Sejtciklus. sejtosztódás

Ez a lecke lehetővé teszi a "Cell életciklus" téma önálló tanulmányozását. Arról lesz szó, hogy mi játszik nagy szerepet a sejtosztódásban, mi adja át a genetikai információkat egyik generációról a másikra. Tanulmányozni fogja a sejt teljes életciklusát is, amelyet a sejt kialakulásától a sejtosztódásig tartó események sorozatának is neveznek.

Téma: Az élőlények szaporodása és egyedfejlődése

Tanulság: Egy sejt életciklusa

A sejtelmélet szerint új sejtek csak a korábbi anyasejtek osztódása révén keletkeznek. A DNS-molekulákat tartalmazó sejtek fontos szerepet játszanak a sejtosztódási folyamatokban, hiszen biztosítják a genetikai információ átvitelét egyik generációról a másikra.

Ezért nagyon fontos, hogy a leánysejtek ugyanannyi genetikai anyagot kapjanak, és teljesen természetes, hogy korábban sejtosztódás a genetikai anyag, azaz a DNS-molekula megduplázódása történik (1. ábra).

Mi a sejtciklus? A sejt életciklusa- az adott sejt kialakulásának pillanatától leánysejtekre való osztódásáig bekövetkező események sorozata. Egy másik definíció szerint a sejtciklus a sejt élete attól a pillanattól kezdve, hogy az anyasejt osztódása következtében megjelenik, egészen a saját osztódásáig vagy haláláig.

A sejtciklus során a sejt úgy növekszik és változik, hogy sikeresen ellátja funkcióit egy többsejtű szervezetben. Ezt a folyamatot differenciálásnak nevezik. Ezután a sejt egy bizonyos ideig sikeresen ellátja funkcióit, majd osztódásba lép.

Nyilvánvaló, hogy egy többsejtű szervezet minden sejtje nem osztódhat a végtelenségig, különben minden lény, beleértve az embereket is, halhatatlan lenne.

Rizs. 1. DNS-molekula töredéke

Ez nem történik meg, mert a DNS-ben vannak "halálgének", amelyek bizonyos körülmények között aktiválódnak. Szintetizálnak bizonyos fehérjéket-enzimeket, amelyek tönkreteszik a sejt szerkezetét, sejtszervecskéit. Ennek eredményeként a sejt összezsugorodik és elhal.

Ezt a programozott sejthalált apoptózisnak nevezik. De a sejt megjelenésének pillanatától az apoptózisig a sejt sok osztódáson megy keresztül.

A sejtciklus 3 fő szakaszból áll:

1. Interphase - bizonyos anyagok intenzív növekedésének és bioszintézisének időszaka.

2. Mitózis, vagy kariokinézis (maghasadás).

3. Citokinézis (a citoplazma osztódása).

Jellemezzük részletesebben a sejtciklus szakaszait. Tehát az első az interfázis. Az interfázis a leghosszabb fázis, az intenzív szintézis és növekedés időszaka. A sejt számos olyan anyagot szintetizál, amely a növekedéséhez és az összes benne rejlő funkció végrehajtásához szükséges. Az interfázis során DNS-replikáció megy végbe.

A mitózis a magosztódás folyamata, amelyben a kromatidák elválik egymástól, és kromoszómák formájában újra eloszlanak a leánysejtek között.

A citokinézis a citoplazma két leánysejt közötti osztódási folyamata. Általában mitózis néven a citológia egyesíti a 2. és 3. szakaszt, vagyis a sejtosztódást (kariokinézis) és a citoplazma osztódását (citokinézis).

Jellemezzük részletesebben az interfázist (2. ábra). Az interfázis 3 periódusból áll: G 1, S és G 2. Az első, preszintetikus periódus (G 1) az intenzív sejtnövekedés fázisa.

Rizs. 2. A sejt életciklusának főbb szakaszai.

Itt megy végbe bizonyos anyagok szintézise, ​​ez a sejtosztódást követő leghosszabb fázis. Ebben a fázisban a következő időszakhoz, vagyis a DNS megkettőzéséhez szükséges anyagok és energia felhalmozódása történik.

A modern koncepciók szerint a G 1 periódusban olyan anyagok szintetizálódnak, amelyek gátolják vagy stimulálják a sejtciklus következő periódusát, nevezetesen a szintetikus időszakot.

A szintetikus periódus (S) általában 6-10 óráig tart, ellentétben a szintetikus előtti periódussal, amely akár több napig is eltarthat, és magában foglalja a DNS megkettőzését, valamint a fehérjék, például a hisztonfehérjék szintézisét, amelyek képződhetnek. kromoszómák. A szintetikus periódus végére minden kromoszóma két kromatidából áll, amelyek centromerrel kapcsolódnak egymáshoz. Ebben az időszakban a centriolák megduplázódnak.

A posztszintetikus periódus (G 2) közvetlenül a kromoszómák megkettőződése után következik be. 2-5 óráig tart.

Ugyanebben az időszakban halmozódik fel a sejtosztódás további folyamatához, vagyis közvetlenül a mitózishoz szükséges energia.

Ebben az időszakban a mitokondriumok és a kloroplasztiszok osztódása megtörténik, és fehérjék szintetizálódnak, amelyek ezt követően mikrotubulusokat képeznek. A mikrotubulusok, mint tudják, az orsószálat alkotják, és most a sejt készen áll a mitózisra.

Mielőtt folytatná a sejtosztódás módszereinek leírását, fontolja meg a DNS-duplikáció folyamatát, amely két kromatid kialakulásához vezet. Ez a folyamat a szintetikus időszakban megy végbe. A DNS-molekula megkettőződését replikációnak vagy reduplikációnak nevezzük (3. ábra).

Rizs. 3. A DNS-replikáció (reduplikáció) folyamata (interfázis szintetikus periódusa). A helikáz enzim (zöld) felcsavarja a DNS kettős hélixet, és a DNS polimerázok (kék és narancs) teszik teljessé a komplementer nukleotidokat.

A replikáció során az anyai DNS-molekula egy része egy speciális enzim, a helikáz segítségével két szálra csavarodik fel. Sőt, ezt a komplementer nitrogéntartalmú bázisok (A-T és G-C) közötti hidrogénkötések megszakításával érik el. Továbbá a diszpergált DNS-szálak minden egyes nukleotidjához a DNS-polimeráz enzim beállítja annak komplementer nukleotidját.

Így két kettős szálú DNS-molekula keletkezik, amelyek mindegyike tartalmazza a szülőmolekula egy-egy szálát és egy új leányszálat. Ez a két DNS-molekula teljesen azonos.

