Фурацилин с концентриран разтвор на основа. Фурацилин - официални инструкции за употреба

Въведение

В продължение на 60 години производните на 5-нитрофуран се използват в медицинската практика и ветеринарната медицина за лечение на бактериални и някои протозойни инфекции. Антимикробната активност на този клас химични съединения е установена за първи път през 1944 г. от M.Dodd, W.Stillman и веднага привлича вниманието на лекарите. Проучванията показват, че сред многобройните производни на фуран, които са изследвани от края на 18-ти век, само съединения, съдържащи нитро група (NO2) строго в позицията на 5-ия фуранов пръстен, се характеризират с антимикробни свойства.

Редица различни производни на 5-нитрофуран бяха предложени за използване в медицинската практика през 1950-60-те години. След това, поради въвеждането в клиничната практика на голям брой високоефективни химиотерапевтични лекарства в други класове химикали, които надвишават степента на активност на нитрофураните и имат редица предимства по отношение на фармакокинетичните и токсикологичните характеристики, интересът към лекарствата на тази група намалява. Въпреки това нитрофураните все още се използват в медицинската практика. Първите нитрофурани все още представляват практически интерес - нитрофурантоин (фурадонин), фуразолидон, фуразидин (фурагин) и нитрофурал (фурацилин).

Обект на изучаване на курса е нитрофурал (фурацилин).

Целта на моята курсова работа:

Извършете качествено определяне на веществото (фурацилин), като използвате добре познати фармакопейни методи и предложете нови;

Извършете количествено определяне и определете най-простия и оптимален метод.

Фурацилин (Furacilinum)

семикарбазон 5-нитрофурфурол

5-нитрофурфурилдензен семикарбазид

Синоними:

Амифур (Амифур);
ваброцид;
Ватроцин (Ватроцин);
Витроцин (Витроцин);
Нитрофуразон (Нитрофуразон);
Нитрофурал (Нитрофурал);
Нитрофуран (Нитрофуран);
Отофурал (Отофурал);
флавазон (флавазон);
Фуразем (Furosem);
Фуралдон (Фуралдон);
Фурацин (Фурацин);
Хемофуран (Хемофуран).

Физични свойства:

Фурацилин (C 6 H 6 O 4 N 4) е жълт или зеленикаво-жълт кристален прах, без мирис и горчив вкус. Топи се при температура 227-232°C с разлагане. Много слабо разтворим във вода (1:4200), слабо разтворим в 95% алкохол, практически неразтворим в етер, разтворим в основи.

Водните разтвори губят своята антимикробна активност при дългосрочно съхранение.

Отнася се за производни на 5-нитрофуран.

Фармакологично действие:

Антимикробно средство, производно на нитрофуран. Активен срещу грам-положителни бактерии: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis; грам-отрицателни бактерии: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. (включително Salmonella paratyphi).

Касова бележка:

Изходният продукт за синтеза на всички препарати от серията нитрофурани е много достъпно вещество - фурфурол, получен от отпадъците от различни селскостопански продукти (царевични кочани, слънчогледови люспи и др.).

Фурфуролът се нитрира с азотна киселина в присъствието на оцетен анхидрид, който реагира с алдехидната група на фурфурала, предпазвайки го от окисление от азотна киселина. получено

5-нитрофурфурол диацетат се хидролизира със сярна киселина, което води до 5-нитрофурфурал.

Показания за употреба на лекарството:

гнойни рани;
рани от залежаване;
изгаряния II-III степен;
за подготовка на гранулиращата повърхност за кожни присадки;
блефарит;
конюнктивит;
фурункули на външния слухов канал;
остеомиелит;
емпием на параназалните синуси и плеврата (промиване на кухините);
остър външен и среден отит;
стоматит;
гингивит;
незначителни увреждания на кожата (включително ожулвания, драскотини, пукнатини, порязвания).

Състав и форма на освобождаване:

Фурацилин на прах в стъклени бутилки от 10 g;
Таблетки за перорално приложение, съдържащи 0,1 g фурацилин, в опаковки от 12, 24 и 30 таблетки;
Комбинирани таблетки за външна употреба на състава: фурацилин - 0,02 g, натриев хлорид - 0,8 g; в опаковки от 10, 20 и 25 таблетки;
0,02% разтвор на фурацилин (1: 5000) за външна употреба във флакони от 200 ml;
0,2% фурацилин маз (1: 500) в епруветки от 25 g;
Състав на фурацилиновата паста: фурацилин - 0,2 g, каолин - 100,0 g, желатин - 10,0 g, талк - 100,0 g, глицерин - 40,0 g, парфюмно масло или вазелиново масло - 75,0 g, натриева карбоксиметилцелулоза - 20,0 g, салицилова киселина - 5,0 g, борна киселина - 3,0 g, етилов алкохол - 12,0 g, дестилирана вода - 634 ml, аромат (бензалдехид) - 1,0 g.

Условия за съхранение:

Да се съхранява на сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ° C;
Срок на годност: 5 години;
Да се пази далеч от деца;
Да не се използва след изтичане срока на годност.

Идентификация

Някои автори препоръчват да се използва реакция с диметилформамид (DMF) за идентифициране на фурацилин. Полученият продукт има жълт цвят. Проведете и реакцията с тежки метали. Така че, когато се добави разтвор на меден (II) сулфат, фурацилинът дава тъмночервена утайка. Известно е, че фурацилинът претърпява хидролитично разцепване. В резултат на това цикълът на фуран се прекъсва и фурацилинът може да бъде открит от получения продукт на разпадане - амоняк:

Фурацилинът с цинкова гранула в алкален разтвор на β-нафтол променя цвета си до кафяво-кафяв. Описана е реакция на фурацилин, която го отличава от всички други лекарства от серията нитрофуран - това е реакция с резорцин в среда на солна киселина. Наблюдава се флуоресценция, която се увеличава с добавянето на изоамилов алкохол.

