follikuláris sejtek. A follikuláris sejtek élettana
Cells – szerezzen működő Gulliver Toys kedvezménykupont az Akademikánál, vagy vásároljon jövedelmező cellákat ingyenes kiszállítással akciósan a Gulliver Toysban
follikuláris sejtek- ÁLLATI EMBRYOLÓGIA FOLLIKULÁRIS SEJTEK – a petesejtet körülvevő sejtek egyik fajtája a növekvő petefészektüszőben. A másodlagos tüszőstádiumban a follikuláris sejtek ösztrogén és gonadocrinin hormonokat termelnek... Általános embriológia: Terminológiai szótár
- (FDC) az immunrendszer sejtjei, amelyek a nyirokszövet elsődleges és másodlagos tüszőiben helyezkednek el. Az FDC-ket először 1965-ben fedezték fel, és a felületükön található nagyszámú faszerű folyamat miatt a csoportba sorolták ... ... Wikipédia
Sejtek, amelyekből tojások fejlődhetnek, és ezért a petefészkekben (lásd) és a hermafroditikus mirigyekben találhatók. Ellentétezik ugyanazon szervek tüszősejtjeivel (lásd), amelyek tüszőket alkotnak, amelyek beborítják a tojásokat. Elsősorban az arcsejtek ......
A B-limfociták (B-sejtek a bursa fabricii madárból, ahol először fedezték fel) a limfociták funkcionális típusa, amely fontos szerepet játszik a humorális immunitásban. Az emberi és más emlős embriókban a B-limfociták a májban és ... ... Wikipédia
Olyan sejtek, amelyek képesek felfogni és megemészteni a szilárd anyagokat. A szilárd és folyékony anyagok befogása között azonban nyilvánvalóan nincs éles különbség. Először is, amikor oldatokat viszünk be egy állat testébe (például metilénkéket) ... Enciklopédiai szótár F.A. Brockhaus és I.A. Efron
- (az ivarsejtek szinonimája) speciális sejtek, amelyek haploid kromoszómakészlettel rendelkeznek, és biztosítják az örökletes információk átvitelét a szülőktől az utódokig az ivaros szaporodás során. P. to. a redukció eredményeként diploid sejtekből származik ... ... Orvosi Enciklopédia
A női nemi sejt, amely a nőstény petefészkeiben termelődik. A laikusok számára a tojás szó általában kemény héjjal borított és megevett csirketojást jelent. Egy biológus számára azonban a tojás egy speciális sejt, amelyből ... ... Collier Encyclopedia
- (a görög ōón tojás és ... genesis szóból (Lásd... genesis)) állatoknál a pete, vagy tojás női nemi ivarsejtjének fejlődése (Lásd Tojás). Az O. magában foglalja a szaporodási, növekedési és érési időszakokat, amelyek időtartama a különböző állatokban változik. BAN BEN… …
Szingámia, növényekben, állatokban és emberekben az ivarsejtek hím és női ivarsejtjeinek összeolvadása (Lásd Gametes), melynek eredményeként zigóta képződik, amely képes új szervezetté fejlődni. O. az ivaros szaporodás hátterében áll, és biztosítja ... ... Nagy szovjet enciklopédia
Vagy ovogenezis (más görög ᾠόν tojás + γένεσις előfordulás) a tojás (tojás) női reproduktív sejtjének fejlődése. A test embrionális fejlődése során a gonociták beszivárognak a női nemi ivarmirigy (petefészek) kezdetleges részébe, és minden további fejlődés ... ... Wikipédia
pihenő tüszők.(3., 3. séma; 4. sz. séma, A)
Ősnek nevezik őket. Sokkal kisebbek (25-30 mikron), de számuk jóval nagyobb, főként a kéreg felszíni rétegében helyezkednek el. Középen egy I. rendű petesejt található, amely a meiózis első osztódása profázisának diktotikus szakaszában nyugszik. A petesejt körül lapos follikuláris sejtek egy rétege található.
