Sekundarne spolne značilnosti pri dečkih. Spolne značilnosti

Primarni in sekundarni znaki so genetsko določeni, njihova struktura je že določena v oplojenem jajčecu že dolgo pred rojstvom otroka. Nadaljnji razvoj spolnih značilnosti poteka s sodelovanjem hormonov.

  • Primarne spolne značilnosti vključujejo tiste značilnosti, ki so povezane z reproduktivnim sistemom in se nanašajo na strukturo spolnih organov.
  • Sekundarne spolne značilnosti niso neposredno vključene v proces razmnoževanja, ampak prispevajo k spolni selekciji, določanju preferenc pri izbiri spolnih partnerjev. Sekundarne spolne značilnosti se razvijejo v puberteti.

Terciarne spolne značilnosti

Terciarne spolne značilnosti višjih živih bitij so psihološke in sociokulturne razlike v vedenju spolov. Zlasti v človeški družbi na terciarne spolne značilnosti močno vplivajo različne kulture. Tako je na primer kilt tradicionalna moška obleka na Škotskem, v mnogih državah pa krilo velja za izključno žensko garderobo. V sodobni družbi se spreminjajo vloge spolov - ženske postajajo bolj neodvisne, družbeno aktivne.

30) Značilnosti strukture kromosomov X in Y. Dedovanje spolno vezanih in spolno odvisnih lastnosti.

spolnih kromosomov

spolnih kromosomov

v kromosomskem naboru celic dvodomnih organizmov poseben par kromosomov (glej kromosome), v katerem so lokalizirani geni , določanje spola. Leta 1891 je nemški raziskovalec G. Henning in v začetku 20. st. K. McClung in E. Wilson sta ugotovila razlike v kromosomskih sklopih pri samcih in samicah žuželk ter opisala posebne P. x. Nadaljnji P. x. so našli v številnih dvodomnih organizmih. Tako je bilo ugotovljeno, da so spolni dejavniki lokalizirani v posebnih P. x. Običajno so partnerji tega para različnih velikosti: večji vsebuje ženske dejavnike in se imenuje kromosom X, manjši pa se imenuje kromosom Y. Dejavniki, ki določajo moški spol, so lahko lokalizirani na kromosomu Y (pri sesalcih in ljudeh) ali v drugih običajnih kromosomih - avtosomih (na primer pri Drosophili). Pri mnogih vrstah, kjer moški spol določajo avtosomi, kromosoma Y ni. Običajno ima samica 2 enaka P. x. (tip XX), samec pa ima bodisi 2 neenaka (tip XY) ali eno P. x. (tip X0). Ker imajo celice samice dva kromosoma X, zaradi mejoze vsa jajčeca vsebujejo po en kromosom X (homogametni spol). Pri moških s kromosomi XY nastanejo semenčice dveh vrst: pri enih kromosom X, pri drugih kromosom Y (heterogametni spol). Naključna kombinacija zarodnih celic (gamet (glej gamete)) v procesu oploditve vodi (na lestvici velikega števila) do pojava enakega števila samic (XX) in samcev (XY). Metulji, ptice ter nekateri plazilci in dvoživke imajo obratno razmerje: samci imajo P. x. tipa XX in v skladu s tem tvorijo eno vrsto semenčic s kromosomom X (homogametni spol). Samice vsebujejo kromosome XY in so heterogametni spol: tvorijo 2 vrsti jajčec - s kromosomom X ali Y (v organizmih s heterogametno samico so kromosomi pogosteje označeni z Z oziroma W). Poleg genov, ki določajo spol, pri P. x. geni so lokalizirani (veliko jih je na kromosomu X, malo na kromosomu Y), ki določajo različne lastnosti, ki se imenujejo spolno povezane, tk. njihovo dedovanje je povezano z dedovanjem spola. Primeri so recesivni geni za hemofilijo (glejte Hemofilija) in albinizem pri ljudeh. Ti geni so izraženi pri moških in ne pri ženskah, če jih najdemo samo na enem X kromosomu ženske. Tako so ženske latentne prenašalke spolno povezanih bolezni. Odstopanja od normalnega števila P. x. v človeških celicah povzroči razvojne motnje (glej Kromosomske bolezni) , med katerimi so znani Shereshevsky-Turnerjev sindrom (X0) pri ženskah (nizka rast, neplodnost, duševna zaostalost), Klinefelterjev sindrom (XXY) pri moških [visoka postava, dolgi udi, razvojne motnje spolnih značilnosti, neplodnost, duševna zaostalost; število kromosomov X pri tem sindromu lahko doseže 4 (XXXXY)], kot tudi sindrom trisomije X kromosoma (XXX) pri ženskah, ki se kaže v duševnih motnjah in nerazvitosti jajčnikov. Y-kromosom se zlahka zazna v celicah zaradi selektivnega obarvanja njegovega dela s fluorescenčnimi barvili akrihinske narave, ki se uporablja v diagnostične namene. P. x. najdemo v nekaterih dvodomnih rastlinah (na primer v jagodah); pri hermafroditnih živalih in enodomnih rastlinah P. x. ne poznano

