Furacilin s koncentriranom otopinom alkalija. Furacilin - službene upute za upotrebu

Uvod

Već 60 godina derivati 5-nitrofurana koriste se u medicinskoj praksi i veterini za liječenje bakterijskih i nekih protozojskih infekcija. Antimikrobnu aktivnost ove klase hemijskih jedinjenja prvi su ustanovili 1944. godine M.Dodd, W.Stillman i odmah je privukla pažnju lekara. Istraživanja su pokazala da među brojnim derivatima furana koji su proučavani od kraja 18. stoljeća, antimikrobnim svojstvima karakteriziraju samo spojevi koji sadrže nitro grupu (NO2) striktno na poziciji 5. furanskog prstena.

Brojni različiti derivati 5-nitrofurana predloženi su za upotrebu u medicinskoj praksi 1950-60-ih godina. Zatim, usled uvođenja u kliničku praksu velikog broja visokoefikasnih hemoterapeutskih lekova u drugim klasama hemikalija koji su prevazilazili stepen aktivnosti nitrofurana i imali niz prednosti u pogledu farmakokinetičkih i toksikoloških karakteristika, interesovanje za lekove ova grupa se smanjila. Ipak, nitrofurani se i dalje koriste u medicinskoj praksi. Prvi nitrofurani su još uvijek od praktičnog interesa - nitrofurantoin (furadonin), furazolidon, furazidin (furagin) i nitrofural (furatsilin).

Predmet proučavanja kursa je nitrofural (furatsilin).

Svrha mog kursa:

Provesti kvalitativno određivanje supstance (furatsilina) koristeći poznate farmakopejske metode i predložiti nove;

Izvršiti kvantitativno određivanje i odrediti najjednostavniji i najoptimalniji metod.

furacilin (furacilin)

semikarbazon 5-nitrofurfurol

5-nitrofurfuriledensemikarbazid

Sinonimi:

Amifur (Amifur);
Vabrocid;
Vatrocin (Vatrocin);
Vitrocin (Vitrocin);
Nitrofurazon (Nitrofurazon);
Nitrofural (Nitrofural);
Nitrofuran (Nitrofuran);
Otofural (Otofural);
Flavazon (Flavazone);
Furazem (Furosem);
Furaldon (Furaldon);
Furatsin (Furacin);
Chemofuran (Chemofuran).

Fizička svojstva:

Furacilin (C 6 H 6 O 4 N 4) je žuti ili zelenkasto-žuti kristalni prah, bez mirisa, gorkog ukusa. Topi se na temperaturi od 227-232°C uz raspadanje. Vrlo slabo rastvorljiv u vodi (1:4200), slabo rastvorljiv u 95% alkoholu, praktično nerastvorljiv u eteru, rastvorljiv u alkalijama.

Vodeni rastvori gube svoju antimikrobnu aktivnost tokom dugotrajnog skladištenja.

Odnosi se na derivate 5-nitrofurana.

Farmakološko djelovanje:

Antimikrobno sredstvo, derivat nitrofurana. Aktivan protiv gram-pozitivnih bakterija: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis; gram-negativne bakterije: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. (uključujući Salmonella paratyphi).

Potvrda:

Početni proizvod za sintezu svih preparata serije nitrofurana je vrlo pristupačna supstanca - furfural, dobijena iz otpada raznih poljoprivrednih proizvoda (klipova kukuruza, suncokretove ljuske itd.).

Furfural se nitrira dušičnom kiselinom u prisustvu anhidrida octene kiseline, koji reagira s aldehidnom grupom furfurala, štiteći ga od oksidacije dušičnom kiselinom. Primljeno

5-nitrofurfural diacetat se hidrolizira sumpornom kiselinom, što rezultira 5-nitrofurfuralom.

Indikacije za upotrebu lijeka:

gnojne rane;
čireve od proleža;
opekotine II–III stepena;
pripremiti površinu za granulaciju za presađivanje kože;
blefaritis;
konjunktivitis;
furuncles vanjskog slušnog kanala;
osteomijelitis;
empijem paranazalnih sinusa i pleure (ispiranje šupljina);
akutni vanjski i otitis media;
stomatitis;
gingivitis;
manja oštećenja kože (uključujući ogrebotine, ogrebotine, pukotine, posjekotine).

Sastav i oblik oslobađanja:

Furacilin u prahu u staklenim bocama od 10 g;
Tablete za oralnu primjenu koje sadrže 0,1 g furacilina, u pakiranju od 12, 24 i 30 tableta;
Kombinirane tablete za vanjsku upotrebu sastava: furatsilin - 0,02 g, natrijum hlorid - 0,8 g; u pakovanju od 10, 20 i 25 tableta;
0,02% rastvor furacilina (1:5000) za spoljnu upotrebu u bočicama od 200 ml;
0,2% furacilinska mast (1:500) u tubama od 25 g;
Sastav furatsilinske paste: furatsilin - 0,2 g, kaolin - 100,0 g, želatina - 10,0 g, talk - 100,0 g, glicerin - 40,0 g, parfemsko ulje ili vazelinsko ulje - 75,0 g, natrijum karboksimetilceluloza 0 g, sal-5-metilceluloza - 0 g - borna kiselina - 3,0 g, etil alkohol - 12,0 g, destilovana voda - 634 ml, miris (benzaldehid) - 1,0 g.

Uslovi skladištenja:

Čuvati na suvom i tamnom mestu na temperaturi ne višoj od 25°C;
Rok trajanja: 5 godina;
Čuvati van domašaja djece;
Ne koristiti nakon isteka roka trajanja.

