A szimpatikus és paraszimpatikus idegrendszer jelentősége. Autonóm idegrendszer: paraszimpatikus beidegzés és zavarai

A paraszimpatikus idegrendszer összehúzza a hörgőket, lelassítja és gyengíti a szívverést; a szív ereinek szűkítése; az energiaforrások feltöltése (glikogén szintézis a májban és az emésztési folyamatok erősítése); a vizeletürítési folyamatok erősítése a vesében és a vizelési aktus biztosítása (a hólyag izomzatának összehúzódása és a záróizom ellazulása) stb. A paraszimpatikus idegrendszernek elsősorban kiváltó hatásai vannak: pupilla, hörgők összehúzódása, a hörgők bekapcsolása. az emésztőmirigyek tevékenysége stb.

Az autonóm idegrendszer paraszimpatikus részlegének tevékenysége a funkcionális állapot mindenkori szabályozására, a belső környezet állandóságának - homeosztázis - fenntartására irányul. A paraszimpatikus részleg biztosítja az intenzív izommunka után drámaian megváltozott különféle élettani mutatók helyreállítását, az elhasznált energiaforrások pótlását. A paraszimpatikus rendszer közvetítője - az acetilkolin, amely csökkenti az adrenoreceptorok érzékenységét az adrenalin és a noradrenalin hatására, bizonyos stresszoldó hatással rendelkezik.

Rizs. 6. Vegetatív reflexek

A testhelyzet hatása a pulzusszámra

(bpm). (Po. Mogendovich M.R., 1972)

3.6.4. Vegetatív reflexek

Az autonóm szimpatikus és paraszimpatikus pályákon keresztül a központi idegrendszer bizonyos autonóm reflexeket hajt végre, a külső és belső környezet különböző receptoraitól kezdve: zsigeri-zsigeri (a belső szervektől a belső szervekig - például a légzés-szív reflex); dermo-zsigeri (a bőrből - a belső szervek aktivitásának megváltozása, amikor a bőr aktív pontjait irritálják, például akupunktúrával, akupresszúrával); a szemgolyó receptoraiból - Ashner okuláris-kardiális reflexe (a szívfrekvencia csökkenése a szemgolyó megnyomásakor - paraszimpatikus hatás); motoros-zsigeri - például ortosztatikus teszt (fekvő helyzetből álló helyzetbe történő megnövekedett pulzusszám - szimpatikus hatás) stb. (6. ábra). A szervezet funkcionális állapotának és különösen az autonóm idegrendszer állapotának felmérésére szolgálnak (a szimpatikus vagy paraszimpatikus részleg befolyásának felmérésére).

11. AZ IDEGI-IZOM (MOTOROS) KÉSZÜLÉK FOGALMA. MOTOREGYSÉGEK (DE) ÉS OSZTÁLYOZÁSUK. A KÜLÖNBÖZŐ TÍPUSÚ DE FUNKCIÓS JELLEMZŐI ÉS OSZTÁLYOZÁSUK. KÜLÖNBÖZŐ TÍPUSÚ DE FUNKCIÓS JELLEMZŐI (AZ AKTIVÁCIÓS KÖSZÖBÉR, SEBESSÉG ÉS A KONTRAZÁLÁS ERŐJE, FÁRADTSÁG ÉS DR) A DE típus értéke a különböző típusú izomtevékenységekben.

12. izomösszetétel. Különböző típusú izomrostok működése (lassú és gyors). Szerepük az izomerő, a gyorsaság és az állóképesség megnyilvánulásában. A vázizmok egyik legfontosabb, az összehúzódás erejét befolyásoló jellemzője az izomrostok összetétele (összetétele). Az izomrostok 3 típusa létezik: lassú fáradhatatlan (I. típus), gyors fáradhatatlan vagy közepes (11a típus) és gyorsan elfáradt (11b típus).

Lassú rostok (1-es típus), SO néven is emlegetik őket - Slow Oxydative (angolul - lassú oxidatív) - ezek szívós (fáradhatatlan) és könnyen gerjeszthető rostok, gazdag vérellátással, nagyszámú mitokondriummal, mioglobin tartalékkal, ill.

oxidatív energiatermelési folyamatok segítségével (aerob). Átlagban egy személy 50%. Könnyen bevonhatók a munkába a legkisebb izomfeszültségre is, nagyon szívósak, de nem rendelkeznek kellő erővel. Leggyakrabban terhelés nélküli statikus munkavégzésre, például testtartás megtartására használják.

A gyorsan elfáradható rostok (11-b típus) vagy az FG - Fast Glicolitic (gyors glikolitikus) anaerob energiatermelési folyamatokat (glikolízist) használnak. Kevésbé ingerlékenyek, nagy terhelés hatására bekapcsolnak, és gyors és erőteljes izomösszehúzódást biztosítanak. De ezek a szálak gyorsan elfáradnak. Ezek körülbelül 30%. A köztes típusú (P-a) rostok gyorsak, fáradhatatlanok, oxidatívak, körülbelül 20%-uk. Átlagosan a különböző izmokat a lassan elfáradt és a gyorsan elfáradt rostok eltérő aránya jellemzi. Tehát a váll tricepsz izmában a gyors rostok (67%) túlsúlyban vannak a lassúkkal szemben (33%), ami biztosítja ennek az izomnak a sebesség-erő képességeit (14. ábra), a lassabb és tartósabb talpizom pedig 84%-ban lassú rostok és csak 16%-ban gyors rostok jelenléte jellemzi (Saltan B., 1979).

Ugyanakkor az izomrostok összetétele ugyanabban az izomban óriási egyéni különbségeket mutat, az ember veleszületett tipológiai jellemzőitől függően. Mire az ember megszületik, izmai csak lassú rostokat tartalmaznak, de az idegszabályozás hatására az ontogenezis során a különböző típusú izomrostok genetikailag meghatározott egyéni aránya alakul ki. Ahogy haladunk a felnőttkortól az idős kor felé, az emberben a gyors rostok száma jelentősen csökken, és ennek megfelelően az izomerő is csökken. Például a férfi combizom 4. fejének külső fejében a legtöbb gyorsrost (kb. 59-63%) 20-40 éves korban, illetve 60-65 éves korban figyelhető meg. évben számuk közel 1/3-ával kevesebb (45%).

Rizs. 14. Izomrostok összetétele különböző izmokban

Lassú - fekete; gyors - szürke

Az edzés során bizonyos izomrostok száma nem változik. Csak az egyes szálak vastagságának (hipertrófiájának) növekedése lehetséges, valamint a köztes szálak tulajdonságaiban némi változás. Ha az edzési folyamat az erő fejlesztésére összpontosít, a gyors rostok mennyisége megnő, ami biztosítja az edzett izmok erejének növekedését.

