Színes vizuális anomália. Deuteranopia - veleszületett részleges színvakság, amelyben nincs zöld érzékelés

AKROMATOPIA ÉS MONOROMATOPSZIA

A színérzékelés teljes hiánya, az első esetben a retinában lévő kúpok hiánya miatt, a második esetben csak egyfajta kúp jelenléte miatt.

DIKROMÁZIA

A színérzékelés megsértése a retina elemei által. Lehet veleszületett, például színvakság, vagy szerzett.

KALITONIZMUS

Örökletes, ritkán szerzett tulajdonság, amely egy vagy több szín megkülönböztetésének képtelenségében fejeződik ki.

A szó etimológiai eredete John Dalton matematikus és fizikus nevéből származik, aki ebben a rendellenességben szenvedett. A betegségnek különböző fokozatai vannak, kezdve a színek látásának képességétől vagy a vörös és a zöld árnyalatai közötti különbséggel kapcsolatos problémáktól, amelyek problémát jelenthetnek a mindennapi életben.

Ez egy X-hez kötött örökletes rendellenesség, így a nők kisebb valószínűséggel szenvednek tőle. A betegség fokozatait a színérzékelés és az észlelés mértéke szerint osztályozzák.

Emberben a színérzékeny receptorok a retina központi részében találhatók - idegsejtek, amelyeket kúpoknak neveznek. A három kúptípus mindegyikének megvan a maga fehérje eredetű színérzékeny pigmentje. Az egyik típusú pigment a vörösre, a másik a zöldre, a harmadik a kékre érzékeny.
A normál színlátású embereknél a kúpokban mindhárom pigment (piros, zöld és kék) a szükséges mennyiségben megtalálható. Trichromatoknak hívják őket.

monokróm színvakság

a kúp és a csökkent látás három pigmentje közül csak egy van egy színben.

Bikromatikus színvakság

súlyos hiányosság, amelyben a három fő színmechanizmus vagy kúp valamelyikének hiánya vagy működési zavara áll fenn. Háromféle lehet:

Protanopia

Olyan receptorok hiánya, amelyek azonosítják a hosszú hullámhosszokat és érzékelik a vöröset. A piros sötét bézsnek tűnik, a zöld pedig a vörösnek tűnik.

Deuteranópia

Ez a dikromatikus színvakság leggyakoribb típusa, és a zöldnek megfelelő közepes hullámhosszok hosszát meghatározó receptorok hiányából áll. A színérzékelés hasonló a protanópiához, de a vörös színek nem olyan sötétek.

Tritanopia

A megfelelő rövid hullámhosszú kéket azonosító receptorok hiánya. Problémák a kék és a zöld megkülönböztetésével, nehézséget okozhatnak a sárga megkülönböztetésben, és a vörös sötétebbé tétele.

Abban az esetben, ha az egyik pigment aktivitása csak csökken, anomális trichromacyról beszélnek - a színtől függően, amelynek érzékenysége gyengült, az ilyen állapotokat protanomáliának, deuteranomáliának és tritanomáliának nevezik.
Azok, akik ebben a betegségben szenvednek, háromféle kúpokkal rendelkeznek, de funkcionális hibákkal. Tehát összekeverik a színeket. Ez a leggyakoribb csoport a színvakságok között, és a hatások hasonlóak a dikromatikus színvaksághoz, de gyengébbek.

A dikromatikus színvakságnak három típusa van:

Protanomaly

A vörösért felelős hosszú hullámhosszakat azonosító receptorok észlelésének csökkenése. A színérzékelés hatása hasonló a protanópiához, de lágyabb.

Deuteranomália

Ez a háromszínű színvakság leggyakoribb típusa, és a zöldnek megfelelő közepes hullámhosszokat észlelő receptorok változásaiból áll. Az észlelési hatások hasonlóak a protanomáliához, de a vörösek nem olyan sötétek. A színérzékelés hatása hasonló a deuteranópiához, de lágyabb.

Tritanomaly

A rövid hullámhosszú kék fényt azonosító receptorok észlelésének csökkenése. A kék és a zöld érzékelésének nehézsége, a sárga a vöröshez hasonló. A színérzékelés hatása hasonló a trinanópiához, de lágyabb.