Identifikacija

Neki autori preporučuju korištenje reakcije s dimetilformamidom (DMF) za identifikaciju furacilina. Dobiveni proizvod ima žutu boju. Također izvršite reakciju s teškim metalima. Dakle, kada se doda otopina bakar (II) sulfata, furatsilin daje talog tamnocrvene boje. Poznato je da se furacilin podvrgava hidrolitičkom cijepanju. Kao rezultat toga, furanski ciklus se prekida i furatsilin se može otkriti pomoću nastalog produkta raspadanja - amonijaka:

Furacilin sa granulom cinka u alkalnoj otopini β-naftola mijenja boju u smeđe-smeđu. Opisana je reakcija na furacilin, što ga razlikuje od svih drugih lijekova serije nitrofurana - to je reakcija s resorcinolom u mediju klorovodične kiseline. Uočava se fluorescencija, koja se povećava dodatkom izoamil alkohola.

kvantitacija

Izvagani dio lijeka se otopi u vodi zagrijavanjem u vodenom kupatilu. Za bolju rastvorljivost dodaje se natrijum hlorid. Zatim se određenoj količini ove otopine dodaje višak titrirane otopine joda i 0,1 ml otopine natrijum hidroksida. dolazi do oksidativne razgradnje hidrazinske grupe do dušika.

U alkalnoj sredini, jod može reagovati sa alkalijama i dati hipojodide.

Kada se doda sumporna kiselina, oslobađa se jod koji se titrira sa natrijum tiosulfatom.

Indikator - skrob:

2. Takođe, za kvantitativno određivanje furacilina korišćeni su UV spektri njegovih 0,0006% rastvora u mešavini dimetilformamida sa vodom (1:50). Maksimumi apsorpcije takvog rastvora u području od 245-250 nm su na 260 i 375 nm, a minimumi na 306 nm. Maksimumi drugog apsorpcionog pojasa (365-375 nm) su specifičniji, jer nastaju zbog prisustva različitih grupa donora elektrona na poziciji 2 furanskog prstena. 3. Spektrofotometrija (na talasnoj dužini od 375 nm)

eksperimentalni dio

Kvalitativna analiza.

1. Reakcija sa natrijum hidroksidom.

Oko 0,005 g tvari se otopi u mješavini 0,5 ml vode i 0,5 ml 10% otopine natrijum hidroksida, uočava se promjena boje otopine - narandžasto-crvena.

2. Reakcija sa DMF.

0,005-0,01 g supstance se rastvori u 3 ml dimetilformamida. U nastalu otopinu dodaju se 1-2 kapi 1 M vodeno-alkoholne otopine kalijevog hidroksida, uočava se promjena boje - žuta boja.

3. Reakcija sa teškim metalima.

U 0,002 - 0,005 g supstance dodaju se 2 kapi 96% alkohola, 10% rastvora bakar (II) sulfata i 10% rastvora natrijum hidroksida, primećuje se promena boje - tamnocrveni talog.

4. Otopina lijeka u 10% otopini natrijum hidroksida se zagrijava do ključanja, u paru se dodaje vlažni crveni lakmus papir. Oslobođeni amonijak detektuje se plavom bojom crvenog lakmus papira i mirisom.

5. Do 0,01 g supstance se rastvori u 5 ml vode, zagrijane do ključanja. Ohladiti i dodati granule cinka i 1 ml hlorovodonične kiseline. Ostavite 20 minuta. Nakon dodavanja natrijum nitrita u alkalnu otopinu beta-naftola, uočava se promjena boje - smeđe-smeđe.

6. Za furacilin je opisana reakcija (nefarmakopejska) koja ga razlikuje od svih drugih lijekova serije nitrofurana - to je reakcija s resorcinolom u mediju klorovodične kiseline. Zagrevanjem reakcione smeše i naknadnom alkalizacijom uočava se fluorescencija, koja se povećava dodatkom izoamil alkohola.

7. Hidrolitičko cijepanje.

0,01 - 0,02 g supstance se rastvori u 10 ml natrijum hidroksida, zagrejanog. Dolazi do prekida ciklusa furana sa stvaranjem amonijaka, što se otkriva promjenom crvenog lakmus papira, hidrazina i natrijevog karbonata.

Kvantitacija.

Jodimetrijska definicija.

Oko 0,02 g lijeka (precizno izvagano) stavlja se u volumetrijsku tikvicu kapaciteta 100 ml, doda se 1 g natrijum hlorida, 70 ml vode i otopi zagrijavanjem na 70-80 ° C u vodenoj kupelji. Ohlađeni rastvor se dopunjava vodom do oznake i meša. U tikvicu od 50 ml sa brušenim čepom stavi se 5 ml rastvora joda, doda se 0,1 ml (2 kapi) rastvora natrijum hidroksida i doda se 5 ml pripremljenog furacilina. Ostavite 1-2 minute na tamnom mjestu. Zatim u rastvor dodam 2 ml razblažene sumporne kiseline i oslobođeni jod titriram rastvorom natrijum tiosulfata. Indikator je skrob. Paralelno se izvodi kontrolni eksperiment (95 ml), 01 M rastvor joda + 0,1 ml rastvora natrijum hidroksida + 2 ml razblažene sumporne kiseline).

1 ml 0,01 N rastvora joda odgovara 0,0004954 g furacilina, što bi trebalo da bude najmanje 97,5% u preparatu.

gdje je a uzorak furacilina, g;

Va—alikvot zapremine, ml;

K - faktor korekcije 0,01 M rastvora natrijum tiosulfata;

T je titar za analit, g/ml.

Izvodimo 6 ponovljenih eksperimenata.

M.m.(furatsilina) = 198,14 g/mmol;

gdje je a uzorak furacilina, g;

K - faktor korekcije 0,01 M rastvora natrijum tiosulfata;

Va je zapremina alikvota, ml.

Vt = = = 3,6 ml;

V eksperiment = 0,7 ml;

g(g) ===0,01

Vt = 3,5 ml;

V op = 0,9 ml;

Vt = 4,3 ml;

Vop = 0,6 ml;

V op = 0,7 ml;

Vt = 3,7 ml;

Vop = 0,7 ml;

Vt = 4,2 ml;

Vop = 0,5 ml;

Statistička obrada kvantitativnih podataka jodimetrijom

0,02% - 200,0

Karakteristike gotovog proizvoda

Rastvor furacilina 0,02% sa natrijum hloridom 0,9% je sterilan.

Compound

Furacilina 0,2 g

Natrijum hlorid 0,2 g

Voda za injekcije do 1 l

Bistra žuta tečnost, pH=5,2-6,8, bez mirisa.

Lijek za sterilnost i odsustvo mehaničkih nečistoća mora ispunjavati zahtjeve navedene u čl. GF XI, br. 2, str 140.

Lijek se proizvodi u bocama od 200 i 400 ml za krv i krvne zamjene, zapečaćene gumenim čepovima 25P, IR-21 za valjanje sa aluminijskim čepovima.

Lijek se čuva na sobnoj temperaturi (ne višoj od 25°C) na mjestu zaštićenom od svjetlosti. Rok upotrebe 1 mjesec.

Koristi se prilikom neurohirurških operacija, za liječenje rana i šupljina nakon operacija, kod gnojnih procesa, instilacija mjehura i dr.

Autentičnost

1. U 0,5 ml otopine dodajte 2-3 kapi kaustične sode. Pojavljuje se svijetlo crvena boja.

5-nitrofurfurol semikarbazon

2. U 0,5 ml rastvora dodati 2-3 kapi razblažene azotne kiseline i rastvora srebrnog nitrata. Formira se bijeli sirasti talog, rastvorljiv u rastvoru amonijaka (hloridi).

3. Grafitni štapić se navlaži otopinom i dovede u bezbojni plamen. Uočava se žuta boja plamena (natrijum).

kvantitacija

Metoda: JODMETRIJA, u alkalnom mediju, povratna titracija, E= 1 / 4 M.m.

Stavite 2 ml 0,01 N rastvora joda u tikvicu kapaciteta 50 ml, sa brušenim čepom, i dodajte 2 kapi rastvora natrijum hidroksida (dok jod ne promeni boju), 2 ml (0,02%) ili 5 ml (0,01% ) analiziranog rastvora, začepiti, promešati i ostaviti 2 minuta na tamnom mestu.

Zatim se doda 2 ml razrijeđene sumporne kiseline i oslobođeni jod titrira iz mikrobureta sa 0,01 N natrijum tiosulfata (skrob je indikator). Paralelno, provedite kontrolni eksperiment. 1 ml 0,01 N rastvora joda odgovara 0,0004954 g furacilina.

pH određivanje

Određivanje se vrši pomoću pH metra ili RIFAN indikatorskog papira.

Protokol #3

aseptični blok. Organizacija rada u aseptičnim uslovima.

Asepsa obuhvata niz uzastopnih aktivnosti koje se međusobno nadopunjuju, a greška napravljena u jednoj karici ovog niza poništava sav obavljeni i kasniji rad.

1. Preaseptic (gateway) - dizajniran za obuku osoblja za rad.

2. aseptično - namijenjeno za pripremu doznih oblika.

3. Hardver - opremljen je autoklavima, sterilizatorima, uređajima koji omogućavaju dobijanje vode za injekcije.

Zahtevi za prostoriju. Proizvodnja lijekova u aseptičnim uvjetima odvija se u "čistim" prostorijama, u kojima je čistoća zraka normalizirana sadržajem mikrobnih i mehaničkih čestica.

Aseptička jedinica se obično nalazi dalje od izvora kontaminacije mikroorganizmima (prostorija za pacijente, pranje, pakovanje, sanitarni čvor).

U prostorijama za pripremu lijekova u aseptičnim uvjetima, zidove treba obojiti uljanom bojom ili obložiti pločicama svijetlih boja, pri čemu ne smije biti izbočina, vijenaca, pukotina. Plafoni se farbaju ljepljivom ili bojom na bazi vode. Podovi su obloženi linoleumom ili relinom uz obavezno zavarivanje šavova. Vrata i prozori trebaju dobro pristajati i bez praznina.

Aseptička jedinica je opremljena dovodnom i izduvnom ventilacijom s prevlašću dotoka zraka nad ispušnim. Kako bi se smanjila mikrobna kontaminacija, preporučuje se ugradnja prečistača zraka koji omogućavaju efikasno pročišćavanje zraka filtracijom kroz filtere od ultra-finih vlakana i ultraljubičastim zračenjem.

Za dezinfekciju vazduha u aseptičnoj jedinici ugrađuju se nezaštićeni baktericidni iradijatori: zidni BN-150, plafonski (OBP-300), mobilni svetionik tipa BPE-450); baktericidne lampe BUV-25, BUV-30, BUV-60 sa snagom od 2-2,5 W po 1 m 3 zapremine prostorije, koje se uključuju 1-2 sata pre početka rada u odsustvo ljudi. Prekidač: I od ovih ozračivača treba da bude ispred ulaza u prostoriju prepleten sa svetlosnom tablom „Ne ulazi, baktericidni iradijator je uključen“. Ulazak u prostoriju u kojoj je uključena nezaštićena baktericidna lampa dozvoljen je tek nakon što se ugasi, duži boravak u navedenoj prostoriji je samo 15 minuta nakon gašenja neoklopljene baktericidne lampe.

U prisustvu osoblja mogu se koristiti zaštićeni baktericidni iradijatori, koji se postavljaju na visini od 1,8-2 m, brzinom od 1 W po 1 m 3 prostorije, pod uslovom da je isključeno usmjereno zračenje na ljude u prostoriji .

Budući da ultraljubičasti iradijatori stvaraju toksične produkte (ozon i dušikove okside) u zraku, ventilacija mora biti uključena za vrijeme njihovog rada.

Sva oprema i namještaj uneseni u aseptičku jedinicu prethodno se tretiraju maramicama navlaženim dezinfekcijskim rastvorom (rastvor hloramina B 1%, rastvor hloramina B 0,75% sa 0,5% deterdženta, rastvor vodonik peroksida 3% sa 0,5% deterdženta). . Strogo je zabranjeno skladištenje neiskorištene opreme u aseptičkom bloku. Čišćenje aseptičke jedinice provodi se najmanje jednom u smjeni pomoću dezinficijensa.