Nezadosten razvoj sekundarnih spolnih značilnosti pogosto kaže na resno motnje v endokrinem sistemuženske in z njimi povezane bolezni.

Značilnosti sekundarnih spolnih značilnosti

Primarne spolne značilnosti so strukturne značilnosti reproduktivnega sistema, genitalij. Sekundarne spolne značilnosti so telesne ali somatske lastnosti, ki tvorijo razlike pri obeh spolih. Obstajajo tudi terciarne lastnosti. So edinstveni za ljudi. To je zavedanje spola oziroma spolne identitete in s tem povezanih pravil obnašanja v družbi.

Ženske sekundarne spolne značilnosti vključujejo:

  • Razvite mlečne žleze.
  • Visok ton glasu.
  • Sramne dlake pri ženskah: zgornja meja je jasna vodoravna črta. Sama linija las v intimnem predelu ima obliko trikotnika, obrnjenega navzgor.
  • Značilnosti linije las na drugih mestih. Poraščenost pazduh. Bujni mehki svilnati lasje na glavi. Vegetacija na obrazu je odsotna ali šibko izražena. Enako velja za okončine.
  • Lastnosti telesa. Kostni skelet ni tako masiven kot pri moških. Tudi muskulatura je šibko izražena. Relativno visoka vsebnost maščob. Maščoba je skoncentrirana na stegnih in zadnjici. Medenica je razširjena, ramena so zožena.
  • Nekatere značilnosti delovanja reproduktivnega sistema se štejejo tudi za sekundarne spolne značilnosti, in sicer: reden cikel z menstrualnim tokom.
Spol ljudi in živali je vnaprej določen od trenutka spočetja, ko se gamete (moške in ženske spolne celice) združijo med seboj in tvorijo zigoto. Pri moškem zarodku ima nabor para spolnih kromosomov obliko XY, pri ženskah - XX. Tako moškega od ženske loči samo en kromosom. Toda kakšne bistvene razlike!

Polaganje genijev se pojavi tudi v prenatalnem obdobju, približno 12 tednov. nosečnost. V tem času se genitalni tuberkul preoblikuje v moške ali ženske genitalije. Sekundarne spolne značilnosti se pojavijo veliko kasneje, v puberteti, v puberteta. Puberteta pri ženskah se konča do 18-19 let.

V tem času ženska doseže puberteto in plodnost (sposobnost roditi otroke). To se kaže v prisotnosti sekundarnih spolnih značilnosti. Če do konca pubertete sekundarne spolne značilnosti niso dosegle ustrezne stopnje resnosti, govorijo o njihovi nerazvitosti.

Razlogi za odsotnost sekundarne spolne značilnosti

Endokrini sistem je odgovoren za razvoj sekundarnih spolnih značilnosti. Pri ženskah se pojavijo pod vplivom ženskih spolnih hormonov, estrogen izločajo jajčniki. Slednje nadzirata hipofiza in hipotalamus. Te možganske strukture pa so tesno povezane s ščitnico, nadledvičnimi žlezami. Kakršne koli kršitve v tem dobro uveljavljenem, a lahko ranljivem sistemu bodo privedle do nezadostnega razvoja sekundarnih spolnih značilnosti in drugih negativnih posledic.

Med razlogi za te kršitve:

  • Kromosomske nepravilnosti
To so spremembe kariotipa, nabora kromosomov. Tipičen primer: jabolčnik Shereshevsky-Turner oz monosomija X. S to anomalijo so spolni kromosomi namesto modifikacije XX videti kot X0 - en X kromosom manjka. Specifični vzroki za to patologijo so različni: okužbe, zastrupitve, slabe navade in številni drugi dejavniki, ki spreminjajo kromosomski niz.
  • Genetske anomalije
Nabor kromosomov je lahko normalen, patološke spremembe pa vplivajo na gene, kodirane na kromosomskih regijah. Bistvo je, da se sinteza estrogenov, tako kot drugih hormonov, izvaja pod delovanjem encimov. Tvorbo encimov nadzirajo njihovi ustrezni geni.