Az idegimpulzusok természete háromféleképpen változtatja meg az izomösszehúzódás erejét:

Lényeges jelentőséggel bírnak az izom mechanikai feltételei - az erő alkalmazási pontja és az ellenállás (emelt terhelés) alkalmazási pontja. Például könyökben hajlításkor az emelt teher súlya 40 kg vagy nagyobb nagyságrendű lehet, míg a hajlító izmok ereje eléri a 250 kg-ot, az inak tolóereje pedig 500 kg.

Van egy bizonyos kapcsolat az izomösszehúzódás ereje és sebessége között, amely hiperbola alakú (az erő-sebesség aránya A. Hill szerint). Minél nagyobb az izom által kifejtett erő, annál kisebb az összehúzódási sebessége, és fordítva, az összehúzódási sebesség növekedésével az erő nagysága csökken. A terhelés nélkül dolgozó izom fejlődik a legnagyobb sebességgel. Az izomösszehúzódás sebessége függ a keresztirányú hidak mozgási sebességétől, vagyis az egységnyi idő alatti löketmozgások gyakoriságától. A gyors DU-kban ez a frekvencia magasabb, mint a lassú DU-kban, és ennek megfelelően több ATP-energiát fogyasztanak. Az izomrostok 1 s alatti összehúzódása során hozzávetőlegesen 5-50 keresztirányú hidak rögzítési-leválási ciklusa következik be. Ugyanakkor a teljes izomzatban nem érezhető az erő ingadozása, mivel az MU-k aszinkron módon működnek. Csak fáradtság esetén jelentkezik a DE szinkron munkája, és az izmokban remegés (fáradtság tremor).

13. EGYEDI ÉS TETANIKUS IZOMROST KONTRAKCIÓ. ELEKTROMIOGRAMMA. A mozgatóideg vagy magának az izomnak egyetlen küszöb feletti ingerlésével az izomrost gerjesztését

egyetlen összehúzódás. A mechanikai válasz ezen formája 3 fázisból áll: egy látens vagy látens periódusból, egy összehúzódási fázisból és egy relaxációs fázisból. A legrövidebb fázis a látens periódus, amikor elektromechanikus átvitel történik az izomban. A relaxációs szakasz általában 1,5-2-szer hosszabb, mint az összehúzódási szakasz, és fáradtság esetén jelentős ideig elhúzódik.

Ha az idegimpulzusok közötti intervallumok rövidebbek, mint egyetlen összehúzódás időtartama, akkor a szuperpozíció jelensége következik be - az izomrost mechanikai hatásainak egymásra szuperpozíciója és az összehúzódás összetett formája - tetanusz. A tetanusznak 2 formája van: a szaggatott tetanusz, amely ritkább irritációkkal fordul elő, amikor minden következő idegimpulzus az egyes összehúzódások relaxációs fázisába lép, és a folyamatos vagy sima tetanusz, amely gyakoribb irritációval fordul elő, amikor minden következő impulzus belép az összehúzódásba. fázis (11. ábra). Így (bizonyos határokon belül) van egy bizonyos kapcsolat a gerjesztő impulzusok frekvenciája és a DE szálak összehúzódásának amplitúdója között: alacsony frekvencián (például 5-8 impulzus 1 másodpercenként)

Rizs. P. Egyetlen redukciós, fogazott és szilárd tetanusz talpizom emberi (szerint: Zimkin N.V. et al., 1984). A felső görbe izomösszehúzódás, az alsó egy jel izom irritáció, a jobb oldalon a frekvencia irritációén

egyszeri összehúzódások fordulnak elő, a gyakoriság növekedésével (15-20 impulzus 1 másodpercenként) - fogazott tetanusz, további gyakoriságnövekedéssel (25-60 impulzus 1 másodpercenként) - sima tetanusz. Egyetlen összehúzódás gyengébb és kevésbé fárasztó, mint a tetanikus összehúzódás. De a tetanusz többször erősebb, bár rövid távú összehúzódást biztosít az izomrostokban.

A teljes izom összehúzódása az egyes MU-k összehúzódási formájától és időbeni koordinációjától függ. A hosszú távú, de nem túl intenzív munkavégzés során az egyes MU-k felváltva húzódnak össze (12. ábra), fenntartva a teljes izomfeszültséget egy adott szinten (például hosszú és extra hosszú távok futásakor). Ugyanakkor az egyes MU-kban egyszeri és tetanikus összehúzódások is kialakulhatnak, ami az idegimpulzusok gyakoriságától függ. A fáradtság ebben az esetben lassan fejlődik ki, mivel az MU-knak felváltva dolgozva van idejük felépülni az aktiválások közötti intervallumokban. Egy erőteljes, rövid távú erőfeszítéshez (például súlyzó emeléséhez) azonban az egyes MU-k aktivitásának szinkronizálása szükséges, azaz szinte az összes MU egyidejű gerjesztése. Ez viszont egyidejű aktiválást igényel

Rizs. 12. A motoros egységek különböző működési módjai(DE)

megfelelő idegközpontok, és hosszan tartó edzés eredményeként érhető el. Ebben az esetben erőteljes és nagyon fárasztó tetanikus összehúzódást hajtanak végre.

Egyetlen rost összehúzódásának amplitúdója nem függ a küszöb feletti stimuláció erősségétől (a „Mindent vagy semmit” törvény). Ezzel szemben a küszöb feletti stimuláció erejének növekedésével az egész izom összehúzódása fokozatosan növekszik a maximális amplitúdóig.

A kis terhelésű izom munkáját ritka idegi impulzusok gyakorisága és kis számú MU érintettsége kíséri. Ilyen körülmények között az izom feletti bőrre elektródák felhelyezésével és erősítő berendezéssel lehetőség nyílik az egyes DE-k egyszeri akciós potenciáljának regisztrálására az oszcilloszkóp képernyőjén, vagy papíron történő tintafelvétel segítségével, jelentős feszültségek esetén az akciós potenciálok sok DE algebrai összegzése és egy komplex integrált teljes izom elektromos aktivitásának rögzítési görbéje - elektromiogram (EMG).