Jednom tjedno vrši se generalno čišćenje aseptičke jedinice. Istovremeno, prostorije se po mogućnosti oslobađaju od opreme, peru se i dezinfikuju zidovi, vrata, podovi. Nakon dezinfekcije zračiti ultraljubičastim svjetlom.

Prije ulaska u prostorije aseptičke jedinice moraju postojati gumene prostirke koje se jednom u smjeni navlaže dezinfekcijskim rastvorom. Aseptični blok je odvojen od ostalih prostorija apoteke vazdušnim bravama.

Zahtjevi za osobljem . Osobe koje se bave pripremanjem lijekova u aseptičnim uvjetima moraju se striktno pridržavati pravila lične higijene. Prilikom ulaska na kapiju moraju obući specijalne cipele, oprati ruke sapunom i četkom, obući sterilnu haljinu, 4-slojni gazni zavoj, šešir (uz pažljivo uklanjanje dlačica), navlake za cipele. Najbolja je upotreba kacige i kombinezona. Zavoj od gaze treba mijenjati svaka 4 sata. Nakon oblačenja sterilne tehnološke odeće, osoblje treba da opere ruke vodom za injekcije i tretira ih dezinfekcionim rastvorom 80% etil alkohola, rastvorom klorheksidin biglukonata u 70% etil alkoholu ili 0,5% rastvorom hloramina B (u odsustvo drugih supstanci). Ulaz sa ulaza u prostorije za pripremu i pakovanje lekova u aseptičnim uslovima u nesterilnoj sanitarnoj odeći je zabranjen. Također je zabranjeno izlaziti izvan aseptičnog odjeljenja u sterilnoj sanitarnoj odjeći.

Sanitarna odjeća, ogrtači, gaze, tekstil, vata steriliziraju se u biciklima u parnim sterilizatorima na temperaturi od 132°C 20 minuta ili na 120°C 45 minuta i čuvaju u zatvorenim biciklima ne duže od 3 dana. Cipele prije i poslije rada dezinfikuju se izvana i čuvaju u bravama. Osobe sa zaraznim bolestima, otvorenim ranama na koži, nosiocima patogene mikroflore ne smiju raditi do potpunog oporavka.

STERILIZACIJA

Sterilizacija (ili sterilizacija)- To je proces potpunog uništenja mikroorganizama i njihovih spora u ljekovitim tvarima, oblicima doziranja, na posuđu, pomoćnim materijalima, alatima i aparatima.

Izraz "sterilizacija" dolazi od latinskog. sterilis, što znači neplodno. Sterilnost se postiže pridržavanjem asepse i upotrebom metoda sterilizacije u skladu sa zahtjevima Državne federalne budžetske institucije "Metode i uslovi sterilizacije", ranije u Globalnom fondu XI - članak "Sterilizacija".

Prilikom odabira načina i trajanja sterilizacije potrebno je uzeti u obzir svojstva, zapreminu ili masu materijala koji se steriliše.

Metode sterilizacije se mogu podijeliti na: fizičke, mehaničke, hemijske.

Fizičke metode sterilizacije. Tu spadaju: termička, odnosno termička sterilizacija, sterilizacija ultraljubičastim zracima, sterilizacija zračenjem, sterilizacija visokofrekventnim strujama.

Od ovih metoda u ljekarnama se koristi termička sterilizacija, kao i sterilizacija ultraljubičastim zracima. Druge metode sterilizacije u ljekarnama još nisu našle primjenu.

Termička sterilizacija. Ovom metodom sterilizacije do smrti mikroorganizama dolazi pod uticajem visoke temperature usled koagulacije proteina i uništavanja enzima mikroorganizama. Sterilizacija suhom toplinom i parom najčešće se koristi u ljekarničkoj praksi.

Sterilizacija parom pod pritiskom vrši se u parnim sterilizatorima (autoklavima) različitih izvedbi. Najpogodniji su oni parni sterilizatori u kojima se automatski održavaju navedeni pritisak i temperatura, a moguće je i sušenje pomoćnog materijala (vatu, filter papir, gazu i sl.) nakon sterilizacije (tabela 31). Trenutno se široko koriste sterilizatori kao što su VK-15, VK-30 (Sl. 137), GP-280 itd. U praksi bolničkih apoteka mogu se koristiti i sterilizatori kao što su GP-400, GPD-280. \ i GPS-500, koji su po dizajnu i principu rada slični sterilizatoru GP-280.

U CRA br. 3 koristi se autoklav sterilizator VK-75. Vertikalni parni sterilizatori VK-ZO i VK-75 razlikuju se po kapacitetu komore za sterilizaciju. Sastoje se od kućišta sa sterilizacijskim i vodeno-parnim komorama, poklopca, kućišta, električnih grijaćih elemenata, električnog panela, električnog kontaktnog manometra, vakuumskog manometra, ejektora, sigurnosnog ventila, vodoindikatorske kolone i cjevovod sa ventilima. Sterilizacione i vodeno-parne komore su kombinovane u jednu zavarenu konstrukciju, ali funkcionalno izolovane, usled čega je moguće blokirati protok pare u komoru za sterilizaciju tokom punjenja i istovara autoklava, kao i automatski održavati radni pritisak u vodeno-parnoj komori za naknadnu sterilizaciju. Obje komore su izrađene od nerđajućeg čelika. Maksimalni pritisak pare u komori za sterilizaciju je 0,25 MPa. Oba sterilizatora rade na 220/380 V trofazni AC.

Je pojava patogene mikroflore uzrokovane kršenjem higijene. Jednostavno rečeno, problemi s očima su posljedica prodiranje prljavštine na sluznicu organa vida.

Suočeni s takvim problemom, potrebno je obratiti se oftalmologu. Ali postoje situacije kada se odlazak kod liječnika odgađa iz raznih razloga. Tada osoba može samostalno pružiti prvu pomoć za upalu oka.

