lehet elérni.

Harmadik mítosz: az agyi bénulás nem halad előre

Így vigasztalják magukat azok, akik a betegség enyhe következményeivel szembesülnek. Formailag ez igaz – az agy állapota nem igazán változik. Azonban még egy enyhe, mások számára szinte láthatatlan hemiplegia is 18 éves korig elkerülhetetlenül a gerinc görbületét okozza, ami, ha nem kezelik, közvetlen út a korai osteochondrosishoz vagy csigolyaközi sérvhez. Ez pedig súlyos fájdalom és mozgáskorlátozottság egészen a járásképtelenségig. Az agyi bénulás minden formájának hasonló tipikus következményei vannak. A baj csak az, hogy Oroszországban ezek az adatok gyakorlatilag nem általánosak, ezért senki sem figyelmezteti a növekvő agyi bénulást és hozzátartozóit a jövőben leselkedő veszélyekre.

A szülők sokkal jobban tudják, hogy az agy érintett területei érzékennyé válnak a test általános állapotára. A spaszticitás vagy hiperkinézia átmeneti növekedése akár banális influenzát vagy nyomásemelkedést is okozhat. Ritka esetekben egy idegsokk vagy súlyos betegség az agyi bénulás összes következményének éles, hosszú távú növekedését, sőt újak megjelenését is okozza.

Természetesen ez nem jelenti azt, hogy az agybénulásban szenvedőket üvegházi körülmények között kell tartani. Éppen ellenkezőleg: minél erősebb az emberi test, annál könnyebben alkalmazkodik a kedvezőtlen tényezőkhöz. Ha azonban egy eljárás vagy testmozgás rendszeresen okoz, például a görcsösség fokozódását, akkor ezeket el kell hagyni. Semmi esetre se tegyen semmit a „nem tudok” kifejezéssel!

A szülőknek különös figyelmet kell fordítaniuk a 12 és 18 év közötti gyermek állapotára. Ebben az időben még az egészséges gyermekek is komoly túlterhelést tapasztalnak a szervezet szerkezetátalakításának sajátosságai miatt. (E kor egyik problémája a csontváz növekedése, ami az izomszövet fejlődését megelőzi.) Több olyan esetet is tudok, amikor gyalogló gyerekek ebben a korban térd- és csípőízületi problémák miatt babakocsiba ültek, és örökké. Éppen ezért a nyugati orvosok nem javasolják a 12-18 éves gyermekek lábra állítását, ha korábban nem jártak.

Negyedik mítosz: az agyi bénulástól kezdve minden

Az agyi bénulás következményei nagyon eltérőek, de listája korlátozott. Az ilyen diagnózisban szenvedők hozzátartozói azonban olykor az agyi bénulást nem csak a motoros funkciók, valamint a látás- és halláskárosodás okának tartják, hanem olyan jelenségeket is, mint az autizmus vagy a hiperaktivitási szindróma. És ami a legfontosabb, hisznek: érdemes az agybénulást gyógyítani – és minden más probléma magától megoldódik. Mindeközben még ha valóban az agybénulás lett is a betegség oka, nem csak azt kell kezelni, hanem egy adott betegséget is.

A szülés során Sylvester Stallone arcidegvégződései részben megsérültek – a színész arcának, ajkának és nyelvének egy része lebénult, azonban később az elmosódott beszéd, a vigyor és a nagy szomorú szemek váltak fémjelzé.

Különösen vicces az a mondat: „Bénulásod van, mit akarsz!” hangok az orvosok szájában. Nem egyszer-kétszer hallottam különböző szakterületű orvosoktól. Ebben az esetben türelmesen és kitartóan el kell magyaráznom, hogy ugyanazt akarom, mint bárki más – a saját állapotomon enyhíteni. Általában az orvos feladja, és előírja a szükséges eljárásokat. Szélsőséges esetekben segít egy utazás a menedzserhez. De mindenesetre, amikor egy bizonyos betegséggel szembesül, az agybénulásban szenvedő személynek különösen figyelmesnek kell lennie önmagára, és néha felszólítania kell az orvosokat a szükséges kezelésre, hogy minimálisra csökkentse az eljárások negatív hatását.

5. tévhit: Az agybénulásban szenvedőket nem viszik sehova

Itt rendkívül nehéz bármit is állítani a statisztikák alapján, mert egyszerűen nincsenek megbízható adatok. A Moszkvában, ahol dolgozom, 17-es számú speciális internátus tömegosztályának végzettjeiből ítélve azonban csak kevesen maradnak otthon iskola után. Körülbelül a fele szakos főiskolákra vagy egyetemi tanszékekre, egyharmaduk rendes egyetemekre és főiskolákra megy, néhányuk pedig azonnal munkába áll. A jövőben a végzettek legalább fele munkaviszonyban áll. Néha a lányok a diploma megszerzése után gyorsan férjhez mennek, és anyaként kezdenek „dolgozni”. A mentálisan retardált gyermekek osztályát végzettekkel bonyolultabb a helyzet, azonban ott is a végzettek mintegy fele szakkollégiumban folytatja tanulmányait.

Ezt a mítoszt főként azok terjesztik, akik nem tudják józanul felmérni képességeiket, és ott szeretnének tanulni vagy dolgozni, ahol valószínűleg nem tudnak megfelelni a követelményeknek. Az ilyen emberek és szüleik visszautasítást kapva gyakran a médiához fordulnak, és erőszakkal próbálják elérni a maguk akaratát. Ha valaki tudja, hogyan kell a vágyait lehetőségekkel mérni, akkor leszámolások és botrányok nélkül találja meg az utat.