Omeniti velja, da se estrogeni sintetizirajo iz moških androgenov pod delovanjem encima aromataze. Zato bo genetska napaka v aromatazi povzročila zmanjšanje količine estrogenov in kopičenje androgenov. Enako se bo zgodilo s pomanjkanjem drugega encima, C21-hidroksilaze, zaradi česar nadledvične žleze intenzivno proizvajajo androgene.

  • Patologija nosečnosti
Intrauterine okužbe, podhranjenost, preeklampsija, hipoksija (pomanjkanje kisika) ploda med nosečnostjo in porodom - vsi ti dejavniki lahko v prihodnosti negativno vplivajo na stanje endokrinega sistema deklice, deklice.
  • Organske lezije CNS (centralni živčni sistem)
Tumorski procesi, pretekle okužbe, travmatske poškodbe možganov - vse to negativno vpliva na stanje hipotalamično-hipofiznega sistema.
  • displazija jajčnikov
Displazija ima značaj policistične ( sindrom policističnih jajčnikov, PCOS), ko se v funkcionalnem tkivu jajčnikov namesto foliklov tvorijo številne votline, ciste. PCOS je lahko prirojen zaradi kromosomskih nepravilnosti, okužb v maternici ali pridobljen. Vzroki pridobljenega PCOS: vnetne bolezni jajčnikov med puberteto, patologija hipotalamično-hipofiznega sistema, nadledvične žleze.
  • Drugi razlogi
Številne hude nalezljive in somatske bolezni vodijo v nerazvitost sekundarnih spolnih značilnosti, vklj. tuberkuloza, hipotiroidizem (nezadostno delovanje ščitnice), diabetes mellitus. Včasih so razlogi slabe življenjske razmere s slabo prehrano, beriberi, zastrupitve (industrijske emisije, alkohol, droge), pa tudi pogosti stres ali posamezni, a močni živčni šoki, ki so jih utrpeli v puberteti.

Znaki virilizacije

Posledica je torej nerazvitost sekundarnih spolnih značilnosti pomanjkanje estrogena z relativno ali absolutno prevlado androgenov. Čeprav se v nekaterih situacijah z visoko stopnjo androgenov (hiperandrogenizem) količina estrogena kompenzacijsko poveča. Še vedno pa prevladujejo androgeni.

V podobi ženske se pojavijo moške lastnosti. Ta pojav imenujemo virilizacija (lat. virilis – človek). znaki virilizacija:

  • Nizek ton glasu.
  • Nerazvite, šibko oblikovane mlečne žleze.
  • hirzutizem- prisotnost dlak na obrazu.
  • Prekomerna rast las na drugih delih telesa. Sramne dlake pri moškem tipu s prisotnostjo "poti" do popka. Povečana togost las.
  • Povečana mastnost kože (mastna seboreja). Pojav aken na koži (akne).
  • Videz "Adamovega jabolka" - štrleča kad.
  • Moški tip telesa - zožena medenica, široka ramena, dobro razvite mišice.
  • Spremembe v menstrualnem ciklusu. Kršitev ovulacije (anovulacija) spremlja dolgotrajna amenoreja, pomanjkanje menstruacije. V drugih primerih so lahko redki in nepravilni.
Ko so sekundarni simptomi šibki, pogosto trpijo tudi primarni simptomi. To je nerazvitost (hipoplazija) jajčnikov, infantilnost maternice, vagine, zaradi česar ni mogoče zanositi in poznejšo nosečnost.

To še posebej velja za gensko-kromosomske anomalije, ko se patologija reproduktivnega sistema kombinira z nevropsihiatričnimi motnjami (oligofrenija, konvulzivni sindrom) in somatskimi spremembami.

Somatske spremembe so v veliki meri značilne za PCOS. Bolniki razvijejo odpornost tkiv na insulin. Posledica tega sta sladkorna bolezen tipa II in debelost. Poleg tega se maščoba odlaga po osrednjem ali moškem tipu - na sprednji trebušni steni.

Zaradi povečanja ravni lipidnih (maščobnih) spojin se razvije ateroskleroza in sorodne bolezni - hipertenzija, koronarna arterijska bolezen (ishemična bolezen srca). Če se raven estrogena kompenzacijsko poveča, se poveča tveganje za maligne novotvorbe maternice in mlečnih žlez.

Kaj storiti z nerazvitostjo sekundarnih spolnih značilnosti

Najprej je treba ugotoviti razlog pomanjkanje sekundarnih spolnih značilnosti. Če želite to narediti, preglejte kri za hormone. Določite raven vseh glavnih hormonov: estrogenov, androgenov, hormonov hipofize, ščitnice, nadledvične žleze. Nadaljnja diagnostika je namenjena ugotavljanju morebitnih strukturnih sprememb. V ta namen izvajajo:
  • rentgensko slikanje kosti lobanje
  • CT in MRI lobanje, možganov
  • dopplerografija intrakranialnih žil
  • Ultrazvok ščitnice, jajčnikov, nadledvičnih žlez.
V večini primerov je stanje mogoče popraviti s konzervativnimi ukrepi. Popravljajo hormonsko ozadje - predpisujejo sintetične analoge estrogenov v kombinaciji z zdravili, ki imajo antiandrogeni učinek. Zdravljenje sočasnih somatskih obolenj. Pri PCOS bo morda potrebna operacija - resekcija (delna odstranitev) tkiva jajčnikov ali njegova kauterizacija (kauterizacija). Zdaj se te operacije izvajajo laparoskopsko.

Če je nerazvitost sekundarnih spolnih značilnosti nastala v ozadju prirojenih strukturnih sprememb v reproduktivnem sistemu, se izvede plastična operacija maternice in vagine. Enako pomembna naloga je umetno oblikovanje menstrualnega cikla. Za to se estrogeni izmenjujejo s sintetičnimi progestini (analogi hormona progesterona). Z uspešnim zdravljenjem se videz spremeni v pozitivno smer, menstrualni ciklus postane reden, ženska lahko zanosi in rodi.

Na splošno lahko vse značilnosti telesa, ki so odvisne od spola, pripišemo sekundarnim spolnim značilnostim. Sekundarne spolne značilnosti se začnejo pojavljati že v predpubertetnem obdobju. Če do 6-7 let lahko deklice in dečke zamenjamo, še posebej, če so oblečeni v oblačila, ki ne označujejo spola, potem je do 7-8 let videz deklic in fantkov opazno drugačen.

Prve spremembe

Prve spremembe zadevajo kožo. Pri deklicah ostane nežen, tanek in mehak, pri dečkih pa se začne zgostiti, postane gostejši. Tudi podkožna maščobna plast ima že v tej starosti svoje značilnosti. Pri deklicah se oblike telesa začnejo gladiti, fantje pa postanejo bolj oglati. Vse bolj se pozna v telesni moči: od 7-8 let naprej so dečki močnejši, bolj vzdržljivi, medtem ko je mišični sistem deklic šibkejši in ni pripravljen na preobremenitev.

Bližje od 11-13 let začnejo sramne dlake rasti pri obeh spolih. Če je pri deklicah značilen trikotnik z vrhom, usmerjenim navzdol, potem pri dečkih lasje rastejo intenzivneje, ni jasne meje, pogosto je "pot" las od pubisa do popka. Poleg tega se pri dečkih začne intenzivna rast las na nogah, v pazduhah, pri 16-18 letih, pri nekaterih mladih moških se dlake pojavijo na prsih.

Pripravljenost na rojstvo otrok

Naslednja stopnja, v kateri so sekundarne spolne značilnosti še bolj intenzivne, je starost od 13 do 15 let. Pri deklicah se pojavi prva menstruacija in začnejo rasti prsi, pri dečkih pa se penis opazno poveča. Pravzaprav so predstavniki obeh spolov že pripravljeni na razmnoževanje, vendar splošna zrelost telesa nastopi veliko kasneje kot puberteta.

Približno v istem obdobju se pri mladih moških pojavijo prve vellus dlake na obrazu - in brki, čeprav nekaterim dlake na obrazu začnejo rasti šele pri 17-18 letih. Ena od značilnih spolnih značilnosti moškega spola je sprememba grla, "adamovo jabolko" ali povečanje velikosti, sprememba tembra glasu, glas postane bolj grob. Običajno pravijo, da se glas "zlomi".

Tudi zgradba okostja pri moških in ženskah je bistveno drugačna, zlasti v medenici. Te razlike so jasno vidne že pri dojenčkih, vendar postanejo najbolj izrazite pri 13-15 letih. Pri dekletih je manj globoka, vendar širša. To je povezano s funkcijo razmnoževanja. In pri mladih moških je medenica ožja in globlja.

Odsotnost sekundarnih spolnih značilnosti kaže na bolezni endokrinega sistema ali druge motnje.

SPOLNI RAZVOJ IN SPOLNO VEDENJE

(Psihoseksualni razvoj)

1. Pojem polja. Vrste tal.

2. Spolni dimorfizem. Primarne in sekundarne spolne značilnosti.

3. Spolni razvoj. Koncept spolne diferenciacije. Spolna diferenciacija možganov.

4. Kršitve psihoseksualnega razvoja in vedenja.

Koncept polja. Vrste tal

Splošna biološka definicija spola se nanaša na reproduktivni vidik in velja tako za ljudi kot za žabe, kokoši itd. V literaturi so podane različne različice takih definicij.

Spol je skupek medsebojno kontrastnih generativnih in sorodnih lastnosti osebkov iste vrste.

Spol - niz genetskih, morfoloških in fizioloških značilnosti, ki zagotavljajo spolno razmnoževanje.

V širšem, človeškem smislu je spol kompleks reproduktivnih, telesnih, vedenjskih in socialnih značilnosti, ki posameznika opredeljujejo kot moškega ali žensko. Pojem spola za ljudi in živali ni enak, ker. človek je družbeno bitje in spolni odnosi niso povezani samo z razmnoževanjem. Za človeka je to tudi užitek, priložnost za izkazovanje priznanja in ljubezni, eden od temeljev gradnje odnosov v družbi.

Naslednji vrste tal:

Št. p / str Vrsta tal Merilo ženska Moški spol
genetski nabor spolnih kromosomov XX XY
gonadni spolna žleza jajčnik testis (testis)
gametic spolne celice jajce sperma
hormon spolni hormoni estrogeni androgeni
somatsko fenotip
civilni (potni list) fenotip ženskih reproduktivnih organov in sekundarnih spolnih značilnosti moških reproduktivnih organov in sekundarnih spolnih značilnosti
starševski spol obnašanje ženski tip vedenja moški tip obnašanja
spolna zavest zavedanje lastnega spola vedenje glede spolne vloge in spolna usmerjenost

Spolni dimorfizem. Primarne in sekundarne spolne značilnosti.

Spolni dimorfizem razumemo kot morfološke, fiziološke in psihološke razlike med predstavniki različnih spolov.

Morfološki znaki spola so primarne in sekundarne spolne značilnosti. Primarni so genetsko določeni (spolne žleze, zunanja in notranja spolovila), sekundarni pa hormonsko določeni in se pojavijo v puberteti, ko začnejo prevladovati hormoni, ki ustrezajo genskemu spolu (obrazne dlake, pazduhe, sramnica, pojav Adamovo jabolko, mlečne žleze, onesnaženja in menstruacija, mutacija glasu, odlaganje maščobe in razvoj mišično-skeletnega sistema po ženskem in moškem tipu).



Fiziološki znaki spolnosti:

A) čas zorenja in izumrtja spolne funkcije - pri ženskah prej kot pri moških;

B) tonična vrsta aktivnosti reproduktivnega sistema pri moških in ciklična - pri ženskah;

C) zgradba in število dozorevajočih zarodnih celic: ženske imajo v reproduktivnem obdobju približno 450 jajčec, moški pa približno 200 milijonov semenčic med enim spolnim odnosom;

D) prisotnost začasnih endokrinih žlez pri ženskah: rumeno telo (pojavi se sredi vsakega cikla) ​​in posteljica (pojavi se med nosečnostjo;

E) ženske imajo večjo odpornost na stres in genetske invazije (imunost);

E) različne oblike in stopnje sodelovanja v spolnem procesu (dvorjenje, spočetje, nosečnost, porod, dojenje, manifestacija nagona materinstva in očetovstva);

G) prisotnost orgazma: vedno pri moških, pri ženskah je lahko odsoten, vendar ta okoliščina ne moti spočetja.

Psihološke razlike pogosteje izraženo v vedenju. Spolno vedenje je najpomembnejša sekundarna spolna značilnost. Razlike v obnašanju potekajo že od rojstva, tj. so genetsko določene in niso odvisne od prevlade hormonov, ki ustrezajo spolu. Pri otrocih predšolske starosti in celo prvega leta življenja obstajajo spolno pomembne reakcije in vedenja, ki jih povzroča spolna želja in niso povezana z njo. Psihološke razlike so povezane tudi s posebnostmi zaznavanja, razmišljanja. Zato se ljudje včasih ne razumemo.

Teorija spolnega dimorfizma oblikovan v 60-ih. 20. stoletje V.A. Geodakyan. Po tej teoriji žensko načelo zagotavlja nespremenljivost potomcev iz generacije v generacijo, ohranjanje genetskega materiala, nabranega med evolucijo. Ženstvenost je zlata shramba dednosti. Od tod slogan "Zdravje žensk - zdravje naroda!".

Moški spol je avangarda prebivalstva, ki prevzema funkcijo soočanja z novimi pogoji bivanja. Moški spol je povezan z nastankom novih genetskih nagnjenj pod vplivom okolja in njihovim prenosom na potomce. Funkcija trčenja z okoljskimi razmerami in nastanek novih genetskih nagnjenj in s tem novih razvojnih možnosti naredi moško telo bolj ranljivo in je povezano s pomembnimi izgubami. Od tod slogan "Poskrbite za moške!". Razmerje med številom moških in ženskih osebkov na različnih stopnjah ontogeneze kot sledi.

Primarne in sekundarne spolne značilnosti - Test, poglavje Biologija, Testno delo iz genetike Spolne značilnosti, Morfološke in funkcionalne značilnosti, Določanje spola ...

Spolne značilnosti, morfološke in funkcionalne značilnosti določajo spol organizma. Delimo jih na primarne in sekundarne. Primarni in sekundarni znaki so genetsko določeni, njihova struktura je že določena v oplojenem jajčecu že dolgo pred rojstvom otroka. Primarne spolne značilnosti so znaki, povezani z zgradbo spolnih organov. Položeni so v embriogenezi in se oblikujejo do rojstva organizma. Pod primarnimi spolnimi značilnostmi razumemo spolne žleze ali spolne žleze (moda pri moških, jajčniki pri ženskah) in druge spolne organe: semenovod, jajcevodi, maternica itd. Sekundarne spolne značilnosti niso neposredno vključene v razmnoževanje, ampak prispevajo k srečanju predstavnikov obeh spolov. Odvisne so od primarnih spolnih značilnosti, razvijejo se pod vplivom spolnih hormonov in se pri človeku pojavijo v puberteti. Sekundarne spolne značilnosti, niz lastnosti ali značilnosti, ki razlikujejo en spol od drugega (z izjemo spolnih žlez, ki so primarne spolne značilnosti). Primeri sekundarnih spolnih značilnosti osebe: pri moških - brki, brada, tember glasu, štrleči hrustanec na grlu ("Adamovo jabolko"); pri ženskah - značilen razvoj mlečnih žlez, oblika medenice, večji razvoj maščobnega tkiva. Sekundarne spolne značilnosti živali: značilno svetlo perje ptičjih samcev, dišeče žleze, dobro razviti rogovi, zobje pri samcih sesalcev. Sekundarne spolne značilnosti so prisotne nenehno (na primer razlike v telesni velikosti in proporcih, obarvanost; grive pri levjih in pavijanskih samcih, rogovi pri parkljastih samcih) ali pa se pojavijo samo v času parjenja (na primer obarvanost in poročna obleka nekaterih rib in ptic). ). Sezonske sekundarne spolne značilnosti vključujejo tudi parjenje (»dvorjenje«, turnirji, gradnja gnezd itd.). Sekundarne spolne značilnosti pomagajo posameznikom različnih spolov pri iskanju in prepoznavanju drug drugega, spodbujajo zorenje spolnih žlez in spolno vedenje samic ter imajo pomembno vlogo pri spolnem izboru. Študije o kastraciji in presaditvi spolnih žlez (od osebka enega spola osebku drugega spola) so pokazale povezavo med delovanjem spolnih žlez in razvojem sekundarnih spolnih značilnosti pri sesalcih, pticah, dvoživkah in ribah. Ti poskusi so sovjetskemu raziskovalcu M. M. Zavadovskemu omogočili pogojno razdelitev sekundarnih spolnih značilnosti na odvisne (evseksualne), ki se razvijejo v povezavi z delovanjem spolnih žlez, in neodvisne (psevdoseksualne), katerih razvoj se pojavi ne glede na funkcijo spola. žleze. Odvisne sekundarne spolne značilnosti v primeru kastracije živali se ne razvijejo. Če so se do tega trenutka že uspeli razviti, potem postopoma izgubijo svoj funkcionalni pomen in včasih popolnoma izginejo. Zaradi kastracije samcev in samic dobimo v osnovi podobne oblike; če takemu "nespolnemu" posamezniku presadimo gonado ali vbrizgamo spolni hormon, se razvijejo značilne odvisne sekundarne spolne značilnosti ustreznega spola. Primer takih poskusov je razvoj pri kastrirani kokoši pod vplivom gonade samca petelinjega pokrivala (glavnik, brada, mačice), petelinjega glasu in vedenja samca. Neodvisne sekundarne spolne značilnosti, kot so ostroge ali petelinje perje, se razvijejo brez sodelovanja spolnih hormonov, kar so ugotovili s poskusi z odstranitvijo spolnih žlez: te znake najdemo tudi pri kastriranih petelinih. Poleg odvisnih in neodvisnih drugih spolnih značilnosti obstaja tudi skupina somoseksualnih ali tkivno-spolnih sekundarnih spolnih značilnosti, ki so lastne samo enemu spolu, vendar niso odvisne od delovanja spolnih žlez; v primeru kastracije se spolne razlike v teh lastnostih popolnoma ohranijo. Ta skupina sekundarnih spolnih značilnosti je značilna za žuželke.