Postoji mnogo lijekova za uklanjanje upalnog procesa povezanog s očima. Jedan od njih je rastvor furatsilina dizajniran za ispiranje infekcije. U stanju je da se bori protiv infekcije. Međutim, morate znati pravila za njegovu upotrebu, kako ne biste pogoršali stanje očiju.

Aplikacija

Furacilin se odnosi na kliničke i farmakološke lijekove s antibakterijskim i antiprotozoalnim svojstvima. Ovaj alat je derivat nitrofurala za vanjsku i lokalnu primjenu.

Bitan! Furacilin ima kompleksno dejstvo tokom terapije, a prilikom kupovine nije potreban lekarski recept. Lijek je dobro poznat i dostupan svima zbog pristupačne cijene. Proizvodi se u obliku tableta i kapsula, a postoje i oblici masti, rastvora, kapi ili aerosola.

Antibakterijski agens - osim što se bori protiv bakterija - ima snažan antifungalni učinak. To doprinosi širokoj upotrebi furacilina u liječenju upale oka.

Nitrofural je bazna supstanca koja se pokazala kao dobar pomagač u borbi protiv gljivica i patogenih infekcija. Furacilin se često liječi, infektivne upale, a koristi se i u periodu rehabilitacije nakon uklanjanja stranih tijela iz očiju. Stoga je lijek univerzalni lijek za liječenje. A zbog nepostojanja kontraindikacija, mogu ga koristiti i odrasli i djeca.

Furacilin rijetko uzrokuje nuspojave. Kontraindikacije uključuju samo individualnu netoleranciju na komponente lijeka. Uglavnom se javlja kod ljudi sa alergijama. Ako nakon upotrebe furacilina postoji bol ili nelagoda u očima, preporučuje se uobičajeno pranje očiju pod tekućom vodom kako bi se isprao uzročnik alergijske reakcije. U tom slučaju svakako posjetite oftalmologa kako biste odabrali alternativnu terapiju drugim lijekovima.

Furacilin je pogodan za čišćenje očiju dojenčadi. Funkcionalne promjene u očima novorođenčadi prilično su česta pojava zbog njihove adaptacije na novo okruženje. Stoga se razvoj konjuktivitisa i drugih upala u očima često nalazi kod beba koje su nedavno rođene.

Svojstva furatsilina

Lijek se odnosi na supstance sintetičkog porijekla s antibakterijskim svojstvima. To je prah koji sadrži male kristale. Namijenjen je za razrjeđivanje otopine koja ima žutu boju, ponekad zelenkastu nijansu. Lijek ima blago gorak okus, slabo rastvorljiv u vodi i alkoholu.

Farmakološka grupa

Furacilin pripada grupi lijekova sa antimikrobnim svojstvima. Ovaj alat ima nestandardnu akciju. Sadrži hemijske komponente koje se aktivno formiraju reaktivne amino grupe. Oni pak uzrokuju uništavanje proteina stranih bakterija i smrt njihovih stanica.

Bitan! Lijek je efikasan protiv bakterija. Ima nizak stepen stabilnosti.

Table. Kratak opis supstance furatsilin.

Video: Furacilin tablete - indikacije

Akcija

Otopina furacilina vrlo je aktivna protiv gotovo svih oblika bakterijske infekcije. Jednom na površini s bakterijama, lijek pomaže u stvaranju visoko reaktivnih amino derivata. Oni su zauzvrat uključeni u proces smrti patogenih ćelija. U ovom slučaju, proteinska ljuska se otapa, nakon čega bakterija umire za samo nekoliko minuta. Antibakterijski učinak traje ne više od pola sata, pa se preporučuje upotreba furatsilina dva puta na sat.

Lijek je aktivan u borbi protiv gram-pozitivnih i gram-negativnih bakterija, poput stafilokoka, salmonele i drugih. Tokom "rada" lijeka dolazi do povećanja fagocitoze.

Video: Metode korištenja Furacilina

Vodeni rastvor

Da biste napravili otopinu na bazi furacilina, morate imati dvije tablete lijeka, čašu vode, žlicu ili žbuku za mljevenje.

Glavna poteškoća u proizvodnji tekućina je slaba topljivost tableta. Stoga, prije spuštanja lijeka u vodu, potrebno ga je zdrobiti. To se može uraditi sa dvije kašike, ali je prilično teško. Idealna opcija je korištenje posebnog kulinarskog maltera. Dvije tablete se stavljaju u posudu i pretvaraju u prah.

U nedostatku maltera za mljevenje, lijek možete umotati u list bijelog papira i zdrobiti ga oklagijom ili čekićem.

Zatim sipajte dobijeni prah u čašu i dodajte vodu. Bolje je da je to kipuća voda, jer se lijek uopće ne rastvara u hladnoj vodi. Za pripremu otopine od 200-250 ml trebat će vam dvije tablete, a za 100 ml dovoljno je samo jednu tabletu pretvoriti u prah.

Nakon što se prah otopi u vodi, može se pristupiti tretmanu zahvaćenih površina. U slučajevima kada se oči ispiru, potrebno je dodatno procijediti tečnost kroz gazu ili više puta presavijene zavoje.

Za liječenje otvorenih rana otopina se prvo mora sterilizirati metodom konvencionalnog ključanja već pripremljene tekućine. Za opekotine, kada se gazni zavoj često zalijepi za ranjeno područje kože, treba ga natopiti otopinom furacilina.

Bilješka! Prije svake upotrebe potrebno je pripremiti novi rastvor, međutim, nije zabranjeno njegovo kratkotrajno čuvanje (maksimalno 12 sati) u frižideru.

Video: Kako pripremiti otopinu furacilina iz tableta?

alkoholni rastvor

Rastvor furacilina u alkoholu koristi se i za liječenje raznih upala. Ima dezinfekciona svojstva. Prednost ove tečnosti je duži rok trajanja - do nekoliko dana. Osim toga, otopina je koncentrirana, tako da se može pripremiti "u rezervi", a zatim, ako je potrebno, jednostavno razrijediti vodom.

Priprema alkoholnog rastvora se vrši na isti način kao i vodenog rastvora. Razlika je samo u doziranju. Potrebno je samljeti 6-7 tableta furacilina, a zatim nastali prah sipati u malu, čistu bočicu. Zatim se lijek prelije čistim 70% alkohola, dobro promućka, a dobivena smjesa se čuva u hladnjaku.

Bilješka! Strogo je zabranjeno tretirati oči otopinom furacilina pripremljenom s alkoholom!

Liječenje očiju kod novorođenčadi

Otopina furacilina često se propisuje za liječenje sluzokože očiju kod dojenčadi. Zbog bezbolnosti postupka ispiranja očiju, ovo rješenje je pogodno za liječenje upale organa vida kod novorođenčadi.

Bitan! Razblaženu tečnost možete čuvati u frižideru ne duže od 2-3 dana.

Prilikom brisanja očiju novorođenčeta treba koristiti samo sterilne zavoje ili druge materijale.

Prilikom primjene otopine furacilina potrebno je pažljivo pratiti reakcije novorođenčeta. Ako tokom ili neposredno nakon zahvata dijete ima crvenilo očiju ili ih je počelo aktivnije trljati, tada je potrebno odmah zaustavite ispiranje. Nakon utvrđivanja negativne reakcije na furatsilin, neophodno je pokazati dijete liječniku!

Aplikacija

Najveći procenat slučajeva upotrebe otopine furatsilina javlja se kod bolesti očiju, grla i usne šupljine. Međutim, postoji niz drugih indikacija kada je potrebno koristiti furacilin:

čirevi od proleža, do trofičnih promjena tkiva;
opekotine komplicirane sekundarnom infekcijom;
pleuritis raznih vrsta;
upale srednjeg uha i druge upale slušnih organa;
upala krajnika (tonzilitis);
gingivitis i stomatitis;
ekcemi različite etiologije.

Stručnjaci dopuštaju korištenje otopine furacilina tokom trudnoće i dojenja. Za djecu je rješenje nezamjenjivo za pelenski osip u području prepona.

Kontraindikacije za upotrebu lijeka

Furacilin je univerzalno protuupalno sredstvo. Ali oni su kontraindicirani u liječenju pacijenata s netolerancijom na nitrofuran. Reakciju tijela je lako provjeriti ispiranjem usta vodenom otopinom. Ako je započeo proces oticanja sluznice usta, usana ili jezika, tada je ovaj lijek kontraindiciran za određenu osobu. Međutim, ovi slučajevi su rijetki. Općenito, intolerancija na furacilin je izuzetno rijetka.

Važna točka pri korištenju otopine je nemogućnost upotrebe u prisutnosti otvorenih ili krvarećih rana, kao i dermatitisa različitog porijekla. U drugim slučajevima, antibakterijska svojstva furacilina imaju pozitivan učinak na proces oporavka pacijenta.

Nuspojava

Kada se koristi lokalno, lijek se dobro podnosi, ali postoji niz situacija kada je potrebno prestati uzimati furacilin.

Ako se pojavi dermatitis, upotreba furacilina se automatski otkazuje.
Prilikom uzimanja lijeka unutra moguća je alergijska reakcija u obliku povraćanja, mučnine i vrtoglavice.
Negativne posljedice se mogu izbjeći uzimanjem furatsilina unutra nakon jela i pijenjem puno vode.
Ako se pojave nuspojave, moguće je uzimati difenhidramin ili nikotinsku kiselinu.
Kod duže upotrebe može doći do neuritisa.

Simptomi predoziranja furacilinom su bol u trbuhu, dermatitis, alergije i mučnina.

Karakteristike aplikacije

Lijek se može koristiti tokom trudnoće. Dojenje takođe nije prepreka za uzimanje furacilina. Međutim, način primjene i doziranje određuje liječnik pojedinačno.

Tokom terapije, lijek se propisuje pacijentima s alergijom na grupu nitrofurana strogo pod nadzorom liječnika, ali ne duže od pet dana.

Analogi

Ako terapija furatsilinom nije moguća, mogu se propisati lijekovi sličnih ljekovitih svojstava. Najpopularniji su Malavit i Vitabakt.

Skladištenje

Bilo koji oblik furacilina prodaje se u ljekarnama bez recepta. Čuvanje je moguće na sobnoj temperaturi uz uslov da se lek čuva na suvom i tamnom mestu. Lijek se mora čuvati daleko od djece.

Zaključak

Furacilin je vremenski provjereni efikasan lijek za ublažavanje upala različitih vrsta. Lijek je univerzalni lijek u borbi protiv mikroba i bakterija. A niska cijena lijeka čini ga pristupačnim za sve.

Uputstvo

za pripremu i kontrolu kvaliteta rastvora furacilina 0,02% za spoljnu upotrebu u apotekama.

1. Karakteristike gotovog proizvoda

Furacilin rastvor 0,02% za vanjsku upotrebu.

Lijek je 0,02% otopina furacilina u 0,9% otopini natrijum hlorida.

Furacilina 0,2 g

Natrijum hlorid 9,0 g.

Prečišćena voda 1 litar.

Žuta ili zelenkasto-žuta tečnost, bez mirisa.

Proizveden u bocama različitog kapaciteta, začepljene gumenim čepovima za uhodavanje sa aluminijskim čepovima.

Čuvati lijek na sobnoj temperaturi, rok trajanja 1 mjesec.

Otopine furacilina koriste se kao vanjsko antibakterijsko sredstvo.

Kvalitet rješenja mora biti u skladu sa zahtjevima GFKh čl. 295.

2. Karakteristike sirovina i materijala

Tabela 1

Naziv sirovina, poluproizvoda

Normativno - tehnička dokumentacija

Kvalifikacije

I. Sirovine

Prečišćena voda

Furacilin

Natrijum hlorida

II. materijala

Medicinska gaza

Medicinska vata

Laboratorijski filter papir

Papirni univerzalni indikator

Pamučne tkanine grube kaliko grupe

Pamučni pojas

Silk toile

Aluminijumske kapice

Gumeni čepovi

Pergament

Staklene boce

Merni pribor za pripremu rastvora itd.

GF X Art. 74

GF X Art. 295

GF X Art. 426

higroskopna

Filtriranje

Art. 12008 100% prirodna svila

3. Prezentacija tehnološkog procesa

Tehnološki proces za proizvodnju otopine furacilina sastoji se od 6 faza:

1. Pripremni radovi

2. Priprema rastvora

3. Filtriranje i pakovanje rastvora

4. Rastvor za sterilizaciju

5. Kontrola gotovih proizvoda

6. Dekoracija

Faza 1. Pripremni radovi

1.1. Priprema prostorija, osoblja, pomoćnog materijala, opreme, zatvaranja vrši se u skladu sa važećom naredbom Ministarstva zdravlja i socijalne zaštite PMR-a.

Pomoćni materijal, posude za pripremu rastvora, volumetrijske tikvice, cilindri, levci, stakleni filteri, zatvarači (posude, gumeni čepovi) se obrađuju i sterilišu u skladu sa važećim „Uputstvom za pripremu rastvora za injekcije u apotekama“.

Aluminijske kapice izdržavaju 15 minuta u 1-2% otopini deterdženata zagrijanoj na 70-80°C, operu, zatim se otopina ocijedi, a čepovi se peru tekućom vodom iz slavine

Čiste kapice se suše u biciklima u vazdušnim sterilizatorima.

1.2 Priprema sirovina.

Za dobivanje otopina furacilina koristi se furacilin koji odgovara GF X st. 295.

Bruto formula furacilina je C6H6N4O4 M.m. 198.14

Faza 2. Priprema rastvora

Otopina furacilina priprema se metodom masenog volumena. Odmjerite 1000 ml u staklenu tikvicu otpornu na toplinu. pročišćene vode, dodati 9,0 grama natrijum hlorida i 0,2 grama furacilina. Sadržaj tikvice se zagrijava do potpunog otapanja furacilina i filtrira u bočicu.

Autentičnost furacilina.

1. Do 1 ml. rastvoru leka dodajte 3-4 kapi rastvora natrijum hidroksida; formira se narandžasto-crvena boja.

2. Do 1ml. lijeku se dodaju 2 kapi 96% etil alkohola, 10% otopine bakar sulfata i 10% otopine natrijum hidroksida; tamnocrvene boje i formira se talog.

3. Do 1 ml. lijeku se dodaju 2 kapi perhidrola i 30% otopine natrijum hidroksida; uočava se blijedo žuta boja.

4. Do 1 ml. lijeku se dodaju 2 kapi 96% etil alkohola i 5% otopine natrijum nitroprusida; pojavljuje se crvena boja i talog.

5. Do 1 ml. 2 kapi Nesslerovog reagensa se dodaju lijeku; nastaje crveno-smeđa boja i talog.

Kvantitativno određivanje furacilina.

Do 2 ml. U 0,01 mol/dm3 rastvora joda dodajte 2 kapi 10% rastvora natrijum hidroksida (dok jod ne promeni boju) i 2 ml. rastvor furacilina 0,02%, promešati i ostaviti 2-3 minuta na tamnom mestu. Zatim se u rastvor doda 2 ml. razrijeđena sumporna kiselina i oslobođeni jod titriraju se sa 0,01 mol/dm3 rastvora natrijum tiosulfata (indikator - skrob, koji se dodaje na kraju titracije).

Paralelno, pod istim uslovima, titracija se vrši bez furacilina. Razlika između broja mililitara 0,01 mol/dm3 rastvora natrijum tiosulfata koji se koristi za kontrolnu titraciju i test rastvora se množi sa 0,0247 i količina furacilina se nalazi u procentima.

1 ml 0,01 mol/dm3 rastvora joda odgovara 0,0004954 g furacilina.

Autentičnost natrijum hlorida.

1. Na grafitni štapić, prethodno tretiran razblaženom hlorovodoničnom kiselinom, nanosi se ispitna smeša i ubrizgava se bezbojni plamen gorionika ili špiritne lampe. U ovom slučaju, rubovi plamena su obojeni žutom bojom (jon natrija).

1. Do 1 ml. lijeka se dodaje 0,5 ml. razblažene azotne kiseline i 0,2-0,3 ml. rastvor srebrnog nitrata; taloži se sirasti precipitat, rastvorljiv u višku amonijaka (hloridni jon).

Kvantitativno određivanje natrijum hlorida.

1. Do 1 ml. rastvora se dodaje 2 ml. vode, 1-4 kapi rastvora kalijum hromata i titrirati sa 0,1 mol/dm3 rastvora srebrnog nitrata do narandžasto-žute boje.

1 ml 0,1 mol/dm3 rastvora srebrnog nitrata odgovara 0,00585 g natrijum hlorida.

Faza 3. Filtriranje i pakovanje rastvora

3.1 Filtriranje, flaširanje, zatvaranje čepova, primarna kontrola odsustva mehaničkih nečistoća.

Ako je rezultat analize zadovoljavajući, rastvor se filtrira pod pritiskom kolone tečnosti ili pod vakuumom od 0,15-0,25 kg/cm2.

Za filtriranje se koristi svila.

Filtracija rastvora se kombinuje sa njegovim istovremenim ulivanjem u pripremljene sterilne bočice.

Bočice se zatvaraju čepovima i vrši se primarna kontrola rastvora na odsustvo mehaničkih nečistoća u skladu sa važećim uputstvima za praćenje rastvora za injekcije proizvedenih u apotekama na čistoću od mehaničkih nečistoća.

Ako se otkriju mehaničke nečistoće, otopina se filtrira.

Ako se otopina filtrira u veliku posudu, tada se sipa u pripremljene sterilne bočice, zatvorene sterilnim čepovima, nakon čega se vrši primarna kontrola na odsustvo mehaničkih nečistoća.

3.2. Poklopac aluminijskim kapama, oznaka.

Posude sa rastvorom se zatvaraju metalnim čepovima pomoću uređaja za uhodavanje, obeležavaju natpisom, žigosanjem, pomoću žetona i sl., zatim prenose na sterilizaciju.

Stage 4. Sterilizacija rastvorom

Rastvor u bočicama se steriliše u parnom sterilizatoru sa zasićenom vodenom parom pri viškom pritiska od 0,11 MPa (1,1 kgf/cm2) i temperaturi od 120°C. Rastvor u bočicama kapaciteta do 100 ml sterilizira se 8 minuta, od 100 ml do 500 ml. – 12 min.

Kako bi se izbjeglo pucanje bočica, autoklav treba isprazniti ne ranije od 20-30 minuta nakon što tlak u komori za sterilizaciju postane nula.

Faza 5. Kontrola gotovih proizvoda

Rastvor u bočicama se kontroliše na odsustvo mehaničkih nečistoća (videti paragraf 3.1.).

Iz svake serije od 1 rastvora, 2 sata nakon hlađenja, uzima se rastvor za kontrolu. Otopina se analizira na boju, prozirnost, kvalitativni i kvantitativni sadržaj furacilina u skladu sa metodama opisanim u odjeljku "Faza 2".

5.3. Brak.

Smatra se da je rastvor u bočici odbijen ako ne zadovoljava svoje fizičko-hemijske parametre, sadrži vidljive mehaničke nečistoće, nije sterilan, zatvarač nije zapečaćen ili je zapremina punjenja bočice nedovoljno (uzimajući u obzir zahteve klauzula 3.1.).

Faza 6. Dizajn

Bočice sa rastvorima se izdaju u skladu sa važećim pravilima za registraciju lekova u apotekama.

Sigurnost

Prilikom pripreme otopina za injekcije treba se voditi pravilima za uređaj, rad, tehnologiju (sigurnost i industrijska sanitacija pri radu u ljekarnama, te pravila za rad i sigurnost pri radu na autoklavu.

1.3 Metode za identifikaciju furacilina

Za ispitivanje autentičnosti koriste se IR spektri derivata nitrofurana. Presuju se u obliku tableta sa kalijum bromidom i spektri se uzimaju u području od 1900-1700 cm-1. IR spektri moraju biti u potpunosti u skladu sa IR spektrima GSO. IR spektar furacilina ima apsorpcione trake na 971, 1020, 1205, 1250, 1587, 1784 cm-1.

Hemijske reakcije koje se koriste za identifikaciju furacilina.

Autentičnost furacilina utvrđuje se reakcijom boje s vodenim rastvorom natrijum hidroksida. Nitrofural, kada se koristi razrijeđene alkalne otopine, stvara acisol, obojen narančasto-crveno:

Kada se furacilin zagrije u otopinama hidroksida alkalnih metala, furanski ciklus se prekida i formira natrijum karbonat, hidrazin i amonijak. Potonje se otkriva promjenom boje mokrog crvenog lakmus papira:

Karakteristične reakcije u boji, koje omogućavaju međusobno razlikovanje derivata 5-nitrofurana, daje alkoholna otopina kalijevog hidroksida u kombinaciji s acetonom: nitrofural poprima tamnocrvenu boju.

Furacilin se također identificira općom reakcijom stvaranja 2,4-dinitrofenilhidrazona (tačka topljenja 273°C). Precipitira kada se rastvor leka u dimetilformamidu prokuva sa zasićenim rastvorom 2,4-dinitrofenilhidrazina i 2 M hlorovodonične kiseline. Rastvor nitrofurala u dimetilformamidu, nakon dodavanja sveže pripremljenog 1% rastvora natrijum nitroprusida i 1 M rastvora natrijum hidroksida, daje crvenu boju.

Derivati nitrofurana formiraju obojena nerastvorljiva kompleksna jedinjenja sa solima srebra, bakra, kobalta i drugih teških metala u blago alkalnoj sredini. Kada se otopini nitrofurantoina (u mješavini dimetilformamida i vode) doda 1% otopina bakar (II) sulfata, nekoliko kapi piridina i 3 ml hloroforma, nakon protresanja sloj kloroforma dobiva zelenu boju. Složena jedinjenja nitrofurala i furazolidona u ovim uslovima se ne ekstrahuju hloroformom.

Redoks reakcije (formiranje srebrnog ogledala, sa Fehlingovim reagensom) mogu se izvesti nakon alkalne hidrolize praćene stvaranjem aldehida.

Interakcija kalajnih tetraalkinilida sa hloridima karboksilne kiseline

U radu su korišćene savremene fizičko-hemijske metode analize: IR - spektroskopija, 1H-NMR - spektroskopija, masena spektrometrija i elementarna analiza...

Narkotične i psihotropne supstance

U vezi sa široko rasprostranjenom zabranom upotrebe heroina, pitanje njegovog otkrivanja, kako tokom transporta tako i u ljudskom tijelu, prilično je relevantno...

Monohidrični alkoholi i njihova upotreba u medicini

1. Najčešći metod za dobijanje alkohola, koji je od industrijskog značaja, je hidratacija alkena. Reakcija se događa kada se alken propušta vodenom parom preko fosfatnog katalizatora: etilen se dobija iz etilena, izopropil alkohol iz propena...

Određivanje hormonskih lijekova u hrani

Za proteinske hormone Reakcije sa amidom crnim. 1. Pripremite 0,02% rastvor crnog amida 10 V u mješavini metanola i sirćetne kiseline (9:1). Filter. Nakon elektroforeze, traka papira se stavlja na 10 minuta u otopinu boje ...

Selektivna ekstrakcija flavonoida je važna zbog široke upotrebe različitih hromatografskih metoda za njihovo odvajanje i prečišćavanje...

Razvoj metode za određivanje flavonoida u ljekovitom biljnom materijalu

Kvalitativne reakcije se koriste za otkrivanje različitih vrsta flavonoida. Oni su neophodni da bi se potvrdilo prisustvo određene strukture u fazi identifikacije flavonoida...