Másodlagos szexuális jellemzők fiúkban. Nemi jellemzők

Az elsődleges és másodlagos jelek genetikailag meghatározottak, szerkezetük már jóval a gyermek születése előtt lerakódik a megtermékenyített petesejtben. A szexuális jellemzők további fejlődése a hormonok részvételével történik.

  • Az elsődleges szexuális jellemzők közé tartoznak azok a jellemzők, amelyek a reproduktív rendszerhez kapcsolódnak és a nemi szervek szerkezetéhez kapcsolódnak.
  • A másodlagos szexuális jellemzők közvetlenül nem vesznek részt a szaporodási folyamatban, de hozzájárulnak a szexuális szelekcióhoz, meghatározva a szexuális partnerek kiválasztásában a preferenciákat. A másodlagos szexuális jellemzők a pubertás során alakulnak ki.

Harmadlagos nemi jellemzők

A felsőbbrendű élőlények harmadlagos szexuális jellemzői pszichológiai és szociokulturális különbségek a nemek viselkedésében. Különösen az emberi társadalomban a harmadlagos nemi jellemzőket nagymértékben befolyásolják a különböző kultúrák. Így például Skóciában a kilt a hagyományos férfi viselet, míg sok országban a szoknya kizárólag női ruhatári elemnek számít. A modern társadalomban a nemi szerepek megváltoznak - a nők függetlenebbé, társadalmilag aktívabbá válnak.

30) Az X és Y kromoszómák szerkezetének sajátosságai. A nemhez kötött és nemtől függő tulajdonságok öröklődése.

nemi kromoszómák

nemi kromoszómák

kétlaki élőlények sejtjeinek kromoszómakészletében egy speciális kromoszómapár (lásd Kromoszómák), amelyben a gének lokalizálódnak , a nemet meghatározó. 1891-ben G. Henning német kutató és a XX. K. McClung és E. Wilson különbségeket talált a hím és nőstény rovarok kromoszómakészletében, és speciális P. x. Tovább P. x. számos kétlaki szervezetben megtalálhatók. Így azt találtuk, hogy a nemi tényezők a speciális P. x-ben lokalizálódnak. Ennek a párnak a partnerei általában különböző méretűek: a nagyobbik női faktorokat tartalmaz, és X kromoszómának hívják, a kisebbet Y kromoszómának. A férfiak nemét meghatározó tényezők az Y kromoszómán (emlősökben és emberekben) vagy más hagyományos kromoszómákban - autoszómákban (például Drosophila) lokalizálhatók. Sok olyan fajban, ahol a hím nemét autoszómák határozzák meg, az Y kromoszóma hiányzik. Általában a nősténynek 2 egyforma P. x. (XX típus), és a hímnek vagy 2 egyenlőtlen (XY típus), vagy egy P. x. (X0 típus). Mivel a nőstény sejtjei két X-kromoszómával rendelkeznek, a meiózis eredményeként minden tojás egy-egy X-kromoszómát tartalmaz (homogametikus nem). Az XY kromoszómával rendelkező férfiakban kétféle spermium képződik: egyeseknél az X kromoszóma, a másiknál ​​az Y kromoszóma (heterogametikus nem). A csírasejtek (ivarsejtek (lásd Gametes)) véletlenszerű kombinációja a megtermékenyítés folyamatában (nagy számban) egyenlő számú nőstény (XX) és hím (XY) megjelenéséhez vezet. A lepkék, madarak, valamint egyes hüllők és kétéltűek fordított összefüggésben állnak egymással: a hímeknél P. x. XX típusú, és ennek megfelelően egyfajta spermiumot alkotnak az X kromoszómával (homogametikus nem). A nőstények XY kromoszómákat tartalmaznak, és heterogametikus nemek: 2 típusú tojást képeznek - X vagy Y kromoszómával (a heterogametikus női nemű szervezetekben a kromoszómákat gyakrabban jelölik Z-vel, illetve W-vel). A nemet meghatározó gének mellett a P. x. gének lokalizáltak (az X kromoszómán nagyon sok van, az Y kromoszómán kevés), amelyek különböző tulajdonságokat határoznak meg, amelyeket nemhez kötöttnek, tk. öröklődésük a nemi öröklődéshez kapcsolódik. Ilyenek például a hemofília (lásd hemofília) és az albinizmus recesszív génjei emberekben. Ezek a gének férfiakban expresszálódnak, nőkben nem, ha csak a nőstény X-kromoszómáinak egyikén találhatók meg. Így a nők a nemhez kötött betegségek látens hordozói. Eltérés a normál számtól P. x. az emberi sejtekben fejlődési rendellenességekhez vezethet (lásd Kromoszóma betegségek) , amelyek közül ismert Shereshevsky-Turner szindróma (X0) nőknél (alacsony termet, meddőség, mentális retardáció), Klinefelter-szindróma (XXY) férfiaknál [magas termet, hosszú végtagok, nemi jellemzők fejlődési rendellenességei, meddőség, szellemi retardáció; ebben a szindrómában az X kromoszómák száma elérheti a 4-et (XXXXY)], valamint a triszómia X kromoszóma szindrómát (XXX) nőknél, amely mentális zavarokban és a petefészkek fejletlenségében nyilvánul meg. Az Y-kromoszóma könnyen kimutatható a sejtekben, mivel egy részét szelektíven festik akrichin jellegű fluoreszcens festékekkel, amelyeket diagnosztikai célokra használnak. P. x. néhány kétlaki növényben található (például eperben); hermafrodita állatokban és egylaki növényekben P. x. nem ismert