4. Mutacijska variabilnost

Mutacijska variabilnost- variabilnost, ki jo povzroči delovanje mutagenov na telo, kar povzroči mutacije (reorganizacija reproduktivnih struktur celice). Mutageni so fizikalni (sevanje sevanje), kemični (herbicidi) in biološki (virusi). Izraz "mutacija" (iz lat. mutatio- sprememba) se v biologiji že dolgo uporablja za označevanje nenadnih sprememb. Na primer, nemški paleontolog W. Waagen je prehod iz ene fosilne oblike v drugo imenoval mutacija. Pojav redkih lastnosti, zlasti melanističnih oblik pri metuljih, je bil imenovan tudi mutacija. Sodobne predstave o mutacijah so se oblikovale v začetku 20. stoletja. Na primer, ruski botanik Sergej Ivanovič Koržinski je leta 1899 razvil evolucijsko teorijo heterogeneze, ki temelji na konceptu vodilne evolucijske vloge diskretnih (diskontinuiranih) sprememb. Najbolj znana pa je bila mutacijska teorija nizozemskega botanika De Vriesa (1901), ki je uvedel sodoben, genetski koncept mutacije za označevanje redkih variant lastnosti pri potomcih staršev, ki te lastnosti niso imeli. De Vries je razvil teorijo mutacije, ki je temeljila na opazovanju široko razširjene plevelne rastline, dvoletne trepetlike ali večernega svetlina ( Oenothera biennis). Ta rastlina ima več oblik: velikocvetne in drobnocvetne, pritlikave in velikanske. De Vries je zbral semena iz rastline določene oblike, jih posejal in v potomcih prejel 1 ... 2% rastlin drugačne oblike. Kasneje je bilo ugotovljeno, da pojav redkih variant te lastnosti pri svetlinu ni mutacija; ta učinek je posledica posebnosti organizacije kromosomskega aparata te rastline. Poleg tega so redke različice lastnosti lahko posledica redkih kombinacij alelov (na primer, belo barvo perja pri valovitih papigah določa redka kombinacija aabb).

Glavne določbe mutacijske teorije G. De Vriesa ostajajo veljavne do danes in se nanašajo na naslednje:

1. Mutacije se pojavijo nenadoma, nenadoma, kot diskretne spremembe lastnosti.

2. Za razliko od nedednih sprememb so mutacije kvalitativne spremembe, ki se prenašajo iz roda v rod.

3. Mutacije se kažejo na različne načine in so lahko tako koristne kot škodljive, tako dominantne kot recesivne.

4. Verjetnost odkrivanja mutacij je odvisna od števila proučevanih posameznikov.

5. Podobne mutacije se lahko ponavljajo.

6. Mutacije niso usmerjene (spontane), kar pomeni, da lahko kateri koli del kromosoma mutira, kar povzroči spremembe v manjših in vitalnih znakih.

Mutacijska variabilnost se kaže v fenotipu in pravzaprav le s prisotnostjo kvalitativno novih lastnosti in lastnosti organizma lahko domnevamo njen pojav. Spremembe v fenotipu so posledica kršitve dednih struktur, ki je določena z vplivom različnih okoljskih dejavnikov. Z drugimi besedami, zunanje okolje, ki deluje na genotip, povzroča njegove strukturne spremembe, kar vodi v nastanek novih lastnosti in lastnosti organizma. V zvezi s tem je treba študijo mutacij izvajati z različnih stališč: z vidika narave sprememb v genotipu, njihove lokalizacije v različnih celicah in tkivih, fenotipskega izražanja in evolucijske vloge mutacij, pa tudi z vidika vidika narave vzročnega dejavnika.