Szemléltető példa a végzős Ekaterina K.-nk, a Little-kór súlyos formájában szenvedő lány. Katya sétál, de bal kezének egyetlen ujjával tud számítógépen dolgozni, és csak nagyon közeli emberek értik a beszédét. Az első próbálkozás, hogy pszichológusként bekerüljön egy egyetemre, kudarcot vallott – miután megnéztek egy szokatlan jelentkezőt, több tanár azt mondta, hogy nem hajlandó tanítani. Egy évvel később a lány belépett a Nyomdai Akadémiára a szerkesztőségbe, ahol távoktatás volt. A tanulmány olyan jól ment, hogy Katya extra pénzt kezdett keresni azzal, hogy letette az osztálytársai tesztjeit. A diploma megszerzése után nem kapott állandó állást (az egyik ok az ITU munkaügyi ajánlásának hiánya). Időnként azonban számos fővárosi egyetemen dolgozik oktatási oldalak moderátoraként (munkaszerződést kötnek egy másik személyre). Szabadidejében pedig verset és prózát ír, műveket tesz közzé saját honlapján.

Száraz maradék

Mit tanácsolhatok azoknak a szülőknek, akikről kiderült, hogy babájuk agybénulása van?

Mindenekelőtt nyugodjon meg, és próbáljon meg a lehető legtöbb figyelmet szentelni neki, csak pozitív érzelmekkel körülvéve (főleg korai életkorában!). Ugyanakkor próbáljon meg úgy élni, mintha egy hétköznapi gyermek nőne fel a családban - sétáljon vele az udvaron, ásson a homokozóban, segítve a babát, hogy kapcsolatot létesítsen társaival. Nem szükséges ismét emlékeztetni őt a betegségre - a gyermeknek magának kell megértenie saját jellemzőit.

Másodszor - ne hagyatkozzon arra a tényre, hogy előbb-utóbb a gyermeke egészséges lesz. Fogadd el őt olyannak, amilyen. Nem szabad azt gondolni, hogy az élet első éveiben minden erőt a kezelésre kell fordítani, az értelem fejlesztését „későbbre” hagyva. Az elme, a lélek és a test fejlődése összefügg egymással. Az agyi bénulás következményeinek leküzdésében sok múlik a gyermek azon vágyán, hogy leküzdje azokat, és az intelligencia fejlődése nélkül egyszerűen nem fog fellépni. Ha a baba nem érti, miért kell elviselnie a kezeléssel járó kellemetlenségeket és nehézségeket, akkor az ilyen eljárásokból kevés haszna lesz.

Harmadszor, legyen elnéző azokkal, akik tapintatlan kérdéseket tesznek fel és „hülye” tanácsokat adnak. Ne feledje: nemrég ön maga sem tudott többet az agyi bénulásról, mint ők. Próbáljon nyugodtan lefolytatni az ilyen beszélgetéseket, mert az, hogy hogyan kommunikál másokkal, attól függ, hogy milyen hozzáállásuk van a gyermekéhez.

És ami a legfontosabb - higgyen: gyermeke jól lesz, ha nyitott és barátságos emberré nő fel.

<\>weboldal vagy blog kódja

Még nincsenek kapcsolódó cikkek.

Anasztázia

elolvastam a cikket. Az én témám :)
32 éves, jobb oldali hemiparesis (enyhe cerebrális bénulás). Rendes óvoda, rendes iskola, egyetem, önálló álláskeresés (sőt, jelenleg is benne vagyok), utazás, barátok, hétköznapi élet....
És a "sántalábúkon" átment, meg a "klubalábon" és az Isten tudja min. És még sok lesz, ebben biztos vagyok!
DE! A lényeg a pozitív hozzáállás és a jellemerő, az optimizmus!!

Naná

Tényleg romlik az életkorral? Enyhe fokú, görcsös a lábam

Angela

És az emberek hozzáállása, a kedvezőtlen életkörülmények megtörtek. 36 évesen nincs végzettségem, nincs munkám, nincs családom, bár enyhe forma (jobb oldali hemiparézis).

Natasha

Az oltások után sok "dtsp" jelent meg. Bár a gyerekek egyáltalán nem agybénulásosak. Nincs semmi veleszületett és méhen belüli. De az agyi bénulásnak tulajdonítják, és ennek megfelelően helytelenül "gyógyulnak". Ennek eredményeként valóban egyfajta bénulást kapnak.
A "veleszületett" cerebrális bénulás oka gyakran egyáltalán nem sérülés, hanem méhen belüli fertőzés.

Elena

Csodálatos cikk, amely hatalmas problémát vet fel – hogyan éljünk vele. Jól bebizonyosodott, hogy ugyanolyan rossz figyelmen kívül hagyni a betegséggel összefüggő korlátozásokat, és túlzott jelentőséget tulajdonítani nekik. Ne arra koncentrálj, amit nem tudsz, hanem arra, ami elérhető.
És valóban nagyon fontos odafigyelni az értelmi fejlődésre. Még Cerebrocurint is befecskendeztünk, ez hatalmas lökést adott a fejlődésben, elvégre az embrionális neuropeptidek valóban segítenek kihasználni az agy rendelkezésre álló képességeit. Az a véleményem, hogy nem kell csodát várni, de nem is szabad feladni. A szerzőnek igaza van: „ezt csak maguknak a szülőknek a napi munkájával lehet elérni”, és minél hamarabb teszik ezt meg, annál eredményesebben. Túl késő másfél éves kor után elkezdeni „az izmok és ízületek rendellenes fejlődésének megelőzését” – „elment a mozdony”. Személyes tapasztalatból és más szülők tapasztalataiból tudom.
Ekaterina, minden jót neked.