Lehetetlen a teljes nagy DNS-molekulát egyidejűleg letekerni a replikációhoz. Ezért a replikáció a DNS-molekula külön szakaszaiban kezdődik, rövid fragmentumok képződnek, amelyeket aztán bizonyos enzimek segítségével hosszú fonalba varrnak.

A sejtciklus időtartama a sejt típusától és olyan külső tényezőktől függ, mint a hőmérséklet, az oxigén jelenléte, a tápanyagok jelenléte. Például a baktériumsejtek kedvező körülmények között 20 percenként osztódnak, a bélhámsejtek 8-10 óránként, a hagymagyökerek csúcsán lévő sejtek pedig 20 óránként. És az idegrendszer egyes sejtjei soha nem osztódnak.

A sejtelmélet megjelenése

A 17. században Robert Hooke angol orvos (4. ábra) házi készítésű fénymikroszkóp segítségével látta, hogy a parafa és más növényi szövetek válaszfalakkal elválasztott kis sejtekből állnak. Sejteknek nevezte őket.

Rizs. 4. Robert Hooke

1738-ban Matthias Schleiden német botanikus (5. ábra) arra a következtetésre jutott, hogy a növényi szövetek sejtekből állnak. Pontosan egy évvel később Theodor Schwann zoológus (5. ábra) ugyanerre a következtetésre jutott, de csak az állati szövetek tekintetében.

Rizs. 5. Matthias Schleiden (balra) Theodor Schwann (jobbra)

Arra a következtetésre jutott, hogy az állati szövetek a növényi szövetekhez hasonlóan sejtekből állnak, és a sejtek az élet alapját. A sejtadatok alapján a tudósok sejtelméletet fogalmaztak meg.

Rizs. 6. Virchow Rudolf

20 év elteltével Rudolf Virchow (6. ábra) kiterjesztette a sejtelméletet, és arra a következtetésre jutott, hogy a sejtek más sejtekből is keletkezhetnek. Ezt írta: „Ahol egy sejt létezik, ott kell lennie egy előző sejtnek, ahogy az állatok is csak állatból származnak, a növények pedig csak növényből... Minden élő forma, legyen az állati vagy növényi szervezet, vagy alkotórészei , a folyamatos fejlődés örök törvénye uralja.

A kromoszómák szerkezete

Mint tudják, a kromoszómák kulcsszerepet játszanak a sejtosztódásban, mivel genetikai információkat hordoznak egyik generációról a másikra. A kromoszómák egy DNS-molekulából állnak, amelyet hisztonok kötnek a fehérjékhez. A riboszómák kis mennyiségű RNS-t is tartalmaznak.

Az osztódó sejtekben a kromoszómák hosszú vékony szálak formájában jelennek meg, egyenletesen elosztva a mag teljes térfogatában.

Az egyes kromoszómák megkülönböztethetetlenek, de kromoszómaanyagukat bázikus festékekkel festik, és kromatinnak nevezik. A sejtosztódás előtt a kromoszómák (7. ábra) megvastagodnak és lerövidülnek, ami lehetővé teszi, hogy fénymikroszkóppal jól láthatóak legyenek.

Rizs. 7. Kromoszómák a meiózis 1. profázisában

Diszpergált, azaz nyújtott állapotban a kromoszómák minden bioszintézis folyamatban részt vesznek, illetve szabályozzák a bioszintézis folyamatokat, és a sejtosztódás során ez a funkció felfüggesztésre kerül.

A sejtosztódás minden formája esetén az egyes kromoszómák DNS-e replikálódik, így két azonos, kettős polinukleotid DNS-szál képződik.

Rizs. 8. A kromoszóma felépítése

Ezeket a láncokat fehérjeréteg veszi körül, és a sejtosztódás kezdetén úgy néznek ki, mint egymás mellett elhelyezkedő, azonos szálak. Mindegyik szálat kromatidnak nevezzük, és a második szálhoz egy nem festődő terület köti össze, amelyet centromérának nevezünk (8. ábra).

Házi feladat

1. Mi a sejtciklus? Milyen szakaszokból áll?

2. Mi történik a sejttel az interfázis alatt? Melyek az interfázis szakaszai?

3. Mi a replikáció? Mi a biológiai jelentősége? Mikor történik? Milyen anyagok vesznek részt benne?

4. Hogyan jött létre a sejtelmélet? Nevezze meg azokat a tudósokat, akik részt vettek a létrehozásában!

5. Mi az a kromoszóma? Mi a kromoszómák szerepe a sejtosztódásban?

1. Műszaki és humanitárius irodalom ().

2. Digitális oktatási források egyetlen gyűjteménye ().

3. Digitális oktatási források egyetlen gyűjteménye ().

4. Digitális oktatási források egyetlen gyűjteménye ().

Bibliográfia

1. Kamensky A. A., Kriksunov E. A., Pasechnik V. V. Általános biológia 10-11 osztály Bustard, 2005.

2. Biológia. 10. fokozat. Általános biológia. Alapszint / P. V. Izhevsky, O. A. Kornilova, T. E. Loshchilina és mások - 2. kiadás, átdolgozva. - Ventana-Graf, 2010. - 224 oldal.

3. Beljajev D.K. Biológia 10-11. Általános biológia. Alapszintű. - 11. kiadás, sztereotípia. - M.: Oktatás, 2012. - 304 p.

4. Biológia évfolyam 11. Általános biológia. Profilszint / V. B. Zakharov, S. G. Mamontov, N. I. Sonin és mások - 5. kiadás, sztereotípia. - Túzok, 2010. - 388 p.

5. Agafonova I. B., Zakharova E. T., Sivoglazov V. I. Biológia 10-11 osztály. Általános biológia. Alapszintű. - 6. kiadás, add. - Túzok, 2010. - 384 p.

Az élőlények szaporodása és fejlődése, az öröklődő információk átadása, regenerációja a sejtosztódáson alapul. A cella mint olyan csak az osztódások közötti időintervallumban létezik.

A sejt fennállásának időszakát attól a pillanattól kezdve, hogy az anyasejt osztódásával kialakulni kezd (tehát maga az osztódás is ebbe az időszakba tartozik) egészen a saját osztódásának vagy halálának pillanatáig ún. létfontosságú vagy sejtciklus.

A sejt életciklusa több szakaszra oszlik:

• hasadási fázis (ez a fázis, amikor mitotikus osztódás következik be);
• növekedési fázis (közvetlenül az osztódás után megindul a sejtnövekedés, megnövekszik a térfogata és elér egy meghatározott méretet);
• nyugalmi fázis (ebben a fázisban még nem határozták meg a sejt jövőbeli sorsát: a sejt megkezdheti az osztódásra való felkészülést, vagy követheti a specializáció útját);
• a differenciálódás fázisa (specializáció) (a növekedési fázis végén jön - ekkor a sejt bizonyos szerkezeti és funkcionális jellemzőket kap);
• érettségi szakasz (a sejt működési periódusa, bizonyos funkciók ellátása, specializációtól függően);
• öregedési fázis (egy sejt létfontosságú funkcióinak gyengülésének időszaka, amely osztódásával vagy halálával végződik).

A sejtciklus időtartama és a benne lévő fázisok száma különböző a sejtekben. Például az idegszövet sejtjei az embrionális periódus vége után abbahagyják az osztódást és működésüket a szervezet egész életében, majd elpusztulnak. Egy másik példa az embrionális sejtek. A zúzás szakaszában, miután befejezték az egyik felosztást, azonnal továbblépnek a következőre, ugyanakkor megkerülik az összes többi fázist.

A következő sejtosztódási módszerek léteznek:

1. mitózis vagy kariokinézis - közvetett felosztás;
2. meiózis vagy redukciós osztódás - osztódás, amely a csírasejtek érésének fázisára vagy a spóraképződésre jellemző a magasabb spórás növényekben.

A mitózis egy folyamatos folyamat, melynek eredményeként először a megkettőződés, majd az örökítőanyag egyenletes eloszlása ​​következik be a leánysejtek között. A mitózis hatására két sejt jelenik meg, amelyek mindegyike ugyanannyi kromoszómát tartalmaz, mint amennyi az anyasejtben található. Mert a leánysejtek kromoszómái az anyai kromoszómákból származnak precíz DNS-replikáció segítségével, génjeik pontosan azonos örökletes információval rendelkeznek. A leánysejtek genetikailag azonosak a szülősejttel.
Így a mitózis során megtörténik az örökletes információ pontos átvitele a szülőről a leánysejtekre. A mitózis hatására nő a sejtek száma a szervezetben, ami az egyik fő növekedési mechanizmus. Emlékeztetni kell arra, hogy a különböző kromoszómakészletekkel rendelkező sejtek mitózissal osztódhatnak - nemcsak diploidok (a legtöbb állat szomatikus sejtjei), hanem haploidok (sok algák, magasabb rendű növények gametofitái), triploidok (zárvatermők endospermiuma) vagy poliploidok is.

Sokféle növény és állat létezik, amelyek ivartalanul csak egyetlen mitotikus sejtosztódással szaporodnak, pl. A mitózis az ivartalan szaporodás alapja. A mitózisnak köszönhetően megtörténik a sejtek pótlása, az elveszett testrészek regenerációja, ami ilyen vagy olyan mértékben mindig jelen van minden többsejtű szervezetben. A mitotikus sejtosztódás teljes genetikai kontroll alatt megy végbe. A mitózis a mitotikus sejtciklus központi eseménye.

Mitotikus ciklus - egymással összefüggő és kronológiailag meghatározott események komplexuma, amelyek a sejt osztódásra való felkészítése és maga a sejtosztódás során következnek be. Különböző szervezetekben a mitotikus ciklus időtartama nagyon eltérő lehet. A legrövidebb mitotikus ciklusok egyes állatok zúzó tojásaiban találhatók (például aranyhalnál a zúzás első felosztása 20 percenként történik). A mitotikus ciklusok leggyakoribb időtartama 18-20 óra. Vannak több napig tartó ciklusok is. Még ugyanazon szervezet különböző szerveiben és szöveteiben is eltérő lehet a mitotikus ciklus időtartama. Például egereknél a duodenum hámszövetének sejtjei 11 óránként, a jejunumban - 19 óránként, a szem szaruhártyájában - 3 naponta osztódnak.

A tudósok nem tudják pontosan, milyen tényezők indukálják a sejtet mitózisba. Feltételezhető, hogy itt a mag-citoplazma arány (a sejtmag és a citoplazma térfogatának aránya) játssza a főszerepet. Arra is van bizonyíték, hogy a haldokló sejtek olyan anyagokat termelnek, amelyek serkenthetik a sejtosztódást.

A mitotikus ciklusban két fő esemény van: interfázis és valójában osztály .

Az új sejtek két egymást követő folyamatban jönnek létre:

1. mitózis, amely a sejtmag megkettőzéséhez vezet;
2. citokinézis - a citoplazma osztódása, amelyben két leánysejt jelenik meg, amelyek mindegyike egy-egy leánymagot tartalmaz.

Maga a sejtosztódás általában 1-3 órát vesz igénybe, ezért a sejt életének nagy része az interfázisban zajlik. Interfázis A két sejtosztódás közötti időintervallumot ún. Az interfázis időtartama általában a teljes sejtciklus 90%-a. Az interfázis három szakaszból áll: preszintetikus vagy G 1 , szintetikus vagy S, és posztszintetikus vagy G2.

Preszintetikus periódus az interfázis leghosszabb periódusa, időtartama 10 órától több napig tart. Közvetlenül az osztódás után helyreállnak az interfázisú sejt szerveződésének jellemzői: a sejtmag kialakulása befejeződik, a citoplazmában intenzív fehérjeszintézis következik be, ami a sejtek tömegének növekedéséhez, DNS-prekurzorok ellátásához vezet, képződnek a DNS-replikáció reakcióját katalizáló enzimek stb. Azok. a preszintetikus periódusban az interfázis következő, a szintetikus szakaszára való felkészülési folyamatok zajlanak.

Időtartam szintetikus az időtartam változhat: baktériumokban több perc, emlős sejtekben akár 6-12 órát is elérhet. A szintetikus időszakban a DNS-molekulák megkettőződése következik be - az interfázis fő eseménye. Ebben az esetben minden kromoszóma kétkromatidá válik, és számuk nem változik. A citoplazmában történő DNS-replikációval egyidejűleg a kromoszómákat alkotó fehérjék intenzív szintézise megy végbe.

Annak ellenére, hogy a G 2 periódus ún posztszintetikus , a szintézis folyamatai az interfázis ezen szakaszában folytatódnak. Csak azért nevezik posztszintetikusnak, mert a DNS-szintézis (replikáció) folyamatának vége után kezdődik. Ha a szintézis előtti időszakban a növekedés és a DNS-szintézis előkészítése történik, akkor a poszt-szintézisben a sejt fel van készítve az osztódásra, amelyet szintén intenzív szintézis folyamatok jellemeznek. Ebben az időszakban folytatódik a kromoszómákat alkotó fehérjék szintézise; energiaanyagok és enzimek szintetizálódnak, amelyek szükségesek a sejtosztódási folyamat biztosításához; megkezdődik a kromoszómák spiralizációja, szintetizálódnak a sejt mitotikus apparátusának (osztódási orsónak) felépítéséhez szükséges fehérjék; megnövekszik a citoplazma tömege, és nagymértékben megnöveli a sejtmag térfogatát. A posztszintetikus periódus végén a sejt osztódni kezd.

A sejt életciklusa magában foglalja a kialakulásának kezdetét és önálló egységként való létezésének végét. Kezdjük azzal, hogy egy sejt az anyasejtjének osztódása során jelenik meg, és a következő osztódás vagy halálozás miatt fejezi be létezését.

A sejt életciklusa interfázisból és mitózisból áll. Ebben az időszakban a vizsgált időszak egyenértékű a sejtes időszakkal.

A sejt életciklusa: interfázis

Ez a két mitotikus sejtosztódás közötti időszak. A kromoszómák reprodukciója hasonlóan megy végbe, mint a DNS-molekulák reduplikációja (félkonzervatív replikációja). Az interfázisban a sejtmagot egy speciális, kétmembránból álló membrán veszi körül, a kromoszómák pedig nem csavarodtak, és közönséges fénymikroszkóppal láthatatlanok.

A sejtek festésekor és rögzítésekor egy erős színű anyag, a kromatin felhalmozódik. Érdemes megjegyezni, hogy a citoplazma tartalmazza az összes szükséges organellumát. Ez biztosítja a sejt teljes létét.

A sejt életciklusában az interfázishoz három periódus társul. Tekintsük mindegyiket részletesebben.

A sejt életciklusának időszakai (interfázisok)

Az elsőt úgy hívják újraszintetikus. A korábbi mitózis eredménye a sejtek számának növekedése. Itt az újonnan készült RNS (információs) molekulák transzkripciója megy végbe, a megmaradt RNS molekuláit rendszerezzük, fehérjéket szintetizálnak a sejtmagban és a citoplazmában. A citoplazma egyes anyagai az ATP képződésével fokozatosan lebomlanak, molekuláit makroerg kötésekkel ruházzák fel, energiát adnak át oda, ahol az nem elég. Ebben az esetben a sejt megnő, méretében eléri az anyát. Ez az időszak hosszú ideig tart a speciális sejtek számára, amely alatt speciális funkcióikat látják el.

A második időszak ún szintetikus(DNS szintézis). A blokád a teljes ciklus leállásához vezethet. Itt megy végbe a DNS-molekulák replikációja, valamint a kromoszómák kialakításában részt vevő fehérjék szintézise.

A DNS-molekulák elkezdenek kötődni a fehérjemolekulákhoz, aminek következtében a kromoszómák megvastagodnak. Ugyanakkor megfigyelhető a centriolák szaporodása, ennek eredményeként 2 pár jelenik meg belőlük. Az új centriól minden párban 90°-os szöget zár be a régihez képest. Ezt követően a következő mitózis során minden pár eltávolodik a sejtpólusokhoz.

A szintetikus időszakot mind a megnövekedett DNS-szintézis, mind az RNS-molekulák, valamint a sejtekben lévő fehérjék képződésének éles ugrása jellemzi.

Harmadik periódus - posztszintetikus. Jellemzője a sejt előkészítése a későbbi osztódáshoz (mitotikus). Ez az időszak általában mindig rövidebb ideig tart, mint mások. Néha teljesen kiesik.

Generáció időtartama

Más szóval, ennyi ideig tart egy sejt életciklusa. A generálási idő időtartama, valamint az egyes periódusok különböző értékeket vesznek fel a különböző cellákhoz. Ez látható az alábbi táblázatból.

Időszak				Generációs idő	Sejtpopuláció típusa
interfázis preszintetikus periódusa	szintetikus interfázis periódus	interfázis posztszintetikus periódusa	mitózis
					bőrhám
					patkóbél
					vékonybél
					3 hetes állat májsejtjei

Tehát a legrövidebb sejtéletciklus a kambiálisban van. Előfordul, hogy a harmadik periódus teljesen kiesik - a posztszintetikus. Például egy 3 hetes patkány májsejtjeiben fél órára csökken, míg a generációs idő időtartama 21,5 óra A szintetikus periódus időtartama a legstabilabb.

Más helyzetekben az első periódusban (preszintetikus) a sejt tulajdonságokat halmoz fel meghatározott funkciók megvalósításához, ennek oka az a tény, hogy szerkezete összetettebbé válik. Ha a specializáció nem ment túl messzire, akkor a sejt teljes életciklusán keresztül mehet át 2 új mitózisban lévő sejt kialakulásával. Ebben a helyzetben az első időszak jelentősen megnőhet. Például egy egér bőrhámjának sejtjeiben a generációs idő, nevezetesen 585,6 óra, az első - preszintetikus - periódusra, a patkánykölyök csonthártyájának sejtjeiben pedig 102 órára esik a 114-ből.

Ennek az időnek a nagy részét G0-periódusnak nevezik - ez egy intenzív specifikus sejtfunkció megvalósítása. Sok májsejt van ebben az időszakban, aminek következtében elvesztették mitózisos képességüket.

Ha a máj egy részét eltávolítják, sejtjeinek nagy része teljes életet él, először a szintetikus, majd a posztszintetikus periódusban, és a mitotikus folyamat végén. Tehát különféle sejtpopulációk esetében egy ilyen G0-periódus reverzibilitása már bizonyított. Más helyzetekben a specializáció mértéke annyira megnő, hogy tipikus körülmények között a sejtek már nem tudnak mitotikusan osztódni. Alkalmanként endoreprodukció lép fel bennük. Egyeseknél többször is megismétlődik, a kromoszómák annyira megvastagodnak, hogy közönséges fénymikroszkóppal is láthatóak.

Így megtanultuk, hogy egy sejt életciklusában az interfázishoz három periódus társul: preszintetikus, szintetikus és posztszintetikus.

sejtosztódás

A szaporodás, a regeneráció, az öröklődő információk átadása, a fejlődés alapja. Maga a sejt csak az osztódások közötti köztes időszakban létezik.

Életciklus (sejtosztódás) - a kérdéses egység fennállásának időszaka (megjelenésének pillanatától kezdődik az anyasejt osztódásán keresztül), beleértve magát az osztódást is. Saját megosztottságával vagy halálával ér véget.

Sejtciklus fázisai

Csak hat van belőlük. A sejt életciklusának következő fázisai ismertek:

Az életciklus időtartama, valamint a benne lévő fázisok száma minden sejtnek megvan a sajátja. Tehát az idegszövetben a sejtek a kezdeti embrionális periódus végén abbahagyják az osztódást, majd csak magának a szervezetnek az élete során működnek, majd elpusztulnak. De az embrió sejtjei a zúzás szakaszában először befejezik az 1 osztódást, majd azonnal, a fennmaradó fázisok megkerülésével folytatják a következőt.

A sejtosztódás módszerei

Csak kettő közül:

1. Mitózis közvetett sejtosztódás.
2. Meiosis- ez jellemző egy olyan fázisra, mint a csírasejtek érése, osztódása.

Most többet megtudunk arról, hogy mi alkotja a sejt életciklusát - mitózist.

Közvetett sejtosztódás

A mitózis a szomatikus sejtek közvetett osztódása. Ez egy folyamatos folyamat, melynek eredménye először a megkettőződés, majd az azonos eloszlás az örökítőanyag leánysejtjei között.

Az indirekt sejtosztódás biológiai jelentősége

Ez a következő:

1. A mitózis eredményeként két sejt keletkezik, amelyek mindegyike ugyanannyi kromoszómát tartalmaz, mint az anya. Kromoszómáik az anya DNS-ének pontos replikációjával jönnek létre, melynek eredményeként a leánysejtek génjei azonos örökletes információkat tartalmaznak. Genetikailag azonosak a szülősejttel. Tehát elmondhatjuk, hogy a mitózis biztosítja az örökletes információ anyától a leánysejtekbe való átvitelének azonosságát.

2. A mitózisok eredménye egy bizonyos számú sejt a megfelelő szervezetben – ez az egyik legfontosabb növekedési mechanizmus.

3. Az állatok és növények nagy része pontosan ivartalanul szaporodik mitotikus sejtosztódással, ezért a mitózis képezi a vegetatív szaporodás alapját.

4. A mitózis biztosítja az elveszett részek teljes regenerálódását, valamint a sejtek pótlását, amely bizonyos mértékig minden többsejtű szervezetben lezajlik.

Így vált ismertté, hogy a szomatikus sejt életciklusa mitózisból és interfázisból áll.

A mitózis mechanizmusa

A citoplazma és a sejtmag osztódása 2 független folyamat, amelyek folyamatosan, egymás után mennek végbe. De a felosztás időszakában bekövetkező események tanulmányozásának megkönnyítése érdekében mesterségesen 4 szakaszra osztják: pro-, meta-, ana-, telofázis. Időtartamuk a szövet típusától, külső tényezőktől, élettani állapottól függően változik. A leghosszabb az első és az utolsó.

Prophase

A magban észrevehető növekedés tapasztalható. A spiralizáció következtében a kromoszómák tömörödése és megrövidülése következik be. A későbbi profázisban már jól látható a kromoszómák szerkezete: 2 kromatid, melyeket centromer köt össze. Megkezdődik a kromoszómák mozgása a sejt egyenlítői felé.

A profázisban (késői) lévő citoplazmatikus anyagból osztódási orsó alakul ki, amely centriolok részvételével (állati sejtekben, számos alacsonyabb rendű növényben) vagy azok nélkül (egyes protozoák sejtjei, magasabb rendű növények) jön létre. Ezt követően a centriolákból 2-típusú orsószálak kezdenek megjelenni, pontosabban:

• támaszték, amelyek összekötik a cella pólusait;
• kromoszómális (pulling), amelyek metafázisban keresztezik a kromoszómális centromereket.

Ennek a fázisnak a végén a magmembrán eltűnik, és a kromoszómák szabadon helyezkednek el a citoplazmában. Általában a mag egy kicsit korábban eltűnik.

metafázis

Ennek kezdete a nukleáris burok eltűnése. A kromoszómák először az egyenlítői síkban sorakoznak fel, és a metafázis lemezt alkotják. Ebben az esetben a kromoszómális centromerek szigorúan az egyenlítői síkban helyezkednek el. Az orsószálak a kromoszómális centromerekhez kapcsolódnak, és néhányuk az egyik pólusról a másikra jut anélkül, hogy összekapcsolódna.

Anafázis

Kezdete a kromoszómák centromereinek osztódása. Ennek eredményeként a kromatidák két külön leánykromoszómává alakulnak. Továbbá az utóbbiak elkezdenek eltérni a sejtpólusok felé. Ebben az időben általában különleges V-alakúak. Ezt az eltérést az orsó meneteinek gyorsításával hajtják végre. Ugyanakkor a tartószálak megnyúlnak, ami a pólusok egymástól való távolságát eredményezi.

Telofázis

Itt a kromoszómák a sejtpólusokon összegyűlnek, majd szétszóródnak. Ezután az osztóorsó megsemmisül. A leánysejtek magburoka a kromoszómák körül alakul ki. Ezzel befejeződik a kariokinézis, amelyet a citokinézis követ.

A vírus sejtbe jutásának mechanizmusai

Csak kettő van belőlük:

1. A vírus szuperkapszid és a sejtmembrán fúziójával. Ennek eredményeként a nukleokapszid felszabadul a citoplazmába. Ezt követően megfigyelhető a vírusgenom tulajdonságainak megvalósulása.

2. Pinocytosison (receptor által közvetített endocitózison) keresztül. Itt a vírus a határolt üreg helyén kötődik receptorokkal (specifikus). Ez utóbbi kidudorodik a sejtbe, majd átalakul úgynevezett határolt vezikulummá. Ez viszont tartalmazza az elnyelt viriont, amely egy ideiglenes köztes hólyaggal egyesül, amelyet endoszómának neveznek.

A vírus intracelluláris replikációja

A sejtbe jutás után a vírus genomja teljesen alárendeli életét saját érdekeinek. A sejt fehérjeszintetizáló rendszerén és energiatermelő rendszerein keresztül megtestesíti saját szaporodását, feláldozva általában a sejt életét.

Az alábbi ábra egy vírus életciklusát mutatja egy gazdasejtben (Semliki forests - az Alphvirus nemzetség képviselője). Genomját egyszálú pozitív, nem fragmentált RNS képviseli. Ott a virion szuperkapsziddal van felszerelve, amely egy lipid kettős rétegből áll. Számos glikoprotein komplex körülbelül 240 másolata halad át rajta. A vírus életciklusa a gazdasejt membránján történő felszívódásával kezdődik, ahol egy fehérjereceptorhoz kötődik. A sejtbe való behatolás pinocitózison keresztül történik.

Következtetés

A cikk egy sejt életciklusát, fázisait ismertette. Az interfázis egyes periódusairól részletesen le van írva.

sejtciklus

A sejtciklus a sejt létezésének időszaka az anyasejt osztódása általi kialakulásának pillanatától a saját osztódásáig vagy haláláig Tartalom [megjelenítés]

Az eukarióta sejtciklus hossza

A sejtciklus hossza sejtenként változik. A kifejlett élőlények gyorsan szaporodó sejtjei, mint az epidermisz és a vékonybél vérképző vagy bazális sejtjei, 12-36 óránként léphetnek be a sejtciklusba.A tüskésbőrűek petéinek gyors fragmentálódása során rövid sejtciklusok (kb. 30 perc), kétéltűek és más állatok. Kísérleti körülmények között sok sejttenyésztő vonalnak rövid a sejtciklusa (körülbelül 20 óra). A legtöbb aktívan osztódó sejtben a mitózisok közötti időszak körülbelül 10-24 óra.

Az eukarióta sejtciklus fázisai

Az eukarióta sejtciklus két szakaszból áll:

A sejtnövekedés időszaka, az úgynevezett "interfázis", amely során a DNS és a fehérjék szintetizálódnak, és előkészületeket készítenek a sejtosztódáshoz.

A sejtosztódás időszaka, az úgynevezett "M fázis" (a mitózis - mitózis szóból).

Az interfázis több szakaszból áll:

G1-fázis (az angol gap - gap szóból), vagy a kezdeti növekedés fázisa, amely során mRNS, fehérjék és más sejtkomponensek szintetizálódnak;

S-fázis (az angol szintézisből - szintetikus), amely során a sejtmag DNS-e replikálódik, a centriolok is megduplázódnak (persze ha vannak).

G2-fázis, amely során a mitózisra való felkészülés történik.

A már nem osztódó differenciált sejtekből hiányozhat a G1 fázis a sejtciklusból. Az ilyen sejtek a G0 nyugalmi fázisban vannak.

A sejtosztódás időszaka (M fázis) két szakaszból áll:

mitózis (a sejtmag osztódása);

citokinézis (a citoplazma osztódása).

A mitózis viszont öt szakaszra oszlik, in vivo ez a hat szakasz dinamikus szekvenciát alkot.

A sejtosztódás leírása a mikrofilmezéssel kombinált fénymikroszkópia adatain, valamint a fixált és festett sejtek fény- és elektronmikroszkópos vizsgálatának eredményein alapul.

Sejtciklus szabályozás

A sejtciklus változó periódusainak természetes sorrendjét fehérjék, például ciklin-dependens kinázok és ciklinek kölcsönhatása hajtja végre. A G0 fázisban lévő sejtek bejuthatnak a sejtciklusba, ha növekedési faktoroknak vannak kitéve. Különféle növekedési faktorok, például vérlemezke-, epidermális és idegnövekedési faktorok a receptoraikhoz kötődve intracelluláris jelátviteli kaszkádot indítanak el, ami végső soron a ciklinek és ciklinfüggő kinázok gének transzkripciójához vezet. A ciklinfüggő kinázok csak akkor válnak aktívvá, ha kölcsönhatásba lépnek a megfelelő ciklinekkel. A sejtben a különböző ciklinek tartalma a teljes sejtciklus során változik. A ciklin a ciklin-ciklin-függő kináz komplex szabályozó komponense. A kináz ennek a komplexnek a katalitikus komponense. A kinázok nem aktívak ciklinek nélkül. A sejtciklus különböző szakaszaiban különböző ciklinek szintetizálódnak. Így a béka petesejtek ciklin B tartalma a mitózis idejére éri el a maximumát, amikor a ciklin B/ciklin-dependens kináz komplex által katalizált foszforilációs reakciók teljes kaszkádja beindul. A mitózis végére a ciklint a proteinázok gyorsan lebontják.

Sejtciklus-ellenőrző pontok

A sejtciklus egyes fázisainak befejeződésének meghatározásához ellenőrző pontok szükségesek. Ha a cella "áthalad" az ellenőrzőponton, akkor továbbra is "áthalad" a sejtcikluson. Ha bizonyos körülmények, például a DNS-károsodás megakadályozza, hogy a sejt áthaladjon egy ellenőrzőponton, ami egyfajta ellenőrzőponthoz hasonlítható, akkor a sejt leáll, és a sejtciklus újabb fázisa nem következik be, legalábbis addig, amíg az akadályokat el nem távolítják. , megakadályozva, hogy a ketrec áthaladjon az ellenőrzőponton. Legalább négy sejtciklus-ellenőrzőpont van: egy ellenőrzőpont a G1-ben, ahol a DNS integritását ellenőrzik az S-fázisba lépés előtt, egy ellenőrzőpont az S-fázisban, ahol a DNS-replikációt a DNS-replikáció helyességére ellenőrzik, egy ellenőrzőpont a G2-ben, ahol a kimaradt sérüléseket ellenőrzik. az előző ellenőrzőpontok áthaladásakor vagy a sejtciklus következő szakaszaiban. A G2 fázisban a DNS-replikáció teljességét detektálják, és azok a sejtek, amelyekben a DNS alulreplikálódik, nem lépnek be mitózisba. Az orsó összeállítási ellenõrzõpontján ellenõrizzük, hogy minden kinetochore csatlakozik-e a mikrotubulusokhoz.

Sejtcikluszavarok és daganatképződés

A p53 fehérje szintézisének növekedése a p21 fehérje szintézisének indukciójához vezet, amely egy sejtciklus-gátló.

