Hermafroditai: kas jie yra ir kodėl jie atsiranda? Hermafroditizmas arba ligos, susijusios su lyties formavimosi pažeidimu.

Hermafroditas yra žmogus, turintis vyriškų ir moteriškų lyčių savybių tuo pačiu metu. Todėl vienareikšmiškai pasakyti, kokios lyties yra hermafroditas, neįmanoma. Daugelis specialistų tokius pacientus nukreipia pas vidutinę lytį. Hermafroditas yra žmogus, kuris negali turėti vaikų. Gana dažnai hermafroditinės mergaitės vietoj kiaušidžių turi audinių iš kiaušidžių ir sėklidžių mišinį. Šis hibridinis audinys negali sintetinti jokių hormonų, nes jame nėra folikulų ir kiaušinėlių.

Hermafroditas yra gana retas atvejis, nes tokia patologija pasireiškia vidutiniškai vienam iš 2 tūkstančių naujagimių. Yra klaidingas ir tikras hermafroditizmas.

Ligos etiologija

Tiesą sakant, yra daug priežasčių, sukeliančių hermafroditizmą:

Moterų pseudohermafroditizmas

Netikras patelė hermafroditas yra patelė, bet su vyriškos lyties organais. Paprastai ši patologija vystosi tam tikrų ligų (arrenoblastomų, adrosteromų, antinksčių žievės hiperplazijos) fone. Kai kuriais atvejais ligos etiologija lieka nežinoma. Hermafroditės turi moterišką lyčių chromosomų rinkinį (46, XX), mišrią išorinių lytinių organų struktūrą. Daugeliui pacientų, sergančių netikru moterišku hermafroditu, kiaušidės susiformuoja teisingai. Be to, jie gali efektyviai veikti visą gyvenimą.

Pseudohermafroditizmas vyrams

Netikras vyriškos lyties hermafroditas yra vyriškos lyties, bet su moteriškomis lytinėmis savybėmis. Ši anomalija pasitaiko vienam iš 300–400 naujagimių. Hermafroditas yra žmogus, turintis dvi anomalijas. Viena iš jų – neteisinga sėklidžių lokalizacija, o kita – neteisingas vyriškos šlaplės vystymasis. Tie, kurie domisi, kaip atrodo hermafroditai, specializuotoje literatūroje gali rasti žmonių, sergančių šia patologija, nuotraukų.

Tikras hermafroditizmas

Tikras žmonių interseksualumas yra itin retas (per visą žmonijos istoriją literatūroje aprašyta apie 200 atvejų). Ši patologija suprantama kaip būklė, kai viename organizme yra ir sėklidžių, ir kiaušidžių elementų. Jei jus domina tema: „Merginos hermafroditės“, nuotraukos bus pateiktos žemiau.

Simptomai

Hermafroditizmo simptomai yra įvairūs ir priklauso nuo ligos formos ir priežasčių. Pagrindiniai patologijos požymiai yra šie:

nepakankamas varpos išsivystymas;
išorinių lytinių organų anomalija;
varpos kreivumas;
kriptorchizmas;
mišraus tipo figūra;
berniuko pieno liaukų vystymasis;
hipertrichozė;
priešlaikinis brendimas;
menstruacijų nebuvimas;
kūno sudėjimo ir balso tembro neatitikimas paso lyčiai;
sunkumai seksualiniame gyvenime;
nevaisingumas.

Diagnostikos metodai

Norėdami diagnozuoti hermafroditizmą, gydytojai atlieka daugybę tyrimų ir testų:

anamnezinių duomenų analizė (kaip vyko mamos nėštumas, naujagimių sveikatos būklė, ar yra lytinių organų sandaros anomalijų, kaip įvyko brendimas, ar yra nusiskundimų dėl seksualinio aktyvumo, nevaisingumo ir kt.);
reikalinga fizinė apžiūra, siekiant nustatyti antrinių lytinių požymių raidos anomalijas (kūno plaukų ir kūno sudėjimo tipą, raumenų audinio ir pieno liaukų išsivystymą), galimus vidaus organų patologijos simptomus (vizualinį odos tyrimą, kraujospūdžio pokyčius). , svoris, ūgis, apimtis);
magnetinis rezonansas arba kompiuterinė tomografija;
laparoskopija;
intelektinės plėtros tyrimai;
endokrinologo tyrimas;
lytinių liaukų biopsija;
genetinė analizė;
ureteroskopija (vaginoskopija);
ginekografija;
rentgenografija;
kariotipų nustatymas (chromosomų sudėties mutacijų tyrimas);
urologo apžiūra (specialistas apžiūri išorinius lytinius organus dėl vystymosi anomalijų, apčiuopia kapšelį, tiria prostatos būklę);
ultragarsinis antinksčių ir pilvo organų tyrimas;
biocheminis kraujo tyrimas (17-ketosteroidų ir gonadotropino koncentracijos nustatymas).

Terapijos metodai

Minėtos patologijos gydymas yra griežtai individualus. Atsižvelgiant į ligos etiologiją, skiriama hormonų terapija:

steroidiniai hormonai;
gliukokortikoidai (antinksčių žievės hormonai);
skydliaukę stimuliuojantys hormonai;
hormoniniai vaistai, turintys įtakos adenohipofizės reguliavimo funkcijai.

Lytinių organų anomalijos koreguojamos chirurginiu būdu. Vyrams atliekama plastinė išorinių lytinių organų korekcija pagal vyrišką tipą (plastikos chirurgai formuoja kapšelį, nuleidžia sėklides į kapšelį, padidina ir ištiesina varpą, atlieka šlaplės plastiką, pašalina neišsivysčiusias sėklides, nes jose labai dažnai vyksta piktybinė transformacija) .

Pasekmės ir komplikacijos

Pagrindinės ligos komplikacijos yra šios:

nevaisingumas;
seksualinio gyvenimo trūkumas;
socialinė dezorientacija;
piktybiniai navikai sėklidėse;
šlapinimosi patologija su netinkama šlaplės vieta;
iškreiptas seksualinis elgesys (homoseksualumas, biseksualumas, transvestizmas, transseksualumas).

Instrukcija

Hermafroditizmas sukelia sunkumų priskiriant asmenį kokiai nors konkrečiai lyčiai. Tai yra interseksualizmo forma. Hermafroditizmas buvo žinomas nuo seniausių laikų. Šis reiškinys yra rytuose ir vakaruose paplitusių įsitikinimų pagrindas.