* Kinesztézia (ógörög κινέω - „mozogok, érintek” + αἴσθησις - „érzés, érzés”) - az úgynevezett „izmos érzés”, az egyes tagok és az egész emberi test helyzetének és mozgásának érzése. (Wikipédia)

Olga

Teljesen nem értek egyet a szerzővel. először is, az agyi bénulás formáinak mérlegelésekor miért nem mondtak semmit a kettős hemiplegiáról? különbözik a közönséges hemiplegiától és a spasztikus tetraparesistől. másodszor, az agybénulás valóban gyógyítható. ha az agy kompenzációs képességeinek fejlesztését és a beteg állapotának javulását értjük. harmadszor, a szerző nehéz gyerekeket látott a szemében ??? azokat, amelyekről szó sincs a homokozóban való játékról. amikor szinte ránézel a gyerekre és remeg a görcsöktől. és a sikoltozás nem szűnik meg. és úgy ível, hogy a zúzódások anyám kezén, amikor megpróbálja megfogni. amikor nem csak ülni – a gyerek nem tud lefeküdni. negyedszer. a cerebrális bénulás formája semmi. a fő dolog a betegség súlyossága. Két gyereknél láttam görcsös diplégiát - az egyik szinte nem különbözik társaitól, a másik ferde és görcsös, természetesen még a babakocsiban sem tud egyenesen ülni. csak egy diagnózis létezik.

Elena

Nem teljesen értek egyet a cikkel, mint egy cerebrális bénulásban – mérsékelt súlyosságú görcsös diplegiában – szenvedő gyermek édesanyja. Anyaként könnyebben élek és küzdök, arra gondolva, hogy ha gyógyíthatatlan, akkor javítható, lehet a gyereket minél közelebb hozni a "normákhoz". társasági élet. 5 évig sikerült eleget hallanunk, hogy jobb, ha a fiát bentlakásos iskolába küldi, és maga szül egy egészségeset ... és ez két különböző ortopéd orvostól származik! egy megőrzött intellektusú gyerek előtt mondták, és mindent hallott... persze bezárkózott, kerülni kezdte az idegeneket.... de van egy hatalmas ugrásunk - a fiunk egyedül jár, pedig ő rossz az egyensúlya és be van hajlítva a térde...de veszekedünk.elég későn kezdtük,10 hónapról,előtte kezelték a koraszülés egyéb következményeit és az orvosok közömbösségét...

Örömmel üdvözöljük portálunk rendszeres és új látogatóit. A mostani anyagban azt a kérdést járjuk körül, hogy adnak-e rokkantságot agyi bénulással, és mindig lehet-e legalább egy harmadik csoportot szerezni. Elmondjuk, mi ad különleges státuszt egy gyermeknek, milyen előnyökkel jár vele egy fogyatékos személy és szülei.

A cerebrális bénulás már gyermekkorban nyilvánul meg, a beteg gyermeknek külső segítségre és felnőtt támogatására van szüksége. A hozzárendelt fogyatékosság bizonyos engedményekkel jár. Fontos, hogy a kérelmező, képviselői ismerjék jogaikat, hogy szükség esetén megvédjék azokat. Ehhez tanulmányoznia kell az alapokat és magát a sorrendet.

Általános fogalmak

A cerebrális bénulás melyik csoportját határozzák meg

A fogyatékos gyermek 18. életévének betöltése után melyik fogyatékossági csoportba kerül, az fogyatékosság mértékétől függ. Minimális eltérésekkel az ember sikeresen ellátogathat egy csapatba, egyszerű munkában elhelyezkedhet, és kiszolgálhatja magát a mindennapi életben. Az ITU-nál bizonyos kritériumokat, tényezőket értékelnek.

Első csoport

Olyan személyeknek van rendelve, akik nem képesek önmaguk kiszolgálására. Beszélünk evésről, átöltözésről, wc-ről, sétáról és egyéb háztartási igényekről. A beteg másokkal való kommunikációs képessége, a térben való tájékozódása károsodik. Amikor kívülről gondoskodásra és irányításra van szüksége.

Miért isznak az agybénulásban szenvedő gyermekek anyukái macskagyökeret orvosi vizsgálat előtt, és a rokkantsági nyilvántartásba vétel akár évekig is eltarthat?

Tolószékben segítségért

Az „Hozzáférhető környezet” állami programnak, amelynek célja, hogy 2016-ra a fogyatékkal élők akadálytalanul hozzáférjenek „az élet kiemelt területein kiemelt létesítményekhez és szolgáltatásokhoz”, javítania kell az állami egészségügyi és szociális szakértelem rendszerének mechanizmusát is. Mi a probléma ezzel a szakértelemmel? Áthaladása gyakran keserű könnyekbe kerül a szülőknek, és a családok számára kemény munkává és megaláztatássá válik.

A moszkvaiak szerencséjére ugyanaz a 18-as kórházuk van, amelyről D.A. látogatása kapcsán szó esett. Medvegyev. Ott dolgozik minden, a vizsgálathoz szükséges szakember, az MSE számára külön helyiség áll rendelkezésre, és egy beteg gyermekes anya viszonylag fájdalommentesen tud átmenni a vizsgálaton. Miért nem ez lett a norma? Miért lehetetlen ugyanazt az ITU munkáját megszervezni egy kerületi poliklinika vagy kórház alapján?

Sajnos ma már a legfájdalmasabb eljárás az agyi bénulásban szenvedő anya és gyermeke számára. Először egy gyermekorvoson, neurológuson, pszichiáteren, sebészen, ortopédán, szemészen, laurán kell átmenni, miután mindegyiknél időpontot egyeztettek. A poliklinikán nem mindig van minden szakorvos, ami azt jelenti, hogy nem lehet őket egy nap alatt, bárhol megkerülni. Ha a gyermek nem jár, akkor az anya a karjában jön a klinikára, és megkéri a rendelő előtt ülő többi pácienst, hogy engedjék ki a sorból. Igen, törvényes joga van először menni, de ez nem menti meg a rosszindulattól, és néha a durvaságtól, és végül is egy súlyosan beteg gyermek anyjának már elég negatív érzelme van az életében.

