hipokróm vérszegénység. A vérszegénység tünetei és kezelése Hipokróm vérszegénység ICD kód 10

BNO 10. Osztály III. Vérbetegségek, vérképzőszervek és bizonyos immunmechanizmussal összefüggő rendellenességek (D50-D89)

Nem tartozik ide: autoimmun betegség (szisztémás) NOS (M35.9), bizonyos perinatális időszakban fellépő állapotok (P00-P96), terhesség, szülés és gyermekágyi szövődmények (O00-O99), veleszületett rendellenességek, deformitások és kromoszóma rendellenességek (Q00) - Q99), endokrin, táplálkozási és anyagcserezavarok (E00-E90), humán immunhiány vírus [HIV] betegség (B20-B24), sérülések, mérgezések és bizonyos egyéb külső okok hatásai (S00-T98), daganatok (C00-D48) ), tünetek, jelek és kóros klinikai és laboratóriumi leletek, máshol nem osztályozva (R00-R99)

Ez az osztály a következő blokkokat tartalmazza:

D50-D53 Diétás vérszegénység

D55-D59 Hemolitikus anémiák

D60-D64 Aplasztikus és egyéb vérszegénységek

D65-D69 Alvadási zavarok, purpura és egyéb vérzéses állapotok

D70-D77 A vér és a vérképző szervek egyéb betegségei

D80-D89 Az immunmechanizmust érintő kiválasztott rendellenességek

A következő kategóriák vannak csillaggal jelölve:

D77 A vér és a vérképző szervek egyéb rendellenességei máshová sorolt ​​betegségekben

Táplálkozási vérszegénység (D50-D53)

D50 Vashiányos vérszegénység

D50.0 Vashiányos vérszegénység, másodlagos vérveszteség (krónikus). Posthemorrhagiás (krónikus) vérszegénység.

Nem tartalmazza: akut poszthemorrhagiás vérszegénység (D62) magzati vérveszteség miatti veleszületett vérszegénység (P61.3)

D50.1 Sideropeniás dysphagia. Kelly-Paterson szindróma. Plummer-Vinson szindróma

D50.8 Egyéb vashiányos vérszegénység

D50.9 Vashiányos vérszegénység, nem meghatározott

D51 B12-vitamin-hiányos vérszegénység

Nem tartalmazza: B12-vitamin-hiány (E53.8)

D51.0 B12-vitamin-hiányos vérszegénység belső faktorhiány miatt.

Veleszületett intrinsic faktor hiány

D51.1 B12-vitamin-hiányos vérszegénység a B12-vitamin szelektív felszívódási zavara miatt proteinuriával.

Imerslund (-Gresbeck) szindróma. Megaloblasztos örökletes vérszegénység

D51.2 Transzkobalamin II hiány

D51.3 Táplálkozással összefüggő egyéb B12-vitamin-hiányos vérszegénységek. Vegetáriánus vérszegénység

D51.8 Egyéb B12-vitamin-hiányos vérszegénység

D51.9 B12-vitamin-hiányos vérszegénység, nem meghatározott

D52 Folsavhiányos vérszegénység

D52.0 Diétás folsavhiányos vérszegénység. Megaloblaszt táplálkozási vérszegénység

D52.1 Folsavhiányos vérszegénység gyógyszer okozta. Ha szükséges, azonosítsa a gyógyszert

további külső okkód használata (XX. osztály)

D52.8 Egyéb folsavhiányos vérszegénység

D52.9 Folsavhiányos vérszegénység, nem meghatározott Vérszegénység a folsav nem megfelelő bevitele miatt, NOS

D53 Egyéb táplálkozási anémiák

Ide tartozik: vitaminterápiára nem reagáló megaloblasztos vérszegénység

nom B12 vagy folátok

D53.0 Fehérjehiány miatti vérszegénység. Anémia az aminosavak hiánya miatt.

Nem tartalmazza: Lesch-Nychen-szindróma (E79.1)

D53.1 Egyéb, máshová nem sorolt ​​megaloblasztos anémiák. Megaloblasztos vérszegénység NOS.

Nem tartalmazza: Di Guglielmo-kór (C94.0)

D53.2 Skorbut okozta vérszegénység.

Nem tartalmazza: skorbut (E54)

D53.8 Egyéb meghatározott táplálkozási anémiák

Hiányhoz kapcsolódó vérszegénység:

Nem tartozik ide: alultápláltság említés nélkül

vérszegénység, például:

Rézhiány (E61.0)

Molibdénhiány (E61.5)

Cinkhiány (E60)

D53.9 Táplálkozási vérszegénység, nem meghatározott Egyszerű krónikus vérszegénység.

Nem tartalmazza: NOS vérszegénység (D64.9)

HEMOLITIKUS VÉRszegénység (D55-D59)

D55 Enzimzavarok miatti vérszegénység

Nem tartalmazza: gyógyszer által kiváltott enzimhiányos vérszegénység (D59.2)

D55.0 Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya miatti vérszegénység [G-6-PD]. Favism. G-6-PD-hiányos vérszegénység

D55.1 Anémia a glutation anyagcsere egyéb rendellenességei miatt.

A hexóz-monofoszfáthoz [HMP] társuló enzimhiány okozta vérszegénység (a G-6-PD kivételével)

anyagcsereút shunt. Hemolitikus nem szferocitás anémia (örökletes) 1. típusú

D55.2 A glikolitikus enzimek rendellenességei miatti vérszegénység.

Hemolitikus nem szferocitás (örökletes) II

Hexokináz hiány miatt

Piruvát kináz hiánya miatt

A trióz foszfát izomeráz hiánya miatt

D55.3 Anémia a nukleotid-anyagcsere zavarai miatt

D55.8 Egyéb enzimzavarok miatti vérszegénység

D55.9 Enzimzavar okozta vérszegénység, nem meghatározott

D56 Thalassemia

Nem tartalmazza: hemolitikus betegség miatti magzati hydrops (P56.-)

D56.1 Béta-thalassaemia. Cooley vérszegénység. Súlyos béta-talaszémia. Sarlósejtes béta-talaszémia.

D56.3 Thalassemia tulajdonság

D56.4 A magzati hemoglobin örökletes perzisztenciája [NPPH]

D56.9 Thalassemia, nem meghatározott Mediterrán vérszegénység (egyéb hemoglobinopátiákkal együtt)

Thalassemia (kisebb) (vegyes) (más hemoglobinopátiákkal)

D57 Sarlósejtes rendellenességek

Nem tartalmazza: egyéb hemoglobinopátiák (D58.-)

sarlósejtes béta-talaszémia (D56.1)

D57.0 Sarlósejtes vérszegénység krízissel. Hb-SS betegség válsággal

D57.1 Sarlósejtes vérszegénység krízis nélkül.

D57.2 Kettős heterozigóta sarlósejtes rendellenességek

D57.3 Sarlósejtes hordozó. A hemoglobin S szállítása. Heterozigóta hemoglobin S

D57.8 Egyéb sarlósejtes rendellenességek

D58 Egyéb örökletes hemolitikus anémiák

D58.0 Örökletes szferocitózis. Acholuric (családi) sárgaság.

Veleszületett (szferocita) hemolitikus sárgaság. Minkowski-Choffard szindróma

D58.1 Örökletes elliptocitózis. Ellitocytosis (veleszületett). Ovalocytosis (veleszületett) (örökletes)

D58.2 Egyéb hemoglobinopátiák. Rendellenes hemoglobin NOS. Veleszületett vérszegénység Heinz testekkel.

Az instabil hemoglobin okozta hemolitikus betegség. Hemoglobinopathia NOS.

Nem tartalmazza: családi policitémia (D75.0)

Hb-M betegség (D74.0)

a magzati hemoglobin örökletes perzisztenciája (D56.4)

magassággal összefüggő policitémia (D75.1)

D58.8 Egyéb meghatározott örökletes hemolitikus anémiák sztómatocitózis

D58.9 Nem meghatározott örökletes hemolitikus anémia

D59 Szerzett hemolitikus vérszegénység

D59.0 Gyógyszer okozta autoimmun hemolitikus anémia.

Ha szükséges, a gyógyszer azonosításához használjon további külső okkódot (XX. osztály).

D59.1 Egyéb autoimmun hemolitikus anémiák. Autoimmun hemolitikus betegség (hideg típusú) (hőtípus). A hideg hemagglutininek által okozott krónikus betegség.

Hideg típusú (másodlagos) (tüneti)

Termikus típus (másodlagos) (tüneti)

Nem tartalmazza: Evans-szindróma (D69.3)

magzat és újszülött hemolitikus betegsége (P55.-)

paroxizmális hideg hemoglobinuria (D59.6)

D59.2 Gyógyszer okozta nem autoimmun hemolitikus anémia. Gyógyszer által kiváltott enzimhiányos vérszegénység.

Ha szükséges, a gyógyszer azonosításához használja a külső okok kiegészítő kódját (XX. osztály).

D59.3 Hemolitikus urémiás szindróma

D59.4 Egyéb nem autoimmun hemolitikus anémiák.

Ha szükséges az ok azonosítása, használjon további külső okkódot (XX. osztály).

D59.5 Paroxizmális éjszakai hemoglobinuria [Marchiafava-Micheli].

D59.6 Egyéb külső okok által okozott hemolízis okozta hemoglobinuria.

Nem tartalmazza: hemoglobinuria NOS (R82.3)

D59.8 Egyéb szerzett hemolitikus anémiák

D59.9 Szerzett hemolitikus anaemia, nem meghatározott Idiopátiás hemolitikus anémia, krónikus

D60 Szerzett tiszta vörösvértest aplázia (eritroblasztopenia)

Beleértve: vörösvértest aplázia (szerzett) (felnőttek) (timomával)

D60.0 Krónikus szerzett tiszta vörösvértest-aplázia

D60.1 Átmeneti szerzett tiszta vörösvértest-aplázia

D60.8 Egyéb szerzett tiszta vörösvértest-aplázia

D60.9 Szerzett tiszta vörösvértest aplasia, nem meghatározott

D61 Egyéb aplasztikus anémiák

Nem tartalmazza: agranulocitózis (D70)

D61.0 Alkotmányos aplasztikus anémia.

Aplasia (tiszta) vörösvértest:

Blackfan-Diamond szindróma. Családi hipoplasztikus anémia. Fanconi vérszegénység. Pancitopénia fejlődési rendellenességekkel

D61.1 Gyógyszer okozta aplasztikus anémia. Ha szükséges, azonosítsa a gyógyszert

használjon további külső okkódot (XX. osztály).

D61.2 Aplasztikus anémia egyéb külső okok miatt.

Ha szükséges az ok azonosítása, használjon egy további külső okkódot (XX. osztály).

D61.3 Idiopathiás aplasztikus anémia

D61.8 Egyéb meghatározott aplasztikus anémia

D61.9 Aplasztikus anémia, nem meghatározott Hipoplasztikus anaemia NOS. A csontvelő hypoplasia. Panmyeloftis

D62 Akut poszthemorrhagiás vérszegénység

Nem tartalmazza: magzati vérveszteség miatti veleszületett vérszegénység (P61.3)

D63 Vérszegénység máshova sorolt ​​krónikus betegségekben

D63.0 Vérszegénység daganatokban (C00-D48+)

D63.8 Vérszegénység máshova besorolt ​​krónikus betegségekben

D64 Egyéb vérszegénységek

Többnyire robbantással (D46.2)

Átalakítással (D46.3)

Sideroblasztokkal (D46.1)

sideroblasztok nélkül (D46.0)

D64.0 Örökletes szideroblasztos vérszegénység. Nemhez kötött hipokróm sideroblasztos vérszegénység

D64.1 Más betegségek miatti másodlagos sideroblasztos vérszegénység.

Ha szükséges, a betegség azonosításához használjon további kódot.

D64.2 Másodlagos sideroblasztos vérszegénység gyógyszerek vagy toxinok miatt.

Ha szükséges az ok azonosítása, használjon egy további külső okkódot (XX. osztály).

D64.3 Egyéb sideroblasztos anémiák.

Piridoxin-reaktív, máshol nem osztályozott

D64.4 Veleszületett dyserythropoeticus anaemia. Dyshemopoetikus anémia (veleszületett).

Nem tartalmazza: Blackfan-Diamond szindróma (D61.0)

di Guglielmo-kór (C94.0)

D64.8 Egyéb meghatározott vérszegénység. Gyermek pszeudoleukémia. Leukoeritroblasztos vérszegénység

VÉRALDÁSI ZAVAROK, LILA ÉS EGYÉB

VÉRZÉS ÁLLAPOTOK (D65-D69)

D65 Disszeminált intravaszkuláris koaguláció [defibrinációs szindróma]

Szerzett afibrinogenemia. Fogyasztási koagulopátia

Diffúz vagy disszeminált intravaszkuláris koaguláció

Fibrinolitikus vérzés szerzett

Nem tartalmazza: defibrinációs szindróma (komplikáló):

Újszülött (P60)

D66 Örökletes VIII-as faktor hiány

VIII-as faktor hiány (funkciós károsodással)

Nem tartalmazza: VIII-as faktor hiány érrendszeri rendellenességgel (D68.0)

D67 Örökletes IX-es faktor hiány

IX. faktor (funkciós károsodással)

A plazma tromboplasztikus komponense

D68 Egyéb vérzési rendellenességek

Abortusz, méhen kívüli vagy moláris terhesség (O00-O07, O08.1)

Terhesség, szülés és gyermekágy (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Willebrand-kór. Angiohemofília. VIII-as faktor hiánya érkárosodással. Vaszkuláris hemofília.

Nem tartalmazza: a hajszálerek örökletes törékenysége (D69.8)

VIII-as faktor hiány:

Funkcionális károsodással (D66)

D68.1 A XI. faktor örökletes hiánya. Hemophilia C. Plazma thromboplastin prekurzor hiány

D68.2 Egyéb véralvadási faktorok örökletes hiánya. Veleszületett afibrinogenemia.

Dysfibrinogenemia (veleszületett) Hypoproconvertinaemia. Ovren-betegség

D68.3 Vérzéses rendellenességek a vérben keringő antikoagulánsok miatt. Hiperheparinémia.

Ha szükséges az alkalmazott antikoaguláns azonosítása, használjon további külső okkódot.

D68.4 Szerzett véralvadási faktor hiány.

A véralvadási faktor hiánya a következők miatt:

K-vitamin hiány

Nem tartalmazza: K-vitamin-hiány újszülötteknél (P53)

D68.8 Egyéb meghatározott vérzési rendellenességek A szisztémás lupus erythematosus inhibitorának jelenléte

D68.9 Alvadási zavar, nem meghatározott

D69 Purpura és egyéb vérzéses állapotok

Nem tartalmazza: jóindulatú hipergammaglobulinémiás purpura (D89.0)

krioglobulinémiás purpura (D89.1)

idiopátiás (hemorrhagiás) trombocitémia (D47.3)

fulmináns purpura (D65)

trombotikus thrombocytopeniás purpura (M31.1)

D69.0 Allergiás purpura.

D69.1 A vérlemezkék minőségi hibái. Bernard-Soulier [óriás vérlemezke] szindróma.

Glanzmann-kór. Szürke vérlemezke szindróma. Thrombasthenia (vérzéses) (örökletes). thrombocytopathia.

Nem tartalmazza: von Willebrand-kór (D68.0)

D69.2 Egyéb nem thrombocytopeniás purpura.

D69.3 Idiopátiás thrombocytopeniás purpura. Evans szindróma

D69.4 Egyéb primer thrombocytopeniák.

Kivéve: thrombocytopenia sugár hiányával (Q87.2)

átmeneti újszülöttkori thrombocytopenia (P61.0)

Wiskott-Aldrich szindróma (D82.0)

D69.5 Másodlagos thrombocytopenia. Ha szükséges az ok azonosítása, használjon további külső okkódot (XX. osztály).

D69.6 Thrombocytopenia, nem meghatározott

D69.8 Egyéb meghatározott vérzéses állapotok A kapillárisok törékenysége (örökletes). Vaszkuláris pszeudohemofília

D69.9 Vérzéses állapot, nem meghatározott

A VÉR ÉS A VÉREMŰ SZERVEK EGYÉB BETEGSÉGEI (D70-D77)

D70 Agranulocytosis

Agranulocytás angina. Gyermekek genetikai agranulocitózisa. Kostmann-kór

Ha szükséges, a neutropeniát okozó gyógyszer azonosításához használjon további külső okkódot (XX. osztály).

Nem tartalmazza: átmeneti újszülöttkori neutropenia (P61.5)

D71 A polimorfonukleáris neutrofilek funkcionális rendellenességei

A sejtmembrán receptor komplexének hibája. Krónikus (gyermekkori) granulomatosis. Veleszületett dysphagocytosis

Progresszív szeptikus granulomatózis

D72 Egyéb fehérvérsejt-betegségek

Nem tartalmazza: bazofília (D75.8)

immunrendszeri rendellenességek (D80-D89)

preleukémia (szindróma) (D46.9)

D72.0 A leukociták genetikai rendellenességei.

Anomália (granuláció) (granulocita) vagy szindróma:

Nem tartalmazza: Chediak-Higashi (-Steinbrink) szindróma (E70.3)

D72.8 A fehérvérsejtek egyéb meghatározott rendellenességei

Leukocitózis. Limfocitózis (tüneti). Lymphopenia. Monocitózis (tüneti). plazmacitózis

D72.9 Fehérvérsejt rendellenesség, nem részletezett

D73 A lép betegségei

D73.0 Hiposzplenizmus. Asplenia posztoperatív. A lép atrófiája.

Nem tartalmazza: asplenia (veleszületett) (Q89.0)

D73.2 Krónikus pangásos splenomegalia

D73.5 Lépinfarktus. A léprepedés nem traumás. A lép torziója.

Nem tartalmazza: traumás léprepedés (S36.0)

D73.8 A lép egyéb betegségei. A lép fibrózisa NOS. Perisplenit. Spell NOS

D73.9 Lépbetegség, nem meghatározott

D74 Methemoglobinémia

D74.0 Veleszületett methemoglobinémia. A NADH-methemoglobin-reduktáz veleszületett hiánya.

Hemoglobinosis M [Hb-M betegség] Örökletes methemoglobinémia

D74.8 Egyéb methemoglobinémiák Szerzett methemoglobinémia (szulfhemoglobinémiával).

Mérgező methemoglobinémia. Ha szükséges az ok azonosítása, használjon további külső okkódot (XX. osztály).

D74.9 Methemoglobinémia, nem meghatározott

D75 A vér és a vérképző szervek egyéb betegségei

Kivéve: duzzadt nyirokcsomók (R59.-)

hipergammaglobulinémia NOS (D89.2)

Mesenterialis (akut) (krónikus) (I88.0)

Nem tartalmazza: örökletes ovalocitózis (D58.1)

D75.1 Másodlagos policitémia.

Csökkent plazma térfogat

D75.2 Esszenciális thrombocytosis.

Nem tartalmazza: esszenciális (hemorrhagiás) trombocitémia (D47.3)

D75.8 A vér és a vérképző szervek egyéb meghatározott betegségei Basophilia

D75.9 A vér és a vérképző szervek rendellenessége, nem meghatározott

D76 Bizonyos betegségek, amelyek a limforetikuláris szövetet és a retikulohisztiocita rendszert érintik

Nem tartalmazza: Letterer-Siwe-kór (C96.0)

rosszindulatú hisztiocitózis (C96.1)

retikuloendotheliosis vagy retikulózis:

Histiocitás velő (C96.1)

D76.0 Langerhans sejt hisztiocitózis, máshová nem sorolt. Eozinofil granuloma.

Hand-Schuller-Chrisgen betegség. Histiocytosis X (krónikus)

D76.1 Hemophagocytás lymphohistiocytosis. Családi hemophagocytás retikulózis.

A Langerhans-sejteken kívüli mononukleáris fagociták hisztiocitózisa, NOS

D76.2 Fertőzéssel összefüggő hemophagocytás szindróma.

Ha szükséges, a fertőző ágens vagy betegség azonosításához használjon további kódot.

D76.3 Egyéb hisztiocitás szindrómák Reticulohistiocytoma (óriássejt).

Sinus hisztiocitózis masszív lymphadenopathiával. xanthogranuloma

D77 A vér és a vérképző szervek egyéb rendellenességei máshová sorolt ​​betegségekben.

Lépfibrózis schistosomiasisban [bilharzia] (B65.-)

AZ IMMUNMECHANIZMUS VÁLOGATOTT ZAVARAI (D80-D89)

Ide tartozik: a komplementrendszer hibái, immunhiányos rendellenességek, kivéve a betegségeket,

humán immunhiány vírus [HIV] szarkoidózis

Kivéve: autoimmun betegségek (szisztémás) NOS (M35.9)

a polimorfonukleáris neutrofilek funkcionális rendellenességei (D71)

humán immunhiány vírus [HIV] betegség (B20-B24)

D80 Immunhiányos állapotok túlnyomórészt ellenanyaghiánnyal

D80.0 Örökletes hipogammaglobulinémia.

Autoszomális recesszív agammaglobulinémia (svájci típus).

X-hez kötött agammaglobulinémia [Bruton] (növekedési hormon hiányával)

D80.1 Nem családi hipogammaglobulinémia Agammaglobulinémia immunglobulinokat hordozó B-limfociták jelenlétével. Általános agammaglobulinémia. Hypogammaglobulinemia NOS

D80.2 Szelektív immunglobulin A hiány

D80.3 Szelektív immunglobulin G alosztály hiánya

D80.4 Szelektív immunglobulin M hiány

D80.5 Immunhiány emelkedett immunglobulin M-vel

D80.6 Az antitestek elégtelensége a normálhoz közeli immunglobulinszinttel vagy hiperimmunglobulinémiával.

