Predavanje o histologiji obtočil. Srčno-žilni sistem

1. Glede na premer lumna

Ozke (4-7 mikronov) se nahajajo v progastih mišicah, pljučih in živcih.

Široke (8-12 mikronov) so v koži, sluznicah.

Sinusoidne (do 30 mikronov) najdemo v hematopoetskih organih, endokrinih žlezah, jetrih.

Lacunas (več kot 30 mikronov) se nahajajo v stolpčnem območju rektuma, kavernoznih telesih penisa.

2. Glede na strukturo stene

Somatski, za katerega je značilna odsotnost fenestre (lokalno tanjšanje endotelija) in luknje v bazalni membrani (perforacije). Nahaja se v možganih, koži, mišicah.

Fenestriran (visceralni tip), za katerega je značilna prisotnost fenestre in odsotnost perforacij. Nahajajo se tam, kjer se procesi molekularnega prenosa odvijajo najintenzivneje: glomeruli ledvic, črevesne resice, endokrine žleze).

Perforirana, za katero je značilna prisotnost fenestre v endoteliju in perforacije v bazalni membrani. Ta struktura olajša prehod skozi celično kapilarno steno: sinusne kapilare jeter in hematopoetskih organov.

Kapilarna funkcija- izmenjava snovi in ​​plinov med lumnom kapilar in okoliškimi tkivi poteka zaradi naslednjih dejavnikov:

1. Tanka stena kapilar.

2. Počasen pretok krvi.

3. Veliko območje stika z okoliškimi tkivi.

4. Nizek intrakapilarni tlak.

Število kapilar na prostorninsko enoto v različnih tkivih je različno, vendar je v vsakem tkivu 50% nedelujočih kapilar, ki so v kolabiranem stanju in skozi njih prehaja samo krvna plazma. Ko se obremenitev telesa poveča, začnejo delovati.

Obstaja kapilarna mreža, ki je zaprta med dvema žilama z istim imenom (med dvema arteriolama v ledvicah ali med dvema venulama v portalnem sistemu hipofize), takšne kapilare imenujemo "čudežna mreža".

Ko se več kapilar združi, nastanejo postkapilarne venule oz postkapilare, s premerom 12-13 mikronov, v steni katerega je fenestriran endotelij, je več pericitov. Ko se postkapilare združijo, nastanejo zbiranje venul, v srednji lupini katere se pojavijo gladki miociti, je adventitična lupina bolje izražena. Zbiranje venul se nadaljuje v mišične venule, v srednji lupini katere vsebuje 1-2 plasti gladkih miocitov.

Funkcija venule:

· Drenaža (sprejem presnovnih produktov iz vezivnega tkiva v lumen venul).

Krvne celice migrirajo iz venul v okoliško tkivo.

Mikrocirkulacija vključuje arteriolovenularne anastomoze (AVA)- To so žile, skozi katere kri iz arteriol vstopi v venule mimo kapilar. Njihova dolžina je do 4 mm, premer je več kot 30 mikronov. AVA se odprejo in zaprejo 4- do 12-krat na minuto.

AVA so razvrščeni v res (šunti) skozi katere teče arterijska kri, in atipični (pol-shunti) skozi katero se odvaja mešana kri, tk. pri premikanju vzdolž polovičnega šanta pride do delne izmenjave snovi in ​​plinov z okoliškimi tkivi.

Funkcije pravih anastomoz:

Regulacija pretoka krvi v kapilarah.

Arterializacija venske krvi.

Povečan intravenski tlak.

Funkcije atipičnih anastomoz:

· Drenaža.

· Delna menjava.

srce

Je osrednji organ krvnega in limfnega obtoka. Zaradi sposobnosti krčenja požene kri. Stena srca je sestavljena iz treh plasti: endokarda, miokarda in epikarda.

Razvoj srca

Pojavi se na naslednji način: v lobanjskem polu zarodka na desni in levi nastanejo endokardialne cevi iz mezenhima. Istočasno se pojavijo zadebelitve v visceralnih listih splanhnotoma, ki se imenujejo mioepikardialne plošče. Vanje so vstavljene endokardialne cevke. Dva oblikovana srčna zametka se postopoma približata in združita v eno cev, sestavljeno iz treh lupin, tako da se pojavi enokomorni model srca. Nato cev raste v dolžino, dobi obliko črke S in je razdeljena na sprednji del - ventrikularni in posteriorni - atrijski. Kasneje se v srcu pojavijo pregrade in zaklopke.

Struktura endokarda

Endokard je notranja lupina srca, ki obdaja atrije in ventrikle, je sestavljen iz štirih plasti in po svoji strukturi spominja na steno arterije.

Plast I je endotelij, ki se nahaja na bazalni membrani.

II sloj - subendotelijski, ki ga predstavlja ohlapno vezivno tkivo. Ti dve plasti sta analogni notranji oblogi arterij.

Plast III - mišično-elastična, sestavljena iz gladkega mišičnega tkiva, med celicami katerega so elastična vlakna v obliki goste mreže. Ta plast je "ekvivalent" srednje obloge arterij.

Plast IV - zunanje vezivno tkivo, sestavljeno iz ohlapnega vezivnega tkiva. Podobna je zunanji (adventicialni) membrani arterij.

V endokardu ni žil, zato se njegova prehrana pojavi z difuzijo snovi iz krvi v votline srca.

Zaradi endokarda nastanejo atrioventrikularni ventili in ventili aorte in pljučne arterije.

razvoj krvnih žil.

Primarne krvne žile (kapilare) se pojavijo v 2-3 tednih intrauterinega razvoja iz mezenhimskih celic krvnih otokov.

Dinamični pogoji, ki določajo razvoj žilne stene.

Gradient krvnega tlaka in hitrost pretoka krvi, katerih kombinacija v različnih delih telesa povzroči nastanek določenih vrst žil.

Razvrstitev in delovanje krvnih žil. Njihov splošni zazidalni načrt.

3 lupine: notranja; povprečje; na prostem.

Razlikovati med arterijami in venami. Razmerje med arterijami in venami izvajajo žile mikrocirkulacije.

Funkcionalno so vse krvne žile razdeljene na naslednje vrste:

1) žile prevodnega tipa (prevodni oddelek) - glavne arterije: aorta, pljučne, karotidne, subklavijske arterije;

2) posode kinetičnega tipa, katerih celota se imenuje periferno srce: arterije mišičnega tipa;

3) plovila regulatornega tipa - "žerjavi vaskularnega sistema", arteriole - vzdržujejo optimalen krvni tlak;

4) posode izmenjevalnega tipa - kapilare - izvajajo izmenjavo snovi med tkivom in krvjo;

5) posode obratnega tipa - vse vrste žil - zagotavljajo vračanje krvi v srce in njeno odlaganje.

Kapilare, njihove vrste, struktura in funkcija. Koncept mikrocirkulacije.

Kapilara - tankostenska krvna žila s premerom 3-30 mikronov, ki je v celoti potopljena v notranje okolje.

Glavne vrste kapilar:

1) Somatski - tesni stiki med endotelijem, brez pinocitnih veziklov, mikrovilov; značilnost organov z visoko presnovo (možgani, mišice, pljuča).

2) Visceralni, fenestrirani - endotelij je ponekod stanjšan; značilnost organov endokrinega sistema, ledvic.

3) Sinusoidno, podobno reži - med endoteliociti so skoznje luknje; v organih hematopoeze, jetrih.

Stena kapilare je zgrajena:

neprekinjena plast endotelija; bazalna membrana, ki jo tvori kolagen tipov IV-V, potopljen v proteoglikane - fibronektin in laminin; v razcepih (prekatih) bazalne membrane ležijo periciti; adventitične celice se nahajajo zunaj njih.

Funkcije kapilarnega endotelija:

1) Transport - aktivni transport (pinocitoza) in pasivni (prenos O2 in CO2).

2) Antikoagulant (antikoagulant, antitrombogeni) - določen z glikokaliksom in prostociklinom.

3) Relaks (zaradi izločanja dušikovega oksida) in konstriktor (pretvorba angiotenzina I v angiotenzin II in endotel).

4) Presnovne funkcije (presnavlja arahidonsko kislino in jo pretvarja v prostaglandine, tromboksan in levkotriene).

109. Vrste arterij: struktura arterij mišičnega, mešanega in elastičnega tipa.

Glede na razmerje med številom gladkih mišičnih celic in elastičnih struktur delimo arterije na:

1) arterije elastičnega tipa;

2) arterije mišično-elastičnega tipa;

3) mišični tip.

Stena mišičnih arterij je zgrajena na naslednji način:

1) Notranja obloga arterij mišičnega tipa je sestavljena iz endotelija, subendotelne plasti in notranje elastične membrane.

2) Srednja lupina - gladke mišične celice, ki se nahajajo poševno prečno, in zunanja elastična membrana.

3) Adventitialni ovoj - gosto vezivno tkivo, s poševno in vzdolžno ležečimi kolagenskimi in elastičnimi vlakni. V lupini je nevroregulacijski aparat.

Značilnosti strukture arterij elastičnega tipa:

1) notranja lupina (aorta, pljučna arterija) je obložena z velikim endotelijem; dvojedrne celice ležijo v aortnem loku. Subendotelijska plast je dobro izražena.

2) Srednja lupina je močan sistem fenestriranih elastičnih membran s poševno razporejenimi gladkimi miociti. Notranjih in zunanjih elastičnih membran ni.

3) Adventitialni ovoj vezivnega tkiva - dobro razvit, z velikimi snopi kolagenskih vlaken, vključuje lastne krvne žile mikrocirkulacije in živčnega aparata.

Značilnosti strukture arterij mišično-elastičnega tipa:

Notranja lupina ima izrazit subendotelij in notranjo elastično membrano.

Srednja lupina (karotidna, subklavijska arterija) ima približno enako število gladkih miocitov, spiralno usmerjenih elastičnih vlaken in fenestriranih elastičnih membran.

Zunanja lupina je sestavljena iz dveh plasti: notranje, ki vsebuje ločene snope gladkih mišičnih celic, in zunanje, vzdolžno in poševno razporejenih kolagenskih in elastičnih vlaken.

V arterioli se razlikujejo šibko izražene tri membrane, značilne za arterije.

Značilnosti strukture žil.