Miután minden szakorvos megvizsgálta a pácienst és megírta véleményét, meg kell érkeznie a gyermekklinika vezetőjével, hogy levonja a végső következtetést, majd ki kell állnia a felnőtt klinikán a fogyatékkal élők hatalmas sorára a környéken, és végig kell menni az összegyűjtött dokumentumok egyeztetésének eljárásán. Ide érdemes gyerek nélkül jönni, ami azt jelenti, hogy előre kell találni valakit, aki eltöltene vele egy napot, ami akkor is gond, ha a családban nem lakik a közelben egy nem dolgozó, de erős nagymama.

De ez még nem minden. Az aláírt papírcsomagot át kell adni a nem a rendelőben található orvosi-szociális vizsgálati iratok átvételi pontjára, ami azt jelenti, hogy ez egy újabb út, ami mindig problémás egy agybeteg gyermek édesanyjának. bénulás. Natalya Koroleva, egy kilencéves agyi bénulásban szenvedő kislány édesanyja és a Gyermekeink jótékonysági alapítvány projektkoordinátora elmondta, hogy Zheleznodorozhny városának, ahol a családja él, egyáltalán nincs saját szaktudása. Minden újbóli vizsgálat alkalmával neki és lányának el kell utaznia Elektrostal városába, és egy napot sorban állásban kell töltenie, először vizsgálaton, majd egyéni rehabilitációs programon (IPR).

"Még mindig szerencsések vagyunk- mondja Natalia - Masha rokkantságát 2021 októberéig állapították meg, 18 éves korig. De vannak olyan bizottságok, ahol a súlyosan beteg gyermeket nevelő szülőket egyszerűen zaklatják, és kétévente kénytelenek átmenni az ITU-n. Ezen túlmenően, ha a fogyatékos gyermeknek a szakorvos által előírt módon új technikai rehabilitációs eszközre van szüksége, amely nem szerepel a jelenlegi IPR-ben, akkor az orvosi és szociális vizsgálat teljes eljárását újra át kell venni, és új IPR-t kell létrehozni. orvosok, hogy ez szükséges a gyermek számára? Miért kell újra keresztülvinni minket ezen az egész rémálmon? - panaszkodnak keserűen a szülők.

A rokkantság nyilvántartásba vétele létfontosságú kérdés az agybénulásban szenvedő gyermek családja számára, mert ez nyugdíj és ellátás. Az előnyök mellett azonban nem minden olyan egyszerű. Ha korábban a törvény szerint a családnak joga volt a szükséges technikai és rehabilitációs eszközöket (fűző, sín, ortézis, tolószék, mankó) megvásárolni, majd az államtól pénzbeli ellentételezést kapni, akkor 2011 februárja óta ez a törvény nem volt érvényben, és a beteg gyermek szüleinek vagy el kell venniük azt, amit az állam pályázati alapon vásárolt - vagyis a legolcsóbbat és a legrosszabb minőséget -, vagy zsebből kell fizetnie a drágát és jó minőségűt, megelégedve azzal, hogy csak részben. kártérítés. A Persey LLC által gyártott kiváló minőségű ortopéd cipő ára körülbelül 30 000 rubel, a kompenzáció pedig a moszkvai régióban mindössze 9 300. Az otthonon kívüli akadálymentesített környezet még akkor sem válik hozzáférhetővé, ha rámpák, speciálisan felszerelt WC-k és felvonók vannak. metró, ha a családnak nincs pénze egy jó pár ortopéd cipő.

A regisztrált fogyatékosság ingyenes kezelési lehetőség a szövetségi és regionális szanatóriumokban és rehabilitációs központokban. És itt egy beteg gyermekes család vár újabb ellentmondásra az orvosok és hivatalnokok nyilatkozatai és a rideg valóság között. Világszerte és hazánkban is elismerik: a rehabilitáció legjobb ideje a születéstől három évig tart, de sajnos számos rehabilitációs központ megtagadja a fogyatékos státusszal nem rendelkező gyermekek befogadását, és gyakran lehetőség van rokkantság kiadására. legkorábban három év, mivel az orvosok nem rohannak diagnosztizálni. De ha a rehabilitációs központokat hozzáférhetővé teszik a veszélyeztetett gyermekek számára, akkor csökken azoknak a száma, akiknek hároméves korukban fogyatékosságot kell regisztrálniuk. Nemcsak a gyermek és családja jár jól, hanem az állam is, amelynek nem kell többletforrást költenie a társadalom egészségtelen tagjának egész életen át tartó támogatására.

Az „Hozzáférhető környezet” programban említett „társadalmilag jelentős objektumok” közül a gyermek számára a legjelentősebb természetesen a gyermeknevelési intézmény, de nincs speciális óvoda vagy csoport a középsúlyos és súlyos agyi bénulásban szenvedő gyermekek számára. maradjon közönséges kertekben. Amikor eljön az ideje, hogy iskolába menjenek, a szülők ismét olyan helyzetben találják magukat, hogy küzdeniük kell a gyermek jogaiért, amelyet az Orosz Föderáció alkotmánya és az „Oktatásról szóló törvény” deklarál.

A PMPK - Pszichológiai-Orvosi-Pedagógiai Bizottság igazi rémálommá válik a gyerekek és a szülők számára. A törvény szerint a PMPK döntése tanácsadó jellegű, és csak a program típusára vonatkozik: például a mozgásszervi elváltozással rendelkező gyermekek a 6. típusú program keretében tanulnak, van 7. típusú program - javító, 8. típusú. - kisegítő, diagnosztizált értelmi fogyatékos gyermekek számára.