A sejtciklus normál szabályozásának megsértése a legtöbb szolid daganat oka. A sejtciklusban, mint már említettük, az ellenőrző pontokon való áthaladás csak akkor lehetséges, ha az előző szakaszokat normálisan teljesítik, és nincsenek meghibásodások. A daganatsejteket a sejtciklus ellenőrző pontjainak komponenseinek változása jellemzi. Amikor a sejtciklus-ellenőrző pontokat inaktiválják, bizonyos tumorszuppresszorok és proto-onkogének, különösen a p53, pRb, Myc és Ras működési zavarai figyelhetők meg. A p53 fehérje az egyik olyan transzkripciós faktor, amely elindítja a p21 fehérje szintézisét, amely a CDK-ciklin komplex inhibitora, ami a sejtciklus leállásához vezet a G1 és G2 periódusokban. Így az a sejt, amelynek DNS-e sérült, nem lép be az S fázisba. Ha a mutációk a p53 fehérje gének elvesztéséhez vezetnek, vagy megváltoznak, a sejtciklus blokkolása nem következik be, a sejtek mitózisba lépnek, ami mutáns sejtek megjelenéséhez vezet, amelyek többsége nem életképes, míg mások rosszindulatú sejteket eredményeznek. .

A ciklinek olyan fehérjék családja, amelyek a ciklin-dependens proteinkinázok (CDK) (CDK – ciklin-dependens kinázok) aktivátorai – az eukarióta sejtciklus szabályozásában szerepet játszó kulcsenzimek. A ciklinek nevüket arról kapták, hogy intracelluláris koncentrációjuk időszakosan változik, ahogy a sejtek áthaladnak a sejtcikluson, és annak bizonyos szakaszaiban elérik a maximumot.

A ciklinfüggő protein kináz katalitikus alegysége részben aktiválódik az enzim szabályozó alegységét alkotó ciklin molekulával való kölcsönhatás eredményeként. Ennek a heterodimernek a kialakulása akkor válik lehetővé, amikor a ciklin eléri a kritikus koncentrációt. A ciklin koncentrációjának csökkenésére válaszul az enzim inaktiválódik. A ciklin-dependens protein kináz teljes aktiválásához e komplex polipeptid láncaiban bizonyos aminosavak specifikus foszforilációjának és defoszforilációjának meg kell történnie. Az egyik ilyen reakciót végrehajtó enzim a CAK-kináz (CAK - CDK-aktiváló kináz).

Ciklinfüggő kináz

A ciklinfüggő kinázok (CDK-k) a fehérjék egy csoportja, amelyeket ciklin és ciklinszerű molekulák szabályoznak. A legtöbb CDK részt vesz a sejtciklus fázisaiban; szabályozzák a transzkripciót és az mRNS-feldolgozást is. A CDK-k szerin/treonin kinázok, amelyek foszforilálják a megfelelő fehérjemaradékokat. Számos CDK ismert, amelyek mindegyikét egy vagy több ciklin és más hasonló molekulák aktiválják kritikus koncentrációjuk elérése után, és a CDK-k nagy része homológ, elsősorban a ciklin kötőhely konfigurációjában különbözik. Egy adott ciklin intracelluláris koncentrációjának csökkenésére adott válaszként a megfelelő CDK reverzibilis inaktiválása következik be. Ha a CDK-kat ciklinek egy csoportja aktiválja, mindegyikük, mintha proteinkinázokat adna át egymásnak, hosszú ideig aktivált állapotban tartja a CDK-kat. A CDK aktiválódásának ilyen hullámai a sejtciklus G1 és S fázisában fordulnak elő.

CDK-k és szabályozóik listája

CDK1; ciklin A, ciklin B

CDK2; ciklin A, ciklin E

CDK4; ciklin D1, ciklin D2, ciklin D3

CDK5; CDK5R1, CDK5R2

CDK6; ciklin D1, ciklin D2, ciklin D3

CDK7; ciklin H

CDK8; ciklin C

CDK9; ciklin T1, ciklin T2a, ciklin T2b, ciklin K

CDK11 (CDC2L2); ciklin L

Amitózis (vagy közvetlen sejtosztódás) ritkábban fordul elő szomatikus eukarióta sejtekben, mint a mitózis. Először R. Remak német biológus írta le 1841-ben, a kifejezést egy szövettanu javasolta. W. Flemming később - 1882-ben. A legtöbb esetben amitózist a csökkent mitotikus aktivitású sejtekben figyelnek meg: ezek öregedő vagy kórosan megváltozott, gyakran halálra ítélt sejtek (emlősök embrionális membránjának sejtjei, daganatos sejtek stb.). Az amitózis során a sejtmag interfázisos állapota morfológiailag megmarad, jól látható a mag és a magmembrán. DNS-replikáció hiányzik. A kromatin spiralizációja nem történik meg, a kromoszómák nem észlelhetők. A sejt megőrzi benne rejlő funkcionális aktivitását, amely a mitózis során szinte teljesen eltűnik. Az amitózis során csak a mag osztódik, hasadási orsó kialakulása nélkül, ezért az örökítőanyag véletlenszerűen oszlik el. A citokinézis hiánya binukleáris sejtek képződéséhez vezet, amelyek ezt követően nem képesek normális mitotikus ciklusba belépni. Ismételt amitózis esetén többmagvú sejtek képződhetnek.

Ez a fogalom az 1980-as évekig még megjelent néhány tankönyvben. Jelenleg úgy gondolják, hogy az amitózisnak tulajdonított jelenségek mindegyike a nem megfelelően elkészített mikroszkópos preparátumok hibás értelmezésének, vagy a sejtpusztulást kísérő jelenségeknek vagy más kóros folyamatoknak sejtosztódásként való értelmezésének eredménye. Ugyanakkor az eukarióta maghasadás egyes változatai nem nevezhetők mitózisnak vagy meiózisnak. Ilyen például a sok csillós makronukleusz osztódása, ahol orsó kialakulása nélkül a kromoszóma rövid fragmentumai szétválnak.

sejtciklus

A sejtciklus mitózisból (M-fázis) és interfázisból áll. Az interfázisban a G 1 , S és G 2 fázisok egymás után megkülönböztethetők.

A SEJTCIKLUS SZAKASZAI

Interfázis

G 1 követi a mitózis telofázisát. Ebben a fázisban a sejt RNS-t és fehérjéket szintetizál. A fázis időtartama több órától több napig tart.

G 2 A sejtek kiléphetnek a ciklusból és fázisban vannak G 0 . fázisban G 0 a sejtek elkezdenek differenciálódni.

S. Az S fázisban a fehérjeszintézis folytatódik a sejtben, megtörténik a DNS-replikáció, és a centriolok szétválnak. A legtöbb sejtben az S fázis 8-12 óráig tart.

G 2 . A G 2 fázisban folytatódik az RNS és a fehérje szintézise (például a tubulin szintézise a mitotikus orsó mikrotubulusaihoz). A leány centriolák elérik a definitív organellumok méretét. Ez a fázis 2-4 óráig tart.

MITÓZIS

A mitózis során a sejtmag (kariokinézis) és a citoplazma (citokinézis) osztódik. A mitózis fázisai: profázis, prometafázis, metafázis, anafázis, telofázis.

Prophase. Mindegyik kromoszóma két testvérkromatidából áll, amelyeket centromer köt össze, a mag eltűnik. A centriolesok szervezik a mitotikus orsót. A mitotikus központ része egy centriolpár, amelyből a mikrotubulusok sugárirányban nyúlnak ki. Először a mitotikus központok a nukleáris membrán közelében helyezkednek el, majd szétválnak, és egy bipoláris mitotikus orsó képződik. Ez a folyamat során a poláris mikrotubulusok kölcsönhatásba lépnek egymással, miközben megnyúlnak.

Centriole része a centroszómának (a centroszóma két centriolt és egy pericentriol mátrixot tartalmaz), és 15 nm átmérőjű és 500 nm hosszú henger alakú; a henger fala 9 mikrotubulus hármasból áll. A centroszómában a centriolok egymásra merőlegesen helyezkednek el. A sejtciklus S fázisában a centriolok megkettőződnek. A mitózisban a centriolák, amelyek mindegyike az eredetiből és az újonnan kialakultból áll, a sejt pólusaihoz térnek el, és részt vesznek a mitotikus orsó kialakításában.

prometafázis. A nukleáris burok apró darabokra bomlik. A kinetokorok a centromer régióban jelennek meg, amelyek a kinetochore mikrotubulusok szerveződésének központjaként működnek. A kromoszómák mozgásának oka az egyes kromoszómákból a kinetokorok mindkét irányban történő távozása, valamint a mitotikus orsó poláris mikrotubulusaival való kölcsönhatásuk.

metafázis. A kromoszómák az orsó egyenlítőjén helyezkednek el. Metafázis lemez képződik, amelyben minden kromoszómát a mitotikus orsó ellentétes pólusaira irányított kinetochores pár és a kapcsolódó kinetochore mikrotubulusok tartanak.

Anafázis– a leánykromoszómák szegregációja a mitotikus orsó pólusaihoz 1 µm/perc sebességgel.

Telofázis. A kromatidák megközelítik a pólusokat, a kinetochore mikrotubulusok eltűnnek, a pólusok pedig tovább nyúlnak. Kialakul a magmembrán, megjelenik a nucleolus.

citokinézis- a citoplazma felosztása két különálló részre. A folyamat késői anafázisban vagy telofázisban kezdődik. A plazmalemma a két leánymag közé az orsó hossztengelyére merőleges síkban húzódik. A hasadási barázda mélyül, és a leánysejtek között híd marad - a maradék test. Ennek a szerkezetnek a további pusztulása a leánysejtek teljes osztódásához vezet.

Sejtosztódás szabályozók

A mitózis által létrejövő sejtproliferációt számos molekuláris jel szigorúan szabályozza. A sejtciklus ezen többszörös szabályozóinak összehangolt tevékenysége biztosítja mind a sejtek átmenetét a sejtciklus fázisáról fázisba, mind pedig az egyes fázisok eseményeinek pontos végrehajtását. A proliferatív kontrollálatlan sejtek megjelenésének fő oka a sejtciklus-szabályozók szerkezetét kódoló gének mutációja. A sejtciklus és a mitózis szabályozói intracellulárisra és intercellulárisra oszthatók. Az intracelluláris molekuláris jelek számosak, ezek közül mindenekelőtt meg kell említeni a tulajdonképpeni sejtciklus-szabályozókat (ciklinek, ciklin-dependens protein kinázok, ezek aktivátorai és inhibitorai) és az onkoszuppresszorokat.

MEIOSIS

A meiózis haploid ivarsejteket termel.

a meiózis első osztódása

A meiózis első felosztása (I. profázis, I. metafázis, I. anafázis és I. telofázis) redukciós.

Prophaseén egymás után több szakaszon megy keresztül (leptoten, zigotén, pachytén, diploten, diakinézis).

Leptotena - A kromatin kondenzálódik, minden kromoszóma két kromatidából áll, amelyeket centromer köt össze.

Zygoten- a homológ páros kromoszómák közelednek és fizikai érintkezésbe kerülnek ( szinapszis) szinaptonemális komplex formájában, amely biztosítja a kromoszómák konjugációját. Ebben a szakaszban két szomszédos kromoszómapár alkot egy bivalenst.

Pachytene A kromoszómák a spiralizáció miatt megvastagodnak. A konjugált kromoszómák külön szakaszai metszik egymást, és chiasmatákat képeznek. Ez itt történik átkelés- helycsere az apai és anyai homológ kromoszómák között.

Diploten– a konjugált kromoszómák szétválása minden párban a synaptonemalis komplex longitudinális hasadása következtében. A kromoszómák a komplex teljes hosszában hasadnak, a chiasmata kivételével. A bivalens részeként 4 kromatid jól megkülönböztethető. Az ilyen bivalenst tetradnak nevezik. A kromatidákban letekercselő helyek jelennek meg, ahol az RNS szintetizálódik.

Diakinézis. Folytatódnak a kromoszómák rövidülésének és a kromoszómapárok szétválásának folyamatai. A chiasma a kromoszómák végére költözik (terminalizáció). A magmembrán megsemmisül, a sejtmag eltűnik. Megjelenik a mitotikus orsó.

metafázisén. Az I. metafázisban a tetradák alkotják a metafázis lemezt. Általában az apai és anyai kromoszómák véletlenszerűen oszlanak el a mitotikus orsó egyenlítőjének mindkét oldalán. Ez a kromoszómaeloszlási mintázat alapozza meg Mendel második törvényét, amely (a keresztezéssel együtt) genetikai különbségeket biztosít az egyének között.

Anafázisén abban különbözik a mitózis anafázisától, hogy a mitózis során a testvérkromatidák eltérnek a pólusok felé. A meiózis ezen fázisában az ép kromoszómák a pólusokra költöznek.

Telofázisén nem különbözik a mitózis telofázisától. 23 konjugált (kettős) kromoszómát tartalmazó magok képződnek, citokinézis lép fel, és leánysejtek képződnek.

A meiózis második osztódása.

A meiózis második felosztása - egyenletek - ugyanúgy megy végbe, mint a mitózis (profázis II, metafázis II, anafázis II és telofázis), de sokkal gyorsabban. A leánysejtek egy haploid kromoszómakészletet kapnak (22 autoszóma és egy nemi kromoszóma).