Кой предаде анализа на RV по метода на имуноблот. Имуноблотинг (откриване на антитела в серума на пациенти срещу определени патогенни антигени)

Комплектът реагент MPBA-Blot-HIV-1, HIV-2 е предназначен да потвърди откриването на антитела срещу индивидуални протеини (антигени) на HIV-1 и/или HIV-1 група O и/или HIV-2 в човешки серум или плазма по метода имунен блот.

Отличителни черти:

• Комплектът реагенти "MPBA - Blot - HIV-1, HIV-2" съдържа пречистени лизатни вирусни протеини на HIV 1 и пептид - HIV-2 gp36 антигенен детерминант;
• Осигурява откриване на антитела срещу HIV-1, HIV-1 група O, HIV 2 на една лента;
• Лесна процедура за подготовка и провеждане на анализи;
• Вътрешен качествен контрол на реакцията*
• Максималната скорост на анализа (3 часа);
• Малък обем на тестовата проба - 20 µl;
• Не изисква допълнително оборудване за изследване;
• Качеството на комплекта е гарантирано от използването на руски и международни стандартни проби**

* Вътрешният контрол на качеството се осигурява от наличието на:

• вътрешни контролни ленти, осигурява контрол на въвеждането на проба от серум или плазма;
• контролен отрицателен серум (К-);
• контролен положителен серум (К+), който позволява да се идентифицират лентите, открити върху лентата;
• контролен слабо положителен серум (K + cl), който осигурява контрол на чувствителността на комплекта реактиви.

**Гаранция за качество:

Характеристиките на комплекта реагент MPBA-Blot-HIV-1, HIV-2 бяха определени чрез тестване на проби от произволна извадка от донори, пациенти, диагностицирани с HIV инфекция, търговски панели за сероконверсия, стандартни панели и проби с „потенциално пречещи на определяне” компоненти.

Комплектът реагент не дава фалшиво положителни резултати при изследване на серуми от стандартния панел, които не съдържат антитела срещу HIV 1.2 и HIV-1 антиген ("Стандартен AT (-) HIV", № FSR 2007/00953 от 10/ 25/2007). Специфичност - 100%.

Диагностичната специфичност е определена чрез изследване на произволна извадка от 200 донори от различни кръвни центрове и клиники с предварително потвърдена липса на HIV-1, HIV-2 инфекция. Специфичността при изследването на произволна извадка от донори е 100%;

Специфичността на комплекта реагенти е определена при изследването на 250 проби, включително проби от серум или плазма, получени от бременни жени, хоспитализирани пациенти, пациенти с хепатит С и Е и проби с компоненти на „потенциално интерфериращо определяне“. При използване на комплекта MPBA-Blot-HIV-1, HIV-2 не са открити фалшиво положителни резултати за тези проби.

Диагностичната чувствителност се определя с помощта на:
- Boston Biomedica, Inc. HIV-1 панелни плазмени проби (WWRB 301) от различни региони, съдържащи различни HIV-1 подтипове: група M (подтипове A, B, C, D, E, F) и група O; чувствителността на комплекта реактиви е 100%;

Чувствителността на комплекта реагенти беше определена при изследване на международни панели за сероконверсия Boston Biomedica, Inc (SeraCare Life Sciences), кат. бр. PRB 903, PRB 904, PRB 909, PRB 912, PRB 916, PRB 917, PRB 918, PRB 919, PRB 921, PRB 923, PRB 924, PRB 927, PRB 928, PRB 932, PRB 940

Комплектът от реагенти открива антитела срещу HIV-1 в серума на стандартен панел, съдържащ антитела срещу HIV-1 („Стандартен AT (+) HIV-1”, № FSR 2007/00953 от 25 октомври 2007 г.), открива антитела към HIV-2 в серумите на стандартния панел, съдържащ антитела срещу HIV-2 ("Стандарт AT (+) HIV-2", № FSR 2007/00953 от 25.10.2007 г.). Чувствителност - 100%.