количествено определяне

Претеглена част от лекарството се разтваря във вода чрез нагряване на водна баня. За по-добра разтворимост се добавя натриев хлорид. След това към определено количество от този разтвор се добавят излишък от титруван йоден разтвор и 0,1 ml разтвор на натриев хидроксид. настъпва окислително разлагане на хидразиновата група до азот.

В алкална среда йодът може да реагира с алкали и да даде хипойодиди.

При добавяне на сярна киселина се отделя йод, който се титрува с натриев тиосулфат.

Индикатор - нишесте:

2. Също така, за количествено определяне на фурацилин се използват UV спектрите на неговите 0,0006% разтвори в смес от диметилформамид с вода (1:50). Абсорбционните максимуми на такъв разтвор в областта 245-250 nm са при 260 и 375 nm, а минимумите са при 306 nm. Максимумите на втората лента на поглъщане (365-375 nm) са по-специфични, т.к. се дължат на присъствието на различни електронодонорни групи в позиция 2 на фурановия пръстен. 3. Спектрофотометрия (при дължина на вълната 375 nm)

експериментална част

Качествен анализ.

1. Реакция с натриев хидроксид.

Около 0,005 g от веществото се разтварят в смес от 0,5 ml вода и 0,5 ml 10% разтвор на натриев хидроксид, наблюдава се промяна в цвета на разтвора - оранжево-червен.

2. Реакция с DMF.

0,005-0,01 g от веществото се разтварят в 3 ml диметилформамид. Към получения разтвор се добавят 1-2 капки 1 М водно-алкохолен разтвор на калиев хидроксид, наблюдава се промяна на цвета - жълто оцветяване.

3. Реакция с тежки метали.

Към 0,002 - 0,005 g от веществото се добавят 2 капки 96% алкохол, 10% разтвор на меден (II) сулфат и 10% разтвор на натриев хидроксид, наблюдава се промяна в цвета - тъмночервена утайка.

4. Разтвор на лекарството в 10% разтвор на натриев хидроксид се загрява до кипене, към парата се добавя мокра червена лакмусова хартия. Отделеният амоняк се открива по синия цвят на червената лакмусова хартия и по миризмата.

5. 0,01 g от веществото се разтваря в 5 ml вода, загрята до кипене. Охлажда се и се добавят цинковите гранули и 1 ml солна киселина. Оставете за 20 минути. След добавяне на натриев нитрит към алкален разтвор на бета-нафтол се наблюдава промяна на цвета - кафяво-кафяв.

6. За фурацилин е описана реакция (нефармакопейна), която го отличава от всички други лекарства от серията нитрофурани - това е реакция с резорцин в среда на солна киселина. При нагряване на реакционната смес и последващо алкализиране се наблюдава флуоресценция, която се увеличава с добавянето на изоамилов алкохол.

7. Хидролитично разцепване.

0,01 - 0,02 g от веществото се разтварят в 10 ml натриев хидроксид, загрят. Има прекъсване на фурановия цикъл с образуването на амоняк, което се открива по промяната на червената лакмусова хартия, хидразин и натриев карбонат.

Количествено определяне.

Йодиметрично определение.

Около 0,02 g от лекарството (точно претеглено) се поставя в мерителна колба с вместимост 100 ml, добавят се 1 g натриев хлорид, 70 ml вода и се разтварят чрез нагряване до 70-80 ° C във водна баня. Охладеният разтвор се допълва с вода до марката и се разбърква. 5 ml йоден разтвор се поставят в 50 ml колба със смляна запушалка, добавят се 0,1 ml (2 капки) разтвор на натриев хидроксид и се добавят 5 ml готов фурацилин. Оставете за 1-2 минути на тъмно място. След това добавям 2 ml разредена сярна киселина към разтвора и освободеният йод се титрира с разтвор на натриев тиосулфат. Индикаторът е нишесте. Успоредно с това се провежда контролен експеримент (95 ml), 01 М разтвор на йод + 0,1 ml разтвор на натриев хидроксид + 2 ml разредена сярна киселина).

1 ml 0,01 N разтвор на йод съответства на 0,0004954 g фурацилин, който трябва да бъде най-малко 97,5% в препарата.

където a е проба от фурацилин, g;

Va—аликвотен обем, ml;

К - коефициент на корекция на 0,01 М разтвор на натриев тиосулфат;

Т е титърът на аналита, g/ml.

Провеждаме 6 повторени експеримента.

M.m. (фурацилин) = 198, 14 g / mmol;

където a е проба от фурацилин, g;

К - коефициент на корекция на 0,01 М разтвор на натриев тиосулфат;

Va е обемът на аликвотната част, ml.

Vt = = = 3.6 ml;

V експеримент = 0.7 ml;

g(g) ===0,01

Vt = 3,5 ml;

V оп = 0.9 ml;

Vt = 4.3 ml;

Vop = 0,6 ml;

V оп = 0.7 ml;

Vt = 3.7 ml;

Vop = 0,7 ml;

Vt = 4.2 ml;

Vop = 0,5 ml;

Статистическа обработка на количествени данни чрез йодиметрия

0,02% - 200,0

Характеристики на готовия продукт

Разтвор на фурацилин 0,02% с натриев хлорид 0,9% е стерилен.

Съединение

Фурацилин 0,2 g

Натриев хлорид 0,2 g

Вода за инжектиране до 1л

Бистра жълта течност, pH=5,2-6,8, без мирис.

Лекарството за стерилност и липса на механични примеси трябва да отговаря на изискванията, посочени в чл. GF XI, бр. 2, стр. 140.

Лекарството се произвежда в бутилки от 200 и 400 ml за кръв и кръвни заместители, запечатани с гумени запушалки 25P, IR-21 за валцуване с алуминиеви капачки.

Лекарството се съхранява при стайна температура (не по-висока от 25 ° C) на място, защитено от светлина. Срок на годност 1 месец.

Използва се по време на неврохирургични операции, за лечение на рани и кухини след операции, с гнойни процеси, инстилации на пикочния мехур и др.

Автентичност

1. Към 0,5 ml от разтвора добавете 2-3 капки сода каустик. Появява се яркочервен цвят.

5-нитрофурфурол семикарбазон

2. Към 0,5 ml от разтвора се добавят 2-3 капки разредена азотна киселина и разтвор на сребърен нитрат. Образува се бяла сиренеста утайка, разтворима в амонячен разтвор (хлориди).

3. Графитна пръчка се навлажнява с разтвор и се поставя в безцветен пламък. Наблюдава се жълто оцветяване на пламъка (натрий).

количествено определяне

Метод: ЙОДОМЕТРИЯ, в алкална среда, обратно титруване, E= 1 / 4 M.m.

В колба с вместимост 50 ml с шлифована запушалка се поставят 2 ml 0,01 N разтвор на йод и се добавят 2 капки разтвор на натриев хидроксид (до обезцветяване на йода), 2 ml (0,02%) или 5 ml (0,01% ) от анализирания разтвор, запушва се, разбърква се и се оставя за 2 минути на тъмно място.

След това се добавят 2 ml разредена сярна киселина и освободеният йод се титрува от микробюрета с 0,01 N натриев тиосулфат (нишестето е индикатор). Успоредно с това направете контролен експеримент. 1 ml 0,01 N разтвор на йод съответства на 0,0004954 g фурацилин.

определяне на pH

Определянето се извършва с рН метър или индикаторна хартия RIFAN.

Протокол #3

асептичен блок. Организация на работа в асептични условия.

Асептикът включва поредица от последователни дейности, които се допълват взаимно, и грешка, направена в една връзка от тази поредица, анулира цялата извършена работа и последващата работа.

1. Преасептичен (шлюз) - предназначен за обучение на персонала за работа.

2. Асептично - предназначени за приготвяне на лекарствени форми.

3. Хардуер - оборудван е с автоклави, стерилизатори, устройства, които позволяват получаването на вода за инжектиране.

Изисквания към стаята.Производството на лекарства при асептични условия се извършва в "чисти" помещения, в които чистотата на въздуха се нормализира от съдържанието на микробни и механични частици.

Асептичното звено обикновено се намира далеч от източници на замърсяване с микроорганизми (помещение за обслужване на пациенти, миене, опаковане, санитарен възел).

В помещенията за приготвяне на лекарства в асептични условия стените трябва да бъдат боядисани с блажна боя или облицовани със светли плочки, докато не трябва да има первази, корнизи, пукнатини. Таваните се боядисват с лепило или боя на водна основа. Подовете са покрити с линолеум или релин със задължително заваряване на шевове. Вратите и прозорците трябва да прилягат плътно и да нямат празнини.

Асептичната единица е оборудвана с приточна и изпускателна вентилация с преобладаване на притока на въздух над изпускателния. За намаляване на микробното замърсяване се препоръчва инсталирането на въздухопречистватели, които осигуряват ефективно пречистване на въздуха чрез филтриране през филтри от ултра фини влакна и ултравиолетово облъчване.

За дезинфекция на въздуха в асептичния блок са монтирани неекранирани бактерицидни облъчватели: стенен BN-150, таван (OBP-300), мобилен фар тип BPE-450); бактерицидни лампи BUV-25, BUV-30, BUV-60 с мощност 2-2,5 W на 1 m 3 от обема на помещението, които се включват за 1-2 часа преди началото на работа в липса на хора. Превключвател: I от тези облъчватели трябва да е пред входа на стаята, блокиран със светлинно табло "Не влизайте, бактерицидният облъчвател е включен". Влизането в помещението, където е включена неекранираната бактерицидна лампа, е разрешено само след като е изключена, дълъг престой в посочената стая е само 15 минути след изключване на неекранираната бактерицидна лампа.

В присъствието на персонал могат да се използват екранирани бактерицидни облъчватели, които се монтират на височина 1,8-2 m, в размер на 1 W на 1 m 3 от помещението, при условие че е изключено насоченото лъчение към хората в помещението. .

Тъй като ултравиолетовите облъчватели образуват токсични продукти (озон и азотни оксиди) във въздуха, вентилацията трябва да бъде включена по време на тяхната работа.

Цялото оборудване и мебели, внесени в асептичната единица, се третират предварително с кърпички, навлажнени с дезинфекционен разтвор (разтвор на хлорамин Б 1%, разтвор на хлорамин Б 0,75% с 0,5% детергент, разтвор на водороден прекис 3% с 0,5% детергент). съоръжения) . Съхраняването на неизползвано оборудване в асептичния блок е строго забранено. Почистването на асептичния блок се извършва поне веднъж на смяна с помощта на дезинфектанти.