Pasak vieno iš jų, Hermis ir Afroditė susilaukė nepaprasto grožio sūnaus, jo vardas buvo Hermafroditas. Kai jaunuoliui buvo penkiolika metų, nimfa Salmanis aistringai jo troško, tačiau jos meilė nebuvo abipusė. Nimfa buvo nepaguodžiama ir, jos prašymu, dievai sujungė ją su Hermafroditu, sukurdami tos pačios lyties būtybę.

Jeigu svarstytume hermafroditizmą medicininiu požiūriu, tai čia nieko ypatingo, bent jau mūsų laikais. Tokio embriono vystymasis niekuo nesiskiria nuo normalaus vaiko vystymosi. Tačiau jau šeštajame gyvenime galima laikyti dvi reprodukcines sistemas – vyrišką ir moterišką.

Devynių mėnesių vyriškos lyties vaisiaus vystymosi įsčiose pabaigoje vietoje įprastos prostatos liaukos išsivysto gimdos užuomazga, vadinamoji „vyriška gimda“. Sėklidės atitinka kiaušides, sėklinės pūslelės – kiaušintakius, o klitoris yra neišsivysčiusi narys.

Nuo seniausių laikų hermafroditai buvo skirstomi į du tipus. Pirmieji yra moteriškos lyties hermafroditai, tai yra pasireiškimas. Ir, atitinkamai, vyriška, vadinamoji ginandrija.

Be to, hermafroditizmas gali išsivystyti pagal lateralinį tipą, tai yra, vyro kūno organai yra vienoje pusėje, o moteriškos – priešingoje pusėje. Taip pat yra transversalis tipas, kai vidaus organai atitinka vieną tipą, o išoriniai - kitą.

Nepaisant to, kad mūsų visuomenėje hermafroditizmas laikomas patologija, reikia suprasti, kad kiekviename iš mūsų slypi savotiškas dvigubas principas, priešingas mūsų pačių prigimčiai. Kaip bebūtų keista, bet senovėje hermafroditizmas buvo labai garbingas. Šis reiškinys buvo apdainuotas baladėse ir eilėraščiuose, daugelis dievybių buvo biseksualios. Todėl nereikėtų manyti, kad žmonės su šia patologija yra blogesni už mus.

Hermafroditizmo gydymas yra griežtai individualus. Renkantis lytį, atsižvelgiama į moteriško ar vyriško kūno funkcinį paplitimą. Iš esmės atliekamos išorinių lytinių organų operacijos, tačiau pasitaiko ir visiško hermafroditizmo pašalinimo operacijų. Po tokių operacijų būtinas nuolatinis specialistų stebėjimas, tačiau apskritai prognozė yra palanki. Deja, pagimdyti tokiu atveju neįmanoma.

Hermafroditai yra žuvys, turinčios ir vyriškų, ir moteriškų lytinių požymių. Pats hermafroditizmas yra vienalaikis (arba nuoseklus) moters ir vyro lytinių požymių, taip pat reprodukcijos organų buvimas gyvame organizme.

Instrukcija

Daugeliui žuvų rūšių būdingas aiškus lyčių pasiskirstymas ir dėl to dvilyčiai. Įdomu, kad vienos žuvys yra poligamiškos, o kitos – monogamiškos. Bet bene smalsiausios žuvys yra. Sunku patikėti, bet kai kurios iš šių žuvų per savo gyvenimą gali net kelis kartus pakeisti lytį. Toks individas gali veikti tiek moteriškai, tiek vyriškai. Paprastai žuvys pasižymi nuolatiniu hermafroditiškumu, kuriam įtakos gali turėti ir aplinkos būklė, ir kai kurie jų populiacijos pokyčiai.

Taip pat yra hermafroditų žuvų, kurios savo gyvenimo pradžioje yra patinai, o vėliau patiria kardinalias reprodukcinės sistemos metamorfozes, kurios virsta visiškai funkcionuojančiomis patelėmis. Čia jau kalbame apie protoandrinį hermafroditizmą. Pavyzdžiui, jūros ešerių šeimos atstovai turi tokią hermafroditizmo formą. Ryškus tokių virsmų pavyzdys gali būti jūrinės žiobriai: visi patinai su amžiumi virsta pateles.

Tačiau vėgėlių šeimoje stebimas ir atvirkštinis procesas: prireikus patelės gali užimti ir dingusių patinų vietas. Taip atsitinka, jei patinas pašalinamas iš plėšrūnų grupės. Tokiu atveju pati stipriausia patelė pradės demonstruoti patino elgesį, o jau per jos reprodukcinę sistemą kardinaliai pasikeičia, pradės gamintis vyriški lytiniai organai.

Žuvų hermafroditizmas gali būti ne tik natūralus, bet ir dirbtinis, atsirandantis veikiant bet kokiems chemikalams. Taigi, pavyzdžiui, amerikiečių mokslininkai iš JAV geologijos tarnybos, tyrinėję didelių JAV upių baseinus, priėjo prie išvados, kad tam tikrose Amerikos upėse atsirado mutantų žuvų, kurios yra biseksualios būtybės. Paaiškėjo, kad mutantiniai hermafroditai yra ir mažažiočiai, ir didžiaburniai. Mokslininkai nustatė pagrindines šių žuvų buveines: Misisipės, Jampo, Kolumbijos, Kolorado, Pee Dee, Rio Grande, Kolorado, Apalačikolės upės.

JAV valstijos geologinių tyrimų centro biologai įsitikinę, kad šis reiškinys nėra susijęs su natūralia šių žuvų gyvybe. Anot jų, kyla įtarimas, kad šių būtybių hormoninis persitvarkymas įvyko veikiant dezorientuojantiems cheminiams signalams jų organizme. Verta paminėti, kad kai kurie mokslininkai, kurie anksčiau teigė, kad šios žuvys keičia savo lytį veikiamos įvairių cheminių medžiagų, neatmeta galimybės, kad jas gali paveikti kiti veiksniai, nes kai kurie iš šių būtybių dažniausiai buvo randami gana švariuose vandens telkiniuose.

Šiuolaikinis mokslas nestovi vietoje. Jos dėka galima rasti atsakymus į tuos klausimus, kurie žmoniją kankino tūkstančius metų. Jie yra vieni iš natūraliausių ir kodėl jie gimsta, ne visada aišku. Šis klausimas ypač aktualus tuo atveju, jei jis susijęs ne su gyvūnais, o su žmonėmis.

Gerai žinoma, kad hermafroditizmas yra skirtingų lyčių lytinių ląstelių nešiojimas vienam asmeniui. Iki šiol įprasta išskirti netikrus ir tikrus jo variantus. Jei mes kalbame apie pirmąjį tipą, tai reiškia, kad viename organizme yra tiek vyrų, tiek moterų lytinių organų. Tokiu atveju gametos gaminasi tik vienoje iš jų. Organizmo lytį lemia būtent tai, kokios ląstelės jame gaminamos. Jiems negalima visiškai priskirti „hermafrodito“ sąvokos. (Jei pageidaujama, galima rasti daugybę tokių organizmų nuotraukų.)

Kalbant apie tikrus hermafroditus, jų kūne gali atsirasti tiek patinų, tiek patelių.Panašus reiškinys laukinėje gamtoje nėra neįprastas. Jei kalbame apie žmones, tai pas juos tai beveik niekada nepastebima.

Tikrieji hermafroditai yra ypač reti. Kas jie tokie, ar geba daugintis, kokie jų palikuonys – net mokslo bendruomenė tiksliai nežino. Faktas yra tas, kad tikrojo hermafroditizmo atvejai yra tikrai reti, ir ne kiekvienas toks žmogus atskleis savo „paslaptį“.

Jei kalbame apie klaidingą šios būklės versiją, tai šiandien dažnai įmanoma viską ištaisyti chirurginės operacijos pagalba. Šiuolaikinių gydymo metodų dėka kartais pavyksta ne tik visiškai pašalinti kosmetinius trūkumus, bet ir pagerinti lytinę žmogaus funkciją. Hermafroditės mergaitės, turėdamos moteriškus organus ir vartodamos specialius hormoninius preparatus, dažnai gali net pagimdyti vaiką. Deja, ne visiems pavyksta atkurti lytinę funkciją. Kalbant apie libido, su juo viskas yra šiek tiek paprasčiau.

Kuri iš lyčių gaunama po netikrų hermafroditų operacijos?

Kas yra abiejų lyčių nešiotojai iš karto, dažnai patys žmonės su šia patologija iki galo nesupranta. Faktas yra tas, kad jie turi tiek vyrų, tiek moterų požymių. Šiandienai

dieną netikri hermafroditai gali gana paprastai nustatyti savo tikrąją lytį. Norėdami tai padaryti, jiems tereikia išlaikyti DNR testą. Tai leidžia labai greitai atskleisti tikrąjį.

Koks yra netikrų hermafroditų gydymas?

Kas yra tie žmonės, kuriems būdingi dviejų lyčių bruožai, aišku iš to, kas išdėstyta aukščiau. Kokią operaciją jie turi atlikti, kad taptų gana įprasti? Iki šiol gydytojai jiems siūlo atitinkamų organų plastines operacijas. Kartu paliekami tie, kurie atitinka tikrąją anksčiau nustatyto asmens lytį. Ši operacija nėra tokia sudėtinga. Dažniausiai po jo žmogus visiškai atsigauna per kelias savaites. Tiesa, tai jam ateina gerokai vėliau, ir išties, jam geriau intymų gyvenimą atidėti bent keliems mėnesiams.

Senovėje jie buvo gerbiami kaip dievų vaikai, viduramžiais jie buvo deginami ant inkvizicijos laužo. Ir net šiandien jie priversti slėpti savo prigimtį. Hermafroditai... O ką mes apie juos žinome?

Hermafroditizmo klausimai domina ne tik medikų bendruomenę, bet ir visus žmones. Gimus vaikui būtina atminti: tai ne šiaip gimęs žmogus, o būsima moteris ar būsimas vyras. Šiandien šeimose dažnai auga vienas vaikas, o jei jis serga, tai yra didelė problema ir tragedija, kai liga negali būti gydoma įprastiniais metodais. Sergant retomis ligomis, kartais turinčiomis sudėtingą paveldimumo tipą, sunkumų iškyla jau diagnozės stadijoje: plačiai taikomi tyrimo metodai (bendras kraujo tyrimas, biocheminis kraujo tyrimas, vidaus organų ultragarsas), kuriuos galima atlikti bet kurioje klinikoje, nereikia. leidžia nustatyti diagnozę. Bendrosios praktikos gydytojas gali tik įtarti tam tikrą ligą, bet ne diagnozuoti. Kaip tik tokiais atvejais užsiima Reprodukcinės sveikatos ir medicininės genetikos centras, – sako Natalija Ivanovna Barbova, aukščiausios kategorijos genetikė, paveldimos patologijos profilaktikos laboratorijos vedėja, universiteto konferencijos studentė, – bet kalbant apie hermafroditizmą, tada pamatyti ir suprasti, kad su vaiku kažkas negerai Taigi gali ne tik gydytojai, bet ir tėvai.

Tikras hermafroditizmas: kur gamta žlunga?

„Šiuolaikiniai žmonės puikiai išmano sudėtingiausius techninius prietaisus, tačiau labai mažai žino apie savo paveldimumą ir kaip veikia jų pačių organizmas. Kai akivaizdus vaiko išvaizdos ar elgesio panašumas, pavyzdžiui, su tėčiu, žmonės sako: „Spjaudantis tėčio įvaizdis! Ir net žmonės, kurie yra toli nuo genetikos, sakys: „Na, nuo genų nepabėgsi. Tai yra genai!" Ir niekas nesako: "Tai yra chromosomos!", - pažymi Natalija Ivanovna. „Ir jūs turėtumėte suprasti, kas yra genai, chromosomos, DNR ir DNR molekulės.

Beveik kiekviena mūsų kūno ląstelė turi branduolius (nors yra ir nebranduolinių ląstelių, pavyzdžiui, raudonųjų kraujo kūnelių – eritrocitų); Ląstelės branduolyje yra chromosomos, kuriose yra visa genetinė informacija. Chromosomos yra didžiausios struktūros, turinčios DNR. „Būtent DNR yra įrašoma paveldima informacija, o genas yra mažesnė struktūra, palyginti su DNR, tai yra DNR molekulės atkarpa, kurioje įrašoma informacija apie vieno baltymo struktūrą“, – skirtumą aiškina genetikas. „Mūsų paveldima informacija turi keletą apsaugos laipsnių: ji nėra kažkaip atvirai, ji yra paslėpta branduolyje, paslėpta chromosomose.

Lyčių diferencijavimą numato pati gamta, kiekvieno žmogaus genetinė programa suplanuota metams į priekį, joje taip pat yra informacijos apie tai, kokios lyties žmogus turi būti. Normalaus žmogaus genome yra 23 poros chromosomų, t.y. tik 46 chromosomos. Suporuotos chromosomos yra homologinės ir turi informaciją, atsakingą už tuos pačius bruožus. 22 poros chromosomų (autosomos) atsako už vidaus organus, viena chromosomų pora (lytinių chromosomų) – už pirmines ir antrines seksualines charakteristikas. Atitinkamai, žmogaus genome yra dvi lytinės chromosomos: moters XX chromosomos ir vyro XY chromosomos. Tuo pačiu metu X chromosomoje, kuri yra tiek vyrams, tiek moterims, yra informacijos ne tik apie seksualines savybes, bet ir apie kai kurias kitas, pavyzdžiui, apie kraujo krešėjimo sistemas.

„Gimdamas bet kuris žmogus turi išorinių seksualinių savybių. Kas žino, kaip atrodo vyriški ir moteriški lytiniai organai. Būtent pagal jų išvaizdą nustatoma vaiko lytis ir parenkamas vardas. Tačiau pasitaiko ir tragiškų situacijų, kai po gimimo neįmanoma vizualiai nustatyti vaiko lyties. Net medicinos personalui kartais sunku nustatyti, ar tai berniukas, ar mergaitė, nes yra išorinių požymių, būdingų tiek vyriškiems, tiek moteriškiems lytiniams organams. Tiesą sakant, tokie vaikai gimsta retai, tai yra tikras hermafroditizmas, - aiškina Natalija Ivanovna Barbova. – Tokiais atvejais tėvai siunčiami į genetiką.

Pirmas dalykas, kurį genetikas daro konsultuodamas – nukreipia jį į kariotipą, t.y. ląstelės tyrimas, siekiant nustatyti chromosomų skaičių ir struktūrą.

Kariotipas būtinas, nes naujagimiui antrinės lytinės charakteristikos (maskulinizacija ar pieno liaukos) nėra išsivysčiusios, todėl pagal jas negalima nustatyti lyties. Kariotipui pagaminti reikia panaudoti branduolines ląsteles, dažniausiai kraujo ląsteles – limfocitus.

Moldovoje analizė atliekama klasikiniu metodu. Gydytojai atlieka daug parengiamųjų darbų, augindami šias ląsteles specialiose terpėse, t.y. tyrimams reikia laiko. Kartais rezultatų reikia laukti 2-3 savaites. Tokiais atvejais tėvai vaikui kartais net neduoda vardo arba duoda ir vyrišką, ir moterišką vardą (Sasha, Valya ir kt.).
Analizės rezultatas gali būti toks: su tikru hermafroditiškumu yra tiek vyriškų, tiek moteriškų lytinių ląstelių klonas. Gamta tarsi padarė klaidą, o išoriškai ji pasireiškė būtent tiek moteriškų, tiek vyriškų lytinių organų pasireiškimu. Šiuo atveju kariotipo formulė atrodo taip: 46, XX ir 46, XY.

Paaiškinsiu: rašant kariotipo formulę, pirmoje vietoje rašomas chromosomų skaičius (t.y. 46), o po to nurodoma lytis (XX arba XY). Palyginimui prisiminkime Dauno sindromą, kurio genome yra papildoma chromosoma, todėl pirmoje vietoje rašomas 47.

Normalios moters kariotipas yra 46,XX, normalaus vyro – 46,XY. Bet kaip suprasti, kokios lyties vaikas, jei analizė susideda iš įrašo „46, XX ir 46, XY“? Kartais procentai apskaičiuojami nustatant moteriškų ir vyriškų ląstelių santykį. Sunkiausia situacija, kai santykis yra nuo 50 iki 50, t.y. vaikas iš tikrųjų yra apdovanotas tiek moteriškomis, tiek vyriškomis seksualinėmis savybėmis. Tai tikras hermafroditizmas, tačiau jis gali pasireikšti ir taip, kad bus daugiau moteriškų arba vyriškų ląstelių. Ateityje atliekant chirurginę korekciją, į kurias ląsteles labiau atsižvelgiama, kad vaiko lytiniai organai būtų suderinti su lytimi.

Netikras hermafroditizmas nereiškia – neegzistuoja

Priešingai nei tikrasis hermafroditizmas, kurio išorinės apraiškos matomos jau gimus vaikui, praktikoje gydytojai dažniausiai susiduria su netikru hermafroditiškumu.

„Klaidingo hermafroditizmo“ diagnozė dažnai klaidina nuo medicinos nutolusius žmones ir suprantama kaip neegzistuojanti liga. Kartais ateina tragikomiškas absurdas. Žinomas rusų psichiatras, profesorius A. I. Belkinas prisimena tokį atvejį iš savo praktikos: vienam jo pacientui teko gauti naujus dokumentus. Tačiau civilinės metrikacijos skyrių darbuotoja kategoriškai atsisakė išduoti naują pasą, pamačiusi diagnozę „netikras vyriškas hermafroditizmas“. Ji tai pateisino taip: „Kadangi jo hermafroditizmas yra klaidingas, tegul jis neapgauna galvos ir toliau gyvena lauke, kuriame jis parašytas! Laimei, padėtis buvo sėkmingai išspręsta įsikišus ir paaiškinusių gydytojų dėka.

Sergant netikru hermafroditiškumu, vaiko kariotipas yra normalus (46, XX arba 46, XY), tačiau augant lytinių organų dalys tampa panašios į priešingos lyties vaiko. O kadangi kūdikis gimsta su iš pažiūros normaliais lytiniais organais, akušeriai ir gydytojai gali nepamatyti, kad kažkas negerai.

„Savo praktikoje sutikau tokių pacientų“, – sako genetikė. – Tai labai skaudi tema, apie kurią lengvai ir paprastai kalbėti gali tik tie, kurie niekada nesusidūrė su tokiomis problemomis. Netikras hermafroditizmas gali būti susijęs su hormoninėmis problemomis. Kiekvieno žmogaus organizme yra vyriškų ir moteriškų hormonų. Jei berniukui sumažėja testosterono kiekis, t.y. vyriškų hormonų gaminasi nepakankamai, tuomet vyriškos lytinės savybės nebus išreikštos. Pavyzdžiui, mikropenis labiau atrodys kaip moteriškas klitoris, nors jis yra berniukas ir turi vyrišką kariotipą. Ir atvirkščiai, jei merginai staiga padaugėja testosterono, gali atsirasti vyriškumo požymių. Hormoninis nepakankamumas gali būti susijęs su išoriniais veiksniais; su nėščios moters sveikatos būkle - rūkymas, alkoholizmas, stresas, kenksminga gamyba; Tai taip pat gali būti motinos hormoninio disbalanso pasekmė.

Netikras hermafroditizmas taip pat gali pasireikšti, kai pažeidžiami antinksčiai. Tai viena iš adrenogenitalinio sindromo formų – sutrinka antinksčių hormonų gamyba ir tada berniukas gali atrodyti kaip mergaitė, ir atvirkščiai.

Taip pat pasitaiko situacijų, kai genetinės lyties (kariotipo) ir išorinių lytinių požymių neatitikimas išryškėja arčiau brendimo laikotarpio. Pavyzdžiui, eilinis berniukas užauga, turi vyrišką vardą, turi vyriškų išorinių lytinių požymių, tačiau augant tėvai ir kiti pastebi vyriškos lyties neatitinkančius elgesio pokyčius. Atliekant kariotipą, paaiškėja, kad genetiškai tai ne berniukas, o mergaitė. Tai La Chapelle sindromas. Pasitaiko ir tokių atvejų, bet retai (1 atvejis 20 000 – 24 000 naujagimių berniukų). Todėl, jei yra seksualinio pobūdžio elgesio pažeidimas, taip pat rekomenduojame padaryti kariotipą.
Dar retesnis (1 iš 100 000 naujagimių) yra Swaerio sindromas. Tai liga, kuria serganti moteris turi 46,XY vyriško kariotipo tipą.

Hermafroditai ir olimpinės žaidynės

1932 m. lenkė Stanislava Valasevičius tapo olimpine čempione 100 metrų bėgimo rungtyje.
1936 m. šuolininkės į aukštį Doros Ratjen dėka vokiečiai olimpinėse žaidynėse laimėjo neoficialią komandinę įskaitą.
1960 ir 1964 m Žymios sovietų sportininkės, seserys Tamara ir Irina Press, olimpinėse žaidynėse iškovojo auksą ir 1968 m. pradėjo ruoštis varžyboms. Tačiau buvo paskelbta privaloma sportininkių lyties patikra, po kurios seserys netikėtai nutraukė sportinę karjerą. Diskusijos apie tai, ar jie buvo hermafroditai, tęsiasi iki šiol.
Po rezonansinių skandalų nuo 1966-ųjų buvo įvesta privaloma sportininkų lyties patikra norint dalyvauti varžybose.

Chirurginei korekcijai po vizualinio patikrinimo?

Žiniasklaidoje skelbiamuose pasakojimuose apie vaikus hermafroditus dažnai kartojasi toks siužetas: „Gydytojai, apžiūrėję vaiką, nusprendžia, kokios lyties jis bus. Tačiau kartais jie pasitaria su tėvais. Be to, gydytojai kaltinami tuo, kad daugeliu atvejų hermafroditų vaikai tampa mergaitėmis, nes tokią chirurginę korekciją lengviau atlikti. Kiek tikros šios istorijos?

Hermafrodito vaiko genetinė lytis nustatoma atlikus medicininius tyrimus. Prisiminkite, kad tikrojo hermafroditizmo atveju vaikas jau pirmajame gyvenimo etape gauna siuntimą kariotipui nustatyti. Būtent analizės rezultatai leidžia nustatyti genetinę vaiko lytį, į kurią bus atsižvelgta operacijos metu. Lygiai taip pat sekso klausimas sprendžiamas netikru hermafroditiškumu. Kaip pabrėžia Natalija Barbova, joks chirurgas nepradės operacijos, jei nebus atlikta kariotipo analizė: „Mūsų Motinos ir vaiko institute, Urologijos skyriuje, atliekamas vaikų chirurginis gydymas. Kariotipo analizė yra privaloma, nes galite suklysti ir sugadinti visą vaiko gyvenimą. Tarkime, jei lytiniai organai panašesni į vyrišką, tada juos galima atvesti į vyriškų lytinių organų būklę, bet jei vėliau paaiškės, kad vaikas turi moterišką kariotipą? Todėl kariotipo tyrimas yra būtina sąlyga. Analizė atliekama Reprodukcinės sveikatos ir medicininės genetikos centre, mūsų Citogenetikos laboratorijoje dirba patyrę specialistai.

Kyla klausimas: kokiame amžiuje geriau atlikti chirurginę korekciją?

„Dažniausiai tai bandoma daryti tame amžiuje, kai vaikas neina į mokyklą, kol bendrauja su daugybe žmonių, kad apsaugotų jį nuo galinčių kilti psichologinių problemų“, – aiškina Natalija Barbova. – Taip pat reikėtų atsižvelgti į tai, kad vaikas gali turėti kažkokių kitų sutrikimų, jį reikia apžiūrėti, todėl operacija gali vėluoti. Tokiais atvejais tėvams nerekomenduojama leisti vaiko į darželį, taip pat apsaugoti jį nuo nesveiko aplinkinių smalsumo ir psichologinių traumų. Taip pat atsitinka, kad operacijos negalima atlikti dėl kontraindikacijų. Todėl sprendimas dėl chirurginės korekcijos laiko kiekvienu atveju priimamas atskirai.

Psichiatrų, tiriančių hermafroditizmą, moksliniuose tyrimuose nagrinėjamas ryšys tarp pacientų psichikos būklės amžiaus ypatumų ir chirurginės intervencijos laiko.
Kaip rodo praktika, psichologiškai lengviausia lyties keitimo operacija atliekama 3-4 metų vaikams. 5-10 metų amžiaus lyties pasikeitimas sunkiai pakeliamas, nes vaikai jau tvirtai suvokia savo lytį. Brendimo metu, suvokdami savo prigimtį, paaugliai tampa labai pažeidžiami. Kai kurie patys reikalauja, kad lytis būtų nustatyta kuo greičiau, o po operacijos greitai pripranta. Tačiau po 20 metų lytį pakeisti sunku pirmiausia dėl socialinių priežasčių: jau yra ryšių, yra socialinis ratas, socialinė padėtis ir t.t.