Удостоверение за регистрация № FSR 2010/07958 от 13 юли 2011 г. (валидността не е ограничена)

Съединение:

• Имуносорбент. Бели нитроцелулозни мембранни ленти с индивидуални HIV-1 протеини (gp160, gp120, p66, p55, p51, gp41, p31, p24, p17), адсорбирани върху тях чрез метода на електротрансфер и нанесени върху лентата със синтетичен HIV-2 пептид, аналог на gp36 протеин и анти-IgG човешки (вътрешен контрол) - 18 бр.;
• К- - контролен отрицателен серум. Човешки кръвен серум, който не съдържа антитела срещу HIV-1,2, HCV, HIV антиген, HBsAg, се инактивира чрез нагряване при 560C; прозрачна светложълта течност - 1 епруветка (0,08 ml). Съдържа консерванти: тимеросал и натриев азид;
• K+ - контролен положителен серум. Човешки кръвен серум, съдържащ антитела срещу HIV-1,2 (титър не по-малко от 1:10000), несъдържащ HBsAg, HIV антиген, антитела срещу HCV, инактивирани чрез нагряване при 560C; прозрачна светложълта течност - 1 епруветка (0,08 ml) Съдържа консерванти: тимерозал и натриев азид;
• K+sl - контролен слабо положителен серум. Човешки кръвен серум, съдържащ антитела срещу HIV-1,2 (титър не повече от 1:200), несъдържащ HBsAg, HIV антиген, антитела срещу HCV, инактивирани чрез нагряване при 560C; прозрачна светложълта течност - 1 епруветка (0,08 ml). Съдържа консерванти: тимеросал и натриев азид;
• RROKk (x10) - разтвор за разреждане на проби и конюгат. Концентрат - Tris буфер, съдържащ предварително обработен нормален кози серум; непрозрачна сива течност - 1 флакон (10 ml). Съдържа консервант: тимеросал;
• PRk (x20) - разтвор за измиване. Концентрат - Tris буфер, съдържащ Tween-20; бистра безцветна течност - 1 флакон (70 ml). Съдържа консервант: тимеросал;
• Конюгат. Кози антитела към човешки IgG, конюгирани с алкална фосфатаза; бистра безцветна течност - 1 епруветка (0,06 ml);
• Субстрат (оцветяващ разтвор). Разтвор на 5-бромо-4-флуоро-индолил-фосфат (BCIP) и нитрозин тетразолий (NBT); прозрачна светложълта течност - 1 флакон (50 ml);
• Прах за имунен блотинг. Обезмаслено мляко на прах - аморфен бял или светложълт прах - 5 пакета х 1гр.;
• Таблетка с капак за настройка на реакция - 2 броя;
• Пластмасови пинсети - 1 бр.

Имунен блот (имуноблот, Western blot, Western blot)- комбинира ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA) с предварителен електрофоретичен трансфер на вирусни антигени към нитроцелулозна лента (лента).

В това красиво научно наименование „петно“ най-вероятно се превежда като „петно“, а „western“ като „западен“ отразява посоката на разпространение на това „петно“ на хартия отляво надясно, тоест на географска карта, това съответства на посоката от запад на изток. Същността на метода "имунен блот" е, че имуноензимната реакция се извършва не със смес от антигени, а с HIV антигени, предварително разпределени чрез имунофореза във фракции, разположени според молекулното тегло на повърхността на нитроцелулозна мембрана. В резултат на това основните протеини на HIV, носители на антигенни детерминанти, се разпределят по повърхността под формата на отделни ивици, които се появяват по време на ензимния имуноанализ.

Имуноблотът включва няколко етапа:

Подготовка на лентата.Вирусът на имунната недостатъчност (HIV), който е предварително пречистен и унищожен до съставните си компоненти, се подлага на електрофореза, докато антигените, които съставляват HIV, се разделят по молекулно тегло. След това, чрез попиване (аналогично на изстискване на излишното мастило върху "попивателна машина"), антигените се прехвърлят върху лента от нитроцелулоза, която сега съдържа спектър от антигенни ленти, характерни за ХИВ, невидими за окото.

Примерно изследване.Изследваният материал (серум, кръвна плазма на пациента и др.) се нанася върху нитроцелулозната лента и ако в пробата има специфични антитела, те се свързват със строго съответните (комплементарни) антигенни ивици. В резултат на последващи манипулации резултатът от това взаимодействие се визуализира – става видим.

Тълкуване на резултата.Наличието на ивици в определени области на нитроцелулозната плоча потвърждава наличието в изследвания серум на антитела срещу строго определени HIV антигени.

Ивица A - Положителна контрола

Ивица B - Слаба положителна контрола

Ивица C - Отрицателна контрола

Ивица D - Положителна проба (открити антитела срещу HIV-1)

Понастоящем имунният блот (имуноблотинг) е основният метод за потвърждаване на наличието на вирус-специфични антитела в тестовия серум. В някои случаи на HIV инфекция, преди сероконверсия, специфичните антитела се откриват по-ефективно чрез имуноблотинг, отколкото чрез ELISA. Изследване на имунен блотинг разкри, че антителата срещу gp 41 най-често се откриват в серума на пациенти със СПИН, а откриването на p24 при лица, изследвани с профилактична цел, изисква допълнителни изследвания за наличие на HIV инфекция. Тестовите системи за имуноблот, базирани на генетично модифицирани рекомбинантни протеини, се оказаха по-специфични от конвенционалните системи, базирани на пречистен вирусен лизат. При използване на рекомбинантен антиген се образува не дифузна, а ясно дефинирана тясна ивица антиген, която е лесно достъпна за отчитане и оценка.

Серум на лица, заразени с HIV-1, открива антитела към следните основни протеини и гликопротеини - протеини на структурната обвивка (env) - gp160, gp120, gp41; ядра (gag) - p17, p24, p55, както и вирусни ензими (pol) - p31, p51, p66. За HIV-2 антителата срещу env са типични - gp140, gp105, gp36; gag - p16, p25, p56; pol-p68.

Сред лабораторните методи, необходими за установяване на специфичността на реакцията, най-голямо признание има откриването на антитела срещу обвивните протеини на HIV-1 - gp41, gp120, gp160 и HIV-2 - gp36, gp105, gp140.

СЗО счита серума за положителен, ако чрез имуноблотинг се открият антитела срещу всеки два HIV гликопротеина. Съгласно тези препоръки, ако има реакция само с един от протеините на обвивката (rp 160, rp 120, rp 41) в комбинация или без реакция с други протеини, резултатът се счита за съмнителен и се препоръчва втори тест с помощта на комплект от друга серия или от друга фирма. Ако след това резултатът остане съмнителен, се препоръчва наблюдение в продължение на 6 месеца (изследване след 3 месеца).

Наличието на положителна реакция с антигена p24 може да означава период на сероконверсия, тъй като антителата към този протеин понякога се появяват първи. В този случай се препоръчва, в зависимост от клиничните и епидемиологичните данни, да се повтори изследването със серумна проба, взета най-малко 2 седмици по-късно, и това е точно случаят, когато са необходими сдвоени серуми при HIV инфекция.

Положителните реакции с gag и pol протеини без наличие на реакция с env протеини могат да отразяват етапа на ранна сероконверсия и могат също да показват HIV-2 инфекция или неспецифична реакция. Индивидите с такива резултати след тестване за HIV-2 се изследват отново след 3 месеца (в рамките на 6 месеца).

В практиката на лабораторната диагностика на инфекциозни заболявания понякога има нужда да се определят антитела не към патоген като цяло, а към определени негови протеини (антигени), т.е. спектър от специфични антитела. Ако за тази цел се използва методът на ензимно-свързан имуносорбентен анализ, тогава в този случай е необходимо да се изолират и пречистят необходимите антигени от културата на патогена. Получените протеини се прилагат отделно към твърдата фаза. В случай на използване на 96-ямкова плака - във всяка ямка, един тип антиген. След това чрез индиректен метод се определят специфичните антитела.

По наличието на положителна реакция в ямката с един или друг антиген може да се съди за наличието на съответните специфични антитела. Този вид тестови системи за ензимен имуноанализ се предлагат от производителите, но поради по-голямото съдържание на информация и лекотата на извършване на самото изследване, методът на имунно блотиране (Western blot) стана широко разпространен.

Имунният блотинг прави възможно откриването на антитела в кръвния серум едновременно и в същото време диференцирано към всички диагностично значими патогенни протеини. Превод от английски Western blot означава западен трансфер (буквално - петно). Историята на този необичаен термин е следната.

Учен на име Южен (E. Southern) през 1975 г. за първи път предложи метод за прехвърляне на електрофоретично разделени ДНК фрагменти от гел към мембрана. Според автора методът е наречен Southern blot, което означава „южен трансфер“. Методът за прехвърляне на РНК молекули от своя страна е наречен от специалистите Northern blot - „северен трансфер“. Отначало като шега, а след това това име беше фиксирано в официалната научна литература.

G. Toubin през 1979 г. публикува резултатите от първите експерименти за протеиново петно. В продължение на традициите на "географските" наименования на методите за трансфер на биологични макромолекули, този метод стана известен като "Western" трансфер - Western blot.

