hipokromna anemija. Simptomi in zdravljenje anemije Hipokromna anemija ICD koda 10

ICD 10. Razred III. Bolezni krvi, hematopoetskih organov in nekatere motnje, ki vključujejo imunski mehanizem (D50-D89)

Izključuje: avtoimunske bolezni (sistemske) NOS (M35.9), nekatera stanja, ki se pojavijo v perinatalnem obdobju (P00-P96), zaplete nosečnosti, poroda in poporodnega obdobja (O00-O99), prirojene anomalije, deformacije in kromosomske motnje (Q00). - Q99), endokrine, prehranske in presnovne motnje (E00-E90), bolezen virusa humane imunske pomanjkljivosti [HIV] (B20-B24), poškodbe, zastrupitve in nekateri drugi učinki zunanjih vzrokov (S00-T98), neoplazme (C00-D48). ), simptomi, znaki in nenormalni klinični in laboratorijski izvidi, ki niso uvrščeni drugje (R00-R99)

Ta razred vsebuje naslednje bloke:

D50-D53 Prehranska anemija

D55-D59 Hemolitične anemije

D60-D64 Aplastična in druge anemije

D65-D69 Motnje koagulacije, purpura in druga hemoragična stanja

D70-D77 Druge bolezni krvi in ​​krvotvornih organov

D80-D89 Izbrane bolezni, ki vključujejo imunski mehanizem

Naslednje kategorije so označene z zvezdico:

D77 Druge bolezni krvi in ​​krvotvornih organov pri boleznih, uvrščenih drugje

PREHRANSKA ANEMIJA (D50-D53)

D50 Anemija zaradi pomanjkanja železa

D50.0 Anemija zaradi pomanjkanja železa zaradi izgube krvi (kronična). Posthemoragična (kronična) anemija.

Izključuje: akutno posthemoragično anemijo (D62) prirojeno anemijo zaradi fetalne izgube krvi (P61.3)

D50.1 Sideropenična disfagija. Kelly-Patersonov sindrom. Plummer-Vinsonov sindrom

D50.8 Druge anemije zaradi pomanjkanja železa

D50.9 Anemija zaradi pomanjkanja železa, neopredeljena

D51 Anemija zaradi pomanjkanja vitamina B12

Izključuje: pomanjkanje vitamina B12 (E53.8)

D51.0 Anemija zaradi pomanjkanja vitamina B12 zaradi pomanjkanja intrinzičnega faktorja.

Prirojeno pomanjkanje intrinzičnega faktorja

D51.1 Anemija zaradi pomanjkanja vitamina B12 zaradi selektivne malabsorpcije vitamina B12 s proteinurijo.

Imerslundov (-Gresbeckov) sindrom. Megaloblastna dedna anemija

D51.2 Pomanjkanje transkobalamina II

D51.3 Druge anemije zaradi pomanjkanja vitamina B12, povezane s prehrano. Vegetarijanska anemija

D51.8 Druge anemije zaradi pomanjkanja vitamina B12

D51.9 Anemija zaradi pomanjkanja vitamina B12, neopredeljena

D52 Anemija zaradi pomanjkanja folatov

D52.0 Anemija zaradi pomanjkanja folne kisline. Megaloblastna prehranska anemija

D52.1 Anemija zaradi pomanjkanja folatov, povzročena z zdravili. Po potrebi določite zdravilo

uporabite dodatno kodo zunanjega vzroka (razred XX)

D52.8 Druge anemije zaradi pomanjkanja folatov

D52.9 Anemija zaradi pomanjkanja folne kisline, neopredeljena Anemija zaradi nezadostnega vnosa folne kisline, NOS

D53 Druge prehranske anemije

Vključuje: megaloblastno anemijo, ki se ne odziva na zdravljenje z vitamini

nom B12 ali folati

D53.0 Anemija zaradi pomanjkanja beljakovin. Anemija zaradi pomanjkanja aminokislin.

Izključuje: Lesch-Nychenov sindrom (E79.1)

D53.1 Druge megaloblastne anemije, ki niso razvrščene drugje. Megaloblastna anemija NOS.

Izključuje: Di Guglielmovo bolezen (C94.0)

D53.2 Anemija zaradi skorbuta.

Izključuje: skorbut (E54)

D53.8 Druge določene prehranske anemije

Anemija, povezana s pomanjkanjem:

Izključuje: podhranjenost brez omembe

anemija, kot je:

Pomanjkanje bakra (E61.0)

Pomanjkanje molibdena (E61.5)

Pomanjkanje cinka (E60)

D53.9 Prehranska anemija, neopredeljena Preprosta kronična anemija.

Izključuje: anemijo NOS (D64.9)

HEMOLITIČNA ANEMIJA (D55-D59)

D55 Anemija zaradi encimskih motenj

Izključuje: z zdravili povzročeno anemijo zaradi pomanjkanja encimov (D59.2)

D55.0 Anemija zaradi pomanjkanja glukoza-6-fosfat dehidrogenaze [G-6-PD]. Favizem. Anemija pomanjkanja G-6-PD

D55.1 Anemija zaradi drugih motenj presnove glutationa.

Anemija zaradi pomanjkanja encimov (z izjemo G-6-PD), povezanih s heksozo monofosfatom [HMP]

shunt presnovne poti. Hemolitična nesferocitna anemija (dedna) tipa 1

D55.2 Anemija zaradi motenj glikolitičnih encimov.

Hemolitični nesferocitni (dedni) tip II

Zaradi pomanjkanja heksokinaze

Zaradi pomanjkanja piruvat kinaze

Zaradi pomanjkanja trioza fosfat izomeraze

D55.3 Anemija zaradi motenj metabolizma nukleotidov

D55.8 Druga anemija zaradi encimskih motenj

D55.9 Anemija zaradi encimske motnje, neopredeljena

D56 Talasemija

Izključuje: hidrops fetalis zaradi hemolitične bolezni (P56.-)

D56.1 Beta-talasemija. Anemija Cooley. Huda beta talasemija. Beta talasemija srpastih celic.

D56.3 Lastnost talasemije

D56.4 Dedna obstojnost fetalnega hemoglobina (NPPH)

D56.9 Talasemija, neopredeljena Sredozemska anemija (z drugimi hemoglobinopatijami)

Talasemija (manjša) (mešana) (z drugimi hemoglobinopatijami)

D57 Motnje srpastih celic

Izključuje: druge hemoglobinopatije (D58.-)

beta talasemija srpastih celic (D56.1)

D57.0 Anemija srpastih celic s krizo. Hb-SS bolezen s krizo

D57.1 Anemija srpastih celic brez krize.

D57.2 Dvojna heterozigotna anemija srpastih celic

D57.3 Nosilec srpastih celic. Prenašanje hemoglobina S. Heterozigotni hemoglobin S

D57.8 Druge bolezni srpastih celic

D58 Druge dedne hemolitične anemije

D58.0 Dedna sferocitoza. Aholurična (družinska) zlatenica.

Prirojena (sferocitna) hemolitična zlatenica. Sindrom Minkowski-Choffard

D58.1 Dedna eliptocitoza. Elitocitoza (prirojena). Ovalocitoza (prirojena) (dedna)

D58.2 Druge hemoglobinopatije. Nenormalen hemoglobin NOS. Prirojena anemija s Heinzovimi telesci.

Hemolitična bolezen, ki jo povzroča nestabilen hemoglobin. Hemoglobinopatija NOS.

Izključuje: družinsko policitemijo (D75.0)

Hb-M bolezen (D74.0)

dedna obstojnost fetalnega hemoglobina (D56.4)

policitemija, povezana z nadmorsko višino (D75.1)

D58.8 Druge določene dedne hemolitične anemije stomatocitoza

D58.9 Dedna hemolitična anemija, neopredeljena

D59 Pridobljena hemolitična anemija

D59.0 Z zdravili povzročena avtoimunska hemolitična anemija.

Po potrebi za identifikacijo zdravila uporabite dodatno kodo zunanjega vzroka (razred XX).

D59.1 Druge avtoimunske hemolitične anemije. Avtoimunska hemolitična bolezen (hladen tip) (toplotni tip). Kronična bolezen, ki jo povzročajo hladni hemaglutinini.

Hladni tip (sekundarni) (simptomatski)

Termični tip (sekundarni) (simptomatski)

Izključuje: Evansov sindrom (D69.3)

hemolitična bolezen ploda in novorojenčka (P55.-)

paroksizmalna hladna hemoglobinurija (D59.6)

D59.2 Z zdravili povzročena neavtoimunska hemolitična anemija. Anemija zaradi pomanjkanja encimov zaradi zdravil.

Če je potrebno, za identifikacijo zdravila uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov (razred XX).

D59.3 Hemolitično uremični sindrom

D59.4 Druge neavtoimunske hemolitične anemije.

Če je treba ugotoviti vzrok, uporabite dodatno kodo zunanjega vzroka (razred XX).

D59.5 Paroksizmalna nočna hemoglobinurija [Marchiafava-Micheli].

D59.6 Hemoglobinurija zaradi hemolize, ki jo povzročajo drugi zunanji vzroki.

Izključuje: hemoglobinurija NOS (R82.3)

D59.8 Druge pridobljene hemolitične anemije

D59.9 Pridobljena hemolitična anemija, neopredeljena Idiopatska hemolitična anemija, kronična

D60 Pridobljena čista aplazija rdečih krvničk (eritroblastopenija)

Vključuje: aplazijo rdečih krvnih celic (pridobljeno) (odrasli) (s timomom)

D60.0 Kronična pridobljena čista aplazija rdečih krvnih celic

D60.1 Prehodno pridobljena čista aplazija rdečih krvnih celic

D60.8 Druga pridobljena čista aplazija rdečih krvnih celic

D60.9 Pridobljena čista aplazija rdečih krvničk, neopredeljena

D61 Druge aplastične anemije

Izključuje: agranulocitozo (D70)

D61.0 Ustavna aplastična anemija.

Aplazija (čiste) rdeče krvne celice:

Blackfan-Diamondov sindrom. Družinska hipoplastična anemija. Anemija Fanconi. Pancitopenija z malformacijami

D61.1 Z zdravili povzročena aplastična anemija. Po potrebi določite zdravilo

uporabite dodatno kodo zunanjega vzroka (razred XX).

D61.2 Aplastična anemija zaradi drugih zunanjih dejavnikov.

Če je treba ugotoviti vzrok, uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov (razred XX).

D61.3 Idiopatska aplastična anemija

D61.8 Druge določene aplastične anemije

D61.9 Aplastična anemija, neopredeljena Hipoplastična anemija NOS. Hipoplazija kostnega mozga. Panmyeloftis

D62 Akutna posthemoragična anemija

Izključuje: prirojeno anemijo zaradi fetalne izgube krvi (P61.3)

D63 Anemija pri kroničnih boleznih, razvrščenih drugje

D63.0 Anemija pri novotvorbah (C00-D48+)

D63.8 Anemija pri drugih kroničnih boleznih, razvrščenih drugje

D64 Druge anemije

S presežkom blastov (D46.2)

S transformacijo (D46.3)

S sideroblasti (D46.1)

Brez sideroblastov (D46.0)

D64.0 Dedna sideroblastna anemija. S spolom povezana hipokromna sideroblastna anemija

D64.1 Sekundarna sideroblastna anemija zaradi drugih bolezni.