Obstaja več klasifikacij mutacij glede na različne kriterije. Möller je predlagal razdelitev mutacij glede na naravo spremembe v delovanju gena na hipomorfna(spremenjeni aleli delujejo v isti smeri kot aleli divjega tipa; sintetizira se le manj beljakovinskega produkta), amorfen(mutacija izgleda kot popolna izguba funkcije gena, na primer mutacija bela pri Drosophili) antimorfen(lastnost mutanta se spremeni, npr. barva koruznega zrna se spremeni iz vijolične v rjavo) in neomorfen. V sodobni izobraževalni literaturi se uporablja tudi bolj formalna klasifikacija, ki temelji na naravi sprememb v strukturi posameznih genov, kromosomov in genoma kot celote. V tej klasifikaciji ločimo naslednje vrste mutacij:

  • genomski;
  • kromosomsko;
  • genetski.

Genomski- poliploidizacija (nastanek organizmov ali celic, katerih genom je predstavljen z več kot dvema (3n, 4n, 6n itd.) nizoma kromosomov) in aneuploidija (heteroploidija) - sprememba števila kromosomov, ki ni večkratnik haploidni niz (Inge-Vechtomov, 1989). Glede na izvor kromosomskih nizov med poliploidi ločimo alopoliploide, ki imajo nize kromosomov, pridobljene s hibridizacijo iz različnih vrst, in avtopoliploide, pri katerih pride do večkratnega povečanja števila nizov kromosomov lastnega genoma. od n.

pri kromosomske mutacije pride do velikih preureditev strukture posameznih kromosomov. V tem primeru pride do izgube (delecije) ali podvojitve dela (duplikacije) genetskega materiala enega ali več kromosomov, spremembe orientacije kromosomskih odsekov v posameznih kromosomih (inverzija), pa tudi do prenosa dela genetskega materiala z enega kromosoma na drugega (translokacija) (skrajni primer - kombinacija celih kromosomov, Robertsonova translokacija, ki je prehodna varianta od kromosomske mutacije do genomske mutacije).

Na genom stopnja sprememb v primarni strukturi DNA genov pod vplivom mutacij je manj pomembna kot pri kromosomskih mutacijah, vendar so genske mutacije pogostejše. Zaradi genskih mutacij pride do zamenjav, izbrisov in vstavitev enega ali več nukleotidov, translokacije, podvajanja in inverzije različne dele gena. V primeru, da se pod vplivom mutacije spremeni le en nukleotid, govorimo o točkovnih mutacijah. Ker DNK vsebuje samo dve vrsti dušikovih baz - purine in pirimidine, so vse točkovne mutacije z bazno substitucijo razdeljene v dva razreda: tranzicije (zamenjava purina za purin ali pirimidina za pirimidin) in transverzije. ( zamenjava purina s pirimidinom ali obratno). Možne so štiri genetske posledice točkovnih mutacij: 1) ohranitev pomena kodona zaradi degeneracije genetske kode (sinonimna nukleotidna substitucija), 2) sprememba pomena kodona, ki vodi v zamenjavo aminokisline na ustreznem mestu polipeptidne verige (missenčna mutacija), 3) tvorba nesmiselnega kodona s prezgodnjo terminacijo (nonsensna mutacija). V genetski kodi so trije nesmiselni kodoni: jantar - UAG, oker - UAA in opal - UGA (v skladu s tem so imenovane mutacije, ki vodijo do nastanka nesmiselnih trojčkov - na primer mutacija jantarja), 4) povratna zamenjava (stop kodon za zaznavanje kodona).

Avtor: vpliv na izražanje genov mutacije spadajo v dve kategoriji: mutacije baznih parov in vrsta premika okvirja. Pri slednjih gre za delecije ali insercije nukleotidov, katerih število ni večkratnik treh, kar povezujemo s trojno naravo genetske kode. Včasih se imenuje primarna mutacija neposredna mutacija, in mutacija, ki obnovi prvotno strukturo gena, - hrbtna mutacija, ali reverzijo. Vrnitev k prvotnemu fenotipu v mutiranem organizmu zaradi ponovne vzpostavitve funkcije mutantnega gena se pogosto zgodi ne zaradi prave reverzije, temveč zaradi mutacije v drugem delu istega gena ali celo v drugem nealelnem genu. V tem primeru se zadnja mutacija imenuje supresorska mutacija. Genetski mehanizmi, s katerimi je mutirani fenotip potlačen, so zelo raznoliki.

Ledvične mutacije- trdovratne nenadne genetske spremembe v posameznih rastlinskih popkih. Med vegetativnim razmnoževanjem se ohranijo. Številne sorte kulturnih rastlin so mutacije popkov.

Kaj bomo naredili s prejetim materialom:

Če se je to gradivo izkazalo za koristno za vas, ga lahko shranite na svojo stran v družabnih omrežjih: