Invazivni skvamoznocelični nekeratinizirajoči karcinom. Ploščatocelični karcinom: vzroki in prognoza

Ploščatocelični karcinom- maligna neoplazma tumor), ki se razvije iz epitelnega tkiva ( epitelija) kože in sluznic. Za to bolezen je značilen relativno hiter razvoj in agresiven potek. Rak, ki se začne v koži ali sluznici, hitro prizadene lokalne bezgavke in se razrašča v sosednje organe in tkiva ter moti njihovo strukturo in delovanje. Na koncu se brez ustreznega zdravljenja razvije večorganska odpoved s smrtnim izidom.


Ploščatocelični karcinom predstavlja približno 25 % vseh vrst kožni rak in sluznice. V skoraj 75% primerov je ta tumor lokaliziran na območju kože obraza in glave. Bolezen se pogosteje pojavlja pri starejših ( po 65 letih), nekoliko pogostejši pri moških.

Zanimiva dejstva

  • Ploščatocelični kožni rak je pogostejši pri belcih.
  • Ljudje, ki hitro opečejo na soncu, so nagnjeni k razvoju ploščatoceličnega kožnega raka.
  • Najnevarnejši čas za sončenje je od 12.00 do 16.00, saj je v tem obdobju ultravijolično sevanje sonca največje.
  • Ploščatocelični karcinom pri otrocih se razvije v izjemno redkih primerih, ob prisotnosti genetske predispozicije.

Vzroki ploščatoceličnega karcinoma

Natančni vzroki za skvamoznocelični karcinom še niso ugotovljeni. Pomembno vlogo pri razvoju malignega procesa ima zmanjšanje zaščitnih funkcij telesa in prekomerna izpostavljenost različnim škodljivim dejavnikom.

skvamoznega epitelija pri ljudeh

Epitelno tkivo je plast celic, ki pokrivajo površino telesa in oblagajo organe in votline v telesu. Skvamozni epitelij je ena od vrst epitelnega tkiva in pokriva kožo, pa tudi sluznico nekaterih notranjih organov.

Glede na strukturo obstajajo:

  • Stratificirani skvamozni nekeratinizirani epitelij. Sestavljen je iz treh plasti celic ( bazalno, trnasto in površinsko). Trnasta in površinska plast sta ločeni stopnji zorenja celic bazalne plasti. Celice površinske plasti postopoma odmirajo in se luščijo. Ta epitelij oblaga roženico očesa, sluznico ust in požiralnika, sluznico vagine in vaginalni del materničnega vratu.
  • Stratificirani skvamozni keratinizirani epitelij ( povrhnjica). Obroblja kožo in je predstavljen s štirimi plastmi celic ( bazalno, bodičasto, zrnato, rožnato). V predelu dlani in podplatov je še peta plast - sijoča, ki se nahaja pod rogoplastno plastjo. Epidermalne celice se tvorijo v bazalni plasti in ko se premikate na površino ( pohoten) plasti kopičijo beljakovinski keratin, izgubijo svojo celično strukturo in odmrejo. Stratum corneum predstavljajo popolnoma odmrle celice ( poroženele luske), napolnjena s keratinom in zračnimi mehurčki. Poroženele luske se nenehno luščijo.
Ploščatocelični karcinom se razvije iz celic spinoznega sloja večplastnega ploščatega epitelija.

Dejavniki tveganja za nastanek ploščatoceličnega karcinoma

Obstaja več predispozicijskih dejavnikov ( rakotvorne snovi), katerega vpliv na kožo, sluznice in telo kot celoto lahko prispeva k razvoju malignega procesa.

Dejavniki, ki prispevajo k nastanku raka, so:

  • genetska predispozicija;
  • ultravijolično sevanje;
  • jemanje imunosupresivov;
  • ionizirajoče sevanje;
  • kajenje tobaka;
  • podhranjenost;
  • alkoholne pijače;
  • poklicne nevarnosti;
  • onesnažen zrak;
  • starost.
genetska predispozicija
Sodobne raziskave na področju genetike in molekularne biologije nam omogočajo, da z zaupanjem trdimo, da je nagnjenost k razvoju ploščatoceličnega karcinoma mogoče določiti na genski ravni.

Genetska predispozicija se izraža v:

  • Kršitve protitumorske obrambe celice. Vsaka celica v telesu ima poseben gen, ki je odgovoren za blokiranje razvoja malignih tumorjev ( tako imenovani anti-onkogen, "varuh genoma"). Če genetski aparat celice ( zagotavlja delitev celic) ni moten, je ta gen v neaktivnem stanju. Ko je DNK poškodovana deoksiribonukleinska kislina, odgovorna za shranjevanje, prenos in reprodukcijo genetskih informacij) ta gen se aktivira in ustavi proces delitve celic ter tako prepreči nastanek tumorja. Ko pride do mutacije v samem anti-onkogenu ( se pojavi pri več kot polovici vseh ploščatoceličnih karcinomov) njegova regulativna funkcija je oslabljena, kar lahko prispeva k razvoju tumorskega procesa.
  • Kršitve delovanja protitumorske imunosti. Vsako minuto se v človeškem telesu zgodi na tisoče genskih mutacij, kar pomeni, da nastane potencialno na tisoče novih tumorjev. Vendar pa zahvaljujoč imunskemu sistemu ( tako imenovana protitumorska imunost), se tumorji ne razvijejo. Pri zagotavljanju protitumorske imunosti sodeluje več vrst celic ( T-limfociti, B-limfociti, makrofagi, naravne celice ubijalke), ki zelo hitro prepoznajo in uničijo mutirane celice. Z mutacijami v genih, odgovornih za nastanek in delovanje teh celic, se lahko učinkovitost protitumorske imunosti zmanjša, kar ustvarja ugodne pogoje za nastanek malignih novotvorb. Genske mutacije se lahko prenašajo iz generacije v generacijo in povzročajo nagnjenost k tumorskim procesom pri potomcih.
  • Motena presnova rakotvornih snovi. Ko v telo vstopijo rakotvorne snovi ( fizikalno ali kemično) aktivirajo se določeni zaščitni sistemi, katerih cilj je njihova nevtralizacija in čimprejšnja odstranitev. Ko so geni, odgovorni za delovanje teh sistemov, mutirani, se poveča tveganje za razvoj tumorskega procesa.
Ultravijolično sevanje
Ultravijolični žarki so del sončnega sevanja, ki je s prostim očesom neviden. Vpliv teh žarkov na človeško kožo ( z dolgotrajno izpostavljenostjo soncu ali s pogosto uporabo tako imenovanih ultravijoličnih kopeli za umetno porjavitev) povzroča različne genetske mutacije, kar vodi v nastanek potencialnih tumorskih celic, poleg tega pa oslabi protitumorsko obrambo celice ( zaradi mutacij v anti-onkogenu).

Pri dolgotrajni in intenzivni izpostavljenosti ultravijoličnim žarkom protitumorska imunost morda ne bo mogla nevtralizirati vseh celic z mutiranim genomom, kar bo vodilo v razvoj ploščatoceličnega kožnega raka.

Jemanje imunosupresivov
Nekatera zdravila ( azatioprin, merkaptopurin in tako naprej), ki se uporablja pri različnih boleznih in patoloških stanjih ( tumorji krvnega sistema, avtoimunske bolezni, presaditve organov) imajo depresiven učinek na obrambne sisteme telesa, vključno s protitumorsko imunostjo. Uporaba takšnih zdravil lahko privede do razvoja ploščatoceličnega karcinoma.

ionizirajoče sevanje
Ionizirajoče sevanje vključuje rentgenske žarke, gama žarke, vodikova in helijeva jedra. Z vplivom na telo ionizirajoče sevanje škodljivo vpliva na genetski aparat celic, kar vodi v nastanek številnih mutacij. Poleg tega poškodba imunskega sistema telesa vodi do oslabitve protitumorske imunosti, kar več stokrat poveča verjetnost razvoja raka.

Številne epidemiološke študije so pokazale, da se ploščatocelični karcinom in druge oblike malignih novotvorb pojavljajo stokrat pogosteje pri posameznikih, ki so izpostavljeni tem vrstam sevanja ( s pogosto uporabo ionizirajočega sevanja v medicinske namene, med delavci v jedrski industriji, ob nesrečah v jedrskih elektrarnah in eksplozijah atomskih bomb).

Kajenje tobaka
Znanstveno je dokazano, da kajenje cigaret in drugih izdelkov, ki vsebujejo tobak ( cigare, pipe) povečuje tveganje za nastanek ploščatoceličnega karcinoma ustne votline, organov prebavnega sistema in dihalnih poti. Hkrati sta oba aktivna kadilca dovzetna za rakotvorno delovanje ( neposredni kadilci) in pasivno ( okolico, vdihavanje tobačnega dima).

Zgorevanje tobaka med vpihovanjem poteka pri zelo visokih temperaturah, zaradi česar poleg nikotina v telo vstopajo številni drugi produkti zgorevanja ( benzen, formaldehid, fenoli, kadmij, krom in drugi), katerega kancerogeni učinek je znanstveno dokazan. Ko cigareta tle ne med zategovanjem) temperatura zgorevanja tobaka je nižja, v okolje pa se sprosti veliko manj rakotvornih snovi.

Rakotvorne snovi, ki se absorbirajo skozi sluznico ustne votline in dihalnih poti, delujejo lokalno rakotvorno. Poleg tega, ko se absorbirajo v krvni obtok in se razširijo po telesu, lahko povzročijo razvoj tumorjev v različnih organih in tkivih.

V mnogih državah se tobak uporablja za več kot le kajenje ( obstaja tobak za njuhanje, žvečilni tobak). S temi načini uporabe ne zaužijemo snovi, ki nastanejo pri izgorevanju, sproščajo pa se druge rakotvorne snovi, ki povečujejo tveganje za nastanek raka na ustnicah, ustih in žrelu.

Nepravilna prehrana
Pravilna, uravnotežena prehrana zagotavlja normalen razvoj in delovanje imunskega sistema telesa, zlasti protitumorske imunosti, kar zmanjšuje verjetnost za nastanek raka.

Znanstveno je dokazano, da prekomerno uživanje živalskih maščob v prehrani znatno poveča tveganje za nastanek raka na prebavilih. Hkrati rastlinska hrana zelenjava in sadje) vsebujejo vitamine ( A, C, E, folna kislina) in druge snovi ( selen) za preprečevanje rasti tumorja. Njihovo pomanjkanje v prehrani lahko znatno poveča tveganje za nastanek malignih novotvorb.

Alkoholne pijače
Neposredno etilni alkohol ( aktivna sestavina vseh alkoholnih pijač) ne povzroča razvoja malignih novotvorb. Hkrati je znanstveno dokazana povezava med zlorabo alkohola in tveganjem za nastanek raka. To je zato, ker alkohol poveča prepustnost celic za različne kemikalije ( benzapiren in druge rakotvorne snovi). To dejstvo potrjuje najpogostejša lokalizacija ploščatoceličnega karcinoma pri alkoholikih v ustni votlini, grlu in žrelu, to je v organih, ki so v neposrednem stiku z etilnim alkoholom in njegovimi hlapi.

Verjetnost za nastanek ploščatoceličnega karcinoma na teh predelih je nekajkrat večja, če se alkohol kombinira s kajenjem ali drugim načinom uživanja tobaka.

Poklicne nevarnosti
Vdihavanje določenih kemikalij ter intenzivna in dolgotrajna izpostavljenost koži lahko privede do razvoja ploščatoceličnega karcinoma. Pomembnejšo vlogo ima trajanje izpostavljenosti rakotvornim snovem kot njihova koncentracija.

Poklicni rakotvorni dejavniki pri ljudeh različnih poklicev


Kontaminiran zrak
Dokazano je, da je tveganje za razvoj raka dihalnih poti bistveno večje pri ljudeh, ki živijo v bližini industrijskih podjetij ( metalurške, naftne rafinerije). Prav tako je prebivalstvo velikih mest bolj dovzetno za tveganje za nastanek raka. Obilje prometa v velemestih povzroča sproščanje v zrak velike količine izpušnih plinov, ki vsebujejo saje, ki so rakotvorne.

okužbe
Znanstveno je dokazano, da nekateri virusi lahko prispevajo k ploščatoceličnemu karcinomu.

Pojav skvamoznoceličnega karcinoma je lahko posledica:

  • Humani papiloma virus. Ta virus lahko povzroči nastanek različnih benignih tumorjev na koži in sluznicah ( bradavice, papilomi), v zelo redkih primerih pa lahko povzroči raka materničnega vratu. Ko se virus vnese v DNK telesnih celic, spremeni njihovo strukturo, kar povzroči nastanek novih kopij virusa v celici. Ta proces lahko povzroči nastanek različnih mutacij na ravni genoma, do nastanka malignega procesa.
  • Virus humane imunske pomanjkljivosti (virus humane imunske pomanjkljivosti) HIV). Ta virus okuži celice imunskega sistema, kar na koncu privede do razvoja sindroma pridobljene imunske pomanjkljivosti pri človeku ( AIDS), kar zmanjša tako protiinfekcijsko kot protitumorsko obrambo telesa.
Starost
Ploščatocelični karcinom se v veliki večini primerov pojavi pri ljudeh, starejših od 65 let. To je posledica dejstva, da v procesu staranja pride do zmanjšanja in kršitve funkcij skoraj vseh organov in sistemov telesa, vključno z imunskim sistemom. Protitumorska zaščita celice je motena, poslabšajo se tudi procesi prepoznavanja in uničenja mutiranih celic, kar znatno poveča tveganje za ploščatocelični karcinom.

Predrakave bolezni

Nekatere bolezni kože in sluznic, čeprav niso maligne, povečajo tveganje za nastanek ploščatoceličnega karcinoma.

Glede na verjetnost razvoja raka obstajajo:

  • obvezne predrakave bolezni;
  • fakultativne predrakave bolezni.
Obligate predrakave bolezni
Ta skupina predrakavih bolezni vključuje številne kožne bolezni ki se brez ustreznega zdravljenja vedno sprevržejo v rakavi tumor.

Obligatni predrakavi znaki so:

  • Pigmentirana kseroderma. Redka dedna bolezen, ki se prenaša avtosomno recesivno ( otrok bo zbolel le, če bo podedoval okvarjen gen od obeh staršev). Pojavi se pri otrocih, starih 2-3 leta, in se navzven kaže z pordelostjo kože, nastankom razpok, razjed, bradavičastih izrastkov na odprtih delih telesa. Mehanizem razvoja te bolezni je razložen s kršitvijo odpornosti celic na delovanje ultravijoličnih žarkov. Kot rezultat, ko sončna svetloba zadene kožo, pride do poškodbe DNK. Z vsako novo izpostavljenostjo škodljivemu dejavniku se poveča število mutacij v celicah, kar na koncu privede do razvoja raka.
  • Bowenova bolezen. Redka kožna bolezen, ki se pojavi kot posledica dolgotrajne izpostavljenosti škodljivim dejavnikom ( kronična travma, dolgotrajna izpostavljenost soncu, poklicne nevarnosti). Navzven se kaže z eno ali več majhnimi rdečimi pikami, ki se nahajajo predvsem na koži telesa. Sčasoma se na prizadetem območju oblikuje rdeče-rjava plošča, s površine katere se luske zlahka ločijo. Z razvojem ploščatoceličnega karcinoma se površina plaka razjedi.
  • Pagetova bolezen. Predrakava bolezen, ki prizadene predvsem ženske. Značilen po videzu na koži ( v vulvi in ​​v aksilarnem predelu) rdečina, ki ima jasne meje. Površina je lahko mokra ali suha, luskasta. Prizadeto območje se lahko več let poveča in se degenerira v ploščatocelični karcinom.
Fakultativne predrakave bolezni
V to skupino spadajo bolezni, katerih prisotnost ne bo nujno povzročila pojava ploščatoceličnega karcinoma, vendar se verjetnost njegovega razvoja v tem primeru večkrat poveča.

Neobvezni predrakavci so:

  • Senilna keratoza. Pojavlja se pri starejših ljudeh, predvsem na predelih kože, ki niso prekriti z oblačili. Glavni razlog se šteje za dolgotrajno izpostavljenost ultravijoličnim žarkom. Posledično se na koži rok in obraza pojavijo rdečkaste obloge, velike od nekaj milimetrov do centimetra. Njihova površina je prekrita s trdimi rumenkastimi luskami, ki se težko ločijo od kože. Verjetnost razvoja ploščatoceličnega karcinoma pri tej bolezni doseže 25%.
  • Kožni rog. To je hiperkeratoza patološko odebelitev stratum corneuma povrhnjice), ki se kaže z lokalnim odlaganjem poroženelih mas ( luske). Posledično se oblikuje cilindrični ali stožčasti rog, ki štrli nad kožo, katerega dolžina lahko doseže nekaj centimetrov. Razvoj raka opazimo v 7-15% primerov in je označen s kalitvijo tvorbe globoko v kožo.
  • Keratoakantom. Bolezen, ki se pojavlja predvsem pri ljudeh, starejših od 60 let. Je tvorba okrogle oblike s premerom do nekaj centimetrov, v središču katere je vdolbina, napolnjena z poroženelimi masami ( rumene luske). Nahaja se na koži obraza ali hrbtne strani rok.
  • kontaktni dermatitis. Razvija se kot posledica izpostavljenosti koži različnih kemikalij, kozmetičnih krem. Zanj je značilna lokalna vnetna reakcija, lahko se pojavi rdečina in oteklina prizadetega območja, srbenje in pekoč občutek. Z dolgotrajnim obstojem tega procesa pride do različnih motenj v celični strukturi kože, kar lahko na koncu privede do razvoja raka.

Mehanizem razvoja ploščatoceličnega karcinoma

Zaradi izpostavljenosti dejavnikom tveganja pride do genske mutacije v eni od celic spinoznega sloja večplastnega skvamoznega epitelija, ki se z zaščitnimi protitumorskimi mehanizmi ne odstrani. Mutirana celica ima številne lastnosti, po katerih se razlikuje od normalnih telesnih celic.

Za rakavo celico je značilno:

  • Avtonomija. Razmnoževanje ( delitev) normalnih telesnih celic uravnavajo živčni in endokrini sistem, pa tudi število samih celic ( več kot jih je, manj se delijo). Tumorske celice so prikrajšane za kakršen koli stik z regulatornimi mehanizmi, kar povzroči njihovo nenadzorovano delitev.
  • Nesmrtnost. Normalne telesne celice se lahko delijo le določeno število krat, nato pa odmrejo. Število možnih delitev je genetsko pogojeno in se razlikuje v različnih organih in tkivih. V tumorskih celicah je ta proces moten, zaradi česar je možnih neomejeno število delitev s tvorbo številnih klonov, ki so prav tako nesmrtni in se lahko delijo neomejeno večkrat.
  • Samooskrba. Med rastjo tumorja pri doseganju dimenzij 2 - 4 mm), tumorske celice začnejo proizvajati posebne snovi, ki spodbujajo nastanek novih krvnih žil. Ta proces zagotavlja dostavo kisika in hranil v globlje tumorske celice, zaradi česar lahko tumor zraste do precejšnje velikosti.
  • Motnje diferenciacije. V procesu razvoja epitelijskih celic izgubijo jedro in druge celične elemente, odmrejo in se zavrnejo ( v stratificiranem skvamoznem nekeratiniziranem epiteliju) ali kopičijo keratin in tvorijo poroženele luske ( v keratiniziranem večplastnem skvamoznem epiteliju). V rakavih celicah je lahko proces diferenciacije moten.

Glede na stopnjo diferenciacije obstajajo:

  • nediferencirani ploščatocelični karcinom ( nekeratinizirajoče). Je najbolj maligna oblika, za katero je značilna hitra rast. V tem primeru pride do mutacije v celici trnaste plasti, po kateri se njen razvoj ustavi in ​​vsi naslednji kloni imajo podobno strukturo. Keratin se ne kopiči v rakavih celicah in ne pride do procesa njihove smrti.
  • Diferencirani ploščatocelični karcinom ( keratiniziranje). V tem primeru se mutacija pojavi tudi na ravni celice spinoznega sloja, vendar po več delitvah nastali kloni začnejo kopičiti veliko količino keratina. Rakave celice postopoma izgubijo svoje celične elemente in umrejo, kar se navzven kaže z odlaganjem skorje na površini tumorja ( keratinske mase) rumenkasto. Za razliko od običajne keratinizacije se pri keratinizirajočem raku ta proces večkrat pospeši.

Metastaze

Ta izraz se nanaša na proces, ki ima za posledico ločitev klonov tumorskih celic od mesta nastanka in njihovo selitev v druge organe in tkiva. Tako lahko nastanejo sekundarna žarišča rasti tumorja ( metastaze). Delitev celic v sekundarnih žariščih poteka po enakih zakonitostih kot pri primarnem tumorju.

Ploščatocelični karcinom lahko metastazira:

  • po limfni poti. Ta vrsta metastaz se pojavi v 98% primerov ploščatoceličnega karcinoma. Skozi limfne žile lahko rakave celice potujejo do lokalnih bezgavk, kjer se zadržijo in se začnejo deliti.
  • Na hematogen način. Pojavi se le v 2% primerov. Tumorske celice vstopijo v krvne žile, ko so njihove stene uničene, s pretokom krvi pa lahko migrirajo v skoraj vse organe ( pogosteje v pljučih, kosteh).
  • z implantacijo. V tem primeru pride do širjenja tumorja z neposrednim stikom s sosednjimi organi, zaradi česar tumorske celice rastejo v tkivo organa in v njem se začne razvoj sekundarnega tumorja.

Vrste ploščatoceličnega raka

Kot smo že omenili, je ploščatocelični karcinom tvorjen iz celic bodičaste plasti stratificiranega ploščatoceličnega epitelija. V tem razdelku bodo opisane najpogostejše vrste ploščatoceličnega karcinoma, čeprav se teoretično lahko ta neoplazma razvije v katerem koli organu, prekritem z epitelijem. To je mogoče pri dolgotrajni izpostavljenosti različnim škodljivim dejavnikom na epitelijske celice, zaradi česar lahko pride do njihove degeneracije ( metaplazija) s tvorbo skvamoznega epitelija v tistih organih, kjer ga običajno ni.

Torej, pri kajenju se lahko cilirani epitelij dihalnih poti nadomesti s stratificiranim skvamoznim epitelijem in v prihodnosti se lahko iz teh celic razvije skvamoznocelični karcinom.

Glede na naravo rasti je lahko ploščatocelični karcinom:

  • eksofit ( tumor). Na začetku bolezni nastane gost vozel kožne barve. Njegova površina je lahko na začetku prekrita z rumenimi poroženelimi masami. Hitro se poveča v velikosti večja v višino kot v premer). Osnova tumorja je široka, neaktivna ( tumor istočasno raste v globoke plasti kože in podkožnega maščobnega tkiva). Izobraževanje je jasno ločeno od neprizadete kože. Njegova površina je neravna, grbinasta, lahko je prekrita z luskami ali bradavičastimi izrastki. V kasnejših fazah razvoja lahko površina tumorskih vozlišč ulcerira in se spremeni v infiltrativno-ulcerozno obliko.
  • endofitni ( infiltrativno-ulcerativni). Na začetku bolezni je mogoče določiti majhen gost vozlič na koži, ki se kmalu razjedi. Okoli njega, otrok ( sekundarni) vozliči, ki razjedajo in se med seboj spajajo, kar povzroči povečanje prizadetega območja. Za rast tumorja je značilno povečanje premera in globine razjede.
  • Mešano. Zanj je značilna hkratna rast tumorskega vozla in razjede kože in sluznice okoli njega.
Najpogostejši skvamoznocelični karcinom je:
  • koža;
  • rdeča obroba ustnic;
  • ustne votline;
  • požiralnik
  • grlo;
  • sapnik in bronhi;
  • materničnega vratu.

Ploščatocelični kožni rak

Ena najpogostejših kožnih neoplazem. Lahko povzroči keratinizacijo ( v 90% primerov), in ne keratinizira. Razvija se predvsem na odprtih delih telesa ( na koži obraza, vratu, hrbtu rok). Lahko razvije tako ulcerativno nekrotično kot neoplastično obliko raka.

Lokalne manifestacije ploščatoceličnega kožnega raka so:

  • bolečina;
  • otekanje sosednjih tkiv;
  • pekoč občutek;
  • kršitev občutljivosti;
  • pordelost kože okoli prizadetega območja.

Ploščatocelični karcinom rdečega roba ustnic

Rak spodnje ustnice je veliko pogostejši, za raka zgornje ustnice pa je značilen hitrejši in malignejši potek. V večini primerov ( v 95%) razvije keratinizirajoči ploščatocelični karcinom. Moški so prizadeti 3-krat pogosteje kot ženske.

Veliko pogostejša je infiltrativno-ulcerativna oblika, za katero je značilen hiter razvoj in agresiven potek. Tumorska oblika se razvija počasneje in redko metastazira.

Ploščatocelični karcinom ustne votline

Zanj je značilen razvoj maligne neoplazme iz epitelija sluznice notranje površine ustnic, lic, dlesni in neba.

Faktor tveganja za oralni rak poleg zgoraj naštetih glavnih) je pogosta uporaba toplih napitkov in jedi. To vodi do patoloških sprememb v epiteliju ( običajno večplastna, ne keratinizirajoča), zaradi česar se pojavijo keratinizacijske cone, ki se lahko degenerirajo v rakavi proces.

Ploščatocelični karcinom se pojavi v 95% primerov. Obe obliki rasti sta enako pogosti in zanju je značilen hiter razvoj, kalitev v sosednja tkiva in metastaze.

Simptomi raka ustne votline so:

  • bolečina. Pojavi se v poznejših fazah razvoja in je posledica pritiska volumetrične tvorbe na sosednja tkiva. Bolečina lahko seva v glavo, nos, ušesa ( odvisno od lokacije tumorja).
  • Povečano slinjenje. Tumor ustvarja občutek tujka v ustni votlini, kar refleksno poveča aktivnost žlez slinavk.
  • Slab zadah. Pojavi se v poznih fazah bolezni in je posledica nekroze ( lokalno izumrtje) tumorsko tkivo in okužba ( na območju, prizadetem z rakom, so pregradne funkcije sluznice motene, kar ustvarja ugodne pogoje za rast in razvoj infekcijskih mikroorganizmov.).
  • Kršitev procesov žvečenja in govora. Te manifestacije so značilne za poznejše faze bolezni, ko se rakavi proces razširi v žvečilne in druge mišice obraza in jih uniči.

Ploščatocelični karcinom požiralnika

Ploščatocelični karcinom predstavlja do 95 % vseh malignih novotvorb požiralnika. Dodaten dejavnik tveganja je zloraba toplih napitkov in začinjene hrane, pa tudi gastroezofagealna refluksna bolezen ( GERB), za katerega je značilno vračanje kislega želodčnega soka v požiralnik.

Po naravi rasti je tumorsko podobna oblika skvamoznega celičnega karcinoma pogostejša. Tumor lahko doseže precejšnjo velikost, do popolnega prekrivanja lumena požiralnika.

Znaki raka požiralnika so:

  • motnje požiranja ( disfagija). Pojavi se zaradi rasti tumorja v lumnu požiralnika, ki moti pretok hrane. Sprva težko pogoltne trdno, po nekaj mesecih pa tekočo hrano in celo vodo.
  • Bolečine v prsih. Pojavijo se v kasnejših fazah razvoja zaradi stiskanja bližnjih tkiv in organov s tumorjem.
  • Pljuvanje hrane. Koščki hrane se lahko zataknejo v območju tumorja in nekaj minut po jedi rignejo.
  • Slab zadah. Razvija se v primeru nekroze tumorja in okužbe.
  • krvavitev. Pojavi se, ko rakavi proces uniči krvne žile v požiralniku ( pogosteje žile) se pogosto ponavljajo. Manifestira se s krvavim bruhanjem in prisotnostjo krvi v blatu. To stanje je življenjsko nevarno in zahteva nujno zdravniško pomoč.

Ploščatocelični karcinom grla

Predstavlja približno 60% vseh malignih novotvorb tega organa. Obe obliki bolezni sta enako pogosti, vendar je za infiltrativno-ulcerozni rak značilen hitrejši razvoj in prehod na sosednje organe.

Znaki raka grla lahko vključujejo:

  • Težko dihanje. Zaradi rasti tumorja se lahko lumen grla delno prekriva, kar oteži prehod zraka. Odvisno od lokacije tumorskega vozla in njegove velikosti je lahko težko vdihniti, izdihniti ali oboje.
  • Sprememba glasu. Pojavi se, ko se rakavi proces razširi na glasilke in se lahko kaže s hripavostjo glasu, do njegove popolne izgube ( afonija).
  • Bolečina pri požiranju. Lahko se pojavijo z veliko velikostjo tumorskega vozla, ki stisne žrelo in zgornji požiralnik.
  • kašelj Pojavi se refleksno, kot posledica mehanskega draženja sten grla. Praviloma se ne odpravi z antitusiki.
  • hemoptiza. Lahko se pojavi z uničenjem krvnih žil in kot posledica propada tumorja.
  • Občutek tujega telesa v grlu.

Ploščatocelični karcinom sapnika in bronhijev

Razvoj ploščatoceličnega karcinoma v dihalnem traktu je možen kot posledica predhodne metaplazije epitelija sapnika ali bronhijev ( zamenjava ciliiranega epitelija s skvamoznim). K temu procesu lahko prispevata kajenje in onesnaženost zraka z različnimi kemikalijami.

Proces raka se lahko razvije kot eksofitični ( štrlijo v dihalne poti) in endofitne ( širijo v stene sapnika, bronhijev in vraščajo v pljučno tkivo).

Sluznica vagine in vaginalni del materničnega vratu sta prekrita s večplastnim skvamoznim nearogelim epitelijem. Ploščatocelični karcinom se pogosto razvije v predelu prehoda večplastnega ploščatega epitelija v cilindrični ( obloga notranje osi in maternične votline).

Simptomi maligne neoplazme v začetnih fazah so nespecifični in se lahko pojavijo pri drugih boleznih genitourinarnega sistema.

Znaki raka materničnega vratu lahko vključujejo:

  • krvavitev iz nožnice zunaj menstruacije;
  • krvavitev po spolnem odnosu;
  • stalna boleča bolečina v spodnjem delu trebuha;
  • kršitev uriniranja in defekacije.

Kako izgleda ploščatocelični karcinom?

Videz tumorja se razlikuje glede na obliko rasti, stopnjo diferenciacije in prizadeti organ.

Zunanje značilnosti ploščatoceličnega karcinoma


Vrsta raka oblika rasti Opis Fotografija
Ploščatocelični kožni rak
Infiltrativno-ulcerativni To je gosta ulcerozna napaka kože, katere robovi so jasno ločeni od nedotaknjenih območij. Površina je prekrita z rumenkasto skorjo ( sestavljen iz poroženelih mas), po odstranitvi katerega ugotovimo neravno, krvaveče dno razjede. Bližnji predeli kože so vneti ( rdeča, otekla).
Tumor Tumorju podobna tvorba, ki se na široki podlagi dviga nad kožo. Na površini je veliko majhnih krvnih žil prosojnih. V predelu vrha se določi majhna osrednja depresija temno rjave barve, napolnjena z rumenkastimi poroženelimi masami, tesno ob tumorskem tkivu.
Ploščatocelični karcinom rdečega roba ustnic
Infiltrativno-ulcerativni Je nepravilno oblikovan ulcerozni defekt rdečega roba ustnic. Robovi razjede so čisti, rahlo spodkopani. Dno je grbinasto, prekrito s črnimi deli nekroze in rumenimi poroženelimi masami.
Tumor Gost vozel, ki se dviga na široki podlagi, ki brez jasnih meja prehaja na sluznico ustnic in kožo obraza. Površina je prekrita z rožnato skorjo. V središču tvorbe se določi žarišče črne nekroze. Koža okoli nje je deformirana, vneta, otekla.
Ploščatocelični karcinom ustne votline infiltrativno Prizadeta sluznica je svetlo rdeča, z grbinasto površino in nazobčanimi robovi. Na mestih se določijo rumene skorje, katerih odstranitev povzroči krvavitev.
Tumor Nodularna tvorba z jasnimi, neenakomernimi robovi. Površina je grbinasta, hrapava, obilno prekrita z poroženelimi masami. Okoliška sluznica ni spremenjena.
Ploščatocelični karcinom požiralnika Infiltrativno-ulcerativni Med endoskopskim pregledom vstavitev gibljive cevke v požiralnik, na koncu katere je videokamera) razkrije ulcerozno okvaro sluznice požiralnika, ki je jasno ločena od nedotaknjenega tkiva. Robovi so dvignjeni, površina je grbinasta, rahlo štrli v lumen požiralnika, ob dotiku zlahka zakrvavi.
Tumor Med endoskopskim pregledom se določi več tumorskih tvorb različnih velikosti, ki štrlijo v lumen požiralnika. Osnova je široka, je nadaljevanje sluznice. Površina je prekrita s številnimi krvnimi žilami.
Ploščatocelični karcinom grla mešano Vizualno se določi volumetrična tvorba nepravilne oblike z neravno površino, na kateri so opazne rumene skorje in petehialne krvavitve. Sluznica na površini tumorja in okoli njega je ulcerirana.
Ploščatocelični karcinom sapnika in bronhijev Tumor Med endoskopijo se določi več gomoljnih stožčastih izrastkov, ki štrlijo v lumen dihalnih poti. Površina je prekrita z belim premazom, razjedami, ponekod krvavečimi.
Ploščatocelični karcinom materničnega vratu Infiltrativno-ulcerativni Ginekološki pregled pokaže pordel, razjeden, krvaveč maternični vrat. Robovi razjede so jasno razmejeni in rahlo dvignjeni nad sluznico. Na nekaterih mestih so vidne rumene skorje.
Tumor Zanj je značilna prisotnost na materničnem vratu volumetrične tvorbe na široki podlagi, ki štrli nad površino sluznice. Njegova površina je grbinasta, hrapava, razjedasta in ponekod krvaveča.

Diagnoza ploščatoceličnega karcinoma

Praviloma se izrazite klinične manifestacije pojavijo v zadnjih fazah bolezni, ko je več oddaljenih metastaz. Napoved v takih primerih je neugodna. Pravočasna in pravilna diagnoza rakavega procesa bo omogočila pravočasno izvedbo potrebnega zdravljenja, ki lahko reši življenje osebe.

Diagnostični postopek vključuje:

  • pregled pri zdravniku;
  • instrumentalne raziskave;
  • laboratorijske raziskave;
  • tumorska biopsija.

Pregled pri zdravniku

Zdravnik katere koli specialnosti mora biti sposoben prepoznati maligno neoplazmo v začetnih fazah njenega razvoja. Če obstaja sum na skvamoznocelični karcinom katere koli lokalizacije, je potrebno posvetovanje z onkologom.

Kdaj morate k zdravniku?
Nekatere benigne kožne lezije ( papilomi in drugi) lahko ostanejo neopaženi več let. Vendar pa obstajajo določeni zunanji znaki, katerih prisotnost kaže na možno maligno degeneracijo neoplazme. Pomembno jih je pravočasno prepoznati in se takoj posvetovati z zdravnikom, saj je treba v primeru razvoja ploščatoceličnega karcinoma zdravljenje začeti čim prej.

Diagnostična merila tumorskega procesa

benigna neoplazma maligna neoplazma
  • raste počasi;
  • površina ni poškodovana;
  • jasno razmejena od normalne kože ali sluznice;
  • ima homogeno strukturo;
  • nahaja se površinsko ( mobile s kožo);
  • splošno stanje telesa se ne spremeni.
  • hitro raste ( povečuje v nekaj tednih ali mesecih);
  • površina je ulcerirana;
  • ima mehke meje;
  • območje kože ali sluznice okoli neoplazme je vneto ( rdeča, boleča, otekla);
  • tvorba krvavi ob stiku;
  • sedeč ( segajo v globoka tkiva);
  • pojavijo se lokalni simptomi bolečina, srbenje, pekoč občutek);
  • spremenjene bližnje bezgavke ( boleče, spajkane na okoliška tkiva);
  • lahko pride do splošnih manifestacij ( šibkost, utrujenost);
  • dolgotrajno subfebrilno stanje ( telesna temperatura se vzdržuje pri 37ºC do 37,9ºC več tednov ali mesecev).

Zdravnik lahko postavi pojasnjevalna vprašanja:
  • Kaj je bolnik po poklicu?
  • Pred koliko časa se je pojavila neoplazma?
  • Ali se neoplazma sčasoma spremeni ( po velikosti ali videzu)?
  • Ali obstajajo lokalni simptomi bolečine, srbenje ali druge simptome)?
  • Kakšno zdravljenje je bilo opravljeno in kakšni so njegovi rezultati?
  • Ali so družinski člani in bližnji sorodniki imeli podobne neoplazme?
Med pregledom zdravnik pregleda:
  • splošno stanje telesa;
  • doslednost in videz izobraževanja;
  • barva kože in sluznice neposredno okoli neoplazme;
  • bližnje bezgavke;
  • prisotnost podobnih formacij v drugih delih telesa.

Instrumentalne raziskave

Uporabljajo se za postavitev diagnoze in načrtovanje taktike zdravljenja.

Za diagnozo ploščatoceličnega karcinoma se uporabljajo:

  • konfokalna laserska vrstična mikroskopija;
  • termografija;
  • endoskopski pregled;
Konfokalna laserska vrstična mikroskopija
Sodobna visoko natančna metoda, ki vam omogoča večplastno sliko povrhnjice in zgornjih plasti kože. Prednost te metode je možnost preučevanja sumljivih neoplazem brez predhodnega vzorčenja materiala neposredno na osebi.

Ta metoda je popolnoma neškodljiva, ne zahteva posebnega usposabljanja in se lahko uporablja neposredno v ordinaciji. Bistvo metode je, da pregledani predel kože postavite pod poseben mikroskop, s katerim lahko preučite vse plasti povrhnjice, pregledate strukturo celic, njihovo obliko in sestavo. Metoda vam omogoča vizualno določitev prisotnosti tumorja, stopnje diferenciacije in njegove kalitve v globokih plasteh kože.

termografija
Dokaj preprosta, hitra in varna metoda za odkrivanje malignega procesa. Bistvo metode je registracija toplotnega sevanja preiskovanega področja telesa. Pacient sleče vrhnja oblačila in sedi pred posebno kamero. Za pospešitev študije se na površino kože z razpršilcem nanese majhna količina vode.

V nekaj minutah kamera zazna toplotno sevanje normalnih in patološko spremenjenih predelov kože, nato pa izdela tako imenovani "toplotni portret" proučevanih predelov.

Za skvamoznocelični karcinom je značilna opredelitev območij povišane temperature. To je posledica intenzivne rasti tumorja, pa tudi prisotnosti velikega števila novonastalih žil.

Endoskopija
Bistvo metode je uvedba endoskopa ( posebna cev s kamero na koncu, povezana z monitorjem) po naravni poti ali kot posledica operacije. Ta študija vam omogoča, da preučite notranjo površino proučevanega organa, vizualno določite prisotnost tumorja, obliko njegove rasti, naravo in stopnjo poškodbe sluznice.

  • Bronhoskopija- uvedba endoskopa v dihalne poti in pregled sapnika in bronhijev.
  • Ezofagoskopija- Pregled notranje površine požiralnika.
  • Laringoskopija- pregled glasilk in sluznice grla.
  • Kolposkopija- pregled nožnice in nožničnega dela materničnega vratu.
V postopku izvajanja endoskopskega pregleda se lahko vzame material za histološko ali citološko preiskavo ( endoskopska biopsija).

Metoda je povezana z določenimi tveganji ( krvavitev, okužba), zaradi česar je njegovo izvajanje možno le v posebej opremljenih prostorih zdravstvene ustanove v prisotnosti izkušenega specialista.

Slikanje z magnetno resonanco ( MRI)
Sodobna visoko natančna raziskovalna metoda, ki vam omogoča večplastno sliko različnih organov in tkiv. Bistvo metode je ustvariti močno elektromagnetno polje okoli človeškega telesa, zaradi česar začnejo jedra atomov oddajati določeno energijo, ki jo tomograf posname in po digitalni obdelavi prikaže kot sliko. na monitorju.

MRI omogoča:

  • zaznati prisotnost tumorja velikosti 5 mm;
  • pridobiti informacije o sestavi in ​​obliki tumorja;
  • ugotoviti prisotnost metastaz v različnih organih in tkivih.

Laboratorijske raziskave

Če obstaja sum na ploščatocelični karcinom, se lahko naroči dodatne laboratorijske preiskave.

Rutinski testi ( popolna krvna slika, popolna analiza urina) nimajo posebne diagnostične vrednosti pri odkrivanju ploščatoceličnega karcinoma in so predpisani za ugotavljanje splošnega stanja telesa in odkrivanje morebitnih sočasnih bolezni.

Pri laboratorijski diagnostiki ploščatoceličnega karcinoma se uporablja:

  • določanje tumorskih markerjev ploščatoceličnega karcinoma;
  • citološka študija.
Določanje tumorskih markerjev ploščatoceličnega karcinoma
Je posebna laboratorijska preiskava za diagnosticiranje ploščatoceličnega karcinoma.

tumorski markerji ( tumorski markerji) so snovi različnih struktur, ki jih proizvajajo tumorske celice. Specifični marker za ploščatocelični karcinom je antigen SCC. Uravnava procese diferenciacije ( zorenje) normalnega ploščatoceličnega epitelija in tudi spodbuja rast tumorja v primeru ploščatoceličnega karcinoma.

Povečanje koncentracije antigena SCC v krvi za več kot 1,5 nanogramov na mililiter lahko kaže na skvamoznocelični karcinom različnih lokalizacij. Vendar pa je v nekaterih primerih lahko test lažno pozitiven, zato je postavitev končne diagnoze le na podlagi določitve tega tumorskega markerja nesprejemljiva.

Povečanje ravni antigena SCC je mogoče opaziti:

  • s predrakavimi kožnimi boleznimi;
  • z drugimi kožnimi boleznimi ( ekcem, luskavica);
  • z odpovedjo jeter ( ta antigen se uniči v jetrih, v primeru kršitve funkcij, katerih koncentracija se lahko poveča).

Citološki pregled
Bistvo metode je preučevanje velikosti, oblike, strukture in notranje sestave tumorskih celic pod mikroskopom. Citološki pripravek je predmet preiskave ( razmazati), pridobljenih na različne načine.

Material za citološko preiskavo je lahko:

  • odtisi s površine kožne neoplazme;
  • ostružki iz ustne votline, žrela;
  • biopsijski brisi ( material za biopsijo).
Glede na citološko sliko se določi:
  • Ploščatocelični karcinom. Zanj je značilna prisotnost velikih celic nepravilne oblike, ki ležijo raztreseno. Celično jedro je povečano, strukturno spremenjeno, njegova barva je bolj izrazita kot pri normalnih celicah. Kromatin ( intranuklearni genetski material žive celice) se nahaja neenakomerno. citoplazma ( notranje okolje celice) gosto, lahko so znaki zgodnje keratinizacije ( prisotnost keratohialina in keratina). Med celicami je mogoče določiti kopičenje poroženelih lusk.
  • Nekeratinizirajoči rak skvamoznih celic. Določene so razpršene celice ali njihovi skupki. Njihove velikosti in oblike niso enake. Celično jedro je povečano ( lahko zavzame celotno celico) se nahaja v središču. Kromatin v jedru je enakomerno porazdeljen. Znaki keratinizacije so odsotni ali rahlo izraženi.

Biopsija

Je »zlati standard« v diagnostiki malignih novotvorb. Bistvo metode je v intravitalnem odvzemu dela sumljivega materiala ( biopsija) s površine kože ali sluznice. Biopsija je podvržena posebni obdelavi, po kateri se pregleda pod mikroskopom.

Uporablja se za diagnosticiranje ploščatoceličnega karcinoma:

  • incizijska biopsija. Po lokalni anesteziji se izvede delna ekscizija fragmenta neoplazme. V tem primeru je nujno, da vzamemo tako tumorsko tkivo kot nespremenjeno kožo ali sluznico.
  • Igelna biopsija. Uporablja se predvsem pri neoplastični obliki ploščatoceličnega karcinoma. Izvaja se na naslednji način - posebna votla igla z ostrimi robovi se vstavi globoko v tumor z rotacijskimi gibi. Posledično vanj padejo vse plasti neoplazme, kar omogoča nadaljnje raziskovanje njihove strukture in razmerja. Nastali material se prenese na stekelce za nadaljnji mikroskopski pregled.
  • Totalna biopsija. Pregleda se celoten kirurško odstranjen tumor.
Indikacije za biopsijo so:
  • zunanji znaki maligne neoplazme;
  • vprašljivi citološki podatki;
  • potrebo po potrditvi diagnoze ploščatoceličnega karcinoma pred začetkom zdravljenja ( nujno).
Histološki pregled biopsije
Bistvo metode je mikroskopski pregled strukture in celične sestave bioptata.

Material, pridobljen med biopsijo, se fiksira s 70% alkoholom, nato pa se pošlje v laboratorij za histološko preiskavo. V laboratoriju s posebnim nožem naredimo ultratanke reze preparata, ki jih prenesemo na predmetno stekelce, obarvamo s posebnimi barvili in pregledamo pod mikroskopom.


Glede na histološko sliko so:

  • Keratinizirajoči ploščatocelični karcinom ( diferencirana oblika). Struktura tkiva se poruši, določijo se niti tumorskih celic, ki prodrejo v globoke plasti povrhnjice in kože. Celice so velike, lahke, z velikimi jedri. V nekaterih od njih najdemo kopičenja keratina in keratohialina ( znaki keratinizacije). Med prameni se določi kopičenje keratina ( rogovi biseri). Ponekod najdemo procese motene celične delitve ( mitoza).
  • Nekeratinizirajoči ploščatocelični karcinom ( nediferencirana oblika). Zanj je značilna prisotnost pramenov tumorskih celic, ki motijo ​​strukturo tkiva. Tumorske celice različnih velikosti, neenake oblike ( okrogle, ovalne, podolgovate) vsebujejo velika jedra. Zelo redko se lahko pojavijo majhni keratinizirani žepki. Število mitoz je večkrat večje kot pri diferencirani obliki.

Zdravljenje ploščatoceličnega raka

Zdravljenje ploščatoceličnega karcinoma predpisuje le onkolog in šele po popolnem in podrobnem pregledu, odvisno od stopnje in oblike bolezni. Samozdravljenje je nesprejemljivo in je smrtno nevarno.

Glede na stopnjo raka obstajajo:

  • 0 stopnja - majhen tumor, ki se nahaja v povrhnjici ali v površinskih delih sluznice. Metastaz ni.
  • I faza - tumor do 2 cm v največji dimenziji, ne prerašča v spodnje strukture. Metastaz ni.
  • II stopnja - tumor je večji od 2 cm, vendar ne raste v spodnjih tkivih. Metastaz ni.
  • III stopnja - tumor raste v spodnja tkiva ( v kožo, mišice, v stene organov). Metastaze v lokalne bezgavke.
  • IV stopnja - Obstajajo oddaljene metastaze v druge organe. Velikost tumorja ni pomembna.
Pri zdravljenju ploščatoceličnega karcinoma obstajajo:
  • operacija;
  • zdravljenje z zdravili;
  • druga zdravljenja;
  • simptomatsko zdravljenje.

Zdravljenje z obsevanjem

Je metoda izbire pri zdravljenju ploščatoceličnega karcinoma stopnje I-II katere koli lokalizacije. Bistvo metode je v visoko natančnem vplivu ionizirajočega sevanja na žarišče tumorja, kar vodi do motenj procesov delitve rakavih celic. Zahvaljujoč sodobni tehnologiji je stopnja poškodb zdravih tkiv zaradi sevanja minimalna.

Pri tumorjih stopnje III-IV se v predoperativnem obdobju uporablja radioterapija za upočasnitev rasti in zmanjšanje velikosti tumorja, nato pa se kirurško odstrani.

Trajanje radioterapije je odvisno od histološke variante tumorja. Visoko diferencirani ploščatocelični karcinom zahteva daljše zdravljenje in večje odmerke obsevanja kot nediferencirani ploščatocelični karcinom.

Če pride do ponovitve po radioterapiji ( razvoj ploščatoceličnega karcinoma na istem mestu), potem je ponavljajoča se uporaba te metode neučinkovita.

Operacija

Kirurška odstranitev tumorja je indicirana pri stopnjah III-IV ploščatoceličnega karcinoma v kombinaciji z obsevanjem in kemoterapijo ( zdravljenje z zdravili) ali na stopnjah I - II z neučinkovitostjo radioterapije.

Operacija se izvaja v lokalni ali splošni anesteziji ( odvisno od velikosti in lokacije neoplazme). Tumor se odstrani, pri čemer se z vsakega roba zajame 2 centimetra zdravega, nespremenjenega tkiva. Odstranijo se sam tumor in osnovne strukture, v katere se vrašča ( mišice, kosti, do amputacije okončine ali odstranitve prizadetega organa). Če so metastaze v lokalnih bezgavkah, jih tudi popolnoma odstranimo.

Odstranjeni material je treba poslati na histološko preiskavo.

Zdravljenje

Prej gre za alternativno metodo, saj je učinkovitost zdravljenja ploščatoceličnega karcinoma z zdravili različna. Običajno se uporablja v predoperativnem obdobju za zmanjšanje velikosti tumorja ali v kombinaciji z obsevanjem za zdravljenje neoperabilnega raka in metastaz.

Kemoterapija za ploščatocelični karcinom

Ime zdravila Mehanizem delovanja Odmerjanje in uporaba
Bleomicin Antitumorski antibiotik. Uniči molekulo DNK na začetku celične delitve, prav tako zavira rast celic. Dajemo intravensko, razredčimo v 20 ml 0,9% raztopine natrijevega klorida. Injicirajte počasi 5 minut.

Odmerjanje:

  • do 60 let - 30 mg 2-krat na teden;
  • starejši od 60 let - 15 mg 2-krat na teden.
Trajanje zdravljenja - 5 tednov ( ne več kot 300 mg bleomicina na tečaj). Ponavljajoči tečaji so imenovani ne prej kot v mesecu in pol.
cisplatin Protitumorsko sredstvo. Krši proces sinteze DNA, kar vodi do smrti tumorske celice. Daje se intravensko, kapalno, počasi, razredčeno v 0,9% raztopini natrijevega klorida. Priporočeni odmerek je 2,5 mg na 1 kg telesne teže, vsake 4 tedne. Med zdravljenjem je potrebno redno preverjati celično sestavo krvi.
5-fluorouracil Protitumorsko zdravilo s citostatičnim učinkom. Selektivno se kopiči v rakavih celicah in moti proces sinteze DNK, kar povzroči zaustavitev delitve celic. Raztopino dajemo intravensko, kapalno ali brizgalno, v odmerku 12 mg na kilogram telesne mase 5 dni. Premor med tečaji 4 tedne.
Mazilo za zunanjo uporabo, ki se uporablja pri ploščatoceličnem kožnem raku. Nanese se enkrat na teden na površino tumorja s tanko plastjo, ne drgne. Potek zdravljenja se določi individualno glede na potek bolezni.

Drugi načini zdravljenja ploščatoceličnega raka

Te metode se uporabljajo manj pogosto, saj so indikacije zanje omejene. Hkrati je s pravilno izbiro metode možna popolna ozdravitev bolezni.

Alternativni načini zdravljenja so:

  • elektrokoagulacija. Uporablja se za odstranjevanje majhnih premer do 1 cm), površinsko locirani tumorji na obrazu, vratu, ustnicah. Zdrava tkiva se odstranijo tudi v razdalji 5-6 mm od tumorja. Prednost te metode je majhna travma, kar je dobro v kozmetičnem smislu.
  • kriogeno zdravljenje. Uporablja se predvsem pri ploščatoceličnem kožnem raku do premera 1 cm, ki se ne vrašča v globoka tkiva. Bistvo metode je zamrznitev tumorja in sosednjih tkiv s tekočim dušikom ( katerega temperatura je -196 ºС). Prednost krioterapije je dober kozmetični učinek. Glavna pomanjkljivost je nezmožnost histološke preiskave odvzetega materiala.
  • Fotodinamična terapija. Bistvo metode je naslednje. Na prvi stopnji se površina tumorja obdela s posebno kemikalijo ( na primer hematoporfirin), ki ima sposobnost selektivnega kopičenja v rakavih celicah. Druga stopnja je laserska izpostavljenost tumorskemu območju, zaradi česar se aktivira hematoporfirin in spodbuja tvorbo zelo strupenih spojin ( prosti kisikovi radikali), kar vodi do uničenja tumorskih celic. Zdrava tkiva niso poškodovana.

Simptomatsko zdravljenje

Izvaja se v prisotnosti zapletov samega tumorja ali z razvojem stranskih učinkov obsevanja in zdravljenja z zdravili.

hvala

Spletno mesto ponuja referenčne informacije samo v informativne namene. Diagnozo in zdravljenje bolezni je treba izvajati pod nadzorom specialista. Vsa zdravila imajo kontraindikacije. Potreben je strokovni nasvet!

skvamozni raki je vrsta malignih tumorjev, ki se razvijejo iz onkološko degeneriranih ploščatih epitelijskih celic. Ker se epitelij v človeškem telesu nahaja v številnih organih, je lahko lokalizacija ploščatoceličnega karcinoma drugačna. Za to vrsto malignih tumorjev je značilno hitro napredovanje in zelo agresiven potek, to je, da rak raste zelo hitro, v kratkem času požene vse plasti kože ali stene notranjih organov, prekrite z epitelijem, in daje metastaze v limfo. vozlov, od koder se lahko z limfnim tokom širijo v druge organe in tkiva. Najpogosteje se ploščatocelični karcinom različnih lokalizacij razvije pri ljudeh, starejših od 65 let, pri moških pa nekoliko pogosteje kot pri ženskah.

Ploščatocelični karcinom - splošne značilnosti, definicija in mehanizem nastanka

Da bi razumeli bistvo ploščatoceličnega raka in si predstavljali, zakaj ta vrsta tumorja raste zelo hitro in lahko prizadene kateri koli organ, je treba vedeti, kaj pomenijo znanstveniki in praktiki v besedah ​​"ploščatocelični" in "rak". Torej, razmislimo o glavnih značilnostih ploščatoceličnega karcinoma in konceptih, potrebnih za opis teh značilnosti.

Najprej morate vedeti, da je rak hitro rastoči tumor degeneriranih celic, ki so se lahko hitro in nenehno delile, torej razmnoževale. Prav ta stalna, nenadzorovana in neustavljiva delitev zagotavlja hitro in neprekinjeno rast malignega tumorja. To pomeni, da degenerirane celice nenehno rastejo in se množijo, zaradi česar najprej tvorijo kompakten tumor, ki v določenem trenutku nima več dovolj prostora na območju svoje lokalizacije, nato pa preprosto začne " raste" skozi tkiva in prizadene vse na svoji poti - krvne žile, sosednje organe, bezgavke itd. Normalni organi in tkiva se ne morejo upreti rasti malignega tumorja, saj se njihove celice množijo in delijo strogo odmerjeno - nastanejo novi celični elementi, ki nadomestijo stare in mrtve.

Celice malignega tumorja se nenehno delijo, zaradi česar na njegovem obodu nenehno nastajajo novi elementi, ki stiskajo normalne celice organa ali tkiva, ki zaradi tako agresivnega učinka preprosto umrejo. Mesto, ki se sprosti po odmrlih celicah, hitro zasede tumor, saj raste neprimerljivo hitreje kot katerokoli normalno tkivo v človeškem telesu. Posledično se normalne celice v tkivih in organih postopoma nadomestijo z degeneriranimi, sam maligni tumor pa se poveča.

V določenem trenutku se posamezne rakave celice začnejo odvajati od tumorja, ki najprej vstopijo v bezgavke in v njih tvorijo prve metastaze. Čez nekaj časa se tumorske celice s tokom limfe razširijo po telesu in prodrejo v druge organe, kjer prav tako povzročijo metastaze. V zadnjih fazah se lahko rakave celice, ki povzročijo metastatsko rast v različnih organih, razširijo tudi po krvnem obtoku.

Ključni trenutek v razvoju katerega koli malignega tumorja je trenutek nastanka prve rakave celice, ki bo povzročila nenadzorovano rast neoplazme. To rakavo celico imenujemo tudi degenerirana, ker izgubi lastnosti normalnih celičnih struktur in pridobi številne nove, ki ji omogočajo nastanek in ohranjanje rasti in obstoja malignega tumorja. Tako degenerirana rakava celica ima vedno prednika - neko normalno celično strukturo, ki je pod vplivom različnih dejavnikov pridobila sposobnost nenadzorovane delitve. Kar zadeva skvamoznocelični karcinom, katera koli epitelna celica deluje kot takšen prednik-predhodnik tumorja.

To pomeni, da se v epiteliju pojavi degenerirana celica, ki povzroči nastanek rakastega tumorja. In ker je ta celica pod mikroskopom videti ravna, se rakavi tumor, sestavljen iz celičnih struktur enake oblike, imenuje ploščatocelični karcinom. Tako izraz "skvamoznocelični karcinom" pomeni, da se je ta tumor razvil iz degeneriranih epitelijskih celic.

Ker je epitelij v človeškem telesu zelo razširjen, lahko ploščatocelični tumorji nastanejo tudi v skoraj vseh organih. Torej, obstajata dve glavni vrsti epitelija - je keratiniziran in nekeratiniziran. Nekeratinizirajoči epitelij so vse sluznice človeškega telesa (nos, ustna votlina, grlo, požiralnik, želodec, črevesje, nožnica, vaginalni del materničnega vratu, bronhi itd.). Keratinizirajoči epitelij je skupek kožnih ovojnic. Skladno s tem se lahko ploščatocelični karcinom oblikuje na kateri koli sluznici ali na koži. Poleg tega se lahko v bolj redkih primerih skvamoznocelični karcinom tvori v drugih organih iz celic, ki so bile podvržene metaplaziji, to je, da so se najprej spremenile v epitelne, nato pa v rakave. Tako je jasno, da je izraz "ploščatocelični karcinom" najpomembnejši za histološke značilnosti malignega tumorja. Seveda je določitev histološkega tipa raka zelo pomembna, saj pomaga izbrati najboljšo možnost terapije ob upoštevanju lastnosti odkritega tumorja.

Ploščatocelični karcinom se najpogosteje razvije v naslednjih organih in tkivih:

  • Usnje;
  • pljuča;
  • grlo;
  • požiralnik;
  • maternični vrat;
  • nožnica;
Poleg tega je najpogostejši kožni rak, ki se v 90% primerov razvije na odprtih predelih kože, kot so obraz, vrat, roke itd.

Skvamoznocelični karcinom pa se lahko razvije tudi v drugih organih in tkivih, kot so vulva, ustnice, pljuča, debelo črevo itd.

Fotografija ploščatoceličnega karcinoma


Ta fotografija prikazuje mikroskopsko strukturo skvamoznega nekeratinizirajočega karcinoma, ki je razvidna pri histološkem pregledu biopsije (maligni tumor je v zgornjem levem delu fotografije v obliki tvorbe nepravilne oblike, omejene s precej široko bela obroba vzdolž konture).


Ta fotografija prikazuje strukturo keratinizirajočega ploščatoceličnega karcinoma (žarišča rakavih tumorjev so velike zaobljene tvorbe, sestavljene tako rekoč iz koncentričnih krogov, ločenih drug od drugega in od okoliških tkiv z belo obrobo).


Ta fotografija prikazuje žarišča ploščatoceličnega karcinoma na površini kože.


Ta fotografija prikazuje dve tumorski rasti, ki sta bili po histološki preiskavi biopsije razvrščeni kot ploščatocelični karcinom.


Ta fotografija prikazuje žarišča ploščatoceličnega kožnega raka.


Ta fotografija prikazuje maligni tumor, ki je bil pri histološkem pregledu biopsije identificiran kot ploščatocelični karcinom.

Vzroki za razvoj ploščatoceličnega karcinoma

Pravzaprav vzroki ploščatoceličnega karcinoma, tako kot katerega koli drugega malignega tumorja, niso bili zanesljivo ugotovljeni. Teorij je veliko, a nobena ne pojasni, kaj točno povzroči, da se celica regenerira in povzroči rast malignega tumorja. Zato trenutno zdravniki in znanstveniki ne govorijo o vzrokih, temveč o predispozicijskih dejavnikih in predrakavih boleznih.

Predrakave bolezni

Predrakave bolezni so skupek različnih patologij, ki se lahko sčasoma degenerirajo v ploščatocelični karcinom. Predrakave bolezni, odvisno od verjetnosti preoblikovanja v raka, delimo na obvezne in fakultativne. Obligate predrakave bolezni se čez nekaj časa vedno spremenijo v ploščatocelični karcinom, če ni ustreznega zdravljenja. To pomeni, da če se obvezna predrakava bolezen pravilno zdravi, se ne bo spremenila v raka. Zato je, če se odkrije takšna bolezen, zelo pomembno, da jo čim prej začnemo zdraviti.

Fakultativne predrakave bolezni se ne spremenijo vedno v raka, tudi z zelo dolgim ​​potekom. Ker pa še vedno obstaja verjetnost njihove degeneracije v raka pri fakultativnih boleznih, je treba tudi takšne patologije zdraviti. Fakultativne in obvezne predrakave bolezni ploščatoceličnega karcinoma so prikazane v tabeli.

Obligate predrakave bolezni skvamoznoceličnega karcinoma Fakultativne predrakave bolezni skvamoznoceličnega karcinoma
Pigmentirana kseroderma. To je zelo redka dedna bolezen. Prvič se pokaže pri starosti 2-3 let v obliki rdečice, razjed, razpok in bradavicam podobnih izrastkov na koži. Pri pigmentni kserodermi kožne celice niso odporne na ultravijolične žarke, zaradi česar se pod vplivom sonca poškoduje njihov DNK in degenerirajo v rakave celice.Senilna keratoza. Bolezen se razvije pri starejših ljudeh na predelih kože, ki niso prekriti z oblačili, zaradi dolgotrajne izpostavljenosti ultravijoličnemu sevanju. Na koži so vidne rdečkaste obloge, prekrite z rumenimi trdimi luskami. Senilna keratoza se v 1/4 primerov degenerira v ploščatocelični karcinom.
Bowenova bolezen. Pridobljena bolezen, ki je zelo redka in se razvije kot posledica dolgotrajne izpostavljenosti koži škodljivim dejavnikom, kot so travma, izpostavljenost neposredni sončni svetlobi, prahu, plinom in drugim industrijskim nevarnostim. Najprej se na koži pojavijo rdeče lise, ki postopoma tvorijo rjavkaste plošče, prekrite z luskami, ki se zlahka ločijo. Ko se na površini plaka pojavijo razjede, to pomeni, da je prišlo do degeneracije v ploščatocelični karcinom.Kožni rog. To je patološko odebelitev stratum corneuma kože, kar ima za posledico nastanek valjaste ali stožčaste višine nad površino kože do dolžine 7 cm.S to boleznijo se rak razvije v 7-15% primerov. .
Pagetova bolezen. To je redka bolezen, ki se skoraj vedno pojavlja pri ženskah. Na koži genitalij, v pazduhah ali na prsih so se najprej pojavile rdeče lise jasne oblike z mokro ali suho luskasto površino. Postopoma se pike povečajo in degenerirajo v ploščatocelični karcinom.Keratoakantom. Ta bolezen se običajno razvije pri ljudeh, starejših od 60 let. Na koži obraza ali hrbtne strani rok se oblikujejo okrogle lise z vdolbino v sredini, v kateri so rumene luske. Ta bolezen se v 10-12% primerov spremeni v ploščatocelični karcinom.
Eritroplazija Queyre. Redka bolezen, ki se pojavi le pri moških in je značilna pojava rdečih vozličkov ali papilomov na glavici penisa.kontaktni dermatitis. Relativno pogosta bolezen pri ljudeh katere koli starosti. Bolezen se razvije kot posledica izpostavljenosti koži različnih agresivnih snovi in ​​je značilna značilne znake vnetja - bolečino, oteklino, rdečino, srbenje in pekoč občutek.

Predispozicijski dejavniki

Predispozicijski dejavniki vključujejo različne skupine učinkov na človeško telo, ki povečajo tveganje za nastanek ploščatoceličnega karcinoma za nekajkrat (včasih za desetine ali stotine). Prisotnost predispozicijskih dejavnikov ne pomeni, da bo oseba, ki jo prizadenejo, nujno zbolela za rakom. Pomeni le, da je tveganje za raka pri tej osebi večje kot pri drugi, ki ni bila izpostavljena predispozicijskim dejavnikom.

Na žalost verjetnost razvoja ploščatoceličnega karcinoma ni linearno povezana s časom, ko je bila oseba izpostavljena predispozicijskim dejavnikom. To pomeni, da lahko pri eni osebi rak nastane po kratki izpostavljenosti predispozicijskim dejavnikom (na primer 1 do 2 tedna), druga pa bo ostala zdrava, tudi če je bila zelo dolgo izpostavljena popolnoma istim dejavnikom.

Vendar pa je verjetnost ploščatoceličnega karcinoma povezana s številom predispozicijskih dejavnikov. To pomeni, da večje število predispozicijskih dejavnikov vpliva na osebo, večja je verjetnost, da zboli za rakom. A na žalost tudi to razmerje ni linearno, zato celotnega tveganja za raka pri osebi, ki je izpostavljena več predispozicijskim dejavnikom hkrati, ni mogoče izračunati s preprostim aritmetičnim seštevanjem. Poglejmo si to s primerom.

Tako predispozicijski faktor 1 poveča tveganje za ploščatocelični karcinom za 8-krat, faktor 2 pa za 5-krat, faktor 3 za 2-krat. Skupno tveganje, ki izhaja iz vpliva vseh teh treh dejavnikov, bo večje od tveganja vsakega izmed njih posebej, ne bo pa enako preprosti aritmetični vsoti njihovih tveganj. To pomeni, da skupno tveganje ni enako 8 + 2 + 5 = 15-krat. V vsakem primeru bo to skupno tveganje drugačno, saj je odvisno od številnih dejavnikov in parametrov, ki določajo splošno stanje telesa. Torej se lahko za eno osebo skupno tveganje za nastanek raka poveča za 9-krat glede na normo, za drugo pa za 12 itd.

Predispozicijski dejavniki za skvamoznocelični karcinom vključujejo naslednje:
1. genetska predispozicija.
2. Vse kronične vnetne bolezni kože in sluznic, kot so:

  • Opekline katerega koli izvora (sončne, toplotne, kemične itd.);
  • Kronični radiacijski dermatitis;
  • Kronična pioderma;
  • kronični ulkus;
  • diskoidni lupus eritematozus;
  • Kronični bronhitis, laringitis, traheitis, vulvitis itd.
3. Brazgotine katerega koli izvora in lokalizacije:
  • Travmatične brazgotine, ki so se pojavile po izpostavljenosti mehanskim, toplotnim in kemičnim dejavnikom;
  • Brazgotine, ki ostanejo po kožnih boleznih, kot so furuncles, carbuncles, eritematozni lupus in elefantijaza;
  • rak Kangri ali kairo (rak na mestu opeklinske brazgotine);
  • Rak po opeklinah s sandalovino ali koščki sandalovine.
4. Dolgotrajna izpostavljenost ultravijoličnemu sevanju (dolgotrajna izpostavljenost soncu itd.).
5. Izpostavljenost ionizirajočemu sevanju (sevanju).
6. Kajenje tobaka.
7. Uporaba alkoholnih pijač, zlasti močnih (na primer vodka, konjak, gin, tekila, rum, viski itd.).
8. Napačna prehrana.
9. Kronične nalezljive bolezni (na primer onkogene sorte humanega papiloma virusa, HIV / AIDS itd.).
10. Visoka stopnja onesnaženosti zraka na območju stalnega prebivališča.
11. Jemanje imunosupresivnih zdravil.
12. Poklicne nevarnosti (produkti zgorevanja premoga, arzen, premogov katran, lesni prah in katran, mineralna olja).
13. Starost.

Razvrstitev (sorte) ploščatoceličnega karcinoma

Trenutno obstaja več klasifikacij ploščatoceličnega karcinoma, ki upoštevajo njegove različne značilnosti. Razvrstitev, ob upoštevanju histološkega tipa tumorja, razlikuje naslednje vrste ploščatoceličnega karcinoma:
  • Ploščatocelični keratinizirajoči (diferencirani) rak;
  • Ploščatocelični nekeratinizirajoči (nediferencirani) rak;
  • Slabo diferenciran rak, podoben sarkomu po videzu celic, ki ga tvorijo;
  • Glandularni ploščatocelični karcinom.
Kot je razvidno, je glavna značilnost različnih vrst ploščatoceličnega karcinoma stopnja diferenciacije celic, ki tvorijo tumor. Zato je ploščatocelični karcinom glede na stopnjo diferenciacije razdeljen na diferenciran in nediferenciran. Diferenciran rak pa je lahko visoko ali zmerno diferenciran. Da bi razumeli bistvo izraza "stopnja diferenciacije" in si predstavljali lastnosti raka določene diferenciacije, je treba vedeti, kakšen biološki proces je to.

Torej ima vsaka normalna celica človeškega telesa sposobnost razmnoževanja in diferenciacije. Proliferacija se nanaša na sposobnost celice, da se deli, to je, da se razmnožuje. Običajno pa je vsaka delitev celic strogo nadzorovana s strani živčnega in endokrinega sistema, ki prejema informacije o številu odmrlih celičnih struktur in se »odloči« o potrebi po njihovi zamenjavi.

Ko je treba nadomestiti odmrle celice v katerem koli organu ali tkivu, živčni in endokrini sistem začneta proces delitve živih celičnih struktur, ki se razmnožujejo in s tem se obnovi poškodovano območje organa ali tkiva. Ko se število živih celic v tkivu obnovi, živčni sistem pošlje signal o koncu delitve in razmnoževanje se ustavi do naslednje podobne situacije. Običajno se lahko vsaka celica deli omejeno število krat, nato pa preprosto odmre. Zaradi odmiranja celic po določenem številu delitev se mutacije ne kopičijo in ne razvijejo rakavi tumorji.

Pri rakavi degeneraciji pa celica pridobi sposobnost neomejenega razmnoževanja, ki je ne nadzorujeta živčni in endokrini sistem. Posledično se rakava celica deli neskončno velikokrat, ne da bi po določenem številu delitev umrla. Prav ta sposobnost omogoča tumorju hitro in stalno rast. Proliferacija je lahko različnih stopenj – od zelo majhne do visoke. Večja kot je stopnja proliferacije, bolj agresivna je rast tumorja, saj je krajši časovni interval med dvema zaporednima celičnima delitvama.

Stopnja celične proliferacije je odvisna od njene diferenciacije. Z diferenciacijo je mišljena sposobnost celice, da se razvije v visoko specializirano celico, ki je zasnovana za opravljanje majhnega števila strogo določenih funkcij. Če to ponazorimo s primerom, oseba po končani šoli nima nobenih ozkih in edinstvenih znanj, ki bi jih lahko uporabila za opravljanje manjšega obsega specializiranih del, kot je na primer izvajanje operacij oči. Če želite pridobiti takšne veščine, se morate učiti in vaditi ter nenehno vzdrževati in izboljševati svoje sposobnosti.

Pri ljudeh se pridobivanje določenih veščin imenuje učenje, proces pridobivanja specializiranih funkcij za vsako novonastalo celico kot rezultat delitve pa diferenciacija. Z drugimi besedami, novonastala celica nima potrebnih lastnosti za opravljanje funkcij hepatocita (jetrne celice), kardiomiocita (miokardne celice), nefrocita (ledvične celice) itd. Da bi pridobil takšne lastnosti in postal polnopravna visoko specializirana celica s strogo določenimi funkcijami (redne kontrakcije v kardiomiocitu, filtracija krvi in ​​koncentracija urina v nefrocitu, proizvodnja žolča v hepatocitu itd.), mora opraviti vrsto »usposabljanja«, ki je diferenciacija procesa.

To pomeni, da višja kot je stopnja diferenciacije celice, bolj je visoko specializirana in sposobna opravljati ozek seznam strogo določenih funkcij. In nižja kot je stopnja diferenciacije celic, bolj je "univerzalna", to pomeni, da ni sposobna opravljati nobenih kompleksnih funkcij, lahko pa se razmnožuje, uporablja kisik in hranila ter zagotavlja celovitost tkiva. Poleg tega višja kot je diferenciacija, manjša je sposobnost razmnoževanja. Z drugimi besedami, bolj visoko specializirane celice se ne delijo tako hitro kot manj specializirane.

V zvezi s skvamoznoceličnim karcinomom je koncept diferenciacije zelo pomemben, saj odraža stopnjo zrelosti tumorskih celic in s tem stopnjo njihovega napredovanja in agresivnosti.

Diferenciran ploščatocelični karcinom (keratinizirajoči ploščatocelični karcinom, keratinizirajoči ploščatocelični karcinom, visoko diferenciran ploščatocelični karcinom in zmerno diferenciran ploščatocelični karcinom)

Med zdravniki in znanstveniki sprejeti sinonimi za označevanje diferenciranega ploščatoceličnega karcinoma so navedeni v oklepajih.

Glavna značilnost te vrste tumorja so diferencirane rakave celice, iz katerih je dejansko sestavljen. To pomeni, da tumor tvori omejene strukture, imenovane "biseri", ker ima njihova lupina značilno sivo-belo barvo z rahlim leskom. Diferencirani ploščatocelični karcinom raste in napreduje počasneje kot vse druge vrste ploščatoceličnega karcinoma, zato ga lahko pogojno štejemo za najbolj »ugodnega«.

Glede na stopnjo diferenciacije celic, ki tvorijo tumor, je ta vrsta raka razdeljena na srednje in visoko diferencirane oblike. V skladu s tem je višja stopnja diferenciacije tumorskih celic, ugodnejša je prognoza, saj počasneje tumor napreduje.

Poseben znak diferenciranega ploščatoceličnega karcinoma je prisotnost poroženelih lusk na zunanji površini tumorja, ki tvorijo rumenkast rob. Ta vrsta raka se v skoraj vseh primerih razvije na koži in skoraj nikoli ni lokalizirana v drugih organih ali tkivih.

Nekeratinizirajoči ploščatocelični rak (nediferenciran ploščatocelični karcinom)

Ta vrsta raka je sestavljena iz nediferenciranih celic, zato je zanj značilna najmočnejša stopnja malignosti, hitra rast in napredovanje, pa tudi sposobnost metastaziranja v kratkem času po nastanku tumorja. Nekeratinizirani tip tumorja je najbolj maligna oblika ploščatoceličnega karcinoma.

Nekeratinizirajoči nediferencirani ploščatocelični karcinom se lahko oblikuje v katerem koli organu ali tkivu, vendar je najpogosteje lokaliziran na sluznicah. Na koži se ne-keratinizirajoči ploščatocelični karcinom oblikuje le v 10% primerov, v preostalih 90% pa najdemo keratinizirajočo vrsto malignega tumorja.

Pri nekeratinizirajočem ploščatoceličnem karcinomu ne pride do tvorbe značilnih "bisernih" struktur, saj rakave celice ne proizvajajo poroženelih lusk, ki bi se odlagale na površini tumorja in tvorile sivkasto belo kapsulo.

Nizko diferenciran skvamoznocelični karcinom

Slabo diferenciran ploščatocelični karcinom je sestavljen iz celic posebne vretenaste oblike, zaradi česar je podoben drugi vrsti malignega tumorja - sarkomu. Ta vrsta ploščatoceličnega karcinoma je najbolj maligna in hitro napredujoča. Praviloma se pojavi na sluznicah različnih organov.

Glandularni ploščatocelični karcinom

Žlezni ploščatocelični karcinom je posebna vrsta tumorja, ki nastane v organih, ki imajo poleg sluznice obsežen sistem žlez, kot so pljuča, maternična votlina itd. Najpogosteje ta vrsta raka nastane v maternici . Glandularni ploščatocelični karcinom ima neugodno prognozo, hiter potek in visoko stopnjo agresivnosti, saj ima tumor poleg ploščatocelične tudi žlezno komponento.

simptomi

Simptomi ploščatoceličnega karcinoma so odvisni od njegove lokacije in v veliki meri odvisni od tega, kateri organ je prizadel tumor. Vendar imajo vse vrste ploščatoceličnega karcinoma številne skupne klinične znake, ki označujejo značilnosti njegove rasti.

Torej, glede na način rasti, je ploščatocelični karcinom razdeljen na naslednje oblike:

  • Eksofitna oblika (papilarna) značilna je tvorba vozlišča, ki je jasno omejena od okoliških tkiv, ki se postopoma povečuje. Posledično nastane tumor, ki po videzu spominja na socvetje cvetače in je rdeče-rjave barve. Površina tumorja ima izrazito neenakomerno grbinasto strukturo z dobro definirano depresijo v osrednjem delu. Takšen tumor je lahko pritrjen na površino sluznice ali kože s tankim pecljem ali široko podlago. Postopoma lahko celotna površina eksofitne oblike raka ulcerira, kar pomeni njen prehod v endofitno različico.
  • Endofitna oblika (infiltrativno-ulcerativna) značilna hitra razjeda majhnega primarnega vozliča, namesto katerega se oblikuje velika razjeda. Takšna razjeda ima nepravilno obliko, goste in dvignjene robove nad sredino, hrapavo dno, prekrito z belkasto prevleko s smrdljivim vonjem. Razjeda se praktično ne poveča, saj tumor raste globoko v tkiva, prizadene mišice, kosti, sosednje organe itd.
  • mešana oblika.

Tako so splošni klinični simptomi ploščatoceličnega karcinoma različnih lokalizacij le zgoraj opisani zunanji znaki tumorja. Vsi drugi simptomi ploščatoceličnega karcinoma so odvisni od njegove lokacije, zato jih bomo obravnavali v povezavi z različnimi organi, v katerih se lahko tvori ta maligni tumor.

Ploščatocelični kožni rak

Najpogosteje je tumor lokaliziran na koži obraza, spodnje ustnice, hrbta nosu, ličnic, ušes, pa tudi na odprtih delih telesa, kot so roke, ramena ali vrat. Ne glede na specifično lokacijo kožni rak napreduje in se na različnih delih telesa obnaša popolnoma enako. Napoved in malignost sta odvisna od vrste ploščatoceličnega karcinoma (keratinizirajočega ali nekeratinizirajočega), oblike rasti (endofitnega ali eksofitnega), pa tudi od razširjenosti patološkega procesa v času zdravljenja.

V zgodnjih fazah se kožni rak pojavi kot nepravilna rdeča ali rjavkasta lisa, ki lahko sčasoma raste in razjeda. Nato tumor postane podoben travmatični poškodbi kože - rdeča površina, na kateri so vidne številne razjede, modrice in tudi rjavi strjeni koščki krvi. Če tumor raste eksofitično, ima obliko izrastka na koži različnih velikosti, na površini katerega so lahko tudi številne razjede.

Za tumor so značilne naslednje značilnosti:

  • bolečina;
  • Pekoč občutek;
  • Pordelost kože, ki obkroža tumor;
  • Krvavitev s površine tumorja.

Ploščatocelični karcinom vratu, nosu in glave

Ploščatocelični karcinom vratu, nosu in glave so vrste kožnega raka različnih lokalizacij. V skladu s tem so njihovi klinični simptomi popolnoma enaki simptomom kožnega raka, vendar bo vsak znak čutiti in se nahaja na območju lokalizacije tumorja. To pomeni, da bodo bolečina, srbenje, pekoč občutek in rdečina kože okoli tvorbe pritrjeni na glavi, vratu in nosu.

Ploščatocelični karcinom ustnice

Je redka in ima zelo maligni potek. Najprej se na ustnici oblikuje majhno gosto območje, ki se navzven ne razlikuje od okoliških tkiv. Nato to območje pridobi drugačno barvo, razjede ali iz njega raste precej obsežna tvorba, na površini katere so krvavitve. Tumor je boleč, tkiva okoli njega so otekla in pordela.

Ploščatocelični pljučni rak

Ploščatocelični pljučni rak je dolgo asimptomatičen, zaradi česar ga je težko diagnosticirati. Vendar pa simptomi ploščatoceličnega pljučnega raka vključujejo naslednje manifestacije:
  • Suh kašelj, ki ga antitusivi ne ustavijo in obstaja že dolgo časa;
  • Izkašljevanje krvi ali sluzi;
  • Pogoste pljučne bolezni;
  • Bolečina v prsih pri vdihu;
  • Izguba teže brez objektivnih razlogov;
  • Hripav glas;
  • Stalno povišana telesna temperatura.
Če ima oseba vsaj dva od teh simptomov dva ali več tednov, potem morate obiskati zdravnika na pregled, saj je to lahko znak pljučnega raka.

Ploščatocelični karcinom maternice

Tumor neposredno vpliva na telo maternice, izrašča miometrij in parametrij ter se širi na okoliške organe in tkiva - mehur, danko, omentum itd. Simptomi ploščatoceličnega karcinoma maternice so naslednji:
  • Bolečina v trebuhu (bolečina se lahko lokalizira v spodnjem delu trebuha in se premakne v druge oddelke);
  • Beli;
  • Povečana utrujenost;
  • Splošna šibkost.

Ploščatocelični karcinom materničnega vratu

Ploščatocelični karcinom materničnega vratu prizadene del organa, ki se nahaja v nožnici. Simptomi raka materničnega vratu so naslednji:
  • Vaginalna krvavitev, ki se najpogosteje pojavi po spolnem odnosu;
  • Boleča bolečina v spodnjem delu trebuha, ki se čuti nenehno;
  • Kršitev uriniranja in defekacije.

Ploščatocelični karcinom vulve

Ploščatocelični karcinom vulve se lahko kaže s številnimi simptomi ali je asimptomatičen do stopenj 3-4. Vendar pa simptomi raka vulve vključujejo naslednje:
  • Draženje in srbenje v vulvi, hujše ponoči. Srbenje in draženje imata značaj napadov;
  • Razjede zunanjih genitalij;
  • Jok na območju vhoda v genitalno režo;
  • Bolečina in napetost tkiv v vulvi;
  • Gnojni ali krvavi izcedek iz genitalne reže;
  • Otekanje vulve, pubisa in nog (značilno le za pozne faze in napredovale primere).
Navzven je ploščatocelični karcinom vulve videti kot bradavice ali odrgnine svetlo rožnate, rdeče ali bele barve.

Ploščatocelični karcinom grla

Za ploščatocelični karcinom grla so značilni simptomi, povezani s prekrivanjem lumna grla z rastočim tumorjem, kot so:
  • Težko dihanje (poleg tega je lahko oseba težko vdihniti in izdihniti);
  • Hripavost glasu ali popolna izguba sposobnosti govora zaradi uničenja vokalnih žic;
  • Vztrajen, suh kašelj, ki ga antitusiki ne ustavijo;
  • hemoptiza;
  • Občutek ovire ali tujka v grlu.

Ploščatocelični karcinom požiralnika

Za ploščatocelični karcinom požiralnika so značilni naslednji simptomi:
  • Težave pri požiranju (najprej oseba težko pogoltne trdno hrano, nato mehko in na koncu vodo);
  • Bolečina v prsnem košu;
  • Pljuvanje kosov hrane;
  • Slab zadah;
  • Krvavitev, ki se kaže z bruhanjem ali krvavim blatom.

Ploščatocelični karcinom jezika, grla in lic

Ploščatocelični karcinom jezika, grla in lica je običajno združen pod splošnim imenom "oralni rak", ker tumor nastane na anatomskih strukturah, ki nekako tvorijo usta. Simptomi skvamoznoceličnega karcinoma ustne votline katere koli lokalizacije so naslednje manifestacije:
  • Bolečina, ki se širi tudi na okoliška tkiva in organe;
  • Povečano slinjenje;
  • Slab zadah;
  • Težave pri žvečenju in govoru.

Ploščatocelični karcinom tonzil

Za ploščatocelični karcinom tonzil so značilne predvsem težave pri požiranju in hude bolečine v orofarinksu. Na tonzilah so lahko belkaste, čvrste lezije z ali brez razjed.

Ploščatocelični karcinom rektuma

Ploščatocelični karcinom rektuma se kaže z naslednjimi simptomi:
  • Motnje blata v obliki izmenične driske in zaprtja;
  • Občutek nepopolnega praznjenja črevesja po gibanju črevesja;
  • Lažna želja po defekaciji;
  • Tape feces (iztrebki v obliki tankega traku);
  • primesi krvi, sluzi ali gnoja v blatu;
  • Bolečina med gibanjem črevesja;
  • Inkontinenca blata in plinov (značilna za poznejše faze);
  • Bolečine v trebuhu in
  • črno blato (melena);
  • Težave pri požiranju, slinjenje in bolečine za prsnico z lokalizacijo raka na območju prehoda požiralnika v želodec;
  • Vztrajno bruhanje in občutek teže v želodcu z lokalizacijo raka na območju prehoda želodca v dvanajstnik;
  • Anemija, izguba teže, splošna šibkost in nizka učinkovitost v zadnjih fazah bolezni.

Ploščatocelični karcinom bezgavk

Ploščatocelični karcinom bezgavk ne obstaja. Samo prodiranje metastaz v bezgavke je možno s ploščatoceličnim karcinomom različnih lokalizacij. V tem primeru so najprej prizadete bezgavke, ki se nahajajo v neposredni bližini organa, ki ga je prizadel tumor. Načeloma so simptomi raka z ali brez prizadetosti bezgavk skoraj enaki, vendar je stopnja patološkega procesa drugačna. Če je rak metastaziral v bezgavke, je to hujši in pogost proces 3-4 stopenj. Če bezgavke niso prizadete z metastazami, potem to kaže na rak 1. - 2. stopnje.

Faze bolezni

Za določitev stopnje in resnosti patološkega procesa ploščatoceličnega karcinoma katere koli lokalizacije se uporablja klasifikacija TNM, v kateri vsaka črka označuje enega od znakov tumorja. V tej klasifikaciji se črka T uporablja za označevanje velikosti tumorja in obsega, v katerem se je razširil na okoliška tkiva. Črka N se uporablja za označevanje stopnje metastaz v bezgavkah. In črka M odraža prisotnost metastaz v oddaljenih organih. Za vsak tumor se določi njegova velikost, prisotnost metastaz v bezgavkah in drugih organih, vse te informacije pa se zabeležijo v obliki alfanumerične kode. V kodi za črkami T, N in M ​​vnesite številko, ki označuje stopnjo poškodbe organa s tumorjem, na primer T1N2M0. Tak zapis vam omogoča, da hitro razumete vse glavne značilnosti tumorja in ga pripišete stopnjam 1, 2, 3 ali 4.

Številke in črke klasifikacije TNM pomenijo naslednje:

  • Tx - ni podatkov o tumorju;
  • T0 - ni primarnega tumorja;
  • Tis, rak in situ;
  • T1 - tumor manj kot 2 cm;
  • T2 - tumor od 2 do 5 cm;
  • T3 - tumor več kot 5 cm;
  • T4 - tumor je prerasel v sosednja tkiva;
  • N0 - bezgavke niso prizadete zaradi metastaz;
  • N1 - bezgavke so prizadete zaradi metastaz;
  • M0 - brez metastaz v druge organe;
  • M1 - prisotne so metastaze v druge organe.
Stopnje raka na podlagi klasifikacije TNM so opredeljene na naslednji način:
1. Stopnja 0 - Т0N0М0;
2. Stopnja I - T1N0M0 ali T2N0M0;
3. Stopnja II - T3N0M0 ali T4N0M0;
4. Faza III - T1N1M0, T2N1M0, T3N1M0, T4N1M0 ali T1-4N2M0;
5. Faza IV - T1-4N1-2M1.

Prognoza ploščatoceličnega raka

Napoved ploščatoceličnega karcinoma je odvisna od stopnje bolezni in njene lokacije. Glavni kazalnik prognoze je petletno preživetje, kar pomeni, koliko odstotkov vseh bolnikov živi 5 let ali več brez ponovitve raka.

Napoved za ploščatocelični rak materničnega vratu je petletna stopnja preživetja na stopnji I 90%, na stopnji II - 60%, na stopnji III - 35%, na stopnji IV - 10%.

Prognoza za ploščatocelični pljučni rak - petletna stopnja preživetja na stopnji I je 30 - 40%, na stopnji II - 15 - 30%, na stopnji III - 10%, na stopnji IV - 4 - 8%.

Napoved raka ustnic - petletna stopnja preživetja je 84 - 90% v stopnjah I-II in 50% - v stopnjah III in IV.

Prognoza za rak ustne votline (lica, jezik, grlo) - petletna stopnja preživetja na stopnji I je 85 - 90%, na stopnji II - 80%, na stopnji III - 66%, na stopnji IV - 20 - 32 %.

Napoved raka jezika in tonzil - petletna stopnja preživetja na stopnji I je 60%, na stopnji II - 40%, na stopnji III - 30%, na stopnji IV - 15%.

Prognoza kožnega raka (glave, nosu, vratu in drugih lokalizacij) - petletno preživetje je 60% v stadiju I, II in III ter 40% v stadiju IV.

Napoved raka črevesja in želodca - petletna stopnja preživetja na stopnji I je skoraj 100%, na stopnji II - 80%, na stopnji III - 40 - 60%, na stopnji IV - približno 7%.
bronhoskopija itd.);

  • Rentgenske metode (rentgenska slika pljuč, irigoskopija, histerografija itd.);
  • Pozitronska emisijska tomografija;
  • Histološki pregled biopsije, odvzete med endoskopskim pregledom;
  • Laboratorijske metode (določi se koncentracija oncomarkerjev, v prisotnosti katerih se izvede podroben ciljni pregled za prisotnost raka).
  • Običajno se diagnoza ploščatoceličnega karcinoma začne z zdravniškim pregledom, po katerem se opravi endoskopski ali rentgenski pregled z biopsijo. Odvzete koščke biopsije pregledajo pod mikroskopom in na podlagi zgradbe tkiv sklepajo, ali ima oseba raka. Rentgenske in endoskopske metode lahko nadomestimo s katero koli vrsto tomografije.

    Laboratorijske metode pri diagnozi ploščatoceličnega karcinoma se pogosto uporabljajo le v ginekološki praksi za odkrivanje malignih novotvorb materničnega vratu. To je metoda citološkega brisa, ki jo ženske opravijo vsako leto. Pri skvamoznih celičnih karcinomih druge lokalizacije laboratorijske diagnostične metode nimajo velike vloge.

    Antigen ploščatoceličnega karcinoma

    Antigen ploščatoceličnega karcinoma je tumorski marker, katerega koncentracija omogoča sum na maligno neoplazmo te vrste pri osebi v zgodnjih fazah, ko so klinični simptomi blagi ali odsotni.

    Oncomarker ploščatoceličnega karcinoma je antigen SCC, katerega koncentracija v krvi je večja od 1,5 ng / ml, kar kaže na visoko verjetnost prisotnosti te vrste tumorja v katerem koli organu. Če se odkrije taka koncentracija antigena SCC, je treba opraviti temeljit pregled z uporabo tomografskih in endoskopskih metod.

    Pri ploščatoceličnem kožnem raku se kirurška odstranitev prizadetih tkiv ne uporablja vedno, pogosto je uporaba obsevanja ali kemoterapije povsem dovolj za ozdravitev.

    Posebna metoda zdravljenja je vedno izbrana posebej za vsako osebo.

    Pred uporabo se morate posvetovati s strokovnjakom.

    Vse pogosteje je pri pregledu žensk mogoče odkriti patološke spremembe v ženskih reproduktivnih organih. Razlogov za to je veliko in kaj na koncu sproži proces nenormalne regeneracije celic, ostaja skrivnost. Vsak primer bolezni je individualen, zato je treba poiskati tudi metode zdravljenja, ki temeljijo na posameznih značilnostih bolnika. Žlezni rak endometrija je najpogostejša onkološka bolezen ženskih spolnih organov.

    Ob pravilnem delovanju se plast endometrija obnavlja vsak mesec, nato se kopiči in odstrani, v primeru neoplojenega jajčeca. Dolžina tega obdobja je odvisna od menstrualnega cikla ženske. Edinstveni mehanizem, od katerega je odvisno nadaljevanje družine, včasih odpove zaradi malignega tumorja - endometrijskega žleznega raka. Rakasti tumor se začne razvijati iz žlez maternične sluznice. Različni vzroki lahko izzovejo maligni proces, sodobna medicina pa poskuša najti in preučiti glavne.

    Rak endometrija se praviloma razvije v ženskem telesu v starosti, ko pride do hormonskih sprememb. To je posledica motenj v delovanju endokrinih žlez, ki so se pojavile v telesu ženske pod vplivom zunanjih vzrokov.

    V tem obdobju maternica ne more več opravljati reproduktivne funkcije in žlezne celice endometrija, ki se nahajajo v njej, zaradi mutacij na hormonski ravni začnejo nenadzorovano deliti z nastankom malignih tumorjev. Glavni dejavniki, ki povzročajo motnje v razvoju, v delitvi celic in pojav mutacij v maternici so:

    • starost ženske, saj so kršitve najpogosteje opažene pri ženskah med menopavzo;
    • prekomerna teža zaradi hormonske aktivnosti maščobnega tkiva;
    • diabetes mellitus, zlasti v kombinaciji s hipertenzijo in debelostjo, ki so posledica motenj presnove ogljikovih hidratov, kar je posledično posledica hormonskih motenj;
    • neplodnost z menstrualnimi nepravilnostmi, s povečanjem hormona estrogena;
    • hormonsko nadomestno zdravljenje;
    • kajenje, izpostavljenost rakotvornim snovem in sevanju;
    • kronični vnetni procesi v medeničnih organih in v maternici;
    • prisotnost papiloma virusa v telesu.

    Pomembno! Prav tako poveča verjetnost raka na žlezah pri ženskah, v generacijah katerih so se takšne bolezni pojavile. Dednost v tem primeru igra veliko vlogo, pa tudi rak žlez pri njenih najbližjih sorodnikih.

    Da bi razumeli, kaj je epitelijski tumor in kaj se zgodi, morate ugotoviti, kaj je neoplazma in ali je onkologija. Je zelo pomembno. Na primer, oralni epitelijski tumorji so lahko benigni ali maligni.

    Na žalost danes število ljudi z rakom narašča, umrljivost zaradi te bolezni pa je na tretjem mestu po smrtih zaradi bolezni srca in ožilja ter dihal. Vsako leto je registriranih približno šest milijonov novih primerov bolezni. Med moškimi so prednjačili tisti državljani, ki živijo v Franciji. In med ženskami je večja verjetnost, da zbolijo predstavniki šibkejšega spola, ki živijo v Braziliji.

    Povečanje incidence je delno mogoče razložiti s staranjem prebivalcev planeta, saj pogosteje zbolijo ljudje v zrelih in predvsem starejših letih. Po statističnih podatkih je vsak drugi bolnik z rakom oseba, starejša od 60 let.

    Kaj je rak in kaj so tumorji epitelnega izvora? Kakšna je razlika med benignimi in malignimi novotvorbami in kaj so?

    Kaj je rak

    Izraz "rak" se v medicini uporablja kot splošno ime za onkološke bolezni. Zanjo je značilna nenadzorovana celična proliferacija. Njihova agresivna rast prizadene tako sam organ, od koder izvirajo »napačne« celice, kot bližnje organe. Tudi maligna oblika tumorja ima nagnjenost k metastaziranju.

    Pri moških sta najpogosteje na udaru prostata in pljuča, pri ženskah je ranljiv organ mlečna žleza, nekoliko redkeje jajčniki. Mimogrede, epitel v 80-90% primerov se razvije iz epitelnega tkiva.

    Kako se zdrave celice "spremenijo" v rakave

    Človeško telo je sestavljeno iz milijard celic, ki se vse pojavijo, delijo in umrejo na neki točki, če so zdrave. Vse to je programirano, obstaja začetek življenjskega cikla celice in konec. Ko so normalne, pride do delitve v ustreznih količinah, nove celice nadomestijo stare. Proces ne presega organov in tkiv. Za to so odgovorni regulacijski sistemi telesa.

    Če pa se struktura celic spremeni zaradi vpliva različnih dejavnikov, potem izgubijo sposobnost samouničenja, prenehajo nadzorovati svojo rast, se razvijejo v rakave celice in se začnejo nenadzorovano razmnoževati. To pomeni, da je za takšne celice značilna invazivna rast.

    Rezultat tega so "modificirane celice", ki so sposobne dolgo živeti. Posledično tvorijo maligni, ki lahko prizadene do več organov hkrati. Nezdrave celice se po limfnem in obtočnem sistemu širijo po telesu in širijo metastaze.

    Vzroki za razvoj raka

    Vzroki za nastanek onkologije so različni, vendar strokovnjaki ne morejo nedvoumno odgovoriti na vprašanje, kaj točno je povzročilo raka v vsakem posameznem primeru. Nekateri menijo, da je to ekologija, drugi za to krivijo gensko spremenjena živila. Hkrati vsi znanstveniki identificirajo dejavnike, ki prispevajo k motnjam delovanja celic, kar lahko na koncu privede do maligne oblike neoplazme.

    Znanih je zadostno število dejavnikov, ki vplivajo na začetek karcinogeneze. Kaj lahko prispeva k bolezni?

    • kemične rakotvorne snovi. Ta kategorija vključuje vinil klorid, kovine, plastiko, azbest. Njihova posebnost je v tem, da lahko vplivajo na celice DNA in izzovejo maligno degeneracijo.
    • Fizične rakotvorne snovi. Sem spadajo različne vrste sevanja. Ultravijolično, rentgensko, nevtronsko, protonsko sevanje.
    • Biološki dejavniki kancerogeneze - različne vrste virusov, kot je herpesu podoben virus Epstein-Barr, ki povzroča Burkittov limfom. Človeški papiloma virus lahko povzroči virusa hepatitisa B in C, ki prispevata k raku jeter.
    • Hormonski dejavniki - človeški hormoni, kot so spolni hormoni. Lahko vplivajo na maligno degeneracijo tkiva.
    • Na nastanek raka vplivajo tudi genetski dejavniki. Če so prejšnji sorodniki imeli primere bolezni, je možnost razvoja bolezni v naslednjih generacijah večja.

    Imena benignih in malignih tumorjev

    Končnica "ohm" je vedno prisotna v imenu tumorja, prvi del pa je ime prizadetega tkiva. Na primer, kostni tumor je osteom, tumor maščobnega tkiva je lipoma, vaskularni tumor je angiom in žlezni tumor je adenom.

    Sarkom je maligna oblika mezenhima. Diagnoza je odvisna od vrste mezenhimskega tkiva, kot so osteosarkom, miosarkom, angiosarkom, fibrosarkom itd.

    Rak ali karcinom je ime malignega epitelijskega tumorja.

    Razvrstitev vseh neoplazem

    Mednarodna klasifikacija novotvorb temelji na patogenetskem principu, pri čemer upoštevamo morfološko zgradbo, vrsto celic, tkiv, organov, lokacijo, pa tudi strukturo v posameznih organih. Na primer organsko specifičen ali organsko nespecifičen.

    Vse obstoječe neoplazme so razdeljene v sedem skupin. Skupina je odvisna od pripadnosti tumorja določenemu tkivu in jih razlikuje po histogenezi.

    • epitelijski tumorji, ki nimajo specifične lokalizacije;
    • tumorji ekso- ali endokrinih žlez ali specifičnih epitelijskih tkiv;
    • tumorji mehkih tkiv;
    • tumorji tkiva, ki tvorijo melanin;
    • tumorji možganov in živčnega sistema;
    • hemoblastomi;
    • teratomi, disembrionalni tumorji.

    Medicina loči dve obliki - benigno in maligno.

    Epitelijski benigni in maligni tumorji

    Glede na klinični potek jih delimo na:

    • benigne oblike iz epitelija ali epiteliomov;
    • maligni, ki se imenuje rak ali karcinom.

    Glede na histologijo (vrsto epitelija) obstajajo:

    • neoplazma iz pokrovnega epitelija (stratificirana skvamozna in prehodna);
    • iz žleznega epitelija.

    Glede na organsko specifičnost:

    • organsko specifični tumorji
    • organsko nespecifičen (brez specifične lokalizacije).

    Benigna oblika

    Benigni epitelijski tumorji (epiteliomi) vključujejo:

    • Papiloma (iz skvamoznega in prehodnega pokrivnega epitelija).
    • Adenoma (iz žleznega epitelija). Maligna oblika je karcinom.

    Obe različici imata izključno tkivno atipijo in imata parenhim in stromo. Dobro znani papilomi so benigna oblika epitelijskega tumorja, ki izvira iz tkiva pokrivnega epitelija.

    Papilomi nastanejo na površini kože iz skvamoznega ali prehodnega epitelija. Morda tudi niso na površini, ampak na primer v sluznici žrela, na glasilkah, na tkivih mehurja, sečevodov in ledvične medenice ali na drugih mestih.

    Navzven spominjajo na papile, lahko tudi na cvetačo. Lahko so enojni ali večkratni. Papiloma ima pogosto steblo, ki je pritrjeno na kožo. Atipizem tkiv se pojavi kot posledica kršitve glavne značilnosti katerega koli epitelija - kompleksnosti. S takšno kršitvijo pride do okvare določene razporeditve celic in njihove polarnosti. Pri tem benignem tumorju je ohranjena ekspanzivna rast celic (bazalna membrana). S celicami neoplazma raste iz sebe in se povečuje v velikosti. Ne posega v sosednja tkiva, kar bi povzročilo njihovo uničenje, kot pri invazivni rasti.

    Potek papilomov je različen in odvisen od vrste prizadetega tkiva. Papilomi, ki se nahajajo na površini kože (ali bradavice), se razvijajo in rastejo počasi. Takšne formacije praviloma ne povzročajo veliko skrbi svojim lastnikom. Toda v primeru pojava v notranjih delih telesa povzročajo dovolj težav. Na primer, po odstranitvi papiloma z glasilk se lahko ponovno pojavijo, saj se ponavljajo. Benigni lahko začnejo razjedati, kar posledično povzroči krvavitev in hematurijo (v urinu se pojavi kri).

    Kljub dejstvu, da so papilomatozne neoplazme na koži benigna oblika tumorja in ne povzročajo veliko skrbi, je še vedno možna malignost tumorja v malignega. To olajša vrsta HPV in predispozicijski zunanji dejavniki. Obstaja več kot 600 tipov sevov HPV, od katerih jih ima več kot šestdeset povečan onkogen.

    Adenoma se nanaša tudi na tumor epitelijskega izvora in nastane iz žleznega epitelija. To je zrela neoplazma. Mlečna žleza, ščitnica in drugi so možna lokacija dislokacije adenoma. Lahko se tvori tudi v sluznici želodca, v črevesju, bronhijih in maternici.

    Rast adenomskih celic, kot tudi pri papilomih, ima ekspanziven vzorec rasti. Odmejen je od sosednjega tkiva in izgleda kot vozel mehko-elastične konsistence, rožnato-bele barve.

    Do danes načelo razvoja te tvorbe ni bilo v celoti raziskano, vendar je običajno mogoče opaziti prve motnje v ravnovesju hormonov - regulatorjev delovanja žleznega epitelija.

    V primerih, ko je v takšni benigni novotvorbi prisotna cista, se uporablja izraz cisto- ali cistoadenom.

    Glede na morfološke vrste so adenomi razdeljeni na:

    • fibroadenom - adenom, pri katerem stroma prevladuje nad parenhimom (pogosto nastane v mlečni žlezi);
    • alveolarni ali acinarni, ki kopira končne dele žlez;
    • cevasto, sposobno ohranjati duktalno naravo epitelijskih struktur;
    • trabekularna, za katero je značilna žarkovna struktura;
    • adenomatozni (žlezni) polip;
    • cistična z izrazitim širjenjem lumena žlez in nastankom votlin (to je ravno cistoadenom);
    • keratoakantom se nanaša na e-celični tumor kože.

    Značilnost adenomov je, da se lahko degenerirajo v rak, v adenokarcinom.

    Maligna oblika

    Ta vrsta raka se lahko razvije iz pokrivnega ali žleznega epitelija. Epitelijski rak se lahko pojavi v katerem koli organu, kjer je prisotno epitelno tkivo. Ta vrsta je najpogostejša med malignimi, zanjo so značilne vse lastnosti malignosti.

    Pred vsemi malignimi novotvorbami celice na neki točki pridobijo celično atipijo, začne se anaplazija in se začnejo nenehno razmnoževati. Na začetku proces ne preseže epitelijske plasti in ni invazivne rasti celic. To je začetna oblika raka, za katero strokovnjaki uporabljajo izraz »rak in situ«.

    Če se v tem obdobju odkrije predinvazivni rak, bo to pomagalo znebiti se nadaljnjih resnih težav. Praviloma se izvaja kirurško zdravljenje in v tem primeru je napoved ugodna. Težava je v tem, da bolnik le redko doživi kakršne koli simptome bolezni, ta »začetni« rak pa je težko odkriti, saj se ne pokaže na makroskopski ravni.

    Glede na histogenezo ima lahko maligni tumor naslednje značilnosti:

    • prehodna celica iz integumentarnega epitelija (skvamozna in prehodna);
    • bazalna celica;
    • (drobnocelični, polimorfocelični itd.);
    • bazalna celica;
    • keratinizirajoči ploščatocelični karcinom (maligne oblike bolezni epitelne strukture so najpogosteje (do 95%) predstavljene s keratinizirajočim ploščatoceličnim karcinomom;
    • ploščatocelični rak brez keratinizacije.

    Rak, ki izvira iz žleznega epitelija:

    • Koloidni in njegova sorta - karcinom obročastih celic.
    • Adenokarcinom. Mimogrede, ime tega tumorja je dal Hipokrat. Njen videz je primerjal z rakovico.
    • Trden rak.

    Strokovnjaki razlikujejo tudi naslednje tumorje od epitelnega tkiva glede na njihove značilnosti:

    • medularni rak ali rak v obliki možganov;
    • preprost rak ali vulgaren;
    • scirrus ali fibrozni rak.

    Simptomi raka

    Simptomi bolezni so odvisni od tega, kje točno se je tumor razvil, v katerem organu, od stopnje njegove rasti in prisotnosti metastaz.

    Pogosti znaki:

    • Sprememba stanja kože na določenem območju v obliki naraščajoče otekline, ki je obdana z robom hiperemije. Otekline lahko začnejo razjedati, pojavijo se razjede, ki jih je težko zdraviti.
    • Sprememba tembra glasu, oseba težko pogoltne, napadi kašlja, bolečine v prsih ali trebuhu.
    • Bolnik lahko močno izgubi težo, zanj so značilni slab apetit, šibkost, vztrajna vročina, anemija, zatrdlina v mlečni žlezi in krvav izcedek iz bradavice ali mehurja, težave z uriniranjem.

    Lahko pa so prisotni tudi drugi simptomi.

    Diagnoza raka

    Za temeljit pregled in podrobno zbiranje analiz je potreben pravočasen obisk specialista. Diagnostične metode za prepoznavanje bolezni vključujejo:

    • fizična metoda preučevanja pacienta;
    • računalniška tomografija, MRI (velja za zelo učinkovito metodo), radiografija;
    • krvni test (splošen in biokemični), odkrivanje tumorskih markerjev v krvi;
    • punkcija, biopsija z morfološkim pregledom;
    • bronhoskopija, ezofagogastroduodenoskopija.

    Vsi ti ukrepi bodo pomagali odkriti bolezen v zgodnji fazi in popolnoma ozdraviti bolnika.

    Kljub dejstvu, da znanstveniki še niso našli zdravila, ki bi lahko premagalo raka, so študije omogočile čim večjo preučitev problema in poudarjanje glavnih oblik, vrst in stopenj patologije.

    Obstaja možnost, da veliko bolje in učinkoviteje izvajamo terapevtsko obravnavo in mnogim bolnikom damo priložnost za prihodnje življenje.

    Ploščatocelični karcinom s keratinizacijo je po naravi agresivna, maligna neoplazma, ki nastane iz celic epitelijskih plasti kože in sluznic.

    Za anomalijo je značilen počasen razvoj situacije - časovni intervali od ene stopnje bolezni do druge so lahko precej dolgi.

    Rak, ki izvira iz površinskih epitelijskih plasti, postopoma prizadene sosednje bezgavke in nato metastazira v druge organe in vitalne sisteme človeškega telesa.

    Zelo pogosto takšna klinična slika vodi v zgodnji pojav večorganske odpovedi in smrti.

    V treh od štirih situacij diagnosticiranja bolezni prizadene področje obraza in lobanje. Hkrati se ta vrsta tumorja pogosteje odkrije pri ljudeh s svetlo vrsto kože, tistih, ki ne prenašajo izpostavljenosti ultravijoličnim sevanjem.

    Kompleksnost bolezni je v njeni sposobnosti rasti precej globoko v notranje plasti tkiv, vse do skeletnih mišic. Če se bolezen pojavi v ozadju raka, se lahko razvijejo formacije, ki skoraj od trenutka nastanka začnejo globoke notranje poganjke.

    V takšni situaciji se nenehno poškoduje maligna anomalija, ki jo spremljajo notranje krvavitve in hematomi.

    Obstajata dve vrsti raka s keratinizacijo:

    • eksofitična;
    • endofitni.

    V prvem primeru je pečat dvig nad površino kože, za katerega je značilno tudi gosto strukturno polnilo in masivna podlaga. V drugem se nodularna tvorba hitro manifestira.

    Z napredovanjem anomalije se v telesu pojavijo nepovratni procesi, ki uničijo žilne dele, mehka in trda kostna tkiva.

    Sprva pečat spominja na ploščo, gostejšo od kože, konsistenco. Odtenek pigmenta na mestu lezije postane rožnat ali rdečkast, lezija pa je prekrita z luskastimi keratiniziranimi plastmi - od tod tudi ime bolezni.

    Malo kasneje se plošča nadomesti z razjedo, za katero je značilna neenakomerna oblika in zamegljeni, raztrgani obrisi.

    Poleg kože bolezen prizadene:

    • dihalni sistem- v 40% odkritih primerov raka sčasoma prodre v korenino pljuč in ga je izjemno težko diagnosticirati;
    • genitourinarni oddelki- maternični vrat je organ, ki ga tumor te oblike najbolj prizadene. Na začetku je patologija podobna papiloma virusu ali kondilomom. S pravočasno diagnozo je napoved ozdravitve precej optimistična;
    • cervikalni predel- slabo odkriti in prav tako težko zdraviti. Klinična slika in primarni simptomi so zelo zamegljeni.

    Razlogi

    Glavni provocirni dejavniki, ki lahko povzročijo razvoj ploščatoceličnega tumorja s keratinizacijo, so:

    • nepravilna izpostavljenost soncu- direktni tokovi žarka so izjemno agresivni in lahko globoko prizadenejo tkiva ter uničijo njihovo strukturo na celični ravni. Hkrati se kvalitativna vsebina celic spremeni, kar povzroči njihovo degeneracijo;
    • termične ali kemične opekline- takšni pojavi popolnoma zlomijo strukturno molekularno mrežo, kar ima za posledico pojav nenormalnih, naključno pomnoženih celic malignega izvora, kar je pravzaprav rak;
    • neposreden stik z nevarnimi kemikalijami- v procesu proizvodnje je lahko oseba prisiljena prejeti določeno strupeno dozo, ki, ko se kopiči v telesu, povzroči nastanek patoloških tvorb;
    • kožne diagnoze- Paget virus, Bowen virus, xeroderma pigmentosa - kronični potek teh bolezni lahko povzroči površinske mikrotravme in kvalitativno spremeni vsebino tkiv.

      Običajni procesi delitve celic v leziji so moteni in proces postane nekontroliran. Čez nekaj časa ta cona postane maligna in nastane predrakava anomalija;

    • kajenje- Rakotvorne snovi, ki prodrejo v kri, ustvarjajo ugodne pogoje za razvoj rakavih procesov na najbolj ranljivih mestih človeškega telesa.

    obdobja

    Da bi bolje izbrali vedenjsko shemo za zdravljenje bolezni, je bolezen razvrščena v naslednje stopnje:

    • 1 - začetni. Lezije so minimalne, njihova velikost ne presega 1-2 cm, kljub dejstvu, da osnova tvorbe ni fiksna, se nahaja znotraj prizadetega območja in ne poškoduje sosednjih tkiv. Simptomi so odsotni, metastaze niso odkrite;
    • 2 - to stopnjo bo odlikovala hitra rast anomalije. Bolezen napreduje, območje porazdelitve mutirajočih celic se poveča. Vendar pa takšnega poteka še ni mogoče šteti za aktivnega, saj je tumor mogoče nadzorovati.

      V nekaterih primerih lahko opazimo oddaljene posamezne metastaze in poškodbe bezgavk, ki se nahajajo v neposredni bližini;

    • 3 - rak se razširi na večji del limfnega sistema, vpliva na okoliško tvorbo, tkiva in aktivno raste v sosednje organe in sisteme. Zdravljenje v tej fazi je težko, vendar še vedno obstaja možnost za optimistično prognozo. Simptomi so hudi in pogosto boleči;
    • 4 - končni potek bolezni, stopnja. Nepovratni procesi so bili podvrženi ne le mehkim, temveč tudi kostnim tkivom, hrustančnim sklepom. Tudi pri razmeroma majhnih velikostih tumorja lahko povzroči več metastaz.

      Skoraj vsi sklepi postanejo imobilizirani. Bolnik izjemno težko prenaša 4. stopnjo. Zdravljenje ni več učinkovito. Edino, kar zdravniki lahko storijo, je, da ublažijo simptome in bolniku nekoliko podaljšajo življenje.

    simptomi

    Kljub dejstvu, da so simptomi na začetnih stopnjah napredovanja anomalije praktično odsotni, ko rastejo, se znaki čutijo. Obstajajo naslednje manifestacije keratinizirajočega ploščatoceličnega karcinoma:

    • zvišanje telesne temperature- je značilna nizka stopnja rasti, medtem ko bolnika spremlja dolgo časa in ga je težko ustaviti;
    • utrujenost, šibkost- tudi po dobrem počitku se človek počuti utrujen. Vendar to stanje ni povezano s telesno aktivnostjo. Njegov razlog je povečana obremenitev telesa zaradi razvijajoče se bolezni, boj proti kateri zahteva dodatno moč;
    • izguba apetita- bolnik začne jesti manj hrane, poskuša prihraniti stroške energije, ki gredo v procese njegove prebave;
    • bolečina- glede na lokacijo anomalije je lahko stopnja sindroma bolečine različna, vendar skoraj vedno, od druge stopnje poteka bolezni, nelagodje v eni ali drugi meri spremlja patologijo;
    • otekanje okoliških tkiv- to je posledica negativnega vpliva mutirajočih celic na sosednje, še zdrave fragmente;
    • senzorične motnje na mestu poškodbe- Živčni končiči z širjenjem vnetja postanejo topi, njihovi končiči delno atrofirajo. Zato se zmanjša refleks.

    Diagnostika

    Za boljšo opredelitev bolezni in pridobitev natančne klinične slike se uporabljajo naslednje diagnostične metode:

    • PAT- dokaj natančna vrsta diagnoze. Predpisano je ne le v fazi pregleda, temveč tudi za razvoj optimalnega režima zdravljenja, pa tudi po terapiji, da bi razumeli njegovo učinkovitost. Ugotavlja prisotnost metastaz v bezgavkah, spremlja možna tveganja ponovitve;
    • endoskopija- metoda temelji na uporabi posebne naprave - endoskopa, ki vam omogoča, da približno in podrobneje preučite patologijo in prenesete sliko na monitor. Poleg tega se z njegovo pomočjo vzame fragment tkiva za histološko analizo;
    • rentgensko slikanje- ena najstarejših metod diagnosticiranja, v enem primeru pa je zelo učinkovita. Omogoča vam, da določite lokacijo tesnila in razumete njegove približne dimenzije;
    • CT- če obstaja sum na to diagnozo, lahko zdravnik predpiše CT, če v procesu pridobljenih podatkov obstajajo določeni dvomi o naravi patologije in stopnji njene malignosti. Študija objektivno določa vrsto, strukturo, obliko in velikost lezije, pa tudi stanje epitelija žariščnih keratinizirajočih celic;
    • MRI- daje globoko oceno stanja tumorja - vam omogoča razumevanje njegove strukture, velikosti, oblike in meja. Razkriva stopnjo poškodbe organa, v katerem je koncentrirana zbijanje;
    • biopsija- Obvezno za diagnozo raka, analizo. Delček materiala, odvzetega na mestu lezije, se daje za nadaljnji mikroskopski pregled. Tam se razkrije narava in stopnja celične agresivnosti, s čimer se potrdi ali ovrže prisotnost keratinizirajočega rakastega tumorja;
    • tumorski markerji- ta analiza z visoko stopnjo verjetnosti lahko odkrije tumor. Z reakcijo telesa na določen marker, značilen za določeno obliko tumorja, zdravnik razume, ali je v telesu ta vrsta rakavih celic.

    Zdravljenje

    Za odpravo bolezni se uporabljajo naslednje metode vplivanja na tumor:

    • odstranitev- Nanaša se na radikalne načine za odpravo težave. Odvisno od lokacije lokalizacije se odstrani sama anomalija in bližnja okoliška tkiva. Če situacija zahteva, se lahko amputira celoten organ ali oddelek, ki je bil podvržen ireverzibilnemu raku;
    • radioterapija- s to diagnozo se uporablja redko, saj njegova visoka učinkovitost ni dokazana. Lahko se predpiše v kompleksu, pred ali po operaciji, da se izboljša klinika in utrdi pozitivna dinamika kirurškega posega;
    • kemoterapija- sestoji iz imenovanja zdravil, ki negativno vplivajo na rakave celice, ne da bi kršili celovitost in stanje zdravih tkiv. Izvaja se kot tečaj - njihovo trajanje in odmerjanje sta individualna;
    • kriodestrukcija- ta postopek je sestavljen iz izpostavljanja tumorja izjemno nizkim temperaturam. Učinkovitost takšnega zdravljenja še ni 100-odstotno potrjena, čeprav so zabeleženi pozitivni rezultati. Zaradi visokih stroškov in pomanjkanja opreme se uporablja v omejenem obsegu;
    • fotodinamična terapija- njeno načelo je v selektivnosti lezij fragmentov tumorskega tkiva. Izvaja se z uporabo senzibilizatorjev, ki oddajajo sevalne tokove točkovno, kisik, raztopljen med takšno terapijo, pa vstopi v kemično interakcijo s prizadetimi epitelnimi celicami, kar povzroči njihovo smrt. Uporablja se celovito.

    Več o metodi fotodinamične terapije v tem videu:

    Napoved

    Za ploščatocelični karcinom s keratinizacijo je značilna težka prognoza, tudi s pravočasnim odkrivanjem. Samo zgodnje zdravljenje lahko izboljša stanje.

    Tako je petletni prag preživetja v ozadju intenzivne terapije in, odvisno od stopnje razvoja anomalije, premagan z:

    • 1 – nad 92 %;
    • 2 – približno 60%;
    • 3 – približno 35%;
    • 4 – ne več kot 12 %.

    Na fotografiji: postopek obnavljanja kože po odstranitvi tumorja

    Ne glede na ne tako optimistične statistike je treba razumeti, da vztrajno ignoriranje problema naredi te številke še bolj pesimistične - v nezdravljenem stanju bolezen hitro napreduje in vzame življenje človeka po 2-3 letih od začetka. bolezni.

    Če najdete napako, označite del besedila in kliknite Ctrl+Enter.