Az EMG alakja az izommunka jellegét tükrözi: statikus erőkifejtéssel folyamatos, dinamikus munkavégzés esetén pedig egyedi impulzuskitörések formáját ölti, amelyek főként az izomösszehúzódás kezdeti pillanatára vannak időzítve és egymástól elválasztva. az "elektromos csend" időszakai. Az ilyen csomagok megjelenésének ritmikussága különösen jó sportolóknál ciklikus munkavégzés során (13. ábra). Kisgyermekeknél és olyan embereknél, akik nem alkalmazkodtak az ilyen munkához, nincsenek egyértelmű pihenési időszakok, ami a dolgozó izom izomrostjainak elégtelen ellazulását tükrözi.

Minél nagyobb a külső terhelés és az izomösszehúzódás ereje, annál nagyobb az EMG amplitúdója. Ennek oka az idegimpulzusok gyakoriságának növekedése, az MU-k nagyobb számú érintettsége az izomban és a szinkronizálás.

Rizs. 13. Antagonista izmok elektromiogramja ciklikus munkavégzés közben

tevékenységüket. A modern többcsatornás berendezés lehetővé teszi számos izom EMG-jének egyidejű rögzítését különböző csatornákon. Amikor egy sportoló összetett mozdulatokat végez, a kapott EMG-görbéken nemcsak az egyes izmok aktivitásának jellegét láthatja, hanem értékelheti a mozgási aktusok különböző fázisaiban való beépítésük vagy deaktiválásuk pillanatait és sorrendjét is. A motoros aktivitás természetes körülményei között kapott EMG-rekordok telefonon vagy rádiótelemetriával továbbíthatók a menetíró készülékhez. Az EMG gyakoriságának, amplitúdójának és formájának elemzése (például speciális számítógépes programok segítségével) lehetővé teszi, hogy fontos információkat szerezzen a sportgyakorlat technikájának jellemzőiről és a vizsgált sportoló fejlettségi fokáról.

Mivel a fáradtság ugyanolyan mértékű izomerőfeszítés mellett alakul ki, az EMG amplitúdója nő. Ez annak köszönhető, hogy a fáradt MU-k kontraktilitásának csökkenését az idegközpontok kompenzálják további MU-k bevonásával, azaz az aktív izomrostok számának növelésével. Ezenkívül az MU-aktivitás szinkronizálása fokozódik, ami szintén növeli a teljes EMG amplitúdóját.

14. Az izomrost összehúzódásának és relaxációjának mechanizmusa. csúszáselmélet. A szarkoplazmatikus retikulum és a kalciumionok szerepe a kontrakcióban. Egy tetszőleges belső paranccsal az emberi izom összehúzódása körülbelül 0,05 s (50 ms) múlva kezdődik. Ezalatt a motoros parancs az agykéregből a gerincvelő motoros neuronjaiba, a motoros rostok mentén pedig az izomba kerül. Az izomhoz közeledve a gerjesztési folyamatnak le kell győznie a neuromuszkuláris szinapszist egy mediátor segítségével, ami kb. 0,5 ms-t vesz igénybe. A mediátor itt az acetilkolin, amely a szinapszis preszinaptikus részében található szinaptikus vezikulákban található. Az idegimpulzus hatására a szinaptikus vezikulák a preszinaptikus membránhoz jutnak, kiürülnek és a mediátor a szinaptikus hasadékba kerül. Az acetilkolin posztszinaptikus membránra gyakorolt hatása rendkívül rövid ideig tart, majd az acetilkolinészteráz ecetsavvá és kolinná roncsolja. Ahogy az acetilkolint elfogyasztják, a preszinaptikus membrán szintézise révén folyamatosan feltöltődik. A motoros neuron nagyon gyakori és hosszan tartó impulzusaival azonban az acetilkolin fogyasztása meghaladja a feltöltődést, és a posztszinaptikus membrán érzékenysége csökken, aminek következtében a gerjesztés vezetése a neuromuszkuláris szinapszison keresztül megzavarodik. Ezek a folyamatok a hosszan tartó és nehéz izommunka során fellépő fáradtság perifériás mechanizmusainak hátterében.

A szinaptikus hasadékba felszabaduló neurotranszmitter a posztszinaptikus membrán receptoraihoz kötődik, és abban depolarizációs jelenségeket okoz. Egy kis küszöb alatti irritáció csak kis amplitúdójú helyi gerjesztést okoz - a véglemez potenciálja (EPP).

Az idegimpulzusok megfelelő gyakorisága mellett a PEP eléri a küszöbértéket, és az izommembránon izom akciós potenciál alakul ki. Ez (5-ös sebességgel) az izomrost felületén terjed, és behatol a harántba

tubulusok a rost belsejében. A sejtmembránok permeabilitásának növelésével az akciós potenciál Ca-ionok felszabadulását idézi elő a szarkoplazmatikus retikulum tartályaiból és tubulusaiból, amelyek behatolnak a miofibrillumokba, ezen ionok kötőközpontjaiba az aktin molekulákon.

A Sadlong hatására a tropomiozinmolekulák a tengely mentén elfordulnak, és a gömb alakú aktinmolekulák közötti barázdákba bújnak, megnyitva a miozinfejek aktinhoz való kapcsolódási helyeit. Így az aktin és a miozin között úgynevezett keresztirányú hidak jönnek létre. Ilyenkor a miozinfejek evezős mozgásokat végeznek, biztosítva az aktin filamentumok elcsúszását a miozin filamentumok mentén a szarkomer mindkét végétől annak középpontjába, vagyis az izomrost mechanikai reakcióját (10. ábra).

Az egyik híd evezős mozgásának energiája az aktinszál hosszának 1%-os elmozdulását idézi elő. A kontraktilis fehérjék egymáshoz viszonyított további csúszásához az aktin és a miozin közötti hidaknak fel kell bomlani, és a következő Ca-kötőhelyen újra kialakulniuk kell. Ez a folyamat a miozinmolekulák jelen pillanatban történő aktiválásának eredményeként megy végbe. A miozin megszerzi az ATP-áz enzim tulajdonságait, ami az ATP lebomlását okozza. Az ATP lebomlása során felszabaduló energia az ATP pusztulásához vezet

Rizs. 10. Elektromechanikus kapcsolódási séma izomrostban

A-n: nyugalmi állapot, B-n - gerjesztés és összehúzódás

igen - akciós potenciál, mm - izomrost membrán,

n _ keresztirányú csövek, t - hosszanti csövek és tartályok ionokkal

Sa, a - vékony aktinszálak, m - vastag miozin filamentumok

a végein dudorokkal (fejekkel). Z-membrán korlátozott

myofibrill szarkomerek. Vastag nyilak – potenciális terjedés

hatás a rost gerjesztésében és az ionok mozgásában a ciszternákban

longitudinális tubulusok pedig miofibrillumokká alakulnak, ahol hozzájárulnak a képződéshez

hidak az aktin és a miozin filamentumok között és ezen filamentumok csúszása

(rostösszehúzódás) a miozinfejek evezős mozgásai miatt.

meglévő hidak és San-hidak jelenlétében kialakuló képződés az aktin filamentum következő szakaszában. A hidak ismételt kialakulásának és szétesésének ilyen folyamatainak ismétlődése következtében az egyes szarkomerek hossza és a teljes izomrost egésze csökken. A kalcium maximális koncentrációja a myofibrillumban már 3 ms után az akciós potenciál megjelenése után a keresztirányú tubulusokban, az izomrost maximális feszültsége pedig 20 ms után érhető el.

