Isla mint aplikacija. „Isla-moos“ ir „Isla-mint“: instrukcijos, taikymas, apžvalgos

Sveiki visi apžvalgos skaitytojai.

Prie šios apžvalgos rašymo priežasties ilgai nesigilinsiu, pasakysiu tik tiek, kad asmeniškai norėčiau, kad apie tokius savo gerklės rekordus žinotumėte. Juk šie ledinukai reikalingi ne tik turintiems problemų su kaklu, bet ir tiems, kurie dėl savo užsiėmimo išsausėja ar žūva gerklėje.

KAINA ir KIEKIS.

Pirkau vaistinėje prie poliklinikos, žinai, ten brangiau. Man kainavo 37,50 UAH. (150 rublių). Šiandien į "ŽEMŲ KAINŲ VAISTINĖ" pirktas už 35,70 UAH (142,80 rublių). Ne ką pigiau, bet vis tiek. Kiekis pakuotėje 30 vnt. Tai gana daug. Anksčiau ėmiau "Gydytoja mama"- jame yra 16 įrašų už 14 UAH (56 rubliai). Žinoma, Isla mėtų nėra pigus, bet vis tiek nusprendė išbandyti.

JUNGINIS.

1 pastilėje yra 100 mg Islandijos samanų vandens ekstrakto. Pagalbinės medžiagos yra: sorbitolis (cukraus pakaitalas, plačiai žinomas kaip naudojamas kepenims valyti), aspartamas (kitas saldiklis) ir dažiklis. Taip pat sakoma, kad 1 pastilėje yra 0,385 angliavandenių, tai yra 0,03 duonos vienetų. Tiesą sakant, nesuprantu, kodėl taip sakoma.

SAVYBĖS.

Yra dar viena pastilė, vadinama ISLA moos. Maniau, kad tai tas pats dalykas, bet jie turi skirtingą veikliosios medžiagos sudėtį. Islamo kalykloje ji yra didesnė ir atitinkamai greičiau matomas jos poveikis.

INDIKACIJOS.

Kaip ir sakiau, jie vartojami nuo įvairių ligų, mano atveju taip ir buvo LARYNGITAS, tačiau jie patariami ir žmonėms, kurie nuolat kalba ir nuolat dirba raiščiai. Tai ir mokytojai, ir mokytojai, ir dainininkai, ir diktoriai, ir taip toliau, ir taip toliau.

KONTRAINDIKACIJOS IR ŠALUTINIS POVEIKIS.

Terapeutė man priskyrė jas, kai gavau šalutinį Bioparox poveikį, ir manau, kad ji man nepatars pastilių, kurios gali išprovokuoti kitą šalutinį poveikį. Supranti, dviejų avilių nebūčiau išgyvenęs.

Kontraindikacijos yra pagrįstos tuo, kad sudėtyje yra daug saldiklių. O aspartamas didelėmis dozėmis gali sukelti alergiją, bet tai labai retai. Ir jūs pats suprantate, kad daugiau nei 5 tokie įrašai per dieną nerekomenduojami. Vis dėlto nemeluosiu, pirmąją priskyrimo dieną suvalgiau visus 10. Jie buvo labai specifinio skonio, bet apie tai vėliau. Ir kaip matote, ačiū Dievui, ji gyva, sveika ir be šalutinio poveikio.

SPECIALIOS NAUDOJIMO INSTRUKCIJOS.

INSTRUKCIJA.

Instrukcija yra didžiulis „ritinys“. Ši staltiesė parašyta dviem kalbomis. Viena vertus, rusiškai, o iš kitos – ukrainiečių kalba.

PIRMAS LEIDININĖS ĮSPŪDIS.

Tai buvo laukinis jausmas. Jei lygintum su kitais ledinukais (su Doctor Mom, ar bent su Travisil), tai Isla mint yra labai specifinė. Pats ledinukas mažas, šis saldainis perpus mažesnis už kitus. Ir apskritai jis ne kaip ledinukas, lankstus, kaip guminis, sakyčiau.

Kai paėmiau jį į burną, vėl buvo nepaprastai neįprasta, kad jis buvo lankstus. Ji prilipo prie mano dangaus ir pats saldainis pamažu tirpo, sakykim. Antrą ir vėlesnius kartus jau pripratau prie jo skonio ir apskritai prie paties saldainio specifikos.

Dar norėčiau pasakyti, kad pati pastilė yra samanų spalvos. taip, taip, taip, jis yra tamsiai žalias, bet kai ištirpsta, jis tampa žalesnis ir žalesnis. :) Jo atspalvis nesikeičia ir liežuvis nesitepa. Manau, svarbu žinoti.

Greitai prie jų pripratau ir dabar neįsivaizduoju, kaip imsiu kitus ledinukus. Šiandien nusipirkau naują pakuotę ir dabar tik jas naudosiu ir rekomenduosiu visiems.

VERDIKTAS: Kaip matote, aš rekomenduoju juos. Geros pastilės, kurios vertos savo kainos. Galite paimti nuo 4 metų. Kadangi cukraus nėra, galima pasiimti daug žmonių. 5 tabletės yra visų pastilių norma. Asmeniškai aš juose neradau nieko bauginančio ir trikdančio. Ir tuo labiau, net ir tuo metu, kai organizmas buvo nusilpęs, nuo jų neturėjau jokio šalutinio poveikio. Tikrai rekomenduoju naudoti!

Ačiū visiems, kad atvykote! Labai džiaugiuosi jūsų dėmesiu. Ačiū, kad perskaitėte iki galo! Būk sveikas!

Pastilės:

• Veikliosios medžiagos: vandeninis islandinių samanų ekstraktas;
• pagalbinės medžiagos: guma arabikas, sorbitolio tirpalas 70%, aspartamas, pipirmėčių aliejus, vandenyje tirpus chlorofilas 100% (chlorofilino-vario kompleksas E141), skystas parafinas, išgrynintas vanduo.

Pakuotėje 30 pastilių, sveriančių 1 g.

farmakologinis poveikis

Isla-Mint sudėtyje yra vaistinio augalo Cetraria islandica (Islandijos samanos) ekstrakto, kuris senovės civilizacijų laikais buvo gerai žinomas dėl naudingo gydomojo poveikio sergant uždegiminėmis kvėpavimo takų ligomis.

Vaisto Isla-Mint gydomasis poveikis sergant katarinėmis kvėpavimo takų ligomis visų pirma grindžiamas jame esančio augalinio ekstrakto antimikrobiniu aktyvumu ir imunostimuliuojančiomis savybėmis, o tai įrodyta mokslinių tyrimų rezultatais. Kadangi Isla-Mint taip pat turi apsauginių savybių, jis taip pat gali būti naudojamas profilaktiniais tikslais, pavyzdžiui, esant ypatingam kvėpavimo takų jautrumui arba padidinus jų apkrovą (taip pat ir sportuojant).

Preparate esantys polisacharidai apgaubia kvėpavimo takų gleivines ir efektyviai apsaugo jas nuo žalingų išorinių veiksnių bei įvairių dirgiklių poveikio.

Esant peršalimo pavojui, profilaktiškai naudojant Isla-Mint, kuris gali apsaugoti gleivines, gali sumažėti kvėpavimo takų jautrumas įvairioms infekcijoms. Vaistas nedirgina skrandžio.

Instrukcija

Isla-Mint pastilė turi būti lėtai absorbuojama burnoje, kol ji visiškai ištirps. Nerekomenduojama kramtyti vaisto.

Naudojimo indikacijos Isla mint

Kosulys, įskaitant bronchitą; užkimimas (laringitas, faringitas); BA (kaip pagalbinė priemonė); stiprus balso stygų apkrovimas (dainininkai, mokytojai, dėstytojai); gleivinių išsausėjimas esant sausai gyvenamųjų patalpų atmosferai arba nepakankamai drėgnose biuro patalpose šildymo laikotarpiu, taip pat esant ribotam kvėpavimui per nosį ar sportuojant.

Isla mint kontraindikacijos

Netinka esant fruktozės netoleravimui.

Nevartokite Isla-Mint pacientams, sergantiems fenilketonurija, nes vaisto sudėtyje yra aspartamo.

Isla mint Vartojimas nėštumo ir vaikų metu

Isla-Mint neturi neigiamo poveikio vaisiui nėštumo metu, priimtina vartoti vaistą žindymo laikotarpiu.

Isla mint šalutinis poveikis

Duomenų apie nepageidaujamą poveikį vartojant gydomąsias vaisto dozes, nėra.

Isla mėtų dozė

Gydymo tikslais vaikų amžiaus grupėje nuo 4 iki 12 metų - 1 pastilė su 2 valandų intervalu (ne daugiau kaip 6 vienetai per dieną).

Suaugusiųjų amžiaus grupė ir vaikai nuo 12 metų - 1 pastilė su 60 minučių intervalu (daugiausia 12 vienetų per dieną).

Gydymo kursas - ilgalaikis vartojimas yra priimtinas, tačiau jei per 10 dienų poveikis nepasireiškia, būtina persvarstyti gydymo metodus. Pasireiškus gydomajam poveikiui, siekiant sustiprinti veiksmingumą, rekomenduojama tęsti vaisto vartojimą dar 2-3 dienas.

Prevencijos tikslais vaistas gali būti vartojamas tokiomis dozėmis, kurios naudojamos gydymo tikslais.

Profilaktikai esant dideliam kvėpavimo takų apkrovimui (skauda gerklę kalbėtojams, mokytojams, sportuojant), gerti po 1 pastilę 3 kartus per dieną.

Gamintojas: Engelhard Artsneimittel GmbH & Co. KILOGRAMAS

Anatominė-terapinė-cheminė klasifikacija: Preparatai ryklės ligoms gydyti

Registracijos numeris Kazachstano Respublikoje: Nr.RK-LS-5 Nr.015502

Registracijos laikotarpis: 05.11.2015 - 05.11.2020

Instrukcija

Prekinis pavadinimas

Isla-Mint®

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozavimo forma

Pastilės rezorbcijai

Junginys

Vienoje pastilėje yra

veiklioji medžiaga - Islandijos samanų ekstrakto vanduo (2–4:1) 100,00 mg, Pagalbinės medžiagos: guma arabikas 85%, sorbitolio tirpalas 70% (be kristalizacijos), sorbitolio tirpalas 70% iš ekstrakto, aspartamas, pipirmėčių aliejus, chlorofilino vario kompleksas E 141, skystas parafinas, išgrynintas vanduo.

apibūdinimas

Plokščios, netaisyklingai apvalios, lęšinės, žalios guminės pipirmėtės skonio pastilės, aukštis 4,6 mm - 0,6 mm / +1,4 mm, skersmuo 16,0 mm ± 0,5 mm. Gali būti oro burbuliukų

Farmakoterapinė grupė

Preparatai gerklės ligoms gydyti

ATX kodas R02A

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Farmakokinetikos duomenys neaprašyti.

Farmakodinamika

Isla-Mint pastilių preparate yra ekstraktas iš vaistinio augalo islandinės samanos, kuris senovės civilizacijų laikais buvo gerai žinomas dėl naudingo gydomojo poveikio sergant uždegiminėmis kvėpavimo takų ligomis.

Vaisto Isla-Mint pastilių gydomasis poveikis sergant katarinėmis kvėpavimo takų ligomis visų pirma grindžiamas jame esančio augalinio ekstrakto antimikrobiniu aktyvumu ir imunostimuliuojančiu poveikiu, kurį įrodo mokslinių tyrimų rezultatai. Preparate esantys polisacharidai apgaubia kvėpavimo takų gleivinę ir efektyviai apsaugo jas nuo žalingų išorės veiksnių bei įvairių dirgiklių poveikio. Kadangi vaistas taip pat turi apgaubiantį poveikį, jis taip pat gali būti naudojamas prevenciniais tikslais, pavyzdžiui, esant ypatingam kvėpavimo takų jautrumui arba padidėjus jų įtampai (taip pat ir sportuojant).

Esant peršalimo pavojui profilaktiškai naudojant Isla-Mint pastiles, kurios gali apsaugoti gleivines, gali sumažinti kvėpavimo takų jautrumą įvairioms infekcijoms.

Naudojimo indikacijos

Uždegiminės viršutinių kvėpavimo takų ligos, kurias lydi sausas kosulys, užkimimas, katarinis bronchitas, kaip kompleksinės bronchinės astmos terapijos dalis

Viršutinių kvėpavimo takų gleivinės sausumas gyvenamosiose ir biuro patalpose šildymo laikotarpiu, taip pat esant ribotam kvėpavimui per nosį ar sportuojant

Dozavimas ir vartojimas

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams: gerti po 1 pastilę kas valandą (iki 12 pastilių per dieną), kad jos lėtai ištirptų burnoje.

Vaikams nuo 4 iki 12 metų: gerti po 1 pastilę kas 2 valandas (iki 6 pastilių per dieną), kad jos lėtai ištirptų burnoje.

Gydymo kursas yra 10 dienų. Jei po 10 vaisto vartojimo dienų būklė nepagerėja, būtina kreiptis į gydytoją.

Atsižvelgiant į gerą vaisto toleravimą, Isla-Mint pastilės gali būti naudojamos ilgą laiką. Be to, net ir pašalinus ligos simptomus, Isla-Mint reikia vartoti dar 2-3 dienas, kad būtų pasiektas stabilus gydomasis poveikis.

Profilaktiniais tikslais, kvėpavimo takų apsaugai padidėjus jiems stresui (gerklės skausmas ar padidėjęs stresas, pavyzdžiui, kalbant, sportuojant), vartokite Isla-Mint 1 pastilę kelis kartus per dieną, kad jos lėtai ištirptų. burnoje, neviršijant šios didžiausios paros dozės.

Šalutiniai poveikiai

Padidėjęs jautrumas bet kuriai vaisto sudedamajai daliai

Labai retai

Vidus laisvinantis poveikis, nes vaisto sudėtyje yra sorbitolio

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas bet kuriai vaisto sudedamajai daliai

Esant fenilketonurijai, reikia atsižvelgti į tai, kad preparate yra saldiklio aspartamo

fruktozės netoleravimas

Vaikų amžius iki 4 metų

Vaistų sąveika

Nežinomas

Specialios instrukcijos

Isla-Mint sudėtyje nėra cukraus, todėl jį galima skirti diabetu sergantiems pacientams.

1 pastilė atitinka 0,03 duonos vieneto = 0,385 g angliavandenių.

Isla-Mint pastilėse esantis Islandijos samanų augalų ekstraktas kartais gali pakeisti preparato spalvą ir skonį, o tai neturi įtakos gydomajam poveikiui.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Duomenų apie vaisto toleravimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu nėra. Jei reikia, naudokite tik pasitarę su gydytoju.

Įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ar potencialiai pavojingus mechanizmus ypatybės

Neveikia

Perdozavimas

Neidentifikuotas

Išleidimo forma ir pakuotė

10 pastilių lizdinėje plokštelėje, pagamintoje iš PVC plėvelės ir spausdintos lakuotos aliuminio folijos.

3 lizdinės plokštelės kartu su medicininio vartojimo instrukcijomis valstybine ir rusų kalbomis dedamos į kartoninę pakuotę.

Laikymo sąlygos

Laikyti sausoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Galiojimo laikas

Nenaudoti pasibaigus galiojimo laikui.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Per prekystalį

Gamintojas/ Pakavimo organizavimas

Registracijos liudijimo turėtojas

Engelhard Artsneimittel GmbH & Co. KILOGRAMAS.

Herzbergstrasse 3, 61138 Niederdorfelden, Vokietija.

Organizacijos, priimančios vartotojų pretenzijas dėl produktų (prekių) kokybės Kazachstano Respublikos teritorijoje, adresas

Alpen Pharma LLP

Almata, md. Zhetysu-2, 80, apt. 54

Telefonas/faksas + 7 727 2265306 El. paštas: info. [apsaugotas el. paštas]

Katedros vedėjas Kuzdenbaeva R.S.

Farmakologinė ekspertizė

vadovo pavaduotojas Baidullaeva Sh.A.

skyrius

Farmakologinis

ekspertizė

Ekspertas

Pareiškėjas

Alpen Pharma LLP direktorius Kim R.A.

Prikabinti failai

101083171477976358_en.doc	62,5 kb
074901421477977559_kz.doc	52 kb

Medicininio vaisto vartojimo instrukcijos

Isla-Mint ®

Prekyba vykstahing

Isla-Mint ®

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozavimo forma

Pastilės rezorbcijai

Junginys

Vienoje pastilėje yra

veiklioji medžiaga - Islandijos samanų ekstrakto vanduo (2–4:1) 100,00 mg,
Pagalbinės medžiagos: guma arabikas 85%, sorbitolio tirpalas 70% (be kristalizacijos), sorbitolio tirpalas 70% iš ekstrakto, aspartamas, pipirmėčių aliejus, chlorofilino vario kompleksas E 141, skystas parafinas, išgrynintas vanduo.

apibūdinimas

Plokščios, netaisyklingai apvalios, lęšinės, žalios guminės pipirmėtės skonio pastilės, aukštis 4,6 mm - 0,6 mm / +1,4 mm, skersmuo 16,0 mm ± 0,5 mm. Gali būti oro burbuliukų

Farmakoterapinė grupė

Preparatai gerklės ligoms gydyti

ATX kodas R02A

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Farmakokinetikos duomenys neaprašyti.

Farmakodinamika

Isla-Mint pastilių preparate yra ekstraktas iš vaistinio augalo islandinės samanos, kuris senovės civilizacijų laikais buvo gerai žinomas dėl naudingo gydomojo poveikio sergant uždegiminėmis kvėpavimo takų ligomis.

Vaisto Isla-Mint pastilių gydomasis poveikis sergant katarinėmis kvėpavimo takų ligomis visų pirma grindžiamas jame esančio augalinio ekstrakto antimikrobiniu aktyvumu ir imunostimuliuojančiu poveikiu, kurį įrodo mokslinių tyrimų rezultatai. Preparate esantys polisacharidai apgaubia kvėpavimo takų gleivinę ir efektyviai apsaugo jas nuo žalingų išorės veiksnių bei įvairių dirgiklių poveikio. Kadangi vaistas taip pat turi apgaubiantį poveikį, jis taip pat gali būti naudojamas prevenciniais tikslais, pavyzdžiui, esant ypatingam kvėpavimo takų jautrumui arba padidėjus jų įtampai (taip pat ir sportuojant).

Esant peršalimo pavojui profilaktiškai naudojant Isla-Mint pastiles, kurios gali apsaugoti gleivines, gali sumažinti kvėpavimo takų jautrumą įvairioms infekcijoms.

Naudojimo indikacijos

viršutinių kvėpavimo takų uždegiminės ligos, kurias lydi sausas kosulys, užkimimas, katarinis bronchitas, kaip kompleksinės bronchinės astmos terapijos dalis

viršutinių kvėpavimo takų gleivinės sausumas gyvenamosiose ir biuro patalpose šildymo laikotarpiu, taip pat esant ribotam kvėpavimui per nosį ar sportuojant

Dozavimas ir vartojimas

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams: gerti po 1 pastilę kas valandą (iki 12 pastilių per dieną), kad jos lėtai ištirptų burnoje.

Vaikams nuo 4 iki 12 metų: gerti po 1 pastilę kas 2 valandas (iki 6 pastilių per dieną), kad jos lėtai ištirptų burnoje.

Gydymo kursas yra 10 dienų. Jei po 10 vaisto vartojimo dienų būklė nepagerėja, būtina kreiptis į gydytoją.

Atsižvelgiant į gerą vaisto toleravimą, Isla-Mint pastilės gali būti naudojamos ilgą laiką. Be to, net ir pašalinus ligos simptomus, Isla-Mint reikia vartoti dar 2-3 dienas, kad būtų pasiektas stabilus gydomasis poveikis.

Profilaktiniais tikslais, kvėpavimo takų apsaugai padidėjus jiems stresui (gerklės skausmas ar padidėjęs stresas, pavyzdžiui, kalbant, sportuojant), vartokite Isla-Mint 1 pastilę kelis kartus per dieną, kad jos lėtai ištirptų. burnoje, neviršijant šios didžiausios paros dozės.

Šalutiniai poveikiai

Padidėjęs jautrumas bet kuriai vaisto sudedamajai daliai

Labai retai

Vidus laisvinantis poveikis, nes vaisto sudėtyje yra sorbitolio

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas bet kuriai vaisto sudedamajai daliai

Esant fenilketonurijai, reikia atsižvelgti į tai, kad preparate yra saldiklio aspartamo

fruktozės netoleravimas

Vaikų amžius iki 4 metų

Vaistų sąveika

Nežinomas

Specialios instrukcijos

Isla-Mint sudėtyje nėra cukraus, todėl jį galima skirti diabetu sergantiems pacientams.

1 pastilė atitinka 0,03 duonos vieneto = 0,385 g angliavandenių.

Isla-Mint pastilėse esantis Islandijos samanų augalų ekstraktas kartais gali pakeisti preparato spalvą ir skonį, o tai neturi įtakos gydomajam poveikiui.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Duomenų apie vaisto toleravimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu nėra. Jei reikia, naudokite tik pasitarę su gydytoju.

Įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ar potencialiai pavojingus mechanizmus ypatybės

Neveikia

Perdozavimas

Neidentifikuotas

Išleidimo forma ir pakuotė

10 pastilių lizdinėje plokštelėje, pagamintoje iš PVC plėvelės ir spausdintos lakuotos aliuminio folijos.

3 lizdinės plokštelės kartu su medicininio vartojimo instrukcijomis valstybine ir rusų kalbomis dedamos į kartoninę pakuotę.

Laikymo sąlygos

Laikyti sausoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Galiojimo laikas

Nenaudoti pasibaigus galiojimo laikui.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Per prekystalį

Gamintojas/ Pakavimo organizavimas

Registracijos liudijimo turėtojas

Engelhard Artsneimittel GmbH & Co. KILOGRAMAS.

Herzbergstrasse 3, 61138 Niederdorfelden, Vokietija.

Organizacijos, priimančios vartotojų pretenzijas dėl produktų (prekių) kokybės Kazachstano Respublikos teritorijoje, adresas

Alpen Pharma LLP

Almata, md. Zhetysu-2, 80, apt. 54

Telefonas/faksas + 7 727 2265306 El. paštas: info. [apsaugotas el. paštas]

veiklioji medžiaga: vandeninis islandinių samanų ekstraktas;

1 pastilėje yra 100 mg Islandijos samanų (Iceland moos) vandens ekstrakto ((2-4):1); ekstraktorius: vanduo; sudėtyje yra sorbitolio tirpalo (1:2);

Pagalbinės medžiagos: sorbitolio tirpalas, nekristalizuojantis (E 420); aspartamas (E 951), guma arabikas, pipirmėčių aliejus, vario chlorofilo kompleksai (E 141), lengvasis mineralinis aliejus, išgrynintas vanduo;

1 pastilėje yra 0,385 g angliavandenių, tai atitinka 0,03 duonos vienetų.

Dozavimo forma. Pastilės.

Pagrindinės fizinės ir cheminės savybės: plokščios, netaisyklingai suapvalintos, lęšinės, žalios gumos formos pastilės su pipirmėčių skoniu, leidžiami oro burbuliukai.

Farmakoterapinė grupė.

Vaistai, vartojami gerklės ligoms gydyti. ATX kodas R02A.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika.

Vaistinio preparato sudėtyje yra vaistinio augalo ekstrakto Cetraria islandica(Islandijos samanos), kuri yra žinoma dėl savo gydomojo poveikio sergant uždegiminėmis kvėpavimo takų ligomis.

Vaisto gydomasis poveikis sergant katarinėmis kvėpavimo takų ligomis pagrįstas jame esančio augalinio ekstrakto antimikrobiniu aktyvumu ir imunostimuliuojančiomis savybėmis, įrodyta mokslinių tyrimų rezultatais. Vaisto sudėtyje esantys polisacharidai apgaubia kvėpavimo takų gleivines ir efektyviai apsaugo jas nuo kenksmingų išorinių veiksnių bei įvairių dirgiklių poveikio. Kadangi vaistas taip pat turi apsaugines savybes, jis taip pat gali būti naudojamas profilaktikos tikslais, įskaitant sportuojant.

Profilaktinis vaisto vartojimas gali apsaugoti gleivines, gali sumažinti kvėpavimo takų jautrumą infekcijoms. Vaistas nedirgina skrandžio.

Farmakokinetika. Nėra duomenų.

klinikinės charakteristikos.

Indikacijos

Kosulys, įskaitant bronchitą; užkimimas (laringitas, faringitas); bronchinė astma (kaip pagalbinė priemonė). Padidėjęs apkrovimas balso stygoms (dainininkams, mokytojams, dėstytojams). Gleivinių išsausėjimas esant sausam orui gyvenamosiose patalpose arba nepakankamai drėgnose biuro patalpose šildymo sezono metu, taip pat esant ribotam kvėpavimui per nosį ar sportuojant.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai ar kitiems vaisto komponentams.

Fruktozės netoleravimas.

Sąveika su kitais vaistais ir kitokio pobūdžio sąveika.

Kol kas nežinoma.

Taikymo ypatybės

Esant fenilketonurijai, reikia atsižvelgti į tai, kad vaisto sudėtyje yra saldžiosios medžiagos aspartamo (E 951).

Esant fruktozės netoleravimui, reikia atsižvelgti į tai, kad vaistinio preparato sudėtyje yra saldžiosios medžiagos sorbitolio (E 420).

Vaistiniame preparate esantys augalų ekstraktai kartais gali sukelti šio vaistinio preparato spalvos ir skonio nukrypimus, o tai niekaip neįtakoja jo gydomojo poveikio.

Isla-Mint sudėtyje nėra cukraus, todėl jį galima skirti diabetu sergantiems pacientams.

1 pastilė atitinka 0,03 duonos vienetų = 0,385 g angliavandenių.

Vartoti nėštumo ar žindymo laikotarpiu.

Informacijos apie neigiamą vaisto poveikį nėštumo ar žindymo laikotarpiu nepranešta. Tačiau specialių tyrimų su šios kategorijos pacientais neatlikta, todėl prieš vartojant vaistą reikia pasverti rizikos ir naudos santykį.

Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant transporto priemones ar valdant kitus mechanizmus.

Jei vaistas vartojamas pagal šią instrukciją, neigiamų jo vartojimo pasekmių nesitikima.

Dozavimas ir vartojimas

Suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų gerti po 1 pastilę kas valandą (iki 12 pastilių per dieną), vaikai nuo 4 iki 12 metų – po 1 pastilę kas 2 valandas (iki 6 pastilių per dieną), kad jos lėtai ištirptų Burna.

Isla-Mint galima naudoti ilgą laiką.

Be to, net ir išnykus ligos simptomams, Isla-Mint reikia vartoti dar keletą dienų, kad būtų pasiektas stabilus gydomasis poveikis.

Jei per 4-5 dienas nuolatiniai ligos simptomai nesumažėja arba, priešingai, pablogėja, atsiranda dusulys, karščiavimas, taip pat pūlingi skrepliai ir skrepliai su krauju, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Vaikai.

Vaistas skiriamas vaikams nuo 4 metų, nes pastilės turi būti laikomos burnoje, kad jos lėtai ištirptų.

Perdozavimas

Pranešimų apie perdozavimo atvejus nebuvo.

Nepageidaujamos reakcijos

Retais atvejais gali pasireikšti alerginės reakcijos.

Labai retai jautriems pacientams vaistas gali turėti vidurius laisvinantį poveikį, nes juose yra sorbitolio.

Geriausias iki data

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Laikymo sąlygos

Laikyti originalioje pakuotėje ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Paketas

10 pastilių lizdinėje plokštelėje; 3 lizdinės plokštelės kartoninėje dėžutėje.

Per prekystalį.

Gamintojas

Engelhard Artsneimittel GmbH & Co. KILOGRAMAS/

Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. kilogramas.

Gamintojo buveinė ir jo veiklos vietos adresas.

Herzbergstrasse 3, 61138 Niederdorfelden, Vokietija/

Herzbergstrasse 3, 61138 Niederdorfelden, Vokietija.