A szülőknek jogukban áll megválasztani gyermekük nevelési formáját (iskola, otthon, család) és a nevelési-oktatási intézményt, de ezt nagyon gyakran megtagadják a PMPK határozatára hivatkozva: ha a határozatban be van írva „program” 8. típusból”, akkor a 6. típusú gyerek iskolája nem megy. Néhány nappal a bizottság látogatása előtt az anyák, sőt az apák isznak valeriánt, mert számukra ez rosszabb, mint a legnehezebb vizsga: a fiukkal vagy lányukkal folytatott 20-40 perces kommunikáció során a szakértők következtetéseket vonnak le a gyermek képességeiről. valamint a program elsajátítására és asszimilálására való készsége. Nem veszik figyelembe az ismeretlen környezet, a sok új ember jelenléte, a folyosón való hosszas várakozás okozta túlzott izgalom okozta gyermeki izgalmakat, de ítéletük meghatározza a gyermek és a család életvitelét a következőre. év, de akár több év is, attól függ, hogy a gyermek adottságainak valóban megfelelő oktatásban milyen lesz, tud-e kommunikálni társaival, részt venni a gyerekcsapat életében.

A megőrzött intellektuális képességekkel rendelkező, agyi bénulásban szenvedő gyerekek gyakran a nyolcadik típusú, otthoni (egy vendégtanárral) vagy távoli, szocializációs lehetőség nélküli iskolába kerülnek. Az a szomorú, hogy a PMPK ismételt elfogadásakor a szakértők inkább fenntartják az előző bizottság döntését. Ugyanakkor nincsenek állandó megbízások, cserélődnek a szakemberek, és senki sem figyeli a gyermek fejlődésének dinamikáját több éven keresztül. És milyen az, amikor egy kis ember minden alkalommal megjelenik az új bácsik és nagynénik előtt, hogy megmutassa, mire képes? Itt még egy felnőtt is elveszti az idegeit.

Van még egy fájdalmas probléma. A cerebrális bénulást gyakran a PMPK szóhasználatában "összetett hibamintázatnak" nevezik. És ezzel a "komplex karakterrel" már elég nehéz megszervezni a gyerek oktatását legalább otthon, mert aki nem beszél, annak nem mozog önállóan, hanem ép intellektusa van, vagy jár, beszél, de a ugyanakkor szinte nem látja, tanterveket nem dolgoztak ki.

Fény az alagút végén

Alla Sablina, az agyi bénulásban szenvedő gyermekeket segítő jótékonysági alapítvány, a Gyermekeink elnöke azt mondja: „Az akadálymentes környezet az iskolákban csodálatos, de nem csak rámpák és egyéb technikai eszközök. Könnyű kezelni a fizikai akadályokat, mivel a szövetségi költségvetés erre szánt forrásokat. Sokkal nehezebb áttörni a gátakat az emberek fejében, a pénzügyi befektetés itt nem megy.

Allának teljesen igaza van, legalább olvassa el Anastasia Otroshchenko cikkéről szóló véleményeket, amelyekből egyértelműen kiderül, hogy sok olvasó nem értette, mi az inklúzió, és komolyan aggódtak amiatt, hogy egészséges gyermekeiket a tudás minőségének csökkenése fenyegeti. a speciális igényű gyermekek szomszédsága miatt. De a cikk nagyon ésszerűen és érthetően elmagyarázza, hogy mi az előnye ennek a tanulási megközelítésnek abszolút minden gyermek számára anélkül, hogy betegre és egészségesre osztanák. Szomorú olvasni egy különleges gyermek édesanyjának kritikáját, aki arról ír, hogy fiát megverték osztálytársak. Íme, a korlátok a felnőttek és a gyerekek fejében, amelyek leküzdéséhez évekig tartó kemény munka kell.

És mégis vannak áttörések. Immár második éve működik egy befogadó osztály a moszkvai régióbeli Zheleznodorozhny városában, a 8. számú középiskolában. Ez a Gyermekeink Alapítvány, a Szövetségi Oktatásfejlesztési Intézet és a Moszkvai Régió Oktatási Minisztériumának közös oktatási projektje. A felszerelések (speciális ülések, speciális billentyűzet a számítógépekhez stb.), a módszertani támogatás, a szakemberek átképzésének költségeit a Gyermekeink Alapítványon keresztül a jótevők fizették. A kísérlet státusza lehetővé tette a kihasználtság csökkentését: 20 tanuló van az osztályban, közülük ketten súlyos agyi bénulásban szenvedő, önállóan nem tudó gyerekek. Cseppnek tűnik a tengerben, de mennyire fontos ez az élmény mindannyiunk számára. Szülők, lelkesek és filantrópok erőfeszítéseivel egy olyan oktatási modell jön létre, amelyet előbb-utóbb az államnak is le kell másolnia: az egész civilizált világot, miután felismerte a gyerekek „normára” és „nem normára” való felosztásának pusztító voltát. , átvált rá.

"Sokat dolgoztunk a hétköznapi gyerekek szüleivel, kedvesség órákat tartottunk a diákokkal" - mondja Alla -, és ma mindenki megjegyzi, milyen meleg a kapcsolat a gyerekek között az osztályban, hogyan próbálnak a srácok segíteni a bajtársaiknak. mobilitás. Az osztálytársaknak hiányoznak a bénulásos gyerekek, ha valamelyikük megbetegszik, és több napig nem jár iskolába. Meglepőnek tűnik, de az ebből az osztályból származó egészséges gyerekek szülei meg vannak győződve arról, hogy a befogadás mindenki életét jobbá teszi, nem csak a beteg gyerekekét.