Az egész folyamatot az izom akciós potenciáljának megjelenésétől az izomrost összehúzódásáig elektromechanikus csatolásnak (vagy elektromechanikus csatolásnak) nevezik. Az izomrostok összehúzódása következtében az aktin és a miozin egyenletesebben oszlik el a szarkoméren belül, és eltűnik az izom mikroszkóp alatt látható harántcsíkoltsága.

Az izomrost relaxációja egy speciális mechanizmus - a "kalciumpumpa" - munkájához kapcsolódik, amely biztosítja a myofibrillumok Caiz-ionjainak visszapumpálását a szarkoplazmatikus retikulum tubulusaiba. Az ATP energiáját is fogyasztja.

15. Az izomösszehúzódási erő szabályozási mechanizmusa (aktív MU-k száma, motoneuron impulzusok gyakorisága, különböző MU-k izomrostjainak összehúzódásának időbeni szinkronizálása). Az idegimpulzusok természete háromféleképpen változtatja meg az izomösszehúzódás erejét:

1) az aktív MU-k számának növekedése a MU-k toborzásának vagy toborzásának mechanizmusa (először a lassú és gerjeszthetőbb MU-k, majd a magas küszöbű gyors MU-k vesznek részt);

2) az idegimpulzusok gyakoriságának növekedése, ami a gyenge egyszeri összehúzódásokról az izomrostok erős tetanikus összehúzódásaira való átmenetet eredményez;

3) az MU szinkronizálásának növekedése, miközben az egész izom összehúzódási ereje nő az összes aktív izomrost egyidejű vontatása miatt.

Az ANS két részre oszlik - szimpatikus és paraszimpatikus. Felépítésükben centrális és effektor neuronjaik elhelyezkedésében, reflexíveikben különböznek egymástól. Különböznek a beidegzett struktúrák funkcióira gyakorolt hatásukban is.

Mi a különbség ezek között a részlegek között? A szimpatikus idegrendszer központi idegsejtjei általában a gerincvelő oldalsó szarvának szürkeállományában helyezkednek el, 8 nyaki szegmenstől 2-3 ágyéki szegmensig. Így a szimpatikus idegek mindig csak a gerincvelőből indulnak el a gerincvelői idegek részeként az elülső (ventrális) gyökerek mentén.

A paraszimpatikus idegrendszer központi idegsejtjei a gerincvelő szakrális szakaszaiban (2-4. szegmens) helyezkednek el, de a központi idegsejtek többsége az agytörzsben található. A paraszimpatikus rendszer idegeinek nagy része a vegyes agyidegek részeként távozik az agyból. Nevezetesen: a középagyból a III pár (szemmotoros ideg) részeként - a ciliáris test izmait és a szem pupillája gyűrűs izmait beidegzve a Varolii hídból jön ki az arcideg - VII pár (szekréciós ideg) beidegzi az orrnyálkahártya mirigyeit, a könnymirigyeket, a submandibularis és a nyelvalatti mirigyeket. A IX pár a medulla oblongata - a szekréciós, glossopharyngealis idegtől, az orcák és az ajak nyálkahártyájának parotis nyálmirigyeit és mirigyeit beidegzi, az X pár (vagus ideg) - a paraszimpatikus részleg legjelentősebb része. Az ANS a mellkasba és a hasüregbe jutva beidegzi a belső szervek teljes komplexumát. A keresztcsonti szakaszokból (2-4. szegmens) kinyúló idegek beidegzik a kismedencei szerveket, és a hypogastricus plexus részét képezik.

A paraszimpatikus idegrendszer effektor neuronjai mindig a belső szervek falában (intramurálisan) helyezkednek el. Így a paraszimpatikus idegekben a rostok nagy részét mielinhüvely borítja, és az impulzusok gyorsabban érik el az effektor szerveket, mint a szimpatikusban. Ez olyan paraszimpatikus idegi hatásokat biztosít, amelyek biztosítják a szerv és a szervezet egészének erőforrásainak megőrzését. A mellkasban és a hasüregben elhelyezkedő belső szerveket főként a vagus ideg (n. vagus) beidegzi, ezért ezeket a hatásokat gyakran vagálisnak (vagal) is nevezik.

Funkcionális jellemzőikben jelentős különbségek vannak.

A szimpatikus részleg általában a szervezet erőforrásait mozgósítja az energetikai tevékenységhez (növekszik a szív munkája, szűkül az erek lumenje és emelkedik a vérnyomás, felgyorsul a légzés, kitágul a pupillák stb.), de az emésztőrendszer rendszer gátolt, kivéve a nyálmirigyek munkáját. Állatoknál ez mindig megtörténik (nyálra van szükségük az esetleges sebek nyalogatásához), de néhány embernél izgatottság esetén fokozódik a nyálfolyás.

A paraszimpatikus, éppen ellenkezőleg, serkenti az emésztőrendszert. Nem véletlen, hogy egy kiadós étkezés után letargiát észlelünk, annyira szeretnénk aludni. Izgatottság esetén a paraszimpatikus idegrendszer biztosítja a szervezet belső környezete egyensúlyának helyreállítását. Nyugalomban biztosítja a belső szervek munkáját.