На първия етап от този метод се извършва електрофоретично разделяне на смес от патогенни протеини в полиакриламиден гел в присъствието на натриев додецилсулфат (SDS). SDS, като повърхностно активно вещество, равномерно обгръща протеиновите молекули и придава на всички тях отрицателен заряд с приблизително еднаква величина. Следователно молекулите се движат в електрическо поле в една посока, а скоростта на движение зависи само от размера на молекулата (молекулното тегло) на протеина.

В резултат на електрофоретичната процедура се получава гелна плоча, в дебелината на която протеините са разположени под формата на отделни тънки линейни зони. По посока на движение те се разделят в следния ред: протеини с голямо молекулно тегло, около 120-150 kDa, са по-близо до старта, а протеини с маса 5-10 kDa са напреднали по-нататък до финалната линия. На втория етап плочата с гел се поставя върху лист от нитроцелулоза и тази структура се поставя между електродите на източника на постоянен ток. Под действието на електрическо поле протеините преминават от порестия гел към по-плътна мембрана, където се фиксират здраво.

Полученото петно ​​се третира с блокиращ разтвор, съдържащ антигенно индиферентни протеини и/или нейонни детергенти (Tween 20), които блокират свободните от антиген места върху мембраната. След това мембранният лист се нарязва на тесни ленти, така че всяка лента да съдържа всички антигенни фракции. Описаните стъпки се извършват от производителя.

Търговските тестови системи за откриване на антитела чрез имунен блотинг съдържат петна (ленти или ленти), готови за анализ. Потребителят определя целия спектър от специфични антитела към патогенни протеини според схемата на индиректния метод. Като хромоген за извършване на цветна (ензимна) реакция се използва разтворимо безцветно вещество, чийто продукт придобива цвят, става неразтворим и се утаява (утаява) върху нитроцелулоза.

В резултат на последователни имунни и ензимни реакции, при наличие на антитела към патогенни протеини в тестовата проба, върху петното се появяват тъмни напречни ивици, чието местоположение е в зоната на определени патогенни протеини. Всяка такава лента показва наличието на специфични антитела към съответния антиген. Резултатът от изследването, проведено по метода на имунния блот, се издава под формата на списък на антитела към специфични протеини на патогена. Например: "открити са антитела срещу протеините p17 и p24."

Нитроцелулозните петна след проявяване могат да се съхраняват дълго време в изсушена форма. Интензивността на цвета обаче е значително отслабена. Мокрите петна могат да бъдат фотографирани или с помощта на скенери тяхното графично изображение може да бъде въведено в паметта на персоналните компютри. Специални компютърни програми ви позволяват да обработвате резултатите и бързо да проследявате динамиката на спектъра на антителата по време на динамично наблюдение

ИМУНОБЛОТ(Western blot) - метод за лабораторно изследване на кръвен серум за наличие на антитела срещу HIV; това е по-точен тест от ELISA и се използва за потвърждаване на резултатите от ELISA. ELISA - ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA) - лабораторен тест, който ви позволява да определите наличието на HIV антитела в кръвта; Тест за ХИВ антитела.

Според препоръките на СЗО имуноблотингът (Western blot) се използва при диагностицирането на ХИВ инфекция като допълнителен експертен метод, който трябва да потвърди резултатите от ELISA. Този метод обикновено се използва за двойна проверка на положителен резултат от ELISA, тъй като се счита за по-чувствителен и специфичен, въпреки че е по-сложен и скъп.

Имуноблотингът комбинира ензимен имуноанализ (ELISA) с предварително електрофоретично разделяне на вирусни протеини в гел и прехвърлянето им върху нитроцелулозна мембрана. Процедурата за имуноблот се състои от няколко етапа (). Първо, предварително пречистен и унищожен до съставните си компоненти, ХИВ се подлага на електрофореза, докато всички антигени, които съставляват вируса, се разделят по молекулно тегло. След това, чрез попиване, антигените се прехвърлят от гела върху лента от нитроцелулоза или найлонов филтър, които сега съдържат спектър от протеини, които са характерни за ХИВ, невидими за окото. След това тестовият материал (серум, плазма на пациента и др.) се нанася върху лентата и ако има специфични антитела в пробата, те се свързват с лентите от антигенни протеини, които стриктно съответстват на тях. В резултат на последващи манипулации (като ELISA), резултатът от това взаимодействие се визуализира – става видим. Наличието на ивици в определени области на лентата потвърждава наличието в изследвания серум на антитела срещу строго определени HIV антигени.