A másodlagos szexuális jellemzők elégtelen fejlődése gyakran komolyra utal rendellenességek az endokrin rendszerben nők és a kapcsolódó betegségek.

A másodlagos nemi jellemzők jellemzői

Az elsődleges szexuális jellemzők a reproduktív rendszer, a nemi szervek szerkezeti jellemzői. A másodlagos szexuális jellemzők testi vagy szomatikus tulajdonságok, amelyek mindkét nemben különbséget képeznek. Vannak harmadlagos jellemzők is. Ezek egyedülállóak az emberek számára. Ez a nemi vagy nemi identitás tudatosítása, és az ehhez kapcsolódó viselkedési szabályok a társadalomban.

A nők másodlagos szexuális jellemzői a következők:

  • Fejlett emlőmirigyek.
  • Magas hangszín.
  • Női szeméremszőrzet: a felső szegély tiszta vízszintes vonal. Maga a hajvonal az intim területen háromszög alakú, alappal felfelé fordítva.
  • A hajszálvonal jellemzői más helyeken. A hónalj szőrösödése. Dús puha, selymes haj a fejen. Az arcon lévő növényzet hiányzik vagy gyengén kifejeződik. Ugyanez vonatkozik a végtagokra is.
  • A test jellemzői. A csontváz nem olyan masszív, mint a férfiaké. Az izomzat is gyengén fejeződik ki. Viszonylag magas zsírtartalom. A zsír a combra és a fenékre koncentrálódik. A medence kitágult, a vállak szűkültek.
  • A reproduktív rendszer működésének egyes jellemzőit másodlagos szexuális jellemzőknek is tekintik, nevezetesen: rendszeres ciklus menstruációval.
Az emberek és állatok neme a fogantatás pillanatától előre meghatározott, amikor az ivarsejtek (hím és női nemi sejtek) egyesülnek egymással és zigótát alkotnak. A férfi embrióban a nemi kromoszómapár készletének formája XY, nőkben - XX. Így csak egy kromoszóma különbözteti meg a férfit a nőtől. De milyen jelentős különbségek vannak!

A zsenik lerakása még a születés előtti időszakban is megtörténik, körülbelül 12 hétig. terhesség. Ekkor a genitális tuberkulózis férfi vagy női nemi szervvé alakul. A másodlagos szexuális jellemzők sokkal később, a pubertás korában jelennek meg pubertás. A nők pubertása 18-19 éves korig ér véget.

Ebben az időben a nő eléri a pubertást és a termékenységet (gyermekvállalási képesség). Ezt jelzi a másodlagos nemi jellemzők jelenléte. Ha a pubertás végére a másodlagos nemi jellemzők nem érik el a megfelelő súlyossági fokot, akkor fejletlenségükről beszélnek.

A hiányzás okai másodlagos szexuális jellemzők

Az endokrin rendszer felelős a másodlagos szexuális jellemzők kialakulásáért. Nőknél női nemi hormonok hatására jelennek meg, ösztrogén petefészkek választják ki. Ez utóbbiakat az agyalapi mirigy és a hipotalamusz szabályozza. Ezek az agyi struktúrák pedig szoros kapcsolatban állnak a pajzsmirigykel, a mellékvesékkel. Ennek a jól bevált, de könnyen sebezhető rendszernek a megsértése a másodlagos szexuális jellemzők elégtelen fejlődéséhez és egyéb negatív következményekhez vezet.

A jogsértések okai között szerepel:

  • Kromoszóma rendellenességek
Ezek a kariotípus változásai, egy kromoszómakészlet. Tipikus példa: Shereshevsky-Turner almabor ill monoszómia X. Ezzel az anomáliával a nemi kromoszómák az XX módosítás helyett X0-nak tűnnek - egy X kromoszóma hiányzik. Ennek a patológiának a konkrét okai változatosak: fertőzések, mérgezések, rossz szokások és sok más tényező, amely megváltoztatja a kromoszómakészletet.
  • Genetikai anomáliák
A kromoszómakészlet normális is lehet, a kóros elváltozások a kromoszómarégiókon kódolt géneket érintik. A lényeg az, hogy az ösztrogének szintézise más hormonokhoz hasonlóan enzimek hatására történik. Az enzimek képződését pedig a megfelelő génjeik szabályozzák.