érő tüszők.(3., 4. séma; 4. séma, B, C)
Elsődleges tüszők- felébredt tüszők. Méretében a petesejtek és az egész tüsző nagyobb lesz. A petesejt körül fényes membrán jelenik meg, amelyet glikoproteinek és glikozaminoglikánok képeznek, a tüszősejtek hulladékterméke. A follikuláris sejtek hengeres alakot kapnak, és 1-2 rétegben fekszenek.
másodlagos tüszők(3., 5. séma; 4. séma, D, E, F) a tüszők fejlődésének következő szakaszát jelentik. A pubertás pillanatától kezdődően fordulnak elő, és kialakulásuk a tüszőstimuláló hormon (FSH) működéséhez kapcsolódik. A petesejt (4., 5. séma) és a tüsző mérete még jobban megnő, bár a petesejteket továbbra is zona pellucida veszi körül (4., 4. sz. séma). A follikuláris epitélium (4., 6. séma) többrétegűvé válik az FSH hatására (granulózis). Egy vagy több kis üreg jelenik meg benne (4., 7. séma), folyadékkal megtöltve. Ez utóbbit a follikuláris sejtek választják ki. Idővel az üregek a follikuláris hámot két részre osztják: a sugárzó koronára (4. ábra, 1. ábra), amely körülveszi a petesejtet, és a szemcsés membránra (4. ábra, 3. ábra). A szemcsés réteg alapmembránja mögött a thecal membrán képződik, amely két rétegre oszlik. A belső tékát (4., 8. sz. séma) nagy magvakkal és vérkapillárisokkal rendelkező tekacitok alkotják. Fontos, hogy részt vesz a nemi hormonok (különösen az androszténdion) szintézisében. A külső tékát sűrű rostos kötőszövet képviseli.
Harmadlagos tüszők(3., 7., 9. séma; 4. számú séma, G) (Graaffi-buborékok). Ezek érett tüszők, amelyek majdnem elérték a maximális fejlettséget. A petefészek tüszői közül a legnagyobb. Általában a petefészek felszíne közelében helyezkednek el, erősen kilógnak belőle. A tüsző fő térfogatát egy nagy, folyadékkal ellátott üreg foglalja el (3., 11. számú séma). A petesejtek mérete változatlan marad. A petesejt (3., 10. számú séma) kezdetben megőrzi kapcsolatát a tüsző falával, kialakítva benne az úgynevezett petesejteket. Közvetlenül az ovuláció előtt ez a kapcsolat megszakad a falakkal, és a petesejtek szabadon lebegni kezdenek a follikuláris folyadékban.
A petesejt héja fényes, szemcsés, ahol az utóbbit a follikuláris sejtek egy vagy több rétegben elhelyezkedő része alkotja. A ragyogó és szemcsés kagyló közötti határterület úgy néz ki, és sugárzó koronának van kijelölve. Ez annak köszönhető, hogy a follikuláris sejtekből folyamatok nyúlnak ki, áthatolnak a zona pellucidán, és helyenként elérik a petesejtek plazmolemmáját.
Az ovuláció során a tüsző és a petefészek membránja elszakad (3., 12. számú séma). A szakadást az agyalapi mirigyből származó luteinizáló hormon (LH) segíti elő. Úgy tűnik, hatása alatt petefészek-hiperémia alakul ki, ami gyors folyadékfelhalmozódást okoz az intercelluláris térben és magában a tüszőben, ami növeli a nyomást ezekre a membránokra. Emellett maguk a membránok is jelentősen elvékonyodnak, a hidrolitikus enzimek tönkreteszik az intercelluláris kontaktusokat, és megnő a külső theca myofibroblasztjainak tónusa. Mindezen tényezők kombinációja okozza az ovulációt. Klasszikus nézőpont szerint a tüsző teljes fejlődése a menstruációs ciklus körülbelül felét, azaz körülbelül 2 hetet vesz igénybe.