Имуноблотингът най-често се използва за потвърждаване на диагнозата HIV инфекция. СЗО счита серума за положителен, ако чрез имуноблотинг се открият антитела срещу всеки два от обвивните протеини на ХИВ. Съгласно тези препоръки, ако има реакция само с един от протеините на обвивката (gp160, gp120, gp41) в комбинация с или без реакция с други протеини, резултатът се счита за съмнителен и се препоръчва второ изследване с помощта на комплект от различни серии или от друга фирма. Ако след това резултатът остане съмнителен, изследванията продължават на всеки 3 месеца.

За имуноблотинг, на първия етап, протеините, съдържащи се в кръвния серум, се разделят в гела според тяхното молекулно тегло и заряд с помощта на електрическо поле (метод на гел електрофореза). След това нитроцелулозна или найлонова мембрана се нанася върху гела и се "намокря" (това е попиване). Това се извършва в специална камера, която позволява пълно прехвърляне на материала от гела към мембраната. В резултат моделът на подреждане на протеини, който е върху гела, се възпроизвежда върху мембраната (петно), която след това може лесно да бъде манипулирана. Първоначално мембраната се третира с антитела към желания антиген и след измиване на несвързания материал се добавя радиоактивно белязан конюгат, който специфично се свързва с антителата (както при ELISA). Местоположението на получения конюгатен комплекс, белязан с антиген-антитяло, се определя чрез авторадиография, като се използва рентгенов филм. След проявата му всичко става ясно дали има антигени в кръвта или не.

Описание

Метод на определянеИмуноблот.

Проучван материалСерум

Възможност за домашно посещение

Антинуклеарните антитела са семейство автоантитела, които се свързват с рибонуклеиновите киселини и свързаните с тях протеини. Срещат се при повече от 90% от пациентите с дифузни заболявания на съединителната тъкан, а също така често се наблюдават при автоимунни чернодробни заболявания и редица други състояния. Към днешна дата са характеризирани около 200 разновидности на това семейство автоантитела, но не всички от тях могат да се използват в клиничната практика.

Имуноблот на антинуклеарни антитела позволява едновременно изследване на 15 основни вида антинуклеарни антитела в един тест, което осигурява диференциална диагноза на основните системни ревматични заболявания. Всеки тип автоантитела, открити чрез имуноблот, обикновено се наблюдават при пациенти с характерна клинична картина, така че спектърът на автоантителата позволява не само да се диагностицира заболяването, но и да се установи рискът от развитие на определени клинични прояви.

Имуноблот на антинуклеарни антитела е препоръчително да се използва на втория етап от серологичното изследване с положителен резултат от други тестове, показващи наличието на антинуклеарни антитела в серума на субекта. Тези тестове включват определяне на антинуклеарни антитела (ELISA скрининг), откриване на антинуклеарен фактор (ANF) върху Hep2 клетки (), антинуклеарни антитела и антитела към извличащия се ядрен антиген (ENA,).

Имуноблот методът на антинуклеарни антитела в диагностиката на системни ревматични заболявания се характеризира с висока клинична специфичност. Но специфичността на антинуклеарните антитела, дори при високи титри на ANF (), не винаги е възможно да се установи, тъй като редица антинуклеарни антитела антигени все още остават нехарактеризирани. Отрицателният резултат от имуноблот в този случай не изключва диагнозата системни ревматични заболявания. Редица антинуклеарни антитела могат да бъдат открити с помощта на имуноблот - панел от специфични за миозит автоантитела () и имуноблот - панел от автоантитела при склеродермия ().

Литература

1. Лапин С.В. Тотолян А.А. Имунологична лабораторна диагностика на автоимунни заболявания / Издателство "Человек", Санкт Петербург - 2010 г. 272 ​​с.
2. Насонов Е.Л., Александрова Е.Н. Съвременни стандарти за лабораторна диагностика на ревматични заболявания. Клинични указания / BHM, M - 2006.
3. Conrad K, Schlosler W., Hiepe F., Fitzler M.J. Автоантитела при органоспецифични автоимунни заболявания: Диагностичен справочник/ PABST, Дрезден - 2011. 300 p.
4. Conrad K, Schlosler W., Hiepe F., Fitzler M.J. Автоантитела при системни автоимунни заболявания: Диагностичен справочник / PABST, Дрезден - 2007 г. 300 p.
5. Gershvin ME, Meroni PL, Shoenfeld Y. Автоантитела 2-ро изд./ Elsevier Science - 2006. 862 p.
6. Shoenfeld Y., Cervera R, Gershvin ME Диагностични критерии при автоимунни заболявания / Humana Press - 2008. 598 p.
7. Инструкции за комплект реактиви.

Подготовка

За предпочитане е да издържате 4 часа след последното хранене, няма задължителни изисквания.

Индикации за назначаване

Изследването е показано за диагностика и диференциална диагноза на следните състояния:

• системен лупус еритематозус;
• подостър кожен лупус и други видове кожен лупус;
• смесено заболяване на съединителната тъкан;
• Синдром на Sjögren и свързани заболявания;
• дифузна и локализирана склеродермия, CREST синдром;
• възпалителни миопатии (полимиозит и дерматомиозит);
• ювенилен хроничен артрит;
• автоимунен хепатит;
• първична билиарна цироза и склерозиращ холангит;
• използването на този тест е показано за откриване на високи титри на антинуклеарен фактор, антинуклеарни антитела, антитела срещу екстрахируем ядрен антиген, антитела срещу ДНК, антитела срещу нуклеозоми и антифосфолипидни антитела.

Тълкуване на резултатите

Тълкуването на резултатите от изследването съдържа информация за лекуващия лекар и не е диагноза. Информацията в този раздел не трябва да се използва за самодиагностика или самолечение. Точната диагноза се поставя от лекаря, като се използват както резултатите от това изследване, така и необходимата информация от други източници: история, резултати от други изследвания и др.

Мерни единици: качествен тест, резултатът се представя под формата на "открит" или "не е открит".

Когато се открие лента, характеризираща наличието на който и да е тип антитяло, интензитетът на цвета на лентата се описва допълнително чрез броя на плюсовете ("кръстовете") за всеки от идентифицираните типове антитела. Увеличаването на степента на положителност индиректно отразява съдържанието и афинитета на автоантителата.

Референтни стойности: антитела срещу Sm, RNP/Sm, SS-A (60 kDa), SS-A (52 kDa), SS-B, Scl-70, PM-Scl, PCNA, CENP-B, dsDNA, Histone, Nucleosome , Rib P, AMA-M2, Jo-1 не бяха намерени.

Резултатът от определянето на автоантитела се представя в "кръстове" за всеки съответен антиген. Увеличаването на степента на серопозитивност индиректно отразява съдържанието и афинитета на автоантитела. Опциите за оценка за серопозитивност са изброени по-долу:

1. Антитела не са открити.
2. +/- - граничен резултат;
3. + - ниско съдържание на автоантитела към специфичен антиген;
4. ++ е средното съдържание на автоантитела към специфичен антиген;
5. +++ - високо съдържание на автоантитела към специфичен антиген.

Основните заболявания, свързани с откриването на антинуклеарни антитела:

Антиген	Значение
Sm (Смит)	Специфичен маркер за системен лупус еритематозус (включен в 10-ия критерий за SLE на Американския колеж по ревматология, ACR)
SS-A (Ro52)	Наблюдава се при различни автоимунни заболявания, по-често при системен лупус еритематозус и неговите кожни форми, системни ревматични заболявания, ревматоиден артрит, автоимунни чернодробни заболявания и др.
SS-A (Ro60)	Системен лупус еритематозус, кожни форми на лупус еритематозус, фоточувствителност при системен лупус еритематозус, висок риск от вроден лупус еритематозус и сърдечно заболяване на плода. Основният серологичен показател при синдрома на Sjögren. Често се отбелязва заедно с антитела срещу антигена SS-A (Ro52).
СС-Б	Синдром на Sjögren, системен лупус еритематозус.
PCNA	Системен лупус еритематозус, риск от лупусен нефрит.
Рибозоми (Ribo P)	Системен лупус еритематозус, риск от увреждане на централната нервна система.
Нуклеозоми	Системен лупус еритематозус, висок риск от лупусен гломерулонефрит.
двойноверижна ДНК	Специфичен маркер за системен лупус еритематозус (включен в 10-ия критерий на SLE ACR), висок риск от лупусен нефрит.
snRNP/Sm	Смесено заболяване на съединителната тъкан, системен лупус еритематозус с нисък риск от увреждане на бъбреците, склеродермия.
Хистони	Системен лупус еритематозус, лекарствено индуциран лупус, склеродермия.
Scl-70	Системна склероза с дифузни лезии на кожата и вътрешните органи.
PM-Scl	Склеродермия с полимиозит.
CENP-B	Синдром CREST със склеродактилия, телеангиектазии, подкожни калцификации, синдром на Рейно, езофагит.
Джо-1	Полимиозит под формата на антисинтетазен синдром.
АМА-М2	Първична билиарна цироза, синдром на Sjögren.