„Problema slypi ir tame, kad tėvai ne visada supranta, kokia sudėtinga yra ši situacija“, – savo pastebėjimais dalijasi Natalija Ivanovna. – Jie mano, kad problema praeis, viskas išsilygins savaime. Tai priklauso nuo tėvų išsilavinimo, tačiau yra ir kitų dalykų. Dabar medicinos paslaugos pabrango. Žmonėms sunku gyventi, ir tai yra vienas dalykas, kai tyrimai yra apmokami pagal polisą... bet pasitaiko atvejų (kalbame apie retas patologijas), kai siunčiame tėvus pasitikrinti į privačius centrus, pavyzdžiui, į Sinevą. iš kur jie siunčiami į Vokietiją. Žinoma, tai labai brangu, bet Moldovoje tokių tyrimų nedarome, nes ligos labai retos. O tėveliams aiškiname, kad tokia ir tokia diagnozė vaikui gali pasitvirtinti, bet psichologiškai juos labai sunku įtikinti, ypač jei jie yra prastai išsilavinę. Kartais tai atsitinka hermafroditizmo atveju. Pavyzdžiui, moters kūdikis yra tikras hermafroditas. Po konsultacijos siunčiame ją kariotipui daryti, bet tėvai kažkodėl to nedaro. Pas mus jie vėl ateina, kai vaikas jau paaugo. Deja, taip pat yra“.

Prenatalinė diagnostika ir hermafroditizmas

Paveldimos patologijos prevencijos laboratorija stebi įgimtus apsigimimus, apdoroja duomenis iš visos Moldovos. Tyrimų centre – pirmaisiais vaiko gyvenimo metais diagnozuoti įgimtos formavimosi ydos. „Negalime sakyti, kad Moldovoje daugėja apsigimimų. Tyrimus atliekame nuo 1991 metų, vaikų su įgimtais apsigimimais neturime daugiau nei kitose Europos šalyse“, – aiškina Natalija Barbova. – Moldovoje per pastaruosius 5-10 metų per metus gimsta apie 2% vaikų su įgimtais apsigimimais, o kasmet pas mus gimsta 37-38 tūkstančiai naujagimių. Per pastaruosius dvejus metus bendroje įgimtų apsigimimų struktūroje pirmąsias vietas užėmė širdies ydos, daugybiniai apsigimimai (ty jei pažeidžiamos dvi ar daugiau sistemų) ir raumenų ir kaulų sistemos apsigimimai. Tokia pati situacija stebima ne tik Moldovoje, bet ir visame pasaulyje. Kalbant apie hermafroditizmą (ir kitas lytinių organų patologijas), jie užima ne daugiau kaip 3–5% bendroje įgimtų apsigimimų struktūroje.

Ar hermafroditą galima diagnozuoti dar negimus kūdikiui? Nors Moldovoje, kaip ir kitose pasaulio šalyse, nėra programų, skirtų specialiai hermafroditizmo diagnozei, vis tiek galima sužinoti apie vaiko ligą iki jo gimimo.

„Rekomenduojame pirmąjį nėštumo trimestrą (nuo 11 iki 14 savaičių) atlikti privalomą ultragarsinį tyrimą. Tai pirmasis ultragarsinis tyrimas, suteikiantis informacijos apie vaisiaus vystymąsi. Ir tai labai svarbus tyrimas, tačiau moterys turėtų suprasti, kad tokiais momentais ne visada pavyksta nustatyti vaiko lytį, – aiškina Natalija Barbova. – Todėl būtinas vėlesnis (18-20 sav.) ultragarsas, kuriame jau galima nustatyti lyties sutrikimus. Tokiais atvejais ultragarsinės diagnostikos gydytojas siunčia moterį pas genetiką ir mes nuvežame apžiūrai. Bet po 22 savaičių moters paimti negalime. Mes neturime teisės, nes pagal įstatymą vaikas laikomas gyvybingu, jei jo svoris viršija 500 gramų. Manoma, kad 22 savaitės yra būtent ta riba, kai vaisius priauga tokio svorio, o priešlaikinio gimdymo atveju vaikas (jei bus gaivinimo priemonės) galės gyventi. Todėl po 22 savaičių abortas negalimas.

Taip pat nedelsiant rekomenduojame prenatalinę citogenetinę diagnostiką rizikos grupei priklausančioms moterims (35 metų ir vyresnėms; moterims, dirbančioms pavojingose pramonės šakose; moterims, kurios jau pagimdė vaikus, turinčius chromosomų aberacijų ar lyties sutrikimų). Citogenetinis vaisiaus tyrimas leidžia nustatyti jo kariotipą. Tai pats tiksliausias tyrimas, jis duoda atsakymą į klausimą apie chromosomų skaičių ir struktūrą bei kokias lyties chromosomas turi šis kūdikis. Tai daugiausia atliekama 16–18 savaičių amniocentezės (amniono skysčio analizės) būdu.

Citogenetinis vaisiaus tyrimas yra invazinis. Kiek tai saugu vaikui ir moteriai?

„Citogenetinis vaisiaus tyrimas atliekamas vaikui ir motinai saugiu metu“, – sako dr. Barbova. „Anksčiau negalime atimti iš vaiko jokio vaisiaus vandenų kiekio. Todėl tyrimas atliekamas nuo 16 iki 18 savaičių. Tai ne operacija, o manipuliacija, procedūra, kuri atliekama per kelias minutes kontroliuojant ultragarsu. Motinos vaisiaus vandenyse yra vaisiaus ląstelių. Tyrimas niekaip neveikia vaiko, jis netrukdomas, vaisiaus vandenys paimami būtent toje vietoje, kur vaiko nėra. Ši technika yra gerai išvystyta, ją naudojame daug metų ir rezultatai labai geri. Žinoma, bet kuri procedūra turi tam tikrą riziką, tačiau atliekant amniocentezę, rizika neviršija 0,4%. Rekomenduojame invazinio tyrimo metodus pagal indikacijas, be išankstinės konsultacijos su genetiku, ši procedūra nefiksuojama.

Medicininis genetinis konsultavimas šiuo metu nėra direktyvinis; genetikas niekada nesakys tėvams – „nutraukite nėštumą!“, neįtikins ir neprivers. „Genetiko užduotis – nustatyti diagnozę, informuoti besilaukiančią mamą apie medicininius aspektus, atsakyti į klausimus, o tada patys tėvai sprendžia, nutraukti nėštumą ar ne. Tai labai subtilus reikalas. Tėvai priima sprendimus vadovaudamiesi savo gyvenimo įsitikinimais, religinėmis, filosofinėmis pažiūromis, sako Natalija Barbova. „Tuo pačiu metu dėl medicininių priežasčių nutraukiamas nėštumas sudaro tik 1% visų abortų, kuriuos moterys atlieka savo prašymu, savo sprendimu.