Szinte minden fejlődő tüsző az érés egyik vagy másik szakaszában leáll, és az atresia folyamatába lép. A tüsző atréziájával komponensei a következő változásokon mennek keresztül. A petesejtek elpusztulnak, és fragmenseit a makrofágok elnyelik. A follikuláris sejtek is elhalnak. A zona pellucida összezsugorodik, hialinizálódik és a közepén marad. A thecal sejtek szaporodnak és továbbra is termelnek androgéneket, de egyre csökkenő részük alakul át ösztrogénné. Az őstüsző atreziájával hamarosan nem maradnak nyomok, egyszerűen kötőszövet váltja fel. Az elsődleges tüsző atréziája atretikus test kialakulásához vezet, amelyet ráncos zona pellucida képvisel. A másodlagos és harmadlagos tüszők atréziája összetettebb és élettanilag fontosabb folyamat. Ez utóbbiban három szakaszt kell megkülönböztetni: egy atretikus tüsző, egy atretikus test (3., 8. séma) és egy intersticiális sejtek felhalmozódása. Az atreticus tüszőben megmarad a tüszősejtek azon képessége, hogy az androgéneket ösztrogénné dolgozzák fel. Az atretikus testben nincsenek follikuláris sejtek. Közepükben ráncos, fényes héj található. De most már csak thecal sejtek veszik körül. A zona pellucida reszorpciója után intersticiális sejtek halmozódnak fel, amelyek androgének termelői. Ezt követően ezek a felhalmozódások involúción mennek keresztül, és kötőszövet váltja fel őket.
Az ovuláló tüszőből fejlődik ki corpus luteum(3., 14., 20. számú séma), amely egy ideiglenes endokrin mirigy, amely progeszteront termel. A sárgatest kialakulását ugyanaz a hormon indítja be, amely az ovulációt okozza. A corpus luteum későbbi működését az agyalapi mirigyben vagy a méhlepényben termelődő luteotróp hormon támogatja.
A sárgatest fejlődésének forrásai:
Az atresiától eltérően a sárgatest kialakulásának anyagi alapja nem thecal, hanem follikuláris sejtek. Ők szaporodnak és mirigy metamorfózison mennek keresztül - úgynevezett luteális sejtekké alakulnak.
A corpus luteum életciklusa 4 szakaszból áll:
1) A proliferáció és a vaszkularizáció szakasza.
Az ovulációt követően a feltörő tüsző ürege először részben összeesik és megtelik vérrel, majd gyorsan kötőszövetté, erekké nő, és szaporodó tüszősejtekkel, esetleg tekális sejtekkel benépesül.
2) A mirigy metamorfózisának stádiuma.
A sejtek szteroidtermelő jeleket kapnak: sima EPS jelenléte, lipidcseppek, mitokondriumok tubulo-vezikuláris cristae-kkal és sárga pigment - lutein - felhalmozódása, és luteális sejtekké alakulnak.
3) Virágzó szakasz.
A luteális sejtek aktívan termelik a progeszteront. Ha a terhesség nem következik be, akkor ez a szakasz 7-10 napig tart, és a sárgatestet menstruációnak nevezik. Terhesség esetén a sárgatest mérete még jobban megnövekszik és több hónapig működik. Ugyanakkor a terhesség sárgatestének is nevezik.
4) A fordított fejlődés szakasza.
Mindkét esetben egy bizonyos idő elteltével a sárgatest degenerálódik, a luteális sejtek sorvadnak és elpusztulnak, helyükön kötőszöveti hegfehér test keletkezik (3., 21. sz. séma).
A pajzsmirigy tüszői (F).- ezek a follikuláris hám által alkotott kis gömb alakú képződmények, amelyek follikuláris sejtekből (FC) és K-sejtekből (CC) állnak; az utóbbiak csak néha érik el a tüszőüreget.
Minden tüszőt egy alapmembrán (BM) vesz körül, amely mindkét sejttípusra jellemző. A fenestrated kapillárisok (CAP) nagyon sűrű hálózata szorosan érintkezik a follikuláris alapmembránnal. Nem myelinizált idegrostok (NF) és nyirokerek (LS) kísérik a kapillárisokat. A tüszőket laza kötőszövet (CT) választja el egymástól.
A tüszők kolloidot (K) tartalmaznak - egy amorf kocsonyás átlátszó anyagot, amelyet a tüszősejtek termelnek. A kolloid főként egy fehérjéből áll - tiroglobulinból, amelyhez trijódtironin és tiroxin (tetrajódtironin) kapcsolódik. Így a follikuláris pajzsmirigysejtek mindkét hormonja felhalmozódik a tüszőkben. Ha szükséges, a kolloidból hormonok szabadulnak fel a kapillárisokba.
Egy kolloidot eltávolítottak egy nagy tüszőből (lásd az ábrát a szöveg jobb oldalán), hogy megmutassák a szerv tüszősejtjeinek csúcsi pólusainak hatszögletű körvonalait. A bal oldali tüszőcsúcs bazális membránját részben eltávolítjuk, hogy megmutassuk a tüszősejtek és a K-sejtek hatszögletű alapfelületét.
A K-sejtek a kalcitonin hipokalcémiás hormont termelik és választják ki közvetlenül a vérhajszálerekbe.
Mint korábban bemutattuk, follikuláris hám mirigy follikuláris sejtekből és K-sejtekből áll. A szövegtől balra lévő 1. ábra egy kis területet mutat, amely két szomszédos tüszőt (F) tartalmaz, amelyeket kötőszöveti septum (TS) választ el, fenestrált kapillárisokkal (Cap).
Follikuláris sejtek(FC) köbös vagy hengeres bazofil sejtek lekerekített maggal és világosan meghatározott maggal. A citoplazma észrevehető mennyiségű mitokondriumot, a szemcsés endoplazmatikus retikulum elágazó és kommunikáló ciszternáit (C) és közepes méretű primer lizoszómákat tartalmaz. Egy jól fejlett Golgi-komplexhez 50-200 nm átmérőjű, egymembránnal körülvett apikális vezikulák (AV) társulnak, amelyek kolloiddal vannak feltöltve, amely exocitózissal szabadul fel a tüszőkbe. A sejt apikális részében nagy kolloid vakuolák (KB) jelenhetnek meg. A sejt szabad felületét rövid mikrobolyhok (C) és ritka levél alakú pszeudopodiák (P) borítják. A szomszédos, egymással szomszédos follikuláris sejteket interdigitációk és jól fejlett junkcionális komplexek (K) egyesítik. Minden sejt az alapmembránon (BM) fekszik. Follikuláris sejtek trijódtironint és tiroxint szintetizálnak.
K-sejtek (KK), vagy parafollikuláris sejtek, argirofil sejtek, amelyek egyenként vagy csoportokban helyezkednek el a tüsző perifériáján a tüszősejtek között. A K-sejtek a follikuláris sejtekkel közös alapmembránon (BM) osztoznak, de velük ellentétben ritkán jutnak el a tüszőüregbe. A K-sejtek kerek vagy sokszög alakúak, gömb alakú maggal. Átlátszó citoplazmájuk ovális mitokondriumokat, a szemcsés endoplazmatikus retikulum szétszórt ciszternáit, kis számú lizoszómát és jelentős számú szabad riboszómát tartalmaz. Egy jól fejlett Golgi komplexből (G) képződnek 250 nm átmérőjű, egyetlen membránnal körülvett ozmiofil szekréciós granulátumok (SG).
A K-sejt granulátum hormont tartalmaz kalcitonin szomatosztatinnal együtt. A kalcitonin egy polipeptid hormon, amely csökkenti a vér kalciumszintjét, esetleg megakadályozza az oszteoklasztok csontfelszívódását és fokozza a csontmátrix meszesedését. A kalcitonin felszabadulását egy pozitív visszacsatolási mechanizmus szabályozza, amely szabályozza a vér kalciumszintjét. A hiperkalcémia exocitózissal kalcitonin felszabadulását okozza a K-sejtekből; a hipokalcémia ellenkező hatást vált ki. A K-sejteket az APUD-rendszer sejtjei közé sorolják.
Nevezetesen, a fenestrált kapillárisokat nem myelinizált idegrostok (NF) kísérik.
Rizs. 2. Pajzsmirigy tüszők(F) méretváltozás a funkcionális aktivitástól függően follikuláris sejtek.
A. A tiroglobulin és a pajzsmirigyhormonok szintézise során az aktív follikuláris sejtek (FC) alacsonyabbak és megnyúltak; a Golgi komplex növeli az apikális hólyagok számát. A tüszők viszonylag kicsik.
b. A hormontól felszabadulva (nyugalmi fázisban) a follikuláris sejtek ellapulnak, csakúgy, mint a magjuk és a szemcsés endoplazmatikus retikulum ciszternái. Csökken az apikális vezikulák száma, és csökken a mikrobolyhok száma és hossza is. A pszeudopodia nem fejeződik ki. A tüszők nagyok és jelentős mennyiségű kolloiddal vannak feltöltve.
V. A hormonfelszabadulás során a follikuláris sejtek prizmássá válnak, a kolloid vakuolák száma megnövekszik, a szemcsés endoplazmatikus retikulum ciszternái kitágulnak, a mikrobolyhok hossza és száma megnövekszik, a kolloidba pedig hosszú levélszerű pszeudopodiák hatolnak be. Így a kolloid mobilizálása a tüsző átmérőjének csökkenését okozza. A K-sejtek (KK) nem vesznek részt a tüsző méretének megváltoztatásában.
FOLLIKULÁRIS SEJTEK
sejtek, follikuláris hám, a petesejtet körülvevő sejtek, amelyek a petefészekben fejlődnek és azzal tüszőt képeznek. Lásd Art. Oogenezis.
Nagy Szovjet Enciklopédia, TSB. 2012
Lásd még az értelmezéseket, a szinonimákat, a szavak jelentését és azt, hogy mi a FOLLICULAR CELLS oroszul a szótárakban, enciklopédiákban és kézikönyvekben:
- MELLKASÉRÜLÉSEK az orvosi szótárban:
- MELLKASÉRÜLÉSEK
A mellkasi sérülések a traumás sérülések 10-12%-át teszik ki. A mellkasi sérülések negyede olyan súlyos sérülés, amely sürgős sebészeti beavatkozást igényel. Zárt sérülések... - SEJT az Encyclopedia of Biology-ban:
, minden élő szervezet alapvető szerkezeti és funkcionális egysége. A sejtek a természetben független egysejtű szervezetekként léteznek (baktériumok, protozoák és ... - trichophytosis az orvosi szótárban:
- ADENOVÍRUS FERTŐZÉS az Orvosi szótárban.
- PAJzsmirigydaganatok az orvosi szótárban:
- A PETEVÉRIK DAGANAI az Orvosi szótárban.
- az orvosi szótárban:
- LYMPHOMA NON-HODGKEN az orvosi szótárban:
- PARAPSORIASIS az orvosi szótárban:
- ENDOMETRIÁLIS HIPERPLÁZIA az Orvosi szótárban.
- LUPUUS RED az orvosi szótárban:
- trichophytosis az Orvosi Nagyszótárban:
Trichophytosis - a Trichophyton nemzetséghez tartozó gombák által okozott ótvar. Etiológia - Trichophytosis felületes és krónikus - kórokozók Trichophyton violaceum és Trichophyton tonsurans ... - PARAPSORIASIS az Orvosi Nagyszótárban:
A parapsoriasis tisztázatlan etiológiájú szerzett dermatózisok csoportja. Gyakori jele az elváltozások felszínes jellege (általában erythemás-papuláris pikkelyes kiütések), túlnyomórészt krónikus ... - A PETEVÉRIK DAGANAI
- PAJzsmirigydaganatok az Orvosi Nagyszótárban:
Gyakran a páciens objektív vizsgálata tünetmentes és progresszív csomót tár fel a pajzsmirigyben. Ebben az esetben gyanakodni kell... - Pityriasis vörös haj az Orvosi Nagyszótárban:
A Pityriasis versicolor egy ismeretlen etiológiájú, nem fertőző dermatózis, amelyet follikuláris hiperkeratotikus papulák (follikuláris szarvcsomók) jellemeznek a törzsön és az extensoron... - LYMPHOMA NON-HODGKEN az Orvosi Nagyszótárban:
A non-Hodgkin limfóma a betegségek heterogén csoportja, amelyet a csontvelőn kívül felhalmozódó éretlen limfoid sejtek daganatos proliferációja jellemez. Lymphosarcomatosis (Kundrat-kór) - ... - ADENOVÍRUS FERTŐZÉS a nagy orvosi szótárban.
- ENDOMETRIÁLIS HIPERPLÁZIA a nagy orvosi szótárban.
- LUPUUS RED az Orvosi Nagyszótárban:
A szisztémás lupus erythematosus (SLE) egy diffúz, autoimmun természetű kötőszöveti betegség, melynek során számos autoantitest és keringő immunkomplex képződik,… - AKNE PROFI orvosi értelemben:
(acne professionalis) keratoticus follikuláris papulo-pustulák, amelyek bizonyos vegyi anyagokkal (gyanták, paraffinok, klór stb.) való szisztematikus érintkezés során lépnek fel a munkavégzés során ... - HORMON PETEFÉRETEK orvosi értelemben:
(h. ovarialia) szteroid G., amelyet petefészek választ ki; ide tartozik a follikuláris G. (ösztradiol, ösztron és ösztriol) és a sárgatest G. - progeszteron; törvény... - CITOLÓGIA
(cito ... és ... ológiából), a sejt tudománya. Z. többsejtű állatok, növények sejtjeit, sejtmag-citoplazmatikus komplexeket vizsgálja, nem boncolt ... - MŰTRÁGYÍTÁS a Nagy Szovjet Enciklopédiában, TSB:
szingámia, növényekben, állatokban és emberekben - a hím és női csírasejtek - ivarsejtek összeolvadása, melynek eredményeként ... - OOGENESIS a Nagy Szovjet Enciklopédiában, TSB:
(a görög oon - tojás és ... genezis) állatokban, a fejlesztés a női csírasejt - tojás, vagy tojás. magába foglalja… - TOJÁSSEJTEK
sejtek, amelyekből tojások fejlődhetnek, és ezért a petefészkekben (lásd) és a hermafroditikus mirigyekben találhatók. Ellentétesek a follikuláris sejtekkel (lásd) ... - KÍSÉRLETI EMBRYOLÓGIA a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában.
- CITOLÓGIA a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában.
- CENTROSZÓMA a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában.
- KÖZPONTI IDEGRENDSZER a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában.
- CHAR a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában.
- FAGOCITOK Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában:
olyan sejtek, amelyek képesek felfogni és megemészteni a szilárd anyagokat. Úgy tűnik azonban, hogy nincs éles különbség a szilárd anyagok és a folyadékok felfogása között. Először … - NÖVÉNYI SZÖVET a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában.
- SZÖVET ÁLLATOK a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában.
- SZIMPAtikus IDEGRENDSZER a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában.
- REKTINÁLIS a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában.
- PROTOPLAZMA VAGY SZARKÓD a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában.
- ÁTÖRÖKLÉS Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában:
(physiol.) - Az N. a szervezetek azon képességét jelenti, hogy tulajdonságaikat és jellemzőit egyik generációról a másikra átadják, amíg a legtöbb ... - HÚZELÉSI RENDSZER a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában.
- NYIROKRENDSZER a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában.
- NYIROK a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában.
- EMBRIÓLAPOK VAGY RÉTEGEK
- KÍSÉRLETI EMBRYOLÓGIA* Brockhaus és Efron enciklopédiájában.
Esszé
A témában: "Női nemi sejt"
Készítette: Myrzakulova Madina
Kar: OM
Csoport: 208-A Ellenőrizte: Abdikaimova N. T.
Almati 2015
Bevezetés
Az emberi tojás (és más emlősök) a kis sárgájához tartozik, a sárgája zárványok egyenletes eloszlásával. A petesejtet fényes hártya borítja, amelyet follikuláris sejtréteg vesz körül, amelyek táplálják őket, női nemi hormonokat termelnek, valamint trofikus, védő és gát funkciókat látnak el a petesejttel kapcsolatban. Az érés során az elsődleges petesejt az 1. meiózison megy keresztül, melynek eredményeként egy nagy, másodlagos petesejt képződik haploid kromoszómakészlettel és a tojássárgája nagy részével, valamint egy kis poláris test, hasonló kromoszómakészlettel. A petesejt citolemmája számos mikrobolyhot képez, amelyek átszúrják az átlátszó zónát és érintkeznek a sugárzó korona follikuláris sejtjeivel. Az érés után a vezikula, amely közvetlenül a petefészek hámrétege alatt helyezkedik el, és meg is emeli azt, eltörik. A zona pellucida és a tüszősejtek által körülvett tojás (másodlagos petesejt) a szabad hasüregbe (ovuláció) kerül, ahonnan a petevezetékbe.
A tojások a legcsodálatosabbak az összes állati sejt közül – aktiválva egy teljesen új szervezetet hoznak létre, és ehhez néha néhány nap vagy hét is elegendő. Az aktiváció általában a petesejt és a hímivarsejt megtermékenyítéskor történő egyesüléséből adódik, bár sok esetben a petesejt más, gyakran meglepően egyszerű módon is aktiválható. A petesejt aktiválása egy fejlődési programot indít el, melynek fokozatos kibontakozása új egyed kialakulásához vezet.
Felnőtt szervezetben a tojásból bármilyen típusú sejt képződhet. Nem tekinthető azonban differenciálatlan sejtnek. Erősen specializálódott egy - egyetlen funkció - egy új egyed felépítésére.
Szerkezet
A tojás legnyilvánvalóbb megkülönböztető jellemzője a nagy mérete. Egy tipikus tojássejt gömb vagy ovális alakú, átmérője emberben körülbelül 100 mikron (egy tipikus szomatikus sejt mérete körülbelül 20 mikron). A mag mérete ugyanilyen lenyűgöző lehet, a közvetlenül a megtermékenyítést követő gyors osztódásra számítva, fehérjetartalékok rakódnak le a sejtmagban.
A sejt tápanyagszükségletét elsősorban a sárgája, egy lipidekben és fehérjékben gazdag protoplazmatikus anyag elégíti ki. Általában különálló képződményekben, úgynevezett sárgája granulátumokban található.
A tojás másik fontos specifikus szerkezete a külső tojáshéj - egy speciális, nem sejtes anyag borítása, amely főként glikoprotein molekulákból áll, amelyek egy részét maga a tojás, másik részét pedig a környező sejtek választják ki. Sok fajnál a héjnak van egy belső rétege, amely közvetlenül szomszédos a tojás plazmamembránjával, és emlősöknél zona pellucida-nak, más állatoknál vitellinrétegnek nevezik. Ez a réteg védi a petesejteket a mechanikai sérülésektől, és egyes petékben fajspecifikus gátként is működik a spermiumok előtt, így csak az azonos fajhoz tartozó vagy nagyon közeli rokon fajok spermiumai juthatnak be.
Sok tojás (beleértve az emlősöket is) speciális szekréciós vezikulákat tartalmaz, amelyek a plazmamembrán alatt helyezkednek el a citoplazma külső vagy kérgi rétegében. A petesejtek spermium általi aktiválásakor ezek a kérgi szemcsék exocitózissal szabadítják fel tartalmukat, aminek következtében a petehártya tulajdonságai úgy megváltoznak, hogy azon keresztül más spermiumok már nem tudnak behatolni a tojásba.
Felületi membrán
A tojás fontos specifikus szerkezete a külső tojáshéj - egy speciális, nem sejtes anyag borítása, amely főként glikoprotein molekulákból áll, amelyek egy részét maga a tojás, másik részét pedig a környező sejtek választják ki. Sok fajnál a héjnak van egy belső rétege, amely közvetlenül szomszédos a tojás plazmamembránjával, és emlősöknél zona pellucida-nak, más állatoknál vitellinrétegnek nevezik. Ez a réteg védi a petesejteket a mechanikai sérülésektől, és egyes petékben fajspecifikus gátként is működik a spermiumok előtt, így csak az azonos fajhoz tartozó vagy nagyon közeli rokon fajok spermiumai juthatnak be.
Fejlesztés, általános séma
A fejlődő tojást petesejteknek nevezik, és érett tojássá való differenciálódása, amely számos nagyon speciális szakaszt foglal magában, különbözik a szokásos sejtciklusoktól. Az ivarsejtek meiózissal osztódnak, a petesejtek speciális mechanizmusokat fejlesztettek ki, amelyek lehetővé teszik a meiózis lefolyásának megállítását: a petesejtek hosszú ideig elhúzódnak az I. profázisban, ekkor megnövekszik a méret, majd később, a megtermékenyítés előestéjén sok esetben átmenetileg leállítják fejlődésüket a metafázis II.
Bár a tojásfejlődés (oogenezis) részletei fajonként eltérőek, a főbb szakaszok hasonlóak (15-25. ábra). (embereknél lásd petesejtek: érés)
Az elsődleges csírasejtek a fejlődő ivarmirigybe vándorolnak, és oogóniává alakulnak; a mitotikus szaporodási időszak után az oogonia elsőrendű petesejtekké differenciálódik, amelyek megkezdik a meiózis első osztódását. Megtörténik a DNS-replikáció, és minden kromoszóma két kromatidából áll, a homológ kromoszómák teljes hosszukban konjugálódnak, és keresztezés történik a párosított kromoszómák kromatidjai között. Ebben a szakaszban a profázis egy bizonyos időre felfüggesztésre kerül, ami a szervezet típusától függően több naptól sok évig terjedhet. Ez alatt az elhúzódó profázis alatt (vagy bizonyos esetekben a pubertás kezdetén) az elsőrendű petesejtek külső membránokat és kérgi granulátumokat szereznek, felhalmozzák a riboszómákat, a tojássárgáját, a glikogént, a lipideket és a hírvivő RNS-t, amely ezt követően irányítja a szükséges fehérjék szintézisét. a korai stádiumokhoz, az embrió növekedéséhez és a fejlesztési program bevezetésére való felkészüléshez. Sok petesejtekben ez az aktivitás a még párosodott kromoszómák látható szerkezetében tükröződik: despiralizálódnak és oldalhurkokat képeznek, így az RNS-szintézist aktívan végző kromoszómákra jellemző „lámpakefe” megjelenést kapnak.
A follikuláris sejtek fejlődése, jelentősége
A gerincesekben és a gerinctelenekben egyaránt megtalálható follikuláris sejtek segítenek a fejlődő petesejtek táplálékában. A petesejtek körül hámréteg formájában helyezkednek el, és réscsomópontokkal kapcsolódnak hozzá, amelyeken keresztül kis molekulák, de makromolekulák nem haladhatnak át. Bár az ilyen sejtek nem tudták ellátni a petesejteket kész makromolekulákkal ezeken az érintkezéseken keresztül, lehetséges, hogy kis molekulákkal - prekurzorokkal - biztosítják, amelyekből makromolekulák képződnek. Ezenkívül a follikuláris sejtek gyakran választanak ki makromolekulákat, amelyek vagy a petesejtek membránjának részét képezik, vagy endocitózissal belépnek a növekvő petesejtekbe.
A petesejteket körülvevő segédsejteknek köszönhetően lehetővé válik fejlődésének folytatása, a segédsejtek reagálnak a polipeptid hormonok (gonadotropinok) hatására, aminek következtében a petesejtek késése az I. profázisban megszakad és készen áll a további érésre.