Funkcionális értelemben a szimpatikus és paraszimpatikus rendszer antagonista, kiegészítve egymást a homeosztázis fenntartása során, így sok szerv kettős beidegzésben részesül - mind a szimpatikus, mind a paraszimpatikus részlegről. De általában az ANS egyik vagy másik osztálya dominál a különböző emberekben. Nem véletlen, hogy a híres orosz fiziológus L.A. Orbeli ez alapján próbálta osztályozni az embereket. Három embertípust azonosított: szimpatikus (a szimpatikus idegrendszer tónusának túlsúlyával) - száraz bőr, fokozott ingerlékenység jellemzi őket; a második típus - vagotonics, túlnyomórészt paraszimpatikus hatásokkal - zsíros bőr, lassú reakció jellemzi őket. A harmadik típus köztes. A mindennapi gyakorlatból mindannyian észrevehetjük, hogy a tea és a kávé különböző reakciókat vált ki a különböző típusú ANS funkcionális tevékenységekkel rendelkező emberekben. Állatkísérletekből ismert, hogy különböző típusú ANS-ben szenvedő állatokban a bróm és a koffein adagolása is eltérő reakciókat vált ki. De egy személy élete során az ANS típusa változhat az életkortól, a pubertástól, a terhességtől és egyéb hatásoktól függően. E különbségek ellenére azonban mindkét rendszer egyetlen funkcionális egészet alkot, mivel funkcióik integrálása a központi idegrendszer szintjén történik. A gerincvelő szürkeállományában az autonóm és a szomatikus reflexek központjai sikeresen megférnek egymás mellett, csakúgy, mint az agytörzsben egymáshoz közel, illetve magasabb kéreg alatti központokban. Ahogy végső soron az egész idegrendszer egységben működik.

Az autonóm idegrendszer perifériás részeinek funkcionális érése szorosan összefügg a központi idegrendszer magasabb részeinek állapotával, születés után, a születés utáni ontogenezis korai szakaszában elsősorban a szimpatikus idegrendszer központjai szabályozottak. A paraszimpatikus rendszer tónusa, különösen a vagus ideg, hiányzik. A vagus ideg a gyermek életének 2-3. hónapjában kerül be a reflexreakciókba. Ugyanakkor az autonóm idegrendszer részlegei a különböző ontogenetikai periódusokban a különböző szervek és rendszerek vonatkozásában eltérően kezdenek működni. Tehát az emésztőszervek tekintetében először a paraszimpatikus rendszer kapcsol be, és a szimpatikus szabályozás a baba mellről való elválasztásának időszakában kezd hatni. Ami a szívműködés szabályozását illeti, a szimpatikus rendszer a vagális előtt aktiválódik. A kísérleti vizsgálatok eredményei szerint az újszülötteknél az autonóm ganglionokban a gerjesztés átvitele az adrenerg útvonalon keresztül történik, és nem az acetilkolin segítségével, ahogy az felnőtteknél megfigyelhető.

Így a gerjesztés szimpatikus átvitelét a korai ontogenezis során nagyszámú adrenerg szinapszis jellemzi. Idős korban a szimpatikus és paraszimpatikus tónusos hatások számos szerv tevékenységére gyengülnek. Ez befolyásolja a fontos vegetatív reakciók és anyagcsere-folyamatok lefolyását, és ezáltal korlátozza az öregedő szervezet alkalmazkodóképességét. Ezzel együtt az öregedés folyamatában csökken a vér katekolaminok tartalma, de nő a sejtek és szövetek érzékenysége ezek hatására, valamint számos egyéb fiziológiailag aktív anyagra. A vegetatív reakciók gyengülése az egyik oka annak, hogy az öregedés során csökken a munkaképesség.

Az öregedési időszakban szerkezeti és funkcionális rendellenességek lépnek fel az autonóm ganglionokban, amelyek megakadályozhatják az impulzusok átvitelét, és befolyásolhatják a beidegzett szövet trofizmusát. Jelentősen megváltozik a vegetatív funkciók hipotalamusz szabályozása, ami a szervezet öregedésének fontos mechanizmusa.

Az autonóm központok vetületei az agykéregben is megjelennek - főként a kéreg limbikus és rostrális részében. Ugyanazon szervek paraszimpatikus és szimpatikus vetületei a kéreg azonos vagy egymáshoz közel elhelyezkedő területeire vetülnek, ez érthető is, hiszen ezek együttesen látják el e szervek funkcióit. Megállapítást nyert, hogy a paraszimpatikus projekciók a kéregben sokkal szélesebbek, mint a szimpatikusak, azonban a funkcionálisan szimpatikus hatások hosszabbak, mint a paraszimpatikusok. Ennek oka a szimpatikus (adrenalin és noradrenalin) és paraszimpatikus (acetilkolin) rostok végződései által felszabaduló mediátorok különbségei. Az acetilkolint, a paraszimpatikus rendszer közvetítőjét az acetilkolinészteráz (kolinészteráz) enzim gyorsan inaktiválja és hatása gyorsan megszűnik, míg az adrenalin és a noradrenalin sokkal lassabban (monoamin-oxidáz enzim hatására), hatásukat a noradrenalin és az adrenalin fokozza. a mellékvesék választják ki. Így a szimpatikus hatások hosszabb ideig tartanak és kifejezettebbek, mint a paraszimpatikus hatások. Alvás közben azonban minden funkciónkra paraszimpatikus hatások érvényesülnek, ami segít helyreállítani a szervezet erőforrásait.

Az autonóm idegrendszer kétféle reflexet hajt végre: funkcionális és trofikus.

A szervek funkcionális hatása az, hogy az autonóm idegek irritációja vagy kiváltja a szerv működését, vagy gátolja azt (az „indító” funkció).

A trofikus hatás abban rejlik, hogy a szervek anyagcseréjét közvetlenül szabályozzák, és ezáltal meghatározzák aktivitásuk szintjét (a „korrekciós” funkció).

A vegetatív reflexeket általában a következőkre osztják:

1) zsigeri-zsigeri, ha mind afferens, mind efferens láncszemek, pl. a reflex kezdete és hatása a belső szervekre vagy a belső környezetre (gasztro-duodenális, gastrocardialis, angiocardialis stb.) vonatkozik;
2) viscerosomatikus, amikor az interoceptorok irritációjával kezdődő reflex szomatikus hatásként valósul meg az idegközpontok asszociatív kapcsolatai miatt. Például, ha a carotis sinus kemoreceptorait túlzott szén-dioxid irritálja, a légző bordaközi izmok aktivitása megnő, és a légzés gyakoribbá válik;
3) viscero-szenzoros, - az exteroceptorokból származó szenzoros információ változása, amikor az interoceptorokat stimulálják. Például a szívizom oxigénéhezése során úgynevezett visszavert fájdalmak vannak a bőr azon területein (Head zónái), amelyek érzékszervi vezetőket kapnak a gerincvelő ugyanazon szegmenseiből;
4) szomatikus-zsigeri, amikor a vegetatív reflex a szomatikus reflex afferens bemeneteinek stimulálásával valósul meg. Például a bőr termikus irritációja során a bőrerek kitágulnak, és a hasi szervek erei szűkülnek. A szomato-vegetatív reflexek közé tartozik az Ashner-Dagnini reflex is - a pulzus csökkenése a szemgolyókra gyakorolt nyomással.

Az autonóm idegrendszer reflexei (szimpatikus és paraszimpatikus) feltételesen feloszthatók bőr-vaszkuláris reflexekre, zsigeri reflexekre, pupillareflexekre.

A paraszimpatikus idegrendszer felépítése. A paraszimpatikus idegrendszer magában foglalja az intramurális ganglionos struktúrák komplexét, amelyek a belső szervek falában lokalizálódnak motoros aktivitással (szív, hörgők, belek, méh, hólyag). Ennek az osztálynak a központi struktúrái a középső, a medulla oblongata és a keresztcsonti gerincvelőben helyezkednek el, valamint a ganglionok paraszimpatikus neuronjaiból állnak, amelyek leggyakrabban a beidegzett szervekben helyezkednek el.

A középső agyban, a quadrigemina elülső gumói közelében találhatók az oculomotoros ideg magjai (III. agyidegpár). A medulla oblongatában három pár mag található, amelyekből három pár agyideg távozik: arc (VII pár), glossopharyngealis (IX pár) és vagus (X pár). A gerincvelőben, a keresztcsonti rész három szegmensének laterális szarvaiban a preganglionális paraszimpatikus neuronok magjai lokalizálódnak.

A középagyi neuronok axonjai a szemmotoros ideg részeként a végrehajtó szervekbe kerülnek; medulla oblongata - az arc, a glossopharyngealis és a vagus idegek részeként; keresztcsonti gerincvelő - a medencei idegek részeként. Úgy hívják preganglionális paraszimpatikus rostok.

A középagyból a preganglionáris idegrostok az oculomotoros ideg részeként lépnek ki, a palpebrális repedésen keresztül behatolnak a szemüregbe, és az orbita mélyén elhelyezkedő posztganglionális neuronok testén végződnek.

A medulla oblongatából, a nyálmag felső részéből a preganglionális rostok az arcideg részeként (VII pár) mennek, és onnan kilépve dobsort alkotnak, amely a nyelvideghez csatlakozik, és az állkapocsban vagy a hyoid ganglionban végződik. Postganglionáris rostjai a submandibularis nyálmirigyet beidegzik.

A preganglionális rostok a medulla oblongata alsó nyálmagjából emelkednek ki, belépnek a glossopharyngealis idegbe (IX pár), majd a fül ganglionjába. Posztganglionális rostjai a parotis nyálmirigyben végződnek.

A glossopharyngealis ideg egy afferens sinus ágat tartalmaz, amely a carotis glomerulus nagyszámú baro- és kemoreceptorához kapcsolódik, és a belső és külső nyaki artériák között helyezkedik el, a közös nyaki artéria osztódási helyén. Ezek a receptorok információt adnak a vérnyomás, a vér pH-értékéről, a vér oxigénfeszültségéről (0 2) és a szén-dioxid (CO 2) értékéről. Az afferens impulzusok részt vesznek a szív- és érrendszer funkcióinak reflexszabályozásában, valamint a légzésben.

A medulla oblongata könnytraktusának magjaiból az arcidegben lévő preganglionális rostok (VII pár) a pterygoid ganglionba jutnak, melynek posztganglionális rostjai beidegzik a könny- és nyálmirigyeket, az orrüreg nyálkahártyájának mirigyeit, ill. szájpadlás.

A medulla oblongatában olyan magok találhatók, amelyekben idegsejtek testei helyezkednek el, amelyek preganglionális rostjai részt vesznek a vagus ideg (X pár) kialakulásában. A vagus ideg vegyes: afferens és efferens paraszimpatikus, efferens szimpatikus, szenzoros és motoros szomatikus rostokból áll. Túlsúlyban vannak azonban az afferens szenzoros rostok, amelyek a mellkasi üreg szerveinek receptoraiból továbbítják az információkat a hasüreg szervei felé. A receptorok reagálnak a mechanikai, termikus, fájdalom hatásokra, érzékelik a pH változását és a test belső környezetének elektrolitösszetételét.

Fontos fiziológiai szerepet játszik a vagus ideg ága - a depressziós ideg, amelyen keresztül az információ áthalad, jelezve a szív funkcionális állapotát és a vérnyomás nagyságát az aortaívben. A vagus ideg afferens pályáinak magjai a nyaki csomóban fekszenek, axonjaik pedig az olajbogyók szintjén hatolnak be a medulla oblongata-ba. A ganglionok a beidegzett szervben vagy annak közelében helyezkednek el.

A gerjesztés átvitele az első neuronok axonjairól (preganglionális rostok) a ganglion neuronokra és a paraszimpatikus ganglionok neuronjainak axonjairól (posztganglionális rostok) a szervi struktúrákra szinapszisokon keresztül történik az acetilkolin mediátor segítségével.

A preganglionális rost hosszabb, és a központi idegrendszertől a szerv felé fut, a posztganglionális rost rövidebb.

A paraszimpatikus beidegzés értéke. A paraszimpatikus idegrendszer fő szerepe a homeosztázist biztosító különféle funkciók szabályozása - a szervezet belső környezetének viszonylagos dinamikus állandósága és az alapvető élettani funkciók stabilitása. A paraszimpatikus beidegzés biztosítja ennek az állandóságnak a helyreállítását és fenntartását, amelyet a szimpatikus idegrendszer aktiválása destabilizál. A paraszimpatikus idegrostok a szimpatikus rostokkal együtt biztosítják az általuk beidegzett szervek optimális működését. Amikor a paraszimpatikus rendszer aktiválódik, a szimpatikus idegrendszer működésével ellentétes reakciók jelennek meg. Ez például a szívösszehúzódások gyakoriságának és erősségének csökkenéséhez, a hörgők szűküléséhez, a nyálfolyás aktiválásához stb.

Tartalomjegyzék az "Autonóm (autonóm) idegrendszer" témakörhöz:
1. Autonóm (autonóm) idegrendszer. Az autonóm idegrendszer funkciói.
2. Autonóm idegek. Az autonóm idegek kilépési pontjai.
3. Az autonóm idegrendszer reflexíve.
4. Az autonóm idegrendszer fejlődése.
5. Szimpatikus idegrendszer. A szimpatikus idegrendszer központi és perifériás részei.
6. Szimpatikus törzs. A szimpatikus törzs nyaki és mellkasi szakaszai.
7. A szimpatikus törzs ágyéki és keresztcsonti (kismedencei) szakaszai.

9. A paraszimpatikus idegrendszer perifériás osztódása.
10. A szem beidegzése. A szemgolyó beidegzése.
11. A mirigyek beidegzése. A könnymirigyek és a nyálmirigyek beidegzése.
12. A szív beidegzése. A szívizom beidegzése. szívizom beidegzés.
13. A tüdő beidegzése. Bronchiális beidegzés.
14. A gyomor-bél traktus beidegzése (a bél a szigmabélig). A hasnyálmirigy beidegzése. A máj beidegzése.
15. A szigmabél beidegzése. A végbél beidegzése. Hólyag beidegzés.
16. Az erek beidegzése. Vaszkuláris beidegzés.
17. Az autonóm és a központi idegrendszer egysége. Zakharyin-Ged zónák.

paraszimpatikus rész történetileg szupraszegmentális osztályként fejlődik ki, ezért központjai nemcsak a gerincvelőben, hanem az agyban is találhatók.

Paraszimpatikus központok

A paraszimpatikus részleg központi része a fej- vagy koponya-szakaszból és a gerinc- vagy keresztcsonti szakaszból áll.

Egyes szerzők úgy vélik paraszimpatikus központok A gerincvelőben nemcsak a keresztcsonti szakaszok régiójában helyezkednek el, hanem annak más részein is, különösen az elülső és a hátsó szarv közötti ágyéki-mellkasi régióban, az úgynevezett intermedier zónában. A központok az elülső gyökerek efferens rostjait idézik elő, amelyek értágulatot, izzadás-visszatartást és a törzs és a végtagok területén a haj akaratlan izomzatának összehúzódását okozzák.

Koponya viszont a középagyban (mesencephalicus rész) és a rombusz alakú agyban - a hídban és a medulla oblongata (bulbar rész) található központokból áll.

1. Mesencephalicus rész bemutatott nucleus accessorius n. oculomotoriiés a medián párosítatlan mag, ami miatt a szem izmai be vannak beidegzve - m. sphincter pupillae és a m. ciliaris.

2. körúti rész n képviseli ucleus saliva tonus superior n. facialis(pontosabban, n. közbülső), nucleus salivatorius inferior n. glossopharyngeiés nucleus dorsalis n. vagi(lásd a kapcsolódó idegeket).

Az ANS két részlegre oszlik szimpatikus és paraszimpatikus. Felépítésükben centrális és effektor neuronjaik elhelyezkedésében, reflexíveikben különböznek egymástól. Különböznek a beidegzett struktúrák funkcióira gyakorolt hatásukban is.

Mi a különbség ezek között a részlegek között?

A szimpatikus idegrendszer központi idegsejtjei általában a gerincvelő oldalsó szarvának szürkeállományában helyezkednek el, 8 nyaki szegmenstől 2-3 ágyéki szegmensig. Így a szimpatikus idegek mindig csak a gerincvelőből indulnak el a gerincvelői idegek részeként az elülső (ventrális) gyökerek mentén.

A paraszimpatikus idegrendszer központi idegsejtjei a gerincvelő szakrális szakaszaiban (2-4. szegmens) helyezkednek el, de a központi idegsejtek többsége az agytörzsben található. A paraszimpatikus rendszer idegeinek nagy része a vegyes agyidegek részeként távozik az agyból. Nevezetesen: a középagyból a III pár (szemmotoros ideg) részeként - a ciliáris test izmait és a szem pupillája gyűrűs izmait beidegzve a varoli hídból jön ki az arcideg - VII pár (szekréciós ideg) beidegzi az orrnyálkahártya mirigyeit, a könnymirigyeket, a submandibularis és a nyelvalatti mirigyeket. A IX pár a medulla oblongata - a szekréciós, glossopharyngealis idegből, az orcák és az ajkak nyálkahártyájának parotis nyálmirigyeit és mirigyeit beidegzi, az X pár (vagus ideg) - a paraszimpatikus részleg legjelentősebb része. Az ANS a mellkasba és a hasüregbe jutva beidegzi a belső szervek teljes komplexumát. A keresztcsonti szakaszokból (2-4. szegmens) kinyúló idegek beidegzik a kismedencei szerveket, és a hypogastricus plexus részét képezik.

A szimpatikus idegrendszer effektor neuronjai a periférián helyezkednek el, és vagy a paravertebralis ganglionokban (a szimpatikus idegláncban) vagy a prevertebralisban helyezkednek el. A posztganglionális rostok különféle plexusokat alkotnak. Közülük a legfontosabb a cöliákiás (szoláris) plexus, de nemcsak szimpatikus, hanem paraszimpatikus rostokat is tartalmaz. A hasüregben elhelyezkedő összes szerv beidegzését biztosítja. Ezért olyan veszélyesek a hasüreg felső részének ütései és sérülései (kb. a rekeszizom alatt). Sokkot okozhatnak. A paraszimpatikus idegrendszer effektor neuronjai mindig a belső szervek falában található (intramurálisan). Így a paraszimpatikus idegekben a rostok nagy részét mielinhüvely borítja, és az impulzusok gyorsabban érik el az effektor szerveket, mint a szimpatikusban. Ez olyan paraszimpatikus idegi hatásokat biztosít, amelyek biztosítják a szerv és a szervezet egészének erőforrásainak megőrzését. A mellkasban és a hasüregben elhelyezkedő belső szerveket elsősorban a vagus ideg (n.vagus) beidegzi, ezért ezeket a hatásokat gyakran vagálisnak (vagal) is nevezik.

Funkcionális jellemzőikben jelentős különbségek vannak.

Funkcionális értelemben a szimpatikus és paraszimpatikus rendszer antagonista, kiegészítve egymást a homeosztázis fenntartása során, így sok szerv kettős beidegzésben részesül - mind a szimpatikus, mind a paraszimpatikus részlegről. De általában az ANS egyik vagy másik osztálya dominál a különböző emberekben. Nem véletlen, hogy a híres orosz fiziológus L.A. Orbeli ez alapján próbálta osztályozni az embereket. Három embertípust azonosított: szimpatikus tónusú(a szimpatikus idegrendszer tónusának túlsúlyával) - száraz bőr, fokozott ingerlékenység jellemzi őket; második típus - vagotonics túlsúlyban a paraszimpatikus hatások – zsíros bőr, lassú reakció jellemzi őket. A harmadik típus - közbülső. L.A. Orbeli a klinikusok számára fontosnak tartotta ezen típusok ismeretét, különösen a gyógyszerek felírása során, mivel ugyanazok a gyógyszerek azonos dózisban eltérően hatnak a különböző típusú ANS-ben szenvedő betegekre. A mindennapi gyakorlatból is mindannyian észrevehetjük, hogy a tea és a kávé különböző reakciókat vált ki a különböző típusú ANS funkcionális aktivitással rendelkező emberekben. Állatkísérletekből ismert, hogy különböző típusú ANS-ben szenvedő állatokban a bróm és a koffein adagolása is eltérő reakciókat vált ki. De egy személy élete során az ANS típusa változhat az életkortól, a pubertástól, a terhességtől és egyéb hatásoktól függően. E különbségek ellenére azonban mindkét rendszer egyetlen funkcionális egészet alkot, mivel funkcióik integrálása a központi idegrendszer szintjén történik. Ön már tudja, hogy a gerincvelő szürkeállományában a vegetatív és a szomatikus reflexek központjai sikeresen megférnek egymás mellett, ahogyan az agytörzsben és a magasabb kéreg alatti központokban is egymás közelében helyezkednek el. Ahogy végső soron az egész idegrendszer egységben működik.

Az ANS szubkortikális magasabb központjai a hipotalamuszban helyezkednek el, amelyet kiterjedt idegkapcsolatok kötnek össze a központi idegrendszer más részeivel. A hipotalamusz szintén az agy limbikus rendszerének része. Az autonóm idegrendszer funkcióit, mint ismeretes, nem az emberi tudat irányítja. Ám a központi idegrendszer magasabb részei a hipotalamuszon és (a hozzá kapcsolódó agyalapi mirigyen) keresztül képesek befolyásolni az autonóm idegrendszer funkcionális tevékenységét és ezen keresztül a belső szervek működését. A légzőszervi, szív- és érrendszeri, emésztőrendszeri és egyéb szervrendszerek működését közvetlenül az agy és a gerincvelő középső, hosszúkás szakaszain elhelyezkedő autonóm központok szabályozzák, amelyek funkciójukban a hipotalamusz központjainak vannak alárendelve. Ugyanakkor ott folytatódnak a fekete anyag magjai, a középagyban elhelyezkedő fekete magok, a retikuláris képződmény. Valójában az egyén mentális reakcióinak a szomatikus reakciókra gyakorolt hatásának felismerése - a vérnyomás emelkedése harag alatt, fokozott izzadás félelem alatt, szájszárazság az izgalom során és a mentális állapotok sok más megnyilvánulása - a mentális állapotok részvételével történik. hipotalamusz és ANS az agykéreg hatása alatt.

A hipotalamusz a diencephalon része. Elülső (anterior hypothalamus) és posterior (hátsó hipotalamusz) részre osztható. A hipotalamuszban számos szürkeállomány-felhalmozódás található - a mag. Több mint 32 pár van. Elhelyezkedésük szerint területekre oszthatók - preoptikus, elülső, középső és hátsó. Ezen területek mindegyike tartalmaz magok csoportjait, amelyek a funkciók autonóm szabályozásáért felelősek, valamint olyan magokat, amelyek neurohormonokat szekretálnak. Ezeket a magokat funkciójuk is megkülönbözteti. Tehát az elülső régióban olyan magok vannak, amelyek a hőátadás szabályozását végzik az erek tágulása és a verejték szétválásának növekedése miatt. A hőtermelést szabályozó magok pedig (a fokozott katabolikus reakciók és az akaratlan izomösszehúzódások miatt) a hipotalamusz hátsó régiójában helyezkednek el. A hipotalamuszban minden típusú anyagcsere szabályozására szolgáló központok találhatók - fehérje, zsír, szénhidrát, éhség és jóllakottság központja. A hipotalamusz magcsoportjai között találhatók a víz-só anyagcsere szabályozási központjai, amelyek a szomjúság központjához kapcsolódnak, és ez a vízkeresés és -fogyasztás motivációja.

A hipotalamusz elülső régiójában az alvás és az ébrenlét váltakozásának (cirkadián ritmusok) szabályozásában, valamint a szexuális viselkedés szabályozásában szerepet játszó magok találhatók.

Az autonóm központok vetületei az agykéregben is megjelennek - főként a kéreg limbikus és rostrális részében. Ugyanazon szervek paraszimpatikus és szimpatikus vetületei a kéreg azonos vagy egymáshoz közel elhelyezkedő területeire vetülnek, ez érthető is, hiszen ezek együttesen látják el e szervek funkcióit. Megállapítást nyert, hogy a paraszimpatikus projekciók a kéregben sokkal szélesebbek, mint a szimpatikusak, azonban a funkcionálisan szimpatikus hatások hosszabbak, mint a paraszimpatikusok. Köze van a különbségekhez közvetítők, melyeket a szimpatikus (adrenalin és noradrenalin) és a paraszimpatikus (acetilkolin) rostok végződései szabadítanak fel. Az acetilkolint, a paraszimpatikus rendszer közvetítőjét az acetilkolinészteráz (kolinészteráz) enzim gyorsan inaktiválja és hatása gyorsan megszűnik, míg az adrenalin és a noradrenalin sokkal lassabban (monoamin-oxidáz enzim hatására), hatásukat a noradrenalin és az adrenalin fokozza. a mellékvesék választják ki. Így a szimpatikus hatások hosszabb ideig tartanak és kifejezettebbek, mint a paraszimpatikus hatások. Alvás közben azonban minden funkciónkra paraszimpatikus hatások érvényesülnek, ami segít helyreállítani a szervezet erőforrásait.

De az ANS különböző részeinek szerkezetében és funkcióiban, a szomatikus és autonóm rendszerekben mutatkozó különbségek ellenére végül az egész idegrendszer egészében működik, és az integráció a gerincvelő minden szintjén megtörténik. és az agyat. Az integráció legmagasabb foka pedig természetesen az agykéreg, amely egyszerre ötvözi motoros tevékenységünket, belső szerveink munkáját és végső soron minden emberi mentális tevékenységet.

18. A mellékvesék élettana, hormonjaik szerepe a szervezet működésének szabályozásában, kapcsolata más szabályozó mechanizmusokkal.

A szimpatikus és paraszimpatikus idegrendszer jelentősége. Autonóm idegrendszer: paraszimpatikus beidegzés és zavarai

3.6.4. Vegetatív reflexek

Paraszimpatikus központok

Legújabb

Ismerni kell