Antitesthiány hiperimmunglobulinémiával

D80.7 Gyermekek átmeneti hypogammaglobulinémiája

D80.8 Egyéb immunhiányos állapotok, amelyek túlnyomórészt az antitestek hiányával járnak. Kappa könnyű lánc hiány

D80.9 Immunhiány domináns antitesthiánnyal, nem meghatározott

D81 Kombinált immunhiányok

Nem tartalmazza: autoszomális recesszív agammaglobulinémia (svájci típusú) (D80.0)

D81.0 Súlyos kombinált immunhiány reticularis dysgenesissel

D81.1 Súlyos kombinált immunhiány alacsony T- és B-sejtszámmal

D81.2 Súlyos kombinált immunhiány alacsony vagy normál B-sejtszámmal

D81.3 Adenozin-deamináz hiány

D81.5 Purin nukleozid foszforiláz hiány

D81.6 Jelentős hisztokompatibilitási komplex I. osztályú hiányosság. Meztelen limfocita szindróma

D81.7 A fő hisztokompatibilitási komplex II. osztályú molekuláinak hiánya

D81.8 Egyéb kombinált immunhiányos betegségek. Biotin-függő karboxiláz hiánya

D81.9 Kombinált immunhiány, nem meghatározott Súlyos kombinált immunhiányos rendellenesség NOS

D82 Egyéb jelentős defektusokhoz kapcsolódó immunhiányok

Nem tartalmazza: ataktikus telangiectasia [Louis Bar] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrich szindróma. Immunhiány thrombocytopeniával és ekcémával

D82.1 Di George-szindróma. A garat divertikulumának szindróma.

Aplasia vagy immunhiányos hypoplasia

D82.2 Immunhiány rövid végtagok miatti törpeséggel

D82.3 Epstein-Barr vírus által okozott örökletes rendellenesség miatti immunhiány.

X-hez kötött limfoproliferatív betegség

D82.4 Hyperimmunoglobulin E szindróma

D82.8 Immunhiány, amely egyéb meghatározott súlyos defektusokhoz kapcsolódik

D82.9 Súlyos defektushoz társuló immunhiány, nem meghatározott

D83 Gyakori változó immunhiány

D83.0 Gyakori változó immunhiány a B-sejtek számának és funkcionális aktivitásának domináns eltéréseivel

D83.1 Gyakori változó immunhiány, túlsúlyban az immunszabályozó T-sejtek rendellenességei

D83.2 Gyakori változó immunhiány B- vagy T-sejtek elleni autoantitestekkel

D83.8 Egyéb gyakori változó immunhiányok

D83.9 Gyakori változó immunhiány, nem meghatározott

D84 Egyéb immunhiányok

D84.0 Limfocita funkcionális antigén-1 hiba

D84.1 Hiba a komplementrendszerben. C1 észteráz inhibitor hiánya

D84.8 Egyéb meghatározott immunhiányos betegségek

D84.9 Immunhiány, nem meghatározott

D86 Szarkoidózis

D86.1 Nyirokcsomók szarkoidózisa

D86.2 A tüdő szarkoidózisa a nyirokcsomók szarkoidózisával

D86.8 Egyéb meghatározott és kombinált helyek szarkoidózisa. Iridociklitisz szarkoidózisban (H22.1).

Többszörös agyidegbénulás szarkoidózisban (G53.2)

Uveoparotitis láz [Herfordt-kór]

D86.9 Szarkoidózis, nem meghatározott

D89 Egyéb, máshová nem sorolt, immunmechanizmussal összefüggő rendellenességek

Nem tartalmazza: hiperglobulinémia NOS (R77.1)

monoklonális gammopathia (D47.2)

graft elégtelenség és kilökődés (T86.-)

D89.0 Poliklonális hipergammaglobulinémia. Hipergammaglobulinémiás purpura. Poliklonális gammopathia NOS

D89.2 Meghatározatlan hipergammaglobulinémia

D89.8 Más meghatározott, máshová nem sorolt, immunmechanizmussal összefüggő rendellenességek

D89.9 Immunmechanizmussal összefüggő rendellenesség, nem részletezett Immunbetegség NOS

APLASTIC ÉS EGYÉB VÉRHAJTÁS (D60-D64)

Nem tartalmazza: refrakter vérszegénység:

• NOS (D46.4)
• túlzott robbantással (D46.2)
• transzformációval (C92.0)
• sideroblasztokkal (D46.1)
• sideroblasztok nélkül (D46.0)

Oroszországban a betegségek 10. felülvizsgálatának nemzetközi osztályozását (ICD-10) egyetlen szabályozó dokumentumként fogadják el a megbetegedések, a lakosság minden osztályának egészségügyi intézményeivel való kapcsolatfelvétel okai és a halálokok számbavételére.

Az ICD-10-et az Orosz Föderáció egész területén 1999-ben vezették be az egészségügyi gyakorlatba az Orosz Egészségügyi Minisztérium 1997. május 27-i rendeletével. №170

A WHO 2017-re, 2018-ra tervezi az új változat (ICD-11) közzétételét.

A WHO módosításaival és kiegészítéseivel.

Változások feldolgozása és fordítása © mkb-10.com

Posthemorrhagiás vérszegénység

A poszthemorrhagiás vérszegénység egy olyan betegség, amely a vörösvértestek számának és a hemoglobin koncentrációjának csökkenésével jár a súlyos akut vérzés vagy akár kisebb, de krónikus vérveszteség következtében.

A hemoglobin vörösvértestek fehérjekomplexe, amely vasat is tartalmaz. Fő feladata az oxigén szállítása a véráramlással kivétel nélkül minden szervbe és szövetbe. Ha ezt a folyamatot megzavarják, meglehetősen súlyos változások indulnak el a szervezetben, amelyeket a vérszegénység etiológiája és súlyossága határoz meg.

A poszthemorrhagiás vérszegénység kiváltó okától és lefolyásától függően akut és krónikus formákat különböztetünk meg. A nemzetközi osztályozási rendszer szerint a betegség a következőképpen oszlik meg:

• Másodlagos vashiányos vérszegénység vérveszteség után. ICD kód 10 D.50
• Akut poszthemorrhagiás vérszegénység. ICD kód 10 D.62.
• Veleszületett vérszegénység magzati vérzés után - P61.3.

A klinikai gyakorlatban a másodlagos vashiányos vérszegénységet poszthemorrhagiás krónikus anémiának is nevezik.

A betegség akut formájának okai

Az akut poszthemorrhagiás vérszegénység kialakulásának fő oka a nagy mennyiségű vér rövid időn belüli elvesztése, amely a következők miatt következett be:

• A fő artériák sérülését okozó trauma.
• A nagy erek károsodása a műtét során.
• A petevezeték szakadása méhen kívüli terhesség kialakulása során.
• A belső szervek (leggyakrabban a tüdő, a vese, a szív, a gyomor-bél traktus) betegségei, amelyek akut masszív belső vérzéshez vezethetnek.

Kisgyermekeknél az akut poszthemorrhagiás vérszegénység oka leggyakrabban a köldökzsinór traumája, a vérrendszer veleszületett patológiái, a méhlepény császármetszés közbeni károsodása, a méhlepény korai kiválása, megjelenése és születési trauma.

A poszthemorrhagiás vérszegénység krónikus lefolyásának okai

A krónikus poszthemorrhagiás vérszegénység kismértékű, de rendszeres vérzés következtében alakul ki. A következők miatt jelenhetnek meg:

• Aranyér, amelyet a végbél repedései, a vér szennyeződéseinek megjelenése kísér a székletben.
• A gyomor és a nyombél peptikus fekélye.
• Bőséges menstruáció, méhvérzés hormonális gyógyszerek szedése közben.
• Érrendszeri elváltozások tumorsejtek által.
• Krónikus orrvérzés.
• Jelentéktelen krónikus vérveszteség onkológiai betegségekben.
• Gyakori vérvétel, katéter behelyezés és egyéb hasonló manipulációk.
• A vesebetegség súlyos lefolyása, vér felszabadulásával a vizeletben.
• Helminth fertőzés.
• Májcirrózis, krónikus májelégtelenség.

A hasonló etiológiájú krónikus vérszegénység oka vérzéses diathesis is lehet. Ez egy olyan betegségcsoport, amelyben a homeosztázis megsértése miatt egy személy hajlamos a vérzésre.

A vérszegénység tünetei és képe akut vérveszteség következtében

Az akut poszthemorrhagiás vérszegénység klinikai képe nagyon gyorsan kialakul. Ennek a betegségnek a fő tüneteit az akut vérzés következtében fellépő általános sokk megnyilvánulásai kísérik. Általában vannak:

• Csökkent vérnyomás.
• Felhősödés vagy eszméletvesztés.
• Erős sápadtság, a nasolabialis redő kékes árnyalata.
• Menetes pulzus.
• Hányás.
• Túlzott izzadás, és van egy úgynevezett hideg verejték.
• Hidegrázás.
• Rohamok.

Ha a vérzést sikerült elállítani, akkor az ilyen tüneteket szédülés, fülzúgás, tájékozódási zavar, homályos látás, légszomj, szívritmuszavar váltja fel. A bőr és a nyálkahártyák sápadtsága, alacsony vérnyomása továbbra is megmarad.

Itt talál részletes információkat a kezelési módszerekről.

Anémia tünetei és kezelése https://youtu.be/f5HXbNbBf5w

Ez a videó részletesen bemutatja a normál mechanizmust.

A 19.08. fejezetről.

A 19.08. fejezetről.

Dr. Komarovsky elmagyarázza, mik az okai egy

Iratkozz fel a "A legfontosabb dologról" csatornára ▻ https://www.y

Instagram: https://www.instagram.com/dr.philipp VK: https://vk.com/doctorphil Mi az �

Iratkozz fel a "A legfontosabb dologról" csatornára ▻ https://www.y

Iratkozz fel a "A legfontosabb dologról" csatornára ▻ https://www.y

A vérszegénység a gyakorlatban megfigyelhető állapot

A hemolitikus anémia olyan vérszegénység, amely a

Ebben a videóban Torsunov Oleg Gennadievich beszél

http://svetlyua.ru/Vérszegénység, kezelés népi gyógymódokkalhttp://sve

Jó napot kedves barátaim! Táplálkozási szakember veled

Itt vagyok: INSTAGRAM http://instagram.com/julia__rain TWITTER https://twitter.com/JuliaRain4 VKONTAKT

Anémia vagy vérszegénység a koncentráció csökkenése

Hogyan kezeljük a vérszegénységet? Mi segített a vashiányban?

Vashiányos vérszegénység. Tünetek, jelek és módszerek �

A vérszegénység a prolapsusok egyik leggyakoribb oka

A vérvizsgálat eredményének néhány napon belüli változása a vérzés leállítása után és a vérszegénység kialakulása szorosan összefügg a szervezetben „bekapcsolódó” kompenzációs mechanizmusokkal, válaszul a nagy mennyiségű vér elvesztésére. A következő szakaszokra oszthatók:

• A reflex fázis, amely a vérveszteséget követő első napon alakul ki. Megkezdődik a vérkeringés újraelosztása, centralizációja, megnő a perifériás érellenállás. Ugyanakkor a vörösvértestek számának csökkenése figyelhető meg a hemoglobinkoncentráció és a hematokrit normál értékei mellett.
• A hidrémás fázis a másodiktól a negyedik napig tart. Az extracelluláris folyadék belép az edényekbe, a glikogenolízis aktiválódik a májban, ami a glükóztartalom növekedéséhez vezet. A vérképben fokozatosan megjelennek a vérszegénység tünetei: csökken a hemoglobin koncentrációja, csökken a hematokrit. A színindex értéke azonban továbbra is normális. A trombusképződési folyamatok aktiválódása miatt a vérlemezkék száma csökken, a vérzés során a leukociták elvesztése miatt leukopenia figyelhető meg.
• A csontvelő fázis a vérzést követő ötödik napon kezdődik. A szervek és szövetek elégtelen oxigénellátása aktiválja a hematopoiesis folyamatait. Az alacsony hemoglobin, hematokrit, tombocitopénia és leukopenia mellett ebben a szakaszban a vörösvértestek számának csökkenése figyelhető meg. A vérkenet vizsgálatakor az eritrociták fiatal formáinak jelenléte figyelhető meg: retikulociták, néha eritroblasztok.

A vérkép hasonló változásait számos szituációs feladat ismerteti a leendő orvosok számára.

A vérszegénység tünetei és diagnózisa krónikus vérzésben

A krónikus poszthemorrhagiás vérszegénység tüneteiben hasonlít a vashiányhoz, mivel a rendszeres enyhe vérzés ennek a mikroelemnek a hiányához vezet. Ennek a vérbetegségnek a lefolyása a súlyosságától függ. A hemoglobin koncentrációjától függően határozzák meg. Általában férfiaknál 135-160 g/l, nőknél 120-140 g/l. Gyermekeknél ez az érték az életkor függvényében változik, a csecsemők 200 évétől a serdülők 150 évéig.

A poszthemorrhagiás krónikus vérszegénység mértéke Hemoglobin koncentráció

• 1 (világos) fok 90 – 110 g/l
• 2 fokos (közepes) 70 - 90 g/l
• 3. fokozat (súlyos) 70 g/l alatt

A betegség kialakulásának kezdeti szakaszában a betegek enyhe szédülésről, a szem előtt villódzó "legyekről" és fokozott fáradtságról panaszkodnak. A bőr és a nyálkahártyák külsőleg észrevehető sápadtsága.

A második szakaszban a felsorolt ​​tünetekhez hozzáadódik az étvágycsökkenés, néha hányinger, hasmenés, vagy éppen ellenkezőleg, székrekedés, légszomj. A szívhangok hallgatásakor az orvosok a krónikus poszthemorrhagiás vérszegénységre jellemző szívzörejeket észlelnek. A bőr állapota is változik: a bőr kiszárad, hámlik. Fájdalmas és gyulladt repedések jelennek meg a száj sarkában. A haj és a körmök állapota romlik.

A súlyos vérszegénység a kéz- és lábujjak zsibbadásában és bizsergésében nyilvánul meg, sajátos íz-preferenciák jelennek meg, például egyes betegek krétát kezdenek enni, és megváltozik a szagok érzékelése. Nagyon gyakran a krónikus poszthemorrhagiás vérszegénység ezen szakaszát gyorsan progresszív caries, stomatitis kíséri.

A poszthemorrhagiás vérszegénység diagnózisa klinikai vérvizsgálat eredményein alapul. A hemoglobin és az eritrociták mennyiségének csökkenése mellett, amely minden típusú vérszegénységre jellemző, a színindex csökkenése is kimutatható. Értéke 0,5-0,6 között mozog. Ezenkívül krónikus poszthemorrhagiás vérszegénységben mutált eritrociták (mikrociták és skizociták) jelennek meg.

Vérszegénység kezelése nagymértékű vérveszteség után

Mindenekelőtt meg kell állítani a vérzést. Ha külső, akkor érszorítót, nyomókötést kell felhelyezni, és az áldozatot kórházba kell vinni. A sápadtság, a cianózis és a tudatzavar mellett a súlyos szájszárazság is belső vérzésre utal. Otthon lehetetlen segíteni egy ilyen állapotban lévő személynek, ezért a belső vérzés leállítását csak kórházban végzik.

A forrás azonosítása és a vérzés leállítása után sürgősen helyre kell állítani az erek vérellátását. Ehhez reopoliglyukin, hemodez, polyglukin írnak fel. Az akut vérveszteséget vérátömlesztés is kompenzálja, figyelembe véve az Rh-faktor és a vércsoport kompatibilitását. A vérátömlesztés térfogata általában 400-500 ml. Ezeket az intézkedéseket nagyon gyorsan kell végrehajtani, mivel a teljes vérmennyiség akár ¼-ének gyors elvesztése is végzetes lehet.

A sokkos állapot leállítása és az összes szükséges manipuláció elvégzése után a szokásos kezelést folytatják, amely vaskészítmények bevezetéséből és fokozott táplálkozásból áll a vitaminok és mikroelemek hiányának kompenzálására. Általában Ferrum leket, ferlatumot, maltofert írnak fel.

Általában a normális vérkép helyreállítása 6-8 hét után következik be, de a vérképzés normalizálására szolgáló gyógyszerek alkalmazása akár hat hónapig is folytatódik.

Krónikus poszthemorrhagiás vérszegénység kezelése

A poszthemorrhagiás krónikus vérszegénység kezelésének első és legfontosabb lépése a vérzés forrásának meghatározása és megszüntetése. Már a napi 10-15 ml vérveszteség is megfosztja a szervezetet a teljes vasmennyiségtől, amit aznap étellel kapott.

A páciens átfogó vizsgálatát végzik, amely szükségszerűen magában foglalja a gasztroenterológus, proktológus, hematológus, nőgyógyász, endokrinológus konzultációit. A krónikus poszthemorrhagiás vérszegénység kialakulását okozó betegség azonosítása után azonnal megkezdődik a kezelés.

Ezzel párhuzamosan olyan gyógyszereket írnak fel, amelyek vasat tartalmaznak. Felnőttek esetében a napi adag körülbelül 100-150 mg. Komplex szereket írnak fel, amelyek a vason kívül aszkorbinsavat és B-vitaminokat tartalmaznak, amelyek hozzájárulnak annak jobb felszívódásához. Ezek a szorbifer durulák, a ferroplex, a fenyulok.

Súlyos poszt-vérzéses krónikus anémia esetén a vérképző folyamatok serkentésére vörösvértest-transzfúzió és vas-injekciózás javasolt. Ferlatum, maltofer, likferr és hasonló gyógyszereket írnak fel.

Gyógyulás a fő kúra után

A vastartalmú gyógyszerek szedésének időtartamát az orvos határozza meg. Amellett, hogy különféle gyógyszereket alkalmaznak a szervek normális oxigénellátásának helyreállítására és a szervezet vasraktárainak feltöltésére, nagyon fontos a helyes táplálkozás.

A poszthemorrhagiás vérszegénységen átesett személy étrendjében a fehérjéknek és a vasnak feltétlenül jelen kell lennie. Előnyben kell részesíteni a húst, tojást, tejtermékeket. A vastartalomban vezető szerepet töltenek be a szervhúsok, különösen a marhamáj, a hús, a hal, a kaviár, a hüvelyesek, a diófélék, a hajdina és a zabpehely.

A diéta összeállításakor nem csak arra kell figyelni, hogy egy adott termék mennyi vasat tartalmaz, hanem arra is, hogy milyen mértékben szívódik fel a szervezetben. B- és C-vitamint tartalmazó zöldségek és gyümölcsök használatával növekszik. Ilyenek a citrusfélék, fekete ribizli, málna stb.

A poszthemorrhagiás vérszegénység lefolyása és terápiája gyermekeknél

A gyermekek poszthemorrhagiás vérszegénysége sokkal súlyosabb, különösen akut formája. Ennek a patológiának a klinikai képe gyakorlatilag nem különbözik a felnőttektől, de gyorsabban fejlődik. És ha egy felnőttnél bizonyos mennyiségű elvesztett vért a test védőreakciói kompenzálnak, akkor ez egy gyermeknél végzetes lehet.

A poszthemorrhagiás vérszegénység akut és krónikus formáinak kezelése gyermekeknél azonos. Az ok azonosítása és a vérzés megszüntetése után vörösvértesttömeg transzfúzióját írják elő 10-15 ml / testtömeg-kilogramm sebességgel, vaskészítményekkel. Adagolásukat egyénileg számítják ki, a vérszegénység súlyosságától és a gyermek állapotától függően.

Hat hónapos kor körüli gyermekek számára a kiegészítő élelmiszerek korai bevezetése javasolt, és a magas vastartalmú ételekkel kell kezdeni. A csecsemőknek bemutatják az átmenetet a speciális dúsított keverékekre. Ha a poszthemorrhagiás vérszegénység kialakulásához vezető betegség krónikus és nem kezelhető, akkor a profilaktikus vaskészítményeket rendszeresen meg kell ismételni.

A kezelés időben történő megkezdésével és nem kritikus vérveszteséggel a prognózis általában kedvező. A vashiány kompenzálása után a gyermek gyorsan felépül.

Egészséges emberben az összes fő vérértéknek normálisnak kell lennie, minden eltérés a kóros folyamatok kialakulásának jele. A vérszegénységet a vörösvértestek számának csökkenése és az alacsony hemoglobin jellemzi, a betegség okai veleszületettek vagy szerzettek, gyakran a betegség az alultápláltság miatt következik be.

A vörösvértestek számának csökkenése miatt a vérszegénységet vérszegénységnek nevezik.

Vérszegénység - mi ez?

- olyan betegség, amely a hemoglobinszint és a vörösvértestek számának jelentős csökkenésében nyilvánul meg. Az ICD-10 betegség kódja D50-D89.

A vérszegénység nem a fő betegség, a patológia mindig a belső szervek és rendszerek működési zavarai hátterében alakul ki.

Anémia osztályozása

Mivel a vérszegénység kialakulásának számos oka van, különböző tünetekkel jelentkeznek, mindegyik forma speciális gyógyszeres terápiát igényel, a betegséget bizonyos mutatók szerint osztályozzák.

A vérszegénység bármely formája esetén a hemoglobin értékek mindig az elfogadható határok alatt vannak, és a vörösvértestek száma normális vagy csökkenhet.

Színindex szerint

színjelző- a vörösvértestek hemoglobinnal való telítettségének szintje. Az eritrocita index kiszámításához a hemoglobint megszorozzuk 3-mal, elosztjuk az eritrociták teljes számával.

Osztályozás:

Normokróm vérszegénység esetén a mutatók csak néha lépik túl az elfogadható határokat.

• hipokróm- színindex legfeljebb 0,8 egység;
• normokróm- színindex 0,6-1,05 egység;
• hiperkróm- a színindex értéke meghaladja az 1,05 egységet.

Az eritrociták átmérője 7,2-8 µm. A méretnövekedés a B-9-, B-12-vitamin-hiány jele, a csökkenés a vashiányra utal.

A csontvelő regenerációs képessége szerint

Az új sejtek létrehozásának folyamata a vérképző rendszer fő szervének szöveteiben megy végbe, a szervezet normális működésének fő mutatója a szükséges számú retikulociták, primer vörösvérsejtek jelenléte a vérben, ezek aránya. képződését eritropoézisnek nevezzük.

Osztályozás:

• regeneratív - a retikulociták száma 0,5-2%, a regenerációs sebesség normális;
• hiporegeneratív - a regeneratív funkciók csökkennek, a retikulociták száma 0,5%;
• hiperregeneratív - a csontvelő szöveteinek felgyorsult helyreállítási folyamata, a retikulociták a vérben több mint 2%;
• aplasztikus - retikulociták hiányoznak, vagy értékük nem haladja meg a 0,2% -ot.

Az új vörösvértestek szintézise 2-3 órát vesz igénybe.

A patológia kialakulásának mechanizmusa szerint

A vérszegénység súlyos vérveszteség, a vörösvértestek képződési folyamatának megsértése vagy gyors megsértése miatt fordul elő, a fejlődési mechanizmus szerint a betegség több kategóriába sorolható.

Fajták:

• súlyos vérveszteség, krónikus vérzés miatti vérszegénység;
• vashiány, vese-, B12- és folsavforma, aplasztikus - a betegség ilyen típusai a hematopoiesis folyamatában fellépő problémák miatt merülnek fel;
• néhány autoimmun rendellenességgel, a rossz öröklődés hátterében, az eritrociták intenzíven pusztulnak, vérszegénység alakul ki.

Rövid távú enyhe vérszegénység fordul elő nőknél menstruáció alatt, szülés után. Ha nincsenek komoly eltérések a szervezetben, a jó közérzet javításához elegendő az étrend módosítása, a napi rutin normalizálása.

A vérszegénység súlyossága

A kóros állapot 3 súlyossági foka van, attól függően, hogy a hemoglobin valós értékei mennyire maradnak el a megengedett normától.

Hemoglobin normák

A vérszegénység osztályozása előtt ellenőrizze a hemoglobinszintet

Súlyossági fokozatok:

• 1 fok - hemoglobin 90 g / l-en belül;
• 2 fok - hemoglobin 70-90 g / l;
• 3. fokozat - hemoglobin 70 g / l vagy kevesebb.

A betegség enyhe formáit az állapot enyhe romlása jellemzi, a súlyos vérszegénység komoly veszélyt jelent a felnőttek egészségére, a kóros elváltozások pedig végzetesek lehetnek a gyermek számára.

Tünetek és klinikai megnyilvánulások

Vérszegénység esetén a gázcsere zavart okoz, a vörösvértestek számának csökkenése miatt rosszabbul szállítják a szén-dioxidot és az oxigént. Bármilyen típusú betegség egyik fő jele az anémiás szindróma - szédülés, álmosság, fáradtság, ingerlékenység, sápadt bőr, fejfájás. A beteg emberek fényképe lehetővé teszi a betegség külső jeleinek meghatározását.

Eróziós gyomorhurut okozta vérszegénység

A vérszegénység sápadt bőrt okoz

Vashiány esetén furcsa ízlési preferenciák jelennek meg - az ember lime-ot, nyers húst akar enni. A szaglás perverziói is megfigyelhetők - a betegek szeretik a festékek, a benzin szagát.

A vérszegénység okai

A vérszegénység a súlyos vagy elhúzódó vérzés, az új vörösvértestek megjelenési arányának csökkenése és a vörösvértestek gyors pusztulásának következménye. A betegség gyakran krónikus vagy akut vas-, fol- és aszkorbinsav-, B12-vitamin-hiányra utal, a szigorú diéták iránti túlzott lelkesedéssel, éhezéssel.

A gyomorfekély krónikus vérveszteséget okozhat

Pseudoanémia - a vér viszkozitásának csökkenése az ödéma eltűnésével a túlzott folyadékbevitel miatt. Rejtett vérszegénység - a vér megvastagodása, bőséges hányással, hasmenéssel, túlzott izzadással fordul elő, a hemoglobin és a vörösvértestek nem csökkennek.

Előfordul, hogy az embernél vegyes vérszegénységet, ismeretlen eredetű hemoglobin-csökkenést diagnosztizálnak, amikor alapos kivizsgálás után sem lehet azonosítani a patológia pontos vagy egyetlen okát.

A gyermekek hemoglobinszintjének csökkenése gyakran veleszületett, másodlagos vérszegénység- a kiegyensúlyozatlan táplálkozás következménye, a pubertás aktív növekedése.

A talaszémia súlyos örökletes betegség, amely a hemoglobinképződés sebességének növekedése miatt következik be, az eritrociták célformájúak. Jelek - sárgaság, a bőr földes-zöld árnyalata, a koponya szabálytalan alakja és a csontszövet szerkezetének megsértése, a mentális és fizikai fejlődés eltérései, a szemek mongoloid bemetszéssel rendelkeznek, a máj és a lép megnagyobbodott .

A vérszegénység fő jelei a sárgaság és a fehérség.

Újszülöttek hemolitikus vérszegénysége- Rh-konfliktus miatt jelentkezik, a gyermeknél súlyos ödémát, születéskor ascitest diagnosztizálnak, sok éretlen eritrocita van a vérben. A patológia mértékét a hemoglobin és a közvetett bilirubin alapján határozzák meg.

Spherocytic - egy örökletes gén patológia, amelyben az eritrociták lekerekítettek, gyorsan elpusztulnak a lépben. A következmény az epehólyagban kövek képződése, sárgaság, ingerlékenység, idegesség.

Melyik orvoshoz forduljak?

A vérszegénység megnyilvánulásaival el kell kezdeni. A kezdeti diagnózis eredményeinek kézhezvétele után a további kezelésre kerül sor. Ha belső vérzés, daganatok jelenlétét gyanítja, sürgős kórházi kezelésre van szükség.

Diagnosztika

A diagnosztika fő típusa- részletes és teljes vérvizsgálat hematológiai elemzővel, meghatározza a vörösvértestek számát, szerkezeti jellemzőit, a színindex értékeit, a hemoglobint, felismeri a gyulladásos folyamatokat.

A patológia azonosításához teljes körű vérvizsgálatot kell végezni

Diagnosztikai módszerek:

• vér biokémia;
• vizeletvizsgálat a hemoglobin kimutatására;
• a széklet vizsgálata rejtett vér, férgek tojásainak jelenlétére;
• fibrogastroduodenoscopy, kolonoszkópia - a gyomor és a gyomor-bél traktus egyéb szerveinek állapotának felmérése;
• mielogram;
• A reproduktív, emésztőrendszeri, légzőrendszeri szervek ultrahangja;
• A tüdő, a vesék CT-je;
• fluorográfia;
• EKG, echokardiográfia;

Az eritrociták átlagosan 90-120 napig élnek, a bomlás (hemolízis) az erekben, a csontvelőben, a májban és a lépben megy végbe. E szervek munkájának bármilyen meghibásodása vérszegénység kialakulását idézi elő.

Vérszegénység kezelése

A hemoglobin emelésére a gyógyszereket tabletta formájában, injekciós oldatok, csepegtetők formájában alkalmazzák, amelyek megszüntetik a vérszegénység fő okát, fokozzák a gyógyszerek hatását - népi módszerek.

Belső vérzés diagnosztizálásakor műtétet végeznek, súlyos esetekben transzfúzió vagy vértisztítás, csontvelő-transzplantáció, lép eltávolítása szükséges.

Gyógyszerek

A gyógyszereket a vizsgálati eredmények mutatói, a vérszegénység típusa és súlyossága, valamint a fő diagnózis alapján választják ki.

Hogyan kell kezelni:

Aktiferrin - vaspótló gyógyszer

• Aktiferrin, Ferlatum - vaskészítmények, C-vitaminnal kombinálva;
• B12-vitamin intramuszkuláris beadása;
• folsav gyógyszerek;
• immunszuppresszánsok, antimetabolitok - Metoject, Ecoral;
• glükokortikoszteroidok - Prednisol, Medopred;
• különböző típusú immunglobulinok;
• eszközök az eritrociták képződésének felgyorsítására az őssejtekben - Epotal, Vepoks.

Súlyos vérveszteség esetén intézkedéseket tesznek a keringő vér térfogatának pótlására - cseppentővel, vörösvértesttömeggel, albumin, poliglukin, zselatinol és glükóz oldatával injektálják.

Népi jogorvoslatok

Az alternatív gyógyászat módszerei normalizálják a fő vérparaméterek értékeit a vérszegénység enyhe formáiban, a betegség súlyos, krónikus változataiban csak kiegészítő terápiaként alkalmazzák a kezelőorvossal folytatott előzetes konzultációt követően.

Egyszerű receptek:

1. Keverjük össze egyenlő arányban a fekete retek, sárgarépa, répa levét, pároljuk a keveréket a sütőben minimális hőfokon 3 órán keresztül. Adagolás felnőtteknek - 15 ml, gyermekeknek - 5 ml, vegye be a gyógyszert naponta háromszor.
2. Grind 100 g friss üröm, öntsünk 1 liter vodkát, tegye sötét helyre 21 napig. Vegyen be 5 cseppet minden étkezés előtt.
3. 200 ml gránátalma léhez adjunk 100 ml sárgarépa-, alma- és citromlevet, valamint 70 ml folyékony mézet. Tegye a keveréket hűtőszekrénybe 48 órán át. Igyon 30 ml-t naponta háromszor.
4. 300 g hámozott fokhagymát őrölünk, öntsünk 1 liter vodkát, és tegyük sötét helyre 3 hétig. Igyon 5 ml-t étkezés előtt.
5. Keverjünk össze 175 ml aloe juice-t, 75 ml mézet és 450 ml Cahors-t, rázzuk össze, tegyük be a hűtőszekrénybe. Igyon 30 ml-t naponta háromszor étkezés előtt.

A vérszegénység megszüntetésének és megelőzésének legegyszerűbb módja, ha rendszeresen használunk csipkebogyó infúziót, 1 evőkanál. l. zúzott nyersanyagokat, forraljon fel 1 liter forrásban lévő vizet, hagyja 8 órán át egy termoszban vagy egy jól becsomagolt serpenyőben.

A vérszegénység enyhe formái esetén fogyasszunk 2 kg görögdinnyét szezononként, ha nincs ellenjavallat.

Lehetséges következmények és szövődmények

Megfelelő és időben történő terápia nélkül a vérszegénység hátterében az immunrendszer jelentősen gyengül, és nő a súlyos vírusos és bakteriális patológiák kialakulásának kockázata.

Mi a veszélyes vérszegénység:

• tüdő-, vese- és szívelégtelenség;
• neurológiai jellegű betegségek;
• a memória romlása, a figyelem koncentrációja;
• a bőr, a nyálkahártyák deformációja;
• eltérések a gyermekek mentális és fizikai fejlődésében;
• a szem, az emésztőrendszer és a légzőrendszer krónikus betegségei.

A vérszegénység egyik következménye a memória romlása.

A vérszegénység súlyos formáiban szöveti hipoxia alakul ki, amely vérzéses és kardiogén sokkot, hipotenziót, kómát és halált okozhat.

A vérszegénység jellemzői a terhesség alatt

Minden terhes nő veszélyeztetett, ebben az időszakban gyakran diagnosztizálnak vérszegénységet, de a hemoglobin és a vörösvértestszám általában kissé csökken, az általános állapot normális. Okoz- a vér folyékony komponensének növekedése a vérsejtek térfogatának csökkenése miatt.

Néha a toxikózissal járó gyakori hányás, a vas felszívódásával kapcsolatos problémák hátterében valódi vashiányos vérszegénység fordul elő, patológia figyelhető meg két vagy több gyermek hordozásakor, gyakori terhesség esetén.

Tünetek- fáradtság, gyengeség, álmatlanság vagy álmosság, súlyos légszomj, hányinger, ájulásra való hajlam. A bőr kiszárad és sápadt lesz, a körmök eltörnek, a haj rosszul hullik. Ez az állapot vetélést, preeclampsiát, koraszülést okozhat, a szülés általában nehéz. Terhes nőknél a hemoglobinszint alsó határa 110 mg / l.

A terápia alapja- diéta, az étlapon legyen több belsőség, diétás hús, hal, napi 15-35 mg vas fogyasztása a terhesség időtartamától függően. Ezenkívül aszkorbin- és folsav-, szulfát- és vas-hidroxid-készítményeket írnak elő.

Ha egy nőnél vérszegénységet diagnosztizáltak a terhesség alatt, akkor a vashiány gyakran megfigyelhető egy gyermeknél az első életévben.

Megelőzés

A megfelelő, kiegyensúlyozott táplálkozás csökkenti a vérszegénység valószínűségét - csökkentse az állati zsírok bevitelét, cserélje ki növényi zsírokkal, kerülje az alacsony szénhidráttartalmú étrendet, egyen több mézet, hajdinát és zabpelyhet, zöldségeket, gyümölcsöket, bogyókat.

A rendszeres sportolás feltölti a vért, és szinte minden betegséget megelőz.

Minden típusú máj, marhanyelv, marha- és baromfihús, hal, borsó, hajdina zabkása, cékla, cseresznye és alma - mindezek az ételek vasban gazdagok, a hemoglobinszintet megfelelő szinten tartják.

- gyakori betegség, nőknél 10-szer gyakrabban fordul elő, mint férfiaknál. A modern gyógyszerek, a népi receptek hatékonyan segítenek megbirkózni a patológiával, elkerülni a szövődményeket, és az egyszerű megelőző intézkedések betartása csökkenti a betegség kialakulásának kockázatát.

Az anémiás szindrómák differenciáldiagnózisa a betegkezelés fontos részlete, mivel a kezelés megközelítése a patogenezistől függően eltérő lehet.

Ezért az ICD 10 szerinti vashiányos vérszegénység D50 kóddal rendelkezik, amely megkülönbözteti a szindróma más típusaitól.

A különálló krónikus IDA-k intenzív vérvesztéssel járó, azaz hemorrhagiás szindróma következményeként megjelenő patológiák és elsődleges eredetű IDA. A hipokróm vérszegénység vérveszteség nélküli kialakulásának mechanizmusa a szervezet vasbevitelének hiányával, az átalakulását blokkoló immunfolyamatokkal vagy olyan patológiákkal jár, amelyek miatt felszívódási zavar lép fel.

A hipokróm vérszegénységet mindig a vörösvérsejtek hemoglobin-hiánya kíséri, amely magában foglalja a vasat is.

IDA funkciók

Az anémiás szindróma nem ad specifikus megnyilvánulásokat, ezért kialakulásának mechanizmusát: elemhiány, hematopoietikus problémák, a vörösvértestek kifejezett lebomlása - a laboratórium határozza meg. Az ICD 10-ben D50-re kódolt vashiányos vérszegénység, amely a következő diagnosztikai kritériumokat javasolja:

• a vörösvértestek számának csökkenése;
• a színindex csökkenése;
• a hemoglobin mennyiségének csökkenése;
• alacsony szérum vas (tűzálló vérszegénység esetén a mutató éppen ellenkezőleg, jelentősen megnő).

Az egészségügyi intézményekben egyedi protokollokat alkalmaznak a betegség kezelésére. Az IDA kód azonban magában foglalja a vaskészítményeken alapuló terápia általános elveit.

A vérszegénység az egyik leggyakoribb vérbetegség mind a felnőttek, mind a gyermekek körében.

Bármilyen etiológiájú vérszegénységben szenvedő beteg orvosi dokumentációjának elkészítéséhez az orvos az ICD 10 anémia kódot használja.A betegségnek különböző formái vannak, attól függően, hogy mi okozta a hemoglobin és a vörösvértestek csökkenését a vérben. Anémia lehet vashiány, folsavhiány, B-12 hiány, hemolitikus, aplasztikus és nem meghatározott.

A kóros állapot okai, klinikája és kezelése

Bármilyen betegség általános fejlődési mechanizmusa a vérképzőszervek működésének zavara bizonyos tápanyagok krónikus hiánya miatt, vagy esetenként a véráramban lévő vérsejtek gyors pusztulása miatt. Az immunrendszeri zavarok és a mérgező anyagoknak való kitettség szintén fontos szerepet játszanak.

Az ICD 10-ben a vérszegénységet a vérbetegségek közé sorolják és D50-D64 kóddal rendelkezik.

A fő klinikai tünetek a következők:

• gyengeség;
• sápadtság;
• szédülés;
• kóros ízelváltozások;
• patológiás változások a bőrön;
• fejfájás;
• emésztési problémák;
• mérgezés (hemolitikus formákkal).

A kezelést a hemoglobin és a vörösvértestek kóros csökkenésének okától függően végzik. Ügyeljen arra, hogy a beteg számára megfelelő étrendet és étrendet válassza ki. A nem meghatározott vérszegénység a beteg testének kiterjedt átfogó vizsgálatát és tüneti kezelést igényel a kezdeti szakaszban.

Az ICD-10-et az Orosz Föderáció egész területén 1999-ben vezették be az egészségügyi gyakorlatba az Orosz Egészségügyi Minisztérium 1997. május 27-i rendeletével. №170

A WHO 2017-re, 2018-ra tervezi az új változat (ICD-11) közzétételét.

A WHO módosításaival és kiegészítéseivel.

Változások feldolgozása és fordítása © mkb-10.com

Vashiányos vérszegénység (ICD kód D50)

D50.0 Vashiányos vérszegénység (krónikus)

Posthemorrhagiás (krónikus) vérszegénység

D50.1 Sideropeniás dysphagia

Kelly-Paterson szindróma Plummer-Vinson szindróma

Vashiányos vérszegénység ICD kód D50

A vashiányos vérszegénység kezelésére a következő gyógyszereket alkalmazzák:

A betegségek és a kapcsolódó egészségügyi problémák nemzetközi statisztikai osztályozása a közegészségügy vezető kereteként használt dokumentum. Az ICD egy normatív dokumentum, amely biztosítja a módszertani megközelítések egységét és az anyagok nemzetközi összehasonlíthatóságát. Jelenleg a tizedik felülvizsgálatú betegségek nemzetközi osztályozása (ICD-10, BNO-10) van érvényben. Oroszországban az egészségügyi hatóságok és intézmények 1999-ben végrehajtották a statisztikai számvitel átállását az ICD-10-re.

©g. BNO 10 – Betegségek Nemzetközi Osztályozása 10. revízió

ICD 10. III. osztály (D50-D89)

BNO 10. Osztály III. Vérbetegségek, vérképzőszervek és bizonyos immunmechanizmussal összefüggő rendellenességek (D50-D89)

Nem tartozik ide: autoimmun betegség (szisztémás) NOS (M35.9), bizonyos perinatális időszakban fellépő állapotok (P00-P96), terhesség, szülés és gyermekágyi szövődmények (O00-O99), veleszületett rendellenességek, deformitások és kromoszóma rendellenességek (Q00) - Q99), endokrin, táplálkozási és anyagcserezavarok (E00-E90), humán immunhiány vírus [HIV] betegség (B20-B24), sérülések, mérgezések és bizonyos egyéb külső okok hatásai (S00-T98), daganatok (C00-D48) ), tünetek, jelek és kóros klinikai és laboratóriumi leletek, máshol nem osztályozva (R00-R99)

Ez az osztály a következő blokkokat tartalmazza:

D50-D53 Diétás vérszegénység

D55-D59 Hemolitikus anémiák

D60-D64 Aplasztikus és egyéb vérszegénységek

D65-D69 Alvadási zavarok, purpura és egyéb vérzéses állapotok

D70-D77 A vér és a vérképző szervek egyéb betegségei

D80-D89 Az immunmechanizmust érintő kiválasztott rendellenességek

A következő kategóriák vannak csillaggal jelölve:

D77 A vér és a vérképző szervek egyéb rendellenességei máshová sorolt ​​betegségekben

Táplálkozási vérszegénység (D50-D53)

D50 Vashiányos vérszegénység

D50.0 Vashiányos vérszegénység, másodlagos vérveszteség (krónikus). Posthemorrhagiás (krónikus) vérszegénység.

Nem tartalmazza: akut poszthemorrhagiás vérszegénység (D62) magzati vérveszteség miatti veleszületett vérszegénység (P61.3)

D50.1 Sideropeniás dysphagia. Kelly-Paterson szindróma. Plummer-Vinson szindróma

D50.8 Egyéb vashiányos vérszegénység

D50.9 Vashiányos vérszegénység, nem meghatározott

D51 B12-vitamin-hiányos vérszegénység

Nem tartalmazza: B12-vitamin-hiány (E53.8)

D51.0 B12-vitamin-hiányos vérszegénység belső faktorhiány miatt.

Veleszületett intrinsic faktor hiány

D51.1 B12-vitamin-hiányos vérszegénység a B12-vitamin szelektív felszívódási zavara miatt proteinuriával.

Imerslund (-Gresbeck) szindróma. Megaloblasztos örökletes vérszegénység

D51.2 Transzkobalamin II hiány

D51.3 Táplálkozással összefüggő egyéb B12-vitamin-hiányos vérszegénységek. Vegetáriánus vérszegénység

D51.8 Egyéb B12-vitamin-hiányos vérszegénység

D51.9 B12-vitamin-hiányos vérszegénység, nem meghatározott

D52 Folsavhiányos vérszegénység

D52.0 Diétás folsavhiányos vérszegénység. Megaloblaszt táplálkozási vérszegénység

D52.1 Folsavhiányos vérszegénység gyógyszer okozta. Ha szükséges, azonosítsa a gyógyszert

további külső okkód használata (XX. osztály)

D52.8 Egyéb folsavhiányos vérszegénység

D52.9 Folsavhiányos vérszegénység, nem meghatározott Vérszegénység a folsav nem megfelelő bevitele miatt, NOS

D53 Egyéb táplálkozási anémiák

Ide tartozik: vitaminterápiára nem reagáló megaloblasztos vérszegénység

nom B12 vagy folátok

D53.0 Fehérjehiány miatti vérszegénység. Anémia az aminosavak hiánya miatt.

Nem tartalmazza: Lesch-Nychen-szindróma (E79.1)

D53.1 Egyéb, máshová nem sorolt ​​megaloblasztos anémiák. Megaloblasztos vérszegénység NOS.

Nem tartalmazza: Di Guglielmo-kór (C94.0)

D53.2 Skorbut okozta vérszegénység.

Nem tartalmazza: skorbut (E54)

D53.8 Egyéb meghatározott táplálkozási anémiák

Hiányhoz kapcsolódó vérszegénység:

Nem tartozik ide: alultápláltság említés nélkül

vérszegénység, például:

Rézhiány (E61.0)

Molibdénhiány (E61.5)

Cinkhiány (E60)

D53.9 Táplálkozási vérszegénység, nem meghatározott Egyszerű krónikus vérszegénység.

Nem tartalmazza: NOS vérszegénység (D64.9)

HEMOLITIKUS VÉRszegénység (D55-D59)

D55 Enzimzavarok miatti vérszegénység

Nem tartalmazza: gyógyszer által kiváltott enzimhiányos vérszegénység (D59.2)

D55.0 Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya miatti vérszegénység [G-6-PD]. Favism. G-6-PD-hiányos vérszegénység

D55.1 Anémia a glutation anyagcsere egyéb rendellenességei miatt.

A hexóz-monofoszfáthoz [HMP] társuló enzimhiány okozta vérszegénység (a G-6-PD kivételével)

anyagcsereút shunt. Hemolitikus nem szferocitás anémia (örökletes) 1. típusú

D55.2 A glikolitikus enzimek rendellenességei miatti vérszegénység.

Hemolitikus nem szferocitás (örökletes) II

Hexokináz hiány miatt

Piruvát kináz hiánya miatt

A trióz foszfát izomeráz hiánya miatt

D55.3 Anémia a nukleotid-anyagcsere zavarai miatt

D55.8 Egyéb enzimzavarok miatti vérszegénység

D55.9 Enzimzavar okozta vérszegénység, nem meghatározott

D56 Thalassemia

Nem tartalmazza: hemolitikus betegség miatti magzati hydrops (P56.-)

D56.1 Béta-thalassaemia. Cooley vérszegénység. Súlyos béta-talaszémia. Sarlósejtes béta-talaszémia.

D56.3 Thalassemia tulajdonság

D56.4 A magzati hemoglobin örökletes perzisztenciája [NPPH]

D56.9 Thalassemia, nem meghatározott Mediterrán vérszegénység (egyéb hemoglobinopátiákkal együtt)

Thalassemia (kisebb) (vegyes) (más hemoglobinopátiákkal)

D57 Sarlósejtes rendellenességek

Nem tartalmazza: egyéb hemoglobinopátiák (D58.-)

sarlósejtes béta-talaszémia (D56.1)

D57.0 Sarlósejtes vérszegénység krízissel. Hb-SS betegség válsággal

D57.1 Sarlósejtes vérszegénység krízis nélkül.

D57.2 Kettős heterozigóta sarlósejtes rendellenességek

D57.3 Sarlósejtes hordozó. A hemoglobin S szállítása. Heterozigóta hemoglobin S

D57.8 Egyéb sarlósejtes rendellenességek

D58 Egyéb örökletes hemolitikus anémiák

D58.0 Örökletes szferocitózis. Acholuric (családi) sárgaság.

Veleszületett (szferocita) hemolitikus sárgaság. Minkowski-Choffard szindróma

D58.1 Örökletes elliptocitózis. Ellitocytosis (veleszületett). Ovalocytosis (veleszületett) (örökletes)

D58.2 Egyéb hemoglobinopátiák. Rendellenes hemoglobin NOS. Veleszületett vérszegénység Heinz testekkel.

Az instabil hemoglobin okozta hemolitikus betegség. Hemoglobinopathia NOS.

Nem tartalmazza: családi policitémia (D75.0)

Hb-M betegség (D74.0)

a magzati hemoglobin örökletes perzisztenciája (D56.4)

magassággal összefüggő policitémia (D75.1)

D58.8 Egyéb meghatározott örökletes hemolitikus anémiák sztómatocitózis

D58.9 Nem meghatározott örökletes hemolitikus anémia

D59 Szerzett hemolitikus vérszegénység

D59.0 Gyógyszer okozta autoimmun hemolitikus anémia.

Ha szükséges, a gyógyszer azonosításához használjon további külső okkódot (XX. osztály).

D59.1 Egyéb autoimmun hemolitikus anémiák. Autoimmun hemolitikus betegség (hideg típusú) (hőtípus). A hideg hemagglutininek által okozott krónikus betegség.

Hideg típusú (másodlagos) (tüneti)

Termikus típus (másodlagos) (tüneti)

Nem tartalmazza: Evans-szindróma (D69.3)

magzat és újszülött hemolitikus betegsége (P55.-)

paroxizmális hideg hemoglobinuria (D59.6)

D59.2 Gyógyszer okozta nem autoimmun hemolitikus anémia. Gyógyszer által kiváltott enzimhiányos vérszegénység.

Ha szükséges, a gyógyszer azonosításához használja a külső okok kiegészítő kódját (XX. osztály).

D59.3 Hemolitikus urémiás szindróma

D59.4 Egyéb nem autoimmun hemolitikus anémiák.

Ha szükséges az ok azonosítása, használjon további külső okkódot (XX. osztály).

D59.5 Paroxizmális éjszakai hemoglobinuria [Marchiafava-Micheli].

D59.6 Egyéb külső okok által okozott hemolízis okozta hemoglobinuria.

Nem tartalmazza: hemoglobinuria NOS (R82.3)

D59.8 Egyéb szerzett hemolitikus anémiák

D59.9 Szerzett hemolitikus anaemia, nem meghatározott Idiopátiás hemolitikus anémia, krónikus

APLASTIC ÉS EGYÉB VÉRHAJTÁS (D60-D64)

D60 Szerzett tiszta vörösvértest aplázia (eritroblasztopenia)

Beleértve: vörösvértest aplázia (szerzett) (felnőttek) (timomával)

D60.0 Krónikus szerzett tiszta vörösvértest-aplázia

D60.1 Átmeneti szerzett tiszta vörösvértest-aplázia

D60.8 Egyéb szerzett tiszta vörösvértest-aplázia

D60.9 Szerzett tiszta vörösvértest aplasia, nem meghatározott

D61 Egyéb aplasztikus anémiák

Nem tartalmazza: agranulocitózis (D70)

D61.0 Alkotmányos aplasztikus anémia.

Aplasia (tiszta) vörösvértest:

Blackfan-Diamond szindróma. Családi hipoplasztikus anémia. Fanconi vérszegénység. Pancitopénia fejlődési rendellenességekkel

D61.1 Gyógyszer okozta aplasztikus anémia. Ha szükséges, azonosítsa a gyógyszert

használjon további külső okkódot (XX. osztály).

D61.2 Aplasztikus anémia egyéb külső okok miatt.

Ha szükséges az ok azonosítása, használjon egy további külső okkódot (XX. osztály).

D61.3 Idiopathiás aplasztikus anémia

D61.8 Egyéb meghatározott aplasztikus anémia

D61.9 Aplasztikus anémia, nem meghatározott Hipoplasztikus anaemia NOS. A csontvelő hypoplasia. Panmyeloftis

D62 Akut poszthemorrhagiás vérszegénység

Nem tartalmazza: magzati vérveszteség miatti veleszületett vérszegénység (P61.3)

D63 Vérszegénység máshova sorolt ​​krónikus betegségekben

D63.0 Vérszegénység daganatokban (C00-D48+)

D63.8 Vérszegénység máshova besorolt ​​krónikus betegségekben

D64 Egyéb vérszegénységek

Nem tartalmazza: refrakter vérszegénység:

Többnyire robbantással (D46.2)

Átalakítással (D46.3)

Sideroblasztokkal (D46.1)

sideroblasztok nélkül (D46.0)

D64.0 Örökletes szideroblasztos vérszegénység. Nemhez kötött hipokróm sideroblasztos vérszegénység

D64.1 Más betegségek miatti másodlagos sideroblasztos vérszegénység.

Ha szükséges, a betegség azonosításához használjon további kódot.

D64.2 Másodlagos sideroblasztos vérszegénység gyógyszerek vagy toxinok miatt.

Ha szükséges az ok azonosítása, használjon egy további külső okkódot (XX. osztály).

D64.3 Egyéb sideroblasztos anémiák.

Piridoxin-reaktív, máshol nem osztályozott

D64.4 Veleszületett dyserythropoeticus anaemia. Dyshemopoetikus anémia (veleszületett).

Nem tartalmazza: Blackfan-Diamond szindróma (D61.0)

di Guglielmo-kór (C94.0)

D64.8 Egyéb meghatározott vérszegénység. Gyermek pszeudoleukémia. Leukoeritroblasztos vérszegénység

VÉRALDÁSI ZAVAROK, LILA ÉS EGYÉB

VÉRZÉS ÁLLAPOTOK (D65-D69)

D65 Disszeminált intravaszkuláris koaguláció [defibrinációs szindróma]

Szerzett afibrinogenemia. Fogyasztási koagulopátia

Diffúz vagy disszeminált intravaszkuláris koaguláció

Fibrinolitikus vérzés szerzett

Nem tartalmazza: defibrinációs szindróma (komplikáló):

Újszülött (P60)

D66 Örökletes VIII-as faktor hiány

VIII-as faktor hiány (funkciós károsodással)

Nem tartalmazza: VIII-as faktor hiány érrendszeri rendellenességgel (D68.0)

D67 Örökletes IX-es faktor hiány

IX. faktor (funkciós károsodással)

A plazma tromboplasztikus komponense

D68 Egyéb vérzési rendellenességek

Abortusz, méhen kívüli vagy moláris terhesség (O00-O07, O08.1)

Terhesség, szülés és gyermekágy (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Willebrand-kór. Angiohemofília. VIII-as faktor hiánya érkárosodással. Vaszkuláris hemofília.

Nem tartalmazza: a hajszálerek örökletes törékenysége (D69.8)

VIII-as faktor hiány:

Funkcionális károsodással (D66)

D68.1 A XI. faktor örökletes hiánya. Hemophilia C. Plazma thromboplastin prekurzor hiány

D68.2 Egyéb véralvadási faktorok örökletes hiánya. Veleszületett afibrinogenemia.

Dysfibrinogenemia (veleszületett) Hypoproconvertinaemia. Ovren-betegség

D68.3 Vérzéses rendellenességek a vérben keringő antikoagulánsok miatt. Hiperheparinémia.

Ha szükséges az alkalmazott antikoaguláns azonosítása, használjon további külső okkódot.

D68.4 Szerzett véralvadási faktor hiány.

A véralvadási faktor hiánya a következők miatt:

K-vitamin hiány

Nem tartalmazza: K-vitamin-hiány újszülötteknél (P53)

D68.8 Egyéb meghatározott vérzési rendellenességek A szisztémás lupus erythematosus inhibitorának jelenléte

D68.9 Alvadási zavar, nem meghatározott

D69 Purpura és egyéb vérzéses állapotok

Nem tartalmazza: jóindulatú hipergammaglobulinémiás purpura (D89.0)

krioglobulinémiás purpura (D89.1)

idiopátiás (hemorrhagiás) trombocitémia (D47.3)

fulmináns purpura (D65)

trombotikus thrombocytopeniás purpura (M31.1)

D69.0 Allergiás purpura.

D69.1 A vérlemezkék minőségi hibái. Bernard-Soulier [óriás vérlemezke] szindróma.

Glanzmann-kór. Szürke vérlemezke szindróma. Thrombasthenia (vérzéses) (örökletes). thrombocytopathia.

Nem tartalmazza: von Willebrand-kór (D68.0)

D69.2 Egyéb nem thrombocytopeniás purpura.

D69.3 Idiopátiás thrombocytopeniás purpura. Evans szindróma

D69.4 Egyéb primer thrombocytopeniák.

Kivéve: thrombocytopenia sugár hiányával (Q87.2)

átmeneti újszülöttkori thrombocytopenia (P61.0)

Wiskott-Aldrich szindróma (D82.0)

D69.5 Másodlagos thrombocytopenia. Ha szükséges az ok azonosítása, használjon további külső okkódot (XX. osztály).

D69.6 Thrombocytopenia, nem meghatározott

D69.8 Egyéb meghatározott vérzéses állapotok A kapillárisok törékenysége (örökletes). Vaszkuláris pszeudohemofília

D69.9 Vérzéses állapot, nem meghatározott

A VÉR ÉS A VÉREMŰ SZERVEK EGYÉB BETEGSÉGEI (D70-D77)

D70 Agranulocytosis

Agranulocytás angina. Gyermekek genetikai agranulocitózisa. Kostmann-kór

Ha szükséges, a neutropeniát okozó gyógyszer azonosításához használjon további külső okkódot (XX. osztály).

Nem tartalmazza: átmeneti újszülöttkori neutropenia (P61.5)

D71 A polimorfonukleáris neutrofilek funkcionális rendellenességei

A sejtmembrán receptor komplexének hibája. Krónikus (gyermekkori) granulomatosis. Veleszületett dysphagocytosis

Progresszív szeptikus granulomatózis

D72 Egyéb fehérvérsejt-betegségek

Nem tartalmazza: bazofília (D75.8)

immunrendszeri rendellenességek (D80-D89)

preleukémia (szindróma) (D46.9)

D72.0 A leukociták genetikai rendellenességei.

Anomália (granuláció) (granulocita) vagy szindróma:

Nem tartalmazza: Chediak-Higashi (-Steinbrink) szindróma (E70.3)

D72.8 A fehérvérsejtek egyéb meghatározott rendellenességei

Leukocitózis. Limfocitózis (tüneti). Lymphopenia. Monocitózis (tüneti). plazmacitózis

D72.9 Fehérvérsejt rendellenesség, nem részletezett

D73 A lép betegségei

D73.0 Hiposzplenizmus. Asplenia posztoperatív. A lép atrófiája.

Nem tartalmazza: asplenia (veleszületett) (Q89.0)

D73.2 Krónikus pangásos splenomegalia

D73.5 Lépinfarktus. A léprepedés nem traumás. A lép torziója.

Nem tartalmazza: traumás léprepedés (S36.0)

D73.8 A lép egyéb betegségei. A lép fibrózisa NOS. Perisplenit. Spell NOS

D73.9 Lépbetegség, nem meghatározott

D74 Methemoglobinémia

D74.0 Veleszületett methemoglobinémia. A NADH-methemoglobin-reduktáz veleszületett hiánya.

Hemoglobinosis M [Hb-M betegség] Örökletes methemoglobinémia

D74.8 Egyéb methemoglobinémiák Szerzett methemoglobinémia (szulfhemoglobinémiával).

Mérgező methemoglobinémia. Ha szükséges az ok azonosítása, használjon további külső okkódot (XX. osztály).

D74.9 Methemoglobinémia, nem meghatározott

D75 A vér és a vérképző szervek egyéb betegségei

Kivéve: duzzadt nyirokcsomók (R59.-)

hipergammaglobulinémia NOS (D89.2)

Mesenterialis (akut) (krónikus) (I88.0)

Nem tartalmazza: örökletes ovalocitózis (D58.1)

D75.1 Másodlagos policitémia.

Csökkent plazma térfogat

D75.2 Esszenciális thrombocytosis.

Nem tartalmazza: esszenciális (hemorrhagiás) trombocitémia (D47.3)

D75.8 A vér és a vérképző szervek egyéb meghatározott betegségei Basophilia

D75.9 A vér és a vérképző szervek rendellenessége, nem meghatározott

D76 Bizonyos betegségek, amelyek a limforetikuláris szövetet és a retikulohisztiocita rendszert érintik

Nem tartalmazza: Letterer-Siwe-kór (C96.0)

rosszindulatú hisztiocitózis (C96.1)

retikuloendotheliosis vagy retikulózis:

Histiocitás velő (C96.1)

D76.0 Langerhans sejt hisztiocitózis, máshová nem sorolt. Eozinofil granuloma.

Hand-Schuller-Chrisgen betegség. Histiocytosis X (krónikus)

D76.1 Hemophagocytás lymphohistiocytosis. Családi hemophagocytás retikulózis.

A Langerhans-sejteken kívüli mononukleáris fagociták hisztiocitózisa, NOS

D76.2 Fertőzéssel összefüggő hemophagocytás szindróma.

Ha szükséges, a fertőző ágens vagy betegség azonosításához használjon további kódot.

D76.3 Egyéb hisztiocitás szindrómák Reticulohistiocytoma (óriássejt).

Sinus hisztiocitózis masszív lymphadenopathiával. xanthogranuloma

D77 A vér és a vérképző szervek egyéb rendellenességei máshová sorolt ​​betegségekben.

Lépfibrózis schistosomiasisban [bilharzia] (B65.-)

AZ IMMUNMECHANIZMUS VÁLOGATOTT ZAVARAI (D80-D89)

Ide tartozik: a komplementrendszer hibái, immunhiányos rendellenességek, kivéve a betegségeket,

humán immunhiány vírus [HIV] szarkoidózis

Kivéve: autoimmun betegségek (szisztémás) NOS (M35.9)

a polimorfonukleáris neutrofilek funkcionális rendellenességei (D71)

humán immunhiány vírus [HIV] betegség (B20-B24)

D80 Immunhiányos állapotok túlnyomórészt ellenanyaghiánnyal

D80.0 Örökletes hipogammaglobulinémia.

Autoszomális recesszív agammaglobulinémia (svájci típus).

X-hez kötött agammaglobulinémia [Bruton] (növekedési hormon hiányával)

D80.1 Nem családi hipogammaglobulinémia Agammaglobulinémia immunglobulinokat hordozó B-limfociták jelenlétével. Általános agammaglobulinémia. Hypogammaglobulinemia NOS

D80.2 Szelektív immunglobulin A hiány

D80.3 Szelektív immunglobulin G alosztály hiánya

D80.4 Szelektív immunglobulin M hiány

D80.5 Immunhiány emelkedett immunglobulin M-vel

D80.6 Az antitestek elégtelensége a normálhoz közeli immunglobulinszinttel vagy hiperimmunglobulinémiával.

Antitesthiány hiperimmunglobulinémiával

D80.7 Gyermekek átmeneti hypogammaglobulinémiája

D80.8 Egyéb immunhiányos állapotok, amelyek túlnyomórészt az antitestek hiányával járnak. Kappa könnyű lánc hiány

D80.9 Immunhiány domináns antitesthiánnyal, nem meghatározott

D81 Kombinált immunhiányok

Nem tartalmazza: autoszomális recesszív agammaglobulinémia (svájci típusú) (D80.0)

D81.0 Súlyos kombinált immunhiány reticularis dysgenesissel

D81.1 Súlyos kombinált immunhiány alacsony T- és B-sejtszámmal

D81.2 Súlyos kombinált immunhiány alacsony vagy normál B-sejtszámmal

D81.3 Adenozin-deamináz hiány

D81.5 Purin nukleozid foszforiláz hiány

D81.6 Jelentős hisztokompatibilitási komplex I. osztályú hiányosság. Meztelen limfocita szindróma

D81.7 A fő hisztokompatibilitási komplex II. osztályú molekuláinak hiánya

D81.8 Egyéb kombinált immunhiányos betegségek. Biotin-függő karboxiláz hiánya

D81.9 Kombinált immunhiány, nem meghatározott Súlyos kombinált immunhiányos rendellenesség NOS

D82 Egyéb jelentős defektusokhoz kapcsolódó immunhiányok

Nem tartalmazza: ataktikus telangiectasia [Louis Bar] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrich szindróma. Immunhiány thrombocytopeniával és ekcémával

D82.1 Di George-szindróma. A garat divertikulumának szindróma.

Aplasia vagy immunhiányos hypoplasia

D82.2 Immunhiány rövid végtagok miatti törpeséggel

D82.3 Epstein-Barr vírus által okozott örökletes rendellenesség miatti immunhiány.

X-hez kötött limfoproliferatív betegség

D82.4 Hyperimmunoglobulin E szindróma

D82.8 Immunhiány, amely egyéb meghatározott súlyos defektusokhoz kapcsolódik

D82.9 Súlyos defektushoz társuló immunhiány, nem meghatározott

D83 Gyakori változó immunhiány

D83.0 Gyakori változó immunhiány a B-sejtek számának és funkcionális aktivitásának domináns eltéréseivel

D83.1 Gyakori változó immunhiány, túlsúlyban az immunszabályozó T-sejtek rendellenességei

D83.2 Gyakori változó immunhiány B- vagy T-sejtek elleni autoantitestekkel

D83.8 Egyéb gyakori változó immunhiányok

D83.9 Gyakori változó immunhiány, nem meghatározott

D84 Egyéb immunhiányok

D84.0 Limfocita funkcionális antigén-1 hiba

D84.1 Hiba a komplementrendszerben. C1 észteráz inhibitor hiánya

D84.8 Egyéb meghatározott immunhiányos betegségek

D84.9 Immunhiány, nem meghatározott

D86 Szarkoidózis

D86.1 Nyirokcsomók szarkoidózisa

D86.2 A tüdő szarkoidózisa a nyirokcsomók szarkoidózisával

D86.8 Egyéb meghatározott és kombinált helyek szarkoidózisa. Iridociklitisz szarkoidózisban (H22.1).

Többszörös agyidegbénulás szarkoidózisban (G53.2)

Uveoparotitis láz [Herfordt-kór]

D86.9 Szarkoidózis, nem meghatározott

D89 Egyéb, máshová nem sorolt, immunmechanizmussal összefüggő rendellenességek

Nem tartalmazza: hiperglobulinémia NOS (R77.1)

monoklonális gammopathia (D47.2)

graft elégtelenség és kilökődés (T86.-)

D89.0 Poliklonális hipergammaglobulinémia. Hipergammaglobulinémiás purpura. Poliklonális gammopathia NOS

D89.2 Meghatározatlan hipergammaglobulinémia

D89.8 Más meghatározott, máshová nem sorolt, immunmechanizmussal összefüggő rendellenességek

D89.9 Immunmechanizmussal összefüggő rendellenesség, nem részletezett Immunbetegség NOS

Oszd meg a cikket!

Keresés

Az utolsó jegyzetek

Előfizetés e-mailben

Adja meg e-mail címét, hogy megkapja a legfrissebb orvosi híreket, valamint a betegségek etiológiáját, patogenezisét, kezelését.

Kategóriák

Címkék

Weboldal " orvosi gyakorlat» az orvosi gyakorlatnak szentelt, amely a modern diagnosztikai módszerekről szól, ismerteti a betegségek etiológiáját, patogenezisét, kezelését

ICD kód: D50

Vashiányos vérszegénység

Vashiányos vérszegénység

BNO kód online / ICD kód D50 / Betegségek Nemzetközi Osztályozása / Vérbetegségek, vérképzőszervek és bizonyos immunmechanizmussal összefüggő betegségek / Diétával összefüggő vérszegénység / Vashiányos vérszegénység

Keresés

• Keresés ClassInform alapján

Keressen az összes osztályozóban és könyvtárban a KlassInform webhelyen

Keresés TIN alapján

• OKPO by TIN

OKPO-kód keresése TIN alapján

Partneri ellenőrzés

• Partneri ellenőrzés

Információk a partnerekről a Szövetségi Adószolgálat adatbázisából

Átalakítók

• OKOF - OKOF2

Az OKOF osztályozó kód fordítása OKOF2 kódra

Az osztályozó változásai

• Változások 2018

A hatályba lépett osztályozó-módosítások hírcsatornája

Össz-orosz osztályozók

• ESKD osztályozó

A termékek és a tervezési dokumentumok össz-oroszországi osztályozója rendben van

Útmutató könyvek

A Dolgozók Munkáinak és Szakmáinak Egységes Vám- és Képesítési Névjegyzéke