Figyelemre méltó, hogy az ösztrogéneket férfi androgénekből az aromatáz enzim hatására szintetizálják. Ezért az aromatáz genetikai hibája az ösztrogének mennyiségének csökkenéséhez és az androgének felhalmozódásához vezet. Ugyanez történik egy másik enzim, a C21-hidroxiláz hiányával is, aminek következtében a mellékvesék intenzíven termelnek androgéneket.

  • A terhesség patológiája
Méhen belüli fertőzések, alultápláltság, preeclampsia, a magzat hipoxiája (oxigénhiánya) a terhesség és a szülés során - mindezek a tényezők a jövőben hátrányosan befolyásolhatják egy lány, egy lány endokrin rendszerének állapotát.
  • A központi idegrendszer (központi idegrendszer) szerves elváltozásai
Daganatos folyamatok, múltbeli fertőzések, traumás agysérülések - mindez negatívan befolyásolja a hipotalamusz-hipofízis rendszer állapotát.
  • petefészek diszplázia
A diszplázia policisztás jellegű ( policisztás petefészek szindróma, PCOS), amikor a petefészkek funkcionális szövetében a tüszők helyén sok üregképződmény, ciszták képződnek. A PCOS lehet veleszületett kromoszóma-rendellenességek, méhen belüli fertőzések vagy szerzett fertőzések miatt. A szerzett PCOS okai: a petefészkek gyulladásos megbetegedései a pubertás során, a hipotalamusz-hipofízis rendszer patológiája, mellékvese.
  • Más okok
Számos súlyos fertőző és szomatikus betegség a másodlagos szexuális jellemzők fejletlenségéhez vezet, pl. tuberkulózis, pajzsmirigy alulműködés (elégtelen pajzsmirigyműködés), diabetes mellitus. Néha az okok a rossz életkörülmények rossz táplálkozással, beriberi, mérgezés (ipari kibocsátás, alkohol, kábítószer), valamint gyakori stressz vagy egyszeri, de erős idegi sokkok a pubertás alatt.

A virilizáció jelei

Így a másodlagos nemi jellemzők fejletlensége a következmény ösztrogén hiány az androgének relatív vagy abszolút túlsúlyával. Bár bizonyos helyzetekben magas androgének (hiperandrogenizmus) esetén az ösztrogén mennyisége kompenzálóan növekszik. De az androgének még mindig túlsúlyban vannak.

A nő alakjában férfias vonások jelennek meg. Ezt a jelenséget virilizációnak (lat. virilis - ember) nevezik. jelek virilizálás:

  • Alacsony hangszín.
  • Fejletlen, gyenge kontúrú emlőmirigyek.
  • hirsutizmus- az arcszőrzet jelenléte.
  • Túlzott szőrnövekedés a test más részein. Férfi típusú szeméremszőrzet a köldökhöz vezető „út” jelenlétével. Fokozott hajmerevség.
  • A bőr fokozott zsírosodása (zsíros seborrhea). Akne megjelenése a bőrön (akne).
  • Az "Ádám alma" megjelenése - egy kiálló kád.
  • Férfi testtípus - szűkített medence, széles vállak, jól fejlett izmok.
  • Változások a menstruációs ciklusban. Az ovuláció megsértését (anovuláció) elhúzódó amenorrhoea, a menstruáció hiánya kíséri. Más esetekben ritkák és szabálytalanok lehetnek.
Ha a másodlagos tünetek gyengék, gyakran az elsődleges tünetek is szenvednek. Ez a petefészkek fejletlensége (hipoplázia), a méh, a hüvely infantilizmusa, ami lehetetlenné teszi a fogantatást és az azt követő terhességet.

Ez különösen igaz a gén-kromoszóma anomáliákra, amikor a reproduktív rendszer patológiája neuropszichiátriai rendellenességekkel (oligofrénia, görcsös szindróma) és szomatikus változásokkal párosul.

A szomatikus változások nagyrészt a PCOS-re jellemzőek. A betegek szöveti rezisztenciát alakítanak ki az inzulinnal szemben. Ennek következménye a II-es típusú cukorbetegség és az elhízás. Ezenkívül a zsír a központi vagy a férfi típus szerint rakódik le - az elülső hasfalon.

A lipid (zsír)vegyületek szintjének emelkedése miatt érelmeszesedés és rokon betegségek alakulnak ki - magas vérnyomás, koszorúér-betegség (ischaemiás szívbetegség). Ha az ösztrogén szintje kompenzációsan emelkedik, megnő a méh és az emlőmirigy rosszindulatú daganatos megbetegedésének kockázata.

Mi a teendő a másodlagos szexuális jellemzők fejletlenségével?

Először is meg kell határozni az okot másodlagos szexuális jellemzők hiánya. Ehhez vizsgálja meg a vérben a hormonokat. Határozza meg az összes főbb hormon szintjét: ösztrogének, androgének, agyalapi mirigy hormonok, pajzsmirigy, mellékvese. A további diagnosztika célja a lehetséges szerkezeti változások azonosítása. Ebből a célból a következőket hajtják végre:
  • röntgen a koponya csontjairól
  • CT és MRI a koponyáról, az agyról
  • intracranialis erek dopplerográfiája
  • A pajzsmirigy, a petefészkek, a mellékvesék ultrahangja.
A legtöbb esetben a helyzet konzervatív intézkedésekkel korrigálható. Kijavítják a hormonális hátteret - az ösztrogének szintetikus analógjait írják elő antiandrogén hatású gyógyszerekkel kombinálva. Egyidejű szomatikus rendellenességek kezelése. PCOS esetén műtétre lehet szükség - a petefészekszövet reszekciója (részleges eltávolítása) vagy annak cauterizálása (cauterizáció). Most ezeket a műveleteket laparoszkóposan végzik.

Ha a másodlagos szexuális jellemzők fejletlensége a reproduktív rendszer veleszületett szerkezeti változásai miatt merült fel, a méh és a hüvely plasztikai sebészetét végzik. Ugyanilyen fontos feladat a menstruációs ciklus mesterséges kialakítása. Ehhez az ösztrogének felváltva szintetikus progesztinekkel (a progeszteron hormon analógjaival). Sikeres kezelés esetén a megjelenés pozitív irányba változik, a menstruációs ciklus rendszeressé válik, a nő teherbe eshet, szülhet.

Általánosságban elmondható, hogy a test nemtől függő összes jellemzője a másodlagos szexuális jellemzőknek tulajdonítható. A másodlagos szexuális jellemzők már a pubertás előtti időszakban is megjelennek. Ha 6-7 éves korig a lányok és fiúk összetéveszthetők, különösen, ha nemet nem jelző ruhába öltöznek, akkor 7-8 éves korig a lányok és a fiúk megjelenése érezhetően eltérő.

Első változások

Az első változások a bőrre vonatkoznak. Lányoknál gyengéd, vékony és puha marad, míg fiúknál sűrűsödni kezd, sűrűbbé válik. A bőr alatti zsírrétegnek már ebben a korban is megvannak a maga sajátosságai. A lányoknál a testalkatok kezdenek kisimulni, míg a fiúk szögletesebbé válnak. Egyre szembetűnőbbé válik a fizikai erőnlétben: 7-8 éves kortól a fiúk erősebbek, kitartóbbak, míg a lányok izomrendszere gyengébb, nem kész a túlterhelésre.

11-13 éves kor körül a szeméremszőrzet mindkét nemnél elkezd nőni. Ha a lányoknál ez egy jellegzetes háromszög, amelynek teteje lefelé néz, akkor a fiúknál a szőr intenzívebben nő, nincs egyértelmű határ, gyakran a szeméremtesttől a köldökig vezet a szőr. Ráadásul fiúknál intenzív szőrnövekedés indul a lábakon, a hónaljban, 16-18 évesen, egyes fiatal férfiaknál a mellkason is megjelenik a szőr.

Felkészülés a gyermekek születésére

A következő szakasz, amikor a másodlagos szexuális jellemzők még intenzívebbek, a 13-15 éves kor. Lányoknál megtörténik az első menstruáció és a mellek növekedni kezdenek, fiúknál pedig a pénisz mérete észrevehetően megnő. Valójában mindkét nem képviselői már készen állnak a szaporodásra, de a test általános érettsége sokkal később következik be, mint a pubertás.

Körülbelül ugyanebben az időszakban a fiatal férfiak arcán megjelenik az első szőrszál - és a bajusz, bár egyeseknél az arcszőrzet csak 17-18 éves korban kezd nőni. A férfi nemben rejlő egyik jellegzetes nemi jellemző a gége elváltozása, az "ádámcsutka" vagy méretnövekedés, a hangszín megváltozik, a hang durvább lesz. Azt szokták mondani, hogy a hang "eltörik".

A férfiak és a nők csontvázának szerkezete is jelentősen eltér, különösen a medencében. Ezek a különbségek már csecsemőknél is jól láthatóak, de leginkább 13-15 éves korukra válnak szembetűnővé. Lányoknál kevésbé mély, de szélesebb. Ez összefügg a nemzés funkciójával. A fiatal férfiaknál pedig a medence keskenyebb és mélyebb.

A másodlagos szexuális jellemzők hiánya az endokrin rendszer betegségeire vagy más rendellenességekre utal.

