Antigenų specifiškumas (AG). Rūšių antigenai

Mikroorganizmų antigenai. Antigeninė bakterijų struktūra. Tipiniai, rūšies, grupės antigenai. apsauginiai antigenai. Kryžmiškai reaguojantys antigenai, reikšmė.

Bakterijų antigenai:

Konkrečiai grupei (galima naudoti skirtingoms tos pačios genties ar šeimos rūšims)
Specifinė rūšiai (vienos rūšies atstovams)
Tipui būdingas (nustatykite vienos rūšies serologinį variantą)
Konkrečios padermės
Stadiospecifinis
Kryžmiškai reaguojantys antigenai (panašūs, tie patys žmonėms ir mikrobams)

Pagal lokalizaciją:

OAS- somatinė (ląstelės sienelės LPS)

N-Ag- žvyneliai (baltyminės prigimties)

K-Ag– kapsulinis (PS, baltymai, polipeptidai)

Ag Pilėjus(fimbrial)

Citoplazminis Ag(membrana, procesorius)

Egzotoksinai(baltymai)

Ektofermentai

OAS- gramneigiamų bakterijų ląstelės sienelės lipopolisacharidas. Jį sudaro polisacharido grandinė ir lipidas A. Polisacharidas yra termostabilus, chemiškai stabilus, silpnas imunogeniškumas. Lipidas A – turi gliukozamino ir riebiųjų rūgščių, turi stiprų adjuvantą, nespecifinį imunostimuliacinį aktyvumą ir toksiškumą. Apskritai LPS yra endotoksinas. Jau mažomis dozėmis jis sukelia karščiavimą dėl makrofagų aktyvavimo ir jų išsiskyrimo IL1, TNF ir kitų citokinų, degranulocitų degranuliacijos ir trombocitų agregacijos.

H-AG yra bakterijų žvynelių dalis, jos pagrindas yra flagellino baltymas. Termolabilus.

K-AG yra nevienalytė paviršinių kapsulinių AG bakterijų grupė. Οʜᴎ yra kapsulėje. Juose daugiausia yra rūgščių polisacharidų, tarp kurių yra galakturono, gliukurono rūgštys.

Apsauginiai antigenai- vakcinoms gauti naudojami egzogeninių antigenų (mikrobų) epitopai, kurių antikūnai turi ryškiausias apsaugines savybes, apsaugančias organizmą nuo pakartotinio užsikrėtimo. Išgryninti apsauginiai antigenai yra „idealūs“ vakcinos preparatai.

Kryžmiškai reaktyvūs antigenų determinantai rasta MO ir žmonėms/gyvūnams. Įvairių rūšių mikrobuose ir žmonėms būdingi bendri, panašios struktūros AG. Šie reiškiniai vadinami antigenine mimika. Dažnai kryžmiškai reaguojantys antigenai atspindi šių atstovų filogenetinį bendrumą, kartais jie yra atsitiktinio konformacijos ir krūvių – antigenų molekulių panašumo rezultatas. Pavyzdžiui, Forsmano AG randama avių eritrocituose, salmonelėse ir jūrų kiaulytėse. A grupės hemoliziniuose streptokokuose yra kryžmiškai reaguojančių antigenų (ypač M-baltymo), kurie būdingi žmogaus inkstų endokardo ir glomerulų antigenams. Tokie bakteriniai antigenai sukelia antikūnų, kryžmiškai reaguojančių su žmogaus ląstelėmis, susidarymą, todėl išsivysto reumatas ir postreptokokinis glomerulonefritas. Sifilio sukėlėjas turi fosfolipidų, panašių į tuos, kurie randami gyvūnų ir žmonių širdyse. Dėl šios priežasties gyvūnų širdies antigenas kardiolipinas naudojamas antikūnams prieš spirochetą nustatyti sergančių žmonių organizme (Wassermann reakcija).

Bakterijų antigenai:

Konkrečiai grupei (galima naudoti skirtingoms tos pačios genties ar šeimos rūšims)

Specifinė rūšiai (vienos rūšies atstovams)

Tipui būdingas (nustatykite vienos rūšies serologinį variantą)

Konkrečios padermės

Stadiospecifinis

Kryžmiškai reaguojantys antigenai (panašūs, tie patys žmonėms ir mikrobams)

Pagal lokalizaciją:

OAS- somatinė (ląstelės sienelės LPS)

N-Ag- žvyneliai (baltyminės prigimties)

K-Ag– kapsulinis (PS, baltymai, polipeptidai)

Ag Pilėjus(fimbrial)

Citoplazminis Ag(membrana, procesorius)

Egzotoksinai(baltymai)

Ektofermentai

OAS- gramneigiamų bakterijų ląstelės sienelės lipopolisacharidas. Jį sudaro polisacharido grandinė ir lipidas A. Polisacharidas yra termostabilus, chemiškai stabilus, silpnas imunogeniškumas. Lipidas A – turi gliukozamino ir riebiųjų rūgščių, turi stiprų adjuvantą, nespecifinį imunostimuliacinį aktyvumą ir toksiškumą. Apskritai LPS yra endotoksinas. Jau mažomis dozėmis jis sukelia karščiavimą dėl makrofagų aktyvavimo ir IL1, TNF bei kitų citokinų išsiskyrimo, degranulocitų degranuliacijos ir trombocitų agregacijos.

H-AG yra bakterijų žvynelių dalis, jos pagrindas yra flagellino baltymas. Termolabilus.

K-AG yra nevienalytė paviršinių kapsulinių AG bakterijų grupė. Jie yra kapsulėje. Juose daugiausia yra rūgščių polisacharidų, tarp kurių yra galakturono, gliukurono rūgštys.

Kryžmiškai reaktyvūs antigenų determinantai rasta MO ir žmonėms/gyvūnams. Įvairių rūšių mikrobuose ir žmonėms būdingi bendri, panašios struktūros AG. Šie reiškiniai vadinami antigenine mimika. Dažnai kryžminiai reaktyvūs antigenai atspindi šių atstovų filogenetinį bendrumą, kartais jie atsiranda dėl atsitiktinio konformacijos ir krūvių panašumo – AG molekulių. Pavyzdžiui, Forsmano AG randama avino eritrocituose, salmonelėse ir jūrų kiaulytėse. A grupės hemoliziniuose streptokokuose yra kryžmiškai reaguojančių antigenų (ypač M-baltymo), kurie būdingi žmogaus inkstų endokardo ir glomerulų antigenams. Tokie bakteriniai antigenai sukelia antikūnų, kryžmiškai reaguojančių su žmogaus ląstelėmis, susidarymą, todėl išsivysto reumatas ir postreptokokinis glomerulonefritas. Sifilio sukėlėjas turi fosfolipidų, panašių į tuos, kurie randami gyvūnų ir žmonių širdyse. Todėl gyvūnų širdies antigenas kardiolipinas naudojamas antikūnams prieš spirochetą nustatyti sergančių žmonių organizme (Wassermann reakcija).

54. B limfocitai: vystymasis, žymenys, antigenui specifinis B ląstelių receptorius. B-limfocitų skaičiaus ir funkcinio aktyvumo nustatymo metodai.

B-limfocitai taip vadinama, nes paukščiams jie pirmą kartą nustatomi specialiame centriniame imuniteto organe, kuris vadinamas „Fabricijaus bursa“ (Fabricijaus bursa) ir kuriame jie pereina brendimo stadiją. Gyvūnams šio organo nėra, o ankstyvieji B limfocitų brendimo etapai praeina RMC.

Jie turi antigenui specifinį B ląstelių receptorių (RCR) su membrana susietų antikūnų molekulių pavidalu, taip pat daugybę paviršinių CD AG ir receptorių. B limfocitai gali atpažinti natūralią AG laisvoje būsenoje.

Ypatumai:

sudaro 10-15% kraujo limfocitų ir 20-25% limfmazgių ląstelių.

išreikšti IgD(IgM), ŽLA II, CD19,20,21,22,40,80/86 ir kt. paviršiuje.

pagrindinė funkcija:

GMO, tam tikro specifiškumo antikūnų (Ig G, A, M) gamyba

antigeno pristatymas T-limfocitams

Vystymas:

pluripotentinės kamieninės ląstelės (CD34 ir CD117)

pro-B ląstelės (išreiškia AG ir kamienines ląsteles (CD34 ir CD117), o B-limfocitus - CD19 ir CD22)

pre-B ląstelės (IgM sintezė prasideda citoplazmoje)

nesubrendusios B ląstelės (išreiškia IgM paviršiuje)

2. Ląstelės, turinčios autoAG receptorius, sunaikinamos.

3. Periferinių limfoidinių organų T - ląstelių zonos:

ląstelės, kurios negavo išgyvenimo signalo iš T ląstelių, sunaikinamos

4. Limfiniai folikulai:

Brandžios B ląstelės (išreiškia IgM ir IgD, taip pat CD21, CD22 antigenus).

5. Prieš susitikdami su AH, subrendę B limfocitai nuolat cirkuliuoja kraujyje tarp RMC ir antrinių limfoidinių organų. Susitikę su AG jie virsta plazmos ląstelės gamina AT (1 mln. molekulių per valandą) ir atminties ląsteles.

Antigeną atpažįstantys B limfocitų B ląstelių receptoriai sudaryta iš membraninės imunoglobulino molekulės (monomerinio IgM arba IgD) ir dviejų CD79 molekulių (a ir c). BcR turi transmembraninius ir intracitoplazminius segmentus, kurie perduoda tarpląstelinius signalus.

B-limfocitų skaičiaus ir funkcinio aktyvumo nustatymo metodai.

Žmogaus B limfocitai geba surišti pelių eritrocitus ir su jais formuoti rozetes, taip pat suformuoti rozetes su eritrocitais, įjautrintomis antikūnų molekulėmis (IgG) ir komplemento sistemos fragmento C3b molekulėmis, kurios naudojamos laboratorinėje praktikoje. Šios savybės kartu su CD 5 molekulių ekspresija leidžia nustatyti B limfocitų subpopuliaciją.

B-limfocitų skaičiaus ir funkcinės būklės tyrimas B-ląstelės periferiniame kraujyje randamos jų receptorių aparatais, būtent:

a) dėl imunoglobulinų ir 3-osios komplemento frakcijos receptorių- EAC rozetės reakcija; EAC rozetės formavimo reakcija vyksta 2 etapais: pirma

paruošiamas reagentas, susidedantis iš galvijų eritrocitų, antikūnų prieš juos ir komplemento, tada šis susidaręs kompleksas pridedamas prie žmogaus kraujo limfocitų. Susidaro rozetė, kuri išoriškai nesiskiria nuo E-rozečių, tačiau gavimo būdas rodo B limfocitų identifikavimą.

b) dėl imunoglobulino receptorių buvimo- imunofluorescencinė reakcija; leidžia aptikti imunoglobulino receptorius B limfocitų paviršiuje. Tam naudojami antiglobulino serumai, pažymėti fosforu.

c) dėl pelių eritrocitų receptorių buvimo- ME rozetės susidarymo reakcija. Stropo reakcija su pelių eritrocitais atsiranda dėl pastarųjų susimaišymo su periferinio kraujo limfocitais.

B limfocitų funkcinės charakteristikos ir įvairių klasių imunoglobulinų kiekis. Dažniausiai naudojamas Radialinės imunodifuzijos agare metodas: ištirpęs agaras pilamas ant stiklinės plokštelės, kurioje yra antikūnų prieš tam tikrą imunoglobulinų klasę. Agare išmušami šuliniai, į kuriuos įvedami tiriamų serumų mėginiai. Dėl imunoprecipitacijos susidaro radialinės juostelės, kurių skersmuo priklauso nuo atitinkamo imunoglobulino koncentracijos. - Antikūnų prieš autoantigenus arba normalios mikrofloros mikrobus nustatymas.

Specifinių antikūnų, susidarančių žmogaus organizme po imunizacijos vakcinomis, titro nustatymas.

55. Humorinis imuninis atsakas: apibrėžimas, raidos etapai. Ląstelių aktyvacija, proliferacija ir diferenciacija. antigeno pašalinimas. Nuo T priklausoma ir nuo T nepriklausoma reakcija. Pirminio ir antrinio humoralinio imuninio atsako apraiškos.

GMO etapai:

Antigeno pateikimas (antigeno atpažinimas, apdorojimas ir pateikimas).

Indukcinė stadija (informacijos perdavimas į atitinkamą B limfocitų kloną, jų dauginimasis ir diferenciacija).

Efektorinė stadija (antikūnų sintezė ir atminties B limfocitų susidarymas).

Nuo T nepriklausomas B limfocitų aktyvavimas- tiesioginė B-limfocitų stimuliacija, nedalyvaujant T-limfocitams su T-nepriklausomais antigenais.

Šie AG yra LPS arba mikrobų polisacharidai su linijiškai pasikartojančiomis struktūromis.

Prisijungdami prie HCR, jie arba aktyvuoja atitinkamą B-limfocitų (pneumokokinių polisacharidų) kloną, arba sukelia polikloninį B limfocitų (LPS of Gram-bacteria), kurie dauginasi, diferencijuojasi į plazmos ląsteles, sintetinančias IgM.

Atminties B limfocitai nesusidaro.

Nuo T priklausomas B limfocitų aktyvavimas- atlieka nuo T priklausomi antigenai (baltymai, bakterijos), privalomai dalyvaujant T-limfocitams.