A 8. számú iskola második kísérleti évfolyamán tanul a 9 éves Mása Koroleva, aki összetett hibás szerkezetű agybénulásban szenved. A lány szívesen jár iskolába, bár nem könnyű neki. Másának nehéz írni, és most elsajátítja a billentyűzetet, a matematika nem könnyű, de új életének minősége összehasonlíthatatlan a korábbival. Egy egész világ nyílt meg a lakáson és a kórházon kívül, megjelentek a barátok, egy szeretett tanár, egy napló feladatokkal, iskolai leckék és vidám ünnepek.

Nagyon szeretném, ha nem csak Mása, hanem más agyi bénulásos gyerekek és szüleik, a társadalom egésze, az egészségesek és betegek, az erősek és gyengék számára is összeomlanának a korlátok, hogy minden élethelyzetben mindannyiunk számára a környezet elérhető marad, az éghajlat pedig napos.

1. 2003-ban voltam 40 éves, rokkantsági (a régióban) 3. csoportot adtak (egy karom probléma, születési sérülés, nem emelkedik 35 fok fölé), de nem adtak IPR-t (egyéni rehabilitáció). program fogyatékkal élőknek). (Nemrég tudtam meg, hogy jogom van az Ypres-hez). De figyelmeztettek, hogy azon a helyen, ahol Ufában van egy MSEC-m, amely IPRA-t adna, teljesen megfoszthatja a csoportot a nyilvánvaló hiba ellenére, .. mivel a jutalék nem objektív, nyilvánvaló fogyatékosságokkal ( agyi bénulást is beleértve), akik nem képesek teljes értékű munkaképességre, a megbízás letétele után teljesen megfosztják a csoporttól, ahelyett, hogy egyszerűen egyéni programot biztosítanának. A kérdés az, hogy mivel jogom van Ypreshez, szeretném megvédeni magam az igazságtalanságtól, hogy egyáltalán ne távolítsák el tőlem a csoportot ... és kivel konzultáljak előre.?

Ishchenko N. N. ügyvéd, 176 válasz, 111 vélemény, online 2019.06.06.
1.1. Szia! Azt tanácsolom, hogy készítsen rejtett és nyílt video- és hangfelvételt. Ilyen esetek mindenhol előfordulnak, sőt a bíróságokon is, így előre csak megelőző intézkedésekre van lehetőség. Érdeklődjön az Igazgatóságnál és az ügyészségnél például arról, hogy egy adott helyen mennyire lehetnek jogszerűek az ilyen cselekmények, valamint panaszokat. Nyilvánvaló, hogy ez jogsértő, azonban a folyamatban lévő ellenőrzésekkel sokkal ritkábban követnek el jogsértő cselekményeket az intézmények dolgozói.

2. A neurológus javasolta, hogy gyermekemnek (2,5 éves) menjenek át rokkantsági bizottságra. Nálunk valgus van, az agyi bénulás kockázati csoportja. Az orvos szerint 80% körüli a rokkantság valószínűsége. De a babának pár éven belül minden esélye megvan arra, hogy egészséges, boldog kisgyermekké váljon. A kérdés a következő: azt hallottam, hogy a gyermek fogyatékossági jegye az oka annak, hogy 100%-ban megtagadják a belügyminisztériumi szolgálatot, stb. A hatalmi struktúrák, a kadéthadtestek teljes felüdülést adnak a hadseregtől... A családom számára ez nagyon fontos szempont. Igaz ez, el lehet-e kerülni a problémákat a jövőben, a rokkantság megszüntetése után?

Nacharkina E. B. ügyvéd, 22 válasz, 8 vélemény, online 2019.10.11.
2.1. Agybénulással nem engedik be a rendvédelmi szervekbe, mert. A diagnózis a kártyán van. Ön dönti el, hogy kéri-e rokkantsági kérelmét vagy sem.

3. A gyermek rokkantságát 2 alkalommal tagadták meg, először a helyi MSE-ben, 2. alkalommal a főirodában, arra hivatkozva, hogy kevés kezelésben részesültek, a gyermeknek több diagnózisa van, és 3 éves korában nincs öngondoskodása. készségeket, az agyi bénulásnak más formája van az agyi gliózis hátterében. Rehabilitáció kell, amit rokkantság miatt ingyenesen biztosítanak, különben fizetős és drága az egész, kirúgták a munkából, mert le kell ülni a gyerekkel és menni vele a kárpótlási kertbe. Férjem fizetése csak étkezésre és szállásra elég, mert kispénzű család vagyunk. Marad hátra, hogy panaszt írjon a moszkvai szövetségi hivatalnak? És hogyan kell panaszt írni a Szociális Védelmi Minisztériumnak?

Grudkin B.V. ügyvéd, 9819 válasz, 4132 vélemény, online 2010.05.12.
3.1. Igen, az Ön esetében panaszt kell tennie az ITU Szövetségi Irodájánál. A panaszban hangsúlyozni kell, hogy a gyermek a betegség okozta tényleges állapotának megfelelően súlyos fogyatékossággal él, és objektív módon különféle rehabilitációra szorul.
Kevés kezelés - sok kezelés, és pontosan ki a hibás - ezek nem olyan kérdések, amelyeket az ITU-nak figyelembe kell vennie a rokkantság megállapításakor.

4. Van egy ilyen helyzet. Az agybénulásban szenvedő gyermek nem jár. Bejegyezve a Tyumen régióban. hol vannak a szülők. Ott rokkantsági nyugdíjat kap, de Krasznodar Területen él. G. Yeysk a nagymamájával és a nagynénjével. Bentlakásos iskolában tanul (otthoni oktatás), a házirend ideiglenes regisztrációhoz kötött. Az IPR Yeyskben zajlott. A mai napig a jejszki FSS kapott beutalót ezekre a rehabilitációs alapokra. Most beszélnek. Vagy mindent megkapsz nálad, vagy regisztrálj itt. Hogy lehetnénk. Úgy, hogy a gyerek egyelőre Yeyskben él, de ő is megkaphatja azokat az ellátásokat.

