Narkotikų sunaikinimas. Pasibaigusių vaistų išmetimas

Bendrieji vaistų sunaikinimo tvarkos ir pagrindų reikalavimai nustatyti 59 straipsnyje 2010 m. balandžio 12 d. federalinis įstatymas Nr. 61-FZ „Dėl vaistų apyvartos“; (toliau – Federalinis įstatymas Nr. 61-FZ).

Pagal šį straipsnį galima išskirti šias naikintinų vaistų rūšis:

nekokybiški vaistai,
padirbti vaistai;
padirbtų vaistų.

Nestandartiniai, falsifikuoti ir padirbti vaistai pašalinami iš civilinės apyvartos ir sunaikinami.

Vaistų naikinimo tvarką reglamentuoja Nestandartinių vaistų, suklastotų ir suklastotų vaistų naikinimo taisyklės, patvirtintos 2008 m. Rusijos Federacijos Vyriausybės 2010 09 03 dekretas Nr. 674(toliau – Vaistų naikinimo taisyklės).

Vaistų naikinimo tvarkos reikalavimai sunaikinimui netaikomi narkotinių vaistų ir jų pirmtakai, psichotropiniai vaistai ir radiofarmaciniai preparatai. Narkotinių medžiagų ir jų pirmtakų, psichotropinių ir radiofarmacinių vaistų naikinimo tvarką reglamentuoja įstatymai, ypač 19 str. 29 1998 01 08 federalinis įstatymas N 3-FZ „Dėl narkotinių ir psichotropinių medžiagų“ ir Narkotinių ir psichotropinių medžiagų, įtrauktų į Rusijos Federacijoje kontroliuojamų narkotinių, psichotropinių medžiagų ir jų pirmtakų sąrašo II ir III sąrašus, sunaikinimo instrukcijos, kurių tolesnis naudojimas medicinos praktikoje pripažintas netinkamu, patvirtino. Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos 2003 m. kovo 28 d. įsakymu Nr. 127 ir kitus norminius teisės aktus.

Taip pat pažymėtina, kad šie reikalavimai netaikomi vaistams, kurių tinkamumo vartoti terminas pasibaigęs, nes tokie vaistai negali būti klasifikuojami kaip nekokybiški vaistai (žr. Rusijos Federacijos federalinės mokesčių tarnybos 2011-06-16 raštą N ED-4-3). / 9486 „Dėl operacijų su pasibaigusio galiojimo vaistiniais preparatais atlikimo tvarkos). Patvirtinta įpareigojimas sunaikinti tokius vaistus, numatytas negaliojančiame 1998 06 22 federaliniame įstatyme N 86-FZ „Dėl vaistų“ ir Vaistų sunaikinimo tvarkos instrukcijoje. 2002 m. gruodžio 15 d. Rusijos sveikatos ministerijos įsakymas N 382 šiandien neprieinamas.

Galiojantys teisės aktai numato šiuos reikalavimus vaistams, kurių galiojimo laikas pasibaigęs:

Draudimas prekiauti vaistais, kurių galiojimo laikas pasibaigęs;
Nustatytos specialios taisyklės vaistų saugojimas pasibaigęs. patvirtintų Vaistų laikymo taisyklių 12 punktu.

Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos 2010 m. rugpjūčio 23 d. įsakymas Nr. 706n jeigu identifikuojami pasibaigusio galiojimo vaistiniai preparatai, jie turi būti laikomi atskirai nuo kitų grupių vaistinių preparatų specialiai tam skirtoje ir tam skirtoje (karantino) vietoje.

Pagal Vaistų naikinimo taisykles nekokybiški vaistai ir (ar) padirbti vaistai gali būti konfiskuojami ir sunaikinami dėl vieno iš šių priežasčių:

Šių vaistinių preparatų savininko sprendimas,
Federalinės sveikatos priežiūros tarnybos (toliau -) sprendimas
Teismo sprendimas.

Padirbti vaistai iš civilinės apyvartos išimami ir sunaikinami tik teismo sprendimu.

Be to, Roszdravnadzor informaciniai laiškai yra tikrasis vaistų sunaikinimo pagrindas.

Roszdravnadzor reguliariai skelbia informaciją apie nekokybiškų vaistų identifikavimą, būtinybę atšaukti vaistą, atšaukti vaistą ir kt. savo oficialioje svetainėje. Tokiais raštais Roszdravnadzor informuoja apie būtinybę išimti iš tam tikras vaistų partijas ir nustatyta tvarka jas sunaikinti, taip pat kviečia vaistų apyvartos subjektus, medicinos organizacijas patikrinti šių vaistų partijų prieinamumą, kurio rezultatai. informuoti Roszdravnadzoro teritorinę įstaigą. Iš to išplaukia, kad vaistų apyvartos subjektai turėtų organizuoti tokių vaistų sunaikinimą. Toliau jie teoriškai turi teisę reikšti pretenzijas tiekėjui ir reikalauti grąžinti už šiuos vaistus sumokėtas lėšas, taip pat kompensuoti išlaidas už vaistų sunaikinimą.

Tuo atveju, kai į Rusijos Federacijos teritoriją įvežami nekokybiški vaistai ir (ar) padirbti vaistai arba faktai apyvartoje Rusijos Federacijos teritorijoje, Roszdravnadzor priima sprendimą, įpareigojantį šių vaistų savininką juos išimti, sunaikinti ir eksportuoti. visiškai iš Rusijos Federacijos teritorijos.

Minėtame sprendime turi būti:

Informacija apie vaistus;
Vaistų konfiskavimo ir sunaikinimo pagrindai;
Vaistų išėmimo ir sunaikinimo terminas;
Informacija apie vaistų savininką;
Informacija apie vaistų gamintoją.

Nestandartinių vaistų ir (ar) padirbtų vaistų savininkas per ne ilgiau kaip 30 dienų nuo Roszdravnadzor sprendimo juos išsiimti, sunaikinti ir eksportuoti dienos privalo įvykdyti šį sprendimą arba pranešti apie savo nesutikimą su juo.

Jeigu nekokybiškų vaistų ir (ar) falsifikuotų vaistų savininkas nesutinka su sprendimu pašalinti, sunaikinti ir išvežti šiuos vaistus, taip pat jeigu šio sprendimo nevykdė ir nepranešė apie taikytas priemones, tokie vaistai yra paimami ir sunaikinami remiantis teismo sprendimu.

Nestandartiniai vaistai ir padirbti vaistai, kuriems taikomas muitinės naikinimo režimas, sunaikinami Muitų sąjungos muitinės kodekso 42 skyriuje nustatyta tvarka.

Prenumeruokite mus

Šioje medžiagoje parengėme atsakymus į kelis klausimus, susijusius su pasibaigusio galiojimo vaistų, taip pat narkotinių ir psichotropinių medžiagų, kurių tolesnis naudojimas medicininiais tikslais yra netinkamas, naikinimo tvarka.

Kaip sunaikinami vaistai, kurių galiojimo laikas pasibaigęs? Kokie teisės aktai reglamentuoja šią procedūrą? Kaip laikyti pasibaigusius vaistus prieš juos išmetant.

↯ Daugiau straipsnių žurnale

Sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos 2010 m. rugpjūčio 23 d. įsakymu Nr. 706-n patvirtintos Vaistų laikymo taisyklės.

Šių Taisyklių 11 ir 12 punktuose nurodyta, kad medicinos organizacija privalo vesti vaistų, kurių galiojimo laikas ribotas, apskaitą – elektronine forma arba popieriuje.

Būtina stebėti, ar laiku parduodami vaistai, kurių galiojimo laikas yra ribotas. Ši kontrolė atliekama naudojant kompiuterines programas, specialius registracijos žurnalus ar lentynų korteles, kuriose nurodoma: vaisto pavadinimas, jo serija, galiojimo laikas.

Kokia yra sutvarkytų vaistinių preparatų apskaitos tvarka

Vadovas turėtų nustatyti tokių vaistų apskaitos tvarką.

nustatoma narkotinių medžiagų sunaikinimo vieta (Instrukcijos 2. 1 p.);
nustatomi konkretūs šalinimo būdai;

Ką dar reikia papildomai atspindėti užsakyme

procedūrinis disponavimo vaistais fakto registravimas gydymo įstaigoje, atitinkamo akto forma ir turinys, pasirašymo ir tolesnio saugojimo tvarka;
darbo su medicininėmis atliekomis, likusiomis po vaistų sunaikinimo gydymo įstaigoje, taisyklės. Dauguma šių taisyklių atsispindi SanPiN 2.1.7.2790-10, skirtoje medicininių atliekų tvarkymo reikalavimams;
Narkotinių ir psichotropinių medžiagų laikymo ir naikinimo medicinos organizacijoje tvarkos laikymosi kontrolės vykdymo tvarka;
atsakomybės priemones už nustatytos vaistų naikinimo gydymo įstaigoje tvarkos pažeidimą.

šrifto dydis

Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos 2002-12-15 Įsakymas 382 (su 2010-02-05 pakeitimais) DĖL VAISTŲ NAIKINIMO TVARKOS INSTRUKCIJŲ PATVIRTINIMO ... Aktualu 2018 m.

NAUDINGŲ VAISTŲ NAIKINIMO TVARKOS NURODYMAI, VAISTŲ, KURIŲ TINKAMUMO LAIKAS PASIBAIGĖ, IR VAISTŲ, KURIŲ YRA SUKLASTOS ARBA NELEGALIOS RUSSIANFEDERATION REGISTRUOTŲ VAISTŲ KOPIJAS, NAIKINIMO TVARKA

2010 02 05 N 62n)

1. Ši instrukcija buvo parengta pagal federalinius įstatymus „Dėl vaistų“ 1998 06 22 N 86-FZ, „Dėl gyventojų sanitarinės ir epidemiologinės gerovės“, 1999 03 30 N 52-FZ ir nustato vaistų, kurie tapo netinkami naudoti, vaistų, kurių galiojimo laikas pasibaigęs, ir vaistų, kurie yra padirbti ar nelegalios Rusijos Federacijoje registruotų vaistų kopijos, sunaikinimo tvarka.

2. Vaistiniai preparatai, kurie tapo netinkami vartoti ir kurių galiojimo laikas pasibaigęs, išimami iš apyvartos, o vėliau visiškai sunaikinami. Prekiauti šiais vaistais draudžiama.

3. Vaistiniai preparatai, kurie yra padirbti arba nelegalios Rusijos Federacijoje registruotų vaistų kopijos, aptiktos ir konfiskuotos Rusijos Federacijos muitinės, kai jie įvežami į Rusijos Federacijos teritoriją, turi būti sunaikinti.

(Su pakeitimais, padarytais Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos įsakymu, 2010 m. vasario 5 d. N 62n)

5. Rusijos Federacijos muitinės, juridinių asmenų ir individualių verslininkų, kurie yra vaistų savininkai ar savininkai, vaistus perduoda įmonėms, turinčioms atitinkamą licenciją, o vėliau sunaikina pagal sutartį.

7. Rusijos Federacijos muitinės konfiskuotų vaistų sunaikinimą vykdo įmonės, turinčios atitinkamą licenciją specialiai įrengtose aikštelėse, sąvartynuose ir patalpose pagal Rusijos Federacijos teisės aktuose numatytus reikalavimus.

8. Vaistų naikinimo ypatybės:

Kietos vaisto formos (milteliai, tabletės, kapsulės ir kt.), kuriose yra vandenyje tirpių vaistinių preparatų medžiagų, susmulkintos iki miltelių pavidalo, skiedžiamos vandeniu santykiu 1:100 ir susidariusi suspensija (arba tirpalas) nupilama. į pramoninę kanalizaciją;

Kietos vaisto formos (milteliai, tabletės, kapsulės ir kt.), kuriose yra vandenyje netirpių vaistinių medžiagų, minkštos vaisto formos (tepalai, žvakutės ir kt.), transderminės vaistų formos, taip pat farmacinės medžiagos sunaikinamos deginant;

Narkotinės ir psichotropinės medžiagos, įtrauktos į Narkotinių, psichotropinių medžiagų ir jų pirmtakų sąrašo II ir III sąrašus, kurių tolesnis naudojimas medicinos praktikoje pripažintas netinkamu, sunaikinamos Rusijos Federacijos teisės aktų nustatyta tvarka;

Degiosios, sprogios medžiagos, radiofarmaciniai preparatai, taip pat vaistiniai augalai, turintys didelį radionuklidų kiekį, naikinami specialiomis sąlygomis, naudojant specialią naikinimo organizacijai prieinamą technologiją, pagal licenciją.

9. Naikinant vaistus surašomas aktas, kuriame nurodoma:

(Su pakeitimais, padarytais Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos įsakymu, 2010 m. vasario 5 d. N 62n)

Naikinant dalyvavusių asmenų darbovietė, pareigos, pavardė, vardas, patronimas;

Sunaikinimo priežastis;

Informacija apie sunaikinto vaistinio preparato pavadinimą (nurodant vaisto formą, dozę, matavimo vienetą, seriją) ir kiekį, taip pat apie tarą ar pakuotę;

vaistinio preparato gamintojo pavadinimas;

Vaisto savininko arba savininko vardas ir pavardė;

10. Atsakomybė už vaistų sunaikinimą tenka vaistų apyvartos subjektams pagal Rusijos Federacijos teisės aktus.

SVEIKATOS MINISTERIJA
RUSIJOS FEDERACIJA

Dėl Tvarkos instrukcijos patvirtinimo
vaistų sunaikinimas

(su pakeitimais, padarytais 2010 m. vasario 5 d.)

pagrindu panaikintas nuo 2011-02-27
Rusijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos 2010 m. gruodžio 17 d. įsakymas N 1129n
____________________________________________________________________

____________________________________________________________________
Dokumentas su pakeitimais, padarytais:
(Rossiyskaya Gazeta, N 57, 2010-03-19).
____________________________________________________________________

Siekiant įgyvendinti 1998 m. birželio 22 d. federalinį įstatymą „Dėl vaistų“ N 86-F3 (Rusijos Federacijos teisės aktų rinkinys, 1998, N 26, str. 3006; 2000, N 2, str. 126; 2002, N 1 (2 dalis I), str. 2)

Aš užsisakau:

Patvirtinti Rusijos Federacijoje registruotų vaistų, tapusių netinkamais vartoti, vaistų, kurių tinkamumo vartoti terminas pasibaigęs, ir vaistų, kurie yra padirbti ar nelegalios Rusijos Federacijoje registruotų vaistų kopijos, sunaikinimo tvarkos instrukciją (priedas).

ministras
Y. Ševčenka

Registruotas
Teisingumo ministerijoje
Rusijos Federacija
2002 m. gruodžio 24 d
registracijos Nr. 4074

Taikymas. Vaistų, kurie tapo netinkami naudoti, vaistų, kurių galiojimo laikas pasibaigęs, ir vaistų, kurie yra padirbti ar nelegalios kopijos, registruotos Rusijos Federacijoje, sunaikinimo tvarkos instrukcijos ...

Taikymas

PATVIRTINTA
Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymu
Rusijos Federacija
2002 m. gruodžio 15 d. N 382

INSTRUKCIJOS
dėl vaistų sunaikinimo tvarkos,
pasenusių vaistų
pasibaigęs galiojimo laikas ir vaistai,
kurios yra padirbtos arba nelegalios kopijos
registruotas Rusijos Federacijoje
vaistai

1. Ši instrukcija buvo parengta pagal federalinius įstatymus „Dėl vaistų“ 2098-06-22 N 86-FZ, „Dėl gyventojų sanitarinės ir epidemiologinės gerovės“, 2099-03-30 N 52-FZ, ir nustato vaistų, kurie tapo netinkami vartoti, vaistų, kurių galiojimo laikas pasibaigęs, ir vaistų, kurie yra padirbti arba nelegalios Rusijos Federacijoje registruotų vaistų kopijos, sunaikinimo tvarka.

2. Vaistiniai preparatai, kurie tapo netinkami vartoti ir kurių galiojimo laikas pasibaigęs, išimami iš apyvartos, o vėliau visiškai sunaikinami. Prekiauti šiais vaistais draudžiama.

4. Šios instrukcijos 2 ir 3 punktuose nurodytus vaistus konfiskuoja ir iš apyvartos išima Rusijos Federacijos muitinė, juridiniai asmenys ir individualūs verslininkai, kurie yra šių vaistų savininkai arba savininkai (straipsnis su pakeitimais, įsigaliojo 2008 m. 2010 m. kovo 30 d. Rusijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos įsakymu 2010 m. vasario 5 d. N 62n.

6. Vaistų naikinimas vykdomas laikantis privalomų aplinkos apsaugos norminių dokumentų reikalavimų ir dalyvaujant naikintinų vaistų savininkui ar valdytojui 62n.

7. Rusijos Federacijos muitinės konfiskuotus vaistus sunaikina įmonės, turinčios atitinkamą licenciją, specialiai įrengtose aikštelėse, sąvartynuose ir patalpose pagal Rusijos Federacijos teisės aktų numatytus reikalavimus.

8. Vaistų naikinimo ypatybės:

Skystos vaisto formos (injekciniai tirpalai ampulėse, maišeliuose ir buteliukuose, aerozolių balionėliuose, vaistuose, lašeliuose ir kt.) sunaikinamos smulkinant (ampules), o po to ampulių, maišelių ir buteliukų turinys skiedžiamas vandeniu santykiu 1:100 ir gautą tirpalą išleisti į pramoninę kanalizaciją (aerozolinėse balionėliuose iš anksto padarytos skylės); ampulių, aerozolių balionėlių, maišelių ir buteliukų likučiai išvežami įprasta tvarka kaip pramoninės ar buitinės atliekos;

- kietos vaisto formos (milteliai, tabletės, kapsulės ir kt.), kuriose yra vandenyje tirpių vaistinių preparatų medžiagų, susmulkintos iki miltelių pavidalo, skiedžiamos vandeniu santykiu 1:100 ir gauta suspensija (arba tirpalas) nuleistas į pramoninę kanalizaciją;

- kietos vaisto formos (milteliai, tabletės, kapsulės ir kt.), kuriose yra vandenyje netirpių vaistinių medžiagų, minkštos vaisto formos (tepalai, žvakutės ir kt.), transderminės vaistų formos, taip pat farmacinės medžiagos sunaikinamos deginant;

- narkotinės ir psichotropinės medžiagos, įtrauktos į Narkotinių, psichotropinių medžiagų ir jų pirmtakų sąrašo II ir III sąrašus, kurių tolesnis naudojimas medicinos praktikoje pripažintas netinkamu, sunaikinamos Rusijos Federacijos teisės aktų nustatyta tvarka;

- degūs, sprogūs vaistai, radiofarmaciniai preparatai, taip pat vaistinės augalinės medžiagos, turinčios didelį radionuklidų kiekį, sunaikinamos specialiomis sąlygomis, naudojant specialią naikinimo organizacijai prieinamą technologiją pagal licenciją.

9. Sunaikinus vaistus, surašomas aktas, kuriame nurodoma (pastraipa su pakeitimais, įsigaliojusi 2010 m. kovo 30 d. Rusijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos 2010 m. vasario 5 d. įsakymu N 62n):

- sunaikinimo data, vieta;

- naikinant dalyvavusių asmenų darbo vieta, pareigos, pavardė, vardas, patronimas;

Sunaikinimo priežastis;

- informacija apie sunaikinto vaistinio preparato pavadinimą (nurodant vaisto formą, dozę, matavimo vienetą, seriją) ir kiekį, taip pat apie talpyklą ar pakuotę;

vaistinio preparato gamintojo pavadinimas;

- vaistinio preparato savininko arba savininko vardas, pavardė;

- naikinimo būdas

Vaistų sunaikinimo aktą pasirašo asmenys, dalyvavę naikinant vaistus, ir užantspauduojamas vaisto sunaikinimą atlikusios organizacijos antspaudu (straipsnis su pakeitimais, įsigaliojo 2010 m. kovo 30 d. Rusijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos 2010 m. vasario 5 d. įsakymu N 62n.

10. Atsakomybė už vaistų sunaikinimą tenka vaistų apyvartos subjektams pagal Rusijos Federacijos teisės aktus.

Dokumento tikslinimas, atsižvelgiant į
parengti pakeitimai ir papildymai
UAB "Kodeks"

Ką daryti su vaistais, kurie tapo netinkami naudoti? Dauguma žmonių tiesiog išmeta pasibaigusio galiojimo tabletes į šiukšlių dėžę. Tačiau vaistai yra cheminiai junginiai, galintys pakenkti natūraliai natūralios aplinkos pusiausvyrai. Todėl tvarkant juos reikia laikytis tam tikrų taisyklių.

Atsikratymo nuo nereikalingų vaistų tvarką reglamentuoja SANPiN – „Sanitarinės taisyklės ir normos“. Šis norminis dokumentas instrukcijose „Medicininių atliekų tvarkymo sanitariniai ir epidemiologiniai reikalavimai“ nustato jų klasifikaciją iš 5 grupių, nuo „A“ iki „D“.

Papildoma informacija! Dabartinėje medicinos įstaigų atliekų klasifikacijoje atitinkama raidė nurodo „šiukšlių“ pavojaus žmonėms ir gamtinei aplinkai laipsnį:

- iš tikrųjų nekelia pavojaus;
- pavojingas, galimai užkrėstas;
- sunkių ligų nešiotojai;
- toksiškas;
"D" - turintis radioaktyviųjų komponentų.

„G“ grupės toksiškos atliekos apima:

vaistai, diagnostinės ir dezinfekcinės priemonės, kurių naudoti nebeįmanoma;
pramonės ir farmacijos įmonių (laboratorijų, gamyklų, vaistinių ir kt.) atliekos.

Tai didžioji dalis tablečių, tepalų, gelių, sirupų, tirpalų ir emulsijų, kurių nebegalima naudoti pagal paskirtį. Atsikratydami jų, turite vadovautis „G“ atliekų grupės taisyklėmis.

Tačiau yra išimčių, į kurias reikia atsižvelgti. Pavyzdžiui, vaistų ampules reikia išmesti, atsižvelgiant į jų turinį. Taigi yra atskirai parengtas reglamentas – „Netinkamų naudoti vakcinų ir toksoidų naikinimo tvarka“. Jis aiškina, kad inaktyvuotos vakcinos yra A klasės, ty nepavojingos atliekos. Tačiau „gyvos“ vakcinos jau yra „B“ klasės, todėl prieš sunaikinant jas reikia nukenksminti.

Paprastai vaistus reikia išmesti, jei jie turi:

pasibaigęs galiojimo laikas: produkto išleidimo datos ir galimo naudojimo galiojimo laikas yra nenutrūkstamai nurodyti ant pakuotės;
buvo smarkiai pažeistas rekomenduojamas laikymo režimas: nemažai vaistų galima laikyti tik griežtai laikantis „šalčio grandinės“, kai kuriuos tirpalus būtina suvartoti iškart atidarius ampulę, o nereikalingus likučius išmesti ir pan.;

pakuotė pažeista: jei pažeistas popierinio ar plastiko apvalkalo vientisumas, negalima vartoti tų tablečių, kurios yra „viešojoje erdvėje“, nes gali užsiteršti, pakeisti savo savybes veikiant orui ir pan .;
ant pakuotės, etiketė, duomenys apie gaminio pavadinimą ir leistinus naudojimo laikotarpius yra ištrinti arba neaiškūs;
vaisto išvaizda neatitinka instrukcijose pateikto aprašymo: pasikeitė tablečių ar tepalo spalva ir konsistencija, emulsijos buteliuko dugne atsirado nuosėdų ar dribsnių, kurių galimybės nenurodo gamintojas ir pan. .

Pastaba! Daugelis vaistų yra klasifikuojami kaip pavojingos toksiškos atliekos. Tai reiškia, kad patekę į natūralią aplinką jie ardys dirvožemį, užnuodys vandenį, gali sukelti augalų, gyvūnų ir paukščių žūtį ir dėl to pakenkti žmonių sveikatai. Todėl jų negalima tiesiog išmesti su įprastomis šiukšlėmis arba nuleisti į kanalizaciją.

Kaip sunaikinami narkotikai

Medicinos įstaigose ir farmacijos įmonėse vaistai šalinami kartu su kitomis atliekomis, laikantis galiojančių įstatymų ir teisės aktų.

Pasibaigusio galiojimo vaistų naikinimo įranga šiandien jau yra daugelyje gydymo įstaigų (SPĮ). Tai leidžia jums patiems atsikratyti daugumos sveikatos įstaigoje esančių atliekų.

Tačiau ne visos institucijos gali išspręsti tokią problemą be pašalinės pagalbos. Pavyzdžiui, kiekvienoje ikimokyklinio ugdymo įstaigoje (DOE) nuolat veikia pirmosios pagalbos punktai. Tačiau vaikų darželiuose nėra numatyta naudoti vaistų išmetimo įrangos.

Tokiu atveju būtina sudaryti sutartį su pasibaigusio galiojimo vaistų naikinimo paslaugas teikiančia įmone. Tuomet ikimokyklinio ugdymo įstaigoje tereikės jas surinkti į specialius konteinerius, o specialistai atliks farmacinių atliekų išvežimą, dezinfekciją, sunaikinimą arba išvežimą šalinti į sąvartyną. Užsakovui baigus darbus turi būti pateiktas vaistų sunaikinimo aktas.

Įmonės, siūlančios medicininių atliekų šalinimo paslaugas, turi turėti licenciją.

Kaip tinkamai išmesti vaistus namuose

Deja, šiandien Rusijoje nėra praktikos vartoti pasenusius vaistus. Todėl, jei nerimaujate dėl galimos žalos dėl vaistų, išmetamų į įprastą šiukšliadėžę, galite pasinaudoti šiais paprastais patarimais:

Atidžiai perskaitykite vaisto instrukcijas, galbūt gamintojas nurodė, kaip jį galima išmesti.
Nepilkite ir neišmeskite likučių į kanalizaciją, nebent tai būtų nurodyta naudojimo instrukcijose.
Nuimkite nuo tablečių popierinius arba plastikinius apvalkalus ir sumaišykite jas su nevalgomomis atliekomis. Tai turi būti daroma taip, kad cheminė medžiaga nepatektų į gyvūno ar žmogaus maistą. Geras sprendimas būtų išmetimui panaudoti uždaromą stiklainį arba sandarią dėžutę, į kurią preparatus galima supilti smėliu ar žeme. Kiek įmanoma smulkiau suplėšykite tablečių pakuotes. Jei nėra kieto konteinerio, šiukšles sudėkite į maišą ir tvirtai suriškite.
Nedelsdami pašalinkite pavojingas šiukšles iš savo namų, kad jos netaptų smalsių vaikų ir augintinių „grobiu“.

Svarbu! Nepamirškite reguliariai peržiūrėti pirmosios pagalbos rinkinio. Būtina laiku atsikratyti visų vaistų, kurių galiojimo laikas pasibaigęs, taip pat ir tų, kurie buvo laikomi netinkamai. Nepamirškite, kad netinkamomis tapusios piliulės vartojimas ne tik neišspręs jūsų problemos, bet ir gali padaryti papildomos žalos sveikatai.

Mitai apie narkotikų šalinimą namuose

Plačiai paplitusios klaidingos nuomonės apie tai, kaip saugiausią būdą atsikratyti farmacijos „šiukšlių“ namuose.

Pavyzdžiui, neretai tenka susidurti su patarimu pačias tabletes ir tabletes sutraiškyti prieš išmetant, kad jas radę žmonės jų nepanaudotų. Tačiau iš tikrųjų tai padaryti pavojinga, nes jūs patys galite patirti rimtą „cheminį“ išpuolį, neatsargiai įkvėpę susidariusius miltelius, patekę ant odos ar į akis.

Patarimas išmestus vaistus maišyti su biriais produktais, kad būtų galima vizualiai „paslėpti“ nuo smalsių akių, taip pat neveiksmingas. Tokiu atveju tikimybė jo patekti į kažkieno maistą tik didėja, nes ir žmonės, ir gyvūnai, renkantys maistą į šiukšlių dėžes, jokiu būdu negaili.

Atsiimti programą

Kai kuriose šalyse jau vykdoma bendruomenės narkotikų programa. Jo pavadinimas „Take back“ iš anglų kalbos išverstas kaip „atsiimti“.

Netinkamus vaistus galite atiduoti į specialius surinkimo punktus, esančius vaistinėse ar gydymo įstaigose. Panaši patirtis sėkmingai praktikuojama Kanadoje ir ES šalyse.

Kaip tinkamai išmesti pasibaigusius vaistus, vaistininkas pasakoja kitame vaizdo įraše.

Šiandien narkotikų disponavimo praktika Rusijoje vis dar palieka daug norimų rezultatų. Ne tik paprasti piliečiai, nesant prieinamos alternatyvos, ir toliau meta visas tabletes į paprastas šiukšles. Deja, tarp gydymo įstaigų ir farmacijos įmonių dažnai pasitaiko medicininių atliekų išvežimo taisyklių pažeidimų. Dėl to didžiulis kiekis pavojingų vaistų mūsų šalyje vis dar patenka į paprastus atvirus sąvartynus.