Če je potrebno, za identifikacijo bolezni uporabite dodatno kodo.

D64.2 Sekundarna sideroblastna anemija zaradi zdravil ali toksinov.

Če je treba ugotoviti vzrok, uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov (razred XX).

D64.3 Druge sideroblastne anemije.

Reaktiven na piridoksin, ni uvrščen drugje

D64.4 Prirojena diseritropoetična anemija. Dishemopoetska anemija (prirojena).

Izključuje: Blackfan-Diamondov sindrom (D61.0)

di Guglielmova bolezen (C94.0)

D64.8 Druge določene anemije. Pediatrična psevdolevkemija. Leukoeritroblastna anemija

MOTNJE STREVANJA KRVI, VIJOLIČNE IN DRUGE

HEMOROGIČNA STANJA (D65-D69)

D65 Diseminirana intravaskularna koagulacija [defibrinacijski sindrom]

Pridobljena afibrinogenemija. Koagulopatija porabe

Difuzna ali diseminirana intravaskularna koagulacija

Pridobljena fibrinolitična krvavitev

Izključuje: defibrinacijski sindrom (kompliciran):

Novorojenček (P60)

D66 Dedno pomanjkanje faktorja VIII

Pomanjkanje faktorja VIII (s funkcionalno okvaro)

Izključuje: pomanjkanje faktorja VIII z žilno motnjo (D68.0)

D67 Dedno pomanjkanje faktorja IX

Faktor IX (s funkcionalno okvaro)

Tromboplastična komponenta plazme

D68 Druge motnje strjevanja krvi

Splav, zunajmaternična ali molarna nosečnost (O00-O07, O08.1)

Nosečnost, porod in puerperij (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Willebrandova bolezen. Angiohemofilija. Pomanjkanje faktorja VIII z vaskularno poškodbo. Vaskularna hemofilija.

Izključuje: dedno krhkost kapilar (D69.8)

pomanjkanje faktorja VIII:

S funkcionalno okvaro (D66)

D68.1 Dedno pomanjkanje faktorja XI. Hemofilija C. Pomanjkanje prekurzorja tromboplastina v plazmi

D68.2 Dedno pomanjkanje drugih koagulacijskih faktorjev. Prirojena afibrinogenemija.

Disfibrinogenemija (prirojena) Hipoprokonvertinemija. Ovrenova bolezen

D68.3 Hemoragične motnje zaradi kroženja antikoagulantov v krvi. Hiperheparinemija.

Če je treba identificirati uporabljeni antikoagulant, uporabite dodatno kodo zunanjega vzroka.

D68.4 Pridobljeno pomanjkanje koagulacijskega faktorja.

Pomanjkanje koagulacijskega faktorja zaradi:

Pomanjkanje vitamina K

Izključuje: pomanjkanje vitamina K pri novorojenčku (P53)

D68.8 Druge določene motnje strjevanja krvi Prisotnost zaviralca sistemskega eritematoznega lupusa

D68.9 Motnja strjevanja krvi, neopredeljena

D69 Purpura in druga hemoragična stanja

Izključuje: benigno hipergamaglobulinemično purpuro (D89.0)

krioglobulinemična purpura (D89.1)

idiopatska (hemoragična) trombocitemija (D47.3)

fulminantna purpura (D65)

trombotična trombocitopenična purpura (M31.1)

D69.0 Alergijska purpura.

D69.1 Kvalitativne napake v trombocitih. Bernard-Soulierjev [velikanski trombocitni sindrom].

Glanzmannova bolezen. Sivi trombocitni sindrom. Trombastenija (hemoragična) (dedna). trombocitopatija.

Izključuje: von Willebrandovo bolezen (D68.0)

D69.2 Druga netrombocitopenična purpura.

D69.3 Idiopatska trombocitopenična purpura. Evansov sindrom

D69.4 Druge primarne trombocitopenije.

Izključno: trombocitopenija z odsotnostjo radiusa (Q87.2)

prehodna neonatalna trombocitopenija (P61.0)

Wiskott-Aldrichov sindrom (D82.0)

D69.5 Sekundarna trombocitopenija. Če je treba ugotoviti vzrok, uporabite dodatno kodo zunanjega vzroka (razred XX).

D69.6 Trombocitopenija, neopredeljena

D69.8 Druga specificirana hemoragična stanja Krhkost kapilar (dedna). Vaskularna psevdohemofilija

D69.9 Hemoragično stanje, neopredeljeno

DRUGE BOLEZNI KRVI IN KRVOtvornih organov (D70-D77)

D70 Agranulocitoza

Agranulocitna angina. Otroška genetska agranulocitoza. Kostmannova bolezen

Po potrebi za identifikacijo zdravila, ki je povzročilo nevtropenijo, uporabite dodatno kodo zunanjega vzroka (razred XX).

Izključuje: prehodno neonatalno nevtropenijo (P61.5)

D71 Funkcionalne motnje polimorfonuklearnih nevtrofilcev

Okvara receptorskega kompleksa celične membrane. Kronična (otroška) granulomatoza. Prirojena disfagocitoza

Progresivna septična granulomatoza

D72 Druge bolezni belih krvnih celic

Izključuje: bazofilijo (D75.8)

imunske motnje (D80-D89)

prelevkemija (sindrom) (D46.9)

D72.0 Genetske nenormalnosti levkocitov.

Anomalija (granulacije) (granulociti) ali sindrom:

Izključuje: Chediak-Higashi (-Steinbrinkov) sindrom (E70.3)

D72.8 Druge določene bolezni belih krvnih celic

levkocitoza. Limfocitoza (simptomatska). limfopenija. Monocitoza (simptomatska). plazmocitoza

D72.9 Bolezen belih krvnih celic, neopredeljena

D73 Bolezni vranice

D73.0 Hiposplenizem. Asplenija po operaciji. Atrofija vranice.

Izključuje: asplenijo (prirojeno) (Q89.0)

D73.2 Kronična kongestivna splenomegalija

D73.5 Infarkt vranice. Ruptura vranice ni travmatična. Torzija vranice.

Izključuje: travmatično rupturo vranice (S36.0)

D73.8 Druge bolezni vranice. Fibroza vranice NOS. Perisplenit. Črkuj NOS

D73.9 Bolezen vranice, neopredeljena

D74 Methemoglobinemija

D74.0 Prirojena methemoglobinemija. Prirojeno pomanjkanje NADH-methemoglobin reduktaze.

Hemoglobinoza M [bolezen Hb-M].Dedna methemoglobinemija

D74.8 Druge methemoglobinemije Pridobljena methemoglobinemija (s sulfhemoglobinemijo).

Toksična methemoglobinemija. Če je treba ugotoviti vzrok, uporabite dodatno kodo zunanjega vzroka (razred XX).

D74.9 Methemoglobinemija, neopredeljena

D75 Druge bolezni krvi in ​​krvotvornih organov

Razen: otekle bezgavke (R59.-)

hipergamaglobulinemija NOS (D89.2)

Mezenterična (akutna) (kronična) (I88.0)

Izključuje: dedno ovalocitozo (D58.1)

D75.1 Sekundarna policitemija.

Zmanjšan volumen plazme

D75.2 Esencialna trombocitoza.

Izključuje: esencialno (hemoragično) trombocitemijo (D47.3)

D75.8 Druge opredeljene bolezni krvi in ​​krvotvornih organov Bazofilija

D75.9 Bolezen krvi in ​​krvotvornih organov, neopredeljena

D76 Nekatere bolezni, ki vključujejo limforetikularno tkivo in retikulohistiocitni sistem

Izključuje: Letterer-Siwe bolezen (C96.0)

maligna histiocitoza (C96.1)

retikuloendotelioza ali retikuloza:

Histiocitna medularna (C96.1)

D76.0 Histiocitoza Langerhansovih celic, ki ni uvrščena drugje. Eozinofilni granulom.

Hand-Schuller-Chrisgenova bolezen. Histiocitoza X (kronična)

D76.1 Hemofagocitna limfohistiocitoza. Družinska hemofagocitna retikuloza.

Histiocitoza iz mononuklearnih fagocitov, razen Langerhansovih celic, NOS

D76.2 Hemofagocitni sindrom, povezan z okužbo.

Po potrebi za identifikacijo povzročitelja okužbe ali bolezni uporabite dodatno kodo.

D76.3 Drugi histiocitični sindromi Retikulohistiocitom (velikanska celica).

Sinusna histiocitoza z masivno limfadenopatijo. ksantogranulom

D77 Druge bolezni krvi in ​​krvotvornih organov pri boleznih, uvrščenih drugje.

Fibroza vranice pri shistosomiazi [bilharzia] (B65.-)

IZBRANE BOLEZNI, KI VKLJUČUJEJO IMUNSKI MEHANIZEM (D80-D89)

Vključuje: okvare v sistemu komplementa, motnje imunske pomanjkljivosti brez bolezni,

sarkoidoza virusa humane imunske pomanjkljivosti (HIV).

Razen: avtoimunske bolezni (sistemske) NOS (M35.9)

funkcionalne motnje polimorfonuklearnih nevtrofilcev (D71)

bolezen virusa humane imunske pomanjkljivosti [HIV] (B20-B24)

D80 Imunske pomanjkljivosti s prevladujočim pomanjkanjem protiteles

D80.0 Dedna hipogamaglobulinemija.

Avtosomno recesivna agamaglobulinemija (švicarski tip).

X-vezana agamaglobulinemija [Brutonova] (s pomanjkanjem rastnega hormona)

D80.1 Nedružinska hipogamaglobulinemija Agamaglobulinemija s prisotnostjo B-limfocitov, ki nosijo imunoglobuline. Splošna agamaglobulinemija. Hipogamaglobulinemija NOS

D80.2 Selektivno pomanjkanje imunoglobulina A

D80.3 Selektivna pomanjkljivost podrazreda imunoglobulina G

D80.4 Selektivna pomanjkljivost imunoglobulina M

D80.5 Imunska pomanjkljivost s povišanim imunoglobulinom M

D80.6 Pomanjkanje protiteles s skoraj normalnimi ravnmi imunoglobulinov ali s hiperimunoglobulinemijo.

Pomanjkanje protiteles s hiperimunoglobulinemijo

D80.7 Prehodna hipogamaglobulinemija pri otrocih

D80.8 Druge imunske pomanjkljivosti s prevladujočo okvaro protiteles. Pomanjkanje kapa lahke verige

D80.9 Imunska pomanjkljivost s prevladujočo okvaro protiteles, neopredeljena

D81 Kombinirane imunske pomanjkljivosti

Izključuje: avtosomno recesivno agamaglobulinemijo (švicarski tip) (D80.0)

D81.0 Huda kombinirana imunska pomanjkljivost z retikularno disgenezo

D81.1 Huda kombinirana imunska pomanjkljivost z nizkim številom celic T in B

D81.2 Huda kombinirana imunska pomanjkljivost z nizkim ali normalnim številom B-celic

D81.3 Pomanjkanje adenozin deaminaze

D81.5 Pomanjkanje purinske nukleozidne fosforilaze

D81.6 Pomanjkanje velikega histokompatibilnega kompleksa razreda I. Sindrom golih limfocitov

D81.7 Pomanjkanje molekul razreda II glavnega histokompatibilnega kompleksa

D81.8 Druge kombinirane imunske pomanjkljivosti. Pomanjkanje od biotina odvisne karboksilaze

D81.9 Kombinirana imunska pomanjkljivost, neopredeljena Huda kombinirana imunska pomanjkljivost NOS

D82 Imunske pomanjkljivosti, povezane z drugimi pomembnimi okvarami

Izključuje: ataktično telangiektazijo [Louis Bar] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrichov sindrom. Imunska pomanjkljivost s trombocitopenijo in ekcemom

D82.1 Di Georgeov sindrom. Sindrom divertikuluma žrela.

Aplazija ali hipoplazija z imunsko pomanjkljivostjo

D82.2 Imunska pomanjkljivost s pritlikavostjo zaradi kratkih okončin

D82.3 Imunska pomanjkljivost zaradi dedne okvare, ki jo povzroča virus Epstein-Barr.

X-vezana limfoproliferativna bolezen

D82.4 Sindrom hiperimunoglobulina E

D82.8 Imunska pomanjkljivost, povezana z drugimi določenimi večjimi okvarami

D82.9 Imunska pomanjkljivost, povezana z večjo okvaro, neopredeljena

D83 Pogosta variabilna imunska pomanjkljivost

D83.0 Pogosta variabilna imunska pomanjkljivost s prevladujočimi nepravilnostmi v številu in funkcionalni aktivnosti B-celic

D83.1 Pogosta variabilna imunska pomanjkljivost s prevlado motenj imunoregulacijskih celic T

D83.2 Pogosta variabilna imunska pomanjkljivost z avtoprotitelesi proti celicam B ali T

D83.8 Druge pogoste variabilne imunske pomanjkljivosti

D83.9 Pogosta variabilna imunska pomanjkljivost, neopredeljena

D84 Druge imunske pomanjkljivosti

D84.0 Okvara limfocitnega funkcionalnega antigena-1

D84.1 Napaka v sistemu komplementa. Pomanjkanje zaviralca esteraze C1

D84.8 Druge določene motnje imunske pomanjkljivosti

D84.9 Imunska pomanjkljivost, neopredeljena

D86 Sarkoidoza

D86.1 Sarkoidoza bezgavk

D86.2 Sarkoidoza pljuč s sarkoidozo bezgavk

D86.8 Sarkoidoza drugih specificiranih in kombiniranih mest. Iridociklitis pri sarkoidozi (H22.1).

Večkratna paraliza kranialnih živcev pri sarkoidozi (G53.2)

Uveoparotitis vročina [Herfordtova bolezen]

D86.9 Sarkoidoza, neopredeljena

D89 Druge bolezni, ki vključujejo imunski mehanizem, ki niso razvrščene drugje

Izključuje: hiperglobulinemijo NOS (R77.1)

monoklonska gamapatija (D47.2)

odpoved in zavrnitev presadka (T86.-)

D89.0 Poliklonska hipergamaglobulinemija. Hipergamaglobulinemična purpura. Poliklonska gamopatija NOS

D89.2 Hipergamaglobulinemija, neopredeljena

D89.8 Druge specificirane motnje, ki vključujejo imunski mehanizem, ki niso razvrščene drugje

D89.9 Motnja, ki vključuje imunski mehanizem, neopredeljena Imunska bolezen NOS

APLASTIČNA IN DRUGE ANEMIJE (D60-D64)

Izključuje: refraktarno anemijo:

• NOS (D46.4)
• s čezmernimi udarci (D46.2)
• s transformacijo (C92.0)
• s sideroblasti (D46.1)
• brez sideroblastov (D46.0)

V Rusiji je Mednarodna klasifikacija bolezni 10. revizije (ICD-10) sprejeta kot enoten regulativni dokument za upoštevanje obolevnosti, razlogov za stik prebivalstva z zdravstvenimi ustanovami vseh oddelkov in vzrokov smrti.

ICD-10 je bil uveden v zdravstveno prakso po vsej Ruski federaciji leta 1999 z odredbo Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 27. maja 1997. št.170

SZO načrtuje objavo nove revizije (ICD-11) v letih 2017 2018.

S spremembami in dopolnitvami WHO.

Obdelava in prevod sprememb © mkb-10.com

Posthemoragična anemija

Posthemoragična anemija je bolezen, ki jo spremlja zmanjšanje števila rdečih krvnih celic in koncentracije hemoglobina zaradi velike akutne krvavitve ali zaradi celo majhne, ​​a kronične izgube krvi.

Hemoglobin je proteinski kompleks eritrocitov, ki vključuje železo. Njegova glavna naloga je prenašanje kisika s krvnim tokom v vse organe in tkiva brez izjeme. Če je ta proces moten, se v telesu začnejo precej resne spremembe, ki jih določata etiologija in resnost anemije.

Glede na osnovni vzrok in potek posthemoragične anemije ločimo akutno in kronično obliko. V skladu z mednarodnim sistemom klasifikacije je bolezen razdeljena na naslednji način:

• Sekundarna anemija zaradi pomanjkanja železa po izgubi krvi. Koda ICD 10 D.50
• Akutna posthemoragična anemija. Koda ICD 10 D.62.
• Prirojena anemija po krvavitvi v plodu - P61.3.

V klinični praksi se sekundarna anemija zaradi pomanjkanja železa imenuje tudi posthemoragična kronična anemija.

Vzroki za akutno obliko bolezni

Glavni razlog za razvoj akutne posthemoragične anemije je izguba velike količine krvi v kratkem času, ki je nastala kot posledica:

• Poškodba, ki je povzročila poškodbe glavnih arterij.
• Poškodbe velikih krvnih žil med operacijo.
• Ruptura jajcevodne cevi med razvojem zunajmaternične nosečnosti.
• Bolezni notranjih organov (najpogosteje pljuč, ledvic, srca, prebavil), ki lahko povzročijo akutno masivno notranjo krvavitev.

Pri majhnih otrocih so vzroki za akutno posthemoragično anemijo najpogosteje poškodbe popkovine, prirojene patologije krvnega sistema, poškodbe posteljice med carskim rezom, zgodnja abrupcija posteljice, njena predstavitev in porodna travma.

Vzroki kroničnega poteka posthemoragične anemije

Kronična posthemoragična anemija se razvije kot posledica majhne, ​​a redne krvavitve. Lahko se pojavijo kot posledica:

• Hemoroidi, ki jih spremljajo razpoke rektuma, pojav nečistoč krvi v blatu.
• Peptični ulkus želodca in dvanajstnika.
• Obilna menstruacija, krvavitev iz maternice med jemanjem hormonskih zdravil.
• Vaskularne lezije s tumorskimi celicami.
• Kronične krvavitve iz nosu.
• Neznatna kronična izguba krvi pri onkoloških boleznih.
• Pogosto odvzem krvi, namestitev katetra in druge podobne manipulacije.
• Huda ledvična bolezen s sproščanjem krvi v urinu.
• Infestacija s helminti.
• Ciroza jeter, kronična odpoved jeter.

Vzrok kronične anemije podobne etiologije je lahko tudi hemoragična diateza. To je skupina bolezni, pri katerih je oseba nagnjena h krvavitvam zaradi kršitve homeostaze.

Simptomi in slika krvi pri anemiji kot posledica akutne izgube krvi

Klinična slika akutne posthemoragične anemije se razvije zelo hitro. Glavne simptome te bolezni spremljajo manifestacije splošnega šoka kot posledica akutne krvavitve. Na splošno obstajajo:

• Znižan krvni tlak.
• Oblačnost ali izguba zavesti.
• Močna bledica, modrikast odtenek nasolabialne gube.
• Nitast utrip.
• bruhanje
• Prekomerno potenje in obstaja tako imenovani hladen znoj.
• Mrzlica.
• epileptični napadi.

Če je bila krvavitev uspešno ustavljena, te simptome nadomestijo omotica, tinitus, izguba orientacije, zamegljen vid, zasoplost, motnje srčnega ritma. Bledica kože in sluznic, nizek krvni tlak je še vedno ohranjen.

Tukaj boste našli podrobne informacije o metodah zdravljenja.

Anemija - simptomi in zdravljenje https://youtu.be/f5HXbNbBf5w

Ta videoposnetek podrobno prikazuje običajen mehanizem.

O poglavju 19.08.

O poglavju 19.08.

Dr. Komarovsky bo razložil, kaj so vzroki za

Naročite se na kanal "O najpomembnejšem" ▻ https://www.y

Instagram: https://www.instagram.com/dr.philipp VK: https://vk.com/doctorphil Kaj je �

Naročite se na kanal "O najpomembnejšem" ▻ https://www.y

Naročite se na kanal "O najpomembnejšem" ▻ https://www.y

Anemija je stanje, ki ga opazimo v praksi

Hemolitična anemija je slabokrvnost, ki se razvije v

V tem videu govori Torsunov Oleg Gennadievich

http://svetlyua.ru/Anemija, zdravljenje z ljudskimi zdravilihttp://sve

Dober dan dragi prijatelji! Nutricionist z vami

Sem na: INSTAGRAM http://instagram.com/julia__rain TWITTER https://twitter.com/JuliaRain4 VKONTAKT

Slabokrvnost ali anemija je zmanjšanje koncentracije

Kako zdraviti anemijo? Kaj mi je pomagalo pri pomanjkanju železa?

Anemija zaradi pomanjkanja železa. Simptomi, znaki in metode �

Anemija je eden najpogostejših vzrokov za prolaps

Spremembe rezultatov krvnega testa v nekaj dneh po prenehanju krvavitve in razvoj anemije so tesno povezani z kompenzacijskimi mehanizmi, ki se v telesu "vklopijo" kot odgovor na izgubo velike količine krvi. Lahko jih razdelimo na naslednje stopnje:

• Refleksna faza, ki se razvije prvi dan po izgubi krvi. Začne se prerazporeditev in centralizacija krvnega obtoka, poveča se periferni žilni upor. Istočasno opazimo zmanjšanje števila eritrocitov pri normalnih vrednostih koncentracije hemoglobina in hematokrita.
• Hidremična faza traja od drugega do četrtega dne. Zunajcelična tekočina vstopi v žile, v jetrih se aktivira glikogenoliza, kar vodi do povečanja vsebnosti glukoze. Postopoma se v krvni sliki pojavijo simptomi anemije: zmanjša se koncentracija hemoglobina, zniža se hematokrit. Vendar je vrednost barvnega indeksa še vedno normalna. Zaradi aktivacije procesov nastajanja trombov se število trombocitov zmanjša, zaradi izgube levkocitov med krvavitvijo pa opazimo levkopenijo.
• Faza kostnega mozga se začne peti dan po krvavitvi. Nezadostna oskrba organov in tkiv s kisikom aktivira procese hematopoeze. Poleg nizkega hemoglobina, hematokrita, tombocitopenije in levkopenije je na tej stopnji opaziti zmanjšanje skupnega števila rdečih krvnih celic. Pri pregledu krvnega razmaza opazimo prisotnost mladih oblik eritrocitov: retikulocitov, včasih eritroblastov.

Podobne spremembe krvne slike opisujejo številne situacijske naloge za bodoče zdravnike.

Simptomi in diagnoza anemije pri kronični krvavitvi

Kronična posthemoragična anemija je po svojih simptomih podobna pomanjkanju železa, saj redne lahke krvavitve vodijo do pomanjkanja tega mikroelementa. Potek te krvne bolezni je odvisen od njene resnosti. Določi se glede na koncentracijo hemoglobina. Običajno je pri moških 135 - 160 g / l, pri ženskah pa 120 - 140 g / l. Pri otrocih se ta vrednost spreminja s starostjo od 200 pri dojenčkih do 150 pri mladostnikih.

Stopnja posthemoragične kronične anemije Koncentracija hemoglobina

• 1 (lahka) stopnja 90 – 110 g/l
• 2 stopnja (zmerna) 70 - 90 g/l
• Stopnja 3 (huda) pod 70 g/l

V začetni fazi razvoja bolezni se bolniki pritožujejo zaradi blage omotice, utripanja "muh" pred očmi in povečane utrujenosti. Zunaj opazna bledica kože in sluznic.

Na drugi stopnji se naštetim simptomom doda zmanjšanje apetita, včasih slabost, driska ali, nasprotno, zaprtje, težko dihanje. Pri poslušanju srčnih tonov zdravniki opazijo srčne šume, značilne za kronično posthemoragično anemijo. Spremeni se tudi stanje kože: koža postane suha, luskasta. V kotih ust se pojavijo boleče in vnete razpoke. Stanje las in nohtov se poslabša.

Huda anemija se kaže z otrplostjo in mravljinčenjem v prstih na rokah in nogah, pojavijo se posebne okusne preference, na primer nekateri bolniki začnejo jesti kredo in spremeni se zaznavanje vonjav. Zelo pogosto to stopnjo kronične posthemoragične anemije spremlja hitro napredujoč karies, stomatitis.

Diagnoza posthemoragične anemije temelji na rezultatih kliničnega krvnega testa. Poleg zmanjšanja količine hemoglobina in eritrocitov, značilnega za vse vrste anemije, se zazna zmanjšanje barvnega indeksa. Njegova vrednost se giblje od 0,5 do 0,6. Poleg tega se pri kronični posthemoragični anemiji pojavijo mutirani eritrociti (mikrociti in shizociti).

Zdravljenje anemije po veliki izgubi krvi

Najprej morate ustaviti krvavitev. Če je zunanji, je treba uporabiti podvezo, pritisni povoj in žrtev odpeljati v bolnišnico. Poleg bledice, cianoze in zamegljenosti zavesti huda suhost v ustih kaže na notranjo krvavitev. Doma je človeku v tem stanju nemogoče pomagati, zato se ustavitev notranje krvavitve izvaja le v bolnišnici.

Po identifikaciji vira in ustavitvi krvavitve je nujno obnoviti oskrbo krvnih žil. Za to so predpisani reopoliglukin, hemodez, poliglukin. Akutno izgubo krvi kompenziramo tudi s transfuzijo krvi, ob upoštevanju združljivosti faktorja Rh in krvne skupine. Volumen transfuzije krvi je običajno 400 - 500 ml. Te ukrepe je treba izvesti zelo hitro, saj je hitra izguba celo ¼ celotne količine krvi lahko usodna.

Po zaustavitvi stanja šoka in izvedbi vseh potrebnih manipulacij nadaljujejo s standardnim zdravljenjem, ki je sestavljeno iz uvedbe pripravkov železa in okrepljene prehrane za nadomestitev pomanjkanja vitaminov in mikroelementov. Običajno so predpisani Ferrum lek, ferlatum, maltofer.

Običajno se normalna krvna slika povrne po 6 do 8 tednih, vendar se uporaba zdravil za normalizacijo hematopoeze nadaljuje do šest mesecev.

Zdravljenje kronične posthemoragične anemije

Prvi in ​​najpomembnejši korak pri zdravljenju posthemoragične kronične anemije je ugotoviti vir krvavitve in ga odpraviti. Tudi izguba 10-15 ml krvi na dan prikrajša telo za celotno količino železa, ki ga je tisti dan prejel s hrano.

Opravi se celovit pregled bolnika, ki nujno vključuje posvetovanja z gastroenterologom, proktologom, hematologom, ginekologom za ženske, endokrinologom. Po ugotovitvi bolezni, ki je povzročila razvoj kronične posthemoragične anemije, se takoj začne njeno zdravljenje.

Vzporedno so predpisana zdravila, ki vsebujejo železo. Za odrasle je njegov dnevni odmerek približno 100 - 150 mg. Predpisana so kompleksna sredstva, ki poleg železa vsebujejo askorbinsko kislino in vitamine B, ki prispevajo k njegovi boljši absorpciji. To so sorbifer durules, ferroplex, fenyuls.

Pri hudi posthemoragični kronični anemiji je za spodbujanje hematopoetskih procesov indicirana transfuzija rdečih krvnih celic in injiciranje zdravil z železom. Predpisani so ferlatum, maltofer, likferr in podobna zdravila.

Okrevanje po glavnem zdravljenju

Trajanje jemanja zdravil, ki vsebujejo železo, določi zdravnik. Poleg uporabe različnih zdravil za vzpostavitev normalne oskrbe organov s kisikom in obnavljanje zalog železa v telesu je zelo pomembna dobra prehrana.

V prehrani osebe, ki je utrpela posthemoragično anemijo, morajo biti beljakovine in železo nujno prisotni. Prednost je treba dati mesu, jajcem, mlečnim izdelkom. Vodilni po vsebnosti železa so mesni organi, zlasti goveja jetra, meso, ribe, kaviar, stročnice, oreški, ajda in ovsena kaša.

Pri sestavljanju prehrane je treba paziti ne le na to, koliko železa vsebuje določen izdelek, temveč tudi na stopnjo njegove absorpcije v telesu. Poveča se z uporabo zelenjave in sadja, ki vsebuje vitamine B in C. To so citrusi, črni ribez, maline itd.

Potek in zdravljenje posthemoragične anemije pri otrocih

Posthemoragična anemija pri otrocih je veliko hujša, zlasti njena akutna oblika. Klinična slika te patologije se praktično ne razlikuje od odraslega, ampak se razvija hitreje. In če pri odraslem določeno količino izgubljene krvi kompenzirajo zaščitne reakcije telesa, potem je to pri otroku lahko usodno.

Zdravljenje akutne in kronične oblike posthemoragične anemije pri otrocih je enako. Po ugotovitvi vzroka in odpravi krvavitve je predpisana transfuzija mase eritrocitov s hitrostjo 10-15 ml na kg teže, pripravki železa. Njihov odmerek se izračuna individualno glede na resnost anemije in stanje otroka.

Pri otrocih okoli šestega meseca starosti je priporočljivo zgodnje uvajanje dopolnilne hrane, začnite pa z živili z visoko vsebnostjo železa. Dojenčkom je prikazan prehod na posebne obogatene mešanice. Če je bolezen, ki je povzročila razvoj posthemoragične anemije, kronična in je ni mogoče zdraviti, je treba redno ponavljati profilaktične tečaje pripravkov železa.

S pravočasnim začetkom zdravljenja in nekritično izgubo krvi je napoved na splošno ugodna. Po kompenzaciji pomanjkanja železa si otrok hitro opomore.

Pri zdravi osebi morajo biti vse glavne krvne vrednosti normalne, vsako odstopanje je znak razvoja patoloških procesov. Za anemijo je značilno zmanjšanje števila rdečih krvničk in nizek hemoglobin, vzroki bolezni so prirojeni ali pridobljeni, pogosto se bolezen pojavi zaradi podhranjenosti.

Zaradi zmanjšanja števila rdečih krvničk slabokrvnost imenujemo anemija.

Anemija - kaj je to?

- bolezen, ki se kaže v znatnem zmanjšanju hemoglobina in števila rdečih krvničk. Koda bolezni ICD-10 je D50–D89.

Anemija ni glavna bolezen, patologija se vedno razvije v ozadju motenj v delovanju notranjih organov in sistemov.

Razvrstitev anemije

Ker obstaja veliko razlogov za razvoj anemije, se kažejo z različnimi simptomi, vsaka oblika zahteva posebno zdravljenje z zdravili, bolezen je razvrščena glede na določene kazalnike.

Pri kateri koli obliki anemije so vrednosti hemoglobina vedno pod sprejemljivimi mejami, število rdečih krvničk pa je lahko normalno ali zmanjšano.

Po barvnem indeksu

barvni indeks- stopnja nasičenosti rdečih krvnih celic s hemoglobinom. Za izračun indeksa eritrocitov se hemoglobin pomnoži s 3 in deli s celim številom eritrocitov.

Razvrstitev:

Pri normokromni anemiji indikatorji le včasih presegajo sprejemljive meje.

• hipokromna- barvni indeks do 0,8 enote;
• normokromna- barvni indeks 0,6–1,05 enot;
• hiperkromna- vrednost barvnega indeksa presega 1,05 enote.

Premer eritrocitov je 7,2–8 µm. Povečanje velikosti je znak pomanjkanja vitamina B-9, B-12, zmanjšanje kaže na pomanjkanje železa.

Glede na sposobnost regeneracije kostnega mozga

Proces ustvarjanja novih celic poteka v tkivih glavnega organa hematopoetskega sistema, glavni pokazatelj normalnega delovanja telesa je prisotnost v krvi potrebnega števila retikulocitov, primarnih rdečih krvnih celic, hitrost njihove nastanek imenujemo eritropoeza.

Razvrstitev:

• regenerativno - število retikulocitov je 0,5–2%, stopnja regeneracije je normalna;
• hiporegenerativno - pride do zmanjšanja regenerativnih funkcij, število retikulocitov je 0,5%;
• hiperregenerativni - pospešen proces obnove tkiv kostnega mozga, retikulocitov v krvi več kot 2%;
• aplastični - retikulociti so odsotni ali njihova vrednost ne presega 0,2%.

Sintetizacija novih rdečih krvnih celic traja 2-3 ure.

Glede na mehanizem razvoja patologije

Anemija se pojavi zaradi hude izgube krvi, kršitve procesa nastajanja rdečih krvnih celic ali njihove hitre kršitve, glede na mehanizem razvoja je bolezen razdeljena na več kategorij.

Vrste:

• anemija zaradi hude izgube krvi, kronične krvavitve;
• pomanjkanje železa, ledvična, B12 in folna oblika, aplastična - te vrste bolezni nastanejo zaradi težav v procesu hematopoeze;
• z nekaterimi avtoimunskimi nepravilnostmi, v ozadju slabe dednosti, se eritrociti intenzivno uničijo, razvije se anemija.

Kratkotrajna blaga anemija se pojavi pri ženskah med menstruacijo, po porodu. Če v telesu ni resnih odstopanj, je za izboljšanje dobrega počutja dovolj prilagoditi prehrano, normalizirati dnevno rutino.

Resnost anemije

Obstajajo 3 stopnje resnosti patološkega stanja, odvisno od tega, koliko so realne vrednosti hemoglobina pod dovoljeno normo.

Norme hemoglobina

Preden razvrstite anemijo, preverite raven hemoglobina

Stopnje resnosti:

• 1 stopnja - hemoglobin znotraj 90 g / l;
• 2 stopnja - hemoglobin 70-90 g / l;
• Stopnja 3 - hemoglobin 70 g / l ali manj.

Za blage oblike bolezni je značilno rahlo poslabšanje stanja, huda anemija resno ogroža zdravje odraslih, patološke spremembe pa so lahko usodne za otroka.

Simptomi in klinične manifestacije

Pri anemiji je izmenjava plinov motena, v ozadju zmanjšanja števila rdečih krvnih celic slabše prenašajo ogljikov dioksid in kisik. Eden od glavnih znakov katere koli vrste bolezni je anemični sindrom - napadi omotice, zaspanost, utrujenost, razdražljivost, bleda koža, glavoboli. Fotografija bolnih ljudi vam bo omogočila določitev zunanjih znakov bolezni.

Anemija zaradi erozivnega gastritisa

Anemija povzroča bledo kožo

S pomanjkanjem železa se pojavijo čudne okusne preference - oseba želi jesti apno, surovo meso. Opažene so tudi vohalne perverzije - bolniki imajo radi vonj barvil, bencina.

Vzroki za anemijo

Anemija je posledica obsežne ali dolgotrajne krvavitve, zmanjšane hitrosti nastajanja novih rdečih krvnih celic in hitrega uničenja rdečih krvnih celic. Bolezen pogosto kaže na kronično ali akutno pomanjkanje železa, folne in askorbinske kisline, vitamina B12, s pretirano navdušenostjo nad strogimi dietami, stradanjem.

Želodčna razjeda lahko povzroči kronično izgubo krvi

Psevdoanemija - zmanjšanje viskoznosti krvi z izginotjem edema zaradi prekomernega vnosa tekočine. Skrita anemija - zgostitev krvi, se pojavi z obilnim bruhanjem, drisko, prekomernim potenjem, hemoglobin in rdeče krvne celice se ne zmanjšajo.

Včasih se osebi diagnosticira mešana anemija, znižanje hemoglobina neznanega izvora, ko tudi po temeljitem pregledu ni mogoče ugotoviti natančnega ali edinega vzroka patologije.

Zmanjšanje hemoglobina pri otrocih je pogosto prirojeno, sekundarna anemija- posledica neuravnotežene prehrane, aktivne rasti v puberteti.

Talasemija je huda dedna bolezen, ki nastane zaradi povečane hitrosti tvorbe hemoglobina, eritrociti imajo ciljno obliko. Znaki - rumenost, zemeljsko-zelen odtenek kože, nepravilna oblika lobanje in kršitev strukture kostnega tkiva, odstopanja v duševnem in telesnem razvoju, oči imajo mongoloidno izrezovanje, jetra in vranica sta povečani .

Glavna znaka anemije sta porumenelost in belina.

Hemolitična anemija novorojenčkov- nastane zaradi Rh konflikta, otrok ima ob rojstvu hud edem, ascites, v krvi je veliko nezrelih eritrocitov. Stopnja patologije se določi na podlagi hemoglobina in indirektnega bilirubina.

Spherocytic - dedna genska patologija, v kateri so eritrociti zaobljeni, hitro uničeni v vranici. Posledica je nastajanje kamnov v žolčniku, zlatenica, razdražljivost, nervoza.

Na katerega zdravnika naj se obrnem?

Z manifestacijami anemije je treba začeti. Po prejemu rezultatov prve diagnoze se bo obravnavalo nadaljnje zdravljenje. Če sumite na prisotnost notranjih krvavitev, tumorjev, je potrebna nujna hospitalizacija.

Diagnostika

Glavna vrsta diagnostike- natančen in popoln krvni test s pomočjo hematološkega analizatorja določi število rdečih krvničk, njihove strukturne značilnosti, vrednosti barvnega indeksa, hemoglobina in prepozna vnetne procese.

Če želite prepoznati patologijo, opravite celoten obseg krvnih preiskav

Diagnostične metode:

• biokemija krvi;
• urinski test za odkrivanje hemoglobina;
• pregled blata za prisotnost skrite krvi, jajčec črvov;
• fibrogastroduodenoskopija, kolonoskopija - ocena stanja želodca in drugih organov gastrointestinalnega trakta;
• mielogram;
• Ultrazvok organov reproduktivnega, prebavnega, dihalnega sistema;
• CT pljuč, ledvic;
• fluorografija;
• EKG, ehokardiografija;

Eritrociti živijo v povprečju 90-120 dni, od razpada (hemoliza) se pojavi v žilah, v kostnem mozgu, jetrih in vranici. Vsaka okvara pri delu teh organov izzove pojav anemije.

Zdravljenje anemije

Za zvišanje hemoglobina se zdravila uporabljajo v obliki tablet, v obliki injekcijskih raztopin, kapalk, ki odpravljajo glavni vzrok anemije, povečujejo učinek zdravil - ljudske metode.

Pri diagnosticiranju notranje krvavitve se izvede operacija, v hujših primerih je potrebna transfuzija ali čiščenje krvi, presaditev kostnega mozga in odstranitev vranice.

Zdravila

Zdravila so izbrana glede na kazalnike rezultatov testov, vrsto in resnost anemije, glavno diagnozo.

Kako zdraviti:

Aktiferrin - zdravilo za obnavljanje železa

• Aktiferrin, Ferlatum - pripravki železa, predpisani v kombinaciji z vitaminom C;
• intramuskularno dajanje vitamina B12;
• zdravila s folno kislino;
• imunosupresivi, antimetaboliti - Metoject, Ecoral;
• glukokortikosteroidi - Prednisol, Medopred;
• različne vrste imunoglobulinov;
• sredstva za pospešitev procesa tvorbe eritrocitov v izvornih celicah - Epotal, Vepoks.

V primeru hude izgube krvi se sprejmejo ukrepi za dopolnitev volumna krvi v obtoku - s pomočjo kapalk se injicira masa eritrocitov, raztopina albumina, poliglukina, želatinola in glukoze.

Ljudska zdravila

Metode alternativne medicine normalizirajo vrednosti glavnih krvnih parametrov pri blagih oblikah anemije, pri hudih, kroničnih oblikah bolezni pa se uporabljajo le kot dodatna terapija po predhodnem posvetovanju z lečečim zdravnikom.

Preprosti recepti:

1. V enakih razmerjih zmešajte sok črne redkve, korenja, pese, mešanico kuhajte v pečici pri minimalnem ognju 3 ure. Odmerjanje za odrasle - 15 ml, za otroke - 5 ml, zdravilo vzemite trikrat na dan.
2. Zmeljemo 100 g svežega pelina, prelijemo z 1 litrom vodke, postavimo na temno mesto 21 dni. Vzemite 5 kapljic pred vsakim obrokom.
3. 200 ml soka granatnega jabolka dodajte 100 ml korenčkovega, jabolčnega in limoninega soka, 70 ml tekočega medu. Mešanico hladite 48 ur. Pijte 30 ml trikrat na dan.
4. Zmeljemo 300 g olupljenega česna, prelijemo z 1 litrom vodke, postavimo na temno mesto 3 tedne. Pijte 5 ml pred obroki.
5. Zmešajte 175 ml soka aloe, 75 ml medu in 450 ml Cahorsa, pretresite in postavite v hladilnik. Pijte 30 ml trikrat na dan pred obroki.

Najlažji način za odpravo in preprečevanje anemije je redna uporaba infuzije šipkovih bokov, 1 žlica. l. zdrobljene surovine, kuhajte 1 liter vrele vode, pustite 8 ur v termosu ali dobro zaviti ponvi.

Pri blagih oblikah anemije zaužijte 2 kg lubenic na sezono, če ni kontraindikacij.

Možne posledice in zapleti

Brez ustreznega in pravočasnega zdravljenja v ozadju anemije je imunski sistem znatno oslabljen in tveganje za razvoj hudih virusnih in bakterijskih patologij se poveča.

Kaj je nevarna anemija:

• pljučno, ledvično in srčno popuščanje;
• bolezni nevrološke narave;
• poslabšanje spomina, koncentracija pozornosti;
• deformacija kože, sluznice;
• odstopanja v duševnem in telesnem razvoju pri otrocih;
• kronične bolezni oči, organov prebavnega in dihalnega sistema.

Ena od posledic anemije je motnja spomina.

Pri hudih oblikah anemije se razvije tkivna hipoksija, ki lahko povzroči hemoragični in kardiogeni šok, hipotenzijo, komo in smrt.

Značilnosti anemije med nosečnostjo

Vse nosečnice so ogrožene, v tem obdobju se pogosto diagnosticira anemija, vendar se hemoglobin in število rdečih krvnih celic običajno nekoliko zmanjšata, splošno stanje je normalno. Vzroki- povečanje tekoče komponente krvi v ozadju zmanjšanja volumna krvnih celic.

Včasih se v ozadju pogostega bruhanja s toksikozo, s težavami pri absorpciji železa pojavi resnična anemija pomanjkanja železa, opazimo patologijo, ko nosimo dva ali več otrok, s pogostimi nosečnostmi.

simptomi- utrujenost, šibkost, nespečnost ali zaspanost, huda zasoplost, slabost, nagnjenost k omedlevici. Koža postane suha in bleda, nohti se lomijo, lasje močno izpadajo. To stanje lahko povzroči spontani splav, preeklampsijo, prezgodnji porod, porod je običajno težak. Pri nosečnicah je spodnja meja ravni hemoglobina 110 mg / l.

Osnova terapije- prehrana, na jedilniku naj bo več drobovine, dietnega mesa, rib, zaužiti je treba 15-35 mg železa na dan, odvisno od trajanja nosečnosti. Poleg tega so predpisani pripravki z askorbinsko in folno kislino, sulfatom in železovim hidroksidom.

Če je bila ženska med nosečnostjo diagnosticirana z anemijo, potem pri otroku v prvem letu življenja pogosto opazimo pomanjkanje železa.

Preprečevanje

Pravilna, uravnotežena prehrana bo pomagala zmanjšati verjetnost anemije - zmanjšajte vnos živalskih maščob, jih nadomestite z rastlinskimi, izogibajte se dietam z nizko vsebnostjo ogljikovih hidratov, jejte več medu, ajde in ovsene kaše, zelenjave, sadja, jagodičja.

Redno ukvarjanje s športom bo napolnilo vašo kri in preprečilo skoraj vsako bolezen.

Vse vrste jeter, goveji jezik, govedina in perutnina, ribe, grah, ajdova kaša, pesa, češnje in jabolka - vsa ta živila so bogata z železom, vzdržujejo raven hemoglobina na ustrezni ravni.

- pogosta bolezen, pri ženskah se pojavlja 10-krat pogosteje kot pri moških. Sodobna zdravila, ljudski recepti bodo učinkovito pomagali pri soočanju s patologijo, preprečili zaplete, upoštevanje preprostih preventivnih ukrepov pa bo zmanjšalo tveganje za nastanek bolezni.

Diferencialna diagnoza anemičnih sindromov je pomembna podrobnost pri vodenju bolnika, saj se pristopi k zdravljenju razlikujejo glede na patogenezo.

Zato ima anemija pomanjkanja železa po ICD 10 oznako D50, ki jo razlikuje od drugih vrst tega sindroma.

Ločene kronične IDA so patologije, povezane z intenzivno izgubo krvi, to je, ki se pojavijo kot posledica hemoragičnega sindroma, in IDA primarnega izvora. Mehanizem za razvoj hipokromne anemije brez izgube krvi je povezan s pomanjkanjem vnosa železa v telo, z imunskimi procesi, ki blokirajo njegovo pretvorbo, ali patologijami, zaradi katerih pride do malabsorpcije.

Hipokromno anemijo vedno spremlja pomanjkanje hemoglobina v rdečih krvnih celicah, ki vključuje železo.

Lastnosti IDA

Anemični sindrom ne daje posebnih manifestacij, zato mehanizem njegovega razvoja: pomanjkanje elementov, hematopoetske težave, izrazit razpad rdečih krvnih celic - določi laboratorij. V ICD 10 anemija zaradi pomanjkanja železa, kodirana za D50, ki predlaga naslednja diagnostična merila:

• zmanjšanje števila rdečih krvnih celic;
• zmanjšanje barvnega indeksa;
• zmanjšanje količine hemoglobina;
• nizko serumsko železo (z ognjevzdržno anemijo se indikator, nasprotno, znatno poveča).

V zdravstvenih ustanovah se uporabljajo individualni protokoli za zdravljenje te bolezni. Vendar kodeks IDA vključuje splošna načela terapije, ki temelji na pripravkih železa.

Anemija je ena najpogostejših krvnih bolezni tako pri odraslih kot otrocih.

Za pripravo medicinske dokumentacije za bolnika z anemijo katere koli etiologije zdravnik uporablja kodo anemije ICD 10. Obstajajo različne oblike bolezni, odvisno od vzroka, ki je povzročil znižanje hemoglobina in eritrocitov v krvi. Anemija je lahko zaradi pomanjkanja železa, pomanjkanja folatov, pomanjkanja B-12, hemolitična, aplastična in neopredeljena.

Vzroki, klinika in zdravljenje patološkega stanja

Pogost mehanizem razvoja katere koli bolezni je motnja v delovanju hematopoetskih organov zaradi kroničnega pomanjkanja nekaterih hranil ali v nekaterih primerih zaradi hitrega uničenja krvnih celic v krvnem obtoku. Pomembno vlogo igrajo tudi imunske motnje in izpostavljenost strupenim snovem.

V ICD 10 je anemija razvrščena kot krvna bolezen in ima oznako D50-D64.

Glavni klinični simptomi so:

• šibkost;
• bledica;
• omotica;
• patološke spremembe okusa;
• patološke spremembe na koži;
• glavobol;
• prebavne težave;
• zastrupitev (s hemolitičnimi oblikami).

Zdravljenje se izvaja glede na vzrok patološkega znižanja hemoglobina in rdečih krvnih celic. Bodite prepričani, da izberete pravo prehrano in režim za bolnika. Neopredeljena anemija zahteva obsežen celovit pregled bolnikovega telesa in simptomatsko zdravljenje v začetnih fazah.

ICD-10 je bil uveden v zdravstveno prakso po vsej Ruski federaciji leta 1999 z odredbo Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 27. maja 1997. št.170

SZO načrtuje objavo nove revizije (ICD-11) v letih 2017 2018.

S spremembami in dopolnitvami WHO.

Obdelava in prevod sprememb © mkb-10.com

Anemija zaradi pomanjkanja železa (oznaka ICD D50)

D50.0 Anemija zaradi pomanjkanja železa zaradi izgube krvi (kronična)

Posthemoragična (kronična) anemija

D50.1 Sideropenična disfagija

Kelly-Patersonov sindrom Plummer-Vinsonov sindrom

Anemija zaradi pomanjkanja železa ICD koda D50

Pri zdravljenju anemije zaradi pomanjkanja železa se uporabljajo zdravila:

Mednarodna statistična klasifikacija bolezni in povezanih zdravstvenih težav je dokument, ki se uporablja kot vodilni okvir v javnem zdravju. ICD je normativni dokument, ki zagotavlja enotnost metodoloških pristopov in mednarodno primerljivost materialov. Trenutno je v veljavi Mednarodna klasifikacija bolezni desete revizije (ICD-10, ICD-10). V Rusiji so zdravstveni organi in ustanove leta 1999 izvedle prehod statističnega računovodstva na ICD-10.

©g. ICD 10 - Mednarodna klasifikacija bolezni 10. revizija

ICD 10. Razred III (D50-D89)

ICD 10. Razred III. Bolezni krvi, hematopoetskih organov in nekatere motnje, ki vključujejo imunski mehanizem (D50-D89)

Izključuje: avtoimunske bolezni (sistemske) NOS (M35.9), nekatera stanja, ki se pojavijo v perinatalnem obdobju (P00-P96), zaplete nosečnosti, poroda in poporodnega obdobja (O00-O99), prirojene anomalije, deformacije in kromosomske motnje (Q00). - Q99), endokrine, prehranske in presnovne motnje (E00-E90), bolezen virusa humane imunske pomanjkljivosti [HIV] (B20-B24), poškodbe, zastrupitve in nekateri drugi učinki zunanjih vzrokov (S00-T98), neoplazme (C00-D48). ), simptomi, znaki in nenormalni klinični in laboratorijski izvidi, ki niso uvrščeni drugje (R00-R99)

Ta razred vsebuje naslednje bloke:

D50-D53 Prehranska anemija

D55-D59 Hemolitične anemije

D60-D64 Aplastična in druge anemije

D65-D69 Motnje koagulacije, purpura in druga hemoragična stanja

D70-D77 Druge bolezni krvi in ​​krvotvornih organov

D80-D89 Izbrane bolezni, ki vključujejo imunski mehanizem

Naslednje kategorije so označene z zvezdico:

D77 Druge bolezni krvi in ​​krvotvornih organov pri boleznih, uvrščenih drugje

PREHRANSKA ANEMIJA (D50-D53)

D50 Anemija zaradi pomanjkanja železa

D50.0 Anemija zaradi pomanjkanja železa zaradi izgube krvi (kronična). Posthemoragična (kronična) anemija.

Izključuje: akutno posthemoragično anemijo (D62) prirojeno anemijo zaradi fetalne izgube krvi (P61.3)

D50.1 Sideropenična disfagija. Kelly-Patersonov sindrom. Plummer-Vinsonov sindrom

D50.8 Druge anemije zaradi pomanjkanja železa

D50.9 Anemija zaradi pomanjkanja železa, neopredeljena

D51 Anemija zaradi pomanjkanja vitamina B12

Izključuje: pomanjkanje vitamina B12 (E53.8)

D51.0 Anemija zaradi pomanjkanja vitamina B12 zaradi pomanjkanja intrinzičnega faktorja.

Prirojeno pomanjkanje intrinzičnega faktorja

D51.1 Anemija zaradi pomanjkanja vitamina B12 zaradi selektivne malabsorpcije vitamina B12 s proteinurijo.

Imerslundov (-Gresbeckov) sindrom. Megaloblastna dedna anemija

D51.2 Pomanjkanje transkobalamina II

D51.3 Druge anemije zaradi pomanjkanja vitamina B12, povezane s prehrano. Vegetarijanska anemija

D51.8 Druge anemije zaradi pomanjkanja vitamina B12

D51.9 Anemija zaradi pomanjkanja vitamina B12, neopredeljena

D52 Anemija zaradi pomanjkanja folatov

D52.0 Anemija zaradi pomanjkanja folne kisline. Megaloblastna prehranska anemija

D52.1 Anemija zaradi pomanjkanja folatov, povzročena z zdravili. Po potrebi določite zdravilo

uporabite dodatno kodo zunanjega vzroka (razred XX)

D52.8 Druge anemije zaradi pomanjkanja folatov

D52.9 Anemija zaradi pomanjkanja folne kisline, neopredeljena Anemija zaradi nezadostnega vnosa folne kisline, NOS

D53 Druge prehranske anemije

Vključuje: megaloblastno anemijo, ki se ne odziva na zdravljenje z vitamini

nom B12 ali folati

D53.0 Anemija zaradi pomanjkanja beljakovin. Anemija zaradi pomanjkanja aminokislin.

Izključuje: Lesch-Nychenov sindrom (E79.1)

D53.1 Druge megaloblastne anemije, ki niso razvrščene drugje. Megaloblastna anemija NOS.

Izključuje: Di Guglielmovo bolezen (C94.0)

D53.2 Anemija zaradi skorbuta.

Izključuje: skorbut (E54)

D53.8 Druge določene prehranske anemije

Anemija, povezana s pomanjkanjem:

Izključuje: podhranjenost brez omembe

anemija, kot je:

Pomanjkanje bakra (E61.0)

Pomanjkanje molibdena (E61.5)

Pomanjkanje cinka (E60)

D53.9 Prehranska anemija, neopredeljena Preprosta kronična anemija.

Izključuje: anemijo NOS (D64.9)

HEMOLITIČNA ANEMIJA (D55-D59)

D55 Anemija zaradi encimskih motenj

Izključuje: z zdravili povzročeno anemijo zaradi pomanjkanja encimov (D59.2)

D55.0 Anemija zaradi pomanjkanja glukoza-6-fosfat dehidrogenaze [G-6-PD]. Favizem. Anemija pomanjkanja G-6-PD

D55.1 Anemija zaradi drugih motenj presnove glutationa.

Anemija zaradi pomanjkanja encimov (z izjemo G-6-PD), povezanih s heksozo monofosfatom [HMP]

shunt presnovne poti. Hemolitična nesferocitna anemija (dedna) tipa 1

D55.2 Anemija zaradi motenj glikolitičnih encimov.

Hemolitični nesferocitni (dedni) tip II

Zaradi pomanjkanja heksokinaze

Zaradi pomanjkanja piruvat kinaze

Zaradi pomanjkanja trioza fosfat izomeraze

D55.3 Anemija zaradi motenj metabolizma nukleotidov

D55.8 Druga anemija zaradi encimskih motenj

D55.9 Anemija zaradi encimske motnje, neopredeljena

D56 Talasemija

Izključuje: hidrops fetalis zaradi hemolitične bolezni (P56.-)

D56.1 Beta-talasemija. Anemija Cooley. Huda beta talasemija. Beta talasemija srpastih celic.

D56.3 Lastnost talasemije

D56.4 Dedna obstojnost fetalnega hemoglobina (NPPH)

D56.9 Talasemija, neopredeljena Sredozemska anemija (z drugimi hemoglobinopatijami)

Talasemija (manjša) (mešana) (z drugimi hemoglobinopatijami)

D57 Motnje srpastih celic

Izključuje: druge hemoglobinopatije (D58.-)

beta talasemija srpastih celic (D56.1)

D57.0 Anemija srpastih celic s krizo. Hb-SS bolezen s krizo

D57.1 Anemija srpastih celic brez krize.

D57.2 Dvojna heterozigotna anemija srpastih celic

D57.3 Nosilec srpastih celic. Prenašanje hemoglobina S. Heterozigotni hemoglobin S

D57.8 Druge bolezni srpastih celic

D58 Druge dedne hemolitične anemije

D58.0 Dedna sferocitoza. Aholurična (družinska) zlatenica.

Prirojena (sferocitna) hemolitična zlatenica. Sindrom Minkowski-Choffard

D58.1 Dedna eliptocitoza. Elitocitoza (prirojena). Ovalocitoza (prirojena) (dedna)

D58.2 Druge hemoglobinopatije. Nenormalen hemoglobin NOS. Prirojena anemija s Heinzovimi telesci.

Hemolitična bolezen, ki jo povzroča nestabilen hemoglobin. Hemoglobinopatija NOS.

Izključuje: družinsko policitemijo (D75.0)

Hb-M bolezen (D74.0)

dedna obstojnost fetalnega hemoglobina (D56.4)

policitemija, povezana z nadmorsko višino (D75.1)

D58.8 Druge določene dedne hemolitične anemije stomatocitoza

D58.9 Dedna hemolitična anemija, neopredeljena

D59 Pridobljena hemolitična anemija

D59.0 Z zdravili povzročena avtoimunska hemolitična anemija.

Po potrebi za identifikacijo zdravila uporabite dodatno kodo zunanjega vzroka (razred XX).

D59.1 Druge avtoimunske hemolitične anemije. Avtoimunska hemolitična bolezen (hladen tip) (toplotni tip). Kronična bolezen, ki jo povzročajo hladni hemaglutinini.

Hladni tip (sekundarni) (simptomatski)

Termični tip (sekundarni) (simptomatski)

Izključuje: Evansov sindrom (D69.3)

hemolitična bolezen ploda in novorojenčka (P55.-)

paroksizmalna hladna hemoglobinurija (D59.6)

D59.2 Z zdravili povzročena neavtoimunska hemolitična anemija. Anemija zaradi pomanjkanja encimov zaradi zdravil.

Če je potrebno, za identifikacijo zdravila uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov (razred XX).

D59.3 Hemolitično uremični sindrom

D59.4 Druge neavtoimunske hemolitične anemije.

Če je treba ugotoviti vzrok, uporabite dodatno kodo zunanjega vzroka (razred XX).

D59.5 Paroksizmalna nočna hemoglobinurija [Marchiafava-Micheli].

D59.6 Hemoglobinurija zaradi hemolize, ki jo povzročajo drugi zunanji vzroki.

Izključuje: hemoglobinurija NOS (R82.3)

D59.8 Druge pridobljene hemolitične anemije

D59.9 Pridobljena hemolitična anemija, neopredeljena Idiopatska hemolitična anemija, kronična

APLASTIČNA IN DRUGE ANEMIJE (D60-D64)

D60 Pridobljena čista aplazija rdečih krvničk (eritroblastopenija)

Vključuje: aplazijo rdečih krvnih celic (pridobljeno) (odrasli) (s timomom)

D60.0 Kronična pridobljena čista aplazija rdečih krvnih celic

D60.1 Prehodno pridobljena čista aplazija rdečih krvnih celic

D60.8 Druga pridobljena čista aplazija rdečih krvnih celic

D60.9 Pridobljena čista aplazija rdečih krvničk, neopredeljena

D61 Druge aplastične anemije

Izključuje: agranulocitozo (D70)

D61.0 Ustavna aplastična anemija.

Aplazija (čiste) rdeče krvne celice:

Blackfan-Diamondov sindrom. Družinska hipoplastična anemija. Anemija Fanconi. Pancitopenija z malformacijami

D61.1 Z zdravili povzročena aplastična anemija. Po potrebi določite zdravilo

uporabite dodatno kodo zunanjega vzroka (razred XX).

D61.2 Aplastična anemija zaradi drugih zunanjih dejavnikov.

Če je treba ugotoviti vzrok, uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov (razred XX).

D61.3 Idiopatska aplastična anemija

D61.8 Druge določene aplastične anemije

D61.9 Aplastična anemija, neopredeljena Hipoplastična anemija NOS. Hipoplazija kostnega mozga. Panmyeloftis

D62 Akutna posthemoragična anemija

Izključuje: prirojeno anemijo zaradi fetalne izgube krvi (P61.3)

D63 Anemija pri kroničnih boleznih, razvrščenih drugje

D63.0 Anemija pri novotvorbah (C00-D48+)

D63.8 Anemija pri drugih kroničnih boleznih, razvrščenih drugje

D64 Druge anemije

Izključuje: refraktarno anemijo:

S presežkom blastov (D46.2)

S transformacijo (D46.3)

S sideroblasti (D46.1)

Brez sideroblastov (D46.0)

D64.0 Dedna sideroblastna anemija. S spolom povezana hipokromna sideroblastna anemija

D64.1 Sekundarna sideroblastna anemija zaradi drugih bolezni.

Če je potrebno, za identifikacijo bolezni uporabite dodatno kodo.

D64.2 Sekundarna sideroblastna anemija zaradi zdravil ali toksinov.

Če je treba ugotoviti vzrok, uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov (razred XX).

D64.3 Druge sideroblastne anemije.

Reaktiven na piridoksin, ni uvrščen drugje

D64.4 Prirojena diseritropoetična anemija. Dishemopoetska anemija (prirojena).

Izključuje: Blackfan-Diamondov sindrom (D61.0)

di Guglielmova bolezen (C94.0)

D64.8 Druge določene anemije. Pediatrična psevdolevkemija. Leukoeritroblastna anemija

MOTNJE STREVANJA KRVI, VIJOLIČNE IN DRUGE

HEMOROGIČNA STANJA (D65-D69)

D65 Diseminirana intravaskularna koagulacija [defibrinacijski sindrom]

Pridobljena afibrinogenemija. Koagulopatija porabe

Difuzna ali diseminirana intravaskularna koagulacija

Pridobljena fibrinolitična krvavitev

Izključuje: defibrinacijski sindrom (kompliciran):

Novorojenček (P60)

D66 Dedno pomanjkanje faktorja VIII

Pomanjkanje faktorja VIII (s funkcionalno okvaro)

Izključuje: pomanjkanje faktorja VIII z žilno motnjo (D68.0)

D67 Dedno pomanjkanje faktorja IX

Faktor IX (s funkcionalno okvaro)

Tromboplastična komponenta plazme

D68 Druge motnje strjevanja krvi

Splav, zunajmaternična ali molarna nosečnost (O00-O07, O08.1)

Nosečnost, porod in puerperij (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Willebrandova bolezen. Angiohemofilija. Pomanjkanje faktorja VIII z vaskularno poškodbo. Vaskularna hemofilija.

Izključuje: dedno krhkost kapilar (D69.8)

pomanjkanje faktorja VIII:

S funkcionalno okvaro (D66)

D68.1 Dedno pomanjkanje faktorja XI. Hemofilija C. Pomanjkanje prekurzorja tromboplastina v plazmi

D68.2 Dedno pomanjkanje drugih koagulacijskih faktorjev. Prirojena afibrinogenemija.

Disfibrinogenemija (prirojena) Hipoprokonvertinemija. Ovrenova bolezen

D68.3 Hemoragične motnje zaradi kroženja antikoagulantov v krvi. Hiperheparinemija.

Če je treba identificirati uporabljeni antikoagulant, uporabite dodatno kodo zunanjega vzroka.

D68.4 Pridobljeno pomanjkanje koagulacijskega faktorja.

Pomanjkanje koagulacijskega faktorja zaradi:

Pomanjkanje vitamina K

Izključuje: pomanjkanje vitamina K pri novorojenčku (P53)

D68.8 Druge določene motnje strjevanja krvi Prisotnost zaviralca sistemskega eritematoznega lupusa

D68.9 Motnja strjevanja krvi, neopredeljena

D69 Purpura in druga hemoragična stanja

Izključuje: benigno hipergamaglobulinemično purpuro (D89.0)

krioglobulinemična purpura (D89.1)

idiopatska (hemoragična) trombocitemija (D47.3)

fulminantna purpura (D65)

trombotična trombocitopenična purpura (M31.1)

D69.0 Alergijska purpura.

D69.1 Kvalitativne napake v trombocitih. Bernard-Soulierjev [velikanski trombocitni sindrom].

Glanzmannova bolezen. Sivi trombocitni sindrom. Trombastenija (hemoragična) (dedna). trombocitopatija.

Izključuje: von Willebrandovo bolezen (D68.0)

D69.2 Druga netrombocitopenična purpura.

D69.3 Idiopatska trombocitopenična purpura. Evansov sindrom

D69.4 Druge primarne trombocitopenije.

Izključno: trombocitopenija z odsotnostjo radiusa (Q87.2)

prehodna neonatalna trombocitopenija (P61.0)

Wiskott-Aldrichov sindrom (D82.0)

D69.5 Sekundarna trombocitopenija. Če je treba ugotoviti vzrok, uporabite dodatno kodo zunanjega vzroka (razred XX).

D69.6 Trombocitopenija, neopredeljena

D69.8 Druga specificirana hemoragična stanja Krhkost kapilar (dedna). Vaskularna psevdohemofilija

D69.9 Hemoragično stanje, neopredeljeno

DRUGE BOLEZNI KRVI IN KRVOtvornih organov (D70-D77)

D70 Agranulocitoza

Agranulocitna angina. Otroška genetska agranulocitoza. Kostmannova bolezen

Po potrebi za identifikacijo zdravila, ki je povzročilo nevtropenijo, uporabite dodatno kodo zunanjega vzroka (razred XX).

Izključuje: prehodno neonatalno nevtropenijo (P61.5)

D71 Funkcionalne motnje polimorfonuklearnih nevtrofilcev

Okvara receptorskega kompleksa celične membrane. Kronična (otroška) granulomatoza. Prirojena disfagocitoza

Progresivna septična granulomatoza

D72 Druge bolezni belih krvnih celic

Izključuje: bazofilijo (D75.8)

imunske motnje (D80-D89)

prelevkemija (sindrom) (D46.9)

D72.0 Genetske nenormalnosti levkocitov.

Anomalija (granulacije) (granulociti) ali sindrom:

Izključuje: Chediak-Higashi (-Steinbrinkov) sindrom (E70.3)

D72.8 Druge določene bolezni belih krvnih celic

levkocitoza. Limfocitoza (simptomatska). limfopenija. Monocitoza (simptomatska). plazmocitoza

D72.9 Bolezen belih krvnih celic, neopredeljena

D73 Bolezni vranice

D73.0 Hiposplenizem. Asplenija po operaciji. Atrofija vranice.

Izključuje: asplenijo (prirojeno) (Q89.0)

D73.2 Kronična kongestivna splenomegalija

D73.5 Infarkt vranice. Ruptura vranice ni travmatična. Torzija vranice.

Izključuje: travmatično rupturo vranice (S36.0)

D73.8 Druge bolezni vranice. Fibroza vranice NOS. Perisplenit. Črkuj NOS

D73.9 Bolezen vranice, neopredeljena

D74 Methemoglobinemija

D74.0 Prirojena methemoglobinemija. Prirojeno pomanjkanje NADH-methemoglobin reduktaze.

Hemoglobinoza M [bolezen Hb-M].Dedna methemoglobinemija

D74.8 Druge methemoglobinemije Pridobljena methemoglobinemija (s sulfhemoglobinemijo).

Toksična methemoglobinemija. Če je treba ugotoviti vzrok, uporabite dodatno kodo zunanjega vzroka (razred XX).

D74.9 Methemoglobinemija, neopredeljena

D75 Druge bolezni krvi in ​​krvotvornih organov

Razen: otekle bezgavke (R59.-)

hipergamaglobulinemija NOS (D89.2)

Mezenterična (akutna) (kronična) (I88.0)

Izključuje: dedno ovalocitozo (D58.1)

D75.1 Sekundarna policitemija.

Zmanjšan volumen plazme

D75.2 Esencialna trombocitoza.

Izključuje: esencialno (hemoragično) trombocitemijo (D47.3)

D75.8 Druge opredeljene bolezni krvi in ​​krvotvornih organov Bazofilija

D75.9 Bolezen krvi in ​​krvotvornih organov, neopredeljena

D76 Nekatere bolezni, ki vključujejo limforetikularno tkivo in retikulohistiocitni sistem

Izključuje: Letterer-Siwe bolezen (C96.0)

maligna histiocitoza (C96.1)

retikuloendotelioza ali retikuloza:

Histiocitna medularna (C96.1)

D76.0 Histiocitoza Langerhansovih celic, ki ni uvrščena drugje. Eozinofilni granulom.

Hand-Schuller-Chrisgenova bolezen. Histiocitoza X (kronična)

D76.1 Hemofagocitna limfohistiocitoza. Družinska hemofagocitna retikuloza.

Histiocitoza iz mononuklearnih fagocitov, razen Langerhansovih celic, NOS

D76.2 Hemofagocitni sindrom, povezan z okužbo.

Po potrebi za identifikacijo povzročitelja okužbe ali bolezni uporabite dodatno kodo.

D76.3 Drugi histiocitični sindromi Retikulohistiocitom (velikanska celica).

Sinusna histiocitoza z masivno limfadenopatijo. ksantogranulom

D77 Druge bolezni krvi in ​​krvotvornih organov pri boleznih, uvrščenih drugje.

Fibroza vranice pri shistosomiazi [bilharzia] (B65.-)

IZBRANE BOLEZNI, KI VKLJUČUJEJO IMUNSKI MEHANIZEM (D80-D89)

Vključuje: okvare v sistemu komplementa, motnje imunske pomanjkljivosti brez bolezni,

sarkoidoza virusa humane imunske pomanjkljivosti (HIV).

Razen: avtoimunske bolezni (sistemske) NOS (M35.9)

funkcionalne motnje polimorfonuklearnih nevtrofilcev (D71)

bolezen virusa humane imunske pomanjkljivosti [HIV] (B20-B24)

D80 Imunske pomanjkljivosti s prevladujočim pomanjkanjem protiteles

D80.0 Dedna hipogamaglobulinemija.

Avtosomno recesivna agamaglobulinemija (švicarski tip).

X-vezana agamaglobulinemija [Brutonova] (s pomanjkanjem rastnega hormona)

D80.1 Nedružinska hipogamaglobulinemija Agamaglobulinemija s prisotnostjo B-limfocitov, ki nosijo imunoglobuline. Splošna agamaglobulinemija. Hipogamaglobulinemija NOS

D80.2 Selektivno pomanjkanje imunoglobulina A

D80.3 Selektivna pomanjkljivost podrazreda imunoglobulina G

D80.4 Selektivna pomanjkljivost imunoglobulina M

D80.5 Imunska pomanjkljivost s povišanim imunoglobulinom M

D80.6 Pomanjkanje protiteles s skoraj normalnimi ravnmi imunoglobulinov ali s hiperimunoglobulinemijo.

Pomanjkanje protiteles s hiperimunoglobulinemijo

D80.7 Prehodna hipogamaglobulinemija pri otrocih

D80.8 Druge imunske pomanjkljivosti s prevladujočo okvaro protiteles. Pomanjkanje kapa lahke verige

D80.9 Imunska pomanjkljivost s prevladujočo okvaro protiteles, neopredeljena

D81 Kombinirane imunske pomanjkljivosti

Izključuje: avtosomno recesivno agamaglobulinemijo (švicarski tip) (D80.0)

D81.0 Huda kombinirana imunska pomanjkljivost z retikularno disgenezo

D81.1 Huda kombinirana imunska pomanjkljivost z nizkim številom celic T in B

D81.2 Huda kombinirana imunska pomanjkljivost z nizkim ali normalnim številom B-celic

D81.3 Pomanjkanje adenozin deaminaze

D81.5 Pomanjkanje purinske nukleozidne fosforilaze

D81.6 Pomanjkanje velikega histokompatibilnega kompleksa razreda I. Sindrom golih limfocitov

D81.7 Pomanjkanje molekul razreda II glavnega histokompatibilnega kompleksa

D81.8 Druge kombinirane imunske pomanjkljivosti. Pomanjkanje od biotina odvisne karboksilaze

D81.9 Kombinirana imunska pomanjkljivost, neopredeljena Huda kombinirana imunska pomanjkljivost NOS

D82 Imunske pomanjkljivosti, povezane z drugimi pomembnimi okvarami

Izključuje: ataktično telangiektazijo [Louis Bar] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrichov sindrom. Imunska pomanjkljivost s trombocitopenijo in ekcemom

D82.1 Di Georgeov sindrom. Sindrom divertikuluma žrela.

Aplazija ali hipoplazija z imunsko pomanjkljivostjo

D82.2 Imunska pomanjkljivost s pritlikavostjo zaradi kratkih okončin

D82.3 Imunska pomanjkljivost zaradi dedne okvare, ki jo povzroča virus Epstein-Barr.

X-vezana limfoproliferativna bolezen

D82.4 Sindrom hiperimunoglobulina E

D82.8 Imunska pomanjkljivost, povezana z drugimi določenimi večjimi okvarami

D82.9 Imunska pomanjkljivost, povezana z večjo okvaro, neopredeljena

D83 Pogosta variabilna imunska pomanjkljivost

D83.0 Pogosta variabilna imunska pomanjkljivost s prevladujočimi nepravilnostmi v številu in funkcionalni aktivnosti B-celic

D83.1 Pogosta variabilna imunska pomanjkljivost s prevlado motenj imunoregulacijskih celic T

D83.2 Pogosta variabilna imunska pomanjkljivost z avtoprotitelesi proti celicam B ali T

D83.8 Druge pogoste variabilne imunske pomanjkljivosti

D83.9 Pogosta variabilna imunska pomanjkljivost, neopredeljena

D84 Druge imunske pomanjkljivosti

D84.0 Okvara limfocitnega funkcionalnega antigena-1

D84.1 Napaka v sistemu komplementa. Pomanjkanje zaviralca esteraze C1

D84.8 Druge določene motnje imunske pomanjkljivosti

D84.9 Imunska pomanjkljivost, neopredeljena

D86 Sarkoidoza

D86.1 Sarkoidoza bezgavk

D86.2 Sarkoidoza pljuč s sarkoidozo bezgavk

D86.8 Sarkoidoza drugih specificiranih in kombiniranih mest. Iridociklitis pri sarkoidozi (H22.1).

Večkratna paraliza kranialnih živcev pri sarkoidozi (G53.2)

Uveoparotitis vročina [Herfordtova bolezen]

D86.9 Sarkoidoza, neopredeljena

D89 Druge bolezni, ki vključujejo imunski mehanizem, ki niso razvrščene drugje

Izključuje: hiperglobulinemijo NOS (R77.1)

monoklonska gamapatija (D47.2)

odpoved in zavrnitev presadka (T86.-)

D89.0 Poliklonska hipergamaglobulinemija. Hipergamaglobulinemična purpura. Poliklonska gamopatija NOS

D89.2 Hipergamaglobulinemija, neopredeljena

D89.8 Druge specificirane motnje, ki vključujejo imunski mehanizem, ki niso razvrščene drugje

D89.9 Motnja, ki vključuje imunski mehanizem, neopredeljena Imunska bolezen NOS

Delite članek!

Iskanje

Zadnje note

Naročnina po e-pošti

Vnesite svoj e-poštni naslov, če želite prejemati najnovejše medicinske novice, pa tudi etiologijo in patogenezo bolezni, njihovo zdravljenje.

kategorije

Oznake

Spletna stran " zdravniška praksa» je posvečen medicinski praksi, ki govori o sodobnih diagnostičnih metodah, opisuje etiologijo in patogenezo bolezni, njihovo zdravljenje.

Koda ICD: D50

Anemija zaradi pomanjkanja železa

Anemija zaradi pomanjkanja železa

Koda ICD na spletu / Koda ICD D50 / Mednarodna klasifikacija bolezni / Bolezni krvi, hematopoetskih organov in nekatere motnje imunskega mehanizma / Anemija, povezana s prehrano / Anemija zaradi pomanjkanja železa

Iskanje

• Išči po ClassInform

Iščite v vseh klasifikatorjih in imenikih na spletni strani KlassInform

Iskanje po TIN

• OKPO po TIN

Poiščite kodo OKPO po TIN

Preverjanje nasprotne stranke

• Preverjanje nasprotne stranke

Informacije o nasprotnih strankah iz baze podatkov Zvezne davčne službe

Pretvorniki

• OKOF do OKOF2

Prevod kode OKOF klasifikatorja v kodo OKOF2

Spremembe klasifikatorja

• Spremembe 2018

Vir sprememb klasifikatorja, ki so začele veljati

Vse ruski klasifikatorji

• Klasifikator ESKD

Vse-ruski klasifikator izdelkov in projektnih dokumentov OK

Referenčne knjige

Enotni tarifni in kvalifikacijski imenik del in poklicev delavcev