SZEXUÁLIS FEJLŐDÉS ÉS SZEXUÁLIS VISELKEDÉS

(Pszichoszexuális fejlődés)

1. A terület fogalma. Padlótípusok.

2. Szexuális dimorfizmus. Elsődleges és másodlagos szexuális jellemzők.

3. Szexuális fejlődés. A szexuális differenciálódás fogalma. Az agy szexuális differenciálódása.

4. A pszichoszexuális fejlődés és viselkedés megsértése.

A mező fogalma. Padlótípusok

A nem általános biológiai definíciója a szaporodási vonatkozásra vonatkozik, és egyformán igaz mind az emberekre, mind a békákra, csirkékre stb. A szakirodalomban az ilyen definíciók különböző változatai találhatók.

A szex az azonos fajhoz tartozó egyedek egymással ellentétes generatív és rokon tulajdonságainak összessége.

Szex - genetikai, morfológiai és fiziológiai jellemzők összessége, amelyek biztosítják a szexuális szaporodást.

Tágabb, emberi értelemben a nem a szaporodási, testi, viselkedési és társadalmi jellemzők összessége, amelyek az egyént férfinak vagy nőnek határozzák meg. A szex fogalma emberek és állatok esetében nem azonos, mert. az ember társas lény, és a szexuális kapcsolatok nem csak a szaporodáshoz kapcsolódnak. Az ember számára ez egyben öröm, lehetőség az elismerés és a szeretet kimutatására, a társadalmi kapcsolatépítés egyik alapja.

A következő padlótípusok:

sz. p / p Padló típusa Kritérium Női Férfi nem
genetikai nemi kromoszómák halmaza XX XY
ivarmirigy ivarmirigy petefészek here (here)
gametikus nemi sejtek tojás sperma
hormon nemi hormonok ösztrogének androgének
szomatikus fenotípus
polgári (útlevél) fenotípus női nemi szervek és másodlagos nemi jellemzők férfi nemi szervek és másodlagos nemi jellemzők
szülői nem viselkedés női típusú viselkedés férfi típusú viselkedés
szexuális tudat saját nemének tudatosítása nemi szerepviselkedés és szexuális irányultság

Szexuális dimorfizmus. Elsődleges és másodlagos szexuális jellemzők.

A szexuális dimorfizmus alatt a különböző nemek képviselői közötti morfológiai, fiziológiai és pszichológiai különbségeket értjük.

A szex morfológiai jelei elsődleges és másodlagos szexuális jellemzők. Az elsődlegesek genetikailag meghatározottak (ivarmirigy, külső és belső nemi szervek), a másodlagosak pedig hormonálisan és a pubertás korban jelennek meg, amikor a genetikai nemnek megfelelő hormonok kezdenek túlsúlyba kerülni (arcszőrzet, hónaljüregek, szemérem, megjelenés az ádámcsutka, az emlőmirigyek, a szennyeződések és a menstruáció, a hangmutáció, a zsírlerakódás és a mozgásszervi rendszer fejlődése női és férfi típus szerint).



A szex fiziológiai jelei:

A) a szexuális funkció érésének és kihalásának időzítése - a nőknél korábban, mint a férfiaknál;

B) a reproduktív rendszer tónusos aktivitása férfiaknál és ciklikus - nőknél;

C) az érő csírasejtek szerkezete és száma: a nőknek körülbelül 450 petesejtjük van a szaporodási időszakban, a férfiaknak pedig körülbelül 200 millió hímivarsejtjük van egy nemi érintkezés során;

D) a nőkben átmeneti endokrin mirigyek jelenléte: a sárgatest (minden ciklus közepén jelenik meg) és a placenta (terhesség alatt jelenik meg);

E) a nők jobban ellenállnak a stressznek és a genetikai invázióknak (immunitás);

E) a szexuális folyamatban való részvétel különböző formái és mértéke (barátkozás, fogantatás, terhesség, szülés, szoptatás, az anyasági és apasági ösztön megnyilvánulása);

G) az orgazmus jelenléte: férfiaknál mindig, nőknél hiányozhat, de ez a körülmény nem zavarja a fogantatást.

Pszichológiai különbségek gyakrabban fejeződik ki viselkedésben. A szexuális viselkedés a legfontosabb másodlagos szexuális jellemző. A viselkedésbeli különbségek a születéstől kezdve jelentkeznek, i.e. genetikailag rögzítettek, és nem függenek a nemnek megfelelő hormonok túlsúlyától. Az óvodás korú és még az első életévben is előforduló gyermekeknél szexuálisan jelentős reakciók és viselkedések fordulnak elő, amelyeket a szexuális vágy okoz, és nem kapcsolódik hozzá. A pszichológiai különbségek az észlelés, a gondolkodás sajátosságaihoz is kapcsolódnak. Ezért az emberek néha nem értik meg egymást.

A szexuális dimorfizmus elmélete a 60-as években fogalmazták meg. XX. század, V. A. Geodakyan. Ezen elmélet szerint a női princípium biztosítja az utódok nemzedékről nemzedékre való változatlanságát, az evolúció során felhalmozott genetikai anyag megőrzését. A nőiesség az öröklődés aranykamrája. Innen a szlogen: „A nők egészsége – a nemzet egészsége!”.