APC sulaiko antigeną, apdoroja jį į mažos molekulinės masės peptidus ir kartu su MHC II molekule pateikia naiviams T-limfocitams (Tx0), kurie sąveikauja su juo su TCR receptoriumi ir CD4 koreceptoriumi.

Tx0 aktyvuojami, dauginasi ir virsta efektorinėmis ląstelėmis – Tx2.

HRC atpažįsta antigeną, o ląstelė jį sugeria. Po apdorojimo taip pat susidaro II klasės MHC peptidų-molekulių kompleksas, kurį B-limfocitai pateikia Th2 pagalbininkams.

B-T ląstelių sąveika: Th2 suvokia signalą TCR ir CD4 koreceptoriaus pagalba. Tačiau norint visiškai suaktyvinti T pagalbininkus, reikalinga papildoma stimuliacija (kostimuliacija), kurią atlieka tarpląstelinės sąveikos molekulės (CD40-CD40L, CD80/86-CD28 ir kt.). Šie procesai taip pat svarbūs B limfocitų aktyvavimui. Nesant kostimuliacijos, atsiranda T-limfocitų apoptozė.

Aktyvuotas Th2 gamina IL-4, 5, 6, 10, kurių įtakoje B-limfocitai dauginasi, virsta blastais, o vėliau į plazmos ląsteles, kurios sintetina antikūnus. Būtent dalyvaujant Tx2 citokinams galima pakeisti B-limfocitų imunoglobulino genus, kurie užtikrina imunoglobulinų sintezę. įvairių klases.

Kai kurios sprogimo ląstelės virsta Atminties B limfocitai. Nedidelė ląstelių populiacija susidarė humoralinio imuninio atsako metu iš aktyvuotų B limfocitų. Funkcinio poilsio būsenoje jie išgyvena daugelį metų po antigeno pašalinimo iš organizmo. Jie turi antigeno „atmintį“ antigenui specifinių HRC (daugiausia IgG) pavidalu.

Pirminis imuninis atsakas išsivysto pirmą kartą patekus į organizmą antigenui po latentinio periodo (2-3 dienos). Pirmiausia sintetinamas IgM (aptinkamas po 2-3 dienų), o vėliau IgG (pikas 10-14 dienomis, gali išlikti žemame titre visą gyvenimą). Lygiagrečiai šiek tiek padidėja IgA, IgE, IgD lygis. Pirminis imuninis atsakas susilpnėja praėjus 2–3 savaitėms po antigeno poveikio. Po jo lieka atminties ląstelės, o IgG antikūnų pėdsakų kiekis gali būti palaikomas ilgą laiką.

antrinis imuninis atsakas dėl B atminties ląstelių greitai (po 1-3 dienų) atsiranda antikūnų sintezės stimuliavimas. Antikūnų skaičius smarkiai padidėja, tuoj pat sintetinamas IgG, kurio titrai yra daug kartų didesni nei pirminiame imuniniame atsake. Padidėja jų afinitetas (afinitetas) antigenui. Gleivinėse žymiai padidėja sekrecinių IgA antikūnų kiekis. IgM antikūnų lygis reikšmingai nekinta, nes nėra atminties B ląstelių su IgM receptoriumi. Antrinio skilimo laikas žymiai viršija antikūnų išsaugojimo trukmę pirminio imuninio atsako metu.

Imuninis organizmo atsakas: apibrėžimas, vystymosi sąlygos. Antigenai: struktūra, savybės, klasifikacija. Nuo T priklausomi ir nuo T nepriklausomi antigenai. Superantigenai.

Imuninis atsakas- tai sudėtinga daugiakomponentė kooperacinė organizmo IS reakcija, kurią sukelia antigenas ir siekiama jį pašalinti. Imuninio atsako reiškinys yra imuniteto pagrindas.

Imuninis atsakas priklauso nuo: 1 Antigeno – savybių, sudėties, molekulinės masės, dozės, kontakto dažnio, kontakto trukmės; 2 Organizmo sąlygos – imunologinis reaktyvumas; 3 Aplinkos sąlygos.

Imuniniam atsakui būdinga: 1 Kloniškumas – yra T ir B limfocitų klonai, kurie yra specifiniai tam tikriems epitopams (jų visuma vadinama determinantine grupe); 2 Specifiškumas; 3 AT ir TCR įvairovė; 4 Efektorių ir atminties ląstelių susidarymas ląstelėse ir molekulėse 5 specifinių mechanizmų veiksmai yra suderinami su nespecifiniais; 6 genomo valdymas; 7 skirstymas į natūralų ir dirbtinį;

Imuninio atsako komponentai: 1 antigenai; 2 antigenus apdorojančios ir antigenus pateikiančios ląstelės (imakrofagai); 3 antigenus atpažįstančios ląstelės (B ir T limfocitai ir jų subpopuliacijos), 4 antigenus atpažįstančios molekulės (VCR, pagrindinės histokompatibilumo komplekso molekulės); 5 citokinai - kraujodaros, augimo, reguliavimo, receptorių.

Imuninis atsakas vystosi periferijoje limfoidiniai organai. AI dalyvauja makrofagai, T ir B limfocitai, fibroblastai ir tinklinės ląstelės. Išskirti humoralinis, ląstelinis mišrus imuninis atsakas, kurio vystymasis vyksta keliais etapais.

GMO(antikūnų susidarymas) – humoralinio imuninio atsako pagrindas yra B limfocitų aktyvacija ir jų diferenciacija į plazmos ląsteles (plazmocitus), kurios sintezuoja antikūnus (imunoglobulinus), būdingus imuninį atsaką sukėlusiam antigenui.

KIO- kompleksinė kooperacinė organizmo reakcija, sukelta antigeno ir įgyvendinama per imuniteto T sistemą bendradarbiaujant su APC, kuri baigiasi antigenui specifinių T limfocitų, atliekančių reguliavimo ir efektorines funkcijas, susidarymu. Užduotys: humoralinio ir ląstelinio atsako vystymas ir reguliavimas, antigeno pašalinimas iš organizmo.

makrofagai dalyvauti tiek natūraliame, tiek specifiniame DI. Subrendę makrofagai turi AG receptorius (Fc), C3b receptorius, MHC antigenus. Ankstyvoje IE stadijoje makrofagai atlieka AG pateikimo funkciją – dėl fagocitozės AG suskaidomas, o jo epitopas kartu su MHC2 pernešamas į membraną. Paskutiniame IE etape makrofagas aktyvuojamas limfokinų.

B-limfocitai- atpažįsta AH, dalyvauja GMO, turi receptorius pelių eritrocitams, Fc, C3b, MHC AG. Jie neturi specifinių antigeną atpažįstančių receptorių. Antigeną atpažįstantis receptorius yra imunoglobulino molekulė.

T-limfocitai- yra suskirstyti į keturias pagrindines subpopuliacijas - T-pagalbininkus, T-slopintuvus, T-žudikus ir T-efektorius. Visi jie turi receptorius avių eritrocitams, imunoglobulinams, komplemento sistemos baltymams (bet neturi receptorių C3b), interferonams, antigenams, turi MHC1 ir MHC2 antigenus. T limfocitų subpopuliacijos yra nevienalytės, todėl T pagalbininkai skirstomi į dvi grupes – T pagalbininkus 1 ir T pagalbininkus 2. Pirmieji yra CIO aktyvatoriai, o antrieji yra GMO. T-limfocitai suteikia ląstelinį, antivirusinį, antibakterinį imunitetą, PHT.

Antigenai- genetiškai svetimos medžiagos, kurios, patekusios į organizmą, gali paskatinti imuninį atsaką (ląstelinį atsaką, antikūnų susidarymą, alergiją, toleranciją) ir specifiškai reaguoti su susidariusiais antikūnais tiek in vivo, tiek in vitro.

Struktūrinės ir funkcinės Ag molekulės dalys:

1. Stabilizuojantis (nešiklis)- 97-99% masės: makromolekulės (baltymai), ląstelės (bet kokios), dirbtinėmis sąlygomis gali būti korpuskulinių dalelių. Nešiklio savybės: didelė molekulinė masė, sudėtinga struktūra. Funkcija – imuninio atsako sukėlimas.

2. Determinantų grupė (epitopas): oligosacharidai , oligopeptidai , NH2 grupė . Savybės: mažos molekulinės masės , kieta konstrukcija , silpnas metabolinis aktyvumas , svetimas kūnui . Funkcija – antikūnų ir efektorinių T-limfocitų specifiškumas imuniniame atsake.

AG epitopai: paviršinė, paslėpta (konformacinė), T-ląstelė (atpažįstama TCR), B-ląstelė (atpažįstama RCR). Epitopinis tankis yra skaičius 1 Ag molekulėje.

AG savybės:

Imunogeniškumas yra gebėjimas sukelti AI organizme.

Antigeniškumas – tai gebėjimas konkrečiai sąveikauti.

Pilnas(pilnas) Ag turi dvi savybes. Haptenas(neišsamus) – Ag, nėra imunogeniškas.

Klasifikacija:

1. Pagal imunogeniškumą: stiprus(vartojama didelė dozė, tačiau imuniteto rodikliai žemi), silpnas(mažomis dozėmis sukelia didelį imunitetą), superantigenai (Mikrobiniai antigenai, sąveikaujantys su MHC II klasės APC ir T-limfocitų TCR molekulėmis, už antigenų surišimo tarpo ribų, t.y. ne aktyviuose centruose. Jie tarsi prisitvirtina prie MHC II ir TCR molekulių šono. blokuoti galimą specifinį imuninį atsaką ir sukelti polikloninius limfocitus, citokinų išsiskyrimą, o vėliau T-limfocitų mirtį su imunodeficito simptomais).

2. Pagal svetimumą kūnui – Ag nešiotojui: Hetero- (kseno-) Ag (žmonėms tai yra bakterijų, augalų, virusų, gyvūnų Ag), Homo- (allo-) Ag yra kitų rūšies individų Ag, Auto-Ag: vėlyvieji baltymai (sperma, pienas), „barjerinių“ organų medžiagos, savos ląstelės modifikuotu paviršiumi, embrioninis audinys.

3. Priklausomai nuo AI tipo: imunogenai, alergenai, tolerogenai, transplantacija.

4. Pagal imuninio atsako ryšį su užkrūčio liauka: priklausomas nuo T, nuo T nepriklausomas.

Mikroorganizmų antigenai. Antigeninė bakterijų struktūra. Tipiniai, rūšies, grupės antigenai. apsauginiai antigenai. Kryžmiškai reaguojantys antigenai, reikšmė.

Bakterijų antigenai:

Konkrečiai grupei (galima naudoti skirtingoms tos pačios genties ar šeimos rūšims)
Specifinė rūšiai (vienos rūšies atstovams)
Tipui būdingas (nustatykite vienos rūšies serologinį variantą)
Konkrečios padermės
Stadiospecifinis
Kryžmiškai reaguojantys antigenai (panašūs, tie patys žmonėms ir mikrobams)

Pagal lokalizaciją:

OAS- somatinė (ląstelės sienelės LPS)

N-Ag- žvyneliai (baltyminės prigimties)

K-Ag– kapsulinis (PS, baltymai, polipeptidai)

Ag Pilėjus(fimbrial)

Citoplazminis Ag(membrana, procesorius)

Egzotoksinai(baltymai)

Ektofermentai

OAS- gramneigiamų bakterijų ląstelės sienelės lipopolisacharidas. Jį sudaro polisacharido grandinė ir lipidas A. Polisacharidas yra termostabilus, chemiškai stabilus, silpnas imunogeniškumas. Lipidas A – turi gliukozamino ir riebiųjų rūgščių, turi stiprų adjuvantą, nespecifinį imunostimuliacinį aktyvumą ir toksiškumą. Apskritai LPS yra endotoksinas. Jau mažomis dozėmis jis sukelia karščiavimą dėl makrofagų aktyvavimo ir IL1, TNF bei kitų citokinų išsiskyrimo, degranulocitų degranuliacijos ir trombocitų agregacijos.

H-AG yra bakterijų žvynelių dalis, jos pagrindas yra flagellino baltymas. Termolabilus.

K-AG yra nevienalytė paviršinių kapsulinių AG bakterijų grupė. Jie yra kapsulėje. Juose daugiausia yra rūgščių polisacharidų, tarp kurių yra galakturono, gliukurono rūgštys.

Kryžmiškai reaktyvūs antigenų determinantai rasta MO ir žmonėms/gyvūnams. Įvairių rūšių mikrobuose ir žmonėms būdingi bendri, panašios struktūros AG. Šie reiškiniai vadinami antigenine mimika. Dažnai kryžminiai reaktyvūs antigenai atspindi šių atstovų filogenetinį bendrumą, kartais jie atsiranda dėl atsitiktinio konformacijos ir krūvių panašumo – AG molekulių. Pavyzdžiui, Forsmano AG randama avino eritrocituose, salmonelėse ir jūrų kiaulytėse. A grupės hemoliziniuose streptokokuose yra kryžmiškai reaguojančių antigenų (ypač M-baltymo), kurie būdingi žmogaus inkstų endokardo ir glomerulų antigenams. Tokie bakteriniai antigenai sukelia antikūnų, kryžmiškai reaguojančių su žmogaus ląstelėmis, susidarymą, todėl išsivysto reumatas ir postreptokokinis glomerulonefritas. Sifilio sukėlėjas turi fosfolipidų, panašių į tuos, kurie randami gyvūnų ir žmonių širdyse. Todėl gyvūnų širdies antigenas kardiolipinas naudojamas antikūnams prieš spirochetą nustatyti sergančių žmonių organizme (Wassermann reakcija).

1673 0

Keletas pagrindinių cheminių šeimų gali būti antigenai.

Angliavandeniai (polisacharidai). Polisacharidai yra imunogeniški tik tada, kai yra susiję su baltymais-nešikliais. Pavyzdžiui, polisacharidai, kurie yra sudėtingesnių molekulių (glikoproteinų) dalis, sukels imuninį atsaką, kai kurie iš jų yra tiesiogiai nukreipti į molekulės polisacharidinį komponentą. Imuninis atsakas, daugiausia atstovaujamas antikūnų, gali būti sukeltas prieš daugelio tipų polisacharidų molekules, tokias kaip mikroorganizmų ir eukariotinių ląstelių komponentai. Puikus polisacharidų antigeniškumo pavyzdys yra imuninis atsakas, susijęs su ABO kraujo grupėmis. Polisacharidai šiuo atveju yra eritrocitų paviršiuje.
Lipidai. Lipidai retai būna imunogeniški, tačiau imuninis atsakas į juos gali būti sukeltas, jei lipidai yra konjuguoti su baltymais-nešėjais. Taigi lipidai gali būti laikomi haptenais. Taip pat buvo pastebėtas imuninis atsakas į glikolipidus ir sfingolipidus.
Nukleino rūgštys. Nukleino rūgštys yra silpni imunogenai, tačiau jie tampa imunogeniški, kai prisijungia prie baltymų nešiklio. Gimtoji spiralinė DNR paprastai nėra imunogeniška gyvūnams. Tačiau daugeliu atvejų buvo pastebėtas imuninis atsakas į nukleino rūgštis. Vienas svarbus klinikinės medicinos pavyzdys yra anti-DNR antikūnų atsiradimas pacientams, sergantiems sistemine raudonąja vilklige.
Voverės. Beveik visi baltymai yra imunogeniški. Taigi dažniausiai imuninis atsakas išsivysto į baltymus. Be to, kuo didesnis baltymų sudėtingumo lygis, tuo stipresnis imuninis atsakas į tą baltymą. Baltymų molekulių dydis ir sudėtingumas lemia kelių epitopų buvimą.

Antigeno prisijungimas prie antigenui specifinių antikūnų arba T ląstelių

Antigenų susiejimas su antikūnais, antigeno sąveika su B ir T ląstelėmis ir vėlesni įvykiai. Šiame etape svarbu pabrėžti tik tai, kad kovalentiniai ryšiai nedalyvauja antigeno prisijungime prie antikūno ar T ląstelių receptorių. Nekovalentinis ryšys gali apimti elektrostatinę sąveiką, hidrofobinę sąveiką, vandenilinius ryšius ir van der Waals jėgas.

Kadangi šios sąveikaujančios jėgos yra santykinai silpnos, antigeno ir jo papildomos vietos ant antigeno receptoriaus jungtis turi vykti pakankamai dideliame plote, kad būtų galima apibendrinti visas galimas sąveikas. Ši sąlyga yra išskirtinio stebimų imunologinių sąveikų specifiškumo pagrindas.

Kryžminis reaktyvumas

Kadangi stambiamolekuliniuose antigenuose yra keli vienas nuo kito atskirti epitopai, kai kurios iš šių molekulių gali būti pakeistos visiškai nepakeitus jų imunogenetinės ir antigeninės struktūros. Tai turi svarbių pasekmių imunizuojant nuo labai patogeniškų mikroorganizmų arba labai toksiškų junginių. Iš tiesų, neprotinga imunizuotis patogeniniu toksinu. Tačiau įmanoma sunaikinti tokio toksino ir įvairių kitų toksinų (pvz., bakterijų toksinų ar gyvačių nuodų) biologinį aktyvumą išlaikant jų imunogeniškumą.

Toksinas, modifikuotas tiek, kad nebėra toksiškas, bet vis tiek išlaiko tam tikras imunochemines savybes, vadinamas toksoidu. Taigi, galime sakyti, kad toksoidas imunologiškai kryžmiškai reaguoja su toksinu. Atitinkamai, imunizuojant asmenį toksoidu, galima sukelti imuninį atsaką į tam tikrus epitopus, kurie ant toksoido yra išlikę tokia pačia forma kaip ir ant toksino, nes modifikuojant jie nebuvo sunaikinti.

Nors toksino ir toksoidų molekulės skiriasi daugeliu fizikinių, cheminių ir biologinių savybių, jos yra imunologiškai kryžminės. Pakankamas panašių epitopų skaičius leidžia sukelti imuninį atsaką į toksoidą ir prisidėti prie veiksmingos apsaugos nuo paties toksino. Imunologinė reakcija, kurios metu imuniniai komponentai, nesvarbu, ar tai būtų ląstelės, ar antikūnai, reaguoja su dviem molekulėmis, kurios turi tuos pačius epitopus, bet skiriasi kitais būdais, vadinama kryžmine reakcija.

Kai du junginiai imunologiškai kryžmiškai reaguoja, jie turi vieną ar daugiau epitopų, o imuninis atsakas į vieną iš junginių atpažins vieną ar daugiau tų pačių epitopų kitame junginie ir įtrauks jį į reakciją. Kita kryžminio reaktyvumo forma atsiranda tada, kai vienam epitopui būdingi antikūnai arba ląstelės jungiasi, paprastai silpniau, prie kito epitopo, kuris nėra visiškai identiškas, bet savo struktūra primena pirmąjį epitopą.

Sąvokos „homologinis“ ir „heterologinis“ vartojamos nurodant, kad imunizacijai naudojamas antigenas skiriasi nuo to, prieš kurį vėliau sureaguos pagaminti imuniniai komponentai. Terminas „homologinis“ reiškia, kad antigenas ir imunogenas yra vienodi.

Sąvoka „heterologinė“ rodo, kad medžiaga, naudojama imuniniam atsakui sukelti, skiriasi nuo medžiagos, kuri vėliau naudojama reaguojant su sukelto atsako produktais. Pastaruoju atveju heterologinis antigenas gali reaguoti arba nereaguoti su imuniniais komponentais. Kai įvyksta reakcija, galima daryti išvadą, kad heterologiniai ir homologiniai antigenai pasižymi imunologiniu kryžminiu reaktyvumu.

Nors specifiškumas yra pagrindinis imunologijos kriterijus, imunologinis kryžminis reaktyvumas pasireiškia daugeliu lygių. Tai nereiškia, kad sumažėja imunologinio specifiškumo vaidmuo, o rodo, kad kryžminio reaktyvumo junginiai turi tuos pačius antigeninius determinantus.

Kryžminio reaktyvumo atvejais kryžmiškai reaguojančių medžiagų antigeniniai determinantai gali turėti identišką cheminę struktūrą arba sudaryti iš identiškų, bet ne tapačių fizikinių ir cheminių struktūrų. Aukščiau pateiktame pavyzdyje toksinas ir jį atitinkantis toksoidas yra dvi molekulės: toksinas yra pradinė molekulė, o toksoidas yra modifikuota, kryžmiškai reaguojanti su pradine (gimtoji) molekule.

Yra ir kitų imunologinio kryžminio reaktyvumo pavyzdžių, kai dvi jį turinčios medžiagos nesusijusios viena su kita, išskyrus tai, kad jos turi vieną ar daugiau epitopų, tiksliau – vieną ar daugiau vietų, turinčių tas pačias trimačias charakteristikas. Šios medžiagos priskiriamos heterofiliniams antigenams. Pavyzdžiui, žmogaus A kraujo grupės antigenai reaguoja su antiserumu, paruoštu prieš polisacharidinę (XIV tipo) pneumokokinę kapsulę. Lygiai taip pat žmogaus B kraujo grupės antigenai reaguoja su tam tikrų Escherichia coli padermių antikūnais. Šiuose kryžminio reaktyvumo pavyzdžiuose mikrobų antigenai vadinami heterofiliniais antigenais (palyginti su kraujo grupės antigenais).

Adjuvantai

Siekiant sustiprinti imuninį atsaką į pateiktą antigeną, dažnai naudojami įvairūs priedai ir pagalbinės medžiagos. Adjuvantas (iš lot. adjuvare – padėti) yra medžiaga, kuri, sumaišyta su imunogenu, sustiprina imuninį atsaką prieš tą imunogeną. Svarbu atskirti hapteno nešiklį ir adjuvantą. Haptenas tampa imunogeniškas po kovalentinės konjugacijos su nešikliu; sumaišius su adjuvantu, jis negali būti imunogeniškas. Taigi, adjuvantas sustiprina imuninį atsaką į imunogenus. bet nesuteikia haptenams imunogeniškumo.

Adjuvantai buvo naudojami imuniniam atsakui į antigenus sustiprinti daugiau nei 70 metų. Šiuo metu didėja susidomėjimas naujų adjuvantų, skirtų naudoti vakcinacijai, identifikavimu, nes daugelis vakcinų kandidatų nėra pakankamai imunogeniški. Tai ypač svarbu peptidinėms vakcinoms.

Adjuvanto veikimo mechanizmas apima: 1) pailgėja vakcinos antigenų biologinis ir imunologinis pusinės eliminacijos laikas; 2) padidėjusi vietinių uždegiminių citokinų gamyba; 3) antigenų pristatymo, apdorojimo ir jų pateikimo (pateikimo) gerinimas APC, ypač dendritinėmis ląstelėmis. Empiriškai nustatyta, kad geriausi yra pagalbinės medžiagos, kuriose yra mikrobinių komponentų (pvz., mikobakterijų ekstraktų). Dėl patogeninių komponentų makrofagai ir dendritinės ląstelės ekspresuoja kostimuliuojančias molekules ir išskiria citokinus.

Neseniai buvo įrodyta, kad tokia mikrobinių komponentų indukcija apima molekules, kurios atpažįsta šių ląstelių išreikštas patogeninių mikroorganizmų struktūras (pvz., TLR 2). Taigi, mikrobų komponentų prisijungimas prie TLR suteikia ląstelėms signalą ekspresuoti kostimuliuojančias molekules ir išskirti citokinus.

Nors eksperimentuose su gyvūnais (3.2 lentelė) ir su žmonėmis buvo išbandyta daug skirtingų adjuvantų, įprastai vakcinacijai buvo naudojamas tik vienas. Šiuo metu vieninteliai adjuvantai, patvirtinti naudoti patentuotose žmonių vakcinose JAV, yra aliuminio oksido hidratas ir aliuminio fosfatas.

Kaip neorganinės druskos komponentas, aliuminio jonas jungiasi su baltymais, sukeldamas jų nusodinimą, o tai sustiprina uždegiminį atsaką, o tai nespecifiškai padidina antigeno imunogeniškumą. Po injekcijos nusodintas antigenas iš injekcijos vietos išsiskiria lėčiau nei įprastai. Be to, jei antigeno dydis padidės dėl kritulių, tai padidins tikimybę, kad makromolekulė bus fagocitozė.

Eksperimentuose su gyvūnais naudojama daug adjuvantų. Vienas iš dažniausiai naudojamų adjuvantų yra Freundo pilnas adjuvantas (FCA), susidedantis iš nužudytų Mycobacterium tuberculosis arba M.Butyricum, suspenduotų aliejuje. Vėliau iš jų paruošiama emulsija su vandeniniu antigeno tirpalu. Vanduo aliejuje emulsija, kurioje yra adjuvanto ir antigeno, leidžia antigenui lėtai ir laipsniškai išsiskirti, pailginant imunogeno poveikį recipientui. Kiti mikroorganizmai, naudojami kaip adjuvantai, yra Bacillus Calmette-Guerin (BCG) (susilpnintas Mycobacterium), Corynebacterium parvum ir Bordetella pertusis.

Tiesą sakant, daugelis šių adjuvantų išnaudoja mikrobų ekspresuojamų molekulių gebėjimą aktyvuoti imunines ląsteles. Tokios molekulės yra lipopolisacharidai (LPS), bakterinė DNR, kurioje yra nemetilintų CpG dinukleotidų pasikartojimų, ir bakterijų šilumos šoko baltymai. Daugelis šių mikrobų adjuvantų jungiasi su receptoriais, kurie atpažįsta patogenų struktūras, tokias kaip TLR. Šių receptorių surišimas, išreikštas daugelio įgimtos imuninės sistemos ląstelių tipų, skatina B ir T limfocitų adaptacinį atsaką. Pavyzdžiui, dendritinės ląstelės yra svarbios APC, per kurias

3.2 lentelė. Žinomi adjuvantai ir jų veikimo mechanizmas mikrobinių adjuvantų. Jie reaguoja citokinų sekrecija ir kostimuliuojančių molekulių ekspresija, o tai savo ruožtu skatina antigenui specifinių T ląstelių aktyvaciją ir diferenciaciją.

Adjuvantas	Junginys	Veiksmo mechanizmas
Aliuminio hidroksidas arba fosfatas (alumas)	Aliuminio hidroksido gelis
Aliuminis su dipeptidu, išskirtu iš mikobakterijų	Hidrato aliuminio oksido gelis su muramilo dipeptidu
Aliuminis su Bordetella pertusis	Aš eglės aliuminio oksido hidratas su nužudyta Bordetella pertusis	Padidėjęs APC antigenų įsisavinimas; sulėtinti antigeno išsiskyrimą; kostimuliuojančių molekulių indukcija APC
Pilnas Freundo adjuvantas	Vandens-aliejaus emulsija su nužudytomis mikobakterijomis	Padidėjęs APC antigenų įsisavinimas; sulėtinti antigeno išsiskyrimą; kostimuliuojančių molekulių indukcija APC
Nebaigtas Freundo adjuvantas	Vandens-aliejaus emulsija	Padidėjęs APC antigenų įsisavinimas; uždelstas antigeno išsiskyrimas
Imunostimuliuojantys kompleksai	Atviros į ląsteles panašios struktūros, kuriose yra cholesterolio ir saponinų mišinio	Antigeno išsiskyrimas į citozolį; leidžia sukelti T-ląstelių citotoksinį atsaką

R. Koiko, D. Sunshine, E. Benjamini

Antigenai- skirtingos kilmės medžiagos, turinčios ženklus genetinis svetimumas ir sukelia imuninio atsako vystymąsi ( humoralinė, ląstelinė, imunologinė tolerancija, imunologinė atmintis ir pan.).

Antigenų savybės, kartu su svetimybė, apibrėžia juos imunogeniškumas - gebėjimas sukelti imuninį atsaką ir antigeniškumas- (antigeno) gebėjimas selektyviai sąveikauti su specifiniais antikūnais arba antigeną atpažįstančiais limfocitų receptoriais.

Antigenai gali būti baltymai, polisacharidai ir nukleorūgštys, sujungti vienas su kitu arba lipidai. Antigenai yra bet kokios struktūros, turinčios genetinio svetimumo požymių ir kurias imuninė sistema atpažįsta. Baltymų antigenai, įskaitant bakterinius egzotoksinus ir virusinę neuraminidazę, pasižymi didžiausiu imunogeniškumu.

„Antigeno“ sąvokos įvairovė.

Antigenai skirstomi į pilnas (imunogeninis) visada pasižyminčios imunogeninėmis ir antigeninėmis savybėmis, ir nepilnas (haptens) patys nesugeba sukelti imuninio atsako.

Haptenai turi antigeniškumą, kuris lemia jų specifiškumą, gebėjimą selektyviai sąveikauti su antikūnais ar limfocitų receptoriais ir būti nulemtas imunologinių reakcijų. Haptenai gali tapti imunogeniški, kai prisijungia prie imunogeninio nešiklio (pvz., baltymo), t. tapti pilnais.

Hapteno dalis atsakinga už antigeno specifiškumą, o nešiklis (dažniau baltymas) – už imunogeniškumą.

Imunogeniškumas priklauso nuo daugelio priežasčių (molekulinės masės, antigeno molekulių mobilumo, formos, struktūros, gebėjimo keistis). Svarbus laipsnis antigeno heterogeniškumas, t.y. svetimybė tam tikrai rūšiai (makroorganizmui) – molekulių evoliucinės divergencijos laipsnį, struktūros unikalumą ir neįprastumą. Taip pat apibrėžiamas svetimumas biopolimero molekulinė masė, dydis ir struktūra, jo makromolekulinis ir struktūrinis standumas. Imunogeniškiausi yra baltymai ir kitos didesnę molekulinę masę turinčios stambiamolekulinės medžiagos. Didelę reikšmę turi struktūros standumas, susijęs su aromatinių žiedų buvimu aminorūgščių sekų sudėtyje. Aminorūgščių seka polipeptidinėse grandinėse yra genetiškai nulemta savybė.

Baltymų antigeniškumas yra jų svetimumo pasireiškimas, o jo specifiškumas priklauso nuo baltymų aminorūgščių sekos, antrinės, tretinės ir ketvirtinės (t. y. nuo bendros baltymo molekulės konformacijos) struktūros, nuo paviršutiniškai išsidėsčiusių determinantų grupių ir galinės amino grupės. rūgšties likučių. Koloidinė būsena ir tirpumas - esminės antigenų savybės.

Antigenų specifiškumas priklauso nuo specifinių baltymų ir polisacharidų molekulių regionų, vadinamų epitopai. Epitopai arba antigeniniai determinantai - antigeno molekulių fragmentai, sukeliantys imuninį atsaką ir lemiantys jo specifiškumą. Antigeniniai determinantai selektyviai reaguoja su antikūnais arba antigeną atpažįstančiais ląstelių receptoriais.

Daugelio antigenų determinantų struktūra yra žinoma. Baltymuose tai paprastai yra 8–20 aminorūgščių liekanų fragmentai, išsikišę paviršiuje, polisachariduose, išsikišusios O pusės deoksisacharidų grandinės LPS sudėtyje, gripo viruse – hemagliutininas, o žmogaus imunodeficito viruse – membraninis glikopeptidas.

Epitopai gali kokybiškai skirtis ir kiekvienam gali susidaryti „savi“ antikūnai. Antigenai, turintys vieną antigeninį determinantą, vadinami monovalentinis nemažai epitopų daugiavalentis. Polimeriniai antigenai turi daug identiškų epitopų (flagelinų, LPS).

Pagrindiniai antigeninio specifiškumo tipai(priklausomai nuo epitopų specifiškumo).

1.Rūšis- būdingas visiems tos pačios rūšies individams (bendriems epitopams).

2.grupė- rūšies viduje (izoantigenai, būdingi atskiroms grupėms). Pavyzdys yra kraujo grupės (ABO ir kt.).

3.Heterospecifiškumas- bendrų antigeninių determinantų buvimas skirtingų taksonominių grupių organizmuose. Bakterijose ir šeimininko audiniuose yra kryžmiškai reaktyvių antigenų.

a. Forsmano antigenas yra tipiškas kryžmiškai reaktyvus antigenas, randamas kačių, šunų, avių ir jūrų kiaulyčių inkstų eritrocituose.

b.Ri- eritrocitų sistema. Žmogaus organizme Rh antigenai agliutinuoja antikūnus prieš Macacus rhesus eritrocitus, t.y. yra kryžiaus.

in. Žinomi įprasti žmogaus eritrocitų ir maro bacilų, raupų ir gripo virusų antigeniniai determinantai.

d) Kitas pavyzdys yra streptokoko ir miokardo audinio (vožtuvų aparato) baltymas A.

Tokia antigeninė mimika apgauna imuninę sistemą ir apsaugo mikroorganizmus nuo jos poveikio. Kryžminių antigenų buvimas gali blokuoti sistemas, kurios atpažįsta svetimas struktūras.

4.Patologinis. Esant įvairiems patologiniams audinių pakitimams, atsiranda cheminių junginių pakitimų, kurie gali pakeisti normalų antigeninį specifiškumą. Atsiranda „nudegimo“, „radiacijos“, „vėžio“ antigenai su pakitusiu rūšies specifiškumu. Yra koncepcija autoantigenai Organizme esančios medžiagos, į kurias gali pasireikšti imuninės reakcijos (vadinamosios autoimuninės reakcijos) nukreiptas prieš tam tikrus kūno audinius. Dažniausiai tai susiję su organais ir audiniais, kurių imuninė sistema paprastai nepaveikia dėl kliūčių (smegenų, lęšių, prieskydinių liaukų ir kt.).

5.Stadiospecifiškumas. Yra tam tikroms vystymosi stadijoms būdingų antigenų, susijusių su morfogeneze. Alfa-fetoproteinas yra būdingas embriono vystymuisi; sintezė suaugusiesiems smarkiai padidėja sergant kepenų vėžiu.

Bakterijų antigeninis specifiškumas ir antigeninė struktūra.

Mikroorganizmams apibūdinti nustatyti antigenų generinius, rūšies, grupės ir tipo specifiškumą. Tiksliausias diferencijavimas atliekamas naudojant monokloniniai antikūnai(MCA), atpažįstant tik vieną antigeninį determinantą.

Turėdama sudėtingą cheminę struktūrą, bakterinė ląstelė yra visas antigenų kompleksas. Antigeninių savybių turi vėliavėlė, kapsulė, ląstelės sienelė, citoplazminė membrana, ribosomos ir kiti citoplazmos komponentai, toksinai, fermentai.

Pagrindiniai bakterijų antigenų tipai yra šie:

Somatiniai arba O-antigenai (gramneigiamose bakterijose specifiškumą lemia LPS polisacharidų dezoksicukrai);

Flagella arba H-antigenai (baltymai);

Paviršiniai arba kapsuliniai K-antigenai.

Paskirstyti apsauginiai antigenai, suteikianti apsaugą (apsaugą) nuo atitinkamų infekcijų, kuri naudojama kuriant vakcinas.

Superantigenai(kai kurie egzotoksinai, pvz., stafilokokas) sukelia pernelyg stiprų imuninį atsaką, dažnai sukeliantį nepageidaujamas reakcijas, imunodeficito ar autoimuninių reakcijų vystymąsi.

Histo suderinamumo antigenai.

Organų transplantacijos metu iškyla audinių suderinamumo problema, susijusi su jų genetinio ryšio laipsniu, svetimkūnių atmetimo reakcijomis. alogeninis ir ksenogeninis transplantacijos, t.y. transplantacijos imuniteto problemos. Yra daugybė audinių antigenų. Transplantacijos antigenai daugiausia lemia individualų organizmo antigeninį specifiškumą. Genų rinkinys, lemiantis transplantacijos antigenų sintezę, vadinamas pagrindine histokompatibilumo sistema.Žmonėms ji dažnai vadinama HLA sistema (žmogaus leukocitų antigenais), nes leukocituose aiškiai rodomi transplantacijos antigenai. Šios sistemos genai yra ant trumposios C6 chromosomos rankos. HLA sistema yra stiprių antigenų sistema. MHC molekulių spektras yra unikalus organizmui, kuris lemia jo biologinį individualumą ir leidžia atskirti „svetimą nesuderinamą“.

Septyni genetiniai sistemos lokusai yra suskirstyti į tris klases.

Pirmos klasės genai kontroliuoti 1 klasės antigenų sintezę, nustatyti audinių antigenus ir kontroliuoti histo suderinamumą. 1 klasės antigenai nustato individualų antigeninį specifiškumą, jie pateikia bet kokius svetimus antigenus T-citotoksiniams limfocitams. 1 klasės antigenai yra ant paviršiaus visi branduolių turinčios ląstelės. 1 klasės MHC molekulės sąveikauja su CD8 molekule, išreikšta citotoksinių limfocitų progenitorinėje membranoje (CD klasterio skirtumas).

MHC 2 klasės genai kontroliuoja 2 klasės antigenus.Jie kontroliuoja atsaką į nuo užkrūčio liaukos priklausomi antigenai. 2 klasės antigenai daugiausia ekspresuojami ant membranos imunokompetentingos ląstelės(pirmiausia makrofagai ir B-limfocitai, iš dalies aktyvuoti T-limfocitai). Ta pati genų grupė (tiksliau, HLA-D sritis) taip pat apima genai Ir – imuninio atsako jėgos ir genai Is – imuninio atsako slopinimas. 2 klasės MHC antigenai užtikrina makrofagų ir B limfocitų sąveiką, dalyvauja visuose imuninio atsako etapuose – makrofagų antigenų pristatyme T limfocitams, makrofagų, T ir B limfocitų sąveikoje (bendradarbiavime), imunokompetentingų ląstelių diferenciacijoje. Formuojant dalyvauja 2 klasės antigenai antimikrobinis, priešnavikinis, transplantacijos ir kitų rūšių imunitetas.

Struktūros, kuriomis MHC 1 ir 2 klasės baltymai jungiasi su antigenais (vadinamieji aktyvūs centrai) specifiškumu jie nusileidžia tik aktyviems antikūnų centrams.

MHC 3 klasės genai užkoduoti atskirus komplemento sistemos komponentus.

Antigenų apdorojimas– toks jų likimas kūne. Viena iš svarbiausių makrofagų funkcijų yra antigeno perdirbimas į imunogeninę formą (tai iš tikrųjų yra antigeno apdorojimas) ir jo pateikimas imunokompetentingoms ląstelėms. Apdorojant kartu su makrofagais dalyvauja B-limfocitai, dendritinės ląstelės, T-limfocitai. Apdorojimas suprantamas kaip toks antigeno apdorojimas, kurio metu parenkami perdavimui (pateikimui) būtini antigeno peptidiniai fragmentai (epitopai) ir susiejami su MHC 2 klasės (arba 1 klasės) baltymais. Esant tokiai sudėtingai formai, antigeninė informacija perduodama limfocitams. Dendritinės ląstelės yra svarbios apdoroto antigeno fiksavimui ir ilgalaikiam saugojimui (deponavimui).

egzogeniniai antigenai vyksta endocitozė ir skilimas antigeną pateikiančiose (pristatančiose) ląstelėse. Antigeno fragmentas, kuriame yra antigeno determinantas, kartu su MHC 2 klasės molekule pernešamas į antigeną pateikiančios ląstelės plazminę membraną, integruojamas į ją ir pateikiamas CD4 T limfocitams.

endogeniniai antigenai- paties organizmo ląstelių produktai. Tai gali būti virusiniai baltymai arba nenormalūs baltymai iš naviko ląstelių. Jų antigeniniai determinantai pateikiami CD8 T-limfocitams komplekse su MHC 1 klasės molekule.

Antigenų specifiškumas (AG). Rūšių antigenai

Antigeno prisijungimas prie antigenui specifinių antikūnų arba T ląstelių

Kryžminis reaktyvumas

Adjuvantai

Naujausias

Tai reikia žinoti