Веднъж седмично се извършва общо почистване на асептичния блок. В същото време помещенията, ако е възможно, се освобождават от оборудване, стените, вратите и подовете се измиват и дезинфекцират. След дезинфекция облъчете с ултравиолетова светлина.

Преди влизане в помещенията на асептичния блок трябва да има гумени постелки, които се навлажняват с дезинфекционен разтвор веднъж на смяна. Асептичният блок е отделен от останалите помещения на аптеката с въздушни шлюзове.

Изисквания към персонала . Лицата, участващи в приготвянето на лекарства при асептични условия, трябва стриктно да спазват правилата за лична хигиена. Когато влизат в портала, те трябва да обуят специални обувки, да измият ръцете си със сапун и четка, да облекат стерилна престилка, 4-слойна марля, шапка (като внимателно отстраняват косата), покривки за обувки. Най-добре е използването на каска и гащеризон. Марлената превръзка трябва да се сменя на всеки 4 часа. След поставяне на стерилно технологично облекло персоналът трябва да изплакне ръцете си с вода за инжектиране и да ги третира с дезинфекционен разтвор от 80% етилов алкохол, разтвор на хлорхексидин биглюконат в 70% етилов алкохол или 0,5% разтвор на хлорамин Б (в липсата на други вещества). Забранено е влизането от портала в помещенията за приготвяне и опаковане на лекарства в асептични условия в нестерилно санитарно облекло. Също така е забранено излизането извън асептичното помещение със стерилно санитарно облекло.

Санитарно облекло, халати, марли, текстил, вата се стерилизират в биксове в парни стерилизатори при температура 132 ° С за 20 минути или при 120 ° С за 45 минути и се съхраняват в затворени бикси за не повече от 3 дни. Обувките преди и след работа се дезинфекцират отвън и се съхраняват на ключалки. Не се допускат до работа лица с инфекциозни заболявания, открити рани по кожата, носители на патогенна микрофлора до пълното им възстановяване.

СТЕРИЛИЗАЦИЯ

Стерилизация (или стерилизация)- Това е процес на пълно унищожаване на микроорганизми и техните спори в лекарствени вещества, лекарствени форми, съдове, помощни материали, инструменти и апарати.

Терминът "стерилизация" идва от лат. стерилис, което означава безплодна. Стерилността се постига чрез спазване на асептика и използване на методи за стерилизация в съответствие с изискванията на Държавната федерална бюджетна институция „Методи и условия за стерилизация“, по-рано в Глобалния фонд XI - статия "Стерилизация".

При избора на метода и продължителността на стерилизация е необходимо да се вземат предвид свойствата, обема или масата на материалите, които се стерилизират.

Методите за стерилизация могат да бъдат разделени на: физични, механични, химични.

Физически методи за стерилизация. Те включват: термична или термична стерилизация, стерилизация с ултравиолетови лъчи, радиационна стерилизация, стерилизация с високочестотни токове.

От тези методи в аптеките се използва термична стерилизация, както и стерилизация с ултравиолетови лъчи. Други методи за стерилизация в аптеките все още не са намерили приложение.

Термична стерилизация.При този метод на стерилизация смъртта на микроорганизмите настъпва под въздействието на висока температура поради коагулацията на протеините и разрушаването на ензимите на микроорганизмите. Най-широко приложение във фармацевтичната практика намира стерилизацията чрез суха топлина и пара.

Парна стерилизация под налягане се извършва в парни стерилизатори (автоклави) с различни конструкции. Най-удобни са тези парни стерилизатори, в които определеното налягане и температура се поддържат автоматично, а също така е възможно да се изсушат спомагателните материали (памучна вата, филтърна хартия, марля и др.) След стерилизация (Таблица 31). Понастоящем широко се използват стерилизатори като VK-15, VK-30 (фиг. 137), GP-280 и др.В практиката на болничните аптеки могат да се използват и стерилизатори като GP-400, GPD-280. \ и GPS-500, които са сходни по дизайн и принцип на работа със стерилизатора GP-280.

В CRA № 3 се използва автоклавен стерилизатор VK-75. Вертикалните парни стерилизатори VK-ZO и VK-75 се различават по капацитета на стерилизационната камера. Състоят се от корпус със стерилизационна и водно-парна камери, капак, корпус, електрически нагревателни елементи, ел. табло, електроконтактен манометър, вакуум манометър, ежектор, предпазен клапан, водоиндикаторна колона и тръбопровод с клапани. Стерилизационната и водно-парната камера са комбинирани в една заварена конструкция, но функционално изолирана, в резултат на което е възможно да се блокира потока на пара в стерилизационната камера по време на зареждане и разтоварване на автоклава, както и автоматично да се поддържа работното налягане във водно-парната камера за последваща стерилизация. И двете камери са изработени от неръждаема стомана. Максималното налягане на парата в стерилизационната камера е 0,25 MPa. И двата стерилизатора работят на трифазен ток 220/380 V.

Е появата на патогенна микрофлора, причинена от неспазване на хигиената. Просто казано, проблемите с очите са следствие навлизане на мръсотия върху лигавиците на органите на зрението.

Изправени пред такъв проблем, е необходимо да се свържете с офталмолог. Но има ситуации, когато пътуването до лекар се отлага по различни причини. Тогава човек може самостоятелно да окаже първа помощ при възпаление на окото.

Има много средства за премахване на възпалителния процес, свързан с очите. Един от тях е разтвор на фурацилинпредназначени да изхвърлят инфекцията. Той е в състояние да се бори с инфекцията. Трябва обаче да знаете правилата за употребата му, за да не влошите състоянието на очите.

Приложение

Фурацилин се отнася до клинични и фармакологични лекарства с антибактериални и антипротозойни свойства. Този инструмент е производно на нитрофурала с външно и локално приложение.

важно!Фурацилинът има комплексен ефект по време на терапията и при закупуването му не се изисква лекарско предписание. Лекарството е добре известно и достъпно за всички поради достъпната си цена. Произвежда се под формата на таблетки и капсули, има и форми на мехлеми, разтвори, капки или аерозоли.

Антибактериално средство - в допълнение към борбата с бактериите - има силно противогъбично действие. Това допринася за широкото използване на фурацилин при лечението на възпаление на очите.

Нитрофуралът е основно вещество, което се е доказало като добър помощник в борбата с гъбичките и патогенните инфекции. Фурацилинът често се лекува, инфекциозно възпаление, а също така се използва по време на рехабилитационния период след отстраняване на чужди тела от очите. Следователно, лекарството е универсално средство за лечение. И поради липсата на противопоказания, може да се използва както от възрастни, така и от деца.

Фурацилин рядко причинява нежелани реакции. Противопоказанията включват само индивидуална непоносимост към компонентите на лекарството. Среща се предимно при хора с алергии. Ако след употреба на фурацилин има болка или дискомфорт в очите, тогава се препоръчва обичайното измиване на очите под течаща вода, за да се измие причинителя на алергичната реакция. В този случай определено трябва да посетите офталмолог, за да изберете алтернативна терапия с други лекарства.

Фурацилинът е подходящ за почистване на очите на кърмачета. Функционалните промени в очите на новородените са доста често срещано явление поради адаптирането им към нова среда. Поради това развитието на конюнктивит и други възпаления в очите често се открива при наскоро родени бебета.

Свойства на фурацилина

Лекарството се отнася до вещества от синтетичен произход с антибактериални свойства. Това е прах, съдържащ малки кристали. Предназначен е за разреждане на разтвор, който има жълт цвят, понякога зеленикав оттенък. Дрогата има леко горчив вкус, слабо разтворим във вода и алкохол.

Фармакологична група

Фурацилин принадлежи към група лекарства с антимикробни свойства. Този инструмент има нестандартно действие. Съдържа химически компоненти, които активно образуват реактивни амино групи. Те от своя страна причиняват разрушаването на протеина на чуждите бактерии и смъртта на техните клетки.

важно!Лекарството е ефективно срещу бактерии. Има ниска степен на стабилност.

Таблица. Кратко описание на веществото фурацилин.

Видео: Фурацилин таблетки - показания

Действие

Разтворът на фурацилин е силно активен срещу почти всички форми на бактериална инфекция. Веднъж попаднал на повърхността с бактериите, лекарството спомага за образуването на силно реактивни аминопроизводни. Те от своя страна участват в процеса на смърт на патогенните клетки. В този случай протеиновата обвивка се разтваря, след което бактерията умира само за няколко минути. Антибактериалният ефект продължава не повече от половин час, така че се препоръчва да се използва фурацилин два пъти на час.

Лекарството е активно в борбата срещу грам-положителни и грам-отрицателни бактерии, като стафилококи, салмонела и др. По време на "работата" на лекарството се наблюдава повишаване на фагоцитозата.

Видео: Методи за използване на фурацилин

Воден разтвор

За да направите разтвор на базата на фурацилин, трябва да имате две таблетки от лекарството, чаша вода, лъжица или хаван за смилане.

Основната трудност при производството на течности е лошата разтворимост на таблетките. Ето защо, преди да спуснете лекарството във вода, е необходимо да го смажете. Това става с две лъжици, но е доста трудно. Идеалният вариант е да използвате специален кулинарен хаван. Две таблетки се поставят в контейнер и се превръщат в прах.

При липса на хаван за смилане, можете да увиете лекарството в лист бяла хартия и да го смачкате с точилка или чук.

След това изсипете получения прах в чаша и добавете вода там. По-добре е да е вряща вода, тъй като лекарството изобщо не се разтваря в студена вода. За да приготвите 200-250 ml разтвор, ще ви трябват две таблетки, а за 100 ml е достатъчно да превърнете само една таблетка в прах.

След като прахът се разтвори във вода, може да започне обработка на засегнатите повърхности. В случаите, когато очите се измиват, е необходимо допълнително да се прецеди течността през марля или превръзки, сгънати няколко пъти.

За да се лекуват отворени рани, разтворът трябва първо да се стерилизира по метода на конвенционалното варене на вече приготвена течност. При изгаряния, когато марлевата превръзка често се прилепва към ранената област на кожата, тя трябва да се напои с разтвор на фурацилин.

Забележка!Преди всяка употреба е необходимо да се приготви нов разтвор, но краткотрайното му съхранение (максимум 12 часа) в хладилника не е забранено.

Видео: Как да приготвите разтвор на фурацилин от таблетки?

алкохолен разтвор

Разтвор на фурацилин в алкохол също се използва за лечение на различни възпаления. Има дезинфекциращи свойства. Предимството на тази течност е по-дълъг срок на годност - до няколко дни. В допълнение, разтворът е концентриран, така че може да се приготви „в резерв“ и след това, ако е необходимо, просто да се разрежда с вода.

Приготвянето на алкохолен разтвор се извършва по същия начин като водния разтвор. Разликата е само в дозировката. Необходимо е да се смелят 6-7 таблетки фурацилин и след това полученият прах да се изсипе в малка чиста бутилка. След това лекарството се залива с чист 70% спирт, разклаща се добре и получената смес се съхранява в хладилник.

Забележка!Строго е забранено лечението на очите с разтвор на фурацилин, приготвен с алкохол!

Лечение на очите при новородени

Разтвор на фурацилин често се предписва за лечение на лигавицата на очите при кърмачета. Поради безболезнеността на процедурата за измиване на очите, този разтвор е много подходящ за лечение на възпаление на органите на зрението при новородени.

важно!Разредената течност можете да съхранявате в хладилник за не повече от 2-3 дни.

При избърсване на очите на новородено трябва да се използват само стерилни превръзки или други материали.

По време на прилагането на разтвора на фурацилин трябва внимателно да наблюдавате реакциите на новороденото. Ако по време на или веднага след процедурата детето има зачервяване на очите или е започнало да ги търка по-активно, тогава трябва да незабавно спрете изплакването. След идентифициране на отрицателна реакция към фурацилин е задължително да покажете детето на лекар!

Приложение

Най-големият процент от случаите на използване на разтвор на фурацилин се среща при заболявания на очите, гърлото и устната кухина. Съществуват обаче редица други показания, когато е необходимо да се използва фурацилин:

рани от залежаване, до трофични промени в тъканите;
изгаряния, усложнени от вторична инфекция;
различни видове плеврит;
отит и други възпаления на органите на слуха;
тонзилит (възпаление на сливиците);
гингивит и стоматит;
екзема с различна етиология.

Експертите позволяват използването на разтвор на фурацилин по време на бременност и кърмене. За децата разтворът е незаменим при обрив от пелена в областта на слабините.

Противопоказания за употребата на лекарството

Фурацилинът е универсално противовъзпалително средство. Но те са противопоказани при лечение на пациенти с непоносимост към нитрофуран. Реакцията на тялото е лесно да се провери чрез изплакване на устата с воден разтвор. Ако процесът на подуване на лигавицата на устата, устните или езика е започнал, тогава това лекарство е противопоказано за конкретен човек. Тези случаи обаче са редки. По принцип непоносимостта към фурацилин е изключително рядка.

Важен момент при използването на разтвора е невъзможността да се използва при наличие на отворени или кървящи рани, както и дерматити от различен произход. В други случаи антибактериалните свойства на фурацилин имат положителен ефект върху процеса на възстановяване на пациента.

Страничен ефект

Когато се използва локално, лекарството се понася добре, но има редица ситуации, когато е необходимо да спрете приема на фурацилин.

Ако възникне дерматит, употребата на фурацилин автоматично се отменя.
При приемане на лекарството вътре е възможна алергична реакция под формата на повръщане, гадене и виене на свят.
Негативните последици могат да бъдат избегнати чрез приемане на фурацилин вътре след хранене и пиене на много вода.
Ако се появят нежелани реакции, е възможно да се вземе дифенхидрамин или никотинова киселина.
При продължителна употреба може да се появи неврит.

Симптомите на предозиране на фурацилин са коремна болка, дерматит, алергии и гадене.

Характеристики на приложението

Лекарството може да се използва по време на бременност. Кърменето също не е пречка за приема на фурацилин. Но методът на приложение и дозировката се определят индивидуално от лекаря.

По време на лечението лекарството се предписва на пациенти с алергия към група нитрофурани строго под наблюдението на лекар, но не повече от пет дни.

Аналози

Ако лечението с фурацилин е невъзможно, могат да се предписват лекарства с подобни лечебни свойства. Най-популярни са Malavit и Vitabakt.

Съхранение

Всяка форма на лекарство фурацилин се продава в аптеките без рецепта. Съхранението е възможно при стайна температура, при условие че лекарството трябва да се съхранява на сухо и тъмно място. Лекарството трябва да се пази далеч от деца.

Заключение

Фурацилинът е изпитано във времето ефективно средство за облекчаване на възпаление от различни видове. Лекарството е универсално средство за борба с микроби и бактерии. И ниската цена на лекарството го прави достъпен за всички.

Инструкция

за приготвяне и контрол на качеството на разтвор на фурацилин 0,02% за външна употреба в аптеките.

1. Характеристики на готовия продукт

Разтвор на фурацилин 0,02% за външна употреба.

Лекарството е 0,02% разтвор на фурацилин в 0,9% разтвор на натриев хлорид.

Фурацилин 0,2 g

Натриев хлорид 9,0 g.

Пречистена вода 1 литър.

Жълта или зеленикаво-жълта течност, без мирис.

Произвежда се в бутилки с различна вместимост, запушени с гумени запушалки за наливане с алуминиеви капачки.

Съхранявайте лекарството при стайна температура, срок на годност 1 месец.

Разтворите на фурацилин се използват като външно антибактериално средство.

Качеството на разтвора трябва да отговаря на изискванията на GFKh чл. 295.

2. Характеристика на суровините и материалите

маса 1

Наименование на суровини, междинни продукти

Нормативно - техническа документация

Квалификация

аз. Сурови материали

Пречистена вода

Фурацилин

Натриев хлорид

II. материали

Медицинска марля

Медицинска вата

Лабораторна филтърна хартия

Хартиен универсален индикатор

Памучни тъкани от групата на калико

Памучен колан

Копринена тоалетна

Алуминиеви капачки

Гумени запушалки

Пергамент

Стъклени бутилки

Мерителни съдове за приготвяне на разтвори и др.

GF X чл. 74

GF X чл. 295

GF X чл. 426

хигроскопичен

Филтриране

Изкуство. 12008 100% естествена коприна

3. Представяне на технологичния процес

Технологичният процес за производство на разтвор на фурацилин се състои от 6 етапа:

1. Подготвителна работа

2. Приготвяне на разтвор

3. Филтриране и опаковане на разтвора

4. Разтвор за стерилизация

5. Контрол на готовата продукция

6. Декорация

Етап 1. Подготвителна работа

1.1. Подготовката на помещенията, персонала, помощните материали, оборудването, затварянията се извършва в съответствие с действащата заповед на Министерството на здравеопазването и социалната защита на ПМР.

Помощен материал, съдове за приготвяне на разтвори, мерителни колби, цилиндри, фунии, стъклени филтри, капачки (съдове, гумени запушалки) се обработват и стерилизират в съответствие с действащите "Инструкции за приготвяне на инжекционен разтвор в аптеките".

Алуминиевите капачки издържат 15 минути в 1-2% разтвор на почистващи препарати, загрят до 70-80 ° C, измиват се, след което разтворът се отцежда и капачките се измиват с течаща чешмяна вода

Чистите капачки се сушат в биксове във въздушни стерилизатори.

1.2 Подготовка на суровините.

За получаване на разтвори на фурацилин се използва фурацилин, съответстващ на GF X st. 295.

Брутната формула на фурацилин е C6H6N4O4 M.m. 198.14

Етап 2. Приготвяне на разтвор

Разтвор на фурацилин се приготвя по метода маса-обем. Измерете 1000 ml в топлоустойчива стъклена колба. пречистена вода, добавете 9,0 грама натриев хлорид и 0,2 грама фурацилин. Съдържанието на колбата се нагрява до пълно разтваряне на фурацилина и се филтрира във флакон.

Автентичността на фурацилин.

1. Към 1 мл. разтвор на лекарството добавете 3-4 капки разтвор на натриев хидроксид; образува се оранжево-червен цвят.

2. До 1 мл. към лекарството се добавят 2 капки 96% етилов алкохол, 10% разтвор на меден сулфат и 10% разтвор на натриев хидроксид; тъмночервен цвят и образувана утайка.

3. Към 1 мл. към лекарството се добавят 2 капки перхидрол и 30% разтвор на натриев хидроксид; наблюдава се бледожълт цвят.

4. Към 1 мл. към лекарството се добавят 2 капки 96% етилов алкохол и 5% разтвор на натриев нитропрусид; появява се червен цвят и утайка.

5. Към 1 мл. Към лекарството се добавят 2 капки реактив на Неслер; образува се червено-кафяв цвят и утайка.

Количествено определяне на фурацилин.

До 2 мл. 0,01 mol / dm3 йоден разтвор се добавят 2 капки 10% разтвор на натриев хидроксид (до обезцветяване на йода) и 2 ml. разтвор на фурацилин 0,02%, разбъркайте и оставете за 2-3 минути на тъмно място. След това към разтвора се добавят 2 ml. разредена сярна киселина и освободен йод се титруват с 0,01 mol/dm3 разтвор на натриев тиосулфат (индикатор - нишесте, което се добавя в края на титруването).

Успоредно с това, при същите условия, титруването се извършва без фурацилин. Разликата между броя милилитри от 0,01 mol / dm3 разтвор на натриев тиосулфат, използван за контролно титруване, и тестовия разтвор се умножава по 0,0247 и количеството фурацилин се намира в проценти.

1 мл 0,01 mol/dm3 йоден разтвор съответства на 0,0004954 g фурацилин.

Автентичността на натриевия хлорид.

1. Върху графитна пръчка, предварително обработена с разредена солна киселина, се нанася тестовата смес и се инжектира безцветен пламък от горелка или спиртна лампа. В този случай ръбовете на пламъка са боядисани в жълто (натриев йон).

1. Към 1 мл. лекарството се добавя 0,5 ml. разредена азотна киселина и 0,2-0,3 мл. разтвор на сребърен нитрат; утаява се сиренеста утайка, разтворима в излишък от амоняк (хлориден йон).

Количествено определяне на натриев хлорид.

1. Към 1 мл. разтвор се добавят 2 мл. вода, 1-4 капки разтвор на калиев хромат и се титрува с 0,1 mol/dm3 разтвор на сребърен нитрат до оранжево-жълт цвят.

1 мл 0,1 mol/dm3 разтвор на сребърен нитрат съответства на 0,00585 g натриев хлорид.

Етап 3. Филтриране и опаковане на разтвора

3.1 Филтриране, бутилиране, запушване, първичен контрол за отсъствие на механични примеси.

Ако резултатът от анализа е задоволителен, разтворът се филтрира под налягане на течен стълб или под вакуум 0,15-0,25 kg/cm2.

Копринената тоалетна се използва за филтриране.

Филтруването на разтвора се комбинира с едновременното му изливане в подготвени стерилни флакони.

Флаконите са запечатани със запушалки и се извършва първичен контрол на разтвора за отсъствие на механични примеси в съответствие с действащите инструкции за контрол на разтвори за инжекции, направени в аптеките, за чистота от механични примеси.

Ако се открият механични примеси, разтворът се филтрира.

Ако разтворът се филтрира в голям съд, след това се излива в подготвени стерилни флакони, запечатани със стерилни запушалки, след което се извършва първичен контрол за отсъствие на механични примеси.

3.2. Запушване с алуминиеви капачки, маркировка.

Съдовете с разтвор се затварят с метални капачки с помощта на устройство за спускане, маркират се с надпис, щамповане, с жетони и др., След което се прехвърлят за стерилизация.

сцена 4. Стерилизация на разтвора

Разтворът във флакони се стерилизира в парен стерилизатор с наситена водна пара при свръхналягане 0,11 MPa (1,1 kgf/cm2) и температура 120°C. Разтворът във флакони с вместимост до 100 ml се стерилизира за 8 минути от 100 ml до 500 ml. – 12 мин.

За да се избегне разкъсване на флаконите, автоклавът трябва да се разтоварва не по-рано от 20-30 минути след като налягането в стерилизационната камера стане нула.

Етап 5. Контрол на готовата продукция

Разтворът във флакони се контролира за липса на механични примеси (виж параграф 3.1.).

От всяка серия от 1 разтвор, 2 часа след охлаждане се взема разтвор за контрола. Разтворът се анализира за цвят, прозрачност, качествено и количествено съдържание на фурацилин в съответствие с методите, описани в раздел "Етап 2".

5.3. Брак.

Разтворът във флакона се счита за отхвърлен, ако не отговаря на неговите физико-химични параметри, съдържа видими механични примеси, не е стерилен, капачката не е запечатана или обемът на пълнене на флакона е недостатъчен (като се вземат предвид изискванията на клауза 3.1.).

Етап 6. Проектиране

Флаконите с разтвори се издават в съответствие с действащите правила за регистрация на лекарства в аптеките.

Безопасност

При приготвянето на инжекционни разтвори трябва да се ръководи от правилата за устройството, работата, технологията (безопасност и промишлена хигиена при работа в аптеки и правилата за работа и безопасност при работа в автоклави.

1.3 Методи за идентифициране на фурацилин

За проверка на автентичността се използват инфрачервени спектри на нитрофуранови производни. Те се пресоват под формата на таблетки с калиев бромид и се снемат спектри в областта 1900-1700 cm-1. IR спектрите трябва да са в пълно съответствие с IR спектрите на GSO. ИЧ спектърът на фурацилин има абсорбционни ивици при 971, 1020, 1205, 1250, 1587, 1784 cm-1.

Химични реакции, използвани за идентифициране на фурацилин.

Автентичността на фурацилин се установява чрез цветна реакция с воден разтвор на натриев хидроксид. Нитрофуралът при използване на разредени алкални разтвори образува ацизол, оцветен в оранжево-червено:

Когато фурацилинът се нагрява в разтвори на хидроксиди на алкални метали, цикълът на фуран се прекъсва и се образуват натриев карбонат, хидразин и амоняк. Последното се открива по промяната в цвета на мокра червена лакмусова хартия:

Характерни цветни реакции, които позволяват да се разграничат 5-нитрофурановите производни един от друг, се дават от алкохолен разтвор на калиев хидроксид в комбинация с ацетон: нитрофуралът придобива тъмночервен цвят.

Фурацилинът се идентифицира също чрез общата реакция на образуване на 2,4-динитрофенилхидразон (точка на топене 273 ° C). Той се утаява, когато разтвор на лекарството в диметилформамид се вари с наситен разтвор на 2,4-динитрофенилхидразин и 2 М солна киселина. Разтвор на нитрофурал в диметилформамид, след добавяне на прясно приготвен 1% разтвор на натриев нитропрусид и 1 М разтвор на натриев хидроксид, дава червен цвят.

Нитрофурановите производни образуват оцветени неразтворими комплексни съединения със соли на сребро, мед, кобалт и други тежки метали в слабо алкална среда. Когато 1% разтвор на меден (II) сулфат, няколко капки пиридин и 3 ml хлороформ се добавят към разтвор на нитрофурантоин (в смес от диметилформамид и вода), след разклащане хлороформният слой придобива зелен цвят. Комплексни съединения на нитрофурал и фуразолидон при тези условия не се екстрахират с хлороформ.

Редокс реакции (образуване на сребърно огледало, с реактив на Fehling) могат да се извършат след алкална хидролиза, придружена от образуване на алдехиди.

Взаимодействие на калаени тетраалкинилиди с хлориди на карбоксилни киселини

В работата са използвани съвременни физични и химични методи за анализ: IR - спектроскопия, 1H-NMR - спектроскопия, масспектрометрия и елементен анализ...

Наркотични и психотропни вещества

Във връзка с широко разпространената забрана за употребата на хероин, въпросът за откриването му, както по време на транспортиране, така и в човешкото тяло, е доста актуален ...

Едновалентни алкохоли и тяхното приложение в медицината

1. Най-разпространеният метод за получаване на алкохоли, който е от индустриално значение, е хидратацията на алкени. Реакцията възниква, когато алкенът се прекара с водна пара върху фосфатен катализатор: Етиленът се получава от етилен, изопропилов алкохол от пропен ...

Определяне на хормонални лекарства в храната

За протеинови хормони Реакции с черен амид. 1. Пригответе 0,02% разтвор на амидно черно 10 V в смес от метанол и оцетна киселина (9:1). Филтър. След електрофореза лента от хартия се поставя за 10 минути в разтвор на багрило ...

Селективната екстракция на флавоноидите е важна поради широкото използване на различни хроматографски методи за тяхното разделяне и пречистване...

Разработване на метод за определяне на флавоноиди в лечебни растителни суровини

Използват се качествени реакции за откриване на различни видове флавоноиди. Те са необходими, за да се потвърди наличието на определена структура на етапа на идентифициране на флавоноидите...