SZERZETT HIÁNY

A szerzett elégtelenség férfiaknál és nőknél egyaránt előfordulhat. Leggyakrabban csak az egyik szemen jelenik meg. A leggyakoribbak azok, amelyek megfelelnek a kék megváltozott érzékelésének, és az időseknél vagy a gyermekeknél láthatók.

Ennek oka lehet fertőző típusú betegségek (szifilisz) vagy nem fertőző betegségek, például szürkehályog, zöldhályog és makuladegeneráció, valamint túlzott alkohol-, dohány- vagy kábítószer-fogyasztás.

DIAGNOSZTIKA ÉS KEZELÉS

A színérzékelés természetét Rabkin speciális polikromatikus táblázatai határozzák meg, a képek (általában számok) sok színes körből és pontból állnak, amelyek fényereje azonos, de színük némileg eltérő.

A Farnsworth-teszt legfeljebb 100 különböző árnyalatú színkorongokból áll, amelyek a hátoldalán vannak számozva, amelyeket a páciensnek szín szerint kell rendeznie.

Van egy anomaloszkóp is - egy spektrális színeket használó eszköz, amelyet prizmák és fehér lebontásával kaptak. Ez egy nagyon pontos eszköz, amely segít észlelni a hiányosságokat és a színlátásromlás szintjét.

Jelenleg sok próbálkozás van a színérzékelés javítására, különösen a diszkromatikus betegeknél, de ezek nem adnak ugyanolyan szintű érzékelést, mint a trikromáták Kezdetben monokuláris vörös szűrőket használtak, de az esztétika hiánya és a korlátozott hatékonyság a csökkenést eredményezte használatukban. Később elkezdődött az X-Krom™ és a Chromogen™ kontaktlencsék használata, de egyik sem érte el a kívánt eredményt.
Úgy tűnik, hogy az információs forradalom olyan támogató programokat kezd nyújtani a színek megjelenítéséhez, amelyek a jövőben megoldást jelenthetnek a színlátási problémákra.

Az anomáliákat általában ezeknek vagy a színérzékelés más kisebb megsértésének nevezik. X-hez kötött recesszív tulajdonságként öröklődnek. A színanomáliával rendelkező egyedek mind trikromaták, i.e. nekik, mint a normál színlátású embereknek, a három alapszínt kell használniuk a látható szín teljes leírására. Az anomáliák azonban kevésbé képesek megkülönböztetni egyes színeket, mint a normál látó trikromaták, és a színegyeztetési tesztekben eltérő arányban használják a vöröset és a zöldet. Az anomaloszkópon végzett tesztelés azt mutatja, hogy protanomaly esetén a normálnál több vörös, deuteranomáliával pedig a szükségesnél több zöld van a keverékben. A tritanomalia ritka esetekben a sárga-kék csatorna megszakad.

Dikromátok

A dichromatopsia különböző formái X-hez kötött recesszív tulajdonságokként is öröklődnek. A dikromaták az összes általuk látott színt két tiszta színnel le tudják írni. Mind a protanópoknak, mind a deuteranopoknak van egy megszakadt vörös-zöld csatornája. A protanópok összekeverik a vöröset a feketével, a sötétszürkét, a barnát, és bizonyos esetekben, mint a deuteranopus, a zölddel. A spektrum egy bizonyos része akromatikusnak tűnik számukra. A protanóp esetében ez a tartomány 480 és 495 nm között van, deuteranópnál 495 és 500 nm között. A ritkán látható tritanópok összekeverik a sárgát és a kéket. A spektrum kékes-lila vége akromatikusnak tűnik számukra – mint egy átmenet a szürkéből a feketébe. A spektrum 565 és 575 nm közötti tartományát a tritanópok is akromatikusnak érzékelik.

Teljes színvakság

Az összes ember kevesebb mint 0,01%-a szenved teljes színvakságban. Ezek a monokromaták fekete-fehér filmként látják az őket körülvevő világot, i.e. csak a szürke árnyalatai különböztethetők meg. Az ilyen monokromátok általában a fényadaptáció megsértését mutatják a megvilágítás fotopikus szintjén. Annak a ténynek köszönhetően, hogy a monokromaták szeme könnyen elvakodik, rosszul megkülönböztetik az alakot nappali fényben, ami fotofóbiát okoz. Ezért még normál nappali fényben is sötét napszemüveget viselnek. A monokromaták retinájában a szövettani vizsgálat általában nem talál semmilyen rendellenességet. Úgy gondolják, hogy a vizuális pigment helyett a kúpjaik rodopszint tartalmaznak.

A rúdkészülék rendellenességei

A rúd-rendellenességekben szenvedők normálisan érzékelik a színeket, de jelentősen csökkent a sötéthez való alkalmazkodási képességük. Az ilyen „éjszakai vakság” vagy nyctalopia oka az elfogyasztott táplálék elégtelen A1-vitamin-tartalma lehet, amely a retina szintézisének kiindulási anyaga.

A színlátás zavarainak diagnosztizálása

Mivel a színlátászavarok X-hez kötött tulajdonságként öröklődnek, sokkal gyakoribbak férfiaknál, mint nőknél. A férfiaknál a protanópia gyakorisága körülbelül 0,9%, a protanopia - 1,1%, a deuteranomalia 3-4% és a deuteranópia - 1,5%. A tritanomaly és a tritanopia rendkívül ritka. A nőknél a deuteranomaly 0,3%, a protanomaly pedig 0,5% gyakorisággal fordul elő.

NORMÁL KÉP:

Deuteranope (vörös-zöld hiánya):

Protanope (a vörös-zöld hiány egy másik formája):

Tritanope (hiányzik a kék-sárga, nagyon ritka forma):

Ne feledje, hogy ez a LIMIT opciókat mutatja (jó, ha ezekre a színekre egyáltalán nincs érzékenység)

Ez olyan bonyolult dolog, mint kiderült.
Ki akarod próbálni magad?

Vannak Ishihara táblázatok, tesztelésre, véletlenszerű körökből kiválasztva, hogy a dikromátokat (kétszínű látás) és a trikromátokat (háromszínű, teljes), és ne ... kromátokat (vagy bármi legyen is, általában teljes színvakság) lásd. különböző számok / képek ezeken a teszttáblákon.

Szóval előástam egy táblázatot az orosz könyvekből, lásd:

1. ábra. Minden normál trikromát, rendellenes trikromát és dikromát egyformán helyesen különbözteti meg a 9-es és a 6-os számokat a táblázatban (96). A táblázat elsősorban a módszer bemutatására és ellenőrzési célokra szolgál.

2. ábra. Minden normál trikromát, rendellenes trikromát és dikromát egyformán helyesen különböztet meg két ábrát a táblázatban: egy háromszöget és egy kört. Az első táblázathoz hasonlóan ez is elsősorban a módszer bemutatására és tesztelésre szolgál.

3. ábra: A normál trikromátok a 9-es számot különböztetik meg a táblázatban. A protanópok és a deuteranópok az 5-öt.

4. ábra: A normál trikromátok háromszöget különböztetnek meg a táblázatban. A protanópok és a deuteranopok kört látnak.

5. ábra: A normál trikromátok megkülönböztetik az 1-es és a 3-as számokat a táblázatban (13). A protanópok és a deuteranopok ezt a számot 6-nak olvasták.

6. ábra. A normál trikromátok két ábrát különböztetnek meg a táblázatban: egy kört és egy háromszöget. A protanópok és a deuteranopok nem tesznek különbséget ezek között az alakzatokban.

7. ábra: A normál trikromátok és protanópok két számot különböztetnek meg a táblázatban - 9-et és 6-ot. A deuteranopok csak a 6-os számot különböztetik meg.

8. ábra: A normál trikromaták a táblázatban az 5-ös számot különböztetik meg. A protanópok és a deuteranopok nehezen, vagy egyáltalán nem különböztetik meg ezt a számot.

9. ábra A normál trikromátok és deuteranopok megkülönböztetik a 9-es számot a táblázatban, a protanopék 6-nak vagy 8-nak olvassák.

10. ábra: A normál trikromátok az 1-es, 3-as és 6-os számokat különböztetik meg a táblázatban (136). A protanópok és a deuteranopok ehelyett két számjegyet olvasnak: 66, 68 vagy 69.

11. ábra: A normál trikromátok megkülönböztetnek egy kört és egy háromszöget a táblázatban. A Protanopes egy háromszöget különböztet meg a táblázatban, a deuteranopus pedig egy kört, vagy egy kört és egy háromszöget.

12. ábra. A normál trikromátok és deuteranopok megkülönböztetik az 1-es és a 2-es számokat a táblázatban (12). A Protanopes nem tesz különbséget e számok között.

13. ábra: A normál trikromátok egy kört és egy háromszöget olvasnak be a táblázatban. A Protanopes csak egy kört, a deuteranopus pedig egy háromszöget különböztet meg.

14. ábra. A normál trikromátok a táblázat felső részében megkülönböztetik a 3-as és a 0-s (30) számokat, az alsó részben pedig nem. A Protanopes a táblázat tetején az 1-et és a 0-t (10), az alján pedig a rejtett 6-os számot olvassa. A Deuteranopes a táblázat tetején az 1-et, az alján pedig a rejtett 6-ost különbözteti meg.

15. ábra. A normál trikromátok két ábrát különböztetnek meg a táblázat felső részén: egy kört a bal oldalon és egy háromszöget a jobb oldalon. A protanópok két háromszöget különböztetnek meg az asztal felső részében, és egy négyzetet az alsó részben, míg a deuteranopusok egy háromszöget a bal felső és egy négyzetet az alsó részben.

16. ábra: A normál trikromátok megkülönböztetik a 9-es és a 6-os számokat a táblázatban (96). A protanopok csak egy 9-es számot különböztetnek meg benne, a deuteranopok csak a 6-os számot.

17. ábra. A normál trikromátok két alakzatot különböztetnek meg: egy háromszöget és egy kört. A Protanopes egy háromszöget különböztet meg a táblázatban, a deuteranopus pedig egy kört.

18. ábra: A normál trikromaták a nyolc négyzetből álló táblázat vízszintes sorait (9., 10., 11., 12., 13., 14., 15. és 16. színes sorok) monokromatikusnak érzékelik; a függőleges sorokat sokszínűnek érzékelik. A dikromaták ezzel szemben a függőleges sorokat egyszínűnek, a protanópok pedig egyszínű függőleges színsorokat - a 3., 5. és 7., valamint a deuteranopokat - függőleges színsorokat - az 1., 2., 4., 6. és 8. A vízszintesen elhelyezett színes négyzeteket a protanópok és a deuteranopok többszínűnek érzékelik.

19. ábra: A normál trikromátok megkülönböztetik a 9-es és 5-ös számokat a táblázatban (95). A protanópok és a deuteranopok csak az 5-ös számot tudják megkülönböztetni.

20. ábra: A normál trikromátok megkülönböztetnek egy kört és egy háromszöget a táblázatban. A protanópok és a deuteranopok nem tesznek különbséget ezek között az alakzatokban.

A 21. ábra hiányzik

22. ábra: A normál trikromátok két számot különböztetnek meg a táblázatban – 66. A protanopok és a deuteranópok e számok közül csak egyet különböztetnek meg helyesen.

23. ábra: A normál trikromátok, protanopok és deuteranopok a 36-os számot különböztetik meg a táblázatban.A súlyosan szerzett színlátási patológiájú személyek nem különböztetik meg ezeket a számokat.

24. ábra: A normál trikromátok, protanopok és deuteranopok a 14-et különböztetik meg a táblázatban.A súlyosan szerzett színlátási patológiában szenvedők nem különböztetik meg ezeket a számokat.

25. ábra: A normál trikromátok, protanopok és deuteranopok a táblázatban a 9-es számot különböztetik meg. A súlyosan szerzett színlátási patológiában szenvedők ezt az ábrát nem különböztetik meg.

26. ábra: A normál trikromátok, protanopok és deuteranopok a 4-es számot különböztetik meg a táblázatban. A súlyosan szerzett színlátási patológiában szenvedők ezt az ábrát nem különböztetik meg.

27. ábra: A normál trikromátok a 13-as számot különböztetik meg a táblázatban. A protanópok és a deuteranopok nem különböztetik meg ezt az ábrát.

Mellesleg - a monitoron a színkalibráció fontos szerepet játszhat, így csak egy szemész kap klasszikus eredményt, papírkalibrált táblázatokkal (na jó, vagy esetleg ezer dolláros monitoron, ami kalibrálva van). És ezek az eredmények - így -, hogy tudd, és akit érdekel. Hozzávetőleges, általában.

A színlátás anomáliái a vizuális analizátor színérzékelésének megsértése.

A színlátást kúpok biztosítják. Háromféle kúp létezik: kék-lila, zöld és sárga-piros. A színkeverés elve szerint a fenti három összekeverésével bármilyen színt kapunk. A trikolor elmélet szerint a természetes színérzékelést normál trichromasianak nevezzük.

Klinikai kép

A színlátási rendellenességek veleszületettek és szerzettek. A színlátás szerzett anomáliái a retina, a látóideg, a központi idegrendszer, a mérgezés, a mérgezés patológiájában figyelhetők meg. A három alapszín érzékelésének megsértésével nyilvánulnak meg, és különféle látássérülésekkel járnak együtt. Ezek a rendellenességek a betegség lefolyása és kezelése során általában megváltoztatják természetüket, míg a veleszületett rendellenességek nem javíthatók. A veleszületett rendellenességek jellemzően a funkció gyengülésétől vagy teljes elvesztésétől függenek, általában az egyik összetevőtől. Ezt a látomást dikromáciának nevezik. A színérzékelés patológiája örökölhető.

Chris és Nagel osztályozása szerint a színlátás következő típusait különböztetjük meg:

• normál trichromasia;
• kóros trichromasia;
• dichromasia;
• monochromasia;

Az anomális trichromasia viszont protanomáliára, deuteranomáliára és tritanomáliára oszlik. A dichromasia a következőkre oszlik: protanopia (részleges vakság a vörösre), deuteranopia (részleges vakság a zöldre), tritanopia (részleges vakság a kékre vagy lilára).

Diagnosztika

A diagnózis felállításához Ishihara tesztet végeznek.

Színlátási rendellenességek kezelése

A kezelést csak szakorvos általi megerősítést követően írják elő.

veleszületett vagy szerzett patológiák komplexuma, beleértve az achromatopsiát, a színvakságot és a szerzett színlátáshiányt. A klinikai tüneteket a színérzékelés megsértése, a látásélesség csökkenése, a nystagmus jelenti. A színlátás anomáliáinak diagnosztizálására elektroretinográfiát, anomaloszkópiát, Rabkin-táblákat, Ishihara tesztet és FALANT-t használnak. A kezelés fő elve a színlátás korrekciója szemüveg vagy speciális szűrős lencsék segítségével. A szerzett formák etiotróp terápiája a szem optikai közegének átlátszóságának helyreállítására és a retina makuláris részének patológiáinak kiküszöbölésére irányul.

ICD-10

H53.5

Általános információ

A színlátás anomáliái a szemészetben előforduló betegségek heterogén csoportja, amelyet a színérzékelés megsértése kísér. 1798-ban J. Dalton angol fizikus írta le először a színvakság klinikai megnyilvánulásait, mivel ő maga is ebben a patológiában szenvedett. A színvakság prevalenciája a férfiaknál 0,8:1000, a nőknél - 0,05:1000, az achromatopsia - 1:35 000. A szerzett színlátás hiánya férfiak és nők körében azonos gyakorisággal fordul elő. A kockázati csoportba azok a személyek tartoznak, akik mérgező dózisú klorokint szednek, beriberi A-ban szenvedő betegek, valamint a retina degeneratív-dystrophiás elváltozásaiban szenvedő betegek. A színlátási rendellenességek veleszületett formáit 3-5 éves korban diagnosztizálják.

A színlátás anomáliáinak okai

Vannak veleszületett és szerzett anomáliák a színlátásban. A pálcika monokromatizmussal járó achromatopsia kialakulásának oka a CNGA3, CNGB, GNAT2, PDE6C gének mutációja, amely autoszomális recesszív módon öröklődik. A patogenezis azon fehérjemolekulák szintézisének megsértésén alapul, amelyek felelősek a rodopszinból származó információ átviteléért a sejten belül. A vizuális pigment konformációs változásával a fotoreceptor membrán depolarizációjának küszöbe csökken. Ez negatív hatással van a glutamát szintézisére, ezáltal növeli a bipoláris sejtek ingerlékenységét, amelyek a transzmitterfehérjékben előforduló mutációk miatt nem reagálnak a fényexpozícióra és a vizuális pigment szerkezetének változására. A színlátási rendellenességek ezen formájával a színérzékelésre képtelen rúdreceptorok a szürke különböző árnyalataiban jelenítik meg a képet.

A szerzett színlátás hiányának etiológiája a szemgolyó optikai közegének átlátszóságának csökkenésével jár. A jelenség gyakori okai a szaruhártya elhomályosodása, szürkehályog, csapadék vagy gyulladásos váladék jelenléte a szem elülső kamrájában, az üvegtest pusztulása. A szerzett genezis színlátási anomáliái a szemgolyó belső héjának makula régiójában (epiretinális membrán, életkorral összefüggő makuladegeneráció) kóros folyamatok során jelentkeznek.

A színlátás anomáliáinak tünetei

A színlátás anomáliái közé tartozik az achromatopsia, a szerzett színlátáshiány és a színvakság. Az achromatopsia fő klinikai megnyilvánulása a fekete-fehér látás. Ennek a színlátási anomáliának a kísérő tüneteit nystagmus, hypermetropia képviseli. A megnövekedett fényérzékenység fotofóbiához és hemeralopiahoz vezet. Általában a súlyos fotofóbia miatt a betegeknek jellegzetes megjelenésük van lesütött szemekkel. A betegek gyakran használnak napszemüveget. Néha ezt a színlátás anomáliáját bonyolítja a strabismus klinikája.

A színvakság klinikai képét az egy vagy több szín vagy annak árnyalatai megkülönböztetésének képességének hiánya jelenti. Protanopia esetén a vörös érzékelése zavart, a tritanopia - kék-ibolya, a deuteranopia - zöld. Trichromasias betegeknél színlátási rendellenességek nem figyelhetők meg. A spektrum egy bizonyos részének fényerejének vagy telítettségének megváltoztatásával ez az embercsoport képes érzékelni minden színt és azok árnyalatait. A dichromasia betegek nem különböztetik meg az egyik elsődleges színt, hanem a spektrum azon árnyalataival helyettesítik, amelyek megmaradnak. Monokromázia esetén a betegek mindent csak egy színárnyalatban látnak körül. A színvakságnak ezt a változatát nystagmus, fotofóbia és csökkent látásélesség bonyolíthatja.

Más színlátási rendellenességektől eltérően a szerzett hibákat a betegség monokuláris megjelenése jellemzi. Mérgezés vagy krónikus mérgezés esetén azonban mindkét szemgolyó egyidejűleg érintett. A klinikai tünetek másodlagosan jelentkeznek, a mögöttes patológia specifikus megnyilvánulásainak hátterében. A tünetek a látásélesség csökkenése, a látómező beszűkülése, "legyek" vagy "fátylak" megjelenése a szem előtt.

A színlátás rendellenességeinek diagnosztizálása

A színlátási rendellenességek diagnózisa anamnesztikus adatokon, külső vizsgálati eredményeken, elektroretinográfián, viszometrián, perimetrián, genetikai szűrésen, anomaloszkópos vizsgálaton, Rabkin-táblázatokon, Ishihara teszten és FALANT teszten alapul. Az achromatopsiában szenvedő beteg külső vizsgálata kimutathatja a nystagmust. A Rabkin-táblázatokkal végzett vizsgálat lehetővé teszi a színérzékelés megsértésének diagnosztizálását. Az elektroretinográfia során meghatározzák a kúpcsúcsok hiányát vagy azok kifejezett csökkenését. A viszometria során a színlátás ezen anomáliájával a vizuális funkciók csökkenése figyelhető meg. A genetikai szekvenálás célja a mutációk azonosítása és az öröklődés típusának megállapítása.

A színvakság egy formájának diagnosztizálására az Ishihara tesztet és a Rabkin-táblázatokat használják. A technikák bizonyos figurák, képek vagy számok különböző színekből történő kialakításán alapulnak. Ha az egyik árnyalat érzékelése károsodott, lehetetlen meghatározni, hogy mi látható a tesztben vagy a táblázaton. A modern szemészetben az anomaloszkópiával a receptorok működésének összes jellemzője (a színérzékelési zavar mértéke, színadaptáció, fizikai tényezők és gyógyszerek hatása a látásfunkciókra) megvizsgálható. A FALANT teszt lehetővé teszi a színérzékelési zavarok pontosabb diagnosztizálását, mivel a színek és az árnyalatok a jelzőfény szórt fényének egy speciális szűrővel történő összevonásával jönnek létre. A színlátás ezen anomáliájával genetikai vizsgálatot is végeznek. A betegség szerzett formája további kutatási módszerek - oftalmoszkópia, biomikroszkópia, tonometria és perimetria - jelzése.

A szerzett színlátás-hiány diagnosztizálására polikromatikus táblázatokat és a spektrális anomaloszkópia módszerét is alkalmazzák. Ezzel a patológiával azonban meg kell határozni a betegség etiológiáját. A szem optikai közegeinek átlátszóságának tanulmányozására biomikroszkópiát használnak réslámpával. A makuláris régió kóros folyamatai szemtükrözéssel, optikai koherencia tomográfiával (OCT) és ultrahanggal (szem ultrahanggal) kimutathatók B-módban.

Színlátási rendellenességek kezelése

A színlátás anomáliáinak kezelésének taktikája a betegség formájától függ. Az achromatopsia etiotróp terápiáját nem fejlesztették ki. A tüneti kezelés célja a látásélesség korrekciója szemüveggel vagy kontaktlencsével. Erősen megvilágított helyeken napszemüveg viselése javasolt. A terápiás intézkedések komplexuma magában foglalja az A és E vitaminokat, értágítókat tartalmazó multivitamin komplexek szedését. A szemészet fejlődésének jelenlegi szakaszában a színérzékelés helyreállítása csak kísérleti úton, állatkísérletek során lehetséges.

A színlátás olyan anomáliájára, mint a színvakság, szintén nem fejlesztették ki az etiotróp terápiát, függetlenül attól, hogy a betegség génmutáció miatt következik be, Leber amaurosis vagy veleszületett kúp-dystrophia hátterében. A színérzékelés korrigálásához használhat színezett szűrőket szemüvegekhez vagy speciális kontaktlencsékhez. A betegség megszerzett formájának kezelésének taktikája az etiológiai tényezők (sebészeti beavatkozás agyi struktúrák károsodása esetén, szürkehályog fakoemulzifikáció) megszüntetésére korlátozódik.

A szerzett színlátás hiányának diagnosztizálása során meg kell határozni annak kialakulásának okát. Ha a szemgolyó optikai közegének átlátszóságának megsértését bakteriális eredetű gyulladásos folyamat okozza, akkor helyi beadásra javasolt antibakteriális és hormonális szerek előírása. Vírusos eredetű vírusellenes kenőcsöket kell használni. Gyakran előfordul, hogy a kóros folyamat makuláris lokalizációjával sebészeti beavatkozást írnak elő az epiretinális membrán eltávolítására. Az életkorral összefüggő degeneráció száraz formájával nincsenek speciális kezelési módszerek. A színlátás ezen anomáliájának nedves formája a szemgolyó belső héjának újonnan képződött ereinek lézeres koagulációját jelzi.

Színlátási rendellenességek előrejelzése és megelőzése

A színlátási anomáliák kialakulásának megelőzése nem került kidolgozásra. Minden színvakságban, achromatopsiában és szerzett színlátászavarban szenvedő beteget szemorvosnál kell regisztrálni. Évente 2 alkalommal javasolt szemészeti, vizometriás és perimetriás vizsgálat. Szükséges az A és E vitaminokat tartalmazó multivitamin komplexek szedése, az étrend korrigálása a vitaminokban és nyomelemekben gazdag élelmiszerek kötelező felvételével. Az élet- és munkaképesség prognózisa színlátási rendellenességekkel kedvező. Ugyanakkor a betegek gyakran csökkentik a látásélességet, lehetetlen visszaállítani a normál színérzékelést.