Ügyvéd Kalasnyikov V.V., 188682 válasz, 61692 vélemény, online 2013.09.20.
4.1. Helyesen beszélnek. Szükséges, hogy a bejegyzés helye megegyezzen a lakóhellyel. Mert ezen elv alapján nyújtson segítséget az előírt módon.
1995. november 24-i 181-FZ szövetségi törvény (a 2019. július 18-i módosítással) „A fogyatékkal élők szociális védelméről az Orosz Föderációban”, 1. cikk. 17

Shishkin V.M. ügyvéd, 62653 válasz, 25534 vélemény, online 2013.02.11.
4.2. Rendben. Regisztrálnia kell gyermekét Yeyskben. Akkor nem lesz gond

A segítségnyújtás a regisztráció helyén történik.
1995. november 24-i 181-FZ szövetségi törvény (a 2019. július 18-i módosítással) „A fogyatékkal élők szociális védelméről az Orosz Föderációban”, 1. cikk. 17.

Lugacheva E. N. ügyvéd, 511 válasz, 329 vélemény, online 2019.09.25.
4.3. Jó napot.
Az Art. 11.1. 1995. november 24-i N 181-FZ szövetségi törvény (a 2019. július 18-i módosítással) „A fogyatékossággal élő személyek szociális védelméről az Orosz Föderációban”
Az Orosz Föderáció kormánya, az Orosz Föderáció Társadalombiztosítási Alapja, valamint más érdekelt szervezetek által meghatározott módon felhatalmazott szervek biztosítják a fogyatékkal élők számára a lakóhelyükön a rehabilitációs technikai eszközöket.

Karavajceva E.A. ügyvéd, 57885 válasz, 27457 vélemény, online 2012.03.01.
4.4. A gyermeknek joga van ahhoz rehabilitációs eszköz az ideiglenes regisztráció helyén (tartózkodási helyen) Meg kell erősítenie, hogy állandó lakóhelyén nem kapja meg a szükséges ellátásokat. Ehhez át kell adnia az ideiglenes nyilvántartásba vétel helye szerinti társadalombiztosítási hatóságnak az állandó nyilvántartásba vétel helye szerinti igazolást. A társadalombiztosítási hatóságok maguk is kérhetnek egy másik városban lévő saját egységüket, ha ismerik az illetékes szolgálat nevét és pontos címét, így nem szükséges önállóan segítségért menni.

Az Orosz Föderáció Alkotmányának 19. cikke tiltja az állampolgárok jogainak korlátozását, beleértve a lakóhely szerinti korlátozást is.

Ügyvéd Ikaeva M.N., 14665 válasz, 6712 vélemény, online 2011.03.17.
4.5. Hello Valentine

Önnek nincs joga megtagadni a rehabilitációs pénzeszközök további átvételét, az újbóli regisztráció követelménye jogellenes, ezt jelzi az Orosz Föderáció szociális védelemről szóló, 2019. január 28-i rendelete N 43 n. 4. joga van mindent megkapni, ami egy fogyatékos gyermek választásához szükséges

Szabálysértés esetén panasszal forduljon az Ügyészséghez

Az Orosz Föderáció Munkaügyi és Szociális Védelmi Minisztériumának 2019. január 28-i N 43 n rendelete „Az Orosz Föderáció Munkaügyi és Szociális Védelmi Minisztériumának a nyugdíjak kinevezéséről és kifizetéséről szóló egyes rendeleteinek módosításáról”

1. A biztosítási nyugdíj igénylésének szabályzatában a biztosítási nyugdíj fix kifizetése, figyelembe véve a biztosítási nyugdíj fix kifizetése, a tőkefedezeti nyugdíj, ideértve a munkáltatókat és az állami nyugdíjat is, azok kinevezése, megállapítása. összegének újraszámítása, kiigazítása, beleértve az Orosz Föderáció területén állandó lakóhellyel nem rendelkező személyeket is, a létesítésükhöz szükséges okmányok ellenőrzése, az egyik nyugdíjtípusból a másikba történő áthelyezés a szövetségi törvénynek megfelelően az Orosz Föderáció Munkaügyi és Szociális Védelmi Minisztériumának 2014. november 17-i, N 884 n számú rendeletével jóváhagyott „A biztosítási nyugdíjakról”, a tőkefedezeti nyugdíjakról és az „Orosz Föderáció állami nyugdíjbiztosításáról” szóló törvények (bejegyezve: az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériuma 2014. december 31-én, regisztrációs szám N 35498), az Orosz Föderáció Munkaügyi és szociális védelmi minisztériumának június 14-i rendeletével módosított I 2016 N 290 n (nyilvántartásba vett az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériuma 2016. július 4-én, lajstromszám: N 42730) és 2018. február 13-án N 94 n (az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériuma által május 14-én nyilvántartásba vették, 2018, regisztrációs N 51077):

A) a (4) bekezdésben:

Az első bekezdésben a „lakóhelyen” szövegrész helyébe a „saját választása szerint” szöveg lép;

A harmadik bekezdésben az „5–7., 9., 11., 12., 15. pont” szövegrész helyébe a „9. és 12. pont” szöveg lép;

Adja hozzá a következő bekezdést:

"A távol-észak régióiban és azokkal egyenértékű területeken élő állampolgárok az öregségi biztosítási nyugdíj fix kifizetésének, a rokkantsági nyugdíj fix kifizetésének, a túlélő hozzátartozói biztosítási nyugdíjnak a fix kifizetésének megállapítása érdekében, valamint a „biztosítási nyugdíjakról szóló szövetségi törvény” 17. cikkének 9. és 10. részében előírt meghatározott biztosítási nyugdíjak fix kifizetéseinek további növelése, a vidéki területeken élő állampolgárok számára a nyugdíjak növelésének megállapítása érdekében. az öregségi biztosítási nyugdíj fix kifizetése, a rokkantsági nyugdíj fix kifizetésének növelése, a „biztosítási nyugdíjakról” szóló szövetségi törvény 17. cikkének 14. része, a Távol-Észak régióiban élő állampolgárok és ezzel egyenértékűek olyan súlyos éghajlati adottságú területeken, amelyek az ott élő polgárok számára további anyagi és élettani költségeket igényelnek a nyugdíjak összegének növelése érdekében ezek a megjelölt körzetekben (helységekben) való tartózkodáshoz kapcsolódó állami nyugdíjellátásról a 15. cikk (5) bekezdésében, a 16. cikk (3) bekezdésében, a 17. cikk (4) bekezdésében, a 17. cikk (1) bekezdésének (7) bekezdésében, a 5. bekezdésben meghatározott esetekben Az "Orosz Föderáció állami nyugdíjellátásáról" szóló szövetségi törvény 18. cikkének 17.2. pontja, a nyugdíj kijelölésére irányuló kérelmet az Orosz Föderáció Nyugdíjalapjának lakóhelye szerinti területi szervéhez kell benyújtani. tartózkodás, tényleges tartózkodási hely) a megjelölt területeken (helységeken).";
http://ivo.garant.ru/#/startpage

Ügyvéd Ligostaeva A.V., 237177 válasz, 74620 vélemény, online 2008.11.26.
4.6. --- Üdvözlöm, kedves oldallátogató! Ez az opció nem fog működni. A Krasznodar Terület törvénye szerint a fogyatékkal élő személyt a Krasznodari Területen kell regisztrálni, és semmi mást! A fogyatékkal élőknek joguk van a rehabilitációhoz - az egészségügyi vagy szociális készségek teljes vagy részleges helyreállítását célzó orvosi ellátáshoz (181. sz. törvény „A fogyatékkal élők szociális védelméről az Orosz Föderációban” 3. fejezet). A fogyatékkal élők is beszerezhetik a szükséges technikai eszközöket: mankókat, kerekesszékeket, hallókészülékeket stb. (2347-r Korm. rendelet).
--- És itt kezdődik a törvények következetlensége, nevezetesen a rokkantsági csoport létrehozásának helyén, a fogyatékos személy állandó lakóhelyén a KKV-hoz kell fordulni a kerekesszék beszerzéséhez!
Szükséges dokumentumok
születési anyakönyvi kivonat (útlevél)
A szülő vagy törvényes képviselő (örökbe fogadó szülő, gyám, gyám) személyazonosságát és meghatalmazását igazoló dokumentumok
ITU következtetés
SNILS a gyermek és a szülő vagy törvényes képviselője
A FIU kérhet más dokumentumokat is, ha a benyújtott dokumentumok nem elegendőek az állapot megerősítéséhez. 3 hónap áll rendelkezésére a hiányzó dokumentumok benyújtására.

A dokumentumokat a szülők vagy más törvényes képviselők nyújtják be.
Sok sikert és minden jót, tisztelettel Ligostaeva A.V. ügyvéd.

A következő körülmények vehetők figyelembe: például az alperes alacsonyabb fizetésű munkahelyre költözött; házas, és második házasságából eltartott házastársa van; jelzálogkölcsönt vett fel stb.

29. Nős, 2 gyermek - 14 és 7 éves, a legkisebb rokkant - agybénulás. A férjemnek már 5 éve van másik nője, nem jár hozzá, ott beteg a férje. Nem értek egyet a válással. Szeretnék legalább tartásdíjat kérni, de úgy gondolom, hogy fizetési igazolást nem ad. Biztonságban dolgozik karórán, fizetés "borítékban". Mit tehetek, mire vagyok jogosult ebben a helyzetben.

Kolkovszkij Yu.V. ügyvéd, 100710 válasz, 46996 vélemény, online 2015.07.05.
29.1. Minden gyermek után a megélhetési összeggel megegyező fix pénzösszegre jogosult.

30. A fiam gyerekkora óta mozgássérült, agybénulása van. Lehetséges-e, hogy távollétében ismételt fogyatékossági vizsgálaton veszünk részt felnőtt kategóriában? Franciaországban kezelnek minket.

Sukhanov M. A. ügyvéd, 3261 válasz, 2057 vélemény, online 2017.03.20.
30.1. Egyrészt az okmányok szerint a vizsgálat a vizsgált személy távollétében történhet. De gondjai lehetnek a vizsgálat menetének kontrollálhatatlanságából adódóan, negatív eredmény (a rokkantság megállapításának megtagadása) esetén pedig nehezebb megtámadni, mert maguk nem voltak hajlandók részt venni, és ezzel kapcsolatban a szakértők nem tudtak valami fontosat megtudni.
Másodszor, ha bizonyíték van (nem csak szavak) arra nézve, hogy az ismételt vizsga időben történő letételének lehetetlensége megalapozott, akkor jogában áll ezt a bizonyítékot az ITU Irodájának bemutatni, újbóli vizsgálatot kérni, amelyben a szakértők a határidő elmulasztásának okait érvényesnek ismerhetik el, és koraibb időponttal (amikor kellett volna a vizsgálatot elvégezni, és nem a tényleges letételekor) megállapíthatják az elmúlt időre vonatkozó fogyatékosságot.
De figyelembe kell venni, hogy a határidő elmulasztásának okát a szakértőnek nem kötelessége érvényesnek ismerni. Lehet, hogy tiszteletlennek találják.