Hermafroditizmas yra ne tik medicininė, bet ir socialinė problema.

Šiuolaikinė medicina padeda žmonėms, sergantiems hermafroditizmu, koreguoti išorines seksualines savybes, suderindama jas su genetine lytimi. Tačiau tai tik dalis problemos. Dauguma hermafroditų yra sterilūs. In vitro apvaisinimas gali padėti, nors yra rizika. „Rekomenduočiau kiekvienai porai, kuri apvaisina mėgintuvėlyje, atlikti prenatalinę citogenetinę diagnostiką“, – sako Natalija Barbova. – Niekas neprieštarauja ekstrakorporiniams metodams, jie iš tikrųjų išgelbėjo daugybę porų, tačiau yra nuomonė, kad viskas yra patikrinta. Iš tikrųjų viskas tikrinama tuo atveju, kai yra priešimplantacinė diagnozė, t.y. vyriška reprodukcinė ląstelė ir moteriškoji lytinė ląstelė tiriamos atskirai, tada jos sujungiamos, formuojamas embrionas ir persodinimas atliekamas su jau patikrintomis ląstelėmis. Kiek žinau, Kišiniove žingsniai šia kryptimi žengiami, bet kol kas neturime priešimplantacinės diagnostikos.“

Daug sudėtingesnis už medicininius ir psichologinius aspektus yra visuomenės nenoras priimti ypatingus vaikus be išankstinių nusistatymų. Reikia pasakyti, kad hermafroditizmas yra liga, su kuria siejamos pačios nežinomiausios idėjos. Pavyzdžiui, nuolat tvyrojęs mitas, kad hermafroditai yra ypač ištvirkę žmonės, gyvenantys palaidą seksualinį gyvenimą su abiem lytimis. Tiesą sakant, hermafroditai turi sutrikusią reprodukcinę funkciją, kuri taip pat išreiškiama nesugebėjimu gyventi visaverčio seksualinio gyvenimo.
Skirtingai nei išsivysčiusiose šalyse, kur visuomenė kuria ir užtikrina reikiamų mechanizmų sistemų veikimą padėti ypatingiems vaikams, Moldovoje visa atsakomybė už hermafroditų gydymą ir socialinę reabilitaciją tenka tėvams. Be to, patys vaikai dažniausiai sukelia nesveiką aplinkinių susidomėjimą su niūriu smalsumu.

2013 metais Vokietija priėmė įstatymą, pagal kurį nebereikės į gimimo liudijimą įrašyti kūdikio lyties. Šis stulpelis gali būti paliktas tuščias. Teisiniu požiūriu tai reiškia, kad asmuo, turintis abiejų lyčių požymių, tapdamas pilnamečiu, galės pats pasirinkti lytį arba tokio pasirinkimo iš viso nedaryti. Tiesą sakant, šiandien sunku įvertinti visas šio įstatymo pasekmes, įskaitant ir psichologines patiems hermafroditams. Laikas parodys.

Australijoje interseksualių žmonių lytis apibrėžiama kaip „kita“ ir yra dokumentuojama. Taip pat Afganistane, Nepale ir Pakistane buvo oficialiai pripažintas tos pačios lyties asmenų egzistavimas.

Galima pasakyti tik viena: jei Moldovoje šiandien būtų įvestas toks įstatymas, tai būtų tas pats, kas vaikus mesti į ambrazūrą. Sunku įsivaizduoti, su kokiomis patyčiomis ir psichologine prievarta vaikas gali susidurti, jei, pavyzdžiui, mokykloje būtų žinoma, kad jis yra hermafroditas.

Hermafroditų fiziologiniai ypatumai.

Nedažnai girdime apie hermafroditus. Be to, dauguma iš mūsų tokius asmenis įsivaizduoja kaip gana keistus su lytiniais organais, pavyzdžiui, moterų ir vyrų. Tiesą sakant, viskas yra kitaip ir sudėtingiau. Straipsnyje pabandysime išsiaiškinti, kas yra hermafroditai.

Išoriškai tai yra patys paprasčiausi žmonės, kurie gerai sutaria visuomenėje. Įdomiausia tai, kad hermafroditizmo gali būti neįmanoma nustatyti iki brendimo. Daugelis žmonių mano, kad hermafroditai turi vyro ir moters lytinius organus, tačiau tai nėra visiškai tiesa. Daugelis hermafroditų iš pradžių turi moters ar vyro lytinius organus, o pažeidimai nustatomi tik brendimo metu. Berniukui gali išaugti krūtys, o mergaitei neturės pieno liaukų ir mėnesinių.

Hermafroditizmas yra genetinė liga, kuri išsivysto, kai vaisius yra įsčiose, atsiranda DNR gedimų. Tuo pačiu metu tėvas ir mama yra visiškai sveiki ir neturi genetinių anomalijų. Ne visiškai suprantama, kodėl gimsta hermafroditai.

Pagrindinė priežastis – genetinis sutrikimas, kurio gydytojai ir mokslininkai negali paaiškinti. Tuo pačiu metu išoriškai tai gali būti moteris ar vyras, tačiau viduje viskas yra kitaip.

Hermafroditizmo tipai:

Tiesa.Šio tipo žmogus turi abu lytinius organus. Tai yra, kiaušidžių ir sėklidžių viduje bei makšties ir varpos išorėje.
Netiesa. Jis savo ruožtu skirstomas į moteriškus ir vyriškus tipus. Vyriško tipo žmogui išsivysto mažo dydžio varpa. Patelei krūtinė neauga, balsas šiurkštus.

Lyties organai atrodo skirtingai, priklausomai nuo hermafroditizmo tipo.

Pagrindiniai bruožai:

Vyrų varpa yra neišsivysčiusi, išlenkta, mažo dydžio. Kapšelis yra tankus ir primena moteriškas lytines lūpas. Sėklidės dažnai nenusileidžia į maišelius.
Moterims didelis klitoris gali atrodyti kaip mažas varpas. Lytinės lūpos primena kapšelį, yra didelės, netaisyklingos formos.

Hermafroditai į tualetą eina įprastu būdu. Viskas priklauso nuo hermafroditizmo tipo. Šlapinimasis vyksta kaip ir visi kiti, per šlaplę. Jis gali būti varpoje arba tarpvietėje.

Yra labai graži legenda, pagal kurią Hermio ir Afroditės sūnus įsimylėjo nimfą. Ši moteris gyveno vandenyje ir taip pat įsimylėjo jaunuolį. Tada dievų sūnus atėjo pas savo tėvą ir motiną ir paprašė jų susijungti. Nuo tada atsirado hermafroditai. Nors medicininiu požiūriu legenda su tuo neturi nieko bendra.

Ar žmogui yra hermafroditinės menstruacijos?

Viskas priklauso nuo hermafroditizmo tipo. Jei tai klaidingas tipas, tada išskiriami tik lytiniai hormonai, moteriški ar vyriški. Tačiau dėl vidinės sandaros ypatumų mergaitėms gali nebūti mėnesinių. Jie gali prasidėti daug vėliau, nei įprasta sveikoms merginoms. Dėl dviejų lyčių lytinių požymių mergaičių kiaušidės yra neišsivysčiusios ir gali išskirti nepakankamą hormonų kiekį. Dėl šios priežasties menstruacijos gali nebūti. Nors pasitaiko atvejų, kai hermafroditams būna menstruacijos ir išsaugoma reprodukcinė funkcija.

Daugeliu atvejų hermafroditai yra sterilūs. Tai įmanoma dėl nepakankamo sėklidžių ar kiaušidžių išsivystymo. Tačiau yra atvejų, kai hermafroditai sėkmingai pastojo ir gimė.

Ar hermafroditas gali pastoti pati?

Ne, tai neįmanoma. Tiesą sakant, seksas su savimi tarp hermafroditų neįmanomas. Tuo pačiu metu dėl nepakankamo reprodukcinės sistemos išsivystymo susidaro nenaudingi spermatozoidai arba kiaušidės negamina kiaušinėlio.

Ne, tai neįmanoma. Kadangi moteris atrodys kaip moteris su netikru hermafroditiškumu. Ji neturi varpos. Genitalijos yra keistos formos ir atrodo keistai. Tokiu atveju seksualinė funkcija negali būti sutrikusi. Tokia moteris galės pastoti nuo vyro, kurio hormoninis fonas normalus. Kita moteris negalės turėti lytinio kontakto su tokiu hermafroditu dėl penio trūkumo.

Kaip dauginasi hermafroditai?

Hermafroditai dauginasi kaip ir visi paprasti žmonės. Tai įmanoma tik esant klaidingam hermafroditiškumui. Su tikru tipu nepavyks pastoti, pastoti ar pagimdyti vaiką. Esant abiejų lyčių lytiniams požymiams, vyrui negali būti sutrikusi vyriška funkcija. Lytiniai hormonai gali būti gaminami normaliais kiekiais. Todėl praktiškai pastoti nuo netikro hermafrodito yra tikra.

Tai ne tas pats dalykas. Transvestitai yra paprasti žmonės, neturintys genetinių sutrikimų. Jie tiesiog atrodo kitaip, nei jaučiasi. Todėl jie griebiasi lyties keitimo. Hermafroditai yra tam tikri mutantai, turintys tiek vyrų, tiek moterų savybių.

Hermafroditai – žinomi žmonės: nuotr

Istorijoje pakankamai daug žinomų žmonių yra hermafroditai. Liūdniausia, kad inkvizicijos laikais tokie asmenys buvo deginami ir kankinami. Štai kodėl daugelis buvo priversti slėpti savo priklausymą hermafroditams.

Įžymūs hermafroditai istorijoje:

Margaret Mallor. Jaunesnė nei 21 metų moteris tikėjo esanti pati įprasčiausia. Tik 1686 m. gydytojas, apžiūrėjęs ją dėl jos ligos, atskleidė anomalijas. Pažymėjime buvo nurodyta, kad Magreretas buvo labiau vyras nei moteris. Būtent todėl jai buvo uždrausta vadintis moterišku vardu ir užsiimti moteriškais darbais. Išoriškai Margaret buvo kaip moteris, trapios kūno sudėjimo ir apvalių formų. Dėl savo fizinių savybių ji negalėjo dirbti sunkių vyriškų darbų, todėl buvo priversta elgetauti. Tik dėka kitos gydytojos, išdavusios pažymą, kad Margaret yra labiau moteris, suteikė jai teisę vėl būti tokia laikoma.
Genevieve de Beaumont. Jis buvo labiau vyras nei moteris. Jis sėkmingai atliko tiek vyrų, tiek moterų vaidmenį. Jis buvo dvariškis, dažnai šnipinėjo karalius.
Juozapas Maso. Iki 12 metų jis buvo auklėjamas kaip mergaitė, bet tada gydytojai konstatavo, kad tai labiau berniukas. Seksualinės savybės buvo panašesnės į moterų, tėvai mažą penį laikė peraugusiu klitoriu. Po skrodimo paaiškėjo, kad Juozapas turi gimdą ir kiaušides ir yra labiau moteris nei vyras.

Kai kurie hermafroditai, pavyzdžiui, Diana/Edgar, Bobby Cork ir Donaldas/Diana, viešai kalbėjo dar 1950 m., sulaukė didžiulės sėkmės važiuojant deformacija.

Genevieve de Beaumont

Hermafroditų sportininkai: nuotr

Pakankamas hermafroditų skaičius yra žinomas ir tarp sportininkų. Istorija apie tai kalba. 1966 metais olimpinėse žaidynėse buvo įvesta lyties kontrolė, dėl kurios buvo privaloma tikrinti visų dalyvių priklausymą tam tikrai lyčiai. Juk moterų sporte žinomi hermafroditizmo atvejai. Tuo pačiu metu hermafroditas yra fiziškai stipresnis už bet kurią moterį.

Garsūs hermafroditai sportininkai:

Dora Ratjen – šuolininkė į aukštį
Zdenka Koubova - sportininkė
Helen Stephens – sportininkė
Stanislavas Valasevičius - sportininkas
Rene Richards - tenisininkas
Maria Patino – sportininkė

Dora Ratjen

Zdenka Koubova

Rene Richardsas

Liūdniausia, kad daugelis sportininkų dėl nuolatinio steroidų ir hormonų vartojimo virsta vyrais. Jų balsas tampa šiurkštus, o plaukai auga.

Kaip matote, tarp sportininkų yra daug hermafroditų, remiantis kai kuriais šaltiniais, vienas iš 500 sportininkų. Vyriškų hormonų buvimas padeda laimėti olimpines žaidynes.