Razvrstitev žil:

1) Vene nemišičnega tipa - vene dura mater in pia mater, mrežnice, kosti, posteljice;

2) vene mišičnega tipa - med njimi so: vene z majhnim razvojem mišičnih elementov (vene zgornjega dela telesa, vratu, obraza, zgornja votla vena), z močnim razvojem (spodnja votla vena).

Značilnosti strukture žil nemišičnega tipa:

Endotelij ima zavite meje. Subendotelijska plast je odsotna ali slabo razvita. Notranjih in zunanjih elastičnih membran ni. Srednja lupina je minimalno razvita. Elastična vlakna adventicije so maloštevilna in vzdolžno usmerjena.

Značilnosti strukture žil z majhnim razvojem mišičnih elementov:

Slabo razvit subendotelijski sloj; v srednji lupini majhno število gladkih miocitov, v zunanji lupini - enojni, vzdolžno usmerjeni gladki miociti.

Značilnosti strukture žil z močnim razvojem mišičnih elementov:

Notranja lupina je slabo razvita. V vseh treh lupinah najdemo snope gladkih mišičnih celic; v notranji in zunanji lupini - vzdolžna smer, v sredini - krožna. Adventitia je debelejša od notranje in srednje lupine skupaj. Vsebuje veliko nevrovaskularnih snopov in živčnih končičev. Značilna je prisotnost venskih ventilov - podvojitev notranje lupine.

Navodila za mikropreparacijo

A. Plovila ICR. Arteriole, kapilare, venule.

Barvanje - hematoksilin-eozin.

Da bi ugotovili razmerje med povezavami mikrovaskulature, je potrebno obarvati in pregledati celoten, filmski preparat, kjer žile niso vidne na rezu, ampak kot celota. Na preparatu izberemo območje z majhnimi žilicami, tako da je vidna njihova povezava s kapilarami.

Arteriole kot prvi člen v mikrovaskulaturi so prepoznavne po značilni postavitvi gladkih miocitov. Svetla podolgovata ovalna jedra endoteliocitov sijejo skozi steno arteriol. Njihova dolga os sovpada s potekom arteriole.

Venule imajo tanjšo steno, temnejša jedra endoteliocitov in več vrst rdečih eritrocitov v lumnu.

Kapilare so tanke žile, imajo najmanjši premer in najtanjšo steno, ki vključuje eno plast endoteliocitov. Eritrociti se nahajajo v lumnu kapilare v eni vrsti. Vidite lahko tudi mesta, kjer kapilare odstopajo od arteriol in kjer kapilare vstopajo v venule. Med žilami je ohlapno vlaknasto vezivno tkivo značilne strukture.

1. Na vzorcu elektronske difrakcije kapilare so jasno definirane fenestre v endoteliju in pore v bazalni membrani. Poimenujte vrsto kapilare.

A. Sinusoidno.

B. Somatsko.

C. Visceralni.

D. Netipično.

E. Shunt.

2. I.M. Sechenov je imenoval arteriole "pipe" srčno-žilnega sistema. Kateri strukturni elementi zagotavljajo to funkcijo arteriol?

A. Krožni miociti.

B. Longitudinalni miociti.

C. Elastična vlakna.

D. Vzdolžna mišična vlakna.

E. Krožna mišična vlakna.

3. Elektronska mikrofotografija kapilare s širokim lumnom jasno določa fenestre v endoteliju in pore v bazalni membrani. Določite vrsto kapilare.

A. Sinusoidno.

B. Somatsko.

C. Netipično.

D. Shunt.

E. Visceralni.

4. Prisotnost katere vrste kapilar je značilna za mikrovaskulaturo človeških hematopoetskih organov?

A. Perforirano.

B. Fenestrirano.

C. Somatsko.

D. Sinusoidno.

5. V histološkem pripravku najdemo posode, ki se začnejo slepo, izgledajo kot sploščene endotelne cevi, ne vsebujejo bazalne membrane in pericitov, endotelij teh posod je fiksiran s tropskimi filanti na kolagenska vlakna vezivnega tkiva. Kakšna so ta plovila?

A. Limfokapilare.

B. Hemokapilare.

C. Arteriole.

D. Venule.

E. Arterio-venularne anastomoze.

6. Za kapilaro je značilna prisotnost fenestriranega epitelija in porozne bazalne membrane. Vrsta te kapilare:

A. Sinusoidno.

B. Somatsko.

C. Visceralni.

D. Lacunar.

E. Limfni.

7. Poimenujte posodo mikrovaskulature, v kateri je subendotelijska plast šibko izražena v notranji lupini, notranja elastična membrana je zelo tanka. Srednjo lupino tvorita 1-2 plasti spiralno usmerjenih gladkih miocitov.

A. Arteriola.

B. Venule.

C. Somatski tip kapilare.

D. Kapilara fenestriranega tipa.

E. Sinusoidna kapilara.

8. V katerih žilah opazimo največjo skupno površino, ki ustvarja optimalne pogoje za dvostransko presnovo med tkivi in ​​krvjo?

A. Kapilare.

B. Arterije.

D. Arteriole.

E. Venule.

9. Elektronska mikrofotografija kapilare s širokim lumnom jasno kaže fenestre v endoteliju in pore v bazalni membrani. Določite vrsto kapilare.

A. Sinusoidno.

B. Somatsko.

C. Netipično.

D. Shunt.

E. Visceralni.

Dodatek P

(obvezno)

Histofunkcionalne značilnosti MCR žil

v vprašanjih in odgovorih

1. Kakšne so funkcionalne povezave ICR?

A. Povezava, v kateri se pojavi regulacija krvnega pretoka v organih. Predstavljajo ga arteriole, metarteriole, prekapilare. Vse te žile vsebujejo sfinktre, katerih glavne komponente so krožno nameščene SMC.

B. Druga povezava so žile, ki so odgovorne za metabolizem in pline v tkivih. Te žile so kapilare. Tretja povezava so posode, ki zagotavljajo drenažno-deponirno funkcijo MCR. Sem spadajo venule.

2. Kakšne so strukturne značilnosti arteriol?

Vsaka lupina je sestavljena iz ene plasti celic. Miociti v srednji lupini tvorijo nagnjeno spiralo, ki se nahaja pod kotom več kot 45 stopinj. Med miociti in endotelijem nastanejo mioendotelijski stiki. Arteriole nimajo elastične membrane.

3. Kakšne so histofunkcionalne značilnosti prekapilar?

Miociti vzdolž predkapilarne so na precejšnji razdalji. Namesto razvejanja prekapilar iz arteriol in razvejanja prekapilar v kapilare so sfinktri, v katerih so SMC razporejeni krožno. Sfinkterji zagotavljajo selektivno porazdelitev krvi med izmenjevalnimi povezavami ICR. Upoštevati je treba tudi, da je lumen odprtih prekapilar manjši od lumena kapilar, kar lahko primerjamo z učinkom ozkega grla.

4. Kakšne so histofunkcionalne značilnosti arteriolo-venularnih anastomoz? (dodatek 7 lastnosti 3)

Obstajata dve skupini anastomoz:

1) res (šunti);

2) atipični (pol-shunti).

Pravi šanti prenašajo arterijsko kri. Po strukturi so pravi šanti:

1) preprosta, kjer ni dodatnih kontraktilnih aparatov, to je, da regulacijo pretoka krvi izvaja SMC srednje lupine arteriole;

2) s posebnim kontraktilnim aparatom v obliki valjev ali blazinic v subendotelijskem sloju, ki štrlijo v lumen posode.

Mešana kri teče skozi atipične (pol-šante). Po strukturi so povezava arteriol in venulov skozi kratko kapilaro, katere premer je do 30 mikronov.

Arterio-venularne anastomoze sodelujejo pri uravnavanju prekrvitve organov, lokalnega in splošnega krvnega tlaka ter pri mobilizaciji krvi, ki se nalaga v venulah.

Pomembna vloga ABA v kompenzacijskih reakcijah telesa pri motnjah krvnega obtoka in razvoju patoloških procesov.

5. Katere so strukturne osnove interakcije hematotkiva?

Glavna komponenta hematotkivne interakcije je endotelij, ki je selektivna pregrada in je tudi prilagojen metabolizmu. Poleg tega nadzor čezceličnega in znotrajceličnega transporta zagotavljata multimembranski princip celične organizacije in dinamične lastnosti celičnih membran.

Priloga 2. Tabela 1Vrste kapilar

Vrste kapilar

Struktura

Lokalizacija

1. Somatsko

d = 4,5 - 7 µm

Endotelij neprekinjen (normalen), bazalna membrana neprekinjena

Mišice, pljuča, koža, centralni živčni sistem, eksokrine žleze, timus.

2. Fenestriran

(visceralno)

d = 7 – 20 µm

Fenestriran endotelij in kontinuirana bazalna membrana

Ledvični glomeruli, endokrini organi, sluznica prebavil, horoidni pleksus možganov

3. Sinusoida

d = 20 -40 µm

Endotelij ima vrzeli med celicami in bazalna membrana je perforirana

Jetra, hematopoetski organi in skorja nadledvične žleze

Dodatek 3. Tabela 2 - Vrste venul

Vrste venule

Struktura

Postkapilarni

d = 12 - 30 µm.

Več pericitov kot v kapilarah.

Organi imunskega sistema imajo visok endotelij

1. Vračanje krvnih celic iz tkiv.

2. Drenaža.

3. Odstranjevanje strupov in metabolitov.

4. Odlaganje krvi.

5. Imunološki (recirkulacija limfocitov).

6. Sodelovanje pri izvajanju živčnih in endokrinih vplivov na metabolizem in krvni pretok

Kolektivno

d = 30 – 50 µm.

Mišičasta

d › 50 µm, do 100 µm.

Dodatek 4

Slika 1Vrste kapilar (shema po Yu.I. Afanasiev):

I-hemokapilarna z neprekinjeno endotelijsko oblogo in bazalno membrano; II - hemokapilarna s fenestriranim endotelijem in kontinuirano bazalno membrano; III-hemokapilarna z režastimi luknjami v endoteliju in diskontinuirano bazalno membrano; 1-endoteliocit; 2-bazna membrana; 3-fenestra; 4-reže (pore); 5-pericit; 6-adventitialna celica; 7-stik endoteliocita in pericita; 8-živčni končič

Priloga 5

Sprednji kapilarni sfinkterji


Slika 2Sestavine ICR (po V. Zweifachu):

shema posod različnih vrst, ki tvorijo končno žilno posteljo in uravnavajo mikrocirkulacijo v njej.