A férfi nem a lakosság élcsapata, amely az új létfeltételekkel való szembenézés funkcióját tölti be. A férfi nem a környezet hatására új genetikai tendenciák kialakulásával és utódokra való átadásával jár. A környezeti feltételekkel való ütközés funkciója és az új genetikai tendenciák kialakulása, és ezáltal az új fejlesztési lehetőségek sérülékenyebbé teszik a férfi testet, és jelentős veszteségekkel járnak. Innen a szlogen: "Vigyázz a férfiakra!". A hím és nőstény egyedek számának aránya az ontogenezis különböző szakaszaiban alábbiak szerint.

Elsődleges és másodlagos szexuális jellemzők - Teszt, Biológia szakasz, Genetikai tesztmunka Szexuális jellemzők, Morfológiai és Funkcionális jellemzők, A nem meghatározása ...

A nemi jellemzők, a morfológiai és funkcionális jellemzők meghatározzák a szervezet nemét. Elsődleges és másodlagosra oszthatók. Az elsődleges és másodlagos jelek genetikailag meghatározottak, szerkezetük már jóval a gyermek születése előtt lerakódik a megtermékenyített petesejtben. Az elsődleges szexuális jellemzők a nemi szervek szerkezetével kapcsolatos jelek. Az embriogenezis során rakódnak le, és a szervezet megszületésekor keletkeznek. Elsődleges szexuális jellemzők alatt gonádok vagy ivarmirigyek (férfiaknál herék, nőknél petefészek) és egyéb nemi szervek: vas deferens, petevezetékek, méh stb. A másodlagos nemi jellemzők közvetlenül nem vesznek részt a szaporodásban, de hozzájárulnak a két nem képviselőinek találkozásához. Az elsődleges szexuális jellemzőktől függenek, nemi hormonok hatására fejlődnek ki, és az emberben a pubertás során jelennek meg. Másodlagos szexuális jellemzők, jellemzők vagy jellemzők összessége, amelyek megkülönböztetik az egyik nemet a másiktól (kivéve az ivarmirigyeket, amelyek elsődleges nemi jellemzők). Példák egy személy másodlagos szexuális jellemzőire: férfiaknál - bajusz, szakáll, hangszín, kiálló porc a gégen ("Ádám alma"); nőknél - az emlőmirigyek tipikus fejlődése, a medence alakja, a zsírszövet nagyobb fejlődése. Az állatok másodlagos nemi jellemzői: a hím madarak jellegzetes fényes tollazata, bűzmirigyek, jól fejlett szarvak, hím emlősök agyarai. A másodlagos szexuális jellemzők állandóak (például testméret- és aránykülönbségek, színezet; hím oroszlánoknál és páviánoknál sörény, hím patás állatoknál szarv), vagy csak a párzási időszakban jelentkeznek (például egyes halak és madarak színe és menyegzői öltözete) ). A szezonális másodlagos szexuális jellemzők közé tartozik a párzási viselkedés is ("udvarlás", tornák, fészeképítés stb.). A másodlagos szexuális jellemzők segítik a különböző nemű egyéneket egymás megtalálásában és felismerésében, serkentik az ivarmirigyek érését és a nőstények szexuális viselkedését, valamint fontos szerepet játszanak a nemi szelekcióban. Az ivarmirigyek kasztrálásával és átültetésével (egyik nemű egyedtől a másik nemhez tartozó egyedre) végzett vizsgálatok kimutatták a kapcsolatot az ivarmirigyek működése és a másodlagos szexuális jellemzők kialakulása között emlősökben, madarakban, kétéltűekben és halakban. Ezek a kísérletek lehetővé tették M. M. Zavadovszkij szovjet kutató számára, hogy a másodlagos szexuális jellemzőket feltételesen felosztotta függőkre (eusexuálisra), amelyek a nemi mirigyek aktivitásával összefüggésben alakulnak ki, és függetlenekre (pszeudoszexuálisra), amelyek kialakulása a nemi funkciótól függetlenül történik. mirigyek. Függő másodlagos nemi jellemzők az állat kasztrálása esetén nem alakulnak ki. Ha ebben a pillanatban már sikerült kifejlődniük, akkor fokozatosan elveszítik funkcionális jelentőségüket, és néha teljesen eltűnnek. A hímek és a nőstények kasztrálása eredményeként alapvetően hasonló formákat kapunk; ha egy ilyen "ivartalan" egyedre ivarmirigyet ültetnek át, vagy nemi hormont fecskendeznek be, akkor a megfelelő nemre jellemző függő másodlagos nemi jellemzők alakulnak ki. Ilyen kísérletek például a kasztrált tyúkban a hím ivarmirigy hatása alatt a kakas fejfedőjének (fésű, szakáll, barka), a kakas hangjának és a hím viselkedésének kialakulása. Az önálló másodlagos nemi jellemzők, mint a sarkantyú vagy a kakas tollazata, a nemi hormonok részvétele nélkül alakulnak ki, amit a nemi mirigyek eltávolításával kapcsolatos kísérletek állapítottak meg: ezek a jelek a kasztrált kakasokban is megtalálhatók. A függő és független második nemi jellemzők mellett létezik a szomosexuális, vagy szöveti-ivarú, másodlagos nemi jellemzők csoportja is, amelyek csak az egyik nemben rejlenek, de nem függenek a nemi mirigyek működésétől; kasztrálás esetén ezekben a tulajdonságokban a nemi különbségek teljesen megmaradnak. A másodlagos nemi jellemzők ezen csoportja a rovarokra jellemző.

4. Mutációs változékonyság

Mutációs változékonyság- a mutagének szervezetre gyakorolt ​​hatása által okozott változékonyság, amely mutációkat eredményez (a sejt szaporodási struktúráinak átrendeződése). A mutagének fizikaiak (sugársugárzás), kémiai (herbicidek) és biológiaiak (vírusok). A "mutáció" kifejezés (a lat. mutio- változás) régóta használják a biológiában bármilyen hirtelen változásra. W. Waagen német paleontológus például mutációnak nevezte az egyik fosszilis formából a másikba való átmenetet. A ritka tulajdonságok, különösen a melanisztikus formák megjelenését a lepkék között mutációnak is nevezték. A mutációkkal kapcsolatos modern elképzelések a 20. század elejére alakultak ki. Például Szergej Ivanovics Korzsinszkij orosz botanikus 1899-ben kidolgozta a heterogenezis evolúciós elméletét, amely a diszkrét (nem folytonos) változások vezető evolúciós szerepének koncepcióján alapul. A leghíresebb azonban De Vries (1901) holland botanikus mutációelmélete volt, aki bevezette a mutáció modern, genetikai koncepcióját, amely a tulajdonságok ritka változatait jelöli olyan szülők utódaiban, akik nem rendelkeztek ezzel a tulajdonsággal. De Vries mutációs elméletet dolgozott ki egy széles körben elterjedt gyomnövény, kétéves nyárfa vagy ligetszépe megfigyelései alapján. Oenothera biennis). Ennek a növénynek több formája van: nagyvirágú és kisvirágú, törpe és óriás. De Vries egy bizonyos formájú növény magjait gyűjtötte, elvetette, és 1...2%-ban más formájú növényeket kapott az utódokba. Később kiderült, hogy a tulajdonság ritka változatainak megjelenése ligetszépe esetében nem mutáció; ez a hatás e növény kromoszóma-apparátusának felépítésének sajátosságaiból adódik. Ezenkívül a ritka tulajdonságváltozatok oka lehet az allélok ritka kombinációi (például a törpepapagájban a tollazat fehér színét egy ritka kombináció határozza meg aabb).

G. De Vries mutációelméletének főbb rendelkezései a mai napig érvényben maradnak, és a következőkre csapódnak le:

1. A mutációk hirtelen, hirtelen jönnek létre, mint a tulajdonságok diszkrét változásai.

2. A nem örökletes változásokkal ellentétben a mutációk minőségi változások, amelyek nemzedékről nemzedékre öröklődnek.

3. A mutációk különböző módon nyilvánulnak meg, és lehetnek előnyösek és károsak, dominánsak és recesszívek egyaránt.

4. A mutációk kimutatásának valószínűsége a vizsgált egyedek számától függ.

5. Hasonló mutációk ismétlődően előfordulhatnak.

6. A mutációk nem irányítottak (spontán), vagyis a kromoszóma bármely része mutálódhat, ami változásokat okoz mind a kisebb, mind az életjelekben.

A mutációs variabilitás a fenotípusban nyilvánul meg, és valójában csak a szervezet minőségileg új jellemzőinek és tulajdonságainak megléte alapján feltételezhető annak előfordulása. A fenotípus változásait az örökletes struktúrák megsértése okozza, amelyet különböző környezeti tényezők hatása határoz meg. Más szóval, a külső környezet a genotípusra ható szerkezeti változásait idézi elő, ami a szervezet új jellemzőinek és tulajdonságainak kialakulásához vezet. Ebben a tekintetben a mutációk vizsgálatát különböző pozíciókból kell elvégezni: a genotípus változásainak természete, a különböző sejtekben és szövetekben történő lokalizációja, a mutációk fenotípusos kifejeződése és evolúciós szerepe, valamint a kiváltó tényező természetének nézőpontja.

A mutációk többféle osztályozása létezik különböző kritériumok szerint. Möller javasolta a mutációk felosztását a gén működésében bekövetkezett változás természete szerint hipomorf(a megváltozott allélek ugyanabban az irányban hatnak, mint a vad típusú allélek; csak kevesebb fehérjetermék szintetizálódik), amorf(a mutáció úgy néz ki, mint a génfunkció teljes elvesztése, például mutáció fehér Drosophilában) antimorf(a mutáns tulajdonság megváltozik, például a kukoricaszem színe liláról barnára változik) ill neomorf. A modern oktatási irodalomban formálisabb osztályozást is alkalmaznak, amely az egyes gének, kromoszómák és a genom egészének szerkezetében bekövetkezett változások természetén alapul. Ezen az osztályozáson belül a következő típusú mutációkat különböztetjük meg:

  • genomikus;
  • kromoszómális;
  • genetikai.

Genomiális- poliploidizáció (olyan organizmusok vagy sejtek kialakulása, amelyek genomját kettőnél több (3n, 4n, 6n stb.) kromoszómakészlet képviseli) és aneuploidia (heteroploidia) - a kromoszómák számának olyan változása, amely nem többszöröse a haploid halmaz (Inge-Vechtomov, 1989). A kromoszómakészletek eredetétől függően a poliploidok között megkülönböztetik az allopoliploidokat, amelyekben különböző fajokból hibridizációval nyert kromoszómakészletek vannak, és az autopoliploidokat, amelyekben megnő a saját genomjuk kromoszómakészleteinek száma, ami többszöröse. n.

Nál nél kromoszómamutációk az egyes kromoszómák szerkezetében nagy átrendeződések következnek be. Ebben az esetben egy vagy több kromoszóma genetikai anyagának egy részének elvesztése (törlés) vagy megkettőződése (duplikáció), a kromoszómaszegmensek orientációjának megváltozása az egyes kromoszómákban (inverzió), valamint a kromoszóma átvitele. a genetikai anyag egy része az egyik kromoszómából a másikba (transzlokáció) (szélsőséges eset - teljes kromoszómák kombinációja, Robertson-transzlokáció, amely a kromoszómamutációtól a genomi mutációig egy átmeneti változat).

A genom a gének primer DNS-szerkezetében a mutációk hatására bekövetkező változások mértéke kevésbé jelentős, mint a kromoszómális mutációk esetén, azonban a génmutációk gyakoribbak. A génmutációk következtében szubsztitúciók következnek be, törlésekés egy vagy több nukleotid beiktatása, transzlokációk, duplikációk és inverziók a gén különböző részei. Abban az esetben, ha egy mutáció hatására csak egy nukleotid változik, pontmutációról beszélnek. Mivel a DNS csak kétféle nitrogéntartalmú bázist - purinokat és pirimidineket - tartalmaz, minden bázisszubsztitúciós pontmutáció két osztályba sorolható: átmenetek (purin helyettesítése purinra vagy pirimidin helyettesítése pirimidinre) és transzverziók. ( a purint pirimidinnel helyettesítjük vagy fordítva). A pontmutációknak négy genetikai következménye lehetséges: 1) a kodon jelentésének megőrzése a genetikai kód degenerációja miatt (szinonim nukleotid szubsztitúció), 2) a kodon jelentésének megváltozása, ami a kodon cseréjéhez vezet. aminosav a polipeptid lánc megfelelő helyén (missense mutáció), 3) értelmetlen kodon kialakulása idő előtti terminációval (nonszensz mutáció). A genetikai kódban három értelmetlen kodon található: borostyán - UAG, okker - UAA és opál - UGA (ennek megfelelően az értelmetlen hármasok kialakulásához vezető mutációkat nevezik el - például borostyánszínű mutáció), 4) fordított szubsztitúció (stop kodon a kodon érzékeléséhez).

Által befolyásolja a génexpressziót A mutációk két kategóriába sorolhatók: bázispár mutációkés frameshift típusú. Ez utóbbiak olyan nukleotidok deléciói vagy inszerciói, amelyek száma nem a három többszöröse, ami a genetikai kód triplet jellegéhez kapcsolódik. Az elsődleges mutációt néha nevezik közvetlen mutáció, és a gén eredeti szerkezetét visszaállító mutáció, - hátsó mutáció, vagy visszafordítás. A mutáns szervezetben az eredeti fenotípushoz való visszatérés a mutáns gén funkciójának helyreállítása miatt gyakran nem a valódi reverzió, hanem ugyanazon gén egy másik részének vagy akár egy másik nem allélikus gén mutációja miatt következik be. Ebben az esetben a hátsó mutációt szupresszor mutációnak nevezzük. A mutáns fenotípus elnyomásának genetikai mechanizmusai nagyon változatosak.

Vese mutációk- tartós, hirtelen genetikai változások az egyes növényrügyekben. A vegetatív szaporítás során konzerválják. A kultúrnövények sok fajtája rügymutáció.

Mit csinálunk a kapott anyaggal:

Ha ez az anyag hasznosnak bizonyult az Ön számára, elmentheti az oldalára a közösségi hálózatokon: