Barvna vidna anomalija. Devteranopija - prirojena delna barvna slepota, pri kateri ni zaznave zelene barve.

AKROMATOPSIJA IN MONOKROMATOPSIJA

Popolna odsotnost zaznavanja barv, v prvem primeru zaradi odsotnosti stožcev v mrežnici, v drugem pa zaradi prisotnosti samo ene vrste stožcev.

DIHROMAZIJA

Kršitev zaznavanja barv z elementi mrežnice. Lahko je prirojena, kot barvna slepota, ali pridobljena.

KALITONIZEM

Dedna, redko pridobljena lastnost, izražena v nezmožnosti razlikovanja ene ali več barv.

Etimološki izvor besede izhaja iz imena matematika in fizika Johna Daltona, ki je trpel za to motnjo. Obstajajo različne stopnje bolezni, od sposobnosti videnja barv do težav z razlikovanjem med odtenki rdeče in zelene, kar je lahko problematično v vsakdanjem življenju.

Gre za X-vezano dedno motnjo, zato je manj verjetno, da bodo ženske zbolele za njo. Stopnje bolezni so razvrščene glede na zaznavo barve in stopnjo zaznave.

Pri človeku se v osrednjem delu mrežnice nahajajo barvno občutljivi receptorji – živčne celice, imenovane čepnice. Vsaka od treh vrst stožcev ima svojo vrsto barvno občutljivega pigmenta beljakovinskega izvora. Ena vrsta pigmenta je občutljiva na rdečo, druga na zeleno in tretja na modro.
Ljudje z normalnim barvnim vidom imajo vse tri pigmente (rdečega, zelenega in modrega) v stožcih v potrebni količini. Imenujejo se trihromati.

enobarvna barvna slepota

v eni barvi je samo eden od treh pigmentov stožca in zmanjšan vid.

Bikromatska barvna slepota

je resna pomanjkljivost, pri kateri pride do pomanjkanja ali disfunkcije enega od treh glavnih barvnih mehanizmov ali stožcev. Lahko je treh vrst:

Protanopija

Pomanjkanje receptorjev za prepoznavanje dolgih valovnih dolžin in zaznavanje rdeče barve. Rdeča je videti temno bež, zelena pa je podobna rdeči.

Devteranopija

To je najpogostejša vrsta dikromatične barvne slepote in je sestavljena iz odsotnosti receptorjev, ki določajo dolžino srednjih valovnih dolžin, ki ustrezajo zeleni barvi. Zaznavanje barv je podobno protanopiji, vendar rdeče barve niso tako temne.

Tritanopija

Odsotnost receptorjev, ki identificirajo ustrezno kratkovalovno modro. Težave z razlikovanjem med modro in zeleno, lahko imajo težave z razlikovanjem rumene in povzročijo, da je rdeča videti temnejša.

V primeru, da je aktivnost enega od pigmentov le zmanjšana, govorimo o anomalni trikromatiji - glede na barvo, katere občutljivost je oslabljena, se taka stanja imenujejo protanomalija, devteranomalija oziroma tritanomalija.
Tisti, ki trpijo za to boleznijo, imajo tri vrste stožcev, vendar s funkcionalnimi okvarami. Tako zamenjujejo barve. To je najpogostejša skupina med barvno slepoto in učinki so podobni dikromatski barvni slepoti, vendar šibkejši.

Obstajajo tri vrste dikromatske barvne slepote:

Protanomalija

Zmanjšano zaznavanje receptorjev, ki zaznavajo dolge valovne dolžine, odgovorne za rdečo. Učinek zaznavanja barv je podoben protanopiji, vendar mehkejši.

Devteranomalija

To je najpogostejša vrsta tribarvne barvne slepote in je sestavljena iz sprememb v receptorjih, ki zaznavajo srednje valovne dolžine, ki ustrezajo zeleni barvi. Zaznavni učinki so podobni protanomaliji, vendar rdeče barve niso tako temne. Učinek zaznavanja barv je podoben devteranopiji, vendar mehkejši.

Tritanomalija

Zmanjšano zaznavanje receptorjev, ki zaznavajo kratkovalovno modro svetlobo. Težko zaznava modro in zeleno, rumena je podobna rdeči. Učinek zaznavanja barv je podoben trinanopiji, vendar mehkejši.

PRIDOBLJENO POMANJKANJE

Pridobljena insuficienca je lahko pri moških in ženskah. Najpogosteje se pojavi samo na enem očesu. Najpogostejše so tiste, ki ustrezajo spremenjenemu zaznavanju modre barve in jih opazimo pri starejših ali otrocih.

To je lahko posledica bolezni nalezljivega tipa (sifilis) ali neinfekcijskih bolezni, kot so siva mrena, glavkom in degeneracija makule, pa tudi prekomernega uživanja alkohola, tobaka ali drog.

DIAGNOSTIKA IN ZDRAVLJENJE

Narava barvnega zaznavanja je določena na Rabkinovih posebnih polikromatskih tabelah s slikami (običajno številkami), sestavljenimi iz številnih barvnih krogov in pik, ki imajo enako svetlost, vendar se nekoliko razlikujejo po barvi.

Farnsworthov test, sestavljen iz barvnih plošč do 100 različnih odtenkov, oštevilčenih na hrbtni strani.Pacient jih mora razvrstiti po barvah.

Obstaja tudi anomaloskop - naprava, ki uporablja spektralne barve, ki so bile pridobljene z razgradnjo prizme in bele barve. Je zelo natančna naprava, ki pomaga odkrivati ​​pomanjkljivosti in stopnje okvare barvnega vida.

Trenutno obstaja veliko poskusov izboljšanja zaznavanja barv, zlasti pri dishromatičnih bolnikih, vendar ne dajejo enake ravni zaznave kot trikromati. Sprva so bili uporabljeni monokularni rdeči filtri, vendar je pomanjkanje estetike in omejena učinkovitost povzročila zmanjšanje pri njihovi uporabi. Kasneje se je začela uporaba kontaktnih leč X-Krom ™ in Chromogen ™, vendar nobena ni dosegla želenega rezultata.
Zdi se, da informacijska revolucija začenja zagotavljati podporne programe za prikazovanje barv, ki bi lahko v prihodnosti predstavljali rešitev za težave z barvnim vidom.

Anomalije se običajno imenujejo tiste ali druge manjše kršitve zaznavanja barv. Podedujejo se kot X-vezana recesivna lastnost. Posamezniki z barvno anomalijo so vsi trikromati, tj. tako kot ljudje z normalnim barvnim vidom morajo uporabiti tri osnovne barve, da v celoti opišejo vidno barvo. Vendar pa anomalije slabše razlikujejo nekatere barve kot trikromati z normalnim vidom, pri testih barvnega ujemanja pa uporabljajo rdečo in zeleno v različnih razmerjih. Testiranje na anomaloskopu pokaže, da je pri protanomaliji v barvni mešanici več rdeče kot običajno, pri devteranomaliji pa je v mešanici več zelene, kot je potrebno. V redkih primerih tritanomalije je rumeno-modri kanal moten.

Dikromati

Različne oblike dikromatopsije se dedujejo tudi kot X-vezane recesivne lastnosti. Dihromati lahko opišejo vse barve, ki jih vidijo, s samo dvema čistima barvama. Tako protanopi kot devteranopi imajo moten rdeče-zelen kanal. Protanopi zamenjujejo rdečo s črno, temno sivo, rjavo in v nekaterih primerih, kot devteranopi, z zeleno. Določen del spektra se jim zdi akromatičen. Pri protanopu je to območje med 480 in 495 nm, pri devteranopu pa med 495 in 500 nm. Redko videni tritanopi zamenjujejo rumeno in modro. Modro-vijolični del spektra se jim zdi akromatičen – kot prehod iz sive v črno. Tudi območje spektra med 565 in 575 nm tritanopi zaznavajo kot akromatsko.

Popolna barvna slepota

Manj kot 0,01 % vseh ljudi trpi za popolno barvno slepoto. Ti monokromati vidijo svet okoli sebe kot črno-bel film, tj. ločimo samo gradacije sive. Takšni monokromati običajno kažejo kršitev prilagoditve svetlobe na fotopični ravni osvetlitve. Zaradi dejstva, da so oči monokromatov zlahka zaslepljene, slabo razlikujejo obliko pri dnevni svetlobi, kar povzroča fotofobijo. Zato tudi pri normalni dnevni svetlobi nosijo temna sončna očala. V mrežnici monokromatov histološki pregled običajno ne najde nobenih nepravilnosti. Menijo, da namesto vidnega pigmenta njihovi stožci vsebujejo rodopsin.

Motnje paličnega aparata

Ljudje s paličnimi anomalijami zaznavajo barve normalno, vendar imajo bistveno zmanjšano sposobnost prilagajanja na temo. Vzrok za takšno "nočno slepoto" ali niktalopijo je lahko nezadostna vsebnost vitamina A1 v zaužiti hrani, ki je izhodiščni material za sintezo mrežnice.

Diagnoza motenj barvnega vida

Ker so motnje barvnega vida podedovane kot X-vezana lastnost, so veliko pogostejše pri moških kot pri ženskah. Pogostnost protanomalije pri moških je približno 0,9%, protanopije - 1,1%, devteranomalije 3-4% in devteranopije - 1,5%. Tritanomalija in tritanopija sta izjemno redki. Pri ženskah se devteranomalija pojavlja s frekvenco 0,3%, protanomalija pa 0,5%.

NORMALNA SLIKA:

Deuteranope (pomanjkanje rdeče-zelene):

Protanope (druga oblika pomanjkanja rdeče-zelene):

Tritanope (pomanjkanje modro-rumene, zelo redka oblika):

Upoštevajte, da to prikazuje LIMIT možnosti (no, če za te barve sploh ni občutljivosti)

Izkazalo se je, da je to tako zapletena stvar.
Se želite preizkusiti?

Obstajajo Ishiharine tabele, za testiranje, izbrane iz naključnih krogov, tako da dikromati (dvobarvni vid) in trikromati (tribarvni, polni) in ne ... kromati (ali karkoli že so, na splošno popolna barvna slepota) glej različne številke/slike na teh testnih mizah.

Zato sem iz ruskih knjig izkopal tabelo, glej:

Slika 1. Vsi normalni trikromati, anomalni trikromati in dikromati enako pravilno ločijo številki 9 in 6 v tabeli (96). Tabela je namenjena predvsem predstavitvi metode in kontroli.

Slika 2. Vsi normalni trikromati, anomalni trikromati in dikromati v tabeli enako pravilno ločijo dve figuri: trikotnik in krog. Tako kot prva tabela je namenjena predvsem demonstraciji metode in testiranju.

Slika 3. Normalni trikromati v tabeli razlikujejo številko 9. Protanopi in devteranopi razlikujejo številko 5.

Slika 4. Normalni trikromati razlikujejo trikotnik v tabeli. Protanopi in devteranopi vidijo krog.

Slika 5. Normalni trikromati razlikujejo številki 1 in 3 v tabeli (13). Protanopi in devteranopi to število berejo kot 6.

Slika 6. Normalni trikromati razlikujejo dve sliki v tabeli: krog in trikotnik. Protanopi in devteranopi ne razlikujejo med temi številkami.

Slika 7. Normalni trikromati in protanopi razlikujejo dve številki v tabeli - 9 in 6. Deuteranopi razlikujejo samo številko 6.

Slika 8. Normalni trikromati v tabeli ločijo številko 5. Protanopi in devteranopi to številko težko ali pa je sploh ne ločijo.

Slika 9. Normalni trikromati in devteranopi v tabeli razlikujejo številko 9. Protanopi jo berejo kot 6 ali 8.

Slika 10. Normalni trikromati razlikujejo številke 1, 3 in 6 v tabeli (136). Protanopi in devteranopi namesto tega berejo dve števki 66, 68 ali 69.

Slika 11. Normalni trikromati razlikujejo med krogom in trikotnikom v tabeli. Protanopi ločijo v tabeli trikotnik, devteranopi pa krog oziroma krog in trikotnik.

Slika 12. Normalni trikromati in devteranopi razlikujejo številki 1 in 2 v tabeli (12). Protanopi teh števil ne razlikujejo.

Slika 13. Normalni trikromati berejo krog in trikotnik v tabeli. Protanopi razlikujejo le krog, devteranopi pa trikotnik.

Slika 14. Normalni trikromati v zgornjem delu tabele ločijo številki 3 in 0 (30), v spodnjem delu pa ne razločijo ničesar. Protanopi berejo številki 1 in 0 (10) na vrhu tabele, na dnu pa skrito številko 6. Deuteranopi ločijo številko 1 na vrhu tabele in skrito številko 6 na dnu.

Slika 15. Normalni trikromati razlikujejo dve sliki v zgornjem delu tabele: krog na levi in ​​trikotnik na desni. Protanopi ločijo dva trikotnika v zgornjem delu tabele in kvadrat v spodnjem delu, medtem ko devteranopi ločijo trikotnik v zgornjem levem delu in kvadrat v spodnjem delu.

Slika 16. Normalni trikromati razlikujejo številki 9 in 6 v tabeli (96). Protanopi v njem razlikujejo samo eno številko 9, deuteranopi - samo številko 6.

Slika 17. Normalni trikromati razlikujejo dve obliki: trikotnik in krog. Protanopi razlikujejo trikotnik v tabeli, deuteranopi pa krog.

Slika 18. Normalni trikromati zaznavajo vodoravne vrstice v tabeli po osem kvadratov (barvne vrstice 9., 10., 11., 12., 13., 14., 15. in 16.) kot enobarvne; navpične vrstice zaznavajo kot večbarvne. Dihromati pa zaznavajo navpične vrstice kot enobarvne, protanopi pa sprejemajo kot enobarvne navpične barvne vrstice - 3., 5. in 7., devteranopi pa navpične barvne vrstice - 1., 2., 4., 6. in 8. Barvne kvadrate, ki so razporejeni vodoravno, protanopi in devteranopi zaznavajo kot večbarvne.

Slika 19. Normalni trikromati razlikujejo številki 9 in 5 v tabeli (95). Protanopi in devteranopi lahko razlikujejo samo število 5.

Slika 20. Normalni trikromati razlikujejo med krogom in trikotnikom v tabeli. Protanopi in devteranopi ne razlikujejo med temi številkami.

Slika 21 manjka

Slika 22. Normalni trikromati ločijo dve števili v tabeli - 66. Protanopi in devteranopi pravilno ločijo le eno od teh števil.

Slika 23. Normalni trikromati, protanopi in devteranopi v tabeli razlikujejo številko 36. Osebe s hudo pridobljeno patologijo barvnega vida teh številk ne razlikujejo.

Slika 24. Normalni trikromati, protanopi in devteranopi v tabeli razlikujejo številko 14. Osebe s hudo pridobljeno patologijo barvnega vida teh številk ne razlikujejo.

Slika 25. Normalni trikromati, protanopi in devteranopi razlikujejo v tabeli številko 9. Osebe s hudo pridobljeno patologijo barvnega vida te številke ne razlikujejo.

Slika 26. Normalni trikromati, protanopi in devteranopi razlikujejo v tabeli številko 4. Osebe s hudo pridobljeno patologijo barvnega vida te številke ne razlikujejo.

Slika 27. Normalni trikromati v tabeli razlikujejo številko 13. Protanopi in devteranopi te številke ne razlikujejo.

Mimogrede - barvna kalibracija na vašem monitorju lahko igra pomembno vlogo, tako da le oftalmolog dobi klasičen izvid, s papirnatimi kalibriranimi tabelami (no, ali pa morda na monitorju za tisoč dolarjev, ki je kalibriran). In ti rezultati - torej - za vas in tiste, ki jih zanimajo. Približno, na splošno.

Anomalije barvnega vida so kršitev zaznavanja barv s strani vizualnega analizatorja.

Barvni vid zagotavljajo stožci. Poznamo tri vrste stožcev: modro-vijolične, zelene in rumeno-rdeče. Po principu mešanja barv dobimo katerokoli barvo z mešanjem zgornjih treh. V skladu s teorijo tricolorja se naravni občutek barve imenuje normalna trikromazija.

Klinična slika

Motnje barvnega vida so prirojene in pridobljene. Anomalije barvnega vida, ki so pridobljene narave, so opažene pri patologiji mrežnice, optičnega živca, centralnega živčnega sistema, zastrupitve, zastrupitve. Kažejo se s kršitvijo zaznavanja treh osnovnih barv in jih spremljajo različne okvare vida. Te motnje običajno spremenijo svojo naravo med potekom bolezni in med zdravljenjem, medtem ko prirojenih motenj ni mogoče popraviti. Običajno so prirojene motnje odvisne od oslabitve ali popolne izgube funkcije, običajno ene od komponent. Ta vid se imenuje dikromatija. Patologija zaznavanja barv je lahko podedovana.

Po klasifikaciji Chrisa in Nagela se razlikujejo naslednje vrste barvnega vida:

• normalna trikromazija;
• nenormalna trikromazija;
• dikromazija;
• monokromazija;

Anomalna trikromazija je razdeljena na protanomalijo, devteranomalijo in tritanomalijo. Dihromazijo delimo na protanopijo (delna slepota za rdečo), devteranopijo (delna slepota za zeleno), tritanopijo (delna slepota za modro ali vijolično).

Diagnostika

Za postavitev diagnoze se izvede Ishiharin test.

Zdravljenje anomalij barvnega vida

Zdravljenje je predpisano šele po potrditvi diagnoze s strani zdravnika specialista.

je kompleks patologij prirojenega ali pridobljenega izvora, vključno z akromatopsijo, barvno slepoto in pridobljeno pomanjkljivostjo barvnega vida. Klinične simptome predstavljajo motnje zaznavanja barv, zmanjšana ostrina vida, nistagmus. Za diagnosticiranje anomalij barvnega vida se uporabljajo elektroretinografija, anomaloskopija, Rabkinove tabele, Ishiharin test in FALANT. Glavno načelo zdravljenja je korekcija barvnega vida s pomočjo očal ali leč s posebnimi filtri. Etiotropna terapija pridobljenih oblik je namenjena ponovni vzpostavitvi preglednosti optičnih medijev očesa in odpravljanju patologij makularnega dela mrežnice.

ICD-10

H53.5

Splošne informacije

Anomalije barvnega vida so heterogena skupina bolezni v oftalmologiji, ki jih spremlja kršitev zaznavanja barv. Leta 1798 je angleški fizik J. Dalton prvič opisal klinične manifestacije barvne slepote, saj je sam trpel zaradi te patologije. Razširjenost barvne slepote pri moških je 0,8: 1000, pri ženskah - 0,05: 1000, ahromatopsije - 1: 35 000. Pridobljena motnja barvnega vida se pojavlja pri moških in ženskah z enako pogostostjo. Rizična skupina vključuje ljudi, ki jemljejo toksične odmerke klorokina, bolnike z beriberi A in degenerativno-distrofične spremembe mrežnice. Prirojene oblike anomalij barvnega vida se diagnosticirajo v starosti 3-5 let.

Vzroki za anomalije barvnega vida

Obstajajo prirojene in pridobljene anomalije barvnega vida. Vzrok za razvoj akromatopsije s paličnim monokromatizmom je mutacija genov CNGA3, CNGB, GNAT2, PDE6C, ki se deduje avtosomno recesivno. Patogeneza temelji na kršitvi sinteze beljakovinskih molekul, odgovornih za prenos informacij iz rodopsina znotraj celice. S konformacijsko spremembo vidnega pigmenta se zmanjša prag depolarizacije fotoreceptorske membrane. To negativno vpliva na sintezo glutamata in s tem poveča vzdražljivost bipolarnih celic, ki se zaradi pojava mutacij v prenašalskih proteinih ne odzivajo na izpostavljenost svetlobi in spremembo strukture vidnega pigmenta. Pri tej obliki anomalij barvnega vida palični receptorji, ki niso sposobni zaznavanja barv, prikazujejo sliko v različnih odtenkih sive.

Etiologija pridobljene pomanjkljivosti barvnega vida je povezana z zmanjšanjem preglednosti optičnega medija zrkla. Pogosti vzroki za ta pojav so zamegljenost roženice, katarakta, prisotnost precipitatov ali vnetnega eksudata v sprednjem očesnem prekatu, uničenje steklastega telesa. Anomalije barvnega vida pridobljene geneze se pojavijo med patološkimi procesi v makularnem predelu notranje lupine zrkla (epiretinalna membrana, starostna degeneracija makule).

Simptomi anomalij barvnega vida

Anomalije barvnega vida vključujejo akromatopsijo, pridobljeno pomanjkanje barvnega vida in barvno slepoto. Glavna klinična manifestacija akromatopsije je črno-beli vid. Sočasni simptomi te anomalije barvnega vida so nistagmus, hipermetropija. Povečana občutljivost na svetlobo vodi do fotofobije in hemeralopije. Bolniki imajo praviloma značilen videz s spuščenimi očmi zaradi hude fotofobije. Bolniki pogosto uporabljajo sončna očala. Včasih je ta anomalija barvnega vida zapletena s kliniko strabizma.

Klinično sliko barvne slepote predstavlja pomanjkanje sposobnosti razlikovanja ene ali več barv ali njihovih odtenkov. S protanopijo je moteno zaznavanje rdeče, tritanopija - modro-vijolična, deuteranopija - zelena. Pri osebah s trihromazijo ne opazimo anomalij barvnega vida. S spreminjanjem svetlosti ali nasičenosti določenega dela spektra je ta skupina ljudi sposobna zaznati vse barve in njihove odtenke. Bolniki z dikromazijo ne razlikujejo ene od primarnih barv in jo nadomestijo s tistimi odtenki spektra, ki so ohranjeni. V primeru monokromazije bolniki vidijo vse okoli le v enem kromatičnem odtenku. Ta različica barvne slepote je lahko zapletena zaradi nistagmusa, fotofobije in zmanjšane ostrine vida.

Za razliko od drugih anomalij barvnega vida je za pridobljene okvare značilen monokularni začetek bolezni. Vendar pa sta v primeru zastrupitve ali kronične zastrupitve hkrati prizadeti obe zrkli. Klinični simptomi se pojavijo sekundarno, v ozadju specifičnih manifestacij osnovne patologije. Simptomi so zmanjšanje ostrine vida, zoženje vidnega polja, pojav "mušic" ali "tančic" pred očmi.

Diagnoza anomalij barvnega vida

Diagnoza anomalij barvnega vida temelji na anamnestičnih podatkih, izvidih ​​zunanjega pregleda, elektroretinografije, visometrije, perimetrije, genetskega presejanja, pregleda z anomaloskopom, Rabkinovih tabel, Ishihara testa in FALANT testa. Zunanji pregled bolnika z akromatopsijo lahko zazna nistagmus. Pregled z Rabkinovimi tabelami vam omogoča diagnosticiranje kršitve zaznavanja barv. Pri elektroretinografiji se ugotovi odsotnost vrhov stožcev ali njihovo izrazito zmanjšanje. Med visometrijo s to anomalijo barvnega vida opazimo zmanjšanje vidnih funkcij. Genetsko sekvenciranje je namenjeno prepoznavanju mutacij in ugotavljanju vrste dedovanja.

Za diagnosticiranje oblike barvne slepote se uporabljajo test Ishihara in tabele Rabkin. Tehnike temeljijo na sestavljanju določenih likov, slik ali številk iz različnih barv. Če je zaznavanje enega od odtenkov oslabljeno, je nemogoče ugotoviti, kaj je prikazano v testu ali na mizi. V sodobni oftalmologiji lahko z anomaloskopijo preučujemo vse značilnosti delovanja receptorjev (stopnjo motenj barvnega zaznavanja, barvno prilagoditev, vpliv fizičnih dejavnikov in zdravil na vidne funkcije). Test FALANT vam omogoča natančnejšo diagnozo motenj zaznavanja barv, saj barve in odtenki nastanejo z združitvijo razpršene svetlobe svetilnika s posebnim filtrom. S to anomalijo barvnega vida se izvaja tudi genetska študija. Pridobljena oblika bolezni je indikacija za dodatne raziskovalne metode - oftalmoskopijo, biomikroskopijo, tonometrijo in perimetrijo.

Za diagnozo pridobljene pomanjkljivosti barvnega vida se uporabljajo tudi polikromatske tabele in metoda spektralne anomaloskopije. Vendar pa je pri tej patologiji potrebno ugotoviti etiologijo bolezni. Za preučevanje preglednosti optičnega medija očesa se uporablja biomikroskopija s špranjsko svetilko. Patološke procese v predelu makule lahko odkrijemo z oftalmoskopijo, optično koherentno tomografijo (OCT) in ultrazvokom (ultrazvok očesa) v B-načinu.

Zdravljenje anomalij barvnega vida

Taktika zdravljenja anomalij barvnega vida je odvisna od oblike bolezni. Etiotropno zdravljenje ahromatopsije ni bilo razvito. Simptomatsko zdravljenje je namenjeno korekciji ostrine vida z očali ali kontaktnimi lečami. V močno osvetljenih prostorih je priporočljivo nositi sončna očala. Kompleks terapevtskih ukrepov vključuje jemanje multivitaminskih kompleksov, ki vsebujejo vitamina A in E, vazodilatatorje. Na sedanji stopnji razvoja oftalmologije je obnovitev barvne percepcije mogoča le eksperimentalno v poskusih na živalih.

Za takšno anomalijo barvnega vida, kot je barvna slepota, etiotropna terapija tudi ni bila razvita, ne glede na to, ali se bolezen pojavi zaradi genske mutacije, v ozadju Leberjeve amauroze ali prirojene distrofije stožca. Za korekcijo zaznavanja barv lahko uporabite tonirane filtre za očala ali posebne kontaktne leče. Taktika zdravljenja pridobljene oblike bolezni se zmanjša na odpravo etioloških dejavnikov (kirurški poseg v primeru poškodbe možganskih struktur, fakoemulzifikacija katarakte).

Pri diagnosticiranju pridobljene pomanjkljivosti barvnega vida je treba ugotoviti vzrok njenega razvoja. Če je kršitev preglednosti optičnih medijev zrkla posledica vnetnega procesa bakterijskega izvora, je priporočljivo predpisati antibakterijska in hormonska sredstva za lokalno uporabo. Z virusnim izvorom je treba uporabiti protivirusna mazila. Pogosto je z makularno lokalizacijo patološkega procesa indicirana kirurška operacija za odstranitev epiretinalne membrane. Pri suhi obliki starostne degeneracije ni posebnih metod zdravljenja. Mokra oblika te anomalije barvnega vida je indikacija za lasersko koagulacijo novonastalih posod notranje lupine zrkla.

Napovedovanje in preprečevanje anomalij barvnega vida

Preprečevanje razvoja anomalij barvnega vida ni bilo razvito. Vsi bolniki z barvno slepoto, akromatopsijo in pridobljeno okvaro barvnega vida morajo biti registrirani pri oftalmologu. Priporočljivo je opraviti pregled 2-krat letno z dodatno oftalmoskopijo, visometrijo in perimetrijo. Treba je jemati multivitaminske komplekse, ki vsebujejo vitamina A in E, popraviti prehrano z obvezno vključitvijo živil, bogatih z vitamini in elementi v sledovih. Napoved za življenje in delovno sposobnost z anomalijami barvnega vida je ugodna. Hkrati bolniki pogosto doživljajo zmanjšanje ostrine vida, nemogoče je obnoviti normalno zaznavanje barv.