Dodatek 6

Slika 3Arterio-venularne anastomoze (ABA) (shema po Yu.I. Afanasiev):

I-ABA brez posebne zaklepne naprave: I-arteriola; 2-venule; 3-anastomoza; 4-gladki miociti anastomoze; II-ABA s posebno zaklepno napravo: A-anastomoza tipa zaklepne arterije; B-preprosta anastomoza epiteloidnega tipa; B-kompleksna anastomoza epiteloidnega tipa (glomerularna): G-endotelij; 2-vzdolžno nameščeni snopi gladkih miocitov; 3-notranja elastična membrana; 4-arteriola; 5-venule; 6-anastomoza; 7-epitelne celice anastomoze; 8 kapilar v ovojnici vezivnega tkiva; III-atipična anastomoza: 1-arteriola; 2-kratka hemokapilarna; 3-venule

Dodatek 8

Slika 4

Dodatek 9

Slika 5

Modul 3. Specialna histologija.

"Specialna histologija senzoričnih in regulacijskih sistemov"

Tema lekcije

"srce"

Relevantnost teme. Podrobna študija morfoloških in funkcionalnih značilnosti srca v normalnem stanju vnaprej določa možnosti preprečevanja, zgodnje diagnoze strukturnih in funkcionalnih motenj srca. Poznavanje histoloških značilnosti srčne mišice pomaga razumeti in razložiti patogenezo bolezni srca.

Splošni namen lekcije. Biti zmožen:

1. Diagnosticirajte strukturne elemente srčne mišice na mikropreparatih.

specifične cilje. vedeti:

1. Značilnosti strukturne in funkcionalne organizacije srca.

2. Morfofunkcionalna organizacija prevodnega sistema srca.

3. Mikroskopska, ultramikroskopska zgradba in histofiziologija srčne mišice.

4. Potek procesov embrionalnega razvoja, starostnih sprememb in regeneracije srca.

Začetna raven znanja-spretnosti. vedeti:

1. Makroskopska zgradba srca, njegove membrane, zaklopke.

2. Morfofunkcionalna organizacija srčne mišice (oddelek za anatomijo človeka).

Ko osvojite potrebno osnovno znanje, nadaljujte s preučevanjem gradiva, ki ga najdete v naslednjih virih informacij.

A. Osnovna literatura

1. Histologija / ed. Yu.I.Afanasiev, N.A.Yurina. - Moskva: Medicina, 2002. - S. 410-424.

2. Histologija / ed. V. G. Eliseeva, Yu.

3. Atlas histologije in embriologije / ed. I. V. Almazova, L. S. Sutulova. – M.: Medicina, 1978.

4. Histologija, citologija in embriologija (atlas za samostojno delo študentov) / ur. Yu.B.Chaikovsky, L.M.Sokurenko - Lutsk, 2006.

5. Metodološki razvoj za praktične vaje: v 2 delih. - Chernivtsi, 1985.

B. Dodatno branje

1. Histologija (uvod v patologijo) / ed. E.G.Ulumbekova, prof. Yu.A. Chelysheva. - M., 1997. - S. 504-515.

2. Histologija, citologija in embriologija (atlas) / ur. O.V.Volkova, Yu.K.Eletsky - Moskva: Medicina, 1996. - S. 170–176.

3. Zasebna humana histologija / ed. V. L. Bykov. - SOTIS: Sankt Peterburg, 1997. - S. 16-19.

B. Predavanja na temo.

Teoretična vprašanja

1. Viri razvoja srca.

2. Splošne značilnosti zgradbe srčne stene.

3. Mikro in submikroskopska zgradba endokarda in srčnih zaklopk.

4. Miokard, mikro in ultrastrukture tipičnih kardiomiocitov. Vodilni sistem srca.

5. Morfofunkcionalne značilnosti atipičnih miocitov.

6. Zgradba epikarda.

7. Inervacija, oskrba s krvjo in starostne spremembe v srcu.

8. Sodobni koncepti regeneracije in transplantacije srca.

Kratka navodila za delo

na praktičnem delu

Domače naloge bomo preverili na začetku ure. Potem morate sami preučiti takšno mikropreparacijo, kot je stena bikovega srca. To delo opravljate po algoritmu za študij mikropreparatov. Pri samostojnem delu se lahko posvetujete z učiteljem o nekaterih vprašanjih na mikropreparatih.

Tehnološki zemljevid lekcije

Trajanje

Sredstva izobraževanja

Oprema

Lokacija

Preverjanje in popravljanje začetne ravni znanja in domače naloge

Tabele, diagrami

Računalniki

Računalniška učilnica, učilnica

Samostojno delo na študiju mikropreparatov, vzorcev elektronske difrakcije

Navodila za preučevanje tabel mikropreparatov, mikrofotogramov, elektrogramov

Mikroskopi, mikropreparati, skicirke za mikropreparate

študijska soba

Analiza rezultatov samostojnega dela

Mikrofotogrami, elektrogrami, testni komplet

Računalniki

Računalniški razred

Povzetek lekcije

študijska soba

Za utrjevanje snovi opravite naloge:

K strukturam, označenim s številkami, izberite opise, ki jim morfološko in funkcionalno ustrezajo. Poimenujte celico in označene strukture:

a) te strukture se nahajajo vzdolž mišičnega vlakna in imajo anizotropne in izotropne trakove (ali diska A in I);

b) membranski organeli splošnega namena, ki tvorijo in shranjujejo energijo v obliki ATP;

c) sistem komponent različnih oblik, ki zagotavlja transport kalcijevih ionov;

d) sistem ozkih tubulov, ki se razveja v mišičnem vlaknu in zagotavlja prenos živčnega impulza;

e) membranske organele splošnega namena, ki zagotavljajo celično prebavo;

f) temne črte, ki potekajo čez vlakno, vsebujejo tri vrste medceličnih stikov: g) dezmosomske; h) neksus; i) lepilo.

Vprašanja za kontrolo testa

1. Kaj je glavna naloga srca?

2. Kdaj pride do polaganja srca?

3. Kaj je vir razvoja endokarda?

4. Kaj je vir razvoja miokarda?

5. Kaj je vir razvoja epikarda?

6. Kdaj se začne nastajanje prevodnega sistema srca?

7. Kako se imenuje notranja lupina srca?

8. Katera od naslednjih plasti ni del endokarda?

9. Katera plast endokarda ima žile?

10. Kako se prehranjuje endokard?

11. Katerih celic je veliko v subendotelijskem sloju endokarda?

12. Katero tkivo je osnova zgradbe srčnih zaklopk?

13. S čim so prekrite srčne zaklopke?

14. Iz česa je sestavljen miokard?

15. Srčna mišica je sestavljena iz ...

16. Miokard po strukturi se nanaša na ...

17. Iz česa so sestavljena miokardna mišična vlakna?

18. Kaj ni značilno za kardiomiocite?

19. Kaj je značilno za srčno mišico?

20. Katera lupina srca je sestavljena iz kardiomiocitov?

21. Kaj je vir razvoja kardiomiocitov?

22. Na katere vrste delimo kardiomiocite?

23. Kaj ni značilno za strukturo kardiomiocitov?

24. Kako se T-tubuli srčne mišice razlikujejo od T-tubulov skeletne mišice?

25. Zakaj v kontraktilnih kardiomiocitih ni značilnega vzorca triad?

26. Kakšna je funkcija T-tubulov srčne mišice?

27. Kaj ni značilno za atrijske kardiomiocite?

28. Kje se sintetizira natriuretični faktor?

29. Kakšna je vrednost atrijskega natriuretičnega faktorja?

30. Kakšna je vrednost vložnih plošč?

31. Katere medcelične povezave se nahajajo v predelih interkalarnih ploščic?

32. Kakšna je funkcija desmosomskih stikov?

33. Kakšna je funkcija vrzelnih stikov?

34. Katere celice tvorijo drugo vrsto miokardnih miocitov?

35. Kaj ni vključeno v prevodni sistem srca?

36. Katere celice niso vključene v prevodne srčne miocite?

37. Kakšna je funkcija celic srčnega spodbujevalnika?

38. Kje se nahajajo celice srčnega spodbujevalnika?

39. Kaj ni značilno za zgradbo celic srčnega spodbujevalnika?

40. Kakšna je funkcija prehodnih celic?

41. Kakšna je funkcija Purkinjejevih vlaken?

42. Kaj ni značilno za strukturo prehodnih celic prevodnega sistema srca?

43. Kaj ni značilno za zgradbo Purkinjejevih vlaken?

44. Kakšna je zgradba epikarda?

45. S čim je prekrit epikard?

46. ​​​​Katera plast je odsotna v epikardiju?

47. Kako poteka regeneracija srčne mišice v otroštvu?

48. Kako poteka regeneracija srčne mišice pri odraslih?

49. Iz katerega tkiva je sestavljen osrčnik?

50. Epikard je ...

Navodila za študij mikropreparatov

A. Stena govejega srca

Obarvano s hematoksilin-eozinom.

Z majhnim povečanjem se je treba orientirati v lupinah srca. Endokard se izloča kot rožnat trak, prekrit z endotelijem z velikimi vijoličnimi jedri. Pod njim je subendotelijska plast - ohlapno vezivno tkivo, globlje - mišično-elastična in zunanja plasti vezivnega tkiva.

Glavna masa srca je miokard. V miokardu opazimo trakove kardiomiocitov, katerih jedra se nahajajo v središču. Anastomoze se razlikujejo med trakovi (verigami) kardiomiocitov. Znotraj trakov (to so funkcionalna mišična "vlakna") so kardiomiociti povezani z interkaliranimi diski. Kardiomiociti imajo prečno črto zaradi prisotnosti izotropnih (svetlih) in anizotropnih (temnih) diskov v sestavi samih miofibril. Med verigami kardiomiocitov so svetle vrzeli, napolnjene z ohlapnim vlaknastim vezivnim tkivom.

Grozdi prevodnih (atipičnih) kardiomiocitov se nahajajo neposredno pod endokardom. V prerezu so videti kot velike oksifilne celice. V njihovi sarkoplazmi je manj miofibril kot v kontraktilnih kardiomiocitih.

Naloge za licenčni izpit "Krok-1"

1. Na mikropreparatu - stena srca. V eni od membran so kontraktilni in sekretorni miociti, endomizij s krvnimi žilami. Kateri lupini srca ustrezajo te strukture?

A. Atrijski miokard.

B. Osrčnik.

C. Adventitia.

D. Endokard ventriklov.

2. Etikete histoloških preparatov miokarda in skeletnih mišic so bile v laboratoriju pomešane. Katera strukturna značilnost je omogočila določitev pripravka miokarda?

A. Periferni položaj jeder.

B. Prisotnost vložnega diska.

C. Odsotnost miofibril.

D. Prisotnost prečne proge.

3. Zaradi miokardnega infarkta je bil poškodovan del srčne mišice, ki ga je spremljala množična smrt kardiomiocitov. Kateri celični elementi bodo zagotovili nadomestitev nastale napake v strukturi miokarda?

A. Fibroblasti.

B. Kardiomiociti.

C. Miozatelociti.

D. Epitelociti.

E. Neprogasti miociti.

4. Na histološkem preparatu "sten srca" glavni del miokarda tvorijo kardiomiociti, ki tvorijo mišična vlakna s pomočjo interkaliranih diskov. Kakšna vrsta povezave zagotavlja električno povezavo med sosednjimi celicami?

A. Stik vrzeli (Nexus).

B. Desmosom.

C. Hemidesmosom.

D. Tesen stik.

E. Preprost stik.

5. Histološki preparat prikazuje organ srčno-žilnega sistema. Eno od njegovih membran tvorijo vlakna, ki se med seboj anastomozirajo, sestavljena iz celic in na mestu stika tvorijo interkalirane diske. Lupina katerega organa je predstavljena na preparatu?

A. Srca.

B. Arterije mišičnega tipa.

D. Vene mišičnega tipa.

E. Arterije mešanega tipa.

6. V steni krvnih žil in steni srca ločimo več membran. Katera od membran srca je po histogenezi in tkivni sestavi podobna steni krvnih žil?

A. Endokard.

B. Miokard.

C. Osrčnik.

D. Epikard.

E epikard in miokard.

7. Na histološkem preparatu "sten srca" pod endokardom lahko vidimo podolgovate celice z jedrom na obodu z majhnim številom organelov in miofibril, ki se nahajajo kaotično. Kaj so te celice?

A. Progasti miociti.

B. Kontraktilni kardiomiociti.

C. Sekretorni kardiomiociti.

D. Gladki miociti.

E. Prevodni kardiomiociti.

8. Zaradi miokardnega infarkta je prišlo do blokade srca: atriji in ventrikli se krčijo nesinhronizirano. Poškodba katerih struktur je vzrok za ta pojav?

A. Prevodni kardiomiociti Hissovega snopa.

B. Srčne spodbujevalne celice sinoatrijskega vozla.

C. Kontraktilni miociti ventriklov.

D. Živčna vlakna n.vagus.

E. Simpatična živčna vlakna.

9. Bolnik z endokarditisom ima patologijo valvularnega aparata notranje obloge srca. Katera tkiva tvorijo srčne zaklopke?

A. Gosto vezivno tkivo, endotelij.

B. Ohlapno vezivno tkivo, endotelij.

C. Srčno mišično tkivo, endotelij.

D. Hialinski hrustanec, endotelij.

E. Elastično hrustančno tkivo, endotelij.

10. Pri bolniku s perikarditisom se v perikardialni votlini nabira serozna tekočina. Katere perikardialne celice prizadene ta proces?

A. Mezotelne celice.

B. Endotelne celice.

C. Gladki miociti.

D. Fibroblasti.

E. Makrofagov

Dodatek V

(obvezno)

prevodni sistem srca. Systema conducens cardiacum

V srcu je izoliran atipičen ("prevodniški") mišični sistem. Mikroanatomija prevodnega sistema srca je prikazana na shemi 1. Ta sistem predstavljajo: sinoatrijski vozel (sinoatrijski); atrioventrikularni vozel (AV); atrioventrikularni Hissov snop.

Obstajajo tri vrste mišičnih celic, ki so v različnih delih tega sistema v različnih razmerjih.

Sinoatrijski vozel se nahaja skoraj v steni zgornje vene cave v območju venskega sinusa, v tem vozlišču se oblikuje impulz, ki določa avtomatizem srca, njegov osrednji del zasedajo celice prve vrste - srčni spodbujevalniki. , ali celice srčnega spodbujevalnika (P-celice). Te celice se od tipičnih kardiomiocitov razlikujejo po majhnosti, poligonalni obliki, majhnem številu miofibril, slabo razvitem sarkoplazemskem retikulumu, odsotnosti T-sistema, veliko pinocitnih veziklov in kaveol. Njihova citoplazma ima sposobnost spontane ritmične polarizacije in depolarizacije. Atrioventrikularni vozel je pretežno sestavljen iz prehodnih celic (celice druge vrste).

Opravljajo funkcijo izvajanja vzbujanja in njegove transformacije (inhibicija ritma) iz P-celic v celice snopa in kontraktilne, vendar pri patologiji sinoatrijskega vozla njegova funkcija preide na atrioventrikularno. Njihov prerez je manjši od prereza tipičnih kardiomiocitov. Miofibrile so bolj razvite, usmerjene vzporedno drug z drugim, vendar ne vedno. Posamezne celice lahko vsebujejo T-tubule. Prehodne celice so med seboj v stiku s preprostimi stiki in interkalarnimi diski.

Gissov atrioventrikularni snop je sestavljen iz debla, desne in leve noge (Purkinjejeva vlakna), leva noga se razcepi na sprednjo in zadnjo vejo. Hissov snop in Purkinjejeva vlakna predstavljajo celice tretje vrste, ki prenašajo vzbujanje iz prehodnih celic v kontraktilne kardiomiocite prekatov. Glede na strukturo žarkovnih celic jih odlikujejo velike velikosti v premeru, skoraj popolna odsotnost T-sistemov, miofibrile so tanke, ki so naključno nameščene predvsem vzdolž oboda celice. Jedra se nahajajo ekscentrično.

Purkinjejeve celice so največje ne samo v vodilnem sistemu, ampak v celotnem miokardu. Imajo veliko glikogena, redko mrežo miofibril, nimajo T-tubulov. Celice so med seboj povezane z neksusi in dezmosomi.

Izobraževalna izdaja

Vasko Ljudmila Vitalievna, Kiptenko Ljudmila Ivanovna,

Budko Anna Jurijevna, Žukov Svetlana Vjačeslavovna

Posebna histologija senzoričnih in

regulativni sistemi

V dveh delih

Odgovoren za izdajo Vasko L.V.

Urednik T.G. Chernyshova

Računalniška postavitev A.A. Kačanova

Podpisano za objavo 07.07.2010.

Format 60x84/16. konv. pečica l. . uč. - ur. l. . Naklada izvodov.

Namestnik št. Cena izdaje

Založnik in proizvajalec Sumy State University

st. Rimsky-Korsakov, 2, Sumy, 40007.

Potrdilo založnika DK 3062 z dne 17.12.2007.

drugi), pa tudi regulativni snovi - kajloni, ...

  • Histologija predavanja I. del splošna histologija predavanje 1 uvod splošna histologija splošna histologija - uvod koncept klasifikacije tkiv

    Povzetek

    Splošno histologija. Predavanje 1. Uvod. Splošno histologija. Splošno histologija... perihemalen). 1. Okusite senzorično epitelne celice - podaljšane ... sistem plovila. To je doseženo z močnim razvojem poseben... itd.), kot tudi regulativni snovi - kajloni, ...

  • » meni neznan verjetno kot histološke preiskave

    Testi

    ... "Naslov 4". Pri polaganju " HISTOLOGIJA-2" sloga "Naslov 3" in "Naslov 4" ... Večinoma medicinski posebnosti preučuje vzorce vitalne aktivnosti ... telesa, - vpliv regulativnisistemi organizem, - vpletenost ... poraz senzorično krogle. ...

  • Antacidi in adsorbenti Sredstva proti razjedam Sredstva za avtonomni živčni sistem Adrenergična sredstva H2-antihistaminiki Zaviralci protonske črpalke

    Priročnik

    Prejema z senzoričnosistemi(analizatorji). Daj... beljakovinske komponente. Histologija predavanje TEMA: ... z uporabo retikuluma poseben mehanizem - kalcij ... in trenutno funkcionalno stanje regulativnisistemi. To pojasnjuje izjemno ...

  • Zgradba krvnih žil Kardiovaskularni sistem (CVS) sestavljajo srce, krvne in limfne žile. Žile v embriogenezi nastanejo iz mezenhima. Nastanejo iz mezenhima obrobnih območij vaskularnega traku rumenjakove vrečke ali mezenhima zarodka. V poznem embrionalnem razvoju in po rojstvu se žile tvorijo z brstenjem iz kapilar in postkapilarnih struktur (venul in ven). Krvne žile delimo na glavne žile (arterije, vene) in žile mikrovaskulature (arteriole, prekapilare, kapilare, postkapilare in venule). V glavnih žilah teče kri z veliko hitrostjo in ni izmenjave krvi s tkivi, v žilah mikrocirkulacijskega korita pa kri teče počasi za boljšo izmenjavo krvi s tkivi. Vsi organi srčno-žilnega sistema so votli in razen žil mikrocirkulacijskega sistema vsebujejo tri membrane: 1. Notranja membrana (intima) je predstavljena z notranjo endotelno plastjo. Za njim je subendotelijska plast (PBST). Subendotelijska plast vsebuje veliko število slabo diferenciranih celic, ki migrirajo v srednjo lupino, ter občutljiva retikularna in elastična vlakna. V mišičnih arterijah je notranja membrana ločena od srednje membrane z notranjo elastično membrano, ki je skupek elastičnih vlaken. 2. Srednjo lupino (medij) v arterijah sestavljajo gladki miociti, ki se nahajajo v nežni spirali (skoraj krožni), elastična vlakna ali elastične membrane (v arterijah elastičnega tipa); V venah lahko vsebuje gladke miocite (vene mišičnega tipa) ali pa prevladuje vezivno tkivo (vene nemišičnega tipa). V venah je za razliko od arterij srednja plast (media) veliko tanjša od zunanje plasti (adventitia).

    3. Zunanjo lupino (adventitia) tvori RVST. V arterijah mišičnega tipa je tanjša od notranje - zunanje elastične membrane.

    Arterije Arterije imajo v strukturi stene 3 lupine: intima, media, adventitia. Arterije so razvrščene glede na prevlado elastičnih ali mišičnih elementov na arteriji: 1) elastični, 2) mišični in 3) mešani tip.

    V arterijah elastičnega in mešanega tipa je v primerjavi z arterijami mišičnega tipa subendotelijska plast veliko debelejša. Srednjo lupino v arterijah elastičnega tipa tvorijo fenestrirane elastične membrane - kopičenje elastičnih vlaken z območji njihove redke porazdelitve ("okna"). Med njimi so plasti RVST z enojnimi gladkimi miociti in fibroblastnimi celicami. Mišične arterije vsebujejo veliko gladkih mišičnih celic. Dlje od srca se nahajajo arterije s prevlado mišične komponente: aorta je elastičnega tipa, subklavialna arterija je mešanega tipa, brahialna arterija je mišičnega tipa. Primer mišičnega tipa je tudi femoralna arterija.

    Vene Vene imajo v svoji strukturi 3 membrane: intimo, medije in adventitijo. Žile so razdeljene na 1) nemišične in 2) mišične (s šibkim, srednjim ali močnim razvojem mišičnih elementov srednje lupine). Vene nemišičnega tipa se nahajajo na ravni glave in obratno - vene z močnim razvojem mišične membrane na spodnjih okončinah. Vene z dobro razvito mišično membrano imajo zaklopke. Zaklopke tvori notranja obloga žil. Takšna porazdelitev mišičnih elementov je povezana z delovanjem gravitacije: težje je dvigniti kri iz nog v srce kot iz glave, zato je v glavi - brezmišični tip, v nogah - z visoko razvitim mišična plast (primer je femoralna vena). Oskrba žil s krvjo je omejena na zunanje plasti medijev in adventitijo, v venah pa kapilare dosežejo notranjo lupino. Inervacijo žil zagotavljajo avtonomna aferentna in eferentna živčna vlakna. Tvorijo adventivni pleksus. Eferentni živčni končiči segajo predvsem v zunanje predele srednje ovojnice in so pretežno adrenergični. Aferentni živčni končiči baroreceptorjev, ki se odzivajo na pritisk, tvorijo lokalne subendotelijske akumulacije v glavnih žilah.

    Pomembno vlogo pri uravnavanju žilnega mišičnega tonusa, skupaj z avtonomnim živčnim sistemom, igrajo biološko aktivne snovi, vključno s hormoni (adrenalin, norepinefrin, acetilholin itd.).

    Krvne kapilare Krvne kapilare vsebujejo endotelne celice, ki ležijo na bazalni membrani. Endotelij ima presnovni aparat, je sposoben proizvajati veliko število biološko aktivnih dejavnikov, vključno z endotelini, dušikovim oksidom, antikoagulantnimi faktorji itd., Ki nadzorujejo žilni tonus in vaskularno prepustnost. Adventitialne celice so tesno ob žilah. Pri tvorbi bazalnih membran kapilar sodelujejo periciti, ki so lahko pri cepljenju membrane. Obstajajo kapilare: 1. Somatski tip. Premer lumena je 4-8 µm. Endotelij je kontinuiran, ni fenestriran (torej ni stanjšan, fenestra je v prevodu okno). Bazalna membrana je kontinuirana in dobro izražena. Plast pericitov je dobro razvita. Obstajajo adventitialne celice. Takšne kapilare se nahajajo v koži, mišicah, kosteh (kar imenujemo soma), pa tudi v organih, kjer je potrebna zaščita celic - kot del histohematskih pregrad (možgani, spolne žleze itd.) 2. Visceralni tip . Čistost do 8-12 mikronov. Endotelij je neprekinjen, fenestriran (citoplazma endoteliocita je v območju oken praktično odsotna, njegova membrana pa meji neposredno na bazalno membrano). Med endoteliociti prevladujejo vse vrste stikov. Bazalna membrana je stanjšana. Manj je pericitov in adventicijskih celic. Takšne kapilare najdemo v notranjih organih, kot so ledvice, kjer je treba filtrirati urin.

    3. Sinusoidni tip. Premer lumena je več kot 12 µm. Endotelijska plast je diskontinuirana. Endoteliociti tvorijo pore, lopute, fenestre. Bazalna membrana je prekinjena ali odsotna. Pericitov ni. Takšne kapilare so potrebne tam, kjer ne poteka samo izmenjava snovi med krvjo in tkivi, temveč tudi »celična izmenjava«, tj. v nekaterih organih tvorbe krvi (rdeči kostni mozeg, vranica) ali velike snovi - v jetrih.

    Arteriole in prekapilare. Arteriole imajo premer lumna do 50 µm. Njihova stena vsebuje 1-2 plasti gladkih miocitov. Endotelij je vzdolž poteka žile podaljšan. Njegova površina je ravna. Za celice je značilen dobro razvit citoskelet, obilo dezmosomskih, zaklepnih in ploščicastih stikov. Pred kapilarami se arteriola zoži in preide v predkapilaro. Prekapilare imajo tanjšo steno. Mišični plašč predstavljajo ločeni gladki miociti. Postkapilare in venule. Postkapilare imajo lumen manjšega premera kot venule. Struktura stene je podobna zgradbi venule. Venule imajo premer do 100 µm. Notranja površina je neenakomerna. Citoskelet je slabše razvit. Stiki, večinoma preprosti, v "rit". Pogosto je endotelij višji kot v drugih žilah mikrovaskulature. Celice serije levkocitov prodrejo skozi steno venule, predvsem v območjih medceličnih stikov. Zunanje plasti so po zgradbi podobne kapilaram. Arterio-venularne anastomoze.

    Kri lahko teče iz arterijskega sistema v venski sistem, mimo kapilar, skozi arteriolovenularne anastomoze (AVA). Obstajajo pravi AVA (šanti) in atipični AVA (polovični šanti). Pri polovičnih šantih sta aferentna in eferentna žila povezani s kratko, široko kapilaro. Kot rezultat, mešana kri vstopi v venulo. Pri pravih šantih ni izmenjave med žilo in organom, arterijska kri pa vstopi v veno. Pravi šanti so razdeljeni na preproste (ena anastomoza) in kompleksne (več anastomoz). Shunts je mogoče razlikovati brez posebnih zaklepnih naprav (gladki miociti igrajo vlogo sfinktra) in s posebnim kontraktilnim aparatom (epiteloidne celice, ki, ko nabreknejo, stisnejo anastomozo in zaprejo shunt).

    Limfne žile. Limfne žile predstavljajo mikrožile limfnega sistema (kapilare in postkapilare), intraorganske in ekstraorganske limfne žile. Limfne kapilare se začnejo slepo v tkivih, vsebujejo tanek endotelij in stanjšano bazalno membrano.

    V steni srednjih in velikih limfnih žil so endotelij, subendotelijska plast, mišična membrana in adventitija. Glede na strukturo membran je limfna žila podobna mišični veni. Notranja membrana limfnih žil tvori ventile, ki so sestavni atribut vseh limfnih žil po kapilarnem delu.

    klinični pomen. 1. V telesu so za aterosklerozo najbolj občutljive arterije, predvsem elastične in mišično-elastične. To je posledica hemodinamike in razpršene narave trofične oskrbe notranje membrane, njenega pomembnega razvoja v teh arterijah. 2. V venah je ventilni aparat najbolj razvit v spodnjih okončinah. To močno olajša gibanje krvi proti gradientu hidrostatičnega tlaka. Kršitev strukture valvularnega aparata vodi do hude motnje hemodinamike, edema in varikozne ekspanzije spodnjih okončin. 3. Hipoksija in nizkomolekularni produkti celičnega uničenja in anaerobne glikolize so med najmočnejšimi dejavniki, ki spodbujajo nastanek novih krvnih žil. Tako je za območja vnetja, hipoksije itd. Značilna naknadna hitra rast mikrožil (angiogeneza), ki zagotavlja ponovno vzpostavitev trofične oskrbe poškodovanega organa in njegovo regeneracijo.

    4. Antiangiogeni dejavniki, ki preprečujejo rast novih žil, po mnenju številnih sodobnih avtorjev, bi lahko postali ena izmed učinkovitih skupin protitumorskih zdravil. Z blokiranjem rasti krvnih žil v hitro rastočih tumorjih bi lahko zdravniki povzročili hipoksijo in smrt rakavih celic.

    cytohistology.ru

    Zasebna histologija kardiovaskularnega sistema

    Vaskularni razvoj.

    Prve žile se pojavijo v drugem - tretjem tednu embriogeneze v rumenjakovi vrečki in horionu. Iz mezenhima nastane kopičenje - krvni otoki. Osrednje celice otočkov se zaokrožijo in spremenijo v matične krvne celice. Periferne celice otočka se diferencirajo v vaskularni endotelij. Žile v telesu zarodka se položijo nekoliko kasneje, v teh žilah se krvne matične celice ne diferencirajo. Primarne žile so podobne kapilaram, njihovo nadaljnjo diferenciacijo določajo hemodinamski dejavniki - to sta tlak in hitrost pretoka krvi. Sprva je v posodah položen zelo velik del, ki se zmanjša.

    Struktura plovil.

    V steni vseh posod lahko ločimo 3 lupine:

    1. notranji

    2. sredina

    3. zunanji

    arterije

    Glede na razmerje mišično-elastičnih komponent ločimo arterije tipa:

    elastična

    Velike glavne žile - aorta. Tlak - 120-130 mm / hg / st, hitrost krvnega pretoka - 0,5 1,3 m / s. Funkcija je prevoz.

    Notranja lupina:

    A) endotelij

    sploščene poligonalne celice

    B) subendotelijska plast (subendotelijska)

    Predstavlja ga ohlapno vezivno tkivo, vsebuje zvezdaste celice, ki opravljajo kombinirane funkcije.

    Srednja lupina:

    Predstavljajo ga fenestrirane elastične membrane. Med njimi je majhno število mišičnih celic.

    Zunanja lupina:

    Predstavlja ga ohlapno vezivno tkivo, vsebuje krvne žile in živčna debla.

    mišičast

    Arterije majhnega in srednjega kalibra.

    Notranja lupina:

    A) endotelij

    B) subendotelijska plast

    B) notranja elastična membrana

    Srednja lupina:

    Prevladujejo gladkomišične celice, razporejene v nežni spirali. Med srednjo in zunanjo lupino je zunanja elastična membrana.

    Zunanja lupina:

    Predstavljeno z ohlapnim vezivnim tkivom

    Mešano

    Arteriole

    Podobno kot arterije. Funkcija - regulacija pretoka krvi. Sechenov je te posode imenoval - pipe žilnega sistema.

    Srednjo lupino predstavlja 1-2 plasti gladkih mišičnih celic.

    kapilare

    Razvrstitev:

    Odvisno od premera:

      ozek 4,5-7 mikronov - mišice, živci, mišično-skeletno tkivo

      srednje 8-11 mikronov - koža, sluznice

      sinusoidno do 20-30 mikronov - endokrine žleze, ledvice

      vrzeli do 100 mikronov - najdemo jih v kavernoznih telesih

    Odvisno od strukture:

      Somatski - kontinuirani endotelij in kontinuirana bazalna membrana - mišice, pljuča, CNS

    Struktura kapilare:

    3 plasti, ki so analogi 3 lupin:

    A) endotelij

    B) periciti, zaprti v bazalno membrano

    B) adventitične celice

    2. Končane - imajo stanjšane ali okna v endoteliju - endokrini organi, ledvice, črevesje.

    3. perforirano - v endoteliju in v bazalni membrani so skoznje luknje - hematopoetski organi.

    podobni kapilaram, vendar imajo več pericitov

    Razvrstitev:

    ● fibrozni (brezmišični) tip

    Najdemo jih v vranici, posteljici, jetrih, kosteh in možganskih ovojnicah. V teh venah subendotelijska plast prehaja v okoliško vezivno tkivo.

    ● mišični tip

    Obstajajo trije podtipi:

    ● Odvisno od mišične komponente

    A) vene s šibkim razvojem mišičnih elementov, ki se nahajajo nad nivojem srca, zaradi resnosti kri teče pasivno.

    B) vene s povprečnim razvojem mišičnih elementov - brahialna vena

    C) vene z močnim razvojem mišičnih elementov, velike vene, ki ležijo pod nivojem srca.

    Mišični elementi se nahajajo v vseh treh ovojnicah

    Struktura

    Notranja lupina:

      Endotelij

      Subendotelijska plast - vzdolžno usmerjeni snopi mišičnih celic. Za notranjo lupino se oblikuje ventil.

    Srednja lupina:

    Krožno razporejeni snopi mišičnih celic.

    Zunanja lupina:

    Ohlapno vezivno tkivo in vzdolžno razporejene mišične celice.

    RAZVOJ

    Srce se položi ob koncu 3. tedna embriogeneze. Pod visceralno plastjo splanhnotoma nastane kopičenje mezenhimskih celic, ki se spremenijo v podolgovate tubule. Te mezenhimske akumulacije štrlijo v ciklomično votlino in upogibajo visceralne liste splanhnotoma. In področja so mioepikardialne plošče. Nato se iz mezenhima oblikujejo endokard, mioepikardialne plošče, miokard in epikard. Zaklopke se razvijejo kot podvojitev endokarda.

    studfiles.net

    BSMU

    Disciplina: Histologija | komentar

    Pomen srčno-žilnega sistema (SŽS) v življenju telesa in s tem poznavanje vseh vidikov tega področja za praktično medicino je tako velik, da sta se kardiologija in angiologija ločili v preučevanje tega sistema kot dve samostojni področji. Srce in krvne žile so sistemi, ki ne delujejo občasno, ampak nenehno, zato so pogosteje kot drugi sistemi podvrženi patološkim procesom. Trenutno so bolezni srca in ožilja skupaj z rakom vodilni položaj glede umrljivosti. Kardiovaskularni sistem zagotavlja pretok krvi po telesu, uravnava oskrbo tkiv s hranili in kisikom ter odstranjevanje presnovnih produktov, odlaganje krvi.

    Razvrstitev: I. Osrednji organ je srce. II. Periferni oddelek: A. Krvne žile: 1. Arterijska povezava: a) arterije elastičnega tipa; b) mišične arterije; c) mešane arterije. 2. Mikrocirkulacijska postelja: a) arteriole; b) hemokapilare; c) venule; d) arteriolo-venularne anastomoze 3. Venska vez: a) vene mišičnega tipa (s šibko, srednjo, močno razvitostjo mišičnih elementov; b) vene nemišičnega tipa. B. Limfne žile: 1. Limfne kapilare. 2. Intraorganske limfne žile. 3. Ekstraorganske limfne žile. V embrionalnem obdobju se prve krvne žile položijo 2. teden v steno rumenjakove vrečke iz mezenhima (glejte stopnjo megaloblastne hematopoeze na temo "Hematopoeza") - pojavijo se krvni otoki, periferne celice otočka sploščijo in diferencirajo v endotelijsko oblogo ter iz okoliškega mezenhima vezivno tkivo in gladkomišične elemente žilne stene. Kmalu se iz mezenhima v telesu zarodka oblikujejo krvne žile, ki so povezane z žilami rumenjakove vrečke. Arterijska povezava - predstavljajo jo žile, skozi katere se kri prenaša iz srca v organe. Izraz "arterija" je preveden kot "vsebuje zrak", saj so raziskovalci pri obdukciji te žile pogosto našli prazne (brez krvi) in mislili, da se skozi njih po telesu širi vitalna "pnevma" ali zrak.. Elastična, mišičasta in arterije mešanega tipa imajo skupno načelo strukture: v steni se razlikujejo 3 lupine - notranja, srednja in zunanja adventitija. Notranja lupina je sestavljena iz plasti: 1. Endotelija na bazalni membrani. 2. Subendotelijska plast - smrkav vlaknast sdt z visoko vsebnostjo slabo diferenciranih celic. 3. Notranja elastična membrana - pleksus elastičnih vlaken. Srednja lupina vsebuje gladke mišične celice, fibroblaste, elastična in kolagenska vlakna. Na meji srednje in zunanje adventitialne membrane je zunanja elastična membrana - pleksus elastičnih vlaken. Zunanja adventicialna membrana arterij je histološko predstavljena z ohlapnim fibroznim tkivom z žilnimi žilami in žilnimi živci. Značilnosti v strukturi različnih arterij so posledica razlik v hemadinamičnih pogojih njihovega delovanja. Razlike v strukturi se nanašajo predvsem na srednjo lupino (različno razmerje sestavnih elementov lupine): 1. Arterije elastičnega tipa - vključujejo aortni lok, pljučno deblo, prsno in trebušno aorto. Kri vstopi v te žile v izbruhih pod visokim pritiskom in se premika z veliko hitrostjo; pride do velikega padca tlaka med prehodom sistole - diastole. Glavna razlika od arterij drugih vrst je v strukturi srednje lupine: v srednji lupini zgornjih komponent (miocitov, fibroblastov, kolagena in elastičnih vlaken) prevladujejo elastična vlakna. Elastična vlakna se nahajajo ne le v obliki posameznih vlaken in pleksusov, ampak tvorijo elastične fenestrirane membrane (pri odraslih število elastičnih membran doseže 50-70 besed). Zaradi povečane elastičnosti stene teh arterij ne prenesejo le visokega pritiska, temveč tudi zgladijo velike padce tlaka (skoke) med prehodi sistole-diastole. 2. Arterije mišičnega tipa - sem spadajo vse arterije srednjega in majhnega kalibra. Značilnost hemodinamičnih razmer v teh žilah je padec tlaka in zmanjšanje hitrosti krvnega pretoka. Arterije mišičnega tipa se od drugih vrst arterij razlikujejo po prevladi miocitov v srednji membrani nad drugimi strukturnimi komponentami; notranja in zunanja elastična membrana sta jasno definirani. Miociti glede na lumen posode so usmerjeni spiralno in jih najdemo celo v zunanji lupini teh arterij. Zaradi močne mišične komponente srednje lupine te arterije nadzorujejo intenzivnost krvnega pretoka posameznih organov, vzdržujejo padajoči tlak in potiskajo kri naprej, zato se arterije mišičnega tipa imenujejo tudi "periferno srce".

    3. Arterije mešanega tipa - vključujejo velike arterije, ki segajo od aorte (karotidne in subklavialne arterije). Po strukturi in funkciji zavzemajo vmesni položaj. Glavna značilnost v strukturi: v srednji lupini so miociti in elastična vlakna približno enaki (1: 1), obstaja majhna količina kolagenskih vlaken in fibroblastov.

    Mikrocirkulacijska postelja - povezava, ki se nahaja med arterijsko in vensko povezavo; zagotavlja regulacijo polnjenja organa s krvjo, presnovo med krvjo in tkivi, odlaganje krvi v organih. Sestava: 1. Arteriole (vključno s prekapilarnimi). 2. Hemokapilare. 3. Venule (vključno s postkapilarnimi). 4. Arteriolo-venularne anastomoze. Arteriole so žile, ki povezujejo arterije s hemokapilari. Ohranjajo načelo strukture arterij: imajo 3 membrane, vendar so membrane šibko izražene - subendotelijska plast notranje membrane je zelo tanka; srednjo lupino predstavlja ena plast miocitov, bližje kapilaram pa enojni miociti. S povečanjem premera v srednji lupini se poveča število miocitov, najprej nastane ena, nato dve ali več plasti miocitov. Zaradi prisotnosti miocitov v steni (v predkapilarnih arteriolah v obliki sfinktra) arteriole uravnavajo krvno polnjenje hemokapilar in s tem intenzivnost izmenjave med krvjo in tkivi organa. Hemokapilare. Stena hemokapilarja ima najmanjšo debelino in je sestavljena iz 3 komponent - endoteliocitov, bazalne membrane, pericitov v debelini bazalne membrane. V sestavi kapilarne stene ni mišičnih elementov, vendar se lahko premer notranjega lumna nekoliko spremeni zaradi sprememb krvnega tlaka, sposobnosti pericitnih in endoteliocitnih jeder, da nabreknejo in skrčijo. Obstajajo naslednje vrste kapilar: 1. Hemokapilare tipa I (somatski tip) - kapilare z neprekinjenim endotelijem in neprekinjeno bazalno membrano, premera 4-7 µm. Najdemo jih v skeletnih mišicah, v koži in sluznicah. Premer 8-12 mikronov. Obstajajo v kapilarnih glomerulih ledvic, v črevesju, v endokrinih žlezah. 3. Hemokapilare tipa III (sinusoidni tip) - bazalna membrana ni neprekinjena, včasih je odsotna, med endoteliociti pa so vrzeli; premer 20-30 mikronov ali več, ni ves čas konstanten - obstajajo razširjena in zožena območja. Pretok krvi v teh kapilarah je upočasnjen. Na voljo v jetrih, hematopoetskih organih, endokrinih žlezah. Okoli hemokapilar je tanka plast ohlapnega vlaknastega SDT z visoko vsebnostjo slabo diferenciranih celic, katerih stanje določa intenzivnost izmenjave med krvjo in delovnimi tkivi organa. Pregrada med krvjo v hemokapilarah in okoliškim delovnim tkivom organa se imenuje histohematska pregrada, ki jo sestavljajo endoteliociti in bazalna membrana. Kapilare lahko spremenijo svojo strukturo, se preoblikujejo v žile drugačne vrste in kalibra; iz obstoječih hemokapilar lahko nastanejo nove veje. Prekapilare se od hemokapilar razlikujejo po tem, da so poleg endoteliocitov, bazalne membrane, pericitov v steni tudi posamezni ali skupine miocitov.

    Venule se začnejo kot postkapilarne venule, ki se od kapilar razlikujejo po visoki vsebnosti pericitov v steni in prisotnosti zaklopkam podobnih gub endoteliocitov. S povečanjem premera venul v steni se poveča vsebnost miocitov - najprej posameznih celic, nato skupin in končno neprekinjenih plasti.

    Arteriolo-venularne anastomoze (AVA) so šanti (ali fistule) med arteriolami in venulami, tj. izvajajo neposredno povezavo in sodelujejo pri regulaciji regionalnega perifernega krvnega pretoka. Še posebej veliko jih je v koži in ledvicah. ABA - kratke posode, imajo tudi 3 lupine; obstajajo miociti, zlasti številni v srednji lupini, ki delujejo kot sfinkter.

    DUNAJ. Značilnost hemodinamskih razmer v venah je nizek tlak (15-20 mm Hg) in nizka hitrost pretoka krvi, kar povzroča manjšo vsebnost elastičnih vlaken v teh posodah. Vene imajo ventile - podvojitev notranje lupine. Število mišičnih elementov v steni teh žil je odvisno od tega, ali se kri giblje pod vplivom gravitacije ali proti njej. Žile brez mišic se nahajajo v dura mater, kosteh, mrežnici, posteljici in rdečem kostnem mozgu. Stena brezmišičnih žil je znotraj obložena z endoteliociti na bazalni membrani, ki ji sledi plast fibroznega sdt; gladkih mišičnih celic ni. Vene mišičnega tipa s šibko izraženimi mišičnimi elementi se nahajajo v zgornji polovici telesa - v sistemu zgornje vene cave. Te vene so običajno kolabirane. V srednji lupini imajo majhno število miocitov.

    Vene z visoko razvitimi mišičnimi elementi sestavljajo venski sistem spodnje polovice telesa. Značilnost teh žil so dobro definirane zaklopke in prisotnost miocitov v vseh treh membranah - v zunanji in notranji membrani v vzdolžni smeri, v srednji - v krožni smeri.

    LIMFNE ŽILE se začnejo z limfnimi kapilarami (LC). LC se za razliko od hemokapilar začnejo slepo in imajo večji premer. Notranja površina je obložena z endotelijem, bazalna membrana je odsotna. Pod endotelijem je ohlapna vlaknasta sdt z visoko vsebnostjo retikularnih vlaken. Premer LC ni konstanten - prihaja do krčenja in širjenja. Limfne kapilare se združijo in tvorijo intraorganske limfne žile - po strukturi so blizu žilam, ker. so v enakih hemodinamskih pogojih. Imajo 3 lupine, notranja lupina tvori ventile; za razliko od ven pod endotelijem ni bazalne membrane. Premer ni povsod konstanten - na ravni ventilov so ekspanzije. Ekstraorganske limfne žile so po strukturi podobne tudi žilam, vendar je bazalna membrana endotelija slabo izražena, včasih odsotna. V steni teh žil je notranja elastična membrana jasno vidna. Srednja lupina dobi poseben razvoj v spodnjih okončinah.

    SRCE. Srce je položeno na začetku 3. tedna embrionalnega razvoja v obliki seznanjenega rudimenta v predelu materničnega vratu iz mezenhima pod visceralno plastjo splanhnotomov. Iz mezenhima nastanejo parni prameni, ki se kmalu spremenijo v tubule, iz katerih na koncu nastane notranja lupina srca, endokardij. Odseki visceralnega lista splanhnotomov, ki obdajajo te tubule, se imenujejo mioepikardialne plošče, ki se nato diferencirajo v miokard in epikard. Ko se zarodek razvije s pojavom gube trupa, se ploščati zarodek zloži v cev - telo, medtem ko sta 2 zaznamka srca v prsni votlini, se približata in končno združita v eno cev. Nadalje začne to cevno srce hitro rasti v dolžino in, če se ne prilega prsnemu košu, tvori več ovinkov. Sosednje zanke ukrivljene cevi se zrastejo in iz preproste cevi nastane 4-prekatno srce. SRCE - osrednji organ CCC, ima 3 lupine: notranji - endokard, srednji (mišični) - miokard, zunanji (serozni) - epikard. Endokard sestavlja 5 plasti: 1. Endotelij na bazalni membrani. 2. Subendotelijska plast ohlapnega fibroznega tkiva z velikim številom slabo diferenciranih celic. 3. Mišično-elastična plast (miociti so elastična vlakna). 4. Elastična mišična plast (elastična vlakna miocitov). 5. Zunanja sdt-ta plast (ohlapna vlaknasta sdt). Na splošno je struktura endokarda podobna strukturi stene krvne žile. Mišična membrana (miokard) je sestavljena iz 3 vrst kardiomiocitov: kontraktilnih, prevodnih in sekretornih (za strukturne in funkcionalne značilnosti glejte temo "Mišično tkivo"). Endokard je tipična serozna membrana in je sestavljen iz plasti: 1. Mezotelija na bazalni membrani. 2. Površinska kolagenska plast. 3. Plast elastičnih vlaken. 4. Globoka plast kolagena. 5. Globoka kolagensko-elastična plast (50% celotne debeline epikarda). Pod mezotelijem v vseh plasteh med vlakni so fibroblasti. Regeneracija CCC. Žile, endokard in epikard se dobro regenerirajo. Reparativna regeneracija srca je slaba, napako nadomesti brazgotina; fiziološka regeneracija je dobro izražena, zaradi intracelularne regeneracije (obnova iztrošenih organelov). S starostjo povezane spremembe v kardiovaskularnem sistemu. V žilah v starejši in senilni dobi opazimo zgoščevanje notranje membrane, možne so usedline holesterola in kalcijevih soli (aterosklerotični plaki). V srednji lupini žil se zmanjša vsebnost miocitov in elastičnih vlaken, poveča se število kolagenskih vlaken in kislih mukopolisaharidov.

    Vitalni srčno-žilni sistem sestavljajo srce, krvne in limfne žile. Žile so prisotne v skoraj vseh organih. Krvne žile igrajo pomembno vlogo pri transportu krvi do organov in tkiv, uravnavajo njihovo oskrbo s krvjo. Skozi steno krvnih kapilar poteka intenzivna izmenjava med krvjo in tkivi. Kršitev histofiziologije srca in krvnih žil, ki so prisotne v skoraj vseh organih, vodi do patologije kardiovaskularnega sistema, zaradi česar je treba to poglavje preučevati zdravniki vseh specialnosti.

    Krčne žile delimo na arterije različnih vrst, vene in žile mikrovaskulature:

    arteriole, venule, kapilare in AVA, ki povezujejo arterijsko in vensko strugo. Obstajajo lahko tudi "čudežne mreže" - kapilare, ki povezujejo dve posodi z istim imenom, na primer v glomerulih ledvic. AVA povezujejo arterije in vene, mimo kapilarne postelje. Vse žile so mezenhimskega izvora. Struktura žilne stene, stopnja razvoja membran in pripadnost eni ali drugi vrsti so odvisni od pogojev hemodinamike in funkcije posode.

    Splošni načrt strukture stene posode

    Stena posode je sestavljena iz treh lupin: notranje, srednje in zunanje. Notranjo lupino predstavlja endotelij, subendotelijska plast je ohlapno, vlaknasto neformirano vezivno tkivo, notranja elastična membrana (v arterijah mišičnega tipa). Srednjo lupino sestavljajo gladki miociti in med njimi elastična in kolagenska vlakna, pa tudi elastične fenestrirane membrane (v arterijah elastičnega tipa). V arterijah mišičnega tipa je srednja membrana ločena od zunanje elastične membrane. Zunanjo lupino tvori ohlapno vlaknasto nepravilno vezivno tkivo. V sredini (v bližini velikih žil) in zunanjih lupinah ven in arterij so majhne žile, ki oskrbujejo krvne žile, žilne žile in živčna debla. Po premeru delimo posode na posode velikega, srednjega in malega kalibra.

    Arterija mišičnega tipa je sestavljen iz treh lupin. Notranjo lupino predstavljajo endotelij, subendotelijska plast in notranja elastična membrana. Slednji ločuje notranjo lupino od srednje. Srednja lupina je najbolj razvita v arterijah. Sestavljen je iz gladkih miocitov, razporejenih v spiralo, ki med svojim krčenjem zmanjšajo lumen posode, vzdržujejo krvni tlak in potiskajo kri v distalne dele. Med miociti v majhni količini so predvsem elastična vlakna. Na meji med zunanjo in srednjo lupino je zunanja elastična membrana. Zunanja lupina je sestavljena iz ohlapnega vezivnega tkiva z živčnimi vlakni in krvnimi žilami. Elastično ogrodje, elastična vlakna in elastične mejne membrane preprečujejo propad arterij, kar zagotavlja neprekinjen pretok krvi v njih.

    Arterija elastični tip. Aorta. V njegovi močni steni so tri lupine. Notranja plast je sestavljena iz endotelija in subendotelijske plasti s finim fibrilarnim vezivnim tkivom. Vsebuje veliko glikozaminoglikanov in fosfolipidov. Subendotelijska plast ima precejšnjo debelino, vsebuje veliko zvezdastih slabo diferenciranih celic. Na meji s srednjo lupino je gost pleksus elastičnih vlaken. Srednja lupina je zelo široka, predstavlja jo veliko število elastičnih fenestriranih membran in elastičnih vlaken, povezanih z njimi in med seboj, ki skupaj z elastičnimi vlakni notranje in zunanje lupine tvorijo izrazit elastičen okvir, ki mehča tresenje krvi. med sistolo in vzdržuje tonus med diastolo. Med membranami so gladki miociti. Zunanja elastična membrana je odsotna. V ohlapnem vlaknastem vezivnem tkivu zunanje lupine so elastična in kolagenska vlakna, žilne žile in živčna debla.

    Mišična vena. Njegovo steno predstavljajo tri lupine. Notranja plast je sestavljena iz endotelija in subendotelijske plasti. V srednji lupini - snopi gladkih miocitov, med katerimi so pretežno kolagenska vlakna. V zunanji, najširši lupini, v njenem ohlapnem vlaknatem vezivu, so žile in lahko prečno razrezane gladke miocite. Svetlina žile je nepravilne oblike, v lumnu so vidni eritrociti.

    Razlike med mišično arterijo in mišično veno. Stene arterij so debelejše od sten ustreznih ven, v venah ni notranjih in zunanjih elastičnih membran; najširša lupina v atreriju je srednja, v žilah pa zunanja. Vene so opremljene z ventili; v venah so mišične celice v srednji membrani manj razvite kot v arterijah in se nahajajo v snopih, ločenih s plastmi vezivnega tkiva, v katerih kolagenska vlakna prevladujejo nad elastičnimi. Lumen vene je pogosto kolabiran in v lumnu so vidne krvne celice. V arterijah lumen zeva in krvnih celic običajno ni.

    krvne kapilare. Najtanjša in najbolj številna plovila. Njihov lumen se lahko spreminja od 4,5 µm v somatskih kapilarah do 20–30 µm v sinusoidnih kapilarah. To je posledica organskih značilnosti kapilar in funkcionalnega stanja. V kavernoznih telesih penisa so še širše kapilare - kapilarne posode - vrzeli. Stene kapilar se močno stanjšajo na tri najtanjše plasti, kar je potrebno za presnovne procese. V kapilarni steni so: notranje plasti, ki jih predstavljajo endoteliociti, ki obdajajo posodo od znotraj in se nahajajo na bazalni membrani; srednji je iz procesnih celic-pericitov, ki se nahajajo v razpokah bazalne membrane in sodelujejo pri regulaciji lumna posode. Zunanjo plast predstavljajo tanka kolagenska in argirofilna vlakna ter adventitialne celice, ki od zunaj spremljajo steno kapilar, arteriol in venul. Kapilare povezujejo arterije in vene.

    Poznamo tri vrste kapilar: 1. kapilare somatskega tipa(v koži, v mišicah), njihov endotelij ni fenestriran, bazalna membrana je kontinuirana; 2. kapilare visceralnega tipa(ledvice, črevesje), njihov endotelij je fenestriran, vendar je bazalna membrana kontinuirana; 3. sinusne kapilare(jetra, hematopoetski organi), z velikim premerom (20-30 mikronov), med endoteliociti so vrzeli, bazalna membrana je diskontinuirana ali je lahko popolnoma odsotna, tudi ni struktur zunanje plasti.

    Poleg kapilar mikrocirkulacijsko korito vključuje arteriole, venule in arteriolo-venularne anastomoze.

    Arteriole so najmanjše arterijske žile. Lupine v arteriolah in venulah so stanjšane. Arteriole vsebujejo komponente vseh treh membran. Notranjo predstavlja endotelij, ki leži na bazalni membrani, srednjo pa predstavlja ena plast gladkih mišičnih celic s spiralno smerjo. Zunanjo lupino tvorijo advencijske celice ohlapnega vezivnega tkiva in vezivnotkivnih vlaken. Venule (postkapilarne) imajo samo dve membrani: notranjo z endotelijem in zunanjo z adventicijskimi celicami. V žilni steni ni gladkih mišičnih celic.

    Arterio-venularne anastomoze (AVA). Obstajajo pravi AVA - šanti, skozi katere se odvaja arterijska kri, in atipični AVA - polovični šanti, skozi katere teče mešana kri. Prave anastomoze delimo na tiste, ki nimajo posebnih naprav, in anastomoze, opremljene s posebnimi zaklepnimi napravami. Slednje vključujejo arteriolo-venularne anastomoze epiteloidnega tipa, ki vsebujejo celice s svetlo citoplazmo v srednji membrani. Na njihovi površini je veliko neenakih končnic. Te celice izločajo acetilholin. Te epiteloidne celice lahko nabreknejo in se po mnenju drugih avtorjev skrčijo. Zaradi tega je lumen posode zaprt. Anastomoze epitelnega tipa so lahko kompleksne (glomerularne) in preproste. Kompleksni AVA epiteloidnega tipa se od preprostih AVA razlikuje po tem, da se aferentna aferentna arteriola deli na 2-4 veje, ki prehajajo v venski segment. Te veje so obdane z enim skupnim ovojom vezivnega tkiva (na primer v kožnem dermisu in hipodermisu). Obstajajo tudi anastomoze tipa zapiranja, pri katerih so v subendotelijskem sloju v obliki valjev gladki miociti, ki štrlijo v lumen in ga med krčenjem zapirajo. ABA ima pomembno vlogo pri kompenzacijskih reakcijah telesa v primeru motenj krvnega obtoka in razvoja patoloških procesov.

    Limfne žile razdeljen na limfne kapilare, intra- in ekstraorganske limfne žile in glavna limfna debla: torakalni kanal in desni limfni kanal. Limfne kapilare se začnejo v tkivih slepo. Njihova stena je sestavljena iz velikih endoteliocitov. Bazalna membrana in periciti so odsotni. Endotelij je povezan z okoliškim tkivom s pritrdilnimi filamenti, ki so vtkani v okoliško vezivno tkivo. Večje limfne žile po strukturi spominjajo na vene. Za njih je značilna prisotnost ventilov in dobro razvita zunanja lupina. Med limfnimi žilami ločimo žile mišičnega tipa in limfne žile nemišičnega vlaknastega tipa.

    srce. Stena srca sestoji iz treh membran: endokarda, miokarda in epikarda. Endokard obdaja notranjost srčne komore in je po strukturi podoben steni arterije. Razvije se iz mezenhima. Loči naslednje plasti: 1. endotelij, ki leži pod debelo bazalno membrano, 2. subendotelijski sloj, ki ga predstavlja ohlapno fibrozno vezivno tkivo, 3. mišično-elastični sloj z gladkimi miociti in elastičnimi vlakni, 4. zunanji vezivnotkivni sloj, sestavljen iz vezivnega tkiva z debelimi kolagenskimi, elastičnimi in retikulinskimi vlakni.

    Ventili se nahajajo v srcu med atriji in ventrikli, pa tudi na meji ventrikla z aortnim lokom in pljučno arterijo. To so tanke plošče vezivnega tkiva, prekrite z endotelijem. Na atrijski strani atrioventrikularne (atrioventrikularne) zaklopke je pod endotelijem veliko elastičnih vlaken, na ventrikularni strani pa prevladujejo kolagenska vlakna. Slednje se nadaljujejo v kitne niti.

    Miokard (skupaj z epikardom) se razvije iz mioepikardialne plošče in je sestavljen iz prečnoprogastega srčnega mišičnega tkiva. Predstavljajo ga tipični kontraktilni kardiomiociti, ki tvorijo kontraktilni miokard, in atipični prevodni srčni miociti, ki tvorijo prevodni sistem srca. Kontraktilni kardiomiociti imajo 1-2 jedra v sredini in vzdolžno nameščene miofibrile vzdolž periferije. Skozi interkalirane diske (desmosome, vrzeli podobne spoje) se kardiomiociti združijo v vlakna srčne mišice, ki se povezujejo med seboj. Vzdolžne in stranske povezave kardiomiocitov zagotavljajo krčenje miokarda kot celote. Kontraktilni kardiomiociti vsebujejo veliko mitohondrijev, ki se nahajajo tako v središču, blizu celičnega jedra, kot v verigah med miofibrili. Lamelarni Golgijev kompleks je dobro razvit, endoplazmatski retikulum ne tvori terminalnih cistern, temveč tvori terminalne podaljške tubulov endoplazmatskega retikuluma, ki mejijo na membrane T-tubulov. Srčna mišica je bogata z encimi, ki sodelujejo pri redoks procesih. To so predvsem encimi aerobnega tipa. V vezivnem tkivu miokarda, med retikularnimi in v manjši meri kolagenskimi in elastičnimi vlakni, je veliko krvnih in limfnih žil.

    Prevodni sistem srca sestavljajo sinoatrijski, atrioventrikularni vozli, atrioventrikularni snop-deblo, desna in leva noga ter njihove veje. Te formacije so sestavljene iz prevodnih srčnih miocitov, dobro inerviranih. Med temi srčnimi miociti se razlikujejo P-celice - srčni spodbujevalniki v sinusnem vozlu, prehodne celice atrioventrikularnega vozla in celice snopa prevodnega sistema in njegovih nog. Slednji prenašajo vzbujanje iz prehodnih celic v kontraktilni miokard. Prevodni srčni miociti pogosto tvorijo grozde pod endokardom. V primerjavi s kontraktilnimi srčnimi miociti so večji in svetlejši (bogatejši s sarkaplazmo). Njihova jedra so večja in ekscentrično nameščena. V prevodnih srčnih miocitih je manj miofibril in se nahajajo na periferiji. V prevodnih srčnih miocitih je malo mitohondrijev, veliko glikogena, manj pa ribonukleoproteinov in lipidov. Prevladujejo encimi, ki sodelujejo pri anaerobni glikolizi.

    Epikard je visceralni list perikarda, ki ga predstavlja tanka plošča vezivnega tkiva. Vsebuje kolagenska in elastična vlakna, žile, živčna debla. Prosta površina epikarda je prekrita z mezotelijem.